A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 81

Способ получения 3-замещенных -(2-хиноксалинилметилен) карбазат, диоксида

Загрузка...

Номер патента: 657746

Опубликовано: 15.04.1979

Автор: Леонард

МПК: A61K 31/498, C07D 241/44

Метки: карбазат, 3-замещенных, диоксида, 2-хиноксалинилметилен

...Н 2,25; И 12,61. 45Сэ Н 5 ОФИг зНайдено,Ъ: С 16,24; Н 2,20; И 12,68;П р и м е р 2 И-метоксикарбонил-й-трезилгидразин. И)Получают аналогично примеру 1, но с использованием хлористого трезила вместо трифилинового ангидрида. П р и м е р 3. М-метоксикарбонил -М-метансульфонилгидразин.0,02 моль пиридина добавляют с перемешиванием к раствору 0,02 моль метансульфонилхлорида и 0,02 моль метилоного карбазата в 30 мл хлоро формаПолученный раствор нагревают с орошением в течение 4 ч, а затем перемешивают всю ночь при комнатной емпературе. Реакционную смесь конй центрируют в вакууме при комнатно температуре до получения белого масла,4белого твердого веразделяют на колон г силикагеля 60, смесью хлороформа и до получения чистого белого твеодого ве-...

Способ получения 2-4-(теноил-3)фенил-пропионовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 657748

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Филипп, Жан-Клод, Анни, Жан-Жак

МПК: A61K 31/381, C07D 333/22

Метки: кислоты, 2-4-(теноил-3)фенил-пропионовой

...делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 П р и м е р. Получение 4-фторфенил- (теноил)-метанона (формула 11), С НАКРОЯ, мол.масса=206,17.К раствору 42, 5 г (0,29 моль) 3-тиофенкарбонилхлорида в 315 мл фторбенэола добавляют при помешивании и при охлаждении в ледяной ванне 57 г 5 ,(0,42 моль) безводного хлорида алюминия маленькими порциями. Реакция в некоторой степени экзометрична, и температура поднимается до 10 С. Затем в течение 45 мин поддерживают ЕО температуру 60 С и потом 15 мин при рефлюксе. Охлаждают и выливают в ледяную воду. Экстрагируют хлороформом. Органическую фазу промывают 5-ным раствором бикарбоната натрия )5 и высушивают на ИаЯ 04. После...

Способ получения кристаллической модификации натриевой соли 7 цианацетиламино-3-ацетоксиметил3-цефем-4-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 657750

Опубликовано: 15.04.1979

Автор: Яков

МПК: C07D 501/04, A61K 31/545, C07D 501/28 ...

Метки: цианацетиламино-3-ацетоксиметил3-цефем-4-карбоновой, кислоты, натриевой, кристаллической, модификации, соли

...му раствору цефацетрила в водно-этанольном растворе, предпочтительно в соотношении тригидрата ацетата нат-. рия: воды: этанола:1:1 (вес.ч),Модификация Б образует свойлочен ные игловидные кристаллы, которые свободны от включений кристаллических растворителейИх можно высушивать без разрушения кристаллической решетки до незначительного остатка содер жания приблизительно 0,2-0,4 вес.Ъ этанола и 0,2-0,4 вес.Ъ воды. Следующие примеры иллюстрируют получение новой кристаллической формы натриевой соли цефацетрила.П р и ме р 1В 740 мл нагретого до 60 С этанола, содержащего 3,97 вес.Ъ воды, растворяют 20 г 7-цианацетиламино-ацетоксиметил- -3-цефем-карбоновой кислоты. Прозрачный, бесцветный раствор фильтруют и дополнительно промывают 80 мл...

Способ получения винкамина и или эпи-16-винкамина

Загрузка...

Номер патента: 657751

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Гьи, Франсин, Ив

МПК: C07D 519/04, A61K 31/4375

Метки: эпи-16-винкамина, винкамина

...фильтрования,Полученный фильтрат при сильном помешивании добавляют к 281 мг Д-нитронадбензойной кислоты, растворенной в 5 мл метанола.После 48 ч реакционную среду, восстановленную водным раствором гидрата 55 окиси натрия, разбавленным до подщелачивания (рН 10), подвергают экстрагированию эфиром.После промывания в воде и высушивания на карбонате натрия эфирная фаза после выпаривания эфира дает ос таток, весящий 414 мг (78), Из этого остатка путем последовательных кристаллизаций в смеси хлороформ-ме - танол получают 190 мг естественного винкамина и 40 мг эпиб-винкамина, 65 П р и м е р 2Получение естественнсго винкамина и эпи-винкамина из ( в ) винкациформина,В 75 мл метанолавого раствора 507 мг (1,5 ммоль) (-)-винкадиформина (возможно...

