B01J 23/04 — щелочные металлы

Способ получения церезина

Загрузка...

Номер патента: 66906

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Гельмс

МПК: B01J 23/04, C10L 1/00

Метки: церезина

...отличающийся тем, что, с целью удаления церезина с катализатора, его орошают синтином,2. Прием выполнения способа по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью смывания церезина с верхней части катализатора, его орошают синтином в количестве, недостаточном для удаления церезина с катализатора с периодическим увеличением подачи синтина для удаления церезина с нижней части катализатора.3. Прием выполнения способа по п. 1, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что подачу на катализатор водяного газа и синтина ведут попеременно. Редактор В, П. Головкин Текрсд А. А. Кудрявицкая Корректор Ж. А. Динабурская Обьем 0,18 изд. л. Цена 4 коп.Формат бум. 70 )(108/и Тираж 220 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете...

Способ получения из пиролюзита катализатора для ускорения окисления углеводородов кислородом воздуха

Загрузка...

Номер патента: 111173

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Перченко, Тютюнников

МПК: B01J 23/34, B01J 23/04, B01J 37/08 ...

Метки: катализатора, ускорения, углеводородов, окисления, кислородом, воздуха, пиролюзита

...активации пиролюзита лишен указанных недостатков, так ак требует лишь смешения тп(ко измельченного пиролюзита с поташем или содой и прогрева этой смеси в условиях обычной щелочной плавки при температуре 500 в 600 и обеспечивает получение оолее эффективного катализатораа.П р и м е р 1. Пиролюзит, обогащенный до содержания не менее 90% двуокиси марганца, измельчают до размера зерна 4 гяк и менеесмешивают с углскпслыми щелочами, преимущественно с поташем, в соотношении 0,5 моля ше лочи на 1 моль двуокиси марганца. Приготовленную смесь равномерно нагревают в течение б - 8 часов при температуре около 550. Полу ченный продукт после охлаждения может применяться в качестве вышеуказанного катализатора обь 1 чным путем.Пример 2, При...

Способ получения катализатора, состоящего из смеси марганцево-калиевых или марганцево-натриевых мыл, для процесса окисления парафина

Загрузка...

Номер патента: 119874

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Альтерман, Перченко, Тютюнников

МПК: B01J 23/34, B01J 23/04

Метки: процесса, катализатора, окисления, парафина, мыл, смеси, марганцево-натриевых, марганцево-калиевых, состоящего

...окисления парафина, а именно, смеси средних марганцево-калиевых или марганцево-натриевых мыл, гомогенно растворимой в окисляемом парафине (или в его смеси с неомыляемыми). Отличительной особенностью этого способа является то, что процесс мылообразоваиия ведут в среде выся в нагретом ржащих боль- невыгодно, так ое количество нижает выходПредмет изобретения 1. Способ получения катализатора, состоящего из смеси марганцевокалиевых или марганцево-натриевых мыл, для процесса окисления пара фина, отличающийся тем, что, с целью повышения его активности, процесс мылообразования ведут в среде высших спиртов или неомыляемых, содержащих высшие спирты.2. Прием выполнения способа по п. 1, отлич ающи йся тем, что вначале получают мыло щелочного...

Способ получения щелочного катализатора на основе моносиланолята калия для поликонденсации диалкил-(алкил арил) циклосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 134668

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Неймарк, Карлин, Ставицкий

МПК: C08G 77/04, B01J 23/04

Метки: поликонденсации, моносиланолята, щелочного, циклосилоксанов, основе, калия, катализатора, диалкил-(алкил, арил

...полимер . - мо.;осилаиолят калия. 1 олучеиый путем дециклизации циклоорганосилоксанов с последующей деполимеризацией полученного полимера, является активным катализатором поликонденсации диметил-, метил-винил, фенил-метилциклосилоксанов. Катализатор сохраняет сВою активность в течение четырех месяцев (в случае хранения в герметичной таре срок хранения увеличивается), легко растворим в циклосилоксанах и исключает необходимость отмывки катализатора из получаемого полимера,11 р и ме р. В реактор ии непрерывном перемешивании жают диметилциклосилоксаны (т. кип, до 208) и тонкодиспМ 134 бб 8 едкий калий в количестве 0,01% от веса силоксанов. Реакционную массу нагревают до 120 и выдерживают при данной температуре и...

