A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 93

Способ получения кардиолипина

Загрузка...

Номер патента: 709092

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Гольбец, Орлова, Швец, Краснопольский, Сенников

МПК: A61K 38/01, A61K 38/17

Метки: кардиолипина

...об/мин с ацетоном,охлажденным до температуры -3 -10 С.К полученному гомогенату добавляютацетон до общего объема 2,0 л (далее все объемы указаны на 1 кг сердечной ткани), и проводят экстракцию в реакторе с мешалкой при 150- (5200 об/мин и температуре -3 -10 С нтечение 3 ч в атмосфере неокисляюшего газа. Ацетон удаляют фильтрацией. Весь процесс проводят трехкратно. 20Осадок заливают 2,0 л метанола ыэкстрагируют Фосфолипиды н течение3 ч в реакторе с мешалкой при 150200 об/мин в атмосференеокисляющего газа при комнатной температуре. Метанол отделяют фильтрацией,Процесс проводят три раза. Все триметанольных экстракта объединяют, Изохлажденных до +3 +5 ОС экстрактовосаждают кардиолипин, добавляя 60 млводного раствора 20-ного хлористого...

Способ приготовления иммуносорбента

Загрузка...

Номер патента: 709093

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Закстельская, Шендерович

МПК: A61K 47/00

Метки: приготовления, иммуносорбента

...при 2000 об/мин, отмывают осадок иммуносорбента физиологическим раствором (рН 7,2) до тех пор, пока в надосадочной жидкости титр гемагглютинина будет равен нулю. Осадок отмытого иьмуносорбента разводят в равном объеме физиологического раствора (рН 7,2) и хранят в закрытом флаконе при 4 оС или лиофилизируют.Полученный способом иммуносорбент используют, например, для избирательного удаления антител иэ сывороток.П р и м е р 2. Концентрированный и очищенный вирус гриппа типа А-Порт Чалмерс/1/73 адсорбируют на сульфат бария. Полученным иммуноадсорбентом обрабатывают моноспецифические нативные крысиные сыворотки к разным штаммам вируса. гриппаОднократная обработка сывороток обеспечивает почти полное удаление гомологичных...

Способ получения модифицированного водорастворимого препарата целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 709631

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Арен, Балцере, Дайя

МПК: A61K 38/47, C12N 11/08

Метки: препарата, водорастворимого, целлюлозы, модифицированного

...н течение 24 ч при 20 С, отделяют избыток дкальдегида гельфильтрацкей на сефадексе Л, с послецующкм связыванием фермента и актинкрованного альбумина в течение 24 чпрк 2 О тС Выход препарата в пересчете нацеллюлазу и альбумин 100, активность его превышает активность исходной целлюлаэы на 30-40.П р и м е р 1. 0,20 г яичногоальбумина растворяют в 10 мл воды,добавляют 2 мл (2,08 г) глутароного дкальдегида. После 24 ч выдержкипри 20"С Отделяют избыток глутарового диальдегкда гельтфильтрацией насефадоксе 5-25, К 100 мл водногораствора активиронанного альбуминацобавляют 0,10 г целлюлазы, Через24 ч водный раствор препарата приГоден для ферметнтативного расщепления целлюлозы. Выход в пересчете нацеллюлазу и альбумин 100, Активность 132 от...

Способ получения ацетилированных водорастворимых экстрактов, обладающих иммуностимулирующим действием

Загрузка...

Номер патента: 710503

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: "пьер, Даниель

МПК: A61K 39/02

Метки: водорастворимых, иммуностимулирующим, ацетилированных, экстрактов, действием, обладающих

...экстрактов связана с присутствием диаминопимелиновой кислоты,25Ацетилированные водорастворимыеэкстракты,полученные предлагаемым способом,обладают усиленным июуностимулирующим свойством и сопротивлениеминфекциям вирусного происхождения, ЗОТак у морской свинки водорастворимые экстракты вызывают увеличениепроцентного содержания антител придозах вьгае или равных 0,1 мг подкожно.Водорастворимые экстракты совместно с добавками, например антибиотиками, можно использовать как средства,уменьшающие -прилив крови. В этихкомпозициях процентное содержаниеацетилированных водорастворимых экс- щтрактов обычно выше 0,1,Композиции могут быть примененыперорально, ректально, парентеральноили в виде аэрозолей,Для взрослого человека дозы составляют...

Способ очистки биологического материала

Загрузка...

