A61P — Специфическая терапевтическая активность химических соединений или лекарственных препаратов

Страница 16

Диацетиленовый кремнийсодержащий пиранол, обладающий бактерицидной активностью

Загрузка...

Номер патента: 591479

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Абиюров, Калитов, Габитова, Исабекова, Наурызбаев

МПК: A61K 31/695, A61P 31/00, C07F 7/08 ...

Метки: кремнийсодержащий, активностью, бактерицидной, диацетиленовый, пиранол, обладающий

...слизистой оболочки, активнее фенола в два раза. Препарат обладает гидрофобностью, При обработке инвертаря и доильиых установок новый препарат не вызывает коррозии.Сравнительные данные по определению бактерицидной активности соединения формулы 1 и Фенола приведены в таблице. В опытах использовали штамм Евсее )сла соН( 1257 и 81 а р)ту 0 осокс ц в а иге О э 90 б.ОСгн 5 С в = СМ 9 зИЗ ф 1с-снС 2 Н 5 П р и м е р . В реакционнуюколбу помещают 13,6 г (0,1 моль) 5 диэтилдиэтинилсилана, 20 мл абсолютного тетрагидрофурана, при охлаждении ледяной водой,.и перемешивании в атмосфере аргона периодически, (через 4-5 мин) добавляют по 6-10 капель этилмагнийбромида, приготовленного из 2,4 г (0,1 г-атом) магния,11 г, (0,1 моль) бромистого "этила и 30...

Способ получения производных аминопропинил-дибензо ( ) тиепина или -дебензо ( ) оксепина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 592358

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Эмилио, Жан-Пьер

МПК: A61P 25/00, A61K 31/335, A61K 31/38 ...

Метки: тиепина, солей, производных, дебензо, аминопропинил-дибензо, оксепина

...соответствующее с оединение формулы 11 или (если исходят из триметилсилилэтиниллития) соответствующее10-триметилсилилэтинижоединение подвергают гидролизу и в присутствии металличес-"кого катализатора, при обработке, напримерв водном ацетоне или в водном этаноле нитратомсеребра и цианидом калия. Триметилсилильную группу в этих условиях отщепляютуже при комнатной температуре.П р и м е р 1.,К раствору 5,1 г 10-этинил-хлордибензо -5 Я-тиепина в 40 млабсолютного диоксана прибавляют 630 мгпараформальдегида, 4,5 мл 6 Я растворадиметиламина в диоксане и 200 мг ацета-та меди ( П /,. Реакционную смесь нагревают в хорошо закрытой колбе в течение2 ч до 100 С. После охлаждения выливаютосмесь на лед и потом ее подкисляют 3 н,метансульфоновой...

Арил или адамантилзамещенные алкоксиметилкетоны, проявляющие противосудорожную активность

Загрузка...

Номер патента: 594100

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Долбилкин, Сивкова, Залесов, Фридман, Колобов

МПК: C07C 49/175, A61K 31/121, A61P 25/08 ...

Метки: арил, противосудорожную, активность, адамантилзамещенные, проявляющие, алкоксиметилкетоны

...растворитель на воздухе, оставшеесямасло кристаллизуют при выстаивании. Перекристаллнз овывают 1, 1-дифенил-метоксипропан -2-он из гексана. Выход 1,83 г(76%), т.пл, 39-40 С.В табл. 1 приведены физико-химическиесвойства полученных соединений.20Противосудорожная активность арил- иадамантилзамещенных с -алкоксиметилкетонов была проверена при внутрибрюшномвведении белым мышам по общепринятым фармакологическим методикам; тесту макси- Ммального электрошока и коразоловому тесту.Была определена острая токсичностьсоединений, Выявлена эффективная доза -ЭДи летательная доза -ДД ,. По отношениюДД, /ЭД была установлена условная фар 4макологическая широта действия соединений(УФШ), характеризующая терапевтическуюценность препаратов.Исследования...

Способ получения производных диазепина или их 5-окисей, или их солей

Загрузка...

Номер патента: 594894

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Рене, Роланд, Андре

МПК: C07D 243/14, A61P 25/22, A61K 31/5517 ...

Метки: производных, диазепина, солей, 5-окисей

...После пере- кристаллизации из смеси хлорнстый метиленгексан получаются,Н-диметил-б-фенил-хлорН-триазоло(1,5-а) (1,4) бенэодиазепин-карбоксамид с т.пл. 135-137 С. Выход 62 от теоретического.Аналогичным образом получают пои применении 4,42 г (0,01 моля) б-(о-хлорфенил)-8-хлорН-триазоло(1,5-а) (1,4)бензодиазепин-карбоксальдегида М,К -диметил-.б-(о-хлорфенил) -8-хлор- -4 Н -триазоло(1,5-а)(1,4)бензодиазепин-карбоксамид с т.пл. 142-145 фС (из изопропанола) . Выход продукта 67 от те.,ретического.Путем взаимодействия в соснованиями общей форму астворами их аналогично поиз 4,00 г (0,0124 мо л -8-хлорН" 8 -триазоло( ) альдегидолы 1 Ц или рлучаютгля) б-фени1,5-а)(1,4 бен,уС,Ю 5)г( - САСН - ВС=5 где В - атом водорода или алкилгруппа с 1-3...

