A61P 9/00 — Лекарственные средства для лечения сердечно-сосудистой системы

Лекарственное вещество для стимулирования дыхания и кровообращения

Загрузка...

Номер патента: 64300

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Машковский

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/439, A61K 35/78 ...

Метки: стимулирования, вещество, лекарственное, дыхания, кровообращения

...что действие термопсиса связано с действием алкалоида цитизина, содержание которого в термопсисе ранее не было установлено. Экспериментальное сопоставление действия суммы алкалоидовтермопсиса и алколоида цитизинана дыхание и кровообращение дало совпадающие результаты.Согласно изобретению, предлагается применять алколоид цитизинв качестве лекарственного вещества для стимулировании дыханияи кровообращения.Цитизин, кристаллический белыйпорошок, хорошо растворимый вводе. Этот алкалоид содержитсядо 3% в различных растениях сем.1.еоцгппозае - как в дикорастущихтак и в культивируемом растениибу 1 Вцз 1 аЬцгпцт. Алкалоид израстения легко выделяется. Растворы цитизина стойки, не разлагаются при кипячении и при длительном хранении,Испытание...

Препарат для лечения сердечно-сосудистых расстройств

Загрузка...

Номер патента: 64625

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Головинская, Магидсон

МПК: A61K 31/522, A61P 9/00

Метки: препарат, расстройств, лечения, сердечно-сосудистых

...растительного происхождения, применяются в терапии в качестве сердечно сосудистых и диуретичеС- ких препаратов. В кофеине преобладает действие на сердце и цвнтральную нервную систему при сравнительно сла бых диуретических свойствах, тогда как теобромин является сильным лиуретиком, почти не действующим на центральную нервную систему и значительно мягче действующим на сердце, чем кофеин.Автором настоящего изобрете ния предлагается применение З-ме. тилкофеина, получаемого только синтетически из мочевой кислоты, в качестве препарата, равноценного Л 1499 бЗ. Подписано к печати Ж/Х 1194 б г Типография Госпланиздатакофеину по сердечно сосудистому действию и обладающего сверх того диуретнческими свойствами, приближающими его к теобромину,...

Способ выделения цитизина из водных экстрактов семян thermopsis lanceolata

Загрузка...

Номер патента: 69004

Опубликовано: 01.01.1947

Автор: Коновалова

МПК: A61K 31/4375, A61K 35/78, A61K 31/439 ...

Метки: семян, lanceolata, экстрактов, водных, цитизина, выделения, thermopsis

...процесса экстракции, длительность извлечения суммы алкалоидов из щелочных растворов хлороформом, приводит к частичному образованию хлоргидрата цитизина,Авторы предлагают более простой способ выделения цитизина, основанный на адсорбции суммы алкалоидов из водного экстракта семян активированными глинами или силикагелем,Весовое количество адсорбента колеблется от 10 до 20 оо от объема раствора в зависимости от активности глины и концентрации сока.Из полученных адсорбатов сумму алкалоидов десорбируют раствором аммиака в хлороформе. После отгонки хлороформа выделенную кристаллическую сумму алкалоидов обрабатывают ацетоном; при этом выделяется технический цитизин, который однократно перекристаллизовывают из ацетона. Как указывают...

Способ лечения заболеваний, сопровождающихся спазмами гладкомышечных органов

Загрузка...

Номер патента: 110654

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Копылова, Машковский, Рубцов, Либерман

МПК: A61K 31/216, A61P 21/00, A61P 9/00 ...

Метки: гладкомышечных, органов, сопровождающихся, спазмами, лечения, заболеваний

...выпускается вкак по 0,002 - 0,003 с и впо 1 лг.г 0,1%-ного раствораПрепарат хранится по св посуде оранжевого цвета. день.ногда укость в этих таолетампулах писк 4 Предмет изобретения Предлагается применять препарат метацин (иодметилат диметиламиноэтилового эфира бензиловой кислоты) в качестве спазмолитического средства при заболеваниях, сопровождающихся спазмами гладкомышечных органов (при бронхиальной астме и спазмах органов брюшной полости),В хирургической практике метацин применяется для уменьшения саливаций и секреции бронхиальных желез, а также для уменьшения бронхоспазма и снижения кровяного давления, которые могут возникнуть в результате наркоза и раздражения ветвей блуждающего нерва.Препарат может применяться подкожно,...

Способ получения лечебного препарата «кватерон»(йодэтилат п бутоксибензоата-3-метил-4-диэтиламинобутила-2)

Загрузка...

