A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 87

Средство для предупреждения и устранения побочных реакций при противотуберкулезной терапии “купир

Загрузка...

Номер патента: 682234

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Содиков, Абраров, Азизов, Моторина, Казаков, Каримджанова

МПК: A61P 31/06, A61K 31/30, A61K 31/4415 ...

Метки: предупреждения, устранения, противотуберкулезной, купир, побочных, средство, реакций, терапии

...собой препарат Купир - 25 порошок светло-зеленого цвета. Формула Сп(СвН 110 зМС 1) з, Температура плавления 137 в 1 С.В 100 г 0,05% водного итамина Во растворяется при н 0,15 г 30 препарата. Наилучшая концентрация препарата по переносимости - 0,15%.Препарат вводится внутримышечно в количестве 2 мл.Длительность курса лечения составляет 20 дней с перерывами между курсами 30 дней. Количество курсов от 1 до 3,Применение предлагаемого средства способствует снижению частоты и тяжести побочных явлений. Наблюдение в опытной группе показало, что при лечении предлагаемым средством отмечалось значительное улучшение общего состояния больных с ощущением бодрости, быстрое исчезновение патологических симптомов (тахикардии, усиленных тонов),...

Состав для приготовления градуировочного раствора для фотоэлектроколориметров при определении гемоглобина в крови

Загрузка...

Номер патента: 682235

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Утямышев, Бабушкина, Наугольных

МПК: A61K 35/14

Метки: раствора, крови, градуировочного, фотоэлектроколориметров, гемоглобина, приготовления, определении, состав

...мерную колбу и доводят дистиллированной водой до 1,0 л.В промышленных условиях состав гото 5 вят следующим ооразом.Тщательно очищают кислотой и промывают водой стеклянные баллоны емкостью50 л, В каждый наливают по 40 л дистиллированой воды, Баллоны закрывают ват 10 но-марлевым тампоном и бумагой и помещают в автоклав для стерилизации на1,5 ч при давлении 1,2 атм.После охлаждения воды в каждый баллон добавляют точно взвешенные количест 15 ва следующих реактивов: 40 г ХаНСОз,2,6 г (СНз)зСОНСИ и 8 г КзГе(СХ)о.Потери в автоклаве восполняют (послеприбавления ингредиентов) кипяченой бпдистиллированной водой до метки.20 Состав представляет собой прозрачнуюжидкость желто-зеленого цвета с щелочнойреакцией среды (рН 8,6).Состав стабилен и не...

Способ получения арилазидов

Загрузка...

Номер патента: 682509

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Кузьменко, Симонов, Комиссаров

МПК: C07C 247/16, A61K 31/655

Метки: арилазидов

...избыток гидрокарбоната натриядо рН 7 - 8 и оставляют стоять 40 мин. Образовавшийся фенилазид извлекают 15 млэфира, высушивают эфирный раствор безводным сульфатом натрия, растворительотгоняют и остаток перегоняют в вакууме,Получают 1,09 г (91,6%) светло-желтогомасла с т. кип. 60 С/15 мм рт. ст.ИК-спектр: 2125 см -(Х 2),П р и м е р 2. м-Нитрофенилазид.Раствор соли диазония, приготовленныйпри диазотировании 1,38 г (0,01 моль)м-нитроанилина в смеси 3 мл концентрированной соляной кислоты и 10 мл воды действием 0,7 г (0,01 моль) нитрита натрияпри 0 - 5 С, смешивают с раствором 1,33 г(0,01 моль) 1-аминобензимидазола в 1 млконцентрированной соляной кислоты и 4 млводы, К смеси добавляют порциями избыток гидрокарбоната натрия до рН 7 - 8...

Способ получения полипептидов, обладающих противозачаточным действием

Загрузка...

Номер патента: 683603

Опубликовано: 30.08.1979

Автор: Вернэн

МПК: A61K 38/17

Метки: обладающих, полипептидов, действием, противозачаточным

...В качестве антигена-индикатора применяют очищенный препарат гормона передней доли гипофиза бабуина. Комплексы из 35 антигенов-антител осаждают с помощью овечьего антибабуинового гамма-глобулина через 24 ч после инкубации при 4 С, Уровень антител выражается в виде связи гормона с мечеными атомами,4( Значительные уровни антител являются спос об ными присоединить 5, 0 мг или больше антигена с мечеными атомами ") 1 Ъ 4Иммунные сыворотки фракционируют 45 гель-фильтрацией на Яер)тайех Сдля определения соотношения антител ЗдМ и )дб в сыворотке бабуина, Поскольку фракция ЭдС содержит определенное количество антител ЭдА и ЭдП определяют только ЗдМ и общий титр. Фракцию ЗдМ из колонны подвергают взаимодействию с (ъ-гормонами и определяют...

