Анна

Способ получения простых полиэфиров, содержащих перфторалкиленовые звенья

Загрузка...

Номер патента: 1838337

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Анна, Дзузеппе

МПК: C08G 65/00

Метки: содержащих, простых, перфторалкиленовые, полиэфиров, звенья

...полученного в примере 2, растворяют в 100 мл метанола и фильтруют через адсорбирующийслой в колонке (диаметром 100 мм, высотой1 ООО мм), наполненной 100 мл (примерно 50г) сильно основной ионообменной смолы(Амберлит ИЛА 400), которую предварительно активируют ИаОН и промывают водой.Смола фиксирует кислоту, и после испарения злюата получают 78 г (что равно 3,7мас, , исходного продукта) нейтральногоп р одукта.П р и м е р 8. Очистка и определениехарактеристик кислот.Соли, полученные по примеру 7, обрабатывают концентрированной НС и нагревают до 70 С и выдерживают при даннойтемпературе в течение 5 ч с перемешиванием, После прекращения реакции отделяют161 г (что равно 87,3%) простых перфторполиэфиров, коорые подвергают структурному анализу,...

Способ получения суспоэмульсии примицина

Загрузка...

Номер патента: 1837870

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Гизелла, Йожеф, Каталин, Анна, Дьюла, Марта

МПК: A61K 9/10

Метки: суспоэмульсии, примицина

...лечению: пораженные четрти вымени как следует выдаивали и сле этого интрамаммарно обрабатывали пытуемым препаратом, для чего в виде дельной дозы вводили все содержимое рица для инъекций. В том случае, если го требовало клиническое состояние выни, обработку повторяли ежедневно в тение нескольких дней. Перед обработкой и онтрольных опытах в асептических усло. ях отбирали пробы молока, в которых опделяли общее количество микробов, личество бактерий, образовавшихся в рельтате размножения, и их чувствительсть к антибиотикам.Перед началом лечения животных, в засимости от тяжести острых изменений мени, делили на две основные группы таральный или паренхитный мастит), а ждую группу, в зависимости от тяжести ражения, делили на...

Способ получения экструдата на основе оксида алюминия и способ получения катализатора для получения углеводородов из синтез-газа

Загрузка...

Номер патента: 1836146

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Анна, Боб

МПК: B01J 21/04, B01J 23/74, B01J 37/04 ...

Метки: экструдата, синтез-газа, углеводородов, катализатора, оксида, алюминия, основе

...цель согласно изобретению достигается тем,что в способе получения катализатора для получения углеводородов изсинтез-газа, включающем смешение компонента из матерйала носителя с источникомкобальта и растворителем, сушку и прокаливание полученного экструдатов в качествематериала носителя используют предшественник оксида алюминия и после смешенияполученную смесь экструдируют.Предшественник оксида алюминия выбирают из группы; бемит, псевдобемит, гибсит или их смеси,В качестве источника кобальта используют соединение кобальта, выбранное изгруппы карбонат, гидроксид или нитрат кобальта и их смесей.В экструдируемую смесь дополнительно вводят пептизирующий агент.В качестве пептизирующего агента используют уксусную кислоту, взятую в...

Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью

Загрузка...

Номер патента: 1811364

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Ференц, Йене, Имре, Анна, Дьюла, Лайош, Иштван, Агнеш, Ласло, Йожеф, Ева, Бела, Балинт

МПК: A01N 37/10

Метки: растительностью, композиция, борьбы, нежелательной, гербицидная

...2 -"- додецилбензолсульфонаткальция 4 - " -циклогексанон 7 -" -20 ароматический углеводород 24 - " -вода 33 - " -Ж (смачивающийся порошок)соединение М 1 5 мас,%25 изопропилнафталинсульфонат 1 -"- сульфонированныйпродукт конденсациикрезола и форм 30 .альдегида 4 нкаолин90-" -3 (смачивающийся порошок)соединение М 1 65 мас.0 лигнинсульфонат 15 - " -35 сульфат жирового спирта 4 -"- алюмосиликат натрия 16 - " -Данные формы гербицидной композиции используют, как правило, при разбавле. Нии водой,40 П р и м е р 2. Биологические испытанияв теплице.Опытные растения, выращенные в условиях теплицы до стадии 2-4 листьев(сорныерастения), 3 - 6 листьев (культурные расте 45 ния), обрабатывали разбавленной до содер-.жания 0,001 мас.% активного...

Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью

Загрузка...

