A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 95

Способ получения производных тиазолинил или тиазинилбензимидазола

Загрузка...

Номер патента: 721003

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: A61K 31/541, C07D 277/08, C07D 235/30 ...

Метки: производных, тиазинилбензимидазола, тиазолинил

...в 290 млбензоли затем добавляют 8 мл пиРидина После этого к этой смесиприливают раствор 5 мл циклогексанола в 50 мл бензола. Полученную реакционную массу кипятят 4 ч и Фильтруют. Бенэольный Фильтрат тщательнопромывают разбавленной кислотой,разбавленной щелочью и водой. Бензольный раствор сушат и упариваютв вакууме. Получают 12,5 г (88)циклогексил-нитро-хлорбензоата,т.пл.57-58 С,Найдено, %: С 54,90; Н 5,151И 5 у 14.Сд 3 Н д С 100Вычислено, Ъ: С 55, 04; Н 4,97;И 4,94,Б. Циклогексил-нитро-дибен- .зиламинобензоат,Смесь 2,8 г (0,01 моль) циклогексил-нитро-хлорбенэоата и 4,4 мл(0,022 моль) дибензиламина в 20 млдиметилформамида кипятят б ч, Затемреакциоййую массу упаривают в вакууме и остаток разбавляют в 500 млводы. Водную смесь...

Способ получения дегидропенициллинов

Загрузка...

Номер патента: 721004

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Лючиано, Альберто

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06 ...

Метки: дегидропенициллинов

...1, но элюируясмесью эфир - этилацетат (2:1), ивыделяют с выходом 50,5. Во второмслучае очищают методОм ТСХ на сили- "кагеле, элюируя смесью эфир - этилацетат (3:1) и экстрагируя силикагельхлороформом. Выход 24 Ъ. Продуктполучают в виде стеклянистого тверЗО дого вещества, в обоих случаях чистоого по данным ТСХ, т.пл 98-100 С(ЗН, Б, СН СО), 3,80 (ЗН, Б, СООСН ),4,48 (1 Н, Б, 3-4), 7,60 (1 Н, Б,40 СООСНэ), 7,60 (1 Н, Б, широкая полоса,МН) .Масс-спектр, ш/е: 270, 238, 211,199, 167, 139) 98, 39,Вычислено,Ъ: С 48,88; Н 5,22;4 э 1 Я 10, 36,СН 4 НО, Б.Найдено, : С 48,55; Н 5,48;И 9,88.П р и м е р 7. Как в примере 1,уо используя 1-(1-метоксикарбонил-метил)-2-пропенил)-3-ацетамидо-тиооксо-азетидинон получаютс выходом 32 аморфное твердое вещество....

Способ получения гемоглобина

Загрузка...

Номер патента: 721100

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Гдалевский, Великина, Богомолова, Быстрова

МПК: A61K 35/18

Метки: гемоглобина

...хлорида натрия. Смесь перемешивают и содержимое вносят в сепаратор Сатурн, где происходит отделение эритроцитов от более легкой части (воды). Полученный 1-1,2 л отмытых эритроцитов вливают в бутыль, содержащую 4 л охлажденной до 2 оС дистиллированной воды, Гемолиэ происходит в течение 40 мин при перемешивании. В ту бутыль к 5 л гемолизата добавляют 400 г смеси бентонита и коллоидной кремниевой кислоты, взятых в соотношении 7:1. Содержимое размешивают721100 Формула изобретения Составитель Л. МорозоваРедактор В, Трубченко Техред Э,Чужик Корректбр Л. Гриценко аказ 26/5 . Тираж 673 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5МФилиал ППППатент , г, Ужгород, ул....

Индуктор интерферона

Загрузка...

Номер патента: 721103

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Исмаилов, Ершов, Асланов, Барам, Садыков, Биктимиров, Новохатский, Ауелбеков

МПК: A61K 38/21

Метки: индуктор, интерферона

...ИЦ в присутмкг/мл ДЭАЗ-деклученный при ток 250 мкг/ нутый воздей 10 1-10 мкг/млствии 70-100страна 4-128512 Вирус Синдбис ирус везикулярного стоматита 320 Формула изобретени П)им е"р 2. для ойределенияпротивовирусной активности ГСН накультуре клеток берут 2-3-суточныекультуры фибробластов эмбрионов кури заражают вирусом везикулярного стоматита (ВВС) с множественностьюййфекции 10 БОЕ на клетку. После330-минутной адсорбции при 37 С вируссодержащую жидкость отсасывают,клеткиотмывают раствором Хэнкса изаливают свежей пйтательной средой,содержащей препарат. Через 24 ч,когда в контроле наблюдают выражен-,ное цитопатическое действие вируса,культуральную жидкость сливают и инфекцйойность вируса определяют методом титрования по бляшкам под...

