A61P — Специфическая терапевтическая активность химических соединений или лекарственных препаратов

Страница 49

Способ лечения внутричерепной гипертензии у недоношенных детей

Загрузка...

Номер патента: 1138166

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Нарциссов, Арипова

МПК: A61K 31/513, A61K 31/19, A61P 7/10 ...

Метки: гипертензии, недоношенных, внутричерепной, лечения, детей

...было произведено кесаревосечение. Ребенок извлечен с синюшными кожными покровами, оценкой пошкале АПгар 6 баллов. Состояние былотяжелым, обусловленным отеком мозгаи нарушением мозговой гемоликвородьгнамики 11-11 Г степени, В первые сутки жизни состояние ухудшалось в связи с нараставшей внутричерепной гипертензией, сопровождавшейся болевымсиндромом, мышечной гипертонией,симптомом Грефе, параличом взора,тремором рук, срыгиваниями, беспокойством,. Зхоэнцефалографня выявила доволь-: но существенное смещение срединных структур мозга .слева направо по всем областям на 1,5 мм; локальное расширение Ш желудочка, а также менинго-, полушарную асимметрию, что подтвер.дило клинический диагноз внутричерепной гипертензии, Анализы крови...

Способ лечения асептических послеоперационных ран

Загрузка...

Номер патента: 1138167

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Шехтер, Кассин, Николаев, Мамедов, Семенова, Лебедской

МПК: A61K 31/513, A61P 31/02

Метки: асептических, ран, лечения, послеоперационных

...путь введенияпрепарата в относительно большихЗОколичествах, при этом некотораячасть его разрушается в желудке,поэтому не создается нужной концент".рации препарата в области раны, Препарат достигает тканей раны медлей=35но, ,это не дает возможности полностьюпроявиться раностимулирующим свойствам метилурацила и значительноувеличивает сроки лечения.Целью изобретения является сокра 40щение сроков лечения чистых послеоперационных ран,Цель достигается тем, что согласно способу лечения асептическихпослеоперационных ран .путем введения лекарственных препаратов до операции на область предполагаемогоразреза оказывают воздействие, стимулирующее. репаративные процессы .втканях,50Способ осуществляют следующимобразом. 2Измеряют местную температуру...

Антиаритмическое средство при лечении инфаркта миокарда “гемодез

Загрузка...

Номер патента: 1070727

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Маршутина, Митрофанов

МПК: A61P 9/06, A61K 31/79

Метки: миокарда, инфаркта, гемодез, средство, лечении, антиаритмическое

...лечения аритмий у больных инфарктом миокарда.Цель изобретения - предупрежде ние аритмий у больных инфарктом миокарда.Для лечения аритмий при инфаркте миокарда гемодез вводят внутривенно капельно в дозе 200 мл (не более 25 60 капель в минуту).П р и м е р. Больная поступила в ПИН инфарктного отделения через 1 ч после возникновения приступа в тяжелом состоянии. Развившийся у нее ос- ЗО трый крупноочаговый инфаркт миокарда осложнился синусовой брадикардией и желудочковой экстрасистолией типа "К на Т". Больной прежде всего бып введен гемодез а для дальнейшего лечения использовали другие необходимые лекарственные препараты, но антиаритыйческие средства в первые сутки болезни не вводились. Кардиомониторным наблюдением в течение первыхсуток...

Способ лечения рецидивирующего герпеса

Загрузка...

Номер патента: 1139436

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Каламкарян, Гребенюк

МПК: A61K 35/78, A61K 39/395, A61K 31/4184 ...

Метки: рецидивирующего, лечения, герпеса

...рекомендуется 2 ч принимать пищу 2.Недостатком этого способа лечения является ограниченность положительного эффекта. Продолжительные ремиссии сроком 6- 2 мес отмечаются только у 67,2 Я больных; у остальных пациентов улучшения не наступает, Это вызывает необходимость частых посещений врача и снижает работоспособность.Целью изобретения является увеличение сроков ремиссии.Указанная цель достигается тем что согласно способу лечения рецидивирующего герпеса, предусматривающему прием внутрь полимиелитной вакцины, по окончании курса лечения полимиелитной вакциной больным вводят дибазол и элеутерококк.Способ осуществляется следующим образом.Полимиелитную вакцину вводят по 0,2 мл трехкратно с интервалом в 1, мес; после окончания ее введения через...

Способ получения замещенных производных пиридазина

Загрузка...

Номер патента: 1140685

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Жан-Поль, Камиль-Жорж, Катлин

МПК: A61P 25/24, C07D 237/20, A61K 31/501 ...