Способ получения фенилэтиламинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 659081

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Иоахим, Юрган, Фолькхард, Рудольф, Вольфганг

МПК: C07C 217/04, C07D 209/44, A61K 31/472 ...

Метки: солей, фенилэтиламинов

...нагревают с обратным холодиль.ником. После охлаждения твердый остаток отфильтровывают и фильтрат концентрируют. Остаток хроматографируют на силикагеле (хлоро.форм) метанол 50:1 до 30:1), основные фрак.ции концентрируют, конечный продукт выделяют в виде гидрохлорида, добавляют растворНС в эфире.Выход 0,4 г (21% теории), т.пл. 178 - 179 С,П р и м е р 2, Гидрохлорид 1-(6,7-диметок-зси. 3,4-дигидро 2 Н.изохинолин-он.ил)3- (й.. 2- (3,4-диметокси-фенин)-этил.амико-пропанаА) 1(6,7-диметокси.3,4-дигидро 2 Н-изохинолин.1 он 2 ют) 3 )и бензил М 2 (3,4 диметоксифе.ннл) атил) амико храпам. Получают енапотичнопримеру 16 путем взаимодействия 1-(6,7.диметокси 3,4-дигидроН-изохинолин.он. ил). 3 хлор пропана с 3,4-диметокси-фенилэтил-й-бенэиламином в....

Способ получения сульфата октапептидамида-терминального октапетида холецистокининпанкреазимина

Загрузка...

Номер патента: 659083

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Дьердь, Петер, Ботонд, Юдит, Винце, Ласло, Лайош, Кальман, Янош, Геза, Миклош

МПК: C07K 1/113, A61K 38/08, C07K 1/00 ...

Метки: октапетида, сульфата, октапептидамида-терминального, холецистокининпанкреазимина

...в 6,2 мл диметилформамидаи продолжают перемешивать при той жетемпературе в течение 1 ч, Реакционную смесь выдерживают ночь при комнатной температуре, затем выпавшуюв осадок дициклогексилмочевину удаля.ют Фильтрованием и фильтрат упаривают при пониженном давлении. Остатокрастирают с эфиром, фильтруют, промывают небольшим количеством эфира иперекристаллизовывают из 15-кратногоколичества этанола, Получают 2,19 гтрет-бутилоксикарбонил-Ь-метионилглицинпентахлорфенилсвого эфира (63,6от теоретического); т.пл. 169-171 С;В= 0,8 (хлороформ-метанол 8:2),В. трет-Бутилоксикарбонил-Ь-метиоф.нилглицил-И 1-формил-Ь-триптофил-Ь-метионил-Ь-аспарагил-Ь-фенилаланинамид.25,3 г (35 ммоль)...

Способ получения карбаматов 4 -окси-2, 9-диоксатрицикло-4, 3, 1, 0, 3, 7, -деканов

Загрузка...

Номер патента: 659086

Опубликовано: 25.04.1979

Автор: Петер

МПК: A61K 31/27, A61K 31/343, A61K 31/337 ...

Метки: деканов, —карбаматов, 9-диоксатрицикло-(4, окси-2

...5,35 г 4-р-метилкарбаминоил-изобутокси-метил-метилен+580зНайдено,Ъ: С 61,6; Р 8,4;И 4,2.35С 16 25)(05Вычислено,%: С 61,7; Н 8,11И 4,5,П р и м е р 3, Аналогично примеру1 из 5 г 4-5-окси-метил-метилен-мет окси -2, 9 -ди ок с атрици кл о 40- 4,3,1,0 Э 7 -декана и аллилизоцианатаполучают 7,5 г сырого продукта, который хроматографируют на 100 г кизельгура смесью СС 14/СНС 1 Э (80:20 пообъему) и получают 5 г 4 З=аллилкарбаминоил-метил-метилен-метокси.,9-диоксатрицикло,3,1,0 Э 7-декана, белые кристаллы, т.пл. 52-53 С,ю,+46 (метанол) .Найдено,Ъ: С 60,8; Н 7,3; 50И 5,0;С,ННО 5,Вычислено,Ъ: С 61,0; Н 7,2;И 4,7.П р и м е р 4. 4,5 г 4-ф-окси- 55-метокси.,10-диметил,9-диоксатрицикло,3,1,0 Э"-декана и 10 мл изо"пропилизоцианата растворяют в 50...

