A61P 25/20 — снотворные средства; седативные средства

Способ снижения триброметил-алкоголя

Загрузка...

Номер патента: 15835

Опубликовано: 30.06.1930

Авторы: О-Во, Красочной

МПК: A61K 31/045, A61P 25/20

Метки: триброметил-алкоголя, снижения

...охране промышленной собственно0 выдаче патента опубликовано 30 июня 1930 года. Дейраспространяется на 15 лет от 30 июня 1930 го ромышленве 11 нсЪай), 19 декабря 1 ЗсЬгапи) о-германскогсти,ствие патент трибромдрата, вся в прозрачый можно в до 100, т. равд. В.-И. Сил рогр. При применении трибромэтилалкоголя в водном растворе в качестве снотворного или успокоительного средства сравнительно медленное растворение твердого продукта в воде представляет довольно значительное неудобство; при нагревании же воды- выше определенной температуры. происходит разложение трибромэтил алкоголя. Предлагаемый способ имеет целью устранитьэтот недостаток путем добавления к этому пре. парату небольших количеств амиленгидрата. При прибавлении к двум...

Препарат диприн

Загрузка...

Номер патента: 135837

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Рябинин, Панащенко, Ильина

МПК: A61P 25/20, A61K 31/132, A61P 9/12 ...

Метки: диприн, препарат

...по 0,05 г с сахаром; в ампулах 2%-ный раствор по 2 ил; в флаконах 3%-ный раствор по 10 д 1.1.Назначается для приема внутрь по 0,05 г 2 - 3 раза в день. Курс лечения 7 вдней, с повторением через 1015 дней.Подкожно, внутримышечно и внутривенно 1 - З,ц,г 3%-ного раствора, Может применяться с другими успокаивающими и гппотензивнымисредствами,Применение препарата диприн противопоказано при нарушенияхсердечно-сосудистой деятельности в период декомпенсации, тахикардия,выраженных склеротических изменениях в сосудах мозга и сердца, по.сле инфаркта и острых явлениях недостатка деятельности сердца.Препарат разрешен к выпуску Фармакологическим комитетом Министерства здравоохранения СССР.,о 1 Я 837 Предмет изобретения Коррекгор В Фомин Текред А, Л....

152057

Загрузка...

Номер патента: 152057

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: A61P 17/00, A61P 21/02, A61K 31/27 ...

Метки: 152057

...процесса в мягких условиях (при нормальной температуре и давлении) для очистки мепротана вместо обычно применяемых двух кристаллизаций из водного спирта достаточно проведе-, ние всего одной кристаллизации пз воды,П р н мер. В трехгорлую колбу, снабженную якорной мешалкой с затвором, термометром, вводной трубкой, доходящей почти до дна, и отводной трубкой, помещают 39,6 г 2-метил-н.-пропил,3-пропандио; ла, растворенного при комнатной температуре в 577 г не содержащего спирта безводного хлороформа, добавляют 42,9 г цигната натрия и при перемешивании быстро охлаждают. Как только температура реакционной массы понизится до - 2 - 0 С, начинают пропускать быстрый ток сухого хлористого водорода в течение 5 час. Сл 1 есь оставляют на 8 -...

160712

Загрузка...

Номер патента: 160712

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: A61K 31/4164, C07D 233/64, A61P 25/20 ...

Метки: 160712

...1-меовой кислоты из ди 1. Способ получениялимидазол,5-дикарб Изобретение касдиметилдиамидабоновой кислоты.В данном изобрметилдиамида 1 новой кислотыэфир имидазол обрабатывать металкилами и затемствором метиламидукта осуществляПолученный дизол,5-дикарбоновиспользован в качвенного средства.Применяют препраствора в количесцию. Аничков, Ю, С. БородкинЛ. Р. Давиденков МЕТИЛДИАМИДАБОНОВОЙ КИСЛОТЫ зу же добавляют 10 лл йодистого метила, после чего реакционную массу нагревают с обратным холодильником в течение 10 час на водяной бане при слабом кипении раствора. Затем отгоняют 825 лл метанола и смешивают остаток с 50%-ным избытком 20 - 30%- ного водного раствора метиламина. Смесь оставляют на сутки, отфильтровывают выпавший осадок, промывая его...

