A61P — Специфическая терапевтическая активность химических соединений или лекарственных препаратов

Страница 71

Способ получения производных 2-(1н)-хинолона или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1433411

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Дэвид, Симон

МПК: C07D 215/227, A61P 9/04, A61K 31/4704 ...

Метки: фармацевтически, приемлемых, 2-(1н)-хинолона, солей, производных

...х 50 см), органич ские экстракты собирают, обезвожив ют (ХВ 804), фильтруют и выпариваютввакууме. Остаток хроматографируютн двуокиси кремния Мерк, "МК60.9385" торговая марка), используяв качестве элюента этилацетат, Соответствующие фракции собирают, выпаривают и получают твердое вещество,которое рекристаллизуют из смесиэтилацетат/метанол и получают целев е соединение, т. пл, 242-254 С( ,38 г),Найдено, %ф С 46,4; Н 3,7; И 11,0.С Н 4 10 О 1/2 НВычислено,: С 46;4; Н 3,9;И 10,8П р и м е р 31. Получение 8-метил-б-(2,4-диметилимидазол-ил)-2(1 Н)-хинолона метансульфоната, соли. Перемешиваемый раствор 8-метил-Ь- (2,4-диметилимидазол-ил)-2-(1 Н)-хи нолона (365,7 г) в метаноле (914 см) при 60 С обрабатывают метансульфоокислотой (141,9 г) в...

Способ получения замещенного имидазо 1, 5 пиридина или его фармацевтически приемлемой соли

Загрузка...

Номер патента: 1433413

Опубликовано: 23.10.1988

Автор: Лесли

МПК: A61K 31/4188, A61P 5/30, A61K 31/437 ...

Метки: фармацевтически, пиридина, приемлемой, замещенного, имидазо-2, соли

...в 40 мл45 метиленхлорида в атмосфере азота при комнатной температуре прибавляют 30 мл И,М-диметилформамида, а затем 0,16 мл оксалилхлорида. Реакционную смесь перемешивают до окончания выделения газа и по каплям прибавляют 0,46 мл трет-бутиламина. Перемешивание прекращают через 90 мин и прибавляют 10 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия. Органический слой Ы 5 отделяют, сушат над сульфатом натрия, выпаривают и получают .целевое соедиокение, т. пл. 128-131 С. П р и м е р 5. 5-(п-Цианофенил) имидазо(1,5-а)пиридин.Раствор 0,1 г 5-(и-трет-бутиламинокарбонилфенил)имидазо(1,5-а)пири- дина в 3 мл толуола обрабатывают 40 мл оксихлорида фосфора при 90 С в течение 5 ч, Растворитель выпариивают н остаток...

Способ получения s-аденозилметиониновых (сам) солей

Загрузка...

Номер патента: 1433416

Опубликовано: 23.10.1988

Автор: Федерико

МПК: C07H 19/16, A61K 31/7076, A61P 1/16 ...

Метки: солей, s-аденозилметиониновых, сам

...операции примера 1, мож но получить соединения, имеющие раз"личные степени солеобраэования, и вчастности соли САМ 4 НРО 4 0,4 Н О,САМ 5 НРО 4 0,7 Н О, данные элементного анализа для которых приведены в 30 табл. 1. Кислоты, которые используются дляполучения новых солей по предлагае"мому изобретению, имеют следующие значения рН: НС 1 - рК меньше 0,5; Н 04рК меньше 0,5 (первая стадия),рК = 1,92 (вторая стадия); НРО 4 -рК = 2,12 (1 стадия).Испытания на стабильность проведены на солях, полученных предлагаемым способом, выдерживанием продукта в термостатируемой печи при 45 Си определением процента остаточнойсоли в фиксированные моменты времени,Для сравнения эксперименты были повторены с известными САМ пНС 1 солями, вкоторых и = 1, 2 и 3, и е...

Сукцинат моно 2-диметиламино-этилового эфира янтарной кислоты, обладающий адаптогенным и стресспротективным действием

Загрузка...

Номер патента: 1433957

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Маркин, Геваза, Середенин, Виноградов, Клейменова, Шиванюк, Марковский, Тенцова, Кузнецова, Кулинский, Моталов, Катков, Бобков, Лозинский

МПК: A61P 43/00, A61K 31/22

Метки: действием, эфира, обладающий, 2-диметиламино-этилового, адаптогенным, янтарной, сукцинат, моно, кислоты, стресспротективным

...(2,5 ч) холодовом Воздействии,Стресспротектзцяя яктиВностььСтресспротективцая активность предлагаемсго соедицеция была изучена на модели двигателького стресса с использовяцием методики лишения схеме н дозе 5 .г/кг проводили по комплексу покязятР.РЙ, харяктеризуО- щих фуккциональкую активность Ц 1 С, физческую выносливость и развитие основных роянлецпй стресс-синдрома.Пребывапе контра;ьных животных и медлскнонряшяющемся барабане на протяжеии 8 -1 приводили к су;цестВец:о.у ухудшению Всех исследуемых показателей, Особенно показателей вьсшей 1 ерзцоц деяте:ьцости (обз чеке,;1 развитю стресс-синдрома, Состояцце контрольных животных характеризоза:100 ь сн 1 жеццсм ОбщРЙ пОВеденчес" кои актцвност; ПО тесту открытоек 1аупозе...

