A61P 9/10 — для лечения ишемических или атеросклеротических заболеваний, например антиангинозные средства, коронарные вазодилататоры, средства для лечения инфаркта миокарда, ретинопатии, цереброваскулярной недостаточности почечного артериосклероза

Способ расширения коронарных и периферических сосудов

Загрузка...

Номер патента: 109348

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Машковский, Копылова, Рубцов, Либерман

МПК: A61K 31/265, A61P 9/10, A61P 9/08 ...

Метки: коронарных, расширения, периферических, сосудов

...изооретения является способ расширения коронарных и периферических сосудов путем применения препарата дипрофена.Дипрофен - хлоргидрат Р-дипропиламиноэтилового эфира дифенилтиоуксусной кислоты в облада выраженным спазмолитическим, а также хинолитическим действием, вызывает значительное расширение коронарных и периферических сосудов и по сосудорасширяющему действию значительно более активен, чем папаверин и спазмолитин, малотоксичен, хорошо всасывается и эффективен при введении внутрь. СПОСОБ РАСШИРЕНИ явлено 11 апреля 1957 г. за и открытийГ 1 реп ар ат хорошо переносится б ьными и может быть применен ка в условиях стационара, так и в условиях поликлиники прн эндартериитах, болезни Рейно и др. зедмет изобретен и Способ расширения...

Препарат ганглерон

Загрузка...

Номер патента: 115905

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Мнджоян, Григорьян, Африкян, Акопян

МПК: A61P 9/12, A61P 9/06, A61K 31/216, A61P 9/10 ...

Метки: препарат, ганглерон

...кислоты, в отдельных стадиях получают а, рдиметил - у- диэтиламинопропанол, кипячением которого с хлорангидридом п-изобутоксибензойной кислоты в среде абсолютного бензола получают а, Р диметил-у-диэтиламинопропиловый эфир п-изобутоксибензойной кислоты, из последнего эфирным раствором хлористого водорода выделяют хлоргидрат а, диметил -у-диэтиламинопропиловый эфир п-изобутоксибензойной кислоты - ганглерон,2. Применение препар 1 для лечения стенокардии ата по п. Предлагается ганглерон-хлоргидрат а, Р-диметил-у-диэтиламинопропилового эфира п-изобутоксибензойной кислоты как лекарственное средство, оказывающее блокирую 1 цее влияние на Н-холинореактивные системы организма, избирательно блокируя Н-холинорецепторы вегетативных...

Препарат диохин-дийодметилат диэтиламиноэтилового эфира альфа-хинуклидинкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 118775

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Машковский, Шарапов, Рубцов, Никитская, Янина

МПК: A61P 1/04, A61P 43/00, A61K 31/24 ...

Метки: препарат, диэтиламиноэтилового, эфира, альфа-хинуклидинкарбоновой, диохин-дийодметилат, кислоты

...обладающее сильно выраженной способностью тормозить проведение возбуждения в вегетативных ганглиях нервной системы и снижать их реактивность по отношению к различным раздражителям,Действие диохина распространяется и на родственные ганглиям образования (мозговой слой надпочечников, каротидные тельца), а также и и-холинореактивные биохимические структуры центральной нервной системы. Клинические исследования показали, что диохин оказывает гипотензивное действие при лечении больных гипертонической болезнью, дает положительный лечебный эффект у больных с облитерирующим эндартериитом, язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки, почечными и печеночными коликами.Препарат разрешен к применению Формакологическим Комитетом Министерства...

152540

Загрузка...

Номер патента: 152540

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: A61P 7/02, A61P 9/10, C07C 213/08 ...

Метки: 152540

...С, кристаллы отфильтровывают и промывают 40 мл спирта. Получают 190 г технического продукта с т. пл. 221 223 С, Технический продукт перекристаллизовывают из 420 мл спирта и получают 176 г фармакопейного перпарата, что составляет 81 Я, от теоретического, считая на синэстрол.П р и м е р 2. В аппарат из нержавеющей стали емкостью 36 л, снабженный якорной мешалкой, стеклянным холодильником и двумя стеклянными мерниками, загружают 0,865 кг синэстрола и 3,2 л спиртового раствора едкого натра, содержащего 0,28 кг едкого натра и,б л спирта. Смесь нагревают.до кипения и в течение 1,5 час прибавляют 1,82 л спиртового раствора хлоргидрата диэтиламиноэтилхлорида, соержащего 0 55 кг хлоргидрата. Реакционную массу кипятят еще 1 час и, не прекращая...

Способ лечения хронической коронарной недостаточности

Загрузка...

