Анджело

Ткацкий станок

Загрузка...

Номер патента: 2001978

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Рудольф, Анджело

МПК: D03D 49/14

Метки: станок, ткацкий

...и 14 д, Результирующие усилия И/ или 1 И, которые получаются из векторного сложения усилий основных нитей К или К, проходят е виде скользящих векторое на расстоянии Н 2 и Н 1 от оси вращения приводого едлд 21. Если суммы усилий Ч 4 или Я соотеастеано измеряются от соотеетствуощих контуров основных нитей до их вершины в лобых единицах, получаются следующие ееличиыЮ/ = 80, И/ 69,Умноженные на расстогции Н 1 и Н 2 крутящие моменты, вызванные усилиями, имеют следующие значенияМ 1= Нх В/ = 15 х 69 = 1035;М 2 = Р 2 х//= б х 80 = 480,Величины являются безрдзмарными и должны сеидетельстоедть о тандеции изменаи положения скдлд 19, При изманении позиции из обозндчецого сплошными линиями положения в обоздчаноа пуктирными линиями положепа е...

Устройство для снижения содержания твердых частиц в выхлопном газе

Загрузка...

Номер патента: 1838638

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Анджело, Джан, Медаро

МПК: F01N 3/00

Метки: снижения, твердых, содержания, выхлопном, газе, частиц

...между электродами пропускается газ, содержащаяся в нем сажа снижает значение диэлектрической постоянной систе 1838 б 38мы, что приводит к сильному искровому разряду на частицы углерода, который разогревает их так, что они сгорают.Обогащение газа воздухом и достигаемая высокая температура обеспечивают 5 сгорание большинства частиц углерода, что приводит к образованию в основном двуокиси углерода. Таким образом, например, удается поддерживать очень низкое содержание моноокиси углерода в газе дизельно го выхлопа, а в некоторых случаях даже уменьшать это содержание.На фиг, 2 проводники, имеющие форму плоских пластин 12, 12 и 13 размещены параллельно направлению потока газа слева направо. Кабели 4 и 5 соответственно подают...

Способ получения ванадий-димезитилена

Загрузка...

Номер патента: 1838319

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Гвидо, Франческо, Фаусто, Ренцо, Анджело

МПК: C07F 9/00

Метки: ванадий-димезитилена

...суспензию перемешивают при комнатной температуре 15 часов. К концу этого срока образуется красноватая суспен 0,228 г порошка марганца Ч 4,15 ммоль),50 мл безводного тетрагидрофурана и 3,45 г 25 ванадий-меэитилен иодида полученного какописано в известном способе помещают в пробирку на 250 мл таким же образом как описано ранее и в инертной защитной атмосфере.Полученную суспензию перемешиваютпри комнатной температуре Ч 20-25 С) в течение 15 ч. Полученную суспензию, содержащую серо-коричневый твердый продукт в красном растворе упаривают досуха при 35 комнатной температуре при пониженномдавлении, Твердый остаток вновь суспендируют в 50 мл безводного н-гептана. Эту суспензию нагревают 30 мин при 70-80 С и твердый продукт отделяют...

Система для уменьшения выноса вредных частиц с выхлопными и топочными газами

Загрузка...

Номер патента: 1808096

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Джан, Анджело, Медаро

МПК: F01N 3/00, B01D 53/32

Метки: вредных, уменьшения, частиц, выноса, газами, топочными, выхлопными

...части системы отбора частиц в точке, где газы входят в вертикальный участок, Собирание частиц в .ловушку облегчается использованием соответствующих систем, таких как вибраторы, которые приводятся в действие во время остановки процесса сжигания и соответственно отвода потока топочных или выхлопных газов.В еще одном варианте предусмотрена воэможность использования имеющей соответствующие размеры системы удаления частиц, которая одновременно являетсянагреватель 5, патрубок 6 и электроды 10 20 для образования искрового или тлеющего разряда,В процессе работы выхлопные газы подаются по патрубку 9 в трубу 1, проходя через нее справа налево. В пространстве 25 между электродом 2 и трубой 1, которые подключены к выводам генератора напря 30 35...

Способ получения производных 2-аминоэтанола

Загрузка...