Способ получения 0-метилгидроксиламина

Загрузка...

Номер патента: 721413

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Соколова, Хохлов, Савенков

МПК: A61K 31/131, C07C 239/20

Метки: 0-метилгидроксиламина

...весь процесс,Целью изобретения является упрощение технологического процесса.Поставленная цель достигается описываемым способом получения О-метилгидроксиламина, заключающимся в том,что хлоргидрат О-метилгидроксиламинаподвергают взаимодейстсвию с зтилендиамином и целевой продукт выделяютотгонкой иэ реакционной массы принагревании до 80 С на водяной бане.Выход целевого продукта 73-76,Отличительным признаком способаявляется использование для нейтрализации хлоргидрата О-метилгидроксиламина органического основания - зтилендиамина,П р и м е рВ колбу, снабженную прямым холодильником и капельной воронкой помещают 0,1 г моля, хлоргидрата О-метилгидроксиламина и из капельной воронки прибавляют в течение 15 мин 0,11 г-моля зтилендиамина, При...

Способ получения 2-фенацил1, 4-бенздиазепинонов-3

Загрузка...

Номер патента: 721426

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Воронова, Гейн, Астафьева, Андрейчиков

МПК: A61K 31/5513, C07D 243/30

Метки: 4-бенздиазепинонов-3, 2-фенацил1

...с т.пл,30 153-154 С (иэ спирта).(11)0 0 Аг Составитель Г.КонноваРедактор Л,Новожилова Техред И.Асталош Корректор М,Демчик Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Заказ 75/20 Филиал ППППатент, г., Ужгород, ул, Проектная, 4 Найдено, %: С 74,401 Н 4,851М 9,82.Сп Н 14 М 202ВЫчислено,%: С 73,38; Н 5,03М 10,00.П р и м е р , 2-п-метилфенацил,4-бенэдиазецинон.5К 1 г (0,0057 моль) 5" (и-толил)-фурандиона,3, растворенномув 40 млабсолютного эфира, приливают раствор0,65 г 0-аминобенэиламина в 50 млабсолютного эфира, После испаренкярастворителя выделяют 1,1 г (73)продукта с т,пл. 182-183 С (иэ толуола),Найдено, % С 74,001 Н 5,751М 922. 15С вН 16 М О...

Способ получения четвертичных солей бензо хинолизиния

Загрузка...

Номер патента: 721440

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Мельник, Новицкий, Гуцуляк

МПК: A61K 31/4375, C07D 455/04

Метки: четвертичных, солей, бензо, хинолизиния

...соляной кислоты удаляют высушиванием остатка в вакуум-эксикаторе.в присутствии твердого едкого натра. 5 10 15 20 25 30 З 5 40 45 50 Остаток растворяют в минимальном количестве воды и обрабатывают насыщенным водным раствором йодистого натриядо прекращения помутнения. Кристаллыотфильтровывают, промывают несколькими мл воды и перекристаллизовываютиз спирта. Выход 1,9 г (12%)светложелтые кристаллы, т.пл.186-188 С.Найдено,%28,78: М 3,27.Вычислено, %: 1 28,96;3,20.П р и м е р 3. 4,5,6-Тригидро-тетраметиленбензо 11, Д -хинолизинийперхлорат ( й и В вместе:-СН -СН- СН - СНХ-С 10 д),В колбу помещают 6,5 мл (0,05 г моль)1,2,3,4-тетрагидрохинолина, 25 мл(0,25 г моль) циклогексанонй 21 мл42%-ной (0,16 г моль) хлорной кислотыи 25 мл (0,25 г...

Способ получения -незамещенных порфиринов

Загрузка...

Номер патента: 721442

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Миронов, Евстигнеева, Кулиш

МПК: A61P 31/04, A61P 25/24, A61K 31/40 ...

Метки: незамещенных, порфиринов

...удешевляет процесс за счет уменьшения количества растворителя (в три раза) и меньшей стоимости нитробензола.П р и м е р 1. Диметиловый эфир дейтеропрофирина ХК 25 мг дибромгидрата 2, 7,13,1719-пентаметил,12-ди (2- -карбометоксиэтил) биладиена -а, с, растворенного в 5 мл нитробензола, добавляют 52 мг (5 молей) иода и кипятят 20 мин при перемешивании. Раствор охлаждают, добавляют 0,15 мл триэтилъ ,МФ72амина и фильтруют через окись алюминия ЦЧ ст. акт (50 х 20 мм), смываяпорфирии хлороформом. Растворители отгоняют, остаток затирают с гексаном иэфиром, Выход 18,5 мг (83%).Т. пл, 214-216 С (хлороформ-метанол).о фТ, пл. по лит. данным 218-220 С.Электронный спектр и спектр ПМР идентичны спектрам образца 111.П р и м е р 2, Диметиловыйэфир...