Номер патента: 163721

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Мнджо, Акоп

МПК: A61P 9/00, A61K 31/14, A61P 9/08, A61K 31/24 ...

Метки: «кватерон»(йодэтилат, бутоксибензоата-3-метил-4-диэтиламинобутила-2, препарата, лечебного

...продукт проы;аот 2 - 3 раза холодной одой порциями 1:о 50 мл и высушивают. Получают 128 - 131.7 г (84,2 - 88,1 у, от теоретического коли,сста) метилового эфира и-оксибензойной кислоты с т. пл. 127 - 128"С,б) В литрОвую круглодоннуо колбу, снаоженну 10 мешалкой, Обрины. Холо,илы 1 икоъ и капельной воронкой, помешают 400 м,г абсолютировашюго меч илоного спирта и малеы(ими кусочка:1 н в;Ос 24 2 г (105 гатолс) металлического натрия. К получсшому алкоголяту при перемешивании,Обсвляют 152 г (1,0 лсоль) мстилового эфира и-оксибензойной кислоты, а затем 205.5 г (15 моль) бромистого бутила. Реакционную смесь кипятят на водяной бане 20 - 24 час, а затем отгоняют спирт и избыток бромистого бутнла, К остатку прибавляют 300.,мл во,сы,...

А.с. н. п. михайлова ис.с. цирлина•ilgt; amp; i i 12 “лпц: ,: , •; . f: c74jj тs”otl д

Загрузка...

Номер патента: 182715

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Познанска, Адамович

МПК: A61P 21/00, A61P 9/00, C07C 219/10, A61K 31/216 ...

Метки: ас, лпц, c74jj, тs"otl, ис.с, цирлина•ilgt, михайлова

...для получения основания спазмолитина хлор- ангидрида дифенилуксусной кислоты и диэтиламиноэтанола, связаны с определенными трудностями, так как при получении хлорангидрида дифенилуксусной кислоты происходит выделение большого количества газов и требуется специальная аппаратура, исключающая возможность попадания в реакционную массу железа, являющегося антикатализатором реакции,Сущность предложенного способа заключается в том, что для получения основания спазмолитина диэтиламиноэтилхлорид подвергают в водном растворе взаимодействию с солью щелочного металла дифенилуксусной кислоты.Предложенный способ позволяет упростить технологический процесс при получении основания спазмолитина в производственных условиях.П р и м е р. В...

Способ получения цитизина

Загрузка...

Номер патента: 204497

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Институт, Короткова, Шакиров, Сабиров, Шамсутдинов

МПК: A61K 35/78, A61K 31/439, A61K 31/4375 ...

Метки: цитизина

...ацетона (1: 10). Общий выход основания цитизина составляет 1,6% от веса исходного 10 сырья. Предмет изобретени Известен способ получения цитизина путем обработки измельченных семян термопсиса раствором аммиака, экстракции хлороформом, упаривания экстракта, промывания ацетоном и перекристаллизации. Такой способ предусматривает использование в качестве исходного сырья семена растения Т 1 гсггпорз 1 з 1 апсео 1 а 1 а, выход цитизина из которого достигает лишь 0,8% от веса исходного сырья.По предложенному способу в качестве исходного сырья применяют семена термопсиса длинноплодного (Т 11 еггпорв 1 з с)оИс)госагра К Х 1 К). Это позволяет увеличить выход цитизина и расширить сырьевую базу его получения,П р и м е р. 1 кг измельченных семян...

Способ получения цитизина

Загрузка...

Номер патента: 243781

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ордена, Юнусов, Сабиров, Шамсутдинов, Шакиров

МПК: A61K 31/4375, A61P 9/00, A61K 31/439 ...

Метки: цитизина

...промывают ацетоном и сушат. Полученный технический цитизин дважды перекр исталлизовывают из ацетона 5 и получают 1,2 кг фармакопейного препарата. Способ получения цитизина путем экстракО ции растений рода термопсис, упариванияэкстракта и перекристаллизации, от,гичшощийсл тем, что, с целью расширения сырьевойбазы и повышения производительности труда,измельченные надземные части растения тер 5 мопсиса очередноцветкового обрабатываютводой, экстракт пропускают через катионит,элюируют спиртовым раствором аммиака иизвлекают известными приемами,Цитизинкачестве сщения.Известен способ получения цитизина путем экстракции измельченных семян термопсиса длинноплодного раствором аммиака и хлороформом с последующим упариванием, промыванием...