Способ приготовления катализатора для окисления парафина воздухом

Загрузка...

Номер патента: 140518

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Перченко

МПК: B01J 23/34, B01J 23/04

Метки: парафина, приготовления, окисления, катализатора, воздухом

...ч. считая на марганец) на 2 - 3 вес. ч. двуокиси марганца, в случае промотирования калиевыми или натриевыми солями на 1 - 2 вес. ч. двуокиси марганца добавляют 0,5 - 1,5 вес, ч. солей, считая на металл,Указанный катализатор можно вводить в окисляемую массу в сухом виде или в виде суспензии в парафине при введении непосредственно в окислительный аппарат, или в виде водной суспензии при введении в окисляемые углеводороды.При окислении парафина (до накопления в оксидате 37 - 38 оо водонерастворимых кислот) в присутствии предлагаемого марганец - марганцевого катализатора скорость образования кислот значительно выше, чем в присутствии других катализаторов, что иллюстрируется данными таблицы 1.М 140518 Таблица1 Анализ оксидата Концентрация...

159507

Загрузка...

Номер патента: 159507

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01J 23/04, B01J 23/34, C07C 51/215 ...

Метки: 159507

...сначала окислы марганца, а затем добавляют соли щелочных металлов.Сугцность предлагаемого способа заключается в следу 1 ощем.К нагретому парафину или смеси его с неомыляемыми вводят вначале водные суспензии окислов марганца или гидратов окислов. Затем, после полного испарения воды и равномерного распределения марганца в смеси, добавляют в необходимом количестве щелочь (соли щелочных металлов 1 и 11 групп).В случае применения свежеосажденного гидрата закиси марганца последний вводят в нагретый парафин в токе инертного газа, а затем добавляют щелочь, или наоборот,СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИКВ качестве цсточш 1 ков получения окислов марганца цлц цх гцдратов могут служцть любые водорастворцмые соли марганца, в том числе и...

Способ получепия нормального бутанола синтезом

Загрузка...

Номер патента: 175929

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Хина, Тихановска, Иоакимис, Савельев, Петров, Назарова, Назаров, Мочальникова, Сырова, Рачковский, Волкова, Заитова

МПК: C07C 31/12, B01J 21/14, B01J 23/04 ...

Метки: синтезом, нормального, получепия, бутанола

...СПИРТА човпя работы атализатора 250 - 450 СТемператураОбьемная скоростьДавлениеПродолжителш остьбез регенерации ас 0,1 - 3 1 -боты20 - 500 ч дмет изоб ия нормальногоспирта на качто, с цельюут ста л 55 ю бутанола талпзато- осущестпользуют люминия, или оки 1. Спосо синтезом и ре, отлича вления про 15 катализато окиси маги си щелочно 2. Способ тализатор 20 80%, окпс шгя от Од металла отиз окиси мш 5 я и со.атализаторе сочаОииася тем, что кагси алюминия от 5 до 5 до 10%, окиси кремили окиси щелочного одписная грппа52 Известен способ получения нормального бутанола синтезом из этилового спирта в несколько стадий с применением медного катализатора.Предложенный способ отличается тем, что для осуществления процесса в одну стадшо используют...

Способ приготовления катализаторов

Загрузка...

Номер патента: 194061

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Опг, Щельцын, Флид, Вайсман

МПК: B01J 23/04, B01J 37/03

Метки: приготовления, катализаторов

...можно применять как сами металлы, так и их гидроокиси, амиды и гидриды,П р и м е р 1, В трехгорлую колбу термометром, капилляром для подачи инертного газа и дефлегматором помещают 170 г (2 гмоль) предварительно осушенного 2-пирролидона, нагревают его до 100 - 1 бОС, а затем добавляют 3,92 г (0,07 гмоль) гидрата окиси калия или другого щелочного металла.Вода, выделившаяся при взаимодействии 2-пирролидона со щелочью, и часть 2-пирролидона отгоняют при остаточном давлении 3 - 10 мм рт, ст, Затем остаточное давление повышают до 50 - 100 мм рт. ст. и раствор вы.держивают при 100 - 1 бОС около 1 - 2 час, периодически понижая давление до 3 - 10 мм рт. ст. для удаления воды и частично 2-пирролидона, После этого в колбу загружают 40 - 400 г...

