Акио

Способ очистки жидких углеводородов от ртути

Загрузка...

Номер патента: 1838379

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Кунио, Тоору, Акио, Хирофуми, Казуо

МПК: C10G 29/10

Метки: жидких, ртути, углеводородов

...и измерено содержание ртути в последнем, которое снизилось до 77 ррв.П р и м е р 4. ПригЬтовили образецжидкости путем растворения в нафте 200ррв элементарной ртути и 200 ррв /в видеНд/ хлорида ртути. 100 мл этой жидкостидобавили к 100 мл водного раствора йа 23 вконцентрации 5% /вес/ и взболтали в вибрационном аппарате. Через 10 мин посленачала взбэлтывания были отделены водная фаза и фаза жидкого углеводорода иизмерено содержание ртути в последней.Содержание ртути уменьшилось до 2 ррв.Как видно из вышеприведенных результатов, с помощью обработки углеводородаводным раствором полисульфида можно одновременно удалять ионизированную и элементарную ртуть и ионизирующиесясоединения ртути.П р. и м е р 5, Модельную жидкостьготовили растворением в...

Способ очистки жидкого углеводорода от ртути

Загрузка...

Номер патента: 1817783

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Кунио, Казуо, Хирофуми, Тоору, Акио

МПК: C10G 29/10

Метки: жидкого, углеводорода, ртути

...через 1 ч составило 4 ррЬ, а через 5 ч - более 100 ррЬ, Результат указывает на чрезвычайно малую адсорбционную способность по отношению к ионизированной ртути и ее ионизирующимся соединениям, Когда жидкий углеводород, содержащий только элементарную ртуть, обрабатывали при таких же условиях, концентрация ее через 50 ч была незначительной.П р и м е р 9. Готовят образец жидкости путем растворения в нафте 200 ррЬ элементарной ртути, 200 ррЬ (в виде Нц) хлорида ртути и 200 ррЬ (в виде Нц) диэтил ртути, 100 мл этой жидкости добавляют к 100 мл водного раствора йа 254 в концентрации 5 мас. Ои взбалтывают в вибрационном аппарате,Через 10 мин после начала взбалтывания отделяют водную фазу и фазу жидкого углеводорода и измеряют содержание...

Способ получения производных цефалоспорина или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1788955

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Акио, Масахико, Масахиро

МПК: C07D 501/46, C07D 501/06

Метки: солей, цефалоспорина, производных, приемлемых, фармацевтически

...заголовке соединение.П р и м е р 6. Способом, описанным в примерах 1-5 получают следующие соедикения:(1) 7 Р -2-(5-амико,2,4-тиадиаэол-З- ил)-2(2)-это к си ими и о а цетамидо-(6-циа н оимидазо 1,2-ап и ридиний-ил)-метил- цефем-каобоксилатн 21 н5оОс н сооЭлементный айализ для С 22 Н Ю 90552 х. х 4 Н 20Вычислено ф): С 42,24; Н 4,35; й 20,15, Найдено (О): С 42,12; Н 3,90; М 19,97 ИК-спектр Ргпах КВг см: 2250, 1760, 1620, 1525ЯМР-спектр(дб-ДМСО) дельта: 1,19(ЗН, т, 1=7 Гц), 2,98 и 3,44 (2 Н, АВ кв, 1=18 Гц), 4,12 (2 Н, кв 1=7 Гц), 5,00 (1 Н, д, 1=5 Гц), 5,1 - 5,6 (2 Н, м),5,66(1 Н, д.д., =5 Гци 8 Гц),8,10(2 Н, ш.с,), 8,2 - 9,0 (4 Н, м), 9,42 (1 Н, д, 1=8 Гц), 9,76 (1 Н, ш,с.).(5) 7 ф -2-(5-амино,2,4-тиадиазол-З-...

Способ получения производных 1-ацил-2, 3-дигидро-4 ih хинолинон-4-оксима-0-сульфоновой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1779246

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Казуо, Эй, Хироки, Акио, Акинори

МПК: C07D 215/42

Метки: 1-ацил-2, производных, 3-дигидро-4, солей, хинолинон-4-оксима-0-сульфоновой, кислоты

...Для каждого соединения подсчитали дозу, которая обеспечивает 30 -е подавление отека, ЕОзо.Полученные результаты приведены ниже в табл.б.Экспериментальный пример 3,Гипотоническое действие на крысах ссамопроизвольной гипертонией.Испытываемое соединение через ротвводили в организм самцов крыс с самопроизвольной гипертонией, разделенных нагруппы (раса ЯНВ, весом от 250 до 300 г),причем в каждой группе содержалось от 3до 5 животных; соединение вводили по одному разу в день последовательно в течение7 дней. Среднее кровяное давление у крысрасы 5 НВз находилось в интервале от 170до 190 мм рт.ст, Кровяное давление измеряли до и после введения соединения с помощью плетиэмографа,Полученные результаты представленыниже в табл,7,Для всех...

