A61P 7/02 — антитромботические средства; антикоагулянты; ингибиторы аггрегации тромбоцитов

Способ получения не свертывающейся крови теплокровных животных

Загрузка...

Номер патента: 37274

Опубликовано: 30.06.1934

Авторы: Брюхоненко, Янковский, Снесарев

МПК: A61K 31/17, A61P 7/08, A61P 7/02 ...

Метки: свертывающейся, крови, животных, теплокровных

...ЯВЛЯЕТСЯ СПО щейся кров Способ сос м настоящего изобретения соб получения несвертываюот теплокровных животных. сит В том, что в сосуд, слу, жащии для приема крОт животного ВливаОТный раствор 3,3, б,б,Фо С 3, чая дигидр СНа 50 а 1 Ча 50.11 а нафтилкарбамид50,1 Ч а8,8 гексасульфо 50.И О,Ьа Н - СО -30 а 1 Ча дмет изо ения. ПОСОО кссер 3.етастор 3,Бср. иипгин, Хати с трсд" 3 ак 345 ЗЩ 50 Ьа 505 аВышеуказанные препараты прибавляютт из расчета 0,4 -- 0,8 г препарата на 1 литр крови, причем отбираемая от животного кровь все время взбалтывает"я или перемещивается,Для получения несвертываюцейся крови непосредственно от животного, последнему Внутривенно Ввоыят 10 о ый водный раствор одного из Вышеназванных препаратов из расчета от 0,4 до...

152540

Загрузка...

Номер патента: 152540

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 213/08, A61P 7/02, A61P 9/10 ...

Метки: 152540

...С, кристаллы отфильтровывают и промывают 40 мл спирта. Получают 190 г технического продукта с т. пл. 221 223 С, Технический продукт перекристаллизовывают из 420 мл спирта и получают 176 г фармакопейного перпарата, что составляет 81 Я, от теоретического, считая на синэстрол.П р и м е р 2. В аппарат из нержавеющей стали емкостью 36 л, снабженный якорной мешалкой, стеклянным холодильником и двумя стеклянными мерниками, загружают 0,865 кг синэстрола и 3,2 л спиртового раствора едкого натра, содержащего 0,28 кг едкого натра и,б л спирта. Смесь нагревают.до кипения и в течение 1,5 час прибавляют 1,82 л спиртового раствора хлоргидрата диэтиламиноэтилхлорида, соержащего 0 55 кг хлоргидрата. Реакционную массу кипятят еще 1 час и, не прекращая...

Антикоагулянтное средство

Загрузка...

Номер патента: 175622

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Смирнова, Карасева, Лакнн, Брыкова

МПК: A61K 31/37, A61P 7/02

Метки: средство, антикоагулянтное

...Авторыизобретения К. М. Лакин, 3, И, Брыкова, Т. В. Смирнова и М, Г, Карасева Заявитель АНТИКОАГУЛЯНТНОЕ СРЕДСТВО Предмет изобретения Подписная группа М 139 Известны различные антикоагулянтные средства, например дикумарин и неоднкумарнн,В качестве средства для профилактики и лечения тромбоэмболических заболеваний предлагается применять 3- (я-фенил-р-метилацетилэтил) -4-оксикумарин-Ка (нафарин),Нафарин снижает уровень протромбина в крови на 40 - 6000 уже в дозе 1 лг(кг при введении через рот, внутривенно или внутримышечно. Максимум эффекта наступает через 24 - 48 час после введения и продолжается 3 - 4 дня. Последующее ежедневное или через день введение препарата в меньших дозах(0,05 - 0,1 лг/кг) позволяет поддерживать...

Лекарственный препарат

Загрузка...

Номер патента: 252550

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Карасева, Тырина, Смирнова, Лакин

МПК: A61K 31/37, A61P 7/02

Метки: препарат, лекарственный

...ата опубликования описания 13.11.1970 5,771.6(088.8) вторыобретени М. Лакин, Карасева и Е. А. Тырина мирнов Заявител ПАТЕНТН 0 ТЕХНИЕСЕЛЛБИБЛИОТЕКА ЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРА лекарственные препараты, прикачестве антикоагулянтного средют недостаточной активностью и токсичностью. Улучшение коагулянтнык пока ви наблюдается при ежесуточно нии предлагаемого лекарственно в количестве О,ОО 5 г. Препарат р употреблять в виде таблеток. ся в качестве именять 3-(а 4-оксику м арив тивным и мал пар атом. Предмет изооретеПрименение 3- (сс-тгитрофенилэтил) -4-оксикумарина (нптрофар 10 стве ангикоагулянтного средства Р-проппонплна) в качеСоюз Советских Социалистических РеспубликКомитет по делам зобретений и открытий при Совете Министров СССРИзвестные...

