A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 88

Средство для дезинфекции поверхностей

Загрузка...

Номер патента: 685291

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Николаева, Зиятдинов, Габдулвалиева, Назыпов, Ахмеров, Каримов, Кирилюк, Абдуллин

МПК: A61K 31/121, A61L 2/16, A61P 31/00 ...

Метки: средство, поверхностей, дезинфекции

...золотистыйстафилококк микробактериитуберкулеза дизентерийная паШифр Формула соединенияная палочка лочка птичьеговида палочка концентрация, % 0,5-1,0 0,5-1,0 0,5 0,5 0,5 300 (5%) 300 (5%) К р С,Н,ОН бол- ( эталон) ка 60015 15 15 Заявляемыйобъект 30 ХА СК -С-СИИйОХНА СК,ОВ,)-С-В ийО 15 20 30 30 10 10 10 формула изобретения Применение алифатических кетонов обшей формулы Н-СК-С-СИ-В иЦНИИПИ Заказ 5339/7 Тираж 672 Подписное филиал ППП фПатентф, г. Ужгород., ул. Проектная, 4 фор- СНОмалин ( эталон)Хлор- Щ 50 СЩЬамин-Б 3 К О( эталон) 4Из приведенных данных следует, что алифатические кетоны уже при концентрации 0,5-1,0% являются эффективным дезинфицирующим средством против микробактерий туберкулеза птичьего вида, золотистого стафилококка,...

Способ выделения -изомера метил-3-(4-бромфенил)-3(3 пиридил) аллиламина или его солей

Загрузка...

Номер патента: 686614

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Сванте, "пьер, Бернт, Карл

МПК: C07D 213/38, A61K 31/44

Метки: аллиламина, выделения, пиридил, изомера, метил-3-(4-бромфенил)-3(3, солей

...амина пере(5водят в соответствующий гидрохлоридчерез основание, После перекристаллизации из ацетонитрила, кото 1.й содержит 6 воды, получают 0,46 г (75)соединения с т, пл. 161-165 С. Поэлементарному анализу оно соответствует гидрохлориду состава С, Н, ВгИхН О,П р и м е р 2, К 0,58 г 3-(4-бромфенил)-И-метил-(3-пиридйл) - 25"аллиламина смеси иэомеров Е и Е (3;1по данным спектра ЯМР) добавляют0,2 г щавелевой кислоты в 30 мл горячего этанола, После охлаждения получают 0,73 г кристаллического оксалата с т,пл. 191-195 С, который подвергают однократной перекристаллизации из 210 мл смеси этанола с водой(93:7), Получают 0,58 г (75 н пересчете на исходную смесь) .оксалата изо мера Е с т. пл, 206-208 С со степенью чистоты 95 (ЯМР),П р и м е...

Способ получения производных морфолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 686617

Опубликовано: 15.09.1979

Автор: Бернар

МПК: C07D 265/30, C07D 235/06, A61K 31/5377 ...

Метки: морфолина, производных, солей

...б)-пиридин-З-ил-метил)-морфо"лина.Конденсацию 0,1 моль 1-фенил,3-дигидроимидаэо,5 б)-пиридин-онаи 0,1 моль 2-хлорметил-бенэилмор"фолина осуществляют согласно методике примера 1. После перекристаллизации иэ смеси атилацетата с иэопропанолом (50 : 25) получают 19 г хлоргидрата 4-бензил-(1-фенил-оксо,3-дигидроимидазо,5 б-пиридин-ил-метил)-морфолина с т. пл. 214 фО,П р и м е р б. Малеат 2-(1-Фенил-оксо,3-дигидроимидаэо -4,5 б)-"-пиридин-З-ил-метил)-морфолина.19 г хлоргидрата 4-бензил-(1-Фенил-оксо,3-дигидроимидаэо,5 б)- -пиридин-ил-метил)-морфолина обрабатывают аналогично примеру 2 а.Полученное масло растноряют принагревании в иэопропаноле. добавляютгорячий раствор малеиновой кислотыв изопропаноле....

Способ получения производных пурина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 686618

Опубликовано: 15.09.1979

Автор: Ховард

МПК: A61K 31/52, C07D 473/16, C07D 473/18 ...

