A61P — Специфическая терапевтическая активность химических соединений или лекарственных препаратов

Страница 47

Способ получения производных пиридилаллиламина или их солей, или их смеси циси транс-изомеров, или индивидуальных изомеров

Загрузка...

Номер патента: 1103794

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Карл, Сванте, Томас

МПК: A61K 31/4402, C07D 213/38, A61P 25/24 ...

Метки: циси, транс-изомеров, пиридилаллиламина, солей, производных, индивидуальных, изомеров, смеси

...в ви" де изомера Е с т.пл. 200-202"С. Выход 20%.ФцУ. Оксалат 3-(3-бромфенил)-И-ме 15 тил-(3-пиридил) -аллиламина в виде изомера 2 с т.пл. 98-199 С. Выход 217.У 1. Оксалат 3-(2,4-дихлорфенил)- М,Я-диметил-З-(3-пиридил)-аллиламинао 20 в виде изомера Е с т.пл. 167-169 С.Выход 25 .У 11. Оксалат 3-(2,4-дихлорфенил)- Н-метил-(3-пиридил)-аллиламина в виде изомера Е с т.пл. 203-205 С. Выход 25%.УШ. Оксалат 3-(4-йодфенил)-И,И- диметил-(3-пиридил)-аллиламина в виде изомера 2 с т.пл. 170-173 С (из смеси этанола и изопропилового эфира). Выход 257.1 ХЗ-(З-Хлорфенил)-И,И-диметил-.3-(3-пирндил)-аллиламин в виде изомера 2 с т.пл. 171-174 С. Выход 32%.Х, Оксалат 3-(З-бромфенил)-И,М- диметил-(3-пиридил)-аллиламин...

Способ моделирования острого панкроатита

Загрузка...

Номер патента: 1105191

Опубликовано: 30.07.1984

Автор: Перельман

МПК: A61P 1/18, A61K 31/4178, A61B 17/00 ...

Метки: панкроатита, моделирования, острого

...09/л, альфа-амилаза 98. При аутопсии выявлена мутная геморрагическая жидкость в брюшной полости. Поджелудочная железа резко увеличена в размерах, грязно. багрового цвета. На ее поверхности, а также на болыдом сальнике и брыжейке кишечника - множественные пятна жирового некроза. Дольковая структура железы стертаНа разрезе - резкая деструк. ция ткани железы, Определяются участки кро. воизлияний. Выражен геморрагический и жировой некроз железы. Патолого-анатомический диагноз - тотальный панкреонекроэ.П р и м е р 2. Собака бурой масти, вес 0,9 кг. Активная, здоровая.Исходные анализы крови: лейкоциты 8,01 О /л, активность альфаамилазы 25,1 оптических едениц. Во время операции было вве. дено в главный панкреатический проток и в ткань...

Способ лечения больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки

Загрузка...

Номер патента: 1105202

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Персиянов, Дорофеев, Серый, Морозов, Хавинсон

МПК: A61K 38/32, A61P 1/04

Метки: кишки, язвенной, желудка, больных, болезнью, лечения, двенадцатиперстной

...препаратов, дополнительноннодят тималин по 10-20 мг 1-2 разан день н течение 5-10 сут.Способ осуществляется следующимобразом.Больному назначают лечебноепитание, вводят антациды, спазмолитики, холинолитики, седативные препараты н терапевтических дозах, затемдополнительно вводят внутримышечнотималин в дозе 10-20 мг 1-2 разав день в 2 мл 0,5%-ного растворановокаина в течени 5-10 сут. П р и м е р 1, Больной С.В52 года,диагноз: язвенная болезнь,острая язва верхней трети тела 35желудка. Проводилось лечение новокаином, но-шпой, диетой, В качествестимулятора регенерации назначентималин по 10 мг 2 раза в деньвнутримышечно в 2 мл 0,5%-ного 4 Ораствора новокаина всего 10 мг накурс). С применением тималина...

Способ получения замещенных дибензооксепинов или их солей или оптических изомеров

Загрузка...

Номер патента: 1106444

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Шарль, Жан-Клод

МПК: A61P 25/18, A61K 31/357, A61K 31/39 ...