Метки: замещенных, пиридазина, производных

...в смеси этанол-эфир После перекристаллизации из водного Основание: т,пл., С(диизопропиловый эфир)дихлоргидрат 214 (изопропанол) бромгидрат плавится при этанола ди284 С.Элементный анализ.СМ 30 338:Вычислено, 7 СМ 30 365:Вычислено, Ж: С 61,00; НИ 12,93.Найдено, 7: С 60,85; Н 5И 12,86.95 011: (с О, 5 молекулталлизационноиВычислено, 7: С 52,46; НЯ 15,29.Найдено, 7: С 52,6 1; НИ 14,95.БК 95 003 (с 0,1 молекулоталлиэационнойВычислено, 7.: С 50,37; НЯ 13,82.Найдено, Е: С 50,54; Н 6,М 14,02.1140685 25 Соединения (1) могут быть превращены в соли путем воздействия кислоты на горячий раствор основания, причем выбор растворителя предусматри,вает кристаллизацию соли при охлаждении.Используемые в качестве исходныхпродуктов...

Способ получения карбостирильных производных или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1140687

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Казуо, Казуюки, Ясуо, Такафуми

МПК: A61P 37/08, A61P 25/20, A61K 31/4704 ...

Метки: кислотами, карбостирильных, солей, фармацевтически, производных, приемлемых

...в 200 мл 2 Н водный5 раствор гидрата окиси натрия, затем полученное нерастворимое вещество выделяют фильтрованием, промывают водой и высушивают. Неочищенные кристаллы перекристаллизовывают из этанола, получая 21,5 г 8-бром-(3- хлоропропокси)-3,4-дигидрокарбостирила в виде бесцветных игольчатых кристаллов с т.пл. 184-185 С.П р и м е р 9. 5 г 6-хлор-бром 15 7-окси,4-дигидрокарбостирила и 3 г гидрата окиси натрия смешивают с 120 мл изопропанола и перемешивают при 50-60 С в течение 1 ч. Затем туда добавляют 10 мл 3-бромхлоропропана и перемешивают смесь в течение 6 ч. Реакционную смесь концентрируют лод пониженным давлением досуха, полученный таким образом остаток экстрагируют хлороформом. Хлороформовый слой промывают водой и высушивают....

Средство при угрожающем выкидыше, дисфункции яичников и гиперплазии эндометрия

Загрузка...

Номер патента: 1140786

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Куликова, Поскаленко, Никитина, Ахрем, Левина, Корхов, Камерницкий

МПК: A61K 31/57, A61P 15/00

Метки: эндометрия, гиперплазии, угрожающем, выкидыше, дисфункции, средство, яичников

...токсическим действием (канцерогенным, тератогенным, аллергизирующим и мутагенным). Ана1140786 10 зболического действия не обнаруженоПосле отмены указанного средства,.которое вводилось крысам в течение6 мес, репродуктивная Юункция быстровосстанавливается (через 2-3 цикла) .Плоды, рожденные,от крыс, длительно получавших данное средство, неимеют признаков каких-либо уродстви их физиологическое развитие соответствует норме.На основанйи экспериментальныхисследований было проведено клиническое изучение эффективности 6-метилК, 17 о-циклогексанопрегнен,20-диона как лечебного средства 15при угрожающем привычном выкидышедисфункциональных маточных кровотечениях и гиперпластических процессахэндометрия. Средство испытывалось ввиде таблеток,...

Антибактериальное средство

Загрузка...

Номер патента: 1029451

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Корчевая, Хрунова, Николаева, Богданова, Першин, Выборова

МПК: A61P 31/04, A61K 31/055

Метки: антибактериальное, средство

...от светло-.кремового до кремового цвета. Легко растворим в 957-ном спирте и ацетоне, растворим в хлороформе, практически нерастворим в воде.Для исследования терапевтической эффективности использовали трийодрезорцин в виде 0,5-7-ной мази на вазелино-ланолиновой основе. Мазь применяют ежедневно при экспозиции 30 мин 2 раза в день в течение ЗО дней. Было проведено лечение 66 больных (папуло-пустулезнсй формой угревой сыпи страдании 50 больных, инфильтративной - 16), При лечении этих больных предложенным 029451 3средством отмечена хорошая переносимость его.Результаты лечения представленыв.таблице.Как видно из данных таблицы,предложенное средство оказывает тераневтический эффект при папуло-пустулезной и инфильтративной Формахугревой сыпи у...

