A61P — Специфическая терапевтическая активность химических соединений или лекарственных препаратов

Страница 69

Способ получения замещенных хиназолиндионов

Загрузка...

Номер патента: 1409129

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Виктор, Альфонсо, Роберт, Дональд, Стенли

МПК: A61P 9/12, A61K 31/517, C07D 239/96 ...

Метки: замещенных, хиназолиндионов-2

...4, 5 мол )н 2 л воды вносят О-нанилин (350 г,2,3 моль). В суспензию добавляютбенэолсульфонилхлорид (485 г,2,74 моль) при 20-25 С н течение1 ч. Образующийся твердый продуктотфильтровывают, проь 1 ывают 2 л водыи сиона растворяют в СНС 12, Растворсушат над М 8804 и выпаривают до образования суспенэии. Твердый продуктотфильтровывают, фильтрат дополнительно выпаривают и отфильтровывают.Твердое вещество промывают МеОН исушат в вакууме, получают целевойпродукт (511 г, 81,47), т. пл. 120122 С (МеОН).1 25 П р и м е р 6, 2-Бенэолсульфонилокси-метокси-нитробенэальдегид202-Бенэолсульфонил-метоксибенэальдегид (250 г, 0,85 моль) вносятв 903 НЮО (2250 мл) с перемешинанием при -2 фС в течение 10 мин, перемешивают в течение 5 мин и выливаютв 80 кг...

Способ получения производных ароилбензофурантиофенилуксусной или пропионовой кислоты или их сложных эфиров, или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1409130

Опубликовано: 07.07.1988

Автор: Джеймс

МПК: A61P 29/00, A61K 31/381, A61K 31/343 ...

Метки: фармацевтически, приемлемых, кислоты, сложных, производных, ароилбензофурантиофенилуксусной, эфиров, пропионовой, солей

...кислота, т. пл.145-146 С;д,1-2-(7-бензоилбензофуран-ил)пропионовая кислота, т, пл. 114116 С;д,1-2-7-(4-метоксибензоил) бензофуран-ил 1 пропионовая кислотаоУт, пл. 185-193 С;д,1-2-7- (4-метилтиобензоил) бензофуран-ил)пропионовая кислота,т, пл, 132-134 С;д,1-2-7-(4-хлорбензоил)бензофуран-ил )пропионовая кислота, т. пл .165 С (разложение),д,1-2-7-(4-м тилсульфоцилбензоил)бензофуран-цл )прапионовая кислота,т. пл. 149-51 С;7-(4-хлорбензоил)бензотиофено,илуксусная кислота, т. пл. 168-170 С. П р и м е р 5. 7-(4-Метилтиобецзоил)бецзофуран-илацетилхлорид.Раствор 1 О г 7 в (4-метилтиобецзоил) бензофуран-илуксусная кислота, 100 мл дихлорметана, 10,0 мл хлористого тионила и 0,2 мл диметилформамида перемешивают при...

Способ получения цвиттерионных соединений

Загрузка...

Номер патента: 1409131

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Ласло, Пал, Андраш, Каталин, Шандор, Дьердь, Луиза, Енине

МПК: A61K 31/53, A61P 25/24, C07D 471/04 ...

Метки: соединений, цвиттерионных

...3,2 88 5,6 Таблица 4 35 Таблица 3 35 р.о. 40 Терапевтический инЕРп, мг/к г Испытуемое соединение 34. декс 60 0 (сравнительное)45 Амитриптилин Около 140 200 5,0 280 1,5 0 (сравнительное) 65,0 3,45 Амитриптилин Антагонистическое действие при птоэе, вызываемом реэерпином, определяемое на мышах при оральном введении.Подопытным животным (по 10 мышей в каждой группе) подкожно вводили 6 мг/кг реэерпина. Через 60 мин после этого животным орально вводили испытуемое соединение. Через 60 и 120 мин определяли количество животных с птоэом. Оценку проводили аналогичным образом,Полученные результаты представлены в табл. 3. Более 120 Менее 5,0 Антагонистическое действие при птоэе, вызываемом резерпином (на крысах). 1Крысам (по 10 животных в...

Способ лечения отосклероза

Загрузка...

Номер патента: 1410983

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Сватко, Студенцова, Приходько, Галочкин, Голикова, Заиконникова

МПК: A61K 31/683, A61P 11/04, A61P 27/16 ...