Номер патента: 710504

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Хокан, Ларс-Олов, Гудрун

МПК: A61K 47/00

Метки: биологического

...и м е р б. Удаление антиге.на из плазмы адсорбцией на коньюгатсефароза-тетрадециламин.Получение гель-производного.Сефарозу активируют в соответствиис примером 1,Для реакции сочетания 100 мп сефарозы, актиниронанной цианогенбромидом, которую уравновешивают 95-нымэтанолом и сушат на фильтре под разрежением, добавляют краствору 22 гтетрадециламина н 100 мл 95-ногоэтанола. Смесь оставляют при комнатной температуре при перемешиваниина 48 ч. Гель тщательно. промываюттеплым 95-ным этанолом, водным раствором этанола (1:1), 1 М растворомхлористого натрия, водой и испытательным буфером, Выход реакции сочетания по методому ЯМР составляет4, 3.Испытание на АО -антиген,В качестве исходного. веществаиспользуют АО-антигенположительнуюплазму с,титром...

Способ получения оптически активных производных фторпростагландинов или их рацематов

Загрузка...

Номер патента: 710516

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Кармело, Ренато

МПК: C07C 405/00, A61K 31/5575

Метки: рацематов, производных, оптически, фторпростагландинов, активных

...хроматографируют на промытом кислотой силикагеле и элюируютсмесью метиленхлорида с этилацетатом, получают 0,2 г 18,19,20-тринор-циклогексил(Я,В) -Фтор-ПГ 62, (1 Д = - 47,8, 14366 о:29 1 о (Ет.ОН)По приведенной выше методике,исходя из соединений, полученных,как описано в примерах 1,2 и 3,в виде 11,15-бис-ацеталей, послеокисления реактивом Даонса и последующим деацеталированием получаютследующие производные ПГЕ 2;18,19,20-тринор-циклопентил=384 и/е1 Ь,19,20-тринор(Я,В)-фторв (3 -хлор)-фенил,14-дегидро-ПГЕ 2,М -2 Н 20 = 402, 400 м/е;65 П р и м е р 6. Раствор 0,59 18,19,20-тринор-циклогексил(Я,В) -фтор-ПГЕ 2-11,15-бис-ТГП- -простого эфира в 80 мл ацетона кипятят с обратным холодильником с 50 мл водного 0,25 н.раствора щавелевой кислоты...

Способ получения 2-аминопроизводных 5-этилфеназинона-3

Загрузка...

Номер патента: 711035

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Афанасьева, Постовский, Пашкевич, Салоутин

МПК: A61K 31/498, C07D 241/46

Метки: 5-этилфеназинона-3, 2-аминопроизводных

...активности. Собирают первую красновато -коричневую Фракцию, иэ которой после отгонки растворителя и пере- кристаллизации остатка из бутанола получают 0,90 г (68) 2-(Б,Б-диэтил" амино) -5-зтил-феназинона-З.П р и м е р 3. К 1,0 г(0,0045 моля) 5-зтилфеназинонав 25 мл спирта добавляют 2,5 мл (0,020 моля) морфолина и 0,01 (1 вес.) комплекса бис-(5,",б,б-тетрафторгексадионата- -2,4) меди и нагревают 10 ч при 70 фС. После выделения и очистки аналогично примеру 1 получают 0,75 г (60) 2-морфолино-этилфеназинона-,.З,П р и м е р 4, К 1,0 г .(10,0045 моля) 5-этилфеназинонав 15 мл диметилформамида добавляют ,5 мл (0,020 моль) морфолина и 40 0,02 г (2 вес.) комплекса бисО 4 Лшиша аииа 2 4 . -оляная кислота или хлоргат амина бис- (5, 5, 6,...

Пиридо (2, 3-е)-1, 2, 4-тиадиазин-1, 1диоксиды, обладающие анальгетическим и противовоспалительным действием

Загрузка...

Номер патента: 711037

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Пидэмский, Корольченко, Голенева, Котовская, Мокрушина, Постовский, Ковина

МПК: A61P 29/00, A61K 31/549, C07D 513/04 ...

