A61P — Специфическая терапевтическая активность химических соединений или лекарственных препаратов

Страница 20

4-амино-4 -дифенилсульфонаммониевая соль 6-метил-2, 4-диоксо 1, 2, 3, 4тетрагидропиримидина, обладающая противолепрозной и противосудорожной активностью

Загрузка...

Номер патента: 687074

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Бутов, Заика, Буслаева, Пашкуров, Чаморовская, Резник, Иванов, Голощапов, Лаврецкая, Чугунов

МПК: A61P 25/08, A61K 31/513, A61P 31/08 ...

Метки: 4тетрагидропиримидина, дифенилсульфонаммониевая, соль, противосудорожной, 4-диоксо, противолепрозной, 4-амино-4, активностью, 6-метил-2, обладающая

...солью б-метил,4-диоксо,2,3,4-тетрагидропиримидинаперорально, начиная со дня заражения, В каждой серии по 20 мышей.В качестве контроля берут двегруппы мышей по 20 мышей в каждой, зараженных одновременно с опытными мышами тем же штаммом микобактерий,той же дозой подкожно в лапку и впах. Контрольных мышей содержат водинаковых условиях с опытными, ионе получают каких-либо препаратов.В контрольной группе животных, зараженных в пах, к концу третьего месяца заражения в месте инокуляциисформировались подкожные лепромы размером 0,5 х 1 см, а у животных, зараженных подкожно в лапку, появиласьэритематозность кожи и припухлость.При бактериоскопическом исследовании органов поражения животных обеихконтрольных групп выявлено...

Лечебный препарат сальпепсин

Загрузка...

Номер патента: 263808

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Пятницкая, Пятницкий

МПК: A61K 38/43, A61P 1/14

Метки: сальпепсин, лечебный, препарат

...30,09.79, Бюллетень5) Дата опубликования описания 30.09.7 лам извбретеиии открытий Авторыизобретен Н, П. Пятницкий и И. Н, Пятниц 71) Заявител(54) ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО Известно использовани арственных средств для ий с секреторной недо удка. е различных лелечения заболевататочно стью жеях, связан ностью же гастритах в виде по на прием, стой обол ных заболевани ь препарат саль указа льзов ия ержит, %; активный пептый натрий 73 - 76, влага щества слизистой оболочмула изобрете Применение сальпепсина в качестве сред ства для лечения заболеваний с секретор ной недостаточностью желудка. чается при заболев Для леченияпредлагается исппепсин,Сальпепсин содсин 9 - 11, хлори3 - 5, белковые вки желудка 8 - 1Сальпепсин на ных с секреторной...

Способ получения ацетгидроксамовых кислот или их солей

Загрузка...

Номер патента: 689617

Опубликовано: 30.09.1979

Автор: Луи

МПК: A61K 31/325, A61P 25/08, C07C 259/04 ...

Метки: солей, ацетгидроксамовых, кислот

...натрия в 100 мл метанола, и оставляют полученный растворона ночь при 20 С, после чего отгоняют досуха в вакууме, добавляют100 мл воды и фильтруют. Растворподкисляют 3 н, НСГ, экстрагируюторганическую фазу этилацетатом,пос ле чего отгоняют растворитель . Приэтом получают масло, которое растворяют в минимуме этилацетата при легком нагревании, охлаждают раствор,отсасывают на фильтре и промываютэтилацетатом. После отсасывания иперекристаллиэации из этилового спирта получают целевое соединение;т,пл. 201-202 С; выход 43.П р и м е р 11. (4-Хлорфенил) --карбамилацетогидроксамовая кислота.А. (4-Хлорфенил) -карбамилэтилацетат. К раствору 12,7 г (0,1 моль)4-хлоранилина в 100 мл безводногобензола добавляют по каплям при перемешивании раствор 7,5...

Способ получения кристаллического флоримицина высокой степени чистоты

Загрузка...

Номер патента: 465814

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Либинсон, Жуковская

МПК: C12P 1/00, A61P 31/04, A61K 31/7034 ...

Метки: кристаллического, высокой, флоримицина, чистоты, степени

...добавляют 0,5% (по объему) насыщенного раствора хлористого кальция, выдерживают 40 мин и 5 отфильтровывают на фильтр-прессе черезшинельное сукно со скоростью 40 л/мз ч Получают 89 л нативного раствора с активностью 200 ед/мл; 48 л нативного раствора с активностью 1680 ед/мл пропускают 1 О через колонку с 35 г катионита КБ)(3 внатриевой форме снизу вверх со скоростью 100 мл/г ч катионит отмывают и элюируют антибиотик 1 н. серной кислотой, собирают две фракции, первая из которых нейтраль ная (380 мл с активностью 92500 ед/мл), авторая кислая (125 мл с активностью 55000 ед/мл). Вторую фракцию нейтрализуют 10 г анионита ЭДЭв смешанной гидроксильно-сульфатной форме, смешива ют с первой и последовательно пропускаютчерез две колонки, в...

