A61P 3/06 — средства против повышенного содержания жира в крови (гиперлипемии)

Способ получения средства для снижения уровня липидов в плазме

Загрузка...

Номер патента: 568337

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Карл, Вилли, "пьер, Йосеф, Ханс

МПК: A61P 3/06, A61K 31/7008

Метки: уровня, средства, липидов, плазме, снижения

...супознториев. капсулили в жидком виде, например в виде расворов,суспензий или эмульсий. Их стерилизуют, они меч уттакже содержать вспомогательные вещелвз, изпример, консерванты, стабилизаторы, смачнвате и ипиэмульгзторы, соли для изменения осмотескогодавления нли буферы. Они могу 1 содержать идругие терапевтически ценные вещсвз,В таблице даны результаты испытаний нз токсичность Й никотиноил - Д - глюкоззь 1 нзмышей и крыс (детальные дозы в мг/к через рот),568337 Через 10 дней после пятого Через 24 часа после пятого Через 24 часапосле первоговведения введения введения 1002 5087 У мыши ДДтв 3752 + 1121 3752 + 1121 8000+1288 ДД 50 выше 8000То же выше 8000То же вьппе 8000То же ЛД 9 о УкрЛД ЛД 5 оСоставитель С МалютинаТехред А. Андрейчук...

– (арилоксиалкил)-аминобензойные кислоты и эфиры, обладающие гиполипидемической активностью

Загрузка...

Номер патента: 636225

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Джей, Томас, Роберт

МПК: A61K 31/197, A61P 3/06, C07C 219/34 ...

Метки: арилоксиалкил)-аминобензойные, гиполипидемической, активностью, обладающие, эфиры, кислоты

...уровни стеринов в сыворотке и уровни триглицеридов через одну неделю примененияуказанных соединений.-эт.ил- ам ие ОбеИ -(2-Феноксикислота зойеой опил 3 1 0 ЕИНО 3 ЕЦЗОЕЕЕа. 1 обец за дл 51 от 35 140 е,илОВЫЙ эфир те Е 6 л-аминобецзойной М Е Р 3.е 3 ЛОКСИ)-ГЕК П рислоты аВО ыльт тОТ ЗТЯНОЛЕВОГО 1 ПЕ И н-гекс тво, т. и)Феноксбутил)-аминобецзойеая Этиловый эфир Ц -(6- обензойной кислоты 2 1 и -,Бротефеиокоиензой 1 ая кислота и -2-1 1-Ноот ииокои 1-етил 3-его ойнап кислота ые соединения пригоднылипидемических агентов д МЛЕКОПктаЮЕДккк Етои ИСПОествах приблизительно1 кг веса -ела в день.доза для достижения оптГатов пвиме рно 2-2 9 мтЕЛЯ В ДЕНЬ. ТЯКИЕо ОбрЖИВОТНОГО ВЕСОМмг ДО 2,8 Г, пРегдо 2 г,ооВЯЧткн В 1 ОЛЕ0 5-40 хег наПредпочтИкка 1 тетир...

Способ получения бензоксазинкарбоксамидов

Загрузка...

Номер патента: 784769

Опубликовано: 30.11.1980

Автор: Джон

МПК: A61K 31/538, C07D 265/36, A61P 3/06 ...

Метки: бензоксазинкарбоксамидов

...карбоната калия до 76 г, а этил,3-дибромпропионата - до 118 г.Реакционную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 17 ч,затем фильтруют. Фильтрат концентрируют при пониженном давлении. Остаток промывают разбавленным раствором гидроокиси натрия, затем экстрагируют эфиром и хлористым метиленом. Растворители отгоняют. Анализ с помощью тонкослойной хроматографии показывает, что оба продукта идентичны. Их объединяют и перекристаллизовывают из эфира с получением этилового эфира б-нитро-дигидроН,4- -бензоксаэин-карбоновой кислоты (5 А) в виде твердого вещества; т.пл.88-90 С.Смесь 10,0 г соединения (5 А),9,1 г 2-пропенамина и 35 мл этанола перемешивают при комнатной температуре в течение 3 суток. Растворитель отгоняют при...

