B01J 31/04 — содержащие карбоновые кислоты или их соли

Способ изготовления смеси катализаторов для окисления твердых парафиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 72710

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Цысковский, Шпак

МПК: B01J 31/04, C07C 51/225, B01J 37/04 ...

Метки: углеводородов, катализаторов, смеси, окисления, парафиновых, твердых

...55 мм КОН, парафин в количестве около 4%, после чего вся смесь тщательно перемегппвается.Прп перекачнванпи смеси в реактор в нее вводят сухую углекпслую соль натрия пли калия в количестве до 1% от веса сырья.В реакторе окисленньпт парафин (точнее в карбонов кислоты) реагирует с введеной солью с образованием истинного катализатора (промотора основного катализатора).Процеос окисления осуществляется в течение 8 час при температуре 130.Конечный продукт содержит 53% твердых высокоплавкпх карбоновых кислот с содержанием углеродных атомов в молекуле 22 и более. Предмет пзобрет ения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н. И. Мосин Техн, ред А. Л, Сосина Корр, 3, И. Видонова Информационно-издательский...

Способ изготовления катализатора окисления парафина в жирные кислоты

Загрузка...

Номер патента: 145221

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Перченко, Тютюнников

МПК: B01J 37/00, B01J 23/34, B01J 31/04 ...

Метки: жирные, катализатора, окисления, парафина, кислоты

...в соли. Оставшуюся часть кислот нейтрализуют щелочами металлов первой группы периодической системы.В качестве источника низкомолекулярных жирных кислот можно использовать шламовые воды производства синтетических высокомолекулярных жирных кислот, являющиеся неутилизируемыми отходами производства,При применении для нейтрализации кислот карбоната марганца реакция протекает быстро при температуре 80 - 90. В случае использования для получения солей марганца карбонатной руды, полученный раМ 145221 Предмет изобретения Способ изготовления катализатора окисления парафинов в жирные кислоты путем нейтрализации водного раствора жирных кислот карбонатом марганца (или марганцевой рудой) и щелочами металлов первой группы, упаривания раствора и...

156532

Загрузка...

Номер патента: 156532

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: B01J 23/34, B01J 37/02, B01J 31/04 ...

Метки: 156532

...его в количестве 0,1," на операцию окисления парафина (в пересчете на металлический марганец) и 10 Уо избытка с учетом потерь при приготовлении катализатора.:Это составляет 60 г Мп 50, 5 Н 0 на операцию окисления (загрузка смеси парафина и неомыляемых для окисления 12 кг),На пригот(1 влеп 51 е катализатора берут 200 г воды с кислотным числом 19,7 11 г 1 СОН и раствор 5 нот в ней 60 г сернокислого марганца. Содержимое подогревают до 80 - 90 С, оса)кдают раствором калиевой ШЕ,ОЧИ ГИДРс 1 У ЗЯКИСИ М 2 РГанЦ 2 И НЕЙТРЗЛИЗУОТ НИЗКО)10 ЛЕКУЛ 51 РНЫЕ жирнье кисло)ы до слабощслосНОЙ ре 21(ции по фенолфталеин при непрерывном перемешиванип. При этом образуется 22,4 г 5 п(ОН) , 1,2 г Ка;1 ИЕВЫХ СОЛЕЙ Н 113 КОМОЛЕКУЛЯРПЫХ ЖИРНЫ.; КИСЛОТ (В ПЕРЕСс...

168650

Загрузка...

Номер патента: 168650

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: B01J 21/18, B01J 37/02, B01J 31/04 ...

Метки: 168650

...раствор отфильтровываютО ют;2 час при температуре Полученный катализатор цинка.П р и мер 2. Для пригот тора берут 100 г активиров прокаленного при температ ние 4 час.Адипат цинка растворяю водном аммиаке, затем в ют газообразный аммиак 1 воряют дополнительное ко цинка. Температура раст этих операций поднимается ют 16,7% объемных раство)21210 Ф Составитель Э. ШульпяковаРедактор Э. Н. Шибаева Техред Т. П. Курилко Корректор О. Б. Тюрина Заказ 353/5 Тираж 625 Формат бум. 60 Х 90/8 Обьем 0,16 нзд. л. Цена 5 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3Ы 300 мя этого раствора при температуре 70 С всыпают 100 г горячего активированного угля....