Метки: солей, пурина, производных

...содержащий триэтил 3 686618 Д дефлегмации до утра в атмосфере азота. Раство. амин, нагревают при температуре дефлегмаиии ритель отгоняют под вакуумом в ротационном и в течение 3 ч приливают раствор 2,96 г 3-бениспарителе и оставшееся в остатке растворяют зоилоксипропоксиметилхлорида в 15 мл бензола. в 95%-ном этаноле. Раствор нагревают полчаса Реакционную смесь продолжают нагревать до ут. на паровой бане для проведения гидролиза си ра при температуре дефлегмации в атмосфере лильных групп. Этанол отгоняют, оставшееся азота. Растворитель отгоняют под вакуумом и к твердое вещество тщательно промывают водой, оставшемуся маслу приливают 95%-ный зтанол фильтруют, сушат, перекристаллизовывают из и метанол. Смесь нагревают на паровой...

Способ получения триазинобензимидазолов

Загрузка...

Номер патента: 686619

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Курт, Райнхард, Ханс, Дитер

МПК: C07D 487/04, A61K 31/53

Метки: триазинобензимидазолов

...как метиловый и этиловый эфирыуксусной кислоты; или кетоны, какацетон или метилэтилкетон, Наиболеепредпочтительно применять хлороформили хлористый метилен.П р и м е р 1. 1-Метоксикарбонил-циклогексил-фенилтио-гексаРгидротриазинобенэимидаэол,25,0 г (0,084 моль) 2-метоксикарбониламино-фенилтиобензимидазоласуспендируют в 300 мл хлористого метилена и приготовленную суспензию.смешивают с 8,28 г (0,084 моль) циклогексиламинЯ. Реакционную смесь нагревают до 35 С и при указанной температуре медленно прибавляют по каплям 16,7 мл 35-ного раствора формальдегида, Непосредственно после этогореакционную смесь перемешиваЮт в течение 2 ч при 38 С, затем смеси дают возможность охладиться при переме 5 шивании. Не вступивший в реакцию бензимидазол...

Способ получения производных рифамицина

Загрузка...

Номер патента: 686620

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Кармино, Витторио, Леонардо

МПК: C07D 498/08, A61K 31/395

Метки: рифамицина, производных

...содержащей10 г сульфита натрия и полученный; осадок отделяют фильтрованием. В соответствии с примером 7 получают 3,3 г продукта, соответствующего.формуле 1, где У - -СОСНз, а Х - 3-пиклогексанил. Спектр электронной абсорбцией имеет пикипри 307 и 417 нм.П р и м е р 16, 8 г З-амино.4-дебксо-имино-рифамицина Я смешивают с 1 г цинка, 15 млтетрагидрофурана, 5 мл салицилового альдегидаи 25 мл уксусной кислоты.После перемешивания в . течение 1 ч при комнатной температуре реакционную смесь.обрабатывают 200 мл хлороформа, непрореагировавший цинк отфильтровывают. и хлороформнуюфазу промыватот водным раствором сульфитанатрия и затем водой. После сушки над сульфатом натрия растворитель выпаривают, в результате чего получают 3,6 г продукта,...

Способ получения производных прегнановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 686623

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Рудольф, Хельмут, Клаус, Хенри, Карл, Эрих

МПК: A61K 31/57, C07J 5/00

Метки: производных, прегнановой, кислоты

...после перекристаллиза" ции из смеси ацетон-гексан получают 1,12 г метилового эфира бг-фтор- "хлор-20;диокси"З-оксо,4- -прегнадиеновой-кислоты с т,пл.211-212 Сео) = -13 (хлороформ). УФг Е - - 14800 (метанол) .б) 10,5 г смеси метилового эфира 6 А-фтор-хлор,20 д-;диокси- -оксо-.метил,4-прегнадиеновой-кислоты и метилового эфира 6 Ы фтор-хлор,20;диоки-оксо- -16 К-,метил,4-прегнадиеновФй- -кислоты растворяют в 60 мл метиленхлорида и окисляют 150 г активной окиси марганца (1 Х) при комнатной температуре. После Фильтрования окиси марганца (1 Х) и выпаривания раст. - ворителя сырой продукт перекристаллизовывают двухкратно иэ смеси ацетонгексан получают 1,08 г метилового эфира бсср-фтор-хлорс)-окси,20- -диоксобс(.-метил,4-прегнадиеновой-...

Способ получения -гомо-20кетопрегнанов

Загрузка...