Номер патента: 160805

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Безрук, Шубов, Колесников, Максготина

МПК: A61P 9/10, A61K 31/37

Метки: хронической, лечения, недостаточности, коронарной

...Применение пастинаЦина-фугроКумарина, полученного из семян пастернака посевного (Разйпаса ватта).Состав фурокумарина характеризуется нмпирической формулой СшНзОд.Пастинацин эффективен при лечении больных с различными (рощ-таили коронарной недостаточности, обусловленной коронаросклерозом и коронароневрозом. Применение препарата у больных грудной жабой способствует снятию приступов, уменьшению их частоты, интенсивности и продолжительности. Терапевтический эффект проявляется на 35 день лечения.Пастинанин эффективен при коронарной недостаточности как у больных с нормаль ньтм, так и у больных с повышенным кровяным давлением. Наряду с коронарорасширяю ЩИМ ДСЙСТВИЕЬТ ПЗСТИНЗЦИН способствует УМЕНЬШЕНИЮ КрОВЯПОГО ДЗВЛВНИЯ. СИСТЕМЗТЪТЧЕСКОВ...

Способ получения апрофена

Загрузка...

Номер патента: 213016

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Островска, Иоффе, Кузнецов, Саренко

МПК: A61K 31/24, A61P 25/02, A61P 15/04 ...

Метки: апрофена

...час при этой же температуре и затем медленно туда же вводят раствор 17 г йодистого метила в 10 лл эфира, поддерживая температуру массы 10 - 15 С и дав выдержку 30 лин.По окончании выдержки к реакционной массе добавляют 250 лл воды и перемешивают 30,ии. Разделяют слои и водный слой подкисляют соляной кислотой (х. ч,)лой реакции на конго. Далее отделяют дифенилпропионовую кислоту и сушат ее при 60 - 80. Выход дифенилпропионовой кислоты с т. пл. 168 - 172 С 7,8 г или 85% от теории, считая на дифенилуксусную кислоту.В колбу загружают 10 г дифенилпропионовой кислоты, 57,5 г 10%-ного раствора кальцпнпрованной соды и 36 лл бензола. Реакционную массу подогревают до 70 С, быстро сливают раствор 10,8 г хлоргидрата диэтиламиноэтилхлорида в 16 лл...

Средство для профилактики атеросклероза “аэровит”

Загрузка...

Номер патента: 512764

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Молчанов, Гришина, Шинкаренко, Гладких, Мойжес, Белозерова, Дараган, Удалов

МПК: A61K 31/375, A61K 31/00, A61P 3/02 ...

Метки: средство, аэровит, атеросклероза, профилактики

...других сторон обмена,Препарат используется как в стацнонар ных условиях, так и непосредственно в процессе трудовой деятельности,От существующих в медицинской практике витаминных сочетаний состав препаратааэровит" отличается тем, что он оказывает профилактическое действие против атеросклероза и включает витамины в минималь,ных дозировках. Это исключает вероятность рефд ис 0,002 - 0,0020,01 - 0,011 идр 0 Аскорбиновая 0,1 А -ГокофероГацетйт0;02 - 0,0230,015 - 0,0165, 2 икот С. Молчанов, Ю. ф, Удалов, И. П. Шинкаренко, О. П. Белозерова . П. Гладких, А. Г. Дараган, М. Я. Мойжес и А. П. Гришина41 побочных явлений, оно содержит также ре тинол ацетат, рибофлавин мононуклеотид пи- .1 ,ридоксин гидрохлорид, аскорбиновую кислоту,...

Спазмолитическое средство “феникаберан

Загрузка...

Номер патента: 530683

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Столярчук, Васильева, Шведов, Иванова, Шадурский, Панишева, Гринев, Веневцева

МПК: A61P 9/10, A61K 31/343, A61P 1/06 ...

Метки: спазмолитическое, средство, феникаберан

...раствора дикаина при термичзльном способе анестезии и в 0,1% - ном растворе превосходит анестезирующий эффект 0,5% - ного раствора новокаина при инфилырационном методе местного обезболивания.Исследования показали, что феникаберан мало токсичен. ДМТ для крыс при введении в желудок составляет 500 мг/кг, а внутрибрюшинно - 130 мг/кг. ДМТ папаверина соответственно равно 450 мг/кг и 70 мг/кг.Феникаберан применяют в качестве одного из средств комплексной терапии при заболеваниях пищеварительного тракта, сопровождающихся спастическими состояниями гладкомышечных орга530683 Формула изобретения Составитель С, МалютинаТехред А, демьянов а Корректор Н. Бугакова Редактор Л, Гончарова Заказ 5401/132 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Способ лечения атеросклероза сосудов головного мозга и гипертонической болезни

Загрузка...

Номер патента: 620265

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Гавриков, Шарпанова, Митина, Сафонов, Комарова, Данилов, Каплун, Андреева

МПК: A61H 33/02, A61K 31/385, A61K 31/198 ...