Способ получения производных пирролидина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1736338

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Хироказу, Хироси, Масаси, Акио, Хироюки, Хидео

МПК: C07D 207/14

Метки: солей, производных, пирролидина

...в хлороформе (200 мл) и устанавливают рН.раствора 8,0 насыщенным водным бикарбонатом натрия. Органическую фазу отделяют, промывают рассолом и сушатнад сульфатом магния. Растворительвыпаривают в вакууме, твердый остатоксобирают фильтрацией и получают 28,4 Р.(-4-)4-хлорфенилсульфониламино(-2-)1-.Е-(4-метоксикарбонилйенил)-винил-пирролидин (11,9 г) в виде белого порошка, Т.пл, 189-190 С,Следующие соединения получены аналогично.(14). Натриевая соль 28,4 К(-1-бутилсульфонил-) Е и Е(-5-карбокси 1-п ен тенил) 4-фен ил сул ьфониламин опирролидина. Т.пл . 96-98 С.(16). Натриевая соль 28,4 К(-2-ЦЕи Е(-4- карбокси-бутенил)-1-(4 хлорфенилсульфонил)-4-(хлорфенилсульФониламино)-пирролидина, Т.пл. 60- 4064 ф С.П р и м е р 5, Неочищенный 28,4...

Способ получения производных 1, 3-диоксана или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1731054

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Хироюки, Хироси, Масаси, Хидео, Акио, Хироказу

МПК: C07D 319/06

Метки: производных, солей, 3-диоксана

...мг) в дихлорметане (3 мл). Послеперемешивания при комнатной температуре 2 ч раствор разбавляют этиловымэфиром (100 мп) и пропускают черезсиликагельную колонку. Элюат выпаривают в вакууме и остаток подвергаютхроматографии на силикагеле (20 г)(Е)-6-метоксикарбонил-гексенилУ- метил,3-.диоксана (62 мл) и 4-фенил-тиосемикарбазида (46 мг) в этаноле (2 мл) добавляют уксусную кислоту (1 капля) и раствор перемешивают при комнатной температуре 4 ч, Смесь разбавляют хлороформом (15 мл), раствор промывают рассолом и обезвоживают над сульфатом магния. Растворитель выпаривают в вакууме и получают (2 К, 4 К, 53)-5-1 (2)-6-метоксикарбонилгексениЛу-метил- 4-(фенил)-тиосемикарбазонометил -1,3-диоксан (110 мг) в виде масла.Н-ЯМР (СТУС 11,...

Способ получения производных 1-ацил-2, 3-дигидро-4(ih) хинолинон-4-оксима или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1722227

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Акио, Акинори, Казуо, Хироки, Эй

МПК: C07D 215/42

Метки: солей, хинолинон-4-оксима, 3-дигидро-4(ih, 1-ацил-2, производных

...6-хлор-(2,4-дихлорбен зоил)-2, 3-ди гидро(1 Н)-хинолинон- оксиммезилат (выход 11 г),Температура плавления 197,4-198,1 С.ИК-спектрограмма (бромид калия), см: 1660, 1365, 1180.ЯМР-спектрограмма (ОМСО-бв), ч,/млн: 3,03 (2 Н, т.), 3,38 (ЗН, с.), 3,72 (2 Н, т.), 7,12 - 7,92 (6 Н, м., ароматический).Аналогично получены соединения, приведенные в табл. 1,Мочегонное действие на собаках.Собак дворняжек массой от 7 до 15 кг содержали на привязи в течение ночи. Под анастезией посредством пентобарбитала (30 мг/кг живой массы внутривенно) животных обездвижили, положив их на спину, и в бедренную вену с помощью катетера со скоростью 0,15 мл, кг/мин непрерывно вливали физиологический солевой раствор. Затем у собак вскрыли брюшную полость и уретру...

Способ получения термостойких волокон

Загрузка...

