A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 73

Способ получения водорастворимых препаратов, обладающих иммунологической активностью

Загрузка...

Номер патента: 629855

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: "пьер, Даниель

МПК: A61K 39/04

Метки: иммунологической, обладающих, активностью, препаратов, водорастворимых

...или невеРУлеттттттли р У кдтоитлх ето;:ет бьгсь лтсотсазат:о наличиеВоска т( , -4 лт микобактеРИ-т р тсотсспьтс тот, г г.; гь лСПОЛЬЗОтнатЬТТ,ТТ)СТЗПОСЕТТТ ТТ 1(ЕС-ст ;РВЗНОВИПЕДСтЬ )СТЦ(,и Т.-,.; с, (слс ТТк сй т( б ст та т т т ,т, л с с1 , , 1 е т тт ;тт с. с + : с. сраЗТО;ТТ ГцсС тТ 0 Т Т 5 сг г, " ; 1 (., В и етрчттсФ 11 ИтсаЛ ППБ5 йатЕН 1:. Г т-,1 сосо Полученные ьодорастт 3 ор 511.яе вт.шеСТВЮ ОбЛс 1 дссЮТ ЮДДИТ 11 ВНОЙ с 3 Ктих Нсттт. - .тсИ НЕ Я 13 лс 110 ТСЯ ЮРТРОГ 1:НЮЬсттБ 0 15 м е 13, 2 с 5 т: бюктер .,юл 11 О 1 ООота ВКВ ПОттуЧЕН 1 тОГО 1:З,511 осЗссве 1, 51 б 1 сс 551 ПЬ 4 ЬР 1 сс 13 с О 3 тс 1 ВИД 11 С 1 Ц , П с;31 тс 33 с 2 ссН КО 20 СМ" СМЕСИ П 11 рид 13 с 5-Ю 5151.,5,7рид уксусной ки лотц 5,объемное .-;...

Способ получения простагландинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 629872

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Кармело, Ренато, Анджело

МПК: C07C 405/00, A61K 31/5575

Метки: солей, простагландинов

...ет 1;1-)СС, -9-,")Ормцат И е/е 3.4 т 13, 14-пегврэтъ-ет 1 тЭ 1-ГСВв - )-тацетат, 1/е 408, 13,14-дегидРО-мети(1- + -9-црэпцэцат Л ее/е2 13 14-дег 1(дрэ.-мети-РСэР 1- "9-бутцрат )т 1 Э/е 436, 13,14-дег 1(дрэ-мети(1-РС;р 1-9-каг(рэнат М Ет)/е 6 , 13,14-ц:.г е,;( - 169 атил-Р(эГ(-9- . - ,- -т т т, ) ,1 1) 1тЕ-е 1 ег 1(дРО Ъ, р и м е р 12, Раствор 46 мг 2,3- -е 1:.1; )Ее-,э, з-д 11)ээ; енз:)х)1 цэЕа в схэм")р 1 2 -2. (. э,а 1)ляОт по каплям кЕер тОР 1(дэае.о.,1 у,эаст)ээу 0Г мети13 т, - ".(. -. г, ".;.т -рцг)едроксц), 16- ЗЭПЭт;З,ЕЕЭте ),Л т 1 С-т(от:Э Э.)ЛОКд " 3 Гтт)т(Ъ Ст"а Е"ЕЕМ,-20% Гомо-прост ен-ценовая кислотаА 3 р =+4 (СНС 69) и ее метиловый эфир53 = 18(СНСг),П р и м е р 16,Аналогично примерам1-11 и применяя в качестве акцептора во-....

Способ получения -аллил-2аминометил-пирролидина

Загрузка...

Номер патента: 629873

Опубликовано: 25.10.1978

Автор: Эрик

МПК: C07D 207/08, A61K 31/40

Метки: аллил-2аминометил-пирролидина

...цв;:.,(и.;.;.;,.ратурах, которые икьпотся пеобкотмь,м,:.ДЛЯ ТОГО чтобы прзпитств(ват, пр" теьа-:нию побочных реакций,ПримеА, ПОдуЧЕНИЕ 2 5-ДИХЛОВПЗИТПЬ:;: ц-ГИДРОКПОРида (мол. В 3.825:(т 5 "1 итрову(0 колбу с мех(о(;)езт(от,.МтаДКОй И ХОЛОДИЛЬНИКОМ ОР.т(,тт тттясоеди%н к наполненной сернЫ Бя лОЙСКЛЯНКЕ ДЛЯ ПРОМЫВКИ ГаЗОВ а то Ч( СрубКОй ддя ВВода ГаЗа Зягт "тИя(ОТМОЛТЕтоаГтдр(фурфтттвтатк т(Через трубку дди подвода Газатво(тпоон га ОобРазного хлОРистого зоДОРОДДРЕа КХЦтН ИВДЯЕТСЯ СтД;.НО Э =ОтМ Н-;Е,.:,и темпера ура б( тстро повыт(тает( я дооЩ (,ТУ ТЕМПЕОатРУ Пот(Д,:.КтткРЦОпутем охлакденщ колбы и путе.,( (ег. -.-:.,ровки ока Газообразного хдотрпсто( 0 во.ДОЩ)да -ЕРЕЗ ПРИМЕВНОЧ.;О(ОРт(-ТЫйВОДОРОД бОЛЬ(ПЕ НЕ абсорбИртЕТ Я....

