A61P — Специфическая терапевтическая активность химических соединений или лекарственных препаратов

Страница 79

Способ лечения альгоменореи

Загрузка...

Номер патента: 1553129

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Никушкин, Крыжановский, Лузина

МПК: A61K 31/355, A61P 15/00

Метки: лечения, альгоменореи

...470. екология. 1981,Изоб именно Цель ного дела более интенсивнои. Принимала альфа токоферол за 5 дней до предполагаемог начала менструаций по 300 мг в сутки Месячные прошли безболезненно. ретение относитск гинекологии.изобретенияйствия лекарствесоб осуществляют к медицин странение побочных препаратов. следующим обПредлалечение 53реакций н разом. Больной вводят 300 мг за 3 - 4 дня в течение 5 - 7 дней Пример. Больна с диагнозом хрони аднексит генитальны в течение года, по тельную терапию в рея с момента ме перед месячными и в с начала заболеванфа-токоферолначала мен в озе уа я У., 20 лет. Пост ческий правосторо й инфантилизм. Б лучала противовос стационаре. Альго нархе, боль возипервый день месяц ия аднекситом боль ормула изобретени(21)...

Способ лечения ювенильного ревматоидного артрита

Загрузка...

Номер патента: 1553130

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Ранка, Рябуха, Бабарыкин, Рыбальченко

МПК: A61K 31/59, A61P 19/02

Метки: ревматоидного, ювенильного, лечения, артрита

...В сен получил противорецидивный к цина и купренила в сочетани том, после чего клиническая должала сохраняться. левого ко- Ж Формула изобрете Способ лечного артритательной и базитем, что, с целсии при прогретельно в курсв течение О -ния ювен помощ ной тера ю удлинеильного ревматоидю противовоспалнпии, отличающийся ния периода ремис м течении, дополниключают оксидевит курс 2 - 3 раза. сирующеечения0 дней,ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ О ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯ ПРИ ГКНТ СССР Н А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ Изобретение относится к медицине, в частности к детской ревматологии, и касается способа лечения ювенильного ревматоидного артрита (ЮРА) у детей.Цель изобретения - удлинение периода ремиссии при прогрессирующем течении,Пример. Бол ьной Т., 1983 г....

Способ лечения хронического сальпингоофорита

Загрузка...

Номер патента: 1553131

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Лебедюк, Дубоссарская

МПК: A61P 15/00, A61N 5/06

Метки: сальпингоофорита, хронического, лечения

...из веныее возврата с антикоагулянтомО 20 мл/мин.Пример. Больная К., 36 лет, диагноз: хронический сальпингофорит. Бесплодие. Результаты обследования: иммунограмма в динамике менструального цикла: абсолютное количество Т-лимфоцитов - 0,63+ -1-0,038 Х 109; РБТЛ на ФГА - 23,06+.1,34% Т-супрессоры, стимулированные КонА 30,2+2,1%, абсолютное количество В-лимфоцитов - 0,46+.0,023 Х 10; В- РОК 23,59+1,24, ЕАС-РОК - 11,2+1,4%, НСТ- тест - 35, ЦПА - 0,67. В лютеиновую фазу цикла отмечена гипоэстрогенемия (Е - 118,4 нмоль/л) и недостаточность прогестерона (Р - 2,4 нмоль/л). Показатели симпато-адреналовой системы указали на снижение резервных возможностей (А 10 34 нмоль/л НА - 4 29 нмоль/л, ДА 2,65 нмоль/л). Больной введено внутримышечно по 1 мл...

Способ получения производных тиазола или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 1554763

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Масаки, Томеи, Есио, Кацуо, Микио, Хитоси

МПК: A61P 37/08, A61K 31/426, C07D 277/24 ...

Метки: солей, производных, щелочными, тиазола, металлами

...пс крыти из сдхдрд или же пленочно покрытие Тдким путем получают ссдхдреццую тдблетну и таблетку с плецс)чным покрытием,П р и м е р 8, Изготовление капсул. 1000 г тщдтел Но измельчсццог до порошкообрд зногс с с.тсяция- ( транс- ( ис-кдрб о к с и прогц сзмцГдо) стирил бси зотидо.д н Виг 1 С натв риевой соли (солиц цц 5), 30 г кукурузного крахмала, Ь 900 г лдктозы, 1000 г кристдллиской 1 с г)лкг)- эь и 100 г ст.ардтд мдгция перомшип д н) Т И И с П ОЛ 11.3 у юТ П Я 3 д П ол Н ц и Я капсул, каждая цэ ццх с иржит 10 мг указанного сс дицциц н 12) мг кдпсул.И р и и е р 9, )РзОт нпеципр- паратд для ингаляции. 5 г цд 1 рцной соли 2 - (транс- (Ис -- к,рб,)ксипрс - пецдмидо) стирнсбс цэ гид з .Нд1 цдтельно и.,мельчццогс и пс рокок (со 5547...

