B01J 31/02 — содержащие органические соединения или гидриды металлов

Способ получения сложных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 358311

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Болотина, Нагаткина, Куценко

МПК: C07C 67/00, B01J 31/02

Метки: сложных, эфиров

...ангидрида,180 вес. ч. бутанола и 3,6 вес. ч. каталитического раствора, полученного в примере 1.Реакционную смесь нагревают до 120 С и ведут этерификацию при постепенном подъеметемпературы до 150 С, Реакция заканчиваетсяпри достижении кислотного числа 0,20 -0,25 л:г КОН/г, Цвет эфира20 - 30 по платиновокобальтовой шкале,П р и м е р 3. Получение дибната,Опыт проводят по примеру 2, но загружают202 вес. ч. себациновой кислоты, 178 вес. ч,бутанола и 2,5 вес. ч. каталитического раствора, полученного в примере 1, Получают дибутилсебацинат с кислотным числом 0,10 -0,15 мг КОН/г и цветом не темнее30,П р и м е р 4. Получение ди-(2-этилгексил)фталата.В реактор, снабженный ловушкой ДинаСтарка, помещают 624 вес. ч. 2-этилгексанолаи 1,25 вес. ч....

Сесоюзная

Загрузка...

Номер патента: 379281

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ахмедов, Патентно, Гусейнов

МПК: B01J 31/02

Метки: сесоюзная

...эфира и трехфтористого бора. 15Применение этого катализатора позволяет провести асимметрическую диеновую конденсацию, например конденсацию циклопениадиена с метилакрилатом при в 10 в ( - 70)С:20 обеспечивает высокую стереоспецифичностьреакции (95% эндо-изомера) и повышает вы ход целевого продукта до 70 - 80% с оптическим Выходом до 3%.П р и м е р. 5 г абсолютного ( - ) - ментилэтилового эфира насыщают при 10 - ( - 50) С газообразным трехфтористым бором, полученным взаимодействием 12 г КВР 4, 2 г ВВОЗ и 25 мл концентрированной Н.504. После реакции эфират продувают аргоном для удаления несвязанного ВРз.В колбу помещают 14 г свежеперегнанного циклопентадиена, 40 мл хлористого метилена, охлаждают смесь до - 30 - ( - 50)С, прибавляют...

Ж

Загрузка...

Номер патента: 393857

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Шальнова, Разуваев, Спадкова, Кононов, Грибов, Доглрачев

МПК: B01J 31/02

...носитель, заливают его в атмосфере инертного газа элементоорганическимсоединением (или его раствором в органическом растворителе) или смесью элементоорганических соединений (или их растворомв органическом растворителе). После создания в системе вакуума и откачки раствори 40теля (если применен раствор) ампулу запаивают и помешают в муфепьную печь, нагретую до температуры, обеспечивающей термическое разложение эпементоорганического45соединения,Катализатор Ге=А ь /кварц получают изсмеси, содержащей 15 мл раствора 0,4 гтетра-н-бутилгермания в гексане и 5 млраствора 0,02 г три-н-бутилапюминия вгексане, который заливают 20 мл кварце 50вой крошки (диаметр 3-5 мм). Г 1 осле охлаждения ампулы сухим льдом и отгонки изнее гексана ее...

Способ приготовления катализатора для эпоксидирования олефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 456631

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Докторова, Смирнова, Майзлах, Беляев, Свитыч, Покровская, Москвин, Петухов

МПК: B01J 37/00, B01J 31/02, B01J 23/24 ...

Метки: катализатора, приготовления, углеводородов, эпоксидирования, олефиновых

...алифатический, алициклический или ароматический альдегид, кетон, оксикислоту, окись олефина, алициклический спирт или их смесь.Пример 1. В ампулу объемом 10 мл загружают 0,1 г молибденовой кислоты и 2 г а-оксиизомасляной кислоты. После этого ампулу запаивают, закрепляют в качалке и поНИЕмещают в термостат с температурой 135 С.Время реакции 1 ч. По окончании реакции ампулу вскрывают. В реакционнон массе колориметрически-роданитным методом определя ют общее содержание молибдена - 5,Овес, %.П р и м е р 2. Опыт проводят как описано впримере 1. В ампулу загружают 0,02 г молибденовой кислоты и 2 г циклогексанола.Температура реакции 160 С Время реакции 10 1 ч. Общее содержание молибдена -0,49 вес. /П р и м е р 3. Опыт проводят как описано...

