A61P — Специфическая терапевтическая активность химических соединений или лекарственных препаратов

Страница 10

Способ получения вещества, обладающего антитромбогенньш действием

Загрузка...

Номер патента: 430856

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Доброва, Новикова, Лейкин, Тарасова, Смурова

МПК: A61K 31/765, A61P 7/02

Метки: действием, антитромбогенньш, обладающего, вещества

...с кровью,и,плазмой не наблюдается уменьшения содержания гепарина. Известен спо дающего антитр сорбции гепарин щих тепраалкил отри контакте эт чество гепарина вые часы контакЦелью,изобр прочности связь ства, обла ием,путем , содержаы. Однако свью кол,иуже вперели 1 хатзию с ые груп- ООН, -и ХНПредмет изобретения Составитель С, Щенева Техред Л. АкимоваРедактор Т. Караиова Корректор В. Гутман Заказ 421/903 Изд.932 Тираж 482 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип, Хврьк. фил. пред. Патент гранул ионита б 00 - 1000 лкг/слв то время как для известного способа максимальное грисоединение - 30 мкг/ему.П о и мер. 5 г гранулированного,сополимера...

Кровоостанавливающее средство

Загрузка...

Номер патента: 430857

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Хаджай, Ясницкий, Гончарова, Оридорога, Изобретени, Оболенцева, Шраго, Дольберг, Рыбус, Полупан, Шинкаренко

МПК: A61P 7/04, A61K 31/721, A61K 31/717 ...

Метки: средство, кровоостанавливающее

...взятия биопсии григотовленный таким образом препарат специальным шприцем через иглу для пункционной биопсии постепенно вводят в пункционный канал, Препарат, пропитываясь кровью, склеивается с кровоточащей поверхностью пункционного канала, набухает и в виде пломбы закрывает канал.Для изучения реакции ткани печени на пасту и процесса рассасывания последней животных забивали через сутки, трое, семь, 14, 21, 28, 35, 45 суток после пломбировки пункционного канала печени. Исследозание полученного материала показало, что через сутки после операции пломба приобретает темно-серый цвет, тестоватую консистенцию и плотно прилегает к стенкам пункционного канала. Сальник подпаивается к месту пункции, но легко отделяется. Других сращений в брюшной...

432703

Загрузка...

Номер патента: 432703

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Вульф, Курт, Карл, Иностранна, Фридрих

МПК: A61K 31/4422, A61P 9/00, A61K 31/745 ...

Метки: 432703

...железа или 5 карбонат кальция, предпочтительно диокисьтитана и краситель желтооранжевый. Для получения желатиновои массы для оболочек капсул сначала перемешивают 40 - 66% чистого желатина с 8 - 36% глицерина (или 10 сороита) и 22 - 34% воды и оставляют набухать в течение некоторого времени. Затем массу расплавляют при температуре около 60 С до отсутствия пузырей и гомогенно втирают средство, делающее их непрозрачными, 15 и краситель желтооранжевый, а также ещеконсервирующие средства (например, сложный эфир парааминобензойной кислоты, сорбпновая кислота, бензиловый спирт и т. д.).Препарат для наполнения капсул получают 20 путем смешивания 4- (2-нитрофенил) -2,6-диметил,5- дикарбометокси - 1,4 - дигидропиридина с полиалкиленгликолем,...

Лечебный препарат

Загрузка...

Номер патента: 437512

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Яшунский, Альтшулер, Машковский

МПК: A61K 31/4245, A61P 25/26

Метки: лечебный, препарат

...53) УД 1( 615.786:6 45(088,8)(71) Заявит сесоюзцый ЕБНЪй ПРЕПАРАТ 54) личных лсче психотропцы ратимо и коц 1 оцоа м и цоксцПримецяю5 держащих подень по 1- - 2допацом .и фаменее резкое леток, сор аз 11 в ию с ицоказываст йствие. сидцофец в виде та5 мг препарата, 2 - аблеткп. По сравцс 1 амипом сцдцофсц1 более длитсльцос д едмет изобрете 1 О Известно использовацие раз бцых препаратов в качествесредств,Предлагается в качестве психотропцого средства использовать хлоргидрат 3-Р-фснилизопропил-сидцонимиц (сидцофсц),С иди офсн оказывает ст 11 м ул яр ующее влияние ца цсптральцую нервную систему. Оц вызывает у животцых характерт 1 ые изменения поведенческих реакций, усиливает рефлекторную возбудимость, препятствует развитию содативцого и...

