A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 89

Способ получения -гомостероидов

Загрузка...

Номер патента: 689621

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Рудольф, Лео, Андор, Марсель, Клаус, Роберт, Ульрих

МПК: A61K 31/56, C07J 63/00

Метки: гомостероидов

...- 17 ар - карбоновой кислоты; т. пл. 150 в 1 С (из ацетона в гекса).Уф-спектр; ег 41= 16 150; а р = + 41 (с=0,104% в диоксане).Аналогичным образом получают;из 17 аа - ацетокси - 11 Р - окси-оксо-Р- гомоандроста,4 - диен -17 а - карбоновой кислоты и метилйодидаметиловый эфир 17 аа - ацетокси - 11 Р-окси-оксо-Р - гомоандроста - 1,4-диен - 17 а- карбоновой кислоты;из 17 аа - бензоилокси - 11 р- окси-оксо- Р-гомоандроста - 1,4 - диен - 17 ар - карбоновой кислоты и метилйодидаметиловый эфир 17 аа - бензоилокси - 11 рокси-оксо-Р - гомоандроста,4-диена- карбоновой кислоты; т. пл. 152 в 1 С.Уф-спектр: е, = 24 100; а р = - 45 (с=0,1% в диоксане);из 17 аа - бутирилокси - 11 Р - окси-оксо- Р-гомоандроста - 1,4 - диена - карбоновой кислотыметиловый...

Мазь а. б. бланшея для лечения трофических язв

Загрузка...

Номер патента: 405549

Опубликовано: 30.09.1979

Автор: Бланшей

МПК: A61K 9/06

Метки: бланшея, язв, лечения, трофических, мазь

...вазелина от всего количества, входящего в состав рецепта, и быстро растирают пестиком до однородного гомогенного состояния.К полученной массе добавляют указанное в рецепте количество салициловой кислоты и растирают. Затем добавляют соответственно количество основного нитрата висмута и хорошо растирают со всей массой.В другую фарфоровую чашку помещают ланолин и нагревают его до точки плавления (38 - 42 С), затем в него добавляют остальные три четверти медицинского вазелина, и все это хорошо размешивают и растирают, Полученную в аз елино-ланолиновую основу частями добавляют в чашку со смешанными ингредиентами и хорошо растирают в одну гомогенную массу до однородной консистенции. Таким образом приготовляют смесь1.В фарфоровую сухую чашку...

Способ получения кристаллического флоримицина высокой степени чистоты

Загрузка...

Номер патента: 465814

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Либинсон, Жуковская

МПК: C12P 1/00, A61K 31/7034, A61P 31/04 ...

Метки: высокой, флоримицина, кристаллического, степени, чистоты

...добавляют 0,5% (по объему) насыщенного раствора хлористого кальция, выдерживают 40 мин и 5 отфильтровывают на фильтр-прессе черезшинельное сукно со скоростью 40 л/мз ч Получают 89 л нативного раствора с активностью 200 ед/мл; 48 л нативного раствора с активностью 1680 ед/мл пропускают 1 О через колонку с 35 г катионита КБ)(3 внатриевой форме снизу вверх со скоростью 100 мл/г ч катионит отмывают и элюируют антибиотик 1 н. серной кислотой, собирают две фракции, первая из которых нейтраль ная (380 мл с активностью 92500 ед/мл), авторая кислая (125 мл с активностью 55000 ед/мл). Вторую фракцию нейтрализуют 10 г анионита ЭДЭв смешанной гидроксильно-сульфатной форме, смешива ют с первой и последовательно пропускаютчерез две колонки, в...

Противосудорожное средство

Загрузка...

Номер патента: 689675

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Герасимян, Акопян, Аветисян, Мнджоян

МПК: A61P 25/08, A61K 31/4015

Метки: противосудорожное, средство

...малонового эфира и 2 г пиперидина нагревают на кипящей водяной бане при непрерывном перемешивании в течение 7 ч, Затем после охлаждения добавляют 50 мп воды и экстрагируют эфиром, высушивают над сульфатом натрия, отгоняют эфир, а10 остаток перегоняют в вакууме, Получают изопропоксибензипиденмапоонат.Температура кипения 183-193 С/1 мм, выход 25,2 г (67,8% от теоретического количества). Смесь 28 г-п-изопропоксибензипиденмапоната в 75 мл 95%-ного этипового спирта и 7,94 г цианистого натрия в 25 мп воды кипятят при непрерывном перемешивании в течение 6 ч. Затем добавляют 13,6 г едкого калия, растворенного в 20 мл, воды, и продолжают кипятить в течение 20 ч. Обратный хоподипьник заменяют нисходящим и отгоняют спирт, добавляютЬы .00 мп...