Метки: 4-тиадиазин-1, 3-е-1, действием, противовоспалительным, пиридо, анальгетическим, 1диоксиды, обладающие

...Н 23, 00, Сб НИэ ОЯ. Вычислено, В: С 39,34; Н 2,80; Ы 22,95. В0,71. (бутанол:вода:уксусная кислота:1:1).П р и м е р 2, Пиридо 2,3-е -4- -метил,2,4-тиадиаэин,1-диоксид (11) .Получают аналогично иэ 2-метиламино-сульфамида пиридина, Выход 60. Т.пл. 241-242 С (иэ воды, П раство711037 Методика формалинового воспаления,прирост стопы крысы,В после введенияпрепарата через Шифр препаратови М гос.регистРации Методикагорячейпластинки,время оборонительного рефлексас, на пикедействия Дозапрепарата Препарат 6 ч 3 ч Пиридо (2, 3-е 3 - .4- -метил-.г,2,4-тиадиаэин"1,1-диок- сид 50 мг/ 4 155-МОС669476 51 р с 0,01р 0,02 41Р 1- 0 01рг) 0,25 кг 55,8+8,Р,с. 0,05 Р) 0,05 Пиридо 2, З-,е 1-1,2,4-тиадиазин,1-диоксид 50 мг/кг 20,0+3,1р г. 0,02156-МОС...

Способ получения 4-тиоксо-2азетидинонов

Загрузка...

Номер патента: 712024

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Лючиано, Альберто

МПК: C07D 205/08, A61K 31/397

Метки: 4-тиоксо-2азетидинонов

...0,385 г (1 ммоль) гидрохлорида фогмулы Ч 111, растворенного в 5 мл 45 безводного метиленхлорида, прибавляют при 0 С и перемешивании в атмосфере азота 140 ммоль триэтиламина,Через 30 мин смесь, которая содержит свободный амин формулы 1 Х, охлаж дают доС и добавляют при перемешивании в атмосфере азота дополнительно 140 ммолей триэтиламина с последующим добавлением 71 ммолей ацетилхлорида, растворенного в 2 мл безводного 55 метиленхлорида, и затем перемешивают в течение нескольких часов при 0 СПосле разбавления 10 мл метиленхлорица смесь промывают водой до нейтральной реакции, и органическую Фазу, высушенную над сульфатом натрия, упаривают досуха в вакууме.Неочищенный продукт очищают тонк ослойной препа ратив ной хроматографией на...

1, 1, 1-трихлор-2-(2, 4-дихлорбензилокси) -2-(хлорацетокси) этан, проявляющий нейтротропную активность

Загрузка...

Номер патента: 630833

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Лапкин, Воронина, Щепин, Горшкова, Саратиков, Симак

МПК: C07C 69/63, A61K 31/22, A61P 25/00 ...

Метки: 1-трихлор-2-(2, 4-дихлорбензилокси, нейтротропную, проявляющий, 2-(хлорацетокси, этан, активность

...соединении.Полученное вещество представляет собой. белые кристаллы, хорошо растворимые в эфире, ацетоне, спирте и других органических растворителях1,1,1-трихлор-(-2,4-дихлорбензокси-хлорацетокси) -этан исследован на психотропную активность по следующим скрининговым тестам: влияТаблица Контроль .Для предлага- Циклодол Т е с т ы подкожно 1500 16,ктальную темй, С через ф Влияние напературу мыш 36,5+О Максимальный электрошпредупреждения тоничефазы суд.припадка е на порог электроболвствительности мышей ние на координацию движений (по вращаемуся стержню), ректальную температуру, порог электроболевойчувствительности, судороги, вызываемые максимальным электрошоком,каразолом, на никотиновый и ареколиновый тремор,...

Способ лечения дизентерии

Загрузка...

Номер патента: 712088

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Загорная, Гебеш, Суптель, Голюсова, Басс

МПК: A61K 31/47

Метки: лечения, дизентерии

...так и в сочетании с антибиотиками.Наиболее близок к настоящему изобретению по технической сущности и дости О гаемому результату способ лечения дизентерии фуразолидоном в комбинации с различными антибиотиками 1.Недостатком известного способа является возможность возникновения токсических 15 явлений, продолжение бактериовыделения после проведения курса клинического лечения.Цель изобретения - интенсификация способа лечения, предупреждение развития 20 кишечного дисбактериоза и катаральноэрозивной формы дизентерии, а также снижение процента повторного выделения бактерий дизентерии из испражнений.Гоставленная цель достигается тем, что 25 больному назначают поочередный прием препарата из группы оксихинолиновых, например энтеросептол а, и...

Способ выделения альбумина

Загрузка...

