A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 86

Способ получения стабильных растворов производных алкалоидов спорыньи или их солей

Загрузка...

Номер патента: 677664

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Лотар, Фолкер, Людвиг

МПК: C07D 519/02, A61K 9/08, A61K 31/48 ...

Метки: спорыньи, растворов, алкалоидов, стабильных, солей, производных

...г этанола (чистотой 94 О/о), 206 г безводного глицерина и 188 г воды (деминерализованной), и в этой смеси при перемешивании и подаче азота при комнатной температуре растворяют 1,0 г смеси метансульфонатов дигидроэргокристина, дигидроэргокриптина и дигидроэргокорнина (1: 1: 1). После фильтрации под давлением производится разлив в капельницы.П р и м е р 6, Готовят смесь из 293 г пропиленгликоля, 249 г этанола (чистотой 94%), 183 г безводного глицерина и 282 г воды (деминерализованной), и в этой смеси при перемешивании и подаче азота при комнатной температуре растворяют 2,0 г дигидроэрготаминметансульфоната. После фильтрации под давлением производится разлив в капельницы.П р и м е р 7. Готовят смесь из 255 г пропиленгликоля, 216 г этанола...

Способ получения аминоацильных или пептидных производных фосфоновой или фосфиновой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 679131

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Майкл, Седрик, Френк, Роберт, Питер

МПК: C07K 5/065, A61K 38/05

Метки: аминоацильных, солей, фосфоновой, кислоты, фосфиновой, пептидных, производных

...после чего она становится однородной. Далее ее упаривают и повторно упаривают с применением 200 мл воды, получая каучукообразный продукт, который растворяют в 500 мл воды. После этого раствор экстрагируют сначала 500 мл хлороформа, а затем двумя порциями хлороформа по 250 мл, подкисляют до рН 2 примерно 80 мл 2 н. соляной кислоты и снова экстрагируют 500 мл хлороформа, а за. теьг двумя порциями хлороформа по 250 мл, Водный слой концентрируют и пропускают через колонку с катионнтом (см. пример 1; 750 г). Продукт элюируют водой, собирают 6 фракций по 250 мл. Первые 4 фракции объединяют, упа О ривают, добавляют воду и снова упаривают с целью удаления хлористого водорода, Получают целевой продукт - (1 В, 8) -1-...

Способ получения производных бензофеноноксима

Загрузка...

Номер патента: 679133

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Уильям, Джон

МПК: A61K 31/15, C07C 251/48, C07C 249/08 ...

Метки: бензофеноноксима, производных

...льда и концентрированнойсоляной кислоты, Происходит энергичная реакция .и теряется некотороеколичество вещества. Остающееся вещество отделяют, водную часть дважды экстрагируют хлороформом (200 мл)и объединенные органические слоиупаривают до получения темного масла, которое перегоняют под вакуумом,получая две основные Фракции:1.(17,4 г),т.кип,150 в 160 при 0,3 ммрт.ст.; 2( 110,8 г),т.кип.160-168 ОСпри 0,3 мм рт.ст,Вышеназванное соединение кристаллизуют охлаждением до -20 С и переокристаллизовывают иэ н-гексана при0 С для получения желтого кристаллического твердого вещества с т,пл35-38 С,Вычислено,: С 69,1; Н 5 С 1 13,6С Н э С 1 ОгНайдено, : С 69; Н 5 С 1 13,9/П р и м е р 2. Оксим 4-хлор-этил-рксибензофенона.65,2 г...

Способ получения 11-дезокси-16арилокси тетранорпростагландинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 679134

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Джеймс, Томас, Джасджит, Майкл

МПК: C07C 405/00, A61K 31/5575

Метки: тетранорпростагландинов, 11-дезокси-16арилокси, солей

...кислоты с водой перемешивают в атмосфере азота при 25 С в течение 18 ч, аз ат ем концентрируют в роторн ом и спарителе. Полученное неочищенное маслоочищают хроматографией на колонке,заполненной силикагелем (марки Маллинкродт СС, 100-200 меш), с применением этилацетата в качестве элюента, После элюирования менее полярных примесей собирают целевую кислоту.Аналогично соединения примера бможно превращать в соответствующие15 с(.-оксисоединения,П р и м е р 10, 9-Оксоо(.-окси-м-толилокси-Щтетранорпростановая кислота,Смесь 198 мг (0,38 ммоль) 9-оксод окси"16-м-толилокси-цис-транс-Ж-тетранорпростадиеновойкислоты, 20 мг 5-ного палладированного угля в 20 мп метанола перемешивают в атмосфере водорода в течение3 ч при комнатной температуре....