Номер патента: 686624

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Ульрих, Клаус, Рудольф, Хельмут, Отто

МПК: A61K 31/57, C07J 63/00

Метки: гомо-20кетопрегнанов

...комнатной темпе- месь вводят в водныйтрия и зкстрагируют ме- з 5 енхлоридный раствор проа 1 рт и остаток очищаютхроматографии, Таким мг 213.этокси-За-окси- О- -диона с т. пл. 67 - 68 С, 40 Пример 4, 400 м.-прегнан,20-диона сного этанола с 0,1 мли перемешивают 10 минратуре. После этого сраствор хлористого натиленхлоридом, Метилмывают водой, упаривметодом тонкослойноиобразом получают 345гомоа-прегнан,20 ние, с помощьюминеральных кисты выделяют, во внимание 2956 4,71. кспер . 27 Составитель И, ФедосееваРедактор Е. Хорина Техред С.Мигай Корректор М.Пожо Заказ 5363/57 Тираж ЦНИИПИ Госу513 Подписноеарственного комитета СССРизобретений и открытийа, Ж-З 5, Раушская наб., д, 4/5 по делам113035, Москв иал ППП "Патент", г. Ужгород,...

Способ получения комплемента

Загрузка...

Номер патента: 686732

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Ковалев, Кондратьев, Диго, Туркутюков, Мотавкина

МПК: A61K 35/14

Метки: комплемента

...г от одной особи), причем это количество крови берут многократно, частями, оставляя животное живым.Ввиду нестабильности комплементарной активности сывороток крови разных особей морских свинок и малым обьемом крови проб готовят комплемент лиш лью изобретения является упроще3 6867 подвергают ее центрифугированию непосредственно после забора.П р и м е р , Поверхность языка в предлагаемом месте забора крови обрабатывают 96%-ным этиловым спиртом. Ткани языка иссекают до глубоких кровеносных сосудов, Кровь при этом свободно вытекает поп естественным давлением и ее собирают в емкость 20 л. Затем кровь заливают в центрифужные 10 пробирки по 15 мл и центрифугируют в течение 30 мин при 3000 об/мин. Надосадочную жидкость ( плазму) отсасывают...

Способ получения моноклонального иммуноглобулина

Загрузка...

Номер патента: 686733

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Перелыгина, Прокофьев, Лебедев, Шелепова, Пухальская

МПК: A61K 35/16

Метки: моноклонального, иммуноглобулина

...цепей при инкубации 6 гСОДИДПОй ПдаэмоцИтоМЫ,П р и м е р 1 Мышиные солидные пдазмоцитомы линии МОРСи МОРС- -406, секретирувшие иммуцогдобулин классов С и Л соответственно размером 2 х 2 см (около 4-6 г весом) осторожно вылущивают из ткани животного вместе с фиброзной кепсулой и прилежащим участком брюшины и промывают в физиологическом растворе. Опухоль помещают в сосуд, содержащий 100 мл среды 199. Культуру аэрируют пропусканием газовой смеси кербогена (95% кислорода и 5% углекислого газа) и через 6-8 час кудьтивирования ткань извлекают и переносят в свежий обьем исходной микробиологической среды. Процедуру культивирования опухоли повторяют 2-3 раза. Затем культуральнув среду центрифугируют при 10000 ф в течение 10 мин для...

Средство для лечения пневмонии в сочетании с анемией и диспепсией

Загрузка...

Номер патента: 686734

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Харамоненко, Ракитянская, Гордей

МПК: A61K 35/24

Метки: сочетании, средство, анемией, пневмонии, лечения, диспепсией

...2%-ного раствора). За курс чечения вводят от 3 до 6 доз препа П р и м е р 1. Лена Ч. (2 месяца) поступила в клинику в крайне тяжелом состоянии; резко выраженные явления эксикоза и токсикоза, рвота, частый жидкий стул до 20 раз в сутки. Дефицит веса 30,4%. Явления гипохромной анемии. Комплексное лечение сочеталось с четырехкратным внутримышечным введением фруглюмина в дозе 10 мг. Через 30 дней состояние больной стало удовлетворительным, стул нормализовался, аппетит хороший. Средняя еженедельная3 68 прибавка веса за весь период лечения 147 г.В группе больных до одного года с пневмонией, сопровождающейся анемией, благоприятный эффект применения препарата выражался в быстрой нормализации показателей красной крови: росте числа эритроцитов,...