Способ получения дихлорангидридов 1алкокси-3-хлор-1-пропен 2-фосфоновой -тиофосфоновойкислот

Загрузка...

Номер патента: 721447

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Кухтин, Митрасов, Цивунин, Кормачев

МПК: A61K 31/661, C07F 9/42

Метки: тиофосфоновойкислот, дихлорангидридов, 1алкокси-3-хлор-1-пропен, 2-фосфоновой

...бензола иВ Опри 0-10 С прибавляют при интенсивномперемешивании 36 г(0,5 моль) метилалливого эфира. Затем температуруреакционной смеси медленно повышаютдо 60-70 С и выдерживают 3-5 ч,0Образующийся мелкокристаллически йокомплекс обрабатывают при 0-10 С сернистым газом до полного осветленняреакционной смеси. Вакуум-перегонкойполучают 39 г (35 %) дихлорангидрида 1-метокси-хлор-пропен-фосфоновой кислоты. 21447 4ПМР-спектры записаны не спектрометре РЯ 2308, 60 МГц, растворитель-четыреххлористый углерод, внутренний стандарт-тетраметилсилан,Спектры ЯМР Р загасаны наспектрометре ЯМР-КГУ, 10,2 МГц;внешний стандарт%-ная фосфорнаякислота.ИК-спектры записаны на спектрофо 10 тометре " 8 ЯЖ 011 ув тонкомслое,б) Кристаллический комплекс, полученный...

Способ получения сорбента для выделения и очистки сериновых протеаз

Загрузка...

Номер патента: 721449

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Песлякас, Веса, Бендикене, Глемжа, Палубинскас

МПК: A61K 38/46

Метки: сериновых, выделения, сорбента, протеаз

...при его использовании предлагаемый способ является перспективным, дешевым для применения в крупномасштабном производстве. Предлагаемый способ приготовления хитина позволяет повысить сорбционную емкость сериновых протеаэ, при этом удельная активность сериковых протеаз за одну стадию сорбции-десорбции повышается в 4-5 раэ. Выходы по белку и активности составляют 80-100%.По сущности процесса сорбции сериковых протеаз приготовленный предлагае мым способом хитин является аффинным сор 6 ентом. 9 4П р и м е р 1. Обработка хитина.Хитип (ч.МРТУ 6-09-5 113-68) измельчают, просеивают через набор сит, отбирают фракции с размером частиц 0,3 мм, обрабатывают при комнатной температуре 6 н. НС 1 до прекращения выделения СО .:., перемешивая...

Способ получения очищенных ферментных препаратов глюкоамилазы

Загрузка...

Номер патента: 721451

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Голгер, Лосякова, Гульман, Трефилов, Писаревская, Федоренко, Москвичева, Каменский

МПК: C12N 9/26, A61K 38/46

Метки: препаратов, глюкоамилазы, ферментных, очищенных

...осуществлять не по отношению к объемуферментного раствора или весу сухихвеществ, содержашихся в растворе (какэто принято обычно), а по отношению кединицам активности глюкоамилазы, содержащейся в ультраконцентрате,П р и м е р 1. Культуральную жидкость после выращивания плесневогогриба АЬр, ИЯ(ъ Т-ЗЗ, освобожденнуюот мицелия на фильтр-прессе фПАКМ,имеюшую концентрацию сухих веществ7%, глюкоамилазную активность 42 ед/мли значение рН 3,0, концентрируют методом ультрафильтрации, а змем ультраконцентрат высушивают на распылитель -ной сушилке при температуре сушильного агента 115 С на входе и 65 Сона выходе. Кратность концентрированиядесятикратная, скорость ультрафильтрации 5 л/м ч., глюкоамплазная активностьТультраконцентрата 412...