Способ получения аминоалкилгетероциклических соединений или их солей

Загрузка...

Номер патента: 683616

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Курт, Вернер, Эрнст-Отто, Рихард, Антон, Вольфганг

МПК: C07D 223/04, A61K 31/4245, C07D 215/02 ...

Метки: солей, соединений, аминоалкилгетероциклических

...С, -51) М. Кл.2С 07 Р 215/02С 07 Р 223/04С 07 Р 235/04С 07 Р 263/54С 07 Р 265/22//А 61 К 31/39553) УДК 547,781.785,84 180 190 Гидрохлорид 221 Гидрохлорид Гидрохлорид Гидрохло 19 сан, осн, во Д н-ж,-1 щ- с-(сн-2 т аон сн,Смесь из 5 г сложного эфира соосн,Янз но ( ) ск щ, - ж - с - Фвг ОН Щз( ) щ-щ,-юн-с-Щ, -ОН (1 З знз-ЗН-сСнзно (ся-сн,-ън-с - (сн,), -1оН Снз 4100 мл метанола и 100 мл конц. раствора аммиака слегка нагревают до растворения реакционной массы, выдерживают при комнатной температуре 12 ч и отделяют 4,3 г 5 вышеприведенного основания; т. пл. 198 С.Гидрохлорид т. пл, 235 С.Аналогично получают соединения, приведенные в таблице.Формула Соль СНаН-ССнзю ( 1 сн - си -зн - с - 1 сн 1, - и 1г г1он СнзФО 147 Гидрохлорид 83,5...

Способ получения 1-нитро-9-диалкиламинизоалкиламинакридинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 683617

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Чэслав, Мечыслав, Ежы, Барбара, Люцына, Цэцыля, Андзэй

МПК: C07D 219/12, A61K 31/473

Метки: солей, 1-нитро-9-диалкиламинизоалкиламинакридинов

...172 300 248 (с разложением) Формула изобретения 25Способ получения 1-нитро-диалкиламинизоалкиламинакридннов общей формулы В, К 22 1 Н сН- Сн- (СК 2) 1(К2 Составитель Г. Мосина Техред Н. Строганова Редактор Т. Никольская Корректор Е. Осипова Заказ 2501/7 Изд, Ко 591 Тираж 521 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 тиламинэтиламина и снова подогреваютсяв течение 30 мин при 80 С. Реакционнуюсмесь охлаждают, добавляют примерно20 мл эфира и медленно выливают в охлажденный 10%-ный раствор гидроокиси 5калия. Слои отделяются, и водный слойтрижды экстрагируют эфиром. Из соединенных эфирных экстрактов после предварительной сушки...

Способ получения производных бензодиазепина

Загрузка...

Номер патента: 683618

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Элена, Уильям

МПК: A61K 31/5513, C07D 243/16

Метки: бензодиазепина, производных

...отделяют, промывают водой, высушивают над безводным сульфатом магния и выпаривают досуха п;д пониженным давлением с получением 2,84 г (выход 90%) сырого продукта в виде светло-желтых кристаллов. Перекристаллизацией из 200 млгептана получают 1,81 г (выход 57%) соединения; т. пл. 156 - 58 С,5 Вьтттислетто для С тНтХ.СР, %: С 64,46;Н 4.46; Р 6.00: К 8.84.Найдено, %: С 64,46: Н 4,71; Р 6,57;И 8.67.Пр им ер 5. З-Фтор,3-дигидро-метил 10 7-хлор - 5- (2-фторфенил) -2 Н,4 - бензодиазепин-он.Раствор 1,4 г З-оксо,3-дигидро-метил 7-хлор-(2-фторфенпл) - 2 Н,4 - бензодиазепин-она в 10 мл хлористого метилена15 по каплям добавляют в размешиваемыйраствоп 1,5 мл трисЬторида диэтиламиносеры в 50 мл хлопистого метилена, охлажденного до - 70 С. Раствору дают...

Способ получения производных триазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 683619

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Ганс, Вильгельм, Гельмут, Пауль-Эрнст, Карл

МПК: A61K 31/4196, C07D 249/08, A61P 31/10 ...