283511

Загрузка...

Номер патента: 283511

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: A61K 31/37, A61P 7/02

Метки: 283511

...п о честв фе рленийАнтагоннсмин К,чспрочарсинтез нс вьний,ом феп рона является вит он устойчи зывает су при хранении и егественных затрудне изобретен р едм ие 3 рина тикоа и лече(фепромарона)улянтного дейсия тромбоэмбо пионилэтил)- в качестве вия для пролических заПримене 4- окс и к ум а средства ан 5 филактики болеваний.Зависимое от авт. свидетельствааявлено 27.И.1969 ( 1350215/31-16 ата опубликования описания 22.ХП.19 Изобретение относится к фармакологии, а именно к препаратам, используеиьв в качестве вещества, снижающих свертывание крови.Известно применение различных ъедицинских препаратов, например дикумарина, в качестве средств, снижающих свертывание крови и используемых для профилактики и лечения тромбоэмболических...

Лекарственное средствовптбфонд 3: ofipt03

Загрузка...

Номер патента: 420301

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Владзимирска, Гаврилюк, Гречуха, Изобретени

МПК: A61P 7/02, A61K 31/216

Метки: ofipt03, средствовптбфонд, лекарственное

...эфира бензиловой кислоты с избытком хлористого тионила.П р и м е р, Раствор 0,1 моль р-диэтиламиноэтанола в 200 мл диоксана нагревают до кипения в круглодонной колбе с обратным холодильником и к кипящему раствору прибавляют каплями раствор 0,1 моль хлорангидрида дифенилхлоруксусной кислоты в 100 мл диоксана. Смесь кипятят в течение 2 час, отгоняют г, вакууме (30 мм рт. ст.) около 200 мл диоксана и остаток охлаждают до 5 С. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством диоксана, высушивают в 10 Выпускается диамифен в форме таблетокпо 0,002 и 0,001 г.Для лечения и предоперационной подготовки больных тромоофлебитом и тромбозом гемороидальных вен днамифец применяют 15 внутрь в таблетках в дозе 1 мг 4 раза в деньв течение...

Лекарственное средство

Загрузка...

Номер патента: 427714

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Богомолова, Суслов, Литманович, Ленинградский, Переливани, Клемент

МПК: A61K 9/19, A61P 7/02, A61K 31/047 ...

Метки: средство, лекарственное

...лцофилизированного аболеваний печени и Изобрете ны и касаеИзвестно сорбитола желчных и ние относится тся лекарстве применение для лечения з ротоков, Предмет из те ни ого со,рбцтоующих забоПрименение лиофилизированн ла для лечения тромбооблитерир леваний кровеносных сосудов. Предложено применение лиофилизированного сорбитола для лечения тромбооблитери;рующих заболеваний кравеносных сосудов.Способ лечения сорбитолом заключается в 10 проведении курса внутривенных капельных ,вливаний сорбитола больному. Клинический эффект наступает после 6 - 10 внутривенных капельных инфузий 5 - 6%-ного раствора лиофилизированного сорбитола в дозе по 500 1 мл на однократное введенине через каждые 1 - 2 дня. Лиофилизированный сорбитол, полностью усваиваемый...

Способ получения вещества, обладающего антитромбогенньш действием

Загрузка...

Номер патента: 430856

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Новикова, Смурова, Доброва, Лейкин, Тарасова

МПК: A61K 31/765, A61P 7/02

Метки: антитромбогенньш, обладающего, действием, вещества

...с кровью,и,плазмой не наблюдается уменьшения содержания гепарина. Известен спо дающего антитр сорбции гепарин щих тепраалкил отри контакте эт чество гепарина вые часы контакЦелью,изобр прочности связь ства, обла ием,путем , содержаы. Однако свью кол,иуже вперели 1 хатзию с ые груп- ООН, -и ХНПредмет изобретения Составитель С, Щенева Техред Л. АкимоваРедактор Т. Караиова Корректор В. Гутман Заказ 421/903 Изд.932 Тираж 482 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип, Хврьк. фил. пред. Патент гранул ионита б 00 - 1000 лкг/слв то время как для известного способа максимальное грисоединение - 30 мкг/ему.П о и мер. 5 г гранулированного,сополимера...