Лекарственное средство

Загрузка...

Номер патента: 245997

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кондратенко, Всесоюзный, Турова, Абубакиров, Фокина, Моисеев

МПК: A61K 35/78, A61P 25/20, A61K 31/7028 ...

Метки: лекарственное, средство

...А 61 риоритетпубликовано 11,Л.1969, Бюллетень М 20ата опубликования описания З,Х 1,1969 Комитет по делам обретений и открыти ри Совете Министров СССР-исследовательский институт лекарственныхрастений Всесоюзный науч Заявитель ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВ значительнощений.Фрутицинв виде табллечения 20 -я к обла ардии и ия фрути получаг он пред с темпер осится к амедляет темп сердечных сок ги реше легких фо ина.т из семян ставляет соатурой плавклассу роте. ния рм рекомендуется п ток по 0,05 ХЗ р30 дней. менять внутрь а в день курс Г 1 редзтет из тени Применен ого средствпетицииотивосуд обладает орожным меренных ействием е фрутицина в качестве седативИзобретение относитс пароксизмальной тахик невроза путем применен Препарат фрутицин аморфы...

Карбаматы 4-гидрокси -2, 9диоксатрицикло-(4, 3, 1, 0 )деканов, проявляющие седативно-гиппотическую активность

Загрузка...

Номер патента: 643503

Опубликовано: 25.01.1979

Автор: Вилли

МПК: A61K 31/27, A61K 31/343, A61P 25/20, C07C 269/02 ...

Метки: седативно-гиппотическую, деканов, проявляющие, 4-гидрокси, карбаматы, активность, 9диоксатрицикло-(4

...обесцвечивают углеми упаривают досуха в вакууме. Получают 7,9 г сырого продукта, ЕгоОЧИЩаЮт На КИЗЕЛЬГЕЛЕ анатЛОГИЧНО ПРЕдыдущему примеру.Получают 5,35 г чистого продукта,т.е. 79,3 от теоретического.С(ЬНЙ 05 (мол.в, 311, 38),ю58(в метаноле), т,пл Оттс.П р и м е р 3, 43 -)( -т.ттт.тптлкарбамоил-метил-метилен-метокси,9-диоксатрицикло ( 4, 3, 1, От 7(декан,5 г 4 ф -окси-метил-метилен-метокси,9-диоксатрицикло ( 4, 3,1, ОЗТдекана вводят в реакцию с,аллилизоцианатом в бензоле и обрабатывают дальше .аналогично примеру 1. 80Получают 7,5 г маслообразного сырогопродукта. Его можно хроматографическина 100 г кизельгеля смесью т".СК 4/снбрз% 46 (метатттттт)П р и м е р 4, Получение 4.т -карбамтстил-. 3-.;-,.атил-метоттси-метилен- -2 т...

Способ получения карбаматов 4 -окси-2, 9-диоксатрицикло-4, 3, 1, 0, 3, 7, -деканов

Загрузка...

Номер патента: 659086

Опубликовано: 25.04.1979

Автор: Петер

МПК: A61K 31/343, A61K 31/337, A61K 31/27 ...

Метки: 9-диоксатрицикло-(4, деканов, —карбаматов, окси-2

...5,35 г 4-р-метилкарбаминоил-изобутокси-метил-метилен+580зНайдено,Ъ: С 61,6; Р 8,4;И 4,2.35С 16 25)(05Вычислено,%: С 61,7; Н 8,11И 4,5,П р и м е р 3, Аналогично примеру1 из 5 г 4-5-окси-метил-метилен-мет окси -2, 9 -ди ок с атрици кл о 40- 4,3,1,0 Э 7 -декана и аллилизоцианатаполучают 7,5 г сырого продукта, который хроматографируют на 100 г кизельгура смесью СС 14/СНС 1 Э (80:20 пообъему) и получают 5 г 4 З=аллилкарбаминоил-метил-метилен-метокси.,9-диоксатрицикло,3,1,0 Э 7-декана, белые кристаллы, т.пл. 52-53 С,ю,+46 (метанол) .Найдено,Ъ: С 60,8; Н 7,3; 50И 5,0;С,ННО 5,Вычислено,Ъ: С 61,0; Н 7,2;И 4,7.П р и м е р 4. 4,5 г 4-ф-окси- 55-метокси.,10-диметил,9-диоксатрицикло,3,1,0 Э"-декана и 10 мл изо"пропилизоцианата растворяют в 50...

