Авотс

Устройство для подключения абонента к общему каналу локальной сети передачи данных

Загрузка...

Номер патента: 1689959

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Казанцев, Авотс, Русецкий, Трейс, Иванс, Берзиньш

МПК: G06F 13/00

Метки: каналу, абонента, сети, передачи, подключения, данных, локальной, общему

...(столкновений) передач в общем канале, з также формирование признака захвата канала в направлении захватившей канал станции, Столкновения передач в такой сети невозможны, поэтому сигнал столкновений в этом режиме никогда не поступит на вход блока 4..Передача кадра начинается с загрузки содержания кадра в блок 11, после чего подается сигнал "Передать кадр" на вход 54 блока 4 управления доступом. В момент поступления этого сигнала блок 9 не ведет передачу. Благодаря описанному состоянию мультиплексора 2 независимо от наличия или отсутствия сигнала на входе 19 блок 4 формирует сигнал запуска передачи. Задержка в формировании этого сигнала мо-жет иметь место только в том случае, если с момента завершения блоком 9 предыдущей передачи не...

Способ получения -пирофталона

Загрузка...

Номер патента: 1599365

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Фридманис, Перконе, Авотс

МПК: C07D 213/50

Метки: пирофталона

...до 7,7% (на 2 чистотой до 100% при использ атмосферного давления. достигает величины 8,0). Осадок фильтруют, суспендируют в 1200 мл горячей5%-нои солянои кислоты, фильтруют,затем промывают 1200 мл горячего этилсвого спирта. Осадок фильтруют и сушат при 150 С. Получают 620 г -пирофталона с содержанием основного вещества 98,9%, т.пл. 318 С (с разл).Выход 69,4%,П р и м е р 2. В стеклянный реактор объемом 4 л при перемешиваниизагружают 1400 мл сульфолана, 1197 г(8,0 моль) 98%-ного фталевого ангидрида и 390 мп (4 моль) -николина.Нагревают массу до 20060 С. Затеммассу при этой температуре выдерживают в течение 4 ч, Затем массу охлаждают до 100 С и приливают 1650 мл20%-ного раствора едкого натра (дорН 8,0), Осадок фильтруют, продуктпромывают...

Способ получения -пирофталона

Загрузка...

Номер патента: 1599364

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Фридманис, Авотс, Перконе

МПК: C07D 213/50

Метки: пирофталона

...Х с чистотой до 1003 при использовании атмосферного давпения,у охлаждают до 100 С мл 207.-ного раствора адок фильтруют, сусмл горячего .5 Ж-ного кислоты, фильтруют, 1300 мл горячего фильтруют и сушат при 82,0 г у-пирофталбна ионного веществаС (с разл.), выход (считая на-пикоВ колбу емкосшиваю.и загружают63 мл И И-диг (1 моль) 933-нойи 49 мл (0,5 моль) ают массу до 220 С этой температуре сдают и фильтруют. т в 400 мп горячеа соляной кислоты,1599364 Формула изобретенияСпособ получения у-пирофталона путем конденсации у"пиколина с кар" бонильным соединением при нх иолярном соотношении 1 ф 2 при повышенной . температуре, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повьппения выхода целевого продукта и упрощения процесса его получения, в...

Способ получения дигидрохлорида 4-2-аминоанилинопиридина

Загрузка...

Номер патента: 1318592

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Куплениекс, Приеде, Силиня, Авотс

МПК: C07D 213/74

Метки: 4-2-аминоанилинопиридина, дигидрохлорида

...реакции, в системувпускают водород из баллона до установленного давления. Гидрогенизатпериодически выпускают из сборника.Гидрогенизат при охлаждении так,о,чтобы температура не превышала 22 Сиасьпцают газообразным хлористым водородом, пропуская его в течение0,5-1 ч (увеличение массы 80 г на1 л раствора), Выпавший осадок отфильтровывают и сушат при комнатнойтемпературе.Результаты приведены в табл, 1.Результаты гидрирования при других режимах представлены в табл. 2,Чистоту продукта определяют ТСХна пластинках 511 и 2 о 1 БЧв системе этилацетат; 257-ный водный раствор аммиака 4: (Кй=0,34) методомтитрования. Содержание основного вещества не менее 987,.Температура плавления полученногодигидрохлорида 4-(2-аминоанилино)пиридина 268-280...