Способ получения катализатора дляполимеризации

Загрузка...

Номер патента: 509208

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Алессандро, Антонио, Арнальдо

МПК: B01J 31/02

Метки: катализатора, дляполимеризации

...заметное выделение газа итемпературу повышают до + 55 С, В конце реакции наблюдают образование белого осадка. еремешивают еще в течение 3 час при 50 С.С. Реакционную смесь отфильтровывают,промывают еще раз теплым тетрагилро аном для того, чтооы освободиться от избытка 1-б т-бутила и возможных непрореагировавшихпродуктов, и высушивают в вакууме в течение 1 2 час. Высушенный таким образом 65тип тип 8 Этпленсульфид НМРА Не анализиро- вался 100 0,03 60 25 9 Пропилепсульфид НМРА-ТГФ 63 0,05 5 - 20 2,24, толуол,30 С 0,29, ДМФА,30 С,63 Не анализиро- вался Пивалолактои Примечание. 1-1 МРА - гексаметилфосфорамид; ТГФ - тетрагпдрофуран; ДМФА - диметилформамид, Пивалолаитинлактон триметилуксусного ангидрида. П р и м е р 15. В...

Способ приготовления катализатора для полимеризации циклических ненасыщенных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 517318

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Евдокимова, Ходжемиров, Чередниченко

МПК: B01J 31/02

Метки: катализатора, приготовления, углеводородов, циклических, полимеризации, ненасыщенных

...катализатор готовят по 25 известному способу, Для этого в стекляннуюампулу в вакууме загружают в виде толуольных растворов 0,001 г ЮС и 0,002 г эпихлоргидрина. Смесь выдерживают 30 мин при комнатной температуре, затем добавляют 30 1,0 мл циклооктадиена,5 и 0,005 гА 1/СН/2 С 1в виде толуольного раствора. Смесь выдерживают при комнатной температуре 4 ч, полимер осаждают изопропиловым спиртом и высушивают в вакууме, Выход полибутадие 35 на 2,6 О/, (74,0 /о аис-звеньев).П р и м е р 2. А) В ампулу в вакууме10 - 2 - :10 -мм рт. ст, загружают 0,001 г %С 1 и 0,003 г окиси этилена. Смесь выдерживают 30 мин при комнатной температуре, затем 40 удаляют все летучие продукты реакции. Далее вводят в ампулу 1,0 мл циклооктадиена,5 и 0,005 г А 1...

Способ приготовления катализатора для полимеризации циклических ненасыщенных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 523708

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Чередниченко, Ходжемиров, Евдокимова

МПК: B01J 31/02

Метки: катализатора, углеводородов, приготовления, полимеризации, циклических, ненасыщенных

...катализаторы .лскэ с(тэл:зовать в виде окрашенных растворов цлипорошков. Они устойчивы как в твердэм виде так и В Виде растВОра и могут храниться без доступа Влаги и воздуха в теч,ец,длительного времени, Прлгэтэвле(8 .Отвц-.ЗатОра МОКНО ПРОВОДИТЬ Пац Вне(-Р(1111:.:,.:,лСнентов катализатора в дону реакции в л(обэ:.(порядке В присутствии монолера, (".рэ(,8 то-:гомОжнО ВВОдить моном ер пв . алли.(стадиях получения катализатора.Катализаторы, получаемые ц(едлалаемымспособом, являются раствэримь(:.(Ивысоко-.активными каталитическими системами дпяЯ 1полимеризации и сополимеридациц ь(иклллс,;. - "ких, ненасьпценных углеводородов с расл(р 1(-.тиемкольца (например, цнклопентана, 1;Ороорнна, циклооктена, циклооктадллена-.,5 ) и для ревк.=ции...

Способ приготовления катализатора для конверсии углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 525471

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Саплиженко, Шевчук, Алексеев, Вакк, Семенов

МПК: B01J 31/02, B01J 37/00, B01J 23/755 ...

Метки: углеводородов, приготовления, катализатора, конверсии

...цпрочности гранул.Медленный нагрев (меньше 10 град./мин) приведет к неоправданному перерасходу энергии и удлинению стадии прокалки.При достижении температуры 1250 С у разложение гидрида титана заканчивается и остаточное содержание водорода в материале гранулы составляет 0,03-0,01% вес поэтому дальнейшее повышение температуры нерационально. Гидрид титана может входить рр в состав шихты в количестве 1-20% вес,П р и м е р 1, В шаровую мельницу загружают и размалывают в течение 20-25 час шихту следуюшего состава, г:Порошок окиси никеля 250,рГидрид титана 50Глинозем 680Лекстрин 20После размола шихты на таблеточной машине формуют гранулы в виде колец с размерами 14 х 14 х 6 мм, которые затем прокаливают следуюшим образом: по достижении...