Способ получения 2-ацилиндол-3карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 696016

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Горгос, Зорин, Жунгиету, Рехтер

МПК: A61P 25/20, A61P 31/04, A61K 31/404 ...

Метки: 2-ацилиндол-3карбоновых, кислот

...выходы от теоретического ви температура, плавления - т,пл.)5-метил-ацетилиндол-карбоноваякислота (79, т,пл. 230-232 С), 7-метил-ацетилиндол-карбоновая кислота (64, т.пл. 214 С), 5-бром-ацетилиндол-карбоновая кислота (84,6, 45т,пл, 227-228 ОС), 5-метокси-ацетилиндол-карбоноьая кислота (63, т,пл.234 СРС),П р и м е р 2. Синтез 2-бенэоилиндол-карбоновой кислоты. 50И-Фенацилизатин (1, 0 г 3, 8 ммоль )растворяют в 30 мл смеси вода:диметилформамид (1:2), содержащей 2 гКОН, и перемешивают 3 ч при комнатнойтемпературе. К концу реакции цветраствора изменяется от темно-красного до светло-оранжевого, Реакционнуюсмесь выливают в 300 мл охлажденного5-ного водного раствора серной кислоты, осадок 2-бенэоилиндол-карбоновой кислоты Фильтруют,...

Способ получения производных имидазола

Загрузка...

Номер патента: 1014472

Опубликовано: 23.04.1983

Автор: Арто

МПК: A61P 25/22, A61P 25/20, A61K 31/415 ...

Метки: производных, имидазола

...ПО 1 ЬГ 4 зительно 001 005 мг/к 1 живого весаживотного,. ФарМацЕатИЧЕСКИЕ НаПОЛНи 1 ЕяИ носители) которые обычно исполь. эуют в сочетании с производ 1 ыми изоЬ" ретения могут представять собой45 твердые или жидкие материаль 1, выбор которых зависит от намечаемого способа введения в организм, Так,. наприМер , класс твердых наполнителей носителей) включает в себя лактозу,5 О сахарозу, желатин и агар, тогда как класс жидких наполнителей 1 носителей)- воду, сироп, арахисовое и оливковое масло, Сочетанию производного с наполнителем может Ьыть придана люБ бая их многочисленных приемлемых Форм в частности Форма таЬ- летки, капсулы, суллозитория, рас вора эмульсии и порошка./2 6Антигилертонические свойства предг 1 агаемых производных...

Способ получения карбостирильных производных или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1140687

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Казуо, Такафуми, Казуюки, Ясуо

МПК: A61P 25/20, A61P 37/08, A61K 31/4704 ...

Метки: фармацевтически, производных, кислотами, карбостирильных, приемлемых, солей

...в 200 мл 2 Н водный5 раствор гидрата окиси натрия, затем полученное нерастворимое вещество выделяют фильтрованием, промывают водой и высушивают. Неочищенные кристаллы перекристаллизовывают из этанола, получая 21,5 г 8-бром-(3- хлоропропокси)-3,4-дигидрокарбостирила в виде бесцветных игольчатых кристаллов с т.пл. 184-185 С.П р и м е р 9. 5 г 6-хлор-бром 15 7-окси,4-дигидрокарбостирила и 3 г гидрата окиси натрия смешивают с 120 мл изопропанола и перемешивают при 50-60 С в течение 1 ч. Затем туда добавляют 10 мл 3-бромхлоропропана и перемешивают смесь в течение 6 ч. Реакционную смесь концентрируют лод пониженным давлением досуха, полученный таким образом остаток экстрагируют хлороформом. Хлороформовый слой промывают водой и высушивают....