Способ приготовления катализатора для получения фталевого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 245031

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бурмистрова, Полотнюк, Нехорошева, Калинин

МПК: B01J 23/04, B01J 23/22, B01J 37/02 ...

Метки: приготовления, фталевого, катализатора, ангидрида

...850 вес, ч при температуре 330 - 360 С при полном окислении нафталина получен выход фталевого ангидрида 91,5% от теории при 5 производительности 140 вес, ч, фталевого ан.гидрида в час с 1 об. ч, контакта. Полученный сырой фталевый ангидрид содержит не менее 98,6% основного продукта. осульфат калия давязанной серой, чем устойчивые, не разщие высокий выход ышение производио не только с приила вместо ванадае развитой внутренатора, достигающей 20 Прим220 об.1,25 разби 70 об,ченный25 К выделКОН ифильтро80 - 120каливаю30 ный таки П р и м е р 1 (для кипящего ело силикагеля, подвергнутого размо теграторе и рассеву до раз 0 - 280 лтк, нагревают при 100 - 200 С, пропитывают раство). 1000 вес. ч. лу на дезинера частиц температуре ом сульфата...

Катализатор для получения фталевого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 255865

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: B01J 23/22, B01J 23/04, B01J 31/38 ...

Метки: фталевого, катализатор, ангидрида

...ванадия, двуокиси титана и сульфата калия составляет 1: О, - 5: 0,01 - 0,2. Катализатор легко получают осаждением этой смеси ца носителе с последующим прокалцваннем, Количество пятиокиси ванадия, окиси титана и сульфата калия, осажденных на носителе, может составлять любую величину в пределх 2 - 20 вес. % (по пятиокиси ванадия) в ук- занном молярцом соотношении в пересчете ца вес катализаора (преимущественное количество 3 - 15 вес. %).С помощью предлагаемого катализатор можно получать фталевый ангидрид с высоким ЯЯ - объемная скорость, т. е, количество газа (прц цормальных условиях), проходящего через единицу объема катализатора в 1 час прц большой концентрации сырья.П р и м е р 1. Раствор сульфата калия и раствор...

Способ приготовления катализатора

Загрузка...

Номер патента: 272282

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Филиппова, Проектный, Всесоюзный, Фрейдлин, Адамов

МПК: B01J 23/40, B01J 27/10, B01J 23/04 ...

Метки: катализатора, приготовления

...соляной кислоте. Получаемый при этом катализатор не обеспечивает высокой производительности, кроме того, в процессе его приготовления создаются условия для коррозии.Цель изобретения - повысить активность катализатора, а также упростить процесс, Это достигается использованием растворов двойных солей хлоридов щелочных металлов и металлов платиновой группы в метаноле.П р и м е р. В стеклянный аппарат емкостью 30 л, снабженный мешалкой, змеевиком для обогрева горячей водой и обратным холодильником-конденсатором, загружают 17 л метанола, 40 г хлористого палладия, 10 г хлористого литья. Массу перемешивают и, подавая в змеевик горячую воду, смесь доводят до кипения и кипятят в течение 0,5 час. При этом соли полностью растворяются. Раствор...

Катализатор для получения ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 287614

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Жан, Иностранцы

МПК: B01J 23/26, B01J 23/04, B01J 21/04 ...

Метки: ароматических, углеводородов, катализатор

...готовят путем пропитки окиси алюминия водным раствором нитрата хрома Сг(110 а)з 9 Н.О с последую. щей сушкой при температуре 150 С в течение 4 час, пропиткой раствором соединения калия, повторной сушкой при температуре 150 С в течение 4 час и кальцинированием при температуре 750 С в течение 4 час.Носитель из окиси алюминия перед пропиткой имеет следующие характеристики: удельная поверхность 70 м%, объем пор 0,6 сма/г, 90% которого соответствует порам, имеющим диаметр порядка между 200 - 1800 Л, кислотность 0,02 кал/м 2 при 400 С, Полученный катализатор содержит, вес. %: 7,5 Сг Оа, 1,0 КвО. Условия подачи углеводородов на катализатор следующие:Общее давление, кг/сма 45Температура, С 630ЮН, объем жидкого наполнителя на объем...