Противосудорожное средство

Загрузка...

Номер патента: 689675

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Мнджоян, Герасимян, Акопян, Аветисян

МПК: A61P 25/08, A61K 31/4015

Метки: противосудорожное, средство

...малонового эфира и 2 г пиперидина нагревают на кипящей водяной бане при непрерывном перемешивании в течение 7 ч, Затем после охлаждения добавляют 50 мп воды и экстрагируют эфиром, высушивают над сульфатом натрия, отгоняют эфир, а10 остаток перегоняют в вакууме, Получают изопропоксибензипиденмапоонат.Температура кипения 183-193 С/1 мм, выход 25,2 г (67,8% от теоретического количества). Смесь 28 г-п-изопропоксибензипиденмапоната в 75 мл 95%-ного этипового спирта и 7,94 г цианистого натрия в 25 мп воды кипятят при непрерывном перемешивании в течение 6 ч. Затем добавляют 13,6 г едкого калия, растворенного в 20 мл, воды, и продолжают кипятить в течение 20 ч. Обратный хоподипьник заменяют нисходящим и отгоняют спирт, добавляютЬы .00 мп...

Способ получения низкомолекулярного поливинилпирролидона дезин токсикационного действия

Загрузка...

Номер патента: 691134

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Колесниченко, Киселева, Суздалева, Васильев, Денисенков, Дмитриева, Мацота

МПК: A61K 31/79, A61P 39/00

Метки: дезин, поливинилпирролидона, низкомолекулярного, токсикационного, действия

...масса полученногопродукта 6073, фракции с молекулярной массой свыше 30000 отсутствуют.П р и м е р 2, Для получениянизкомолекулярного поливинилпирролидона с молекулярной массой 7000, не 15 содержащего фракций с молекулярноймассой свыше 30000, берут, вес.ч.:Винилпирролидон 100Вода дистиллирован,5ная20 Аммиак (25-ный 2,6раствор)Перекись водорода(30-ный раствор) Молекулярная масса полученного продукта 7067, фракции с молекулярной массой свыше 30000 отсутствуют.П р и м е р 3, Для получения низкомолекулярного поливинилпирролидона с молекулярной массой 8000, не69 Г 1 34 10,9 Формула изобретения 20 Составитель С.МалютинаРедактор В,Трубченко Техоед Ч.Келемещ Корректор И.Михеева Заказ 60841 Тираж 672 Подписное ЦЧИИПИ Государственного...

1-метил-2, 3(2, 6)-эндо-циклогексилено1-он-1, 2, 3, 4 тетрагидрохиноксалин, обладающий анальгетической активностью, и способ его получени

Загрузка...

Номер патента: 691449

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Сидоров, Вихрева, Пастухова, Чарушин, Чупахин

МПК: A61P 29/00, A61K 31/498, C07D 241/38 ...

Метки: тетрагидрохиноксалин, получени, 6)-эндо-циклогексилено1-он-1, активностью, обладающий, 1-метил-2, анальгетической

...моль) 1-пиперидиноциклогексена и 5 мл пиридина перемешивают при комнатной температуре 12 ч, разбавляют 10 мл этанола и оставляют на ночь для кристалли.зации. Выпавший осадок 1-метил,3-(2,б) - ;экдо-циклогексилено-он,2,3,4- 25 -тетрагидрохиноксалина отфильтровывают и перекристдллизовывают из этанола. Выход 0,56 г (73), т. пл. 183 С, Хроматографически идентично веществу, полученному по методике, описанной в 30примере 1. В = 0,52 (на пластинкахЯ 1 цйо 1 Л 1-254, элюент - этанол).Фармакологические испытания предлагаемого соединения показывают, чтопрепарат обладает выраженным анальге- Ятическим действием (на уровне амидопирина) и малой токсичностью.Анальгетическую активностьпрепарата исследуют методикой тепловогораздражения на белых мышах...

-замещенные амиды -2(5-сульфамил-1, 3, 4-тиадиазолил) оксаминовой кислоты, проявляющие сахароснижающую активность

Загрузка...

Номер патента: 691452

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Мадиевская, Безуглый, Черных, Воронина

МПК: A61K 31/425, C07D 285/125, A61P 3/10 ...