432703

Загрузка...

Номер патента: 432703

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Фридрих, Курт, Иностранна, Вульф, Карл

МПК: A61K 31/4422, A61K 31/745, A61P 9/00 ...

Метки: 432703

...железа или 5 карбонат кальция, предпочтительно диокисьтитана и краситель желтооранжевый. Для получения желатиновои массы для оболочек капсул сначала перемешивают 40 - 66% чистого желатина с 8 - 36% глицерина (или 10 сороита) и 22 - 34% воды и оставляют набухать в течение некоторого времени. Затем массу расплавляют при температуре около 60 С до отсутствия пузырей и гомогенно втирают средство, делающее их непрозрачными, 15 и краситель желтооранжевый, а также ещеконсервирующие средства (например, сложный эфир парааминобензойной кислоты, сорбпновая кислота, бензиловый спирт и т. д.).Препарат для наполнения капсул получают 20 путем смешивания 4- (2-нитрофенил) -2,6-диметил,5- дикарбометокси - 1,4 - дигидропиридина с полиалкиленгликолем,...

8-( -метил -пропинил-2)-аминометилхинолин как ингибитор моноаминоксидазы и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 550385

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Точилкин, Андреева, Редькин, Веревкина, Шатемирова, Горкин, Давыдова, Машковский

МПК: A61P 9/00, C07D 215/16, A61P 25/18 ...

Метки: ингибитор, метил, пропинил-2)-аминометилхинолин, моноаминоксидазы

...В - хлор, когда А - группа ЧНСНз илиВ - группа формулы - ЧНСНз, когдаЛ - галоген.Реакцию взаимодействия соединений 11 ссоединениями 11 можно осуществлять без растворителя или в присутствии растворителя,например низших спиртов или ацетона. Полезно применять вспомогательное основаниедля связывания выделяющегося в результатереакции галогенводорода. В качестве такогооснования могут быть использованы карбонаты щелочных металлов, например углекислыйкалий.Пример 1. К смеси 1,72 г (0,01 моля)8 - (1 Ч - метил) аминометилхинолина 13 и0,69 г (0,005 моля) углекислого калия в 50 млацетона прибавляют по каплям при хорошемразмешивании при комнатной температуре0,74 г (0,01 моля) хлористого пропаргила в10 мл ацетона. Реакционную смесь кипятят...

Способ разделения смеси инозина и аденозина

Загрузка...

Номер патента: 703534

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Микстайс, Штернберга

МПК: A61P 9/00, A61K 31/7076, A61K 31/708 ...

Метки: разделения, аденозина, инозина, смеси

...до комнатной температуры выделяют из него.инозин, ааденозин выделяют иэ маточника добавлениемщелочи до рН 4,5 - 5,5, Выход инозина 95 - 97%,содержание основного вещества 99%, выходаденоэина 85-87%, содержание основного ве-щества 99-99,5%,П р и м е р 1. Смесь, содержащую 5 гинозина и 1 г аденозина, растворяют в 15 млдистиллированной воды при температуре кипения и устанавливают разбавленной солянойкислотой (1;1) при температуре 70 фС рН 2,0,Смесь охлаждают до комнатной температу.ры и через 30 мин отделяют 4,75 г хромато,графически чистого иноэина. На фильтре промы.вают раствором 50%-ного этилового спирта,зтиловым спиртом (рН промывнь 1 х растворов2), эфиром. Промывные растворы не присоеди.няют к основному фильтрату,К фильтрату...

Способ лечения больных гипоталамическим синдромом вегетативно-сосудистой формы

Загрузка...

Номер патента: 718107

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Корниенко, Ежова

МПК: A61N 1/18, A61K 31/137, A61P 9/00 ...

Метки: вегетативно-сосудистой, больных, лечения, гипоталамическим, синдромом, формы

...путемалектрофоретического введения адреналина с кожной зоны иннервации сегмеютОв 2Сз -Са активным электродом размерами16 х 25 смв многократно,П р н м е р, На воротниковую зонту (зона иннервации сегментов СзСтнакладывают 3-4 слоя марлевой прокладки,смоченной 0,1 Ъ-ным раствором хлористоводородного адреналина (3-4 мл на прокладку, которые растворяют в 10-15 млтепчой дистиллированной воды), сверхупомещают фланелевую прокладку толщйнойв 2-3 см, площадью 420 см, смочен 2ную теплой водой (38-39 С). Поверхнакладывают свинцовый электрод, которыйсоединяют с анодом источника гальванического тока. Второй электрод плошадью400 см с матерчатой прокладкой, смоченной теплой водой, располагают на поясннчно-крестцовую область и соединяютс катодом...