Номер патента: 1811363

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Ференц, Иштван, Анна, Дьюла, Агнеш, Ласло, Бела, Лайош, Имре, Ева, Балинт, Йене, Йожеф

МПК: A01N 37/10

Метки: борьбы, композиция, растительностью, нежелательной, гербицидная

...вколичестве 75,4 г (87,6%), по 1,5261, п/е ==450,Формы гербицидной композиции:А (концентрат эмульсии)Соединение М. 2 20 мас.%2-этоксиэта нол 10 - "- циклогексаион 35 --этоксилированное5касторовое масло 7 - " -этоксилированныйспирт кокосового ореха 3 -"- ксилол 25 --Б (концентрат эмульсии)Соединение М 3 35 мас.% циклогексанон 10 мас,% смесь этоксилированного жирного спирта, этоксилированного нонилфенола и их фосфатов 2 - " - Раствор додецилбензолсульфоната кальция, этоксилированного нонилфенола и этоксилированного и пропоксилированного нонилфенола в н-бутаноле 8 мас.% .ксилол 45 -" - В (концентрат эмульсии)Соединение М 1 90 мас.% раствор этоксилированного алкилфенолаи алкипарилсульфоната визобутаноле 10 -"- Г (ми крогранул ят)Соединение...

Способ получения бисфенола а

Загрузка...

Номер патента: 1799376

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Теодор, Мацей, Адам, Эдвард, Ежи, Эугенюш, Збигнев, Казимеж, Юзеф, Анна

МПК: C07C 37/20, C07C 39/16

Метки: бисфенола

...же количеством ианаабменника (катализатара), содержащего 80 микрапаристаго катианообменника И/а 1 а 1 т 1 рв и 20 макрапаристого О/оТасй ЕК - 110,Высота подложки катианоабменникасоставляет 7 м,Через реактор снизу пропускают потокреакционной смеси. которую получают смешением потока осушенных маточных растворов, содержащего 8% бисфенолэ А и15,2% побочных продуктов, с частью потокареакционной смеси. Температура смеси навходе в реактор составляет 75 С, и смесьимеет следующий состав. мас.%:Бисфенол А: 16,5Побочные продукты 15,2 (в т,ч. 3,5%изомеров)Ацетон 6,0Вода 0,2Фенал ОстальноеЦвет . 90 ед,ХазенаСостав выходящей из реактора послереакцианной смеси следующий, мас.%:Бисфенол А 35,3Побочные продукты 15,8 (в т,ч, 3,7 изомеров)Ацетон 3,8Вода...

Способ борьбы с насекомыми и клещами

Загрузка...

Номер патента: 1799242

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Вернер, Манфред, Ханс, Анна, Герхард, Вальтер, Ханс-Петер

МПК: A01N 43/40, A01N 43/54

Метки: борьбы, клещами, насекомыми

...(Тг 1 а 1 ецгос 1 ез Чарогаг 1 цт) бобовыерастения (РЬазео 1 цз чц 19 аг 1 з) опрыскиваливодными разбавленными эмульсионнымиконцентратами при дозе 1 кг/га до начинающихся капель, После помещения растенийв теплицу через 14 дней микроскопическогоконтроля последовал результат почти 100%гибели в, случае использования соединений1-3, 5 - 8, 10. 11. Соединение А эффективнопри укаэанной дозе только на 43%.П р и м е р 3. Проведение опыта, аналогично примеру 2. Подопытное насекомое;Те 1 гапусйцз цгт 1 сае (бобовый пауковыйклещ),Испытуемое растение: РЬазсо 1 цзнц 9 аг 1 з (кустистые бобы),Норма расхода: 0,5 кг/га активного вещества в составе для опрыскивания, Приэтой дозе соединения 10, 11 через 8 дней показали 100% активность. В то время как...

Способ получения сконденсированных производных пиразола или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1731059

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Анна, Марио, Доменико, Джанфедерико

МПК: C07D 231/54, C07D 493/06, A61K 31/415 ...

Метки: приемлемых, пиразола, солей, производных, фармацевтически, сконденсированных

...пиразола, т.пл. 270 Сс разложением,П р и м е. р 6. 1-Метил-З-метилсуль-,финилацетил-ЗЬ,4,5,6-тетрагидроНаценафтилено (1,2-с) пиразол (3,14 г), растворяют в безводном тетрагидрофура, не (150 мл) и медленно добавляют приперемешивании к суспензии 507. гидриданатрия (0,48 г) в безводном тетрагидрофуране,(25 мл) в атмосфере азота прикомнатной температуре. Через 30 миндобавляют по каплям метилиодид (2,13 г) .Реакционйую смесь выдержйвают при перемешивании в течение 6 ч при комнат"ной температуре, Смесь фильтруют,Фильтрат пропускают через колонку издвуокиси кремния с использованием тетрагидрофурана в качестве элюента, затем очищенный раствор упаривают доеу7 17310 Реакционную смесь упаривают досуха в вакууме и кристаллический остаток...

