A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 98

Средство, обладающее стимулирующим остеогенез действием

Загрузка...

Номер патента: 731970

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Киппер, Ястребов

МПК: A61K 39/00

Метки: стимулирующим, действием, средство, остеогенез, обладающее

...хапилляриэацию костного мозгаЭритропоэтическую сыворотку получают от животных с экспериментальнойфенилгидразиновой анемией. Юля этого 5внутримышечно животным вводят кровяной яд - солянокислый фенилгидраэин втечение двух-трех дней иэ расчета0,6 мл 2,5%-ного раствора на 1 кг веса животного, затем забирают кровь, тоцентрифугируют ее и вводят полученнуюсыворотку реципиентам с переломами израсчета 3 мл на 1 кг веса внутривеннона первые, четвертые и восьмые сутки 15после перелома большеберцовой костис повреждением главной питающей артерии,Наблюдения, проведенные на 2 взрослой собаке, показали что у ных контрольной группы, которым вводили средство, эаживление нас первичным задержанным сращение течение 60 дней в пяти случаях случаях вторичным...

Способ профилактики гриппа

Загрузка...

Номер патента: 731971

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Зыков, Румовский, Злыдников, Вакин, Зощенкова, Климанова, Руденко

МПК: A61K 39/12

Метки: гриппа, профилактики

...иммунизации морских свинок АГХ-вакциной отмечен 76,0% сероконверсий при среднем геометрическом титре антител 1:39,0. Ревакцинация живым вирусом А (Хабаровск /76/5 увеличивала частоту сероконверсий на 20,0% и стимулировала дополнительный 6-.кратный прирост уровнягемагглютинирующих антител. Иммунизация морских свинок живым вирусом вызывала накопление секреторных антител у 40% привитых животных при повышении титра анти4тел в носовых секретах с 1,0 до 4,3 (средние показатели) .Наблюдения на волонтерах. Проведенное клинико-инструментальное исследование волонтеров биохимическое, гематологическое, ЭКГ рентгенологическое показало безвредность испытуемых вакцин. Прививка 1,2 и 3 групп волонтеров АГХ-вакциной сопровождаласть практически полной...

Способ получения производных дибензо 1, 4диазепинов

Загрузка...

Номер патента: 732263

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Алешина, Вахатова, Горбунов

МПК: A61K 31/5513, C07D 243/38

Метки: дибензо, производных, 4диазепинов

...скоростью, Чтобы температура в массе не превышала 20 С. Выделивашийся осадок отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции. 6 изводных И-(о-аминофенил)-антраниловой кислоты, незамещенных по дифениламиновому азоту, формулы (111), гдеВи В имеют указанные выше значения,В - низшая алкоксигруппа или оста ток -И В , где В и В+ имеют указан 4Эные выше значения, алкиловым эфиромполифосфорной кислоты, алкильный остаток которого содержит 1-3 атомауглерода, .предпочтительно 10-кратнымизбытком последнего по отношению квесу соединений формулы (111) посх еме: КПолучают 1,32 г (83,5 на исходныйамид) целевого продукта, т . пл. 147155 С. После перекристаллизации изметанола получают светло-желтое веОщество с т,пл. 159-160 С. Литературные...

Способ получения 11-замещенных-5ндибензо 1, 4 диазепинов

Загрузка...

Номер патента: 732264

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Вахатова, Горбунов, Алешина, Пугачева

МПК: C07D 243/38, A61K 31/5513

Метки: 11-замещенных-5ндибензо, диазепинов

...(0,030 г-моль) И-метилпиперазида И-(2-амино-хлорфенил)антраниловой кислоты. Смесь нагревают до ки пения, кипятят 3-3,5 ч, затем к смеси прилинают в течение нескольких часов раствор 17,0 мл (0,12 г-моль) триэтиламина в 50 мл ксилола, Общее время реакции 8-10 ч, Затем массу 55 охлаждают до 70-80 С и отфильтровывают осадок хлоргидрата триэтиламина. Осацок промывают на фильтре ксилолом (Зх 15 мл), промывки обвединяют с основным фильтратом и обрабатывают, 100 мл 3-ного раствора аммиака. Вы делившийся осадок отфильтровывают, промывают его ксилолом (10 мл), ксилольный слой отделяют, промывают водой и экстрагируют холодным 10-ным раствором соляной кислоты (Зх 30 мл)65 Кислый экстракт отделяют, выливаютв 5.0 мл холодного концентрированногоаммиака...