Метки: мозга, лечения, сосудов, болезни, гипертонической, головного, атеросклероза

...позвоночника воздействуют синусоидальными модулированными токами с расположением электрода на воротниковой области, размером 800- 1000 см и прокладкой метионином и под-йключают к аноду а второй электрод размером 400 см, смоченный теплой водопроводной водой, располагают на поясничную область и поцключают к катоду, используют постоянный режим, частоту модуляции 50 глубину мОдуляции 80-100 Гц, род работы 1 ПЧ силу тока 8-10 мЛ, продолжительность процедуры 10 мин по курсу, состоящему иэ 10 12 процедур Я)После 1 подготовительного лечения больных подвергают через 2,5-3 недели Воэдейстьию ванны, содержащих Сульфогруппу, в частности серо- водородных Ванн с концентрацией сероводорода 50-100-150 мг/л, темпе 2.5 ратура 36 С по схеме, приведенной в...

Способ получения кристаллической -формы 2, 4-(2-фуроил) пиперазин-1-ил-4-амино-6, 7-диметоксихиназолингидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 644387

Опубликовано: 25.01.1979

Автор: Эрнест

МПК: A61P 9/06, A61P 9/02, A61K 31/517 ...

Метки: 7-диметоксихиназолингидрохлорида, кристаллической, пиперазин-1-ил-4-амино-6, 4-(2-фуроил, формы

...с т,пл, 278-280 С.Найдено, %; С 54,21; Н 5,26; Й 16,60; С 0 8,37Вычислено Ъ: С 54 34 Н 5 28 Й 16,68; С 5 8,44П р и м е р 3. Празоэин гидрохлорид "-форма.2-( 1-пипера зинил) -4-амико,7-д иметоксихиназолина (57,8 г;0,20 молей) растворяют в 1000 мл хлороформа и при комнатной температуре в раствор медленно добавляют 30,2 г (0,20 молей) 2-фуроилхлорида. Когда прибавление закончено, смесь перемешивают в течение 15 мин, после чего в нее добавляют 1000 мл изоамилового спирта. К вновь подученной смеси добавляют достаточное количество (10 вес,%) водного раствора гидрата окиси натрия, в результате образуется осадок (обычно для этого требуется 200 мл). Водный слой отделяют, а органическую фазу промывают 250 мл воды, Органический слой сушат...

Способ получения полизамещенных эфиров 4 алкиламинобензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 786888

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Роберт, Томас

МПК: A61P 9/10, A61K 31/216, A61P 3/06, C07C 219/34 ...

Метки: алкиламинобензойной, эфиров, полизамещенных, кислоты

...при 35 С и обрабатывают безводным хлористым.водородом, Полученную смесь охлаждают и фильтруют, в результате чего получают гидрохлорид 4-(н-гексадециламино)-бензойной кислоты в Виде твердого вещества белого цвета. П р и м е р 5. 4- н-Гексадециламино)-бензоилхлоридгидрохлорид.Смеси, состоящей из 1,0 г гидрохлорида 4-(н-гексадециламино)-бензойной кислоты и 5,00 мп тионилхло-.рида, дают отстояться при температуре окружающей среды в течение 20 ч,а затем ее концентрируют в вакууме,в результате чего получают 4-(н-гексадециламино)-бензоилхлоридгидрохлорид в виде твердого вещества оранжевого цвета,П р и м е р 5. 2,3,-Эпоксипропил-(н-гексадециламино)-бензоатСмесь состоящую из 89,0 г эпихлоргидрина 92,0 г 4-(н-гемсадециламино)-бензоата натрия и...

Производные 2-метил-3-алкил(аралкил)-тиокарбонил-4-арил 5-okco-1, 4-дигидроиндено(1, 2-b)пиридина, проявляющие kopohapo-дилатирующую активность

Загрузка...

Номер патента: 794006

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Озол, Виганте, Силениеце, Кименис, Дубур

МПК: A61K 31/435, A61P 9/10, C07D 221/06 ...