Бромистый 2, 2-тетраметилен-4фенилбенз-изоидолиний, обладающий сердечно-сосудистым действием

Загрузка...

Номер патента: 718444

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Габриелян, Бабаян, Куриленко, Лукьянова, Высоковский, Чухаджян

МПК: A61P 9/00, A61K 31/40, C07D 209/44 ...

Метки: сердечно-сосудистым, 2-тетраметилен-4фенилбенз-изоидолиний, бромистый, обладающий, действием

...едкого кали и нагревают 5 - 10 мин при 45 - 50 С, затем температура реакционной смеси повышается до 70 - 80 С вследствие экзотермической реакции, Через 2 ч смесь фильтруют. После перекристаллизации из этанола получают 1,9 г (95%) бромистого 2,2- тетраметилен - 4 - фенилбензЩизоиндолиния с т. пл. 306 - 307 С,Уф-спектр в этаноле Хшах нр 285 Найдено, %: Х 3,70; Вг 21,13.С 22 НыВгХ.Вычислено, %; Х 3,73; Вг 20,99, Изучение фармакологических свойств бромистого 2,2-тетраметилен- фенилбенз Ц изоиндолиния проводят на мышах и кошках.,В острых опытах на наркотизкошках изучают влияние соединетериальное давление, вегетатив,г . Дустые реакции, вызванные введением адреналина, ацетилхолина, пережатием сонной артерии и электрическим раздражением...

Способ лечения активного ревматизма у детей

Загрузка...

Номер патента: 789109

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Каткявичене, Пуоджюнене, Соколовскене

МПК: A61K 31/7004, A61P 9/00

Метки: ревматизма, активного, детей, лечения

...в сут. (по 1,0 г в 8,13 и 18 ч), димедрол по 0,03 г два раза в день (в 8 и 18 ч), предниэолон по 0,015 г (3 таблетки) 3 раза в день (в 8, 11 и 14 ч), 3 раствор хлористого калия по 15 мл 3 раза в день (в 8,13 и 18 ч), гливенол по 400 мг 2 раза в день (во время завтрака в 9 ч, и во время обеда в 14 ч), аскорбиновую кислоту по 0,5 г 2 раза в день (в 8 и 18 ч).Через 7 дней дозу преднизолона уменьшают на 0,005 г (1 таблетка) и с той поры преднизолон больная получает по 0,015 г в 8 и в 11 ч и 0,01 г в 13 чЧерез 10 дней от начала лечения инъекции пенициллина заменяют еженедельными внутримышечными инъекциями бициллина(по 600.000 ед), суточную дозу ,ацетилсалициловой кислоты уменьшают на 0,5 г (по 0,5 г в 8 ч и по 1,0 г в 13 и 18 ч). Дозу...

Способ получения 1-арилокси-2окси-3-алкиниламинопропанов илиих солей, рацематов или оптическиактивных антиподов

Загрузка...

Номер патента: 812169

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Вернер, Герберт, Гельмут, Гайко

МПК: C07C 213/02, C07C 213/04, A61P 9/00 ...

Метки: илиих, рацематов, 1-арилокси-2окси-3-алкиниламинопропанов, антиподов, оптическиактивных, солей

...анализ, являютсячистыми.Т,пл. 139-141 С.П р и м е .р 3. 1-(2-Лллилфенокси)-3-(2-метилбутинил-амино)-2-пропанол-оксалат,9,5 г (0,05 моль) 1-(2-аллилфенокси)-2,3-эпоксипропана растворяют в60 мл метанола, добавляют 8,3 г(0,1 моль) 2-метилбутин-амина и в течение 3 ч нагревают с обратнымхолодильником до кипения. После отгонки. растворителя основной остатокрастворяют в ацетоне и добавляютраствор из 6 г щавелевой кислоты вацетоне. Выделяющийся кристаллический оксалат еще раз перекристаллизовывают из ацетона.Выход: 4,7 г, т.пл, 114-146 С.П р и м е р 4. Гидрохлорид 1-.(2-цианофенокси)-3-(2-метилбутинил-амино)-2-пропанола. 17,5 г (0,1 моль) 1-(2-цианофенокси)-2,3-эпоксипропана растворяют в 130 мя этанола и после добавления 16,6...