Производные бензальдегида, содержащие дифторметокси-, дифторметилтиоили дифторметилсульфонильные группы, в качестве продуктов для синтеза препаратов, обладающих гипотензионым действием, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 595281

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Ягупольский, Кондратенко, Самбур, Соловьева, Фиалков, Дубур, Дрига, Юрченко

МПК: A61K 31/11, C07C 45/00, A61P 9/12 ...

Метки: действием, группы, качестве, обладающих, дифторметилтиоили, препаратов, бензальдегида, производные, гипотензионым, продуктов, дифторметилсульфонильные, дифторметокси, содержащие, синтеза

...растертого в порошок анилида соответствующей замешенной бензойной кислоты и 50 мл безводного бензола прибавляют 0,0284 г моль пяти- хлористого фосфора, нагревают на водяной бане до прекращения выделения хлористого водорода, отгоняют бензол и хлорокись фос,.ОСНР, ,.ОСНР, и-ОСНРз ,.ПСНР,в о-ЯОаСНРа 87 77 61 55 72 Найдено, %: 3 16,18, вычислено, %: Я 15,95.ф Найдено, %; Я 14,27, вычислено, %: 3 14,54; т. пл, 59 - 60 ОС. 15 где й -- ХСНРз,2 - кислород, сера или сульфогруппа,в качестве продуктов для синтеза препара 20 тов, обладающих гипотензивным действием.2. Способ получения соединений по п, 1,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что анилид соответствующей замещенной бензойной кислоты обрабатывают пятихлористым фосфором с по 25 следующим...

Диэтилди (фенилтио) силан, проявляющий анальгетическую активность

Загрузка...

Номер патента: 595321

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Новичкова, Лапкин

МПК: A61P 29/02, A61K 31/695, C07F 7/08 ...

Метки: диэтилди, фенилтио, анальгетическую, активность, силан, проявляющий

...известна.С целью расширения воздействия на живой ор новое соединение - д силан формулы (1), проя ческую активность.Соединение формулы вестной реакции путем этилхлорсилана с бро 1 с последующим действи асного Знамени государственный, А, М. Горького ся дпэтилмоно- (фенав присутствии каталладия Р 1Пример 1, Днэтплди-(фенилтио)-силан.5 В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, получают пз 0,2 г-атома магния и 0,2 г моля бромистого этила в средс абсолютного эфира бромистый этилмагний. Затем 10 при охлаждении прибавляют 0,2 г моля тиофенола, раствор нагревают 15 мин, после чего в реакционную колбу медленно при охлаждении прибавляют 0,2 г моля диэтилмонохлорсилана. Смесь снова нагревают 1 ч,...

Способ получения этоксикарбонилоксиэтилового эфира бензилпеницилина или его оптических изомеров

Загрузка...

Номер патента: 596171

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Берндт, Бертиль

МПК: C07D 499/08, A61K 31/43, A61P 31/04 ...

Метки: этоксикарбонилоксиэтилового, изомеров, эфира, оптических, бензилпеницилина

...натрия.П р и м е р 1, 1 -этоксикарбонилоксиэтил-бензилпеницилланат.Бенэилпеницилланат калия (242 г, 0,65 моль), с(, -хлордиэтилкарбоат (297 г, 1,96 моль) и бикарбонат натрия (327,5 г 3,90 моль) в 70-ном диоксане (1600 мл) перемешивают в течение бб ч при комнатной температуре. Твердую фазу уделяют фильтрованием и промывают диоксаном, Соединенные филь- траты концентрируют под вакуумом и обрабатывают смесью 2 л бензола и насыщенного раствора бикарбоната натрия. Органическую фазу промывают отгонным растворителем, высушивают и упаривают досуха и получают 1 -этоксикарбонил 1оксиэтиловый эфир бензилпенициллина в виде густого масла, отверждаемого при отстаивании. Аналитический образец с тпл. 108-109 С получают перекристал596171...

-метил”4-(5 амино-1, 2, 4триазолил-3)-бутил-тиомочевина, проявляющая антигистаминовую активность, и способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 596577

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Гавровская, Гречишкин, Гольдфарб

МПК: A61P 1/04, A61K 31/17, A61K 31/4196 ...