2-оксо-4-(о-дифторметилтиофенил)-5-метоксикарбонил-6-метил 1, 2, 3, 4-тетрагидропиримидин, обладающий коронарорасширяющим действием

Загрузка...

Номер патента: 1433958

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Кименис, Витолинь, Попов, Кондратенко, Ханина, Дубур, Ягупольский, Коломейцев, Кастрон

МПК: A61K 31/513, A61P 9/10, C07D 239/22 ...

Метки: 2-оксо-4-(о-дифторметилтиофенил)-5-метоксикарбонил-6-метил, действием, обладающий, коронарорасширяющим, 4-тетрагидропиримидин

...(1), которыйобладает коронарорасширяющей активностью и может найти применение вбиологии и медицине. Для выявлениялучшей активности среди соединенийуказанного класса было получено новоесоединение 1. Его синтез ведут изо-дифторметилтиобензальдегида, метилового эФира ацетоуксусной кислоты,мочевины в среде этанола в присутствии НС 1. Выход 52, 17, т.пл. 212214 С. Испытания соединения 1 показывают, что он проявляет лучшее по продолжительности (в 10 раз) коронарорасширяющее действие, чем папаверин,при меньшей (в . 1 1 раз) токсичностии высокой активности (в 150 раз).1 табл.1433958 Влияние соединения 1 на коронарный кроваток, системное артериальное давление и его острая токсичность...

Способ получения производных пергидротиазепина или их кислотно-аддитивных фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1435151

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Такуро, Хироаки, Садао, Акико, Есио, Хироюки

МПК: C07D 281/06, A61K 31/554, A61P 9/12 ...

Метки: фармацевтически, приемлемых, пергидротиазепина, производных, кислотно-аддитивных, солей

...мл анизола и в 2 мл трифторуксусной кислоты. Полученную реакционную, смесь выцерживают при комнатной температуре в течение 3 ч, а затем ее концентрируют пут и выпаривания при понигенном давлении. Далее добавляют к полученному остатку простого диизопропилового эфира при перемешивании и в результате по" лучают порошкообразный остаток (нерастворимый, который собирают Фильтрацией с получением 258 мг порошка). Далее и суспензии этого порошка в 4 мл воды добавляют 0,3 г бикарбоната натрия и 10 мл этилацетата. Полученную смесь перемешивают в течение 10 мин, рН реакционной смеси доводят до 2,5 путем добавления 3 н.хлористоводородной кислоты, Образовавшийся этилацетатный слой отделяют, водный слой экстрагируют этилацетатом. Образовавшиеся в...

Способ восстановления противотромбогенной активности сосудистой стенки у кардиологических больных

Загрузка...

Номер патента: 1435255

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Балуда, Деянов, Новикова, Соколов, Макаров

МПК: A61K 31/519, A61K 31/198, A61K 31/6615 ...

Метки: восстановления, сосудистой, стенки, противотромбогенной, больных, активности, кардиологических

...по 0,25 г три раза в день и фитином по 0,25 г три раза в день рег оз. До и после лечения определяют антикоагулянтную активность сосудистой стенки, при этом индекс антикоагулянтной, активности до лечения составляет 0,96, фибринолитической 0,75, После лечения индекс антикоагулянтной активности составляет 1,17, фибринолитической 1,4. Пример 2. У больного Б., 53 года, диагноз: ишемическая болезнь сердца, стабильная стенокардия напряжения, функциональный класс 11, постинфарктный и атеросклеротический кардиосклероз, атеросклероз аорты и коронарных сосудов, недостаточность кровообращения О. 2При поступлении индекс антикоагулянтной активности 0,9; фибринолитической 0,6.В течение 12 дн больной получал традиционную терапию: сустак по 2,6 мг три...

Способ лечения абсцедирующих угрей

Загрузка...

Номер патента: 1435262

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Калугин, Коновалова

МПК: A61P 17/00, A61N 5/073

Метки: абсцедирующих, лечения, угрей

...меньше.На 3 - 4-й неделе наступило полное стойкое с- выздоровление.25 Предлагаемый способ лечения в среднем я длится 22,5 дн, известные способы 115,2 дн.сроки лечения сокращаются в пять раз,1Изобретение относится к медицине, частности к дерматологии.Цель изобретения - сокращение сроков лечения.Способ осуществляют следующим обра зом.Больному, страдающему абсцедируюши ми угрями, назначают тетрациклин с нистати ном по 200.000 ед. пять раз в сутки. Чере 5 дн приема антибиотиков назначают облу чение монохроматическим поляризованным красным светом с длиной волны 63006500 А излучаемым генератором импульсов дл светолечения. Перед облучением больны проходят световую изоляцию в течение 20 - 30 мин в затемненной комнате. Облучател устанавливают на...