Способ получения 2-алкил(циклоалкил) тиофенов

Загрузка...

Номер патента: 732266

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Ибрагимов, Исмайлов, Мамедов

МПК: C07D 333/10, A61K 31/381

Метки: тиофенов, 2-алкил(циклоалкил

...В 2 - водород) используютбеэ очистки.б) К 100 мл ДМФА при 0 С добавляют порциями.12,2 г (0,055 моль)пятисернистого Фосфора. Смесь нагревают до 90и затем добавляют покаплям полученный в примере 1 а(5 )"-дихлоркетон. Реакционную массу перемешивают при 90 С в течение 5 ч,охлаждают и выливают в 1 л эфира.Смесь промывают водой, 2 н. соляйойкислотой, снова водой и сушат сурьЪ,Фатом магния. Остаток после отгонкиэфира перегоняют в вакууме и собирают фракцию 100-110 С/3 мм рт.ст.Получают 28,4 г (выход 68,4) 2-циклогексилтиофена, т.пл. 49-50 С (гек-сан) .Найдено, : С 72, 04, 74, 11; Н 8, 48,8,54; Я 19,35.Сд Н 14 БВычислено,%: С 72,29; Н 8,43;Я 19, 23.П р и м е р 2. 2-Иэопропилтиофен.а) 10,7 г (0,1 моль) хлорангидрида изомасляной кислоты...

Способ модификации дезоксирибонуклеиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 732276

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Поверенный, Коломыйцева, Семин

МПК: A61K 31/711, C07H 21/04

Метки: дезоксирибонуклеиновой, модификации, кислоты

...НСС:НО - 7:2:1) и анализируют нуклеотиднйй состав гидролизата. Результатыприведены в табл. 2-6, 65 ДНК инкубируют с соединением формулы 1, которое является продуктом взаимодействия формальдегида и амина, предпочтительно с 0,4 И раствором монометилолглицина (В -СООН, В-Н), при рН = 4-6, предпочтительно 5,5, и температуре 30-50 С, предпочтительно 50 С.При значениях рН, меньших 4, резв ко возрастает скорость неспецифического отщепления от ДНК пуриновых оснований 1. При значениях рН, больших 6, скорость отщепления аденина от ДНК под действием монометилольных производных аминов значительно уменьшается.Увеличение температуры выше 50 С вызывает ускорение процесса неспецифического отщепления цитоэина, а уменьшение температуры инкубации ниже...

Способ получения производных хиназолона или их солей

Загрузка...

Номер патента: 733516

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Антон, Армин, Эрнст-Отто, Курт

МПК: C07D 239/88, A61K 31/517, A61K 31/519 ...

Метки: хиназолона, производных, солей

...: С 58,88; Н 3,26;Б 31, 96.С,э Н,М 6 О,Вычислено, Ъ: С 59,09; Н 3,03;ы 31,82,П р и м е р б. 11-Оксо-Нпиридо,1-Ъ -хиназолин-гидроксамовая кислота.5,9 г полученного согласно примеру 1 гидрохлорида хлорангидрида11-оксо-Н-пиридо,1-Ь-хиназолин-карбоновой кислоты при20 С вводят в рагтвор 2,08 г гидроксиламингидрохлорида, 9,8 мл дииэопропиламина и 100 мл диметилформамида и перемашивают в течение 5 ч,Затем подкисляют разбавленной уксусной кислотой и отфильтровывают.Найдено, % : С 59,20; Н 3,70;И 15,49.СИ Н 9 ИЭО 1/2 НОВычислено, 3 : С 59,09; Н 3,79;И 15,91.П р и м е р 7. 12-Оксо-Нхино,1-Ь-хиназолин-карбоноваякислота.2,8 г этилового эфира 12-оксоН-хино,1-Ь-хиназолин-карбоновой кислоты в 20 мл 10-ной натриевой щелочи в течение...

Противотрихомонадное средство

Загрузка...