Способ получения производных индоло-хинолизидина или их солей или оптически активного изомера

Загрузка...

Номер патента: 629878

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Эгон, Ласло, Дьердь, Лайош, Чаба

МПК: C07D 471/02, A61K 31/404, A61K 31/4375 ...

Метки: оптически, производных, активного, солей, индоло-хинолизидина, изомера

...Н 667;М 703,ИК-спектр (КВ); 3240 см (инд, -МН) 1629 см (С =Я). УФ-спектр (вметаноле): Л пдву = 359 нм (СоЯ =4,3598).П р и м е р 6, 1-Этил,2,3,4,6,7-гексагидроиндоло 23 в 1 хинолизин-ип --пропионитрил (бетаиновая структура).40 мл дихлорметана добавляют к суспензии 1,0 г 1-этил-(2-циащэтил)- -1, 2, 3,4, 6,7-гексагидро2 Н-индол 12, 3-ахинолизин перхлората в 100 мл дистиллированной воды, подшелачивают 40%-нымраствором гидроокиси натрия до рН 1011.Смесь охлаждают водой, перемешиваютв атмосфере аргона, органическую фазуудаляют, водную фазу экстрвгируют 20 млдихлорметвна. Органические вытяжки обьединяют, сушат над сульфатом магния ирастворитель выпаривают в вакууме. Получают 0,75 г красного маслянистого остатка, обрабатывают 1 мл...

Способ получения тиено(1, 5) бензодиазепинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 629879

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Дэвид, Джибан

МПК: A61K 31/551, C07D 495/04

Метки: тиено(1, солей, бензодиазепинов

...при этом получают свободное основание, которое затем превращают в дигидрохлорид, т. пл, 235-240 Сок) 7-трифторметил-этил0.т к тнд 1 ПИПЕраЗИНИЛ)-Н=ТИЕНГ 1 =Ь .Ь 1 бен зодиа зеницу.7-трифто рметил-этил"9, 1 О - дц Гидро= -4 Н-тиецо (2 т 3-Ь( 1 5) бензодиязеп 111-10- Онл) 10-(4-метил-гиперазицилН-тиено 3 т 2-Ц( 1,5) бензодназепиц:9,10-дигидроН-тиено (3 т 2-Ц 1.,5) бензодиазепин-он, т, пл. 202=.2060 С(четыреххлористый углерод), выход целевого продукта 1,3 г (44%);м) 7 фтор(4-метил-пиперазинил)-4 Н-тиено 3,2-Ц( 1,5) бензодиазепиц;7 фтор, 10-дигидроН-тиецо 3,2- -Ь( 1,5) бензодиазепин-он, т. Пл, 206 2080 Сн) 7-хлор-(4-метил-пиперэзи- нил) 4 Н-тиено 3,2-Ц ( 1, 5) бензодиазепиц7-хлор, 1 О-дигидроН-т иено 3 2- -Ь(1,5) бензодиазепин-он, т. пл,...

Способ получения 7-д-(-)-2формилокси-2 (4ацилоксифенилацетамидо)-цефалоспорановых кислот или их солей

Загрузка...

Номер патента: 629880

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Даниэл, Абрахам

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: кислот, солей, 4ацилоксифенилацетамидо)-цефалоспорановых, 7-д-(-)-2формилокси-2

...выше З - . (-) -2-Формилокси-(4-формилоксифенил ) -уксусную кислотурастворяют в 10 мл хлористого ацетилаи полученную смесь выдерживают прио22 С в течение 20 час, Избыток хлорис"того ацетила отгоняют нри пониженномдавлении, Остаток обрабатывают бензолом,бе зол затем отгоняют в вакууме, Получают продукт 60%-ной чистоты.П р и м е р 1. 7-)-(-)-2-(4-апетоксифенил)-2-формилоксиацетамидо-3-(1- метил,2,3,4-тетразол-ил) -тивметщ-цефем-с-карбоновая кислота.К раствору 4,8 г (0,02 моля) неочишенной 2 -(-)-2-формилокси-(4-ацеток 50сифенип)-уксусной кислоты и 25 мл диэтилового эфира добавляют одну каплю диметилформамида и 5 мл хлорангидрида щавелевой кислоты. После перемешивания в течение часа при 22 С удаляют растворительи остаток растворяют в 25 мл...

Способ получения производных тиазоло (3, 4 ) изохинолина или их оптических изомеров или их солей

Загрузка...