Способ получения гетероциклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 659088

Опубликовано: 25.04.1979

Автор: Энгельберт

МПК: C07D 209/94, A61K 31/403

Метки: гетероциклических, соединений

...метанола в хлороФорме, получая0,9 г очищенного продукта, которыйпереводят в гидрохлорид. ИК-спектрсоли показывает сильное ПоглощениеБН при 3300 см "и поглощение С:й 0при 1725 см 1П р н м е р 85, Гндрсхларид 5-цианс-циклопентклметил,3,8,12 в-тетрагидрсН-За,8-метансдибензо 3,4;6,7 циклогепта 1,2-спиррола.Раствор 20 г оксяма 5-Формил-циклопентилметнл,3,8,12 в-тетрагндрсН-За,8-.метансдибензо 3,4: 6,7циклсгепта 1,2-спиррола в 175 млангидрида уксусной кислоты нагреваютс обратным холодильником в течение1 часа и перемешивают .16 час.йнгидрИр,уксусной кислоты удаляют в вакууме,полученное масло растворяют в хлористом метилене, раствор промывают 0,1 н.раствором гидроокиси натрия, водой инаконец насыщенным раствором соли,Затем сушат, раствсрнтеп....

Способ получения стабильной в водных растворах формы натриевой соли 7-( -2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1 метил-1н-тетразол-5илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 659094

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Джозеф, Джеймс

МПК: C07D 501/36, C07D 501/04, A61K 31/546 ...

Метки: растворах, водных, метил-1н-тетразол-5илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой, натриевой, кислоты, соли, формы, 2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1, стабильной

...21,б г 98-ной муравьиной кислоты добавляют 1,14 кг (7,5 моль) Р-(-) --миндальной кислоты и реакционную смесьнагревают в течение 4 ч при 70 С, перемешивая. Избыток муравьиной кислотывыпаривают в вакууме и оставшийся сироп растворяют в б л бензола. Раствордважды промывают б л воды и сушатнад сульфатом магния. Сульфат магнияотфильтровывают и промывают 1,5 лбензола, при этом промывные воды добавляют к фильтрату. Осушенный фильтрат подвергают выпариванию в вакуумес получением О-формиата Р-(-)-миндальной кислоты в виде сиропа. Продуктможно кристаллизовать из циклогексана, получая вещество с т.пл.55-58 С.О-Формиат миндальной кислоты, полученный в виде сиропа, как описанораньше, перемешивают 2 ч с 2,9 кг(1,75 л) тионилхлорида при 70 цС....

Способ получения производных даунорубицина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 659095

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Жерар, Даниель, Жан-Бернар

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: даунорубицина, солей, производных

...масло вновь вводят во взаимодействие в тех же условиях в течение 2-х дней. После идентичной обработки получают 18,5 г этил,3-диоксолан-карбоксилата (т.кип95 С).о 50П р и м е р 9, Нагревают притемпературе кипения с обратным холодильником, при перемешивании и в течение 4,5 час смесь 4 г хлоргидрата14-бромдаунорубицина и 3,84 г сухого1,3-дитиолан-карбоксилата натрияв 4000 см ацетона. Смесь концентриЭруют досуха при пониженном давлении(20 мм рт.ст.) . Остаток растворяютв 300 смхлороформа, промывают последовательно 100 см воды и 100 см0,01 н. соляной кислоты. Водный раствор доводят до рН 8,2 с помощьюводного раствора бикарбоната натрия,затем экстрагируют 3 раза 100 см хлороформа. Органический раствор высушивают над сульфатом натрия....

-аминокетоны тиахроманового ряда, проявляющие анестезирующую активность

Загрузка...

Номер патента: 659572

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Мухитдинов, Усманов, Нуманов, Насыров, Хайдаров, Раджабов, Везен

МПК: A61P 23/00, A61K 31/382, C07D 335/06 ...

