A61P — Специфическая терапевтическая активность химических соединений или лекарственных препаратов

Страница 52

Способ лечения воспалительных заболеваний толстой кишки

Загрузка...

Номер патента: 1172558

Опубликовано: 15.08.1985

Авторы: Олейников, Дубинин, Киркин, Араблинский, Ананьев

МПК: A61P 1/00, A61K 31/00

Метки: кишки, толстой, воспалительных, лечения, заболеваний

...ул. Проектная, 4 Редактор М. БандураЗаказ 493/6 Изобретение относится к медицине и можез быть использовано при лечении воспалительных заболеваний толстой кишки.Целью изобретения является сокращение сроков лечения и числа осложнений,Способ лечения воспалительных заболеваний толстой кишки подтверждается следующими клиническими примерами.Пример 1. Больная Т., 26 лет. Диагноз: неспецифический язвенный колит, дистальная форма. При ректороманоскопии выявлена умеренная степень воспаления слизистой оболочки прямой кишки. Проведен курс лечения по предлагаемому способу. В течение 3-х недель два раза в сутки больной вводили лекарственную смесь в виде пены под давлением 80 мм рт.ст. при следующем соотношении компонентов, вес. ч.: сульфасалазин...

Соли-2-( -карбоксифениламино)-6 -пиримидо 2, 1 хиназолона-6, проявляющие противовоспалительную активность

Загрузка...

Номер патента: 1174433

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Баркова, Гетман, Тринус, Карп, Портнягина, Медведовский, Киричек, Мохорт

МПК: C07D 487/04, A61P 29/00, A61K 31/517 ...

Метки: противовоспалительную, карбоксифениламино)-6, проявляющие, хиназолона-6, соли-2, активность, пиримидо

...для оценки веществ по степени токсичности предлагаемые вещества относятся к У клас су химических соединений и оцениваваются как практически нетоксичные. Исключением среди из является фосфорнокис карбоксифениламино)- 2,1-вхинаэолонапо степени токсичнос бутадион, мефенамино салицилат натрия ктоксичные химические ченных вещестая соль 2-(о 6 Н-пиримидоотносящаясяти так же, каквая кислота иУ классу (маловещества ). противовоспалительной автивно едлагаемых соединений судят п т 33 2кислоты, нагревают при 100 фС до полного растворения осадка (около 1 ч ). Горячий раствор фильтруют, после охлаждения выпадает осадок сернокислой соли 2-(б-карбоксифениламино)-6 Н- пиримидо 2,1-вхиназолона-б,Аналогично получены другие...

Бромид 2, 3, 5, 6-тетрагидро-6-фенил-7 децилоксикарбонилметилимидазо (2, 1 )тиазолия, подавляющий развитие аллергических реакций

Загрузка...

Номер патента: 1174434

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Литус, Романов, Ковтун, Дюговская, Гюллинг, Самбур, Липтуга, Толмачев, Заболотный

МПК: A61K 31/429, A61K 31/4188, A61P 37/08 ...

Метки: бромид, развитие, реакций, аллергических, подавляющий, децилоксикарбонилметилимидазо, 6-тетрагидро-6-фенил-7, тиазолия

...образование реагинов только при использовании его в виде 0,05, но не 0,0 Х-ного раствора, тогда как предложенный препарат достоверно угнетает образование реагжов в обеих концентрациях, т.е. рабочая доза предлагаемого препарата в 5 раз меньше, чем у левамизола.Влияние предлагаемого препарата на развитие реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) изучают на мышах линии СВА.Реакцию ГЗТ вызывают нанесением на выбритую поверхность живота мышей 0,1 мл 0,5 Е-ного раствора динитрохлорбензола (ДНХБ) в ацетоне. Через 14 дн, на левое (опытное) ухо мышей наносят 1 каплю такого же раствора ДНХБ, а на правое (контрольное ) - 1 каплю ацетона. Реакцию оценивают через 24 ч по разнице в толщине левого и правого ушей подопытных...

Способ получения средства, тормозящего воспалительные процессы

Загрузка...