Метки: сахароснижающую, амиды, замещенные, проявляющие, 2(5-сульфамил-1, кислоты, активность, оксаминовой, 4-тиадиазолил

...2-(5-сульфамил, 3,4-тиаэолил)оксаминовой кислоты в20 Мл этанола прибавляют 2,2 г 30(О, 03 моль) н-бутиламина и оставляютна 12 ч при комнатной температуре.Прибавляют 20 мл воды, подкисляютНС 1 1:1 до рН 5, осадок отфильтровывают, сушат и кристаллизуют. Выход 3586, 7 (4,0 г) .Гипогликемическая активность изучалась на эдорс вых кроликах самкаходного возраста весом 2-2,5 кг породы Миншилла, Рацион животных сОстоялиз сена, овса и воды.Исследуемые вещества вводилисьчерез рот в дозе 50 мг/кг. Кровь дляанализа брали иэ ушной вены через2, 4, б, 8, ЯО и 24 ч после однократного введения препарата, Контролемслужили кролики-аналоги, не получавшие исследуемых соединений. Содержание сахара в крови у контрольныхкроликов определялось через те...

Препарат для лечения маститов у коров

Загрузка...

Номер патента: 692126

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Лигерс, Яунслейнис, Кацарс, Париков, Городцов, Слободяник, Ветра

МПК: A61P 31/04, A61K 31/422, A61K 31/4178 ...

Метки: маститов, лечения, коров, препарат

...двух лет.Таблица 1 Показатели потенцирующего действия антимикробной активности фуразолидона и фурагина 1:48000, (23 1:24000 (46 1:389000 (2,95) 1:389000 (2,95) 2) 1;600000 (18.8 5) 1; 389000 ( 2,95 Фуразолидон а 1;768000 (15 азопидорагин:4800 О (23,4 скобках дано со ние в мг/мл. После введения в молочйую железу коров предлагаемый препарат выделяется с молоком за 24 ч, в то время как выделение известного препарата продолжается 72-96.ч. Таким образом молоко от леченных коров можно использовать как пищевой продуктуже через 24 ч послевведения предлагаемого препарата в молочную железу коров,В результате проверки антимикробного действия фуразолидона и фурагина на микрофлору, часто вызывающую мастит у коров, установлено, что применяемые в...

Препарат для лечения сальмонеллеза, колибактериоза и гастероэнтероколитов микробной этиологии у молодняка сельскохозяйственных животных

Загрузка...

Номер патента: 692604

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Икше, Ковалев, Скопец, Поминальник, Окуньков, Ершов, Вайдерс, Чумакова, Грапмане, Аксенов, Лигерс, Паэглитис, Ветра

МПК: A61K 31/7036, A61K 31/65, A61P 31/04 ...

Метки: гастероэнтероколитов, препарат, лечения, сельскохозяйственных, животных, молодняка, микробной, колибактериоза, сальмонеллеза, этиологии

...позволяет значительно снизить затраты на лече. ние животных, Так для лечения 1 поросенка весом 20 кг в среднем необходимо затратить 8,4 г окситетрациклина в порошке стоимостью 3 руб. 78 коп.или 8,4 г канамицина стоимостью 1 руб. 71 коп., а при лечении предлагаемым препаратом потребуется 8,4 г стоимостью 86 коп. Формулаизобретения Препарат для лечения сальмонеллеза, коли. бактериоза и гастроэнтероколитов микробной этиологии у молодняка сельскохозяйственных животных, содержащий канамицин сульфат, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения профилактической и терапевтической эффективности препарата путем снижения дозы антибиотика и уменьшейия резистентных форм возбудителей указанных заболеваний, он дополнительно содержит...

1-адамантиламмоний -хлорэтилоксо минат, проявляющий антихолинергическую активность

Загрузка...

Номер патента: 694495

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Ковалев, Шайдров, Колесникова, Петюнин, Ионов

МПК: A61K 31/14, A61P 1/00, A61P 9/06 ...

Метки: антихолинергическую, 1-адамантиламмоний, хлорэтилоксо, минат, активность, проявляющий

...Его получение ведут цзвсстным спос бом 13, т, с. взаимодействием 1-ампноад мантаца с этцловым эфиром 1 З-хлорэтило-гНЗ со о Составитель Г. АндионТехред А. Камышникова Корректор Е. Хмелева Редактор Т. Никольская Заказ 2523/ Изд. Ль 620 Тираж 521 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 саминовой кислоты в среде водного этанола при кипячении.Предлагаемое вещество представляет собой белый кристаллический порошок беззапаха, хорошо растворимый в воде, хуже 5в спирте и нерастворимый в хлороформе,эфире, его водные растворы имеют рН=7.Структура синтезированного химическогосоединения подтверждена данными элементного анализа, а...

1-адамантиламмоний -хлорэтилоксаминат, проявляющий антигистаминную активность

Загрузка...

Номер патента: 694496

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Колесникова, Ионов, Ковалев, Петюнин, Шайдров

МПК: A61P 1/00, A61K 31/14, A61P 9/06 ...