Способ получения полизамещенных эфиров 4 алкиламинобензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 786888

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Роберт, Томас

МПК: A61P 3/06, A61K 31/216, A61P 9/10 ...

Метки: полизамещенных, кислоты, эфиров, алкиламинобензойной

...при 35 С и обрабатывают безводным хлористым.водородом, Полученную смесь охлаждают и фильтруют, в результате чего получают гидрохлорид 4-(н-гексадециламино)-бензойной кислоты в Виде твердого вещества белого цвета. П р и м е р 5. 4- н-Гексадециламино)-бензоилхлоридгидрохлорид.Смеси, состоящей из 1,0 г гидрохлорида 4-(н-гексадециламино)-бензойной кислоты и 5,00 мп тионилхло-.рида, дают отстояться при температуре окружающей среды в течение 20 ч,а затем ее концентрируют в вакууме,в результате чего получают 4-(н-гексадециламино)-бензоилхлоридгидрохлорид в виде твердого вещества оранжевого цвета,П р и м е р 5. 2,3,-Эпоксипропил-(н-гексадециламино)-бензоатСмесь состоящую из 89,0 г эпихлоргидрина 92,0 г 4-(н-гемсадециламино)-бензоата натрия и...

Производные -арил(алкил, алке-нил)амино-бензойной кислоты илифармацевтически приемлемые соли, обладающие способностью снижатьуровень липидов b сыворотке крови

Загрузка...

Номер патента: 803856

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Джеи, Томас, Роберт

МПК: A61P 3/06, A61K 31/196, C07C 219/34 ...

Метки: соли, сыворотке, липидов, обладающие, снижатьуровень, способностью, крови, арил(алкил, кислоты, илифармацевтически, приемлемые, производные, алке-нил)амино-бензойной

...пометодике примера 17) и 50 мл гексаметилфосфорамида нагревают на масляной бане при 110 С в течение 20 ч.Раствор охлаждают, разбавляют 30 млводы, 10 мл этанола, снова охлаждают, фильтруют, а твердое вещество промывают водным раствором этанола и водой, Полученное твердое вещество перекристаллизовывают (дважды) из этанола и получают рыжевато-коричневыекристаллы, т, пл. 94-97 С, Перекристаллизацией из этанола получают рыжевато-коричневые кристаллы,т, пл. 95-97 С.П р и м е р 19, п- (п-Бензилоксифенетил)амино)-бензойная кислота.Смесь 6,0 г этил-п- и-бензилоксифенетил)амино )-бензоата (полученного в соответствии с методикой примера 18), 6,0 г гидроокиси калия и100 мл смеси этанол-вода (9:1)...

Способ получения 2-4-(4-хлор-бензоиламиноэтил)-фенокси-2 метил-пропионовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 828962

Опубликовано: 07.05.1981

Автор: Петер

МПК: C07C 233/53, A61P 3/06, A61K 31/196 ...

Метки: кислоты, 2-4-(4-хлор-бензоиламиноэтил)-фенокси-2, метил-пропионовой

...моля) Х- (4-хлорбензоил) -тирамина в 4,6 л ацетона прибавляют при температуре суспензии 10 - 15 С 560 г (14 молей) порошка гидроокиси натрия, при этом температура в реакционной смеси возрастает до 25 - 28 С. Затем в течение 4 ч прибавляют по каплям 520 г (4,356 молей) хлороформа таким образом, чтобы при одновременном охлаждении снаружи проточной водой температура в реакционной смеси поддерживалась на уровне 35 - 37 С, Перемешивают 30 мин при 35 - 37 С, нагревают затем 2,5 ч при дефлегмации и затем оставляют при 20 С до следующего утра.Максимально возможно отгоняют ацетон под разрежением, создаваемым водоструйным насосом, обрабатывают кашеобразный осадок при 20 С 8,7 л воды, хорошо перемешивают 15 мин, прибавляют 600 мл ацетона,...

Способ получения 2-(изоксазолил-5)-бензойных кислот

Загрузка...

Номер патента: 792872

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Германе, Гейта, Далберга, Лавринович

МПК: A61K 31/42, C07D 261/08, A61P 3/06 ...

