A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 72

Способ получения производных хиназолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 625606

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Колин, Алан, Антони, Джон

МПК: C07D 239/94, A61K 31/517, C07D 401/04 ...

Метки: хиназолина, солей, производных

...вакууме с образованием маслообразного продукта, который кристаппи 56зуется при Обработке эфиром. Перекристалпизация из этилацетата дает 1,2 г4-4- 3-путип-2-пирипитмитип-урендо) -пиперидин)-6,7-диметоксихиназопина в виде бпеано-жептых кристаллов,т, пп. 162-164 С,Найдено, %: С 65,2; Н 7,2; Я 17,4СН,ИбО,Вычислено, 4; С 65,25" Н 7,2,Й 17,6При мер 2,А. Получение 4-4-(метипамино) - пиперидино)-6,7 диметоксихиназолинацетата,14,35 г 1-(6,7-диметоксихиназопин-ил)-пиперид-она и 23,5 г ЗЗвес.%ного раствора метипамина в этанопе перемешивают в 150 мл сухого этанопа16 час, затем медленно добавляют ватмосфере азота при охлаждении 2,0 гборогидрида натрия, Смесь нагревают собратным холодильником в течение часа,охлаждают до комнатной тэмпера 1 уры...

Способ получения производных 1-трет. алкил (3-)2, 5-дигидро5 оксо-3-фуранил-мочевины

Загрузка...

Номер патента: 625609

Опубликовано: 25.09.1978

Автор: Поль

МПК: A61K 31/341, C07D 307/58

Метки: 3-(2, производных, оксо-3-фуранил-мочевины, алкил, 5-дигидро5, 1-трет

...продукт отфильтровывают,промывают водой и сушат, затем егоперемешивают 5-10 мин с горячим толуолом и дают охладиться до комнатнойтемпературы, Кристаллы оранжевогоцвета отфильтровывают и промывают вначале холодным толуолом, затем пентаном. Получают 127 г 5-метил-(2-фенилгидразино)-2- 5 Н-фуранона, т.пл,147-149 С (с разложением), Соедине; 60ние диморфно и имеет т,пл. 158-160 С(с разложением) . Выход 45,Найдено,: С 64,56;Н 5,91; Й 13,40С, Н 2 М 2)гВычислено,:С 64,68;Н 5,93;М 13,72 65 Б. 4-амино-метил- 5 Н) -фуранон.Смесь 51,0 г (0,25 моля) 5-метил- -4-(2-фенилгидразино)-2- 5 Н)-фуранона, 200 мл спирта и 2 чайных ложки никеля Ренея гидрируют в аппарате для встряхивания при начальном давлении 3 атм 16-60 час. Катализатор...

Способ получения гетацефалексина

Загрузка...

Номер патента: 625614

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Вильям, Ли

МПК: A61K 31/545, C07D 501/22, C07D 501/10 ...

Метки: гетацефалексина

...кислота (й-Формилгетациллин).К раствору 25 г (0,06 моль) гетациллина в 50 мл 97-ной муравьиной 20кислоты добавляют 15 мл уксусного ангидрида. Раствор перемешивают в течение 16 мин, температура поднимаетсяпримерно до 40 С. Раствор разбавляют 100 мл воды и белое кристаллическое твердое вещество отфильтровывают и высушивают на воздухе в течениеночи. Получают продукт в количестве22 г,т.пл. 210-215 С (разложение).Найдено,%:С 57,20;Н 5,85; И 10,04.СлаНал 14 з Ъ 5Вычислено,%. "С 57,53; Н 5,55;И 10 у 0 бвП р и м е р 5. Сульфоксид б-(Ъ,2-диметил-З-Формил-оксо в -фенил-имидазолидинил)пенициллановойкислоты ( И-Формилгетациллиноксид) .К 12 г (0,024 моль) М -Формилгетациллина, растворенного в 250 мл водыс рН 8 (10-ный раствор гидроокисинатрия),...

Способ лечения воспалительных заболеваний женских внутренних половых органов

Загрузка...

Номер патента: 625715

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Гигинеишвили, Метревели, Долидзе

МПК: A61P 29/00, A61K 31/00, A61N 1/30 ...