Метки: проявляющий, антигистаминную, активность, 1-адамантиламмоний, хлорэтилоксаминат

...проявляющие антигистаминную активность, например димедролсложный эфир бензгидрола, дипразин - производное фенотиазина и супрастин - аминопиридина 11.Наряду с этим известно, что некоторые соли, например моноалкилоксалаты 1-адамантиламмония общей формулы вия 1-аминоадамантана м р-хлорэтцлоксаминовой одного этанола при кипя694496 Составитель Г. АндиоиТекред А. Камьппиикова Корректор Е. Хмелева Редактор Т. никольская Заказ 2523/8 Изд.,Ъ 620 Тираж 521 Подписное ИПО Поиск Государственного комитета СССР но делам изобретении и открытий 113035, Москзч, УК, Рауьнская наб, д. 4,5Типо райия, нр. Сапунова, 2 форме, эфире; его водные растворы имеют рН= 7.Структура синтезированного химического соединения подтверждена даннымп элементного...

1-адамантиламмоний -хлорэтилоксоминат, проявляющий адреноблокирующую активность

Загрузка...

Номер патента: 694497

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Петюнин, Шайдров, Ковалев, Колесникова, Ионов

МПК: A61P 21/02, A61P 9/08, A61K 31/14 ...

Метки: адреноблокирующую, активность, 1-адамантиламмоний, хлорэтилоксоминат, проявляющий

...11. 1 я являвещес актив средств кты.ь достиг орэтилок/ 20 Составитель Г. Андион Текред А. 1(амышникова Корректор Л. Орлова Редактор Т. Никольская Заказ 2664/22 Тираж 569 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 который проявляет адреноблокирующую активность.Указанное вещество получают известным способом 3, т. е, взаимодействием 1-аминоадамантана с этиловым эфиром р-хлорэтилоксаминовой кислоты в среде водного этанола при кипячении,Указанное вещество представляе. собой белый кристаллический порошок без запаха, хорошо растворимый в воде, хуже - в спирте и нерастворимый в хлороформе, эфире, Его водные растворы имеют...

Хлоргидрат 1-фенилселено-4-фенил-4-гексаметилениминобутина 2, обладающий биоантиоксидантным действием

Загрузка...

Номер патента: 694500

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Джафаров, Мехтиев, Гусейнов, Гасанов, Ахмедов, Алиев, Раджабов, Абдуллаев

МПК: C07D 295/04, A61P 39/06

Метки: обладающий, биоантиоксидантным, 1-фенилселено-4-фенил-4-гексаметилениминобутина, действием, хлоргидрат

...экстрагируют эфиром, годный кислый 5слой подщслачивают аммиаком н сноваэкстрагпруют эфиром. Эфирные вытяжкисоединяют, сушат над поташом. Через осушенный эфирный раствор, охлажденный ,о0 - 5 С, пропускают ток сухого хлористого 10водорода. Вьцгапшис кристаллы отдслпотфильтрованием и перекрпсталлцзовьшаютиз сухого ацетона.Продукт реакции представляет собой белое кристаллическое вещество, с т. пл. 15221 С; выход 45%,Найдено, %; С 63,11, :Н 6,43.Вычислено, %. С 63,08: Н 6,21.Строение синтезированного соединениядоказано ИК-спектроскопией, В ИК-спектре имеются интенсивные полосы поглощения в области 2272 см - , 1580 см - ,1350 ем в , характерные для связи С= - С,Аг - 8 с и С - Х( соответственно,Определение физиологической...

3-фенил-3-о-оксифенил(фенилизопропил) пропиламин или его соли, обладающие сосудорасширяющим действием

Загрузка...

Номер патента: 696009

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Авакян, Маркарян, Балаян, Калтрикян

МПК: A61K 31/137, C07C 215/54, A61P 9/08 ...

Метки: 3-фенил-3-о-оксифенил(фенилизопропил, сосудорасширяющим, пропиламин, действием, обладающие, соли

...разлагают 20 млводы, отфильтровывают, осадок промывают 200 мл эфира, Эфирный раствор 55сушат сульфатом натрия, растворитель отгоняют, остаток перегоняют ввакууме, собирая продукт, кипящийпри 245-247 С/0,7 мм рт,ст. Получают 1,96-2,0 г (57-58) основания,ИК-спектр, снятый прибором ПИ в вазелиновом масле, обчаруживает широкую полосу поглощения ассоциированной ИН- и-ОН групп в области 33003450 см 65 Получение целевого продукта протекает по следующей схеме: О СНСН СОРИСНСИСН - ф(О Элементный анализ:Найдено, : С 83,75; Н 7,49;И 4,20С 4 ННОВычислено,: С 83,41; Н 7,87;И 4,05Гидрохлорид (1), Смешением эфирных растворов основания и хлористого водорода при 0-5 С осаждают гид- . рохлорид. Выход 1,98-2,0 г (97-98) 1 т,пл, 250-252 С (из абсолютного...

Способ получения 2-ацилиндол-3карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 696016

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Горгос, Жунгиету, Зорин, Рехтер

МПК: A61P 25/20, A61P 31/04, A61K 31/404 ...