Номер патента: 712089

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Лобунец, Куненко

МПК: A61K 35/16

Метки: выделения, альбумина

...гамма-глобулина из ретроплацентарной и абортной сывороток, содержащий 25 - 26% этанола, загружают в реактор, набженный рубашкой и мешалкои, и добавляют каприлат натрия из расчета 3,3 г на 1 л центрифугата, После растворения каприлата рЛ смеси доводят до 6,8 и нагревают при оО С в течение 30 мин. Затем смесь постепенно охлаждают при перемешивании до +3 С и центрифугируют. Осадок отбрасывают, а центрифугат помещают в реактор и при перемешивании охлаждают до + 7 С, доводят рН до 5,8 с помощью 1 н. соляной кислоты и добавляют охлажденный до ( - 15) - ( - 20)С 96%-ный этанол до его концентрации 40% в конце осаждения. Выпавший осадок, содержащий а- и Р-глобулины, гемоппгменты и незначительное количество альбумина, отделяют...

Средство, угнетающее сократительную деятельность матки

Загрузка...

Номер патента: 712090

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Зубович, Дуда, Балаклеевский

МПК: A61K 35/54

Метки: сократительную, угнетающее, деятельность, матки, средство

...эстриольной фракцией гормона.Новое свойство эстриола, синтезирующе гося в живом организме и особенно в больИзобретение относится к медицине, в частности к акушерству и гинекологии, и касается препаратов, влияющих на сократи- тельную деятельность матки.Известно применение прогестерона для торможения сократительной деятельности матки 1.Однако применение прогестерона для торможения моторной активности матки ограничивается ранними сроками беременности и не снимает действия на матку ряда веществ, стимулирующих ее сокращения, в том числе и простагландина.Целью изобретения является применение препарата, который синтезируется в нормальных условиях живым организмом и обладает свойством угнетать не только спонтанную активность матки, но и...

Способ определения антигена или антител е вируса гепатита в

Загрузка...

Номер патента: 712091

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Яворковская, Блюгер

МПК: A61K 39/00

Метки: антигена, вируса, гепатита, антител

...агарозныйгель, приготовленный на буфере рН 7,1 -7,5, и реакцию ведут при ЗЗ - 37 С.Способ осуществляют следующим образом,Реакцию начинают с приготовления буферного раствора. Состав буферного раствора (на 0,5 л дистиллированной воды):протамин сульфат 1 г; ЭДТА (этилен-дионин-тетра-ацетик) или трилон Б 0,372 г;веронал 0,491 г; поваренная соль 2,34 г; рНбуферного р а створ а 7,3. нтрольную сыворотку, содержаАг, можно определять НВ,Ат в х жидкостях (сыворотке крови), еобходимо контрольную сыворотг залить в центральную лунку, а ую сыворотку в круговую транопределении НВеАг в исследуестях ее помещают в центральную онтрольную сыворотку, содержат, заливают в круговую траншею,712091 Формула изобретения Составитель С. МалютинаТехред А....

Гидрохлорид 1, 2-диметил-4а(4-оксибутанонил-1)-транс декоагидрохинолола-4, проявляющий противоартмическую активность, и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 601937

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Марочкин, Прихожий, Кузьмицкий, Ахрем, Ухова

МПК: A61K 31/47, C07D 215/16, A61P 9/06 ...

Метки: гидрохлорид, 2-диметил-4а(4-оксибутанонил-1)-транс, активность, декоагидрохинолола-4, противоартмическую, проявляющий

...слое окиси:алюминия смесью хлороформ - этанолв соотношении 1:0,1 обнаруживают двапятна (В 0,16 и 0,46) . Хроматографированием смеси на колонке (А 120второй степени активности, элюентсерный эфир) и последующей кристаллиЗацией из ацетона выделяют 0,47 г; Данные ПИР-спектра (с применениемдвойного гомоядерного резонанса) позвОлйет строго установить структурубоковой цепи основания Ш.Для получения гидрохлорида 1,2 е-диметил а- (4-о кси бут анонил) --транс-декагидрохинолола0,5 госнования Ш растворяют в абсолютированном. серном эфире, фильтруют, добавляют насыщенный эфирный растворхлористого водорода до рН 5-6, осадок проьывают 3-4 порциями эфираормула изобретения Юф Ф1.Гидрохлорид 1,2 е-диметила(4- -оксибутанонил)...

Препарат землаково в. п. против клюстридиозов животных и птиц

Загрузка...