Способ получения замещенны 12ацетиламиноиндола -(1, 2-с) хиназолинов

Загрузка...

Номер патента: 690017

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Гринев, Рябова, Курило

МПК: C07D 487/06, A61K 31/4045, A61K 31/517 ...

Метки: 12ацетиламиноиндола, хиназолинов, 2-с, замещенны

...и кипятят при перемешивании 30 мин. Затем добавляют 1,4 мл (0,015 моля) уксусного ангидрида и кипятят еще 10 мин, охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают метанолом. Получают 0,64 г(41%) б-метил-ацетиламиноиндолов(1,2-с)-хиназолина в виде кристаллов белого цвета труднорастворимых в метаноле, хорошо в диметилформами де, т.пл. 305-306 С (разл., иэ диметилформамида), Температура плавления смешанной пробы полученного соединения с описанным ранее не показывает депрессии. 65,11; Найдено,%: С 74,56; Н 5,10;4 18 С 16 НВычислено,Ь: С 74,72; Н 5,23;И 14,52,ИК-, Уф-, ПМР-спектры идентичны сописанным ранее б-метил-ацетиламиноиндоло-(1,2-с)-хиназолином,П р и м е р 2. 2-Хлор-б-метил-ацетиламиноиндоло-(1,2-с)-хиназолин (известное...

Способ получения пептидов или их уксуснокислых солей

Загрузка...

Номер патента: 691082

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Ласло, Лайош, Винце, Иштван, Йожеф

МПК: C07K 1/107, C07K 1/08, A61K 38/08 ...

Метки: уксуснокислых, солей, пептидов

...перекристаллизовывайт ь Угле. Спустя 90 мин катализатор отэтанола и получают 5,80 г (63) ФильтРовывйот, фильтрат упаривают,ВЯС-ХМЭ-Ала-бПХФ, г. ПЛ. 122-124 аС гелеобразнйй остаток выделяют с помоВ 0,85; (Ы)68,87 ф (с10 ди- Фью н-Гексана и получают 52 г (99,5)оксан). ,ц Н-Лей-Асп-(О-трет-бутил)-фен-ИН 2,его з смеси растворителей М 5, вносят в колонну, заполненную 80 г силикагеля, и элюируют смесью растворителей 9 10. Из чистых фракций получают 0,58 г ВОС-О-Гли-Трп-Лей-Асп-Фен-ННд, т. пл. 187 С (разл,); В 1 0,7 1В 0,15; (с1 = -24,9 (с = 0,5,ДМФА),Вычислено, : С 59 р 11 Н 657;й 13,04.С Н 4, Я Ощ (751,85)Найдено, : С 59,281 Н 6,40;М 12, 75.Пример 5.Ь-Лейцил-Ь-аспарагил-Ь-Фенилаланин-амид-гидрохлорид.6,91 г (15,4 ммоль)...

Способ получения производных 6, 7диметокси-1, 2, 3, 4 тетрагидро-1-изохинолин-ацетамида или их солей

Загрузка...

Номер патента: 691087

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Габор, Золтан, Эмиль, Матиаш, Ене

МПК: C07D 217/06, A61K 31/472

Метки: производных, 7диметокси-1, солей, тетрагидро-1-изохинолин-ацетамида

...кипятят 1 ч при 25 -уксусной кислоты и 1,86 г (0,02 моль) действии обратного холодильника. По- анилина растворяют в 80 мл тетралученную реакционную смесь упаривают . гидрофурана и добавляют По каплям в вакууме и хлорид кислоты, получен- раствор 4,52 г (0,022 моль) дицикло" ный в виде остатка, растворяют в . . гексилкарбодиимида в 20 мп тетрагид- .10 мл бенэола, . 30 рофурана. реакционйую смесь переме 2,9 г (0,02 моль) 2-аминохинокса-" шивают при 1 фС 1 ч ипри комнатной лина растворяют в 10 мл бензола при ратуре 2 ч, Выделившийся дицнк С и к получейному раствоРу одновре- локарбамид отфильтровывают, промыменно добавляЮт по каплям -приготов- , вают тетрагидрофураном и фильтратленный, как было указано, раствор 2- 35...