Средство для обезвреживания элементарного брома

Загрузка...

Номер патента: 439289

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Шаповалов, Гусев

МПК: A61K 31/185, A61P 39/00

Метки: брома, средство, элементарного, обезвреживания

...способы обезврекивания адают недостаточной патогепетиснованностью, а именно путем фивоздействия трудно удалить бром е увеличив площади ожога и пракевозможно обезвредить бром, всокожей, и избежать опасности него поражения ее. бретен едмет новредного действия ов его реакции на тво для обезврежиа ца основе бикарунитиол, дистиллиомпоненты взяты в вес, ч.: С целью искл ю восстановителя и п ткани предлагаемое вания элементарног боната натрия соде рованную воду, пр следующих соотнош ения одук сред о бро ржит чем ниях тов иол, ты Однако брома обл ческой об зического с ковки, н тически н савшийся кротическ 2Упитиол 1,0 в 1,2 Бикарбонат натрия 8,0 - 8,5 Вода дистиллированная 91,0 - 90,3.Кожу, га которую попал бром, обрабатыва ют раствором...

Реактиватор холинэстеразы

Загрузка...

Номер патента: 449720

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Петрунькин, Каган, Евреев, Сасинович, Голуб, Родионов

МПК: A61K 31/295, A61P 39/02

Метки: реактиватор, холинэстеразы

...дозах 100, 200, 300, 400, 500, 600, 800 и1000 мг/кг в виде 5 - 15%-ных водных растворов, токсической оказалась доза 1000 мг/кг,1 ри введении препарата в этой дозе из 10крыс погибает только одна. Активная дозапрепарата (25 мг/кг) в комбинации с атропином составляет от минимально смертельнойвсего 1/40, что положительно характеризуетпрепарат в отличие от ТМБ, для которогоэта величина составляет более 1/15.Устанавливают эффективные терапевтиче.ские дозы препарата. Четырем группам крыспо 6 - 8 в каждой вводят ДДВФ в количестве70 мг/кг (2 ЛДво). Спустя 1 - 3 мин живот.ным в трех группах внутримышечно вводятрастворы комплекса в дозах 25, 50 и 100 мг/кг;15 крыс контрольной группы не лечат, Наиболеевыраженный терапевтический эффект наблюдают в...

Отхаркивающее средство “мукалтин

Загрузка...

Номер патента: 449724

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Прокопенко, Горин, Хаджай, Оболенцева

МПК: A61K 35/78, A61K 31/715, A61P 11/10 ...

Метки: отхаркивающее, средство, мукалтин

...к фармакологии.Известно использование дредаратов из корня алтея, обладающие слабым отхаркивающим действием,а также листьев и цветов алтея,оказывающих обволакивакцее и смагчающее действие при катарах дыхатель ных и тей.днако известные отхаркивающие средства недостаточно эффективны.Цель изобретенние отхаркивадцегоострых и хроническиных заДолеваниях дытей и легких.Отхаркивадцее средство представляет собой смесь полисахаридов из травы алтея лекарственного (мукалтина) .Уукалтин является высоко эффективным отхаркивающим средством при аксеудативно-нагноитльных процессах в бронхах и легких как одовательский химино-фарм острого;так и хронического течения. Препарат хорошо переноситсябольными при длительном дрименении, не вызывает побочных...

Средство, повышающее уровень энергетического обмена организма “гексозофосфат”

Загрузка...

Номер патента: 454911

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Чаплыгина, Баскович, Михайлова

МПК: A61K 31/7024, A61P 3/00

Метки: организма, гексозофосфат, энергетического, обмена, повышающее, средство, уровень

...ферментативного сбраживания сахарозы пивными дрожжами нижнего брожения в присутствии фосфорнокислых солей Ха и К. Осаждение белков проводят прогреванием раствора в кислой среде (рН 5,2) в течение 15 лши при 80 С с последующей фильтрацией,Снятие возможного пирогенного эффекта осуществляют обработкой раствора активированным углем при рН 5, при комнатной температуре в течениечас и при постоянном перемешивании.Препарат подвергают стерилизующей фильтрации. Этим способом получают комплексный препарат гексозофосфорных эфиров, в состав которых входят глюкозо-фосфат, глюкозо- фосфат, фруктозо-б-фосфат, фр ктозо,6-дифосфат.Препарат рекомендуют в виде 5%-ного расАзот остаточный 13 - 25Р ора 7,0 - 7,6Опыты на животных показали, что препаратне...