Номер патента: 627610

Опубликовано: 05.02.1980

Автор: Землякова

МПК: A61K 39/08

Метки: препарат, землаково, клюстридиозов, против, животных, птиц

...отела, опороса,окота и т. п.Промысловых животных (норок, лисиц, соболей и др.) и птиц (кур,уток, гусей и др.) прививают 1-2-хкратно с интервалом между 1-м и2-м введением 14-45 дней.В угрожаемых хозяйствах, гдезаболевание охватывает 20-30 стада или фермы, первичную вакцинацию животных и птиц проводят дву кратно с интервалом между введениями 21 - 45 дней,Препарат вводят всем сельскохозяйственным животным (крупныйрогатый скот, свиньи, овцы, лошади,верблюды) в дозе 5 мл внутримышечно на 1 голову.Промысловым животным и птицамвводят внутримышечно, подкожно илиаэрозольно по 1-2 мл на 1 голову.Ревакцинацию всех видов животныхи птиц осуществляют через 3-6 месяцев после первичной вакцинации, приурочивая ее к периоду массовыхотелов, опоросов,...

Вакцинный препарат в. п. земляковой против клостридиозов животных и птиц

Загрузка...

Номер патента: 627611

Опубликовано: 05.02.1980

Автор: Землякова

МПК: A61K 39/08

Метки: животных, препарат, клостридиозов, птиц, вакцинный, против, земляковой

...проводят трехкратно с интервалом междупервым и вторым введением 21 день,между вторым и третьим - 45 дней,Третью прививку приурочивают к периоду массового отела, опороса, окотаи т. и.Промысловых животных (норок, лисицсоболей и др,) и птиц (кур, уток,,гусей и др.) прививают 1-2-х кратно с интервалом между 1-м и 2-м вве дением 14-45 дней.В угрожаемых хозяйствах, где заболевание охватывает 20-30 стадаили фермы, первичную вакцинациюживотных и птиц проводят двукратнос интервалом между введением 21 день.Препарат вводят всем сельскохозяйственным животным (крупный рогатыйскот, свиньи, овцы, лошади, верблюды) в объеме 3-5 мл внутркмпаечно на 1 голову.Промысловым животным и птицамвводят внутримьпаечно, подкожно илкаэрозольно по 1-2 мл на 1...

Препарат земляковой в. п. против клюстридиозов животных и птиц

Загрузка...

Номер патента: 627612

Опубликовано: 05.02.1980

Автор: Землякова

МПК: A61K 39/08

Метки: птиц, против, животных, клюстридиозов, препарат, земляковой

...впервые, вакционацию крупногорогатого скота, лошадей, свиней,верблюдов проводят трехкратно синтервалом между первым и вторымвведением 21 день, между вторым итретьим - 45 дней. Третью привйвкуприурочивают к периоду массовогоотела опороса окота и т. и.Промысловых животных (норок,лисиц, соболей и др.) и птиц (кур,уток, гусей и др.) прививают двукратно с интервалом между 1-м и2-м введением 14-21 день.10 преимущественно 5 дн ей, повторяют,На месте введения препарата у животных образуется уплотнение (де пО) поторое рассасывается в течение 7-30 дней, преимущественно 15-20 цней. Препарат не оказывает отрицательного воздьйствия ни на организм вакцинируемого животного, ни на потомст. во - безвреден и ареактогенен, молодняк рождается...

Способ термоактивации двунитевых полирибонуклеотидных комплексов

Загрузка...

Номер патента: 713871

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Аксенов, Смородинцев, Бреслер, Коган, Платонова, Сидорова, Тимковский

МПК: C07H 21/02, A61K 31/713

Метки: полирибонуклеотидных, комплексов, двунитевых, термоактивации

...побочных явлений в живом организме, прогревание при 90-100 С исключает стадию стерилизации, необходимую при биологических экспериментах на животных и в культуре ткани.Способ термоактивации двунитевых полирибонуклеотидных комплексов заключается в прогревании раствора двунитевого 1( полирибонуклеотидного комплекса поли-Г и Поли-Ц с молярпым соотношением полимеров в комплексе 1:1 .и молекулярным весом 300.000-600.000 дальтон при 90-100 С в присутствии 0,05-03 М 15 раствора хлористого натрия в фосфатном .буфере в течение 2 30 мин, предпочти тельно 5-15 мин.: Пи м е р 1. Растворы поли-Г и пали-Ц в калийфосфатном буфере (КФБ) 2 а с рН 7,4, содержащем 0,15 М хлористый натрий, сливают и оставляют до получения комплекса поли-Гполи-Ц на 16 ч при...

Способ получения -карбокси -1-гексил-5-3 -ацетокси-1 октен (е)ил-2-пирролидинона

Загрузка...