Метки: половых, внутренних, женских, лечения, воспалительных, заболеваний, органов

...4 раза в день или внутримышечно 5 мл один раз в день.Каждую неделю контролируют количество лейкоцитов. Витамин У назначают 30 внутрь по одной таблетке 3 раза в день. Затем дополнительно проводят электрофорез с 3%-ным салицилатом натрия с отрицательного электрода, который накладывают на пояснично-крестцовую область, и с 5%-ным хлористым литием и 2%-ной сернокислой медью с раздвоенных положительных электродов, которые накладывают на передней брюшной стенке ниже пупка. Сила применяемого тока 15 - 20 А, продолжительность процедуры 10 - 20 мин.Курс лечения состоит из 15 - 20 сеансов, назначаемых каждый день или через день, исходя из реактивности организма.В зависимости от тяжести заболевания и эффективности лечения такие курсы повторяют 2 -...

Способ получения производных оксима или их солей

Загрузка...

Номер патента: 626691

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...

Метки: солей, производных, оксима

...- 6 - метоксигексанофенон-(2-аминоэтип)-оксима.1,0 ммопь (0,58 г) 3,4 - дихпор-метоксигексанофенои 0-(2-тритипаминоэтип)-оксима растворяют в 5 ма 90%-ной35уксусной кислоты и хранят при комнатнойтемпературе в течение трех дней. Остаток после выпаривания в вакууме раство,ряют в 10 мл эфира. Этот раствор экстрагируйт 10 мп 0,1 н. соляной кислоты4 Ои экстракт после подшепачивания растворром едкого натрия, акстрагируют метиенхпоридом. Эти экстракты сушат над сульфатом натрия, затем выпаривают досуха4в вакууме,Полученное свободное основание переводят в целевое соединение соляной кислотой в спирте. После перекристаппиэацйи иэ эфир - петропейный эфир, цепеа 5 Овсе соединение имеет т. пп. 82-84 С.Выход 64%....

Способ получения производных 8, 12-диизопростановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 626692

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Пьетро, Кармело, Жианфедерико

МПК: C07C 405/00, A61K 31/5575

Метки: 12-диизопростановой, кислоты, производных

...до полного удаления, трифенилфосфоксида, соединенные органические слоиповторно зксграгируюг 5%-ным бикарбонатом натрия, рН соединенных водныхфаз доводят до 4,5-4,7 4 и. сернойкислотой и насыщенным раствором двукислого фосфата, затем экстрагируютсмесью эфир-пентан (1;1), Органическиеслои соединяют, промывают насыщеннымраствором сульфата аммония, сушат надсульфатом натрия и выпаривают досуха ввакууме, получая в виде масла 11,15-бис-ТГПЗ 5-цис-транс-диизоф11 с.15 Ь-триоксипросгадиеновой кислоты (2,25 г), (.4,3 тт.перемешиваемый раствор которого Р 24 г)в ацетоне (50 мл), охлажденный доо-20 С, обрабатывают реагентом Джонса(4 мл), полученным добавлением концентрированной серной кислоты (61 мл)к хромовому ангидриду (70 г) в воде(500 мл). Смесь...

Способ получения производных бензимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 626694

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Иштван, Геза

МПК: C07D 235/30, A61K 31/341, A61K 31/4184 ...

Метки: солей, бензимидазола, производных

...-бензимидазола; т. нл. 208-213 С (окрашенное в желтый цвет кристаллическое ве Ощество).Прим е р 3, 6 8 г (25 ммоль) амида Й -(2-бензимидазолил) -5-нитрофуранкарбоновой кислоты перемешивают в 60 мл хлороформа,затем к приготовленному раствору прибавляют 2,43 г(25 ммоль) бутилизоцианата, Смесь перемешивают в течение 6 ч затем выде)- живают в течение ночи, после чего Фильтруют и промывают продукт хлороформом. В результате получают 8,05 г 1-Н -бу тилкар бам оил-( 5-нитрофурил-карбо- ниламино) -бензимидазола, т. пд, 258- 259 С (окрашенное в желтый цвет кристаллическое вещество).55П р и м е ,4, 6,8 г (25 ммоль) амида Й -(2-бензимидазолил) -5-нитрофуранкарбоновой кислоты перемешивают в 60 мл хлороформапосле чего к...

Способ получения производных бензизоксазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 626695

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Кикуо, Есиаки, Хисао, Сигехо, Цуеси, Юнки, Кацуми

МПК: C07D 413/06, A61K 31/423, C07D 261/20 ...