Метки: активность, антигистаминовую, метил"4-(5, амино-1, 4триазолил-3)-бутил-тиомочевина, проявляющая

...С в те,чение 30-60 мин,Исходное соединение, 5-амино-(4-аминобутил)-1,2,.4-триазол, содержит две аминогруппы, способныевзаимодействовать с метилизотиоцианатом. Вследствие этого разработан способ, согласно которому взаимодействует только одна аминогруппа, а именно 30аминогруппа при алкильной цепи, Этодостигается благодаря проведению реакции в узком температурном (10-30 С)и временном (30-60 мин) интервалах.Эти условия дают возможность, основываясь на различии в реакционнойспособности аминогрупп, получать исключительно предлагаемое соединение.При более высокой температуре и болеедлительной выдержке реакционной массы 0образуется смесь моно- и дипроиэводных.1Пример получения М -метил- )(- 14-(5-амино,2,4-триазолил)-бутил)-тиомочевины,К...

Кобальто-диакво-бисбицикло 2, 2, 1 гепт-5-ен-2, 3 эндоцисдигидроксамат калия как антидод 0, 0-диметил-0, 2, 2дихлорвинилфосфата

Загрузка...

Номер патента: 596595

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Евреев, Бузаш, Сасинович, Буцько, Даниленко

МПК: A61P 39/02, A61K 31/295, C07F 15/06 ...

Метки: калия, гепт-5-ен-2, 2дихлорвинилфосфата, эндоцисдигидроксамат, 0-диметил-0"-2, кобальто-диакво-бисбицикло, антидод

...дозы, а при совместном введении с атропином 4,7 до 40 зы. Действие соединения М 91 потенцируется при совместном введении с атропином и особенно сильно с ТИБ, 4, По своему действию соединение 9 2 приближается, а соединение 9 1 превосходит 45 применяемые на практике атропин, ТМБи комплексные соединения кобаль" та ( Щ ) с производными диэтаноламина.Соединения 9 1 и 9 2 малотоксичны 50 для теплокровных и в дозах 150 мг/кг не вызывают ни гибели крыс, ни симпто"мов интоксикации. формула изобретения Кг Со Еаон гвгсояон г Составитель О. СмирноваРедактор Т. Шацганова Техред Н.Бабурка, Коооектор С. ЯмдоаЗаказ 1031/28 Тираж 559 ПодписноеЦНИИЛИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская...

1-(4-хинолиламино)пропил-силатраны, обладающие антибластической активностью

Загрузка...

Номер патента: 540459

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Лукевиц, Зидерман, Дауварте, Лапина

МПК: A61P 35/00, A61K 31/4706, A61K 31/695 ...

Метки: антибластической, обладающие, активностью, 1-(4-хинолиламино)пропил-силатраны

...11,6541) 4 с:,9 Формула изобретения О вН 1 ЩЪ и (ожзжа)р Составитель Н. СадовниковаРедактор А. Бер Техреду К. Гаврон Корректор Н, КовалеваЗаказ 943/8 Тираж 553 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРа окая наб. д. 4 5 аее.ю.А юаетА.етР юю.ем А т а.1 е, .тфилиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 2, Смесь 3,5 г(0,025 моль) (3-аминонропил)триэтоксисилана и 40 мл сухого ксилола кипятят4 ч. После отгонки ксилола добавляют 53,5 г (0,02 моль) 4-хлорхинолина,2,0 г триэтиламина и 40 мл сухогодиглима. Кипятят в течение 5 ч, Приохлаждении выпадает осадок, представляющий собой смесь 1- ( -(4-хинолиламино)пропил)-силатрана и солянокислого триэтиламина. После...

Способ получения 6-аминопенициллановой или 7 аминоцефалоспорановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 597339

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Эрнесто, Анаклето

МПК: A61P 31/04, A61K 31/545, A61K 31/43 ...

Метки: кислоты, аминоцефалоспорановой, 6-аминопенициллановой

...особеО в хлористо метилене и хлороформе. В присутствии акцептора кислоты, такого,. как третич нь.е Органические основания например три-С -С.-алкилатмины,йтН -диметиланц-: Линт ХИНОЛИнт ПИРИДИНт ЛУТИДИН, ПИК"1" лин и аналоги.1 ные соединения. Присут-. - ствитэ акцептора кислоты необходимо как Для блокировзния производной от ИСХОДНОГО ПРОДутСа тСИСттсты т ЕСЛЕ Она ИМ 8 ЕТСЯ В КаЧЕСТВЕ КИСЛОТНО-аДДИтв.= Нттй СОЛИ "фатт и ДЛЯ СВ ЯЗЫВ аттт Я Гагс 1 ГЕ: новодородной кислоты, что представляет СОбОЙ ПОСЛЕДуЮ 111 ута СТаДИа ЗащИТЫ Карбоксильной группы оксалилгалогенидом., На этой стадии полученный раствор сильно охлаждатат (до -40 с) и прибавляют к нему молярный избыток (относительно исходных соединений) ОксалилгалогениДат ИРедпочтительно...