Метки: отосклероза, лечения

...воздушного звукопроведеция АО 62 дБ, А 5 45 дБ, костного звукопроведения АО 18 дБ, А 8 2 дБ. При ц." 1 ометрии средний порог шума АО 15,7 дБ. 5 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Больная получала курс лечения фторидом натрия и димефосфоном. После лечения шум в ухе уменьшился, слух незначительно снизился на левое ухо. Осложнений фтортерапии не отмечали.Исследование слуха: щепотная речь АО 0 м, А 5 0,8 м, разговорная речь АО 0,2 м, АЯ 2 м. При аудиометрии пороги воздушного звукопроведения АО 63 дБ, А 8 51 дБ, костного АО 11 дБ, А 8 12 дБ. Порог шума снизился до 64 дБ.На операции 12.04.85 г. обнаружен плотный белого цвета отосклеротический очаг. Гистологическое исследование подтвердило неактивный характер патологического процесса. Уровень...

Способ получения конденсированных производных -триазина

Загрузка...

Номер патента: 1414311

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Луиза, Ева, Дьердь, Каталин, Енике, Шандор, Пал, Андраш, Иболиа

МПК: A61P 25/24, A61K 31/53, C07D 471/04 ...

Метки: производных, конденсированных, триазина

...имеющих птоз,крысах ят сл еднюю Оценку резудующим образом величину птаза ьтатов пр Вычисляю тах отают в прдней вел ины ко ,лжент.;е рения тори ы вычисляю 0 Соединение из ука -тов и привоцят некие В оло 1 3 а зу, вызванныймышах и крысах амина тра агонизм ера- евти ескии ндексЭ1,0 1100 13 оединен 0 Соединени Соединение С Соединение 0,4 188 3,т 2,4 19 1 тили Токсичность на мышах,Испытываемое соединение Соединение ССоединение 0 (эталон) 2. Острая токсичность на крысах,Действуют как в опыте 1, с тем от 20личием, что период наблюдения составляет 14 дней и крысы выдерживаются в пластмасСовых коробках размером 30 х 39 х 12 см, в каждой коробке держат 5 крыс,Результаты представлены в табл,2,Т а б л и ц а 2 мерении и выраьклонение от...

Способ получения транс-(+)-рацемата, или транс(-) или транс(+)-энантиомерапроизводных хинолина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддативных солей

Загрузка...

Номер патента: 1414318

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Роберт, Эдмунд

МПК: A61P 9/12, C07D 513/04, A61K 31/4738 ...

Метки: фармацевтически, хинолина, приемлемых, транс(+)-энантиомерапроизводных, солей, транс-(+)-рацемата, транс, кислотно-аддативных

...Полученный таким образом транс2-амино,4 а,5,6,7,88 а,9-октагидротиазоло(4,5-я)хинолин по данным массспектрографии имел М -209, выход+0,6 г. Свободное основание перетерлис ацетоном и получили 0,15 г твердоого вещества с т.пл. выше 215 С.Вычислено, %: С 5,38; Н.7,22,И 20,08,Найдено, %: С 57,61, Н 7,46; И 19,80.П р и м е р 5. Получение трансв(+)-2-амино-метил,4 а,5,6,7,8- Яа 9-октагидротиазоло(4,5-8)хинолина2 г транс-(+)-6-оксадекагидрохинолина растворили в 75 мл ацетона и к смеси добавили 2,71 г карбоната калия и 0,9 мл метилиодида. Реакционную смесь перемешивали при температуре дефлегмации в течение 2 дней, затем охладили до комнатной температуры и разбавили водой, Водную смесь экстрагировали смесью хлороформ - изопропанол 3:1. Экстракты...

1-тиокарбамоилметилпирролидин-2-тион, обладающий ноотропной активностью, и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1414845

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Лосев, Стежко, Полежаева, Рощина, Паримбетова, Бобков, Иванова, Машковский, Глушков, Граник

МПК: A61P 25/00, A61K 31/425, C07D 207/24 ...

Метки: обладающий, ноотропной, активностью, 1-тиокарбамоилметилпирролидин-2-тион

...параметрам: 1 - время доисчезновения электрической активностикоры после отклюнения подачи кислорода, 11 - время до появления ЭКоГ после возобновления дыхания; 1 ТТ - общеевремя электрического молчания корыдля каждой из последовательных аноксий. Результаты экспериментов оценива ют статистически по Т-критерию Стьюдента,Экспериментальные данные приведены в табл. 6 и 7.40Полученные результаты свидетельствуют, что соединение 1 в дозе 250 мг/кг обладает выраженной антигипоксической активностью при асфиксической гипоксии; время до исчезно вения ЭКоГ под влиянием препарата увеличивается почти в 2 раза, особенно при первой и второй аноксиях, а время восстановления Функциональной способности мозга значительно уменьшает- б 0 ся,Наиболее...

Диаминовые комплексы платины ( ), проявляющие противоопухолевую активность

Загрузка...

Номер патента: 1414850

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Ян, Эрик, Франсуа

МПК: A61K 31/282, C07F 15/00, A61P 35/00 ...