Способ получения -этиловых эфиров 3, 3, 5-(3, 5, 5) триметилпергидроазепин1-тиокарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 691088

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Фридрих, Людвиг

МПК: C07D 223/04, A61K 31/55

Метки: эфиров, этиловых, кислоты, 5-(3, триметилпергидроазепин1-тиокарбоновой

...качестве гербицидов для сельскохозяйственных культур, таких, как цветьных ная капуста, сахарная свекла, томаты, хлопчатник и соя,е- . Соединения, полученные по пред 5- ., лагаемому способу, можно применятьт также для маиса и сорго, причем цедесообраэно к семенам или разбрызгиваемым средствам примешивать протире 20 воядия, например ангидрид 8-нафтойной кислоты или И,Я-диаллилдихлорацетсь амид. Формула изобретения Способ получения Я-этиловых эфиров 3,3,5(3,5,5)-триметилпергидроазепин-,1-тиокарбоновой кислоты общей 30 формулы)рн Я" Составитель И. Бочароваредактор 3. Бородкина Техред М.Келемеш Корректор О. Ковинская Заказ 5819/57 Тираж 513 Подписное ЦнИИПИ Государственного комитета СССР по делам .изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...

Способ получения производных теофиллина

Загрузка...

Номер патента: 691092

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Лудвиг, Франк, Ганс

МПК: C07D 473/08, A61K 31/522, C07H 7/06 ...

Метки: производных, теофиллина

...с 6-Р-глюкопиранозида и 58,3 г (250 ммоль) хлоридаклофибриновой кислоты после обычнойпереработкй и хроматографии На колонне с силикагелем проявление элюированием с помощью смеси метилен 1 хлорид - метанол (15 1 получают42 г (90) метил"2,3,4-три-О-клофибринил-б-толуолсульфоннл- о(;0-глюкопиранозида в аморфном виде. Затемиз 8,1 г (45 ммоль) теофиллина и20"42 г (45 ммоль) метил,3,4-три-О-клофибринил-б-О-толуолсульфонил" А-0-глюкопиранозида получают аналогично примеру 1 после хроматографии наколонне с Силикагелем (проявлениеэлюированием с помощью смеси метиленхлорид-метанол .(15;1 16 г (38) метил-б-дезокси-(теофилл-ил) --2,3,4-три-.О-клофибринил- сК-глюкопирайозида, т,пл. 137-140 С (диэтиловый эфир),ЗО Найдено, %: С...

Способ получения тиенотиенилкарбонилфенилалкановых кислот или их оптических изомеров или их солей

Загрузка...

Номер патента: 691093

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Клод, Жан-Луи, Даниель

МПК: C07D 495/02, A61K 31/38

Метки: оптических, изомеров, тиенотиенилкарбонилфенилалкановых, кислот, солей

...Смесь постепенно нагревают.примерно в течение 1 .ч. до кипения, ки,пятят 6 ч.в токе хлористого водоро" да, затем реакциойную смесь концентрируют путем отгонки метанола припойиженном давлении (40 мм рт.ст.)до половийы ее обьема. Остаток выливают в 2000 мл дистиллированнойводыи экстрагируют четыре аза1000 мл (в целом) хлористого мети"лена. ЭкСтракты сушат безводнымсульфатом натрия, перемешивают с3-г растительной сажи, Фильтруют и Выпаривают, Остатбк (131,5 г) растворяют;в 500 мл кипящего.диизопропилового эфира и поддерживают в кипящем состоянии в течение 1 ч. с 1 г растительной сажи. После Фильтрациигорячим раствор охлаждают 1 ч при4 С. Появившиеся кристаллы отделяют Фильтрацией, промывают дважды100 мл (в целом) охлажденного...

Способ получения цефалоспорановых соединений или их эфиров или их солей

Загрузка...

Номер патента: 691094

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Уильям, Мюррэй, Альфонс

МПК: C07D 501/06, A61K 31/546, C07D 501/36 ...

Метки: эфиров, соединений, цефалоспорановых, солей

...кислоты.А/1. 10 г продукта из стадии 15суспендируют в 100 мл метанола,2. Добавляют 2 мл концентрированной НСГ и получают раствор или поч 65 ти Раствор.3, Добавляют 1,5 г угля (Дарко6-80) и смесь суспендируют 0,5 ч.4. Уголь отфильтровывают и промывают 200 мл метанола, который добавляют к фильтрату,5. К фильтрату добавляют 120 млводы (выпадает небольшое количествоосадка, который удаляют фильтрова-нием и сохраняют для дальнейшейпереработки) .6, Раствор из стадии 5 быстро перемешивают и добавляют рй до 2,5-3,010-ной ИаОН; образовались кристаллы,7. Смесь суспендируют 0.,5 ч,кристаллы отфильтровывают, промывают 20 мл 50 метанол - воды (по объему), 30 мл метанола и сушат в вакууме при...

Способ получения альфа-фетопротеина

Загрузка...

Номер патента: 583536

Опубликовано: 05.10.1979

Автор: Терентьев

МПК: A61K 38/17, A61K 38/43, C07K 1/36 ...