Метки: активность, аминокетоны, анестезирующую, тиахроманового, проявляющие, ряда

...осадок отделяют фильтрацией, многократно кристаллизуют из смеси этилового спирта и ацетона. Выход 2 г (50% ) от теории, т. пл, 170 - 172 С.Найдено, %: С 62,08; Н 7,50; Я 10,11. Вычислено для С 17 Н 4 ХОЯС 1, %: С 62 67; Н 7,37; 5 9,83,Пр им ер 2, 1-Пиперидино-(тиахроман) -ил -2-метил-З-пропанон.Получение ведут описанным в примере 1 способом, исходя из 6-пропионилтиахромапа, формальдегида и гидрохлорида пиперидина. Выход 1,76 г (40%), т. пл. 178 - 179 С.Найдено, %: С 63,13; Н 7,92; 5 9,56. Вычислено для СаНаМОЯС 1, %: С 63,72; Н 7,70; 5 9,41,П р и м е р 3. 1-Морфолино-6-(тиахроман) -ил -З-пропанон.Получение ведут описанным в примере 1 способом, исходя из б-ацетилтиахромана,формальдегида и гидрохлорида морфолина.Выход 2,4 г (60%), т. пл....

Спин-меченые производные олигорибонуклеотидов как спиновые зонды для исследования механизма действия ферментов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 659573

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Жданов, Женодарова, Клягина, Поротикова

МПК: A61K 51/08, C07H 21/02

Метки: спиновые, механизма, зонды, исследования, производные, олигорибонуклеотидов, действия, ферментов, спин-меченые

...4-(1-оксил 2,25,5-тетраметил-З-карбонилпирролин)-цитидин получают аналогичноописанному в примере 1. Очистку проводят методом препаративной ТСХ напластинках из силуфола в системен-бутанол, насыщенный водой. С адсорбента спин-меченый цитидин элюируютэтанолом. Выход 60; Н 0,84 (Б) 1Ооон 1,12. Т.пл. 132-134 ф . УФ-спектр:Лмсж 260, 303 нм. Спектр ЭПР (хлоро форм): ди 15,6; содержание спинов;5,8 10 спин/моль. Для Сз Н И О,23вычислено, : С 52,80; Н 6,16;И 13,68.Найдено, : С 53,19; 52,97;Н 6,45; 6,35; И 13,93; 13,81,П р и м е р 4. И"-(1-оксил 2,2,5,5-тетраметил-З-карбонилпирролин)-цитидин,3-циклофосфат,153 о.е.(8 мкМ) спин-меченого цитидин(3) -фосфата растворяют в 1 мл воды, доводят рН раствора 0,1 н, НСВ до 6,0и добавляют 25 мг...

Способ получения алканоламинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 660587

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Ласло, Пал, Дьюла, Кальман, Гергей, Деже

МПК: C07C 217/16, A61K 31/138

Метки: алканоламинов, солей

...прос 25 того эфира); после перекристаллизации из абсолютного этилового спирта 292 С,ЗО 35 за 41р 0-(СН,),-СН - Х где Х - представляет собой сложноэфирную группу, такую как атом галогена или тозилоксигруппу, а В , В , В и В.л 2 3 имеют вышеуказанное значение,в инертном органическомфраствориа теле при температуре от 50 С до температуры кипения реакционной массы с последующим выделением целевого проДля С 24 Н 42 Ы ОСЕ (мол.вес 461,52) .Вычислено, Ъ: С 62,45; Н 9,17;М 6,07; СР 15,62,Найдено, Ъ: С 62,39; Н 9,25;Н 9,95 у СС 15,27.Описанным выше способом с применением 3,4-диметоксифенилэтиламина получают гидрохлорнд гидрохинонбис-(И,4-диметоксифенилэтиламинопропило"вого)-простого эфира.Для С Н 4 Ы О СР...

Способ получения бензиламиноалкановых кислот или их солей

Загрузка...

Номер патента: 660588

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Шарль, Жан-Клод, "пьер

МПК: C07C 229/34, A61K 31/195, C07C 227/10 ...

Метки: кислот, бензиламиноалкановых, солей

...кислоту; т.пл, 79 - 83 С (ацетонитрил), используя оксо-метил-деканоную кислоту;парафторбензиламин-метил-нонановую кислоту; т.пл. 88-89 С (этилрацетат), используя оксо-метил-нонаноную кислоту;парафторбензиламиндиметил,9-декановую кислоту; т,пл, 63 - 65 С(ацетонитрил), получают, исходя изсоответствуюшего рацемического соеди нения путем расшепления его при помоши 1-винной кислоты.П р и м е р 10. Р-парафторбензиламин-метил-нонановую кислоту (правоврашаюший изомер); т.пл. 91-99 С,получают, исходя из рацемического соединения путем расшепления его при помоши Р-винной кислоты,П р и м е р 11, Р,Ь-парафторбензиламин-метил-ундекановую кислоту получают, исходя из парафторбензиламина и оксо-метил-ундекановой кислоты; т.пл. 78-82 С...