Номер патента: 1715209

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Кохен, Акио, Масанори, Содзи, Масахиро, Акитсузу

МПК: D01F 6/74

Метки: волокон, термостойких

...по примеру 1. Логарифмическая вязкость полученного полимера 2,2. Содержание полимера .полимеризационного раствора 20 мас,%,вязкость раствора составляет 230 П (вискозиметр Брукфильда, 80 С).Получение волокон поли(4-метил,3 фениленизофталамида),Прядильный раствор, который освобождают от воздушных пузырьков, получают 25путем фильтрования указанного полимеризационного раствора при 80 С при пониженном давлении, Затем, поддерживаятемпературу при 80 С, осуществляют пря-.дение из раствора с вытяжкой через фильеру с 300 круглыми отверстиями (диаметротверстия 0,08 мм) при скорости приемки вкоагуляционную безводную ванну, содержащую 41% СаС 2, с температурой 80 С.Филаментарные нити, сформованные из 35фильеры через коагуляционную ванну,...

Способ получения производных цефалоспорина или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1678211

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Масахиро, Масахико, Акио

МПК: A61K 31/546, C07D 501/46

Метки: фармацевтически, приемлемых, цефалоспорина, производных, солей

...Полученный порошок собирают фильтрацией и затем подвергают колоночной хроматографии на силикагеле, Фракцию, элюированную смесью ацетонитрил - вода (7;3), концентрируют при пониженном давлении и остаток лиофилизуют. Полученное твердое тело растворяют в 5 мл воды и хроматодрафируют на колонке МС ОЕ СНР 2 ОР 6 (150-300 меш; Мицубиши Кемикал Индастриз, Лтд, Япония) смесью вода - эта нол.Фракцию, элюированную смесью вода - этанол (85;15), концентрируют при пониженном давлении и остаток лиофилизуют с получением 0,27 г указанного соединения,Найдено, %: С 42,12; Н 3,90; К 19,97, Реакционную смесь затем промывают этилацетатом, и водный слой отделяют и подвеогают хроматографии на колонке ХАООе использованием воды в качестве элюента....

Ротор приводного устройства

Загрузка...

Номер патента: 1653546

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Ясуеси, Акио

МПК: F16H 33/02

Метки: устройства, ротор, приводного

...22 через устройство соединения - разъединения, позволяющее отсоединять выходной вал 1 оси электродвигателя. 22, когда скорость выходного вала 1 становится боль-. ше заданного значения, и соединять, если скорость выходного нала меньше заранее прелусмотренной величины. Кроме того, этот же конец выходного вала 1 ремнем 23 соединен с генератором 24. Генератор 24 имеет электрическую связь с аккумуляторной батареей 25.Другой конец выходного вала 1 ремнем 26 соединен с валом 27 гидравлического насоса 28.Энергия от гщронасоса передаетсягидромотору 29 через соленоидный клапан 30 и затем генератору 3 1, Длякомпенсации расхода энергии в батарее25 она должна подзаряжаться от источника энергии, который не входит всостав привода,Ротор...

Способ получения производных пирролидина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1605922

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Хидео, Хироказу, Масаси, Хироси, Хироюки, Акио

МПК: C07D 207/14

Метки: солей, производных, пирролидина

...мл) при охлаждении в ледяной бане и смесь перемешивают 1 ч в ледяной бане. К смеси добавляют насыщенный водный раствор хлористого аммония (50 мл) и этилацетата (1,5 л). Раствор последовательно промывают водой и рассолом. Органический слой сушат над сульфатом магния, растворитель выпаривают в вакууме и получают не очищенный (2 Б,4 К)-1- трет-бутоксикарбонил-(4-хлорфенилсульфониламино- -2- (Е и 2)-2-(4-метоксикарбонилфенил)-винил 1-пирролидин. Сырой продукт разделяют на колонке силикаге ля (1 кг) с использованием смеси н-гексанэтилацетат (4:1 - 2:1) в качестве элюента и получают (2 Б,4 К)-1- -трет-бутоксикарбонил-(4-хлорфенилсульфониламино)-2- (2) - 2-(4-мето ксикарбонилфенил)-винил 1-пирролидин (2-изомер,менее полярюп, 15,98 г,...