Метки: платины, проявляющие, комплексы, противоопухолевую, диаминовые, активность

...циклогексанплатина (11) сульФат формулы 10 2 г дийодопроизводного суспендйруют в 150 мл воды.После перемешивания в течение 20 ч 20 с 1,0 г Ад БО, Ад 1 отфильтровываюти промывают НО. Прозрачный фильтрат. выпаривают.Выход 1,1 г (80 мас,%),Вычислено, %: С 22, 17; Н 4, 19;25 И 6,46.Наццено, %: С 22,02; Н 4,62;Ы 6,31.СН (кольцо): 1,4 широкий синглет;СН (у азота): 2,2 широкий пик;30 БН. 4,5-6,5 широкий сигнал.П р и м е р 6. цис-Дихлор,1-ди(аминометил)циклобутанплатина (11)формулы3,2 г дийодопроизводного добавляют к раствору 1,83 г АрИОЗ в 15 мл воды, После перемешивания раствора в течение 10 мин при 95 С (при защите от действия света) А 81 отфильтровывают. и промывают водой. К прозрачному фильтрату добавляют 0,9 г КС 1 и смесь...

Способ получения производных пирролидина или их солей с неорганической кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1416056

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Ольга, Илона, Кальман, Ласло, Йожеф

МПК: A61P 9/06, A61K 31/4015, A61K 31/4025 ...

Метки: производных, кислотой, неорганической, пирролидина, солей

...кислоты и 11,5 г (О, 1 моль) М-гидроксисукцинимида в 200 мл безводного этила.ацетата прибавляют при 0 С и постоянном перемешивании раствор 20,6 г(0,1 моль) дициклогексилкарбодиимидав 100 мл этилацетата. После прекращения охлаждения смесь перемешивают16 ч при комнатной температуре, образовавшийся побочный продукт (дициклогексилмочевина) отфильтровываюти фильтрат испаряют досуха. Остаточный кристаллический продукт суспендируют в эфире и отфильтровывают.Для проведения анализа продукт перекристаллизовывают из смеси хлороформа с эфиром. Получено 20,6 г (913)М-гидроксисукцинимидового эфира 2-тиофенкарбоновой кислоты (табл. 3,соедйнение 9).П р и м ер 7. Суспензию 2,2 г2-метокси-аллилфеноксиуксусной кислоты и 2,6 г пентахлорфенола в...

Способ получения пиридиловых соединений или их кислотно аддитивных солей, или сложных эфиров, или амидов

Загрузка...

Номер патента: 1416057

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Джон, Джиоффри

МПК: A61P 37/08, C07D 213/55, A61K 31/4439 ...

Метки: соединений, пиридиловых, сложных, аддитивных, эфиров, солей, кислотно, амидов

...котороекристаллизуют из изопропанола (6 мл),чтобы получить кристаллы указаннойкислоты (42 мг).П р и м е р 3, (Е)-3-16-3-пирролидино- (4-толил) пропЕ-енил - 2"пиридил акриламидоксалат.Раствор кислоты (1) по примеру 2(0,3 1 г), охлаждают до -20 С и обрабатывают изобутиловым эфиром хлормуравьиной кислоты (0,45 г). Спустя2 мин в раствор пропускают медленныйпоток газообразного аммиака в течениео10 мин, Смесь перемешивают при 0 Св течение 1 ч и обрабатывают водой(0,3 г) в изопропаноле дала соединение в виде бесцветных кристаллов,т.пл. 198-9 С (разложение).П р и и е р 4. Этиловый эфир (Е)-3-6-3-пирролидино-(4-толил)пропЕ-енил 1-2-пиридил)акрилатщавелевойкислоты,. Раствор (Е)-3-6- 3-пирролидино-(4-толил)пропЕ-енил 1-2-пиридилакриловой кислоты...

Способ получения азоловых соединений или их кислотно аддитивных солей, их простых или сложных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 1416058

Опубликовано: 07.08.1988

Автор: Фритц

МПК: A61K 31/4196, A61K 31/4164, A61P 31/10 ...

Метки: солей, эфиров, азоловых, простых, кислотно, аддитивных, соединений, сложных

...5. 2-(4-Хлорфенил)-3- циклопропил-метокси-метил-(1 Н 35 1,2,4-триазол"1-ил),-бутан.К суспензии 0,8 гИаН 803 в 25 мл ДМФ добавляют каплями при комнатной температуре раствор 7,64 г 2-(4-хлорфенил)-3-циклопропил-З-метил-(1 Н-.40 1,2,4-триазол-ил)-бутан-ол в 50 мл ДМФ. Реакционную смесь перемешивают при 40 С в течение 30 мин.о Затем добавляют каплями при 50 С 3,76 г СН 1. Смесь перемешивают вотечение 18 ч при 20 С, затем выливают 1 л воды и экстрагируют с помощью СН С 1 . Органические фазы промывают водой, высушивают на МАМБО и концентрируют путем непрерывного мгновенного испарения. Затем получают титульное соединение путем хроматографии осадка на силикагеле (подвижная фаза диэтилэфир: триэтиламин 10:2) во виде белых кристаллов, т,пл,87-89...