Способ лечения острой почечной недостаточности в начальный период

Загрузка...

Номер патента: 1143422

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Салашный, Ситникова

МПК: A61K 31/727, A61P 13/12

Метки: период, недостаточности, начальный, почечной, лечения, острой

...именно к способам лечения острой почечной недостаточности.Известен способ лечения остройпочечной недостаточности путем применения 20 ного раствора маннитолаи высоких доз папаверина и диатиллина (1 .Недостатком известного способалечения острой почечной недостаточности является то, что в условиях 1 Оразвившегося шока введение ваэодилятаторов в высоких дозах являетсяпротивопоказанным. раздельное применениевазодилятаторов и манитолаявляется неэффективным. 15Цель изобретения - сокращение сроков лечения острой почечной недостаточности,Указанная цель достигается тем, что согласно способу лечения острой почечной недостаточности в начальный период путем внутривенного введения маннитола, дополнительно вводят гепарин и лазикс, причем в период шока...

Способ получения производных пиридина

Загрузка...

Номер патента: 1144617

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Джозеф, Чарльз

МПК: C07D 213/32, A61P 29/00, A61K 31/4409 ...

Метки: пиридина, производных

...(0,61 г), Перекристаллиэовывание из этилацетата дает очищенный 4-(2-окси-фенилэтилтиометил)пиридин (0,42 г, т.пл. 116,5-119 С, данные неполные),йИК (Квр): 3,17, 5,2-1,8, 6,22; 6,88, 9,49, 12,25, 13,88 и 14,25 , масс- спектр: щ/е - вычислено 245, найдено 245, ЯПМР (С Ю СР /ТМ 5) С 8,73-9,27 (м, 2 Н), 7,57-7, 10(м, 7 Н), 4,75 (т, 1 Н), 3,63 (с, 2 Н), 3,10 (с, 1 Н, обменивается с 30) и 2,72 (д, 2 Н).44617 8 7 11П р и м е р 5. 4-2-(4-Метокси-фенил)-2-оксиэтилтиометилпиридин.В атмосфере азота Ф,-(4-пиколилтио)-П-метоксиацетофенон (1,99 г,7,3 ммоль) растворяют в 25 мл перемешиваемого этанола и порциями добавляют боргидрид натрия (0,45 г,11,7 ммоль), затем слабо кипятят втечение 30 мин. Смесь охлаждают ивыпаривают досуха, В остаток...

Способ получения четвертичных солей простых эфиров 6, 11 дигидродибензо тиепин-11 -алкилнорскопина

Загрузка...

Номер патента: 1144618

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Рудольф, Рольф

МПК: A61K 31/38, A61K 31/336, A61K 31/14 ...

Метки: дигидродибензо, тиепин-11, простых, алкилнорскопина, эфиров, четвертичных, солей

...реакции,равной 24 ч, процесс квартернированияпрекращают. Осадившиес; кристаллы отсасыввюс и промывают хлористым метиленом. Получают первые 149,6 г продукта в виде сырыхбелых кристаллов с т. пл.,".36-237 С (раз.ложсние). К раствору хлоркеого метиленадобавляют еше 8,5 г (0,08 моль) сложногометилового эфира метансульфокислоты и смеси дают еше раз прореагировазь на протяжефонии 24 ч при 40 С. Для достижения полнойконверсии добавляют егце раз 8,5 г(0,08 моль) сложного метилового эфира ме.тансульфокислоты и смесь остаьдяют стоятьв течение 4 ч. После ппомывки хлористымметиленом получают еще 8, г в виде сырыхбелых кристаллов с т. и. ".36 237 С ( азло.жение). Обе фракции сырых кристаллов всреде метанола очищают над активным углеми после...

@ -алкил@ -( @ -оксифенил)-амиды 3, 4, 5 триметоксибензойной кислоты, обладающие нейролептической активностью

Загрузка...

Номер патента: 668261

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Моргун, Колядич, Портнягина, Цветкова, Громов, Федосеева, Сердюк

МПК: C07C 235/56, A61K 31/166, A61P 25/18 ...