Способ получения 6-тиогуанина

Загрузка...

Номер патента: 1006437

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Авотс, Микстайс, Приеде, Томсонс, Колесникова

МПК: C07D 473/38, A61K 31/522

Метки: 6-тиогуанина

...в таблице,60,3 65,3 66,6 3,5,35 35 5 5 4 175 70,1 ки 559 Тираж одукт имеет темны НИИПИ Заказ 2043 ное 10064Изобретение относится к способу полу.чения б-тиогувнинв, биологически активного соединения, используемого в медицинее.Известен способ получения 6-тиогуенина циклизацией 2,4-дивмино-формамидо-оксипиридина в присутствии пятисернистого фосфора,Выход продукта 47% 1,Известен способ получения 6-тиогуа Онина путем обработки 2-вмино-иодпурина родвнистым калием с последующимщелочным гидролизом2Недостаток этих методов состоит виспользовании труднодоступных исходных цсоединений,Наиболее близким к изобретению явля;.ется способ получения 6-тиогуанина путем обработки гуанинв пятисернистымфосфором в среде пиридина. Процесс проводят при...

Катализатор для аммонолиза изобутанолав изобутиронитрил

Загрузка...

Номер патента: 810253

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Корчагова, Авотс, Дзилюма, Славинская

МПК: B01J 23/06

Метки: изобутанолав, катализатор, аммонолиза, изобутиронитрил

...1). ПутоваТскрсд А. Камыпникова Редактор Е. Хорина Коооектор д. Орлова. Заказ 2140 Издмв 236 Тираж 58.ВНИИПИ Государственного комптсга СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Полгпсп:е Загорская типография Упрполпграфизг(а га Мособлисполкома 3,63 г. (0,0064 моля) ТЬ (ХОа)5 Н,О и 20 мл 1 ВО. Реакционную смесь нагревают ца водяюй бацс. После растворения солсй прибавляк)Г 32 г 125 мл) крупцопористого коруцда. При цспрсрьп;цом цсремешивации рсакИонуо смесь Выпаривают дос)ь(а. Ката(1 и:12 Ор актиВируОт, как В примере 1. СО- став полученного катализатора, вес. о: ХИО 13,8, Т)О 2 4,3, носитель 81,9 (Хп: Т) = = 1: 0,10 ат.).Пример 4. Чсрсз каталитичсскую трубку с 15 мл 122 г) катализатора,...

Способ получения н-бутиронитрила

Загрузка...

Номер патента: 808495

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Авотс, Дзилюма, Корчагова, Славинская

МПК: C07C 121/16

Метки: н-бутиронитрила

...следующими данными: содержаниеЕпО 55, СгО 34, 5 150-200 мг/г,размеры гранул 8 8 мм, насыпнойвес 1,6 г/см , пористая структура3бидисперсная, го= 10-20 А, Ч- 0,08 и г = 300-700 А, У = 0,09.Проьишленный цинкхромовый катализатор превращают в окисленную формупутем его активации при 400 С, припродувке воздухом со скоростью 120 чв течение 3 ч.П р и м е р 1, В каталитическуютрубку помещают 15 мл (24 г) цинкхромового катализатора, пропускают1,14 г н-бутанола и 1,45 л аммиака(объемная скорость реакционной смеси240 ч " молярное соотношение н-бутагОнол; МН равно 1:4) при 320 С в течение 30 мин. Продукты реакции собирают в ловушке, погруженной в охлаждающую смесь с сухим льдом. В катализате найдено н-бутанола 0,05 г(конверсия 95,6) и...