Способ получения 22 r, s-11, 21 дигидрокси-16, 17 бутилиденбисоксипрегна 1, 4-диен-3, 20-диона

Загрузка...

Номер патента: 1711675

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Дьердь, Ласло, Чаба, Лилла, Анна, Булчу, Пирошка, Йожеф, Арпад

МПК: C07J 5/00

Метки: 20-диона, s-11, 4-диен-3, дигидрокси-16, бутилиденбисоксипрегна

...1 Р, 16 а, 17,21 тетрагидроксиа, 17-бутилиденбисоксипрегна,4-диен,20-дион.4,4 г 22(Р,З)-21-ацетоксиР-гидрокси 16 а, 17-бутилиденбисоксипрегна,4-диен 3,20-диона, полученного по примеру 1 в атмосфере азота, растворяют в 66,мл метанола, добавляют 4,40 мл 70 водногораствора перхлоркислоты и оставляют на 8ч. Реакционную смесь выливают в 880 млводы, перемешивают 1 ч и Фильтруют. Пол-.ученное сырое соединение (3,98 г) растворяют в метиленхлориде и переливают покаплям при помешивании в н-гексан. Выпавший очищенный продукт перекристаллизовывают иэ безводного этанола,получают 3,62 г (90,25%) чистого титульногосоединения, т. пл, 239-242 С. аР = 99,8(С = 10 , метиленхлорид), Эпимерное соот-. 10ношение 51,55:47,45. Чистота 98,2.П р и м е р 3,...

Способ активации корма

Загрузка...

Номер патента: 1706371

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Анна, Ришард

МПК: A23K 1/00

Метки: активации, корма

...перед скармливанием корма животным, например домашней птице, его облучают электромагнитным излучением с длиной волн 300-800 нм, При этом мощность спектра излучения с длиной волн 450- 800 нм превышает мощность спектра излучения с длиной волн 300-4 50 нм. В качестве источников излучения могут быть использовань: естественные или искусственные источники, часть излучения которых пропускают через стеклянные светофильтры, содержащие селен, Облучение корма вызывает Фотоэмиссию его компонентов, Скармливание такого корма позволяет уменьшитьь падеж птиц, увеличить прирост мышечной массы и яйценоскость,ым излучением в спект300-800 нм. При це представлена зависиы цыплят, расхода корма иот режима облучения кор - отдельных помещениях А и В,и А...

Способ получения производных гетероариальных 3-оксопропан нитрилов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1695826

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Джанфедерико, Марио, Доменико, Анна

МПК: A61K 31/4188, A61P 31/14, A61P 31/04 ...

Метки: гетероариальных, нитрилов, производных, фармацевтически, 3-оксопропан, приемлемых, солей

...эАир 2-циано-З-(1,4-дигидро-фенил-(1-бензотиопирано 4,3-с-пиразол-З-ил)-З-оксопропановой кислоты подвергали реакции с ани лином (1,7 г) в ксилоле (100 мл) при нагревании с обратным холодильником в течение 48 ч. После охлаждения осадок ОтАильтровывали и промывали ксилолом, затем кристаллизовали из сме 50 си дихлорметан-метанол и получали 1,5 г 2-циано-З-(1,4-дигидро-фенил-бенэотиопирано,3-с-пиразол-З- ил)-З-оксо-М-Фенилпропанамида, т, пл, 228-230 С. Способом, аналогичным описанному55 выше, получали следующие соединения:М-(З-хлорАенил)-2-циано-З-(1,4 дигидро.Фенил-бензотиопирано т,4 3-с 1-пиразол-ил)-3-Оксо-пропан 3р(замид, т.пл. 238-240 СП р и и е р 7. Способами по примерам 1 и 3, используя в качестве исходных соединений соответственно...

Способ борьбы с вредными насекомыми и клещами

Загрузка...