Номер патента: 1175350

Опубликовано: 23.08.1985

Автор: Илона

МПК: A61K 31/616, A61P 29/00

Метки: процессы, средства, воспалительные, тормозящего

...мп воды, причемзначение рН составляет 7,3. Раствор применяют в терапии в качестве глазных капель.П р и м е р 4. Для получениямази, применяемой локально, указанные в примере 1 компоненты растворяют в 1 мл дистиллированной воды.Получают растворимое в воде производное индометацина Водный раствор смешивают с 0,045 г холестерола,0,090 г вазелинового масла и 2,835 гжелтого вазелина, в результатечего получают мазь. Содержащаяиндометацин мазь обладает локальным противовоспалительным действиеми находит применение при проведениисолнечных ванн.П р и м е р 5. Приготовленный изуказанных в примере 1 компонентовраствор иглометацина подвергаютлиофилизации, Растворенный в 1 млводы лиофилизованный раствор применяют для тех же целей, что и препарат,...

Бромид 2, 3, 5, 6-тетрагидро-6-фенил-7-карбамоилметилимидазо(2, 1 )тиазолия, проявляющий иммуномодулирующую активность

Загрузка...

Номер патента: 1100882

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Самбур, Гюллинг, Толмачев, Клочков, Мельников, Ковтун, Литус, Дюговская, Романов

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/429, A61P 37/02 ...

Метки: проявляющий, 6-тетрагидро-6-фенил-7-карбамоилметилимидазо(2, иммуномодулирующую, тиазолия, активность, бромид

...что гидрохлорид Ь(-)2,3,5,6-тетрагидро-б-фенилимидазо(2, 1-в) тиаэолия.(левамизол) обладаетиммуноцегулирующей активностью 13.Наиболее близким.к изобретениюявляется бромид 2,3,5,6-тетрагидро 6-ценил-фенацилимидазо-(2, 1-в)тиаэолия, обладающий иммунорегулирующей активностью 23.Целью изобретения является расширение арсенала средств воздействия на живой организм.Поставленная цель достигаетсяновым соединением указанной формулыв качестве вещества, обладающего иммуномодулирующей активностью, получаемьв взаимодействием 2,3,5,6 тетрагидро-фенилимидазо (2, 1-в)тиаэолия с бромацетамидом.П р и м е р 1. Бромид 2,3,5,6- 35тетрагидро-ценил-карбамоилметилимидаэо-(2,1-в)тиазолия,К раствору 2 г (0,01 моль) 2,3,5,6-тетрагидро-ценилимидазо-(2;...

Способ получения производных 2 4-(дифенилметилен)-1 пиперидинил -уксусной кислоты или их хлоргидратов

Загрузка...

Номер патента: 1176836

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Людовик, Эжен

МПК: C07D 211/70, A61K 31/452, A61P 11/08 ...

Метки: кислоты, хлоргидратов, пиперидинил, 4-дифенилметилен-1, производных, уксусной

...добавлением 54 мл соляной кислоты (4,38 н) и в вакууме выпаривают этанол. Полученный в результате раствор экстрагируют дихлорметаном, сушат над сульфатом натрия и упаривают досуха. Осадок взбалтывают со 150 мл этилацетата и оставля. ют для кристаллизации. Получают 38 г 2-2- 2- 4-(дифенилметилен)-1-пиперидинил 1 этоксиэтокси-уксусной кислоты, Полученный продукт идентичен продукту, синтезированному в примере 1-2, Выход 807, т.пл. 121-123 С.Вычислено, Х: С 72,88; Н 7,39; М 3,54:С 2 Н ЦОФ24 29Найдено, 7.: С 71,42; Н 7,45; М 3,57.1-5. 2- 2-4- (4-Фторфенил)фенилметилен - 1 пиперидинил этокси 1-уксус. ную кислоту получают по примеру 1-4 путем гидролиза 2-12-14- (4-фторфенил) фенилметилен-пиперидииил 1 этокси -ацетамида. Выход 967;...

Способ получения алкоксиметилпиразинов

Загрузка...

Номер патента: 1176837

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Антонио, Паоло, Леоне, "пьер

МПК: A61K 31/4965, A61P 3/06, C07D 241/18 ...

Метки: алкоксиметилпиразинов

...360 мин после введения содержания С 1(К в группе обработанных животных и у контрольных жиВОтных ОдинакоВы, 35 т.е. гиполиполитическое действие прекратилось.Поскольку при лечении гиполиполитическими препаратами очень важным является длительность действия,. то 40 в экспериментах используют препарат РСЕ 21990.В табл. 1 приведено содержание СЖК в плазме крови мышей после обработки. 45В табл. 2 приведены результаты теста Даннета.Соединения, получаемые согласно . предлагаемому способу, могут быть применены при лечении первичной и 50 вторичной гиперлипидемий, в частности, для снижениА желудочной аритмии у больных инфарктом. Токсичность этих соединений незначительна.Токсичность при однократном введении препарата (Ь 0 ) оценивали следующим...