Способ получения полимеров 1, 2-эпоксисоединений

Загрузка...

Номер патента: 305659

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Никки, Иностранцы

МПК: B01J 23/04, C08G 65/04

Метки: полимеров, 2-эпоксисоединений

...тализатор, применяемый в этом способе, не только дешевле обычных катализаторов, но и проще в обращении, поэтому он очень эффективен при получении полимеров в промышленных масштабах.Приводимые примеры не ограничивают сферы действия предлагаемого изобретения, Молекулярный вес полимеров, получаемых в этих примерах, выражен как их приведенная вязкость и определен при 30 С в растворе с концентрацией полимера в растворителе 0,1 г/дл. Измерение проводят в водном растворе для полимеров окиси этилена и в бензольном растворе для полимеров окиси пропилена,П р и м е р 1. Приготовление катализатора.Колбу, оборудованную термометром, мешалкой, капельной воронкой и трубками для ввода и вывода газа, продувают аргоном. В колбу:помещают 7,56 г дисперсии...

Способ приготовления серебряного катавсесоюзнаяhatj; .: ; х1; йч: ская, ju6. fift9jeka iframtfm«ivp4 4l”l. г-•-—gt; amp; -«. •— -». —. -j-_arj;

Загрузка...

Номер патента: 305904

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Черкашина, Проектный, Государственный, Кароник, Обработки, Тарасевич, Пономаренко, Довгаль, Лайнер

МПК: B01J 23/50, B01J 25/00, B01J 23/04 ...

Метки: 4l"l, iframtfm«ivp4, приготовления, fift9jeka, катавсесоюзнаяhatj, j-_arj, йч, ская, г-•-—gt, серебряного

...его удельной поверхности, улучшение диспергируемости в водных растворах и повышение электрохимической активности тонкого металлокерамического электрода с гидрофобизированным катализатором - достигается за счет использования в качестве исходного серебряного сплава литийсеребряного сплава, содержащего 10 - 95 вес.% лития.П р и м е р, В стальном тиглем в вакуумную печь (остаточное 10-з лтлт рт. ст.), при температуре 240 - 270 С готовят литийсеребряные сплавы с содержанием серебра 5 - 90 вес, %.Выщелачиванием в дистиллированной воде 5 при 25 С удаляют литий до его содержания всплаве 0,05 - 0,1 вес. %При этом сплав из тигля не извлекают и неизмельчают. Полученные катализаторы отмывают в дистиллированной воде до нейтральной 10 реакции...

Способ приготовления катализатора для процесса жидкофазной димеризации пропилена

Загрузка...

Номер патента: 308771

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Юсупов, Луценко, Маркосов

МПК: B01J 23/04, B01J 37/00

Метки: пропилена, катализатора, приготовления, жидкофазной, процесса, димеризации

...превышающей температуру плавления щелочного металла, насосом, например шестеренчатым. 20Получаемый катализатор более активен, срок его службы больше по сравнению с катализатором, приготовленным известным способом.Пример. Вазелиновое масло (0,5 л), за ливаемое в колбу, соединенную с небольшим шестеренчатым насосом марки ПИР-5 М (15000 об(мин), подогревают при непрерывной циркуляции его через насос. После прогрева масла, насоса и коммуникаций до тем пературы, превышающей температуру плавления металлического калия (62 С), последний (10 г) загружают в колбу в виде кусочков, Металлический калий плавится, засасывается вместе с вазелиновым маслом в шестеренчатый насос и диспергируется. Образующаяся через 15 мин дисперсия металла...

Способ очистки выхлопных газов

Загрузка...

Номер патента: 309719

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Масагутов, Тихановска

МПК: B01J 23/04, B01J 23/26, B01J 23/22 ...