Средство снижающее агрегацию эритроцитов, предел текучести и вязкости крови

Загрузка...

Номер патента: 639550

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Мурашко, Джанашия

МПК: A61K 31/415, A61P 7/02

Метки: средство, агрегацию, текучести, вязкости, крови, предел, снижающее, эритроцитов

...чпго рина (1(1-реа;оло- болсо средприменение амидопирин мстилдпметилампноп 1 сстве жаропонижа 1 ощс о и протпвовоспалитсльнооииразо жающсг Г 11 1 ССК ИХ 1.1 Р 1;НОМ ооретепия является рас а средств, спижающи.,рснис грсга 1 1 ндек сгадин агрез 1 и 1,0),текучсс,и ,ров, 1 норО )о 1 ока трои норма0,53 53 сходн анные 0,36 Данные спустя 3 ч после внутривенного вве дения 5 л 40-ного амидопирина ланньо спустя 1 О дней 2%-н го амидопирина,о ри 1 о л день внутрь госл ораза Извесп 1 онпл,3 д 1;на) в каутоляющегства 1.Целью иассортимсн анные спустя 30 мин после внутривснвведения 5 мл 4 О:-ного амидопирина цпю зрптроцптов, прс,сл тскучссткость крови.Пос 1 в,спи 1 я цсл достиг 1 с 1 с 5п 1 п сси и ндопфси:. и-",3 дпмст 1 лд метплами.1 онь 1-о 1 1...

Вещество, антикоагулянтную активность

Загрузка...

Номер патента: 621148

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Аннекова, Анненкова, Платонова, Мацкевичене, Угрюмова, Воронков

МПК: A61K 31/795, A61P 7/02

Метки: вещество, антикоагулянтную, активность

...СССР ткрытийшскея неб., д. 4/5 иел ППП "Патент г. Ужгород, ул. Проекгнея 1 г окисленного полиакролеина заливают 50 мл 10%-ного водного раствора 50. Через 20 ч удаляют избыток 50 нагреванием до температуры 50 С. Доводят рН раствора до 7 с помощью 1 н, йаОН.Предлагаемое вещество обладает прямым антикоагулянтным действием на кровь.Количественно антикоагулянтная активность оценена титром стабилизации и проведено определение активности биопогическим методом по способности вещества задерживать свертывание цитратной бараньей плазмы, вызываемое хлоридом кальций, путем сопоставления активности испытуемого раствора антикоагулянта с активностью стандартного препарата гепарине. Титр стабилизации вещества 1:2000, специфическая активность в единицах...

Антитромбогенный материал

Загрузка...

Номер патента: 745518

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Платэ, Махортов, Дулевич, Зезин, Венгерова, Чепуров, Эльцефон, Рудман, Калюжная

МПК: A61B 17/00, A61K 31/74, A61K 31/787 ...

Метки: материал, антитромбогенный

...экспериментов1 п чего и 1 п иапо обнаружено, что известныеПЭК на основе слабых полиэлектролитоввызывают гипокоагуляцию крови, что препятствуе 1 тромбообразованию, сохраняютмор фо функциональную структуру форменных элементов крови и являются биологически инертными, Найдены оптимальные варианты соотношения компонентов.Примеры 6 - 9 изучения антитромбогенных свойств известных ПЭК на основе слабых полиэлектролитов.Пример б, Для изучения тромбогенностив ячейках Е 1 пдсйо 1 гпа берут материалы известных ПЭК на основе слабых полиэлектролитов, а именно на основе полиакриловойкислоты и полиэтиленпиперазина при соотношениях 1:1 и 2:1. Контрольным материалом приняли целлофан медицинского назначения. Свертываемость цельной крови кролика...

Способ получения бициклических лактолметил-эфиров в виде их эпимеров

Загрузка...

Номер патента: 776558

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Бела, Тибор, Ласло, Иштван, Габор

МПК: C07C 405/00, A61K 31/5575, A61P 7/02, A61P 35/00 ...