Способ лечения эндокринных гинекологических заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 686736

Опубликовано: 25.09.1979

Автор: Говорухина

МПК: A61K 38/22

Метки: гинекологических, лечения, эндокринных, заболеваний

...случае более выраженной кожной реакции на прогестерон, чем на какую- либо фракцию зстрогенов, вводят прогестерон в дозе в 2 раза большей, чем доза соответствующей фракции эстрогенов. При очень интенсивной кожной реакции на прогестерон по сравнению с нормой и кожной реакцией на одну из фракций эстрогенов вводят фракцию эстрогенов и прогестерона в соотношении 1:4, например зстрадиолдипропионата 0,1% 0,02 мл и прогестерона 1% - 0,08 мл. При одинаковой кожной реакции на какую- либо фракцию зстрогенов и прогестерон их вводят в одинаковой дозе,15Необходимые фракции эстрогенов и прогестерон вводят одновременно, но раз дельно, однократно в начале второй фазы цикла, всего в течение 2-4 менстру 20 альных циклов. Проведено лечение 205 больных...

Способ получения антигена

Загрузка...

Номер патента: 686737

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Тимченко, Дзадзиева, Сомов, Матияш

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена

...препарат на безвредность.Для этого белым мышам (3 - 5 штук) весом14 - 16 г вводят пять кожных доз (0,5 мл) внут.)5рибрюшинно или подкожно. Срок наблюденияэа животными трое суток. Падежа животных неотмечали,Постановку реакции повреждаемости ней-.трофилов проводят следующим образом,20Берут две стерильные пробирки - одну контрольную, другую опытную. Антиген разводят5%-ным раствором цитрата натрия в концентрации 1250 мкм в 1 мл.Разведенный антиген разливают по 0,02 млна дно опытной пробирки. В контрольную наливают 0,02 мл 5%-ного цитрата натрия беэ антигена.Кровь у больных берут из пальца; 0,08 мл30помещают в контрольную пробирку и столькоже в опытную. В пробирке легко встряхиваюти ставят в термостат на два часа.По истечению этого срока...

Штамм “бк-харьков

Загрузка...

Номер патента: 686738

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Дикий, Кандыба, Черкас

МПК: A61K 39/04

Метки: штамм, бк-харьков

...щелочи и спирта, не образующие спор и не имеющие кап.сулы. Цитоплазма бактерий имеет гомогенный вид и содержит гранулы, микрогранулы и вакуолн.Культуральные свойства; на поверхности жидких питательных сред формируется рыхлая, морщинистая пленка светло. желтого цвета. На плотных питательных средах (Петрова, Виногра О дова) растет в виде изолированных колоний ти. па "й" с образованием пигмента лимонно. желтого цвета. Растет в аэробных условиях, Анаэро.биотические свойства не отмечаются. Оптималь.иые параметры температуры 37,8 - 38,0 С рН 4,5 - 15 8,0.Биохимические свойства: снижена активность каталаэы, уреазы и дегидразы.Иммуногенные свойства: индекс защиты "БК-Харьков в эксперименте на морских свин 20 ках после однократного...

Способ получения замещенных 1-ацилтиосемикарбазидов

Загрузка...

Номер патента: 687069

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Хельмут, Юстус

МПК: A61K 31/175, C07C 337/06

Метки: 1-ацилтиосемикарбазидов, замещенных

...1-кар г (0,0о эфие при реакциианные вилтиосе 1, обланостью ата всле охбэток у В - 4-н тил фен или В ЫНСБИНН где В, имИзвестентиосемикарбв том чтолоты подвериэотиоцианаИспользопозволило плитературемикарбаэидыдающие биол 5 моль) ра щаае- нагрева(0,055 таноле, алденияикарбонил687069 25 формула изобретения 30 Составитель В.Матросовредактор Д,пинчук Техред З.фанта Корректор В.Синицкая:Заказ 5654/24 Тираж 513 ПьдписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРцо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 Филиал ППП фПатентф, гужгород, ул.проектная,4-4-фенилтиосемикарбазида, выход 11,5 г (881. т.пл. 153-154 С (из этанола).В аналогичных условиях получают 1-(4-хлорфеноксиацетил)-4-фенилтиосемикарбазид, выход 91, т.пл....

Способ получения 2-амино-4(5н)кетопирролов

Загрузка...

Номер патента: 687070

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Бабичев, Воловенко, Гофман

МПК: A61K 31/4164, A61K 31/402, C07D 207/36 ...