Метки: 2-ацилиндол-3карбоновых, кислот

...выходы от теоретического ви температура, плавления - т,пл.)5-метил-ацетилиндол-карбоноваякислота (79, т,пл. 230-232 С), 7-метил-ацетилиндол-карбоновая кислота (64, т.пл. 214 С), 5-бром-ацетилиндол-карбоновая кислота (84,6, 45т,пл, 227-228 ОС), 5-метокси-ацетилиндол-карбоноьая кислота (63, т,пл.234 СРС),П р и м е р 2. Синтез 2-бенэоилиндол-карбоновой кислоты. 50И-Фенацилизатин (1, 0 г 3, 8 ммоль )растворяют в 30 мл смеси вода:диметилформамид (1:2), содержащей 2 гКОН, и перемешивают 3 ч при комнатнойтемпературе. К концу реакции цветраствора изменяется от темно-красного до светло-оранжевого, Реакционнуюсмесь выливают в 300 мл охлажденного5-ного водного раствора серной кислоты, осадок 2-бенэоилиндол-карбоновой кислоты Фильтруют,...

Бис (1-(или 2) (адамантил) -пиперазиды) алифатических дикарбоновых кислот, обладающие иммунодепрессивной активностью

Загрузка...

Номер патента: 696019

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Сколдинов, Ковалев, Шмарьян, Лаврова, Климова, Дуракова

МПК: C07D 295/185, A61P 37/06, A61K 31/496 ...

Метки: алифатических, обладающие, бис, адамантил, кислот, дикарбоновых, пиперазиды, иммунодепрессивной, 1-или, активностью

...1-янтарной кислоты (1 б), Смесь 2 г хлоргидрата И-(2-адамантил)-пиперазина 0,55 г дихлорангидрида янтарной кислоты и 7 мл триэтиламина в 20 мл хлороформа выдерживают12 ч при 25-20 С, затем кипятят 7 ч с обратным холодильником, К охлажденной смеси добавляют эфир, насыщенный хлористым водородом, экстрагируют водой, водный слой насыщают бикарбонатом натрия, выпавший осадок отфиль тровывают, промывают водой, растворяют в бензоле, сушат сульфатом магния, фильтруют, раствор упаоивают досуха и получают диамид (1 б,В=-2-АЙ( п=2); выход 70, т.пл.215-216 С (из метано ла) .Найдено( Ъ: С 7 3,16; Я 9, 56;И 10,98СН .Ц 4 ОВычислено,Ъ: С 73,52; Л 9,65; 011 10,72 Найдено, : С 1 12,05С НС 1 НОВычислено,Ъ; С 1 11,94Лииодметилат; т.пл. 230-231...

Способ получения 6-ацетокси-2, 5, 7, 8тетраметил-2-(4″8″12 триметилтридецил) -хромана

Загрузка...

Номер патента: 696020

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Базилевская, Евстигнеева, Пеняева, Костоглодов, Ермолаев, Житнева, Летунова, Сарычева

МПК: A61K 31/353, A61K 31/355, A61P 39/06 ...

Метки: 8тетраметил-2-(4"8"12, 6-ацетокси-2, хромана, триметилтридецил

...кислоты, после тогокак загружен хлористый цинк, составляет 2-3 ч, Беэ добавки серной кислоты время реакции удлиняется в-несколько раз, а одновременное введение данных каталитических добавок" пРиводит к получению витамина Е, содержащего до 6 примесей,П р и м е р 1. К 31,0 г 98 ного или 30,4 г 100-ного (0,2 моля) 2,3,5-триметилгидрохинона,4в 60 мл уксусной кислоты (99,5 ной)прибавляют 0,428 г 98-ногоили 0,400 г 100-ного (0,0028 моля)хлористого цинка. К нагретой до1000 С смеси в условиях непрерывногоперемешивания в течение 0,5 ч в токе азота приливают 65,8 г 90-ного 55или 59,2 г 100-ного (0,2 моля) иэофитола. При этом образующуюся в хо де йрбцесса водуотгоняют с уксусной кислотой (отгон составляет около,30 мл). Далее к реакционной смеси...

5-амил-фенил-или фенилзамещенные -2-пирролидоны, обладающие антимикробным действием

Загрузка...

Номер патента: 697505

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Беспалова, Седавкина

МПК: A61P 31/04, A61K 31/402, C07D 207/26 ...