Метки: производных, триазола, солей

...поясняется нижеследующими примерами,П р и м е р 1. 1-(2,4-Дихлорфекил)-2-(1,2,4.триазолил) этил 1.2,4.дихлорбензиловый эфир.25,8 г (0,1 моль) 1-окси-(2,4 дихлорфекил) 2. (1,2,4-.триазол.ил) -этана растворяют в125 мл диоксана и, размешивая, каплями добавляют в смесь из 4 г 80%-ного гидрата натрия 19и 00 мл диоксана. Затем в течение 1 ч нагревают с обратным холодильником. После охлажде.ния при комнатной температуре к получаемойтаким образом натриевой соли каплями добав.ляют 20 г (0,1 моль) 2,4- дихлорбензолхлорида,Затем нагревают в течение нескольких часов собратным холодильником, охлаждают и сгуща.ют путем отгонки растворителя. В остаток до.бавляют воду и метиленхлорид, органическуюфазу отделяют, сушат над сульфатом натрия...

Способ получения производных 2-оксиметилтиазолил-5 карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 683620

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Андре, Мишель

МПК: A61K 31/426, C07D 277/56

Метки: кислот, производных, 2-оксиметилтиазолил-5, карбоновых

...м е р 4. Метиловый эфир 2-а-(ихлорфенокси) -а, а-диметилацетоксиметилтиазолил-карбоновой кислоты.Фаза 4. Метиловый эфир 2-бензоилокспметилтиазолил-карбоновой кислоты.В качестве исходных продуктов используют 2-бензоилокситиоацетамид и метиловый эфир а-формилхлоруксусной кислоты и реакцию ведут как и при получении этилового эфира 2-бензоилоксиметилтиазол-карбоновой кислоты, описанного в примере 1.Фаза Б. Метиловый эфир 2-оксиметилтиазол-карбоновой кислоты. Смешивают метиловый эфир 2-бензоилоксиметилтиазол- карбоновой кислоты, едкое кали и метанол, оставляют в течение 1 ч при комнатной температуре, упаривают досуха, растворяют в остаток в воде, подкисляют концентрированной кислотой, экстрагируют хлористым метиленом, промывают, сушат и...

Способ получения производных 1, 2-дитиоланов

Загрузка...

Номер патента: 683622

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Мишель, Клод

МПК: C07D 409/04, A61K 31/385

Метки: производных, 2-дитиоланов

...г этилвалерата и 63,7 г трет-бутилата натрия, суспендированпых в 1400 мл сухого толуола. Таким образом получают 133,4 г этил-пропил-(3 - ппридазинил) - 3-оксопропионата в виде масла коричневого цвета.П р и м е р 12, Следуя методике примера 10, но из 58 г этил(6-диметиламино- пиридазинил)-2-этил - 3-оксопропионата и 73 г пентасульфида фосфора, суспендированных в 1160 мл толуола, получают после перекристаллизации из 38 мл 1,2-дихлорэтана 5,7 г 5-(6 - диметиламино-пиридазинил) -4-этил,2-дитиол-З-тиоа, плавящегося при 160 С, затем 164 С.Этил -3-(6 - диметиламино- пиридазинпл)-2-этил-оксопропионат получают из 57 г этил-(6-диметиламино-пиридазинил)- карбоксилата, 67, г этилбутирата и 56 г трет-бутилата натрия, суспендировапных в 1260 мл сухого...

Способ получения производных пурина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 683623

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Макс, Вальтер-Гунар, Гисберт, Отто-Хеннинг, Курт, Эрика

МПК: C07D 401/14, A61K 31/52, C07D 401/06 ...

Метки: пурина, производных, солей

...изопропанола, После кипячения с обратным холодильником в течение 6 часовупаривают в вакууме, остаток растворяютв хлористом метилене, промывают сначала2 н, раствором гидрата окиси натрия, затемводой, высупишают над сульфатом натрия,упаривают, остаток растворяют в ацетонеи разбавляют избытком насыщенного эфирного раствора хлористого водорода, Выпавшую соль перекристаллизовывают из изопропанола,Получают 14,6 г У-и-бутил-13- 4- (4 фторфеноксиметил) -пиперидино - пропил)адениндигидрохлорида (57/, от теории);т. пл, 180 - 182 С.9-(3-4-(2-Бромфеноксиметил)-пиперидино-пропил)- аденин из аденина и 3-4-(2-бромфеноксиметил)- пиперидино-пропилхлорида9-(3.4-(2-Хлорфеноксиметил)-пиперидино-пропил). аденин из аденина и 3-4-(2-хлорфеноксиметил)-...

Способ получения производных тиено-(3, 2-с)пиридина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 683624

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Эрик, Франц

МПК: A61K 31/381, A61K 31/44, C07D 495/04 ...