Номер патента: 715019

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Сули, Жак, "пьер, Шарль

МПК: C07D 207/27, A61K 31/559, C07C 405/00 ...

Метки: карбокси, 1-гексил-5-3, ацетокси-1, октен, е)ил-2-пирролидинона

...11, заключаетсяО.-с -карбокси-гексил- 3 -1- 1 - октен (Е) -ил -2 - пирролидино усной кислотой при температуреиной смеси, после чего целевойт известными методами.П р и м е р. Получение 01 в .(сз-карбокси -10 - 1 - гексил-13 в ацетокси - 11 - октен(Е) - ил -- 2 - пирролидинона, ипи 01. в 8 в аэав 11 в- 15 - 0 - ацетил - ПГЕСмесь 0,169 г (0,0005 моль) 01. - са-карбок.си - 1-гексил - 5 - 31 -гидрокси - 1 - октен(Е) -1 - ил 1 - 2 - пирролидинона, 10 мл уксусной кислоты и 10 мл дистиллированной воды нагревают с обратным холодильником в течение 24 ч.Воду и уксусную кислоту отгоняют в вакуумев присутствии бенэола. Эту операцию повторяЯО ют несколько раз. Остаток несколько раэ промывают гексаном, следы гексана удаляют в вакууме и получают...

Способ получения фурокумаринов

Загрузка...

Номер патента: 715026

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Юхани, Хейкки, Пентти

МПК: C07D 493/04, A61K 31/37

Метки: фурокумаринов

...при перемешиваниик смеси добавляют 23,6 г (0,12 моль) брома цетальдегид-диэтилацеталя (бромацеталя), растворенного в 140 мл безводного диметилформамида, и кипятятс обратным холодильником при перемешивании в течение 24 ч.После этого смесь охлаждают и добавляют эфир и воду, Эфирную Фазуотделяют и водную Фазу пром 1 ваютэфиром. ЭФирные экстракты комбинируют и промывают водой, разбавленным0 раствором карбоната калия и воды,сушат, упаривают до небольшого объема и охлаждают, в результатечегоацеталь высаживается, Его отделяютФильтрованием, промывают холоднымэфиром и высушивают, в результате че 1 з го получают около 18,5 г (выход 60)8-метоксикумарил-оксиацетальдегиддиэтилацеталя, который при желанииможет быть перекристаллизован изэфира, т,...

Способ получения 6-циклопропил-1, 3дигидро-1-метил-5-фенил 2-оксо-2нтиено(2, 3-е)диазепина или его солей

Загрузка...

Номер патента: 715027

Опубликовано: 05.02.1980

Автор: Жан-Клод

МПК: C07D 495/04, A61K 31/551

Метки: 2-оксо-2нтиено(2, солей, 3дигидро-1-метил-5-фенил, 3-е)диазепина, 6-циклопропил-1

...р 1, б-Циклопропил- -1,3-днгидро-4 етил-фенил-ксон-тиено-(2,3-е)-диазепин н его хлоргидрат.К раствору 42 г б-циклопропил,3- -дигидро-фенил-оксоН-тиенов(2,3-е)-диазепина в смеси 200 смЭ безводного диметилформамнда и 200 смф безводного бензола при перемешивании добавляют небольшими порциями 9 г 50-ной суспензии гидрида натрия в растительном масле, после чего продолжают перемешивать в течение 4 ч при комнатной температуре.При интенсивном перемешивании к полученному раствору медленно прикапывают 30 г йодистого метила; после протекания экзотермической реакции продолжают перемешивать в течение 5 ч при комнатной температуре, Образовавшуюся смесь выливают на лед, экстрагируют эфиром, прсыывают водой, сушат над сульфатом магния и выпаривают в...

Способ получения производных тиенотриазолодиазепина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 715028

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Отто, Дитер, Йозеф, Пауль

МПК: C07D 495/14, A61K 31/5517

Метки: тиенотриазолодиазепина, солей, производных

...-метанола, который растворяют в 10 мл циметилформамида и прибавляют по каплям при 0-5 С к растворумл жидкого аммиака э 5 мл диметил Формамида, Перемешивают 2 ч прикомнатной температуре, обрабатываютнасыщенным растнором хлорида натрияи хлористым метиленам. Органическуюфазу сушат и упаривают, остаток перекристаллизонывают иэ этанола иполучают 315 мг (60) 9-аминометил-хлор-(о-хлорфенил)-бН-тиено - 3,2-Е)-симм-триазоло,3 та 1,4)- -диаэепина, т. пл. 190-192 С.(р Исходное вещество можно получитьследующим образом.1,1 г 7-хлор-(о-хлорфенил)-1,3-дигидроН-тиено,3-е 1,4)-диазепин-тиона нагревают с обратным холодильником вместе с 1,5 ггидразида гликалевой кислоты.в абсолютном бутаноле в течение 8 ч,отгоняют растворитель и остаток...