Номер патента: 1727531

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Дарио, Карло, Анджело, Джан, Давиде

МПК: C07D 207/12

Метки: производных, 2-аминоэтанола

...калия и подвергают экстракционной обработке диэтиловым эфиром, а затем экстракт промывают водой, высушивают над сульфатом натрия и выпаривают. Получают 4,84 г густого маслоподобного продукта, которыйкристаллизуют из 75 мл н,гексана, получив 3,45 г (64%-ный выход) соединения 31 в видебелого кристаллического твердого проукта. Температура плавления 65 - 67 С, ао =+43,7 (с = 1%, метанол).Аналогично получают следующие соединения:(1 Я)-1-(55)-1-(2-хл о рф е н ил)-метил- оксо-пи ррол иди нил-бис-атил и ро пил" -амино-этанол (соединение 40), температура плавления 73 - 75 С (н.гексан), 25%-ный выход,ао = - 37,2 (с = 1%, метанол). Полученные соединения подвергли фармакологическим испытаниям в лабораторных условиях.Оценка конкуренции в...

Способ получения производных 4-циклоалкилзамещенных пиридина или их гидрохлоридов

Загрузка...

Номер патента: 1639428

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Анджело, Паоло, Энрико

МПК: C07D 213/24

Метки: 4-циклоалкилзамещенных, пиридина, гидрохлоридов, производных

...азота. Реакционнув смесь затем нагревают при 85- 4595 С в течение 6 ч. После охлаждения избыток литийлваминийгидридараэлагавт с помощью осторожного добавления смеси метанола, трет-бутилметилового эфира и воды, Органическую фазу отделяют, промывают водой,сушат над сульфатом. натрия и фильтруют, Фильтрат насыщают водным хлорис.тым водородом, получающийся в результате осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают иэ смеси метанол -иэопропанол 1 2. Получают 0,450 г(выход 74%) целевого соединения ввиде бис-гидрохлорида. Вычислено (найдено) %: С 59,01(59925)Н 8 е 58 (9 е 07) е И 9 ю 18 (9,07); С 1 23,28 (23,02).ИК ГКВт, см ): 3100-2300, 2840,1595, 1505.Н р и м е р 7. 2-(2-Метилпиридил)пропилциклогексиловый эфир (Х 8. = 2-СН А = -СН - 6 =...

Устройство для нанесения косметического вещества и другого макияжа

Загрузка...

Номер патента: 1588268

Опубликовано: 23.08.1990

Автор: Анджело

МПК: A45D 34/04

Метки: вещества, косметического, нанесения, другого, макияжа

...высвобождается при отведенииплеча 16 рычага при нажатии на кнопку 18,Устройство работает следующимобразом,При свинчивании крышки 2 с Флакона 1 шлицы 39, взаимодействуя с пазами 40, удерживают втулку 5 в Фиксированном положении относительно крышки 2. В это время конец 7 пружины 6принудительно нацинает поворациваться вслед за крышкой 2, что обусловлено взаимодействием этого концас пазом зубчатого колеса 13. Конец8 пружины 6 не перемещается, поскольку он жестко связан с втулкой 6, которая остается в неизменном положении.После отделения крышки 2 отфлакона 1 стержень 3 выходит из последнего, при этом щетка 4 проводится через. скребки 38 теряя излишки косметического вещества,При проведении щетки к ресницам1-лаз стержень 3 (в данный...

Способ получения пенемовых соединений или их фармацевтически приемлемых солей щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 1586516

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Константино, Джованни, Анджело, Этторе, Марко, Франко

МПК: A61P 31/04, A61K 31/43, A61K 31/431 ...

Метки: соединений, фармацевтически, солей, приемлемых, щелочных, металлов, пенемовых

...растворитель иочищают остаток фпаш-хроматографией(смеси ЕгОАс-циклогексан), получают250 мг аллил-(5 К, 68)-6- (1 К) -третбутилдиметилсилилоксиэтил-2-(оксиметил)-фенил 1-пенем-карбоксилата ввиде белой пены.ИК-спектр, 1 макс, (пленка):3400, 1790, 1705 см .ЯИР-спектр (60,ИГц, СПС 1 з), Р:0,05 (6 Н, с, 81 Ие ); 0,9 (9 Н, с, 8 тВцтрет.); 1,25 (ЗН, д, СНзСН); 2,3 (1 Н,широкий с, ОН); 3,8 (1 Н, дд, 3=1,8и 5 Гц, Н); 4,3 (1 Н, м, СНэСН);4,52 (2 Н, д, Л = 5 Гц, СНСН=СН );4,65 2 Н, с, АгСН ); 5,2 (2 Н, м,СН=СН); 5,5-5,9 (1 Н, м, СНСНСН);5,85 (1 Н, д, Ю = 1,8 Гц, Н); 7,27,8 (4 Н, м, Аг) мпн. долей. Прибавляют 0,1 мп пнридина и 0,1 мл трифторметансульфонового ангидрида к раствору 100 мг указанного промежуточного продукта в 2 мп сухого дихлормефтана...