Метки: альфа-фетопротеина

...ней около 10 мг сти менее 0,2% относительно других белков. После этого водно-белков ют диализу против 0,9% води ристого натрия, забуферениог ром (рН б,8) до полного исч533536 Формула изобретения Составитель С. МалютинаТехред Н. Баоу-сха Корректор И, Михеева Редактор Е. Месропова Заказ 6019/60 Тираж 672 Подписное1 П,1 Р 1 ПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и отхрьпцй113035, Москва, К, Раушсхая цаб., д. 4/5%пиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 бутилового спирта. Затем ца колонке, содержа. шей 100 мл диэтилстильбестрола, ховалецтцо связанного с сефарозой 4 В, проводят аффц гцую хроматографию путем пропускацця со скоростью 50 мл/ч отдиализоваццой водно-белковой фазы. Далее проводят отмывание колонки от цесвя....

Способ получения низкомолекулярного поливинилпирролидона дезин токсикационного действия

Загрузка...

Номер патента: 691134

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Васильев, Мацота, Колесниченко, Денисенков, Суздалева, Киселева, Дмитриева

МПК: A61K 31/79, A61P 39/00

Метки: низкомолекулярного, поливинилпирролидона, действия, токсикационного, дезин

...масса полученногопродукта 6073, фракции с молекулярной массой свыше 30000 отсутствуют.П р и м е р 2, Для получениянизкомолекулярного поливинилпирролидона с молекулярной массой 7000, не 15 содержащего фракций с молекулярноймассой свыше 30000, берут, вес.ч.:Винилпирролидон 100Вода дистиллирован,5ная20 Аммиак (25-ный 2,6раствор)Перекись водорода(30-ный раствор) Молекулярная масса полученного продукта 7067, фракции с молекулярной массой свыше 30000 отсутствуют.П р и м е р 3, Для получения низкомолекулярного поливинилпирролидона с молекулярной массой 8000, не69 Г 1 34 10,9 Формула изобретения 20 Составитель С.МалютинаРедактор В,Трубченко Техоед Ч.Келемещ Корректор И.Михеева Заказ 60841 Тираж 672 Подписное ЦЧИИПИ Государственного...

Способ получения антигена

Загрузка...

Номер патента: 691135

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Филипповец, Цицин, Кокорев, Федорова

МПК: A61K 39/12

Метки: антигена

...лошадей с инфекционностью 7-8(з(.0 50/0,03 мл. Конечное разведение мозгоной суспенэии для заражения культуры клеток составляет 1:100 и 1:1000 соответственно указанным вирусам. После контакта нируссодержащей суспензии с клетками в течение 20 мин при комнатной температуре клетки отмывают от неадсорбированного вируса теплым раствором Хенкса (37 ), заливают средой поддержания, состоящей из среды 199 и 2-7 об. полиглюкина. Слив вируссодержащей жидкости (нативного антигена) проводят при наличии цитопатического действия не менее, чем на 50 через 20-24 ч после заражения вирусом западного энцефаломиелита лошадей и на 3-4 сутки вирусом клещевого энцефалита.Для инактивации инфекционности : ативных антигенов используют глиоксаль, конечная...

1-метил-2, 3(2, 6)-эндо-циклогексилено1-он-1, 2, 3, 4 тетрагидрохиноксалин, обладающий анальгетической активностью, и способ его получени

Загрузка...

Номер патента: 691449

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Сидоров, Вихрева, Чарушин, Пастухова, Чупахин

МПК: C07D 241/38, A61P 29/00, A61K 31/498 ...

Метки: получени, 6)-эндо-циклогексилено1-он-1, 1-метил-2, тетрагидрохиноксалин, обладающий, активностью, анальгетической

...моль) 1-пиперидиноциклогексена и 5 мл пиридина перемешивают при комнатной температуре 12 ч, разбавляют 10 мл этанола и оставляют на ночь для кристалли.зации. Выпавший осадок 1-метил,3-(2,б) - ;экдо-циклогексилено-он,2,3,4- 25 -тетрагидрохиноксалина отфильтровывают и перекристдллизовывают из этанола. Выход 0,56 г (73), т. пл. 183 С, Хроматографически идентично веществу, полученному по методике, описанной в 30примере 1. В = 0,52 (на пластинкахЯ 1 цйо 1 Л 1-254, элюент - этанол).Фармакологические испытания предлагаемого соединения показывают, чтопрепарат обладает выраженным анальге- Ятическим действием (на уровне амидопирина) и малой токсичностью.Анальгетическую активностьпрепарата исследуют методикой тепловогораздражения на белых мышах...