Способ получения растворимого катализатора

Загрузка...

Номер патента: 172723

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесо, Русинов

МПК: B01J 37/00, B01J 31/04

Метки: катализатора, растворимого

...способ позволяет сократитьпотери парафина с 36 до 14%, удешевив, таким образом, катализатор и расширив сырьевую базу.Предложенный способ заключается в том,что в качестве продукта окисления парафина, содержащего жирные кислоты, применяют оксидат, а раствор марганцевого мылаподогревают до 110 - 130 С и добавляют оксидат, предварительно обработанный щелочью.П р и м е р. Для приготовления катализатора берут 43,3 г химически чистого четырех- водного хлористого марганца (МпС 1 х Н,О) из расчета подачи 0,1% его на 12 кг окисляемого сырья и 30,6 г твердой 80%-ной калиевой щелочи, смешивают и растворяют в воде.К полученной смеси добавляют 370 г промытого окисленного парафина с кислотным числом 66,2 мг КОН, рассчитанного по кислотному числу...

Способ получения жирных кислотbdicoicc; , . кn, 7eiiti; q «• т: ; ичес: ; ,: 1 f: ; ja;: 7z: ; a

Загрузка...

Номер патента: 172751

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Всесоюзный

МПК: B01J 31/04, C07C 51/215, B01J 23/34 ...

Метки: кислотbdicoicc, 7eiiti, ичес, жирных

...на дальнейшую переработку.Выход жирных кислот выше С;, составляет104 - 108%, кислот С, - С, 13,7%. В жирных5 кислотах содержание неомыляемых составляет 2 - 3% (без термообработки).П р и м е р. Объем окислителей зоны составляет б 00 игл. Условия окисления следующие.Температура 30 С10 Давление 15 атиСкорость воздуха 300 нл/часСкорость подачи 10% -ногощелочного раствора 1Скорость расхода свежего15 парафина сПродолжительность окисления при снятии баланса 33 часВсего в реакции израсходовано парафина830 г, щелочного раствора Зб 35 лгл.20 Получают: неомыляемых продуктов б 1 г,мыльного раствора 5710 лгл, концентрата натриевых солей упаркой мыльного раствора1210 г, сырых жирных кислот (выше С 4)830 г.Характеристика сырых жирных кислот...

Способ приготовления катализатора для конверсии окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 175926

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кириллов, Алексеев, Костров

МПК: B01J 23/745, B01J 31/04, B01J 37/03 ...

Метки: катализатора, углерода, окиси, конверсии, приготовления

...солей органических кислот различных металлов. При разогреве катализатора соли органических кислот разлагаются, выделяя газ, соответствующий основным компонентам реакции конверсии окиси углерода - СО, СО, Н, НрО, СН 1.Это предохраняет активную часть катализатора от окисления и дает возможность сохранить высокую активность катализатора.П р и м е р. Приготовление катализатора ИХТИ.Две весовые части соли Ге 80, 7 Н,.О растворяют в 3,5 вес. ч. горячего конденсата, температура которого 75 - 80=С. В отдельном сосуде готовят раствор аммиачной селитры с весовым отношением ХН,ХО; к раствору 25% ХН,ОН 1: 10, который при интенсивном перемешивании постепенно добавляют в горячий раствор сульфата закисного железа в количестве 2,5 вес. ч. Осаждение...

Способ получения кобальтовых или alaptahuebblx катализаторов для жидкофазного окисленияя-ксилола

Загрузка...

Номер патента: 180568

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Александров, Орлее

МПК: B01J 23/75, B01J 31/04, B01J 37/03, B01J 23/34 ...