Способ лечения неврита лицевого нерва

Загрузка...

Номер патента: 1416127

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Лосев, Лопотько, Плужников, Никитин

МПК: A61K 31/216, A61P 25/02, A61K 31/325 ...

Метки: нерва, неврита, лечения, лицевого

...импедансной аудиометрии выпадение акустического рефлекса слева.В течение первых 3 дней (27,28,29,10) проводилась дегидратация (лазикс в/в), с 1./11 вводились подкожно 0,5 мг метацина и 1,0 мг прозерина, с 8./ 11 0,75 мг метацина и1,5 мг прозерина, с 13,/11 1,0 мгметацина и 2,0 мг прозерина. С 3,/11начат курс интратубарного введенияпрозерина 1,0 мг 0,05 -ного растворав количестве 5 процедур: 3/11, 5/11,7/11, 9/11, 11/11. Выписана на17 день с полным клиническим выздоровлением, акустический рефлекс появился на 14-й день, к моменту выпискиявления гиперакузиса отсутствовали.Больная М., 50 лет, поступила вЛОР-клинику с диагнозом инфекционноаллергический неврит правого лицевого нерва, Больна 7 дней. Жалобы наперекос лица, на ощущение...

Способ получения производных 1, 4-дигидропиридина

Загрузка...

Номер патента: 1417795

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Давид, Симон, Петер

МПК: A61P 9/10, A61K 31/4422, C07D 211/82 ...

Метки: производных, 4-дигидропиридина

...общейрмулы Способность соединений и вать движение кальция в кле стрируется их эффективность шении понижения сокращения той ткани п чСго, которое 1 ОЕ-ным водным раствором карбонатанатрия и водой, сушат над сульфатомнатрия и упаривают. Перекристаллизация остатка из этилацетата дает 7(2,3"дихлорфенил)-8-этоксикарбонилметоксикарбонилметил-З-оксо,379 тетрагидропиридо (1,2-с)-1,4"оксазин(4,70 г),т,пл. 172-173 С,Найдено, 7: С 53,27; Н 4,27;Б 3,15.С Н С 1 БО,Вычислено 7.: С 53, 27; Н 4, 44;Ы 3,27.Б. Смесь боргидрида натрия (1,52 г)и 7-(2,3-дихлорфенил)-8-этоксикарбо-,нил-метоксикарбонил-метил-оксо"2,3,7,9- тетрагидропиридо (1,2-с)1,4-оксазина (9,00 г) в этаноле(100 мл) перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 16 ч и затемупаривают,...

Способ получения простых пиридин-2-эфиров или пиридин-2 тиоэфиров, или их кислотно-аддитивных солей, или пиридин-n оксидов (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1417796

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Юрген, Бернд, Владимир, Герхард, Клаус

МПК: C07D 213/643, A61P 29/00, A61K 31/44 ...

Метки: пиридин-n, тиоэфиров, кислотно-аддитивных, варианты, оксидов, солей, простых, его, пиридин-2-эфиров, пиридин-2

...при перемешивании в течение 30 мин прикапывают 106,3 г (088 моль) хлорэтилформиата, Затем нагревают 2 ч при 100-110 С. После повторного добавления 40 г хлорэтилформиата нагревают еще 3 ч. После стояния в течение ночи гри комнатной температуре отсасывают на Фильтре из стекловолокна.Раствор концентрируют на ротационном 40 испарителе, остаток перегоняют, Получают 120 г меркапто-пиперидина.Т,кип, 138-140 С 0,2 мм от,сто269,7 г (1,032 моль) 1-этоксикар- бонил-этоксикарбонилмеркапто-.пипе:,; ридина растворяют в смеси из 886 мп (10,3 моль) концентрированной водной соляной кислоты и 443 мп ледяной ук= сусной кислоты. При перемешивании в течение 1 ч кипятят с обратным холо= 50 дильником.После 60 ч реакции раствор концент- рируют на...

Способ получения производного замещенного амида

Загрузка...

Номер патента: 1417797

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Жерар, Клод

МПК: C07D 215/08, A61P 25/22, A61K 31/4709 ...