Способ получения производных пенема или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1579461

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Этторе, Константино, Франко, Марко, Анджело, Джованни

МПК: A61P 31/04, A61K 31/43, A61K 31/431 ...

Метки: фармацевтически, приемлемых, производных, солей, пенема

...4-(третсилилоксиметил)фенилизо=С=иОБМеВи. ОН СО,СН, ОМНеВи-В8 ОБРИ 2 ВиХН Ъ СОС ор сырого 4-(трет бутилднфе оксиметил) фенилизоцианата, ого на стадии С (2 г), в свот этанола хлороформе (80 мл) ательно обрабатывают аллил- -6-(1 К)-трет-бутилдиметилиэтил-оксиметилпенем-каром (2 г) и 4-диметиламинопи- (0,06 г). Раствор нагревают, 5 ературе дефлегмации в течение ем промывают разбавленной сослотой и водой, После удалеРас илсили полученбодномпоследо(5 К, 68силилокбоксила 0 идиномРн темпч, затявой ки В раствор. 4 (трет-бутилдифенилсилилокси)-метилбензойной кислоты (2 г) в безводном дихлорметане (25 мл) добавляют. тионилхлорид (1, 1 мл) и без-. водный диметилформамид (3 капли) . Пос 5 ле перемешивания в течение 2 ч при комнатной температуре в...

Способ получения оптически активных пенемов или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 1389680

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Анджело, Марко, Джованни, Франко, Карло, Маурицио

МПК: A61P 31/04, C07D 499/06, A61K 31/43 ...

Метки: солей, металлами, оптически, щелочными, активных, пенемов

...смеси, состоящей из этилацетата и циклогексана, с получением в результате эпимарной смеси карбиноламидов 3,5 г (выход 847).Стадия Д, 4(К)-Трет-бутилдифенилсилилоксиацетилтио(Б)- 1(К)-паранитробензилоксикабонилоксиэтил 1-1 - -(1-паранитробензилоксикарбонил- -хлорметил)азетидин-он Перемешиваемый раствор 4(К)-трет-бутилдифенилсилилоксиацетилтио- -(Б)- 1-(К)-пара-нитробензилоксикарбонилоксиэтил 3-1-(1-пара-нитробензилоксикарбонил-оксиметил)-азети-дин-она (3,5 г, 4,2 ммоль) в безводном тетрагидрофуране при 0-5 С обрабатывают пиридином (0,48 мл, 6 ммоль) и тионилхлоридом (0,43 мл, 6 ммоль),Спустя 30 мин, эту реакционную смесь фильтруют и фильтрат выпаривают в вакууме с получением сложных хлорэфиров в виде желтой смолы, 3,5 г,выход...

Способ получения 9-деокси-9а-метилен-изостеров пгj или их лактонов

Загрузка...

Номер патента: 1360582

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Карло, Кармело, Франкс, Анджело, Роберто, Вильям

МПК: A61K 31/5578, C07C 405/00

Метки: лактонов, 9-деокси-9а-метилен-изостеров, пгj

...3303 октан-он (4,2 г).В атмосйере инертного газа (И)к раствору трет-бутилаткалия (18 г)в сухом ДМСО (180 мл) добавляют 4 карбоксибутилтрийенилйосйонийбромид(32,4 г), получая красный растворилида, Затем через 5 мин добавляютполученный ранее раствор 3 Я-спирта(4,2 г), Реакционную смесь выдерживают в течение 15 ч при перемешивании при комнатной температуре в ат -мосйере инертного газа. Реакционнуюсмесь разбавляют избытком 307,-ноговодного раствора ИаНРО,/ ( 350 мл)и экстрагируют этилоным эйиром (5 фх 50 мл). Эйирные экстракты объединяют, промывают рассолом (15 мл), затем экстрагируют 1 н. БаОН (5/ 15 мл)и промывают водой до нейтрализациипромывных вод. Основные экстракты З 5 объединяют, подкисляют до рН 5 и затем экстрагируют...

Способ получения факторов 1, 2, 3, 4, 5 тейхомицина и их солей

Загрузка...