Метки: бензизоксазола, производных, солей

...лития, калия, амальгамированного натриясо спиртом или жидким аммиаком, ихсульфиды, например сульфид натрия илиаммония,Примерами используемых растворителей являются спирты (трет-бутанол, эта 20нол, метанол), эфиры (диэтиловый эфир,тетрагидрофуран, диоксан, диметоксиэтан), углеводороды (гептан, гексан,бензол, толуол), амиды (диметилформ 2амид, гексаметилеифосфоротриамид), вода и т.дВ качестве растворителя может бытьиспользован избыток используемой кислоты.Полученные бензизоксаэоньные сое 30динения Т можно превратить в их соли и переводить из солей в свободныеоснования обычными способами.Нижеследующие примеры ичлюстри 35руют способ по изобретению, но не ограничивают его,Лример 1, Краствору 9,03 гдигидрата хлористого мова в 72 г...

Способ получения производных бензимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 626698

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Ханс, Хеннинг, Дитер

МПК: C07D 403/04, A61K 31/4184

Метки: солей, бензимидазола, производных

...Ф, МихайлицынРедактор Л, Герасимова ТехредН, Бабурка КорректорР Заказ 5471/22 ЦНИИПИ Госуда Т Подписное Совета Миннст й н открытий ,кая набд. 4/5в ССС рственного комитетпо цепам изобрете ква, Ж, Рвуще Филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 растворимые соли. Подходящими. кислотами являются, например, такие минеральные кислоты, как серная, фосфорная, илисоляная, или органические дикарбоновые,или трикарбоновые кислоты типа оксалиновой, янтарной, малоновой, малеиновой,яблочной, виноградной или лимонной,Нижеследующий пример служит дляпояснения предлагаемого способа.П р и м е р.А. К раствору из 6,4 г о-фенилендиамина, 225 мл метанола и 0,6 мл пиперидина по каплям при размешиваниимедленно при охлаждении льдом добавляют 73,3...

Способ получения 1-дифторметил-6, 7метилендиокси-1, 4-дигидро 4-оксо-3хинолинкарбоновой кислоты или ее сложных эфиров или солей

Загрузка...

Номер патента: 626700

Опубликовано: 30.09.1978

Автор: Кю

МПК: C07D 491/056, A61K 31/4741

Метки: солей, 1-дифторметил-6, 4-оксо-3хинолинкарбоновой, 7метилендиокси-1, эфиров, кислоты, сложных, 4-дигидро

...Твердый продуктрастирают с холодным этанолом и фильтруют, получая 24,5 г целевого продукта, т, пл. 327-328 С (разл.),Найдено,%; С 50,95; Н 2,54; К 4,84,С 2 Н 7 ьй оВычислено,%: С 5089; Н 249;И.4,95.1П р и м е р З,Я,Ы -диэтиламиноэтиловый эфир 1-дифгорметил,7-метилендиокси,4-дигиаро-оксо-З-хинолинкарбоновой кислоты.Смесь 5,0 г 1-дифторметил,7-метиленаиокси,4-дигиаро- оксо-хи-нолинкврбоновой кислоты и 4,2 г пятихлористого фосфора в 170 мл сухогобензола нагревают с обратным холодильником 17 ч, охлаждают и фильтруют, получая требуемый хлорангидриа кислоты,Хлорангидрид взвешивают в 100 млсухого бензола и добавляют 20 г 2-(И, .М -диэтилвмино)-этанола, Полученнуюсмесь нагревают с обратным холодильником 5 ч и концентрируют под пониженным...

Способ получения тиено (1, 5) бензодиазепинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 626702

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Джибан, Дэвид

МПК: A61K 31/551, C07D 495/04

Метки: солей, бензодиазепинов, тиено

...салициловая,// -ацетоксибензойная, кикотиновая или изоникотиковая илиорганические сульфоковые кислоты, например метансульфоковая, этаксульфоновая,2 оксиэтаясульфоновая, толуолсульфоновая,кли нафталин-сульфояовая, Помим. фармацевтически приемлемых солей получаюттакже соли пикриновой и щавелевой кислоты, они могут служить в качестве промежуточных продуктов при очистке целевыхсоединений или цри получении целевых фармацевтически приемлемых солей, или являются полезными при идентификации или очистке указанных оснований,П р и м е р 1, 10-(4-и-хлорбензил/(25 мл) кипятят 16 ч с обратным холодильником, выпаривают досуха и целятмежду водой и метиленхлоридом, Органические экстракты промывают водой, сушатнад сульфатом магнии,"...

