A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 78

Способ обнаружения антител

Загрузка...

Номер патента: 646992

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Басова, Бийчанинова

МПК: A61K 39/12

Метки: антител, обнаружения

...и для приготовЭ 6460 евина взвеси каолина, используемой для удаления неспецифических ингибитобов вируеной гемагглютйнации иэ сыворотокФосфатно-буферный, рН;5 3 и рН,4 соответственно.П р и м е р, Испытуемую сыворотку разводят 0,85%-ным раствором хлорида натрия (1:5-1:10), соединяют с 25%-ной взаесью каолина в 1/15 М фосФатио-буферном растворе рН 6,4 в ооо в нощении объемов 1:5 и оставляют на 20 мин нри комнатной температуре со встряхиванием, затем центрифурйруют, а надосадочную жидкость соединяют с равным объемом 10%-ной взвеси обмытых формалйнизированных эритроцитов гусей в трио-борами-трнлон Б буферном растворе рН 9,0. После контакта на холоду пробы центрифугируют, надосадочные жидкости титруют в трис-борат-три 2 О лон Б буферном...

Способ получения производных простановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 648088

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Эдвард, Кейт, Джин, Дора, Питер

МПК: C07C 405/00, A61K 31/5575

Метки: кислоты, производных, простановой

...кси7-(4-пиридип )-1 1 о, 15-бис-(тетрагидроп иран-ипо кси) -18, 19,20- -трико р-цис, 13-транс-простадиеновой кислоты и 9,5 мп смеси 5 мп уксусной кислоты, 5 мл воды и 3 мл тет рагидрофурана перемешивают при 50 ОС в течение 2,5 час, После испарения растворителей получают остаток, состояший изсмешанных 0-15 эпимеров 9 К, 11 д-, 15-триокси-(4-пиридип) -18,40 2 50 4 Н мультиплет С 1 СН586-6,00, 2 Н, мультиплет 1 ,00, 2 Н, мультиплет протоны пиридина Раствор 1,49 г диметипового эфира 2-оксо 4-( пиридип-ип ) -бутил-фосфокислоты. в 40 мл безводного 1,2-диметоксиэтана охлаждают до -78 С, обрабатывают 2,52 мл 2, 1 М раствора бутиплития в гексане и смесь перемешивают 5 мнн, После добавления 1,7 г твердого 4 Ь -кормил,3,3 а ,6 а...

Способ получения хинолоновых производных или их солей

Загрузка...

Номер патента: 648090

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Джильберт, Дэвид, Уолтер, Эдвард

МПК: A61K 31/4704, C07D 215/06, C07D 215/227 ...

Метки: солей, хинолоновых, производных

...(этанола). В тех случаях, когда гидролиз и декарбоксилирование осуществляют посредством неорганической кислоты, органическим растворителем может быть, например, уксусная кислота.Малонаты формулы П, которые используются в качестве исходных веществ в указанном выше способе, могут быть получены путем взаимодействия соединения формулы Ш-183 Ме 4-ОСН МеОН СН ОН 222 1 СНОН е 4 е 6-ОСН 188-189 ОМе 4-ОС ЕВОН С Н ОН2 5 5 19 6 5-206 1 е 6-ОСН 7 ОМе 6-ОСН 4-ОМе3-19 Н ЕВОН СН ОН 3/об) 20 14 6-Рг 1 СЕ 3 СГ 5 5 6480 воду (600 мл), и суспензию перемешивают в течение 30 мин перед тем как твердое вещество собирают путем фильтрования, промывают водой и хорошо высушивают, Это твердое вещество (которое содержит диэтил-(4-хлорбензил,2-...

Способ получения этерифицированных окси-бензодигетероциклов или их солей, или рацематов, или оптически активных антиподов

Загрузка...

Номер патента: 648091

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Херберт, Кнут, Франц

МПК: A61K 31/421, A61K 31/416, C07D 235/26 ...

Метки: этерифицированных, оптически, рацематов, антиподов, окси-бензодигетероциклов, солей, активных

...масло растворяют в бен.золе, раствор хроматографируют на300 г силикагеля 60 (по Мерку, величина зерен 0,063-О,20 мм), Содержа-,щие продукт фракции собирают и выпарвмют, получая в виде масла 2-нитро-аллнпоксибензипацетат,В, В раствор 5,2 г этого соединения в 90 мл метанола добавляют 11 мл2 н. раствора едкого натра н 0,5 ч наогремют до 60 С. Затем метанол и частьводы отгоняют при пониженном давлении,остаток распределяют между водой и диэтиповым эфиром, эфирную фазу промывают водой, сушат сульфатом натрия ивыпаривают при пониженном давлении,получая в виде желтоватого масла 2 нитро-аплилоксибензиловый спирт.Г, Смесь 1 г никеля Ренея и 100 млметанола загружают в реактор и нагревают до достижения температуры 5060 С. Затем в течение 15...