Метки: замещенных, солей, оптических, дибензооксепинов, изомеров

...водой и эфиром.45Отделяют эфирную фазу, которую промывают 1 н. серной кислотой, затем водой до нейтральной реакции промывных вод. Сушат эфир над сульфатом магния, затем выпаривают досуха. Таким образом получают 11 г маслянисто 50го продукта, который очищают кристаллизацией из 15 мл диизопропилового эфира, оставляют на 24 ч в холодильнике, Затем кристаллы отфильтровывают и.сушат их под вакуумом. Таким образом получают 8,7 г 11-(и-толуолсульфонилоксиэтил)-дибензо(Ь, е) 1,4-диоксепина, или выход составляет 737. Чистый продукт плавится при 64-68 мк.Стадия Е, М-Диэтил-(дибензо)Ь, е(1,4-диоксепин-ил)этиламин.В 100 мл ацетонитрила растворяют 13,2 г 11-(п-толуолсульфонилоксиэтил)-дибензо(Ь,е) 1,4-диоксепина и 4 г диэтиламина. В...

Способ профилактики послеоперационных осложнений при операциях на желудочно-кишечном тракте

Загрузка...

Номер патента: 1106484

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Вильцанюк, Бондарчук, Загниборода, Запорожец, Терентьев, Потолочный

МПК: A61K 31/7016, A61B 17/00, A61K 31/4164 ...

Метки: операциях, послеоперационных, профилактики, желудочно-кишечном, осложнений, тракте

...осуществляют следующим обраэомеБольному в течение двух суток дооперации вводят перорально антимикробные препараты. Во время операции через операционную рану вводят их в полость оперируемого органа, а в послеоперационном периоде их вводят череззонд ежедневно до появления перистальтики.П р и м е р 1. Больная Р. 53 года, история болезни Ф 4685, поступила в клинику 02,10,79 с диагнозом;хроническая язва. двенадцатиперстной кишки, осложненная кровотечением.В комплексе предоперационной под"готовки за два дня до операции назна"чены канамицин 0,5 хЗ раза в суткии трихопол 0,25 один раз в суткиперорально. 0910,79 произведенаоперация - резекция 2/3 желудка поБильрот П с дренированием брюшнойполости. Во время операции в просветжелудка...

Способ лечения больных угрями вульгарными

Загрузка...

Номер патента: 1106505

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Касимов, Бутов

МПК: A61K 33/04, A61K 31/132, A61K 31/191 ...

Метки: вульгарными, больных, лечения, угрями

...Переносимость препаратовхорошая. На четвертый день со днялечения отмечено полное прекращениеобразования новых элементов, появилась легкая гиперемия кожи. В течение16 дней .наступило полное выздоровление с сохранением эффекта без профилактического лечения в течение 8 мес,В последующем у больного стали появляться отдельные угри, не беспокоящиеего и не требующие повторений курса.П р имер 2, Больной ф., 31 год,страдает угрями вульгарными в течение10 лет, папуло-пустулезная форма, Применяемые ранее способы лечения, включая наружные средства, закаливание организма не оказали достаточного эффекта. Назначено лечение предлагаемымспособом с введением лекарственнойсмеси, состоящей; уротропин 20,0;сера 50; кислота уксусная 30,0;спирт этиловыи...

Способ лечения больных хроническим пиелонефритом

Загрузка...

Номер патента: 1107866

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Золотарев, Уфимцева, Пытель, Есилевский

МПК: A61P 31/04, A61K 31/196, A61P 13/12 ...

Метки: хроническим, лечения, пиелонефритом, больных

...хронического пиелонефрита вольтареном по сравнению с индометацином. Предлагаемый способ апрОбирован в клинике на 10 больных.П р и м е р. Больная Л 34 г., Диагноз: необструктивный хронический пиелонефрит, жалобы на боль в правой поясничной области, периодической субфебрилитет и познабливание, систематические изменения в анализах мочи. Болеет в течение 2 лет. Заболевание связывает с перенесенным медицинскимабортом. Периодически получала антибактериальную терапию с временнымэффектом. Лейкоцитурия и бактериуриявозобновлялись. Последнее обострениенаступило неделю назад и было связанос переохлаждением. Объективно: почкине пальпируются, область расположения правой почки болезненна, симптом 10 Пастернацкого справа положительпь 1...

Способ лечения хронической гонореи

Загрузка...

Номер патента: 1107867

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Степаненко, Коляденко, Одинец

МПК: A61P 33/00, A61K 31/43, A61K 31/14 ...

Метки: гонореи, хронической, лечения

...одновременно проводят промывание уретрального канала кислородным коктейлем ежедневно, а с 4 дня начинают антибиотикотеоапию.Способ осуществляется следующим Зо образом.После установления диагноза хронической гонореи, больному вводят подкожно биогенный стимулятор, напри. мер плазмолраз в день в течение 4 дней., начиная с 1 мл и ежедневно увеличивая дозу па 1 мл, Одновременно проводят промывание уретрального Составитель Ю.Прокопенко Редактор И,Касарда Техред 1, Куза Корректор Г. РешетникЗаказ 5803/6 Тираж 688 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная, 4 канала кислородными коктейлями в течение 1 2-15 мин ежедневно в...