Метки: антимикробным, обладающие, действием, 2-пирролидоны, 5-амил-фенил-или, фенилзамещенные

...активность всех синтезированных соединений изучена методом двукратных серийных разведений в бульоне Хотингера с рИ,2 в отношепни тест бактерий 8 . агецв 209, Е с о 1 М - 17, рг Уцс 3 атв У 30, фун- ГистаГческое действие иэу 1 ено на среде Сабуро в отношении грибов Кандида.Препараты растворяют н спирте с последующим разведением их стерильной дистиллированной водой до нужной концентрации. Испытания показывают, что препараты задерживают рост испытанных тест-микробон в концентрации 12-37 мкг/мл и обладают малой токсичностью, СОс при однократном подкожном введении белым мышам составляет 80-100 мг/кг см. табл. 1) . о атому азота 2-пирролидоны в 6 8 раэ.Предлагаемые соелиения яплтс я 5 препаративно доступнми, как .н697505 тезируются на...

Меркаптопроизводные 1-тиабицикло (4, 4, 0) дец-2-ена в качестве исходных продуктов для получения веществ, проявляющщих антимикробную активность, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 697517

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Харченко, Фоменко, Монахова

МПК: A61P 31/04, A61K 31/382, C07D 335/06 ...

Метки: веществ, активность, меркаптопроизводные, исходных, 1-тиабицикло, проявляющщих, качестве, продуктов, антимикробную, дец-2-ена

...общей формулой НВ фенил, 4-метоксифе етоксифенил, и спос ркаптопроизводных О)-дец-ена общей чающимся в том, чт щей формулы % снсн 2 сос н6 97517 Формула изобретения ЯСНСН 2 СО СбН 5 Составитель Т.ЛевашоваРедактор О.Колесникова Техред М,Келемеш Корректор Ю. Мак арен ко заказ 6549/10 Тираж 513 Подписное 1 ЫИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,д.4/5Филиал ППП Патент, г,ужгород, ул.Проектная,4 В колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и трубкой дпя введения газа помещают 50 мл трифторуксусной кислоты и насьпцают ее сероо водородом в течение часа при -5 С . Продолжая пропускать сероводород и поддерживая температуру реакционнойомассы -5 С, небольшими порциями в...

Натриевую или каливую соль 1-(тетрагидрофурил-2)-5 фторурацила обладающие противоопухолевой активностью

Загрузка...

Номер патента: 590949

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Жук, Эгерт, Гринберг, Шеринь

МПК: A61K 31/513, A61K 31/506, A61P 35/00 ...

Метки: 1-(тетрагидрофурил-2)-5, натриевую, соль, каливую, противоопухолевой, обладающие, фторурацила, активностью

...1-(тетрагидрофурил)-5-фторурацила предствляют собой негигроскопичные кристаллические вещества, разлагающиеся при температуре выше 250 С.Натриевая соль 1- (тетрагидрофурил)- -5-фторурацила обладает высокой противоопухолевой активностью в опытах на перевиваемых штаммах опухолей мышей, Она уве личивает продолжительность жизни мышейс лимфомой 2 1210 на 60%, а с аденокарциномой 755 на 40%. Острая токсичность(ХРо ) для мышей самок при однократномвнутрибрюшинном введении составляет670 мг/кг как для фторафура, так и для натриевой соли 1- (тетрагидрофурил) -5-фторурацила.При внутривенном введении 10%-ногораствора натриевой соли 1-(тетрагидрофурил)-5-фторурацила не наблюдается воспаления в месте введения, высокие концентрации препарата в крови...

Производные 2-тетрагидропиридилбензазолов или их соли проявляющие психотронные свойства

Загрузка...

Номер патента: 595963

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Зарин, Германе, Лавринович

МПК: C07D 211/68, A61P 25/00, A61K 31/4439 ...

Метки: проявляющие, производные, соли, 2-тетрагидропиридилбензазолов, свойства, психотронные

...активированным углем, отфильтровывают и добавлением воды переводятпродукт в осадок,36 После высушивания при 80- - 90 С получают 3,29 г (90/,) желтоватого 2- 1-4-(4- -фторфенил) -4 оксибутил -1,2,3,6-тетрагидропиридил-бензоксазола; т. пл. 118 - 20 С,Найдено, /с. С 71,82; Н 6,29; М 7,50; Сга Нг ГМа 02.Вычислено, й: С 72,09; Н 6,32; М 7,64.Аналогично получают:2- 1- 4- (4-фторфенил) -4-оксибутил-1,2, ,З,б-тетрагидропиридил-бензотиазол; жел- зе товатое вещество; т. пл. 32 - 33 С. Выход 90/оНайдено, /,: С 68,59; Н 6,36; Я 7,45,Ст 2 Нлз Г)г 05. Вычислено, /: С 69,05; Н 6,06; М 7,16.2-1-4-(4-фторфенил)-4-оксибутил,-1,2, ,З,б-тетрагидропиридил-бензимидазол;желтоватое вещество; т. пл. 113 1 5 С, Выход 85/оНайдено, /: С 71,93; Н 6,30; Х 19.С 22...