Способ получения производных аминопропанола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 679135

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Эгон, Макс, Курт, Вольфганг, Карл

МПК: A61K 31/404, C07D 209/32

Метки: производных, солей, аминопропанола

...- .%44 Я 4 х (Австрия), Иакс Тиль,гон Реш и Вольфганг Науманн9 35 Формула изобретения 1кггде В - низший С -С, -алкил или алкилмеркап5 В и В- водород и)иоксиалкилили их солей, о тс я тем, что соединено-ен,-Сн-сн алкил циклоУтоалкил 1пивалоилли ч ающи йие общей формулыг-мйк 20 ОН водород или оксиалкил;имеет вышеуказанныезначения,т пивалоилхлоридом прио0 С до комнатной и цевыделяют в свободномобрабатываютемпературе отлевой продуктвиде или в виПриоритет де соли.по призна Составитель И,БочароваРедактор Т.Шарганова Техред М.Петко Корректор Г,Назаро 4425/54ЦНИИП И Гпо дел113035, М Тираж 513 Подпиосударственного комитета СССРам изобретений и открытийосква, Ж, Раушская наб.,д.4/5 Зак ое Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул,Проектная,4...

Способ получения производных 1, 2-бензизотиазолинона-3 или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 679141

Опубликовано: 05.08.1979

Автор: Кит

МПК: A61K 31/428, C07D 275/04

Метки: производных, 2-бензизотиазолинона-3, солей, кислотно-аддитивных

...(5 г, 0,02 моль) в пиридине (30 мл) 414добавляют при 0 С п.толуолсульфонилхлорип(7,6 г), поддерживая температуру 0 С, выдержи.вают при комнатной температуре 12 ч и выпивают в смесь воды со льдом. Образующийся 2-(6.тоэилоксигексил) 1,2-бенэиэотиазолин.З-он отделяют экстракцней дихлорметаном, Неочищенныйпродукт растворяют в этаноле, обрабатывают ак.тивированным углем и фильтруют через целит.После отгонки этанола получают чистый продуктв виде некристаллизующейся смолы.Вещество идентифицируют методами тонкослой.ной хроматографии, ИК иЯМР-спектроскопии.Выход 7,2 г (90%).Раствор полученного продукта (4,05 г, 0,01 моль)и З-азабицикло-(3,2,2) копана (1,25 г, 0,01 моль)в толуоле (100 мл) нагревают с обратным холодильником в...

Способ получения производных 2н-пиран-2, 6(3н)-диона или их солей

Загрузка...

Номер патента: 679142

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Кеннет, Честер

МПК: C07D 309/36, A61K 31/351

Метки: производных, 6(3н)-диона, солей, 2н-пиран-2

...) в среде инертного органического растворителя,при температуре кипения реакционной среды иполученное нитропронэводное формулы 6 11 й - 4каталитически гидрируют с последующим выдепением целевого продукта в свободном видеили в виде соля.2, Способ по и. 1, отличающийся темчто в качестве инертного органического растворителя используют метанол,3. Способ по п, 1, отличающийся темчтов качестве катализатора гидрирпользуют палладий на угле.Источники информации, принятые во внима.ние при экспертизе1.Кап 9; А. К, ет аь,3. СЬет. Вос. 1971,с, 2721,ль И. ДьяченкоМ.Петко . овация исСоставитТехред едактор И. Корректор С. Шекмар Заказ 4425/54 ПодписиСР Тираж 513Государственного комитетаам изобретений и открытийсква, Ж, Раушская наб ЦНИИПИ по дел 113035,...

Способ получения производных ариламинопиримидинов

Загрузка...

Номер патента: 679143

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Клод, Гьи

МПК: C07D 413/12, A61K 31/506, A61K 31/5377 ...