Способ получения производных цефема, или их солей с щелочными металлами, или их аддитивных солей с неорганическими или органическими кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1595341

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Масахиро, Акио

МПК: C07D 501/46, A61K 31/546

Метки: металлами, щелочными, производных, кислотами, аддитивных, органическими, цефема, неорганическими, солей

...смесь перемешивают при 70 ОС в течение 1,5 ч. Полученную смесь концентрируют при . 25 пониженном давлении, а остаток отверж" дают, добавляя 50 мл ацетонитрила. Полученный порошок собирают фильтрованием, растворяют в 10 мл воды и обрабатывают на хроматографической колонке ХАД, используя в качестве элюента 107-ный водный этанол. Фракции, соДержащие целевое соединение, объединяют и,концентрируют при пониженном давлении, а остаток лиофилизируют до получения неочищенного твердого про 3 дукта. Твердый продукт растворяют в 3 мл воды и обрабатывают на хроматографической колонке, используя в качестве элюента смесь ацетонитрила и воды (4:1).4Фракции, содержащие целевое соединение,объединяют и концентрируют при пониженном давлении, а остаток...

Способ получения производных цефалоспорина или их физиологически или фармакологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1544189

Опубликовано: 15.02.1990

Авторы: Акио, Масахико, Масахиро

МПК: C07D 501/46, A61K 31/546

Метки: солей, физиологически, производных, приемлемых, цефалоспорина, фармакологически

...1720,1660,Спектр ЯМР (сааб-ДИСО) 3: 1,30 (ЗН,т Х = 7,5 Гц); 2,25 (ЗН, с), 3,453,65 (4 Н, м.), 4,20 (2 Н, кв., Л =7,5 Гц); 4,70 и 5,10 (2 Н, АВ кв.,3 = 18 Гц); 5,25 (2 Н, д 3 = 5 Гц);30 5 90 (1 Н, д.д. 3 = 5 и 8 Гц), 6,90(1 Н, д., ) = 7,5 Гц).Ссылочный пример 4, 7(3-2-(2-Аминотиазол-ил)-2(Е)"аллилоксииминоаце 35 тамидо -3-(3-оксобутилилоксиметил)- -3-цефем-карбоновая кислота.В 50 мл диметилформамида растворяют 13 г 2-(2-аминотиазол-ил)- -2(Х)-аллилоксииминоуксусной кислоты.40 К раствору добавляют 8 г 1-оксибензотриазола и 10,3 г дициклогексилкарбодиимида, смесь перемешивают при20 ОС в течение 3 ч. Нерастворимоевещество удаляют фильтрованием, а45 фильтрат добавляют при охлажцении.льдом к 50 мл диметилформамида, вкотором растворено 16 г...

Способ получения производных цефема или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1538898

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Акио, Масахиро

МПК: C07D 501/46, A61K 31/546

Метки: солей, цефема, фармацевтически, приемлемых, производных

...наличия в заместителе Ео свободной амино-, ОН- и/или СООН-группы они могут быть в защищенном виде, или ее солью, или ее реакционноспособным производным, 10 и в случае наличия указанных группзащитные группы удаляют. Целевое соединение выделяют в свободном виде или в ниде фармацевтически приемлемой соли. 1 табл. водным сульфатом магния, а затемрастворитель выпаривают при понижен,ном давлении до получения бесцветно го порошка, который тщательно растирают с 200 мл этилацетата и собира 25 ют фильтрованием до получения 253указанного соединения,Вычислено, 7: С 41,85, Н 3,51,И 12,20.СоНаоС 1 ИзйзБ30 Найдено, А: С 41, 39, Н 3, 57,И 11,94,ИК-спектр 1 макс (КВг), см1780, 1740, 1700: 1655, 1540; 14 10.ЯМР-спектр (йб-Ш 1 СО), 8: 2,20= 5 Гц),...

Способ получения цефемовых соединений или их приемлемых с физиологической или фармацевтической точки зрения солей

Загрузка...

Номер патента: 1482532

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Масахико, Масахиро, Акио

МПК: C07D 501/46, A61K 31/546

Метки: цефемовых, зрения, приемлемых, фармацевтической, солей, соединений, точки, физиологической

...и смесь перемешивают 14 ч при комнатной температуре. К ре Экционной смеси добавляют диэтиловый эфир (30 мл) и органический слой удаляют декантацией. Остаток разбавляют водой и хромотографируют на ко- лонке ХАП, Колонку промывают водой, 20 После чего целевое соединение вымывают из адсорбента водным этанолом, Фракции, содержащие целевое соединение, объединяют, концентрируют и остаток лиофилизуют, что приводит к 25 полученному соединению (выход 352),Найдено,: С 42,29, Н 5,241451.СюНьМО 13/2 НОВычислено С 42,06; Н 5,22, 30 И 14,93.ИК-спектр 1 и акс(КВг) см: 1 О, 1670 1630 1615 1525 1020ЯИР-спектр (Йь - ЭМСО) 8, ч. на млн.: 4,46-4,68 (2 Н);. 5,02 (1 Н д1=4,5 Гц); 5,24 (2 Н), 5,38 (2 Ч)", 5,63(1 Н,д.д., 1= 4,8 Гц), 5,76-6,20 (1...