Номер патента: 1318170

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Джованни, Каролина, Анджело, Роза

МПК: C12P 1/06

Метки: тейхомицина, солей, факторов

...56,60, Н 5,05,М 6,63, С 1 3,85, 0 (вычислен как остаток до 1007) 27,87;д) время удерживания (С) в случае анализа путем обратнофазной ВТХс использованием колонки 5 мк ЬогЪахО ОПБ и элюирования с помощью ли-.нейного градиента 0-503-ного раствора Б в растворе А в течение 40 минсоставляет 26,4 мин со скоростьюпотока 2 мл/мин (внутренний эталон:3,5-диокситолуол при г8,84 мин);е) имеет кислотную функцию, способную образовывать соли;ж) имеет солеобразующую основнуюфункцию;з) молекулярная масса, определенная масс-спектрометрией САБ, составляет около 1891.Каждый из факторов 1-5 тейхомицина А содержит кислотный остаток,способный образовывать соли,П р и м е р 2. Выделение факторов 1-5 тейхомицина А с применением хроматографической колонки из...

Способ получения замещенных тиазолидиниловых эфиров фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1318168

Опубликовано: 15.06.1987

Автор: Анджело

МПК: C07F 9/09, A61K 31/675, C07F 9/6536 ...

Метки: эфиров, тиазолидиниловых, замещенных, фосфорной, кислоты

...глиоксиловой кислоты растворяют в 40 мл диоксана и непосредственно после этого раствор разбавляют прибав лением 200 мл четыреххлористого углерода. Затем при перемешивании к раствору прибавляют 25,8 г (0,10 моль) З-аллил-метил,4-тиазолидиндион-(4-метил-тиосемикарбазона). После этого реакционную смесь нагревают и при одновременном прибавлении по каплям 120 мл четыреххлористого углерода через нисходяпдй холодильник отгоняют 120 мл азеотропной смеси четыреххлористого углерода и воды. РеО акционную смесь охлаждают до 20 С, кристаллическую массу разбавляют 100 мл диэтилового эфира и 200 мл пентана, кристаллический продукт отделяют фильтрованием на нутч-фильтреи промывают смесью пентана и диэтилового эфира в соотношении 2;1. Полученный 2...

Способ борьбы с насекомыми

Загрузка...

Номер патента: 1311601

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Франческо, Анджело, Аугусто, Паоло, Франко

МПК: A01N 53/08

Метки: насекомыми, борьбы

...из-.вестный инсектицид - 3-феноксибензиловый эфир (ф) цис/транс,2-диметил-З-(2,2-дихлорвинил)-циклопропанкарбоновой кислоты (перметрин).П р и м е р 1Биологическая активность при испытании на взрослыхособях Сп 1 ех рар 1 епз (диптера), Прямоугольные полоски Ватманской бумагиУ 1 однородно обрабатывали ацетоновым раствором исследуемых соединений.,После выпаривания растворителявнутреннюю или внешнюю часть цилиндра облицовывали каждой из обработанных полосок бумаги и накрывали сеткой, Затем в цилиндр помещали особейсамок насекомых в возрасте 2-3 дня,Через час после начала контакта насекомых переносили в идентичный цилиндр аналогично облицованный необработанной бумагой и заливали раствор сахара,Процент смертности по отношениюк контролю...

Акарицидное средство (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1155152

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Паоло, Анджело, Пиетро

МПК: C07C 43/215, A01N 31/16

Метки: акарицидное, варианты, его, средство

...эмульгируемого концентрата содержит в качестве активного ингредиента производное простого ароматического эфира общей формулы 1:1155152 Полиоксиэтилированныйнонилфенол 5,6Додецилбензолсульфонаткальция. 3,0Полиоксиэтилированное 5касторовое масло 1,4Акарицидное средство в форме эмульгируемого концентрата содержит в качестве активного ингредиента производное простого ароматического эфира 10 формулы 20,0 10,0 60,0 где К - н-децил; 15К - водород,а также растворитель - ксилол и циклогексанон и поверхностно-активные вещества - минеральное масло, додецилбензолсульфонат кальция и полиок сиэтиленсорбитанолеат при следующем соотношении компонентов, мас,7:Производное простогоароматического эфира 10,0Ксилол 5,0 25Циклогексанон 40,0Минеральное масло...

Способ получения диэфиров гидрохинона

Загрузка...