Способ получения пенициллинов

Загрузка...

Номер патента: 626703

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Масуо, Акио, Кохзи, Норио, Хидефуми, Теруйя, Итиро, Есох

МПК: A61P 31/04, A61K 31/43, A61K 31/431 ...

Метки: пенициллинов

...пиклоалкенил, или гетероциклигруппа, причем й - группа формугде К или влк А окси ческалы СОВ вно 1 ил С- С,или циклогексильнаяорая может быть замещена мегде Иу рв влкилом; ЯЬи К то льная группой. нобензил, алкокси, галоидбензилиден тио метируппв равное 1; и алкил, а де и имеет значение, - атом водорода и вминог руппа;фенокси, галоидгетероциклифенокси, цическая груп К - грпа форм О де щ равно О, К- циклогексил который мож ыть замешен метило Кй - фен каноилокси13.03.7 где У 1- тиокврбонил метил или г одорода;группа замешенная ал626703 36 Составитель 1., ЗинченкоРедактоР Л, ГеРасимова ТехРед 3. Фанта КоРРектоР В. Сеодюк Заказ 5471/22 Тираж 559 ПодписноеПНИИПИ Госудаоственного комитета Совета Министоов СССРпо делам изобретений и...

Способ получения 7-феноксиацетамидо-3метилцеф-3-ем-4 карбоновой ксилоты

Загрузка...

Номер патента: 626704

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Ринтье, Джозеф, Раймонд

МПК: C07D 501/22, A61K 31/545, C07D 501/10 ...

Метки: 7-феноксиацетамидо-3метилцеф-3-ем-4, карбоновой, ксилоты

...сит),инертного к растворителю, в обратныйхолодильник. Кроме того, образуюшаяся вода может быть удалена при комоширектификадионной колонки, фракционированной перегонкой,Процесс может быть осушествлен припониженных давлениях, поэтому раствсрители с более низкими температурамиплавления могут быть применены при температурах выше их температус плавления,Например, если реакцию проводят в закрытом сосуде, пооцвсс с искольэованиемтечэагидрофурана (ТГф) может быть осуоществлен кри 1 50 С, если нужно при атмосферном давлении.После окончания реакции соль можетбыть удалена или до или после концентрации реакционной смеси, Если растворитель реакции не смешивается с водой,комплекс удаляют простым промыванием,Но, если реакционная среда смешиваетсяс...

Способ получения -гомостероидов

Загрузка...

Номер патента: 626706

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Лео, Петер, Марсель, Ульрих, Андор, Рудольф

МПК: C07J 63/00, A61K 31/585

Метки: гомостероидов

...17 д -оксигруппы, введение боковой цепи пропионовой кислоты реакцией Гриньяра или конденсацию пропиоловой кислотой с помощью КОН, лактонизацию боковой цепи пропионовой кислоты и гидролиз 3-эфиргруппировки.П р и м е р 1. Раствор 1 г 3-оксо- -О -гомо,24.-динорФ -хола- -4,6-диен,17. О -лактона в 6 мл тиоуксусной кислоты выдерживают 3 ч при комнатной температуре, затем выливают в ледяную воду и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт промывают разбавленным ЙаОН и водой, высушивают 8080, и упаривают в вакууме. Остаток хроматографируют на силикагеле, Элюируютсмесью эфир-гексан (1:1), получают чистый 7 Ж -ацетилтио-оксо-О -гомо,24-динара й -хол-ен,17 сб-лактон; т.пл. 193-195 С (метанол);бд =1900 Ж 11 = 26 (с=01в диоксане).Исходное вещество...

Способ повышения активности комплемента крови морских свинок

Загрузка...

Номер патента: 626778

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Боровкова, Полонская, Булк, Гладус, Лифшиц, Короткова

МПК: A61K 35/16

Метки: крови, активности, свинок, повышения, комплемента, морских

...Известен способ ности комплемента нок путем введения муляторов обшей и резистентности орг препаратов )1. Однако активность вышается незначительнтноситсябам повыша кровииспольз к медицине, ения активорских свинано в произ 5 нос нок о инка аэотоавляюовень повышения а крови морски в их рацион ММУНОЛОГИЧЕС аниэма-витами тив- сви- биостиой нных го весаозрастана 50ровне. аетФормула изобретения племента п Способ повышения активности ко йлемента крови морских свинок, в чаюший введение животным в корм б стимуляторор обшей иммунологической реэистентности организма, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью повышения уровня комплемента, в качестве биостимулятора животным вводят в корм азотобактерин в количест ве,0,25-ХЪ от веса сухого...