Способ получения пиридобензодиазепинонов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 722486

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Гюнтер, Зигфрид

МПК: A61K 31/551, C07D 471/04

Метки: пиридобензодиазепинонов, солей

...такой как сернаяи азотная кислоты.П р и м е р 1. 11-(3-Диэтиламинопропил)-6,11-дигидро,б-диметилН-пиридо 2,3 - Ь)1,5)бензодиазепин-он.2,5 г (3-диэтиламинопропилового)-эфира 6,11-дигидро,б-диметилН-пиридо 2,3-Ь 1,5)бензодиазепин-он-карбоновой кислоты в течение 1 чнагревают в нагретой до 225 ОС мас,ляной ванне. Примерно при 190 Сначинается выделение СО. Послеохлаждения до 60 С добавляют 30 млэтилового эфира уксусной кислоты,нагревают до температуры флегмыи медленно охлаждают. Выделенныекристаллы перекристаллизовываютиэ бензина (т.кип,100-140 С) иплавятся при 76-78 С. Выход 68теории. Гидрохлорид, полученныйиз основания соляной кислоты вацетонитриле, плавится при 27427 5 С при разложении (перекристалолиэованной из этанола),Такое же...

Способ получения производных 3-амино-17а-аза-гомо-5 андростана или их солей, или их четвертичных солей

Загрузка...

Номер патента: 722487

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Каталин, Мария, Эгон, Ласло, Шандор, Золтан

МПК: A61K 31/568, C07J 73/00

Метки: 3-амино-17а-аза-гомо-5, андростана, четвертичных, производных, солей

...А -андростан.10,5 г (0,029 моля) 3 д. -пирролидино-оксоа-Р-гомо, -андростанарастворяют в 205 г безводного диоксана, затем к раствору осторожно добавляют 10,5 г литийалюминийгидрида подтоком азота. Реакционную смесь затемв сосуде с обратным холодильником,оборудованным с хлоридом кальция,.доводят до кипения и кипятят в течение 30 ч, Потом реакционную смесь 45охлаждают до 10 С, избыток литийалюминийхлорида разлагают с помощью20 мл воды при оживленном перемешивании и подаче азота. Образующийсяосадок, состоящий из гидроксидов 50лития и алюминия, отфильтровывают,основательно промывают несколькораз диоксаном; соединенный с промывной жидкостью фильтрат упариваютдо сухого состояния, а остаток 55очищают вторичным осаждением, Такимобразом,...

Способ получения дисульфида пиридоксина

Загрузка...

Номер патента: 722908

Опубликовано: 25.03.1980

Автор: Скляров

МПК: C07D 213/34, A61K 31/4425

Метки: пиридоксина, дисульфида

...и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5-и эопропилиден-м-хлорпиридоксинвыделяют, а затем обрабатывают дисульфидом натрия; .б) изопропилиденовая защитная группа может быть удалена и до обработки реакционного раствора дисульфидом натрия путем обработки водой хлоргидрата и",3-0-изопропилиден-К-хлорпиридоксина (вэтом случае промежуточный продуктне выделяют)П р и м е р 1. К смеси 4,12 г(0,02 моля) хлоргидрата пиридоксина,10-мп ацетона и 50 мл хлороформа добавляют 30 мл хлористого тионила, перемешивают 2 ч и затем добавляют50 мп эфира, Образовавшийся кристаллический осадок .хлоргидратаФ",3-0- 15-изопропилиден-с -хлорпиридоксина отофильтровывают, промывают 20 мл гексана или петролейного эфира, получают 5,27 г (выход 98), т,пл. 188190...

Способ получения аминопроизводных 1, 3-диоксолана

Загрузка...

Номер патента: 722910

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Кантор, Максимова, Нуриева, Рахманкулов

МПК: C07D 317/28, A61K 31/335

Метки: аминопроизводных, 3-диоксолана

...С (5 мм)1,4430, 84 1,111Элементный состав:Найдено,%: С 66,44: Н 11,71;86,38С, Н ОйВычислено,%: С 66,91; Н 11,72;й 6,80.П р и м е р 3. Аналогично примеру1 используют 2-пропил-хлорметил 1,3-диоксолан, Температура 90 С, продолжительность реакции 20 ч. Получают18 г 2-пропил-диэтиламинометил,2циоксолана, Т.кип. 122-123 оС (20 мм),и,4411,Ф 4 1,138, выход 90%Элементный состав:Найдено,%; С 65,32; Н 11 53 Ф 6,51.С .НОМВычислено,%: С 65,62; Н 11,84;Й 6,96,П р и м е р 4. Аналогично примеру1 используют 2-фенил-хлорметил,3-диоксолан. Температура 90 С, вреомяреакции 19 ч. Получают с выходом8 5% 2-фенил-диэтилами нометил,3 диоксолан. Т.кип. 87-89 С (5 мм)1,4438, б, 0,963.Элементный состав:Найдено,%: С 71,22; Н 8,90; Й 6,00соноуЙычислено,%: С...