Способ получения смеси аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 698980

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Латов, Подольский, Беликов, Ермакова, Гордиенко

МПК: A61K 31/198, C07C 227/30, A61P 3/02 ...

Метки: аминокислот, смеси

...при температурах,не превышающих 37-42 С,Пропускание недеминерализованногогидролизата через колонку с макро-пористым анионитом - продуктом поликонденсациим-фенилендиаминаи формалина с резорцином в гидроксильной форме позволило не толькодеминерализовать гидролизат, но иудалить все пигментные, гуминовыепримеси, снизить содержание фенилаланина в 25-33 раза по сравнению сисходным содержанием его в гидролизате, а также удалить высокомолекулярные пептиды. Для отделениясмеси аминокислот, находящейся вгидролизате, от сопутствующих примесей таких компонентов гидролизата, как сахара и аминосахара, а также анионов органических кислот икатионов металловг в частности катионов железа, попадающих в гидро"лизат из аппаратов, гидролиэат пропускают...

Способ получения -ацетилтриалкилбутенолидов

Загрузка...

Номер патента: 698983

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Аветисян, Дангян, Назарьян

МПК: A61K 31/341, A61P 25/00, A61P 21/02 ...

Метки: ацетилтриалкилбутенолидов

...доказано,элементным анализом и спектральным исследованием, В ИК-спектрах найдены характерные частоты поглощения для С=О группы ненасыщенного 3 -лактонного кольца в области 1770 см ", 1685 смдля С О кетонной группы и С=С связи в области 1620 смЧистоту полученных продуктов контролируют тонкослойной хроматографией на окиси алюминия. ука-, занные с( -ацетил- о -триалкил - Ь бутенолиды могут представить определенный интерес. Наличие реак.ционно-способной ацетогруппы, двойной связи и лактонного кольца обуславливают большие синтетические возможности для получения разнообразных новых производных непредельных(0,5 моль) безводного поташа и7,2 г (0,5 моль) бутироина нагревают при перемешивании в течение10-15,.ч при 190 -200 С. Затем смесьподкисляют...

Способ получения 5-нитро-8-оксихинолина

Загрузка...

Номер патента: 609284

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Маловик, Даниленко, Кипнис, Кирсанов, Зарановская, Куприянова, Тринус, Дмитруха, Лозинский, Марковский

МПК: C07D 215/26, A61P 31/04, A61K 31/47 ...

Метки: 5-нитро-8-оксихинолина

...прикалывают раствор 15,7 г(0,4 моль) едкого натра в 150 мл воды,температура смеси не должна превышать10 С, РН раствора в конце прибавления10-11.К полученному раствору натриевойсоли 5-нитрозо-оксихинолина медленноприливают при перемешивании 25 мл уксусной кислоты (до РН 5-6 по универсальной индикаторной бумаге . Смесьперемешивают 0,5 ч, добавляют 250 млдистиллированной воды, нагревают докипячения, кипятят 20 мин и фильтруютгорячей. Осадок на фильтре промывают3100 мл дистиллированной кипящей воды,снимают и высушивают в токе воздухаили азота при температуре не выше 50 СОПолученный 5-нитрозо-оксихинолинпредставляет собой порошок сероватожелтого цвета, температура плавленияне ниже 2180 С (разлож.), на ТСХ (силуфол 1 Л) должно...

Способ получения витамина е

Загрузка...

Номер патента: 430678

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Калунянц, Адамова, Иванов, Рубин, Мерзляк, Швинка

МПК: A61K 31/355, A61P 3/02, C07D 311/72 ...

Метки: витамина

...мл запускают в хрома" тографическую колонку, наполненную Яе тобех Ь Н. Происходит разделе:. ние фракций неомыляемых липидов на отдельные компоненты. Отбирают нужную фракцию, содержащую витамин Е ( б -токоферол) и производят количественную оценку выхода продукта, В данном режиме выход витамина Е составляет 12 мг на 1 г сухого веса. Идентификацию витамина Е например с -токоферопа, проводят на основании данных тонкоспойной хроматографии, гепь-фильтрации и Уф-спектров поглощения. Тонкослойную хроматографию проводят на пластинках 51 К 1 ог. ( Чехословакия) в хлороформе. Для о(.-токоферопа Д0,6. Гепьфильтрацию осуществляют на колонке (1.,0 х 60 см) с 5 ерЬойех .Н(Швеция), подвижная фаза - хлороформ. Величина объема выходатокоферола 30,5-31,0...

Способ получения гетероциклических производных 1-(1, 3 диоксолан-2-илме-тил)-1н-имидазолов или -1н-1, 2, 4-триазолов или их кислотно-аддитивных солей, в виде смеси или отдельных стереоизомеров

Загрузка...

Номер патента: 703020

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Жозеф, Ян, Лео

МПК: A61K 31/4164, A61K 31/357, A61K 31/4196 ...