Способ получения 1, 4: 3, 6-диангидро-2, 5-диазидо-2, 5-дидеокси -маннита

Загрузка...

Номер патента: 1176842

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Габор, Пал, Ференц, Янош

МПК: A61K 31/34, A61P 25/20, C07D 307/22 ...

Метки: маннита, 6-диангидро-2, 5-диазидо-2, 5-дидеокси

...воду. Продукт экстрагируют хлороформом, объединенные экстракты хлороформа последовательно промывают 1 н. серной кислотой, во,дой, 5%-ным водным раствором бикарбоната натрия и снова водой и высушивают над безводным сульфатом натрия. Органическую фазу, которая в качестве основного продукта содержит 3,3-производное димезила (Ш,Ь-идит, К = мезил, Р = 0,60), фильтруют и упаривают до 400 мл. К оставшемуся раствору добавляют 40 мл 4 н. метанольного раствора метилата натрия, при этом температуру поддерживают при 10-15 С. Реакционную смесь оставляют на час при легком охлаждении при этой температуре, после чего охлаждают, промывают водой, высушивают над безвоцным сульфатом натрия и испаряют,. Остаток содержит наряду с целевым продуктом (К, =...

Способ получения рацемических или стереоизомерных производных нафталинили азанафталинкарбоксамидов

Загрузка...

Номер патента: 1255050

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Мари-Кристин, Кристиан, Жерар

МПК: A61P 25/20, A61K 31/517, A61K 31/4709, C07D 215/50 ...

Метки: азанафталинкарбоксамидов, стереоизомерных, нафталинили, рацемических, производных

...с т,пл. 100 С.2-2-Пиридил 1 -4-хинолинкарбоновая кислота может быть получена поизвестному способу, .ОП р и м е р 3, Получение 1-2-2-пиридил 1-4-хинолил 1-карбонил-пиперидина,Кипятят с обратным холодильнйком в течение 1 ч 3 г 2 - 2-пиридил- З 5 -4-хинолинкарбоновой кислоты и 10 мл тионилхлорида, Тионилхлорид выпаривают остаток обрабатывают 100 мл толуола и снова выпаривают. Затем добавляют к полученному остатку 20 мл толуола, после чего по каплям и при перемешивании добавляют 3,5 мл пиперидина. Перемешивают 2 ч при комнатной температуре. Геакционную смесь затем выливают в 50 мл воды, Органическую фазу декантируют и водную Фазу экстрагируют три раза 100 мл этилацетата. Органические Фазы объединяют, про;ывают...

Способ лечения нарушений сна

Загрузка...

Номер патента: 1318232

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Вейн, Власов, Ядгаров, Голубев

МПК: A61P 25/22, A61P 25/20, A61K 45/06 ...

Метки: сна, нарушений, лечения

...и.,)О), зсынзц)с, увеличилась продолжитсльО. г), сцз. 1 ило ночных пробуждений х)(ць)зи). у,)р)цилась работоспособцс)(ть. си)т) ацез в течение 6 мес показал улов(Са ш)риа(льный клицицеский эффект ОсаОткцеци) лс)ения цс цзблюлали. П)а(со 2. Ьолшсая Л., 69 лет, страдает з; ри)ницсским синдромом. Жалуется на (; равд):(ццое засыпание, частые пробуждения во время ночного сна, неглубокий соц.1 Оццзя экскреция норздрецалицз составила 5,8 цг/мцц. 1-Гзцацсцо лечение эуцоктицом в дозе 0,05. В процессе лечения отмецецо знацительцое улуцпение клинического состояния больной, регресс основной клинической симптоматики. При наблюдении в тецецие 1,5 мс отмечен стойкий клинический эффект.Пример 3 Вольной Е 60 лет с радает агриццицсским си лр,",Ом....

Способ получения производных пиридазина

Загрузка...

Номер патента: 1342415

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Жан-Пьер, Катлеен, Андре

МПК: A61P 25/20, A61K 31/501, C07D 237/08 ...