Катализатор для аммонолиза н-бутанола в н-бутиронитрил

Загрузка...

Номер патента: 759120

Опубликовано: 30.08.1980

Авторы: Гейман, Славинская, Корчагова, Авотс, Дзилюма

МПК: B01J 23/06

Метки: н-бутиронитрил, н-бутанола, аммонолиза, катализатор

...корунд 84,41 ЕпО14,2; Т 3.0 1,4.П р и м е р 5, В форфоровую чашупомещаит 19,6 г (0,066 моль)Еп(МО) бЙ О, 0,053 г (0,0007 моль)Т 10 и 20и 20 мл воды. Реакционную смесь нагревают на водяной бане. После растворения солей прибавляют 32,1 г(25 мл) крупнопористого корунда.При непрерывном перемешивании реакционную смесь выпаривают досуха.Катализатор активируют, как в примере 1.Состав катализатора, вес.Ъкрупнопористый корунд 85,5; 2 пО14,4; Т 10 0,1,П р и м е р 6. В фарфоровую чашу помешают 19,6 г (0,066 моль)Еп(ИО ) 6 НО, 1,03 г (0,0019 моль)ТЬ(ВОЗ)Э 4 Н О и 20 мп воды. Реакционную смесь нагревают на водяной бане. После растворения солей прибавляют 32,0 г (25 мл) крупнопористогокорунда. При непрерывном перемешивании реакционную...

Способ получения ангидрида янтарной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 721406

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Крейле, Авотс, Куплениек

МПК: C07C 55/10

Метки: ангидрида, янтарной, кислоты

...приготовления раствора. Рециркуляция .диоксана повышает выход целевого продукта на 1-2, так как маточник после фильтрации содержит небольшие количества непрореагировавшего малеи нового ангидрида и янтарного ангидрида, Благодаря рециркуляции диоксана содержание ангидридов в нем остается на постоянном уровне после каждой операции, В процессе кроме янтарного ангидрида образуются небольшие количества побочных продуктов (Т-буктиролактон, тетрагидрофуран), которые накапливаются в диоксане и вызывают необходимость частичной регенерации диоксана.Основным преимушеством предлагаемого способа является повышениепроизводительности от 84 г/чл известным способом, до 410-500 г/ч л предлагаемым способом, т,е. в 5-6 раз,60 что очень важно,в производстве...

Способ получения тетрагидропирана

Загрузка...

Номер патента: 717052

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Крейле, Авотс, Куплениекс, Славинская, Страутиня

МПК: C07D 309/04

Метки: тетрагидропирана

...Ренея, каталйзаторксна кизельгуре имеет ряд недостатковв том числе требует сравнительносложной предварительной обработкив тбке водорода при высокой температуре (4270 С).Срок службы этогокатализатора не исследован. Сцельюуменьшения скорости гидрогенолиэадигидропирана в реакционную смесьвводят добавки акилина, дибутиламина-, пиперидина. Однако введейие доба- .вокаМйнов загрязняет тетрагид ропиран и осложйяет его очистку.Целью изобретения являетсяувеличение производительности и, 20упрощение процесса., Эта цель достйгается каталйтическим гидрированием 2,3-"дигидро-"пирана.на никель- хромовом катализа-торе при температуре 120-185 С, давле нии 20-26 атм и объемной скорости исходного 2,3-дйидропирана 0,4-0,83 чфиводорода 50 - 0,5 ч ".Отличие...

Способ получения н-бутиронитрила

Загрузка...