Способ получения этерифицированных оксибензодигетероциклов или их солей, или рацематов или оптически активных антиподов

Загрузка...

Номер патента: 648092

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Херберт, Франц, Кнут

МПК: C07D 235/26, A61K 31/421, A61K 31/416 ...

Метки: этерифицированных, рацематов, антиподов, активных, оксибензодигетероциклов, солей, оптически

...на 200 мл воды иподщепачивают посредством 2 н, раствора соды, Выпавшие. кристаллы 2 (3-( М-бензип трет-бутипамино )-2-оксипропокси-уреидобенэамида отсасывают и перекрйстаплизовывают из небольшого копичества изопропанола с т,пп. (158 С)163-167 С,Б, В раствор 0,65 г натрия в 100 мп абсопютното этанопа добавляют 9,7 г нриведейного выше бенммида и взвесь нагревают с обратныМхоподипьнйком при перемешивании до прекращения отщеппения аммиака (около 5-6 ч).Вэвесьохлаждают, кристаллы отсасывают и промьтвают этанопом но 20 мп и водой по .20 мп, Посйе высушивания в вакууме при 90 С в течение 14 ч полученныйтаким образом 5-(3-( Ч-бензип-л рет-бутипамино )-2-оксипропокси-( 1 Н) (ЗН)-хиназопин,4-дион плавится при 1903 192 С.П р и м е р 3, 3,7 г...

Способ получения литиевых солей 1, 4бензодиазепина

Загрузка...

Номер патента: 648093

Опубликовано: 15.02.1979

Автор: Франйо

МПК: C07D 243/26, A61K 31/5513

Метки: 4бензодиазепина, солей, литиевых

...(СВС 2010)100 мл 20-ного раствора.этилата лития (35 ммоль) перемешивают в безводном этаноле в атмосфере азота с помощью магнитной мешалки в колбе, отделенной от атмосФеры (СО) посредством 40 КОН в промывной буты- ф 5 ли, В .этот раствор добавляют 1,37 г (4 ммоль) 3-карбтокси-фенил- -хлорН,4-бенэодиазепин-она, который получен перед этим в аналитически чистом виде путем многократной 30 перекристаллизации из этанола(т,пл. 226-229 С). Полученная взвесь вскоре становится прозрачной (через 1-2 мин) и одновременно становится темно-красной, Затем приблизительно Зя 10 мин интенсивно перемешивают, происходит кристаллизация цвет перехосдит в светло-желтый. Взвесь еще 2 ч перемешивают, затем...

Способ получения стабильной полиморфной формы 1-окси-3-(1, 1 диметилгептил)-6, 6-диметил-6, 6а, 7, 8, 10, 10агексагидро-9н дибензо (в, ) пиран9-она

Загрузка...

Номер патента: 648101

Опубликовано: 15.02.1979

Автор: Арвид

МПК: A61K 31/352, C07D 311/86

Метки: 6-диметил-6, формы, 1-окси-3-(1, стабильной, полиморфной, 10агексагидро-9н, пиран9-она, дибензо, диметилгептил)-6

...,8,10 ,д)пи рта п Испар ю при в 2 рот щаю одя Изобретение относится к новому способу получения новой стабильной, полиморфной формы 1-окси-(1, 1 -диметилгептил)-б,б-диметил-б,ба,7,8,10,10 а-гексагидроН-дибензо(в,й) пиран-она. Это соединение обладает ценными физиологически активными свойствами,Известны 1-окси-З-алкил-б,б-диметил-б,ба, 7,8,10,10 а-гексагидроН 10-дибензо(в,й пираноны, в частности,1-окси-З-(1, 1 -диметилгептил)-б,б-диметил-б,ба,7,8,10,10 а-гексагидроН-дибензо (в с 1) пиран-он которыеФ /15очень плохо растворимы в воде, поэтому фармакологическое действие этихсоединений затруднено, Эти соединениямогут существовать в твердом состояниии в нескольких полиморфных формах, которые нестабильны 1,Цель изобретения - получение...