Метки: кобальтовых, alaptahuebblx, жидкофазного, катализаторов, окисленияя-ксилола

...результатов жидкофазного окислсния и-есилоля ня и 707 ьшленн 071 еоодлнто- В 0 м к а т д г и; д т 0 13 с и н я 1(0 б 3 л ьт 0 В ы х и 71 с 1 рн цсвых к 1 тализдторах, полученных по нрсдло КСГ 1 НОМУ СНОСООУ ПОЕЗЗЯЛО, ТО 31 ДИООЛНД 5 скорость окисления ц-ксилола достигастся В случае применения в качесгве катализатора яцетиля 13 етонзтд еоодльтя, Кзест 30 Оесн;3 ятд высокое, оно удовлетворяет требованиям технических норм,П р и м е р. Катализаторы готовят методом взаимодействия аммиачной соли ацетнлацстона с солью соотстет 3 уОцсго металла. К 1 О г свеж(псрсгнднного ацетилацстонд,СТСИСндир 013 днного 1 20 .1.7 130 дЫ, д 007113 Г 1511 ОТ нри иеремс 1 н 11 вдиин 6 н. рдствор аммиака до нол;ого раствореня дцстилацстона. Получе, - 5 иый 13 дстВ...

Способ получения катализатора окисленияпарафина

Загрузка...

Номер патента: 202079

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Проектный, Перченко, Перель, Гор, Всесоюзный

МПК: B01J 31/04, B01J 23/02, B01J 37/04, B01J 23/34 ...

Метки: окисленияпарафина, катализатора

...- 105 "С, продолжительность окисления до накопления 36 - 37% жирных кислот составляет 17 и 14,5 час.Показатели оксидата следующие: кислотное число 70,4 и 72,1, эфирное 50,3 и 45,2, карбонильное 7,1 и 3,8,Показатели жирных кислот соответственно: кислотное число 193,7 и 198,4, эфирное 33 и 27,8, содержание оксикислот в жирных кислогах 2,1 и 1,7 о.При применении для ускорения окисления того же парафина с перманганатом калия, взятым в количестве 0,3 вес. %, продолжительность окисления равна 19,3 час, кислотное число оксидата 71,1, эфирное 55,1, карбонильное 11,3,Для жирных кислот: кислотное число 193, эфирное 31,5, содержание оксикислот 1,5%.Катализатор практически не содержит воду, и его можно подавать в расплавленном виде с помощуио...

212995

Загрузка...

Номер патента: 212995

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Стороженко, Шиман, Кондратьева, Бабаев, Кудр

МПК: B01J 31/04, B01J 37/00

Метки: 212995

...образовавшемся марганце вом мыле концентрация марганца 14,5%. Затем добавляют натриевые соли, снятые декантацией с осадка углекислого марганца (к 2,07 г марганцевого мыла добавляют 6,55 г раствора натриевых солей) до соотношения О Мп: Ха = 1: 0,4. Приготовленный катализатор используют для окисления парафина,Расход катализатора к парафину на металлический марганец составляет 0,08 - 0,1 % кокисляемой смеси.5 Характеристика окисленного парафина;кислотное число 68,5 эфирное число 52,2 цветность 40карбонильное число 2О содержание кислотсодержание неомыляемыхПоказатели оксидата:кислотное числоэфирное числоцвети остькарбонильное числосодержание кислотсодержание неомыляемых 70,8 576 30,0 1,6 36 2% 60 4% 10 Предмет изобретения Составитель В....

Катализатор для окисления парафиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 253031

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Оберемко, Перченко, Проектный, Всесоюзный

МПК: B01J 31/04

Метки: окисления, углеводородов, парафиновых, катализатор

...ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр,Сапунова, 2 выше, или смесь сырых кислот, их натриевые или калиевые соли). Продолжительность окисления смеси парафина и неомыляемых 17,3 час, Показатели оксидата: кислотное число 72,1; эфирное 47,3; карбонильное 7,3; цвет- ность 60, Показатели кислот близки к полученным в примере 1.П р и м е р 3. Окисление парафина проводят с добавкой 0,07% марганцевой соли монокарбоновых кислот С; - Св и 0,05% калиевых солей дикарбоновых кислот, Продолжительность окисления 15,6 час. Показатели оксидата: кислотное число 72,4; эфирное число 45,7; карбонильное 5,4; цветность 60, Характеристика кйслот: кислотное число 197,3;...

Способ приготовления катализатора для синтеза

Загрузка...

Номер патента: 276919

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кравченко, Андреев, Розенберг, Ливеровска, Сатарова, Гельб, Шошина, Глушанкова, Голубев, Харьковец

МПК: B01J 37/02, B01J 31/04, B01J 23/12 ...