Метки: смеси, гетероциклических, 4-триазолов, стереоизомеров, солей, 1±-1, виде, 1н-1, диоксолан-2-илме-тил)-1н-имидазолов, отдельных, кислотно-аддитивных, производных

...фоната, перемешивают б ч при 100 С, охлаждают, выливают в воду и продукт 20 экстрагируют бензолом. Экстракт сушат, Фильтруют и выпаривают. Остатокрастирают в порошок в 4-метил-пентаноне. Полученный продукт отфильтровывают и кристаллизуют из 4-метил -2-пентанона с получением 14,7 ч. (78) цис- 4-2-(2,4-дихлорфенил) - -2-(1 Н-имидазол-илметил)-1,3-диоксолан-илметокси-Фенил)-1 Н-имидазола, т.пл. 142,9 ОС. 30 2 1,9 2 НБО 166 2)=Х -СН 56 2 НИ Н Пример 4. Как в примере 3 получают цис- 4- 2- (2, 4-дихлорФенил) -2-(1 Н-имидазол-илметил) - -1,3-диоксолан-илметокси -фенил) - -2-метилн-ймидазолдинитрат, т.пл. 183,9 ОС, реакцией 4-(2-метил- .-1 Н-имидаэол-ил)-Фенолмоногидробромида с цис-(2,4-дихлорфенил) - -2-(1...

Способ получения 6-метокси-карбоксипенициллинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 703022

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Питер, Джон

МПК: A61K 31/431, A61K 31/43, A61P 31/04 ...

Метки: 6-метокси-карбоксипенициллинов, солей

...Ы ЕЗаказ 7624/57 А Филиал ППП Патент, г. Ужгород; ул. Проектная,4цинк / низший спирт, цинк / пиридин,палладий на угле и водород, натрийи жидкий аммиак; действием йуклеофилами, например содержащими нуклеофильный атом кислорода или серы,напримерспиртами, меркаптанами и водой;окислительными методаминапример с исполь"эованием перекиси водорода и уксуснойКислоты, облучением.П р и м е р. Бензиловый эфир 6 рШ,Ь-бензилоксикарбонил-тиен"3-илацетамидо) -бо(.-метилтиопеницилланат.Бензил-б-амино-бсЫметилтиопеницилланат-толуол-сульфонат(1,57 г, 3,0 моль) взбалтывают сэтилацетатом (100"мл) и 0,5 н. раствором бикарбоната натрия (75 мл)при 0-5 С до растворения. Этилацетатный слой отделяют, водный слой экстрагируют этилацетатом (2 х 25 мл),-...

Способ разделения смеси инозина и аденозина

Загрузка...

Номер патента: 703534

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Микстайс, Штернберга

МПК: A61P 9/00, A61K 31/708, A61K 31/7076 ...

Метки: аденозина, инозина, разделения, смеси

...до комнатной температуры выделяют из него.инозин, ааденозин выделяют иэ маточника добавлениемщелочи до рН 4,5 - 5,5, Выход инозина 95 - 97%,содержание основного вещества 99%, выходаденоэина 85-87%, содержание основного ве-щества 99-99,5%,П р и м е р 1. Смесь, содержащую 5 гинозина и 1 г аденозина, растворяют в 15 млдистиллированной воды при температуре кипения и устанавливают разбавленной солянойкислотой (1;1) при температуре 70 фС рН 2,0,Смесь охлаждают до комнатной температу.ры и через 30 мин отделяют 4,75 г хромато,графически чистого иноэина. На фильтре промы.вают раствором 50%-ного этилового спирта,зтиловым спиртом (рН промывнь 1 х растворов2), эфиром. Промывные растворы не присоеди.няют к основному фильтрату,К фильтрату...

Средство для повышения репродуктивной активности животных и жизнеспособности их приплода

Загрузка...

Номер патента: 704618

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Воронков, Платонова, Дьяков, Дыбан, Симбирцев, Кузнецов

МПК: A61K 31/14, A01K 67/02, A61P 15/08 ...

Метки: приплода, активности, средство, повышения, жизнеспособности, репродуктивной, животных

...различных рационах кормления животных .Рацион кормления норок был сбалансированпо триптофану и никотиновой кислоте, Кроли.кЫполучали только сухое зерно (овес) и воду.В опьпахйайорках дозы препарата уменьшеныи составляли 10-20 мг/кг, а в опытах на кроликах - 50-100 мг/кг. Препарат животным скар"ч"мливался в смеси с кормом в течение 15 дней:5510 дней до осеменения и 5 днеи после оплодочтворения. В табл, 3 представлены результатыисследования влияния препарата ВДПС на регтродуктивную активность кроликов и норок.50 5 70461Исследования показали, что при различных рационах кормления животных, препарат оказал положительное влияние на репродуктивную активность кроликов в дозе 50 мг/кг при несбалансированном рационе кормления. При...