Метки: 2-(изоксазолил-5)-бензойных, кислот

...фталевым ангидридом в среде инертного органического растворителя, 16 предпочтительно тетрагидрофурана,при (-70)-(-40) С, предпочтительно (-65)- (-55)о С в течение 1-5 ч, преимущественно 2-4 ч 13Недостатком известного способа яв% ляется труднодоступность исходной .2-(5-окси"3"фенилизоксазолинил) бензойной кислоты, которую получают в две стадии с применением литийорганического синтеза, что создает техно- М логическую сложность процесса.Целью изобретения является упрощее процесса, а крож того, расширее ассортимента целевых продуктов.Эта цель достигается тем, что 25 оксим 2-ацилиндандиона формулы 1и ю. 792872 й - метил илиощи й сящения процессимента целевыил,3-инданд где ч а упр сор 2-ац фенил, о т л ием, что, с целью и расширения...

Способ получения 4-(н-гексадециламино)-бензойной кислоты или ее солей

Загрузка...

Номер патента: 869557

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Бранко, Наташа, Йожа, Антон, Игорь

МПК: A61K 31/196, A61P 3/06, A61P 9/10 ...

Метки: солей, кислоты, 4-(н-гексадециламино)-бензойной

...-бенэойной кислоты, соот. ветственно и ее солей, значительно возрастает.П р и м е р 1. 6,85 г 4-аминобензойной кислоты, 3,3 г КОН, 17,6 мл 1-бром-гексаде. кана и 1,18 г хлористого трикаприлилметиламмония в 75 мл 96-процентного зтанола перемешивают в течение 11 ч при кипячении с обрат. ным холодильником, после чего полученную смесь разбавляют раствором 5,6 г КОН в 50 мл 50 о-ного этанола и перемешивают в этих же условиях еще в течение 3 ч. Горячий раст 20 вор смешивают с 20 мл концентрированной НС 1, смесь охлаждают, выпадающий в осадок продукт отсасывают на фильтре, промывают 50 мл воды и высушивают в вакууме при 50 С, Продукт переносят затем в прибор дляо 25 перегонки и отгоняют из него при 70 - 110 С и 0,02 - 0,1 мм рт. ст, избыток...

Гипохолестеринемическое средство “билигнин

Загрузка...

Номер патента: 876135

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Громов, Максимова, Сергеева, Артюх, Блюгер, Можейко

МПК: A61P 9/10, A61K 31/14, A61K 31/717, A61P 3/06 ...

Метки: средство, гипохолестеринемическое, билигнин

...У нелеченных 3 8761 ,через 3 недели наблюдалось существен, ное снижение содержания холестерина в сыворотке крови в среднем с 409 + + 94 9 мг . до 152,5 + 24,2 мг . (на633 , Наряду с этим снижалось содер.жание и -липопротеидов, в среднем от 135,0 + 40,1 ед. до 61,5 + 8,9 ед.(на 45 ). В группе, оставленной без е лечения, уменьшение содержания холестерина и-липопротеидов в сыворотке крови было несущественным 1,в среднем соответственно 362,0 + 60,1 мг . и103,0 + 17,5 ед). Как видно из табл.1 лечение кроликов лигнином Ли Л эффекта не дало15Исследование влияния терапии "Билигнином" на содержание холестерина и Ь-липопротеидов в сыворотке крови было изучено у больных при проведении клинического испытания этого препарата. В табл. 2...

Способ получения бензопиранкарбоксамидов

Загрузка...

Номер патента: 886746

Опубликовано: 30.11.1981

Автор: Джон

МПК: A61P 3/06, A61K 31/352, C07D 311/66 ...