Хлоргидрат 2-2-2 4-(дифенилметилен)-1-пиперидинил этокси-этокси-уксусной кислоты, обладающий антигистаминной и бронхолитической активностью

Загрузка...

Номер патента: 1108090

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Людовик, Эжен

МПК: A61K 31/452, C07D 211/70, A61P 11/08 ...

Метки: активностью, 2-2-2, бронхолитической, хлоргидрат, 4-(дифенилметилен)-1-пиперидинил, антигистаминной, кислоты, этокси-этокси-уксусной, обладающий

...также вводят внутривенно. Ниже представлены дозы 60 65 ной соляной кислоты и 80 мл воды) . После добавления 30 мл концентриро- З 0 ванного раствора гидроксида натрия и экстракции бензолом бензольный раствор промывают, сушат его над карбонатом калия и бензол выпаривают под вакуумом, Полученный 2-(2-(2-(4-(дифе нилметилен) -1-пиперазинил 3-этокси 3 этокси 3-ацетамид используют для получения соответствующей кислоты.Используемый в этом синтезе 2-(2- (2-хлорэтокси)этокси 1-ацетамид получают согласно способу, описанному в патенте Великобритании Р 1357547. Выход 77. Т.пл. 51-53 С.фармакология. Хлоргидрат 2-(2 в (2- -4-(дифенилметилен)-1-пиперидинил 1 - этокси 1 этокси -уксусной кислоты (про 45Ниже приведены дозы продуктов,мг/кг, которые...

Производные 6, 6-метилен-бис(2, 2, 4-триметил-1, 2 дигидрохинолина), обладающие радиозащитным действием и способностью повышать чувствительность гипосимических клеток к облучению

Загрузка...

Номер патента: 1108092

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Тамаш, Вильмош, Йожеф, Петер, Ене

МПК: A61K 31/4709, C07D 215/12, A61P 31/06 ...

Метки: обладающие, облучению, 6-метилен-бис(2, способностью, повышать, гипосимических, чувствительность, радиозащитным, клеток, производные, 4-триметил-1, действием, дигидрохинолина

...для лечения всех тех опухолеи, для лечения которых используется МТДХ. В опухолях на стадии их развития до "половицы жизни" ц в метастазах цепрсрывно возрастаст концентрация свободных радикалов и перекисей, обнаруживаемых с помощью элсктроспицового резонанса ОЭСР) .Канцерогенные вещества, имеющиеся в окру. жающей среде, играют существенную роль при возникновении злокачественных опухолей, Этц вегцсства содержат свобошгые радикалы или способствуют их образованию в живом организме, Можно поэтому ожидать, что соединения с ацтиокислительными свойствами, цей. трализующие активность радикалов, оказыва. ют антикаццерогенцос действие. Благодаря тому, что предлагаемые соединения контролируют реакции свободных радикалов, они могут...

Способ получения спиробензофуранонов

Загрузка...

Номер патента: 1109050

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Мицуру, Хиросада, Исуке, Масазуми

МПК: A61K 31/343, A61P 1/04, A61P 25/00 ...

Метки: спиробензофуранонов

...(1 Н, дуплет, Л 9 Гц,аромат. Н), дуплет, Л = 2 Гц, аромат Н) .П р и м е р 4. К хорошо перемешанному раствору 5-ацетипспиробен зо(6)фуран(ЗН), 1 ф -циклопропан- -3-она (1 г) в тетрагидрофуране (25 мп) и изопропаноле (3 мо) добавляют порциями боргидрид натрия (0,9 г) с охлаждением, до -50 С, Затем реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин, после чего разбавляют водой со льдом и нейтрализуют водным раствором хлорида аммония. Водный раствор экстрагируют этилацетатом. Экстракт промывают водой и сушат. Остаток, полученный после удаления растворителя, хроматографируют на силикагеле, элюируя хлорис тым метилом, Продукт дистиллируют при пониженном давлении с получением 5-(1-оксиэтил)спиробензо(6)фуран(ЗН), 1...

Способ профилактики острых стрессовых язв желудка и двенадцатиперстной кишки

Загрузка...