Номер патента: 1681721

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Фолкер, Анна, Вернер, Манфред, Штефан

МПК: A01N 43/88, A01N 47/34

Метки: клещами, насекомыми, вредными, борьбы

...на обработанную агаровуюдиету. После требуемого времени (7 дней,линька по 1. 1 Я определяют гибель гусеюлц 40(%). При этом 100% означает, что все гусеницы погибли.Соединения 1 - 30 из таблицы вызвали100-ную смертность гусениц.Известны соединения (А-(3-(1,1,2,2- 45тетра-фтор-это ксигфенил-З.(2-хлор-б-фторбензоил)мочевина при дозе 125 г/га вызывает 900 гибели насекомых,П р и м е р 6, Личинки домашней мухивозрастом 24 ч (Мцзсг догпезтса) вносят в 50диету для мух, в которую предварительновведены соединения указанной формулы вдозе 250 г/га,После требуемого времени ( 1 до проскоса мух) определяют гибель личинок или 55проскок мух (%), При этом 100% означает,что все личинки погибли или ни одна мухане выскользнула из куколки. У соединений 1-30...

Способ получения конденсированных производных пиразола или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1676453

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Джанфедерико, Анна, Доменико, Марио

МПК: A61K 31/416, A61P 37/02, C07D 491/06 ...

Метки: приемлемых, конденсированных, солей, пиразола, производных, фармацевтически

...при температуре дефлегмации в течение 30 мин, После охлаждения раствор разбавляется ледяной водой и подкисляется до рН 2 с помощью 2 и НС 1,Осадок отфильтровывается и промывается водой до нейтрального состояния,затем сушится в вакууме, давая 9-ме-токси-метил,5-дигидроН, Зв Н10-бензопирано (4,5,6-е,Г)циклопентапиразол-карбоновую кислоту, т.пл.2 Ь 7270 С (3,8 г), которая подвергаетсяОреакции с тионилхлоридом (2, 1 мл) вдиоксане (150 мл) при температуре деф"15легмации в течение 1 ч. После охлаждения раствор упаривается досуха ввакууме, давая 9-метокси-метил,5-дигидроН, Зв Н-бензопирано (4,5,6 е,Г)циклопентапиразол-З-карбонилхлорид (3,9 г). Неочищенный продукт,растворенный в без водном диок сане (80 мл), добавляется при перемешивании при...

Способ борьбы с насекомыми

Загрузка...

Номер патента: 1648239

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Герхард, Вернер, Вальтер, Анна, Ханс

МПК: A01N 55/00, A01N 43/40

Метки: насекомыми, борьбы

...в течение 7 сут в оранжерее при 25 С, после чего опрелеляли смертность насекомых,П р и м е р 5, Хлопчатниковьм клопов (Опсоре 1 йця ЕаясхаСцв) обрабатывали разбавленными водой эмульсионными концентратами (1000 млн, " биологически активного вещества). Непосредственно после этого клопов помещали в сосуды, снабженные проницаемыми для воздуха крьппками, и выдерживали при комнатной температуре, Через 5 сут после обработки определяли смертность насекомых.П р и м е р 6. Внутривенную донную часть чашек Петри, покрытую искусственной питательной средой, после затвердевания кормовой массы опрыскивали 3 мп водой эмульсии, содержащей 2000 мпн 1 биологически активного вещества. После высьмания нанесенной жидкости помещали 10 личинок хлопкового...

Способ борьбы с насекомыми

Загрузка...

Номер патента: 1618274

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Ханс, Герхард, Вернер, Анна, Вальтер

МПК: A01N 55/10

Метки: борьбы, насекомыми

...ацетон, метилэтилкетон, метилизопропилкетон и метилизобутилкетон, сложные эфиры, например метилацетат и этилацетат;:нитрилы, например ацетонитрил .и .,пропионитрил; амиды, напримердиметилформамид, диметилацетамид и И-метил-пирролидон, а также диметилсульфоксид, тетраметилсульфон и три" амид гексаметилфосфорной кислоты.1 15В качестве оснований используют неорганические основания, например гидроксиды щелочных или щелочноземельных металлов, гидриды, карбонаты или гидрокарбонаты щелочных или щелочнозе мельных металлов, а также органические основания, например пиридин, триэтиламин, Н-И-диизопропилэтиламин или диазабациклооктан.Выделение и при необходимости очи стка соединений (1) осуществляются обычным способом, например, путем выпаривания...

Способ получения циннолинкарбоксамидов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1563592

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Анна, Доменико, Джанфедерико, Марио

МПК: C07D 237/28, A61K 31/502, A61P 37/02 ...