4-никотиноиламидо-2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидин-1-оксил, как ингибитор ферментативного окисления лактата

Загрузка...

Номер патента: 722911

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Мальцев, Лифшиц, Каган, Кашпаров

МПК: A61K 31/4468, A61K 31/454, A61K 31/455 ...

Метки: окисления, 6-тетраметилпиперидин-1-оксил, лактата, 4-никотиноиламидо-2, ингибитор, ферментативного

...так, чтобы температура неПовышалась выше -5 ОС, По окончанииприбавления азотистого натрия реак722911 Формула изобретения О" 0 как инги би тор фермен тати внления лактата.Источники информацпринятые во внимание при1. Воронцов Е,А, и др.ствие И-никотиноиламинокБиохимия, 1974, 39, Р 2,2, Химия биологическиприродных соединений, поПреображенского НА.и Евва Р.И.М.,"Химия",1970,с, 2 о скис ии эк ВУспертизеэ аимодейот. исл 25 ак дер сти ивны 4 ед,гнее 2,тавитель Ж, СергеевРед О,Андрейко Редактор Т, Смирнова Тех Корректор М, Вигул Почкомитета СССРй и открытийРаушская наб акаэ 307/14 Тираж 495 ПНИИПИ Государственно по делам изобретен 113035, Москва, Ж, ное 4/5 Филиал ППП фПатент, г, Ужгород,роектна ционную.смесь нейтрализуют постепенным...

Способ получения аденозин-5 -трифосфата

Загрузка...

Номер патента: 722920

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Микстайс, Брод, Лудрика

МПК: C12P 19/32, A61K 31/7115, C07H 19/20 ...

Метки: трифосфата, аденозин-5

...изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 1, 500 г аденозинарастворяют в 18 л деминерализованной воды. К раствору добавляют2170 г Ба НРО 12 Н О, 504 г КН РОд,36 г КС 1, 1 кг сахарозы, 56 гМдСЕ, - б Н,О, 36 л пивных дрожжейи 750 мп толуола,Устанавливают рН 7,0 + 1, Т37 + 1 ОС. За ходом реакции следятпо изменению рН. Время фосфорилирования 3 ч., Для прекращения реакциидобавляют ледяную уксусную кислотудо рН 4,5 и смесь охлаждают до+ 4 С. Отфильтровывают дрожжевойшламм и фильтрат разбавляют 4-5кратным объемом деминерализованнойводы. Полученный раствор с рН приблизительно 4,6 наносят на колонну с анионитом,: соотношение диаметра и высоты колонны 1:4; 2,8...

Способ получения фрагментов рибонуклеиновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 722921

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Родионова, Метелев, Степанова, Смирнов

МПК: A61K 31/7105, C07H 21/02

Метки: фрагментов, кислот, рибонуклеиновых

...расщеплении РНК в области образовавшегосякомплекса обработкой рибонуклеазойН(РНКаэа Н),П р и м е р 130.мкг РНК бактериофага М 3 2 (3659 нуклеотидныхзвеньев) инкубируют с 1,5 мкг октадезоксирибонуклеотида деэоксицитидилил-(3 -5) -тимидилил-(3 -5 ) -цитидилил-(3 -5) -аденилил-(3 -5) --тимидилил-(3 -5 ) -тимидина комплементарного участку РНК между 1745и 1752 нуклеотидными звеньями в0,05 мл буфера (рН 7,9) в течение30 мин, при 4 С, Затем добавляютаде,Ф;)4в Ф Вд1 фЕф 1 е"ффф722921 Формула изобретения за Составитель Л, Никулина Редактор Н, Данилович Техред О.АндрейкоКорректор М, ВигулаЗаказ 307/14 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5ФИЛИАЛ ППП...

Способ получения 3-метокси-18-нор13-этил-гомо-1, 3, 5108, 14-эстрапентаен-17а-она или 3-метокси-18-нор -гомо-1, 3, 5108, 13-эстрапентаен17а-она

Загрузка...

Номер патента: 722922

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Крылова, Доценко, Шавва, Гиндин

МПК: A61K 31/565, C07J 63/00, C07J 1/00 ...