-замещенные амиды -2(5-сульфамил-1, 3, 4-тиадиазолил) оксаминовой кислоты, проявляющие сахароснижающую активность

Загрузка...

Номер патента: 691452

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Черных, Мадиевская, Безуглый, Воронина

МПК: C07D 285/125, A61P 3/10, A61K 31/425 ...

Метки: оксаминовой, 4-тиадиазолил, проявляющие, амиды, активность, кислоты, 2(5-сульфамил-1, сахароснижающую, замещенные

...2-(5-сульфамил, 3,4-тиаэолил)оксаминовой кислоты в20 Мл этанола прибавляют 2,2 г 30(О, 03 моль) н-бутиламина и оставляютна 12 ч при комнатной температуре.Прибавляют 20 мл воды, подкисляютНС 1 1:1 до рН 5, осадок отфильтровывают, сушат и кристаллизуют. Выход 3586, 7 (4,0 г) .Гипогликемическая активность изучалась на эдорс вых кроликах самкаходного возраста весом 2-2,5 кг породы Миншилла, Рацион животных сОстоялиз сена, овса и воды.Исследуемые вещества вводилисьчерез рот в дозе 50 мг/кг. Кровь дляанализа брали иэ ушной вены через2, 4, б, 8, ЯО и 24 ч после однократного введения препарата, Контролемслужили кролики-аналоги, не получавшие исследуемых соединений. Содержание сахара в крови у контрольныхкроликов определялось через те...

Способ получения ридулозодифосфаткарбоксилазы-оксигеназы

Загрузка...

Номер патента: 691461

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Русинова, Сеитова, Доман

МПК: C12N 9/00, A61K 38/45

Метки: ридулозодифосфаткарбоксилазы-оксигеназы

...минимальнойколйчестве буфера следу)ощего состава: трис-НСС О,025 М)рН 8,0-8)21 Май О,:1 М; ЭДТА0,005 М; ЩСВ. 0,01 Й; дитнотреитол0,01 М, Расгзоробесссдщвают на 35 колонке с сефацексбм 6-50, уравновешенной тем же буфе 1.:ЮМ. Конечнуюстадию очистки проводят,ПОсредствомхроматографий обесссленной б);лковрйфракции иа сефадексеб) урав новешенном тбй же буферной системой,в которой проводят обес."солйвание,Фракции, содержащйе фермент, объединяют. Получают гомогенный препарат фермента, который можно хранитьв замороженном или лифилизованномсостоянии.Волоснец ситниковый выращиваютв оранжерее на почве или в воднойкультуре на смеси Прянишникова,Навеску листьев (120 г) 3-недельныхпроростков волоснеца ситниковогогомогенизируют в кратном...

Способ получения рибонуклеозид-5-трифосфатов

Загрузка...

Номер патента: 691462

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Загребельный, Стариковская, Хомов, Коржов

МПК: C07H 19/10, A61K 31/7105

Метки: рибонуклеозид-5-трифосфатов

...что позволяет упроститьпроцесс (исключить трудоемкие стадииочистки ферментов-нуклеотидкинаэ из Е.со 64 В и креатинкиназы) и повыситьвыход целевого продукта на исходнуюрибонуклеиновую кислоту до 85-90.П р и м е р .Приготовление ферментного препарата 50 г клеток Р. со 61 В суспендируют в 150 мл 0,5 М трис-НС 8буфера (рН 7,5) и разрушают ультразвуком на ультразвуковом генераторес частотой 180,4 кГц в течение 15 мин,Сусцензию центрифугируют в течение20 мин при 12 000 об/мин и 4 С. Осадок отбрасывают, а супернатант используют в качестве ферментного препарата. Концентрация белка в препарате 2014 мг/ил.ферментный препарат хранят при/Получение нуклеозид-трифосфатов.Готовят путем смешения реакционную смесь (500 мл), содержащую 2...

Препарат для лечения маститов у коров

Загрузка...

Номер патента: 692126

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Париков, Слободяник, Лигерс, Ветра, Кацарс, Городцов, Яунслейнис

МПК: A61K 31/4178, A61P 31/04, A61K 31/422 ...

Метки: коров, маститов, лечения, препарат

...двух лет.Таблица 1 Показатели потенцирующего действия антимикробной активности фуразолидона и фурагина 1:48000, (23 1:24000 (46 1:389000 (2,95) 1:389000 (2,95) 2) 1;600000 (18.8 5) 1; 389000 ( 2,95 Фуразолидон а 1;768000 (15 азопидорагин:4800 О (23,4 скобках дано со ние в мг/мл. После введения в молочйую железу коров предлагаемый препарат выделяется с молоком за 24 ч, в то время как выделение известного препарата продолжается 72-96.ч. Таким образом молоко от леченных коров можно использовать как пищевой продуктуже через 24 ч послевведения предлагаемого препарата в молочную железу коров,В результате проверки антимикробного действия фуразолидона и фурагина на микрофлору, часто вызывающую мастит у коров, установлено, что применяемые в...