Способ получения -(2-хиноксалинил-1, 4-диоксид)-(4-оксо-2 тион-5-тиазолидинил)-метанола

Загрузка...

Номер патента: 1176838

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Янош, Даниель, Пал, Карой

МПК: A61P 21/06, C07D 241/52, A61K 31/498 ...

Метки: 2-хиноксалинил-1, 4-диоксид-4-оксо-2, тион-5-тиазолидинил-метанола

...В результате получают 13,1 г соединения Выход 81%, т.пл. 298-294 С.Вычислено, %: С 44,57; Н 2,80; Б 13,00; Б 19,83. Найдено, %: С 44,39; Н 3,09;Б 12,74; Б 19,29.В качестве подопытных животныхприменяли свиней. Для каждой концент рации испольэовали группу из 6 живот.ных. причем каждый опыт с группой повторяли три раза. Корм содержал 50 мг/кг производного хиноксалин- -1,4-диоксида общей формулы (1). Откормживотных производили в идентичных условиях, и все группы животных получали одинаковые количества корма идентичного состава, Контрольные груп пы получали корм в таком же количест ве, но беэ производного хиноксалин,4 диоксида общей формулы (1),В качестве соединения для сравнения использовали Карбадокс...

Способ получения 1, 4: 3, 6-диангидро-2, 5-диазидо-2, 5-дидеокси -маннита

Загрузка...

Номер патента: 1176842

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Габор, Ференц, Пал, Янош

МПК: A61P 25/20, A61K 31/34, C07D 307/22 ...

Метки: 5-диазидо-2, 6-диангидро-2, маннита, 5-дидеокси

...воду. Продукт экстрагируют хлороформом, объединенные экстракты хлороформа последовательно промывают 1 н. серной кислотой, во,дой, 5%-ным водным раствором бикарбоната натрия и снова водой и высушивают над безводным сульфатом натрия. Органическую фазу, которая в качестве основного продукта содержит 3,3-производное димезила (Ш,Ь-идит, К = мезил, Р = 0,60), фильтруют и упаривают до 400 мл. К оставшемуся раствору добавляют 40 мл 4 н. метанольного раствора метилата натрия, при этом температуру поддерживают при 10-15 С. Реакционную смесь оставляют на час при легком охлаждении при этой температуре, после чего охлаждают, промывают водой, высушивают над безвоцным сульфатом натрия и испаряют,. Остаток содержит наряду с целевым продуктом (К, =...

Способ получения производных 5, 6, 7, 7 -тетрагидро-4 тиено(3, 2 )пиридинона-2 или их солей с минеральными или органическими кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1176843

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Норио, Киуичи, Жан-Пьер, Шиничиро

МПК: A61K 31/381, A61P 7/02, C07D 495/04 ...

Метки: тетрагидро-4, тиено(3, солей, производных, минеральными, органическими, пиридинона-2, кислотами

...Н). 0 Ь , мг Соединения 30 113 116 125 35 110 286 5406 121 254 278 45 8 118 55 А 50 В Кроме того, опыты показали, что 55 производные общей формулы 1 не вызывают у животных различных видов входе проводившихся опытов местныхили общих реакций, нарушений показаТоксикологические и фармакологические исследования проведены в сравнении с аналогами по строению 2-хлор-бензил,5,6,7-тетрагидротиен(3,2-с)пиридинон, (сравнительное соединение А) и 2-циано-бензил- -4,5,6,7-тетра-гидро-тиен(3,2-с)пиРидинон (соединение В) Токсикологическое исследование, Изучены острая, хроническая, субхроническая и замедленная токсичности. Опыты, проведенные на различ ных видах животных (мышах, крысах и кроликах), свидетельствуют о слабой токсичности соединений общей...

Способ химиотерапии рака яичников

Загрузка...

Номер патента: 969272

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Шуваева, Кочеткова, Новикова, Горбовицкий, Дмитриев

МПК: A61P 35/00, A61K 31/513, A61K 31/675 ...

Метки: яичников, химиотерапии, рака

...восьмибольных, при этом отмечено, что способпозволяет снизить токсическое влияние химиопрепаратов, что оказывает положительное влия.ние на процессы обмена веществ.за счет удаления продуктов метаболизма, увеличения чис.ла лейкоцитов после гемосорбции, отсутствиятоксических реакций и приостановки накопления асцита. ВНИИПИ Заказ 6379/1 Тираж 722 Подписное Филиал ППП "Патент", т. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 969272 гИзобретение относится к медицине, а именно к способам химиотерапии злокачественных новообразований.Известен способ химиотерапии рака яичников путем регионарного введения в орга.низм химиопрепаратов 111.Однако при использовании известного спосо.ба отсутствует строгая сосудистая изоляцияобласти перфузии ввиду анатомических...