Метки: приготовления, катализатора, синтеза

...валового продукта.В настоящее время получен образец наилучшего угля на основе марки АР-З, катализаторы на котором при оптимальных составах имеют при 200 С активность соответственно 180 и240 г/л час. Образец на угле АРпрошелопытно-промышленные испытания в кипящемслое катализатора в течение 860 час. Полученный средний (за весь срок работы катализатора) съем винилацетата составил 134 г/л час,гто примерно в 1,5 раза превосходит покаели промышленного катализатора, прпменмого в СССР. П р и м е р 2. Цинкацетатный катализатор с оптимальным содержанием соли, приготовленный на угле с предельной величиной сорбции ацетата цинка, равной 3,62 г экв/л, и объемом пор, приходящимся на поры радиусом 100 -о1000 А, составляющим 0,06 слз/слгз, имеет...

Катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 285906

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Харьковец, Бкова, Кравченко, Вепрева, Самари, Ппл, Терушкин, Ьгч, Ливеровска

МПК: B01J 23/06, C07C 69/07, B01J 21/18, B01J 31/04 ...

Метки: парофазного, сложных, синтеза, катализатор, эфиров, виниловых

...со - активнрованчто, с целью затора, в его соацетата кадмияцинка н ацетаИзвестен катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров, представляющий собой смесь ацетатов цинка и кадмия на носителе - активированном угле. Содержание ацетата кадмия составляет от 5 - 7 до 16 - 24 абс, % от общего содержания солей.С целью повышения активности предложен катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров, представляющий собой угольный цинка цетатный катализатор, промотированный ацетатом кадмия в количестве 0,1 - 0,25 вес, ч, от общего содержания ацетата цинка и ацетата кадмия.Предложенный катализатор имеет активность на 30 - 40% выше по сравнению с известным угольным цинкацетатным катализатором.П р и м е р 1, 80 г угля...

Способ приготовления катализатора для перегруппировки кетоксимов

Загрузка...

Номер патента: 302870

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ханс, Иностранна, Федеративна, Иностранцы

МПК: B01J 31/04, B01J 27/24, B01J 21/02, C07D 201/06 ...

Метки: кетоксимов, приготовления, перегруппировки, катализатора

...перемешивают в смесителе, после этого добавляют дополнительное вещество в виде водного раствора (например, мочевину) и получают катализатор пастообразной консистенции. Эту пасту высушивают при 120 С и, наконец, подвергают термообработке в течение 3 час при 700 в 8 С (примеры 1 и 2) и при 580 С (примеры 3 - 10) .Полученный таким образом катализаторразламывают и затем отсеивают частички раз мером 0,1 - 0,5,цл. Для определения истирания пробы катализатора по 50 г помещают в стеклянную трубку диаметром 5 см с сетчатым дном и в течение 200 час поддерживают в интенсивном кипящем слое. По истечении 15 указанного промежутка времени пробы катализатора просеивают через сито с размером ячейки 0,1 льп для отделения частичек меньшего размера,...

Способ получения катализатора для процесса оксосинтеза

Загрузка...

Номер патента: 384536

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Рудковский, Ганкин

МПК: B01J 31/04, B01J 37/00, B01J 23/75 ...

Метки: катализатора, процесса, оксосинтеза

...1 ра для процесса оксосинтеза путем обработки кизельгур а соединением кобальта, например нитратом кобальта, добавления раствора соды и восстановления,карбоната кобальта водородом до металлического кобальта при - 400 С.К недостаткам известного способа относятся сложность стадии восстано 1 вления доожиженный слой, катализатора, унос кобальта с иизельгура, для,выделения рого,из газа требуется спсциальный фильтр, который необходимо,продувать).С целью упрощения технологии процесса предлагается в казачестве соединения кобальта применять раствор нафтоната кобальта в органическом растворителе.Кизельгур обрабатывают раствором нафтената кобальта в органическом,растворителе, используемом в процессе оксосинтеза, суспензию,направляют на...

_всесоюзная г: 2: ;: ч;: с”аяu лог: si о т е на ivira

Загрузка...

Номер патента: 366006

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Сеиткин, Дороднова, Игонин, Слепцов, Перепеченова

МПК: B01J 31/04, B01J 37/04, B01J 23/02, B01J 23/34 ...