Метки: 2-амино-4(5н)кетопирролов

...моль 2-цианметилбензимидазола, 0,11 моль метилового эфира анилиноуксусной кислоты и О, 4 моль трет.-бутилата натрия в 50 мл пиридина нагревают в течение 3 час. Охлаждают реакционную смесь, пиридин удаляют в вакууме. К охлажденному остатку приливают 600 мл воды, а через 1 час - 28 мл уксусной кислоты. Отфильтровывают образовавшийся осадок.Выход: 88 1-фенил-амино- в (бензимидазол-ил)-4(5 Н)-кетопиррола, т.пл. 290 С (из н-пропанола).Пример 2.Из 2"цианметилпиридина и этилового эфира а-анилинопропиновой кислоты получают 1"Фенил-амино-(пиридин-ил)-5-метил(5 Н)-кетопиррол.Выход: 74, т.пл. 110 С (из октана).Найдено,%: 15,8.Вычислено,%: 15,85,Пример 3.Из 2-цианметилпиридина и метилового эфира к -(4-броманилино) -мас"ляной кислоты получают...

4-амино-4 -дифенилсульфонаммониевая соль 6-метил-2, 4-диоксо 1, 2, 3, 4тетрагидропиримидина, обладающая противолепрозной и противосудорожной активностью

Загрузка...

Номер патента: 687074

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Заика, Бутов, Лаврецкая, Буслаева, Голощапов, Пашкуров, Резник, Иванов, Чугунов, Чаморовская

МПК: A61P 25/08, A61K 31/513, A61P 31/08 ...

Метки: 4тетрагидропиримидина, дифенилсульфонаммониевая, противосудорожной, противолепрозной, 6-метил-2, соль, активностью, 4-диоксо, обладающая, 4-амино-4

...солью б-метил,4-диоксо,2,3,4-тетрагидропиримидинаперорально, начиная со дня заражения, В каждой серии по 20 мышей.В качестве контроля берут двегруппы мышей по 20 мышей в каждой, зараженных одновременно с опытными мышами тем же штаммом микобактерий,той же дозой подкожно в лапку и впах. Контрольных мышей содержат водинаковых условиях с опытными, ионе получают каких-либо препаратов.В контрольной группе животных, зараженных в пах, к концу третьего месяца заражения в месте инокуляциисформировались подкожные лепромы размером 0,5 х 1 см, а у животных, зараженных подкожно в лапку, появиласьэритематозность кожи и припухлость.При бактериоскопическом исследовании органов поражения животных обеихконтрольных групп выявлено...

Способ получения производных анилина

Загрузка...

Номер патента: 688123

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Джон, Сидней

МПК: C07C 233/07, A61K 31/136

Метки: производных, анилина

...С и перемешива-нии получающейся смеси в течение 15"120 мин,после этого реакционную смесьпромывают водой для удаления неоргани.5ческих солей и отгоняют растворительдля получения целевого продукта. Этотпродукт применяют в полученном виде,очищают перекристаллизацией или другими обычными методами.-2, б -диметиланилина,7, 8 г Ю- (1, 3-диоксолан-илметил)-2,б-диметиланилина, 7,0 г бикарбоната натрия, 20 мл диоксана и 4 мл водызагружают в реакционную стекляннуюколбу, снабженную механической мешалкой и термометром, Смесь охлаждаютдо температуры около ОфС и добавляют5 г хлористого хлорацетила при перемешивании в течение 15 мин. По окончании добавления перемешивание продолжают еще 1 ч. После этого к смесидобавляют 100 мл эфира и получившийся...

Способ отделения протеинов

Загрузка...

Номер патента: 688124

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Бернар, Франсуа

МПК: A61K 38/40, C07K 1/18, A61K 38/38 ...

Метки: отделения, протеинов

...растворе, скорость пропускания раствора через колонку 100 мл(час, Гемоглобин адсорбируется на ионообменной смоле. Выходящий иэ колонки бесцветный раствор не содержит гемоглобина.Адсорбированный гемоглобин элюируют перколяцией 0,5 М раствором карбоната аммония,затем колонку промывают сначала 300 мл 0,1 н.гидрата окиси натрия, затем 50 мл 1 н. НС 1.П р и м е р 11, Приготовление анионообменнойсмолы,100 г двуокиси кремния с размером частицот 100 до 200 мк, удельной поверхностью2о24 м /г, средний диаметр пор 1400 А и объемпор 1 мл/г, сушат 5 ч при 150 С и при пониженном давлении,Сухую .двуокись кремния диспергируют в растворе, содержащем 250 мл хлористого мегиона, 60 мл перегнанного стирола, 20 мл винил.триэтоксисилана и 05 г...