Номер патента: 629881

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Жерар, Ален, Даниель

МПК: C07D 513/04, A61K 31/4743

Метки: изохинолина, оптических, тиазоло, солей, изомеров, производных

...10 н. раствор едкого патра. Троекратно экстрагируют по150 мл метиленхлорида,Органическую фазу сушат сульфатомнатрия, фильтруют и концентрируют досуха при пониженном давлении (25 мм рт.ст,)опри температуре 40 С, Полученныйосадок перекристаллизовывают из ацето,нитрила,Получают 14 г 8-фтор-(3-пиридилимико) -1,5, 10, 10 а-тетрагидротиазол (3,4-фзохинолина-(К, 5), т. пл. 139 С,6-фтор-оксиметип-Я (3-пиридип)- 1, 2,3,4-тетрагидро изохютолинкарботиоамид-Я, 5 ) можно получить следующимобразом,Е раствору 20 г 6-фтор-Я-оксиметил,2,3,4-тетрагидроизохинолина-(В, б )в 250 мл этанола добавляют в течение5 минут при температуре 15 С 15 г 3-изотиоцианитпиридина, Температура постепенно иовышается до 25 С и выпадаетбелый осадок. Реакционную смесь...

Способ получения производных 2, 3-дигидроимидазо(2, 1) тиазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 629882

Опубликовано: 25.10.1978

Автор: Жак

МПК: C07D 513/04, A61K 31/4188, A61K 31/429 ...

Метки: производных, 3-дигидроимидазо(2, солей, тиазола

...Хлороформную фазу сулат над сернокисдым натром от,- фильтровывают осушитель и отгоняют растворитель. Полученное масло растворяют в 1 40 мл этанола половину спирта отгоняют и получегпгый раствор выдерживают в холо дггльникс В течеше ночи, БыпавпИе крис талды вдыр;1 от, промывают, В 5 мл этанола и сушат В Вакууме. Ддя очистки кристалды подВергают Ггов.Орион перекристалфф лгЗагпи из 11 мл ацетонитрила, Выход 3,3 г. Т. пл. (В трубке) 147-148 С,Найдено, ",о. С 6867 Н 5597 83 с 8 сгэВ, г,68 155, Н 5 720. И 7,948; 5 9,097. П р и м е р 4. 3-метил,3-дигидро-- Цта золВ колбу с магнитной мешалкой и барботажем азота помепгают 10 мл хлороформа,5,6 мд (0,04 моля) триэтиламина, 3,05 г 3 В(0,02 моды) К -бра,гдезоксиапизоина в25 мл хггороформа....

Акарицидный препарат

Загрузка...

Номер патента: 592032

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Кудрявцев, Гущин, Руденко, Таланов, Рахманин, Симецкий, Смирнов, Поляков, Ярных, Закомырдин

МПК: A61K 9/12, A61K 47/08, A61K 31/27 ...

Метки: акарицидный, препарат

...Смирно . А. Зако Гущин) АКА ние клепаразигиибелй к фа ако, ням ачесгвеацетон иимер френи исходарат,естводст- тОба 19,99-29,9 70-80 еления эффекрицидного пренаполнителе ав которыхяет Оит в вызыИзобретение .относится к препаратдля борьбы с .варроатозом пчел,Известен препарат для борьбы сроатозом пчел на основе фенатиозинаторий является антгельминтиком. Одон малоэффективен при уничтожениищей Ъотр Оаа СО Ьбоц т, паразиющнх на пчелах,Известен также акарицидный препсодержащий активнодействуюшее вещв виде инсектицидно-акарицидного срва - дикрезнлового эфира-Ф-метилкаминовой кислоты и растворнтель,Однако этот препарат не нозвол)ничтожить клещей 7 аттоа )СтСОпаразитирующих на пчелах, так квает их гибель,Цель изобретения - уничтожещей...

-окиси пентахлорпиридина и его производных, проявляющие бактерицидное и фунгицидное действие

Загрузка...

Номер патента: 502575

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Залесский, Павленко, Черепенко, Мошицкий

МПК: A61K 31/4412, A61P 31/10, C07D 213/26 ...

Метки: пентахлорпиридина, проявляющие, бактерицидное, производных, действие, фунгицидное, окиси

...п(о методу то(р(можения рюста мицелия чистых культур пр(ибов,на твердой25 1 артофельн(о-де(кспрозной (с(реде (ири 25 -26 С. Опыт;п(раводят в течен(и(е 70 ч, повто(ряют четы(ремкратяо.Результаты о(пыто(в (по(казы(вают, чтосоединения (являются (высо(коа(кт(ивными 30 фун(пицидами Изо(б(рет502575 Формула изобретения м 0 Составитель С, Малютина Техред И. Рыбкина Редактор Л, Письман Корректор И. Симкина Заказ 765/1167 Изд. 712 Тираж 666 Подписное НГ 10 Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент Фумитантные овойства сое 1 динений определ,яют аа спюрах Лзрегр 1 пз п 11 тег. Картофельно-декстрозный агар, инокулированный спорамы:гриба, разливают в...