Способ получения производных нафтиридинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 648102

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Клод, Андре, Корнель

МПК: A61K 31/496, C07D 471/04

Метки: производных, нафтиридинов, солей

...при 216 С,648102 7П р и м е р 11, Следуя методикепримера 9, но из 4,3 г 2-(7-хлор,8-нафтиидин-ил)-3-феноксикарбонилоксиизоиндолинонаи 4,25 г циклопентиламина в 43 см ацетонитрилаполучают после перекристаллизациииз ацетонитрила 2,5 г 2-(7-хлор,8-нафтиридин-ил)-3-циклопентиламинокарбонилоксиизоиндолинона, плавящегося при 238 С.П р и м е р 12. Следуя методикепримера 1, но из 4,3 г 2-(7-хлор,8-нафтиридин-ил)-3-феноксикарбонилоксиизоиндолинонаи 2,85 г аллиламина в 43 смацетонитрила получаютпосле перекристаллизации из ацетонитрила 2,5 г 3-аллиламинокарбонилокси-(7-хлор,8-нафтиридин-ил)-изоиндолинона, плавящегося при 202 С,П р и м е р 13 Следуя методикепримера 1, но иэ 4,3 г...

Способ получения тетразол (1, 5-а) хинолинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 648103

Опубликовано: 15.02.1979

Автор: Барри

МПК: C07D 487/04, A61K 31/4745

Метки: солей, тетразол, хинолинов, 5-а

...1, Эльдер ие соединен с.23-26, в с б кличес1969,ефФ А 1 Ф ф 1";,у , . Дьм.ф3 64810ного "Растъбра,уксусной кислотй добавляют 0,25 г нитрита натрия (0,0037 моля). Нитрит натрия добавляют по частям=в виДе раствора в минимальномколичестве воды, выдерживая температуру 0-5 С, После окончания добавленияареакционную смесь разбавляют 10 мл 8ледяной воды и раствор подщелачиваютгидроокисью аммония, Выпавший осадокотфильтровывают и собирают. Получают0,32 г 4,5-дигидротетразол-(1,5-А) --хинолина, который после перекристал- Юлизации из этанола имеет т,пл,117118 С,П р и м е р 2, З-Метил,5- дигидротетразоло-(1,5-А)-хинолин,0,6 г 8-метил,4-дигидротиокарбостирила (0,06 моля) растворяют в10 мл горячего этанола. Раствор добавляют по частям и в горячем...

Способ получения производных 1, 4-диазепина

Загрузка...

Номер патента: 648104

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Франц, Адольф, Петер, Карл-Гейнц

МПК: A61K 31/551, C07D 495/14

Метки: производных, 4-диазепина

...Н 2,54;Я 14,24.Найдено, С 45,95; Н 2,57;К 14, 30.Исходное соединение получают сле дующим образом.11,5 г 7-бром-0-хлорфенил-ЗН-(2,Зе)-тиено,4-диазепин-она вместес 100 мл абсолютного пиридина и6,5 г пентасульфида фосфора, разме шивая, нагревают до 55-60 С в течение 4 ч. Затем охлаждают и сливаютна 100 мл очень холодного насыщенного раствора хлористого натрия. Осадок отсасывают и промывают водой,за тем растворяют его в 100 мл хлористого метилена, раствор сушат, упаривают и остаток смешивают с небольшим.количеством хлористого метилена. После отсасывания получают 6 г 7-бром-(о-хлорфенил)-ЗН-(2,3 е)-тиено,4-диазепин-тиона в виде коричневыхкристаллов с т.пл. 214 С (разложение),которые затем суспендируют в 100 мл,тетрагидрофурана и размешивают...

Способ получения депо-стероидных сложных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 648105

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Ульрих, Пауль-Эберхард, Рудольф, Дитер, Бернард

МПК: A61K 31/567, C07J 3/00

Метки: сложных, депо-стероидных, эфиров

...продукта присутствующую в некоторых случаях защищенную кетогруппу освобождают 60 непосредствЕнно или йосле этерификации гидроксильной группы эфира гликолевой кислоты.П р и м е р 1, 30,9 г кротоновой кислоты смешивают с 800 мл бензола 65 с 48,1 мл ангидрида трифторуксуснойкислоты и в течение 30 мин реакционную смесь перемешивают при комнатнойтемпературе, Затем добавляют 50 г17 сС-этинилЬ-окси-метил--эстрен-она и в течение 30 мин реакционнуюсмесь перемешивают при комнатной температуре, Реакционный раствор разбавляют диэтиловым эфиром,промывают водой и раствором кислогоуглекислого натрия, сушат и упаривают, Далее остаток растворяют в1,3 л метилового спирта, раствор смешивают с 130 мл серной кислоты, имеющей концентрацию 8 оби массув течение...