Метки: тиено-(3, солей, производных, 2-с)пиридина

...уксусной кислоты,и смешивают прикомнатной температуре с 0,48 г янтарного ангидрида. Спустя 15 ч смешивают с 50 мл эфира, получают гидромалеинат; т, пл. 134 - 137 С,25 Аналогично примеру 1 получают следующие соединения формулы 1, представленные в таблице. онОСНСНСНаНВ где Кь й и подвергают жарбоновой СО) 0,где й 4,имее дующим вь свободном в Приме нонаноилок дин-кар боанное значени ем целевого и а в виде соли.4- (3-трет-Б ут окси) -тиено 13 с послеродукта в делен иде и р ипроп китри ламино- 2-с пирипл. Гидрома"еината,С трет-Бутил трет-Бутил трет-Бу гил трет-Бутил трет-Бутил трет-Бутил трет-Б утил 3-Бром 3-Бром2-Циано 3-Циано 6-Метил 3-Бром 3-Бром Фенилтрет-Бутитрет-БутиФенил 198 в 2 185 в 1 169 в 1 202 в 2 188 в 1 160 в 1 Н ет-Бутил...

Способ получения 4, 5, 6, 7-тетрагидротиено-(2, 3-с)-или-(3, 2-с) -пиридинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 683625

Опубликовано: 30.08.1979

Автор: Жан-Пьер

МПК: A61K 31/4365, C07D 495/04

Метки: солей, 2-с, 7-тетрагидротиено-(2, 3-с)-или-(3, пиридинов

...примера 7. Солянокислая соль; белые кристаллы; т. пл. 160 - 180 С (изопропанол); выход 48 5%П р им е р 9. 5-о-Метилбензил-о-метилбензилоксикарбонил-окси,5,6,7-тетрапидротиено 3,2-с пиридин.Работают аналогично методике примера 7. Солянокислая соль; белые кристаллы; т. пл, 180 в 1 С (изопропанол - этанол); выход 48%П р и м е р 10. 4-Окси-о-фторбензилоксикарбонил-о-фторбензил - 4,5,6,7-тетрагидротиено 2,3-с пиридин.Работают аналогично методике примера 7, исходя из 4-окси-карбокси,5,6,7- тетрагидротиено 3,2-с пиридина и о-фторбензилхлорида. Солянокислая соль; светло- желтые кристаллы: т. пл. 175 С (этанол), выход 57%.П р и м е р 11. 4-Окси-бензилоксикарбонил-бензил,5,6,7-тиено,3-с пиридин.Работают аналогично методике примера 10....

Способ получения дегидропенициллинов

Загрузка...

Номер патента: 683626

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Лючиано, Альберто

МПК: C07D 499/06, A61K 31/43, A61P 31/04 ...

Метки: дегидропенициллинов

...применяют соединение Х 1, используют фильтр из стекла Корекс и облучение осугцествляют в течение 4 ч. Кроме того, в конце реакции испарение при О,1 мм рт, ст, не требуется, поПроцесс аналогичен описанному в примере 1 для приготовления продукта Ч из И, но в качестве исходного продукта используют соединение Х 111, Продукт Х 1 Ч, который получают (78,5%) в виде стеклянистого твердого вещества, является достаточно чистым для следующей реакции и для того, чтобы быть идентифицированным спектрофотометрически. А. К 0,645 г (1,78 ммоль) продукта Ч, приготовленного в соответствии с примером 1, растворенным в 30 мл хлористого мети- лена, добавляют 0,08 мл триэтиламина и раствор перемешивают при комнатной температуре в безводной атмосфере (азот) до...

Способ получения производных 7-ацетамидо3 тиадиазолилтиометил-3-цефем-4-карбоновой кислоты или их эфиров или их солей

Загрузка...

Номер патента: 683627

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Джулиано, Джованни, Джузеппе, Джизелла, Дино, Альберта

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: эфиров, 7-ацетамидо3, производных, тиадиазолилтиометил-3-цефем-4-карбоновой, солей, кислоты