Метки: ариламинопиримидинов, производных

...вес, 422,90,Элементарный анализ.Вычислено,%: С 65,32; Н 5,48; М 13,25.С 2 з Н 2 з СЬ 402Найдено,%; С 65,10; Н 5,47; М 13,38,Пиведенные в таблице производные полученыпри использовании методики работы 1.ой стадиипримера 1 или примера 2. аче 1 инр -обой группу формулы где В" представля или этоксикарбонильную группу,с последующим выделением целевого продук.та, и в случае, когда В" представляет собой эток.сикарбонильную группу, полученное соединениеподвергают взаимодействию с 2-морфолиноэтил.. 25амином в присутствии этилата натрия.Нижеследуюшие примеры иллюстрируют изобретение.П р и и е р 1. 4- (2-п-морфолиноэтнламинокар.банил) анилино.б-метил-фенилпиримидин.1 я стадия: 4-о.карбэтоксианилино-б-метил.2.фенилпиримидин.Нагревают.при 90 С в...

Способ получения правовращающих гомостероидов

Загрузка...

Номер патента: 679147

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Марсель, Рудольф, Ульрих, Андор

МПК: C07J 63/00, A61K 31/56

Метки: гомостероидов, правовращающих

...а 13-ундеканоилокси-О-гомоандроста,16 диен-он 1 аморфный; е г 4 о = 17100;(а)в-она растворяют в 40 мл абсолютного бензола,после чего отгоняют 10 мл бенэола. В остающийся раствор добавляют раствор 5 мг п-толу.олсульфокислоты в 1 О мл бензола и 0,6 млдигидропирана, выдерживая смесь затем 30 минпри комнатной температуре,Раствор подряд промывают раствором бикар-боната натрия и водой до нейтральюсти, сушатсульфатом натрия и выпаривают в вакууме, зоОстаток перекристаллизовывают из эфира.гексана, получая чистый 17 а 11-тетрагидропиранилокси-О-гомоаидроста,1 б-диен.З-он, т.пл. 137 -138 С,Уф-спектр;ег 4 о = 16650, (а)г 15 = +64 С(С = 0,1 в диоксаие). 35д) Раствор 2 г 17 а 13-окси-О-гомоандроста 4,16 диен-она в 40 мл циклопентанон-диэтилкеталя 6...

Способ получения пробы крови при радиоизотопном определении количества циркулирующей в организме крови

Загрузка...

Номер патента: 519886

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Богуцкий, Ковальчук

МПК: A61K 51/00

Метки: крови, пробы, организме, радиоизотопном, количества, циркулирующей, определении

...ляют концентрацию радиоактивного индикатора в 1 мл крови по данным радиометрии. Полученное значение увеличивают на степень снижения высоты кривой. уровня радиоактивности от 30-й,с.с момента введения индикатора до мЬмента забора пробы крови. Эта поправка дает возможность исключить ошибку, связанную с уходом индикатора в так называемое гиппурановое пространство и через почки.Найдено, что высота кривой уровня радиоактивности прекардиальной области на 30-й с после введения гиппурана близка по своему значению высоте аналогичной кривой, полученной при применении альбумина- "У, соответствующей его полному разведению в кровеносном руслеЗная об ее количество радиоактивного гиппурана, введенное в кровеносное русло, и концентрацию гиппурана в 1 мл...

Бруцеллезный аллерген

Загрузка...

Номер патента: 316276

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Дегтяренко, Новицкая

МПК: A61K 38/00, A61K 38/02, A61K 9/38 ...

Метки: бруцеллезный, аллерген

...Детярецко и 1. Г. ИовицкЕЛЛБЗЕЕЫЙ АЛЛГРГБИ Изобретеник диагностик относится ицине, а именно. Однако указ содержат раз ожет привести Известны цие специфи:срген обладает высокойргцчсской активностью, часто цность производственного с время введение бруцеллезсонровождается чозникнове. ких аллергических реакций,ергены, содержаксозы и нуклеиеллсзцыц аческой ал; новые ные ал ислот шс бруцеллез превосходящеи акт брмцеллина. В то ж лергеньи, что 1 чцые неоктв пр иагостичес. ного аллергена нсвием неспецифичесчасто возникающихводственцого брунс м ошибкам Цель изобр тсция цовьццсние качества преца местеллица. ия произ то достиг содержит Форму изобрете я г Бруцеллезньй алл фический белок. ге лоты, о т л и ч а с целью повышещя держит...

Способ получения рацемата эфедрина в форме оксалата

Загрузка...