Способ получения треоокси-норвалина

Загрузка...

Номер патента: 598881

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Силава, Калнин, Андабурская, Сприце

МПК: A61P 31/00, A61K 31/198, C07C 227/16 ...

Метки: треоокси-норвалина

...Т. ЯкунинаРедактор Р. Антонова 2 ехред Е.Давидович. корректор А. Лакида Заказ 1529/18 2 ираж 559 Подписное цНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5ФИЛИал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 лизуют:из пропионового альдегида,промывают метанолом.Полученный трео-бис-(пропинальдегид) -бис-(оксинорвалинат)-меди разлагают известным способом, например,сульФидом аммония и получают трео- ) -окси- П(. -нарвалина, выход35-40%, считая на глицинат меди.Укаэанное соотношение исхоцныхреагентоВ пОзВОлит пОВысить Выходцелевого продукта, а также снизитьобразование побочных продуктов испособствует выдедению более чистого комплекса меди-окси- О- --нормалина.П...

Бета-( -диэтиламино) этиламид 5-п-бутил-2-пиридинкарбоновой кислоты гидрохлорид, обладающий антиаритмическим действием

Загрузка...

Номер патента: 598892

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Медведева, Кудрин, Желудкова, Безбородов, Жданова

МПК: A61K 31/4425, C07D 213/81, A61P 9/06 ...

Метки: бета, кислоты, антиаритмическим, обладающий, диэтиламино, гидрохлорид, этиламид, 5-п-бутил-2-пиридинкарбоновой, действием

...углероде, гек сане.25УФ-спектр: смаке 270 мм, 19 Е 3,75 (ме.танол); ИК - спектр, и см : 3400, 2870, 1660, 1535, 1480, 1030, 790, 700; ПМР - спектр, Ь м.д,: 0,92 триплет; 1,38 триплет; 1,50 мультиплет;2,62 триплет; 3,22 мультиплет; 4,00 дублет;7,59 раздвоенный дублет, 7,95 дублет, 8,38 синглет;8,77 дублет; масс - спектр в/е: 277 (5, М 1, 205 (4), 162(3), 135(б), 134(5), 99(14), 86(100),11(3), 58(9), 38(5), 36(15, НС 3). 4Вычислено,%: й 15,16.С 1 Н 2 тйЗОНайдено,%: й 15,37; 15,22;П р и и е р 2. Определяют острую токсич. ность Р. (М,й.диэтиламино) этиламида 5. н бутил.2-пи. ридинкарбоновой кислоты гидрохлорида в опытах на белых мышах. самцах весом 16 - 20 г при одно. разовом внутрибрюшинном введении, 0,0 составляет 155,73 +...

Средство для лечения алкоголизма “пирроксан

Загрузка...

Номер патента: 601008

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Пятницкая, Найденова, Иванов, Боровкова

МПК: A61K 31/357, A61P 25/32, A61K 31/4025 ...

Метки: алкоголизма, средство, пирроксан, лечения

...и обладает выраженным сеэффектом, Он сл гжит средстВомдля купирования и,предупреждения днэнцефальных кризов симпатикотэ.1 и 1 еского характера, например, при соответствующих формахдиэнцефальных и гипертонических кризах. ац Применяют его также в обычных дозах прп синдроме Меньера и перевозбуждении вестибулярного аппарата различного происхождения.Препарат назначают всем больным хроническим алкоголизмом, даже с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой, пищеварительной систем н печени в течение двух недель три раза в день 30 - 40 лг ежедневно, затем 1 - 2 дня в неделю (двухкратно 30 - 40 лг,в лень) в течение 2 - 3 месяцев.Возобновляют курс лечения в случае появления эмоциональных нарушений, в ситуации конфликта, могущего...

Способ лечения хронических воспалительных дерматозов

Загрузка...

Номер патента: 602188

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Борисенко, Короткий

МПК: A61N 1/06, A61P 17/00, A61K 31/198 ...

Метки: дерматозов, хронических, воспалительных, лечения

...день пребывания в стационаре наз тилдоп по 0,125 утром и вечером еотермией поясничной области чер 10 мин, После З-й процедуры зна снцзился зуд, перестали иоявпятьс элементы, старые постепенно прио раску бурого цвета, уменьшилась ция,1 день лечения больная выписаласьтворительном состоянии в стадиикого излечения с остаточной втоигментацией.м е р 2. Больной 28 лет, Диагриаз,ому амбулаторно назначена индукя поясничной области через день,с 10 мин, затем вторая процедуин, третья 15 и далее до 15 мин.нуне первой процедуры и в дальнейчение всего курса больной получалльно метилдоп 0125 3 раза ве третьей процедуры (6-7 день)д, венчик периферического роста.уплотнились, стали менее яркими,ьно улучшилось общее состояние,2 15 дней высыпные...