Метки: бензопиранкарбоксамидов

...такого соединения растворяют в 75 мл этилацетата и раствор обрабатывают водородом (2,11 ати) в 40 присутствии катализатора (10 палладия на угле) 8 ч. Затем реакционнуюсмесь Фильтруют и раетворитель отго"няют с получением метил-б-хлор,4-дигидроВ-бензопиран-карбоксилата в виде желтой жидкости.Смесь 500 мг полученного выше соединения, 5 ял 2-пропенамина и 25 млэтанола нагревают с обратным холодильником 18 ч, Затем отгоняют растворитель н остаток отбирают в метиленхлориде, растирают вместе сгексаном и охлаждают с получениемтвердого ввщества. Твердое веществовторично растворяют в этаноле, раствор пропускают через короткую колонзэ ку с силикагелем и из элюата, отгоняют растворитель. Остаток перекристаллизовывают из метиленхлоридагексана с...

Способ получения производных замещенной оксициклогексилуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 978723

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Масао, Тосиюки, Нобуо, Рейко, Ясухико, Кендзи

МПК: A61K 31/216, A61P 3/06, C07C 41/24 ...

Метки: производных, оксициклогексилуксусной, замещенной, кислоты

...мпводы, дважды экстрагируют 100 млбензола. Слои бензола объединяют,три раза промывают 30 мл 5 Ф-ноговодного раствора гидроокиси натрия,затем водой, сушат над сульфатомнатрия и перегоняют в вакууме, получают 3,8 г этил-Ы-(и-циклогексилфенокси)-оЬ-циклогексилацетата, выход57,43 от теории.П р и м е р 3. Зтил-о(;(и-фенилФенокси)-оЬциклргексилацетат.В 30 мл безводного этанола растворяют 575 мг (0,025 моль) металлического натрия и добавляют 4,25 г(0,025 моль) и-фенилфенола. Смесьперемешивают при 20 С в течениео30 мин.,Этанол отгоняют при пониженном давлении и к остатку добавляют10 мл диметилформамида, затем диметилформамид отгоняют при пониженномдавлении, после чего для растворенияостатка приливают 30 мл диметилформамида.ИК-спектрС0 в см ф...

Способ получения гидантоина

Загрузка...

Номер патента: 988190

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Робин, Джон, Вильям

МПК: C07D 233/72, A61K 31/4166, A61P 3/06 ...

Метки: гидантоина

...лекарственного вещества. Некоторыми примерами разбивателей или носителей, которые возможно использовать в фармацевтических составах нредлагаемых препаратов служат лактоза, декстроза, сукроэа, сорбит, маннит, пропиленгликонь, жидкий парафин, белый мягкий парафин, каолин "белая сажа (двуокись кремния), микрокристаллическая целлюлоза, силикат кальция, силикагель, поливинилпирролидон, цетостеариловый спирт, крах мал, модифицированные крахмалы, камедь акации, фосфат кальция, масло какао, этоксилированные сложные эфиры, масло тообромаф, арахисовое масло, альгинаты, трагакант, желатина, сироп "Бф", метилцелгйолоза, монолаурат. полиоксиэтиленсорбитана, этиллактат, метин- и пропилоксибензоат, сорбитантриолеат, сорбитан сескволеат и олеиловый...

Способ получения полизамещенных эфиров 4 алкиламинобензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1068035

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Томас, Роберт

МПК: C07C 229/60, A61P 3/06, A61K 31/245 ...

Метки: эфиров, алкиламинобензойной, полизамещенных, кислоты

...и эффективно останавливать развитие атероматоэныхзаболеваний в аорте теплокровныхживотных, что дает важное дополнительное средство в борьбе с атеросклерозом.Данные соединения являются гицолипидемическими агентами. Они, обладают гиполипидемической активностью,определенной путем следующих экспериментов на животных. Изучаемые соединения вводят оральным путем вместе с кормом группам иэ 4 крыс"самцов, вида СГЕ. Контрольная группаиз 8-ми крыс содержится на чистомкорме; испытываемые группы получаюткорм с добавлением предлагаемых соединений. Через б дней или 4 неделиживотных умерщвляют и производят оп"1068035 разделение концентраций сыворотки-стерола в миллиграммах на 100 мл либометодом омыления и экстракцииР.Триндера и колориметрического...

Способ получения производных фурилоксазолилуксусной кислоты или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1169536

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Кацуо, Кохки

МПК: A61K 31/422, C07D 263/32, A61P 3/06, A61K 31/341 ...