Метки: проявляющие, активность, 2-b)пиридина, 2-метил-3-алкил(аралкил)-тиокарбонил-4-арил, kopohapo-дилатирующую, 5-okco-1, производные, 4-дигидроиндено(1

...кипятят в 5 мл ледяной уксусной кислоты 5 мин, После охлаждения выделяет темно-красное вещество, выход 1,23 г (58% ), т. пл. 226 в 2 С (из уксусной кислоть).Найдено, %: С 76,68; Н 4,97; И 3,29;5 8,01,СгтНгКОгЯ.Вычислено, %: С 76,57; Н 5,00; И 3,31; Я 7,57.УФ-спектр, Лмаис, нм: 203, 238 (плечо), 268, 355, 495.ИК-спектр, см-, чсо= 1645; чч-н=3300 П р и м е р 2. 2-Метил-этилтиокарбонил- фенил- оксо - 1,4 - дигидроиндено (1,2-Ь) пиридин,Синтез проводят аналогично примеру 1. Выход 87%, т. пл, 248 - 249 С.Найдено, %: С 73,00; Н 5,61; И 4,01; Я 9,00.Вычислено, %: С 73,10; Н 5,30; И 3,88; Я 8,87.УФ-спектр, Лмакс нм: 203, 238, 268, 355, 495.ИК-спектр: см-. чсо= 1655, 1680; тм-н= = 3260.П р и м е р 3. 2-Метил-бензилтиокарбонил-о-оксифенил -...

1-бензил-2, 6-диметил-4-о-или-m-нитрофенил-3, 5 диэтоксикарбонил1, 4-дигидропиридины, проявляющиекоронародилатирующую активность

Загрузка...

Номер патента: 798099

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Дубур, Саусинь, Чекавичус, Кименис, Витолинь

МПК: A61P 9/10, A61K 31/4422, C07D 211/80 ...

Метки: 4-дигидропиридины, 1-бензил-2, активность, 6-диметил-4-о-или-m-нитрофенил-3, проявляющиекоронародилатирующую, диэтоксикарбонил1

...как при внутривенном, так и при пе- О роральном ввецениях. Наиболее активнымявляется соединение ( 2) которое привнутривенном введении в дозе 1 рг/кгувеличивает венечный кровоток на 60909 о от исходного уровня. Этот эффект 1 проявляется быстро (через 3-5 мин) иявляется продолжительным - цо 6070 мин. Внутривенное введение соецинения существенно не изменяет общее артериальное давление. При внутрибрюшинном 2 О, ф о р м у л а или внутрижелуцочном введении (10 мг/кг) вещество (2) ослабляет вызываемый и;,питуитрином спазм коронарных сосудов.Соединение ( 2) цействует более активно и продолжительно, чем папаверин, но25 менее активно, чем фенигицин. Однако всвязи с тем, что соецинение ( 2) оченьмало токсично, индекс широты его...

Способ стабилизации эфиров ненасыщенныхжирных кислот

Загрузка...

Номер патента: 812290

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Головченко, Лозиенко, Пирузян, Тенцова, Бабанова, Гольденберг, Дмитричук, Калиховская, Бобылев

МПК: A61P 9/10, A61P 33/04, A61K 31/231, C11B 5/00 ...

Метки: ненасыщенныхжирных, кислот, стабилизации, эфиров

...соответственно 0,01 и 0,03 вес. от общего веса компонентов. При этом соотношение компонентов в стабилизирующей смеси равно, вес.:Сантохин 25БОТ 75Эксперимент осуществляют. аналогично примеру 1. Полученные данные приведены в таблице,П р и м е р 3. Берут 2,0 г смеси, содержащей 30 этиларахидоната, 7 этиллинолеата, 29 этиллнноата, 34 этилолеата. Добавляют 0,0008 г (0,04) смеси антиокислителей сантохина и БОТ прн перемешивании до полного растворения и получения равномерного окрашивания, Смесь антиокислителей содер- дит 0,0002 г сантохина и 0,0006 г БОТ, что составляет соответственно 0,01 и 0,03 от общего веса компонентов. Соотношение антиокислителей в стабилизирующей смеси следующее, вес.:Сантохин 25БОТ 75Эксперимент осуществлен...

825079

Загрузка...

Номер патента: 825079

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Краев, Ержанов, Шилова, Орлов, Либов, Сорокатый, Гайдукова, Бердичевский, Левин, Радзевич

МПК: A61K 31/00, A61P 9/10

Метки: 825079

...на верхушку, переднюю боковую стенку и на переднюю часть межжелудочковой перегородки.Данные 35 прекордиальных отведений составлены в виде картограмм.Сумма информативных отведений 20, сумма подъемов 8 Т (ЕЯТ) 61 мм, среднее значение ЯТ (МЬТ) 3,05 мм.Проведено лечение: внутривенное вливание 5/,-ного раствора глюкозы 200,0; инсу 40 лин 6 ед., 1 О/-ный хлористый калий 15,0;гепарин 10000 ед. в/в, а затем в/м; фентанил 2,0; дроперидол 2,0; 5/о-ный раствор глюкозы 20,0; нонахлазин 0;03 по 2 таблетки 3 раза в день.Спустя 3 ч 10 мин после поступления на4 ЭКГ по данным 35 прекордиальных отведений сумма информативных отведений 20, сумма подъемов ЯТ (БЬТ) 72,5 мм, МЬТ 3,625 мм.П р и м е р 4. Больной 40 лет, с резкимизагрудинными болями...