Способ получения 7 -2-амино-2-(3-метилсульфониламино фенил)-ацетиламино -3-метокси -3-цефем-4-карбоновой кислоты или ее солей

Загрузка...

Номер патента: 715029

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Ханс, Рене

МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/59 ...

Метки: солей, 3-цефем-4-карбоновой, кислоты, 3-метокси, фенил)-ацетиламино, 2-амино-2-(3-метилсульфониламино

...1380 и 1160.В охлажденный до -70 С раствор 2,59 г (3,0 ммоль) аифенилметилового эфира 2-4-(и-толуолсульфонилтио) -3-2-трет-бутоксикарбониламино-(3-метилсульфониламинофенил)- ацетиламино-оксоазетидин-ил- -метиленмасляной кислоты в 230 мл хлористого метилена вводят в течение 7 мин озонокислородную смесь (0,5 ммоль озона за 1 мин).После прибавления 1 мл диметипсульфида перемешивают 1 ч без охлаждения, выпаривают в вакууме и получают дифенилметиловый эфир 2- Г 4-(и-толуолсульфонилтио-2" -трет-бутилоксикарбониламино-(3- -метилсульфониламинофенил)-ацетиламино-оксоазетцдин-ил-оксикротоновой кислоты в виде аморфного порошка.ИК-спектр (хлористый метилен), см: 3430, 1785, 1720, 1680 1665 (плечо), 1620, 1385 и 1160, К 0,56 в системе...

Вакцина для специфической профилактики и трерапии трихофитии лошадей

Загрузка...

Номер патента: 548947

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Саркисов, Петрович

МПК: A61K 39/00

Метки: профилактики, трерапии, вакцина, трихофитии, лошадей, специфической

...ветеринарии подф Л/70(СССР),Культуральные признаки. При посеве.4 Оуколом на сусло- агар (рН 6,2-6,8)и культивировании при 26-28 С развиваются быстрорастущие, стелющиеся,иногда с едва заметной складчатостьюколонии. Диаметр 20-дневной колониив 3-4 раза больше, чем у полевыхштаммов,При посеве взвесью на сусло-агарна 5-7 день на всей поверхности агара образуется ровная белоснежнаяпленка, представляющая собой скопление массы микро- имакроконидий.,Морфологические признаки. На сусло-агаре развиваются обильные микрои макроконидии. Макроконидии рудимента 1 ные и в основном состоят из 2-355сегментов хламидоспоры единичны(практически отсутствуют) Благодаряналичию массы микро- и макроконидийсмыв культуры на Физиологическом растворе или...

Способ получения противовоспалительного средства

Загрузка...

Номер патента: 715087

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Головкин, Слободянюк, Грошовый

МПК: A61P 29/00, A61K 9/08, A61K 31/00 ...

Метки: противовоспалительного, средства

...фильтр уют. Способ поясняется следуюшими примерами.П р и м е р 1. 10 г порошка натриямефенамината растворяют в 30,0 мл 96%атилового спирта. Полученный растворсмешивают с касторовым маслом в соотношении 2:3,Из системы препарат-спирт-масло отгоняют спирт в перегонном аппарате при80-87 С, Оставшийся масляный раствор0обрабатывают в термостате при 80-90 СОв течение часа и затем фильтруют в сухиесклянки через стеклянный фильтр М 3,П р и м е р 2, 5 г амидопирина и5 г бутадиона растворяют в 40,0 мл аце 15тона марки Х 4 и далее как описано впримере 1,П р и м е р 3, 10 г антипиринарастворяют в 30 мл этилового спирта идалее как описано в примере 1,20Данный способ позволяет получать прозрачные масляные растворы протииовоспалительных средств,...

Способ получения эритроцитарного диагностикума

Загрузка...