Рабочее колесо центробежного насоса

Загрузка...

Номер патента: 1555540

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Смолянский, Волков

МПК: A61K 31/381, A61K 31/382, A61K 31/352 ...

Метки: колесо, рабочее, центробежного, насоса

...комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 1 Изобретение относится к насосостроению, а именно к индустрии рабочих колес центробежных насосов.Цель изобретения - повышение КПД5 путем уменьшения гидравлических потерь на вихреобразование в межлопаточных каналах.На фиг.1 изображена конструкция колеса, на фиг,2 - лопатка колеса, разрез.Рабочее колесо центробежного насоса содержит ведомый и ведущий диски 1, 2 и расположенные между ними с образованием межлопатонных каналов 3 лопатки 4 с лицевыми и тыльными поверхностями 5 и б, при этом в стенках каналов 3 выполнены продольные пазы 7, Пазы 7 выполнены на лицевых поверхностях 5 лопаток 4, причем ширина па эов 7 выполнена уменьшающейся в направлении к периферии. Глубина Ь пазов 7 выполнена...

Способ получения производных тиазолидиндиона или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 1556540

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Джеральд, Майкл, Джеймс, Роберт

МПК: A61K 31/427, A61K 31/353, A61K 31/382 ...

Метки: щелочными, солей, тиазолидиндиона-2, производных, металлами

...С: 64,22; Н 4,82;И 3,94.бй Н 77 1 яИБНайдено, ,: С 63,99 Н 4,96И 3,73.Порцию указанного продукта (98 мг,0,28 ммоль) в 1 О мл этилацетат а растирают с эквимолярным количеством2-этилгексаноата натрия (1, 39 М).После отстаивания при комнатной температуре в течение 1,5 ч смесь концентрируют до обезвоживания, остатокрастирают с 10 мл теплого гексана,охлаждают и фильтруют, цтобы получитьсоль натрия в виде твердых частиц белого цветаП р и м е р 3.А. Взаимодействие 1,6 г (5,77 ммоль)5- т(2-метил,3 -дигидробензотиофен-ил)-метилену-тиазолидин,4-диона вЯ мл уксусной кислоты с 3,77 г15 СН /30оО 5 15565 (57 7 ммоль) цинкового порошка по спо. собу примера 2 позволяет получить 5- (2-метил,3-дигидробензотиофен- -ил)-метился-тиаэолидин-дион 200 мг в...

Способ получения фармацевтически приемлемых эфиров 7 -2 (2-амино-4-тиазолил)-алкеноиламино-3-цефем-4-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1556541

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Киодзи, Есио, Кодзи, Тадаси, Тадатоси

МПК: A61K 31/397, A61K 31/427, A61P 31/04 ...

Метки: кислоты, фармацевтически, приемлемых, 2-амино-4-тиазолил)-алкеноиламино-3-цефем-4-карбоновой, эфиров

...из этилацетата и получают пивалоилоксиметил2-(2-трет-бутоксикарбониламинотиазол-ил)-пент-еноил-амино-цефем-карбоксилат (485 мг), выход 683.ЯНР (С 1)С 1,)8; ч/млн: 1,06 (т, 1 =(д, 1 = 8 Гц, 1 Н); 8,94 (шс, 1 Н).Аналогичным образом получают соединения, физические константы которыхприведены в табл. 1. Все соединенияимеют радикал й и амидогруппу в цисположениях.Предлагаемые соединения являютсяпромежуточными продуктами для синтезалекарственных препаратов для орально"го введения, в отличие от известныхпрепаратов, выпускаемых фирмами Вауег71556541и/или С 1 ахо, которые представляютсобой свободные кислоты, что даетвоэможность использовать их тольков качестве инъекций. Кроме того, предлагаемые соединения, полученные из5промежуточных...

2-(5 -нитрофурил)-2, 3-дигидро-5н-1, 3, 4-тиадиазоло2, 3-в хиназолинон-5, проявляющий противомикробную активность

Загрузка...