Номер патента: 733683

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Мохорт, Иванюта, Тринус, Сольский, Старченко

МПК: A61P 33/02, A61K 31/196

Метки: противотрихомонадное, средство

...порошок, хорошо растворимый в воде. При длительном хранении не разлагаетсяи не инактивируется. Устойчив в водныхрастворах. Применяют средство следующим образом,Женщинам, больным трихомонадным кольпитом, после обычного туалета шейки матки, влагалища и наружных половых органов проводят в течение 5 - 10 мин тщательную обработку шейки матки, слизистой влагалища, наружных половых органов, области уретры и заднего прохода тампонами, обильно пропитанными 1%-ным раствором мефенамината натрия. Указанную процедуру рекомендуется проводить ежедневно один раз в сутки в течение 8 - 10 дней. Проведенные исследования показали,что предлагаемое средство в отличие от других препаратов, оказывает выраженное5 противотрихомонадное действие. Раствор мефен...

Способ получения противореагинового иммуноглобулина

Загрузка...

Номер патента: 733686

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Зволинскене, Сруога, Ширвинскас, Бабянскас, Ермолин

МПК: A61K 39/00

Метки: иммуноглобулина, противореагинового

...и центрифугируют.Противореагиновую антисыворотку(ПРС) получают путем иммунизации лошади. Лошадь иммунизируют 1, 3, 6-й день30 мл взвеси лимфоцитов (что составляет4 109 клеток) с 30 мл адьюванта Фрейнде,На 8, 9, 13, 23 и 25-й день лошадь иммунизируют тем же количеством клеток на физио ологическом растворе, но без адьюванта. На10-й день после последней иммунизации лошадь обескровливают в стерильные цилиндры на 1000 мл. С целью увеличения ретракции сгустка применяют специальные гири.Полученную антилимфоцитарную сыворотку13(АЛС) инактивируют при 56 С 30 мин.Очистку полученной антисыворотки проводят с помощью иммуноадсорбции антисыворотки Т-лимфоцитами,Удаление из антисыворотки антител кдругим классам иммуноглобулинов...

Способ получения алкалоидов спорыньи

Загрузка...

Номер патента: 735154

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Челестино, Анаклето, Мария, Энцо

МПК: C12P 1/00, A61K 31/48, A61P 25/06 ...

Метки: алкалоидов, спорыньи

...алкалоиды, внедряясь "в фрагменты лейцина природных аминокислот, замещенных атомами галогена, например таких как 5,5,5-трифторлейцин.П р и м е р 1. 5-Дибензил 5- -Я-хлорбензилэргокристин,Мицелиальную пленку 12-дневного скоса на твердой среде Ьер 3 (см. прилагаемую табл. 2) штамма АТСС 20103 С, рпгригеа продуцента эргокристина в погруженной культуре переносят в 50 мл дистиллированной стерильной воды и фрагментируют в смесителе Варинга в течение 20 с. Суспензию фильтруют через шелковую ткань и 5 мл фильтрата выдерживают на свету (520 мкВт/см ) Уф-лампы в течение 45 с. Обработанную суспензию после разбавления помещают на твердую среду ТМ (см, табл. 2), в которую дополнительно добавляют 1% фенилаланина, в чашки Петри. Чашки...

Способ получения производных амина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 735166

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Бо, Густав, Энар

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32

Метки: производных, амина, солей

...качестве исходных соединений применяют 1,2-зпокси.З-о-метилфенокснпропаи и 2-(4-метоксифевил)-этиламин. Получают 2,9 г (57,5% тео-рии) гидрохлорида 3- 12- (4-метоксифенокси)- -этиламино 1.1-о-метилфеноксипропайсда -2 с т, пл, 168 С,П р и м е р 6. Повторяют пример 1,ио в качестве исходных соединений применяют1,2-эпокси-З-о.метилфеноксипропаи и 2-(3,4-диметоксифенокси)-этипамнн. Получают 2,1 г5 735166сифенокси)-этнламино.1 о.метилфеноксипропа. д) 3-2-(4.окснметилфенокси).бутиламино 3оП р и м е р 7. Повторяют пример , но нование), выход 58% теории;в качестве исходных соединений применяют е) 3 - 2.(4-оксифенокси).этиламино 3.1.о 1,2 эпокси.-З.о.цианофеноксипропан и 2-(4-окси- -этилфеноксипропанол.2- с т, пл, 135 С (НС 8),фенокси).этиламин,1...

Способ получения циклической карбоновой кислоты или ее соли

Загрузка...

Номер патента: 735168

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Эрнст-Отто, Антон, Курт, Фолкер, Армин

МПК: C07D 213/74, A61K 31/505, A61P 37/08 ...