Номер патента: 679574

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Братчанский, Комиссарова

МПК: A61K 31/137, C07C 215/32

Метки: форме, рацемата, эфедрина, оксалата

...в том, что псевдоэфедрин предварительно смешивают с сырой пастой катализатора никеля Ренея, содержащей, как правило, около 5060% воды, для осушки катализатора, придания ему однородности и непирофорности массу перемешивают не которое время при температуре 110 120 С и охлаждают до комнатной темпе ратуры, затем в реактор вводят метанольный раствор метиламина и водород, к полученной суспенаии катализатора в спиртовом растворе псевдоэфедрина и метиламина при температуре 34-38 С постепенно добавляют бензоилацетил, по окончании реакции целевой продукт выделяют в виде З 5 оксалата известными приемами. Выход це левого продукта достигает 59,8%.П р и м е р 1, Реакцию проводят в стальном автоклаве объемом 3 л, соединенном "по газуф с меринком...

Способ получения амина или его солей

Загрузка...

Номер патента: 680642

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Дэвид, Грэхэм

МПК: C07C 211/19, A61K 31/13

Метки: амина, солей

...(1 г,0,03 моль) в эфире (50 мл) добавляют по каплям 3-Формил-Фенил-бицикло-(2,2,2)-октан (4,2 г,0,02 моль) при 0 С. Через час осторожно добавляют 5 н.едкий натрий(1 мл) и затем воду (5 мл), Послефильтрования фильтрат выпариваюти получают масло, которое используют в следующей стадии.д) З-М,И-диметиламинометил-Фенил-бицикло-(2,2,2) -окт-ен-гидрохлорид.К 3-гидроксиметил-фенил-бициклов(2,2,2)-окт-ену (1,4 г,0,008 моль)в днхлорметане (20 мл) и триметиламину (5 мп) добавляют по каплямметансульфохлорид (2,4 мл, 20-ныйизбыток). Через день при 0 С смесьвыливают на лед и экстрагируют дихлорметаном. Экстракт высушивают 15 20 25 30 35 40 55(1,7 г) . Масло растворяют в дихлорметане и добавляют к диметиламину (15 мл 1, 30-ный раствор вэтаноле)при 0...

Способ получения производных сульфонилбензимидазола

Загрузка...

Номер патента: 680645

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Чарльз, Джеймс

МПК: C07D 235/30, A61K 31/4184

Метки: сульфонилбензимидазола, производных

...и смесь льда и 1 н.солянойкислоты и экстрагируют диэтиловымэфиром Эфир отгоняют до объема800 мл, сушат, эфир отгоняют в ваку-уме, Образовавшийся твердый продуктперекристаллизонывают из смеси диэтилового эфира и гексана путем растворения его в диэтиловом эфире с последующим добавлением смеси этиловогоэфира и гексана до помутнения, Раствор охлаждают до 25 С, выдерживаютпри 10 С и фильтруют, Выход 2 г,Дополнительное количество целевогопродукта выделяют концентрированиемФильтрата под вакуумом (2 г), в/е360, 344 основание. Найдено, %: С 60,37; Н 5,73;И 11,46, С 61,30 у Н 6,2 бр И 10,69,СЯ Н, И.,ОЗЯ,Вычислено, %: С 60,15; Н 5,89;И 11,69.30 П р и м е р 8. 1-Изопропилсульфонил-амина-(К.-метилбензил) бензимидазол.К 2 г (5,6 ммоль)...

Способ получения производных -(бензтиазолил-2)-оксаминовой кислоты, или ее эфиров, или ее солей

Загрузка...

Номер патента: 680647

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Андроники, Вернер, Макс, Отто-Хеннинг

МПК: A61K 31/428, C07D 277/82

Метки: бензтиазолил-2)-оксаминовой, кислоты, производных, солей, эфиров

...спримером 8 а И-бензоилтиомочевинусуспендируют в 150 мл метиловогоспирта и приготовленную суспензию680647 П р и м е р 10. Этиловый эфир Й-(7-трет-бутил-метоксибенэтиазолил) -оксаминовой кислоты.Получение осуществляют по методикам, описанным в примерах 8 а-г.а) 1-(5-Трет-бутил-метоксиФенил) -3-бенэоилтиомочевину получают иэ 2-амино-трет-бутиланизола, роданида аммония и хлористого бензоила, причем выход неочищенного продукта почти количественный, т.пл, пРодУкта 160-162-С. 55 60 65 смешивают с 4 г метилата натрия.Тотчас происходит растворение.Реакционную массу после этого перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре, затем подкисляютее прибавлением 2 Б раствора соляной кислоты до значения рН 4-4,5упаривают в вакууме и...