Катализатор для стереоселективной изомеризации -олефинов

Загрузка...

Номер патента: 534244

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Хидекель, Старцева, Матковский, Рогачев, Герасина

МПК: B01J 31/02

Метки: олефинов, изомеризации, стереоселективной, катализатор

...В последнем случае некоторая часть б -олефинов ( 1-3 вес, %) превращается в карбоновые кислоты. Добавки трифе- нилфосфина или боргидрида натрия практически не влияют не стереоселективность и активность катализатора. Скелетной изомеризации и димеризаии олефинов в присутствии предлагаемого катализатора не наблюдается, Изомеризация Д, -олефинов прио100 С завершается через 2-3 час. Изомеризацию проводят в термостатируемом реакторе, изготовленном из нержавеющей стали, при интенсивном перемешивании (ч 1 500 об/мин) с помощью экранированного двигателя и ме О шалки лопастного типа. Перед началом опыо та реактор чистят, сушат при 80 С в вакууме и продувают аргоном. Компоненты загружают в следующей последовательности - ацетон диэтиловый...

Способ получения бензола

Загрузка...

Номер патента: 535267

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Платэ, Дейнека, Падурец, Лунин, Чертков

МПК: B01J 31/02, B01J 23/75, C07C 15/04 ...

Метки: бензола

...является способ получения бензола гидродеалкилированием алкилароматических углеводородов в присутствии водорода и катализатора, представляющего собой щелочной металл (калий, натрий, литий, цезий, рубидий) на угольном носителе. Процесс ведут при 220 в 5 С, давлении 70 атм 2, Недостатком этого способа является необходимость применения высокого давления, высокий расход водорода, необхо. димость регенерации катализатора. 10 25 Примеркатализато частиц око толуола 35Пример 30 ром 10 мм авеска размер щения С целью упрощения процесса в предлагаемом способе процесс ведут в присутствии катализатора, представляющего собой гидрид сплава циркония с кобальтом - ХгСоНз, при 250 в 4 С, предпочтительно 260 в 3 С. диамет- изатора(71) Заявитель Моск 2....

Катализатор для окисления парафиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 535959

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Чемлева, Манаков, Ромашкина, Лебедев, Баркува

МПК: B01J 23/889, B01J 31/02

Метки: окисления, углеводородов, катализатор, парафиновых

...получать высокоактивные и эффективные катализаторы окисления, так как в этом случае проявляется синергизм каталитического действия смеси солей переходных металлов.Катализаторы, содержащие в качестве щелочной добавки соли аммониямогут состоять из двух переходных металлов, например кобальта и марганца, пли нескольких, например кобальта, марганца и железа.П р и м е р 1. Прп 130 С проводят окпс. ление 60 г грозненского парафина в смеси с неомыляемыми (1: 2) воздухом в стеклянном аппарате " мешалкой, работающем в кинетическом режиме протекания реакции. Подача воздуха 150 - 250 л/ч. В качестве катализато. ра используют смесь стеарата аммония О,230 г с 0,240 г стеарата кобальта и 0,238 г стеарата марганца (атомарное отношение Со: 11 п 1: 1)....

Катализатор для хлорирования бензола

Загрузка...

Номер патента: 540657

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Панченков, Зеткин, Колесников, Левицкий, Жданов, Белов, Куприянов, Андрианов, Дорофеева

МПК: B01J 31/02

Метки: бензола, хлорирования, катализатор

...удаления ацетона. После удаления ацетона проводят термообработку образца в инертной или окислительной среде (воздух, гелий, азот, водород, аргон) при постепенном повышении температуры до 410 С до прекращения выделения летучих продуктов (7 - 9 час). Приготовленные предложенным способом третьего образца катализатора с различным содержаалюмосиликат - АЖН; носитель-спликагель - СЖН.Испытание катализатора.Катализатор испытывают на активность в реакции хлорирования бензола хлором. Реакцию проводят прп 70 С, скорость подачи хлора 0,37 г/мин. Количество катализатора 10 вес. % от количества бензола. Реакционную смесь анализируют хроматографпчески.Полученные данные сравнивают с результатами хлорирования бензола хлором на хлорном железе,...