Метки: циклической, кислоты, соли, карбоновой

...эованы для терапевтических целей или служить в качестве промежуточщх продуктов для получения лекарствешплх веществ. Они проявляют антиаллергическое действие, которое может быть использовано в профилактике и для лечения 25 "аллергических заболеваний, таких как астма, сенная лихорадка, коньюнктивит, крапивная лихорадка, экземы, атопический дерматит. Эти соединения имеют также бронхорасшнряющее и сосудорасширяющее действия. В профилактикеЗО астмы они по сравнению с известным препаратом (кромоглициновая кислота) обладают бо. лее длительным действием и эффективностью при оральном применении.Эффективная доза зависит от назначения, з например от вида аллергического состояния и составляет при легочном введении -20-500 мг/кг, при...

Способ получения производных цефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 735169

Опубликовано: 15.05.1980

Автор: Дуглас

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/24 ...

Метки: производных, цефалоспорина

...при помощи трифторуксуснойкислоты в присутствии аниэоня при ОСП р и м е р А. Бензгидрил-(2-тиенил.ацетамидо) .З-формил.2-цефем-карбоксилат.К шламу 23,6 г (67 ммоль) 7-(2-тненилацетамндо) -З-оксиметнл-цефем.карбоновойкислоты в 500 мл этилацетата добавляют покаплям раствор 19,4 г (0,1 моль) дифенилди.азометана в 50 мл этилацетата. Реакционнуюсмесь подвергают нагреванию с обратным холо.дильником 15 мин, охлаждают до комнатнойтемпературы н выпаривают в вакууме досуха,Остаток промывают 1 л (1:1) смеси этилзфирпетролейный эфир с получением 33 г (94,2%выход) розового твердого вещества - бензгидрил. (2-тиеннлацетамидо) -З-окснметил.2-цефем.4.карбоксн лата,К перемешанному раствору бензгидрилэфирав 1 л ацетона добавляют по каплям 33,6 мл(76 ммоль,...

Способ получения сложных эфиров 7 -ациламидо-3-метилцеф-3 ем-4-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 735170

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Уильям, Льюис

МПК: C07D 501/04, A61K 31/545, C07D 501/22 ...

Метки: сложных, ем-4-карбоновой, эфиров, ациламидо-3-метилцеф-3, кислоты

...первичногокислого фосфата фенила и 0,114 мл(1,4 ммоль)пиридина нагревают с обратным холодильникомв 50 мл высушенного диоксана, не содержащ.го перекиси, и конденсат пропускают черезколонну осущающего вещества (основной окисел алюминия Уэлм, 30 г), после чего его возвращают в реакционную колбу. Новшествомявляется то, что процесс сопровождается ана.лизом методом,тонкослойнои хроматографии.После нагревания с обратным холодильникомв течение 8 ч в реакционной смеси не остаетсясовершенно исходного продукта, Раствор охлаж.дают примерно до ЗОС и сливают с 82,5 млводы нри перемешивании. Образующийся твердый9 7351 осадок удаляют путем фильтрации, промывают 100 мл воды и неотжатый осадок суспензируют со смесью зтанол-вода, взятой в соотношении...

Способ получения 2-оксо-з-арил-карбамоилтиозолидино-(3, 2-а) 1, 2-дигидропиридинов

Загрузка...

Номер патента: 735593

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Светкин, Дружинина, Бойко

МПК: A61P 25/00, A01N 43/90, A61K 31/4365 ...

Метки: 2-оксо-з-арил-карбамоилтиозолидино-(3, 2-дигидропиридинов, 2-а

...перемешивании добавляют к раствору 2,28 г (0,03 г-моля) сероуглерода; Через 3 мин после прибавлениясероуглерода начинает выпадать обильный красный осадок, Перемешивают 5 мин,Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают небольшим количест"- вбм воды, сушат . Выход 6,74 г (88,8от теории). Перекристаллизовываютиз спирта и получают красные кристаллы, т, пл. 189-190 С.Найдено, %: С 63,13; Н 5,02;,Я 10,03; Я 11,69.сщ нн,яоВычислено, Ъ: С 63,0; Н 4,90;И 9,78; Я 11,17.П р и м е р 2, К перемешйваемомураствору 5,57 г (0,02 г-моля) Н-(й-и-анизилкарбамоилметил)-пиридинийхпорида, 10 мл 2 н.УаОН и 5 мл спиртаприбавляют 1,52 г (0,02 г-моля) серо,углерода. Через 5 мий реакцию прекращают и образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают...

5-п-хлорфенацилиден-1, 3-имидазол-2, 4-дион, проявляющий противосудорожную активность

Загрузка...