Способ получения эритроцитарных диагностикумов

Загрузка...

Номер патента: 648228

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Елкина, Мошиашвили, Канделаки

МПК: A61K 35/18

Метки: диагностикумов, эритроцитарных

...1.Форм алинизацио эритроцитов производят в пятилитровых банках. Для чего бараньи эритроциты разводят 1: 4 растворо1, затем в банку вносят нейтральныйформалин (рдствор2, рН ==- 7,2) в объеме, равном 1/5 к объем взвеси эритропитов, прц эт 1 ум формалин здливспот в мешокиз вискозы, который находится в банке соЪзвесью эритроцитов. Субстрат шуттелиуют на аппарате марки ДВА - -3 220 в. Встряхивание длится 16 ц при комнатной температуре. По истечении 2 ч вискозцьй мешокпрокалыва 1 от на равном рдсстояции по вертикали в пяти местахи удаляют пенули. ш 1 ды путем адсорбции. Через 12 ч вискозпцй мешок разрывают, улаля 1 от, а эритроциты шуттелируют еще 2 и. Формдлццизировдцные эритроциты фильтруют. Фильтрование заканчивают, когда надосалочндя...

Способ получения 4-(полиалкоксифенил)2-пирролидонов

Загрузка...

Номер патента: 649312

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Рейнхард, Хельмут, Герт, Ральф, Дитер, Вольфганг

МПК: C07D 207/26, A61K 31/4015

Метки: 4-(полиалкоксифенил)2-пирролидонов

...в которых азот при известных услэвиях может быть моно- или дизамещен алкильными группами,предпочтительно С-С или является составной5 участью 4-7- членного кольца. Примерами К -замешенных алкильных групп являются: аминометил, 2-метиламин этил, 2-диметиламиноэтил, 2-диэтиламинээтил, З-диметиламинопрэпил, 3-этилметиламинопропил, пиррэлидинэ, пнперидино, К -метилпиперазино, гексаметилениминэ,, В случае, если 11 и/или Р в соединениях общей формулы 1 означают цикл эалкильные или циклэалкилалкильные группы, то они содержат предпочтителен нэ 3-7 атомов углерода. Предпочтительны циклопропильные, циклопрэпилметильные, циклопентильные и циклэгексильные группы.В случае, если Р 1 и/или-ариль ные или аралкильные группы, то принимают во внимание...

Способ получения производных индола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 649313

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Фритц, Франц

МПК: C07D 209/12, A61K 31/404

Метки: индола, солей, производных

...г бензойной кислоты растворяют при нагревании в 50 мл гексаметилтриамида фосфорной кислоты и смешивают полученный раствор с 3,5 г 1-трет-бутиламино-(2-метилиндол-илокси)-2-про о панола. После охлаждения к смеси прибавляют 3,0 г ангидрида бензойной кислоты и в течение 20 ч ее перемешиваютпри комнатной температуре. Окрашенныйв желтый цвет прозрачный раствор выливают на лед, прибавляют 0,5 л диэтилового эфира и перемешивают в течение 2 ч.После подшелачивания концентрированнымраствором аммиака отделяют эфирную фазу,встряхивают ее с винной кислотой, приохлаждении льдом подщелачивают раствором соды и экстрагируют хлористым метиленом, После упаривания растворителя остаток кристаллизуют с 1 моль фумаровойкислоты из метилового спирта и...

Способ получения производных аминопропанола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 649314

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Макс, Эгон, Курт, Карл, Вольфганг

МПК: A61K 31/404, C07D 209/32

Метки: аминопропанола, производных, солей

...и 0,72 г 1-метилмеркапто-метилпропиламинапри слабомнагревании перемешивают до образования гомогенной смеси, выдерживаютдва дня при комнатной температуре,растворяют в эфире и эфирную фазуэкстрагируют 1 н. винной кислотой,Органическую фазу удаляют, воднуюфазу нодщелачивают раствором бикарбоната натрия и экстрагируют эфиром.После сушки и упаринания эФирногораствора остаток растворяют и мини64931 7мальном количестве смеси эфир/этилацетат 1.1 и раствор смешивают с0,6 г бензойной кислоты в 5 мл эфира. Декантируют его от первоначально выпавшего маслянистого осадка.Масло кристаллизуют растиранием сэтилацетатом (0,5 г). Из декантатапосле затравки выкристаллизовываютеще 0,8 г сырого продукта. Послеперекристаллизации объединенныхсырых продуктов из...