Способ получения 1, 24 диокси-холекальциферола или 1, 24 -диоксихолекальциферола или их производных

Загрузка...

Номер патента: 688125

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Хироюки, Нобуо, Сачио, Масуо, Тору, Есинобу

МПК: C07C 401/00, A61K 31/593

Метки: диоксихолекальциферола, диокси-холекальциферола, производных

...атмосфере аргона и при кипячении бензола с обратным холодильником проводят реакцию изомеризации, После завершенияреакции большую часть бензола выпаривают при пониженном давлении ик остатку добавляют 2 мл 5-ногораствора гидрата окиси калия в метаноле и 2 мл бензола. Смесь выдерживают при комнатной температуре втечение 28 ч, в атмосфере аргона,осуществляют гидролиз. Затем реакционный продукт разбавляют водой иэкстрагируют этилацетатом. Этилацетатный слой несколько раз промывают водой и сушат, Этилацетат выпаривают при пониженном давлении, Остаток разделяют и очищают получают1,9 мг 1 А, 24-диоксихолекальциферола,свойства которого идентичны свойствам продукта, полученного по примеру 4.Получают продукт, который послепроведения реакции...

Способ получения производных пиперидина

Загрузка...

Номер патента: 688126

Опубликовано: 25.09.1979

Автор: Гарольд

МПК: C07D 211/18, A61K 31/451, A61K 31/45 ...

Метки: производных, пиперидина

...- пиридинон (ЯИ)3-(3-хлорфенил) -5-(4-хлорфенил) - -2,3-дигидро-метил(1 Н)-пиридинон (1 Х);3-(3-хлорфенил) -5-(4-хлорфенил) - -4-метил-пиперидинон (Х) .Иэ 33,6 г соответствующего 2-пропанола аналогично примеру 1, получают 10 г 3-(3-хлорфенил) -5-(4-хлорфенил)-2-метил(1 Н) -пнридинона. Полученный пиридинон восстанавливают литийалюминийгидридом, смесь разделяют хроматографически. Получают 2,1 г соединении формулы УР 1, и 1 Х, т. пл, 125,5 С.Найдено, 3: С 65,15; К 4,65;И 4,31. Вычислено, В: С 65,00; Н 4,55;К 4,22Получают 1,8 г соединения формулы Х, т. пл. 118,5-126,5 С.Найдено, Ъ: С 64,45; Н 4,93;И 4,32Вычислено, В: С 64,68; Н 5,13;И 4,19.П р и м е р 8. 5-(4-хлорфенил) - -2, 3-дигидро-метил- (3-трифторметилфенил) -4 (1 Н) -пиридинон (Х...

Способ получения фенилэтиламинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 688127

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Рудольф, Иоахим, Фолькхард, Вольфганг, Юрген

МПК: C07D 217/24, A61K 31/472

Метки: солей, фенилэтиламинов

...1 ч нагревают до 100 С. После охлаждения реакционный раствор подщелачивают путем добавления 2 н. раствора едкого натра, экстрагируют хлороформом и объединенные органические фазы промывают водой, сушат и ,упаривают в вакууме. Остаток хроматографкруют на силикагеле (хлороформ/ метанол = 50:1), содержащие целевой продукт фракции упаривают, основание обрабатывают эфирным раствором хлористого водорода и получают гидрохлорид целевого продукта. Выход 2,7 г (52), т.пл. 178-1790 С. Аналогично получают следующие соединения:гидрохлорид 1-(6,7-этилендиокси- -3,4-дигидроН-изохинолкн-он- -ил) -3-(И-метил-Н-3,4-диметоксифенилэтиламино) пропана, й 0,40 (хлороформ/метанол = 19/1);гидрохлорид 1-(6, 7-метилендиокск- -3,4-дигидроН-изохинолкн-он- -ил)...