Номер патента: 688494

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Славинская, Авотс, Дзилюма, Дудиньш, Корчагова, Берггринс, Айзбалтс

МПК: C07C 121/76

Метки: н-бутиронитрила

...д. 4/5 Тип, Харьк. фил. пред. Патент Этот способ позволяет уменьшить расход аммиака и вредные выбросы в окружающую среду,Предложенный способ позволяет увеличить селективность (содержание побочных составных 1,5 - 2,5 мол. %), конверсия бутанола сохраняется 99 - 100%-ной при нагрузках до 1000 г/ч н-бутанола на 1 л катализатора. Выход н-бутиронитрила составляет 89 - 93 о/о, содержание его в катализате (после отделения водного слоя) 95 - 96%, производительность процесса составляет 0,94 - 0,97 кг/ч на 1 л катализатора, причем увеличивается продолжительность активного цикла работы катализатора до 400 ч против 200 ч по известному способу.Бутиронитрил из конденсата после отделения водного слоя выделяется и очищается известными способами. В...

Способ получения тетрагидродициклопентадиена

Загрузка...

Номер патента: 679564

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Кумеров, Куплениек, Лаздиньш, Авотс, Полис, Страздынь, Мелберг, Пенке

МПК: C07C 13/54

Метки: тетрагидродициклопентадиена

...Кроме то го, предлагаемый способ не требует применения установок компремирования водо 40 рода, а в случае применения водорода иэ баллонов обеспечивает экономию водорода, так как при использовании известныхспособов в баллонах остается примерно 67% водорода (используется 150 100 атмв баллоне), а предлагаемым способом 10%45(3,50-15 атм в баллоне), Уменьшение ра- бочего давления позволяет применять аппаратуру для малых давлений (до 16 атм).Процесс является непрерывным, легко под50дается автоматизации, что соответствует требованиям химической промышленности.П р и м е р 1. В реакционную трубку внутреннего диаметра 25 мм загружают 200 мл никель-хромового каталиэато 55 ра, После уплотнения установки подают водород до давления 16 атм. Включают...

Полуавтомат для формовки секций обмоток якорей электрических машин

Загрузка...

Номер патента: 666614

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Бауманис, Авотс

МПК: H02K 15/04

Метки: формовки, обмоток, секций, якорей, полуавтомат, электрических, машин

...На внешней поверхности пуансонов (фиг2) 14 и 15 установлены пальцы 25 и 26, расположенные в профилированной прорези 27 копира 28. В стойках 2 и 3 (Фиг.2) выполнены отверстия 29 и 30, дуговые пазы 31 32,33,34 и пазы 35 и 36. Кроме того, стойка 2 имеет дуговые вырезы 37 и 38, В отверстиях 29 и 30 размещен шток 39 с рычагами 40 и 41 (фиг,З), имеющими на концах гребенки 42 и 43. Паэ 36 предусмотрен для размещения толкателя 44, имеющего привод (на чертеже не показан) возвратно-поступательного перемещения, а также для укладкизаготовки секции 45 (фиг.1). Пара пуансонов 12 и 13 имеют защелку 46 (фиг.7), Пуансоны 14 и 15 сцеплены между собой аналогичной защелкой. Позициями 47 и 48 обозначены концысекции, а позицией 49 - головка секции....

Способ получения бутиронитрила

Загрузка...

Номер патента: 614096

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Корчагова, Славинская, Авотс, Дзилюма

МПК: C07C 120/08

Метки: бутиронитрила

...ректиФикацией.П р и и е р 1. Катализатор приготавливают следующим образом,100 г окиси цинка марки фч 1 и3 г графита смешивают в сухом виде,затеи к смеси добавляют воду в количестве 5-7 от.веса смеси и тщательно перемешивают, растирая в ступке,после чего таблетируют. Таблетки прокаливают в электропечи повышая температуру от 100 до 500 С со скоростью650 С/ч, и выдерживают при 500 С в течение 5 чП р и м е р 2, В каталйтическуютрубку вносят 15 мл (33 г) катализатора - окиси цинка, приготовленногопо примеру 1, после чего пропускают1,82 г н-масляной кислоты и 2,35 ламмиака при объемной скорости реак-ционной смеси 376 ч, молярном соотношении аммиак:масляная кислота 5:1,температура 400 С в течение 30 мин.Продукты реакции улавливают 20 мл...