Способ получения производных тиазола

Загрузка...

Номер патента: 692560

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Весперто, Андре

МПК: A61K 31/426, C07D 277/30

Метки: производных, тиазола

...с т.кип, 108 С .(0,02 мм рт,ст.) . 2-метил 5.тиазолпропановаякислота может быть также получена, исходяиз 3- (2-метил.тиазолил) -2- пропеновой кислоты, полученной в примере 1,Смешивают 10 г 3. (2 метил.тиазолил) -2пропеновой кислоты, 260 смз этанола, 15 смзтриэтиламина, 5 г 10%-ного палладия наактивированном угле, выдерживают в атмосфереюводорода в течение 1 ч. фильтруют и промы.вают палладий этанолом, концентрируют фильтрат и получают 13,3 г бесцветного масла, которое растворяют в 100 смз воды, барботируютв раствор сернистый ангидрид кислой среды, азатем отгоняют сернистый ангидрид пропусканием азота, отсасывают полученные кристалль 1промывают водой и сушат. Получают 7,1 гпродукта, который перекристаллизовываютв этиловом эфире...

Способ получения производных 2нитро-8-фенилбензофурана

Загрузка...

Номер патента: 692561

Опубликовано: 15.10.1979

Автор: Роберт

МПК: C07D 307/82, A61K 31/345

Метки: производных, 2нитро-8-фенилбензофурана

...61цианида меди и 5 мл пиридина перемешивают в атмосфере азота, одновременно смесь нагревают в масляной бане до 150 - 160 С, эту тем. пературу подцерживают в течение 18 ч, затем смесь сливают в смесь, состоящую из 18 г хлорида железа, 10 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и 50 мл воды.Смесь нагревают на паровой бане в течение 1,5 ч, экстрагируют лри помощи диэтилового эфира и экстракты промывают 6 н. раствором хлористоводородной кислоты, 10%-ным раствором гидрата окиси натрия и насыщенным раствором хлорида натрия, Обезвоженный раствор фильтруют, вьшаривают до объема примерно 25 мл и в него добавляют гексан, Полученный в результате продукт извлекают, растворяют в диизопропиловом эфире и обрабатывают обесцвечивающим древесным...

Способ получения рацемических, или оптически активных производных дибензо (в, е) тиепина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 692562

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Весперто, Пьер-Анри, Клод

МПК: C07D 451/02, A61K 31/46

Метки: рацемических, солей, производных, активных, дибензо, тиепина, оптически

...в масле и 8,88 г 11-(3-нортропилиден) -6,11-дигидродибензо Ь,е тиепина.Суспензию нагревают до кипения и через10 мин прибавляют по каплям 9 мл 2 ВВ. (2.бромэтокси) тетрапщропирана, кипятят 15 ч,Полученныи остаток перемешивают с иэопропанолом, отсасыва;эт, промывают изопропанолом, а затем эфиром и сушат, получают 6,92 гхлорпщрата (д 1) й- (д-оксиэтил).11- (3-нортропилиден) -6,11.дигидродибензо Ь,е тиепина,т.пл. 258-261 С,ф692562 5П р и м е р 2. Пропионат (д) Ь(-оксиэтил).11-(З-нортропилиден)-6,11 дигидродибен зо Ь,е тиепина.А, Хлоргидрат пропионата (сИ) й.(-оксиэтил). -11- (3-нортропилиден)-6,11-дигидродибензо 1 Ь,еЕ- тнепина в 60 мл безводного тетрагидрофурана прибавляют к 8 мл хлористого пропионила, нагревают реакционную смесь с...

Препарат для лечения сальмонеллеза, колибактериоза и гастероэнтероколитов микробной этиологии у молодняка сельскохозяйственных животных

Загрузка...

Номер патента: 692604

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Аксенов, Чумакова, Поминальник, Скопец, Ковалев, Лигерс, Ершов, Ветра, Вайдерс, Окуньков, Паэглитис, Грапмане, Икше

МПК: A61K 31/7036, A61P 31/04, A61K 31/65 ...