Арил-или адамантилзамещенные оксикетоны, проявляющие противосудорожную активность

Загрузка...

Номер патента: 602491

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Сивкова, Фридман, Залесов, Долбилкин, Колобов

МПК: A61P 25/08, C07C 49/337, A61K 31/121 ...

Метки: оксикетоны, арил-или, активность, проявляющие, противосудорожную, адамантилзамещенные

...перекристаллиэовывают из гексана. Выход3-бром-(адамантил)-оксиметилкетона2,5 г (95), т,пл. 89-90 ОС,П р и м е р 4. К 3,3 г (0,01 моль) 20З-йодадамантаноил.-диазометана, растворенного в 35 мл диоксана, добавляют 20 мл воды и 1 мл 5-ной хлорнойкислоты, Реакционную смесь греют при80-90 С до прекращения выделения азота,25Упаривают растворитель в вакууме водоструйного насоса и остаток перекристаллизовывают иэ гексана. Выход 3-йод-(адамантил) -оксиметилхетона 2,8 г.ЗОЗ-фениладамантаноил-диазометана,растворенного в 30мл диоксана,добавляют 20 мл воды и 2 мл 5-ной хлор-ной кислоты. Реакционную смесь греютпри 80-90 С до прекращения выделенияо85азота. Растворитель отгоняют в вакууме водоструйного насоса и остаток перекристаллиэовывают из...

Способ коррекции эндогенных гиповитаминозов при хронических заболеваниях органов пищеварения

Загрузка...

Номер патента: 603392

Опубликовано: 25.04.1978

Автор: Фесенко

МПК: A61K 31/506, A61K 31/455, A61K 31/525 ...

Метки: пищеварения, заболеваниях, гиповитаминозов, эндогенных, коррекции, хронических, органов

...20меняют.в следующей комбинации компонентов мг; никотиноввя кислота 40 50, тиамнн12-16 рнбофлавян 3-5,. Способ осуществляется следующнм образом, 25 Утром натощак производят трвнсдуоденальное промывание среднеминерализованнойводой по известной методике. Во время промывания готовят водную взвесь колибактерина (30-50 млрд. микробных тел в 50 млкипяченой воды при 37 С). Взвесь колибактернна вводят через дуоденвльный зондспустя 5 мнн, после окончания трансдуоденального промывания. Процедуру проводятдва рвзв в неделю, всего на курс лечения6-8 процедур. Параллельно с зтям больныеполучают полнвитвмнн во время еды в следующем соотношении компонентов, мг : никотнновая кислота 40-50, тивмнн 1216,ряб офлавон 3-5,Предлагаемый способ обеспечивает соз...

Способ получения средств, обладающего фунгистатическим и фунгицидным дествием

Загрузка...

Номер патента: 607534

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Аннемари, Ханс

МПК: A61K 31/7048, A61K 31/4375, A61K 31/439 ...

Метки: фунгистатическим, средств, дествием, фунгицидным, обладающего

...кли производного вкстаткиа 10-1000.1, предпочтительно 20-80 :1 и у 5-Фторцктоэкна-трихомкцкна кли производного трихомицкна 20-2000 т 1 предпочтительно 50-200:1, а затем переводят в соответствукацкй вид,ДОзировку осущестэдяют индивидуально, но применение 1-.2 таблеток в 1 сут. в течение нескольких дней является предпочитаейой дозировкой.Предлагаемое средство, обладаквтев фунгистатическим .и Фунгицидным действием может быть использовано для607534 3 0 О, 02 О 3 15 280 203 5,0 500 Составитель С, МилютинаРедактор Л, Емельянова Техред 31 Фанта Корректор С. Ямалова Заказ 2629/45 Тираж 703 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Морква, Ж, Раушская наб., д...

Ди-алкилкарбалкоксивиниловые-эфиры дикарбоновых кислот, проявляющие анальгетическую активность и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 607833

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Карпова, Щепин, Рыбакова, Лапкин, Пидэмский

МПК: C07C 67/14, A61K 31/231, A61P 29/00 ...

Метки: анальгетическую, ди-алкилкарбалкоксивиниловые-эфиры, кислот, дикарбоновых, активность, проявляющие

...кислоты, а также щавелевую,.янтарную, адипиновую и о-фталевую кислоты,Структуру синтезированных соединений подтверждают спектроскопическимиметодами. В ПИР-спектрах данных про 55дуктов сигнал водорода, стоящего у двойной связи, проявляется в виде триплета в области 86,30-6,65 м.д. Соотношение интегральных интенсивностей сигнала олефинового протона и сигна- лов сС-водородов карбалкоксигрулп равно 1:2 для соединений с карбзтокснгруппой) и 1:3 (для соединений с карбометоксигруппой). Изучение литературных данных и теоретический расчет величины химического сдвига олефинового протона позволяет заключить, что олефиновый водород находится в цисположении к карбалкоксильной группе и молекулы данных соединений соответствуют структурев...