Средство для лечения вегетативных дисфункций, хронического алкоголизма для купирования алкогольной абстиненции и при проведении курсовой антиалкогольной терапии, а также для лечения навязчивостей и психозов “фе

Загрузка...

Номер патента: 629926

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Клыгуль, Андронати, Руденко, Шмарьян, Вихляев, Богатский, Закусов

МПК: A61K 31/5513

Метки: алкоголизма, средство, дисфункций, абстиненции, лечения, фе, алкогольной, курсовой, хронического, психозов, антиалкогольной, также, вегетативных, проведении, купирования, терапии, навязчивостей

...оттенком, без запаха, практически не растворимо в воде, мало растворимо в 95%-ном этиловом спирНИЯ ВЕГЕТАТИВНЫХОГО АЛКОГОЛИЗМА,ЛЬНОЙ АБСТИНЕНЦИИОЙ АНТИАЛКОГОЛЬНОЙЕНИЯ НАВЯЗЧИВОСТЕЙНАЗЕПАМ тс. Тем пер атур а п ия вещества225 в 2 С.Препарат феназепам можнотаблетках с содержанием акти0,0025, 0,001 и 0,0005 г.Феназепам назначают внутрь. Выбор дози продолжительность лечения строго индивидуальны.Для купирования алкогольн10 ции назначают 0,0025 в ,005 гпрепарата в сутки,Длительность курса терапии феназепамом зависит от состояния больного и переносимости препарата. Средняя продолжи 15 тельность обычно составляет 2 месяца.Курсовое лечение феназепамом заканчивают не сразу, а постепенно уменьшая зонупрепарата,При применении феназепама...

Кардиолипиновый антиген

Загрузка...

Номер патента: 629927

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Краснопольский, Гольбец, Орлова, Сенников, Швец

МПК: A61K 39/00

Метки: кардиолипиновый, антиген

...лецитина (в % к остальным компонентам данного полуфабриката). После этого рассчитывают объем технического фосфолнппда (с учетом сухого остатка в нем), который следует взять для составления данной серии препарата. Проведенное таким способом составление кардиолипинового антигена обеспечивает постоянное, строго определенное содержание кардиолипина и лецитина (так, например, кардиолипина 10 10- вес. %, лецитина 60 10- вес, % ). При этом, если концентрация фосфолиппдов в полуфабрикате кардиолипина 3,8 мг/мл, а содержание истинного кардиолипина в нем 68 вес, %, то для получения в готовом антигене концентрации истинного кардиолипина 16 10 ввес. % необходимо на 100 мл спиртового раствора антигена взять 6,1 мл технического кардиолипина....

Способ получения препарата индия113-м для сцинтиграфии почек и скеннирования поражений головного мозга

Загрузка...

Номер патента: 629928

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Микаэлян, Козлова, Севастьянова, Тарасов, Прокофьева, Левин

МПК: A61K 51/04

Метки: мозга, поражений, почек, головного, индия113-м, препарата, сцинтиграфии, скеннирования

...преп из организм Предлагаемый сп препарат за 1 - 2 окомплекса 113 м 1 пнспосредственпо в к помощью шприца т элюата пндиям ратора. Стандартны агентов обеспсчивас препарата с воспроп кой. Набор состоит держащих:1 флакон - 0,05 ы, предназначен-113 м из генерат аствора индияМ ого из стерильного гевводят внутрь флаего 1,5 мл раствора цией ДТПЛ 3,1 мг/мл а цитрата натрия.л солянокислого расосителя (150 мкюри) ер 1. 7 млр и), полученн индияМ 2, содержащ а с концентра 1 М раствор ер 2, 25 м дияП безПрим(45 мкюр нератора конапентацин и 0,8 мл Прим твора инн. раствор солянои кисой для вымывания итора (20 мл). лот 3 дия(72) Авторы изобретения В. И. Левин, М особ позволяет готовить перации, Для получения ДТПЛ препарат готовятлинпкс за 1...

Способ получения производных 2-ацил-4 оксопиразинозохинолина или их солей или их оптических изомеров

Загрузка...

Номер патента: 631070

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Юрген, Петер, Херберт

МПК: A61K 31/4745, C07D 471/14

Метки: 2-ацил-4, изомеров, оксопиразинозохинолина, производных, солей, оптических

...нафталин- или нафталин-сульфокислота илинафталин,4- или нафталин,6-дисульИфокислота,Соединения формулы 1, которые имеют свободную карбокси- или сульфогруппу,обработкой основанием можно превращатьв их физиологические приемлемые солиметаллов или аммония. В качестве солейпредпочтительны соли натрия, калия, маения, кальция и аммония, замешенные аммониевые соли, как диметил- и диэтиламмоний, циклогексиламмоний, дициклогексиламмоний, алкил- или арилзамешенныесоли пиперазиния как соли метилпиперазиния, этилпиперазиния, а такие солиМ, И -дибензилатилендиаммония. И наоборот,3основания обшей формулы Т можно выделять из их солей с кислотами путем обработки Основаниями, такими как гидроокисьнатрия или калы, карбонат натрия. иликалия, соединения...