Номер патента: 675804

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Подушкина, Залесов, Налимова, Тендрякова, Старкова, Андрейчиков

МПК: C07D 233/96, A61K 31/4166, A61P 25/08 ...

Метки: противосудорожную, 4-дион, проявляющий, 3-имидазол-2, 5-п-хлорфенацилиден-1, активность

...выраженным противосуаорожнымдействием, мало токсичен, действуетпреимущественно на кору головного мозга, так как не обладает антикорозоловымдействием.Существенным преимуществом 5-и-хлорфенацилицен-имица зол,4-дионаа гереа дифенином является то, что онне обладает"судорожным действием, невызывает возбуждения, тремора и атаксии в цозах, вплоть до смертельных, атакже проявляет потенцирующее действиебарбитуратов (уцлинение мединаловогосна), что позволит применять его в смеси с основными противосудорожными препаратами, т. е, производными барбитуровой кислоты - фенобарбиталом, бензона-.лом, рутоналом, проминалом и цр, Такимобразом, заявляемое соединение являетсябиологически активным и. может найтиприменение в практической медицине вкачестве...

Способ очистки гепарина

Загрузка...

Номер патента: 736860

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Эрик, Ларс-Олов

МПК: A61K 35/42

Метки: гепарина

...путем фильтрации геля вдистиллированной воде в колрнке,заполненной сефадексом Я, после ф чего гепарин высуШивают ныморажива1 Ф3." 736860 формула изобретения Составитель С. МалютинаТехред И,Асталош Корректор М, Коста Редактор А, Бер Заказ 2456/49 . Тираж 673 Подписное БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб , д, 4/5Филиал ППП Патентф, г, ужгород, ул. Проектная, 4 наем. Изучение распределения моле-.кулярных весов показывает, что онимеет значительно более ограниченное распределение молекулярного веса, по сравнению с первоначальнымгепарином,П р и м е р 2. Антитромбиновуюматрицу готовят по способу,(укаэанному в примере 1.Очистка гепарина: 500 мг гепарина/активность 130 ед/мг)...

Способ получения фракции сывороточного альбумина

Загрузка...

Номер патента: 736861

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Джэмс, Джарлс

МПК: A61K 38/38

Метки: фракции, альбумина, сывороточного

...- уксусной кислоты или же лимонной кислоты, в целях подкисления или обработкой бикарбонатом катрия или гидроокисью натрия для подщелачивания. Предпочтительным является применение стабилизаторов альбумина, как натрийацетилтриптофанат к натрийкаприлат смеси смола-белок во время обработки нагревом с учетом их стабилизирующих свойств.П р к м. е р 1, Полиэлектролктный полимер состоит из смолистого продукта взаимодействия в основном зквимолярвых частей этилена с ангидридом малеиновой кислоты (АМК), по- перечно сшитого метилиминобиспропиламином(МИБПА) н затем подвергнутого взаимодействию с диметиламинопропилаиином (ДМПА) таким образом чтобы образовалось около, пяти МИБПА- сшивающих групп и около 90 ДМПА-дополнительных групп на 100 ед. АМК в...

Способ получения производных 2, 3-дихлор-4-(теноил-2) феноксиуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 736871

Опубликовано: 25.05.1980

Автор: Жаклин

МПК: A61K 31/381, C07D 333/22

Метки: феноксиуксусной, производных, кислоты, 3-дихлор-4-(теноил-2

...100 мл Зн.водного раствора едкого натра, затем добавляют 9,45 г монохлоруксусной кислоты. После кипячения в течение 2 часов с обратным холодильником снова добавляют 5 г едкогонатра и 4,7 г монохлоруксусной кис"лоты и кипятят с обратным холодильником еще 2 часа,Водный раствор подкисляют и оса. док отфильтровывают, перекристаллизовывают из смеси диоксан-вода 4:1и получают кислоту с.температуройплавления выше 250 С, выход 70.Метод 2. 4,8 г ",3 -дихлор-,-оксибензойной кислоты нагревают втечение 1 час при температуре кипе 5 (О 15 2 О 25 ЗО 35 ния с обратным холодильником в 50 млэтилового спирта, содержащего 2,65 гедкого кали и 3,9,г иодистого калия,Затем добавляют 6,9 г этилмонохлорацетата и смесь кипятят с обратнымхолодильником до...

Способ получения производных эрголина

Загрузка...