Метки: обладающие, кислоты, оксифенил)-амиды, алкил, активностью, нейролептической, триметоксибензойной

...триэтиламина в средедиоксана при комнатной йфемпературе.П р и м е р. К раствору 10 г(0,114 моль) триэтиламина. К полуьченной смеси при перемешивании прили вают раствор 13,2 г (0,057 моль) хлорангидрида 3,4,5-триметоксибензойной кислоты в 65 мл диоксана, Смесь оставляют при комнатной температуре на 4-5 ч, осадок отфильтровывают, промывают водой,перекристаллизовывают из 502 этанола. Вйделяют И -этил-И-(и-оксифенил)- -амид,4,5-триметоксибензойной кислоты (2) с выходом 90%, Т.пл. 123 С.Аналогично попучают Н -метил-Н- -(п-оксифенил)амид,4,5-триметоксибензойной кислоты (1), М в (н-пропил) -Й-(п-оксифенил)-амид,4,5- -триметоксибензойной кислоты СЗ), М-аллил-М-(в -оксифенил)-амид,4,5" -триметоксибензойной кислоты (4) соед .1,3,4, табл,1)...

Литиевые или кальциевые соли фторсодержащих бензойных кислот, проявляющие противовоспалительное действие

Загрузка...

Номер патента: 677266

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Черноштан, Даниленко, Мирян, Тринус, Фадеичева

МПК: C07C 51/41, A61P 29/00, A61K 31/192 ...

Метки: соли, литиевые, кислот, кальциевые, действие, противовоспалительное, бензойных, проявляющие, фторсодержащих

...малой токсичностиони обладают противовоспалительным действием на моделях формалинового и трипсинового отеков задней конечности крыс, в ряде случаев превосходящим таковое у неэамещенной бензойной кислоты (табл.2). Токсичность соединений изучена в опытах на мышах весом 18-25 г. Соединения вводят внутрибрюшинно в виде кодных растворов. Вещества Би Бпредварительно смешивают с небольшим количеством твн3 6772 на - 80. Токсический эффект учитывают в течение .3-х суток.Токсическое влияние соединений характеризуется развитием угнетения животных, которое наблюдается через 3-О мин после введения, и возникновением одышки (через 5-10 мин). Гибель большинства животных зарегистрирована в пределах 10 мин - 2 ч. У мышей, погибших через 10-35 мин, О...

5=диалкиламино-3-пиридил-1, 4-диокса-2-азолий хлориды, обладающие анальгезирующим действием и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 681803

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Каринская, Кухарь, Мирян

МПК: A61K 31/4427, A61P 29/00, A61K 31/42 ...

Метки: обладающие, 4-диокса-2-азолий, хлориды, анальгезирующим, 5=диалкиламино-3-пиридил-1, действием

...Среди диоксаэолов замена метильной группы на этильную приводит к повышению токсичности. Антиэксудативное действие изучалось на моделях острого воспалительного отека задней лапки крысы, вызванного субпяантарным введением О, 1 мл 10%-ной водной взвеси каолина. Изучаемые препараты вводилИсь внутрибрюшинно в дозе 10% ЛД, за 30 мин до введения флогогенного агента.Объем лапки регистрировался волюметрически через 5 ч после введения каолина.Анальгезирующее действие исследовали по методу термического раздражения (Кош 1 оз Е. 1950) Исследуемыми животными являлись белые мьппи, которые помещались в стеклянный стакан, находящийся в термостате, температура вода в котором равнялась 55 С. Показателем анальгезии являлось удлинение латентного периода...

Способ лечения гнойно-септических заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 1144699

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Знаменский, Киселева, Лифшиц, Литвиненко, Кейсевич, Самодумова, Левенец, Земсков, Шалимов, Яцимирский

МПК: A61K 31/80, A61K 31/7036, A61P 31/02 ...

Метки: гнойно-септических, лечения, заболеваний

...очага нагноения, при эмпиемах, поддиафрагмальных абсцессах, гнойных панкреатитах, глубоких флегмонах, абсцессах таза и т.д., а также проводить операции, например ампутацию конечности на высоте нагноения споследующим внесением в рану иммобилизованного препаратаСледовательно, противопоказаний или каких-либо ограничений для осуществления предлагаемого способа нет. Внесенныйв очаг нагноения препарат удаляется сам по мере заживления гнойника, В то же время гранулы ПМС, освобождаясь от антибиотика по мере его десорбции, адсорбируют токсические вещества, содержащиеся в очаге нагноения, в том числе и при кислой реакции среды. В результате резко уменьшается раневое отделяемое, рана очищается, и ухудшаются условия для существования...

Способ получения производных тризамещенных имидазолов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1145928

Опубликовано: 15.03.1985

Автор: Альфред

МПК: C07D 233/64, A61P 29/00, A61K 31/4164 ...