Метки: бициклических, лактолметил-эфиров, виде, эпимеров

...75-76 С. Тонкослойнаяхроматография: выделение производятна тонкослойной пластине "Ро 1 уцгаещ511.С./ОЧз" в смеси 2:1 изопропилового эфира и этилацетата, Ру 0,56максимумы в инфракрасных лучах - при3400 с 2940 г 2860 ю 1720 к 1640 ю 1610 г1280, 1120, 1100, 1050, 750 см ,Эндоэпимер является маслом,.Тоикослойная хроматография Р 0,45,П р и м е р 2. (-)-2,3,3 аВ,баВ-Тетрагидро-оксо- и эндометокси 60 -5,К-(п-фенилбензоилокси)-48-(38-гидрооксиокт-трас-енил)-циклопентаноМ Фуран.В снабженную мешалкой 50 мя-вуюколбу помещают 2,25 г (5 ммоль) (-"65 -2,3,3 аВ,баВ-тетрагидро-гидрокси(.Ь)фурана. Добавляют еще 20,3 мп безводного Метанола и перемешивают смесьдб тех пор,пока не пройзойдет полное.растворение .Добавляют еще 0,05 мл (0,5...

Способ получения производныхдиэтиламиноэтилового эфира индан-карбоновой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 795472

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Жан-Клод, Ани, Франси, Мишель

МПК: A61K 31/381, A61K 31/341, A61K 31/231 ...

Метки: производныхдиэтиламиноэтилового, солей, кислоты, индан-карбоновой, эфира

...Тираж 454 Подписное ВНИИПИ Государственного комнтета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП"Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 Концентрируют досуха, поглощают водой и разбавленной соляной кисйотой,осуществляют промывку эфиром в кислой среде, Подщелачивают водную Фазу и экстрагируют эфиром. Сушат насульфате натрия, Фильтруют и концентрируют Фильтрат, Перегоняют остатоки отбирают Фракцию с температуройкипения при 0,7-0,8 Торр: 230-240 С,Инфракрасный спектр: 9 С,:1740 сМсо:1650 см 1Спектр ядерного магнитного резонанса:блок из б ароматических протонов с 7,47 ппм;триплет из 2 протонов СНс4,2 ппм;пик из 5 протонов индана с3 33 ппмблок из б протонов СН с 2,7 ппм;-триплет из б протонов СН 3...

Средство, обладающее антиагрега-ционной активностью

Загрузка...

Номер патента: 839544

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Калмыкова, Дрегерис, Каменецкая, Левин, Фрейманис

МПК: A61K 31/122, A61P 7/02

Метки: антиагрега-ционной, обладающее, средство, активностью

...незначительноснижает интенсивность АДФ-агрегации и совершенно не изменяет адреналин-агрегацию тромбоцитов,В табл.2 представлены результатыагрегации тромбоцитов.П р и м е р 3, При исследованиивлияния соединения 1 в опытах насобаках с повышенной агрегациейтромбоцитов, индуцированной массив 5 0 15 20 25 ЗО 35 40 45 ной кровонотерей, установлено, что этот препарат значительно тормозит процесс агрегации тромбоцитов 1 и ччо уже через 15 мин после внутривенного введения (р ( 0,03). Это определяет сохранение уровня тромбоцитов у животных после массивной экспериментальной кровопотери.В табл.3 представлено количество тромбоцитов и индекс агрегации у собак после кровопотери и .введения растворов МаС 1 и соединения 1.П р им е р 4. Установлено...

Способ получения производных бензимидазола

Загрузка...

Номер патента: 843751

Опубликовано: 30.06.1981

Автор: Стюарт

МПК: C07D 487/04, A61K 31/519, A61P 7/02 ...

Метки: производных, бензимидазола

...протону при С 4 (равной интегральной интенсивности). 35 40 45 50 55 60 Аналогичным образом, используясоответствующий 2-амино-бенэимидазолформулы П и метилакрилат, получаюттри других соединения формулы 1,указанных в табл.2.5-ацетил-аминобенэимидазол (дляпримера 9).Раствор 38,7 г 4-амино-нитроацетофенона в 1 л этйлацетата, содержащего 10 мг гидрохинона, гидрируютв присутстнии палладиевого катализатора (10-ный палладий на активированном угле).при комнатной температуре и атмосферном давлении до прекращения поглощения водорода, Катализатор отделяют, фильтрованием ифильтрат упаривают досуха. Твердыйостаток перемешивают в 100 мл.воды,затем отделяют и после сушки до постоянного веса получают 28,6 г3,4-диаминоацетофенона с т.пл,131134 бС,П...

Способ получения комплексов включенияс -циклодекстрином производных простациклинов

Загрузка...

Номер патента: 847914

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Йожеф, Иштван, Дьердь, Магдолна

МПК: A61K 31/724, A61K 31/5585, C07C 405/00, A61P 7/02 ...