Метки: лог, с"аяu, всесоюзная, ivira

...катализатора.Для этого в качестве исходных компонентов используют окись марганца и жирные кислоты с числом углеродных атомов Св - С 9, входящие в состав масляного конденсата, получаемого при окислении парафиновых углеводородов,25При предложенном способе отсутствуют стадии отделения соединений железа и упаривание марганцево-калиевых мыл проводят 1 час.П р и и е р. В мешалку загружают 3,4 кг масляного конденсата с кис 245 яг КОН(г, нагревают ег и при постояшюм перемеши 30,иин добавляют 407 г оки количество которого берут из р по отношению к взятою ма сату.По окончании подачи окт реакционную смесь еще пере чение 1 - 1,5 час для их полн в масляном конденсате. В р чают легкоподвижный при т и выше раствор марганцевого дородах,...

411892

Загрузка...

Номер патента: 411892

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: B01J 37/02, B01J 23/06, B01J 31/04, B01J 23/18 ...

Метки: 411892

...обрабатывают уксусной кислотой (3,7 л) и вводят в пропиточный цинкацетатный водный раствор, приготовленный по известному способу.Раствором пропитывают носитель - активированный уголь.Сушку катализатора пров150 С. Содержание В 1 в готоо ре составляет 0,032%.Эффективность катализатора, полученноготаким способом, проверена в промышленных условиях.Испытания проводят в ре5 щем из трубок (дпаметр3000 мм).В трубки загружают приготовленный катализатор и пропускают смесь ацетилена и уксусной кислоты, мольное соотношение которых равно 3,2; 1. Расход ацетилена через каждую трубку составляет 0,92 низчас,Исходный ацетилен содержит от 0,25 до0,49% высших ацетиленов. Трубки реактора обогреваются,циркулирующим в межтрубном пространстве реактора маслом....

415038

Загрузка...

Номер патента: 415038

Опубликовано: 15.02.1974

МПК: B01J 31/04, B01J 23/10

Метки: 415038

...охлажденнои до 20 С, добдвляют при исрсмешивании рассчитанное количество азотнокнслого церия (здкисного). Выпавн 1 ий осадок отделяют промывают водой, затем этиловым спиртом (или другим расгворителем) и сушат под осушитслем, или в в;1 кууме,Предлагаемый спосоо позволяет получить катализатор для процсссд окисления растворов циклог кс;1 иона молекулярным кислородом с выходом ддипиновой кислоты 90 - 92% (от теоретического),Г 1 р и м с р 1. В чстырсхгорлук 1 колбу, сндби(енну 10 обрдтцым холод 11 л вциком, Гермометром, мешалкой и дслигельной воронко 11, вносят 100 вес. ч, дистиллированной воды и 100 все. ч. фракции синтетических жирных кислот, содерждгцсй кислоты, %: капроновую 1,6; эцд 1 ггову 1 о 18,2; кдпрнловую 20,0; пслдргоновую .1,5;...

Способ приготовления молибденсодержащихкатализаторов

Загрузка...

Номер патента: 422437

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Арцис, Степанов, Евзерихин, Елинек, Дымент

МПК: B01J 31/04, B01J 37/00

Метки: молибденсодержащихкатализаторов, приготовления

...моноэтилецгликоля, диэтиленгликоля, пропиленгликоля, глицерина или их смесей,П р и м е р ы 1 - 5. 37 г трехокцси молибдена, 40 г щавелевой кислоты (дцгцдрат) и 100 мл дистиллированной воды энергично перемешивают 2,5 час при 100 С, 10 мл (13,3 г) полученного раствора с плотностью 1,33 гсм и 40 мл (36,8 г) смеси синтетических жирных кислот фракции Ст - Св, перегнанных в пределах 215 - 260 С, помещают в стеклянную колбу с мешалкой ц прямым холодильником. Прц включенной мешалке содержимое колбы подогревают, добавляют определенное количество мцогоатомцого спирта, отгоняют воду, пагрсвают до 200 С и выдерживают 6 час при этой температуре. Полученный катализатор после хранения в течение опрсделсц ного времени испытывают в процессе...

Способ приготовления угольного адипатно-ацетатного катализатора для синтезавинилацетата

Загрузка...