826955

Загрузка...

Номер патента: 826955

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Гисберт, Вальтер-Гунар, Карл, Фритц, Вольфганг

МПК: A61K 31/44, A61P 9/10, A61K 31/4184, A61P 9/12 ...

Метки: 826955

...- 3-(4-феноксиметил-пиперидино)-пропокси 1-бензол-тригидрохлорида и 100 мп муравьиной кислоты кипятят с обратным холодильником в течение двух дней, концентрируют в вакууме и остаток перекристаллизовывают из этанола. Получают 3, 34 г 4-3-(4-феноксиметил-пиперидино)-пропокси 1-бен- зо зимидазол-дигидрохлорида (50 от теории) с т.пл. 144-146 С.Используемый в качестве исходного соединения 2,3-диамино13-(4- феноксиметип-пиперидино)-пропокси- -бензол-тригидрохлорид можно получать следующим образом:1-(2-амино-нитро-фенокси)-3- -хлор-пропан,Смесь из 21,0 г 2-амино-нитро- ю фенола, 20,1 г карбоната калия и 750 мл бутанола кипятят в течение 55 61 ч с обратным холодильником, смешивают с 64,0 г 1-бром-З-хлор-пропана,кипятят еще 3 ч с обратным...

Способ получения замещенных2-фенилиминоимидазолидинов илиих солей

Загрузка...

Номер патента: 828964

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Вольфганг, Лудвиг, Вольфрам, Гельмут, Герберт, Вернер

МПК: A61P 9/10, C07D 233/44, A61K 31/4168 ...

Метки: солей, замещенных2-фенилиминоимидазолидинов, илиих

...соль и ее кондецсацпп с этилсплиамином.П р и м е р 3. Гидробромил 2-(4-бром,5- лпоксифенилимино) -имидазолидина,6 г гидробромида 2- (4-бром,5-димето ксифенилимино) -имидазолилина (0,0157 лоль) и 100 лл 48 Оо-ного раствора бромцстододоро:ной кислоты д мас.яной ваннекипятят 6 ч с Об)затцымЗа,ем црозрачцуО, гомогсцуО рсакц)и пую смесь ставят на ночь в холодильныйшкаф. Вьлслсииые кристалы Осасыдают1: прО.,)ызают простым эф 1 ро. . ПОС,1 С суп- к получают 0,95 г (17,15 "4) цслсдогс пролукта, т. Нл. " 9 - 220 С. К,: 0,5 (элюат 10 состоит из 75 и. втор.-бутанола, 15 ч. муравь 1:ъ :с. ть: 1: 0 ч. )лы). НОптель сплпгсг 1,. .ОО 5 згСнчс: й.)лплатппат калия.Исх).Нос сослппснцс получают путем 15 Оромирования 2- (2,5-лимстоксифсцлми Р ) - И ).12...

Способ получения 4-(н-гексадециламино)-бензойной кислоты или ее солей

Загрузка...

Номер патента: 869557

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Йожа, Наташа, Игорь, Бранко, Антон

МПК: A61K 31/196, C07C 227/18, A61P 9/10, A61P 3/06 ...

Метки: 4-(н-гексадециламино)-бензойной, солей, кислоты

...-бенэойной кислоты, соот. ветственно и ее солей, значительно возрастает.П р и м е р 1. 6,85 г 4-аминобензойной кислоты, 3,3 г КОН, 17,6 мл 1-бром-гексаде. кана и 1,18 г хлористого трикаприлилметиламмония в 75 мл 96-процентного зтанола перемешивают в течение 11 ч при кипячении с обрат. ным холодильником, после чего полученную смесь разбавляют раствором 5,6 г КОН в 50 мл 50 о-ного этанола и перемешивают в этих же условиях еще в течение 3 ч. Горячий раст 20 вор смешивают с 20 мл концентрированной НС 1, смесь охлаждают, выпадающий в осадок продукт отсасывают на фильтре, промывают 50 мл воды и высушивают в вакууме при 50 С, Продукт переносят затем в прибор дляо 25 перегонки и отгоняют из него при 70 - 110 С и 0,02 - 0,1 мм рт. ст, избыток...

Гипохолестеринемическое средство “билигнин

Загрузка...

Номер патента: 876135

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Громов, Артюх, Максимова, Можейко, Сергеева, Блюгер

МПК: A61K 31/14, A61K 31/717, A61P 3/06 ...