Способ повышения слабительного эффекта лекарственных препаратов

Загрузка...

Номер патента: 456395

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Шандор, Марианне, Андор, Мартон

МПК: A61K 31/7028, A61K 31/375, A61P 1/10 ...

Метки: слабительного, лекарственных, препаратов, эффекта, повышения

...(авицнелРН) 3Коллоидная кремневаякислотаСтеарат магния Из приготовленной таким образом смеси с помощью пресса получают сердцевину драже. Эти драже в специальной емкости вращаются вместе со смесью из концентрированного сахарного сиропа и раствора гуммиарабика при 60 С и время от времени посыпаются порошком, содержащим тальк. Эта процедура продолжается до полного покрытия сердцевины драже. После высушивания драже покрывают раствором шеллака или сополпмерным лаком, Затем проводят грунтовку по описанному способу и обрабатывают драже концентрированным раствором сахара. Лекарственное средство, полученное указанным способом, применяют при запорах, его действие длится в течение 7 - 10 час.П р и м е р 2. Способ осуществляют так жс, как описано...

Способ лечения хронических язв желудка

Загрузка...

Номер патента: 457474

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Брицис, Шустер, Скуя

МПК: A61K 31/245, A61P 1/04

Метки: лечения, язв, хронических, желудка

...д ния лоты окра в по и вок Изобретение относится к области медицины.Известен способ лечения хронических язв желудка путем введения в организм эфиров и-аминобензойной кислоты внутримышечно.Однако при известном способе сроки лечения длительны.С целью сокращения сроков лечения препарат вводят в подслизистую антральной части желудка и вокруг язвенного дефекта.Способ лечения хронических язв желудка 10 осуществляют следующим образом.Используют свежеприготовленный стерильный 1%-ный раствор целновокаина. Ииъекцирование при помощи инъекционного зонда-катетера с выдвигаемой иглоц производят во 15 время фиброгастроскопии, соблюдая основные условия асептики и антисептики, обычно циркулярно в 4 - 5 точках по 1 - 1,5 мл в подслизистую...

Лекарственное средство

Загрузка...

Номер патента: 459228

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Резник, Стекловский, Пашкуров, Голощапов, Борисова, Муслинкин

МПК: A61P 31/08, A61K 31/506

Метки: средство, лекарственное

...кислую реакцию,Температура плавления диицифона с разложением 233 - 235 С.Диуцифон при 150 С не разлагается в течение 2 час, а при 100 С - 5 час. При кипяченииводяных растворов происходит частичный тидролиз соединения, 25Образцы диуцифона после 3 лет храненияв темноте;при 18 - 25 С не изменяют внешнего вида, температуры плавления, ИК-спектра,растворимости и рН водного раствора. Препарат следует хранить в банках из темното стек- Зо шками. Слерямых солности, МиФорма выаблетки по ла с плотно закрывающим дует избегать попадания н печных лучей и повышенн нимальный срок хранения пуска препарата - порошк 0,5 г.Синтезиру ется диуцифон нодифенилсульфона и 6-ме ной химической аппаратур ися крыа него пой влаж3 тода или на базе 4,4 тилурацила е...

Спазмолитическое и коронорасширяющеее средство

Загрузка...

Номер патента: 459229

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Каверина, Назарова, Лихошерстов, Маркова, Сколдинов

МПК: A61P 9/08, A61K 31/4985, A61K 31/5415 ...

Метки: средство, спазмолитическое, коронорасширяющеее

...сердца, печени, почек и других органов не оказывает. Как показывают экспериментальные данные, нонахлозин обладает выраженными спаэмолитическими и коронарорасширяющими свойствами. Коронарорасширяющее действие этого препарата превосходит по эффективности известные средства - хлор ацизин, персантин, сегонтин, интенсаин. Указанное соединение предложено для использования в клинической практике в качестве активных спазмолитических, коронарорасширяющих и бронхолитическнх средств.Пример получения препарата,К раствору 6,48 г 10-/р-хлорпронионил/-2- хлорфентиазина в 70 мл сухого толуола приКОРОНАРОРАСШИРЯЮ бавляют 2,64 г 1,4-диазабицикло 4,3,0 нонана и смесь кипятят 3 часа. По окончании нагревания толуольный раствор обрабатывают разбавленным...