Номер патента: 422448

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Петрова, Самарина, Музыченко, Розенберг, Кознакова, Бунина, Изобретени, Сатарова, Гельбштейн, Кравченко

МПК: B01J 37/02, B01J 31/04

Метки: синтезавинилацетата, угольного, приготовления, катализатора, адипатно-ацетатного

...в качестве соединения, содержапат-ион, используют адипиновую ю П р и м е р 1. 1,0 кг сухого угля марки АГпропитывают 800 мл раствора хлористого цинка (концентрация цинка 12% ), через 45 мин катализатор высушивают при 110 С, пропитываот 600 мл раствора адипата натрия и сушат в сушильном шкафу до влажности 15%. Затем отмывают горячей дистиллированной водой от хлористого натрия и высушивают до влажности 5%. Катализатор содержит адипат цинка (12% цинка). Начальная активность катализатора при 210 С составляет 184 г/л час. Снижение активности катализатора за 30 час работы 3,8% . П р и м е р 2. 1,0 кг угля пропитывают 800 млраствора аммиаката адипата цинка (концентрация пинка 12%) и высушивают прп 120 - 180 С. Катализатор содержит 11%...

Катализатор для получения аллиловых эфиров карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 513597

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Ханс, Фридрих, Ханс-Иоахим

МПК: B01J 31/04

Метки: кислот, аллиловых, карбоновых, эфиров, катализатор

...гацетата кадмия на 970 г вещества-носи теля на основе кремниевой кислоты, и последующим высушиванием, в условиях, аналогичных примеру 1, пропускают смесь пропилена, уксусной кислоты, кислорода и азота. В результате достигают производительность катализатора 270 г аллилацетата на1 л контакта в 1 час, которая, однако, ужечерез 100 час эксплуатации указанного катализатора снижается до 21 5 г аллилацетата на 1 л контакта и час, а через 500час - до 60 г аллилацетата на 1 л контакт,.та в час. Выход аллилацетата около 95% врасчете на взятое количество пропилена,Остаток, составляющий около 5 % от общего количества взятого пропилена в условиях реакции, превращается в цвуокись углерода и воду,П р и м е р 4. Для проведения процесса в непрерывном...

Катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 540658

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Барсегян, Овсепян, Восканян, Галстян, Антонян, Бадалян, Бояджян, Степанян, Ерицян, Хачатрян

МПК: B01J 31/04

Метки: синтеза, эфиров, катализатор, виниловых, сложных, парофазного

...л катализатора в час,П р и м е р 5, В реакционную трубку указанных выше размеров загружают катализатор цинккадмийацетатный на активированном угле, промотированный ацетатом висмута, технология приготовления катализатора указана выше, Содержание ацетата цинка 19,8 вес, и ацетата кадмия 2,2 вес. %, ацетата висмута 2 вес. /о, влаги 1,5 вес. /о. Весовое соотношение ацетата цинка к ацетату кадмия 9: 1. При указанных в примере 1 условиях синтеза, при тех же расходах исходных реагентов производительность катализатора 216 г винилацетата с литра катализатора в час.5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Пример 6. В реакционную трубку указанных выше размеров загружают катализатор цинккадмийацетатный на активированном угле, промотированный ацетатом...

Катализатор для жидкофазного окисления кетонов и ненасыщенных сложных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 639595

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Супиченко, Агабеков, Майер, Потатуев, Широкий, Мицкевич, Корсак, Бандурко, Эрдман, Ольдекоп

МПК: B01J 31/04, B01J 23/34, B01J 23/75 ...

Метки: сложных, катализатор, жидкофазного, кетонов, ненасыщенных, окисления, эфиров

...1,90 10-а г (5,5 10моль, л) трпфторацетата марганца. Содержание Ядипгновой кислоты в оксидате 16(б 10 - - мо,ь/л, сслсктивность 75,4%, Реву;.Таты Ого опыта приведены в табл. 1.П р и м с р 8. Окисление проводят, кяк оппсаю в;римере 3, за исключением того, гго в,.ссто трнфторацстата кобальта используюг 1,90 10 г (5,5 10 -моль/л) три639595 фторацетата марганца, а окисление ведут при температуре 60 С. Содержание адипиновой кислоты в оксидате 12,7 10 - -моль/л, сел ективность 57,7%. Результаты этого опыта приведены в табл. 1. 5П р и м е р 9. Окисление проводят, как описано в примере 3, за искл 1 очением того, что вместо три 111 торацетата кобальта используют 1,90 10г (5,5 10 - з моль/л) трифторацетата марганца, а окисление ведут при...