Бормгидраты замещенных -(бензимидазолил-2-тиоацетил) валеролактонов, проявляющие анальгетическую активность, гипотензивный эффект, мышечнорасслабляющее действие, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 608802

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Ковина, Залинян, Березовский, Дангян, Арутюнян, Пидэмский

МПК: A61P 21/02, A61K 31/428, A61K 31/365 ...

Метки: мышечнорасслабляющее, бензимидазолил-2-тиоацетил, эффект, замещенных, действие, гипотензивный, проявляющие, бормгидраты, активность, анальгетическую, валеролактонов

...г (0,01 моль) о;-изоамил-у-бромацетилвалеролактона и 20 - 30 мл абсолютного эфира. Выход 4,2 г (95,2%), т. пл. 150 - 151 С, Белые кристаллы, плохо растворимые в воде, растворимые в ацетоне и спирте,Найдено, %: Х 6,23; Вг 18,00; Я 7,13, С 19 НгвОзКгВг.Вычислено, /О. К 6,35; Вг 18,14; 5 7,26.Строение доказано спектральным методом.В ИК-спектрах обоих соединений обнаружены полосы поглощения в областях, см - , С=О (кетон) 1700; уС=О (лактон) 1770; С - О - С 1250. Бензимидазольное кольцо характеризуется следующими частотами, см - , чС=С (аром,), 1620; тС=С (скел.) 1520, 1540, 1560; чС - Н (ар.) 3040; ъКН (связ.) 3100 в 34.П р и м е р 3. Бромгидрат сс-изобутил-у(бензимидазолил-тиоацетил) -у - валеролактона получают аналогично примеру 1 из 8,3...

Способ получения проивзодных пенициллановой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 609468

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Эрнес, Джон

МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...

Метки: пенициллановой, солей, кислоты, проивзодных

...прибавляют по каплям к 800 мл эфира. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают эфиром и растирают с хлороформом. Получают 1,7 г бЭ-фенил-(3-нитро-оксибенэимидоиламинО ацетамидо)-ацетамидо(-пеницилландвой кислоты.К 110 мг бикарбоната натрия в 30 мл воды прибавляют 1,4 г полученноП р и м е р 9. При применении соответствующих исходных материалов аналогично примеру 8 получают пенициллины или их натриевые соли общей фоРмулы (1)где А - СН , В -- В. - Н, Х - С 1 Я) МЙ . В табл. 5 приведены В, М и выход полученных кислот или их натриевых солей.П р и м е р 10. б- Э-фенил- (2-тенимидоил) -аминопропионамидо 3- -ацетамидопенициллановая кислота.Смесь 4,2 г 6-( З-Фенил-(2- -аминопропионамидо)-ацетамидо 1-пеницилланоной кислоты и 1,41 г метил-...

Способ лечения лимфолейкоза

Загрузка...

Номер патента: 574214

Опубликовано: 05.06.1978

Авторы: Корольчук, Гинзбург, Лопатин, Липатов, Глибин, Сюбаева, Ларионов

МПК: A61K 31/198, A61P 35/02

Метки: лимфолейкоза, лечения

...эффдействиями.Цель изобре ктив При применеающего действияэз, а при наличии бнаруже тромбоц нии фентирина неего на эритроисходной умер рмализация ко угнеоно.цитофективность Омфолей коза. ниянии вы сить еского терапии при лече ннои тромбо ичества тро пении наступаецито в. то вводят 0- п.ди(2- - тирозин дихлорМалая токсич сть фен гирина ляют использо клинике, но и и его лекарствать этот ив амбулато венная форма позвпарат не только вусловиях, а такжещей терапии забол доза фентирина сос. ную дозу увеличивают меняют в таблетках атрия 0,265 г, мик. нных методом прямоеных я прове поддержи ифератив лимфопро системы. Это достигается тем, ч. хлорэтнл)- аминофенил)., 01. гидрат (фентирин). В первые сутки разовая тавляет 25 мг. Затем суточ до 50 - 75...

Способ восстановления функции суставов

Загрузка...

Номер патента: 611611

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Стапонас, Василенкайтис

МПК: A61B 17/56, A61P 19/02, A61K 31/79 ...

Метки: восстановления, суставов, функции

...раневые поверхности промывают 5 мл 15-ного водного раствора поливинилпирролидона с мол.в.120000 и смазывают раневые поверхности 5 мл этого раствора. При герметизации капсулы сустава внутрисуставно вводят 5 мл 5-ного водного раствора поливинилпирролидоиа с мол.в. 30000 вместе с 5 мл 2"ного раствора новокаина и 0,1-ным раствором адреналина гидрохлорида и 2,5-ным (1,0 мл) водным раствором дииатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты.В тот же день после операции назна чают изометрические,унражнения четы рехглавой лаяшцы бедра и движения в голеностопном суставе. Давящую повязку снимают через 8 час после операции В первый день после операции назначают (череэ 20-24 час после операции)СОставитель С,МалютинатехРеД К.ГаврОн Кооректос С...