Способ получения производных алкано-ламина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 841581

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Арне, Бенни, Педер, Ларс, Герт, Энар, Свен, Бернт

МПК: A61K 31/138, A61P 9/04, A61P 9/00, A61P 11/08 ...

Метки: алкано-ламина, солей, производных

...в свободном виде или в виде соли.,П р и м е р . 10 г 4-(2-метилкарбамоилоксиэтил)-фенилглицидилового эфира в 100 мл этанола насыщают газообразным амиаком и смесь нагревают вавтоклаве на кипящей водяной бане втечение 4 ч. Смесь упаривают и остаток растворяют в этилацетате и в раствор подают газообразный НС 1. При 15этом осаждается гидрохлорид, которыйфильтруют и растворяют в 60 мл .этанола. К этанольному раствору добавляют20 мл изопропилйодида и 25 мг К СО.Смесь нагревают в автоклаве при 120 С Щв течение 10 ч, затем упаривают и остаток растворяют в 100 мл 2 н НС 1 и100 мл простого эфира. Водную Фазу выделяют, подщелачивают 2 н МаОН иэкстрагируют этилацетатом. Этилацетатную фазу сушат над К СО, затемосаждают гидрохлорид газообразным...

Способ получения аминопроиз-водных азидофенола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 841582

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Макс, Карл, Вольфганг, Курт

МПК: A61K 31/655, C07C 217/32, A61P 9/00 ...

Метки: аминопроиз-водных, азидофенола, солей

...2-2-Окси-изобутиламинопропокси-азидобензол.Способом, аналогичньм описанному в примере 1, иэ 20,0 г (0,105 моль) 2-2,3-эпоксипропокси-азидобенэола и 50 мл трет.бутиламина получают 13,2 г (33 от теор.) малеината 2- - 2-окси-З-трет.бутиламинопропокси - -азидобензола, т.пл, которого 117 - 45 119 С.П р и м е р 3, 3-2-Окси-иэопропиламинопропокси -азидобензол,8,8 г (0,046 моль) 3- 2,3-эпоксипрспокси-азидобензола выдерживают 50 )в течение 2 дней при комнатной температуре в 50 мл изопропиламина и непосредственно после этого реакционную смесь нагревают в течение 2 ч при умеренном кипении. Затем раствор упа рквают в вакууме и полученный остатск смеапеают с 1 н. раствором уксуснои кислоты и диэтиловьм эфиром. Эфирную Фазу отбрасьвают. Раствор в...

Способ получения производных амино-пропанола или их солей (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 843733

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Густаф, Юджин, Аксель

МПК: A61P 9/04, A61P 11/08, A61K 31/138, A61P 9/00 ...

Метки: амино)-пропанола, варианты, производных, его, солей

...(алкоголят натрия или калия), и карбонаты щелочных металлов, например, карбонаты натрия и калия.Процесс проводят при 100-130 ОС в среде алканола, содержащего 1-3 атома углерода.П р и м е р 1. 11,5 г 1,2-эпокси- 4-(метоксиэтил)-фенокси 1 -пропана смешивают с 6,7 г 2-фенэтиламина и 50 мл изопропанола, раствор нагревают с обратным холодильником в течение 3 ч. Затем раствор упаривают в вакууме. Получаемое основа-, ние растворяют в ацетоне и добавляют хлористоводородную кислоту в простом эфире. Гидрохлорид Фильтруют и промывают ацетонитрилом. Получают 12,5 г (34 от теории) гидрохлорида3-(3-фенэтиламино)-1-4-(2-метоксиэтил)-фенокси 1 - пропаноласт. пл. 162 ОС.П р и м е р 2. Повторяют пример 1 с той разницей, что в качестве реагентов...

Способ получения производных амино-пропанола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 854271

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Стефан, Карл, Белиг

МПК: A61P 9/00, C07C 275/34, A61K 31/138 ...

Метки: амино)-пропанола, производных, солей

...мл изопропиламина добавляютк раствору 10 г 1,2-эпокси-4 - 2-(эндобицикло(3.1.0 гекс-ил --этилуреидо) -1-фенокси 1)-пропана в20 мл метилового спирта. Смесь перемешивают при комнатной температурев течение 20 ч, Продукт выделяютна тонкослойных пластинах, получая910 мг указанного выше целевогопродукта, т.пл. 102-104 ос. Используя другие эпоксисоединения, получают перечисленные нижепропанолы способом, аналогичнымоописанному выше, используя изопропиламин и трет,-бутиламин соответственно. Все соединения выделяют ввиде рацематов (+):1-трет,-бутиламино-4- 2-(эндобицикло ГЗ, 1, 03 гекс-ил) -этилуреидо 1 -(сайф ЗО Составитель Л.ИоффеТехред М. Голинка Корректор В.Синицкая Редактор З.Бородкина Заказ 5705/35 Тираж 443 Подписное...