Номер патента: 736872

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Энцо, Бьянка, Джованни, Энрико, Луиджи

МПК: A61K 31/48, C07D 457/02

Метки: производных, эрголина

...фазу промы.вают раствором НаНСОЗ.Выпариваниехлороформа приводит к остатку, который перекристаллизовывают из смесиацетона с петролейным эфиром, Получают 0,8 г 6-метил-оксиацетилэрголина, т,пл. 202-203 С.П р и м е р 10, 6-Метил-оксиацетилэрголин-пирролкарбоксилат .Процесс ведут аналогично примеру 5, но применяют калий 2-пирролкарооксилат. Получают б-метил-оксиацетилзргслин 2-пирролкарбоксил ат, т., пл . 188-190 С . Выход 70.П р и м е р 11. 1,6-Диметил-оксиацетилзрголин-пирролкарбоксилаг .Аналогично примеру 10, во применяют 8-бромацетил,б-диметилэрголин, Получают 1,6-диметил-оксиацетилэрголин 2 -пирролкарбоксилат,т.пл. 198-200 С. Выход 55.П р и м е р 12, 8-Бензоилоксиацетил-б-метилэрголин,Аналогично примеру 5, во приме-няют...

Способ получения водорастворимых антигенов

Загрузка...

Номер патента: 736977

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Борисова, Москвина, Арион

МПК: A61K 35/34

Метки: антигенов, водорастворимых

...мембран миокарда берут различные концентрации антнгена с.содержанием от 1:мкг до 150 мкд белка. Причем, у одного больного одновременно изучают все фракции, т. е, антигены берут из- разных пробирок соопветственно фракциям. В качестве контрольных антигенов используют фраиционированные анти- гены печеночной ткани, экстракты почечной ткани, синэвиальной ткани, скелетной мышцы, а также водно-соловые экстракты сердечной "пкани.Антигенная активность выявлялась в пробирках,за номерами от 5 до 35 включительна, а в пробирках от 36-й до 56-й не выявлялось присутствие антигена. Причем, для выявления активного ревматического процесса у больных с клинически ярко выраженной активностью необходимо было брать не менее 1 О - 15 мкг белка из пробирок с...

Способ получения иммунной асцитической жидкости

Загрузка...

Номер патента: 736978

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Давыдов, Воронцова

МПК: A61K 39/00

Метки: асцитической, жидкости, иммунной

...вводят внутрибр ошинно по 0,5 мл асцитической жидкости с опухолевыми клетками от крысы с переви 20 ваемой астеитной карпиномой ОЯ. Накопившуюся асщитичеакую жидкость с клетками от иммунного донора вводят внутрибрюшпнно по 0,5 мл пяти крысам опытной группы, предварительно получившим 4-кратно та 25 кой же, как и иммунный донор, антнген по 3 мл через 4 дня, Асциъическую жидкость с клетками от контрольного неиммунного донора вводят контрольной группе, состоящей из 5 крыс, получивших такую же пмЗ 0 мунизацию, как в опыте, Через 10 дней у736978 25 Источник информации,внимание при экспертизе; принятый во Составитель Г. Смирнова Техред А. Камышникова Редактор Т, Морозова Корректор С. файн Заказ 573/707 Изд,305 Тираж 673 ПодписноеНПО Поиск...

Способ получения первичных алифатических аминов

Загрузка...

Номер патента: 737393

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Аникин, Ганин, Камалов, Шварцман

МПК: A61K 31/131, C07C 211/07

Метки: первичных, аминов, алифатических

...кают.Получают 205 г (56%) изо-бутых амина, т.кип. 67-68 С.щль- П р и м е р 3, н-Гексилвмин.Смесь 48,7 г (0,6 монь) цивнатаго- калия, 250 мл диметилформамида, 15,5 г(0,25 моль) этилеигликоля и 82,5 го- го (0,8 моль) гексилбромида нагрешатпри перемешнвании до 150-155 С, вын держивают 2 ч охлаждают реакционнуюсмесь до 50 и фильтруют, Фильтрвтоконцентрируют в вакууме, Остаток кипя 25 тят 8 мин с 70 мл воды, добавляют40 г (1 моль) гидроокиси натрия, нагревают до 400 С и выдерживвкт дооокончания скапывания в приемник амина,Амин сушат над твердой гидроокисьюнатрия и перегоняют.Получают 36,5 г (72%)н-генсиламана, т.кип,. 132-133 оС; О 1,4234.т.пл, гидрохлорида 221 222 С.Й р и м е р 4. н-бктиламин,З 5 Смесь 48,7 г (0,6 мопь) цианата калия 200...