Метки: 13-эстрапентаен17а-она, 3-метокси-18-нор13-этил-гомо-1, 14-эстрапентаен-17а-она, 5108, 3-метокси-18-нор, гомо-1

...является то, что в качестве второго конденсирующего агента используют Яв (б-метокси-тетралиден) -722922 Формула изобретения Составитель И, ФедосееваРедактор Н, Данилович Техред О.Андрейко Корректор М, Вигула,Эаказ 307/14 Тираж 495 Подписное ПНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва., Ж, Раушская наб д. 4/5.лв случае соединениясодержащего вположении 13 этильную грУппУ, до65 на стадии конденсации в расчетена тиурониевую соль, а в случае 13-нораналога - до 84 на этой же стадии. Выход на стадии циклодегидратации также повышается, что дает увеличение суммарного выхода для 13-этилзамещенного соединения до 53,а для 13-нораналога до 58 (в расчете на тиурониевую соль),П р и м е р 1,...

Способ приготовления антигельминтного препарата тетрамизола2, 3, 5, 5-тетрагидро-6-фенил-имидазо -2, 1-в тиазола

Загрузка...

Номер патента: 724077

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Герберт, Ханс

МПК: A61K 31/425, A61K 9/10, A61K 9/08 ...

Метки: тиазола, препарата, 5-тетрагидро-6-фенил-имидазо, приготовления, антигельминтного, тетрамизола2

...но при 25 заливание идроочищенное веретенн легк масл например полиоксиэтилированноекасторовое масло, полиоксиэтилиро-ванный моноолеат сорбитана, моностеарат сорбитана, этиловый спирт,моностеарат глицерина, стеаратполиоксиэтилена, алкилфенолполигликолевый эфир. В жидких препаратах для налинания1 О актйнное вещество, тетрамизол,должно содержаться предпочтительно вколичестве приблизительно от 0,1до 99,5 а еще лучше приблизительно от 0,5 до 95 от неса общейсмеси.Кроме активного вещестна тетрамизола и/или кислотноаддитинного продукта его указанные выше жидкие,препараты для наливания могут содержать и другие фармацевтическиеактивные вещества, в частности вещества, обладающие противоглистнымдейстнием, Эти препараты получаютизвестными,...

Способ получения 10 -метилили 10 -метил-2, 9-диоксатрицикло (4, 3, 1, 03, 7) деканов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 724084

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Самуэль, Иван, Петер, Акийи

МПК: C07D 493/08, A61K 31/335

Метки: деканов, 9-диоксатрицикло, солей, метилили, метил-2

...окончании аминирования (около4-5 ч) реакционную смесь, охлажденную до комнатной температуры, переносят в 500 мл воды, смешивают с200 мл 30-ной натриевой щелочи ичетыре раза экстрагируют порциямипо 400 мл эфира. Соединенные органические фазы высушивают, осветляютактивированным углем и испаряютв вакууме.Сырой продукт очищают через силикагель смесью н-гексан/диэтиламинвыход 146, 2 г (98,3 К от теоретического). Общая Формула СНИО 4,мол.в. 297,4, т.пл. 60-61 О С (перекристаллизация .из петролейного эфира) у Е 1 - 68 (СН ОН),В. Получение 3-пйперидинометил - 4 6.-окси-метоксиФ -метил, 9 --8-метоксиЬ -метил, 9-диоксатри 3,7цикло(4,3,1,0)декана растворяютв 50 мл этанола и смешивают с раствором 72 г Ь(+)винной кислоты в1500 мл этанола при сильном...

Способ получения 6-метил-8нитрометилэрголина или его солей

Загрузка...

Номер патента: 724085

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: C07D 519/04, A61P 5/14, A61K 31/48 ...

Метки: солей, 6-метил-8нитрометилэрголина

...температут 0 С до 100 С с последующим выделецелевого продукта в свободном виде в виде соли,качестве растворителя обычно используют етилформамид или диметилсульфоксид.качестве кислот, используемых для полуия солей, могут быть использованы следую- : соляная, серная, фосфорная, бромистовоодная, иодистоводородная, азотная, а также анические кислоты, такие как метансульфолота, малоновая, бензойная, малеиновая нем бр етен ия чен щи до орг и тавитель Л.ред М.Келем едактор Р, Антонова Корректор Е, Пап каз 478/46 Тираж 495 ИИ ПИ 1 осударст по делам иэобр 35, Москва, Ж - 3Подписинного комитета СССРений и открытий, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 и др.П р и м е р 1, Раствор, состоящий из 1,07 г О-метил-...

Способ получения производных аминогликозида или их солей

Загрузка...