Способ получения производных бензтриазола

Загрузка...

Номер патента: 1179927

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Манфред, Иоахим, Вальтер, Фолькхард, Норберт, Вилли

МПК: A61P 9/12, C07D 249/18, A61K 31/501 ...

Метки: бензтриазола, производных

...Н)-пиридазинон (1 а).9 г (29,2 моль) 5-метил-(3 - -амино-бензиламинофенил)-4,5-дигидро(2 Н)-пиридазинЬна растворяют в 200 мл полуконцентрированной солчной кислоты, При 0-5 С, размешивая, медленно добавляют каплями раствор 4,13 г (60 ммоль) нитрита натрия в 40 мл воды. Продолжают размешивать реакционную смесь еще в течение 5 ч при комнатной температуре, затем продукт реакции отсасывают и перекристаллизовывают из ацетона. Выход 6,5 г (69,6%), Т, пл. 160-162 фС. Вычислено, %: С 67,70; Н 5,37;М 21,93.-дигидро(2 Н)-пиридазинона растворяют в смеси из 100 мл диоксанаи О, 1 г трихлоруксусной кислоты.При 0-5 ОС добавляют при перемешива 15 нии 0,52 г (5 ммоль) трет -бутилнитрита. При 15-20 С перемешиваютв течение 2 ч. Затем...

Средство для лечения паркинсонизма “глудантан

Загрузка...

Номер патента: 1179997

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Полис, Гиллер, Камянов

МПК: A61P 25/16, A61K 31/7012

Метки: глудантан, лечения, средство, паркинсонизма

...используют следующим образом.Больному был назначен "Глудантан" по 200 мг 3 раза в день. Через 5 дн, состояние больного заметно улучшилось: более живой стала мимика, увеличилась двигательная активность, больной начал самостоятельно выходить на улицу, заметно снизился экстрапирамидный тонус, речь стала почти нормальной, стал лучше писать, стремился делать кое-какую домашнюю работу. В течение последующих двух недель можно было констатировать дальь йшее улучшение в состоянии больного: нарастала двигательная активность, больной хорошо справлял 179997 2ся с домашней работой, несколькоуменьшилось дрожание. Теперь оновозникало, главным образом, при вол: нении. Заметнее улучшился почерк.Утром стал заниматься физическойзарядкой в...

Способ получения производных хинолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1181544

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Сатоси, Цутому, Хироси

МПК: C07D 401/04, A61P 31/04, A61K 31/47 ...

Метки: солей, хинолина, производных

...слой промывают водой, высушивают над безводным сульфатом натрия и испаряют,Остаток перекристаллиэовывают из сме.си ДМФ и этанола, получают 7-(4-аллил-пиперазиннл)-1-этил,8-дифтор 1,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоновую кислоту в количестве 0,055 г,т.пл. 227-230 С (с разложением),Найдено, 7: С,59,69; Н 5,52;И 10,89.С 1 НгР 2 "зОз 1/4 Н,ОВычислено, %: С 59,76; Н 5,76;Х 11,00.П р и м е р 7 (2). 1-Этил-(4 этилпиперазинил)-6,8-дифтор,4 дигидро-оксохинолин-карбоноваякислота.0,2 г триэтиламина, 0,3 г гидрохлорида 1-этил,8-дифтор,4-. дигидро-, 4-оксо-(1-пипераэинил)-хинолин 3-карбоновой кислоты, О, 19 г йодистого этила и 5 мп ДМФ смешивают инагревают при перемешивании в течение 3 ч при 90 С, растворитель испаряют. Остаток растворяют в 2 н....

Способ получения замещенных тиазолидиниловых эфиров серной кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1181545

Опубликовано: 23.09.1985

Автор: Анжело

МПК: C07D 417/12, A61P 35/00, A61K 31/427 ...