Метки: тризамещенных, солей, имидазолов, производных

...эфира 2-4(5)-(и-хлорФенил)-5(4)-(3-пиридил)-имидаэол- -ил-метилпропионовой кислоты.П р и м е р 5. Раствор 1,3 г этилового эфира 2-4(5)-(и-метоксифенил)-5(4)-(3-пиридил)-имидазол-ил 1- -2-метилпропионовой кислоты в 50 мл метиленхлорида в атмосфере азота при перемешивании и при -70 С в течение 3 мин смешивают с раствором 4,7 г бортрибромида в 20 мп метилеихлорида, Смесь перемешивают при -70 С в течение 30 мин. Затем удаляют охлаждающую баню и перемешивают до тех пор, зока температура не достигает 25 С.После этого белую суспензию выпиваютна 50 мл смеси льда с водой и перемешивают. Водную Фазу отделяют, дваждыэкстрагируют метиленхлоридом зо 20 или с 2 н. раствором карбоната натрияустанавливается рН 8. Высадившиесякристаллы дважды...

Способ получения производных 2, 3, 6, 7-тетрагидротиазоло 3, 2 пиримидин-5-она

Загрузка...

Номер патента: 1145932

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Жан-Луи, Даниель, Клод, Франсуа

МПК: A61K 31/519, A61P 29/00, C07D 513/04 ...

Метки: пиримидин-5-она, производных, 7-тетрагидротиазоло

...С ивыдерживают ее при этойтемпературе 5 ч. После охлажденияреакционную смесь выпаривают досухапри пониженном давлении(20 мм рт.ст 2,7 кПа) и температуре70 кС, Полученный остаток растворяютв 50 сиф насыщенного водного рает 40вора хлорида натрия и экстрагируют6 раз 300 ем (общее количествб)этнлацетата, Органические Фазы соединяют, пвомывают досуха при пониженном давлении (20 мм рт,ст ,2,7 кйа) и температуре 50 С. Остаток хроматографируют на колонке диаметром 3 см, содержащей 65 г кремнезема (0,040-0,063 мм), элюнруя этилацетатом при давлении 0,5 бар , 50(51 кПа) и отбирая фракции по100 смф . После удаления первых семиФракций н выпаривания при пониженномдавлении (20 мм рт.ст., 2,7 кПа) еле.дующих пяти Фракций выделяют 0,15 г упродукта,...

Оксимы -(3, 4, 5-триметоксибензоил)-замещенных аминоалкилфенилкетонов, обладающие нейролептической активностью

Загрузка...

Номер патента: 583608

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Троян, Федосеева, Тринус, Колядич, Карп, Портнягина, Громов

МПК: C07C 251/48, A61K 31/15, A61P 25/18 ...

Метки: активностью, оксимы, обладающие, аминоалкилфенилкетонов, 5-триметоксибензоил)-замещенных, нейролептической

...- "п-аминоацетоФенон, й -(3,4,5-тримет" оксибенэоил)-п-аминоацетофенон 3, с, солянокислым гидроксиламином в среде метанола в присутствии уксусно- кислого натрия.П р и и е р: Оксим, М -(3,4,5-триметоксибензоил)-п-аминоацетофенона,08 В6,5 г (0,02 моль) й -(3,4,5-триметоксибензоил)-и-аминоацетоФенона растворяют в бО мл метанола, добавляют 2 г (0,029 моль) солянокислого гидроксиламина и 2 г уксуснокислого натрия в 12 мл воды, кипятят 1 ч с обратным холодильником, выливают в 120 мл воды, отфильтровывают осадок, промывают водой, сущат и пере. кристаллиэовывают из метанола.Аналогично получают эксимы й -(3,4,5-триметоксибензоил)-п-аминопропиофенона и 8 -(3,4,5-триметокси" бензоил)-п-аминобутирофенона.Строение новых оксимов И -(3,4,5-...

5=диалкиламино-3-пиридил-1, 2, 4-триазолы, обладающие анальгетической активностью и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 707203

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Мирян, Каринская, Кухарь

МПК: C07D 401/04, A61P 29/00, A61K 31/4196 ...

Метки: обладающие, 5=диалкиламино-3-пиридил-1, анальгетической, активностью, 4-триазолы

...-триазола солянокислого (72%), т,нл. 277-278 С (спирт-эфир).П р и м е р 2. 5-Диметиламино- -3-/4-пиридил/-1,2,4-триазол (основание).0,7 г солянокислой соли 5-диметиламино"/4-пиридил/-1,2,4-триаэола растворяют в 10 мл воды и нейтрализуют водным раствором углекислого нат" рия. Выпадает мелкокристаллический осадок белого цвета. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе. Получают 0,5 г 5-диметиламино-/4-пиридил/-1,2,4-триазола (98%), т.пл. 177-178 С (спирт-эфир)П р и м е р 3. Йодметилат 5-диметиламино-/4-пиридил/-1,2,4-триазола.0,6 г 5-диметил-/4-пиридил/- -1,2,4-триазола растворяют в 10 млацетона и приливают 1,28 г(3-х кратный избыток). Смесь греютна водяной бане при температуре50 С в течение 30 мин....