Способ получения производных пиперидина или их кислотноаддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 680648

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Карл, Раймонд

МПК: A61K 31/4525, C07D 405/04

Метки: производных, пиперидина, солей, кислотноаддитивных

...этилметилкетон,ацетон-эфир, ацетон-этанол, метанолэфир или этанол-эфир.В целях солеобразования с соеди Онениями общей структурной формулы Еможно, например, применять кислоты:хлорнстоводородную, бромистоводородную, сеРную, фосфорную, метансульфоновую, этансульфоновую, 2-оксиэтансульфоновую, уксусную, молочную,янтарную, Фумаровую, малеиновую, яблочную, винную, лимонную, бензойную, салициловую, фенилуксусную, миндальную и эмбоновую.П Р и м е р. 25,1 г (0,078 моля) 4-(7-бром-метокси-бензофуранил) - -1-метил,2,3,б-тетрагидропиридина растворяют в 970 мл метанола и в присутствии 1,2 г катализатора на основе двуокиси платины и 13,1 г водной 48-ной бромистоводородной кислоты и гидрируют при 20-25 С и атмосферном давлении до тех пор, Гока не...

Способ получения рифамициновых соединений

Загрузка...

Номер патента: 680649

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Витторио, Кармине, Леонардо

МПК: C07D 498/08, A61K 31/395

Метки: рифамициновых, соединений

...при 60 С реакциязавершается и после отфильтровываниянепрореагировавшего цинка растворвыливают в 800 мл буферного раствора при рН 7,5, содержащего 5 г60 аскорбиновой кислоты. Полученныйосадок отфильтровывают, промываютводой и высушивают в йакууме при40 С, Затем остаток экстрагируютдлительное время петролейным эфиром65 и после выпаривания растворителяполучают 3,6 г продукта формулы 1,680649 6Таким образом получают 1,7 г 16,17,18,19,28,29-гексагидропроизнодногопродукта Формулы Т, где У - Н, а Хи 2 вместе с атомом С, с которымони связаны, образуют 4-(1-ацетил) -пиперидинилиденовую группу.5Н р и м е р 10, 8 г 3-амино-деоксо-иминорифамицина Я подвергают взаимодействию с 1 г цинка,15 мл тетрагидрофурана, 2,5 г метилциклопропилкетона и 25 мл...

Способ получения 7 2-амино-2-(3-метилсульфониламинофенил) ацетиламино-3-хлор-3-цефем-4-карбоновой кислоты или ее солей

Загрузка...

Номер патента: 680650

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Рене, Ханс

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/59 ...

Метки: солей, 2-амино-2-(3-метилсульфониламинофенил, кислоты, ацетиламино-3-хлор-3-цефем-4-карбоновой

...прибавляют по каплямуказанный силилированный исходныйматериал, охлажденный до -10 С.оЗатем реакционную смесь разбавляют100 мл этилацетата и промывают трираза насыщенным водным растворомхлорида натрия. После высушиванияорганической Фазы над сульфатом магния удаляют в ротационном выпарномаппарате растворитель. Маслянистыйостаток очищают на 70 г силикагелясмесью толуола и уксусного эфира,взяты в соотношении 4:1 в качествеэлюента. Получают согласно тонкослойной хроматографии однородныйдифенилметиловый эфир 7 Ь -0-2-трет,бутилоксикарбониламинов (3-метилсульфониламинофенил) ацетиламино)-,З-окси-З-цефем-карбоновой кислоты в виде аморфного продукта, Тонкослойная хроматограмматй 0,18 (силикагель этилацетат).ИК-спектр в хлористом...

Способ получения производных 6-амино-5, 19-циклоандростана или их солей

Загрузка...