Ингибитор роста микроорганизмоввозбудителей гнойной инфекции

Загрузка...

Номер патента: 611932

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Леонтьева, Дудникова, Брагина, Калабина, Гречкин, Новокрещенков

МПК: C12N 1/20, A61K 31/662, A61P 31/00 ...

Метки: гнойной, роста, микроорганизмоввозбудителей, инфекции, ингибитор

...ыГн ) (0 н) м: ди о нигде не Из таблицы видйо, что бактериостатическая доза препарата равна 1,5-6,2 мг/мл,а бактерицидная 3,1-12,5 мг/мл,я является применение Ф редств для подавлении ов-возбудителей гнойно ка, протея, синегной лот опредек мышах" вых кн а бел сть Токсичноют по методуЛЙ и 4 ОООТерапевтичта при леченииных белых мьвпвенном введенита из расчета Беренса нг/кг,еская эффективэксперименталей при одвокраи водного рас1 ОО мг/кг до тем, что в качестве кроорганизмов-воэбуфекции используют воновую кислоту формул ность препараьно заражен- тном внутритвора препара- . стигает 75%. полученная гидролизо.использовалось,Целью изобретениболее эффективных сроста микроорганизминфекции (стафялококной палочки).Это достигаетсяингибитора роста...

Способ получения основных эфиров енолов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 614743

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Ханс, Петер, Норберт, Ханс-Дитер, Герхард, Ерг

МПК: A61P 9/08, A61K 31/075, A61K 31/13 ...

Метки: основных, солей, эфиров, енолов

...ст.( э тип аце та т),Подобным способом попучают И, М-диетил- М- 1-(трипикло.2.1.0"-ок-(трипикпо-(2,2.1.01-лепт-клипе,6 тнзип ок си -э тип 1- амин,Суспензик 19,5 г (0,5 мопь) амида натрия в 250 мп безводного топуопа нагревают до температуры кипения и при перемешивании прибавляют к ней раствор 112,15 г.(0,5 моль) А -этинв-й.-(трицикпо.2.2,б 11.0-гепт-ип)-бензипового спирта и67,7 г (0,5 моль) 5 -диэтипаминоэтипхпорида в 450 ьщ безводного топуопа. Реакционную смесь перемешивают 1 ч при температуре кипения с обратным холодильником,охлаждают по катям 125 мп воды, Оргвническуюфазу отделяют, промывают Зх 1 2 5 мп воды,сушат над безводным сернокиспым натрием иупвривают в вакууме. Из неочищенного основаният квк в примере 2; получают 124...

Лекарственное средство

Загрузка...

Номер патента: 308759

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Береславский, Перзашкевич, Ушаков, Рубинов

МПК: A61P 31/00, A61K 31/755

Метки: лекарственное, средство

...относится к медицине и касается лекарственных средств, используемыхв качестве бактерицидных,Известно использование пленки из иодполивинилового спирта в качестве бактерицидного средства. Обладая достаточно высокойэффективностью при лечении, например, воспалительных заболеваний слизистой оболочкиполости рта, указанная пленка недостаточно хорошо приклеивается к слизистой,Предлагается применение в медицинскойпрах жке в качестве бактерицидного средства.тиксотропного геля йодполивиниловогоспирта (повилор .),Павилор представляет собой гель, плавящийся при 60-70 С н эасптвающий прн 2температуре человеческого тела. Павилорнаносят тампоном на паверхность слизистой в расплавленном состоянии, при этомон быстро застывает и образует пленку,а...

1(2-хлорэтил)-34 (1-фенил-2, 3диметилпиразолон-5)-мочевина, проявляющая противовоспалительную и иммунодепрессивную активность

Загрузка...

Номер патента: 615067

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Казлаускас, Срюбайте, Рамошкене, Астраускас

МПК: A61K 31/4152, A61K 31/17, A61P 29/00 ...

Метки: активность, 3диметилпиразолон-5)-мочевина, иммунодепрессивную, противовоспалительную, проявляющая, 1(2-хлорэтил)-34, 1-фенил-2

...в инертном е при соотношении веществ растворителю 1:1. П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 204 г (1 г моль) 4-аминоантипирина и вали вают 300 мп инертного растворителя, например, бензола. В качестве растворителей применяют такие, в которых растворяются исходные вещества и не растворяется конечный продукт, Для проведения реакции пригодны растворители, как бензол, толуол, хлороформ, хлористый метилен, эфир, диоксан. После этого колбу нагревают И получают раствор. В остывший до615067 Полученное соединение нерастворяется в органических растворителяхи плохо растворяется в воде.Найдено,%: С 54,301 Н 5,70;Я 17,92; С 0 11,71.С 14 Н, К О С 8.Вычислено,В: С 54,25; Н 5,85...