Производные (пиридил-2)-1, 2, 4-или-1, 3, 4-оксадиазола, обладающие анальгезирующим действием

Загрузка...

Номер патента: 770050

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Черноштан, Кухарь, Мирян, Даниленко

МПК: C07D 413/04, A61P 29/00, A61K 31/4245 ...

Метки: действием, 4-или-1, производные, обладающие, 4-оксадиазола, пиридил-2)-1, анальгезирующим

...растворяют в 30 мл ацетона, затем добавляют 4,26 г (0,03 г-м) метила йодистого. Реакционную смесь нагревают при 50 С 30 мин. Выпавший из реакционной смеси желтый кристаллический осадок отфильтровывают. Выход йодметилата 3-(пиридил)-5-диметиламино,2,4-оксадиазола 2,2 г (673); Т.пл. 169-170 С (иэопропиловый спиот).2-(Пиридил)-5-диметиламино,3,4-оксадиазол.8 1, г (0,05 г-м) трихлорметилдиметиламина растворяют в 60 мл сухого ацетонитрила, смесь перемешивают, затем порциями добавляют 6,82 г (0,05 г-м) гидразида никотиновой кислоты. Реакционную смесь кипятят 3 ч при перемешивании до прекраще-,770050 Эния выделения хлористого водорода. Осадок отфильтровывают. Полученную солянокислую соль растворяют в воде и нейтрализуют водным...

Карбаматы -(3, 4, 5-триметоксилбензоил) аминоацетофеноноксима, проявляющие нейролептическую активность

Загрузка...

Номер патента: 592134

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Портнягина, Паскаль, Тринус, Громов, Пантелеймонов, Троян

МПК: A61K 31/27, C07C 271/60, A61P 25/00 ...

Метки: аминоацетофеноноксима, нейролептическую, проявляющие, 5-триметоксилбензоил, карбаматы, активность

...в .(3 ,4,5 - -триметоксибензоил)-.п -аминоацетофеноноксима с соответствующими изоциацатами (метилиэоцианатом, 0 -толилизоцианатом, Ю -толилизоцианатом, фенилизоцианатом, А,-нафтилизоциаиа том). Реакцию провдят в ацетоне при комнатной температуре.Строени карбаматов М -(3 ,4 ,5 -Р Ф ( -триметоксибензоил)-1 -аминоацето" феноноксима подтверждено элементарным анализом, УФ- и ИК-спектроскопией, а также тонкослойной хроматографией.Полученные соединения представляют собой желтоватые кристаллические вещества, трудно растворимые в воде, хорошо растворимые в органических растворителях, Данные элементарного анализа, температура плавления и вы-,. ход синтезированных соединений приведены в табл.1. Карбамат Й оил)- п -аминl3,4 г (0,01 моль) оксима...

Способ лечения вегетососудистых дистоний пароксизмального характера

Загрузка...

Номер патента: 1146047

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Моисеева, Никитина

МПК: A61K 31/4166, A61P 9/00

Метки: характера, дистоний, пароксизмального, лечения, вегетососудистых

...исследования диастолическое давление в 20 ч оказалось высоким на правой руке, вследствиечего низким оказалось пульсовое давление, на второй день исследованияпульсовое давление также оказалось 20низким в 20 ч (за счет снижения систологического давления). На левойруке пульсовое давление оказалосьнизким в 16 и 20 ч на первый и вто-рой.дни.Как видно на Фиг. 2 (где по осиорцинат приведены значения температуры в градусах по Цельсию, остальныеобозначения те же, что на Фиг. 1),подъемы температуры выше нормы отмечались в 8 и 20 ч в первый день и в16 ч на второй день исследования.Как видно на фиг. 3 (где по осиординат отношение частоты дыханияза 1 мин) учащение дыхания до 183520 в минуту наблюдалось в первыйдень исследования в 20 ч и на...

Способ получения производных бензоилфенилпиперидина

Загрузка...