Метки: гипохолестеринемическое, билигнин, средство

...У нелеченных 3 8761 ,через 3 недели наблюдалось существен, ное снижение содержания холестерина в сыворотке крови в среднем с 409 + + 94 9 мг . до 152,5 + 24,2 мг . (на633 , Наряду с этим снижалось содер.жание и -липопротеидов, в среднем от 135,0 + 40,1 ед. до 61,5 + 8,9 ед.(на 45 ). В группе, оставленной без е лечения, уменьшение содержания холестерина и-липопротеидов в сыворотке крови было несущественным 1,в среднем соответственно 362,0 + 60,1 мг . и103,0 + 17,5 ед). Как видно из табл.1 лечение кроликов лигнином Ли Л эффекта не дало15Исследование влияния терапии "Билигнином" на содержание холестерина и Ь-липопротеидов в сыворотке крови было изучено у больных при проведении клинического испытания этого препарата. В табл. 2...

Способ получения замещенных производных n феноксиалкилимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 878195

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Питер, Роджер

МПК: A61P 25/06, A61K 31/4164, A61P 3/10 ...

Метки: феноксиалкилимидазола, замещенных, солей, производных

...е р 24. 1- 2- (4;ИМетилкарбамоилфенокси) этил 1 имицазол,1Тионилхлорид (1,0 мл) добавляютпокапельно в перемешиваемую смесь1-(2-(4-карбоксифенокси)этил)имидазолхлоргидрата (1,0 г) и сухого ИИ-диметилфоомамида ( 5 мл) при комнатнойтемпературе, Полученный в результате прозрачный раствор перемешиваютв течение 5 ч, покапельно добавляютв перемешиваемый раствор 40-ноговодного раствора метиламина (20 мл)и полученную смесь выпаривают до сухости. Остаток затем помешают в воду и раствор подщелачивают добавлением бикарбоната натрия. Смесь вы"паривают и остаток экстрагируют горячим этилацетатом. Экстракт Фильтруюти выпаривают гооячим этилацетатом, врезультате чего образуется масло,которое затвердевает пои выдеоживании. Твердое вещество...

Способ получения производных аминопропанола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 890975

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Карл, Фритц, Вольфганг, Гисберт, Вальтер-Гунар

МПК: A61K 31/403, A61K 31/44, A61P 9/12, A61P 9/10 ...

Метки: производных, аминопропанола, солей

...т,пл. 139-140 С;4- 2-окси"3-(4-феноксиметил-йиперидино) -пропокси-б-метил-индол, щ т.пл. 122-123 С;2-этоксикарбонил-(2-окси-(4- -феноксиметил-пиперидино).-пропокси 1- -б-метил-индол-бензоат, т.пл. 189 С;о4- 2-окси- 1,4-2-хлор-фенок симетил-пиперидино )-пропокси 1-индол-бензоат, т.пл. 140-142 С;4-Э-окси- 4-(3-хлор-Феноксиметил)-пиперидино 1-пропокси-индолЗенэоат, т.пл. 149-151 С 142-оксн-4-(4-хлор-Фенокси" метил)-пиперидино 1-пропокси-индол бенэоат, т,пл. 156-158 С;4-(2-окси- 4(-2-метокси-феноксиметил)-пиперидино-пропокси 1-индоло, 3 И бензоат, т.пл. 15-117 С;4-,2-окси-Э-(,3-метил-феноксиметил)-пиперидино 1-пропокси-индолбензоат, т.пл. 152-154 С;о 75 44- 2-окси- 14- (2-метил-Ф енок симетил)-пиперидино 1-пропокси-индол бензоат,...

Способ лечения атеросклероза

Загрузка...

Номер патента: 939005

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Матвеев, Князев, Гей, Магомедова, Ержанов, Тананова, Сапелкина, Левин

МПК: A61K 45/05, A61P 9/10

Метки: лечения, атеросклероза

...на стопе 86%, в голени внутримышеч. но прирост на кислород 110%, внутрикожно - 190%.Анализ крови: эфиры холестерина 348 мг%, общие липиды 1132 мг%, общий холестерин 321%. Через, 4 мес состояние больного беэ ухудшения.Предлагаемый способ применен при лече. нии 18 больных (мужчин 15, женщин 3), При этом отмечено, что способ предотвращает и уменьшает развитие атеросклеротнческих бляшек, а также усиливает их рассасывание, при этом продолжительность пребывания в стаци. опаре уменьшается до 18 - 19 дней вместо 35 - 45 дней при лечении известным способом, при выписке отмечено заметное улучшение. Способ лечения атеросклероза путем введения лекарственных препаратов, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью предотвращенияи уменьшения...

Способ получения имидазо (2, 1-в) хиназолинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 980624

Опубликовано: 07.12.1982

Автор: Ханс

МПК: A61P 9/04, A61K 31/519, A61P 9/00 ...