Способ получения производных пиримидина

Загрузка...

Номер патента: 1436872

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Такао, Киетака, Масаеси

МПК: A61P 9/04, A61K 31/513, C07D 239/47 ...

Метки: пиримидина, производных

...(1,0 г), метилиодида(40 мл) добавляют иодистый метил(10 гдл) и эту смесь нагревают с обратным холодильником 1 ч. После охлаждения образовавшиеся осадки фильтруют и промывают тетрагидрофураном.Осадки и 2,4,6-триггетиланилин (2,0 г)смешивают и нагревают при температуре120 С 1 ч.Полученную смесь последовательно промывают водным раствором бикарбона 1436872(1,0 г) в толуоле (100 мл) добавляютметилиодид (20 мл) и смесь кипятятс обратным холодильником 3 ч. К смеси добавляют дополнительно 20 млметилиодида и смесь кипятят с обратным холодильником в течение дополни,тельных 5 ч. После охлаждения смесьвыйаривают при пониженном давлении,К полученному маслообразному остатку добавляют 2,4,6-триметиланилина(3,0 г) и смесь перемешивают при120 С 4...

Способ получения производных 1, 2, 4-триазолокарбамата или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1436873

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Дитер, Герхард, Франц, Альбрехт, Гельмут, Карл-Гейнц, Вольфганг, Вильгельм, Эрих

МПК: C07D 249/12, A61K 31/4196, A61P 25/28 ...

Метки: кислотно-аддитивных, производных, солей, 4-триазолокарбамата

...вместе с 224 г (1,5 моль) этилового эфира ортомуравьиной кислоты на масляной бане нагревают до 130-140 С и образующийся при этом этанол отгоняют. Этот процесс продолжают в течение 6 ч. К образовавшемуся твердому остатку прибавляют 96 г (1,3 моль) гидразида уксусной кислоты и 1,8 л этанола и в течение дальнейших 6 ч нагревают с обратным холодильником. После охлаждения получают 82 г кристаллов с т. пл. 213 - 215 С.81,2 г (0,38 моль) этого соединения суспендируют в 1,5 л диметилового эфира дигликоля и нагревают до 120 С. Затем добавляют 96 мл пиридина и нагревают в теченюе 25 ч до 140- 145 С. 1,4 л диметилового эфира дногликоля в вакууме отгоняют и к охлажденному остатку добавляют 1,7 л петролейного эфира с получением кристаллического...

Способ получения производных фенотиазина или их аддитивных солей с низшими дикарбоновыми кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1436874

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Джеффри, Гарри, Джон

МПК: A61P 37/08, C07D 279/28, A61K 31/5415 ...

Метки: кислотами, аддитивных, фенотиазина, солей, производных, низшими, дикарбоновыми

...диэтиловый эфири промывают водой. Амины экстрагируют разбавленной соляной кислотой,промывают диэтиловых эфиром, а затем подщелачивают избыточным количестном гидрата окиси натрия. Затемсвободные амины экстрагируют диэтилоным эАиром, сушат над сульфатоммагния и выпаривают, в результате чего получают 2,5 г маслоподобногопродукта, тонкослойный хроматографический анализ которого (двуокиськремния, смесь дихлорметана с метанолом в соотношении 24:1) показывает наличие множества компонентов.Целевой компонент, соединение ех-За,выделяют в чистом виде препаративным тонкослойным хроматограАическиманализом с высокой разрешающей способностью, элюируя смесью дихлорметана с метанолом в соотношении 97:3,Соединение е-х-За представляло собоймаслоподобный...

Способ получения производных силибинина

Загрузка...

Номер патента: 1436875

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Райнхард, Хартвиг, Гюнтер, Клаус, Карлхайнц

МПК: A61P 17/02, A61K 31/357, A61P 39/00 ...

Метки: производных, силибинина

...что здоровые животные с пересаженной им обожженной кожей гибли, тогда как на животных с ожогами пересаженная здоровая кожа не оказывала никакого вредного действия.При ожогах кожи выделяются в свобод".ном виде или вновь образуются целый О ряд различных химических соединений, Несмотря на их большое число, удалось установить структуру некоторых их этих соединений.В частности, удалось показать, что 5 образующиеся при ожогах кожи соединения аналогичны соединениям, образующимся при переокислении липидов, Имеет место также аналогия в отношении токсического действия , 20 этих соединений. Особенно поразительным является факт образования обладающих токсическими свойствами насыщенных и ненасыщенных альдегидов с различной длиной цепи...

Способ получения производных тиазолидиндиона

Загрузка...