Метки: микробной, молодняка, лечения, этиологии, препарат, колибактериоза, гастероэнтероколитов, животных, сальмонеллеза, сельскохозяйственных

...позволяет значительно снизить затраты на лече. ние животных, Так для лечения 1 поросенка весом 20 кг в среднем необходимо затратить 8,4 г окситетрациклина в порошке стоимостью 3 руб. 78 коп.или 8,4 г канамицина стоимостью 1 руб. 71 коп., а при лечении предлагаемым препаратом потребуется 8,4 г стоимостью 86 коп. Формулаизобретения Препарат для лечения сальмонеллеза, коли. бактериоза и гастроэнтероколитов микробной этиологии у молодняка сельскохозяйственных животных, содержащий канамицин сульфат, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения профилактической и терапевтической эффективности препарата путем снижения дозы антибиотика и уменьшейия резистентных форм возбудителей указанных заболеваний, он дополнительно содержит...

Способ получения 20-(о-карбоксиметил) оксима прогестерона

Загрузка...

Номер патента: 692836

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Салтыкова, Матюхина, Зорина

МПК: C07J 5/00, C07J 41/00, A61K 31/57 ...

Метки: оксима, прогестерона, 20-(о-карбоксиметил

...Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5Заказ 6350/33 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3няют эфир и получают 0,92 г вещества в видемасла.Изомеризация, Продукт реакции окислениярастворяют в 60 мл метанола и добавляют0,4 мл 10%-ного КОН в метаноле, греют 10 мино5на водяной бане при 40-50 С. Раствор подкисляют НС 1 до рН 2 и выливают в воду, Образовавшийся хлопъевидный осадок экстрагируютэфиром, промывают водой, сушат сульфатомнатрия. Отгоняют эфир и получают 0,9 г продукта реак 1 рщ.Очистка продукта изомеризации, 0,9 г ве.щества растворяют в 3 мл этилацетата и на.носят на колонку с силикагелем (40 г), наполненную в гексане. Элюирование ведут смесью...

Ацетил-метил-н. -пропил-метоксилиэтилсилан, какпролонгатор наркоза

Загрузка...

Номер патента: 633262

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Поварницына, Голенева, Двинских, Лапкин, Пидэмский

МПК: C07F 7/18, A61K 31/695

Метки: наркоза, пропил-метоксилиэтилсилан, ацетил-метил-н, какпролонгатор

...Н 10,98.С Нз 4028Вычислено, %: 81 12,98; С 61,05; Н 11,18.с о 1717 см 1 Мв, и 2130 см".Соединение формулы 1 - бесцветная жидкость со слабым приятным запахом; оно не растворяется в воде и хорошо растворяется в органических растворителях,633262 5Предлагаемое соединение было исследованопри внутрибрюшинном введении белым мышам(тетрагибридам),Для оценки пролонгирующего действия былиспользован тест "бокового положения" живот Оных. Указанное соединение испытано в дозе70 мг /кг (л 1/10 от ЬО 0). Длительность сна,Химическое названиеШифр препаратаи номер государственной регистрации препарата 72-КОС 965377 Ацетил метил-и- пропилметокси- дизтилсилан. 70 68)4+5,28р(0,00130025,9 1 5,88 Эталон Хлоралгидрат р вычислено в сравнении с хлоралгидратом...

Способ получения производных 8, 12-диизопростановой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 694069

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Пьетро, Кармело, Жианфедерико

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: кислоты, производных, 12-диизопростановой, солей

...или Т 1 П) 50" 13 "-9 с.т11 сс 15 Я-триокси, 12-диизопрсстади еновой кислоты, ТГП(о(.)-71,5; .циоксаниловый (с)1)-64"(СПС 1. ).Этот продукт вьдер(ивают 8 ч гри38 С в 40 мп те=рагидрофурана и63 мл 0,1 н.щавелевой кислоты, затем д(т(органический рас:творитель отгоня,отв вакууме, Водную фазу экстрагируютзтилацетатом (всего 75 мл), органические слои сушат после промывки донейтральной реакции насыщенным раст.":вором сульфата натрия.После отгонки РаствоРителЯ остсстокочитцают хроматографией на окисиКРЕМНИЯ, ЭЛЮИРУЮТ СМЕСЬЮ ЦпктотГЕГ(Саи,зтилацетат (1:1) и го ттт-.от 0 21 г.т(тметилового эфира 50-13-9(11 а- триоксит 12-Диизопростадиеовойкислоты, (от) 1)-34 (СНОН),Раствор этогосоединения в 0,2 н,.растворе едкого натрия в метаноле...

Способ получения производных октагидроиндоло(2, 3-а) хинолизина, или их солей

Загрузка...