Метки: эфиров, замещенных, серной, солей, кислоты, тиазолидиниловых

...мл воды, дополнительно перемешивают в течение 20 мин, после чегооба слоя разделяют. Метиленхлорндный раствор сушат над сульфатом магния и выпаривают в вакууме водоструйного насоса. К остатку прибавляют 110 мл диэтилового эфира, выделившийся в осадок продукт реакциижелтого цвета отфильтровывают нанутчфильтре, промывают его три разаацетоном и затем диэтиловым эфиром.Полученный 3-метил-метил-(2-метилаллил)-4-оксо-тиазолидинилиден 1-гидразоно)-4-оксо-тиазолидинил 1-сульфат пиридиния имеетт. пл. 187 С,П р и м е р 8. К раствору 2,0 г (25 ммоль) трехокиси серы в 50 мл зтилендихлорида по каплям добавляют при 0 С сперва 2,2 г.(25 ммоль) безводного диоксана, а затем 8,2 г (25 ммоль) 5-окси-метил- - 5-метил-(2-метилаллил)-4-оксо-...

Способ получения конденсированных производных пиримидина в виде рацематов или оптических изомеров

Загрузка...

Номер патента: 1181546

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Лелле, Золтан, Агнеш, Иштван

МПК: A61P 37/08, C07D 471/04, A61K 31/517 ...

Метки: виде, изомеров, пиримидина, производных, конденсированных, рацематов, оптических

...при 50 С и затем 1 ч при 90 С.Образующуюся соль 9-(диэтилиминофенилметил)-3-фенил-оксо,7,8,9-тетрагидроН-пиридо 1,2-апиримидина без выделения гидролизируютследующим способом: к реакционнойсмеси после охлаждения добавляют15 г ледяной воды и затем перемешивают в течении получаса. Выпадающие кристаллы отфильтровывают, промывают водой и сушат,Получают 0,6 г (34,8 Х) 9-бензоил",15 20 25 30 35 50 55 .Н 20,79. 7мидина. После перекристаллизации :из этанола соединение плавится :при 214 С.Найдено, Х: С 76,41 Н 5,83 Н 8,25.С 22 Н М,О 1.Вычислено, а, С 76,72," Н 5,85 Я 8,13.П р и м е р 35. К смеси, содержащей 10,0 ммоль 3- этоксикарбонил-б-метил-оксо, 7,8,9-тетрагидро- -4 Н-пиридо 1, 2-а 1 пиримидина и 3,54 г Я,Я-диэтилбензамида, при 15-20 С...

Способ получения 5-замещенных бензимидазо 2, 1 хиназолинонов-12

Загрузка...

Номер патента: 1182043

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Тертов, Борошко, Попов

МПК: C07D 487/04, A61P 37/06, A61K 31/517 ...

Метки: 5-замещенных, бензимидазо, хиназолинонов-12

...арсенала целевых продуктов. П р и м е р 1 а. Получение бензимидазо 2, 1-Яхиназолинона(За),Смесь 4,2 г (0,02 моль) моногидрата бензимидазол-сульфокислоты и 2,8 г (0,02 моль) антраниловой. кислоты нагревают на глицериновой бане при 140 С до окончания выделения ьо П р и м е р 1 б. Получение 5 Ие тил-бензимидазо 2, 1-Ь 1 хиназолинона (5 Н) .Смесь 2,35 г (0,01 моль) бензимидазола 2,1-Ь хиназолинона, 10 мл диметилформамида 1,3 мп (2,9 г " 50 0,02 моль),иодистого метила кипятят с обратным холодильником в течение 30-40 мин. Образовавшийся мелкокристаллический осадок отфильтровывают, суспендируют в воде и нейтрализуют 55 ,водным аммиаком. Отфильтровывают бесцветные кристаллы, трудно растворимые в хлоформе. 43 2сернистого газа. Полученный...

Сульфированный дифталоцианин скандия, обладающий противовирусной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1153536

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Штильбанс, Рачковская, Москалев, Комаров, Шнейдер

МПК: A61K 31/28, A61P 31/12, C09B 47/10 ...

Метки: скандия, противовирусной, обладающий, дифталоцианин, сульфированный, активностью

...в процессесульфирования путем барботажавоздуха со скоростью О, 1 л/минчерез 100 мп олеума (45-62%). Суль-фирование ведут 4-6 ч. Затем продувают порошок воздухом для удаления непрореагировавших паров серного ангидрида и промывают ацетоном в аппарате Сокслета в течение 4-5 ч для удаления примеси сульфат иона.Очищенный таким образом препарат растворяют в 1 -ном водном растворе аммиака (500 мл) . При этом происходит нейтрализация сульфокислотных групп молекулы дифталоцианина и восстановление окисленного фталоцианинового лиганда.Затем отделяют раствор от нерастворившейся части препарата, а фильтрат, содержащий целевой продукт, упаривают досуха при 50-60 ОС в атмосфере воздуха. Вес сухого вещества 12,8 г (83% от расчетного выхода) в...