Способ получения производных глюкозамина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 660589

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Герхард, Алекс, Ярослав, Альберт

МПК: C07K 9/00, A61K 38/14

Метки: глюкозамина, солей, производных

...кислоты и 0,9 мл три этиламина и продолжают перемешивание еше 18 ч при комнатной температуре. После отгонки растворителя в вакууме к остатку прибавляют воду, нерастворившийся остаток отфильтровывают, 40 промывают водой и высушивают. Получают сложный бензиловый эфир бензил,6-0-бензилиден-З-О-О-(Ь-карбамоил-карбоксипропил)-карбамоилэтил-карбамоилэтил 3-2-дезокси- 45 -пропиониламино- сС-О-глюкопиранозид со значением В 0,45 в тонком слое силикагеля в системе хлористый метилен-метанол 10/1. Продукт растворяют в 200 мл 60-ного уксусной кислоты и выдерживают 1,5 ч при 95-100 С.о Затем раствор охлаждают и раствори- тель отгоняют. Остаток растворяют дважды в небольшом количестве водыи каждый раз упаривают досуха. Получают сложный...

Способ получения производных 7 -ацетамидо-3-цефем-4 карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 660594

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Акира, Такао

МПК: C07D 501/04, A61K 31/546, A61K 31/545 ...

Метки: ацетамидо-3-цефем-4, карбоновой, кислоты, производных

...буфере (рН 6,4; 75 мл) ио,смесь перемешивают 7 ч при 65 С. Затем реак.ционную смесь охлаждают и промывают этил.ацетатом, Устанавливают рН 2 водного слояпри добавлении разбавленной соляной кислотыи экстрагируют этилацетатом. Экстракт промывают водой, сушат, концентрируют и получаютв виде масла (4,0 г) 7-метиптиоапетамидо.3.. (5 изобутирипоксиметил.1,3,4.тиадиазол.2 ил).тиометип-З.цефем-карбоновую кислоту, Этомасло хроматографируют на силикагеле, при., lменяя смесь этилацетаа, хлороформа и уксусной кислоты (20 20:1) для проявления, элюатразделяют на фракции по 50 мл. Фракции от6 до 10 собирают и концентрируют. Послерастворения осадка в метаноле (8 мл) к раствору при охлаждении добавляют раствор сС-этилгексаноата натрия (16 мл) и...

Антигельминтное средство

Загрузка...

Номер патента: 660683

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Демидов, Солоненко, Нуриджанян, Нестерова, Кузнецова, Мельников, Буланова

МПК: A61K 31/4184, A61P 33/10

Метки: средство, антигельминтное

...животных входит и в 40контрольную группу.Результаты исследований приведены в табл. 3 Таб 1)ттця 4 Вешество Дозамг/кг ЧислО Гельмттнтс)Вв сродном ття ониу 1-. с 1)еноксиаце тил 2 метокси. карбониламинобензимидазол 300 Гидрохлорид 1- фе но кси аце тил-метокст карбо нила минобензим и дазола 3001 феноксттацетигъ. карбамоил 2-метоксикарбониламинобензимида 000 1 ример 3. Путем копрологического обследовяния отбирают группу овец, спонтанно за раже ттттых ГЫ с ОЮ С кОРЩ 8 Ж ЕЮйс О,с. - фЮМ Жел.мМис 5 юивь г сийг,еярЗаргттсеттных овец разбивают на 4 равнопеттт)ьте группы с учетом пола, веса и ин- уТетесс)тости инвазии. И каждуто группу входттт 4 животных. Препараты дают животнымчерез рот в виде суспензии.1 ергз 7 дней после введения препаратовпо...

Способ лечения фазно-протекающих психозов

Загрузка...

Номер патента: 660684

Опубликовано: 05.05.1979

Автор: Цыганков

МПК: A61K 45/00

Метки: фазно-протекающих, психозов, лечения

...в психиатрические больницы. Больному проводилась массивная психофармакотерапия, инсулинокоматозная и разгрузочно-диетическая терапия, которые не дали положительного терапевтического эффекта. При последнем стационировании больному проводилась терапия петилилом до 375 мг внутримышечно, тураленом до 50 мг в сутки в течение 30 дн, в последующем, в связи с отсутствием эффекта, был добавлен галоперидол до 30 мг и циклодол до 24 мг в сутки в течение 10 дней, после чего все препараты были одномоментно отменены, В течение 10 дней после одномоментной отмены состояние больного оставалось без изменений, поэтому была возобновлена психофармакотерапия амитриптилином до 375 мг и трифтазином до 60 мг в сутки в течение 12 дней, после чего...