Номер патента: 1109048

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Паоло, Анджело, Пиетро

МПК: C07C 43/285

Метки: гидрохинона, диэфиров

...пРименением в качестве элюента смеси петролейного эфира с этиловым эфиром (2:1). При этом получают 7 г (747. в рас чете на исходное сырье стадии ЗВ 6-(4-децилокси-фенокси)-2-гексинилового спирта с точкой плавленияО66 С (данные ЯМР сведены в табл. 2)П р и м е р 4. Получение 6-(4- -децнлокси-фенокси) -2-гексинил-циклопропанкарбоксилата.г 6-(4-децилокси-фенокси)-2- -гексинилового спирта примера 3 растворяют в 10 мл безводного бензола, содержащего 0,4 мл пиридина. К получаемому раствору .добавляют 0,3 г хлорангидрида циклопропанкарбоновой кислоты и реакционную смесь перемешивают при комнатной темпера туре (15 ОС) в течение 4 ч, после чего ее вливают в воду и лед. Органическую фазу отделяют, последовательно промывают водой, хпористоводородной...

Способ борьбы с клещами

Загрузка...

Номер патента: 1090252

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Анджело, Паоло, Пиетро

МПК: A01N 31/16

Метки: клещами, борьбы

...не обрабатывалисьакарицидом),Б. Определение активности относи. тельно летних яиц клеща РапопусЬцзц 1 шд, Диски из листьев яблонизаражают яйцами клеща и затем ихобрабатывают акарицидом путем набрызгивания его в виде водной эмульсии или дисперсии.По истечении 10 дней определяютпроцент неинкубированных яиц по1 Оотношению к контрольному опыту(зараженные яйцами листья яблони,которые не обрабатывались акарицидом),Результаты опытов оценивают последующей шкале 0-5:5 = 100 неинкубированных яиц;4 = 80-99% неинкубированных яиц;3 =60-79% неинкубированных яиц;2 = 40-59 неинкубированных яиц;1 = 20-39 неинкубированных яиц;0 = 0-19% неинкубированных яиц.Акарициды, их количества и результаты опытов приведены в табл.2.25П р и м е р 2. Определение...

Способ получения изделий на основе нитрида кремния

Загрузка...

Номер патента: 1074402

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: "пьер, Пауль, Джузеппе, Анджело

МПК: C04B 35/591

Метки: основе, нитрида, кремния

...занный материал можно с успехом подвергать обработке спеканием согласнопредлагаемому способу, получая, такимобразом, материал с улучшенными прочностью и плотностью, причем конечная плотность этого материала близка к теоретическому значению (3,18 г/см ).3Операции уплотнениякремниевого порошка и аэотирования могут быть осуществлены согласно любому известному способу. 30П р и м е р 1, Из кремнийнитридного порошка, средний размер частиц которого составляет 5 мк, содержащий 5 весокиси магния и 2 вес. железа, отформовывают прессовку, плот ность которой равна 2 г/см 3, путем холодного изостатического прессования. Эту прессовку покрывают защитным 40 порошком следующего весового состава: 50 нитрида кремния, 43 нитрида бора, 5 окиси магния и 2...

Способ борьбы с насекомыми

Загрузка...

Номер патента: 1071197

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: "пьер, Анджело, Франко

МПК: A01N 57/16

Метки: насекомыми, борьбы

...в 120 мл ацетона добавляют 5,3 г КСО 3 и 4,12 г 0,0-диметилтиоФосфорилхлорида, Полученную таким образом реакционную смесь далее подвергают перемешнванию в течение 4 ч, фильтрации с тем, чтобы удалить неорганические соли. После выпаривания растворителя получают 8 г О,О-диметил-О-(1-фенил-З-хлоропиразол-ил)-тиофосфата, представляющего собой масло (табл. 1, соединение 1).1071197 Продолжение табл, 1 Соединение с 1 1 в 1125/9,959,65/9,27 12,45/12,34 10,65/10,49 11,94/11,55 1191/1190 10,81/10,66 10,77/10 28 Соединение Вид снеек аа;., 0,2,/,ВЕМа 0, 0,1 г/м 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 76 70 100 90 100 100 100 1 10 100 100 100 100 100 12 100 13 100 100 14 100 100 15 100 100 16 100 100 Пираэотиои+0,2 г/м = 2 кг/га 13 СН СНЗО СеН...