Иммунодепрессант

Загрузка...

Номер патента: 425415

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Ларионов, Глибин, Войлокова, Зарецкая, Гинзбург

МПК: A61K 31/198, A61P 37/06

Метки: иммунодепрессант

...фентирина проводят на основании совреме ных иммунологических тестов: 1) определение длительности приживления кожного трансплантата мышей, отличающихся по сильному локусу гистосовместимости;2) метод Ерне, характеризующий динамику изменений антителообразующих клеток;3) метод розетки, определяющий число лимфоцитов с глобулиноподобными рецепторами;4) модель Тилла и Маккулоха для подсчета количества стволовых (родоначальных) кроветворных единиц в селезенке и костном мозге;5) подсчет общего количества клеток в костном мозге одной бедренной кости и общего количества клеток в селезенке.При сравнении иммунологических показателей под влиянием фентирина и азатиоприна установлено следующее:фентирин вызывает большую пролонгацию жизни кожного...

Вещество, обладающее антибактериальной активностью в отношении грамположительных бактерий, сальмонелл и шигелл

Загрузка...

Номер патента: 447895

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Рудзит, Куликова, Смирнов, Липкин, Бучин

МПК: A61K 31/427, A61P 31/04

Метки: активностью, сальмонелл, обладающее, шигелл, бактерий, вещество, антибактериальной, отношении, грамположительных

...диметилсульфоксиде, спирте, хлороформе и диоксане, плохо растворимое в воде, разлагающееся под действием водных растворов щелочей и кислот.Данные элементарного микроанализа, Найдено, %; С 81,2; Н 1,6; 8 23,8.С 7 Н 4 М 4045 л.Вычислено, %: С 80,9; Н 1,5; 8 23,6. Данные хроыатографического ансилуфоле Ы:йт 0,28 (бензол:метанол 9: 1),К 1 0,53 (хлороформ: метанол: уксусная килота 9: 4: 5),Динитропроизводное тиениламинотиазола 10 получают нитрованием 2-амино- (2-тиенил)- тиазола следующим образом,В 80 мл серной кислоты (а 1,84 г/см) растворяют 3,64 г (20 ммоль) 2-амино- (2-тиеиил)-тиазола при температуре от - 10 до 5 С.15 К полученному раствору прикапываот нитрующую смесь из 3 мл (44 ммоль) азотОЙ кислоты (Й 1,4 г/см) и 4 мл серной...

Способ получения 1-окси-2-пиридонов

Загрузка...

Номер патента: 468418

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Вальтер, Герхард

МПК: C07D 213/64, A61K 31/4412, A61P 31/04 ...

Метки: 1-окси-2-пиридонов

...ети)-2-пири дон;11-окси-метил-фурил,пиридон;1-окси-метил-(2-фурил-винил)-2-пиридон;1,окси-метил-стирил-пиридон;1-окси 4.метил-(4-диметиламиностирил)-2-пиридон;1.окси-метил-(4.фенил-бутадиенил)-2-пириДОН,1;окси 3-метоксиметил,метил-(4-толил)-2-ниридон;ло 1-окси-аллил-метил-фе вил-пиридон;1 окси-метил-аллил-фенил-пиридон;1,окси,метил-пропаркил-фенил-ииридон;экстрагируют хлористым метиленом, удаляют П р и м е р 4. 2 г 4,6-диметил-б-бензил-пиамин встряхиванием с разбавленной соляной рона, 4.г. 2-нминопиридина и 0,9 г гидроклори.кислотой из органической фазы, продукт ре .да гидроксиламина нагревают в течение 5 часакции экстрагируют разбавленным раствором до 80 оС.После обычного разделения получаедкого натра и щелочной...

Способ получения производных цефалоспоринов или пенициллинов

Загрузка...

Номер патента: 468427

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Раймонд, Дэвид, Бартон

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, A61K 31/545 ...