Способ получения производных 1-оксо-5-инданилоксиуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 738509

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Эдвард, Отто

МПК: A61K 31/192, C07C 13/465

Метки: кислоты, 1-оксо-5-инданилоксиуксусной, производных

...анализ С Н, СГ Од.Вычислено, %: С 56,25; Н 3,25.Найдено, %: С 55,53; Н 3,23.Стадия В. Полугидрат 1-оксо"(4-хлорфенил) -2-метил-б,7-дихлор-ин данилокси -уксусной кислоты. Смесь2,95 г (О, 00863 моль) 2- (4 - хлорфенил) -2-метил-окси- б, 7-дихлор - 1-инданона, 2,26 г карбоната калия и2,72 г (0,0163 моль) этилбрамацетонав 50 мл диметилформамида нагреваютпри 55-60 еС в течение 2 ч, затем обрабатывают 2,5 мл раствора 10 н. гидроокиси калия в воде и нагревают при80 ОС в течение 1 ч. Реакционную смесьмедленно добавляют к 10 мл раствора12 н, соляной кислоты в воде и получают 1, 37 г полугидрата (1-оксо-(4-хлорфенил)-2-метил-б,7-дихлор-инданилокси-уксусной кислоты, котораяпосле кристаллизации иэ смеси уксусная кислота в во 1:1 плавится...

Способ получения 2, 3-дигидробензо (в) тиофенонов-2 или их солей

Загрузка...

Номер патента: 738510

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Жак, Рихард, "пьер, Раймонд

МПК: C07D 333/64, A61K 31/381

Метки: солей, тиофенонов-2, 3-дигидробензо

...К раствору добавляют 1,1 г гептагидрата сульфата цинка в 5 мл воды, отфильтровывают спустя приблизительно 30 мин кристаллический осадок цинковой соли И-(3-хлор фенил)-2-оксо,3-дигидро-З-бензов 1 тиофенкарбоксамида и сушат. Сольо имеет температуру плавления, 172 С (с газовыделением).П р и м е р 4. 20 г И-(3-хлорфенил)-2-оксо,3-дигидро-З-бензов тиофенкарбоксамида суспендируют в 250 мл ацетона и смешивают с 66 н -раствора едкого натра, после чего образуется раствор. Упаривают досуха, остаток после упаривания перемешивают сначала с толуолом, а затем с диэтиловым эфиром, отсасывают и высушивают., Получают натриевую соль Ю-(3-хлорфенил)-2-оксо-. 2,3-дигидро - 3-бензов 1 тиофенкарбоксамида;50 т. пл. выше 255 С.П р и м е р 5. Аналогичным...

Способ стимуляции работоспособности лошадей

Загрузка...

Номер патента: 738621

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Полозков, Ласков

МПК: A61K 35/16

Метки: лошадей, стимуляции, работоспособности

...животному или помещать в камеру дляхранения. В первом случаесыворотку отсасывают в стирильныйшприц, а в другом - в стирильную пробирку с притертой пробкой, Для длительного хранения сыворотки (2-3 месяца) пробирку помещают в холодильникс температурой 8-12 С,С целью стимуляции работоспособности и энергетического обмена у лошадей вводят внутримышечно сывороткуиэ,.расчета 0,03 мл на 1 кг"живого/ Таблиц Режимы снагрузки перед взяти крови для аутобиостимуляциивеса эа 3 ч до интенсивной мьпнечной нагрузки. для кумулятинного воздействия аутобиостимуляции на функциональное состояние организма сыворотку в таком же соотношении вводят внутримышечно с интервалом н 5-7 дней в периоц интенсивной физической нагрузки (соревнованиес участие н...

Способ получения модифицированного глобина

Загрузка...