Номер патента: 1109167

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Гройсман, Хохоля, Каревина, Радченко

МПК: A61P 1/04, A61K 31/166

Метки: профилактики, желудка, кишки, двенадцатиперстной, язв, острых, стрессовых

...введения атропина2 3Однако введение атропина не предупреждает.развитие сосудистых повреждений слизитой оболочки желудка,множественных эрозий дна и тела желудка и двенадцатиперстной кишки,сопровождающихся в ряде случаев перфорацией стенки полого органа и профузным кровотечением. Срок лечения вслучае развития подобных осложнений 25длителен и составляет около 2526 дней.Цель изобретения - сокращение сроков лечения.1Цель достигается тем, что согласйо 3 Оспособу. профилактики острых стрессовых язв желудочно-кишечного тракта,предусматривающему введение лекарственных средств, непосредственно перед операцией и в послеоперационном35периоде вводят метоклопрамид,Способ осуществляется следующимобразом.С учетом латентного действияметоклопрамида за...

Способ получения производных имидазолилфениламидина

Загрузка...

Номер патента: 1110381

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Марио, Артуро, Пьеро, Энцо

МПК: A61P 1/04, A61K 31/4164, C07D 233/64 ...

Метки: производных, имидазолилфениламидина

...раствор упаривают досуха и маслянистый остаток растворяют в воде, Получаемый раствор подщелачивают до рН 10 добавлением 10 - ной гидроокиси натрия. Отделяющийся продукт экстрагируют этилацетатом, органический раствор упаривают досуха и получаемый продукт очищают через его гидрохторид, Получают 0,35 г гидрохлорида указанного соединения в виде кристаллов.Т. пл. 280-282 фС (из этанола),-4-ил) -фенил)-формамидин,5 г 4-(4 аминофенил).-1 Н.имидазола добав. ляют к раствору 4,6 г этил-йфенилформамидата в 25 мл ацетона. Смесь перемешиваютпри комнатной температуре в течение 4 ч.Образовавшееся твердое вещество фильтруюти сушат в вакууме. Получаемый продукт обрабатывают ацетоном и подкисляют ледянойуксусной кислотой. Кристаллиэующий...

Способ получения производных имидазолилфениламидина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1110382

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Марио, Пьеро, Артуро, Энцо

МПК: A61K 31/4164, A61P 1/04, C07D 233/64 ...

Метки: имидазолилфениламидина, солей, производных

...4Вычислено,%: С 65,98; Н 6,04 М 27,98,Т, пл, фумарата 188-189 С,Аналогично получают следующие соединения1. М-Метил-М- (нмидазол-ил)-фенил формамидин,Т. пл, малеата 149-150 С (из этанола),Найдено,%: С 51,93; 4,73; .М 13,15СНМО,Вычислено,%: С 52,78; 4,66; М 12,962, М-Метил М - 3-(5.метилимидаэол.4-нл)-фенил.формамидинТ, пл, 180 - 181 С,Найдено,%: С 67,40; Н 6,67; М 26,40С 2 Н 4 М 4Вычислено,%: С 67,26; Н 6,59; М 26,153. М-Метил. М - 4- (5-метилимидазолил) фенил -формамидин.Т. пл, 225-226 С.Найдено,%: С 66,81; Н 6,70; М 25,82СН д М 4Вычислено,%: С 67,26; Н 6,59; М 26,15.4. М-Этил-М- (имидазол-ил) -фенил.форма мицин.Т. пл. гидрохлорида 253 - 254 С,Найдено,%: С 49.92, Н 5,70; С 1 25,00;М 19,56;С 2 Н 612 М 4Вычислено,%: С 50,18; Н 5,61; СГ...

Способ получения производных триазолхиназолинона или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1110384

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Вильфрид, Робер

МПК: A61K 31/4725, A61P 1/04, A61P 11/06 ...

Метки: солей, производных, триазолхиназолинона, кислотно-аддитивных

...Промывают водой хлороформный раствор, сушат его и отгоняют растворитель под уяеньшенным давлением. Остаток растворяют в метаноле и полученный раствор обрабатывают раствором хлористого водорода в этилацетате, отфильтровывают образовавшиеся кристаллы хлоргидрата, промывают их метанолом, получают сырой продукт, который очищают перекристаллизацией из метанола. Получают 31,5 г целевого продукта.3-Амино-гидразинохиназолин(ЗН) -он получают следующим образом.В течение 5 ч выдерживают при перемешивании и кипячении 3-метил- -тиохиназолин 4 (ЗН)-он или 2-хлор- оксихиназолин, или 2-гидразоно- -оксихиназолин в пяти объемах гидразингидрата. Полученную смесь охлаждают, разбавляют в пяти объемах воды, а затем охлаждают до комнатной температуры....

Способ получения ортозамещенных производных феноксиалкиламиносоединений или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1111686

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Риодзи, Синдзи, Казуо, Акихиро, Хиденобу

МПК: A61K 31/138, C07C 217/18, A61P 25/24 ...