Номер патента: 1436876

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Канадзи, Такеси

МПК: A61K 31/427, A61P 3/10, A61K 31/422 ...

Метки: производных, тиазолидиндиона-2

...21. Аналогично примеру 20 получают исходные соединения,приведенные в табл,3.П р и м е р 22. 2-(5-метил-фе/нил-оксазолил)этанол (6 г) и 4-; ЭОфторбензонитрил (5,4 г) растворяют втетрагидрофуране (70 мл) и к полученному раствору при интенсивном перемешивании и охлаждении льдом прибавляют60% гидрида натрия в масле (1,4 г ).Реакционную смесь перемешивают 18 чпри комнатной температуре, после чеговыливают в ледяную воду (0,5 л). Водную смесь нейтрализуют уксусной кислотой, образовавшиеся кристаллы отделяют фильтрованием и получают 4-12(5-метил-фенил-оксазолил)этоксибензнитрил (7 г; 77,5 Х) Перекристаллизацией из смеси эфира и гексана по"лучают бесцветные призмы с т.пл. 119- 45120 С.Вычислено, %: С 74,98; Н 5,3; М 9,2С НИ,О,Найдено,:С 74,9; Н...

Способ получения замещенных азотсодержащих бициклических соединений, или их кислотно-аддитивных солей, или их стереоизомеров, или смеси стереоизомеров

Загрузка...

Номер патента: 1436878

Опубликовано: 07.11.1988

Автор: Ласли

МПК: A61K 31/4188, A61P 5/30, A61K 31/437 ...

Метки: соединений, замещенных, смеси, азотсодержащих, кислотно-аддитивных, стереоизомеров, солей, бициклических

...и экстрагируют этилацетатом. Органические экстракты сушат над сульфатом натрия и выпаривают до масла, которое хрома тографируют на силикагеле 5%-ным изопропанолом в этилацотате. Результирующее масло растворяют в ацетоне, обрабатывают 0,1 мл 4 И эфирного раствора НС 1 и получают целевое соединение, т. пл. 204 205 С.П р и м е р 7. Раствор 1,25 5 Н- (4-трет-бутила 1 чинокарбонилфенил)-6,7- дигидропирроло(1,2-с)имидазола в 10 мл тионилхлорида кипятят с обратным холодильником 1 ч, охлаждают и выпаривают. Остаток растворяют в 10 мл хлороформа при 0 С и медленно прибавляют 10 мл охлажденного льдом концентрированного раствора гидроокиси аммония, Водный слой отделяют, промывают хлороформом (3"20 мл) и соединенные органические экстракты...

Способ получения замещенных азотсодержащих бициклических соединений, или их стереоизомеров, или смеси стереоизомеров, или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1436879

Опубликовано: 07.11.1988

Автор: Ласли

МПК: A61P 5/30, A61K 31/4188, A61K 31/437 ...

Метки: соединений, солей, замещенных, стереоизомеров, бициклических, смеси, кислотно-аддитивных, азотсодержащих

...181-183 С;5-(пара-толил)-5,6,7,8-тетрагид 5 роимидазо 11, 5-а 1 пиридин, т. пл, егогидрохлорида 173-75 С;5-(пара-бромфенил)-5,6,7,8-тетрагидроимидазо 11,5-а 1 пиридин, т,пл . его, .огидрохлорида 216 С;20 5-(пара-формилфенил)-5,68-тетрагидроимидазо 1,5-апиридин, т,пл, егоосоли фумаровой кислоты 131 С;5-(4-цианофенил)-6-этоксикарбонилметил,6,7,8-тетрагидроимидазо 1,5-апиридин, т,пл, 126-127 С;5-(4-цианофенил)-6-карбоксиметил 5,6,7,8-тетрагидреимидааа 1,5-а 1 даридин, т,пл, 209-211 С;7-(пара-цианофенил)-5,6,7,8-тетраЗ 0 гидроимидазо 1,5-апиридин, т,пл. егоогидрохлорида 253-254 С;7-(пара-карбдмоилфенил)-5,6,7,8 тетрагидроимидазо 11,5-апиридин, т,пл.его фумарата 193-195 оС.З 5 Фармакологические испытания: Активность предлагаемых...

Способ получения замещенных азотсодержащих бициклических соединений, или их стереоизомеров, или смеси стереоизомеров, или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1436880

Опубликовано: 07.11.1988

Автор: Ласли

МПК: A61K 31/437, A61K 31/4188, A61P 5/30 ...