Метки: имидазо-2, солей, 1-в, хиназолинов

...и0,5 г цианбромида нагревают прикипении с обратным холодильником втечение ночи в 10 мл 953-ного этанола, 5 мл 5 н. соляной кислоты добавляют к полученному раствору и оставляют его на 2 ч при комнатнойтемпературе, Затем реакционную смеськонцентрируют в вакууме и доводятее до щелочной реакции разбавленным едким натром. В результате получают указанное в заготовке соединение в виде кристаллов, которые крис"таллизуют из этилацетата, Температура плавления 215-217 С (из этанола),П р и м е р 3, 5,10-Дигидро-метилимидазо(2,1-6)хиназолин (1).а) о-Толилсульфониламиноацетофенон (Ч 1).25 г о-аминоацетофенона и 40 г6-толуолсульфонилхлорида растворяют совместно в 150 мл пиридина и ос"тавляют полученный раствор на 1 чпри 50-60 С, Затем...

Способ лечения ишемических инсультов

Загрузка...

Номер патента: 980721

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Шмырев, Бова, Карлов, Макаров

МПК: A61P 9/10, A61K 31/00

Метки: ишемических, инсультов, лечения

...43парин в дозе 10 тыс. ед/мл через 6 ч под контролем времени свертывания крови 1 неделю, с последующим снижением до 5 тыс. ед./мл через 6 ч в/м 1 неделю, далее по 5 тыс. ед./мл через 12 ч в/м 4 дня, затем по 5 тыс. ед,/мл 1 раз в сутки 3-дня с прекра щением введения к 21 дню от начала заболевания. Дополнительно 21 день вводят дипиридамол 0,025 - 0,075 г (3 таблетки) 2 или 3 раза в сутки, глютаминовую кислоту 025 - 05 г 3 раза в сутки и фитин 025 - 0,5 г три раза в день.Пример. Больной Т., 32 лет, поступил в тяжелом состоянии с правосторонней гемиплегией и тотальной афазией. Отмечено резкое снижение пульсации на внутренней сонной артерии, подтвержденное с помощью допплерографического исследования, что свидетельствует о наличии...

Способ получения циклоалифатических кетоаминов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 984404

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Аксель, Фритц, Юрген, Клаус

МПК: A61P 9/12, A61P 29/00, A61P 9/10, A61K 31/137 ...

Метки: кетоаминов, солей, циклоалифатических

...полученный из раствора200 г (136 моль) хлорида циклогексанкарбоновой кислоты в 500 мл высушен-.1 ного 1,2-дихлорэтана путем добавления порциями 182 г (1,36 моль) А 1 С 1при -5 фС, с последующим четырехчасовы пропусканием этилена при температуре ниже - 5 С и проводимого вследфза этим гидролиза 500 мл воды прикомнатной температуре и сгущения высушенной над йа 50, органической фа-зы в вакууме добавляют к раствору164 г (1,09 моль) 1-норэфедрина в1000 мл диоксана. Целевой продукт заночь выкристаллизовывается, егофильтруют на нутче и перекристаллиэовывают из смеси этанол-вода1;11Выход целевого продукта 67 (по 35отношению к хлориду циклогексанкарбоновой кислоты).Т.пл. гидрохлорида 1-13-гидрокси-фенилпропил3- 3-циклогексил-оксопропил...

Способ получения 10-бром-14-оксо-15окси-е-гомоэбурнана или его с-15 эпимеров

Загрузка...

Номер патента: 993819

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Дьердь, Лайош, Ференц, Чаба, Тибор

МПК: C07D 461/00, A61K 31/55, A61P 9/10 ...

Метки: эпимеров, с-15, 10-бром-14-оксо-15окси-е-гомоэбурнана

...в лекарственные препараты.В качестве носителей можно применять, например, воду, желатину, лактозу, молочный сахар, крахмал, пектин, стеарат магния, стеариновую кислоту, тальк, растительные .масла (арахисовое масло, оливковое масло и т,д.). Биологически активные вещества можно формовать, например, в виде твердых лекарственных препаратов (круглые или квадратные таблетки, драже, кажсулы например твердые желатиновые пилюли и т.д.) или ввиде жидких лекарственных препаратов (масляные или водные растворы, суспензии, эмульсии, сиропы мягкие желатино-. вые капсулы, вводимые путем инъекции) Количество твердого носителя в разовой дозе может меняться в широких пределах и составляет предпочтительно 0,025-1 г. Препараты могут содержать при...

Способ получения производных -(3, 3-дифенилпропил) пропилендиамина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1014468

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Кальман, Эржебет, Деже, Дьердь

МПК: A61P 23/02, A61P 9/06, A61P 9/08 ...