Катализатор для окисления спиртов с -с до эфиров

Загрузка...

Номер патента: 655286

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Бернхард, Ганс-Юрген, Фритц, Герхард, Гейнц-Отто

МПК: B01J 23/745, B01J 23/34, B01J 23/26 ...

Метки: эфиров, спиртов, катализатор, окисления

...обладает хорошей селективностью при кратком времени реакции и значительно уменьшенной степени окисления в СО и С 02. Снижение активности катализатора воздействием продуктов реакции не наблюдается. Даже при содержании воды более 10/О в реакционной смеси реакция протекает с удовлетворительной скоростью, вследствие чего обеспечивается высокая степень превращения без понижения селективности,П р и м е р 1 (ацетаты) . 8,9 г (0,1 моль) Мп(ОН)2 подвергают взаимодействию с 52,8 г (0,22 моль) 25/р-ной водной уксус 655286ной кислоты. Раствор упаривают досуха. Получают 24,5 г Мп(СН,СОО)4 НО. Ацетат кобальта-П получается аналогичным способом. Ацетат марганцапол- чают окислением ацетата марганца: 19,6 г (0,08 моль) Мп(СНСОО), 4 Н,О растворяют в...

Способ приготовления катализатора для жидкофазного окисления циклогексана

Загрузка...

Номер патента: 694207

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Ткачева, Чичагов, Короткий, Бондаренко, Федосеенко

МПК: B01J 37/04, B01J 23/75, B01J 23/26, B01J 31/04 ...

Метки: жидкофазного, окисления, циклогексана, катализатора, приготовления

...1 овыпается до 5,60/О, выход це левого продукта возрастает до 85 мол. ",О.П рм е р 1. 1000 л 14%-ного растворахромовых ваецов смешивают В трехубовс 1 емкости с 1340 л, что составляет 10%-ный избыток щелочных стоков пропз- :О водства циклогексанона, содержащих 15%натрпевых солей следующего состава,Пропионовой кислоты 0,40 ;1 ясляной ислоты 6,90 Валериановой кислоты 59,90 К-проновой;пслоты 14,30 Янтарной кислоты 0,99 Глутароьой полоты 1,99".,ПП 11 НОЬОй ПС,"ОТЫ 15,60роцеес проводят нрп постоянном перемен:Ванин и 60 С. После завершения ре о 4шиванип и температуре 80 С добавляют 2,00 смз (15%-ный избыток) щелочных стоков концецтрацисй 5 со натриевых солей. После завершения реакции отделяют выпавший осадок катализатора декантацией,...

Катализатор для окисления циклогексана

Загрузка...

Номер патента: 733715

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Чичагов, Цыганенко, Ткачева, Гах, Бондаренко

МПК: B01J 31/04

Метки: катализатор, окисления, циклогексана

...при приготовлении раствора20 катализатора в циклогексане,П р и м е р 1, В трехгорлуюколбу емкостью 250 мн, снабженнуюмеханической мешалкой, термометроми холодильником Либиха, загружают12,7 г ацетата хрома и 40 г нафтеновых кислот с кислотным числом240 мг/г КОН, Смесь нагревают принепрерывном перемешивании до 150 Си отгоняют 4 мг уксусной кислоты.30 Получают 40 г подвижного продукта733715 Формула изобретения Составитель Н, Путова Редактор Т, Девятко Техред Н.Бабурка Корректор М, ПожоЗаказ 1945/10 Тираж 809 ПодписноеПНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал ППП Патент; г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Содержание уксусной кислоты 12, содержание нафтената хрома 88,...

Катализатор для тримеризации полиизоцианата

Загрузка...