Номер патента: 724086

Опубликовано: 25.03.1980

Автор: Кикуо

МПК: C07H 15/22, A61K 31/7052

Метки: производных, аминогликозида, солей

...мл амберлита С(3 - 50 (ИН 4), промывают колонку 30 мл воды и элюируют1000 мл воды и 1000 мл 1.н. гидрата окиси аммония. Элюат (270 мг) из фракций89 - 95 растворяют в 6 мл воды, абсорбируют на колонке 100 мл амберлита С 6 - 50+элюируют 1000 мл воды и 0,5 н. гидрата окиси аммония. Элюаты иэ фракций 159 - 166лиофилизируют до получения 71 кг требуемого вещества (выход 6%), а)+ 86,3 +зэ1,2" (с = 1,016, вода).Тонкослойная хроматография (Кизельгель60 Р 4 Мерк): й 0,45 (система растворителя - метанол: концентрированный аммиак1:1, для сравнения й А канамицина 0,25,П р и м е р 4. Получение 1 1 ч.(4-оксипиперидин.4. карбонил) тобрамицина," А, К раствору 9,0 г (17,9 ммоль) дигил.рата торбамицииа в 322 мл воды добавлякп322 мл лири,тина, 32...

Способ получения гидрохлорида оптически активных дауносаминилпроизводных антрациклинонов

Загрузка...

Номер патента: 724087

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Аурелио, Луиджи, Федерико, Бьянка

МПК: C07H 15/252, A61K 31/704

Метки: оптически, антрациклинонов, дауносаминилпроизводных, гидрохлорида, активных

...НС доводят до рН 8 и экстрагируют хлороформом. После отгонки растворителя получают остаток, который поглощают небольшим количеством смеси хлороформ/метанол, добавляют 01 н. метанольный раствор НСа55 до рН 4,5, после чего добавляют достаточное количество этилового эфира для осаждения гидрохлорида а. (-) .дауносаминил-деметокси дауномицинона (4.деметоксидауномицин) (1,8, = 7б(В,=Я,=Я,=Н, 84 = СОСР,) аналогичным образом получают гидрохлорид 1. (-) -дауносаминил-деметоксидауномицинон (3-4-деметоксидауго ономицин) (2, 8 =Йг =Вз =84 =Н), а +124.бис-эпи-дауномицинона с 1,2,3,6-тетрадеокси-0-трифторацетил-трифторацетамидо -ликсогекс.енпиранозой, как описано впримере 1, получают а.7,9-бис-эпи-деметоксидауномицин-йтрифторацетат (2 В, =Вг =Вз...

Средство для лечения трофических язв

Загрузка...

Номер патента: 724141

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Чернов, Волощенко, Русаков

МПК: A61K 35/16

Метки: трофических, язв, лечения, средство

...по поводу трофической язвы правой щ голени, Во время войны получил осколочное ранение голени с открытым переломом обеих костей. В 1965 году открылась трофическая язва на правой голени, Больной лечился амбулаторно, в стационарах, санаториях, Периодически язва закрывалась, но черезнекоторое время вновь появлялась.При исследовании средняя часть правой голени покрыта циркулярно белой рубцовой тканью, деформирующей го лень. Ниже рубцов по медиальной поверхности голени имеется трофическая язва неправильной Формы, плоская, размером 4 х 2,5 см, с признаками воспаления вокруг и незначительным ко личеством некротических тканей на дне раны, В течение 4-х дней больному проводят общеукрепляющее лече.ние. Язву очищают от некротических...

Хлористый -диметил-метакрилоилоксиметиламмониоэтиловый эфир фенилциклопентилгликолевой кислоты, обладающей продленным холинолитическим действием

Загрузка...

Номер патента: 724498

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Чигарева, Виноградова, Кузнецов

МПК: C07C 211/63, A61K 31/216, A61K 31/14 ...

Метки: диметил-метакрилоилоксиметиламмониоэтиловый, кислоты, холинолитическим, продленным, эфир, фенилциклопентилгликолевой, действием, хлористый, обладающей

...вещество ь оказывает вие при разл тм, Это може , что в услов вследствие лабил При этом с опре ляется исходи Описываемая со центральное дейс введения животн яснено только те карстве ых пр ельност огда ра ействияИзвестно, ч препаратов соров позв дсйствия, э рить спект нь о использование ле в виде их различи ляет увеличить длит ффективность, а интерапевтического д ь их сши нститут токсикологии Министерства здравоохранения СССРподкожно Регоа Регоз 34060 1 ч. 40 мин 3 ч. 15 мин 200 Циклозил (2) ЧАС циклозила (1) 50 0.3 1000 1000 10.01,4 500 5000 1.0 0,17 Найдено, %: С 1 8,52,С 22 Н 32 СЩС 5.Вычислено, %: С 1 8,33.10 М. в. 425,87. Формула изобретения Составитель А. Анисимов Техред А, Камышникова Редактор Г. Прусова Корректор В. Петрова Заказ...