Метки: газов, выхлопных

...относится к способам ка ческого окисления выхлопных газов лей внутреннего сгорания.Известен способ очистки выхлопны двигателей внутреннего сгорания пут пускания их при температуре до 500 С емной скоростью 9500 в 520 час- на лизатором, представляющим собой ок ди и хрома, нанесенную на керамику мотируемую окисью алюминия. Недостатком известного способа является ухудшение каталитических свойств катализатора ввиду наличия в выхлопных газах водяных паров. 15По предлагаемому способу очистку выхлопных газов производят путем их пропускания над алюмосиликатным катализатором, промотированным окислами меди, хрома, ванадия, лития или их смесью. Это дает воз можность очищать выхлопные газы, содержащие водяной пар (в то время как по известному...

Способ приготовления катализатора для ряда химических процессов

Загрузка...

Номер патента: 312618

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Добкина, Ленинградский, Филиппова, Дерюжкина, Мухленов

МПК: B01J 23/04, B01J 23/22, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, химических, ряда, процессов, приготовления

...0,23 23 76 156 156 156 156 156 156 156 600 600 600 120 400 500 600 800 1000 0,30 0,30 0,35 0,22 0,28 0,28 0,35 0,32 0,25 ЦНИИПИ Заказ 2938/9 Изд.1195 Тираж 473 Подписное Типография, пр, Сапунова, 2 Для некоторых процессов, например для конверсии окиси углерода, предлагаемые катализаторы используют как носители для катализаторов.Получение алюмосиликатного носителя с 5 заданной пористой структурой сводится к следующему: алюмосили 1 кат, содержащий пооры радиусом до 30 А, подвергается пропитке раствором метаванадата калия при температуре 80 - 90 С в течение 2 час; пропитка сопровождается перемешиванием, концентрация пропиточного раствора составляет 150 - 170 г/л (в пересчете на ЧяОз). Объемное соотношение твердой и жидкой фазы...

Катализатор для гидрирования жиров и жирных кислот

Загрузка...

Номер патента: 388777

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Ташкентский

МПК: C11C 3/12, B01J 23/04, B01J 25/02 ...

Метки: гидрирования, катализатор, жиров, кислот, жирных

...условиях проводят опыты на никеле Ренея. Результатыопытов показывают, что на никеле Ренеягидрируется 200 г жирной кислоты, а напредлагаемом катализаторе 600 г, что гово 25 рит о более высокой стабильности предлагаемого катализатора. ален кг едмет изобрете О 1. Катализа жирных кислИзобретение относи 1 ся к производству катализаторов для гидрирования органических соединений, в частности жиров,и жирных кислот.Известный катализатор для гидрирования жиров и жирных кислот, например жирных кислот соапстоков, представляющий собой выщелоченный сплав никеля и алюминия с добавлением 12 вес. й молибдена в качестве промотора, обладает недостаточно высокой активностью и стабильностью.С целью повышения активности и стабильности катализатора...

Катализатор для гидрирования жирных

Загрузка...

Номер патента: 390820

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абдурахимов, Фазылов, Махамадаминов, Сафаев

МПК: B01J 25/02, C11C 3/12, B01J 23/04 ...

Метки: катализатор, гидрирования, жирных

...полученные на основе % - Т - А и % - К - А катализаторов, на содержание кислот изо-стросИзвестен каталИзато жирных кислот, предс щелоченный алюмонике кой промотора - тита лизатор быстро теряет активность. С целью повьшения ности катализатора в жирных кислот, предлаколи- дрирото же икратА 1 камотирующейкалий.Оптимальнонентов катали5 миний 50, кали 58,8 70,9 81,2 90,8 96,639082 О Таблица 2 ния. Результаты опытов показали, что содержание транс-кислот возрастает с увеличением кратности использования одного и того же количества катализатора.Следует отметить, что гидрогенизат, полученный на предлагаемом катализаторе, содержит значительно меньше транс-кислот, чем гидрогенизат, полученный на % - Т 1 - А 1 катализаторе (см. табл. 2)....

Катализатор для окислительного дегидрирования углеводородов алифатического ряда

Загрузка...