...3,18; М 9,82;3 22,48,Уф-спектр (в фосфатном буфере,рН 7,4):1 ЯЛманс 266 ММК; Е 1 см 219,ИК-спектр (таблетирование с КВг):ч (С=О) в Д-лактаме 1700 см - ; ч (С -- Х) +б (1 М - Н) вторичной амидной группы1550 см-.Тонкослойная хроматография в системехлороформ; метанол: НСООН 160: 20; 20Й 1 0,50.7-(Й) -а-окси- фурилацетамидо-З(5-карбоксиметилтио - 1,3,4 - тиадиазолил)тиометил - 3-цефем-карбоновая кислота,Найдено, %; С 39,41; Н 2,73; Х 10,11;Я 23,21,С 18 НЫМ 40834.Вычислено, %; С 39,69; Н 2,96; И 10,29;Я 23,55.Уф-спектр (фосфатный буфер, рН 7,4):Лмакс 272 ммк. Е 1 Ссм 222.ИК-спектр (таблетка с КВг): ч (С=О)р-лактам 1770 см - , у (С - И) +6 (М - Н)вторичной амидной группы 1550 см - ,Тонкослойная хроматография (системарастворителей СНС 18;...

Способ получения 9-( -дауносаминил) -аденина

Загрузка...

Номер патента: 683629

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Этторе, Аурелио, Федерико

МПК: A61K 31/7076, C07H 17/02

Метки: дауносаминил, аденина

...температуре. Не вступивший во вза имодействие бензоиладенин и молекулярные сита отфильтровывают, после чего производят отгонку метилендпхлорида, причем в остатке получают светлый сиропообразный продукт. Этот продукт в течение 1 ч 0 нагревают с 50 мл метилового спирта притемпературе кипения с обратным холодильником. После отгонки растворителя получают маслообразный остаток, который очищают на заполненной силикагелем колонке 5 при применении в качестве элюирующегосредства смеси, состоящей из ацетона и бензола (5: 1 в расчете на объем).В результате получают 0,49 г 9- (3-триКорректор А. Степанова Редактор Т. Никольская Заказ 2924/1 Изд. Мо 620 Тираж 591 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и...

Способ получения -гомостероидов

Загрузка...

Номер патента: 683630

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Андор, Лео, Марсель

МПК: C07J 63/00, A61K 31/56

Метки: гомостероидов

...Экстракты промывают раствором поваренной соли, высушивают, упаривают. Хроматографией на сплпкагсле полу тают 21-хлора-фтор(3, 17 адпоксиЭ-гомопрегн-ен,20-дион.Усь: с=16100.Исходный продукт может быть получен следующим образом.-он Составитель Т. Левашов актор Т. Никольска орректор А. Галахова Изд.591 Тираж 522сударственного комитета СССР по делам изобретений 113035, Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5 каз 1225/8ПО Поиск Подписно ткрытий Типография, пр, Сапунова 21-Ацетоксиа - бромЗ, 17 а-диокси-Р- гомопрегн-ен,20-дион 24 ч кипятят в абсолютном этаноле в присутствии безводного ацетата калия,Получают 21-ацетокси,11-эпоксиа окси-Р-гомопрегн-ен,20-дион; т. пл.226 - 228 С. ар+51 (с=0,10 з, в диоксане), я 4=14100.Это соединение омыляют в...

Средство для удаления бородавок папилом, остроконечных кондилом кожи, кератом, сухих мозолей “ферезол

Загрузка...

Номер патента: 683743

Опубликовано: 05.09.1979

Автор: Сидоров

МПК: A61K 31/05, A61P 17/12

Метки: бородавок, кондилом, кератом, удаления, папилом, остроконечных, кожи, сухих, мозолей, ферезол, средство

...трикрезоле. В производственных условиях фенол подогревают до 50 - 60 С ц в жидком состоянии смегццвают с трцкрезолом при энергичном взбалтыванцц. Через 10 - 15 чин такая гомогецная смесь готова для розлива во флаконы.Препарат не требует стерилизации. таккак он обладает сильными бактерицидными свойствамц. Прц контактцрованцц с живой тканью дает своеобразный ц безболезнен ный ожог. Он не вызывает заметного токсического дейсгвия на организм, так как его действие ограничивается только участком обработки.Препарат применяют накожно по указа нио врача следующим образом.Родинки (папцломы), остроконечныекондцломы, бородавки смазывают препаратом непрерывно 20 - 40 цпк кцсточной за один прием в зависимости от размера па пулы. Кератомы, сухие...

Способ лечения отравлений фосфорорганическими соединениями

Загрузка...

Номер патента: 683744

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Кокшарева, Каган, Кривенчук

МПК: A61K 31/15, A61K 31/14, A61P 39/02 ...