Способ приготовления полифталоцианинового катализатора

Загрузка...

Номер патента: 602221

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Хурамшин, Похитун, Теляшев, Магасутов, Рисов, Шарипов, Кириченко, Махов

МПК: B01J 31/02

Метки: полифталоцианинового, приготовления, катализатора

...растворяют в 100 мп концентрированной серной М кислоты и осаждают, разбавляя раствор1,5 и воды.Осадок деквнптруют 12 и воры порциями по 1,5 п, фильтруют и сушат 2 ч при 130 С, Попучают 7,9 г попифтвпоцивнинв ф 4меди (7670 от теоретического) степень попимеризвции 6,Испопьзуя в описанной смеси гексвтмдрат хпориде никеля (Ц) ипи гексетадратхлорида кобвпьта (Ц), попучаот поцифтапоциенин никеля ипи папифтепоцивнин кобельтв,В табп, 1 приведена зависимость выходепопифтепоцианинов меди, никеля и кобальта,степени папимериэвции и продопжитепьноож реакции ог темтвратурьт воздушной бани,Максимальная темпвратура реакционной мас 200 оС,Как видно из данных, и зиведенных втабл, 1, наибольший выход попифтвпоцивнинов и наибольшаястепень попимериэеции...

Катализатор для изомеризации углеводородов, содержащих двойные связи

Загрузка...

Номер патента: 641982

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Сараев, Осокин, Горшков, Буланов, Павлов, Гринберг, Фельдблюм

МПК: B01J 31/02

Метки: изомеризации, углеводородов, связи, содержащих, двойные, катализатор

...в продуктах реакции в зависимости от мопьного отношения компонентов катализатора приведено в таблице. 35Изомериэвция вннилнорборненв(0,00739 г моль) в этипиденнорборненЬ присутствии пентакарбонилв железа(0,000296 г моль) и КОЛ (1-С,Н, )при 140 С в течение 60 миноП р и м е р 3. Опыт проводятаналогично описанному в примере 2. В45качестве апюминийорганического соединения используют йвОА 0 (1-СН) ,мольное отношение комлонентов Ге (СО);:КаОАС (С Н ) = 1;0,5.Содержание этцлиденнорборнена впродукте изомеризвциивнннлнорборнена при140 С эа 2 ч составляет 73,6%,П р и м е р 4, Опыт проводят аналогично описанному в примере 2, В качестве алюминийорганического соедине- ф ния используют СООАЮ(1 1.дН ) 2Мольное соотношение компонентов...

Способ приготовления катализатора для конверсии углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 448670

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Ягодкин, Балицкий, Семенов, Казаков, Соболевский, Кашира, Кругликова

МПК: B01J 31/02

Метки: конверсии, углеводородов, катализатора, приготовления

...с одновременным выпариванием воды в течение 5 2,5 ч до получения пастообразной массы. Последнюю сушат при 90-120 Со и прокаливают при 380-400 СС до полного разложения солей. Полученную смесь окислов вновь загружают в сме О ситель, добавляют 45 л парового кон - денсата и перемешивают с одновремен - ным выпариванием воды до получения массы с влажностью 35. Затем з смеситель добавляют, продолжая перемешизание и упаризание, 1 5 кг диалюмината кальция.По достижении влажности 25 массу сушат при 100-120"С, после чего высушенную и измельченную смесь окислоз смешивают с 20 кг мсноалюмината кальция,1 кг стеарата калия и 10 л раствора, содержащего 60 кг сульфосалицилозой кислоты.шихту уплотняют, гранулируют и прессуют на роторной...

Катализатор для изомеризации винилнорборнена в этилиденнорборнен

Загрузка...