Номер патента: 1558915

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Кочинова, Пупкова, Лядова, Сыропятов, Чернобровин

МПК: C07D 513/04, A61P 31/04, A61K 31/519 ...

Метки: нитрофурил)-2, 4-тиадиазоло2, хиназолинон-5, противомикробную, 3-дигидро-5н-1, активность, проявляющий

.../К единени ВзсЬегх- Вас,СЬха СОЯ РТЫ 1 еОега 8 сар 11 у 1 ОСОС. аегепз пег 8000,7-864)0) 220(180 - 268,.0) 2 2 урацилин вещество кирпично-бурого цвета нерастворимое в воде, мало растворяется в этаноле, хорошо растворяется в диметилсульфоксиде,минеральных кислотах, 5Острую токсичность 3 Я (мг/кг,) предлагаемого соединения определяют по методу Г.Н, Першина при внутрибрюшинном введении белым мьппам массой 16-20 г в виде взвеси в 27.-ной крах мальной слизи.Для определения бактериостатической активности исследуемое вещество растворяют в этиловом спирте 1:100 и разводят мясопептонным бульоном (ЗПБ) 15 до соотношения 1:500. Бактериостатическую активность изучают методом последовательных разведений полученного раствора в ИПБ по отношению к...

Способ получения производных 1, 3, 9, 9 -тетрагидро-2н имидазо 4, 5 хинолин-2-она или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1560056

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Джон, Николас

МПК: C07D 471/04, A61P 7/02, A61K 31/4745 ...

Метки: имидазо-2, фармацевтически, солей, хинолин-2-она, тетрагидро-2н, приемлемых, производных

...по данному изобретениоявляются полупоодуктами при получениипроизводных 2 Н-имидазо 4,5-Ь 1 хинолин 2-онов Формулы Соединения Формулы (Х 11) ипи их фармацевтические приемлемые соли, а также соединения Формулы (1) обладают фармаколог иче ск ими свойствамикото 40 рые делают их полезными в качестве ингибиторов Фосйодиэстеразы, антиагрегаторов тромбопитов крови и/или кардиотонических агентов.Фармакологические свойства соеди нений данного изобретения могут быть продемонстрированы с помощью обычньм биологических испытаний ин витро и ин виво.Ингибирование ин витро агрегирования тромбоцитов,Различные испытываемые соединения растворялись в диметилсульфоксиде (ДМСО 1 так, чтобы 5 мкл, добавленных к плазме богатой тромбодтами, давали бы требуемую...

Способ лечения фантомных болей

Загрузка...

Номер патента: 1560214

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Нарышкин, Гурчин, Кирсанова

МПК: A61K 31/197, A61N 1/34, A61K 31/4168 ...

Метки: лечения, фантомных, болей

...парафинотерапии, амплипульса и УВЧ на область культи. фантомно-болевой синдром появился сразу же после ампутации правой руки в верхней трети плеча в результате тяжелого ранения. Обострение фантомных болей в ночные часы. Больной после травмы спит по 2 - 3 ч за ночь. Объективно: со стороны внутренних органов без патологии. Неврологически грубой очаговости нет. Культя верхней трети правого плеча холодная, влажная на ощупь. Кожные покровы культи имеют синюшный оттенок. Назначено лечение предлагаемым способом. Курс лечения баклофена и клофелина на протяжении 2 нед. Болевой синдром купирован. Длительность ремиссии 2,5 мес. Использование предлагаемого способалечения полностью купирует даже тяжелые и длительные фантомные боли, в то время...

Средство для лечения гингивитов

Загрузка...

Номер патента: 1560215

Опубликовано: 30.04.1990

Автор: Грудянов

МПК: A61K 31/125, A61K 31/045, A61K 31/055 ...

Метки: гингивитов, лечения, средство

...сохранились во фронтальном участке нижней челюсти.В этом участке использовано предлагаемое средство по схеме аппликации пропитанной предлагаемым раствором ватной турунды на участки гиперплазии после предварительного высушивания и изоляции обрабатываемого участка ватными валиками на 5 мин, После указанного времени участок промылся сильной струей воды. Следующее посещение через 4 дня. После проведенной обработки явления гиперплазии уменьшились, сохранились на уровне межзубных сосочков в области 321 23.Указанные участки обработаны повторно через 4 дня. В области клыков нижней1560215 43321 1234 области межзубных сосочков Формула изобретения Составитель С. КолобовРедактор Н. Швыдкая Техред И. Верес Корректор О ИиплеЗаказ 935 Тираж 537...