Номер патента: 715088

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Яворковская, Блюгер, Салениеце

МПК: A61K 39/00

Метки: эритроцитарного, диагностикума

...Наличие сывороточных белков проверяют 20% сульфосалициловой кислотой, далее используют 40-50%-ную суспензию аритроцитов в физиологическом растворе.Сенсибилизацию эритроцьтов проводят в присутствии 01% хлоридв хрома чистым австр вли йским внтк геном в концентрации 40-60 мкг/мл при комнатной температуре в течение 3 мин. Избыток анти- гена отмывают 4 раза физиологическим раствором. Для сохранения активности полученного ревгентв к нему добавляют 0,5-0,8% формалина в соотношении (0,26:1), причем раствор формалина необходимо добавлять в течение первых3 7 1 6 ч после приготовления данного реагента,Из данного реагента готовят по мере необходимости рабочий раствор, причем используют 2%-ную суспензию в фосфатном буфере. с хлоридом натрия,...

Способ получения глутамилсодержащих пептидов

Загрузка...

Номер патента: 715574

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Вольская, Васильева, Евстигнеева, Миронов

МПК: A61K 38/10, A61K 38/08, C07K 1/10 ...

Метки: пептидов, глутамилсодержащих

...кислота, эащищенная по ( -карбоксильной груйпетретичным бутильным остатком кон-.денсируют методом активированныхп-нитрофениловых эфиров, Защитнуюгруппу в дальнейшем удаляют либо напоследних стадиях синтеза, либопри проведении азидной конденсацииданного фрагмента с другим пептидом, Недостаток известного методасостоит в том, что для его осуществления необходимо получить соответствующее производное глутаминовойкислоты, что усложняет процесс в.целом и снижает выход целевого.продукта,Глутамилсодержащие пептиды Вос-дц Вци) -дР ц-Тйгец-Мес-дц-Туг-Еец" -дРц(ОМе) и Вос диац(Вц)-дРц-ТЬгец-Ме 1-дФ ц-Тугец-дц-Азп-Ргруз (ТРА) -Еу з (ТРА) -ТугР е-Рго-д 1 у (ОМе), отвечающие участкам 61-,69 и 61-77 пептидной цепи цитохромаС, были полученй...

3-( -фенилизопропил)фенилкарбамоилсиднонимин, обладающий психостимулирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 715575

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Холодов, Альтшулер, Яшунский, Машковский

МПК: C07D 271/04, A61K 31/4245, A61P 25/18 ...

Метки: фенилизопропил)фенилкарбамоилсиднонимин, активностью, обладающий, психостимулирующей

...и действием й-изо"мера сиднокарба. Все исследуемые вещества вводили животным внутрь в виде суспензии, приготовленной на1 Ъ-ном растворе карбоксиметилцеллюлоэы с добавлением в качестве эмульгатора твина - 80,В дозах 1,5-2,5 мг/кг внутрь1-сиднокарб вызывает у животных тактильную гиперрефлексию, В интерваледоз 3-25 мг/кг внутрь новое вещество усиливает локомоторную активностьживотных в прямой зависимости отлогарифма дозы, При введении Я-сиднокарба в дозе,50 мг/кг и выше у животных появляются стереотипные подведенческие реакции,В дозах до 50 мг/кг включительноГ-сиднокарб не вызывает отчетливыхпериферических симпатомиметическихэффектов (побочное действие)Двухкратное увеличение уровняспонтаннбй двигательной активностиживотных...

Способ получения октакис (трифторметил)2, 5, 6, 9-тетраокса-1 тиаспиро (4, 4) нонана

Загрузка...

Номер патента: 715579

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Крюков, Коломиец, Сокольский, Крюкова, Кнунянц

МПК: C07D 497/10, A61K 31/39

Метки: трифторметил)2, 9-тетраокса-1, тиаспиро, нонана, октакис

...формулы 1, заключающимся в том,что додекафторпинакон подвергаютвзаимодействию с четырехфтористой10 серой при 5-25 О С,Беленой продукт выделяют путемпромывки реакционной массы любымполярным растворителем, напримерацетоном, с последующей фильтрацией15 и сушкой осадка в вакууме (100400 мм рт.ст.)Выход целевого продукта 85,4,Отличительными признаками способа являются использование в качест 20 ве;галогенида серы четырехфтористойсеры, которую подвергают взаимодействию додекафторпинаконом.при 525 С,-4,4)-нонан,.В двугорлую кварцевуюратным холодильником, соеловушкой (-78 оС) и поглот30 емкостью для фтористого в715579 Формула изобретени я Составитель Т, Власоват. + "."а ЦатиаЩ Коцекттор Е, Папп Заказ 9452/22 Тираж 495 ПодписноеЦНИИПИ...