Метки: производных, пиридазина

...в вакууме и рекристаллизуютостаток в этилацетате. Получают цеолевой продукт, т,пл, 156-158 С, выход 5,2 г,П р и м е р 7. 3-(4-Оксопиперидин)-6-(2-хлорфенил)-пиридазин (БВ42488).Нагревание ведут при рефлюксе в25течение 4 ч 4 г соединения, полученного в примере 6, растворенного в смеси 40 мл муравьиной кислоты и 60 млводы. Реакционную смесь выливают враствор едкого натра, перенасыщенного льдом, экстрагируют с метиленхлоридом, отделяют органический слой исушат на сульфате натрия.Растворитель выпаривают досуха ввакууме, после чего проводят рекристаллизацию остатка в абсолютном этаноле. Получают целевой продукт, т,пл.158-160 С, выход 3,2 г,Используя аналогичные методы, получают соединения, описанные в табл,1,40Биологические...

Бромид 2-амино-3-(1-адамантилкарбонилметил)-1 метилбензимидазолия, проявляющий психостимулирующую, антикаталептическую активность и обладающий способностью укорачивать снотворное действие барбитуратов

Загрузка...

Номер патента: 1108737

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Бобков, Пятин, Климова, Ковалев, Шипулина, Авдюнина, Анисимова, Морозов, Астахова

МПК: C07D 235/30, A61P 25/20, A61K 31/4184 ...

Метки: обладающий, снотворное, метилбензимидазолия, бромид, способностью, активность, укорачивать, антикаталептическую, психостимулирующую, действие, проявляющий, 2-амино-3-(1-адамантилкарбонилметил)-1, барбитуратов

...вотных в воду до полного утомления (погружения на дно). Опыты проводились на двух группах животных: контрольной (животным вводился внутри" брюшинно физиологический раствор) и опытной (введение заявляемого соеди нения внутрибрюшинно за 60 мин до опыта в дозах 1,5 и 10 мг/кг) Спок танная двигательная активность мышей исследовалась в актометре, В этом случае соединение также вводилось внутрибрюшннно .в дозе 10 мг/кг за 60 мин до опыта, Полученные данные сравнивались с результатами в контрольной группе животных, которым внутрибрюшинно вводился физиологический раствор,Антикаталептическая активность изучалась в опытах на белых крысах самцах весом 180 200:г, Каталепсия вызывалась введением трифтазина в дозе 2 мг/кг, Заявляемое соединение...

Гидробромид 3-(1-адамантилкарбонилметил)-1-(2 диэтиламиноэтил)-2-иминобензимидазола, обладающий способностью пролонгировать снотворное действие барбитуратов

Загрузка...

Номер патента: 1069374

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Астахова, Ковалев, Пятин, Анисимова, Шипулина, Авдюнина, Климова

МПК: A61K 31/4184, A61P 25/20, C07D 235/30 ...

Метки: диэтиламиноэтил)-2-иминобензимидазола, пролонгировать, 3-(1-адамантилкарбонилметил)-1-(2, действие, обладающий, снотворное, гидробромид, способностью, барбитуратов

..."Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 1013 Формулы (Т), обладающим способностьпролонгировать снотворное действиебарбитуратовПредлагаемое соединение получаютпутем взаимодействия 2 амино 1-(2-диэтиламиноэтил) бензимидазолас бромметиладамантилкетоном,П р и м е:р. К раствору 3,48 г(15 ммоль) 2-амино-(2-диэтиламино" 10этил)-бензимидазола в 15 мл ацетонаприбавляют 3,86 г (15,ммоль) бромметиладамантилкетонаРеакционнуюсмесь. тщательно перемешивают и оставляют стоять при комнатной температуре на 6-8:ч, Выпавший осадок отфильт"ровывают промывают ацетоном и эфиром, Выход 4,6 г (94 .), Белые кристаллы с:т,пл, 207-208 С (из спирта),Найдено, %: С 61,5; Н 7,8;И 11,7; Вг 16,7СН 37 БОВгВычислено, %: С 61,3; Н 7,6;Н 11,5; Вг 16,3,Исследования биологической...