Способ получения пуриновых дезоксинуклеозид-5 трифосфатов

Загрузка...

Номер патента: 660976

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Хомов, Загребельный, Коржов, Стариковская

МПК: C07H 19/20, A61K 31/7076, C12P 19/32 ...

Метки: дезоксинуклеозид-5, пуриновых, трифосфатов

...мл 0,05 61 трис-НСс буфера (рН 7,5) и разрушают ультразвуком на ультразвуковом генераторе с частотои 18+0,4 кгц в течение 15 мин. Суспензию центрифугируют в течение 20 мин при 12000 с 1,660976 Формула изобретения Составитель Л. НикулинаР акто 3. Бо о кина Тех е И.Петко . Ко екто И. Иуска Заказ 2372/20 Тираж 512ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРа шскаянаб, д. 4/5 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 надосадочную жидкость собирают ииспользуют в качестве ферментного препарата. Концентрация белка в нем14 мг/мл. Ферментный препарат хранят в замороженном виде при - 10 ОС.Синтез дезоксиаденозин-трифосфата.1500 мл реакционной смеси состава, мкмоль/мл:...

Ингибитор вируса бешенства

Загрузка...

Номер патента: 661019

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Галицкая, Даниленко, Козлов, Вотяков

МПК: C07C 211/45, A61K 31/136, A61P 31/12 ...

Метки: бешенства, ингибитор, вируса

...ингибиторов в отношении вируса бешенства.Поставленная пель лостигается использованием в качестве ингибитора вируса бешенства 1-(4-аминофенил) -аламзнтана хло гидрата обгцей формулы дам антан хлоргилрат динение известен 2) . е исслелование протити преллагаемого ингиоиторз 1 оволилось в отношении ви 1 иенства (дттенуировднный штамм вз) на мышах. Вирхс вводили под лозе, обеспечиваюцен 60 - 70",р ле ти. Лнтивирснос лсйствие оценива снижсиио летальности, уллинению житсльности жизни обработанных нием мышей по сравнению с контро д также ио инлскл зашиты.Максимально переносимая лоза шсй весом 6 -7 г составлялд 125 м табл. 1). Как вилно из табл. 1, соелинение оказывает ингибируюшес лействис. иа вирус фиксированного бешенства в лозах 125,0 -...

Способ получения замещенных бензамидов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 662005

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Мишель, Жорж

МПК: C07C 233/78, A61K 31/166, C07C 233/69 ...

Метки: замещенных, солей, бензамидов

...аморфном виде,Неочищенный продукт обрабатывают25 мл кипящего этилацетата. Хлоргид 1 рат выкристаллизонывается при охлажденни, останляют до утра, кристаллысобирают, отсасывают и сушат н вакууме. Собирают 7,7 г хлоргидрата. Выход 80. Собранный продукт перекристаллизонывают из 400 мл горячего ацетонитрила и получают вещество с т .пл, 158-159 С. Хлоргидрат 1-(2-нафотилкарбоксамидо)-3-изопропиламинопропаналарастворим в воде. Основание можно получить подщелачиванием водного раствора хлоргидрата 10-ным раствором содыП р и м е р 4, 1-(2"Нафтилкарбоксаьидо)-3-трет-бутиламинопропанолв виде хлоргидрата.Это соединение получают описанным в примере 1 способом, исходя из 13,6 г хлоргидрата...

Способ получения оптически активных соединений ряда простагландинов или их рацематов

Загрузка...

Номер патента: 662008

Опубликовано: 05.05.1979

Автор: Норман

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: ряда, активных, рацематов, оптически, простагландинов, соединений

...концентрируют. Получают 82 г вещества,которое очищают хроматографией на силикагеле. Получают аналитически чистую пробу.ЯМР-спектр ( д, м.д.): 7,4-6,7(синглет) ии 3,4-3,02 (дублет) .55б) Получение Фосфонатного аниона(илида).9,3 г диметил-феноксиацетонилфосфоната прибавляют порциями к холодной (5 С) смеси гидрида натрия(1,75 г, 50) в 250 мл тетрагидрофурана и образовавшуюся смесь перемешивают в течение 1,5 ч при 25 С.в) К этой смесг добавляют холодный раствор 23-карбоксальдегида Формулы ( Х ) и полученную смесь переме шнвают 1,6 ч. Затем добавляют 3 мл уксусной кислоты и концентрируют в вакууме. Остаток растворяют в 500 мл этилацетата, промывают несколькими порциями воды и рассола и концентрируют в закууме. Остаток хроматографируют на...