Способ лечения шизофрении

Загрузка...

Номер патента: 1183111

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Недува, Матвиенко, Авруцкий

МПК: A61K 31/485, A61P 25/18

Метки: лечения, шизофрении

...препараты в общепринятых дозах и проводят контроль за терапевтической эффективностью лечения. 10 В случае снижения терапевтической эффективности больному вводят апоморфин в дозе 5 - 7 мг/сут подкожно в течение 20 - 25 дн. Введение препаратов осуществляют ежедневно. По достижении терапевтического эффекта дозу психотропных препара,т15 тов снижают до уровня поддерживающей. Пример 1. Больной А., 1954 года рождения, поступил с диагнозом шизофрения, приступообразно-прогредиентное течение, галлюцинаторно-параноидный синдром, Больному проводили лечение галоперидолом по 20 мг/сут, хлорпротиксеном по 50 мг/сут литием по 900 мг/сут и циклодолом по 16 мг/сут. На 21-й день лечения отмечена положительная динамика галлюцинаторной...

Способ лечения острой ишемии миокарда

Загрузка...

Номер патента: 1183112

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Джинджихашвили, Бузукашвили, Чумбуридзе, Кипшидзе, Аветян, Дарджания, Коротков, Жоржолиани, Чхеидзе

МПК: A61K 38/55, A61K 38/51, A61K 31/727 ...

Метки: ишемии, миокарда, острой, лечения

...тромболизом производят с помощью внутривенного введения в течение 60 мин стрептокиназы из расчета 4000 Ед/мин, стрептолиазы 1000 Ед/мин и авелизина 4000 Ед/мин после снятия обеих лигатур с ЛПНКА. В экспериментах, в которых выделяют диагональную ветвь ЛПНКА, через последнюю в лигированный участок ЛПНКА вводят стрептолиазу в количестве 10000 Ед за 30 мин до снятия лигатур. После восстановления кровообращения в ЛПНКА в последнем вводят стрептолиазу в течение 30 мин из расчета 4000 Ед/мин.О предотвращении развития постреваскуляризационных гемофрагий и улучшении функции ишелизированной части миокарда судят по данным микроморфологического и гистохимического исследований, по дальнейшему значительному уменьшению элевации ЯТ сегмента...

Способ лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки

Загрузка...

Номер патента: 1183113

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Самсонов, Воробьев

МПК: A61P 1/04, A61K 31/522

Метки: язвенной, болезни, двенадцатиперстной, кишки, лечения

...3., 43-х лет, поступил с жалобами на чувство тяжести, распирания в эпигастральной области, наступающее натощак, особенно по ночам, и проходящее после приема соды или пищи. Беспокоили также изжога, нарушения сна, по теря веса, склонность к запорам. Болен язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки с 1980 г, Лечился амбулаторно. Последнее обострение - около 2 недель. При эзофагогастродуоденоскопии обнаружен язвенный дефект в луковице 12-перстной кишки диамет 15 ром О,ЗХ 0,4 см. Больному назначена диета, витаминные и седативные препараты и дополнительно внутрь - трентал по 100 мг 3 раза в день, после еды. В процессе лечения самостоятельные боли и боли при паль пации исчезли уже через 2 дня, состояние было удовлетворительным, жалоб не...

Способ получения соединений -лактама

Загрузка...

Номер патента: 1186086

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Мауризио, Аврора, Косимо, Федерико, Джованни

МПК: A61P 31/04, A61K 31/43, A61K 31/431 ...

Метки: соединений, лактама

...(СОСУ): 2,16 (с, ЗН, ОСОСР );3,61 (с, ЗН, ОСНз); 5,03 (й, 3 =1,4 Гц, 1 Н, Н); 5,32 (дв.д. 2 Н,СНОСО); 5,62 (д , 7 = 1,4 Гц, 1 Н,Н-б). П р и м е р 55. а) 4/3-(1-Гидроксиетил)-винилтио-Зс-(1-Ь-нитробензилоксикарбонилоксиметил)-1-(1-метоксикарбонил-метил-пропенил)-азетидин-он-Б-оксид, ОСО 2 РЯВ О 11 Н СООСН спирта в 20 мл толуола нагревают в сосуде с обратным холодильником под азотом в течение 40 ч. После выпари(РСН евают д ыпарива г соединения, приготовленного г, растворяют в 250 мл дихлора и охлаждают при -78 С. Потокорованного кислорода барботируют смесь подмпературыг соединен натной т дает 1,5 е) 4/1- Г 1 -ил)Д -тио зилоксика та ия- 1,3ол4-тиади (1-П-нит ни обен инления голубогоолько капель рез раствор до по ета, Добавляют не...