Шаровой клапан

Загрузка...

Номер патента: 1479010

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Садаюки, Акио

МПК: F16K 5/20

Метки: шаровой, клапан

...полостью 20 основного цилиндра 16 черезотверстие 26. Вспомогательный поршень 19 нагружен сжатой пружиной 2в направлении порнневой управляющейполости 24. Сила сжатой пружины 27выбирается такой, чтобы переместитьвспомогательный поршень 19, когдавнутреннее давление в полости 15 достигнет сверхдопустимого значения, адиаметр д 1 вспомогательного поршня19 выбирается большим диаметра йгосновного поршня 17.Основной цилиндр 16 присоединенк трубопроводу 28, который соединяетполость 20 или 22 основного цилиндра 15с камерой 13 в соответствии с положением основного поршня 17.Шаровой клапан работает следующимобразом.Когда давление Р в проходном канале 2 станет выше, чем внутреннеедавление Р 2 полости 15 корпуса 1, основной поршень 17 основного...

Способ получения гербицида n 51262

Загрузка...

Номер патента: 1442063

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Муцуо, Манабу, Такао, Кацухико, Тацуо, Акио

МПК: C12N 1/20, A01N 63/00

Метки: 51262, гербицида

...мицелий увлажняется ичернеет в процессе культивирования.Растворимый пигмент не продуцирует.В табл. 1 представлена характеристика роста и колоний штамма, полученныхпосле культивирования в течение 14 чопри 28 С, на различных стандартныхсредах.Физиологические свойства:Гидролиэует крахмал. Разжижаетжелатин. Восстанавливает нитрат. Молоки не коагулирует, Молоко пептонизирует. Растет при температуре (сре"да 1) 11-46 С. Оптимальная температура роста (среда 1) 24-38 С, Растетна среде 1, содержащей 77. ИаС 1, присодержании 103 - роста нет. Разлагает казеин и тирозин. Не разлагаетксантин, Меланоидный пигмент на средах 1, 3, 4 не образует. Меланоидного пигмента (среда 3) нет. Выработки меланоидного пигмента (среда 4)нет.Используемые...

Разрезной рукав

Загрузка...

Номер патента: 1435162

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Акио, Ютака, Тадахару

МПК: F16L 11/04

Метки: рукав, разрезной

...пористых элементов могут служить неорганические материалы, например, стеклонолокно или теплостой- щкая смола.Один из двух пористых элементов выступает за боковую кромку листа на расстояние, превышающее ширину двух пористых элементов в соединенном состоянии (фиг. 2). Б предпочтительном варианте это расстояние составляет 30 мм. Соединение пористых элементов 2, 3 с боковой кромкой листа осущест. вляют приклеивачием с помощью ленты 6 из пластического материала,без поперечных связей, содержащей агент, обеспечивающий образование поперечных связей. Для этого между одчой стороной удлиненного элемента 3 илистовым материалом 1 и между другой сто" роной элемента 3 и лентой 7 из пластического материала без поперечных ф связей помещают ленту 6,...

Нематоцидная композиция (ее варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1419504

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Ясухиа, Харуки, Акио, Хироси

МПК: A01N 47/12

Метки: композиция, нематоцидная, варианты, ее

...и вес каждого стебля и листа. Опыты повторили три раза. Средние данные приведены в табл. 1 и 2 (в табл. 1 - нематоцидная активность гранулированных составов 1, 2, 4 и 6, в табл. 2 - нематоцидная активность гранулированных составов 3, 5 и 7). Оценку проводят по шкале, приведенной в табл. 3.В табл. 1 и 2 данные фитотоксичности обозначены: "-" нет (не менее 95 неповрежденных растений при условии хорошего роста), "+" слабое повреждение (85-94 ); "+" повреждение (65-84 ); серьезное повреждение (64-1 ); гибель беэ прорастания.П р и м е р 2. Опыт по уничтожению ше 1 оЫодупе дпсояпдСе н помидорах нематоцидными композициями н форме раствора и эмульгируемого концен трата.Опыт проводят аналогично примеру 1. Раствор или эмульгируемый...