Способ получения 9-дезокси-9 -метиленизостеров или их лактонов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1053745

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Карло, Роберто, Франко, Вильям, Анджело, Кармело

МПК: C07C 405/00, A61K 31/5575

Метки: 9-дезокси-9, лактонов, метиленизостеров, солей

...(25 ип)- и 25 мл ЗОЪ-ной перекиси водорода.Полученную смесь нагревают при 600 Св течение 2 ч, охлаждают и разбавляют бензолом (400 мл), Органический слой промывают 1-ным НаСО,насыщенным раствором сульфата натрия, насыщенным Бас 1,выпаривают досуха, получая неочищенный бицикло(4,3,0)нонан-б(3)-З-диокси-З-ДМТБснлильный простой эфир ( 20,3 г).Раствор полученного спирта в смеси75:25 бензол-ДМСО (150 мл) обрабатывают последовательно 16 г дициклогексилкарбодиимида, 2 мл пиримкдинаи 1 мл трифторуксусной кислоты приперемешивании. Через 5 ч полученнуюсмесь разбавляют бенэолом (400 мл),водой (50 мл), раствором щавелевой 60 кислоты (6 г)в воде (75 мл) и после дополнительного перемешивания втечение 30 минут Фильтруют. Органическую фазу промывают...

Способ получения эфиров 2, 2-диметилциклопропанкарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1053744

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Аугусто, Франко, Паоло, Франческо, Анджело

МПК: C07C 69/743

Метки: эфиров, кислот, 2-диметилциклопропанкарбоновых

...эфира (+) -цис,2-ди".метил-(й-Фтор-й-трифторметил(Е)ви- Щнил)-циклопропанкарбоновой кислоты.Образец 1-В состоит преимуцественно (по крайней мере на 80) изизомера 3-Феноксибенэилового эфира"=Трифторметил (Е) винил) -циклопропанкарбоновой кислоты,Образец 1-М состоит из смеси двухуказанных изомеров с соотношениемцис-: транс-форм, около 1:3.Характеристика соединения 1-А.НА нВ(йй о Нд ) 5 о 23 (сХ(й о Н); 1 о 16 (8 о Сну); ,;1,25 (Б, сйу); 5,05 (я, сн 9); 6,8- 7,4 (ю, ароматические протоны); 1 (НоНд) = 9 1 ц ; 1 (Нд онц) = 5 Гц; 1(Нс, Е к ) = 31 Гц.При этой я - синглет, б - дублет, йд - дублет дублета, п - мультиплет, 1 - константа сопряжения, ппмч, на млн. ЯМР-спектр образца 1-И - взвеаенная сумма ЯМР-спектров сое" динений 1-А и 1-В,П р...

Способ получения фосфорилированных 5(3)-оксипиразолов

Загрузка...

Номер патента: 1001858

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Франко, Анджело, "пьер

МПК: C07F 9/165

Метки: 5(3)-оксипиразолов, фосфорилированных

...добавляют 3 г триэтиламина и далее черезкапельницу при постоянном перемешивании производят добавление 5,5 г ,3 дихлоракрилоилхлорида, при этом температура поддерживается в диапазоне от0 до -5 С. где К и Й - одинаковые или различо 1 2ные этил, фенил, С -СЗалкокси- Г -алкилтиоС 5-алкиламино-, диметиламиногруппав среде ацетона прикомнатной температуре,Полученные соединения при комнатной температуре являются жидкостями. В ИК-спектре они имеют характерные полосы поглощения: 1520-1540 см (ядро пиразола ) и 1020- 1040 см "( группа Р-О-С), 45П р и м е р 1. Полуцение 1-фенил- -З-хлор-оксипиразола. 3 10018Цель изобретения - разработка доступного способа получения фосфорилированных 5(3)-оксипиразолов.,Поставленная цель...

Способ получения бициклических простагландинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 978725

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Франко, Роберто, Карло, Алессандро, Анджело, Мария, Кармело

МПК: C07C 177/00

Метки: простагландинов, бициклических, солей

...исходного соединения 0,2 г сложного метилового эфира 131-5, 14- -дибромН(9 аО -оксидо-окси- -оксопростеновой кислоты и при хроматографическом разделении на силикагеле в качестве элюента смесь СНСВ: этиловый эфир в соотношении 60:40, получают 0,056 г сложного метиловогоИ эфира 13 й,14-дибром-брН(9 а 0-оксида,158-диоксипростеновой кислоты и 0,098 г 155-изомера,. 49 .978725мг), Иасс-спектр:62), И , И+ 412; И+ Затем раствор этого продукта вФ,г .М СН метаноле гидролизуют водным растворомН) 394; И - 2 Н 0376; -ОЩ 29710 Н в результате чего получаютСН,72 мг 13 й,14-дибром-бсй-б(9 еО-о.кЭП р и м е р 61. Восстанавливая 5 сидМ 155-диоксипростеновой кислоты.Фсложный эфиР 13 й-ЯН(Я) осид 11 . П Р и м е Р 64. Согласно...