Номер патента: 680652

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Имре, Янош, Дьюла, Пал, Жужанна, Илона, Инге

МПК: A61K 31/568, C07J 1/00

Метки: 19-циклоандростана, солей, 6-амино-5, производных

...Выпадакиций осадок отфильтровывают, промывают эфиром, петролейным эфиром и высушивают под инфра 50 красным облучением. Полученный таким образом неочищенный продукт"ацетоксиф в (2-оксиэтиламино)-17-этилендиокси3-19-циклоандростана1,00 г (1,84 ммоль) 3 ф -ацетокси-этилендиокси-тозилокси- Ь 5-андростена растворяют путем нагре 65вания в 5 мл И,И-диметилацетамидаи 0,5 мл (8,40 ммоль) свежеперегнан7 681ного 2-оксиэтиламина. Реакционнуюосмесь нагревают до 110 С и выдерживают при этой температуре в течение 5 ч, После охлаждения раствор медленно приливают при непрерывном перемешивании к 50 мл 26-ного водного раствора хлористого натрия и перемешивают в течение 15 мин. Образующийся осадок Фильтруют и растворяют в 30 мл бензола....

Стимулятор репродуктивных качеств животных

Загрузка...

Номер патента: 680715

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Пасичник, Исаева, Костина, Минаков, Мещерская, Рубис, Ивенина

МПК: A61P 15/14, A23K 1/16, A61K 31/40 ...

Метки: качеств, животных, репродуктивных, стимулятор

...у лактирующих самок под влияниемхлорофиллинов увеличивается в 1,7 - 4 раза. Вовторых поступлением хлорофиллинов в организмсосунков с молоком матерей, что подтверждается идентичностью результатов при парентеральномвведении сосункам и при введении препаратов вкорм матерям (кошки), однотипностью результатов, полученных на животных, которым давалихлорофиллины в предбрачный период и периодлактации.Пример 1, Медь-хлорофиллин нагрия вводили в корм норкам в течение месяца перед го.ном (со 2 февраля по 3 марта 1976 г) в дозе 12 мкг/гол, в день или в суммарной дозе360 мкг/гол,Результаты опыта приведены в табл. 1.Всего самокПропустовало самокРодилось щенков всегов т. ч. мертвыхотошло от регистрацииЗарегистрировано щенковПлодовитостьВыход на...

Способ получения полифункциональных ферментов

Загрузка...

Номер патента: 680738

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Першина, Хенох

МПК: A61K 38/54, C12N 9/00

Метки: ферментов, полифункциональных

...в различных системах фесмесей, в смесях лизоцима илизоцима и с(.-амлазы б.-а7бонуклеа эы,Были выделеьактивныельные молекулы гибридных феторые имели каталитическиеаого из компонен,ов, В смесментов (лиэоцим, с( -амипаэаза) получен трифункциональнь Тестами для определения ферментативных активностей служат расщепление полимерной РНК (воэрастанне поглощения раствором оптического излучения с плиной волны 260 нм, измеряемое на спектрофо тометре Сф) - для рибонуклеазы, возрастание пропускаемости света=450 нм суспензией МтСгососсо ЬьойЕИ 1 соб- дпя лизоцима и гипролиэ амилазыдля амилолитической активности,68073Для измерения оптического поглощениярастворами ферментов используют спектрэфотометр Сф 16,Результаты представлены в таблице,Как...

Способ получения анестезина

Загрузка...

Номер патента: 681051

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Франгулян, Сукманова, Андосов, Кирилюс

МПК: C25B 3/04, C07C 229/60, A61K 31/245 ...

Метки: анестезина

...мембраной МК - 40 на катодное и анодпое простран.ство. В качестве католита используют 55 - 65%ный изопропиловый спирт с предварительно ра фстворенным в нем хлористым аммопием и добавлением водного аммиака до рН среды 7,57,8. Серная кислота 15%.ной концентрации ис.пользуется как анолит. Восстановление ведут,при 30 - 50 С, плотности постоянного тока 10 -20 А/дм. Выход целевого продукта составляет90 - 96%П р и м е р 1. Процесс электрокаталитическо.го восстановлспи этилового эфира и-нитробензойной кислоты ведут в электролипиеской ячей ффке закрытого типа, разцеленной катионообменной мембраной МК - 40 на катодное и анодноепространство, В качестве катода используютмедную пластинку, анодом служит платиноваясетка. Катализатор ,скелетный никель),...

Способ получения сульфированного непредельного полимерного масла, обладающего свойством устранения или уменьшения желания курить

Загрузка...

Номер патента: 682123

Опубликовано: 25.08.1979

Автор: Эмануэль

МПК: A61P 25/34, A61K 31/105, C07C 309/62 ...