Метки: фурилоксазолилуксусной, кислоты, производных, фармацевтически, приемлемых, солей

...прибавляют воду, водную смесь доводят до рН=2 концентрированной соляной кислотой, после чего экстрагируют этилацетатом. Экстракт промывают водой, сушат и затем выпаривают при пониженТ. пл. 132-133 С. ИК 4, сммакс ф 3400, 3100, 1675, 1600.2. 4,0 г М-бензоил-(2-фурилкарбонил)метиламина, 0,8 г 61%-ного гидрида натрия и 3,2 г этилбромацетата обрабатывают аналогично препаративному примеру 1.2. В результате получают 4,0 г этилового эфира 3-бензоиламино-(2-фурилкарбонил)пропионовой кислоты. Выход 72,7%. Т. пл. 75 - 76 С.1640.Препаративный пример 4.1. 23,4 г гидрохлорида (2-фурилкарбонил)метиламина, 29,3 г бикарбоната натрия и 23,0 г 4-фторбензоилхлорида обрабатывают аналогично препаративному примеру 1.1. В результате получают 24,0 г И-(4-...

Способ получения алкоксиметилпиразинов

Загрузка...

Номер патента: 1176837

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Антонио, Паоло, Леоне, "пьер

МПК: C07D 241/18, A61P 3/06, A61K 31/4965 ...

Метки: алкоксиметилпиразинов

...360 мин после введения содержания С 1(К в группе обработанных животных и у контрольных жиВОтных ОдинакоВы, 35 т.е. гиполиполитическое действие прекратилось.Поскольку при лечении гиполиполитическими препаратами очень важным является длительность действия,. то 40 в экспериментах используют препарат РСЕ 21990.В табл. 1 приведено содержание СЖК в плазме крови мышей после обработки. 45В табл. 2 приведены результаты теста Даннета.Соединения, получаемые согласно . предлагаемому способу, могут быть применены при лечении первичной и 50 вторичной гиперлипидемий, в частности, для снижениА желудочной аритмии у больных инфарктом. Токсичность этих соединений незначительна.Токсичность при однократном введении препарата (Ь 0 ) оценивали следующим...

Способ получения производных дифенилсульфида

Загрузка...

Номер патента: 1306471

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Сиудзи, Каору, Есимото, Казуя, Тору, Казуюки

МПК: A61K 31/10, A61P 3/06, C07C 323/22 ...

Метки: дифенилсульфида, производных

...%: С 54,95; Н 4,01,П р и м е р 6, Повторяют методикупримера 1 Б, используя 30 мл этилацетата вместо хлороформа в качестве 45растворителя с перемешиванием при50 С в течение 2 ч, получают 3,18 г(887) 2-ацетилтио-(4-фенилтиобензоил)пропионовой кислоты.50П р и м е р 7. Повторяют методикупримера 1 Б, при этом используют30 мл ацетона вместо хлороформа вкачестве растворителя с перемешиванием при 10 С в течение 7 ч. Получают 3,38 г (943) 2-ацетилтио-(4 фенилтиобензоил)пропионовой кислоты.П р и м е р 8, 2,84 г (10,0 ммоль)3-(4-фенилтиобензоил)акриловой кис 471лоты суспендпруют в 30 мл этанола, добавляют 1,2 мл (16,8 ммоль) тиоуксусной кислоты, смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 ч и оставляют на ночь, Этанол выпаривают при...

Способ получения производных пиранонов

Загрузка...

Номер патента: 1318162

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Элвин, Вильям, Роберт

МПК: A61K 31/365, A61P 3/06, A61P 9/10 ...

Метки: производных, пиранонов

...и растворитель выпаривают в вакууме с получением маслоподобного остатка. Остаток растворяют в 200 мл толуола и выдерживают 10при температуре кипения с обратнымхолодильником в атмосфере азота н течение 2 чпри непрерывном отделенииводы с целью обеспечить повторнуюлактонизацию. В результате выпаривания толуола и растирания остатка вгексане получают 5,15 г (81 ) указанного соединения 1 Ч (К -метил) ввиде белого твердого продукта, который не требует дальнейшей очистки. 20Аналитическую пробу получают перекристаллизацией части этого продукта из бутилхлорида, в результате чего образуются белые сгустки с т.пл.128-131 С (в вакууме) .ЯМР (СРС 1)д": 0;87 (д,3,.1=7 ГцСН ); 1,16 (д,37=7 Гц, СН); 2,64-7-она,Смесь спирта со стадии А (18,3 г, 57, 1...