Способ получения инсулина

Загрузка...

Номер патента: 626779

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Денисова, Архипова, Васильева, Горшков, Нестерова, Донецкий, Кочергин, Каратеева

МПК: A61K 38/28

Метки: инсулина

...ацета та цинка и 0,024 мл фенола. Раствор охлаждают доФ 1 С,корректируют рН 12,5-ным аммиаком до рН8,0-8,5. При перемешивании раствора через 3 м.нуты корректируют рН до бр О-б, 2, и раствор при температуреФЙ выдерживают в тсчение 2-х часов и затем при ком" ватной температуре в течение 24 часов.Выпавшие кристаллы инсулина отделяют центрифугированием, промывают ацетоном, а затем высушивают и ваку" уме при 20 С до постоянного веса. Выход инсулина - 3220 ЕД/кг поджелудочной железы, активность -25,5 ЕД/мг.П р и м е р 2. Зкстракцию и обра" ботку экстракта до стадии получения инсулина-сырца после первого высаливания производят, как описано в примере 1.1 г инсулина-сырца растворяют в 100 мл дистиллированной воды, выдер" живают при комнатной...

2-бензилиденгидразиноциклопентено тиазол, обладающий седативной и противосудорожной активностью

Загрузка...

Номер патента: 627130

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Захарова, Цуркин, Квартникова, Лаврецкая, Громова

МПК: C07D 277/60, A61K 31/428, A61P 25/22 ...

Метки: тиазол, обладающий, противосудорожной, седативной, 2-бензилиденгидразиноциклопентено, активностью

...его 29-231 фС (с раэл.) .,Полученное соединение под микроскопоМ представляет собой желтые многоугольники; растворяется оно в спиртах и толуоле, не растворяется в воде И углеводородах.% 0,71 в системе ацетон - гек" сан, 2:1 (ТСХ на силикагеле, незакрепленный слой 0,8 мм, проявление в УФ-лучах или в йодной камере).Найдено, В: С 63,96; Н 5,14 М 17,38; 8 12,89.сзн Рв.Вычислено, : С 62,17) Н 5,38)17,26 у 8 13,17. Для проведения биологических испытаний 2"бензилиденгидразиноциклопентено д,) тиазол (номер государственной регистрации 411075) вводят мышам внутрибрюшинно на 1-ном крахмальном клейстере с использованием следующих методик: определение острой токсичности, оценка поведенческих реакций по пятибалльной системе, измерение ректальной...

Способ получения стереооднородных цисили транс-5, 6-алкилен 5, 6-дигидропиримидин-4(3н)онов

Загрузка...

Номер патента: 627752

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Габор, Миклош, Лайош, Ласло, Дьердь, Золтан, Матяш

МПК: A61K 31/517, C07D 239/60

Метки: цисили, 6-дигидропиримидин-4(3н)онов, транс-5, стереооднородных, 6-алкилен

...(25 мл) и кипятят со сложным эфиром ортокислоты (0,01 моль) в течение 8-10 ч. Хлорбензол отгоняют при пониженном давлении, остаток перекристаллизовывают и получают 2,3-дизамещенные 4 а, 5,6,7,8,8 а-гексагидрохиназолин- -4(ЗН)-оны, представленные в табл.ЗП р и м е р 5, цис-Амино-циклопентанкарбоновую кислоту (12,92 г, О, 1 моль) кипятят с этилбензимидатом (16,41 г, 0,11 моль) в течение 20 ч по методике примера 1 и получают 14,1 г 2-фе нил-цис,6-тр им е тиле н,6-дигидропи ри миди н( ЗН ) -она, т, пл. 1 3 0-14 О Со (этанол) .Вычислено, %: С 72,86; Н 6,59;30М 13,07.Сд Н,М,О.Найдено, %: С 73,43 Н 6,74;813,13.П р и м е р 6, цис-Амино - 1-циклогексанкарбоновую кислоту ( 1 г,0,005 моль) и хлоргидрат п-метокси -бензамидина (1,3 г, 0,005...

Способ получения 16, 16-дизамещенных аналогов простагландина

Загрузка...