Способ лечения больных астматической триадой

Загрузка...

Номер патента: 1184540

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Рогальский, Ялкут, Канонир, Котова, Евсеева, Бережная

МПК: A61K 31/00, A61P 11/06

Метки: больных, триадой, астматической, лечения

...Техред А.Ач . Корректор Е. Демчик Заказ 6298/5 Тираж 721Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аллерго-логии, в частности к способам лечения больных астматической триадой, и может быть использовано в терапии аллергических болезней.Целью изобретения является сокращение сроков лечения. Способ иллюстрируется следующим примером.П р и м е р. Применение предла,"аемого способа для лечения больной Ч-ной, 36 лет. Применена мазь следующего состава,Ж; интал 2; димедрол 2,5; зедрйн 1,8; сок чистотела 25; остальное ланолин.До применения способа больная 5 лет страдала круглогодичным ринитом, в...

Способ лечения острой ишемии миокарда

Загрузка...

Номер патента: 1186213

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Шперлинг, Апакидзе, Марсагишвили, Григолашвили, Бохуа, Кипшидзе, Коротков

МПК: A61K 31/727, A61K 38/55, A61B 17/00 ...

Метки: миокарда, лечения, ишемии, острой

...образом, функция миокарда реперфузируемой зоны в условиях воздействия гепарина и контрикала.в значительно большей степени сохранена, чем при такой же двухчасовой ишемии, но без введения препаратов.Для продления состояния функциональной проходимости сосудистого русла в зоне ишемии и расширения возможных сроков проведения реваскуляри. зации до 4-х ч (третья группа животных) контрикал вводят повторно, но уже без гепарина, так как период полураспада контрикала (1-2 ч) в 1,5-2 раза меньше, чем гепарина. При этом к 4 ч ишемии отмечалось снижение показателей общей и внутрисердечной гемодинамики. Наблюдают элевацию ЯТ-сегмента ЭГ по сравнению с исходным уровнем, но она не нарастала столь значительно, как это имело место в контрольной...

Производные хиноксалин-1, 4-диоксида, обладающие способностью увеличивать привес животных

Загрузка...

Номер патента: 1186616

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Карой, Даниель, Янош, Пал

МПК: A61P 21/06, A61K 31/498, C07D 241/52 ...

Метки: способностью, производные, хиноксалин-1, животных, 4-диоксида, увеличивать, обладающие, привес

...качестве подопытных животных применяют свиней, Используют группу,состоящую из шести животных, причемкаждый опыт с группой повторяют трираза. Корм, примененный для кормления животных, содержит 50 гри,гкг праизводнога хиноксалин,4-диоксидаобщей формулы. Откорм животньгр( 11 раизводят в идентичных условиях, и всегруппы животных получают те жс количества корма идентичного состава.Контрольные группы получают корм втаком же количестве, но без производного:(ипоксалин,4-диоксида общей формулы,Результаты испьгтаний представленыв таблице,нс 111 денар%: с 50 р 13, и 4 3515 12,П р и м е р 2, Получение 28-(-) --дггак сил) -амина- (г 1 -нитр офенил) -1, 3-пРс 1 1 а 11 ДИ(111;1,19,.( г (0,01 моль) 2-форми: хинокса 11 и 11- 1,4-дсзксида и 21,2 г...

Платино ( )-диаминовые комплексы, проявляющие противоопухолевую активность

Загрузка...

Номер патента: 1186617

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Франкос, Эрикян

МПК: A61K 31/282, C07F 15/00, A61P 35/00 ...

Метки: активность, диаминовые, платино, противоопухолевую, комплексы, проявляющие

...воды. Затем суспензию нагревают до 70 С, после чего при перемешивании в течение 1 ч пропускают газообразный хлор,Избыток хлора-газа удаляют пропусканием воздуха через реакционную смесь (температура 70 С)Реакционную смесь затем охлаждают и отфильтровывают твердое вещество, промывают водой и высушивают под раз- З 0 ряжением. Выход желтого твердого вещества 0,9 г (637).Вычислено, 7.: С 20,05; Н 3,79; И 5,85; Рс 40,72.Найдено, Е: С 20.20; Н 3,74; 35 М 5,88; Рс 40,90.Н-ЯМР-спектр в РМСО - Й (Вариант Т): СН (кольцо) 1,35 ч. на млн.; СН(МН 2) ч.на млн.: 2,23; 6,30; 6,80;7,27 (Относительно ТМ). 40ИК-спектр (СБ 1): Рг.-С 1 332-350 смП р и м е р 3. цис-Тетрахлор,2- -диэтил,3-диаминопропанплатина (1 Ч) формулыС 1 . 45СН 3 СН 2СН 2 ИНЪ , СС Р СН...