Способ получения антибиотика 6270

Загрузка...

Номер патента: 1409132

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Акио, Нобуко, Ясуо, Йоко

МПК: C12P 1/06

Метки: антибиотика

...питания или для ускорения роста домашних животных и птицы,1 П р и м е р 1. Засевают 1 л культуральной среды (рН 6,0), содержащей 6,0 Е глюкозы, 2,07, соевой муки, 1,07,Согц 1 а дрожжей и 0,5 Ж карбоната каль 10 15 20 25 30 35 40 4550 55 ция, штаммом Иосагс 1 орз 1 з вр. 6270о (РЕКМ ВР) и культивируют при ЗОС 48 ч. Этим культуральным бульоном засевают 100 л культуральной среды, имеющей указанный состав, и культивируют при 30 С в течение 96 ч при перемешивании в аэрации в сосуде,имеющем емкость 200 л. Скорость аэрапии составляет 100 л/мин, а скорость вращения мешалки равна 250 об/мин. После добавления фильтрующей добавки (Радиолит 700) этот культуральный бульон фильтруют для разведения филь- трата и клеток. Затем фильтрат экс трагируют...

Способ получения челночного вектора

Загрузка...

Номер патента: 1393317

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Акио, Кениси, Ацуси

МПК: C12N 15/00

Метки: вектора, челночного

...как описано выше. Полученные таким путем ДНК анализируют различными ограничительными ферментами, такими как ХЬо 1 и НпЫ 111, и в результате определяют ввод НВЧ ДНК в векторы,и их направление.Полученные плазмиды, выражающие ген НВз Ар, включают ген НВз и ген НВс, идущие от гена кислой фосфотазы.Фрагмент гена НВз Ая (3 мкг), полученный путем расщепления плазмиды рНВЧ посредством Вав Н 1, обрабатывают ДНК полимеразой Т, (0,2 Б) в растворе (100 мкл) 67 мМ Трис-НС 1 (рН 8,6), 6,7 мМ МРС 1, 10 мМ 2-меркаптоэтанола, 6,7 мМ ЕДТА и 16,7 мМ (МН)80, который содержит 200 мМ 1 АТР, 1 СТР, Ы ТТР и ЫСТР, в течение 30 мин с тем, чтобы заполнить расщепленный Вав Н 1 конец. Реакционную смесь подвергают экстракции фенолом и осаждению этанолом. Полученные...

Способ получения белка поверхностного антигена вируса гепатита в

Загрузка...

Номер патента: 1387878

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Нобуяа, Акио, Сикатеру, Фукусабуро, Кениси, Ацуси

МПК: C12N 15/00

Метки: антигена, вируса, гепатита, белка, поверхностного

...при тех же условиях что описаны, в течение 12 ч.Трансформируют Е.со 1 Х 1776 полученной плазмидой и получают трансфор мированную культуру, стойкую к ампициллину, Из колоний вьделяют ДНК плазмиды, определяют нуклеотидную последовательность ДНК, а затем определяют область гена кислой фосфатазы, удаленную при помощи ВА 1, 3 1. Среди этих35 ДНК отбирают и вьделяют искомые плазмиды рАМ 81, рАМ 82, рАМ 83 и рАМ 84, в которых полностью отсутствует структурный ген фосфатазы.40Обозначают "А" в кодоне АТС, кодирующем первую аминокислоту (метионин) продукта Р 60 структурного гена фосфатазы, через "+1", вэтих челночных носителях удаляют следующие области, рАМ 81; до +2, рАМ 82: до - 33, рАМ 83". до -50 и рАМ 84: до -51. рАМ 81, рАМ 82, рАМ 83 и рАМ...

Керамика горячего прессования для режущего инструмента

Загрузка...