Номер патента: 628814

Опубликовано: 15.10.1978

Автор: Барни

МПК: C07C 405/00, A61K 31/5575

Метки: аналогов, простагландина, 16-дизамещенных

...получая соответствующи оптически активный целевой ) -лак"о; 3 .Г,53) -ДиоксиГ) - (3:- - Окси - ,3, ,-,-Н)т рате 1 ОГГ сеси 1 Гт,9 -тцГГЛОГ)ЕН "аЕГГСусцой КИСЛОТЫ, 33, 5 мл дГГизобутилалГинийгРГДГ)Р- Да В ". 6 м) тол/Ола пО ксплЯм ДОбав"лялт Б а.эеиэдемей растВОр спти -е;",:, активного Г -лактона 3 Ж5 ), "ГГ и6- (ЗГ -Окси-метил, Глис 1 "Г)ктеРл) -т Г)., -ГсЕЕ)то и сануксус)ой кислоты, З,З-бис(тетрагидроНра)ВГОГО) Эфирс (3, 0 ) В 25 Г 1 Лт:.луо,а, охлажденного до минус 70 С.)ЭЩЕ ПОЭ а СаПОСЛЕ ЧЕГО ОСТОРОЖНОГГ) б л к)т рас т Бор 9 мл тетра гидроФУГГа 3 4,6 МЛ ВОДЫ. СМЕСт ФИЛЬТРУЭ ; Г 5.ГГРат пРОМГв сЕОТ РассОЛОМГеГ,):".)ГГт и концентриэуГтполучаяс 1 Г:. т и).Гсз- и бета- ОксиизомеРОВГ;ГГТЕТЛУЮШЬГО ОПТИЧЕСКИ аТИВсОг Г:.Г,:ГГ:еес (2,8 г ) его...

Способ получения производных 4, 5, 6, 7-тетрагидротиено(2, 3-с) пиридина

Загрузка...

Номер патента: 628820

Опубликовано: 15.10.1978

Автор: Жан-Пьерр

МПК: C07D 495/04, A61K 31/4365

Метки: пиридина, 7-тетрагидротиено(2, 3-с, производных

...2 н.хлористоводородной кислотой, подщелачивают 2 н.содой и экстрагируют хлористым метиленом. Органические экстрагированныевещества промывают водой, высушиваютнад сернокислым натрием и сгущаютв вакууме,Осадок переводят в хлоргидрат, который рекристаллизуют из смеси этилацетат-этанол (выход 54, т.пл. 180186 С).П р и м е р4. Получение 6-(о-метоксикарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидротиено(2,3-с)пиридина (производное 4) .А. В течение 2,5 ч нагревают собратным холодильником смесь 15 г(0,0111 моль) тиено(2,3-с)пиридина,26,7 г (0,.116 моль) 2-бромметилбензоата и 150 мл ацетонитрила. Послеохлаждения полученные кристаллы отФильтровывают, промывают простым эфиром и высушивают в вакууме (выход93, т.пл. 170 С) .,Б. В раствор 37,6 г (0,103...

Способ получения производных 3-метил-3-цефем-4-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 628821

Опубликовано: 15.10.1978

Автор: Роберт

МПК: A61K 31/545, C07D 501/22, C07D 501/04 ...

Метки: кислоты, 3-метил-3-цефем-4-карбоновой, производных

...амины, имеющие величину рКа примерно 9,5 или выше, например, третичные алкиламины, содержащие алкильные группы, включающие 1-10 атомов углерода. Примерами таких аминов являются триметиламин, триэтиламин, три-и-пропил- амин, метилдиэтиламнн, три-н-бутиламин, три-н-октиламин, три-н-дециламин и так далее. Наиболее предпочтительным амином, соответствующим изобретению, является триэтиламин,Амин используют преимущественно в избыточном количестве по отношению к количеству 3-метиленцефамового соединения, хотя меньшие количества амина вызывают значительную изомеризацию. Во многих случаях изомеризация протекает удовлетворительно, когда используется несколько капель 60амина.Процесс изомеризации желательно осуществлять при комнатной температуре, и...

Соли бензо ( )-2, 4-дифенил-5, 6-лигидротиахромилия, проявляющие активность против стафилококков и грибов рода кандида

Загрузка...

Номер патента: 585683

Опубликовано: 15.10.1978

Авторы: Шендеров, Кривенко, Шуб, Федотова, Куликова, Харченко

МПК: A61K 31/382, A61P 31/10, A61P 31/04 ...