Метки: простациклинов, комплексов, циклодекстрином, включенияс, производных

...Ч СЬещ Составитель Т. Левашов Редактор М, Недолуженко ТехрЕд С. Мигунова Кректор М,Шарош Заказ 5548/88 ВНИИПИ Госу по делам 13035, Москва, Тираж 443енного комитетатений и открытиРаушская наб.,исное а З 4/ П "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная филиал Комплексы включения с-циклодекстрином производных простациклина .общей Формулы 1 существенно более стабильны и оказывают более длительное действие, чем свободные производные простациклина. Эти комплексы могут использоваться как эффективные лекарственные препараты при наличии тромббн и для предотвращения их образования.П р и м е р 1. К 1 мл Фосфатного буферного раствора с рНдобавляют б мл дистиллированной воды. В нагретом до 30 С растворе растворяют 190 мг -циклодекстрина (содержание воды 14)....

Способ получения замещенных производных n феноксиалкилимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 878195

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Питер, Роджер

МПК: A61K 31/4164, A61P 3/10, A61P 25/06 ...

Метки: производных, замещенных, солей, феноксиалкилимидазола

...е р 24. 1- 2- (4;ИМетилкарбамоилфенокси) этил 1 имицазол,1Тионилхлорид (1,0 мл) добавляютпокапельно в перемешиваемую смесь1-(2-(4-карбоксифенокси)этил)имидазолхлоргидрата (1,0 г) и сухого ИИ-диметилфоомамида ( 5 мл) при комнатнойтемпературе, Полученный в результате прозрачный раствор перемешиваютв течение 5 ч, покапельно добавляютв перемешиваемый раствор 40-ноговодного раствора метиламина (20 мл)и полученную смесь выпаривают до сухости. Остаток затем помешают в воду и раствор подщелачивают добавлением бикарбоната натрия. Смесь вы"паривают и остаток экстрагируют горячим этилацетатом. Экстракт Фильтруюти выпаривают гооячим этилацетатом, врезультате чего образуется масло,которое затвердевает пои выдеоживании. Твердое вещество...

Способ получения 1, 2, 3, 5-тетрагидроимидазотиенопиримидин-2 онов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 880252

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Синитиро, Фумиеси

МПК: A61K 31/519, A61P 7/02, C07D 487/04 ...

Метки: 5-тетрагидроимидазотиенопиримидин-2, онов, солей

...-2-она.Смесь 6,0 г 2-хлор,б-диметил- -3,4-дигидротиено-.(2,3-сИ -пиримидина, 5,52 г этилбромацетата и 12,5 г порошкового карбоната калия в 300 мл метилэтилкетона нагревают с обратным холодильником при перемешивании в атмосфере азота в течение 4 ч После охлаждения нерастворимую неорганическую соль отфильтровывают и фильтрат концентрируют в вакууме, получая неочищенное масло-хлор-этоксикар" бонилметил-Б,б-диметил,4-дигидротиено-(2.,3-д)-пиримидин. Из-за нестабильности полученного соединения неочищенное масло используют в последующей реакции.Смесь полученного выше неочищенного масла в 50 мл 10-ного аммиачноэтанольного раствора нагревают в за- .,о паянной пробирке при 120-130 С на масляной бане в течение 5 ч. После охлаждения...

Способ получения производных n-бензилимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 906374

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Питер, Роджер

МПК: A61P 7/02, A61K 31/4164, A61P 9/08 ...

Метки: n-бензилимидазола, солей, производных

...хлороформом и объединяютэкстракты хлороформа хорошо промываютводой и сушат над сульфатом натрия.Выпаривание растворителя приводит кполучению масла, которое хроматографируют на силикагеле. Злюация хлороформом приводит сначала к примеси иминеральному маслу, за которым следует чистый продукт. фракции, содержащие продукт, были объединены и выпарены с получением масла (13,90 г).Часть растворяют в эфире и растворобрабатывают избытком эфирного раствора фумаровой кислоты. Твердое вещество отфильтровывают и кристаллиьозуют из этилацетата с получением 41 -( 1-имидазоллилметил)феноксиуксуснаякислота этиловый сложный эфир фумарат с т. пл, 99-101 С.Найдено, 4: С 57,16; Н 5,29;И 7,40.с, нио с ноВычислено, Ж: С 57,44; Н 5,36;И 7,44. 74 12П р и м е...

Средство, снижающее агрегацию эритроцитов, предел текучести и вязкость крови, -“диоксиацетон

Загрузка...

Номер патента: 933094

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Довгалев, Бондаренко, Горельчик, Буглов, Костин, Гапанович

МПК: A61P 7/02, A61P 7/00, A61K 31/121 ...