Способ получения гетацефалексина или его солей

Загрузка...

Номер патента: 662013

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Джозеф, Ринтье, Раймонд

МПК: C07D 501/10, A61K 31/546, C07D 501/58 ...

Метки: гетацефалексина, солей

...диоксан (5 л), приливают деионизированную воду (47,0 мл, 2,6 моль) и пиридин (27,4 мл), перемешивают и нагревают с обратным холодильником, добавляя непрерывно с постоянной скоростью раствор моногидрата сульфоксида пенициллина (1000 г, 2,6 моль) в диоксане (10 л в течение 8 ч. Охлаждают до 30-50 С, фильтруют и промывают диоксаном, Фильтрат и промывки объединяют, упаривают под вакуумом для удаления большей части диоксана, К оставшемуся маслу добавляют метилЕнхлорид (10 л), перемешнвают, приливают деионизированную воду (15 л) и перемешивают. Подкисляют до рН 1,6 соляной кислотой, водную фазу удаляют, органическую фазу перемешивают с деионизировацной водой (15 л), до,бавляют бикарбонат натрия (460 г, 5,5 моль), подщелачивают до рН 8,3- 8 4...

Способ повышения устойчивости организма к возникновению опухолей

Загрузка...

Номер патента: 589987

Опубликовано: 15.05.1979

Автор: Волегов

МПК: A61K 39/04

Метки: опухолей, устойчивости, возникновению, повышения, организма

...исходное разведение ППД принимают раствор содержимого одной ампулыпри стандартной. расФасовке, содержащей 50000 туб, ед. в одном мл физиологического раствора. Каждое последующее разведение содержит ППД вдвое ЗО меньшей концентрации, чем предыдущее. Десенсибилиэацию проводят с разведения, большего на три от того, которое дает местную реакцию при постановке кожной пробы. Препарат, вводят два раза в неделю внутрибрюшинно в нозрастающих с каждым внедением вдное концентрациях.Показателем эффективности десенсибилизации организма служат отрицательные реакции на исходное или второе разведение ППД при постановке кожных проб. Предлагаемый способ дает возможность повысить устойчивость организма к возникновению опухолей путем десенсибилизации, что...

Устройство для приготовления раствора радона

Загрузка...

Номер патента: 662096

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Абрамов, Пен, Андреев, Гусаров

МПК: A61K 51/00

Метки: радона, приготовления, раствора

...в воздух производственных и лечебных помещений.Большой объем магистрального трубопровода приводит к значительному снижению растворения радона в смесителе иэ-за необходимости введения в смеситель больших объемов воздуха для перевода радона из барботера и трубопровода и ведет к безвозвратным потерям радона.формула изобретения Ь 73 фХ ИИПИ Заказ 2539/4 Тираж 671 Подписи лиал ППП фПатент, г.ужгород, ул. Проектная 3 6620защитном кожухе, а индикатор-расходомер соединей с барботером.На чертеже изображено устройство,общий вид.Устройство состоит иэ индикаторарасходомера 1, барботера 2 с радием,промежуточной емкости 3 с напорноймагистралью 4, смесителя 5 с охлаждающей рубашкой и вибронасосом 6,дозатора 7, защитного кожуха 8,соединительной...

Средство для лечения коллагенозов ревматоидного характера “диуцифон”

Загрузка...

Номер патента: 662098

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Резник, Муслинкин, Пашкуров, Цветкова, Заика, Сигидин, Билич, Голощапов

МПК: A61P 29/00, A61K 31/513, A61P 37/00 ...

Метки: диуцифон, средство, лечения, ревматоидного, коллагенозов, характера

...собой п,п(2,4-диокси-метилпиримидиннл-сульфонамидо) дифенилсульфон, Это светло- желтый порошок без запаха с незначительным горьковатым вкусом, умеренно растворим в воде и нерастворимв спирте. Плавится с разложением при 233-235 ос.диуцифон мало токсичен ь 0 - 252600 мг/кг, не вызывает вредных побочных явлений даже при многолетнемПриеме без перерыва. Преперат дает хороший положительный эффект при лечении коллагеноэов, 30 2Диуцифон можно применять в виде таблеток и порошков для пербрального введения как чистый препарат, так и в комбинации с индиферентнымй веществами (сахар, крахмал, сода) или с другими медицинскими препаратами, а также в виде, мазей, эмульсий (до 10) для наружного :трименения. Растворы и эмульсии диуцифона могут...