Метки: обладающего, курить, желания, непредельного, сульфированного, уменьшения, свойством, полимерного, устранения, масла

...добавить, что триолеин содержит только Фрагменты олеиновой кислоты, которые включают аллильную непредельную группу -СН :СН-СН- и, следовательно, окисляются труднее, чем кунжутное масло, Значение перекисного числа 35,7 мг экв/г получают после обработки кунжутного Масла серой и кислородом, тогда как при окислении кунжутного масла при 127 С без серы получают значение перекисного числа 63,3 мг экв/г.Обычно увеличение значения перекисного числа может составлять от 3 50 до примерно 100 в случаях, когда серу вводят в состав, и от 3 до примерно 400, когда окисляют одно масло в отсутствие серы,Продукты, приготовленные предла гаемым способом, должны быть использованы вскоре после получения, так ,как значение перекисного числа и эффективность...

Способ получения 4а-арил-цис-декагидроизохинолинов

Загрузка...

Номер патента: 682126

Опубликовано: 25.08.1979

Автор: Уиллием

МПК: C07D 217/04, A61K 31/472, C07D 217/02 ...

Метки: 4а-арил-цис-декагидроизохинолинов

...и. 5,1 мл воды. Осажденные неорганические соли отфильтровывают и тщательнопромывают эфиром. Объединенныефильтраты высушивают безводным кар бонатом калия и концентрируют с получением масла. Получают 1,0 г(ЗН); мультиплет при 400 в 4 гц (4 Н),Б, И-циклопропилметила-(щ -метоксифенил)-ЯЙС-декагидроизохинолин.2,17 г (6,6 ммоля) продукта изчасти А в 75 мл высушенного натриемтетрагидрофурана обрабатывают 2,2 г(58 ммолей) литийалюминийгидрида ватмосфере азота, и смесь перемешива. -ют и нагревают до температуры дефлегмации в течение суток. Обрабатываютподряд 2,2 мл воды, 2,2 мл 15-нойгидроокиси натрия и 6,6 мл воды. Неорганические соли фильтруют и тщательно промывают эфиром,Объединенные фильтраты упариваюти остаточный И-циклопропилметилав(уи...

Способ получения 1-нитро-9-диалкиламинизоалкиламинакридинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 682127

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Мечыслав, Цэцыля, Люцына, Ежы, Андзэй, Барбара, Чэслав

МПК: C07D 219/12, A61K 31/473

Метки: 1-нитро-9-диалкиламинизоалкиламинакридинов, солей

...(2- 248 Сонэтил- с раэл 1-нитр метила ромгидратметил-дмин)-акри ины 20 5 о йМС МН-СН СН-(СН54 к 32%;Н 554, 59 ОН 5,к оставитель И.Меркулова ехред Й.Бабурка Корректор Л.Крицкая Редактор Е.Кравцо Тираж 513 ЦНИИПИ Государственного по делам изобретений и 3035, Иосква, Ж, РауПодпикомитета СССоткрытийская наб д Заказ 4939 ое.4/5 илиал ППП фПатент, г.ужгород, ул. Проектная, 4 Целевой продукт выделяют известными способами. По окончании реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют не смешивающимся с водой органическим растворителем и подщелачивают водным раствором карбоната калия, после чего полученный 1-нитро-диалкиламиниэоалкиламинапридин в форме основания экстрагируют органическим растворителем, сушат и...

Способ получения производных 1, 2-бензизотиазолинона-3 или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 682129

Опубликовано: 25.08.1979

Автор: Кит

МПК: C07D 275/04, A61K 31/428

Метки: кислотно-аддитивных, производных, солей, 2-бензизотиазолинона-3

...суспензию 4,12 г (0,01 моля) 5,5-дихлор,2-дитиодибензоилхлорида(в 100 мл безводного четыреххлористого углерода пропускают хлор до полного растворения(1 1/2 час ) и избыток хлора удаляют пропусканием азота через раствор. Затем раствор отфильтровывают и добавляют его к раствору 7, 32 г (0,05 м) 2-(2-аминоэтил) - -пиридина в 100 мл безводного четыреххлористого углерода в трехгорлой,круглодонной колбе емкостью 500 мл,оборудованной хлоркальциевой трубкой и мешалкой, После окончаниядобавления (около 1/2 час) растворперемешивают при комнатной температуре в течение одного часа. Реак ционную смесь промывают водой и затемэкстрагируют 2 н. раствором НС 1.Кислый экстракт подщелачивают 2 н.раствором гидроокиси натрия и...