Метки: производных, цефалоспоринов, пенициллинов

...лоспорановой кислоты и смесь энергично сульфокислоты в 3 мл абсолютного этанола.:взбалтывают несколько минут, После разВносят раствор 304 мг бензгидрилового . ,деления фаз водную фазу вновь экстрагиэфира 7-метокси-(,11-нитробензилиденами-, руют эфиром, объединяют органические фано)цефалоспорановой кислоты в 3 мл этанозы и сушат безводным сульфатом магния, ла и 0,5 мл хлористого метилена. Смесь упаривают под вакуумом, в остатке полу- ,перемешивают 30 мин, фильтруют, фпирогф . чают смолистое вещество, Его несколько промывают этанолом, фильтраты упаривают . раз растворяют в небольших объемах хлопод вакуумом при комнатной температуре: роформа и упаривают в глубоком вакууме,50или ниже. Твердое вещество (остаток) нес- в остатке - смола....

Стимулятор иммуногенеза

Загрузка...

Номер патента: 468629

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Давыдов, Воронцова

МПК: A61P 37/04, A61K 31/08

Метки: стимулятор, иммуногенеза

...флаконов,П р и м е р 1. Крысам внутрибрюшинно, двукратно, с интервалом в 7 дней вводят по 3,0 мл антигена вируса гриппа А, (Гонконг) с титром в реакции гемагглютинации 1:20. Пос ле каждого введения антигена в ту же иглу вводят по 0,5 мл 1,5%-ного водного раствора оксанола ЦО-З, Через 7 дней после последней иммунизации животных кровопускают и получают сыворотку с антителами к вирусу грип па Аз (Гонконг), пригодную для диагностических целей (со средним титром в 17,5 раза большим, чем при иммунизации без вещества),П р и м е р 2. Крысам внутрибрюшинно, 30 двукратно, с интервалом в 7 дней вводят по468629 Составитель С. Малютина Корректор Л. Орлова Техред Е, Подурушина Редактор А. Купрякова Заказ 2268/7 Изд. Мо 1540 Тираж 559 Подписное...

Антибактериальное средство

Загрузка...

Номер патента: 428626

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Першин, Елина, Магидсон, Белозерова, Падейская, Фатнева

МПК: A61K 31/498, A61P 31/04

Метки: средство, антибактериальное

...назначать пр печени (гепатить ).целесообра хиноксидин зно кома и антиПр едмеПрименение хин ди(ацетоксиметил тибактериального тени изо ксидина,4-ди-Л-окихиноксалина в качесредства,е анИзобретение относится к производству антибактериальных препаратов,Известно антибактериальное средство хлорамфеникол-Й( - )-треоЧ,1-диокси - 1-(паранитрофенил) -изопропил (дихлорацетамид).Цель изобретения - применение хиноксидина,4-ди-У -окись -2,3 - ди(ацетоксиметил) хиноксалина в качестве антибактериального препарата.Хиноксидин - желтое кристаллическое вещество, без запаха, горьковатого вкуса, плохо растворяется в холодной, легче в горячей воде, Температура плавления 166 - 168 С. По химическому строению хиноксидин отличен от известных применяющихся в...

Дифосфаты4-(диэтиламиноалкил) аминобензо(ж)хинолинов, проявляющие активность в отношении бесполых эритроцитарных форм малярийных паразитов грызунов ( ) и птиц ( )

Загрузка...

Номер патента: 476000

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Сопрунова, Бехли, Максаковская, Мошковский, Лебедева, Козырева, Гладких, Сазонова, Рабинович, Лычко

МПК: A61K 31/437, A61K 31/4706, A61P 33/06 ...

Метки: проявляющие, отношении, бесполых, аминобензо(ж)хинолинов, малярийных, дифосфаты4-(диэтиламиноалкил, паразитов, эритроцитарных, форм, грызунов, птиц, активность

...действие препарата обнаруживается, начиная с дозы 0,25 г/кг,Отравление развивается постепенно и характеризуется повышенной раздражительность.о животных и угнетением прироста веса.Препарат вызывает угнетение функции печени, дцстрофи(ческие изменения парецхцматозных оргацоз и легенеративно-лесквам(ятц(в(цьепроц ссы в желудке н кицр(нике,П: парят окпяшивает в желтый цвет гнут(реьцч( о:гаць. ц мочч.Хлсрохип в лозе 0,25 г/кг при повторномввелсццц приводит к большим нарушениямсостояния животных, чем описывясмь(й препарат в той же дозе.Пример 2,Дифосфат 4 - (р-диэтиламиноэтил) аминобензо (р) хинолина х 1 С 11, )ч 1 Н ),211,р(0 -1 Л 2 зХ 2 НтО, 1 О Ж кристаллический порошок светло-желтого цвета, без запаха, горького вкуса, т, пл. 216 - 217...