Метки: кислотно-аддитивных, соединений, солей, азотсодержащих, смеси, стереоизомеров, бициклических, замещенных

...5-(4-цианофенил)-6-этоксикарбонилметил,6,7,8-тетрагидроимидазо 1,5-апиридина в 1,2 мл этанолаи 1,2 млЮ гидроокиси натрия перемешивают при комнатной температуре15 ч, выпаривают и остаток растворяют в воде. Водную фазу экстрагирот 20этилацетатом, доводят до рН 2, снова экстрагируют, нейтрализуют и выпаривают. Остаток растирают с тетрагидрофураном. Органическую фазу обрабатывают эфирным раствором НС 1 и 25получают 0,12 г 5-(4-цианофенил)-6 карбоксиметил,6,7,8-тетрагидроимидазо 1,5-апиридина, т.пл.209211,С.П р и м е р 7, Гидрохлорид 7-(пара-цианофенил)-5,6,7,8-тетрагидроимидазо ,5-а пиридина, т.пл,253-254 С,получают аналогично способу, описанному в примере 1.П р и м е р 8. Раствор 0,24 г1-(пара-цианофенил)-4-(4-имидазолил)-...

Способ лечения острой почечной недостаточности

Загрузка...

Номер патента: 1437024

Опубликовано: 15.11.1988

Автор: Староверов

МПК: A61K 31/045, A61K 31/7004, A61K 31/585 ...

Метки: острой, лечения, недостаточности, почечной

...50 мл 337-ного раствора этилового спирта и 100 мп 57-ного раствора глюкозы, далее через 4-8 ч дополнительно ВВОдят Один из спиронолакто; нов в дозе 50 мг,Способ осуществляют следующим об, разом,Больному вводят внутривенно 33% ,ный этиловый спирт, смешанный со100 мл 5.,-ного раствора глюкозы. Од"новременно с этим больной принимаетчерез рот 50 мг альдактона или веро, шпирона, или другого препарата группы спиронолактонов.Через 4-8-часовой интервал в желудок через зонд вводят смесь 50 мл33 .-ного этилового спирта и 100 мл5 -ного раствора глюкозы.Еще через 4-8 ч больному вводятдополнительно через рот 50 мг одного из спиронолактонов.П р и м е р. Больная К.И,И.,27 лет, поступила в клинику с диагнозом: острая почечная недостаточность...

Способ лечения гепаторенальной формы лептоспироза

Загрузка...

Номер патента: 1437025

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Ленартович, Бутылин, Плетнев, Чепкий

МПК: A61P 1/16, A61K 31/00

Метки: лептоспироза, формы, гепаторенальной, лечения

...острой почечно-печеночной недостаточностью, Диагноз подтвержден РИАЛ с серитипом 1 . ХссегойаешоггЬа 81 ае штамм ИЦпЬег 8 в титре 1;1000. Доставлен на 6 сутки болезни, 3 сутки анурии. Заторможен, кожные покровы желтушны, выраженный печеночный запах, резкая болезненность при пальпацин печени. Данные лабораторных исследований, билирубин общий 342,2 мкмоль/л; прямой - 302,1 мкмоль/щ непрямой - 40,1 мкмоль/л; мочевина - 16,8 ммоль/л; креатинин - 0,7 ммоль/л; протромбиновый индекс - 587., эритро 1 гциты - 4 010 /лф лейкоциты - 8 3 хУ9 х 1 Д /л, тромбоциты - 60,0 10 /л; зозинофилов - О, палочкоядерных - 24, сегментоядернык - 58, лимфоцитов - 13, моноцитов 5. Проводимая этиотропная, специфическая и патогенетическая терапия (пенициллин -...

Способ получения производных индолсульфонамидо или их солей щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 1438609

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Ульрих, Хорст, Германн, Фридель, Фолкер, Элизабет, Фолкер-Бернд

МПК: A61P 13/06, A61K 31/404, A61P 37/08 ...

Метки: металлов, индолсульфонамидо, производных, солей, щелочных

...щелочные Фазы подкисляют добавлением концентрированной соляной кислоты и дважды экстрагируют 200 мл метиленхлорида, Соединенные метиленхлоридныефазы сушат сульфатом натрия и в вакууке упаривают, Получают таким образом 4,4 г (59% теории) вязкого маслянистого продукта, К=0,51 СНС 1 р, СНЭОН=95:5.1-(Бензслсульфонамидометил)циклопентанс,2-Ьиндол,21 г (0,0826 моль) 3-(бензолсульФонамидометил)циклопентанона вместе с 9 г (0,0826 моль) Фенилгидразнна растворяют в 200 мл ледяной уксусной кислоты и в течение 4 ч нагревают с обратным хслсдип южом. Затем реакционный раствор разбавляют добавлением 1,3 л простого эфира и добавляют к этому раствору 500 мл воды. Ох" лаждая и размешивая, подщелачивают добавлением 457-ного натрового щелока и...

Способ получения гетероциклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1438610

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Тосиясу, Кийоси, Хирому, Кенити

МПК: A61K 31/428, A61K 31/433, A61K 31/41 ...