Номер патента: 648257

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Осокин, Фельдблюм, Кофанов, Миронов, Устинов, Плахтинский, Гринберг, Ясинский

МПК: B01J 31/02

Метки: винилнорборнена, катализатор, этилиденнорборнен, изомеризации

...в течение 60 мин и охлаждают. Реакционную смесь анализируют методом Г)КХ (прибор ЛХММД, детектор пламенно-ионизационный, капиллярная колонка длиной 45 м, неподвижоная фаза апиезон в , температура 90 С, скорость азота 2 мл/мии),,з 64 ЗЕрт 4Выход ЭНБ атнлнаеннорборнена) оМФФа"хеа ЭНБ ооотазнл 17,8%. (Загрузка а вил 97%,..условия - аналогичны вышеописанным)П рх и м е р 2. Опь 1 ты проводятПри изомеризации ВНЕ на Ре(СО) аналогично примеру 1, Результаты опыв отсутствии амина и ацетонитрила вы тов приведены в таблице,Результаты опытов изомеризации ВНБ в этилиденнорборнен/о -3,3-диамино 8,2 87,2 7,5 . 97,6 9 3 90,4 0,788,4 дифенилгуанидин4-аминобензгиаразид4 4 4 -метоксибенза идо/ -анйлин ацетонит имеет ышеннуто ология проОгенности а катали-...

Каталитическая система для диспропорционирования олефинов

Загрузка...

Номер патента: 733714

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Матковский, Шебалдова, Корниенко, Марин, Хидекель

МПК: B01J 31/02

Метки: диспропорционирования, олефинов, каталитическая

...С, Н 110.Вычислено,Ъ: С 20,89; Н 3,51;Б 270; Х 35,54,П р и м е р 2, Диспропорционирование олефинов,В стеклянную колбу, снабженную притертой тефлоновой пробкой со вставзтенной в нее эластичной резиновой прокладкой, помещают 6,8 мл733714 Табли ца 1 Каталитическая система Селективность мол,(1,0. 10 моль) раствора С Н АЕС 6 в бензоле, Соотношение в каталитической системе ХСЕ С 9 НВ ИО иС Н АССЕ равно 4:1. Реакционную смесь перемешиваютпри комнатной температуре и атмосферном давлении, через 4 ч реакциюпрекращают введением 0,5 мл изопропилового спирта, Продукты реакцийанализируют методом газожидкостнойхроматографии, Конверсия пентена составляла 50,2 селективность относительно бутенаи гексена 99,П р и м е р 3, Реакцию проводят,как в...

Низкотемпературный катализатор для синтеза аммиака

Загрузка...

Номер патента: 740274

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Жаворонков, Семененко, Кривоносова, Бурнашева, Шилкин

МПК: B01J 31/02

Метки: низкотемпературный, синтеза, аммиака, катализатор

...(0,7-1 атомна молекулу) и меньшее количествоводорода (0,1-0,5 атома против 3-5 визвестном). Эти различия в составеобеспечивают более высокую активность, Например, при давлении 90 атм,температуре.400 оС и объемной скорости 6000 ч- катализатор ЛсРеН 0 Лимеет активность 16, а иэвестнйикатализатор ЛсРеН 4 только 5,Интерметаллическйе соединения,являющиеся исходными веществами дляполучения гидридо-нитридного катализатора, готовят сплавлением вэлектродуговой печи в атмосфере очи-.щениого аргона шихты из исходныхметаллов чистотой 99,99.П р и м е р 1, Подготовку катализатора к синтезу аммиака проводятследующим образом.Навеску интерметаллического соединения 1,5-2,0 г в виде зеренразмером 0,5-1,5 мм совместно сносителем (керамическая крошка,...

Катализатор для алкилированиябензола пропиленом

Загрузка...

Номер патента: 818645

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Белов, Колесников, Лопатин

МПК: C07C 2/66, C07C 15/02, B01J 31/02 ...

Метки: пропиленом, катализатор, алкилированиябензола

...испытывают на каталитическую активность в реакции алкилирования бензола пропиленом, выход изопропилбензола (кумола) достигает 45 мас.%. П р и м е р. В автоклав загружают 8,7 г бензола, 0,87 г диметилдихлорсилана и 2,12 г пропилена. Создают в системе давление пропилена 5 атм. Автоклав помещают в электропечь и производят нагрев реакционной смеси до температуры 130 С, Реакцию алкилирования проводят в течение 1 ч. По окончании реакции автоклав охлаждают, реакционную массу выгружают и производят разгонку реакционной массы. Получено бензола 4,33 г, кумола 425,04 г, диизопропилбензола 1,386 г, триизопропилбензола 0,1176 г, диметилдихлорсиланаТемпература, С СвН, СзНв Катализатор Р, атм ПАВ кумол (полиалкилбензолы)...

Катализатор отверждения фенолокар-бамидных связующих

Загрузка...