Способ получения замещенных производных n феноксиалкилимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 878195

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Роджер, Питер

МПК: A61P 25/06, A61K 31/4164, A61P 3/10 ...

Метки: производных, солей, феноксиалкилимидазола, замещенных

...е р 24. 1- 2- (4;ИМетилкарбамоилфенокси) этил 1 имицазол,1Тионилхлорид (1,0 мл) добавляютпокапельно в перемешиваемую смесь1-(2-(4-карбоксифенокси)этил)имидазолхлоргидрата (1,0 г) и сухого ИИ-диметилфоомамида ( 5 мл) при комнатнойтемпературе, Полученный в результате прозрачный раствор перемешиваютв течение 5 ч, покапельно добавляютв перемешиваемый раствор 40-ноговодного раствора метиламина (20 мл)и полученную смесь выпаривают до сухости. Остаток затем помешают в воду и раствор подщелачивают добавлением бикарбоната натрия. Смесь вы"паривают и остаток экстрагируют горячим этилацетатом. Экстракт Фильтруюти выпаривают гооячим этилацетатом, врезультате чего образуется масло,которое затвердевает пои выдеоживании. Твердое вещество...

Способ получения оптически активных производных 1, 4 дигидропиридинкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 932988

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Вульф, Станислав, Робертсон, Курт, Эгберт, Фридрих, Хорст

МПК: A61K 31/4422, A61P 9/00, C07D 211/90 ...

Метки: производных, оптически, кислоты, активных, дигидропиридинкарбоновой

...до кипения в тецение 8 чв атмосфере азота. Затем растворительотгоняют в вакууме, остаток растворяют в воде, смесь подкисляют разбавленной хлористоводородной кислотойи несколько раз экстрагируют хлористым метиленом. Получаемые экстрактысушат над сульфатом натрия и сгущаютв вакууме. Кристаллический остаток 35отсасывают, перекристаллизовывают изметанола (выход сырого продукта 4,1 г 28, т.пл. 143-146 фС) и очищают жидкостной хроматографией под давлениемописанным в примере 1 образом.Т.п , 140Гс 3 = + 4,61 (с = 0,46 об,Ж;этанол)П р и м е р 4. Получение сложногоэтил-изобутилового эфира (-)-1,4-дигидро,6 "диметил-(3 -нитрофенил) -Спиридин,5-дикарбоновой кислоты,18,6 г (276 ммоль) сложного изопрои ил Я) -мето к си-фен илэт ил- эфира(37,6...

Способ предупреждения гипоксии при операциях на сердце

Загрузка...

Номер патента: 944576

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Соколов, Шункин, Щетинин, Мешалкин, Литасова, Келин, Верещагин, Обухов

МПК: A61K 38/28, A61K 31/727, A61B 17/00 ...

Метки: сердце, предупреждения, операциях, гипоксии

...глубокой кураризации тубарином в дозе 1 мг/кг массы больного и осущест вляют искусственную вентиляцию легкихкислородом, Перед началом охлаждения вводят морфин (0,5 мк/кг) и дроперидол (0,1 мл/кг). Охлаждение осуществляют путем обкладывания тела больных льдом в944576 Формула изобретения Составитель Л. Соловьев Техред А. Бойкас Корректор Ю. Макаренко Тираж 74 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4Редактор П. Коссей Заказ 586/4 полиэтиленовых мешочках в количестве, обеспечивающем снижение температуры в темпе 7 - 8 мин на 1 С. Во время охлаждения больных внутривенно капельно вводят оксибутират натрия (100...

Способ получения производных 4-амино-2-пиперидинхиназолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 953982

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Рона, Джон, Колин, Саймон

МПК: A61K 31/4523, C07D 401/04, A61P 9/00, A61K 31/517 ...