Метки: производных, солей, феноксиалкиламиносоединений, ортозамещенных

...Формулы К; -Н, где К имеет указанное значение, при температуре от комнатной до 150 С с последующим вьщеЬлением целевого продукта в виде свободного соединения или соли,, СНзс-(сн,) рСНз 135-138 НС 1 снг) 5 юнсн 87,5.-89 НС 5 сн,1 рнсн СН 4-10 снг 1 Р 112-1 3 11 остаток смешивают с 2 н, соляной кислотой и раствор упаривают досуха. Остаток перекристаллизовывают из смеси этилового эфира. Выход гидрохлорида 2-(4-диметиламинобутокси)- цифенилового эфира, т.пл, которого 131-1350 С, 4,6 г.П р и м е р 2. Раствор 5,0 г 2-(5-бромпентилокси)-дифенилового эфира и 6 г метиламина в 100 мл этилового спирта нагревают в течение 2 ч при 50 сС в тугоплавкой трубке. После этого при пониженном давлении проводят отгонку этилового спирта и избытка...

Способ уретропластики

Загрузка...

Номер патента: 1111739

Опубликовано: 07.09.1984

Автор: Момотов

МПК: A61B 17/00, A61P 23/02, A61M 25/01 ...

Метки: уретропластики

...спосОб уретроплЯстики путем срормированпя уретряльцойтрубки из кожи опонки, ацастомозамежду ними и дистопероданцьк отверстием, .закрытия трубки лоскутамикожи полового члена, при этом кожный лоскут формиру 7 от на птаощей110)(ке из мясист 03 Оболочки гогопк.1,ее помещают между кавернозными,)ЗУДЕЛ ПЯР 3 гЕГЬЕЫП РЯЗР)(гза:Ц 70Б ОЛЯР НОЙ ПОБС )3(НОС Ти го;гов; го:г 0 Е 3 а О ;,:, 1 ЕЧОЙ б)ОБОЗ(в 1 КО)01) ЕЛЬК г;) г ГГ Т(3.ЦОЯНОГО ОТБ Е 13 СТГЦЯ УРЕТ Э 3 01.ЯМЛЯОТ ЕГО Еыкдссн 13 ОТ гОЕТ р.я 33 Ь)я ПОЛОСЕу ЫцрьЕОЙ г2 СМ; .Збцгизуот кожные лоскуты сна)ужц о эОй пОлОски ня у)етральу 0 ГлоКгвг(-, КЛЯЛУТ Е;а"ЕТЕг.,;(ЭГОРЬЙ ЧЕРЕЗ,С 1 О 1 И)ОБЯЕЕЕ ОТ( ЕРНЕ ПЕ)ОБОЦЯффВ МО"гЕВОй ПУЕ)Ь.;Рь, гатЕТЕР ПРЕДдаРИТЛЬ:С д;1 я Этц.-. ЦЕЛЕЙ ГОТОБЕГГ СЛ)Е)3;ОБ 1...

Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропена в виде смеси изомеров или трансизомера, или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1114332

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Ева, Янош, Кальман, Гизелла, Тибор, Лайош, Илона, Эндре

МПК: A61P 15/08, A61K 31/138, A61P 35/00 ...

Метки: смеси, трансизомера, виде, производных, 2-трифенилпропена, солей, изомеров

...при комнатной температуре, затем выливают на смесь 600 г льда и 100 мл 367,-ной соляной кислоты 15 и экстрагируют 500 мл хлороформа. Органическую фазу промывают бикарбонатом натрия и водой, сушат и раствор концентрируют. Остаток кристаллизуют из 240 мл иэопропанола. Получают 20 34,6 г (5 Ж) 1-(4-фторфенил)-3,3,3- трифтор2-бис-(4-метоксифенил)-проОпана с т.пл. 132-135 С. 12,13 г (30 ммоль) полученного продукта кипятят при неремешивании в течение 25 16 ч в 60 мп безводного бензола с 13,62 г (60 ммоль) 2,3-дихлор,6- -дициано,4-бензохинона., Получают 8,75 г (72,5 Х) 1-(4-фторфенил)-33,3- -трифтор2-бис-(4-метокси-фенил)-. ЗОопропена, т. пл. 75-7 С.П р и м е р 6Получение 1-4-(2- -диме тиламиноэтокси) -фенил -3,3,3-...

Способ получения производных теофиллина

Загрузка...

Номер патента: 1114337

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Ульрих, Лудвиг, Курт, Феликс

МПК: A61P 37/08, C07D 295/22, A61K 31/522 ...