Ариламиды о-нитробензолсульфокислоты, проявляющие диуретическую активность

Загрузка...

Номер патента: 724503

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Бризицкая, Черных, Макурина, Березнякова

МПК: A61K 31/63, C07C 311/44, A61P 7/10 ...

Метки: активность, диуретическую, ариламиды, проявляющие, о-нитробензолсульфокислоты

...общей формулы П получают известным способом взаимодействием эквимолекулярных количеств о-нитробензолсульфохлорида с соответствующим амином при кипячении до прекращения 5 выделения газообразного хлористого водорода.Выходы целевого продукта 54 - 947 о от теоретического.Ариламиды о-нитробензолсульфокислоты 10 общей формулы 11 - бесцветные кристаллические вещества, хорошо растворимые в органических растворителях (диметилформ. амиде, спирте, диоксане, ледяной уксусной кислоте) и в водных растворах щелочей. 15П р и м е р 1. и-Сульфамилбензиламид-онитробензолсульфокислоты.В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают тщательно растерную смесь 2,22 г (0,01 моль) 20 о-нитробензолсульфохлорида и 1,85 г (0,01 моль)...

Способ получения 2-бензилиденгидразиноциклопентено тиазола

Загрузка...

Номер патента: 724506

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Цуркан, Громова

МПК: C07D 277/60, A61K 31/428

Метки: тиазола, 2-бензилиденгидразиноциклопентено

...признаком является то, что тиосемикарбазон бензальдегида подвергают взаимодействию с циклопентаноном и бромом.Строение и чистота полученного соединения показаны данными элементного анализа и спектроскопически.П р и м е р. Получение 2-бензилиденгидразиноциклопентенодтиазола,К смеси 1,79 г (0,01 моль) тиосемикарбазона бензальдегида, 0,84 г (0,01 моль) циклопентанона в 10 мл хлороформа при энергичном перемешивании добавляют по каплям 1,59 г (0,01 моль) раствора брома в хлороформе. Нагревают 4 ч. Через 30 мин после добавления брома 1 в реакционную смесь приливают 15 мл этанола. При обработке реакционной смеси насыщенным раствором ацетата натрия выделяют конечный продукт, Выход 82,6%.2 - Бензилиденгидразиноциклопентенод тиазол...

Способ получения диарилен-1, 4диазинов

Загрузка...

Номер патента: 724507

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Жуховицкий, Смирнов, Шенбор

МПК: A61K 31/498, C07D 241/46

Метки: диарилен-1, 4диазинов

...медь. Мольное соотношение а, м-динитробензола и нитробензола вляет 2: 1: 80, Выход целевого пропредлагаемого изобретения - увевыхода конечного продукта и расарсенала производных 1,4-диазиленная цель достигается способомя соединений формул 65% (сучении кд продуотсутст35%.р 1. 2,7ору 1,74 ч (00яют 5,2Заказ 528/12 Изд,243 Тираж 497 ПодписноНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Т ф я, пр. Сапунова, 2 пог 3кипятят 12 ч. Горячую реакционную массуотфильтровывают от медных стружек, охлаждают до комнатной температуры и выпавший осадок фильтруют. После перекристаллизации из хлороформа выход 52%;5т, пл, 268 С,Найдено, %: И 8,20.Вычислено, %: 1 Ч 8,44.Полученный,...

Способ получения 4а, 8а-диоксипергидротиантрена

Загрузка...

Номер патента: 724511

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Усольцев, Савченко

МПК: A61K 31/38, C07D 339/08

Метки: 8а-диоксипергидротиантрена

...подвергают взаимодействию с гидросульфидом натрия, предварительно полученным из сульфида натрия и бикарбоната натрия, в метаноле при 0 С Ц. Выход целевого продукта 60%,Известен также способ получения 4 а,8 адиоксипергидротиантрена, заключающийся в том, что 2-хлорциклогексанон подвергают взаимодействию с раствором этилата натрия, через который предварительно пропускают сероводород. Выход целевого йродук.та около 30% 123.Наиболее близким к аписываемоиу является способ получения 4 а,8 а-диоксипергидротиантрена, заключающийся в том, что 2-хлорциклогексанон лодвергают взаимодействию с сульфатом натрия в диметилформамиде при 0 - 18 С.Выход целевого продукта 60%.Недостатком этого способа является относительно невысокий выход...