Метки: производного, амида, замещенного

...162 г И,И -карбонилдиимидаэола и 13,7 г 2-амино-метоксинафтиридина,8.Соединение, полученное путем осаждения водой (22 г, т.пл, 181 С), растворяют в 350 см кипящего ацетонито рила. После 3 ч охлаждения при 4 С твердое вещество кристаллизуется и его, отделяют Фильтрацией, промывают, два раза 15 смэ ацетонитрила и сушатопри 45 С под пониженным давлением (0,07 кПа). Получают 20 г И-(7-меток14177 где Б. 35си,8-нафтиридин-цл)-2-фторбензамида, плавящегося при 183 С.П р и м е р 70, Работая аналогичным образом получают-И-(7-оксиметилЭ51,8-нафтиридин-ил)-4-метоксибензамида, т.пл. 218 С,П р и м е р 71. Аналогично получают И-(7-хлор,8-нафтиридин-ил) -1,2,5,6-тетрагидро-пиридинкарбоксамид, т.пл. 173 С.Эти продукты были испытаны в...

Способ получения (r)-альфа-этил-2-оксо-1-пирролидин ацетамида

Загрузка...

Номер патента: 1417799

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Жан-Пьер, Жан, Корнели, Гьи

МПК: C07D 295/185, A61K 31/40, A61P 25/28 ...

Метки: r)-альфа-этил-2-оксо-1-пирролидин, ацетамида

...13,9 мп триэтиламина. Кполученному раствору добавляют 9,56 мпэтилхлорформиата, причем не превьппают температуру -13 С, Перемешивают втечение получаса, затем в течение примерно 2,5 ч пропускают поток аммиака.Температуру суспензии повьппают докомнатной и образовавшиеся соли аммония удаляют фильтрацией и промываютгдихлорметаном, Растворитель отгоняюти остаток кристаллизуют из этилацетата в присутствии 10 г молекулярных сит= +90,7 (с=1, ацетон), Выход 66%.Рассчитано,: С 56,45; Н 8,29;И 16,46,Найдено, %: С 56,38 Н 8,36;И 16,43.Используемая,в этом синтезе,рацемическая (+)-Ы-этил-оксо-пирролидинуксусная кислота может быть полу"чена описанным образом.В колбу емкостью 20 л, содержащую3,65 кг (18,34 моль) (этил)-...

Способ получения 5-метилового 3 -(n-бензил-n-метиламино) этилового эфира 2, 6-диметил-4-(3 -нитрофенил)-1, 4 дигидропиридин-3, 5-дикарбоновой кислоты или его солянокислой соли

Загрузка...

Номер патента: 1419516

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Ивана, Изток, Дарко, Любо

МПК: A61P 9/08, A61K 31/4418, A61K 31/4422 ...

Метки: эфира, 5-дикарбоновой, кислоты, соли, солянокислой, нитрофенил)-1, этилового, n-бензил-n-метиламино, дигидропиридин-3, 5-метилового, 6-диметил-4-(3

...1диндикарбоновой,5 кислоты.17,3 г (0,05 моль) диметилового эфира 2,6-диметил-(3"-нитрофенил)" -1,4-дигидропиридиндикарбоновой,5 кислоты суспендируют в 280 мп метилового спирта, госле чего приготовленную суспенэию при перемешивании и комнатной температуре смешивают с раствором 15,9 г (0,4 моль) гидро- окиси натрия в 52 мл воды. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 ч при температуре кипения с обратным холодильником. Затем реакционную смесь охлаждают, при перемешивании смешивают с 1050 мл воды и фильтруют. Осадок представляет собой исходное соединение, которое не вступило во взаимодействие, а именно диметиловый эфир 2,6-диметил-(3 -нитрофенил)- -1,4-дигидропиридикарбоновой,5 кислоты. Прозрачный Фильтрат смешивают с 1 г...

Способ получения производных пиридинтрикарбоновых кислот или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1419517

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Нобухиро, Такаси, Есиюки, Ясухиро

МПК: A61P 37/08, A61K 31/4425, C07D 213/55 ...

Метки: пиридинтрикарбоновых, кислотно-аддитивных, производных, кислот, солей

...О 35 40 45 О 5вают до сухого остатка, Остаток очищают колоночной хроматографией насиликагеле, перекристаллизовывают изтолуола и получают 3,5 г этил-амино,6-бис(И-метилкарбамоил)пиридин-карбоксилата. Т.пл. 185-186 С.оЯМР-спектр (СРС 1 ) 8 : 7,8-9,2(9 Н, мультиплет); 33 ду (2 рт 1,т П р и м е р 12, Диметиламиноэтилхлорид (1,2 г) прибавляют к смеси2,6-бис(Н-метилкарбамоил)пиридин-карбоновой кислоты (2,37 г) и изопропилового спирта (30 мл), послечего проводят кипячение с обратнымхолодильником при перемешивании втечение 2 дней, После охлаждения сме"си, получившиеся в результате кристаллы выделяют фильтрованием и пере.кристаллизацией из смеси метанол/бенэол получают 0,5 г гидрохлорида...

Способ получения 1 2 5-(диметиламинометил)-2 (фурилметилтио)-этил -амино-1-метиламино-2-нитроэтилена или его гидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 1419519

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Тибор, Эндре, Дьюла, Арпад, Петер, Ева, Лайош, Бела, Нандор, Эмилиа, Ференц, Эстер, Дора

МПК: C07D 307/52, A61K 31/341, A61P 1/04 ...