Способ получения производных бензо триазина

Загрузка...

Номер патента: 1187722

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Луиза, Дьердь, Пал, Иболиа, Андраш

МПК: C07D 249/08, A61K 31/5513, A61P 29/00 ...

Метки: бензо, производных, триазина

...нагревают подфенилбутазон Ацетилсалициловая кислота 1000 1500 Обезболивающее (анальгетическое) действие соединений общей формулы 1 определяют на мышах по тесту "уксусная кислота УгдСЬ 1 п 8". После применения 0,4 мл 0,5 Ж-ного раствора уксусной кислоты высчитывают МгеЙЬ 1 П реакции, и полученный в течение 5 мин после обработки УггЬп 8 выражают как процент контрольного значения. Животных за 1 ч до применения уксусной кислоты орально обрабатывают тестовым веществом - соответствующей основой лекарственного препарата. Результаты приведены в табл.1.Противовоспалительное (отекоподав-, ляющее) действие проверяют на крысах, 0,1 мл 1 Ж-ного Саггаяепп раствора впрыскивают в подошву задней конечности животного. Объем лапы измеряют с...

Способ лечения вторичного рецидивного сифилиса

Загрузка...

Номер патента: 1187821

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Фришман, Тесленко, Мавров

МПК: A61K 31/426, A61P 31/00

Метки: вторичного, сифилиса, лечения, рецидивного

...4 Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения вторичного рецидивного сифилиса.Цель изобретения - сокращение сроков лечения.П р и м е р 1. Больная 25 лет, находилась на лечении с диагнозом сифилис вторичный рецидивный, сифилитический менингит, ликворная патология П степени. Застойные соски эрительных нервов, диффузное облысение, лейкодерма. В процессе лечения больной ввели 61,6 млн ед. антибиотиков. Дополнительно лечение включало триоксазин, элениум, димедрол, вита мин В . На фоне проводимой терапии больной вводили левамизол по 150 мг/ /сут в течение трех дней с последующими интервалами между цикламив 4 дня, На 25-й день лечения отме чен интенсивный рост волос, наступило разрешение сифилида. Восстановилась...

Способ лечения кольцевидной гранулемы

Загрузка...

Номер патента: 1187822

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Хазизов, Родионов

МПК: A61K 45/06, A61K 31/355, A61P 17/00 ...

Метки: кольцевидной, гранулемы, лечения

...витамина Е, больным на фонедиеты с ограничением легкоусвояемыхуглеводов дополнительно вводилисосудорасширяющие средства (например, компламин по 0,15-0,3 три разав день) и препараты, улучшающие.микроциркуляцию (например, доксиумпо 0,25 три-четыре раза в день).П р и м е р. Больной 3. 65 лет,поступил с диагнозом: распространенная форма кольцевидной гранулемы,сахарный диабет легкой степени. Состояние удовлетворительное, гиперстенического телосложения, хорошегопитания, Поражена кожа, средней трети живота, верхних и нижних конечностей, где отмечаются отдельныесинюшно-розовые и фиолетовые пятнистые очаги поражения с некоторойатрофичностью в центре и мелкопапулезными дермальными элементами попериферии, производящими впечатление кольца....

Способ лечения миотонии

Загрузка...

Номер патента: 1187823

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Чучин, Хохлов, Мартыненко, Ильина, Лукьянов

МПК: A61K 31/194, A61P 21/00

Метки: миотонии, лечения

...конеч-. ностей, повышена механическая возбудимость мышц, миотоническая задержка расслабления мышц кистей челюсти, характерные миотоцические разряды при элоктромиографии. Прием глюконата кальция, АТФ, витаминов принес лишь цеэцачптсльное улучшение. При включении в диету щавелевой кислоты в дозе до 1,5 г /сут в виде консер вов шпината, состояние больного значительно улучшилось. 11 ормалиэовались биохимические показатели, Уменьшилось время раэрабатывания мышц до практически свободных движений. Общий курс лечения составил 25 дней. П р и и е р 2. Больной К. 39 лет, поступпл с диагнозом миотоция Томсена, Болен с детства, беспокоят затруднения прц цачале движения, це может выполнять быстрые движения, при толчках падает. Повторные движения...