Способ получения противовирусного комплекса

Загрузка...

Номер патента: 486514

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Гарольд, Барри, Дуглас

МПК: A61P 31/12, C12P 17/18, A61K 35/70 ...

Метки: противовирусного, комплекса

...антивирусный комплекс.П р и м е р 2, Антивирусный комплекс двух опытов примера 1 объединяют (6,52 г) и разделяют на 2 равные части. Каждую часть отдельно фракционируют на хроматографических колонках.Через верх колонки добавляют экстракт вминимальном объеме смеси эфира и этилацетата (3:2), и колонку проявляют той же смесью растворителей до тех пор, пока фронт растворителя не достигнет основания колонн.Каждую колонку разрезают на шесть равныхсекций, объединяют равноценные секции двухколонн и элюируют смесью этилацетата и метанола (97: 3) 3 раза по 500 мл,При выпаривании растворителей получают6 фракций; 1-я фракция наименее полярнаяи 6-я фракция наиболее полярная. Фракции1 - 3 отбрасывают, фракция 4 содержит Сиродесмины А и С совместно с...

Способ получения гордецина

Загрузка...

Номер патента: 248162

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Новотельнов, Шкомова, Ежов, Банковская, Балашов

МПК: A61K 31/135, A61K 35/78, A61P 3/04 ...

Метки: гордецина

...и антимикоцидным действием.Сущность предлагаемого способа зется в том, что водную вытяжку изпропускают через сульфоуголь с пщей элюцией спиртом, например 8этиловым, и отделением целевого п после отгонки спирта под вакуумом.На чертеже изображена технологическая схема получения гордецина.Для получения гордецина по предлагаемому способу водную вытяжку из ячменя, полученную в чане 1, самотеком направляют через ситчатый фильтр 2 в напорный бак 3 и далее в работающие параллельно полихлорвиниловые колонки 4, заполненные катионитом, например сульфоуглем, отмывка которого производится водой из напорного бачка 5. Адсорбцию начинают при рН 2,5 - 3,0 и заканчивают при рН 6. Затем колонки 4 отключают от напорного бака 3, вытесняют остаток...

Способ лечения туберкулеза

Загрузка...

Номер патента: 97292

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Сазонова, Першин, Макеева, Щукина, Полежаева, Никитская, Яковлева, Янина

МПК: A61P 31/06, A61K 31/4409

Метки: туберкулеза, лечения

...при обычных темперплотно закрытых банках,Фтивазид обладает антибактериальным действием на возбудтуберкулеза и не влияет на другие микроорганизмыС терапевтической целью препарат употребляется внутрошка или таблеток. Высокая эффективность препарата отсуточной дозе от 0,3 до 2,0 г.Для лечения препаратом показаны все формы туберкулезадетей и у взрослых в период обострения процесса и наличия сиинтоксикации.Препарат также показан при туберкулезе вертей, туберкулезе серозных оболочек, туберкулезе птических желез, туберкулезе кожи и т. д.Терапевтическая эффективность препарата при лечении тубных больных, в том числе и тяжелых, с распространенными поми легких выражается в быстро наступающем улучшении всегческого...

Способ получения безводного ампициллина

Загрузка...

Номер патента: 490804

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Миткох, Смирнова, Шайхиев, Волошина

МПК: C07D 499/68, A61K 31/43, A61P 31/04 ...

Метки: ампициллина, безводного

...20 БПи .;ри атон .лПерту,с, Охиляют до ком:Ят 10 Тс 1 пертуры. тлел 110 т осаДок, п.омы нот его " - 3 Рдз:. ЦС 0 ох До ПОЛуЧСШгя бтЕСПБСТНОГО фНЛЬТр 1 т, Быеупнд СТ Нс 1 БОЗ Г 1 с до С 0.1 Срждиия1 с И 11 С 110 ЛСС 1,5 О 3 и;слугдот 5,6 г (70,3,11) бсзьч д:Огомшциллпн со сте енно чистоты 98,81",Б. чрята От тельно нз г;аст влажностью е р 1. Проводят соли 6-дминопсш О т) Г БС;тно-ЯЦЕТ яствором схешянт н б- - )-и - а.;При онийноы 002 оновым апилирование а;гцилланодой кислоонсдой среде аце 0 ГО Я Н Г 1;1 Р И Д с ;ШОфЕШЛУКСУСНО 321 СЬЦЕННО кислоты. 5 Посл гпдролиза и экстрдкции хл осаждают тригидрат ампи 0 - 5,5, проводят крпсталлп гас и отфильтровызают тр"1 ИСТЫ.,1 1 .1 1;т. а ацшо Б ГПДРД,метиленохпри рН 5 тече;ше 1 В Прпнсрак 1 Н 2 БЫХОд...