Метки: производных, теофиллина

...дважды встряхивают уксусным эфиром, подщелачивают добавлением концентрированногонатрового щелока и дважды экстраги руют уксусным эфиром. Из экстрактавыкристаллизовывается вещество, которое перекристаллизовывают из хлороформа и этанола (9:1) и сушат ивысоком вакууме. Получают указанноесоединение с точкой плавления 132138 С (выход 527).Вычислено,Е: С 57,26; Н 6,12;И 15,18;:Р 4,12.С Н РИ О Н О (мвес 461,5).Найдено,Х: С 57,54; Н 6,15И 15,52; Р 4,10.П р и м е р 6, 7-/2-/4-(2-фурил)- -1-пиперазинил/-2-этил/-теофиллин.Смесь 2 г (8,26 ммоль) 7-(2-хлорэтил)-теофиллина и 3,78 г (2 ммоль)И-Фуроил-пиперазина расплавляютна масляной ванне при 100 С и втечение 3 ч поддерживают такую температуру. После охлаждения затвердевшую массу растворяют в...

Противогрибковое средство “риодоксол

Загрузка...

Номер патента: 1114422

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Сытина, Першин, Гуськова, Шведов, Микерина, Гринев

МПК: A61P 31/10, A61K 31/055

Метки: риодоксол, противогрибковое, средство

...средства. Риодоксол представляетсобой кристаллический порошок от светлокремового до кремового цвета, хорошо раст.ворим в 95 в/о-ном спирте, хлороформе и ацетоне, практически нерастворим в воде.При экспериментальной микроспорииморских свинок бцл выявлен терапевтический эффект мази риодоксола в концентрациях от 1,0 до 0,25%. У подопытных животных, больных кандидамикозом, через неделю с момента начала лечения отмечено значительное улучшение. Через две неделипораженные участки кожи очистились отчешуек и корочек, патологические грибыпри микросокпическом исследовании не обнаружены, а еще через неделю на коже восстановился волосяной покров. 1%-ная мазь риодоксолане обладает раздражающим действием на кожу морских ".винок и...

Способ лечения невралгии тройничного нерва

Загрузка...

Номер патента: 1114423

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Стропус, Карлов, Гринберг, Лысиков, Сабалис

МПК: A61K 31/375, A61P 25/04, A61K 45/06 ...

Метки: нерва, тройничного, невралгии, лечения

...восстановительными свойствами, уменьшает проницаемость капилляров,стимулирует образование кортнкостеройдных гормонов, оказывает днуретнческнй эффект.Применяют также один из следующих противогистамннных препаратов: днпразнн назначают внутрь после еды по 0,025 г 3 раза в день в мышцы - по 2 мл 2,5 О/о-ного раствора, дназолнн назначают внутрь по0,1 г 3 раза в день; этизнн назначают внутрь после еды по 0,025 г 3 раза в день; супрастин назначают внутрь во время еды по0,025 г 3 раза в день нлн в мышцы по 1 мл 2"/О-ного раствора.Г 1 ротивогистамннные препараты уменьшают реакции организма на гнстамнн. Онн уменьшают проницаемость капилляров, предупреждают развитие вызываемого гнстамнном отека тканей, предупреждают развитие и облегчают течение...

Способ получения производного урацила

Загрузка...

Номер патента: 1117298

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Кацуми, Еситака

МПК: A61K 31/513, A61P 35/00, C07D 239/545 ...

Метки: производного, урацила

...хлоргидратапиридина при молярном отношении исходных компонентов 1,5:1:1, температуре 60 - 70 С, в среде апротонногоорганического растворителя.Осуществление предлагаемого спо.соба позволяет проводить процесс получения производного урацила 2,4-бис-триметилсилил )5-фторурацила 3в мягких условиях, без обасностиразложения фуранидилхлорида и полимеризации 2,3-дигидрофурана при сохранении высокого выхода целевого продукта (,- 877.),П р и м е р . В сухую трехгорлую колбу загружают 2,8 г гидрохлорида пиридина, 10 мл дибксанаи 1,7 г 2,3-дигидрофурана, Этусмесь перемешивают в течение 2 чпри 50-80 С, Как показывает тонкослойный хроматографический анализ,пиридингидрохлорид и 2,3-дигидрофуран практически полностью исчезают и наблюдается...

Способ получения производных уразола

Загрузка...

Номер патента: 1118287

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Ульрих, Гинрих, Ганс-Кристоф, Герберт, Бригитте

МПК: A61K 31/42, C07D 249/12, A61P 35/00 ...