4-(метил-3″, 4″, 5″-триметоксибензоиламино)-антипирин, проявляющий противовоспалительную и жаропонижающую активность

Загрузка...

Номер патента: 589746

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Воронин, Пидемский, Закс, Шрамова, Алешина, Голенева

МПК: A61K 31/4245, A61P 29/00, C07D 231/26 ...

Метки: жаропонижающую, 4-метил-3, активность, 5"-триметоксибензоиламино)-антипирин, проявляющий, противовоспалительную

...активированный уголь, встряхивают, фильтруют и фильтрат экстрагируют бензолом 2 - 3 раза, Бензольный слой отделяют, сушат прокаленным сульфатом магния, фильтруют. Фильтрат упаривают при комнатной температуре. Остаток при стоянии постепенно кристаллизуется. Получают 17,16 г 4- (метил,4,5-триметоксибензоиламино) -антипирина (выход от теоретического 83,4% ), т. пл. 63,5 - 64,5 С (из смеси бензола с петролейным эфиром).П р и мер 3. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 12,69 г (0,05 г/моль) хлоргидрата 4-метиламиноантипирина, 10,61 г (0,05 г/моль) 3,4,5-триметоксибензойной кислоты, 4,5 мл трех 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 хлористого фосфора, 60 мл сухого ксилола н перемешивают Ь - 6...

Способ определения аллотипов иммуноглобулина человека

Загрузка...

Номер патента: 649433

Опубликовано: 28.02.1979

Автор: Басова

МПК: A61K 35/14

Метки: человека, иммуноглобулина, аллотипов

...алинизированных эритроцитов при изготовлении комплексов разной аллотипической специфичности, стабилизацией их формальдегидом, что позволяет одновременно и разновременно испытывать множество проб в равных условиях,Упрощение способа достигается заменой эритроцитов нативных формалинизированными, человеческих - животными, мелких проб - крупными сериями полуфабрикатов. 1. Способ определения аллотипов иммуноглобулина Ст человека путем обработки эритроцитов сенситином с последующим сведением полученного комплекса с испытуемой сывороткой и учетом результатов,отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и упрощения способа, форм алинизированные эритроциты5 животных сенсибилизируют очищенным моноклональным парапротеином в дозе100 -...

Способ обработки эритроцитов

Загрузка...

Номер патента: 649434

Опубликовано: 28.02.1979

Автор: Мошиашвили

МПК: A61K 35/18

Метки: эритроцитов

...пленка на дне стакана) удаляют раствором1. Эту операцию повторяют несколько раз до полного отмывания эритроцитов. Отмытые эритроциты ресуспсндируют до 50%-ной концентрации о раствором2 (раствор готовят так же,кдк рдствор1, но вместо 2 л буферного раствора добавляют 5 л).юВ;. ъфа.-.ф 649434 Формула изобретения Составитель С. Малютина Редактор М, Дмитриева Техрсд С. Антипенко Корректоры: Т. Добровольская и А. СтепановаЗаказ 83/4 Изд. ЛЪ 190 Тнраьк 680 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Нейтральный (с содержанием 0,857 о ИаС 1) формалин в объеме 800 - 850 мл (в зависимости от процентного содержания) заливают в целлофановые мешки,...

Способ приготовления эритроцитов

Загрузка...

Номер патента: 649435

Опубликовано: 28.02.1979

Автор: Старухина

МПК: A61K 35/18

Метки: эритроцитов, приготовления

...На другой день осадок формалин цзцровапных э )цтроцитов с Рагру)ксРПым гцруссо цсцтрифугируют на ЦЛРпрц 1000 об/миц в течение 5 мин, затем Одокр 2 Гцо промь 1 В 210 т Охл 2)кдсцным до 4 - 6 физиологическим раствором рН 7,0 и помещают на элоцшо вируса в водяную беио при 38 С в физиологичсском растворе, объем которого в 10 раз меньше объема исходноц аллаитоисной жидкости (десятикратпьй элюат). Через 4 ч выдержпвация в водяной бане взвесь эритроцитов центрифугируют на ЦЛРпри 2000 об/мцн в течение 15 - 20 мцц, надосадочную жидкость (1 элюат) сливают и ПОВторяот цкл элюциц В течение 3 1 в таком )кс объеме ризиологического раствора. Степень элюци 11 определяют в реакции гемаггл:Отицации (РГА) с 1%-ной взвесью све)кцх эрцтроцитов кур на...