Метки: отравлений, лечения, соединениями, фосфорорганическими

...тсрапевтп ческой эффективности (ИТЭ) до 8, в то время кас каждый из реактпваторов В О- йдельностн дает соответственно индексы 1,6 и 4,1, что в с 1 мме составляет 5,7. Превып 1 с ние этой суммы на 2,3 (8 - 5,7) свидетельствует о наличии эффекта потенцирования.2. При совместном применении дпэтпкс 11 ма с диппроксимом и атропином ИТЗ достигает 15. При двойном сочетании диэтиксим + атроппн 11 дипироксим+ атропин 1 ПЗ составляет 1,8 и 7,0, что в сумме рав. О но 8,8. Разность между 15 и 8,8 равна 6,2,что и определяет наличие потенцировапия.3. Уменьшение дозы дипироксима враза с 3 до 1,5 мг/кг при добавлении дпэтиксима в дозе 5 чгкг не только пе снп.5 жает ИТЭ, а повышает его с 3,9 до 5,5, чтосвидетельствует о наличии эффекта...

Способ получения коллоидного железосодержащего препарата

Загрузка...

Номер патента: 683745

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Самохин, Бузлама, Нечаев

МПК: A61K 33/26

Метки: коллоидного, железосодержащего, препарата

...препараты ихом виде. А это препятствует их широприменению.Целью изобретения является уве.выхода высакоконцентрированного сного коллоидного железосодержащеганемического препарата.Для достижения поставленной целиролиз растворов железа проводят в20% - ном растворе крахмала при 0 - 1683745 Формула изобретения Составитель А.Макаров Техред О. Луговая Корректор Г. Назарова Тираж 672 Подписное ЦН И И П И Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал П П П к Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Редактор Т, ШаргановаЗаказ 51793 Электролиз обычно проводят в сосудеиз неэлектропроводного материала при постоянном перемешивании. Элект/роды выполняют из железа....

Способ получения средства для диагностики заболеваний поджелудочной железы

Загрузка...

Номер патента: 683746

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Крышень, Гендролис, Сейбутис, Рафес, Борткевич, Шапошникова, Хайло, Иванова, Стекольников, Шелекетина, Аверьянова

МПК: A61K 35/12

Метки: заболеваний, диагностики, железы, поджелудочной, средства

...и при 2 - 6 С и 18 ч. 5 Пр и мер. Двена свиней после извлече промывают холоднои 10 мин, затем замо цатиперст,ия в у водой аживаю", ные кишки бойном цехеи кипятят при минс 3 зволяет ннтенй процесс и в продолжительси 3 -н я Л, Л. Борткевич, Г Г. Н. Иванова, Л. П, Ф. Крышень, И. И А.-Ю, А. ГенИзобретение относится к медицине и касается способов получения диагностических препаратов из биологически активного сырья.Известен способ получения средства для диагностики заболеваний поджелудочной железы путем замораживания двенадцатиперстных кишок свиней, их измельчения, автолиза при температуре от 40 С до 45 С в течение 72 ч в присутствии соляной кис лоты с последующим центрифуги 1 рованием и фильтрацией полученного раствора 11.Однако известный...

Способ получения препарата индия113 м для скеннирования масс крови

Загрузка...

Номер патента: 683750

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Прокофьева, Левин, Тарасов, Козлова, Севастьянова, Харламов, Морозова

МПК: A61K 51/00

Метки: индия113, скеннирования, масс, крови, препарата

...с воспроизводимой характеристикой.Набор состоит из двух флаконов, содержащих 1-ый флакон - 0,05 Ы раствор соляной кислоты, предназначенный для вымывания ИндияЫ из генератора зО(20,и,г), 2-ой флакон -твора цитрата натрия, О,твора лимонной кислотыстого натрия.П р и м е р. 7 лгл раствора Ин (39 лгккюри), получаемого из ст генератора ИндияЫ, в.,одят внутрь 2-го флакона, содеряащег 0,15 Ы раствора цитрата натрия 0,15 Ы раствора лимонной кислоть хлористого натрия.Полученное средство стериль, генно, имеет рН 2,2, содержани 0,15 ло гь/л, радиоактивная кон о лкюрилиг. 0.65 лл 0 15.чл О, и 523 л,15 Ы рас Ы расг хлориарата крови ь -11 ЗМ гяЫ ильного гприцом 0,65 лгл 015 лгл и 52,3 л 1 г слоя о апироцитрата ентрация введении 70 его ге 1,5...

Способ получения аминоалкилгетероциклических соединений или их солей

Загрузка...

Номер патента: 685149

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Курт, Рихард, Вернер, Эрнст-Отто, Вольфганг, Антон

МПК: A61K 31/4166, A61K 31/536, C07D 215/02 ...