Способ поддержания сниженного артериального давления при операциях на сосудах головного мозга

Загрузка...

Номер патента: 1560216

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Лубнин, Каращук, Салалыкин, Мошкин, Баранов

МПК: A61P 9/00, A61K 31/14

Метки: сниженного, сосудах, операциях, поддержания, головного, давления, мозга, артериального

...подхода к аневризм вора пентамина с последующим в венным инфузионным введением ра нитропруссида натрия в количестве, н вышающем 0,05 - 0,3 мг/мин.(мин). Введение начинают с дозы 0,05 - 0,07 мг/мин и при отсутствии или недостаточности гипотензивного эффекта дозировку увеличивают путем увеличения скорости введения. Гипотензивное действие проявляется снижением артериа.пьного давления до 60 - 30 мм рт. ст. в течение 2 - 3 мин после начала инфузии. Количество введенного нитропруссида натрия составляет не более 0,3 мг/мин, После выключения аневризмы из кровотока введение нитропруссида натрия прекращают. При этом артериальное давление в течение 3 - 5 мин самостоятельно возвращается к исходным величинам.Пример. Бо.пьная А., 46 лет, рост 156 см,...

Способ проведения наркоза

Загрузка...

Номер патента: 1560217

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Беляевский, Тараканов, Григорьян

МПК: A61K 31/135, A61K 31/4168, A61P 23/00 ...

Метки: наркоза, проведения

...стабильнуюуменьшение осложнений нар Я НАРКОЗА к медицине, в ель - потенэффекта и увеанестезии при й дозы клофеи однократно нее 1,5 мкг/кгкетаминового о осуществим, гемодинамику, коза. 1 табл. по известному сп аниже, а продолжкороче.С целью проверки влияния клофелина на продолжительность анестетического действия кетамина по сравнению с подобным влиянием седуксена были проведены внутривенные наркозы при операциях искусственного прерывания беременности. Пациентки были разделены на 2 группы по 11 человек. В 1-й группе за 30 - 40 мин до введения кетамина вводился седуксен в/м в дозе 10 мг/70 кг массы. Во 2-й группе за 30 - 40 мин до введения анестетика инъецировался клофелил в/м в дозе 1,5 мкг/кг. Начало наркоза регистрировалось при...

Способ получения производных тетрациклического спирогидантоина

Загрузка...

Номер патента: 1561824

Опубликовано: 30.04.1990

Автор: Родни

МПК: A61K 31/4745, A61K 31/4747, A61K 31/4985 ...

Метки: тетрациклического, производных, спирогидантоина

...образом в соответствиис примером 7 получают следующие соединения формулы (1) (табл. 3).Новые производные тетрациклического спиро-гидантоина формулы (1) могут 25использоваться как ингибиторы альдозогредуктазы и в качестве таких, как терапевтические средства для леченияосложнений, вызываемых хроническимдиабетом, например катаракта, ретинопатин и нейропатин. В данном случаепод лечением подразумевают как предотвращение, так и ослабление таких осложнений. В лечебных целях соединениямогут быть введены различными традиционными способами, включая пероральньпс, парентеральный и местного назначения. Как правило эти соединения вводят в количестве от 1 до 250 мг/кгживого веса в течение дня. Однако в...

Способ лечения лейкоплакии шейки матки

Загрузка...

Номер патента: 1561984

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Фокина, Прилепская

МПК: A61P 15/00, A61K 31/567

Метки: лечения, лейкоплакии, матки, шейки

...цикла при отсутствии менструации осуществляют однократно криогенное воздействие в течение 3 - 4 мин. После этого криозод оттаивает в течение 5 мин, затем его извлекают. Продолжительность всей криогенной процедуры 8 - 10 мин. Далее лечение продолжают норколутом с 10-го по 15-й день менструального цикла в течение 4 - 6 мес по 1/2 таблетки в день.Пример 1. Больная М., 30 лет. Диагноз: лейкоплакия шейки матки. Больна в течение 7 лет. Длительное консервативное лечение привело к прогрессированию процесса. Произведена криодеструкция шейки матки. Через 4 нед. наступила полная эпителизация(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ КИИ ШЕЙКИ МАТКИ (57) Изобретение относится Цель - снижение рецидив криогенно воздействуют на в течение 8 - 1 О мин, затем вводят...

Способ получения циннолинкарбоксамидов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1563592

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Доменико, Джанфедерико, Марио, Анна

МПК: A61P 37/02, C07D 237/28, A61K 31/502 ...