Номер патента: 1308193

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Судзи, Акио

МПК: C04B 35/5831, C04B 35/58

Метки: керамика, горячего, прессования, режущего, инструмента

...инструмент согласно изобретению смог прорезать 500 проходов.П р и м е р 3, Смесь порошка кубического ВИ со средним размеромчастиц 4 мкм и одного из связующих 35соединений в объемном соотношении,укаэанном в табл.1, отформовали внеобожженную прессовку таким же способом, как в примере 1,Необожженную прессовку затем поместили в молибденовую капсулу и после предварительного нагревания под - вергли спеканию с помощью аппарата сверхвысокого давления, причем темпе- "5 ратуру при спекании поддерживали в течение 20 мин, как и в примере 1,Каждой из указанных керамик прессовки придали плотную структуру, Ра бочий конец режущего инструмента изготовили либо из образца 3, из образца 4 или из образца 5, полученных выше, и для сравнения два режущих...

Способ получения бициклического соединения или его фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1271372

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Кохеи, Есиказу, Акио

МПК: C07K 5/065, A61K 38/05

Метки: солей, приемлемых, бициклического, фармацевтически, соединения

...О удаления растворителя, Остаток растворяют в 2 мл 207,-ного раствора хлористого водорода в этаноле, к раствору добавляют 00 мл диэтилового эфира и смесь остаивают при комнат ной температуре. Образующийся осадок отфильтровывают, промывают диэтиловым эфиром сушат и в итоге получают 0,4 г гидрохлорида И-(1-этоксикарбонил-фенилпропил)-Ь-аланил-М-(ин дан-ил)глицина, имеющего т, пл, 168"170 С,.П р и м е р 8, Оксалат трет-бутилового эфира Ь-аланил- (индан-ил) глицина (21 г) растворяют в 200 мил лилитрах этанола. К этому раствору прибавляют последовательно 4, г ацетата натрия, 1 О мл уксусной кислоты, 25 г этил 2-оксо-фенилбутирата и 25 г молекулярных сит марки з 0 ЗА, После этого добавляют 30 г никеля Ренея, суспендированного в 100 мл...

Инсектицидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1237064

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Сигеру, Ивао, Акио, Сизуо

МПК: A01N 25/32

Метки: композиция, инсектицидная

...растворения 80 мас.ч. ди" 7064 2азинона, который содержит 0,0-диэтил.0 (2-изопропил-метил 6-пиримидинил)-тиофосфат, и 20 мас.ч. сложногоэфира полиоксиэтилированного (й:15)5глицерина и жирных кислот отвержденного говяжьего жира. НЬВ равно 14,0.П р и м е р 7. Пестицидную композицию, характеризуемую ультранизким объемом, получают путем смешенияи совместного растворения 80 мас.ч.дисульфотона, который содержит 0,0-диэтил-Я-(2-этилтиоэтил) дитиофосфати 20 масч, полиоксиэтилированного(я:40) ланолинового спирта, НЬВ равно 1.7,0Аналогичным путем получены композиции по примерам 8-24.В табл, 2 приведены составы препаратов по примерам 8-24,Испытания на фитотоксичность проводят следующим образом,Каждую из композиций в объеме0,5 мл наносят с помощью...

Диагностикум для количественного определения стероидного гормона в биологических жидкостях организма человека

Загрузка...

Номер патента: 1213975

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Цутому, Акио, Еидзи, Есицугу, Минору, Кацухиро, Морио

МПК: A61K 47/00, A61B 10/00

Метки: человека, количественного, организма, гормона, жидкостях, диагностикум, биологических, стероидного

...(ДНЕЛ) и ВБА, получают 8 образцов конъюгатов, имеющих различные числа связывания стероидов, лежащие в интервале 0,5-18,3.0,75 г ЛНЕЛ и 0,69 г о-карбоксиметилгидроксиламингидрохлорида растворяют в 20 мл этилового спирта. Полученную смесь лодщелачивают путем добавления 2 мл 6,4 И раствора сукцинат натрия. Раствор нагревают с обратным холодильником в течение 1 ч и добавляют Иа,СО до конечной концентрации 57.После промывания полученного раствора эфиром, водный слой подкис - ляют концентрированной НС 1 и отделяют осадок, который перекристаллизовывают из этанола. Получают12139 В0,6 г ДНЕА-(О-карбоксиметил)- оксима (ДНЕА-СМО).К 1 мп 10%-ной суспензии латексных частиц размером 0,721 мкм добавляют 4 мл 20 мМ фосфатного...