Номер патента: 738622

Опубликовано: 05.06.1980

Автор: Лобунец

МПК: A61K 35/14, A61K 38/42

Метки: модифицированного, глобина

...указанной температуре 60-90 минут. За тем к смеси прибавляют 15-16,5-ный раствор перекиси водорода иэ расчета 50 мл на 1 литр исходного раствора гемоглобина и прогревают при указанной температуре не менее двух часов, 20 параллельно контролируя изоточку глобина. Если изоточка глобина находится в пределах рН - 5,5-6,5, то процесс очистки его от гема закончен, а сам белок является водорасФворимым ц при нейтральных значениях рН.Смесь охлаждают до 18-20 С и доводят рН 1 н. раствором соляной кислоты до 7,2-0,2, Смесь центрифугируют+для удаления части гема при комнатной температуре и 2500-3000 об/мин в течение 30 минут, Затем понижают температуру центрифуга до 0 С и начи:дают прибавлять 96-ный этанол до конечной концентрации его в смеси 12-15,...

Комплексы иона металла с полигалактуроновыми кислотами, обладающие свойствами переноса ионов металлов в организме

Загрузка...

Номер патента: 739077

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Юлиа, Бела, Михаль

МПК: C07H 23/00, C07H 3/06, A61K 31/715 ...

Метки: организме, иона, ионов, комплексы, полигалактуроновыми, металлов, обладающие, свойствами, переноса, кислотами, металла

...3,15; О 47. 25(11) -декагалатуроната, ЗО1 л 0,006 М раствор сульфата хрома (11) прибавляют при перемешивании к 7 л О,ЗЪ-ного водного раствора декагалактуроновой кислоты (рН 3),Отделяется Фиолетовый гель, Смесьоставляют стоять на ночь, затем высвободившуюся серную кислоту нейтрализуют раствором гидроокиси натрия.Получают 1860 г геля с содержаниемсухого вешества 1 вес. Ъ, соответствуюшего эмпирической ФормулеСг(НО) (С, Н Оь), При нагревании(при 80 С) гель теряет воду и преврашается в зеленое вешество, соответствующие эмпирической формуле(Сг(С Н О,)Найдено,Ъ: Сг 9,8; С 30,0; Н 3,9;О 56,0,гег(С НО ) ,Вычислейо,Ъ: Сг 9,0; С 37,5;Н 3 7; О 46,2, 50Гель, полученный в описанном вышеспособе, является наружно-сферическим аквокомплексом....

Способ получения оптически активных 6а, 10а-транс-1-окси-3 замещенных6, 6-диметил-6, 6а, 7, 8, 10, 10а-гексагидро-9н-дибензо пиран-9-онов

Загрузка...

Номер патента: 740155

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Роберт, Вильям

МПК: C07D 311/80, A61K 31/352

Метки: 10а-гексагидро-9н-дибензо, 6-диметил-6, оптически, пиран-9-онов, 10а-транс-1-окси-3, замещенных6, активных

...Органический слой можно промыть водным раствором кислоты и водным раствором щелочи обычным способом, если нужно, и после удаления растворителя получается нужный продукт, Такой продукт можно 40. дальше очистить, если нужно, обычным методом, включая хроматографию икристаллизацию.П р и м е р 1. 1-окси-З-(1,1-днметилгептил) -б,б-диметил-б,ба,В,7, 8,10,10 а,й-гексагидроН-дибензо(Ь,Й)- пиран-он.Раствор 1,6 г (+) - аповербенонав 50 мл дихлорметана, содержащего2,8 г 5-(1,1-диметилгептил)-резорцинола, охлаждают до ОфС на ледяйойбанЕ и при перемешивании к реакционной смеси одной порцией добавляют1,6 г хлорида алюминия. Затем реакционной массе дают нагреться до примерно 25 С и перемешивание продолжаютпри этой температуре около 72 ч. Далее...

Способ инактивации грибного токсина

Загрузка...

Номер патента: 740249

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Харченко, Литвин

МПК: A01N 25/30, A61K 31/225, A61K 31/14 ...

Метки: токсина, грибного, инактивации

...см, на расстоянии3 см от нижнего конца наносили 0,03 мл" исследуемого -раствора "и после подсушивания помещали хроматограммы в хроматографические камеры с хлороформом. 40После прохождения растворителем от-меченного расстояния (20 см) хроматограммы высушивали на ввздухе и проявляли биавтографически в специальных кюветах на агаризованном сусле, засеянномчувствительной к дендродохину культурой С,8 еИа 1 оиЯОа штамм 63 в течение 24 ч при 37 С,О присутствии в контрольных и опыт-,ных пробах дендродохина или других ток-сических компонентов судили по наличию,величине и расположению стерильных зонугнетения роста тест-культуры. Я дендродохина в хлороформе 0,8-0,9. Кожную пробу на кролике осуществля- ли следующим образом. На депелирован ный...