Метки: соединений, гетероциклических

...151-153 С.Вычислено, %: С 58,26; Н 5,79;Б 10,07.С,-,Н 1,0,8Найдено, %: С 58,24; Н 5,83;Н 9,90.П р и м е р 5. Исходные соединения: соединение по справочному примеру 12 и-2-окси-пропилацетофенон. Т, пл.107-108 С.Вычислено, %: С 53,52; Н 6,08;Б 11,011 Я 16,81.С Нэ НэОэ 82Найдено, %: С 53,24; Н 5,89;Б 10 э 971 8 16 э 74Справочный пример 4. Исходноесоединение: Вычислено, .Х: С 56,53; Н 5,45;Н 7,32; 8 11,18.С 27 Н эс Н,ЗОт 8Найдено, %: С 56,81; Н 5,46;И 7,19; 8 10,96. П Р и м е р 2. Исходные соединения: соединение по справочному приме- РУ 1 и С 1 СООН СН,СООС,НЦелевое соединение; зтил-//5//3-/4- -ацетил-окси-пропилфенокси/пропил/тио/-1,3,4-тиадиазол-ил/амико/- -4-оксибутират.Т, пл. 129-13 С.Вычислено, %: С 53,32; Н 5,90;Н 8,48.СНзИэ 08...

Способ лечения острого панкреатита

Загрузка...

Номер патента: 1438787

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Вальтер, Макаров, Сигал

МПК: A61K 31/519, A61K 31/522, A61K 31/683 ...

Метки: лечения, панкреатита, острого

...;с;й ; )с; );г Е;й ИсЬЕсив "(ус ГН с 1 (йэцй ц 0 1 ( Ь 3 ) С СЕВ .Иалс:сй .").30 ь(1 "-нос пйство а глю: ОЭ 3, 3;Р)с;: Кс)то)ОГО :;)ОПОЛКОПОСЬг.;Р.)3)(Р - Р(лй К)- гВгИ 33 (3 "Ц)с 3):а )ОИ ВОИЛИг)й;3) В Р,Т);И Ь т(Ч)Ц:Е 6 Дн ЦО О;,;: (,)ЛОГО 3 ВР(Р)ИН ТрвТО.;ЭЕ;Р; ЦИ 3 й Ц )с( ( )Пй 3(Е (Ос "0)нг)гбо:г:Рц ,)Ь 3 ОСЬ, ,)Рг)ЫВ:ВС. "03 И,ЕЭ С)ПЬЭ: 0: 1тН)-33)бй;)Г(. 11 а3 с;0,0 Ь СОСТОЯ)Е ".;)ЕДЦЕЙ тнжЕСтц л)(йстйа мо )и составил( 1033( Рд.с цй ;)Р т)и ЛСНЬ Обшсй СО СТОНИЕ б 03; ( 3 Р К ,";ОВЛРтнооц03,НОЬР 3 Тг) гр ) гс Т ) гс Р С КИР " ) Е" г т)с" й(и:э( мочи 6) (.1, С 10- 0 дцн аза;Г РП;30003)а: 3 3)й3 - .3) (В)3: б 03), ьпе)сйца В удицлет;со;);тель -ОМ 000053 ИИс)(,. ОбрйЗОМ, ЛЕЧ,ц(гс О.йэ ЭЛОСЬРс.:ПГ ),"г:ВЬМТйк Ксг);)й(ССИЯ...

Способ лечения пародонтита

Загрузка...

Номер патента: 1438788

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Цепов, Митрофанов, Морозов

МПК: A61K 31/79, A61P 1/02

Метки: лечения, пародонтита

...хцрургичегкого вмешательства и коцсзрп 55 н(ой медикяме 5 тоз 55 ОЙ терапии,О т л и ч я ю и и й с я тем, что,С ЕЛЬН СОКРЯЩЕЦИЯ СРОКОВ ЛЕЧЕНИЯ,больцйму дополнительно вводят Гемо -дез н ОГеприцятых дозировках и режиме Составитель С. 15 ляки 5 Техред Л,Олийнык Корректор П.Пилипенко Редактор А.Шандор Заказ 5991/8 Тираж 655 Подписное ВНИИПИ 1 осударствеццого комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Ряушская цаб д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г, ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к медицине,в частности к стомятолйгии и способам лечения пяродонтита,Пелью изобретения является сокря 5щение сроков терапевтического лечения, что позволяет сократить количество посещений пяродонтологического...

Способ лечения нарушений сердечного ритма

Загрузка...

Номер патента: 1438789

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Свистов, Яворский

МПК: A61P 9/06, A61K 31/10

Метки: лечения, ритма, нарушений, сердечного

...Осложнений и побочных реакций не отмечено, В дальнейшем течение инфаркта без осложнений,Освоил Физическую нагрузку в видеподъема на 3 этаж и ходьбы до 3000 м.Для дальнейшего лечения переведен вреабилитацианное отделение на 28дней.П р и м е р 3. Больной К 74 года, поступил в стационар с жалобамина участившееся колюще-сжимающие боли в сердце, частые приступы сердцебиений, одьппку, стеки нижних конечностей. Около 15 лет отмечает аритмию, по поводу чего амбулаторно принимал различные антиаритмические препараты, Последние три дня самостоятельно купировать аритмцю не удалось,Бригадой скорой помощи доставлен встационар в связи с некупирующимсяпароксизмом аритмии и развитием острой левожелудачкавой недостаточности(сердечная астма) на...