Флавоноидные соединения, проявляющие противогерпетическую активность

Загрузка...

Номер патента: 491387

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Шелюто, Шипулина, Глызин, Вичканова, Банковский

МПК: A61P 31/22, A61K 31/122

Метки: проявляющие, флавоноидные, противогерпетическую, активность, соединения

...и др.).После отгонки органических растворителейполучают сумму флавоноидов. Сумму флавоноидов разделяют на колонке полпамидного2 о сорбента (капрона). Для этого сумму флавоноидов растворяют в спирте, смешивают с порошком полиамида в соотношении 1:2 к весусуммы и высушивают.Для разделения суммы веществ агликоно 25 вой природы десятикратное количество по весупорошка полиамида (взвесь в хлороформе)помещают в колонку, наносят в верхнюючасть колонки смесь суммы флавоноидов с полиамидом и элюпрутот вещества смесью хлоЗО роформа с метанолом при содержании мета,ГСНзК= - СН, - СН, - СОН СН,15 Составитель С. МалютинаТехред Е, Митрофанова Редактор Л. Тюрина Корректор Е. Хмелева Заказ 3790 Изд.1060 Тираж 551 ЦНИИПИ Государственного...

Производные 2-метил-1, 4-нафтохинона, как модификаторы дыхательной цепи в тканях, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 491608

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Лиепинь, Фрейманис, Дрегер

МПК: A61P 3/00, A61K 31/122, A61K 31/196 ...

Метки: цепи, дыхательной, производные, тканях, 2-метил-1, 4-нафтохинона, модификаторы

...лгеги гг;ггггкагг -Сс) или -С ил ла лг-С.) , обггагтаюших бцолссгьг. н могущих найти истве л; пификаторов дь хацях, а такнсе к способузвестны и)оизводцы-натонии )ца обшей форл кой активгюение в качеой цепи в тка цчес имен гс льгх иое 2-лулы лученияетил:,1,4Проведение гроцесса в такой среде обеспечивает одновр,.меццовязывацце-ОН, как моди като м фи рыцепи в тканях,2. Способ полученияотличающийстил-З-хлорметил,4-нают взаимодействию с сматической аминокислотоводном этаноле в присуткальция как акцепторарода. дыхательной соединений по и. я тем, что 2-ме фгохинон подвергаоответствующей арой в 50%-ном ствии карбо натахлористого вол Составитель 3, Комова Редактор т, Девятко Техред Н. Ханеева Корректор А. 1 алахоИзд. М 6 аказ 1064/ Тираж 575...

4-стирилпроизводные 5, 6-бензохинолина, проявляющие психотропную(седативную)активность

Загрузка...

Номер патента: 492284

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Мисенжникова, Мисенжников, Баргтейль

МПК: A61P 25/22, A61K 31/47

Метки: проявляющие, психотропную(седативную)активность, 4-стирилпроизводные, 6-бензохинолина

...обра 2 О 7 Яъихотропнуютезируют с проявляющие активность, сСмесь,2,4 не, 1,9 г -хл .нитробензола ной соляной к греваннн"в 15 г бензилиден-нефтиламнорбензилиденацетона, 0,5 мл и 0,5 мл концентрировав ислоты. растворяю т при ьамл этилового спирте и киИзобретение относится ктинным химическим соеди лекарственньр средств шнм психотропную ( седатив 4-стирилпроизводные 5, 6 на обшей формулыятят в течение 30 мин с обратным хо лодгчьником.Реакционную смесь получеют, отфильт; ровывают выпавший осадок, обрабатывают )его водным аммиаком, промывают водойи после высупивения перекристаллизовывеют из смеси спирта с оензолом, Полу: чают кристаллическое вешество белогоо-Исследования проводились на белыхмышах и тетрагибридах а также на...