Метки: производных, уразола

...20% хлорида гексадецилбензилдиметиламмония) и 416 г (4,5 моль)эпихлоргидрина нагревают с обратнымхолодильником в течение 3 ч. Реакционную смесь, имеющую температуру117 С, охлаждают и к получаемомуораствору добавляют 28,8 г (0,72 моль)порошковой гидроокиси натрия, послечего смесь перемешивают при 45 С втечение 6 ч, Затем осадок отсасывают на фильтре, раствор упариваютдосуха при 40 С под пониженным давлением, остаток растворяют в небольшомколичестве метиленхлорида и получаемый раствор подвергают хроматографиина колонне, содержащей силикагель,с применением смеси метиленхлоридас метанолом (95:5) в качестве элюента,Получаемые фракции соединяют послепроведения контроля тонкослойной хроматографией, Вторую фракцию (вещест-.во...

Способ профилактики инфицирования брюшной полости при операциях на желудочно-кишечном тракте

Загрузка...

Номер патента: 1119660

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Запорожец, Шотт

МПК: A61B 17/00, A61P 31/04

Метки: инфицирования, профилактики, желудочно-кишечном, операциях, брюшной, тракте, полости

...операциях и связан с многократным введением больших доз антимикробныхпрепаратов, что ведет .к развитию у отдельных больных явлений дисбактериоза, кандидамикоза и других осложнений,Целью изобретения является предупреждение инфицирования брюшной полости.Цель достигается тем, что согласно способу профилактики инфицирования брюшнойполости при операциях на желудочно-кишечном тракте путем введения антибактериальных средств, антибактериальные средствавводят в место наложения кишечного швав просвет кишки.На чертеже показана локализация введенных антимикробных препаратов в просвете анастомозируемых отрезков кишки после наложения соустья.Способ осуществляют следующим образом.Из возможных способов введения антимикробных средств в просвет...

Способ получения концентрата полиеновых жирных кислот

Загрузка...

Номер патента: 1119695

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Гурский, Еременко, Пустовалова, Губарева

МПК: A61K 31/202, A61P 17/00, A61P 7/00 ...

Метки: кислот, жирных, полиеновых, концентрата

...выход целевого продукта, в котором содержание арахидоновой кислоты не превышает 7%,Цель изобретения -расширение сырьевой базы и увеличение выхода целевого продукта.Указанная цель достигается тем, что согласно способу получения концентрата полиеновых жирных кислот цз животного сырья, включающему экстракцию липидов, обработку липидов щелочью и выделение целевого продукта, в качестве сырья используют гонады медуз В 3131 огпа ри 1 гпо, которые перед экстракцией липидов центрифугируют, а затем из полученного осадка липиды экстрагируют последовательно ацетоном и гексаном и после обработки экстракта щелочью выделяют целевой продукт из гидролизата гексаном.Пример. От тела медуз механическим . способом отделяются гонады. Гонады представляют...

Способ получения дигидрохлоридов производных ди-0 алкилглицеринов

Загрузка...

Номер патента: 1122220

Опубликовано: 30.10.1984

Автор: Аллен

МПК: A61K 31/451, A61P 37/04, A61K 31/452 ...

Метки: алкилглицеринов, ди-0, производных, дигидрохлоридов

...Температуру всей среды выцерживают при 37 С, промывают полость 1-2 мин, вскрывают и всю внутрибрюшинную жидкость удаляют посредством стерильной силикониэированной пипетки и переносят в пластмассовую трубку, вьщерживаемую во льду. Иакрофаги подсчитывают с помощью гемоцитометра и доводят до концентрации 1,510 ь/ посредством 16405 РСЯ . Затем клетки помещают в пластинки с многочисленными ячейками (1,5 10 клеток в ячейке) и инкубируют 1-2 ч при 37 С в атмосфере 5 Ж-ной двуокиси углерода. Всплывший слой отбрасывают, и ячейки однократно промывают средой; макрофаги прилипают к днищам ячеек. 1210 клеток (выращенных иэ сероэной жидкоститранссулата в полости брюшины мышей ДВА, примерно через 5 дней после .иннокуляции)суспендируют в 1640 э...

Способ получения кристаллической водорастворимой негигроскопичной этилендиаминовой, моноэтаноламиновой или диэтаноламиновой соли -(2-пиридил)-2-метил-4-окси-2 -1, 2-бензтиазин-3-карбоксамид-1, 1-диоксида

Загрузка...

Номер патента: 1122225

Опубликовано: 30.10.1984

Автор: Джозеф

МПК: A61K 31/4427, A61K 9/20, A61K 31/5415 ...