Метки: кандида, соли, грибов, бензо, активность, стафилококков, 4-дифенил-5, 6-лигидротиахромилия, против, проявляющие, рода

...Н 4,12; 8 6,91.ИК-спектр трифторацетата бензотиахромилия (11 а) характеризуется интенсивной полосой поглощения тиапирилиевого катиона при 1575 см , а также при 1205 - 1130 см относящейся к деформационным колебаниям СГ в С 5 и полосой 1758 - 1690 см(С 00 в С 5 СОО ).Пример 2. Перхлорат бензо(Ь) -2,4-дифенил,б-дигидротиахромилия. В колбу помещают 0,2 г (0,0004 моля) трифторацетата бензотиахромилия (11 а) и 9 мл ледяной СНСООН, При интенсивном перемешивании добавляют 5 мл 75%-ной НС 10 4. Через 20 мин реакционную смесь обрабатывают 50 мл эфира, выпавшие оранжевые кристаллы отделяют, сушат при пониженном давлении. Выход перхлората бензотиахромилия 0,14 г (74%). При переосаждении из хлороформа эфиром т. пл. 249 - 250 С.Найдено, %: С 66,51;...

Способ сращения костных отломков

Загрузка...

Номер патента: 628900

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Зоря, Фищенко

МПК: A61B 17/60, A61K 38/48

Метки: костных, сращения, отломков

...плинение бедра, исправлениеС целью ускорения сраштов в период стабилизации, пдение протеолитических фермдефекта. Через 27 дней ренопределяют образование косткий регенерат), Через 49 дней астной ордена Трудового Красного Знаменвательский клинический институтМ. Ф. Владимирского ет губчатую структуру и через 4 месяца - полная консолидация дефекта.Пример 2. Больная 1961 года рождения получила перелом костей левой голени. В течение двух месяцев лечилась скелетным вытяжением, был наложен аппарат Илизарова с трех колец. Сопоставление фрагментов не достигнуто, консолидация отсутствует, В связи с этим больной дополнительно на дистальный фрагмент наложено кольцо с двумя спицами с последующей дистракцией. После репозиции фрагментов осуществляют...

Способ снижения резистентности одноклеточных организмов

Загрузка...

Номер патента: 628920

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Титова, Сухарева-Немакова, Силаев

МПК: A61K 49/00

Метки: резистентности, организмов, одноклеточных, снижения

...дозу оливомицина (62,5 мкг/мл) и 0,005% валина. Пробирки располагают наклонно при 24 - 25 С. Пробы лля анализа отбирают через 48, 96, 144, 92, 240, 288.часов. инкубацнн,В контроле (культура и антибиотик) в течение первых 48 час культивирования наблюдается стимуляция деления клеток, сменяющаяся частичным нх лнзисом и регенерацией культуры после 96 час инкубзции.При добавлении к культуре простейшегб с оливомицетниом аминокислоты валина в концентрации 0,01% в течение первых 48 час инкубации происходит размножение клеток, сменяющееся интенсивным лизисом без последующего восстановления культуры; Оптимальной концентрацией валина, пол. ;ностью ингибирующей размножение клеток в присутствии оливомицина, является 0,005%, Количество клеток...

Вещество, обладающее антикурарным действием для использования в экспиременте

Загрузка...

Номер патента: 628921

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Черепанова, Гренишкин, Краснова, Хромов-Борисов

МПК: A61K 31/185, A61P 39/02, A61P 39/00 ...

Метки: использования, антикурарным, действием, вещество, обладающее, экспиременте

...О/ ).В опытах на наркотизирован вещество, начиная с дозы 140 м но восстанавливать амплитуду сокращений во время полного ванного как и-тубокурарином, ронием. В опытах время блокир вно-мышечной проводимости по венной инъекции ритетрония 0,25 мг/кг составило 38,0 8, мин.Введение 140 мг/кг вещества на фоне полной мышечной релаксации, укорачивало время блока почти в 5 раз. Первые мышечные сокращения отмечались на 1 - 2 мин и полное восстановление их наблюдалось через 8,4 1,9 м ин.Антикурарное действие вещества было достаточно выражено и при введении его на фоне блока, вызванного и-тубокурарином 0,25 мг,кг.Введение его в дозе 40 мг/кг восстанавливает мышечные сокращения почти в 8 раз быстрее, чем в контроле.Острую токсичность вещества...

Способ получения рутина

Загрузка...