Номер патента: 405578

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Косогоров, Лиакумович

МПК: B01J 23/26, B01J 23/04, B01J 23/34 ...

Метки: углеводородов, ряда, алифатического, дегидрирования, окислительного, катализатор

...1: О.,: НеО, равноь инила 54% при стеге -1 76%. Прим вании бут состава (в при 580 С углеводоро нии С 4 Но Выход диВ ния бутана О гет изооретения егидрио ряда азбавииненпя, югггийся ры про.продуки окись ь хрома Изобретение относится к производству катализаторов.Известен катализатор для окогслительного дегидрирования углеводородов алифатического,ряда,в присутствии кислорода, инертного разбавителя, хлора или хлорсодержащего вещества, содержащий 95 вес. % В 120, и 5 вес. % СаО. В случае использования такого катализатора процесс необходимо вести при повышенной температуре, При 650 - 700 С, объемной скорости по жидкому углеводороду 0,5 - 1 час -и мольном соотношении бутен: 02: С 1; Н,О, равном 1: 0,85: 0,38: 16, выход бутадиена,3 45% при...

411887

Загрузка...

Номер патента: 411887

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: B01J 23/04, B01J 23/26, B01J 21/04 ...

Метки: 411887

...%:бензол - 0,66; толуол 2,19; этилбензол - 0,73; я-, л-ксилолы - 3,03; о-ксилол - 0,49;10 л-, а-этилтолуолы - 40,79; иезитилен - 5,61;о-этилтолуол - 15, 16; псевдокумол - 4,68, Выход винилтолуола в расчете на пропущенный этилтолуол - 26,66%, на превращенньй - 60,53%. Содержание углерода на от работанном катализаторе - 7,2%.П р и и е р 2. Указанную смесь этилтолуолов подвергают дегидрированию при тех же условиях на алюмомол; бденохромовом катализаторе, который приготовляют пропиткой 20 исходного алюмоиолибденового катализатора раствором бихроиата аимония, После выпаривания растворителя катализатор прокаливают в течение 5 час при 550 С. Содержание окиси хрома на готовом катализатореВыход катализата 90%; состав, вес. %:бензол - .2,28;...

421166

Загрузка...

Номер патента: 421166

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Кюсю, Казухиро, Иностранец, Иностранна, Сусуму, Ясуо, Горо

МПК: B01J 23/04, B01J 21/04

Метки: 421166

...98% 0 П р и м е р 4. Полиалюминат калия (р"- А 1 зОз), полученный в примере 1, формуют в таблетки и обжигают при 1450 С и используют в качестве каталитического носителя. Данный носитель пропитывают водным раствором гексахлорплатипата, а затем обжигают при - 600 С, получая катализатор, в котором соотношение Р 1: р"-А 1 зОз=1,0: 99,0Испытываемый газ, содержащий 4% окиси углерода и 2000 ч. на 1 млн. углеводородов, используемых в примере 1, обрабатывают катализатором в течение 300 час в условиях начальной температуры реакции 300 С и при объемной скорости газа 10000 объем/объем/час. В результате удалено 96% окиси углерода и 70% углеводородов. 1. Условия конверсии окиси углерода Объемная скорость газа,объем/объем/час Пар/окись...

427728

Загрузка...

Номер патента: 427728

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Линчевский, Дышловой

МПК: B01J 21/04, B01J 23/34, B01J 23/04 ...

Метки: 427728

...мм рт низации СЖК Сь лир инт. ст.- С, приет не- ктив- жир 10 Хроматографичесченных кетонизаци кислот С, - Сб, след кетон еских полу- ирных и состав синтети качторгант 2,0 г 71,0 тоны, ,l сходные кис С,. - 0,4С, - 1,2 С-, - 2,0 С - 3,8 С - 9,3 С 1 а 15, 9 Сп - 17,1 Сд, - 17,0 С 1 з - 13,6 С, - 1,0С, - 6,1С - 15,7С - 24,3С, - 25,2С 8 - 18,0С, - 5,01 о - 4,2- 0,5 С 14 - 8,6 Сдб - 5,0 С,-, - 1,7 С - 0,8 С 1 о - 0,4 Сао 0,16 С 2, - 0,04 Предлагаемыи катализатор позволяет ускорить реакцию кетонизации жирных кислот.Декарбоксилирование синтетических жирных кислот проходит с большей объемной скоростью (0,3 - :0,8 л/л катализатора/час) и в более мягких температурных условиях (370 С) на предлагаемом катализаторе. Степень превращения кислот в...