Способ получения дипропилкетона

Загрузка...

Номер патента: 583118

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Стонкус, Айзбалтс, Кармильчик, Корчагова, Авотс, Шатц, Щиманская, Гиллер

МПК: C07C 49/06

Метки: дипропилкетона

...Тираж 553 П одписное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушокая наб., д, 4/5Филиал ППП 11 атент"г, Ужгород ул Проектная 4 25%ю-ного ИОДЯОУО рВГтвора аммиака и ибъое раэбавпиют обрйзоеаииуьжи смесьВыпанББГ осадок О 7 БльтрОБыв 3 т СМО 1 иивйюУ с 1 2 г угпекпслого ка"ни высушпО вают, прокаиивают при температуре 4 ОО С смещивают с графитом и таблетируют.В реактор лабораторной установки проточ ногО типа загяОаиж 38 мл катализатораЭ активироынного при температуре 400 С водородом, Затем в течение 0,5 ч при тем О пературе 375 С пропускают пары 2,05 г н-бутаиола и 1,09 г во ы. В жидком катапизахе определено 1,25 г дипронилкетоиа.Иа основании хроматографического...

Катализатор для окисления метилпиридинов

Загрузка...

Номер патента: 572290

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Гольдберг, Лейтис, Авотс, Шиманская, Айзбалтс

МПК: B01J 23/16

Метки: окисления, метилпиридинов, катализатор

...катализатор содержит 4% Чг 05 и 96% МоОз. Размер таблеток 46 мм, 20 мл полученного катализатора загружают в проточный трубчатый реактор и при температуре 410 С подают 80 мл 5%-ного водного раствора 2,6-диметилпиридина и 72 л воздуха в 1 час.Объемная скорость 8400 час в , малярное соотношение кислорода и 2,6-диметилпиридина 14,4: 1.Получают 2,6-диформилпиридин с выходом 66,3% в расчете на пропущенный и 79% -- на прореагировавший 2,6-диметилпиридин.572290 Производительность 168 г на 1 л катализатора в 1 час.П р и м е р 2. Катализатор, приготовленный по примеру 1 (3,9 г метаванадата аммония и 117,6 г парамолибдата аммония в 500 мл 5 концентрированной соляной кислоты) содержит 3% У 90 з и 97% МоОз Реакционную смесь состава, описанного...

Способ получения диэтилового эфира 2, 6-пиридиндикарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 563416

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Эглите, Круминя, Крейле, Айзбалтс, Славинская, Авотс

МПК: C07D 213/79

Метки: диэтилового, эфира, 6-пиридиндикарбоновой, кислоты

...использованы хроматографические п,ссолярографические методы анализа.Содержание непрореагировавшейс 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты определено полярографическим методом на лолярографе марки Каг 1 е 11 ссв (характеристика капилляра 2,85 мг/секвремя 3 сек) по методу калибровочного графика. Электровосстановление осусщсствлялось на фоне 0,1 н, НС 1, Температура 25 С.Количество диэтиловото эфира 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты определено методом газожидкостной хроматографии на роматографе марки Цветпри использовании в качестве ссеподвссскнойс фазьс смеси 5% -ного лолиэтиленгликозсьадипата и 15,-ссой НзРО 4 на хромосорбе 1 Ч, Детектор пламенноионизационный, Длина колонки 1 м. Температура колонки 180 С. В качестве внутреннего стандарта...

Способ получения пиридилоксиметансульфоновых кислот или их солей

Загрузка...