Метки: 2-пиридил)-2-метил-4-окси-2, 1-диоксида, моноэтаноламиновой, диэтаноламиновой, этилендиаминовой, водорастворимой, негигроскопичной, 2-бензтиазин-3-карбоксамид-1, кристаллической, соли

...крахмал.фармакопея США ) . 32,50Лаурилсульфат натрия0,32Стеарат магния 2,87Приготовленную смесь тщательноперемешивают, с тем чтобы получитьоднородный порошкообраэный продукт.Затем готовят твердые желатиновые капсулыВ 2, содержащие 50 мгактивного компонента каждая.П р и м е р 7. Водный растворпропиленгликоля, содержащий5 диэтаноламиновую соль Й -2-пиридил) -2-метил-оксиН"1,2-бензтиазин-З-карбоксамид,1-диоксида,готовят путем растворения этогосоединения в смеси пропиленгли- О коль - вода 1:4, по весу), содержащей 1 вес.Е тринатрийфосфата иимеющей значение рН 8,0, Используют,такое количество соединения, чтобыполученный раствор содержал 5 мг 5 активного компонента в 1 мл. Затемраствор стерилизуют посредствомфильтрации...

Способ получения бис-эфиров метандиола с пенициллином и 1, 1 диоксидом пенициллановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1122226

Опубликовано: 30.10.1984

Автор: Эрик

МПК: A61P 31/04, A61K 31/43, C07D 499/08 ...

Метки: кислоты, бис-эфиров, диоксидом, метандиола, пенициллановой, пенициллином

...При этом они могут вводиться как орально, так и парентерально. Указанные соединения могут использоваться для контБйарЬУ 1 ососсцв ацгецв БСарЬУ 1 ососсцв ацгецв з 1 4роля инфекций, вызываемых бактериячи, к которым чувствителен организм человека, После введения соединения Формулы (1) в организм млекопитающего (независимо от того, вводится оно орально или парентерально) оно распадается на эфир соответствующего пенициллина или соответствующую ему свободную кислоту и 1, 1-диоксидпенициллановой кислоты. При этом образующийся 1,1-диоксид пенициллановой кислоты играет роль ингибитора бета-лактамазы и увеличивает антибактериальную активность соответствующего пенициллина.Была получена эффективность соединений формулы (1) по отношению к штаммам...

Способ получения производных -оксиалкилпенициллановой кислоты или их фармацевтически приемлемых основных солей

Загрузка...

Номер патента: 1122227

Опубликовано: 30.10.1984

Автор: Майкл

МПК: A61P 31/04, C07D 499/08, A61K 31/43 ...

Метки: основных, фармацевтически, оксиалкилпенициллановой, солей, кислоты, производных, приемлемых

...промывают последовательно водой, водой при рН 1,0, насыщенным раствором бикарбоната натрия и солевым раствором. Органическую фазу высушивают над сульфатом магния и 40 выпаривают досуха, в результате получают 650 мг целевого продукта.В, бй-метилсульфонилоксиметилпенициллановая кислота. К суспензии 300 кг 5 -ного палладий-на карбона те кальция, предварительно восстановленного водородом при давлении 47 пси (3,3 кг/см) в течение 15 мин., в 20 мл смеси метанол-вода (1:1) добавляют 300 мг бензил бй-метилсульфонилокси метилпеницилланата, восстановление продолжают в течение 30 мин при 47 пси (3,3 кг/см). Затем добавляют дополнительно 300 мг катализатора и восстановление продолжают еще 55 30 мин, Отработанный катализатор отфильтровывают и метанол...

Способ получения бис-эфиров метандиола с пенициллином и 1, 1 диоксидом пенициллановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1122228

Опубликовано: 30.10.1984

Автор: Эрик

МПК: C07D 499/12, A61K 31/431, A61P 31/04 ...

Метки: метандиола, пенициллановой, диоксидом, бис-эфиров, кислоты, пенициллином

...разбавлений испытуемых соединений с начальной концентрацией лекарственного препарата 200 мкг/мл. Отдельные колонии при контроле чашек Петри после вью держки их в течение 18 ч при 37 С не учитывались. В качестве критерия восприимчивости (МКИ) испытуемого организма принимали ту минимальную концентрацию соединения, при которой наблюдалось полное подавление роста (при оценке невооруженным глазом).22228 5 10 15 20 2530 35 40 45 50 55 4При использовании предлагаемых антибактернальных соединений в слу" чае млекопитающих, в частности человека, они могут вводиться в организм как сами по себе, так и в.сме" си с другими антибиотиками и/или фармацевтически приемлемыми носителями или разбавителямн. Выбор того или иного носителя или разбавителя...