Способ получения n-имидазольных производных бициклических соединений или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1342414

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Германо, Умберто, Паоло

МПК: A61P 3/06, A61P 9/10, A61K 31/4164, A61K 31/4178 ...

Метки: фармацевтически, бициклических, n-имидазольных, солей, производных, соединений, приемлемых

...образом. Боргидрид натрия (1 г) добавилипорциями к раствору 3-(1-имидазолил)-2,3-дигидро-хлорН-бензопиран-она (2,7 г) в метаноле (70 мл) приО5-10 С, Смесь,перемешиваемую при ком- З 0натной температуре в течение 2 ч,разбавляли водой (300 мл), экстрагировали хлороформом, сушили и выпаривали досуха с получением 2,7 г 3-(1-имидазолил)-2,3-дигидро-б-хлорН-бензопиран-ола,Найдено, Е: С 56,78; Н 4,44;И 10,86; С 1 13,85,Вычислено, 7: С 57,48; Н 4,42;Б 11,17; С 3. 14,14.ЯМР-спектр (пиридин - й) В , ч/млн;4,26-5,00 (ЗН, м., -ОСН - -СН - М);5,18 (1 Н, д., НО-СН -); 6,96-8,12(45 мл) кипятили в течение 30 мин собратным холодильником. Растворительудаляли при пониженном давлении, добавляли этанол и следы примесей отфильтровывали. Растворитель...

Способ получения производных тиено-1, 2-тиазола

Загрузка...

Номер патента: 1424738

Опубликовано: 15.09.1988

Автор: Дитер

МПК: A61K 31/381, C07D 513/04, A61K 31/429, A61P 3/06 ...

Метки: 2-тиазола, тиено-1, производных

...С. ЗОП р и м е р 9. По примеру 81, 1-диметилэтил 2,3-дигидро-З-оксотиено-(3,2-1)-1,2-тиазол-пропионат, 1-диоксид нагревают в 120 мл сухого бензола при использовании обрат- З 5ного потока.Получают 2,3-дигидро-З-оксотиено-(3,2-1)-1,2-тиазол-пропионовойкислоты 1,1-диоксид, Выход 857. Т,пл,(вода): 140-142 С.40П р и м е р 10. 10,8 г 1,1-диметилэтил 2,3-дигидро-З-оксотиено-(3,4-й)-1,2-тиазол-пропионат, 1-диоксидарастворяют в 100 мл сухого толуолаи добавляют 110 мг бензосульфокисло" 45ты. Реакционную смесь нагревают в течение 95 мин при использовании обратного потока. Получают 2,3-дигидро-З-оксотиено-(3,4-6)-1,2-тиаэол-пропионовой кислоты -1,1-диоксид, Выход783. Т.пл . (вода): 173-176 С.П р и м е р 118 г 1, 1-диметилэтил...

Способ получения полистирольного латекса для биохимических исследований

Загрузка...

Номер патента: 1458360

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Попова, Малюкова, Гусев, Повалий, Григорьева, Грицкова, Чиликова

МПК: A61K 31/00, A61P 3/06, C08F 112/08 ...

Метки: полистирольного, биохимических, исследований, латекса

...воде, обезвоживают в этаноле,высушивают методом перехода критической точки в НСР, покрывают взолотом в диодном спуттере Е 1 КОв и исследуют в сканирующем электронноммикроскопе НасЫ. На контрольном образце, который был обработанраствором дигитонина перед инкубацией с латексом с целью связывания холестерина мембран, латексных частиц нет. В то же время на препарате, необработанном ДГТ, имеется большое количество микросфер. В среднем с 1 мкм плазматической мембраны эндотелиальной клетки аортыв норме (т,е. в отсутствие гиперхолестериноза) связывается 5 латексныхчастиц (5,62 + 0,84). Таким образом,дигитонин, содержащий латекс, является специфическим маркером на холестерин мембран клеток. При экспериментальном атеросклерозе,...