Способ лечения холинергической крапивницы

Загрузка...

Номер патента: 1438790

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Назарова, Назаров

МПК: A61P 17/00, A61K 31/221, A61P 37/08 ...

Метки: крапивницы, лечения, холинергической

...после проведенного курса лечения для поддержания достигнутого клинического эффекта дополнительно назначают введение раствора ацетилхолина при разведении 0,1% сначала 1 раз в неделю в течение одногомесяца, затем один раз в две недели,а потом один раз в 20-30 дней на протяжении бмес.Пример 1, Больная А 2 б лет,Диагноз: холинергическая крапивница( средняя степень течения заболевания),хроническая часто рецидивирутошаяПроявления наблюдались в течение 5 лет,началом послужили психоэмоциональкые переживания и Физические нагрузки, После чего стали возникать приступы интенсивного покраснения туловища, лица, появлениеотеков и зуда. Длительное лечениеамбулаторно и н стационарных условиях по поводу хронической крапинницыс...

Способ лечения острых неспецифических воспалительных заболеваний мягких тканей лица и шеи

Загрузка...

Номер патента: 1438791

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Тимофеев, Солнцев, Лихота

МПК: A61P 29/00, A61K 31/245, A61P 41/00 ...

Метки: воспалительных, шеи, неспецифических, лечения, мягких, заболеваний, лица, тканей, острых

...р ГЕуЩЕЕИЕ Верхнего зека (птоэ), покраснение ПО;ГИ 11;,Ц-. ттБЕЛЕт 1 тцнс СтЮНООТДЕЛЕНИЯ, Так 10 бло Гады прово:;ят е:.:;едцевцо Б тетение чДц без применения другихВИДОВ ЛЕ 1 ЕЦИЕттт 4тЬоттЬтонтОдтПОСТУПИЛ и КЛИЕтЦКУ С ДцаГНОЭОМ ОСТРО"0 СЕРОЗЦ 010 ЦмфттвтЕЕЦПТБ ЛЕВОЙ ПОД- е 1 жнетелюстноэ Обласи, Разееоы вос 11 аэпцЕ;1.НОО Ота па Е, КС,1, П 110НЕй, б 0 т 1 Е Э т; Е т т тЕ 1"," т, т т 1 0 П Од 1 " т ЭГЬЕЙ1 р О БЕ дат., тт .т 1шейных с П 1 аэчес 1 цх "злОБ 1 а сторо ЦЕ тОРажевиц, 1:4 ".-Е СУТКИ РБЗМЕРЫ 1 цтЦЕЕЛЬтата б ЕИ 2 СМ, ОЧаГ ПЛОТНЫЙ М: Цоболээт:ЕЕ 11 т ПОДБИжцПЕ, Иа 5 Е Су т.ц разтоЫ эцт.",Гт 0;т т;т цорМБПЕИ- ЗОБЫ:1 СЬ Ц гб 011 ЬЦЭ 3 ;Етв 1 Бьписантрад;10 пенным мстОпсм етп 1 ли 8 человек, с".роки обращсеия обследуепх 01:ттат,ала...

Лекарственное средство “аминодез

Загрузка...

Номер патента: 1438793

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Черненко, Малахова, Царенков, Гласко, Зарецкая, Полторапавлова, Андронова, Недошивина, Киселева, Васильев, Заборонок, Храменко, Рогачева, Макарова, Суздалева, Андреевский, Головастова, Неклюдов, Веремьев, Пупынина

МПК: A61K 31/79, A61P 21/06

Метки: аминодез, лекарственное, средство

...что переливание его перенос.ится хорошо, побочных симптомов не Отмечалось, Дезинтоксикяционный эфФект выряжался в снижении температуры тела ня 0,5 - 1,й 0, ликвидировались диспептические явления, нормалиэовалясь моторная функция желудочно-кишечного тракта, улучшался аппетит, восстанавливался сон, исчезали симптомы ожоговой энцефалопятии,снижалясь токсичность сыворотки крови по пярямецийному тесту с 8-12 до14 - 18 мин лейкоцитарный индекс инток -функционального действия и обладает одновременно анаболическОй и деэинтоксикационной активностью,Формула изобретения лотПри перитонитах - при тяжелом и крайне тяжслом состоянии больных - аминодез оказывал такое же дезинтоксикационное действие, как и препарат направленного...

Способ лечения патологических процессов эндометрия в постменопаузе

Загрузка...