Метки: аминоалкилгетероциклических, соединений, солей

...метил, метокси, гидрокси или хлор, причем Я; не может быть В 9 МН - или Я 9 МСН, - , если Ят - хлор;В 8 - водород или бензил;В 9 - водород, ацетил, метилсульфонил, карбамоил, диметилсульфамоил, или их солеи, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что кетон обшей формулы 5ЗбО, С Н 2-КН - Щ 2-СО Б где 0 Я, Я 6 Вп имеют указанные выше значения, восстанавливают комплексными гид. ридами или в присутствии катализаторов гидрирования с выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли,2, Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, в качестве комплексного гидрида применяют боргидрид натрия или в качестве катализатора гидрирования - окись платины. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Бюлер К Пирсон Д. Органические...

Способ получения производных 4, 5, 6, 7-тетрагидро-7-оксо(окси) бензо(в)тиофен-4-амина

Загрузка...

Номер патента: 685153

Опубликовано: 05.09.1979

Автор: Горо

МПК: A61K 31/381, C07D 333/52

Метки: бензо(в)тиофен-4-амина, производных, 7-тетрагидро-7-оксо(окси

...Экстракт промывают рассолом и выпаривают досуха, получают 0,84 г коричневого масла,После растирания масла с эфиром получают0,5 г целевого продукта, т.пл. 109 - 112 С,Это соединение можно получить также путемокисления й-формил,5,6,7-тетрагидробензо Ь-тиофен-амина смесями хромовая кислота -уксусная кислота, аммониево-цериевый нитрат.перманганат калия - водный раствор уксуснойкислоты, персульфат калия - нитрат серебра -водиый раствор уксусной кислоты, трет.бутилхромат-чезыреххлористый углерод, трехокись 34хрома пиридин-дихлорметан, бихромат натрия - уксусный ангидрид. уксусная кислота, бихромат натрия. уксусная кислота, трехокись хрома - водный раствор уксусной кислоты и трехокись хрома - уксусный ангидрид - уксусная кислота.П р и м е...

Способ получения производных тиазолинилкетобензимидазола

Загрузка...

Номер патента: 685154

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: A61K 31/41, A61K 31/427, A61K 31/4184 ...

Метки: тиазолинилкетобензимидазола, производных

...2 7 ) .Найдено,Ъ; С 63,57; Н 4,03; К 9,90; О 22,37.10 г 4-ацетамидо-нитробензофенона добавляют небольшими порциями к 40 мл серной кислоты, охлаждают на водяной бане, перемешивают 45 мин, осторожно выливают на лед, Фильтруют и получают 4-амино-нитробензофенон,Вычислено,: С 64,16; Н 4,16; И 11,56; О 19,81.СБ Н 10 ИЛОВ (243,23) .Найдено,Ъ: С 64,19; Н 4,00; К 11,37; О 19,72.50 г 4-амино-нитробензофенона гидрируют при комнатной температуре на 15 г никеля Ренея в 945 мл тетрагидрофурана при 2,74. 10 дин/см. ;В течение 4 ч поглощается 3 эквивалента водорода. Катализатор отфильтровывают и Фильтрат упаринают под вакуумом досуха, остаток хроматографируют на силикагеле, элюируя этилацетатом. Из фракций 5-9 получают 43,6 г (100)...

Способ получения 6-метил-8 (замещенных)-метилэрголинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 685155

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: C07D 457/02, A61K 31/48

Метки: замещенных)-метилэрголинов, солей, 6-метил-8

...ствии основания с получением соединений формулы (1), где В - изоцианогруппа с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или виде солей.5 Источники информации, привнимание при экспертизе1, Патент США 9 3920664,кл. 260-285.5, 28. 11,73. ьда мес в нятые во 51 НИИ ПИ 3 а к аз 5 156/5 8 филиал ППП Патент ктная,город, ул. рителя,такого как бензол, при температуре от 24 до 80 С в атмосферв азота и полученное соединение формулы (1), где Ц - КНВ группа, в которой ,В - Формнл, подвергают последующему взаимодействию с галогенирую щим реагентом,таким как тионилхлорид, в среде растворителя, такого как диметилформамид, при температуре от -50 до +24 С в атмосфере азота в присутствии основания, такого как три- о этиламин, для получения...

Способ получения -(5-тетразолил(1-оксо-1н-пиримидо-)1, 2-а) хинолин-2-карбоксамида

Загрузка...