Метки: средство, эритроцитов, снижающее, предел, диоксиацетон, агрегацию, крови, текучести, вязкость

...концентрации69 мг 3,аоОбласть указанных концентрацийдиоксиацетона была исследована вэксперименте на собаках 1,5 ь-ныйраствор диоксиацетона на изотоническом растворе хлористого натрия вводился животным внутривенно со скоростью 0,8-1,0 мг/кг/мин, Из расчета 60,90 и 120 кг/кг веса. Исследование проводилось через 10 мин,а также через 1,2, 24 и 48 ч после 0инфузии препарата.Данные исследования реологических свойств крови после введениядиоксиацетона животным в дозе60 мг/кг (как оптимальной) представ- ь 5лены в табл, 2. Результаты введениядругих доз приводятся в примерах(2-4),фПрепарат не пирогенен и нетоксичен.Из табл, 2 видно, что диоксиацетон 1 п ч 11 го является реологически активным средством. При введении 60 мг/кг предел текучести крови...

Способ получения 1-алкилимидазолов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 948290

Опубликовано: 30.07.1982

Автор: Питер

МПК: A61K 31/4164, C07D 233/56, A61P 7/02 ...

Метки: солей, 1-алкилимидазолов

...С/24 мм рт.ст.110-130 С/0,5 мм рт.ст.110-116 С/0,3 мм рт.ст.116-130 С/0,3 мм рт.ст.130-170 С/0,3 мм рт.ст. Фракция 1 И 11 И Н 1 - т.кип.2 - т,кип.3 - т.кип.4 - т.кип,5 - т.кип.б - т.кип. Объединены по ТСХВыход 21,5 гОбъединены по ТСХВыход 45,3 г ную воду (50 смф) и экстрагируют простым эфиром (Зф 50 смЗ). Объединенные экстракты высушивают над безвод ным МЯЯ 04 и простой эфир удаляют подвакуумом, в результате осталось бесцветное масло (выход 8,1 г), которое отгоняют под вакуумом, в результате чего получают следующие фракции: 128 С/23 мм рт.ст.128-130 С/23 мм рт.ст.130-132 С/23 мм рт.ст. Объединены по ТСХВыход 6,7 г фракция 8 - т.кип 9 - т.кип 10 - т.кипСпектр ЯМР фракции 9 показал наличие небольшого количества примесей: возможно это...

Способ профилактики послеоперационного тромбоза глубоких вен нижних конечностей

Загрузка...

Номер патента: 971283

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Нодельсон, Александров, Горелик

МПК: A61P 7/02, A61B 17/00, A61K 31/727 ...

Метки: послеоперационного, профилактики, нижних, вен, глубоких, тромбоза, конечностей

...цикла сжатия конечностей продолжительностью 45-55 с в. манжетах давление повышается до чОмм рт.ст. и в зто время щ в течение 36-38 с происходит внутривенное введение 0,60-0,70 мл раствора гепарина, содержащего 13-15 единиц гепарина, В следующий эа циклом сжатия конечностей период продол Б жительностью 60 с давление в манжетах отсутствует и гепарин в это время внутривенно не вводится.П р и м е р. Больной Г., диагноз: рак верхнеампулярного отдела прямой щ кишки, Варикозное расширение поверхностных вен обеих нижних конечностей, троФические изменения на коже нижней трети правой голени с рубцами на месте язв кожи вследствие частых тромбоФлебитов и развившегося посттромбоФлебитического синдрома, Производят брюшно-промежностную резек. цию...

Способ получения водорастворимого линейного полисахарида

Загрузка...

Номер патента: 981322

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Норейка, Вихорева, Барсова, Шер, Гальбрайх

МПК: A61P 7/02, A61K 31/717, C08B 15/00 ...

Метки: линейного, полисахарида, водорастворимого

...нв сухое вещество). Реакцию проводят 16%-ным щ раствором ХСК в ДМФА из расчете 15,52 вес.ч. раствора нв 1 вес. ч,йц-КМ 11 при постоянном перемешиввнии при 2 бС в течение 40 мин. По окончании реакции к раствору при охлаждении добавляют И 20 мл воды, 20 мл 10%-ного раствора ИсОН, 2 мл насыщенного раствора, и продукт реакции осаждают в 300 мл метанола. Осадок промывают метанолом и эфиром (2 раза по 50 мл), растворяют в рр 30 мл воды и добавлением 10%-ного рвствораИООН доводят рН до 9. Полученный раствор Мб - соли сульфата КМБ (ИО- - -КМБ) диализуют против дистиллированной воды до отсутствия в дивлизаторе ионовъЯ- и 50, Затем раствор концентрируютоупариванием при 40 С в вакууме до объема 20 мл, добавляют 0,5 мл насыщенного раствора ЯССР,...