Метки: 4-амино-2-пиперидинхиназолина, солей, производных

...на двуокиси кремния при элюировании смесью хлороформа и метанола. Данные по указанным примерам представлены в таблице. СО О ю кснр ;.щ Элементный анализ;Вид выделенного продукта ит.пл., С Пример,Ю-СОМН циклопентил Гидрохлорид гидрат 263-264-СН СОКИОН) СМ Гидрохлорид гемигидрат 195-198 О-СНСОМНСН- Гидрохлоривоьодноеоснованиегидра т251-253Гидрохлоридгрмигидрат255-258 Оксалатмоногидрат742 Г идрохлоридС-ИИСн . ОСН 1 ОПродолжение таблицы12 953982 Продолжение таблицы Элементный анализ,найдено/(вычислено) Пример,Ю-СЙН СНРСИдОСН бид выделенногопродукта ит.пл Гидрохлоридмоногидрат241-242 емигидра66-267 53,2 5,953,2) (5,8) 57,1-6,7-диметоксихиназолин(2,3), 1,4 гдициклогексилкарбодиимида (ДССД)и 0,8 г й-оксисукцинимида (йНЯ) перемешивают вместе в...

Оксо-2-пирролидино-1-уксусные кислоты, или их амиды, или их дициклогексиламиновые соли, проявляющие активность по отношению к мнемоническим процессам

Загрузка...

Номер патента: 969701

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Люсьен, Людовик

МПК: C07D 207/28, A61K 31/4015, A61P 9/00, A61P 25/00 ...

Метки: кислоты, отношению, соли, оксо-2-пирролидино-1-уксусные, дициклогексиламиновые, активность, процессам, мнемоническим, проявляющие, амиды

...695 М 7,48.С 1 Н МО (М.в. 187).Найдено, Ъг С 51,30 Н 6,901 й 7,39.ЯМР-спектр (ДМСО)г 2,15 мультиплет 6 Н 4 Н+ф пирролидинон +2 Нг этил; 3,37 мультиплет 4 Н 2 Н пирролидинон +2 Н этил 4,62 квадруплет 1 Н Н; 8,50 уширенный 2 Н ОН и СООН.П р и м е р ы 4-6 - получение амидов лактам-й"уксусных кислот формулы (1) (и щ 1; ВМй,г В),П р и м е р 4. альфа-(2-оксиз тил ) -2-оксо-пирролиди нацетамид.Растворяют 10,15 г (0,06 моль) 1-1 тетрагидро-оксо-фурил)-2- -пирролидинона в 100 моль метанола и насыщают раствор аммиаком, Температура самопроизвольно повышается до 40 фС. Реакционную смесь поддерживают при этой температуре в течение 30 мин, затем оставляют ее охлаждаться до температуры окружающей среды, После этого реакционную смесь выпаривают при...

Способ получения имидазо (2, 1-в) хиназолинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 980624

Опубликовано: 07.12.1982

Автор: Ханс

МПК: A61P 9/00, A61P 9/04, A61K 31/519 ...

Метки: хиназолинов, солей, 1-в, имидазо-2

...и0,5 г цианбромида нагревают прикипении с обратным холодильником втечение ночи в 10 мл 953-ного этанола, 5 мл 5 н. соляной кислоты добавляют к полученному раствору и оставляют его на 2 ч при комнатнойтемпературе, Затем реакционную смеськонцентрируют в вакууме и доводятее до щелочной реакции разбавленным едким натром. В результате получают указанное в заготовке соединение в виде кристаллов, которые крис"таллизуют из этилацетата, Температура плавления 215-217 С (из этанола),П р и м е р 3, 5,10-Дигидро-метилимидазо(2,1-6)хиназолин (1).а) о-Толилсульфониламиноацетофенон (Ч 1).25 г о-аминоацетофенона и 40 г6-толуолсульфонилхлорида растворяют совместно в 150 мл пиридина и ос"тавляют полученный раствор на 1 чпри 50-60 С, Затем...

Гидрохлориды производных 4-дифенилметилен-1 гидроксибензилпиперидина, обладающие свойством улучшать кровообращение

Загрузка...

Номер патента: 990761

Опубликовано: 23.01.1983

Автор: Душан

МПК: A61K 31/452, C07D 211/70, A61P 9/00 ...