Метки: 5-(диметиламинометил)-2, амино-1-(метиламино)-2-нитроэтилена, гидрохлорида, фурилметилтио)-этил

...вьппе. Получают 0,95 г (60,57) целевого основания, т,пл. 70-72 С.П р и м е р 5 (контрольный). Проводят контрольные опыты для подтверждения того, что 1 - 2-5-(дииетиламинометил) -2-(Фурилметилтио) -этилц - амино-метилтио-нитроэтилен сначала реагирует с нитратои серебра и образующийся при осаждении метилмеркаптида серебра 1-2-(5-(дииетилаииноиетил)-2-(фурилметилтио)-этила -3-нитрокетенимин реагирует с метиламином.Описанный н примере 1 способ работы осуществляют следующим образом. 1или его гидрохлорида с использовани ем производного 5-(диметиламиноме", тил)-2-(фурилметилтио)-этана, поляр 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 После добавления нитрата серебра образовавшийся в растноре осадок отфильтровывают и после промывания ивысушивания...

Способ профилактики осложнений у детей с аллергическим диатезом и респираторными вирусными инфекциями

Загрузка...

Номер патента: 1419703

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Шевченко, Уалиханов, Жаикбаев

МПК: A61K 31/426, A61P 37/08, A61P 31/16 ...

Метки: осложнений, вирусными, респираторными, аллергическим, инфекциями, диатезом, детей, профилактики

...не менее чем за 3 дня до вакцинации, за неделю до прививки назначен пипольфен и витамин. Реакция бласттрансформации лимфоцитов (РБТЛ) за месяц до прививки - 50,8 Я, после подготовки декарисом перед вакцинацией РБТЛ - 69 Я, через месяц после вакцинации РБТП -54,5), что соответствует уровню в контрольной группе. 197032Титр антигемагглютининов после вакцинации через месяц 1:100. В течение года после прививки ребенок находился в контакте с больным корью и не заболел.Клеточный иммунитет восстанавливается только за 4 недели и не отмечается побочных явлений. В группе детей, получающих декарис в течение 5 недель, отмечались аллергические реакции в виде аллергической сыпи, хотя клеточный иммунитет восстанавливается до уровня здоровых...

Способ лечения экстрасистолической аритмии сердца у детей

Загрузка...

Номер патента: 1419704

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Пуоджюнене, Жемайтайтите

МПК: A61K 31/00, A61P 9/06

Метки: детей, сердца, аритмии, экстрасистолической, лечения

...л . "др и и,5 ( т и Г) л- к лиц рв .,сн уи)ч цс,и :дц дн)- Вр чеИс;ктинирукич липиднцй Обмен и нргивдл.ер ииск с .и й гви Нри к.ильф)сфитом.1 и 0,(105 0,(12ри ри ;дВ . 1 111) С, 111 11Р) Р 1, 1 Ь 11 , 1 ) О К С . В 1 и 1 - нч н 5 кг(сЛ ц (О 3 00) В,ень НВРЛ 15 .(Ы 11 ТИ,с(ЛИ 1 И.1 ОВОИ КИС.1 ТОИ( 1, ,., кж , 1 ц и :) .з 1 1 Й д е 1 1 1(1 1ь к л еди и нис С.5 2 мес.,р(л 1, 1В и;)Висим)сти и р ( и з ни вим н" 2 драже,)РИ ; В .и Н СВИН,ИВ 11 ИК СИНЛСОи; и ч ицени СО С 4,е с ни,сдлк)2щич Однврел(еНьл нримецением нарядупд,ерживаюцей синусовый ритм миничальюй дзой знтиаритчического препарата кордзронз С,3Таблетку один раз в дець утром после еды, пиридоксальфосфат и (5,02 -0,02три раза в день после еды,троксевазин покапсуле (0,3 г) -- одингри...

Способ лечения постгастрорезекционного демпинг-синдрома диетическими и курортными факторами

Загрузка...

Номер патента: 1419705

Опубликовано: 30.08.1988

Автор: Крашеница

МПК: A61P 3/00, A61K 31/717

Метки: постгастрорезекционного, курортными, диетическими, демпинг-синдрома, лечения, факторами

...особенно содержащей углеводы, стали возникать чувство тяжести в эпигастрии, общая слабость, потливость, чувство жара, небольшой метеоризм. По совету врача стал ограничивать количество потребляемых угле водов, что способствовало некоторому улучшению состояния, но ири этом отметил потерю массы тела. Значительно реже при длительных перерывах в еде наблюдались не резко выраженные проявления гипогликемии.При поступлении: рост 180 см, вес 76 кг. Легкие и сердце без особенностей. Артериальное давление 135/90 мм рт. ст. Язык слегка обложен, влажный. Живот правильной формы, по срединной линии послеоперационный рубец. При пальпации небольшая болезненность в подложечной области. Печень и селезенка не иальпируются. Отрезки толстой кишки...