Номер патента: 829163

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Гачко, Скалкина, Халфин, Камаева, Сапрыкин, Копосов, Кругликов, Струпинский

МПК: B01J 31/02

Метки: катализатор, отверждения, связующих, фенолокар-бамидных

...и темсамым его замедляющее действие нивелируется.П р и м е. р 1. Для получения катализатора отверждения в реактор емкостью 0,2 м , снабженный мешалкойи паровым обогревом, загружают, кг:вода 48, хлористый аммоний 8, уротропин 2 и карбамид 42, смешивают ихпри 30-40 С в течение 2 ч до полногоорастворения всек компонентов. Получаюткатализатор, содержащий, вес. Ъ:слористый аммоний 8; уротропин 2,карбамид 42, вода 48.П р и м е р 2. Готовят катализа.тор, содержащий, вес. Ъ: хлористый 30аммоний 6, бромистый аммоний 4,уротропин 3,5, карбамид 38,5, вода48, аналогично примеру 1, но в реактор загружают кг: вода 48, хлористыйаммоний 6, бромистый аммоний 4, 35уротропин 3,5 и карбамид 38,5.П р и м е р 3. Готовят катализатор следующего состава, вес:...

Катализатор для алкилирования бензола пропиленом

Загрузка...

Номер патента: 957947

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Лопатин, Белов, Колесников

МПК: C07C 2/66, B01J 31/02, C07C 15/02 ...

Метки: пропиленом, бензола, алкилирования, катализатор

...углеводородов неизвестно.Предлагаемый катализатор обладает повышенной селективностью - выход полиалкилбензолов снижается до 3,4 мас.Ъ против 12,9 мас.В на известном катализаторе.Вкачестве катализатора для алки- " лирования бензола пройиленом применяют енилтрихлорсилан, выпускаемый промьвленностью. Фенилтрихлорсилан испытывают на каталитическую активность в реакции бензола пропиленом при 110- 130 оС. Катализатор вводят в реакционную смесь в количестве 10 мас.В,П р и м е р . В автоклав загружают, г: бензол 8,7; фенилтрихлорсилан 0,87 пропилеи 1,5, создавая начальное давление в автоклаве про957947 Выход продукта, мас.Ъ Параметры опыта Катализатор СЬНЬ 3 6опыта, ч Темпера- Рнач. фтура,оС атм Кумол Полиалкилбен" зол 3:1 28,7 130 2,5 3,4 СЬ Н...

Катализатор для окисления циклогексана в циклогексанол и циклогексанон

Загрузка...

Номер патента: 978912

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Полякова, Пахомова, Закревский, Маркевич, Цветков, Кириченко

МПК: B01J 31/02

Метки: циклогексанон, циклогексанол, циклогексана, окисления, катализатор

...непрореагировавшего циклогексана оксидат содеужит 6,33 г циклогексан она; 7,35 гцепоеогексенола; 0,3 5 г гидроперекиси циклогексила; 0,65 гкислоти 0.81 г эфиров, 25 Конверсия пиклогексана 1263%. СеЛЕКтИВНОСтЬ ПО цИКЛОГЕХСаНОЛу И 1 ЕЕКЛС гексанону 91,32%.Предлагаемъгй каталиаатор хорошоРаСтВОРНМ КаК В ЦИКЛОГЕКСаНЕг таК И В теО оксидате, благодаря чему обеспечиваетсяноомальная работа насосной системы иисключается выпадение солей в технологическом оборудовании.Предлагаемый катализатор обладаетболее Высокой активностью и селективностью по сравнению с известнымиконверсия циклогексана достигает 12,613,7% при селективностее до 91,3%, .Формула изобретения ВНИИПИ Заказ 9449/10 Тираж 583 Подписное ул. Проектная, 4 3 97В 8 РСИ 51 ИСХОДНОГО...

Катализатор для алкилирования изобутана бутиленами

Загрузка...

Номер патента: 988328

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Хаджиев, Суманов, Овсянников

МПК: B01J 31/02

Метки: катализатор, изобутана, алкилирования, бутиленами

...дополнительному падению кислотной си-, лы катализатора, уменьшая тем самым ега эффективный концентрационный по-тенциал в реакции алкилирования.40П р и м е р 1, Готовят катализатор следующим образом в 99-ную серную кислоту вводят 0,4 мас.Ъ сульфата натрия, смесь охлаждают до 10 вС и при постоянном перемвшивании вводят и нвв 0,01 мас,Ъ диалкилбензилметиламманий хлорида фракции С-С 1 О. Приготовленный таким образом катализатор загружают в реактор и на нем ведут процесс алкилирования изобутана 50 бутиленами, при температуре в зоне реакции 40 С, выход алкилбензина от бутилвнов составляет 203 мас.Ъ его октановое число по моторному методу (М.М.), в чистом виде 90 пунктов. П р и м в р 2. Готовят катализатор следующим способом: в 99"ную серную...