Метки: солей, приемлемых, циннолинкарбоксамидов, фармацевтически

...аналогичнымобразом, получают следующие соединения: 4-окси-И-фенил-циннолин-карбоксиамид, т,пл, 335-337 С; 4-окси-И(З-пиридил)-циннолин-З-карбоксамид,т.пл. 326-327 оС; 4-окси-И-(4-пиридил)-циннолин-З-карбоксамид, т.пл.358-360 С.П р и м е р 5. 4-окси-И-(3-Пиридил)-циннолин-карбоксамид растворяют путем .обработки эквивалентным количеством этилата натрия в этаноле.Растворы выпариваются досуха иостаточный продукт выпаривания обрабатывают простым изопропиловым эфиром, затем фильтруют и в результатеполучают натриевую соль 4-окси-И-(3 пиридил)-циннолин-З-карбоксамида,т,пл. ) 300 С, Осуществляя процессаналогичным образом, получают следующие соединения: 4-окси-И-(2-пиридил)-циннолин-З-карбоксамид, натриевая соль, т.пл. ) 300 С и...

Способ получения производных алкилендиамина

Загрузка...

Номер патента: 1563594

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Наоя, Коити, Харухико, Масару, Тосиро, Мицуо

МПК: A01N 43/40, A61K 31/55, A61K 31/445 ...

Метки: алкилендиамина, производных

...безводным сульфатом натрия иупаривают под уменьшенным давлениемдля удаления растворителя. Получаютнеочищенный продукт, содержащий 2,8 диметилнонан-амин, Затем он выделен в форме оксалата, Оксалат обработали водным гидроксидом натрия,получив свободное основание.В, Смесь 155 г полученного продукта и 1-(3-хлорпропил)пиперидина нагревают при 120 С в течение 3,5 ч ватмосфере азота. Реакционную смесьохлаждают и растворяют в 1 О мл этанола. К этому раствору прибавляют0,75 мл концентрированнойсоляной кислоты и этилацетат до общего объемасмеси 100 мл, Выпавшие кристаллы отбирают фильтрованием. Кристаллы обрабатывают водным гидроксидом натрия,экстрагируют хлороформом, получивмасло, Масло очищают колоночной хроматографией на силикагеле...

Бромид 3-аллил-5-анилинометилен-4-оксо-2-(2-карбоксиэтилтио) -4, 5-дигидротиазолия, проявляющий антипротеолитическую активность

Загрузка...

Номер патента: 1394676

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Микитенко, Романов, Клебанов, Могилевич

МПК: A61K 31/14, A61P 7/04, A61K 31/426 ...

Метки: антипротеолитическую, бромид, активность, проявляющий, 3-аллил-5-анилинометилен-4-оксо-2-(2-карбоксиэтилтио, 5-дигидротиазолия

...который обрабатывали сходным образом, но 0,5 мл трипсина вно"силн после добавления трихлоруксуснойкислоты.Полученное значение экстинкции Еиспользовали для вычисления ингиби"рующей активности испытуемого вещества.При определении ингибирующей активности испытуемого вещества в опытную пробирку вносили 0,10 мп (О;25,0,5, 1,0, 1,5 мл соответственно) раствора вещества (100 мкг/мл) в 0,05 Мфосфатном буфере (рН 7,6) и тот жебуфер до общего объема 1,5 мл, добавляли 0,5 мл раствора трипсина в том,/же буфере (содержание белка 14 мкг/мл).Далее пробы обрабатывали так же, каки в случае определения казеинолитической активности трипсина, Контрольсодержал те же составляющие, но трипсин вносили после добавления трихлоруксусной кислоты.Степень...

Способ лечения железодефицитных анемий у беременных

Загрузка...

Номер патента: 1563697

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Хаджиметов, Камилова, Ходжаева, Султанов

МПК: A61K 33/26, A61K 31/727, A61K 31/355 ...

Метки: беременных, железодефицитных, анемий, лечения

...триместрахподкожно вводят гепарин по 2500 ед,2 раза в сутки в течение двух недель. Предлагаемый способ позволяетсократить пребывание больных в стационаре до 2-3 недель, предотвращает рецидивы заболевания и осложненияпри родах,табл. Формула изобретенияСпособ лечения железодефицитных анемий у беременных, включающий введение препаратов железа и витамина Е, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью предупреждения осложнений, во 11 и 111 триместрах дополнительно подкожно вводят гепарин по 2500 ед.2 раза в сутки в течение двух недель.1563697 Гемостаз-мадо лечения Анализ кровиклинический Гемостаз-ма после лечеАнализ кровиклиническийдо лечения Примечание после лечеБольная Т. Поступилас диагнозом: беременность 2, 36 нед,Угрожающие...