Способ получения арилсульфонамидных производных 1, 2 дигидроизохинолина

Загрузка...

Номер патента: 649716

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Самойленко, Скрыпник, Сидоренко, Шейнкман

МПК: C07D 403/04, C07D 209/04, A61K 31/472 ...

Метки: дигидроизохинолина, арилсульфонамидных, производных

...гр а м м-полохкительцы х микроорганизмов. Результаты испытаний приведены в табл. 1. Антимикробное действие изучалось методом серийного разведения препаратов по общепринятой методике 121 В табл. 1 представлены минимальные концентрации препаратов, при которых наблюдалась задерхкка роста и гибель микроорганизмов.1(ак видно из приведенных данных, исследованные соединения проявляют значительную бактерицидную активность в отношении многх видов патогенных микроорганизмов.П р и м е р 1. 2-Бензосульфонил-(3- индолил) -1,2-дигидроизохинолин.1( смеси 3,2 г (0,025 оль) безводного изохинолина и 2,2 г (0,0125 лоль) бецзолсульфохлорида в 15 л абсолютного бснзола добавляют 1,45 г (0,0125 оль) индола В работу брались 1 оо-ные водцыс ра.- творы всех...

-инозилцистеин (5)-2-амино-2карбокси-этил (-5-тиоинозин), проявляющий регенерирующее действие на живые ткани

Загрузка...

Номер патента: 649723

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Мицуру, Ивао, Еити

МПК: A61K 31/708, C07H 19/04, A61P 43/00 ...

Метки: регенерирующее, проявляющий, ткани, живые, действие, 5-тиоинозин, 5)-2-амино-2карбокси-этил, инозилцистеин

...кг, 1, р,), 20 туральной среде добавляют 6-меркаптопурин (5 мг на 1 мл).Результаты приведены в табл, 5. Сразу после перевязки одной группе орально вводят физиологический раствор, а оставшимся 5 группам вводят орально раствор каждого испытуемого соединения (50 лсг на кг). После этого крыс оставляют без пиши и воды в течение 10 часов после перевязки, а затем удаляют желудок под анестезией пентобарбиталом натрия (30 мг на кг).Содержимое желудка удаляют и желудок фиксируют с помощью инъекции 10 мл 2%-ного раствора формалина в люмене. Же лудок открывают вдоль его большей кура- туры. Жесткость повреждения рубца, т. е. степень (оценку) язвы выражают через язвенный индекс согласно методу Юкотани,Результаты приведены в табл, 6,(1) 8-иио;...

Способ стабилизации простагландинов серии е

Загрузка...

Номер патента: 650482

Опубликовано: 28.02.1979

Автор: Дональд

МПК: A61K 31/20, A61K 47/10, A61K 31/5575 ...

Метки: серии, простагландинов, стабилизации

...растворяют в 2 г5 трет-бутилового спирта и заполняют аэрозольный контейнер. Затем на олоду заполняют до 10 г смесью фреонов 115 и 114,взятыв отноше ин 40:60 (по объему) изакрывают контейнер соответственно отре 10 гулированным клапаном для раздачи.Запасные растворы разбавляют до 56 -100 мкг/мл этанолом или водой. Эти разбавленные растворы распыляют в камеруиз перспекса, и морскисвинок опыляют15 прямой струей в течение 1 мин с последующей 1 мин ингаляции. Затем морских свинок пересаживали в другую камеру, в которую в течение 1 мин распыляли растворгистамина (2 мкг/мл), субъективная оценка20 картины дыхания свинки производилась через 60 - 75 с в этой атмосфере.В таблице показана эффективность содержащих трет-буга пол составов,...

Способ получения аминоэфиров или их солей

Загрузка...

Номер патента: 650499

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Рал, Кальман, Ласла, Гергель, Дьла, Деже

МПК: A61K 31/135, C07C 217/16, A61K 31/24 ...

Метки: аминоэфиров, солей

...Составитель Т. ВласоваТекред Н, Строганова Корректоры: А, Степанова и Л. БрахнинаРедактор Т, Пилипенко Заказ Иб/5 Изд. ЛЪ 206 Тираж 590 . Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Предпочтительно процесс проводить в среде диполярного апротонного растворителя, например диметилсульфоксиде или диметилформамиде, и в присутствии третичного амина или в избытке исходного амина.Целевой продукт выделяют как в свободном виде, так и в виде соли, используя для этого такие кислоты, как соляная, серная, азотная, уксусная, молочная, лимонная, малеиновая, винная или этилендисульфокислота.П р и м е р. 5,95 г циклогексиламина растворяют в 10 мм...