Метки: гидроксибензилпиперидина, производных, обладающие, улучшать, свойством, кровообращение, 4-дифенилметилен-1, гидрохлориды

...1 8,30; И 3,36.Т. пл. 234-236 С (изопропиловыйспирт) .П р и м е р 4. 4-(4-Хлордифенилметилен) -1-(4-гидроксибенэил)-пиперидин.Рассчитано, В: .хлор общий 13,36;С 19 б 68 И 2 64а) С НеС 1 ИОНС 1Найдено, В: хлор общий 13,10;С 1 6,95, Х 2,73Т. пл. 244-246 С.Рассчитано, В: хлор общий 16,63,С 1 8,31; И 3,28.б) С Н 4 С 1 ИО НС 1Найдено, В: хлор общий 16,40;С 1 8,35; И 3,33.Т. пл. 232-233 С (изопропиловыйспирт).П р и м е р 5. 4-(4-Фтордифенилметилен-(4-гидроксибензил)-пипе. ридин.Рассчитано, В: С 1 6,90, И 2,72.а) С 2 НРЙО НС 1Найдено, В: С 1 ф 7,00, И 2,72,Т, пл.233-234 С (изопропиловыйспирт),Рассчитанор ВФ С 1 Е 8 65 И 3 41,б) СН 4 ИОНайдено, В; С 1 8,72; И 3,42.Т. пл. 230-232 С (бензол).П р и м е р б....

Способ оценки кардиологических лекарственных препаратов

Загрузка...

Номер патента: 995736

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Атков, Мухарлямов, Беленков

МПК: A61P 9/00, A61G 10/02, A61B 5/02 ...

Метки: кардиологических, оценки, лекарственных, препаратов

...о наличии кардиотонических свойств,Пример 1. Больной М., 46 лет, Диагноз: ишемическая болезнь сердца, стенокардия напряжения и покоя. Для изучения кардиотонических свойств оксифедрина больного до пояса помещают в вакуумную емкость и создают постоянное разрежение величиной - 30 мм. рт. ст. Исследуют параметры гемодинамики в исходном состоянии на 1 О-й минуте разрежения. После стабилизации венозного возврата к сердцу, о чем судят по неизменной величине конечного диастолического объема левого желудочка (КДО), вводят внутривенно оксифедрин в дозе 8 мг, Параметры гемодинамики оценивают на О-й, 20-й и 30-й минутах после введения препарата. При этом значимо увеличился Чс -показатель, характеризующий сократительную функцию левого желудочка,...

Способ получения 3, 4-дигидропирроло-(1, 2-а)-пиразина

Загрузка...

Номер патента: 1017702

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Пересада, Лебедева, Каверина, Лихошерстов, Сколдинов, Петухов, Шмарьян

МПК: A61P 9/00, C07D 487/04, A61K 31/4985 ...

Метки: 4-дигидропирроло-(1, 2-а)-пиразина

...данным авторов) .Выход целевого продукта 61-82( 11.Недостатками известного способаявляются необходимость проведенияреакции в среде дефицитных высококонцентрированных органических кислот, требующихся для этой цели в значительных количествах, а также необходимость предварительного получения высокопроцентных (86-100) раствозОров этилендиамина из продажных 20,50 или 70-ных растворов. Эта операция трудоемка и связана с расходомбольшого количества твердого едкого натра, требующегося для. выщелачи вания и сушки этилендиамина. Крометого, выход целевого продукта невысокий.,Целью изобретения является увелиение выхода целевого продукта и упрощение процесса.Цель достигается тем, что согласно способу получения 3,4-дигидропирроло,2- 0)-пиразина в...

Способ получения пиримидинонов или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1056900

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Рудольф, Вольфганг, Иоахим, Фолькхард, Кристиан

МПК: A61K 31/513, C07D 239/88, A61P 9/00 ...

Метки: кислотно-аддитивных, солей, пиримидинонов

...10,52.П р и м е р 3. 2-(4-Оксифенил )-З-метил-б-метокси,4-дигидро-хиназолин-он. 10152025 50 а) 2-(4-Ацетоксифенил )-З-метил-б-.30 -метокси4-дигидро-хиназолин-он.1оОхлажденный до -30 С раствор иэ55,5 г (0,332 моль) 3-метоксиантраниловой кислоты в 500 мп пиридина прибавляют при. -30 С, перемешивая, к91 г (0,425 моль) 4-ацетоксифенил--метилимидхлорида. Реакционную смесь помешивают в течение 1 ч(ООСи еще1 ч при комнатной температуре. Последовательно вливают реакционную 40 смесь темно-Фиолетовой окраски при,мерно в 2, 8 л ледяной воды, при этом выделяется целевой продукт в виде фиолетО; вых кристаллов. Осадок отсасывают, промывают водой и сушат в шкафе ва куумной сушки при 80 ОС, Т.пл. 164- 170 С; выход 80,4 г (74,6 теоретического...