Способ крепления штреков и туннелей и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 950197

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Гейнрих, Анджело, Гюнтер, Иоахим

МПК: E21D 13/04

Метки: крепления, туннелей, штреков

...устрой ством и в случае необходимости выдвигаемыми гидравлическими стойками (е показаны) и образует станину для кулисного механизма 5, который сос- . тоит иэ коромысла 6 с шарнирами 715 и 8 и силового цилиндра 9. Шарнир 7 служит для соединения с вилкой 10, установленной на профиле крепи 2, Другой шарнир 8 служит для присоединения конца поршневого штока 11 силового цилиндра 9, который связан посредством шарнира 12 с Фланцем 4. В качестве втулки для шарнира 12 служит вилкообразный элемент 13, который прикреплен к фланцу 4. Ось шар нира проходит через кольцо 14, закрепленное на цилиндре 9. Кулисный механизм 5 шарнирно связан посредством шарнира. 8 с верхняком 15, нижняя сторона которого выполнена вилкообразной. На верхней стороне верхняЗ 0...

Катализатор для окисления этилена в окись этилена

Загрузка...

Номер патента: 928996

Опубликовано: 15.05.1982

Автор: Анджело

МПК: B01J 23/50

Метки: окисления, катализатор, этилена, окись

...а затем осадок отфильтровываюти тщательно промывают несколько раздистиллированной водой до отсутствияионов натрия.Осадок промывают ацетоном и сушатв печй при 50 С. Высушенную массупомещают в колбу емкостью 50 мли прибавляют 22,4 мл раствора Ва(ОН)содержащего 16,8 мг окиси бария в1 мл. Содержимое колбы быстро выпаривают досуха в роторном испарителепри 50 С под вакуумом. Следы влагиудаляют нагреванием в течение 6 ч 40в вакуумной печи при 180 С. Сухой каа тализатор тщательно растирают в ступке и просеивают, собирая Фракцию сразмером частиц менее 250 мк. Катализатор содержит 0,99 вес,бария, 4599,01 вес.серебра. Навеску катализатора, содержащую 1,78 г серебра,смешивают механически с карбидомкремния (частицы размером от 150 до180 мк)...

Способ получения ненасыщенных производных 7-ациламидо-3 цефем-4-карбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 904524

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Джузеппе, Карло, Анджело, Дино, Джулиано, Джизелла, Альберта, Этторе

МПК: C07D 501/04, A61K 31/546, C07D 501/36 ...

Метки: цефем-4-карбоновой, сложных, солей, производных, ненасыщенных, щелочными, эфиров, кислоты, 7-ациламидо-3, металлами

...его соли со щелочным металлом соответствующего производного 7-ациламидо-ацетоксиметил-цефем-карбоновой кислоты1,10Целью изобретения является получение новых антибиотиков цефалоспоринового ряда, расширяющих арсенал средств воздействия на живой организм. 5Зта цель достигается основанным на известной реакции замещения ацетоксигруппы на гетероциклическую тио. группу в положении 3 цефалоспоринового кольца предЛагаемым способом полу. 2 О чения соединений формулы 1,который заключается в том, что соединение формулы а-л-я-сн -сом25Но сн ососнХ где 2, Л и Х имеют приведенные значения, подвергают взаимодействию с соединением формулы где 8 имеет приведенные значения,или же с его солью с щелочным металлом.3 случае, когда Х в соединениях формулы 11...

Способ получения ненасыщенных производных 7-ациламидо-3 цефем-4-карбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 856388

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Джузеппе, Анджело, Джизелла, Карло, Этторе, Дино, Джулиано, Альберта

МПК: C07D 501/36, C07D 501/06, A61K 31/546 ...