Номер патента: 1147251

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Жак, "пьер, Франсуа, Бернар

МПК: A61P 37/04, C07D 211/14, A61K 31/451 ...

Метки: производных, бензоилфенилпиперидина

...фазу затем промывают водой до получения нейтральногорН, затем сушат на сульфате магния,обесцвечивают и выпариваютПолученный маслянистый продукточищают на колонке двуокиси кремния(элюант гексан-ацетон в объемном соотношении 10:1 и рекристаллизуют вгексане, Получают 2,2 г (выход 29,5%;искомого продукта, т.пл, = 99,5 С,П р и м е р б, Г 2-(4-Метилпиперидинил)-5-метиламино-фенил 1-(4 хлорфенил) - метанон(код 613),Подвергают кипячению в течение5 ч смесь 0,01 моль (4,8 г) продукта,полученного в соответствии с примером 2 (соединение 22), в солянокислом этаноле (5 ЫНС 1). Этанол выпаривают, полученный продукт прополаскивают этилацетатом, а затем гидролизуют, После обработки содой осуществляют экстрагирование...

Способ лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки

Загрузка...

Номер патента: 1147361

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Кузнецов, Сотников, Тамулевичюте, Мумладзе, Витекас

МПК: A61B 17/00, A61B 1/273, A61P 23/00 ...

Метки: болезни, кишки, двенадцатиперстной, язвенной, лечения

...приняв середину передней стенки пищевода во время эндоскопии за 12 ч. Эндоскоп извлекают. Процедуру повторяют 1 раз в 5 - 7 дней до выздоровления, критерием которого является заживление язвы при эндоскопическом контроле.Место и количество вводимой смеси определено в соответствии с топографоанатомическими вариантами прохождения стволов блуждающих нервов и толщины стенки пищевода.Пределы концентрации спирта в смеси определены в соответствии с порогом возникновения болевых ощущений - верхняя граница и достижением достоверного снижения желудочной секреции - нижняя граница.Концентрация новокаина в 2 2,2 о/о выбрана сообразно известным рекомендациям для блокады крупных нервных стволов. Режим процедур (1 раз в 5 - 7 дней) выбран в...

Способ лечения поражений периферических нервов

Загрузка...

Номер патента: 1147400

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Лосев, Самойлов, Жулев

МПК: A61K 31/27, A61P 25/02, A61K 31/216 ...

Метки: поражений, периферических, лечения, нервов

...А. Кондрахина Техред А.Кравчук Корректор Л.Патай Заказ 909/3 Тираж 596 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 11 3035, Москва, Ж, Раушская наб ., д .4/5Подписное Производственно-полиграФическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4 1 11Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения поражений периферических нервов,Целью изобретения является сокра щение сроков лечения и уменьшение числа осложнений.Способ поясняется клиническими примерами.П р и м е р 1. Больной А. поступил с острым невритом правого лучевого нерва. После регистрации неврологических и миографических показа телей больному вводят метацин в дозе 0,5 мг подкожно, а через 20 мин - прорезин (1,0 мг п/к)Спустя 30...

Способ получения замещенного ацилового производного 1, 2, 3, 4 тетрагидроизохинолин-3-карбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1148560

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Милтон, Сильвестр

МПК: C07D 215/16, A61P 9/12, A61K 31/472 ...

Метки: замещенного, производного, солей, ацилового, приемлемых, фармацевтически, кислоты, тетрагидроизохинолин-3-карбоновой

...получить мас" лоподобный третбутнловый сложный эфир промежуточного продукта, который, как это установлено газо-жидкостной хроматографической обработкой, достаточно чистый для последующего использования.Раствор 143,7 г этого третбутилового сложного эфира в 630 мл трифторуксусной кислоты перемешивают при комнатной температуре 1 ч. Растворитель удаляют при пониженном дав" ленин и остаток растворяют в диэтиловом эфире с последующим повторным выпариванием. Далее эту операцию повторяют. Затем эфирный раствор обрабатывают добавлением по каплям раствора газообразного хлористого водорода в диэтиловом эфире. до прекращения выпадения осадка. Твердый продукт, собранный фильтрованием, представляет собой смесь диастереоизомеуов с т.пл....

Способ получения производных простых арилфениловых эфиров или их кислотно-аддитивных солей, или их металлических комплексов

Загрузка...

Номер патента: 1148564

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Петер, Адольф

МПК: A61K 31/4196, A61K 31/4178, A61K 31/341 ...