Способ получения производных цефалоспорина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 631071

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Мицури, Мицуо, Исао, Тосио, Масаеси

МПК: C07D 501/04, C07D 501/36, A61K 31/546 ...

Метки: солей, цефалоспорина, производных

...3 -2")и проявляют водой. Частицы, содержащие требуемый продукт с хорошим погло-.щением ультрафиолетового света на245 мкм, отстаивают и подвергают сушке сублимацией, Выход 1,305 г%; С 38,29; Н 4,07; Й 11,91,Найдено %, С 38 41, Н 3 90,И 3.1,72.П р и м е р ЗПолучение 7-2-(2-оксотиазолЯцетамидо) 3-3-( 1-метип 7 6310Ю К З 7 гВычислено для С Ц, И 0 5 хх 0,5 (С Н ) 0,%: С 43,11; Н 3,75;К 6,3.3.Найдено, %: С 42,98; Н 3,74;И 9,44.Щ, В 5 мп фосфатногр буферного раство- чра с показателем рН 6,4 растворяют,0,413 г 7-(4-тиациано-оксобутириламидо)-З-ацетоксиме тип-цефем-.карбоновой кислоты и 0,084 г двуугпекисЛОГО натрия, Полученный растВор Выдержи 36вают при комнатной температуре в течение 48 ч, 50%-ным водным растворомдоводят рН до 3,0, затем...

Антикурарное вещество для использования в эксперименте

Загрузка...

Номер патента: 631156

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Краснова, Гречишкин, Хромов-Борисов, Инденбом

МПК: A61K 31/255

Метки: эксперименте, вещество, антикурарное, использования

...стадия. Взвесь из 12 г дифенил,4 -дисульфохлорида и 50 мл воды помещают в колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой. При перемещивании нагревают на водяной бане, постепенно добавляют раствор 3,3 г едкого натра в 50 мл воды, Нагревание продолжают 2-2,5 ч, затем обрабатывают углем и фильтруют. К теплому фильтрату прили, вают 100 мл спирта. По охлаждении вы631156 Применение натриевой соли дифенил,4 -дисульфокислоты в качестве анги/курарного вещества для использования25 в эксперименте,Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе;1. Хопфф Г., Мюллер А, и Венгер Ф.Полиамиды, Госхимиздат, М, 1958,с. 65 и 99. Составитель С. Малютина Техред Н. Андрейчук Корректор Н. Золотовская, Редактор И. Самедова...

Способ получения антигена

Загрузка...

Номер патента: 631157

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Едвабная, Зарубина

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена

...з которых экстрагир соо сахарид или его компо белком в соотношении ный комплекс прогрева в те,ение 20-24 ч.Способ осуществляю исследовательский институтим. И. И. Мечникова рид. Липополисахарид подвергают кислотному гидролизу 1 Ъ-ной уксусной кислотой до коогуляции липида. Липид удаляют центрифугированием, а полисахарид осаждают из раствора 0,6%-ным этанолом и лиофилизируют, Полисахарид фракционируют на колонке сефадекса Д -75. Элюцию ведут 0,05 М пиридин-ацетатным буфером. Элюируют две фракции, высоко-. молекулярную и низкомолекулярную. Фракции лиофилизируют.Полисахарид, высокомолекулярную фракцию и низкомолекулярную фракцию полисахарида используют для получения комплекса,631157 Составитель С. МалюгинаТехред О, Андрейко...

Способ получени 7-( -окси-фенилацетамидо)-3-(1-метил-1н тетразол-5-илтиомстил) -3-цефем-4-карбоновой кислоты или ее солей

Загрузка...

Номер патента: 632295

Опубликовано: 05.11.1978

Автор: Джеймс

МПК: C07D 501/36, C07D 501/06, A61K 31/546 ...

Метки: окси-фенилацетамидо)-3-(1-метил-1н, солей, 3-цефем-4-карбоновой, получени, кислоты, тетразол-5-илтиомстил

...свободная кислота, 3-замещенный 7-алиноцефалоспорин выделяютиз реакционной смеси, устанавливая рНреакциэннэй смеси в изоэлектрической точке (экэлэ 3,9), Полученное соединениеосаждается при этом рН и легко удаляется из реакционной массы, Кэгда исходнымматериалом и, следовательно, конечнымпрэдуктэм является сложный эфир 3-аамещеэгэ 7-аминэ;ефалоспорина, этот продукт выделяют из реакционной смеси просто при пэдщелачивании ее добавлением подходящего эспэвания,Для этщепления ацильнэй функции и пэложении 7 метилтетразолилтиопроизводного применимы также другие способы, Например, отделение может быть проведенопри взаимэдействии 7-фэрмилированногэметилтетразолилтиопроизводного в присутствии галэида фосфора, например пятихлористого фосфора. В...