Способ получения производных 2-(2-тиенил)-имидазо4, 5 пиридина или их фармацевтически пригодных аддитивных солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1421259

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Франц, Дитер

МПК: A61P 9/04, A61K 31/4353, C07D 487/04 ...

Метки: 2-(2-тиенил)-имидазо4, кислотами, производных, пригодных, пиридина, фармацевтически, аддитивных, солей

...соединения вызывали значительное зависящее от дозы повышение силы сокращений изолированных раздраженных электричеством левых предсердий морских свинок. Например, гидрохлорид 2- (3-метокси-метилсульфинил- тиенил)-1 Н-имидазо/4,5-с/ пиридина в концентрации 1,2 .10 ф моль/л вызывает 50 .-ное повышение силы сокращений. Таким образом, действие на силу сокращений количественно сравнимо сдействием известного сердечного гликозида квабанина, т.е, 3 И-дезоксиальфа-маннопиранозил)-оксида,5.11- альфа, 14, 19-пентаокси-кард(22)- енолида.В сравнении с квабанином гидрохлорид 2-(3-метокси-метилсульфинил-тиенил)-1 Н-имидазо/4,5-с/-пиридина имеет то преимущество, что даже в верхней исследованной области концентраций не возникает нежелательного с...

Способ лечения острых абсцедирующих и затяжных пневмоний

Загрузка...

Номер патента: 1421345

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Молотков, Фещенко, Пристайко

МПК: A61P 31/00, A61P 11/00, A61K 31/00 ...

Метки: затяжных, пневмоний, острых, абсцедирующих, лечения

...и воспалительной инфильтрации вокруг него. После проведенного лечения наступило полное клинико-рентгенологическое излечение, 10 Спустя 27 дней с момента поступления выписан к работе. П р и м е р 2. Больной К. Заболевание началось внезапно. Госпитализирован в пульмонологическое отделе 35 ние городской больницы, где находился на лечении по поводу острой право- сторонней в/долевой пневмонии на протяжении 18 дней. Проведенная интен 40 сивная терапия, включая в/в введение антибиотиков: пенициллина 5 млн х х 30 мл диметилсульфоксида (ДМСО) У 10, кефзола 2,0 Р 10; в/м введение стрептомицина 0,5 х 2 р У 10, суль 45 фален 1 таблетка 2 раза в сутки, не привела к излечению. Рентгенологическое обследованиеуказывало на абсцедирование,Было...

Способ лечения панкреатита

Загрузка...

Номер патента: 1421346

Опубликовано: 07.09.1988

Автор: Смирнов

МПК: A61K 31/7004, A61K 31/727, A61K 31/198 ...

Метки: панкреатита, лечения

...дуги поправой среднеключичной линии, селезенка не увеличена. Положительны перитонеальные симптомы, кишечные шумы невыслушиваются, Анализ мочи на содержание диастазы (по Вольгемут): 4048 ед,Анализ крови: лейкоциты 18900 (18,910 /л), ЛИИ - 12, АЛаТ 899 нмоль/с л,ЛДГ 2122 нмоль/с л, индекс амилазокреатининового клиренса 16%, в-липопротеиды крови 2,0 г/л. На лапароскопии: выявлено большое количествоочажков стеатонекроэа на брюшине исальнике, геморрагический выпот (диастаза 4096 ед) .Поставлен диагноз;острый панкреатит, геморрагическийпанкреонекроэ, Ферментативный перитонит.В отделении реанимации в течение5 сут проводилось лечение по предлагаемой схеме. Липофундин в дозе12 мг/кг веса в сутки из расчета20% эмульсии. В первые сутки...

Способ лечения гипертонической болезни

Загрузка...

Номер патента: 1421347

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Дуда, Заславская, Варшицкий, Тейблюм, Олевский

МПК: A61P 9/12, A61K 31/00

Метки: лечения, гипертонической, болезни

...представленного больного привелок стойкому снижению АД в короткиесроки: при применении малых суточнойи курсовой доз препаратов. За времялечения на наблюдались осложнения,Особо важным является нормализациясуточного ритма центрального и периферического кровообращения, свойственного здоровым людям.На 16-й день больной был выписандомой в удовлетворительном состояниипод наблюдение участкового терапевта.П р и м е р 2, Больной ф., 51 г,поступил с ПЯ: гипертоническая бо-.лезнь 11 ст. Больной поступил с жалобами на головные боли, головокружение. Гипертоническая болезнь с1973 г, АД .повышается до 200//100 мм рт,ст. При поступлении состояние относительно удовлетворительное.Сознание ясное, положение активное,нормального питания, отеков нет....