Метки: комплексов, производных, солей, простых, эфиров, кислотно-аддитивных, арилфениловых, металлических

...началав фармацевтических препаратах для энтерального, парентерального местного введения. Дозировка действующего начала зависит от вида теплокровного животного, его возраста ииндивидуального состояния, а такжеот способа применения, В обычномслучае, для теплокровного существавесом около 75 кг при приеме черезрот безопасная суточная доза составляет около 50"500 мг при разделенииее на несколько одинаковых частичных доз.Фармацевтические препараты содержат, например, приблизительно - 807.(предпочтительно 20-603) действую-,щего начала. Соответствующие изобретению фармацевтические препаратыдля введения через желудочно-кишечный тракт или .подкожно изготовляют,например, в таких формах однократнойдозировки, как драже, таблетки, капсулы или...

Способ получения производных бензотиазина или их солей с неорганическими или органическими основаниями

Загрузка...

Номер патента: 1148565

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Эрнст, Вальтер

МПК: A61K 31/5415, A61K 31/497, A61P 7/02 ...

Метки: основаниями, бензотиазина, органическими, производных, солей, неорганическими

...Н 3,83; 20С 1 8,98; И 14,19. Б 8,12С 1 Н С 1 Б 0Б (394, 86)Найдено, 7 С 48,91; Н 3,79;С 1 8,90; Н 14,18. Б 8,03П р и м е р 11. а) Натриевая соль 251,1-диоксида М-(6-хлорпиразин-ил)-4-окси"2-метилН,2-бензотиазин-З-карбоксамида,1 г (2, ммоль) 1,1-диоксида И"(6-хлорпиразин-ил)-4-окси-метил-о-2 Н,2-бенэотиазин-З-карбоксамидарастворяют в 2,7 мл 1 н.натровогощелока и 50 мл этанола. Раствор сгущают и остаток перекристаллизовываютиз сложного уксусного эфира и этиленхлорида (1."1) 900 мг (867 от тео 35ретического) натриевой соли; Т,пл.214-215 СВычислено, 7.: С 43,254 Н 2,59 рС 1 9,12; И 14,41. Б 8,25С 1 Н С 1 Б БаО Б (388, 78)Найдено, 7: С 42,90; Н 2,84:С 1 9,14 И 14,09, Б 8,10б) Калиевая соль...

Гидрохлориды бензотиофено (2, 3 )пиридинов, обладающие нейтролептической активностью

Загрузка...

Номер патента: 770056

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Алексеев, Толкунов, Дуленко, Комиссаров, Ларина

МПК: A61K 31/381, A61P 25/18, A61K 31/4365 ...

Метки: пиридинов, нейтролептической, гидрохлориды, обладающие, активностью, бензотиофено

...в гидрохлоридыпропускания в их ацетоновыйор газообраэного хлористого воукаэанные пячен щим п Фено( путем раств до Строение синтезированных соединеий подтверждено ИК и ПИР спектроскией, а их индивидуальность газожидкостной хроматографией. Фармакологическая активность итоксичность гидрохлоридов бензотио"фенопиридинов приведена в табл. 2.П р и м е р 1. Гидрохлорид2,4-диметилбензо (в) тиофено(2,3-с)пиридин,В суспензию 3,14 г (0,01 моля)перхлората 2,3-диметилбензо-(в)тиоФейо(2,3-с)пирилия в 25 мл этиловогоспирта про"ускают в течение 30 мингазообразный аммиак, Реакционнуюсмесь кипятят на водяной бане 30 мин,охлаждают, выливают в воду и органический слой экстрагируют эфиром,Эфирный слой сушат КОН, После отгонки растворителя продукт...

Способ лечения паркинсонизма

Загрузка...

Номер патента: 1148618

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Лосев, Каменецкий

МПК: A61P 25/16, A61K 31/55

Метки: лечения, паркинсонизма

...при лечении паркин(гниз ма. 11 слью (:ц(бретеццц является сокращениеПример 7. Больной К., 57 лет, страдает типичной формой паркинсонизма, акинетикоригидным сицдромом на фоне церебрального атеросклероза, хронической сосудистой недостаточностью в вертсбробазилярном бас 1 О сейне. После предварительного определения чувствительности к метамизилу больному утром назначили 1 (;аблетку) метамизила и через 15 х( дкожно 5 мг 11 мл 0,5/, раствора);(мина. Через 15 30 мин у больного отме(или снижение мышечного тонуса и ускорение ритма движения. После обеда и ужина больному назначали по 1 мг метамизила на прием. Такую схему лечения сохраняли в течение 20 дней. В результате курса лечения отмечено значительное улучшение общего состояния...