432916

Загрузка...

Номер патента: 432916

Опубликовано: 25.06.1974

МПК: B01J 23/22, B01J 23/04

Метки: 432916

...с примеРнымсредним размером части. 1 6 .Вм ихимическим составом (вес.Ф:13 87; А 1203 12; примесф 1; про-,(в пересчете на Ч 205) обеспечиваетполучение С 320 в катализаторе вколичестве 20 вес.Ж,б П р и м е р 3. Пропитка носителя Растворами активных солей.Пропитку носителя смесью рас-,творов ведут в закрытом резервуарепри нагревании до 80-90 оС в тече-10 ние 2 час при непрерывном перемешивании.П р и м е р 4, Термическая обработка.Пропитанный носитель сушат, при температуре 130 й 5 М в течениеи др,каливают при 550+в течение 2 час.Активность катализатора провет при различныхусловиях,В табл, 1 показано испытаниеэ образцов предлагаемого катализатора с предельным соотношением всехингридиентов,входящих в катализа-тор.Таблица 1,сав активв...

Катализатор для окисления изопропилнафталина

Загрузка...

Номер патента: 593729

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Фарберов, Бычков, Мантюков, Шустовская

МПК: B01J 23/04

Метки: изопропилнафталина, катализатор, окисления

...0,028-0,046 вес. стеаа натрия, 0,45-0,66 вес. резинатаганца, а также 3,3-5,5 вес,гидроекиси изопропилнафталина и остальное изопропилнафталин.Введение гидроперекиси изопропилнафталина придает устойчивость катали. заторной эмульсии.Катализатор представляет с смесь, состоящую из эмульсии о лиз едк рат мар пер обойедког(54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ИЗОПРОПИЛНАФТАЛИН593729 Формула изобретения Составцтель Н. НутоваТехред М,келемеш Корректор В, Сердюк Редактор Р. Антонова Заказ 670/7 Тираж Ъ(9 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 сано в примере 1 б и 40 г растора резината марганца,...

Катализатор для получения галогенов

Загрузка...

Номер патента: 818644

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Роденко, Дорфман, Абдреимова

МПК: B01J 23/04

Метки: катализатор, галогенов

...НС 104 1,0: ИаМОа. 0,9 йф НФ - остальное. При интенсивном встряхивании проводят процесс до прекращения поглощения воздуха из бюретки, время процесса 16 мин, расход воздуха 34 мл. Выход йода 15,4 г/л, или 40,0%.Прим ер 3. В непроточный по газу реактор емкостью 150 мл, соединенный с бюреткой, наполненной воздухом, и содержащий 3 мл 1 М водного раствора йодида калия, при 20 С помещают 7 мл катализа- торного раствора при следующем соотношении компонентов, вес,%: НС 104 1,0; ХаХО, 0,28; НО - остальное. При интенсивном встряхивании проводят процесс до прекращения поглощения воздуха из бюретки, Время процесса 10 мин, расход воздуха 44 мл. Выход йода 19,9 г/л, или 1,8%.П р и м е р 4. В непроточный по газу реактор емкостью 150 мл, соединенный...

Катализатор для поликонденсации мочевино или меламино формальдегидных смол

Загрузка...

Номер патента: 886726

Опубликовано: 30.11.1981

Автор: Эндрью

МПК: B01J 23/04

Метки: мочевино, катализатор, смол, формальдегидных, меламино, поликонденсации

...0,0-5,0 вес.Х в расчете на твердое вещество смолы. При получениидревесностружечных плит с использованием катализатора скорость изготовления их составляет 7 с,Катализатор состоитиэ органической и неорганической компонент и имеЭОет синергетическое свойство. Когдаотдельные компоненты одни добавляются к смоле, они ведут к определенному повышению скорости отверждения, ноесли они добавляются в виде компоэи- ЭЭции, то. ведут к повьппению, котороевьппе суммы результатов, получаемых втом случае, если каждая компонентадобавляется отдельно,В качестве органической компоненты 40катализатора используют мочевину иформальдегид или несмолистый продуктконденсации мочевины с Формальдегидом, а в качестве неорганической компоненты - любой галогенид...