Способ обработки реакционного маточного раствора при производстве терефталевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1091851

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Кензо, Кацунобу, Акио, Фудзио

МПК: C07C 63/26

Метки: раствора, производстве, терефталевой, кислоты, реакционного, маточного

...О:аческих соединений с оздяег допол- .,.ные технологические трудности, спя -ванные с Отделением алифати ескихкетонов или аооматических у. 3:)5 0 родов от уксусной кислоты,Цель изобретения - упро)С:.Ненологии процесса обработки .Сато игл )раствор В ПроцСССЕ ПРОИ.ЗВОПСТГЗ 3 т, -рефталевой кислотыПоставленная цель дос;игяетсЧТО СОГ:1 ЯСНО СПОСОб, ПЕРЕРЯ)ттк г,.г)аКЦИОННОГО МатОЧНОГО РаС "БОРЯ гг И, Г;:;Ь-)ИЕМ ,).УЧЯН,.: ПЕ 30 йИ.11:С.1 Г Р ИгфУ) )(.)13 а(н 155 иЛО:3 т)1(.1 ОйМП ЕРЯТ УР С., Г.ТОЧ")й318(23,8) Сырье Пример Летучий компонент Нелетучий компонент кг/ч Всего вес . 7. Вода,кг/ч Уксусная кислота, кг/ч кг/ч вес, 7. 76,2 2,52 2,39 23,8 0,13 0,78 76,2 3,89 3,70 0,19 23,8 1,22 51,5 2, 16 0,02 2,14 48,5 2,0 ц 76,2 0,65 0,03 0,62 23,8...

Способ выделения терефталевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1087072

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Кацунобу, Фудзио, Кензо, Акио

МПК: C07C 63/26

Метки: терефталевой, кислоты, выделения

...также использование в сепарационной камере давленияв пределах 1-6 атм при температуревблизи открытого конца нагревающейтрубы,на 20 С превьппающей точку росы .суспензионной среды при давлении всепарационной камере.Значения. температуры, давления,загрузок и состава суспензии.по примерам приведены в табл. 1 и. 2,П р и м е р 1. Суспензию тере"талевой кислоты высушивают с. использованием устройства, состоящего изтрубы и сепарационной камеры, имеющей стеклянное окно, через котороеможно наблюдать эжекцию порощка терефталевой кислоты из открытого концанагревающей трубы. В случае закупорки можно быстро узнать об этом по "прекращению эжекции порошка,Суспенэию, которая содержит80 вес.3 твердого вещества и средакоторой состоит только из...

Способ горячего изостатического прессования изделий из порошковых материалов

Загрузка...

Номер патента: 1060097

Опубликовано: 07.12.1983

Автор: Акио

МПК: B22F 3/15

Метки: горячего, порошковых, прессования, изостатического

...порошковых 45материалов,включающем заполнениеконтейнера порошковым материалом,нагрев, дегаэацию в вакууме, герметизацию и последующее горячее уплотнение в условиях всестороннего сжатия, после заполнения контейнерапорошковым материалом на его откры"той стороне размещают крышку и припой с возможностью вентиляции междувнутренним объемом контейнера инаружной средой, а герметизацию осуществляют одновременно с дегазацией при нагреве до температуры плавления припоя.В зависимости от материала тигля и крышки используются соответствую О щие припои:крышка и тигель - железо и его сплавы, припой - медь и ее сплавы;крышка и тигель - молибден и его сплавы, припой " медь и ее сплавы; 65 Крышка и тигель - титан и егосплавы, припой - серебряный...

Способ получения протеинового комплекса, стимулирующего секрецию инсулина

Загрузка...

Номер патента: 1012786

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Мотоюки, Митио, Тиканори, Акира, Акио, Кацуми, Таира, Шаму, Конти, Цутому, Есинора, Сигеки

МПК: A61K 35/74

Метки: секрецию, протеинового, комплекса, стимулирующего, инсулина

...5 белковых фрагментов, которые содержат два дополнительных компонента вдобавок к трем компонентам. В отдельности вещества КС, КС, КСобладают недостаточной активностью стимулирующей секреции, но их соединение в определенные группы, например, КС-Х и КС, КС-.11 и КСн КС-Х и КСприводит к высокой активности, а сочетание КСи КСявляется неактивным. Когда компоненты КСи КС, КСи КС, КС, КСи КСи КС-Х и КСвзаимодействуют в определенном буферном растворе, они образуют отдельные белковые ассоциированные соединения, которые названы ассоциированными веществами КСА, КСА, КСАи КСАУ соответственно,Белковые ассоциированные вещества получают следующим образом.Смешивают соответствующие сочетания элементарных веществ, взятых в соотношениях КС: КС=5:1 в...