Способ получения производных 2, 3, 4, 5, 6, 7-гексагидро-2, 7 метано-1, 5-бензоксазонина

Загрузка...

Номер патента: 1565346

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Фридрих, Петер, Юрген

МПК: A61P 29/02, A61K 31/343, A61K 31/55 ...

Метки: производных, метано-1, 5-бензоксазонина, 7-гексагидро-2

...действии,25 выраженное в процентах в случаях обработки налоксоном, без такой обработки несущественно ( = 0,37-1,96;0,1(р (0,7).Напротив, подавляющее действиетрамадола, который служит как болееслабый антагонист налоксона, послепредварительной обработки подопытныхживотных налоксоном, в статистическомотношении существенно менее значительно ( = 8,41, р б 0,01),35Испытание с горячей пластинкой.Через 30 и 60 мин после подкожного введения испытуемых веществ животных помещают на металлическую пластинку, поверхностную температурукоторой выдерживают на постоянномуровне (54 дС). Определяют время донаступления болевой реакции (вскакивание на задние лапки, получение ущерба, трение передних лапок о задние,вскакивание). При...

Способ получения производных пиримидо (5-4 )-(1, 4) оксазина или их аддитивных солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1567122

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Эстер, Юдит, Анико, Андраш, Петер, Ласло, Эндре, Мария, Янош, Дьердь, Нандор, Шарлота

МПК: A61K 31/5383, C07D 498/04, A61P 9/04 ...

Метки: солей, производных, пиримидо, ь1, кислотами, аддитивных, оксазина

...получают посредствомприбавления раствора хлористого водорода. в этиловом спирте к растворуоснования в этиловом эАире уксуснойкислоты, Температура плавления гидрохлорида 250-251 С.1 1П р и м е р 20,. 4-(2-Оксиэтил)- амино,6,6-триметил,7-дигидро-ЯНпиримидо(5,4-Ъ)-(1,4)-оксазин-он, 1567122 ООсуществляют способ аналогичнопримеру 2, н результате чего получыютпродукт с выходом 83 Х, причем температура плавления продукта 168-170 С.Гидрохлорид имеет т.пл. 190-191 С.о,5П р и м е р 21. 4-Гидразино-метил,7-дигидро-ЯН-пиримидо(5,4-Ь)(1,4)-оксазин-он.Раствор 12,8 мл 98 Х-ного гидразин Огидрата в 40 мл н-бутилового спиртав течение 30 мин прибавляют по каплямпри перемешивании и температуре 117 Ск раствору 20 г 4-хлор-метил...

Способ получения производных пиримидо5, 4 1, 4 оксазина или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1567123

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Янош, Петер, Эстер, Шарлота, Анико, Дьердь, Андраш, Мария, Эндре, Ласло, Нандор, Юдит

МПК: A61P 9/04, A61K 31/5383, C07D 498/04 ...

Метки: пиримидо5, оксазина, производных, солей, кислотно-аддитивных

...Ири действиисоединений, указанных в табл, 1, частота пульса повышается незначительноили совершенно не повышается.Действие некоторых соединений также исследовали после интрадеуденального введения, Соединение примера 4обладает сильным положительным изотропным действием в дозе 20 мг/кг илидаже после 5 мг/кг.Испытания соединения примеря 6 наподвергнутых наркозу собаках.Соединение вводили находяцимся поднаркозом собакам со вскрытой груднойклеткой внутривенно в количестве 0,5и 1,0 мг/кг или иитрадуоденяльно вколичестве 5 мг/кг. Ири внутривенномвведении в количестве 0,5 мг/кг величина МСР возрастала на 56/, коронарная циркуляция - на 34%. Ири этомпульс возрастал ня 6-7 Х, а систематическое артериальное кровяное давлениеуменьшалось на...

Способ лечения облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей

Загрузка...

Номер патента: 1567206

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Зеленин, Щелкунов, Каргин, Литманович, Фрегатова

МПК: A61K 31/4168, A61P 7/00, A61P 7/02 ...