Метки: фармацевтически, циннолинкарбоксамидов, солей, приемлемых

...аналогичнымобразом, получают следующие соединения: 4-окси-И-фенил-циннолин-карбоксиамид, т,пл, 335-337 С; 4-окси-И(З-пиридил)-циннолин-З-карбоксамид,т.пл. 326-327 оС; 4-окси-И-(4-пиридил)-циннолин-З-карбоксамид, т.пл.358-360 С.П р и м е р 5. 4-окси-И-(3-Пиридил)-циннолин-карбоксамид растворяют путем .обработки эквивалентным количеством этилата натрия в этаноле.Растворы выпариваются досуха иостаточный продукт выпаривания обрабатывают простым изопропиловым эфиром, затем фильтруют и в результатеполучают натриевую соль 4-окси-И-(3 пиридил)-циннолин-З-карбоксамида,т,пл. ) 300 С, Осуществляя процессаналогичным образом, получают следующие соединения: 4-окси-И-(2-пиридил)-циннолин-З-карбоксамид, натриевая соль, т.пл. ) 300 С и...

Микрокапсула

Загрузка...

Номер патента: 1535365

Опубликовано: 07.01.1990

Авторы: Анна, Йожеф, Пал, Карой, Каталин

МПК: A01N 25/28, A01N 37/06

Метки: микрокапсула

...Солевые блоки хранят при нормальных условиях (температура 20-30 С, относительная влажностьо40-70 ) и в полевых условиях в июле и августе на пастбище для крупного рогатого скота в течение 6 недель,Содержание метопрена в солевых блоках, %:Первоначальноесодержание 0,023После хранения наскладе в течение8 недельПосле хранения вполевых условияхв течение 6 недель:в верхнем слое0-1 см солевогоблока 0,015в слое 1-3 смпод верхнимслоем 0,02050 ванных метопрецовых микрокапсул всоответствии с опытами А и Р примера 1, Результаты приведены в табл.3.Таким образом при хранении в течение 8 мес на складе уменьшениесодержания активного ингредиента образца около 277 наблюдается в верхнем слое солевого блока, а внутри солевого блока содержание метопрена...

Способ получения 2-бром -эргокриптина или его кислотно аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1528320

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Габор, Тибор, Ференц, Бела, Лайош, Мария, Анна, Эрик

МПК: C07D 519/02, C07D 457/02

Метки: эргокриптина, солей, 2-бром, аддитивных, кислотно

...к содержанию воды с диметилсульфоксидом, что для промьпдленного способа чрезвычайно важно. 10Высокоселективная и протекающая без побочных реакций реакция галогенирования дает выход 90-957, т.е. обработка реакционной смеси и очистка продукта просты, не требуется необхо - димая в случае известных способов хроматографическая очистка.Если в качестве исходного вещества применяют сырую смесь оснований или ее соль, то образующуюся смесь 2-га логенированных алкалоидов вьделяют в виде оснований. Полученный 2-галогенированный алкалоид затем отделяют от сопутствующих алкалоидов хроматографически. 25 Выход 1, 06 г (О, 0016 17 моль), 937., т.пл. 218 С, Ы . 0 = -195 С (с = 1, дихлорметан).П р и м е р 2. 2-Бром-ь-эргокриптин-метансульфонат. 1,06 г...

Способ получения белка глобина из пищевой крови

Загрузка...

Номер патента: 1505428

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Франк, Илона, Анна, Эндре, Имре, Йожеф

МПК: A23J 1/06

Метки: глобина, крови, белка, пищевой

...63 мг/г, содержание эолы 7 Х, степень белизны У = 30,4; содержаниесвободных ьинокислот 157, 3011 р и и е р 3, Проводят анелено примеру 1, но процес денатурдциилбово;ят прт леремешивании в течение60 мин, д крмент А 1 с 1 дэд О,б 1, имеет дктивнос" ., О, 4 А ед, а процесснейтрализации ведут до рН 5,Полученный продукт имеет содержание белка 847 содержание золы 87,остаточное содержание геминд 0,32 мг/г,степень белизны У = 31, соедержание свободньх аминокислот 207.П р и м е р 4. Проводят согласно примеру 1, но с той разницей, чтофермент А 1 с 1 аэд 0,6 Е имеет активност 0,28 Л ед при соотношении фермент - субстрат 1:20, д процесс нейтрализации ведут до рН 5,0,Полученный продукт имеет следующие показатели; содержание золы 8,57,.остаточное...

Способ получения 2-галогенированных 1, 8-замещенных производных эрголена

Загрузка...