Номер патента: 786862

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Гарольд, Ричард, Аднан

МПК: B01J 31/04

Метки: тримеризации, катализатор, полиизоцианата

...й,й-диметил-й,й-бис-( Я - -гидроксиэтил) -пропандиамин, ,й-диметилэтаноламин, й,й-диметилбен( %, золамин, й,й,й,й тетраметил,3-бутандиамин, й,й,й,й -тетраметилпропан 1 диамин, ,-диметилциклогексиламин, й,й-диметиламинопропиламин, 2,2-бисв(диметиламино)-диэтиловый эфир и им подобные. Особенно предпочтительный класс третичных аминов содержит й,й-дйметилэтаноламин, й,й-диметилбензиламин,М-диметилциклогексиламин, й,)-тетраметил,3-бутандиамин и ,М,М,й-тетраметилпропандиамин.2) Второй компонент совместного катализатора, а именно соль щелочного металла и й-(2-гидроксифенил)- -метилглицина формулы(1) успешно применяется в пропорциях в области 1-95 мол.% катализатора, предпочтительно в области 5-80 мол,Ъ. Соеди нения формулыполучают путем...

Катализатор для восстановительного -алкилирования нитробензолаи продуктов его восстановления

Загрузка...

Номер патента: 793643

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Хидекель, Карпов, Кондратьев, Клюев

МПК: B01J 31/04

Метки: нитробензолаи, алкилирования, восстановления, восстановительного, катализатор, продуктов

...мг (5,7 10 - 4 моль) броманиловой кислоты растворяют в 50 мл ацетона при 40 С в токе инертного газа. К полученному раствору приливают раствор 84 мг (2,85 10 - 4 моль) тетрахлоропалладоата натрия Ма 2 РЙС 14 в 100 мл дистиллированной воды и перемешивают реакционную массу в течение 10 мин.10 г окиси алюминия заливают приготовленным раствором, отстаивают 30 мин, декантируют маточный раствор, промывают и сушат, как указано в примере 3.Приготовленная каталитическая система имеет следующий состав, вес.%:Броманиловая кислота 1,66 Тетрахлоропалладоат натрия 0,82 Окись алюминия Остальное П р и м е р 5. 418 мг (2 10-з моль) хлораниловой кислоты растворяют в 200 мл дистиллированной воды при 60 С в токе инертного газа. К полученному раствору...

Катализатор для окисления циклогексана

Загрузка...

Номер патента: 929213

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Чичагов, Бондаренко, Ткачега

МПК: B01J 31/04

Метки: окисления, катализатор, циклогексана

...при 200-210 С и соотношении в наОтенате Сч/Со=2/1-1/1.П р и м е р 1, В двухгорлую колбу,снабженную механической мешалкой и холодильником Либиха, загружают 86 г нафтеновых кислот с кислотным числом240 мг/г КОН, 16,4 г ацетата кобальта 4 водного и 17,6 г ацетата хрома исплавляют при 200 С до полного отгона щоуксусной кислоты. Получают 93 г кристаллического продукта следующего состава, вес.%; нафтенат хрома 62,0, нафте-.нат кобальта 38,0.Полученный катализатор испытываютв процессе окисления циклогексана налабораторной установке, состоящейизстального реактора. и. систем подвода воздуха и отвода реакционных газов, В реактор вносят 400 мл циклогексана и 4 мл0,01%-ого раствора катализатора в циклогексане. Температура процесса окисле. ния 157...

Катализатор для жидкофазного окисления 8-пентадеканона

Загрузка...

Номер патента: 1001995

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Корсак, Бандурко, Агабеков, Супиченко, Мицкевич

МПК: B01J 31/04

Метки: жидкофазного, 8-пентадеканона, катализатор, окисления

...28,5% и каприловой 25,0%), что составляет 79,4% на израсходованный пентадеканон (селективность). Время 65 мин. Результаты , опыта приведены в табл. 1.П р и ме р 6. Окисление 1 г 8-пента деканона проводят, как описано в при,мере 5, за исключением, того, что ио- Япользуют 12, 1 мг (1,21%) катализатора, состоящего из 3,7 мг (30,58%) стеарата марганца, 2,5 мг (20,66%) стеарата калия и 5,9 мг (48,76%) стеарата церия. Результаты опыта приведены в табл, 1.П р и м е р 7. Окисление 1 г 8-пентадеканона проводят, как описано в примере 5, за исклкчением того, что исП р и м е р 3. Сии гез сгеарага церияпроводят, как описано в примере 2, заисключ.нием того, что вместе сульфатамар анца используют 0,008 моля(5,94 г) С 1 Я)Выхоа(С Н СОО)...