Метки: лечения, нижних, заболеваний, артерий, облитерирующих, конечностей

...нием дозы до 0,075 мг )( 2 раза в день продолжался 3,5 недели. К этому времени зажила раза на месте некрэктомии, больной был выписан домой. Амбулаторно принимал фенилин. В течение 4 месяцев постоянных болей и язвенно-некротических попзжений нет.Пример 2. Больной К, 38 лег, поступил с жалобами на сильные постоянные боли в культе левой стопы. Перемежаюпсаяся хромотз 17 лет. Объективно культя левой стопы холодная, с очаговым цианозоч. Обе голени бледные. По ходу подкожных вен левой голени болезненные уплотнения. Атро. фия мышц голени и бедра слева. Пульсация левой подколенной артерии отсутствуе г. Температура кожи культи 23 Г, симметричного участка правой стопы 32,5 С. На яртерие грамме тромбоз левой подколенной артс рии ниже сети...

Способ определения арпенала в лекарственных формах

Загрузка...

Номер патента: 1567207

Опубликовано: 30.05.1990

Автор: Адеишвили-Андгуладзе

МПК: A61P 25/00, A61K 31/216, G01N 30/94 ...

Метки: формах, лекарственных, арпенала

...соотнопи ние растворителей хлороформ. ацетоначл 1 идк: 13,0:25,0:1,5. В этом случзе также получа)от сине-зеленое пятно удлиненной формы. Пример 4. Определение арпеналд в таблетках Навеску порошка растертых таблеток, соответствующую 0,01 г арпенала, помещают в стаканчик, перемешивзкт стеклянной палочкой с 10 мл 95%-ного спирта в тсчение 2 мин, фильтруют и 0,05 мл (50 чкг) полученного фильтрата наносят нд линию старта пластинки Силуфол Рядом в качестве свидетеля наносят 0,05 чл (50 мкг) 0,1 % -ного раствора арпенала (ФГ-1584- 81) в 95%-ном спирте. Пластинку с нанесенными пробами подсушивают нз воздухе в течение 5 мин, а затем помещают в качеру со смесью растворителей: хлороформ-ацетон-аммиак (2,0:24,0:1,0) и хроматографирлют...

Способ получения 6-хлор-4-фенил-1, 2, 3, 4-тетрагидрохиназолин 2-она

Загрузка...

Номер патента: 1567578

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Бакибаев, Филимонов

МПК: A61K 31/517, C07D 239/82, A61P 29/00 ...

Метки: 6-хлор-4-фенил-1, 4-тетрагидрохиназолин, 2-она

...-хлорбенэофенона с мочевиной при 195 С.Формула изобретенияСпособ получения 6-хлор-фенил--1,2,3,4-тетрагндрохинаэолин-она,Загружено в молях Темпера- Время, Выход,Хтура, С мин 2-А-Х-БГ Мочевина Таблица 2 Время, Выход, Хмин Температура, С Загружено, в молях 2-А-Х-БГ Мочевина 30 220 0,01 0,01 Таблица Темп р- Время, Выход,7 отура, С мин Загружено, моль 2-А-Х-БГ Мочевина 92 90 91 30 30 220 220.220220 0,06 0,10 0,30 0,01 0,02 0,05 Составитель А, СвиридоваРедактор М, Недолуженко Техред А.Кравчук Корректор С. Шекмарт Заказ 1300 Тираж 324 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина 01 0,01.0,01...

N-ди-(н-пропил)ацетиллактамы, обладающие нейротропным и антигипоксическим действием и ослабляющие проявление алкогольной абстиненции

Загрузка...

Номер патента: 1300887

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Ценкер, Вундерлих, Трофимов, Ковалев, Лихошерстов, Раевский, Сколдинов, Попова, Бартч, Ломан, Буров, Островская, Шмидт

МПК: A61P 25/32, A61K 31/341, A61P 25/00 ...

Метки: алкогольной, абстиненции, n-ди-(н-пропил)ацетиллактамы, антигипоксическим, ослабляющие, обладающие, нейротропным, проявление, действием

...перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т.кип. 133134 С/2 мм рт,ст. Выход 17 г (703), 45и1,4770.ФЭНайдено, 7: С 70,29; 70,63;Н 10,82; 10,89; Б 5,92; 5 р 91,Вычислено, 7.: С 70,25 Н 10,53 501 5,85 Нейротроцую активность предлагаемых соединений изучали в острых опытах на белых мышах весом 18-22 г н оценивали ее по следующим показателям: токсичность и общее действие; спонтанная двигательная активность; двигательная активность, стимулируе 87мля Фецм) ин 1 Ом 5ФиОм; кг)орлипця дни,ьеИ 1 Ио тесту 1 р)и 1ег)- ся стержня;:)Ффект при икси) ); Им электрошоке; влияние цд э+4)ект тиоиентдлл цлтрия н субцлркотической дозе; влияние цд эффект цлркотичесной доэь тиоцецтлля цлт 1)и 51Дя оцецк 1 действия 1 злу 1 емых веществ цл эФФект этлцолд...