Номер патента: 685156

Опубликовано: 05.09.1979

Автор: Саул

МПК: A61K 31/4745, C07D 471/04

Метки: 2-а, хинолин-2-карбоксамида, 5-тетразолил(1-оксо-1н-пиримидо-)1

...1-оксоН-метоксипиримидо И,2.ахинолин.2-карбоновой кислоты (540 мг, 252,0 ммоль) и й,й.карбонил-диимидазола(357 мг, 2,2 ммоль) в ДМФА (15 мл) перемецшвают и нагревают на паровой бане в течение14 мин, После нагревания в течение примерно5 мин происходит осветление раствора, а затем 30образуется осадок. Перемешивают еще 45 минпри комнатной температуре, обрабатывают 5 аминотетразолом (187 мг, 2,2 ммоль), нагревают на паровой бане в течение 40 мин, охлаж. 4дают и фильтруют, получая 540 мг желтого твер.дого вещества, т.пл. 220 С (разл.).Продукт растворяют в горячем ДМФА(200 мг продукта на 20 мл ДМФА, фильтруют,горячий раствор, охлаждают фильтрат, выпавшие желтые кристаллы отфильтровывают и вы;сушивают, т,пл, 255 С (раэл.),Вычислено,%:...

Способ получения 7-амино-3(1-карбоксиметилтетразол-5-ил) тисметил-3-пефем-4-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 685157

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Альфонс, Уильям, Мюррэй

МПК: C07D 501/18, A61K 31/546, C07D 501/04 ...

Метки: тисметил-3-пефем-4-карбоновой, кислоты, 7-амино-3(1-карбоксиметилтетразол-5-ил

...зСН 2 СООНо т л и ч а ю щ и й с я тем, что силиловыйзфир соединения общей. формулыв.кн 6 ю - к110М СН 28 И2 уф е В,ССп СН 1 МНСОО мин в которой й с алкилом С,3где Н, и В, - водород, низший алкил, фецил,галоидфскнл, толил, низций алкоксифенил, нафтцл; Хкислород или сера, В 7 - низшийалкцл, обрабатывают пятихлористым фосфоромв безводцых условиях, в инертном органическом растворителе в присутствии деактиватора -вторичного или трети шого амина при (-20)о( 60) С, полученный имино - галогенид обрабатывают спиртом при (-40) - до (-70) Сдля получения соответствующего иминозфира,копзрый в кислой среде подвергают обработ.ке водой или алифатическим спиртом или ихсмесью, следующим выделением целевого продукта,П р и м е р 1. Получение...

Способ получения псевдотрисахаридов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 685158

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Питер, Марвин, Джеральд, Таттанахалли, Раймонд, Джон, Элен

МПК: C07H 3/06, A61K 31/7036

Метки: солей, псевдотрисахаридов

...натрия.(с 0,3, вода). 20 Через 20 мин выливают в 1 л беэМасс-спектр,т/е: 476 (М+1) 127, водного метанола, размешивают, от 154, 160, 173, 191 201 219, 256 фильтровывают сульфат 1-Й-(д-фталими 299, 317, 332, 345, 350, 360, 378; добутил)-сизомицина, растворяют его390,400. в воде и пропускают через колоннуВместо 1 н,серной кислоты можно 25 со смолой, Упаривают в вакууме, остадобавлять другие кислоты, например ток хроматографируют на силикагеле,уксусную, трифторуксусную, толуол- целевые элюаты упаривают и получают 1сульфоновую, соляную, фосфорную или ,1-И-(С-фталимидобутил)-сизомицин.азотную кислоту. Цианборгидрид нат- К 0,5 г 1-И-(д-фталимидобутил) -рия можно заменить эквивалентным 30 сизомицина добавляют 5 мл 6-ногоколичеством других...

Миорелаксант теркуронии

Загрузка...

Номер патента: 685289

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Черпанова, Данилов, Торф, Хромов-Брисов, Старшинова

МПК: A61K 31/185, A61P 41/00

Метки: теркуронии, миорелаксант

...более высокой специфичностью действия. Твк, А-тубокурврин в дозе, вызыввюшей блокаду нервно- мышечной передачи, вызывает нарушение проводимости и верхнего шейного ганглия685289 Составитель С, МалютинаТехредЭ. Чужик Корректор Г. Назарова Редактор В. Трубченко Подписное Заказ 5339/7 Тираж 672ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская квбп. 4/5 Филиал ППП 1 Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3кошки, Теркуроний вызывает слабый ганглиоблокирующий эффект только в дозе, которая в 10 раз превышает дозу, вызывающую нервно-мышечную блокаду.Ингибиторы холинэстеразы легче устраняют блокирующее действие теркурония, чем действие д-тубокурарина.Так в опытах на кошках г.розерип в дозе 0,1...