Номер патента: 1500161

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Дора, Эржебет, Габор, Тибор, Бела, Ласло, Ева, Анна, Лайош, Иштван

МПК: C07D 457/02

Метки: производных, 2-галогенированных, 8-замещенных, эрголена

...140-160 г кондиционируют в автоматической шестиканальной камере, снабженной шлюзовым затвором (ЧК 1) 10 дн. Каждыйсеанс состоит из 30 циклов, построенных следующим образом: 14 с - времяпромежутка между сигналами, 15 с0161 5 150 время раздражения светом, 10 с время раздражения светом наряду с раздражением электрическим током (0,8 А), Выбранных животных (п=б, критерии: функциональная деятельность 802 лучшая к 10-му дню),обрабатывали перед 11-м сеансом 20 мг/кг подлежащими исследованию соединениями. После этого проводят сравнение среднего числа условных реакций отклонения с показателями, соответствующими дню накануне испытаний (контрольные),В таблице приведены значения показателя ЕД 5 оКаталепсия.Крыс-самцов весом 90-110 г,(п=б)...

Способ получения 2-галоген-никэрголинов

Загрузка...

Номер патента: 1445557

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Габор, Ласло, Бела, Дора, Эгон, Ференц, Янош, Эржебет, Эрик, Иштван, Ева, Тибор, Жолт, Анна

МПК: C07D 457/02

Метки: 2-галоген-никэрголинов

...впроцентах от контроля.Влияние на гипоксическое АЕпв 1- г 1 оп-подавление.Крыс (и:4) ежедневно обрабатываютразличными дозами испытуемых веществ40 и затем в автоматизированном, двигающемся взад и вперед боксе (7 К 1, ежедневно 50 циклов, межсигнальное время 15 с, световое возбуждение 15 с,10 с освещение и электрическое разд 45 ражение 0,8 мА) в течение 3-х днейпри нормобаргипоксических условияхподвергают процессу обучения(67 О). Число обусловленных реак ций на 3-й день сравнивают с таковым50,контрольной группы, отклонениеРвыражают в процентах, (САВ. 7.)В качестве стандартного вещества используют никэрголин.Результаты испытаний представлены в табл. 1, где средняя продолжительность переживания контрольныхживотных (Х + ЯА) : 3,3 + 0,19...

Способ получения производных имидазола или их солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1396965

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Андре, Альберт, Хенри, Анна

МПК: A61K 31/4184, A61P 1/04, A61K 31/4427 ...

Метки: производных, кислотами, солей, имидазола

...эфира.Трициклические производные имидазола формулы (1) и их соли с кислотами представляют собой новые соединения, обладающие ценными фармакодинамическими свойствами. 5тио -5 Н, 3-диоксоло (4, 5-й ) бензимид зола в 20 мл абс. метанола добавляю 300,мг метилата натрия, после чего нагревают 18 ч до температуры дефлегмации в атмосфере аргона. Реакционную смесь буферуют уксусным льдо и концентрируют в вакууме. К остатк добавляют раствор хлористого метилена/бикарбоната натрия, после чего органический раствор высушивают и концентрируют. После перекристаллизации иэ уксусного эфира получают 6 (4-метокси-метил-пиридил)метилтио"5 Н,3-диоксоло(4,5-Г)бензи мидазол с т. пл. 215-220 С.П р и м е р 6. К раствору 330 яг (1 моль) 6-...

Способ получения производных 4, 5, 6, 7-тетра-гидротиазоло-(5, 4-с)-пиридина или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1364240

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Ренато, Фабрицио, Даниэла, Уго, Роберто, Анна

МПК: C07D 513/04

Метки: солей, 7-тетра-гидротиазоло-(5, 4-с)-пиридина, фармацевтически, приемлемых, производных

...сое0динение (т,пл. 225 С с разложением),П р и м е р 18. 2-Гуанидино(тозил-карбамоил)-4,5,6,7-тетрагидротиазоло-(5,4-с)-пиридин (и = 0;К = Н М-С-МН; К 2 = Н; К 2-тозил,Х= 0),Аналогично примеру 10, однако используя тозилиэоцианат вместо изопропилизотиоцианата, получают с выходом167 указанное в заглавии соединение(т.пл, 227-228 С),П р и м е р 19. 2-Гуанидино(этил-карбамоил)-4,5,6,7-тетрагидротиазоло-(5,4-с)-пиридин (и = 0; К,Н М-С=МН; К -Н; К -этил Х = 0). 251Аналогично примеру 10, однако используя этилизоцианат вместо изопропилизотиоцианата, получают с выходом537. указанное в заглавии соединение(т.пл. 244-245 С с разложением),П р и м е р 20. 2-Гуанидино-(и.пропил-карбамоил)-4,5,6,7-тетрагидроимидазоло-(5,4-с)-пиридин (и = 0;К, -...