Катализатор для алкилирования бензола пропиленом

Загрузка...

Номер патента: 1001994

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Малютин, Колесников, Лопатин, Белов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66, B01J 31/02 ...

Метки: катализатор, алкилирования, пропиленом, бензола

...используется в производстве различных крамнийорганичес. ких пластиков и лаков 4).Применение метилтрихлорсилана в качестве катализатора превращения углеводородов неизвестно.Катаазатор согласно изобретению обладает повьппенной активностью - выход нзопропилбензола возрастает прн 110 С до 28,2 мвс,% против 16,9 мвс.% и при 90 С до 29,9 мас.% против 1,6 %,З 1001994 4Метилтрихлорсилан испытывают на ката- бензола 5,6 г, кумола 2,6 г, полиалкиллитическую активность в реакции алкили- бензолов 1,3 г, метилтрихлорсиланарования бензола пропиленом при 90-11 дС. 0,8 г. Производят также хроматографиП р и м е р, В автоклав загружают ческий анализ алкилата, Результаты8,7 г бензола, 087 г метилтрихлорси проведенных исследований представленылана и...

Катализатор для этерификации и дегидратации спиртов

Загрузка...

Номер патента: 1018709

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Смирнов-Замков, Примаков, Писаненко, Недощак

МПК: B01J 31/02

Метки: этерификации, катализатор, дегидратации, спиртов

...цвета размером 0,21,0 мм (в зависимости от измельчения),с содержанием влаги 5-6 и СОЕ от2,8 до 5,2 мг-экв/г (потенциометрическое титрование). В воде не растворимы, очень слабо растворимы тольков отдельных органических .растворителях.Полученные лигносульфокислоты применяют в качестве катализаторов иреакции этерификации н дегидратацииспиртов в условиях, принятых для осуществления этих реакций в присутствии проьишленного катализатора КучС Физико-химические константы продуктов этих реакций соответствуютлитерахурнам.П р н и е р 1. В колбу с насадкойДина-Старка и обратным холодильникомпомещаот 24 г (0,6 моль) уксуснойкислоты, 55,2 г 1,2 моль) этиловогоспирта, 35 мЛ бензола и 2 г настоящего катализатора - лигносульфокислоты(ЛСК) (8,3...

Катализатор для оксиэтилирования алифатических спиртов

Загрузка...

Номер патента: 1028355

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Слюсарь, Семенцов, Якубов, Андросова, Хукаленко, Гезенко, Яковлева, Меняйло, Ахметжанов

МПК: B01J 31/02

Метки: спиртов, катализатор, оксиэтилирования, алифатических

...моль связанной ОЭ.Теоретическое количество свободного октилового спирта, рассчитанное по Формуле Пуассона, 2,78.П р и м е р 4. В автоклав, описанный в примере 1, загружают 100 г(0,6 моль)децилового спирта, 0,5 гкомплексного катализатора этилацетат - трехфтористый бор и 84 г(1,9 моль)жидкой ОЭ. Температуруреакции поддерживают на уровне 120 СВ результате реакции получают,184,5 г (100) готового продукта,который содержит 1,89 свободногодецилового спирта; 2,2 ПЭГ;2,98 моль связанной ОЭ.Теоретическое количество свободного деканола по формуле Пуассона2,71,П р и м е р 5. В автоклав, описанный в примере 1, 2, загружают100 г (0,6 моль) децилового спирта0,5 г комплексного катализатораэтилацетат - трехфтористый бор,84 г (1,9 моль)ОЭ. Температура...

Катализатор для синтеза метил -фенилкарбамата

Загрузка...