Арилиденгидразоны 2-метилфталазонов, проявляющие антигельминтную активность и хемостерилизующие свойства по отношению к комнатной мухе

Загрузка...

Номер патента: 615068

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Китаев, Бузыкин, Булгакова, Молодых, Быстрых

МПК: A61K 31/502, C07D 237/34, A61P 5/24 ...

Метки: 2-метилфталазонов, хемостерилизующие, свойства, отношению, мухе, антигельминтную, активность, арилиденгидразоны, проявляющие, комнатной

...и диметилформамидаНайдено,Ъ: С 62,3; Н 4,3; Й 2С,ЬНН, О,.Вычислено,%: С 62,5 ,2;М 22,днм ( Яд 1 )ксане: 435 (4,33); 289 4,15).П р и м е р 2, (4-Нитробензилиден)-гидразон 2-метил-хлорфталазо. Г 4, 11),Х-Ж= Сн-я де й - водорбд или хл й"с -2- или 4-нитроенильна тную активсвойствамухе .ринятые во н 5 и43,3 3839/16 Тираж 559 Подписно илиал ППП .Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 61506(0,005 моль) 4-нитробензальдегида в10-15 мл этанола, добавляют к смеси1-2 капли концентрированной НБ 04,Смесь кипятят 10-15 мин, затем охлаждают. Стфильтровывают обильныйосадок и получают 1,32 г (78 Ъ) (4 в 5(4,26); 291 (4,15),П р и м е р 3. (2-Нитробенэилиден, -- гидразон 2-метил-хлорфталазона,.1,04 г (0,005 моль) гидразона 2-метил-хлорфталазона в 50-60 мл...

Способ восстановления функций поврежденного периферийного нерва

Загрузка...

Номер патента: 615937

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Пелех, Савенко, Ромоданов, Овчаренко, Михайловский, Андрейко

МПК: A61N 1/36, A61K 31/00, A61P 41/00 ...

Метки: восстановления, функций, поврежденного, периферийного, нерва

...вводят фармакопрепарлт с опре деленным механизмом действия; улучшакфщий проводимость нервного импульсапрозерин; обладакяаий анткбактериальньн 4 противовоспалительным действнем антибиотик; обладающий рассасывающим действием - лндаза; обладающий анестезирующим действием - новокаин н др.В первый цослеоперацвонний день к месту повреждення через евектрод-капиле ляр даставааот протнвовоспалительные, обладающие рассасывающим действием анестезирующие вещества Причем дознровка соответствующих препаратов требуется в несколько раэ меньшая, чем пркобычных методах введення этих средств в организм (внутрнмышечные нньекцнн, прием внутоь).На второй день после операции произф водят стнмуляцню нерва путем падключев р Составитель С,МалютинаРедактор А 1 яр...

Способ получения -2-(6-оксибензотиазолил) -фенилмочевин

Загрузка...

Номер патента: 617013

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Чарльз, Джемс, Эдвард

МПК: A61P 31/12, A61K 31/428, C07D 277/82 ...

Метки: 2-(6-оксибензотиазолил, фенилмочевин

...(ЦС 1(т,ЕГ) ДГ):,Г МОЛЕЙ,(ГГт,а,Г(т)ГС ГЕГ)т( ЦЗГГ.;-Ца)1 1;а ОПЕП 1г,ггз; , ;Ц т тт 0;. т (т г г 1 Тц(, (1 б)тгт)татг(гтг,. 1. т) сл 0 м слт"Еа с л нгт пол учет Б(л хорО Ц 1 се О" ВОГЗ Ц ,Гт,), (,1,13 Ь) )ЗЮТ йЛШЕЕ)С ЕТС т(п Т; ; гт Сг(.-; .; Н.,)злнза б-(Е)С)ПЕЛ- щщ За. т " "ггг: г - , .:" г -ц)1 г 011 грт(г;Пт КН г 1- тт т 1,1," Тт,; : .; т ОТНОЦЕС(ГИЕ 1)аЗНЫХ ПРОт)тт 3 ТТ10 Ъ, "Е)руГОГО 130 цнИпата ; ГГ ГЦ)1:,З.,СЕ;С;СГ -;ага(Л 01 И ОСОбетПЕО Яа СКООС(Ь Обоч;)1)а.ЕЛ .:.,:(СВИНЫ ПО СОаВПЕНИЮ СОьенныс формулой 1, пригодны в качестве антивирусных агентов идепрессоров иммунитета.(Все величины рКа определены в бб ономрастворе диметилформамцда в воде).П р и м е р 1. Способ получения И-(6.-оксибецзотиазолил)- М-фенцлмочевины.Готовят...