Способ получения производных гидантоина

Загрузка...

Номер патента: 1005658

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Альберт, Норман

МПК: A61K 31/513, A61P 7/02, C07D 233/74 ...

Метки: гидантоина, производных

...полученный продукт в нужном виде. Так, например, таблетки можно получить, прессуя или расплавляя порошок или гранулы гидантоинового соединения, не обязательно с одним или более дополнительными ингредиентами. Прессование таблеток можно осуществлять в подходящей пресс"форме,. причем гидантоиновое соединение (порошок или гранулы)9 100565необязательно смешивать со связующим,смазывающим веществом, инертным разбавителем, поверхностно-активным илидиспергирующим агентом (агентами),Таблетки из расплава можно получить,расплавляя в подходящем приспособлении порошкообразное гидантоиновоесоединение, увлажненное инертным жидким разбавителем.Лепешки для приеМа через рот (под 0язык), содержат гидантоиновое соединение во вкусовом наполнителе,...

Способ получения производных меркаптоимидазола или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1015824

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Рихард, "пьер

МПК: A61P 29/00, C07D 233/84, A61K 31/4164, A61P 7/02 ...

Метки: кислотно-аддитивных, меркаптоимидазола, солей, производных

...с твердыми основами, полученную смесь пранулируют, и смесь или гранулят, если желательно или необходимо, после добавки пригодных вспомогательных веществ перерабатывают в таблетки или ядра драже.Пригодными основами являются в особенности наполнители, как сахар, например, лактоза, сахароза, маннит:. или сорбит, целлюлозные препараты и/или фосфаты кальция, например, трикальций фосфат или вторичный Фосфат кальция, далее, связующие, как крахмальный клейстер, при применении, например, кукурузного, пшеничного, рисового или картофельного крахмала, желатины, траганта, метилцеллюлоэы к/илиполнвинилпиролидона,и/или,если желательно, смазки (Сргепдщййе 1), как вышеуказанные крахмалы, далее карбоксиметильные крахмалы, поперечносшитый...

Спиртовые комплексы производных 4-оксикумарина, проявляющие антикоагулятрные свойствами

Загрузка...

Номер патента: 725423

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Новикова, Смирнова, Маршалкин, Вишнякова, Перина, Лакин

МПК: C07D 311/12, A61K 31/37, A61P 7/02 ...

Метки: комплексы, проявляющие, производных, 4-оксикумарина, антикоагулятрные, свойствами, спиртовые

...полностью соответствует получению натриевой соли фепромарона.Йз 36,7 нитрофарина и 8,5 г кислого5 углекислого натрия получают 44 г(99) натриевой соли. Т.пл. 280290 С (с разложением).П р и м е р 3. Комплекс фепромарона с этиловым спиртом 1 а).12,9 г натриевой соли фепромаронарастворяют в 40-45 фл безводногоэтанола. Кипятят 5-10 мин, нерастворившуюся часть отфильтровывают,горячий раствор оставляют в эксика 5 торе над осушителем (СаС 12 Р 20.и др.) кристаллизоваться. Выйазшиекристаллы отфильтровывают, промывают 5 мл этанола и сушат, Получаютб г 43) белого кристаллическоговещества. с т.пл. 105-109 ОС,П р и.м е р 4. Комплекс фепромарона с изопропиловым спиртом (1 б) .12,9 натриевой соли фепромаронав 40-45 мл безводного...

Способ получения производных 1-бензил-1, 2, 3, 6 тетрагидропиридина или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1036248

Опубликовано: 15.08.1983

Автор: Стюарт

МПК: C07D 211/70, A61K 31/44, A61P 7/02 ...