Номер патента: 1131531

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Герега, Александров, Дергунов, Редошкин, Иванчук, Бордзиловский, Шнепп

МПК: B01J 31/02

Метки: фенилкарбамата, синтеза, катализатор, метил

...селективности до 95/ОДля приготовления катализатора используют обычные товарные компоненты - этили дитиооксамид (рубеановую кислоту) 5 10 15 20 25 30 35 4 О 45 50 55 без какой-либо предварительной подготовки.Катализатор готовят простым смешениемкомпонентов перед проведением синтеза.Процесс синтеза метил-М-фенилкарбамата в присутствии катализаторов проводятпри повышенных температурах и давлениях.Предпочтительно проводить этот процесспри 130-150 С и давлении 150 ат и выше,Проведение процесса при более высокихи более низких температурах, а также приболее низких давлениях приводит к снижению выхода продукта и селективности процесса.Пример 1. В автоклав из стали марки18 ХМ, емкостью 50 мл загружают, г: нитробензол (НБ) 6; метиловый спирт 7,9;...

Способ приготовления катализатора для получения фталевого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 316281

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Молдавский, Розенблит, Воробьева, Глуховский, Кернос, Клионская

МПК: B01J 27/02, B01J 31/02

Метки: катализатора, фталевого, ангидрида, приготовления

...Б сцльцаксг г г) Где ироитьпдюцсго рдс;тьард пря ге, -ЛО ОС Я, с 1(Д С К ОМПасЕП с ЯК П) ОПГЬБЯющсга раствора,Катализатор, прцготавпеисцц ве;, -ла)ксццым спасабом гысакодкс-гРи,имеет более высокую механичэскуаПрОЧНОСтЬ (0,76-09 КГ/ММ1 Э Срдв -ЕН 10 С 1 атапцэатараМ, Пр;Г а- гН, Е ЫМиизвестным способам .,Озз к:,мм-, иР Д Б 10 МЕ т)ЦОЕ РДСГР Е 1 Е.С.НИС .ВГо авещества в цасителе.,П р и и е и 1. К:00 м 30 ьгбавляют 95 мл 6 ОЕ) серп:)и с 1.лазы,41,1 г пятиокиси Бападия и ., гщявелевО кислоты. Сме)Г) греОт пр90 С до палучепия синего р- творя, КОэтому раствору добавляют 1 С: ссриа.кислого калия и раствор г13(11 дсобъема 600 мл. Б раст 3)р цдсыц,.0 Т660 г 05 Ракгии шаРиковога 1 ИРОсз 1 оРистого силикагеля с поверхностью О 60 М /Г 1 Пр...

Катализатор для получения диарилметанов

Загрузка...

Номер патента: 1165454

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Сидоров, Тюгаев, Валуева, Яну

МПК: B01J 27/16, B01J 31/40, B01J 31/02 ...

Метки: диарилметанов, катализатор

...1,4Состав отработанного в процессе катализатора мас %НзРО 64,0Органическая добавка 7,1Вода 28,9Пример 3. Опыт по получению ДТМ,ведут в условиях примера 1 но применяют катализатор следующего состава,мас. %:НзР 04Органическая добавкаВода 89,0 8,0 3,0 Органическая добавка представляет собой продукт взаимодействия фосфорной кислоты с органическими реагентами, формалином и смесью, содержащей дитолилметан, тритолилдиметан и тетратолилтриметан предпочтительно при молярном соотношении 4;2:1, полученный при объемном соотношении фосфорной кислоты и органических реагентов 3:1 и молярном соотношении смеси ди- и полиарилметанов и формалина 2:1. З 5 Остальные условия реакции аналогичныпримеру 1. Выход ДТМ на формальдегид 660, на толуол 90...

Способ регенерации катализатора для получения диарилметанов

Загрузка...

Номер патента: 1165455

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Сидоров, Яну, Тюгаев, Валуева

МПК: B01J 31/40, B01J 31/02, B01J 27/16 ...

Метки: катализатора, регенерации, диарилметанов

...формалина в количестве0,98 Я от массы катализатора в расчете наформ альдегид.(2,65) Получают,г:Катализатор 76,8Бензол 98,6Вода 24,9Потери 2,35Состав катализатора после первой регенерации, мас,/О.Н,РО 86,6Органическая добавка 10,5Вода 2,9Аналогично проводят еще девять циклов алкилирования и регенерации.Состав катализатора после 10-го цикла регенерации, мас.:Н РО 85,0Органическая добавка 12,1Вода 2,9Катализатор сохраняет работоспособность для последующего цикла алкилирования, Для сравнения: при азеотропной регенерации без подачи формальдегида в катализаторе содержится после 2-го цикла 80,5 мас. о/О фосфорной кислоты, а после 6-го цикла 76,1 мас.%, т. е. активность катализатора заметно снижается. Пример 2. Получение диксилилметана...