Номер патента: 694074

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Чаба, Ласло, Дьердь, Эгон, Лайош

МПК: A61K 31/439, C07D 455/02

Метки: 3-а, солей, производных, хинолизина, октагидроиндоло(2

...экстракт высушивают над сульфатсгл магния и затемупари":,агот, Полученное масло раг творяют в 20 глл этанала, раствор подкислялт ДО рН 6 с помощею саляна"кислого .этанала, выделившееся соединение отФильтровывают и промывают спиртом,затем . эфирогл. Получают 3,4 г (68)гидрохлорида, который после перекристаллизации из зтанола плавитсяпри 244 С.гП р и м е р 5, 1- (2 - Зтаксикарбонилэтил) -2, 3,4,6,7,12-гексагидрон-индола 2,3-ахинолизин.2,2 г (10,"глмаль) 23 г 4 сбг 7 ю 12-гексагидроиндоло 2,3-ахинолизинарастворяют в 100 мл дихлорметана идОбавлЯют к раствОру Ог 5 мл этанОлаи 2,3 г (25 ммаль) этилакрилата.Реакционную смесь оставляют стоятьпри камна".гной температуре в атмосфере аргона в течение 2 суток....

Способ получения 6-метил-8замещенныхметилэрголинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 694075

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Эдмунд, Николас

МПК: C07D 457/02, A61K 31/48

Метки: 6-метил-8замещенныхметилэрголинов, солей

...г. ужгород, ул, Проектная, 4 где О, - атом хлора,обрабатывают диметелсутьфоксидом 1 ритемпературе от комнатной до 80 оС вприсутстВии с ильеОГО Ос цсвания р таксгс ка гидрцд натрия,. В среде безводного органического растворителя такого к ак ДиметилсуЬФскс ид. Полученный целевой продукт Выделяют в свободном Виде или в Виде сс.ей срганическ и с к ислст Например т ак их какме та н с ул ьф О ц ОВ а я 1 и и - т О 1 сл с ул ьф ОеОВа.я кист,ста.П р и м е р 1. Раствор 2,4 г гидрида натрия В 60 11 Дыетилсулъфоксида перемешивают В атмосФере азота цц 1 ревают при 80 С а течение 30 миц.Реациснуо смесь Охлждаот дс 25 Си в тече 1 1 с 60 мип 1 О нагде добавтяютсуспенэио иэ 1,44 г 11-6-метил-хлэрметилэрголица В 100 мл диетелсульфо кс Ида. Реак...

1-адамантиламмоний -хлорэтилоксо минат, проявляющий антихолинергическую активность

Загрузка...

Номер патента: 694495

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Колесникова, Ионов, Петюнин, Ковалев, Шайдров

МПК: A61P 1/00, A61K 31/14, A61P 9/06 ...

Метки: антихолинергическую, хлорэтилоксо, 1-адамантиламмоний, проявляющий, активность, минат

...Его получение ведут цзвсстным спос бом 13, т, с. взаимодействием 1-ампноад мантаца с этцловым эфиром 1 З-хлорэтило-гНЗ со о Составитель Г. АндионТехред А. Камышникова Корректор Е. Хмелева Редактор Т. Никольская Заказ 2523/ Изд. Ль 620 Тираж 521 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 саминовой кислоты в среде водного этанола при кипячении.Предлагаемое вещество представляет собой белый кристаллический порошок беззапаха, хорошо растворимый в воде, хуже 5в спирте и нерастворимый в хлороформе,эфире, его водные растворы имеют рН=7.Структура синтезированного химическогосоединения подтверждена данными элементного анализа, а...

1-адамантиламмоний -хлорэтилоксаминат, проявляющий антигистаминную активность

Загрузка...

Номер патента: 694496

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Ковалев, Ионов, Шайдров, Колесникова, Петюнин

МПК: A61P 9/06, A61P 1/00, A61K 31/14 ...

Метки: проявляющий, активность, 1-адамантиламмоний, хлорэтилоксаминат, антигистаминную

...проявляющие антигистаминную активность, например димедролсложный эфир бензгидрола, дипразин - производное фенотиазина и супрастин - аминопиридина 11.Наряду с этим известно, что некоторые соли, например моноалкилоксалаты 1-адамантиламмония общей формулы вия 1-аминоадамантана м р-хлорэтцлоксаминовой одного этанола при кипя694496 Составитель Г. АндиоиТекред А. Камьппиикова Корректор Е. Хмелева Редактор Т. никольская Заказ 2523/8 Изд.,Ъ 620 Тираж 521 Подписное ИПО Поиск Государственного комитета СССР но делам изобретении и открытий 113035, Москзч, УК, Рауьнская наб, д. 4,5Типо райия, нр. Сапунова, 2 форме, эфире; его водные растворы имеют рН= 7.Структура синтезированного химического соединения подтверждена даннымп элементного...