Способ получения транс-стильбена

Загрузка...

Номер патента: 975703

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Ризаев, Фирузи, Висловский, Мамедов

МПК: C07C 15/52, B01J 23/04, B01J 23/14 ...

Метки: транс-стильбена

...конверсии то"луола, В 42,0Селективность, мол.Впо транс-стнльбену 44,0дибенэилу 16,5дифенилу 2,0бенэолу 21,1СО 2 16,5Выход транс-стильбена на пропущенный толуол 18,5 мол,В.Производительность катализатора44,5 г стильбена/л(кат) ч,П р и м е р 4. Процесс проводятпо примеру 1. катализатор: РЬ-Яп-К-Ос атомным соотношением РЬЯп = 4:1.Содержание окиси калия в расчете накалий 5,4 ат,ВУсловия опыта те же, что в примере 1,Результаты опыта:Степень конверсии толуола,В 41,2Селективность, мол,Впо транс-стильбену 36,5дибензилу 20,5дифенилу 4,3бензолу 29,018,8Выход транс-стильбена на пропу-,щенный толуол 15,0 мол.В. Производительность катализатора 36,3 гстиль бена/л (кат) ч. П р и м е р 5, Процесс проводятпо примеру 1.Катализатор: РЬ-Яп-К-О с...

Катализатор для деалкилирования 2, 6-ди-трет-бутил-4 метилфенола

Загрузка...

Номер патента: 1132971

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Гарун, Городецкий, Юскевич

МПК: B01J 31/10, B01J 27/08, B01J 23/04 ...

Метки: деалкилирования, метилфенола, катализатор, 6-ди-трет-бутил-4

...м е р 2. 100 г высушенного при 105 С катионита КУв Н-форме с величиной СОЕ, равной 4,8 мг-эквКОН/г, загружают в Фарфоровую чашку,заливают 200 мл 0,23 н. раствораперхлората. калия, выдерживают прикомнатной температуре 24 ч при перемешивании, Сушку водного растворапроизводят при 105 С до СОЕ, равной4,8 мг-экв КОН/г. Полученный образецкатализатора содержит О, 1 г-эквперхлората калия на 1 г-экв КУ П р и .м е р 3. 100 г высушенногопри 105 С катионита КУв Н-формеос величиной СОЕ, равной 4,8 мг-эквКОН/г, загружают в Фарфоровую чашку,залйвают 200 мл 0,46 н, раствора перхлората калия, выдерживают при ком-.натной температуре 24.ч нри перемешивании. Сушку водного раствора прооизводят при 105 С до СОЕ, равной4,8.мг-экв КОН/г. Полученный...

Способ получения 3-метилпентена-2

Загрузка...

Номер патента: 1145013

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Исмайлов, Макаров, Аншелес, Письман

МПК: B01J 23/04, C07C 2/24, C07C 11/113 ...

Метки: 3-метилпентена-2

...К,СО а затем вновь высушивают в стеклянном прокалочном аппарате при 350 С и остаточном давлении 10 мм рт.ст. в течение 3 ч, после чего в аппарат подают очищенный азот и вносят навеску металлического натрия. Смесь перемешивают встряхиванием и при этом(цис+транс) 90, 5 3 1 1 4.5 натрий распределяется по пове рхнос т%носителя . Готовый катализатор соде р- жит: 85, 4 мас. 7. у -А 7, О 2, 2 мас. 7 металлического натрия и 12,4 мас.% 2 35Содимеризацию этилена с бутеномпроводят в автоклаве при 100 С, наь чальном давлении 64 атм в течение 10 ч. Полученные продукты содержат 85,6 мас,% гексенов и 14,4 мас,7, октенов.Гексеновая фракция имеет следующий состав, мас,7: Производительность катализатора17,6 г 3-метилпентена/г натрияв час. Селективность...