Способ получения производных имидазола или их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот

Загрузка...

Номер патента: 1572415

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Геральд, Роберт, Карл, Курт

МПК: A61P 31/10, C07D 233/61, A61K 31/4164 ...

Метки: фармацевтически, кислот, солей, имидазола, приемлемых, производных, присоединения

...гидроксида натрия до рН 12 и экстрагируют 3 раза дихлорметаном. Объединенные экстракты промывают водой и затем растворитель испаряют в вакууме, в результате выделяется масло. Сырой продукт хроматографируют на силикагеле (элюирующее средство - уксусный эфир/метанол 10:1), Получают масло, из которого путем обработки этаноль.ным раствором хлороводорода получают 2,0 г 1- 12-(2,4-дихлорфенил)-2-1 М-ме-. тил-М.3-(4-хлорбензилтио)-прогиламино ц -этилН-имидазола в виде дигидрохлорида с т.пл. 170-180 С.1 Выход 21 Х, По любому из указанных вьше способов получают соединения формулы 5 данные по которым сведены в табл,1: Биологические испытания. Определение противогрибковой активности соединений осудтествляют 1 пч.гго путем определения...

Способ получения металлических комплексов производных эритромицина а с двухвалентными металлами с, z, с, n или с в соотношении 2: 1, проявляющих бактерицидную активность

Загрузка...

Номер патента: 1572416

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Слободан, Зиатко, Невенка

МПК: A61K 31/315, A61P 31/04, A61K 31/295 ...

Метки: проявляющих, производных, металлических, двухвалентными, металлами, комплексов, соотношении, эритромицина, активность, бактерицидную

...е р 2 (способ Б), В50 мл 0,02 И раствора Ю-метилаза-деоксоО-дигидроэритромици на А в 60%-ном метаноле растворяют0,086 г СцС 1, 2 НгО (0,01 М растворв расчете на Сцф) и после установления рН 8,5 с помощью 0,1 н,(моль/л) БаОН перемешивают 2 ч прикомнатной температуре, Реакционнуюсмесь концентрируют при пониженномдавлении примерно до половины объема, отсасывают фиолетового цвета осадок, промывают трижды по 10 мл во-,дой, высушивают и получают 0,62 гпродукта (79,3%).Анализ продукта идентичен таковому примера 1,П р и м е р 3, Поступают описанным в примере 1 образом, с единственным различием в том, что вместо СцС 1 гдобавляют 0,068 г 2 пС 1и поддерживают рН 8,6. Получают. 0,61 г белогоцвета продукта (77,9%).Кп-анализ...

Нитроксильные производные нитрозомочевины, проявляющие противоопухолевую и мутагенную активность

Загрузка...

Номер патента: 1259650

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Коновалова, Сень, Эмануэль, Васильева, Голубев, Богданов

МПК: A61K 31/17, C07C 275/68, A61P 35/00 ...

Метки: производные, нитрозомочевины, противоопухолевую, мутагенную, нитроксильные, проявляющие, активность

...ром (Зк 20 мл), экстрактсушат Ба 80 и хроматографируит наколонке с силикагелем элюент-СНСз --СНСЯ (9:1).Реакцию нитрозокарбамата (ЧШб)с аминокислотой (ЧПг) проводят вприсутствии 0,5 ммоль триэтиламина.Выходы, температуры плавления иданные по элементному анализу соединений (1-Ч 1) приведены в табл, 1, аих спектральные своиства - в табл. 2. 59650Полученные в параллельных опытахданные биологических испытаний .сое"динений (1-Ч 1) и ближайшего аналога1-(2-хлорэтил)-3-циклогексил-ннтрозомочевины (ЦГНМ) приведены втабл. 3.Производные 1,1-Ч) и ЦГНМ исследованы в виде эмульсий в 1 ОХ-ном вод- .ном растворе твина -80, а соединениеО (Ч 1) . - в виде расувора в 1 ОХ-иомводном. спирте.Токсичность предлагаемыхсоединений определяют при...