Способ получения -6-дезокси-5-окситетрациклина или его солей

Загрузка...

Номер патента: 632298

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Тибор, Йожеф, Шандор, Ласло, Дьердь

МПК: C07C 237/26, A61K 31/65

Метки: 6-дезокси-5-окситетрациклина, солей

...и побочные реакции протекают вочень незначительной степени.Применяемый в способе согласно изобретению катализатор не надо отравлять;он более прост в изготовлении, его можно применять многократно и регенерировать, Катализатор не пирофорен, следовательно, его применение в производстве нетребует особого обращения.Катализатор приготавливают следуюшимобразом,П р и м е р 1. 95 г мелкозернистого активированного угля подвергают тепловой обра фботке при 100-150 С в вакууме (при20 торр) втечение 2-3 ч.Затем носительпропитывают солянокислым раствором,содержащим такое количество Р Си СиС 0 й,что готовый катализатор содержит 5 вес. %палладия и 0,4 вес. % меди. Пропитанныйноситель нейтрализуют и промывают дистиллированной водой. Далее...

Способ получения оптически активных производных 9 дезоксипроста-5, 910 13-триеновых кислот или их рацематов

Загрузка...

Номер патента: 632301

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Пьетро, Джианфредерико, Кармело

МПК: C07C 405/00, A61K 31/5575

Метки: кислот, рацематов, производных, 13-триеновых, активных, дезоксипроста-5, оптически

...й с я тем, что., в качестве инерт" ного органического растворителя используют диетиловый эфир или диметоксиэтан.. 4. Способ по пп. 1-3, о т ющи йсятем, чтовкачес органической кислоты использ левую кислоту.Источники информации, при внимание при экспертизе:1. Гейлорд Н, Восстановле лексными гидридами металлов с, 249-269, 632301живают при 4,5-4,7 с помоцыо 4 н. раствора серной кислоты и насьпценного раствора ИОН Р 04, а затем экстрагируютсмесью этилового эфира и пентана (1;1).Соединенные органические фазы промыва- уют до нейтрапьной реакции, выпариваютдосуха и получают 3,62 г 4-ТГП-эфира4 о(.-оксиЬ-оксиметипбензипового эфира цикпопент-енипа(.-(7 -гепг- /-ен-овой кислоты). Далее это соединение растворяют в 30 мп этанопа и притемпературе...

Способ получения полипептидного антибиотического комплекса, обладающего противогрибковой активностью

Загрузка...

Номер патента: 632307

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Карл, Калвин

МПК: A61K 38/02, A61K 35/74, C07G 11/00 ...

Метки: полипептидного, активностью, обладающего, комплекса, антибиотического, противогрибковой

...хлопкового семени - 2,5,угпекисггый кальций - 0,1, вода - 95,4и инкубируют в колбе Эрг 1 енмейера на,Ипя 11 олучения большого количества посевного материала 10 мл вышеописанной инкубированной вегетативной среды испопьзугот для засева 200 мг 1 вегетативной растительной среды второй стадии, имеющей тот же состав, что и состав вегетативной среды. Среду второй стадии инкубпруют в 2-литровой дп 1 рокогорлой колбе Зрпенмейера при 25 С в течениеО/48 часов на встрлхиьателе,250 об,гмин),Иикубированнуго Вегетативнуго среду Второйг ступени (800 мг 1), приготовленнй как ОписанО вьпде используют для/ среды следующего состава (в %):Сахароза 2,0Мальтоза 1,0Солодовый экстракт 1,0Патока 0,5Жидкость от вымечивания зерна 0,5Энзиматический гидролиэат...

Лекарственное средство

Загрузка...

Номер патента: 420202

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Лагерт, Поляк, Кульбах, Соколов, Кононович, Ничуговская

МПК: A61K 31/165, A61K 31/137, A61K 31/65 ...

Метки: средство, лекарственное

...л е тог ос л егидратации,С целью повышен эффекта вводят внут циклин одновременно тационной терапии,я терапевтическ ивенно морфолев с началом реги др Л 1 орфолевоциклт ми растворами, иегидратации, и легк овместим с основользуемыми для растворим в тпх Известен способ лечения холеры припомоци антибиотиков, в том числе тетрациклином и левомицетином,ния больного в стационар независимо оего состояния. Способ лечения холеры заключаетсяв следуюем.Для вцутривенного введения содержи- а мое одного флакона морфолевоциклина(900000 ЕД) растворякт в 5-7 мл стерильной жидкости, используемой для регидратации (обычно в растворах 5:4:1 цли6;4). Полуеный прозрачный концентрат 5 антибиотика переносят в капельп 1 у, содержацую 200-500 мл того же...

Способ получения пирролилацетиленов

Загрузка...