Способ получения производных имидазола или их солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1362402

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Анна, Альберт, Андре, Хенри

МПК: C07D 401/12, A61K 31/4184, A61P 1/04 ...

Метки: кислотами, производных, имидазола, солей

...добавляют покаплям при 0 С 95 мл 3 н, раствораедкого натра и продолжают перемешивать 3 ч при комнатной температуре,Затем этанол удаляют в вакууме иостающийся водный раствор экстраги. руют три раза 200 мл хлористого метилена. Органические экстракты высушивают сульфатом натрия и выпариваютв вакууме. Остаток после кристалллизации из петролейного эфира дает4-этокси,5-диметил-пиридилметанол с т,пл. 58-59 С,К 10 мл хлористого тионила в220 мл хлористого метилена добавляют.опо каплям при 0 С 21,0 г 4-этокси 3,5 диметил-пиридилметанола, растворенного в 110 мл хлористого метилена. После перемешивания на продолжении 16 ч при комнатной температуредобавляют по каплям при охлаждении890 мл эфира и продолжают перемешивать 2 ч при комнатной...

Способ получения производных 2-пиридин-тиола или их кислотно-аддитивных солей (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1346042

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Чаба, Кальман, Элемер, Ференц, Хайналка, Марта, Бела, Ласло, Анна, Эстер, Юдит

МПК: A61P 9/12, C07D 211/90, A61K 31/4425 ...

Метки: кислотно-аддитивных, варианты, производных, 2-пиридин-тиола, его, солей

...М 7,58; С 1 18,58.ИК-спектр (КБг): 3200-2100 см ( -.- М Н); 1665 см( ) С=О). ЯМР-спектр (Д О), м.д.;1,3, триплет (Рг-СН); 2,0, квадруплет (СН-СН -СН,); 8,2, триплет (АгСН-К); 3,9, мультиплет (-5-СН - и- М-СН); 8,0, мультиплет (Аг-Н),П р и м е р 6. М-(1-фенил-пропил)-2-(2-аминоэтил -тио-бензоилпиридин.1,32 г (0,02 моль) 85%-ного гидроксида калия растворяют в 8 см метанола и к полученному раствору прикапывают приготовленный в 20 см метанола раствор 5,9 г (0,02 моль) 2- 1(2-аминоэтил)-тио 1-3-бензоилпиридин гидрохлорида и 2,64 смбензилметилкетона. Затем при 40 С в течение 1 ч маленькими порциями к смеси добавляют 0,19 г (0,0005 моль) боргидрида натрия. Реакционную смесь перемешивают еще 10 ч, затем после выпаривания и экстракции...

Способ получения ( )-5-(2-бромвинил)уридина

Загрузка...

Номер патента: 1240363

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Пал, Ласло, Мариа, Иштван, Янош, Анна, Чилла, Илдико, Аттила

МПК: C07H 19/16, A61K 31/7072

Метки: 5-(2-бромвинил)уридина

...в холодильниО с) 2,3 ,5-три-бензоил-эткп",Фке.На другой день смесь выливают науридин лед и разлагают таким образом избы,1 г (0,095 моль) 1-0-ацетилточный хлористый бензоил. Затем раз- -2,3,5-три-О-бензоил -ц-рибозы раст- деляют фазы.Водную фазу экстрагируют воряют в 1690 мл дихлорметана, Раст 2 х 160 мл хлороформа, хлороформенные 11 вор при перемешивании обрабатывают , вытяжки объединяют., промывают 200 мл33,7 г (0,118 моль) 2,4-бис-(О-тримеводы, высушиваютнад безводным суль- тилсилил)-5-этилурацила и 14 мл хлор- фатом натрия и выпаривают при 30 - ного олова (1 Ч) в 110 мл дихлорметана. 40 С в вакууме. Прибавляют 100 мл то- Реакционную смесь перемешивают 2-3 ч луола и снова выпаривают. После уда и затем выдерживают 24 ч при " 20...