Способ получения оптически-активных производных 9-дезокси проста-5, 910, 13-триеновых кислот, или их рацематов

Загрузка...

Номер патента: 650500

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Джианфредерико, Кармело, Пьетро

МПК: C07C 57/26, A61K 31/5575

Метки: 13-триеновых, оптически-активных, производных, кислот, 9-дезокси, рацематов, проста-5

...К 5, Кб, и то нием соединени н,г 5 с (сн 1 сн В 6 7+ уогде К, У", К 5, К 6 К, представляет с алкил С 1 - С, или С - С 6 (158-ол) и Х 17 б и и то же, что и выше, бой атом водорода или алкенильную группусоединения формулы 40 где К, У", К 5, К 6 и иК 4 представляет соалкил С, - СилиС 2 - С, (15 К-ол) свосстановителем иливом Гриньяра, в завинений, которые нужно6) Разделение 155пример, хроматографхроматографической7) Этерификацияили смеси 155-ола исоединения формулы по же, что и выше, бой атом водородаалкенильную групомощью обр або по реакции с реа симости от тех со получить.-ола от 15 К-ола, ированием, лучше колонке;155-ола или 15 К 15 К-ола с получен ХЧ тина СНСООВ,С (СН) СН гг Б кф ягде К, У", К Один из К 3 водорода или ную группуже, что и...

Способ получения 4-(4″-хлорбензилокси)-бензилникотината или его солей

Загрузка...

Номер патента: 650502

Опубликовано: 28.02.1979

Автор: Цутому

МПК: C07D 213/65, A61K 31/455

Метки: солей, 4-(4"-хлорбензилокси)-бензилникотината

...Редактор Т, Пилипенко Заказ 96/13 Изд. М 206 Тираж 520 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3дой, органический слой сушат на сульфате натрия, а затем концентрируют в вакууме и получают кристаллический остаток, который перекристаллизовывают из этанола. Выход продукта 1,2 г, т. пл. 101 - 2 С,Вычислено, %: С 67,90; Н 4,56; Х 3,96.СоН 1 вХОзС 1.Найдено, о/о: С 67,91; Н 4,37; Х 3,97.П р и м е р 2. К раствору 1,16 г 4- (4-хлорбензилокси)-бензилового спирта и 1,1 г три этиламина в 15 мл диметилформамида добавляют 0,97 г хлоргидрата хлористого никотиноила при одновременном персмсшивании и охлаждении смесью лед - вода.После перемешивания в...

Способ получения производных пиперазина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 650503

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Рихард, Манфред

МПК: A61K 31/495, C07D 241/40

Метки: солей, производных, пиперазина

...выход 86,7/о,(О) -1- (а-хлорфенилфенилметил) -3-метил 3-(3,4-этилендиоксибензил)-пиперазин в качестве стеклообразно затвердевающей смолы; ар =+16,3 (с=1, метанол); выход 85,4/о,(1.) -1- (л-хлорфспилфенилметнл) -3-метнл 3- (3,4-этилендиоксибензил) -пиперазин в качестве стеклообразно затвердевающсй смолы; ар = - 16,6 (с=1, метанол); выход86,З%;(д) -1- (п, и - дихлордифенилметил) -3-метил - 3-(3,4-этилендиоксибензил) - пиперазинв качестве стеклообразно затвердевающейсмолы; ар =+14,3 (с=1, метанол);выход 89,2/о;(д)-1- (и - фторфенилфенилмстил)-3-мстил-З-(3,4-этилендиоксибензил) - пиперазинв качестве стеклообразно затвердевающсйсмолы; а р =+17,5 (с=1, метанол); выход 91,8%;(1,) -1- (и-фторфенилфенил метил) -3-метил...

Способ получения метил-(2-хиноксалинилметилен)-карбазат диоксида

Загрузка...