Способ извлечения субкомиссурального органа мозга у животных

Загрузка...

Номер патента: 662099

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Мамонов, Сизякина, Белоусов, Гульянц

МПК: A61K 35/30

Метки: животных, извлечения, мозга, субкомиссурального, органа

...субкомиссуральный орган мозга, распо"лагающийся на его средней линии.Мозг извлекают иэ полости черепа,надсекают мозолистое тело, чем достигают разъединения двух йолушарий.Затем производят два параллеЛьныхФронтальных разрезана уровне мозжечка, отсекая его, и на: уровне верхних бугорков четверохолмия. Затемдвумя саггитальными разрезами побоковым поверхностямбугорков четверохолмия полностью изолируют его отосталькой части мозга. В иссеченнойобласти четверохолмия бранши ножницвводят в просвет сильвиева водопро".вода вскрывают его, обнажая третийжелудочек мозга. Субкоьяссуральныйорган мозга расположен в крышетретьего желудочка на поверхностизадней спайки (комиссуры), свисаяв виде желтовато-студенистой массив его просвет. Острой...

Способ получения эфиров фталевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 662100

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Алхазашвили, Муджири, Шеварднадзе, Куридзе, Лашхи

МПК: A61K 35/78, A61K 31/235

Метки: эфиров, кислоты, фталевой

...бензольный раствор хроматографируют. 2П р и м е р. Берут 100 кг переработанной коньячной бардЫ, сгущают в вакууме и экстрйгируют дважды хлороФормом (20 л). Экстракт сгущают и высушивают в вакууме. Получейную массу обрабатывают 5 ъ-ной И 804 (5 л), и кислый раствор экстрагируют дважды этиловым эфиром (10 л), Экстракт этилового эфира сгущают и Фракционируют на колонке с окисью алюминия с соотношением 1:70 и элюируют петролейным эфиром, затем бенэолом. Бенэольный. элюат разделяют на колонке силикагеля Марки КСК (1:50), элюируют системой бенэол-хлороформ (9:1. Вен" зольно-хлороформный элюат контролируют тонкослойной хроматографией, одинаковые фракции объединяют. После отгонки раствори 1 еля получают дибутилФталат и диоктилфталат. Из...

Способ получения бутандиола

Загрузка...

Номер патента: 662102

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Лашхи, Муджири, Шеварднадзе, Алхазашвили, Куридзе

МПК: A61K 35/78, A61K 31/047

Метки: бутандиола

...ввакууме и экстрагируют дважды хлороФормом (20 л) После этого экстрактсгущают и высушивают в вакууме, Полу"ченную массу обрабатывают 5-нымНО (5 л), экстрагируют дважды этиловым эФиром (10 л) . Экстракт этилового эФира сгущают и фракционируютна колонке с силикагелью марки КСК с отношением 1:70 и элюируют в начале петролейным эФирому затем бензолом, а после этиловым зФиром. Фракции этилового эФирау содержащие одно вещество, соединяют и раствори- тель отгоняют; получают одно вещество в жидком виде - 1,4-бутандиол. Из взятых 100 кг коньячной барды получаю 150 г бутандиола, выход 1,5,ИдентиФикацию бутандиола проводят путем сравнения данных хроматограФического, элементарного и спектрального (уФ, ИК, ЯИР, масс-спектры) анализов с...

Способ получения растворимого антигена

Загрузка...

Номер патента: 662104

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Бакулина, Мамаева, Сулимов, Самсонова

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, растворимого

...ан ге остигается тем, что по мому способу экстракцию евым раствором, целевой саждают 4,5-5,5 объемами алее проводят переосажде объемами спирта и затем т и обрабатывают формалиЙо 18 (53) УДК (088 8) 5793 6621ологическсм растворе рН 7,2 в объеме,равном объему экстракта, взятого дляосаждения. Нерастворившийся осадокотделяют центрифугированием при 30005000 об/мин в течение 20 мин приОос-+6 С , осадок отбрасывают, ацентрифугат используют для повторного 5осаждения. спиртом.К охлажденному центрифугату (+6"- +10 С) добавляют два объема охлажденного спирта,(-15 ОС 20 ОС) и смесьоставляют в холодильнике на 1-1,5 ч. 10Выпавший осадоК отделяют центрифугированием при 3000 о 6/мин втече-ние 20 мин при температуре -6 ОС.Надооадочную...