Номер патента: 632692

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Евстигнеева, Кожич, Миронов, Василевский

МПК: A61K 31/40, C07D 207/30

Метки: пирролилацетиленов

...1 г 2,4-диметил-З-(1-хлорпропен-ил)-5-карбоэтокси)О пиррола в б мл диметилформамида прн40 С при перемешивании прибавляюто0,7 г едкого кали в 1 мл воды и выдерживают 30 мин. Реакционную массувыливают в 30 мл холодной воды. Вы 15 павший осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой и сушат навоздухе. Выход 0,73 г (86), т.пл.1850 С (из водного этапола). Ик-спектр(см)з 3310 (Н), 2250 (С:С).щ Спектр ПИР (в,м.д.): 9,18 (Н,с,й Н;239 (6 Нс 2 СНп,)3 2,20 (ЗНс,Снд-С=)НайДено,В: С 70,18 у Н 7,35 у К 6,88.С, НЯО 2Вычислено,Ъ: С 70,221 Н 7,37;И 6,82,Таким образом, при осуществлениипредлагаемого способа выход целевогопродукта повышается в д раза, реакция проводится в мягких условиях,значительно сокращается длительностьпроцесса и используются...

Способ получения 3, 3″-дизамещенных, “-диметил-2, 2″ дииндолилдисульфидов

Загрузка...

Номер патента: 632693

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Голубева, Попова, Кост

МПК: C07D 209/04, A61K 31/404

Метки: диметил-2, 3-дизамещенных, дииндолилдисульфидов

...веществ отвечают литератуданным. Процесс можно вести беэдобавления хлорокиси фосфора, однаковыход дисульфида ниже (пример 3),Предлагаемый способ в отличие отизвестного позволяет проводить процесс в одну стадию, кроме того, онзначительно проще известного, таккак позволяет использовать в качествеисходных:продуктов более доступные и,/Составитель И.БочароваТехред Н.Андрейчук Корректорд.василина Редактор Е.Хорина Заказ 6496/21 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП 1 Патентф, г.Ужгород, ул,Проектная,4 Э 63269 нетоксичные-метил-К-Фенилгидраэи- дыеП р и м е р 1. Получе/ние 3,3 -дифенил-(, М -диметил,2 -дииндолилдисульфида.К...

Способ получения октаэтилпорфина

Загрузка...

Номер патента: 632697

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Егорова, Шульга

МПК: A61K 31/40, C07D 487/22

Метки: октаэтилпорфина

...целевогопродукта 74-76,П р и м е р 1. 4 г 3,4-диэтил 5-карбоксн-гидроксиметилпиррола(слабо розового цвета) растворяют в 80 мл метанола в токе аргона, 0,4 мл разбавленной НСР (1:5 НСРн НаО добавляют и смесь нагревают 5-6 мин при 55 С. Добавляют 0,8 г безводного ацетата натрия, метанол отгоняют в вакууме, к остатку приливают раствор 3 г формиата меди в 280 мл уксусной кислоты, нагретой до 110 С,о Смесь кипятят 2-3 мин и горячей Фильтруют. Ярко-красный осадок промывают уксунй кислоой, водой, метанолом и растворяют в концентрированной серной кислоте (70 мл). Раствор выливают на лед, нейтрализуют аммиаком и экстрагируют хлороформом. Хлороформный раствор отмывают водой до нейтральной реакции, фильтруют, упаривают в вакууме до малого объема и...

Способ получения -замещенных производных -8-( -аминоэтил) эрголина-1 или их солей

Загрузка...

Номер патента: 632698

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Вогумил, Карел, Антонин, Мирослав, Марие, Йосеф

МПК: C07D 457/02, A61K 31/48

Метки: солей, эрголина-1, производных, аминоэтил, замещенных

...15 мл метанола добавляют 0,22 мл 44-ного водного раствора Формальдегида (3 ммоль) и 0,3 мл водной ауспензии никеля Ренея, смесь гид рируют в автоклавах в течение 2 ч при температуре 40-45 С и при давлении водорода 60 атм. После охлаждения реакционной смеси катализатор отфильтровывают, Фильтрат выпаривают досуха при пониженном давлении и остаток перекристаллизовывают из ацетона, получают 1) -б-метил-ф - диметиламиноэтилэрголинс т.пл.200-202 С (разложение) М 1)оУ97,5 (с=0,5, пиридин) .П р и м е р 3. 2 -б-метил-.8-/5 пропиламиноэтилэрголин-бис-гидро-. малеинат К раствору 0,27 г (1 ммоль)З -б-метил-ф -аминоэтилэрголинав 15 мл метанола добавляют 0,064 г (1,1 ммоль) пропионового альдегида в 15 Мг катализатора. Адамса и смесе...

О, о-диизопропилдитиофосфат -тетраметилформамидиния, обладающий анальгетической активностью

Загрузка...

Номер патента: 632701

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Мельниченко, Пидэмский, Голенева, Самарай, Богачева

МПК: C07F 9/17, A61P 29/02, A61K 31/661 ...