Способ получения эргоалкалоидов (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1222198

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Иштван, Ласло, Лойош, Арпад, Янош, Мариа, Анна, Жужанна

МПК: C07D 519/04

Метки: варианты, эргоалкалоидов, его

...30затем оставляют при -5 С на 2 чПродукт отделяют описанным в примере1 способом. Получают 10,45 г смеситартратов эргоалкалоидов. Освобожденная из этой смеси солей смесь оснований имеет следующий состав,мас,Е:Эргокорнин 41Ы -Эргокриптин 221 Ь -Эргокриптин 9,1Эрготамин 0,2Использование алкалоида: 943,Удельное вращение смеси оснований:д, = -185 ф(с = 1, хлороформ).П р и м е р 6, В качестве исходного вещества служат 1 О г полученной 45 ферментациеи смеси эргоалкалоидов счследующего состава, мас,Х; эргокор:нин 38 (0,00674 моль); оС -эргокриптин 23 (0,00402 моль); ф -эргокриптин 12 (0,00209 моль); эргонин 18(0,00312 моль) 1 неидентифицированныепримеси 9,Смесь растворяют в 500 млэтилацетата. Раствор экстрагируютодин раз при помощи 100 мл,...

Способ получения производных 3-хлорпрегнана

Загрузка...

Номер патента: 1181551

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Йожеф, Чаба, Анико, Иштван, Дьердь, Петер, Шандор, Анна, Ласло

МПК: C07J 5/00

Метки: 3-хлорпрегнана, производных

...о,21-тетраокси-прегна,4-диен,20-дион,1-ацетонид-монохлорацетата и 0,02 мл пиридина в 20 млдихлорметана. Смесь оставляют стоятьдо тех пор, пока ее температура непримет комнатную, после чего перемешивают ее в течение 5 ч нри 25-26 С,Затем ее разбавляют 30 мл дихлорметана и добавляют по каплям к раствору 2,08 г (20,8 ммоль) гидрокарбоната калия в 100 мл воды. После перемешивания в течение 20 мин фазыразделяют, из водной фазы триждыпроводят экстракцию дихлорметаном,порциями по 30 мл, органические фазыобъединяют, дважды промывают водой,порциями по 50 мл, высушивают надбезводным сульфатом натрия и фильтруют. Растворитель отгоняют при пониженном давлении при 30 С,а остатокрастирают с эфиром и высушивают в .вакууме, в темноте, при...

Способ получения 4-йодпроизводных антрациклингликозидов

Загрузка...

Номер патента: 1181550

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Анна, Антонио, Федерико, Серджио

МПК: C07H 15/24

Метки: 4-йодпроизводных, антрациклингликозидов

...в виде его солянокислой соли. Выход 1,5 г т. пл. 157 С(обрабатывают бромом по известномуметоду для образования его 14-бромпроизводного, которое при обработкеводным раствором формиата натриядает 4 -деокси-иододоксорубицин,(который выделяют в виде солянокислойсоли. Т.пл. 230 С (разл,), РР-МБ653 (М+);ТСХ на пластинах с кизельгуром (Мерк) с использованиемСНС 1 :Ме 011:Н,О:.АсОН 80:20:7 р 3,Рй = 0,5.Биологическая активность целевыхсоединений ХООи Х 00-0163.Соединения были испытаны в сравнении с даунорубицином (ДНР) идоксорубицином (ДКС) против клетокНе 1 а п ч 1 го. В табл. 1 показано влияние на клонирующую эффективность клеток Не 1 а(обработка в .течение 24 ч),Из приведенных данных следует,что ХООменее цитотоксичен,чем ДНР, в то время как...

Способ получения сложных этиловых эфиров 1-метил-или 1, 4 диметил-1 -пиррол-2-уксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1179921

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Кальман, Ева, Дьердь, Пирошка, Карой, Марта, Анна

МПК: C07D 207/34

Метки: пиррол-2-уксусной, сложных, этиловых, кислоты, 1-метил-или, эфиров, диметил-1

...ва 40 кууме; получают 2,17 г этилового эфира 1,4-диметилН-пиррол-уксусной кчслоты (607. от теории) вовиде кипящего при 78-80 С при 0 2 мм рт. ст. основного продукта;45 п р = 1,486,П р и м е р 2. 10 г (0,04 моль) этилового эфира 1,4-диметил-З-этоксикарбонилН-пиррол-уксусной кислоты смешивают с 32 мл 85%-ной фос 50 форной кислоты и смесь перемешивают 4 ч при 90 С. Реакционную смесь выливают на 60 г.измельченного льда и экстрагируют трижды по 70 мл дихлорметаном. Объединен 55 ные органические фазы промывают один раз 50 мл 5%-ным водным раствором бикарбоната натрия, затем дважды по 30 мл водой, сушат надбезводным сульфатом натрия и выпаривают. Полученный в виде остатка сырой продукт (4 г) очищаютописанным в примере 1 образом путемвакуумной...