Метки: эфиров, цефем-4-карбоновой, кислоты, 7-ациламидо-3, металлами, щелочными, производных, ненасыщенных, солей, сложных

...эфиром с получением таким путем 7--цианоэтилен(цис)-тиоацетамидо 1 -3- 1-этил,2,3,4-тетразол-ил)-тиометил 1 -3-цефем-карбоновой кислоты (2,8 г 3 выход 60),т.пл.80-83 С с разложением.Найдено: С 41,321 Н 3,831М 20,401 5 20,28С 1 ьН 17 М гО а 5Вычислено: С 41,10; Н 3,671й 20,971 5 20,57.УФ-спектр (рН 7,41 фосфатный буФеный раствор):Х 272 нм;ТСХ: Ну - 0,51 (СНС 1 СН ОН;НСООН160:40:20).ИК-спектр (КВг):Ч(СЕМ) сопряженная связь 2210 см;1(С=О)5-лактам 1775 см9 С=О) амид 1680 см ;4 С-М ) + У( й-Н ) вторичный амид1540 см ".ЯИР-спектр, ч. на млн (ДМСО-дэ)13 68 (2 Нц 2 СНд)13,73 (2 Н,5,-5-СН-СО)14,31 (2 Н,ц,З-СН);5,10 1 Н,д,б-Н);5,63 (1 Нд-д,7-Н);5,72 (1 Нд,С-СН=);7,63 (1 НО=СН);ЗСН=СН(цис=11 Гц;9,2 (1 Н,д, -СОМН),Аналогично получены...

Способ получения ненасыщенных произ-водных 7-ациламидо-3 цефем-4-карбоновойкислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 845788

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Джизелла, Анджело, Дино, Карло, Этторе, Альберта, Джулиано, Джузеппе

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, A61K 31/545 ...

Метки: произ-водных, ненасыщенных, цефем-4-карбоновойкислоты, 7-ациламидо-3, солей

...перемешивают в течение 1 ч при0 С и затем 1 ч при комнатной температуре. К концу перемешивания растворподкисляют при перемешивании стехиометрическим количеством 70%-ной хлорнойкислоты, После охлаждения примерно до5-ООС осаждается твердое вещество, которое отфильтровывают, растворяют вводе 45 мл), перемешивают 10 мин,снова отфильтровывают и сушат.Получают 12,6 г смеси(9:1)-карбоксамидоэтилен-(транс)- тиоуКсусной кислоты и 5 -карбоксамидоэтилен 1,транс) - тиоуксусной кислоты,Обе кислоты обладают различнойрастворимостью в воде и поэтому приперемешивании смеси с достаточным количеством воды можно растворить изнее весь транс-изомер,причем нерастворенными остаются примерно 8/9 цис-изомера (процесс очистки можно конт-ролировать тонкослойной...

Способ получения 13, 14-дегидро-11-дезоксипростагландинов

Загрузка...

Номер патента: 845774

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Франко, Ренато, Кармело, Анджело

МПК: C07C 405/00, A61K 31/5575

Метки: 14-дегидро-11-дезоксипростагландинов

...3 -ТГП-простых эфиров, 3 в (4 -метокси" -ТГП простых эфиров) и (3 -метокси-ТГП простых эфиров) следующих 2-о-окси - циклопентан/;/-этаналь- -лактолей:(807-ная дисперсия в минеральном масле) и 5,32 г трифенил-(4-карбоксибутил)-фосфонийбромида в 27 мл.ДМСО,обрабатывак 1 т раствором 1,52 г -лактон-0(-(2 -бром-5-окси-В-ме 74 6тилнон-транс( -енил) -3 -ДИОКС- простого эфира 23 оксициклопентилэтаналя в 6 мл безводного ДМСО. По ле выдержки в течение 10 ч при ком натной температуре смесь разбавляю 35 мл воды, подкисляют до значения рН 4,8 и экстрагируют смесью эфирпентан (1:1). Водную фазу отбрасыв и органические экстракты вторично экстрагируют трижды по 5 мл смесью бензол-эфир (70:30). Водные щелоч фазы подкисляют до значения рН 4,8 и...

Способ получения магнетита

Загрузка...

Номер патента: 786882

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Джан, Агостино, Анджело, Бруно

МПК: C01G 49/08

Метки: магнетита

...получить частицы магнетита с размером.менее 0,3 мкм, а добавление лепидокрокита в количестве, обеспечивающем содержание железа в добавляемом лепидокроките более 2, уже не влияет на размер частиц магнетита.786882 0 Формула изобретения Составитель Редактор И.Квачадзе Техред С.Мигунова Корректор М.КостаЗаказ 8882/65 Тираж 565 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП"Патент", г.ужгород, ул,Проектная,4 Применение магнетита с размером частиц 0,08-0,22 мкм позволяет получать пигменты е интенсивной черной окраской.П р и м е р 1. В реактор емкостью б м, снабженный мешалкой, подают 3500 л раствора сульфата железа, полученного иэ процесса производства ТО...