Способ получения имидазо-изохинолиндионов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 688129

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Вольфганг, Эберхард, Кристиан, Йоахим, Вальтер, Фолькхард, Вилли

МПК: C07D 471/04, A61K 31/4745

Метки: имидазо-изохинолиндионов, солей

...аналогично примеру 3 из1,6 г 2-фенил-карбокси-(2-карбокси-пропил) -бензимидазола и 0,94 г3-(4-метил-пипераэинил) -пропиламина.Выход 2,5 г (90 от теоретического); т.пл. 235 С (разл,), 20П р и м е р б. Дигидрохлорид7,7-диметил-фенил-(2-диметиламинозтил) -5 Н, 7 Н-имидазо 4,5-Ьизохинолин,б-диона.Получают аналогично примеру 3 из 251,6 г 2-Фенил-карбокси-(2-карбокси-пропил) -бензимидазола и 0,53 гдиметиламиноэтиламина.Выход 1,5 г (66,8 от теоретического); т.пл. 234-237 фС. 30П р и м е р 7. Дигидрохлорид7, 7-диметил-фенил- (2-морфолиноэтил) -5 Н, 7 Н-имидазо 4, 5-Ы изохинолин,6-диона.Получают аналогично примеру 3 из1,6 г 2-фенил-карбокси-(2-карбокси-пропил) -бензимидазола и0,78 г 2-морфолиноэтиламина.Выход 2 г (81,4 от теоретического;...

Способ поучения цефалоспоринов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 688130

Опубликовано: 25.09.1979

Автор: Джордж

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/48 ...

Метки: солей, поучения, цефалоспоринов

...фсрьВ 35 лы и8над йСОМСОИНСНСОКНбаты-1л- г о4 ОСольгде И, В и Нз имеют укаэанные знаатчения,нли его соль подвергают вэаимо 4 действию с соединением общей формулы45П 4 Нва- где й имеет указанные значения,в органическом растворителе, сме-(3- шнвающемся с водой, при значении рНце 6-7 и при температуре 30-100 С и вызоп- деляют целевой продукт в виде свободилатной кислоты или ее соли,о Источники информации, принятые воме- внимание при экспертизе55 1. Патент Великсбритан иола, 9 1315790, кл. С 2 А опублнк,,02,05,7 ЭСоставитель Е, ЗинченкоУе З.фанта Ко ект гфазароваТираж 513 Псдписно ественного комитета СССРбретений и открытийа ЖРа ская наб . 4 5 СНОСОСНЭ06 Н Редакто О, Кузнецов аказ 5557/56цдИИПИ Госудапо делам иэ113035 Моск пример...

Способ получения гликоциклина

Загрузка...

Номер патента: 261642

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Ситникова, Крючкова, Кутская, Лазарева

МПК: A61K 31/65

Метки: гликоциклина

...спирта, подогревают до 50 С и при 15 интенсивном пер емешив анни добавляют 642,5 г тетрациклина-основания (активность 842 ед/мг, влажность 16,4%), Горячий раствор заливают насыщенным водным раствором глицина (92,9 г в 465 мл 20 воды), в конце прибавления которого одновременно начинают вводить 84,8 млформалина. По окончании загрузки всех компонентов перемешивание при 54 - 60 С продолжают еще 15 мин, после чего горячий 2 раствор быстро фильтруют в приемник, снабженный мешалкой и рубашкой для охлаждения, В приемнике перемешивание продолжают 1 - 1,5 ч, до достижения 5 - 7 С, после чего массу выдерживают при этой температуре 12 ч, Выпавший осадок отфильтровывают, отжимают и дважды промывают на фильтре метиловым спиртом (по 200 - 250 мл)....

Лечебный препарат сальпепсин

Загрузка...

Номер патента: 263808

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Пятницкая, Пятницкий

МПК: A61K 38/43, A61P 1/14

Метки: препарат, лечебный, сальпепсин

...30,09.79, Бюллетень5) Дата опубликования описания 30.09.7 лам извбретеиии открытий Авторыизобретен Н, П. Пятницкий и И. Н, Пятниц 71) Заявител(54) ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО Известно использовани арственных средств для ий с секреторной недо удка. е различных лелечения заболевататочно стью жеях, связан ностью же гастритах в виде по на прием, стой обол ных заболевани ь препарат саль указа льзов ия ержит, %; активный пептый натрий 73 - 76, влага щества слизистой оболочмула изобрете Применение сальпепсина в качестве сред ства для лечения заболеваний с секретор ной недостаточностью желудка. чается при заболев Для леченияпредлагается исппепсин,Сальпепсин содсин 9 - 11, хлори3 - 5, белковые вки желудка 8 - 1Сальпепсин на ных с секреторной...

Способ подавления иммунитета к энтомопатогенным бактериям у насекомых

Загрузка...