Метки: 1-бензил-1, приемлемых, фармацевтически, тетрагидропиридина, производных, солей

...получают с 65- 80-ным выходол хлоргидрат 1-(3,4- дихлорбензил )-1,2,3,6-тетрагидропиридин (пример 8), т.пл. 247-250 С, после перекристаллизации из смеси 45 изопропанол-эфир, и хлоргидрат 1- (3,5-дихлорбензил )-1,2,3,6-тетрагидропиридин (пример 9), т.пл. 231- 234 С,после перекристаллизации.изосмеси метанол-этил ацетата.П р и м е р 10. Аналогично примеру 1, но исходя из 4-цианобензилбромида 19,5 г и 1,2-,3,6 - тетрагидропиридина (8,3 г), получают 1- (4-цианбензил)-1,2,3,6,-тетрагидропиридин гидрохлорид (12,0 г), т,пл, 259-261 С, после перекристаллизации из смеси этанола, метанола и ацето. на.П р и м е р 11, 4 Ацетоксибензилт бромид (Зг) и пиридин (2,2 г) нагре вают в ацетоне (25 мл) с обратным холодильником 3 ч, Раствор удаляют...

Фторированные аналоги простациклина, проявляющие антиагрегационную активность и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 947999

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Бергельсон, Макаров, Лакин, Безуглов

МПК: A61K 31/5575, A61P 7/02

Метки: антиагрегационную, аналоги, простациклина, проявляющие, фторированные, активность

...) -оксипростен-овой кислотысухой остаток после удаления растворителей растворяют в 0,5 мл 0,24 Мбуфера Трис-НС рН 5,0, выдержи"вают 30 мин при комнатной температуре и экстрагируют эфиром (3 15 мл),Эфирный экстракт упаривают досуха,остаток растворяют в эфире, фильтруют и упаривают досуха, Получают2,2 мг( 98 ) 15-Фтор-дезокси-кетопростагландина (Г й О, 13,система: хлороформ-метайол-г, 5 н,водный раствор аммиака: 5:1;0,1 ),Масс спектр трис-триметилсилильногопроизводного, (е относительная интенсивность Ф ), 588 (0, 1)(М+),573 (0,2) (МфсН 5) 568 (О, 1) (М+ нг),523 (0,2), 517 (1,5) (М-С 5 Н 11),495 (1) м+-тмс-нг), 483 (1) (и+-отис-сн,), 467 (г ), 458 (г ) (и+-СВНГ ), 427 (3 1, 407 (б ), 382 (5 ),3"1 (6 ) 339 (5 ), 329 (4 ), 328 (6.).327 (4),...

Способ лечения нейротравматических больных с гипертонической болезнью

Загрузка...

Номер патента: 1050680

Опубликовано: 30.10.1983

Автор: Педаченко

МПК: A61B 17/00, A61K 31/00, A61P 41/00 ...

Метки: нейротравматических, больных, гипертонической, лечения, болезнью

...рт. ст далее в течение 5 - 7 дней проводят активную гидратацию организма с применением антикоагулянтов.Способ осуществляют следующим ббразом.Удаляют очаг разможжения мозга, са нируют рану, проводят гемостатическуку, общеукрепляющую и антибактериальную терапию, артериальное давление поддержи: вают не киже 150 - 130 мм рт. ст., в первые 3 - 4 сут после травмы снижают дозы дегидратиру 1 ощих средств на 50 - 80% и применяют активную гидватацию организ,ма с антикоагулянтами в течение 5 - 7 сут.Иример. оольной поступил в институт в состоянии средней тяжести с многоосколь чатым вдавленным переломом лобной кос ти, ушибом-разможженнем полюсов лоб 2ных долей, внутрнмозговой гематомы лобной доли. Болеет гипертонической болезнью 9 лет.При...

Способ восстановления антиагрегационной активности стенки сосудов

Загрузка...

Номер патента: 1055515

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Лакин, Макаров, Балуда, Ляско, Лукоянова, Иван, Козельская

МПК: A61P 7/02, A61K 31/166, A61K 31/522 ...

Метки: восстановления, антиагрегационной, сосудов, стенки, активности

...в трис-буфере (рН 7,5)при температуре тающего льда.Перед исследованием аорту очищалиот окружающей соединительной ткани,разрезали вдоль и нарезали полоски длиной 5-7 мм и массой 7-9 мг, Эти полоски помещали в кювету агрегометра,содержап",ую 0,5 мд обогащенной тромбоцитами плазмы в конкец грации(3-4)х 10 " клеток в 1 л, ка 3 мин,После инкубации при 20-22 С кусочкиизвлекали и в кювете определяли анти 5 10 15 20агрегационную способность тромбоцитов,вызванную АДФ (10 Х). Инкубацияобогащенной тромбоцитами плазмы состенкой сосуда приводит к торможениюагрегации по сравнению, с контролем.Антиагрегационная активность стенкиаорты здоровых животных в среднем составляла 86+0,5%, после введения адреналина падала и в.среднем равнялась51+2,5% (р...