Метки: тетраметилформамидиния, анальгетической, обладающий, активностью, о-диизопропилдитиофосфат

...й,й,й,И 10 мл метвавший оса632701 фильтрат упариВают в вакууме. Оста- -тетраметилформамидиния показывают, чтоток - твердое вещество - очищают дву- он проявляет умеренную анальгетическуюкратным переосаждением из бензола эфи- активность и является малотоксичным сором, Получают 1,4 г целевого продуктаединением; его ЛД превыщает 500 мг/кг,в виде бесцветных кристаллов. Выход 72%. 5Предлагаемое соединение испытано вНайдено, %: С 41 69 Н 8 60 ф дозе 50-100 мп-кг (1/10 и 1/5 от ЛД )М 9,11; Р 9,53; 3 20,80,копри внутрибрющинном введении белым мыС Н М щам и белым крысам. Для оцейки аналь: -Вычислено, %: С 42, 01; 42, 01; 10 гетического действия были использованыН 3,66; Й 8,91 Р 9,85; методики "горячей пластинкиф и "давле5 20,39. ния",...

Способ получения оксимэфиров, их солей или их четвертичных аммониевых солей

Загрузка...

Номер патента: 633472

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Энике, Золтан, Каталин, Тибор, Луиза, Иболья, Аранка

МПК: C07C 249/12, A61K 31/15, C07C 251/58 ...

Метки: солей, аммониевых, оксимэфиров, четвертичных

...диэтиламиноэтцлхлорида спо.соб осуществляют аналогично примеру 3,Вьсход 21 г (65,1%). Фумдрат (т, пл.142 - 143 С) .11 цкломат (т. пл. 326 - 127 С),Найдено, %: С 64,02; Н 8,08; Зл 3 6,23.С 24 Нз 43 л 320 в.Вычислено, %: С 64,50; Н 7,643 л 3 6,28,П р ц м е р 18, . (3-Днметнламинопро.покс ними но) .2- (о - м етоксибензаль) .цикло.гсксд и.Прц использовании в качестве исходныхсоединений 2,4 г (0,1 моль) гцдрида натрия, 23,1 г (0,1 моль) 2-(п.метоксибензаль) - циклогексаноноксима н 13,3 г(0,1 моль) днметиламинопропилхлоридаспособ осуществляют аналогично приме.ру 1,Выход 22,6 г (71,6%), Температура кипения 185 - 190 С (0,05 мм рт. ст.), фумарат(0,31 моль) диметцлалэицопропцлхлоридаспособ осуществляют аналогично при.меру 1.Выход 28,2 г...

Способ получения производных 4-амино-транс декагидрохинолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 633476

Опубликовано: 15.11.1978

Автор: Морис

МПК: C07D 215/18, A61K 31/47

Метки: 4-амино-транс, декагидрохинолина, солей, производных

...105 мд дихлорэтана.Затем реакционную среду выдерживают при 20 С 1 ч и нагревают до 4550 С в течение 16 ч, Полученный растОвор охлаждвют до 10-15 С. Образовавшийса осадок 1-3-(4-фторбензоид)-пропил-фениламино-транс-дигидрохинолина 50дигидрохлорида отфильтровывают.Избыток пропионилхлорида гидродизуют 120 мл метанола и раствор выпариввют досуха,Полученный остаток растворяют в150 мл ацетона, нагревают при действииобратного холодильника и растворитедьотгоняют, )ту операцию повторяют дВажды.633476 10иолом (2:1 по объему) получают 263 г 4-( Й-фенил-М -пропионид)-вмино-3- о- -( 4-фторбензоил)-пропил-гранс-декагидрохинолина гидрохлорида (ормв а). Иы 5 ход 54 Ъ, т. пл. 158-160 С. При температуре кипения растворителя и действии обратного...

Способ получения производных 1, 4-диокиси хиноксалин 2карбоксамида или их солей

Загрузка...

Номер патента: 633478

Опубликовано: 15.11.1978

Автор: Джеймс

МПК: A61K 31/498, C07D 241/40

Метки: хиноксалин-2, 2карбоксамида, производных, солей, 4-диокиси

...приопивания температуру раствора вновь довоодят до 5 С и по капфям приливают раст- .вор 1,61 г (001 моля) 1-окиси 5-цианобензофурана в 20 мп вцетонитрипа, при0 достаточном охлаждении, чтобы поддерживать температуру реакции ниже 10 С, Пооокончании прибавки реакционной смеси дают нагреться до комнатной температурыи перемешивают до утра. Выпавший оса- .док отфильтровывают, получают 1,3 г неочищенного .продукта, т. пп. 203-204 С(с разложением), При перекрнстадпизациинеочищенного продукта из метанола получают 0,65 г 1,4-диокиси 6(,7)-цианоЗО - Я,3-диметипхиноксапин-карбоксамида,т, пп, 218-220 С.Вычислено,%: С 55,8; Н 3,9; М 21,7.Найдено, %: С 55,2; Н 4,1 й 21,2.П р и м е р 5. Аналогично примеру4, но метипвмин заменяют соответствующим...