Номер патента: 688194

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Заянчкаускас, Валюкас, Бабянскас

МПК: A61K 39/00

Метки: энтомопатогенным, насекомых, бактериям, иммунитета, подавления

...иммунизацией брали кровь для определения наличия у крыс естественных антител против гемоцитов гусениц. Спустя 7 дней после последней иммунизации крысы обескровливались. Полученную антисыворотку инактивировали при +56 С в течение 30 мин и хранили при - 20 С, В результате получен ряд антигемоцитарных сывороток. Титр гемоцитоглютиненов 1: 256 - 1: 2048.Антигемоцитарная сыворотка подавляет механизм иммуносистемы, в результате чего в клетках уменьшается выработка прецппитирующих антител. (Антигемоцитарная сыворотка получена при иммунизации крыс клетками Сда 1 ег 1 а гпе 11 опе 11 а 1., по Вязову 1967). Все варианты проверки были исполнены в пятикратной повторности, а в каждой повторности было использовано 100 гусегпщ.В связи с тем, что...

Способ получения препарата для профилактики и лечения синегнойной инфекции

Загрузка...

Номер патента: 688195

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Станиславский, Гришина, Колкер

МПК: A61K 39/02

Метки: препарата, инфекции, профилактики, синегнойной, лечения

...и открытий113035, Москва, )К.35, Раушская иаб., д. 4/5 Типография, пр Сапунова, 2 0,5 атм. Поверхность питательной среды псред посевом покрывают стерильными целлофановыми дисками (целлофан марки100). Навески ингредиентов питательнойсреды производят в пределах + 0,1 г от 5указанных значений,ьашки, не перевертывая, ставят в термостат прп 37 С на 3 суток. При таком режиме происходит образование достаточнобольшого количества экстрацеллюлярных 10продуктов жизнедеятельности синегнойнойпалочки, Температура в термостате можетизменяться в пределах -+0,1 С, т. е. в пределах точности работы самого термостата,15По истечении указанных трех суток стерильным пинцетом снимают целлофановыедиски с культурой и слизью и переносят ихв колбу с...

Способ получения ацетгидроксамовых кислот или их солей

Загрузка...

Номер патента: 689617

Опубликовано: 30.09.1979

Автор: Луи

МПК: C07C 259/04, A61K 31/325, A61P 25/08 ...

Метки: кислот, солей, ацетгидроксамовых

...натрия в 100 мл метанола, и оставляют полученный растворона ночь при 20 С, после чего отгоняют досуха в вакууме, добавляют100 мл воды и фильтруют. Растворподкисляют 3 н, НСГ, экстрагируюторганическую фазу этилацетатом,пос ле чего отгоняют растворитель . Приэтом получают масло, которое растворяют в минимуме этилацетата при легком нагревании, охлаждают раствор,отсасывают на фильтре и промываютэтилацетатом. После отсасывания иперекристаллиэации из этилового спирта получают целевое соединение;т,пл. 201-202 С; выход 43.П р и м е р 11. (4-Хлорфенил) --карбамилацетогидроксамовая кислота.А. (4-Хлорфенил) -карбамилэтилацетат. К раствору 12,7 г (0,1 моль)4-хлоранилина в 100 мл безводногобензола добавляют по каплям при перемешивании раствор 7,5...

Способ получения бензо-2, 4-тиазепинов

Загрузка...

Номер патента: 689620

Опубликовано: 30.09.1979

Автор: Джон

МПК: A61K 31/554, C07D 281/02

Метки: 4-тиазепинов, бензо-2

...затемреакционную смесь упаривают и полученный остаток экстр агируют петр олеинымэфиром. Оставшийся маслообразный продукт перекристаллизовывают из диизопрошглового эфира, в результате чего получают 1-4-хлор-(и-оксибензил) - бензил 1-3 фенэтплтиомочевину в виде белого порошкообразного вещества; т. пл. 97 - 101"С.Аналогично примеру 1 из походящих исходных соединений получают соединенияформулы 1, в которой К 4 обозначает атомводорода, приведенные в табл. 1,Аналогично примеру 1 получают соединения формулы 1, см. табл, 2.П р и м е р 30. 1-12- (а-Оксибензил) -бензпл) -3-фенэтилтиомочевина (исходное соединение для примера 9).А, Раствор 1 г гидрохлорида 2-аминометплоензгидрола в 4 мл воды прибавляют покаплям к охлажденной льдом смеси...