Способ получения феноксиалкиловых эфиров или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1422998

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Исао, Тадао, Минору, Сундзи, Нобору

МПК: A61K 31/417, A61P 7/02, A61K 31/4425 ...

Метки: солей, феноксиалкиловых, эфиров

...7: С 65,80; Н 7,68;И 10,38,15 П р и м е р ы 3"7, Соединения получают аналогично, результаты приведены в табл, 2,П р и м е р 8. В смеси 25 мл метиленхлорида и 0,71 г триэтиламина20 растворяют 1,47 г 6-(3-пиридилокси)О капроновой кислотой, Раствор охлажда 1 оют до (-5)-0 С и при перемешиваниидобавляют 0,96 г изобутилхлорформиа 1 Н та. После перемешивания в течение25 еще 30 мин по каплям добавляют раствор 2,05 г этилового эфира 5-(и-аминофенокси)-2,2-диметилкапроновойкислоты в 15 мл метиленхлорида. Пле завершения добавления температ30 .повышают до комнатной и перемешивеще в течение ночи. В реакционнуюсмесь наливают ледяную воду и отделяют органический слой. Органическийслой промывают последовательно насыщенным водным раствором...

Способ лечения хасстилезиоза овец

Загрузка...

Номер патента: 1316115

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Назаров, Корнелюк, Даугалиева, Загороднова, Соболева, Моисеенко, Сулейменов

МПК: A61P 33/10, A61K 31/7048

Метки: хасстилезиоза, лечения, овец

...овец. Целью иэобрете является повыщение эффективност соба. Овцам вводят подкопно одн но 13-ный раствор ивермектина в 0,1 мл на 1 кг виной массы, Экс эффективность способа составляе интенсэффективность 97,843.131 Составитель А. ГригорянРедактор Е. Корина Техред И.Ходанич Корректор А. Зимокосов Заказ 5162 Тираж 655 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к ветеринарии, а именно к гельминтологии, и найдет применение прн лечении хасстилеэиоза овец,Целью изобретения является повьвение эффективности способа.П р и м е р. Отбирают пять овец 1,5-годовалого возраста,...

Способ лечения хасстилезиоза овец

Загрузка...

Номер патента: 1316116

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Загороднова, Сулейменов, Корнелюк, Назаров, Даугалиева, Моисеенко, Соболева

МПК: A61P 33/10, A61K 31/165

Метки: хасстилезиоза, лечения, овец

...к гельминтологии,и найдет применение при лечении хасстилеэиоза овец. Целью изобретенияявляется повышение эффективности способа. Овцам дают однократно перорально 2,5 Х-ную эмульсию рафоксанида вдозе 0,75-0,80 мл на 1 кг хивой массы. Экстенсэффективность способа составляет 903, интенсэффективность96,863.131 Ь 11 Ь Экстенсэффективность слособя составляет 90 Х, ннтенсэффективность 9 Ь,ЯЬХ. формула изобретения Составитель А. ГригорянРедактор Е. Хорина Техред Н. Ходанич Корректор А. Обручар Заказ 51 б 2 Тирам б 55 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва 3-35, Рауаская наб., д. 4/5Подписное Производственно-полнграфическое лредприятие, г. Уагород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к...

Способ получения производных катехина

Загрузка...

Номер патента: 1424729

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Кенити, Хидеки, Киеси, Тосиясу

МПК: C07C 39/08, A61K 31/121, A61P 1/04 ...

Метки: производных, катехина

...в примере 2). На основе соединения, синтезированного на стадии а получен 1-(3,4- дибенэилоксифенил)нон-ен-З-ол.Т.пл. 90-92 С.Ссылочный пример 3 (исходное соединение, используемое в примере 4).1-(3,4-Дибензилоксифенил) пентаден-ен-З-он, т.пл. 8 1-82 С.Вычислено, Х: С 81,99; Н 8,65.ННайдено, 7: С 81,78; Н 8,81.Ссылочный пример 4 (исходное соединение, используемое в примере 5) .1-(3,4-Дибензилоксифенил)-4-этилокт-ен-З-он, маслянистый продукт,Спектр ЯМР (в С 4 С 1, внутренний стандарт ТИС, ррш): 0,86 (6 Н); 1, 1- 1,9 (8 Н)р 2,65 (1 Н); 5) 15 (4 Н)р 6,4- 7,6 (15 Н).(СН 0) Р(0)СН С(0)СН(СН СН,) (СН), СН, 126-128 С/0,85 мм НВ (СНБО)Р(О) СНйС(0) С(СН 3) (С 11) ю СНЗ 104-108 С/.), 25 мм Н 8 120-123 С/0,4 мм Ня Ссылочный пример 5 (исходное...