Метки: пропилендиамина, солей, производных, 3-дифенилпропил

...247248 С,3 1014468с) к 211,3 г 3,3-дифенилпропил-,амина добавляют при перемешивании иохлаждении в течение 30 мин 53,1 гакрилонитрила. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 ч при комнат-. 5ной температуре и выдерживают в течение 5 ч на водяной бане, затем перегоняют в вакууме, Получают 243 гнитрила 3-(3,3-дифенилпропиламино)пропионовой кислоты. Температура ки- .10пения при 1 мм рт,ст. 195-197 С.Т. пл. 54 С,П р и м е р 2. 8,0 г М-(3,3-дифенилпропил)-пропилен,3-диамина и4,0 г фенилацетона растворяют в 50 мл 5бензола в течение 4 ч с насадкой дляводоотделения до температуры кипенияПосле отгонки бензола остатокрастворяют при перемешивании при 2535 С в 1 мл воды и 30 мл метанола иобрабатывают 1,5 г боргидрида натрияв течение 40 мин. Затем...

Средство при лечении инфаркта миокарда “-метапрогерол

Загрузка...

Номер патента: 1022710

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Окунев, Полежаев, Черкасова, Николаева, Колчин, Бондарь

МПК: A61K 31/185, A61P 9/10

Метки: лечении, средство, миокарда, инфаркта, метапрогерол

...ферментативным путеми путем фагоцитоза, а также соответственно ускоряет созревание рубцовойсоединительной ткани. Сходное действие оказывает "Метапрогерол" надиатермокоагуляционный очаг повреждения сердца у крыс.Изучение действия метапрогеролана течение экспериментального инфаркта миокарда проводят на 157 кроликах1 94 опытных и 63 контрольных).Животным вводят "Метапрогерол"внутривенно или внутримышечно в дозе 1-2 мг на 1 кг веса первый разчерез 2 ч после операции, в последующие дни - ежедневно в течение3-12 дней. При этом .изменений в поведении животных опытной группы лосравнению с контрольной отмечено небыло,Еедневно проводят электрокардиографические исследования в динамике до введения препарата через5,10 и 30 мин, 1,2,3,4 и 16 ч...

Способ получения 1, 2-бис-(никотинамидо)-пропана или его солей с фармацевтически приемлемой кислотой

Загрузка...

Номер патента: 1053749

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Фумиаки, Такаси, Ясуси, Сакае, Тамоцу, Сигеюки, Сун-Ти, Томохиро, Юкифуми, Хироси, Сигеру

МПК: A61K 31/444, C07D 213/82, A61K 31/455, A61P 9/10 ...

Метки: 2-бис-(никотинамидо)-пропана, приемлемой, кислотой, солей, фармацевтически

...отделяли и.концентрировали досуха при пониженном давлении. Остаток растворяли в 100 мкл этилацетата и подвергали тонкослойной хроматографии, применяя 55 силикагельную пластинку на стекле и в качестве проявляющего растворителя смесь изооктана, этилацетата, ук 4сусной кислоты и воды (5:11:2:10, верхняя Фаза).После проявления примененную пластинку сканировали на радиоактивность и участки, соответствующие радиоактивным полосам тромбоксана В 2(ТХВ 2) и 6-кето-простангландина Г,(б-кето-ПГР 1,), соскабливали для извлечения силикагеля и измерения на жидкбстном сцинтилляционном счетчике, Вычисляли превращение арахидоновой кислоты в ТХВ 2 и 6-кето-ПГГ 1и определяли количество каждой ТХВ 2 и б-кето-ПГГ 1 д,При описанных условиях все ТХА 2 и ПГЭ...

Способ получения производных гидантоина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1060107

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Альберт, Норман

МПК: A61P 9/02, A61K 31/4166, A61P 7/02 ...

Метки: гидантоина, производных, солей

...слой пропускают через силикагель в растворителе (1:9 эфир/гексан) и растворитель упаривают в вакууме, в результате чего получают 1-бром-(тетрагидропирин-илокси)октан в виде бесцветного масла.ПМР-спектр, м,д.:0,88 (ЗН, триплет, СНЗ) и 4,62 (1 Н, широкий, -О-СН-О-). Раствор 15,0 г тетрагидропирина . и 13,0 г диэтил-аминонондиоата в 100 мл этаноле кипятят с обратным холодильником в течение .18 ч, этанол удаляют в вакууме, осадок разбавляют водой, содержащей карбонат натрия. Смесь экстрагируют дихлорметаном, экстракт сушат сульФатом натрия и упаривают. Остаток очищают в хроматографической колонке с силикагелем (1:4 гексан/эфир) и получают диэтил- 3-(тетрагидропирин-илокси)октиламино) нонандиоат в виде бесцветного вязкого масла....