Номер патента: 650504

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Ласло, Петер, Ене, Илдико, Пал, Карол

МПК: C07D 241/44, A61K 31/498

Метки: диоксида, метил-(2-хиноксалинилметилен)-карбазат

...кокитета СССР по; с ам наоврстсннг и откр.:",; и 110035,:.осквн, )К, Рагшскаа наб., д. 4 5Тнп. Харьк.ид. пред. Патент Прц разоавлении маточной жидкости водой может быть выделено 7,7 - 8,1 г (25 - 30% ) бензофуроксапа, который может использоваться снова в реакции.П р ц м е р 3. Получение 2-формилхццоксалцц,4-дцоксиддцметилацеталя.15 гил гцдроокиси аммония (25 ов-ный водный раствор) добавляются цо каплям к раствору 26 г (0,22 ноль) мелцглцоксальдцметилацеталя ц 27,2 г (0,2 лголь) бензофуроксаца в 45 лг,г диметцчформамида прц температуре ниже 30 С, реакционную смесь перемешивают цлп оставляют стоять црц комнатной температуре в течение 20 ч. Отделившиеся кристаллы отфильтровывают холодным метанолом. Получают 32,8 а (69,5%)...

Способ получения 2-нитрозамещенных производных 1, 4 бензодиазепин-2-она

Загрузка...

Номер патента: 650505

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Лайош, Юлианна, Иштван, Миклош

МПК: C07D 243/26, A61K 31/5513, C07D 243/18 ...

Метки: бензодиазепин-2-она, 2-нитрозамещенных, производных

...Н 5,5; Д 10,8.В. 1,3,4,6-1 етрагидро-Ь-фенил-нитроН,4-бензодиазепин-он.2,85 г (0,00785 моль) 1,3,4,5-тетрагидро-карбобензокси-фенил-аминоН-бензодиазепин-она растворяют в смеси 15 мл 2 н. соляной кислоты и 30 мл воды; растворение исходного вещества облегчают путем добавления диспергатора. Раствор охлаждают до О"С и затем прикапыванием смешивают с раствором 0,72 г нитрата натрия в 3,0 мл воды. 11 о окончании диазотирования реакционную смесь нейтрализуют путем осторожного добавления твердого бикарбоната натрия, затем смешивают с 6,0 г твердого гексанитрокобальта 111 натрия. Выделенное оранжевоокрашенное комплексное соединение отфильтровывают на холоду и затем сразу же добавляют к предварительно подготовленному водному раствору нитрита...

Способ получения 2-тиенил-4, 5диметил-2-пиридилкетона или его солей

Загрузка...

Номер патента: 650506

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Франсиско, Рикардо, Хуан, Фернандо, Кристобал

МПК: C07D 409/12, A61K 31/4436, A61K 31/38 ...

Метки: 5диметил-2-пиридилкетона, 2-тиенил-4, солей

...цианистого натра, при наружном охлаждении аппарата, поддерживая температуру в интервале от 0 до - 5 С. Затем реакционную смесь перемешивают 24 ч при комнатной температуре в атмосфере азота. Затем реакционную смесь экстрагируют хлороформом, хлороформенный слой сушат над безводным сульфатом магния, высушенный экстракт фильтруют, хлороформ отгоняют. Получают 69 г темной вязкой жидкости, которую хроматографируют в колонке с силикагелем, используя бензол в качестве элюанта, и получают 57,5 г смеси цианопиридинов, из которой при охлаждении до 5 С получают 22,5 г 2-циано,5-диметилпиридина. При пере- кристаллизации из ацетона т. пл. 77 - 78 С,Вычислено, %: С 72,70; Н 6,10; И 21,30,СвНвЫНайдено, %: С 72,61; Н 6,17; К 20,93.П р и м е р 2....

Способ получения гликозидных антибиотиков или их гидрохлоридов

Загрузка...

Номер патента: 650507

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Джузеппе, Федерико

МПК: C07H 15/252, A61K 31/704

Метки: антибиотиков, гидрохлоридов, гликозидных

...гидролизом; в качестве растворителя преимущественно используют абсолютный бензол,Схему реакции можно представить следующим образом; цина (1 Ч), выкристаллизованнгидрофурана и гексана, т. пл(а 1 в =+235 (с 0,1, СНС 1,),М - Трифторацетилдауномицрастворяют в 0,1 и, водном раокиси натрия (20 мл). Спустянатной температуре раствор о0,5 н. водным раствором хлорода до рН 8,5, затем экстрагформом. Экстракт, высушеннынатрия, концентрируют до небема и путем добавления эквиметилированного хлористоголучают кристаллический даунв форме хлористоводороднойравен 70 мг; т. пл. 188 - 189ние); а 1 о =+240 (с 0,1, СП р и м е р 2, Синтез ин (100 мг) створе гидро ч при комбрабатывают ристого водоируют хлорой сульфатом ольшого объвалента 1 н. водорода поомицин...