Номер патента: 556139

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Айзбалтс, Беликов, Куплениекс, Шатц, Авотс, Смородина

МПК: C07D 213/44

Метки: солей, пиридилоксиметансульфоновых, кислот

...бисульфитного реагента к взятому на окисление металпиридину обычно составляет 0,8 - 2,0. Из полученного водного раствора соли свободная пиридилоксиметансульфоновая кислота выделяется подкислением катализата соляной кислотой до рН 4 - 5. При этом малорастворимые в воде пиридилоксиметансульфоновые кислоты выпадают в виде светло-желтого мелкокристаллического осадка, который достаточно чист для технических целей, так как большинство примесей уносятся отходящими газами из колонн и остаются в водном растворе. В случае необходимости полученные кислоты могут быть очищены перекристаллизацией из воды. Пример 1. В реактор окисления (четыре трубки размером 22 Х 1,5 мм из стали 1 Х 18 Н 9 Т) загружаются 1 л катализатора (высота слоя...

Способ получения 4-фенилпиридина

Загрузка...

Номер патента: 527425

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Авотс, Силе, Лавринович, Лаздиньш

МПК: C07D 213/10

Метки: 4-фенилпиридина

...продии воды приичным альд водой и и оцес кта,моля со ношенииде гидом,телем между ко аммиаком (например 1:2 - 10 е гидом, нертным ловый сп - 5:1 зба ирт), рави- 20. азот, эти2 - 100:2 Выход целевого продукта 52 мол.% (врасчете на коричный альдегид), Кроме того, в процессе конденсации образуются ценные алкилпиридины,П р и м е р 1. Промышленную гаммаокись алюминия (диаметр гранул 1-2 мм)обрабатывают 57%-ной азотной кислотойопри 65 С, промывают водой до ооН 5 в про -мывных водах и сушат при 120 С. В стеклянный реактор загружают 7 мл полученного 0катализатора, нагревают с помощью электроопечи до 400 С, пропуская одновременно через слой катализатора 3 л/час воздуха, затем в течение 30 мин активируют катализатор аммиаком (3 л/час) и парами...

Способ получения 4-фенилпиридина

Загрузка...

Номер патента: 512209

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Лавринович, Силе, Лаздиньш, Авотс

МПК: C07D 213/10

Метки: 4-фенилпиридина

...2-Метилпиридин Са, (РО,),+0,7 Ь СцС 1,А 1,СО,(РО,),Заказ 1261111 Изд. М 331 Тираж 575 Подписное ЦПИИПИ Государственного комитета Сове;а Министров ССС 1 э но делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Рвушская наб, д. 4 5Типография, нр. Сапунова, 2 непрерывность цикла контактированпя и цикла регенерации, а также при использовании системы, состоящей из двух попеременно работающих реакторов со стационарным слоем катализатора,П р и м е р 1. Промышленный катализатор - у-окись алюминия с диаметром гранул 1 - 2 мм, обрабатывают 57%-ной азотной кислотой при 65 С, затем промывают водой до рН 5 в промывных водах и высушивают при 120 С. В стеклянный реактор загружают 7 мл приготовленного указанным способом катализатора и нагревают...

Способ получения 2, 6-пиридиндиальдегида

Загрузка...

Номер патента: 507569

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Глемите, Лейтис, Симансоне, Гиллер, Гаварс, Шиманская, Авотс

МПК: C07D 213/69

Метки: 6-пиридиндиальдегида

...и промотора в катализаГторе является 10: 30:0,2-1,0.При изучении реакции парофазного окиссеребра, меди, кадмия, никеля, титана, церия, цинка, а также при всестороннем иссле овании структуры и электронных свойств казанных катализаторов методами ИКС, ЯЯР, рентгенографии и влектроногрвфиибыло обнаружено, что преимущественное окисление одной или двух метильных групп в кврбонильные группы определяется главным образом структурой катализатора, обусловленной специфическим взаимодействием ионов добавок с основной системой квталитически активных вешеств.При использовании в качестве модификв ,торов кадмия и никеля, обусловливаюгцих ,изменение длины связи ванадий - кислород ,и появление вакансий, реакция парциального .окисления 2,6-диметилпиридинв...

Способ получения пиридина

Загрузка...