Натриевая соль 5-(1-метилбензимидазолил-(2)-метил) тиосерной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 496035

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Захарьевский, Скупская, Чижевская, Малентович

МПК: A61K 31/4184, A61P 25/08

Метки: кислоты, 5-(1-метилбензимидазолил-(2)-метил, тиосерной, натриевая, соль

...ензамидазола и тиос а 8 О, 5 Н О) н спирте при 50-60 С елевой продукт выдел олучают сл Эквимол хлор-метнлб атрия ( М 80%-ном 1-2 час. Цв течениеяют из Ж Изобретение относи жет быть использовано в качестве против стдооожного средства при заболеваниях эпилепсией.Известно противосуд представляющее с об ой -пропилэензамид.Целью изобретения является приме натриевой соли Я -(1-метил-бе лил-(2) -метил) -тиосерной кисло . стве противосудорожного средства.Натриевую соль 3 -(1-мети дазолил-(2) -метил) -тиосерной шей формулыИССн, Ь ВКа раствора в виде кристаллического осадкапосле частично 1 о испарения растворителя ввакууме и нерекристаллизовывают из водного этилового спирта,б .Это бесцветное кристаллическое вешествос температурой плавления...

Анестезирующее средство ридокаингидрохлорид

Загрузка...

Номер патента: 501760

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Шарифканов, Самарина, Гончарова, Ахмедова, Данилова

МПК: A61P 23/02, A61K 31/452, A61K 31/445 ...

Метки: средство, анестезирующее, ридокаингидрохлорид

...эфира и-бутиламинобензойной кислоты (дикаин) в качестве местноанестезирующего средства в офтальмологии, оториноларингологии, бронхографии.Целью изобретения является применение в качестве анестезирующего средства ридо- каина, представляющего собой гидрохлорид бензойного эфира 1-аллил,5-диметилпиперидола(а-форма) формулы белыи кристаллическии порошок гс" ького вкуса, растворимый в воературой плавления 218 в 2 С, розрачные, бесцветные, выдержи. лизацию кипячением в течение Рпдокаин обладает анестезирующей активностью при всех видах анестезии (поверхностной, инфильтрационной и проводниковой).Он вызывает достаточно глубокую и более 5 продолжительную анестезию, чем новокаин.Полную анестезию ридокаин вызывает через 2 - 3 л 1 ин...

Нейрологическое средство-азабутирон

Загрузка...

Номер патента: 501761

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Островский, Раевский, Лихошерстов, Сколдинов, Мовсесов, Назарова, Буланова, Закусов

МПК: A61K 31/4985, A61P 25/18

Метки: средство-азабутирон, нейрологическое

...т по следующей схе 0 ссн,ссс,сн,сс сиссн,с-( ) ени мул а из НС 1+ НС Неиролещее собой иазобицик Исходные компоненты,нагревают без расорителя при 170 С. Целевой продукт выдеяют известными апособами. Изобретение относины и может найти приги и реаниматологии.Применение азабутилептического средстваре не описано.Нейролептическоепрвдставляет собойнил- (1,4 - диазобицикпропилкетона.Азабутирон получаю Азабутирон - это препарат разового применения. Для курсового применения азабутирона показаний нет. Его можно использовать в анестезиологии и реаниматологии как средство промедикации, потенцирэвания вводного наркоза и как компонент нейролептанальгезии.Рекомендуемые дозы азабутирона: 10 мл 2%-ного раствора внутримышечно при подготовке больного,к...

Способ получения антибиотика

Загрузка...

Номер патента: 503531

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Ладислав, Давид

МПК: A61P 31/00, C12P 13/04, A61K 31/42 ...

Метки: антибиотика

...амфотерным соединением. Он растворим в воде и малорастворим я СНЗОНВ целях выделения и очистки АТ - 125 можно пользоваться различными способами, например абсорбцией с последующим вымыванием подходящим растворителем, колоночной и распределительной хроматографией, кристаллизацией из раст. ворителей.АТ - 125 предпочтительно рекуперируют иэ питательной среды фильтрацией через кизельгур сред. ней пористости, напримеп, 40 ф - мы Игль Пичер, Другие для этих целей пригодные сорта кизельгураэто, например, известные под торговыми названиями Бцрег Се (.1 оЬпэ гпапч 1 Ь 11 пе Йатогп 1 те), О 1 са 11 е 4200 (бгеаФ 1 аМеа, М 1 гайо 40 (гаде Рс-. Ьег,) (5,5 - 7,0), Конечное значение рН отчасти зави сит от наличия буферов, если они вообще при 60 25...