Номер патента: 1438801

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Васильева, Табакман

МПК: A61K 31/56, A61P 15/00

Метки: патологических, процессов, эндометрия, лечения, постменопаузе

...в случае исходного (при первичном обследовании) повьнпения накопления ра- диоактивного Фосфора - радионуклид 55ное. П р и м е р. Больная Р., менопауза в течение 17 лет. Жалобы на кродезоксирибонуклеаза 0,25 г ( сухо"го вещества)рибонуклеаза 0,25 г (сухого вещества)химотрипсин 0,005 г (сухого вещества) лидаза (гиалуронидаза) О, 1 г 64 ед(сухого вещества)гидрокортизон 0,5 мп (эмульсии)хлорофиллипт 1 Х,0 мл (спиртового раствора добавляют в случаеобнаружения патогенного стафилоккока в бактериологическом мазке)Физиологический раствор 6,0 мл(раствор натрия хлорида изотонический для инъекций, 0,9 Х-ныйводный раствор). Раствор готовят ехСешроге, вводятс помощью шприца с конусовиднымнаконечником для гидротурбаций.На 8-й день местного лечения(4-ая...

Способ лечения вибрационной болезни

Загрузка...

Номер патента: 1438814

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Науменко, Слипченко

МПК: A61N 5/06, A61P 25/00, A61H 9/00 ...

Метки: вибрационной, болезни, лечения

...регистрируется только на руках по типу высоких перчаток, рефлексы с рук, ног живые Д-С, Кисти обычной окраски, теплые, слегка влажные, несколько меньше выражены сгибательные контрактурыпальцев, холодовая проба отрицательная, кистевая динамометрия 46-43 кг,503 мышечная выносливость более 60 с,альгезиметрия: палец 0,8 мп; ладонь0,8 мм; тыл кисти 0,6 мм; предплечье0,6 мм, плечо 0,6 мм,грудь 0,5 мм;паллестезиометрия на частоте 63 Гц8,2 дБ; 125 гЦ 14,8 дБ; 250 Гц16,3 дБ, Электротермометрия справа:палец 24,6 С, тыл кисти 26,7 ОС,предплечие 26,9 С, стопа 25,8 С. РВГс правого предплечья: анакрота 0,09 с,РИ 0,4, Содержание адреналина в моче 80,1 нмоль, норадреналина117,8 нмоль,Заключение: проведенная терапияспособствовала значительному...

Способ выделения 6-0-галлоил-1, 3-0-гексагидроксидифеноил -д-глюкозы

Загрузка...

Номер патента: 1439107

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Толкачев, Шейченко, Фадеева, Семенова, Симонова, Вичканова, Шипулина

МПК: A61P 31/22, A61K 31/7024, A61P 31/16 ...

Метки: 6-0-галлоил-1, д-глюкозы, 3-0-гексагидроксидифеноил, выделения

...(2,56% от массы,воздушно-сухого сырья),П р и,м е р 5. Процесс осуществляют аналогично пржерус тем отличием, что водна-ацетоновую фрак -цкю хроматографируют на колонке ссефадексом в соотношении 0,01 г::2 см . Выход целевого продуктаь0,2560 г (2,56% от массы воздушносухого сырья),П р и м е р 6. Процесс осуществляют аналогично примеру 1 с тем отличием, что экстракцию ведут 50%- ным эткловым спиртом. Выход целевого продукта 0,2570 г (2,57% от массы воздушно-сухого сырья),П р и м е р 7. Процесс осуществляют аналогично примеру 1 с тем отличием, что экстракцию ведутт 40%- этиловым спиртом, Выход целевого продукта 0,2561 г (2,56% от массы воздуцно-сухого сырья). П р н м е р 8, Процесс асуществляот аналогично примеру 1, но экс тр Зкцкю...

Способ стабилизации антибактериальной фармацевтической композиции

Загрузка...

Номер патента: 1440328

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Енике, Ева, Каталин, Миклош

МПК: A61P 31/04, A61K 31/00

Метки: стабилизации, композиции, антибактериальной, фармацевтической

...натрия 3,0Метилпарабен 0,8Пропилпарабен 0,11Динатрийэтилендиаминтетраацетат 0,1Хлористый натрий 3,6ДистиллированнаяводаРаствор Ъ:Сизомицин (в формесизомицинсульфата)Сульфат натрияМетабисульфит натрияПропилпарабекМетилпарабенДинатрийэтилендиаминтетраацетатХлористый натрийДистиллированнаявода 50,0 0,8 2,4 0,1 0,8 0,1 3,9 Вводится до1,0 млВеличина рН раствора 5,2. В результате ввода 0,1 н, гидрата окиси натрия в раствор величину рН доводят до 6,2.Приготовляют раствор с следующего состава, мг:Сизомицин (в формесизомицинсульфата) 50,0 Сульфит натрия 0,8Метабисульфит натрия 2,4Пропилпарабен 0,1Метилпарабен 0,8ДинатрийэтилендиаминтетраацетатХлористый натрийДистиллированная 0,1 3,9 вода Вводится до1,0 млВеличина рН раствора 5,2....