Способ получения производных -2-(6, 11-дигидродибензо в, е тиепинон-11-ил-3)-пропионовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 682131

Опубликовано: 25.08.1979

Автор: Джек

МПК: C07D 337/12, A61K 31/55

Метки: 11-дигидродибензо, кислоты, тиепинон-11-ил-3)-пропионовой, 2-(6, производных

...Ь,е тиепин-он.2.ацетата соответствующие эфиры д 5.2- (6,11.дигидродибензо Ь,е тиепин.он-З-ил) пропионовой кислоты. Формула изобретения Способ получения производных (дф.2- (6,11 дигидродибензо Ь,е тиепинон-ил) пропионовой кислоты общей формулы150 НЗСНСО Фгде Й - водород, катион металла или органичес.кого основания или алкил с 1 - 12 атомами угле.рода,отличающий ся тем, что, соединение общей формулы СН СООТГ Фгде й -подвевидомнлюс 60ходимостИсто3иие при1, Вейв орган г. Методы эксперимента. Кузнецо орректор Ю,Макапенко Заказ 4940/5 Подписноекомитета СССРоткрытийская наб., д. 4/5 Тираж 513ЦНИИПИ Государственногопо делам изобретений113035, Москва, Ж - 35, Рауш Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 тиепин-он-З.ацетата,...

Способ получения 4-(7-бром-5-метокси-2-бензофуранил)-1 метил-1, 2, 3, 6-тетрагидропиридина или его кислотно аддитивной соли

Загрузка...

Номер патента: 682132

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Карл, Раймонд

МПК: A61K 31/343, A61K 31/443, A61K 31/14 ...

Метки: 6-тетрагидропиридина, метил-1, соли, кислотно, аддитивной, 4-(7-бром-5-метокси-2-бензофуранил)-1

...нагревают подвергают восстановлениюдо 100 С вместе с диметилформамидом, затем рия или калия с последующим46отфильтровывают на путч.фильтре, новый оста. целевого продукта в виде оснток на фильтре домывают диметилформамидом. вщит в кислотно.аддитивнуюСобранные фильтраты выпаривают в вакууме, способом.иэ остатка затем удаляют летучие путем нагре. 2. Способно п,1,о тлива в вакууме до 80 С в течение 2 ч, Остаток, с я тем, что, восстановление врастворяют в небольшом количестве хлористо- органическом растворителе.го метилена, затем хроматографируют на 800 г Источники информации, принокиси алюминия (активность Н, нейтральная). нпе прп экспертизеПервая фракция, элюированная с применением 1, Гетероциклические соедине2 л хлороформа,...

Бис диметилсульфонат ди-( -диэтиламинопропанолового эфира) труксилловой кислоты для обездвижения животных

Загрузка...

Номер патента: 594611

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Чижов, Новиченков, Грошков, Сколдинов, Арендарук, Харчевич, Иткин

МПК: C07C 211/63, A61P 21/02, A61K 31/14 ...

Метки: эфира, диэтиламинопропанолового, ди, бис, труксилловой, кислоты, животных, обездвижения, диметилсульфонат

...в 220 г эфира и к раствору постепенно прибавляют при перемешивании 17,4 г,диметилсульфата.Выпавшие кристаллы отфильтровываюти высушивают в вакуум-эксикаторе.После перекристаллизации из спиртаполучают 20,6 г (53) бис(метилсульфоната) циклобутония с т.пл. 204206 С.Найдена, : С 55,32, 55,47) Н 7,43,7 р 52; Б 817, 8 р 16СзН 8 й, О,ЯВычислено, : С 55,79; Н 7,54;Б 8,27.Препарат может быть также получен и таким образом.Суспензию 2 г дийодида циклобутония в 100 мл воды встряхивают в течение 3 ч с 1,1 г серебряной соли метилсерной кислоты, после чего осадокиодистого серебра отфильтровывают,водный раствор испаряют в вакууме,остаток перекристаллизовывают иэспирта.Выход 0,41 г (26), т.пл. 203204 С.Применение ди (метилсульфоната)циклобутония на...