Номер патента: 400187

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Авотс, Глемите, Лейтис, Шатц, Шиманская

МПК: C07D 31/12

Метки: пиридина

...20 Общее содержание промоторов не должно быть более 1%, а содержание натрия - не более 0,0 1-0,1% от .состава катализатора. (или не более 10% от состава промотора).Наиболее оптимальными условиями про- Ю веления процесса являются: температура430-450 С, преимущественно 440 оС. При, этом выход целевого продукта достигает75% нв пропущенное сырье,Соотношении килород:; алкилпиридин 4-.,более желательно от 30 до 100. При применении соотношения, равного 10, реакци,:онную смесь следует разбавлять азотом всоотношении 50-100 моль газа на 1 мольалкилпиридина.П р и м е р 1, В проточный 0-образный реактор из нержавеющей стали мар-ки 1 ХН 9 Т (внутренний диаметр трубки20 мм), заполненный 25 мл ванадий-мо либденового катализатора ( Ч, О:МоО2 53;...

Способ получения пирролидина

Загрузка...

Номер патента: 467069

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Лаздыньш, Айзбалтс, Уласте, Силе, Авотс

МПК: C07D 27/02

Метки: пирролидина

...снижении конверсии тетрагидурана, что обычно наступает через 15 -работы катализатора (при его объеме1 л) необходима регенерация катализаторапутем выжигания воздухом при 450 - 550 С.Активность катализатора после регенерациисоставляет не менее 98% первоначальной. До 15 бавка водорода в исходную реакционнуюсмесь увеличивает продолжительность циклаработы катализатора до 50 - 60 ч. При лабораторных исследованиях с объемом катализатора 10 мл регенерацию обычно проводят че 20 рез,1 ч,Таким образом, поставленная цель достигается благодаря разбавлепию исходной смеси тетрагидрофурана и аммиака водородомили водородсодержащнм газом, присутствиекоторого подавляет больпицство нежелательных побочных реакций, и применению в качестве...

Способ получения алифатических кетонов

Загрузка...

Номер патента: 436813

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Авотс, Шатц

МПК: C07C 49/06

Метки: алифатических, кетонов

...сохраняет первоначальную активность в течение 4 - 10 час. После этого его ре 15 генерируют пропусканием воздуха при температуре 450 в 5 С. Активность катализаторавосстанавливается полностью в течение 10 таких циклов.Пр и м е р 1. Синтез симметричных кетонов.20 Реакцию проводят в проточном реакторе сэлектрическим обогревом (при температуре425 С). Скорость подачи реакционной смеси730 г/л в 1 час. Продукты реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии25 после конденсации паров в специальной ловушке и гомогенизации конденсата с помощьюэтанола.Процесс разделения продуктов может бытьосуществлен обычными способами, например30 ректификацией,436813 3Полученные результаты приведены в табл. 1. Таблица 1 Синтез симметричных кетонов...

Вентиль для отбора проб горячей парогазовой смеси

Загрузка...

Номер патента: 310077

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Юсковец, Куплениек, Авотс

МПК: F16K 1/12

Метки: вентиль, парогазовой, проб, смеси, горячей, отбора

...по шкале.Количество подаваемого инертного, газа регулируется и измеряется обычными приборами. едмет изобретения рогаглой, пвра- онененин, е, чеВентиль дл зовой смеси с отличающийся щения кондея тов из парога коническая иг рез которое п бавления паровух соединен и 2, снабженя игла 5 имеВентиль предназначен для отбора пробыяарогазовых компрессирующих смесей и может найти широкое применение в химическойцромышленности, при непрерывных парогазовых каталитических процессах. 5С целью предопвращения,конденсации высокэкипящих компонентов из парогазовойсмеси при охлаждении в предлагаемом вентиле;коническая игла имеет сквозное отверстие,через которое подается инертный газ для,разбавления парогазовой смеси.В предлагаемом вентиле вместо...