4-карбоксиметиленоксикоричная кислота, обладающая гипотензивной, антиоксидантной и гипохолестеринемической активностью

Загрузка...

Номер патента: 1446712

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Гужва, Компанцев, Ивашев, Симонян, Казаков, Дроговоз, Лукьянчиков

МПК: A61K 31/194, A61P 39/06, A61P 3/06 ...

Метки: 4-карбоксиметиленоксикоричная, обладающая, гипохолестеринемической, гипотензивной, антиоксидантной, кислота, активностью

...Дозы препарата и вещества подбирают с учетом среднесмертельной (Ы , ), они составляют1/60 от Ы (исследуемое вещество100 мг/кг, папаверина гидрохлорид10 мг/ кг) .Результаты опытов обрабатываютстатистически (табл. 1),4-Карбоксиметиленоксикоричнаякислота вызывает снижение артериального давления у животных на протя.женки всего наблюдаемого периодадостоверное снижение регистрируютначиная с 20-й минуты.Гипотецзцвный эФФект нового соединения более выражен по сравнениюс эталонным препаратом. Например,на 30-й минуте после введения снижение системного артериального давления под влиянием папанерина гидрохлорида н 3,1 раза меньше, чемпри нведениц 4-карбоксииетилецоксикоричнсй кислоты.Лцтиоксидацтцая активность изучена по методике...

2-(циннамилиден)-амира-3-оксо-12-ен-28-овая кислота, обладающая гиполипидемической активностью

Загрузка...

Номер патента: 1197378

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Оганесян, Фролова, Василенко, Кривенчук, Симонян

МПК: A61P 3/06, A61K 31/192, C07C 62/38 ...

Метки: гиполипидемической, активностью, обладающая, 2-(циннамилиден)-амира-3-оксо-12-ен-28-овая, кислота

...аорте и печенипо реакции Либермана-Бурхарда по методике Брегдона и Спери. /3-Липопротеиды в крови определяют по Бурштейну в модификации А,Н.Климова и соавторов, триглицериды в крови итканях печени - по методу Готфридаи Розенберга в модификации Н.А.Сенбетовой.Исследуемое вещество вводят живот"ным в дозе 25 мг/кг в течение трехмесяцев на фоне холестериновой диеты (200 мг/кг), Контролем служат животные, получавшие только холестерин.Установлено, что под влиянием исследуемого вещества в сравнении с контролем имеет место снижение содержания в крови холестерина на 55,67(р ( 0,001) (см. таблицу)уменьшениев аорте холестерина на 32,6(р(, 0,001), снижение в печени холестерина.на 61,4 , (р ( 0,001), триглицеридов на 326% (р( О,001). Сравнение этих...

Гиполипидемическое антисклеротическое средство “бензафлавин

Загрузка...

Номер патента: 1701321

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Смирнова, Алексеева, Клементьева, Лобанова, Березовский, Фетисова, Авакумов

МПК: A61K 31/525, A61P 3/06

Метки: средство, бензафлавин, антисклеротическое, гиполипидемическое

...ожире .ия в комплексном лечении инсулннонезависимого сахарного диабета у больных пожилого возраста, в терапии хронического панкреатита, хронических дерматозов. Указанная цель достигается применением 2,3,4,5-тетрабензоил - 5 - ацетил -1,5 - дигидрорибофла: вина. Фармкомитет установил название парата - Бензафлавин. в оргайизме более длитель большое актуальное зна170321формула изобретения Состанитсаь И. ГубареваРедактор Л. Маковская Текред Л. Кравиук Корректор,М. СамборскаяЗаказ 449 Тираж ПодписноеВНИИГ 4 Государс гвснного комитета но изобретениям и откргятиям при ГКНТ СССРЗОЗ 5, Москва, ЖЗ 5, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издатеднский комбинат Патент, г. Ужгород, угк Гагарина, 01 Оригинальное соединение (Тбза)...