Номер патента: 628922

Опубликовано: 25.10.1978

Автор: Насудари

МПК: A61K 35/78, A61K 31/352

Метки: рутина

...объема с последующей обработкой образовавшегося осадка охлажденным ацетоном,Пример.кг воздушно-сухого измель. ченного сырья . листьев н соцветий секу. ринеги полукус 1 а 1 пиконой (еспг 1 педа п 1. 1 гц 11 сояа Ра 11. РЬед) экстрагируют 70-ным этанолом при комнатной температуре путем четырехкратного настаивания, заливая каждый раз по 6 л растворителя. Весь процесс проходит в течение четырех суток.Госле настаивания -полученные извлечения (22 л) объединяют, фильтруют через фнльтровальную бумагу от механических примесей н отгоняют в вакууме при низкой температуре порядка 50 - 60"С на водяной бане до 2,5 л. При этом выпадает обильный осадок, который отфильтровывают под вакуумом, а затем промывак 1 т охлажденным до -6 ацетоном (2 раза по 200...

Средство для купирования гепертонических кризов

Загрузка...

Номер патента: 628923

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Аншелевич, Сорокина

МПК: A61P 9/12, A61K 31/4439, A61K 31/4427 ...

Метки: купирования, средство, гепертонических, кризов

...0,25%-ного растворадроперидола (5 мг препарата) из флакона растворяют до 20 мл физиологическимраствором или 5%-ным раствором глюкозыи вводят внутривенно струйно медленно,контролируя самочувствие больного, величину артериального давления и частоту пульса. Контроль за этими показателями осуществляют через каждые 10 мин в течениеот 30 мин до 3 час.При введении 5 мг дроперидола у большинства больных уже через 10 мин наблюдают выраженное снижение артериального5 давления, нормализацию частоты пульса,улучшение самочувствия (уменьшение илиисчезновение головной боли, головокружения, беспокойства, тошноты, рвоты, дрожив теле).Систолическое давление после введениядроперидола снижается на 30 - 100 мм р т,а диастолическое давление на50 мм рт....

Средство для лечения герпетических поражений глаз

Загрузка...

Номер патента: 628924

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Давыдов, Майчук, Хромов, Никитина

МПК: A61P 31/22, A61K 31/78

Метки: средство, лечения, герпетических, глаз, поражений

...поражений глаз применяют полиакриламид.Полиакриламид (ПАА) получают радикальной полимеризацией акриламида в водном растворе или в системе растворительосадитель в присутствии инициатора 4,4- азобисцианпентановой кислоты. Полимеризацию проводят при 60 - 80 С в течение 4 - 6 час. Полученный продукт выделяют либо осаждением из раствора с помощью низших спиртов или кетонов, либо промывают теми же растворителями, фильтруют под вакуумом и сушат при 40 - 60 С и остаточном давлении 20 - 30 мм рт, ст.Из полученного полимера готовят 1%- ный раствор путем растворения полиакрилмида в дистиллированно или изото пическом раствор стоянном переме раствор разлива вают и подверга автоклавирования активности.Раствор полиа тем инстилляции вальную...

Способ получения щелочных или щелочноземельных солей сульфопантетеина

Загрузка...

Номер патента: 629213

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Мойсеенок, Лысенкова, Копелевич, Гунар

МПК: C07C 381/02, A61K 31/197

Метки: солей, щелочноземельных, щелочных, сульфопантетеина

...и 60 мл димегилформвмидв и в охлажденный дооминус 5-минус 10 С раствор приливают по каплям 5,13 г эгилового эфира хлор- угольной кислоты, Реакционную массу пе 30 ремешиваюг 30 мии щ(ри минус 5 С.ооБ. К полученной смеси при 0 С прикапываюг раствор 10 г Ь-сульфоцисгеамина в 25 мл 12%-ного водного едкого натура, Перемешивают 1 чвс при О С, затемо 35о7-8 час при 20 С, увриваюг досуха, оогагок обрабатывают 50 мл метанола, нерасгворившуюся часть огделяюг и фильграг упариваюг. Осгагок растворяют в 50 мл,4 О воды, эксграгируюг 30 мл этилвцегага, водный раствор пропускают через смолу с КУ( Яа-форма)р промывают водой до нейтральной реакции. Водные растворы упариваюг, остаток расгворяюг в 50 мл45 спирта и осаждают пятикратным количеством эфира....

Способ получения плазмозаменителяраствора гемоглобина

Загрузка...

Номер патента: 629854

Опубликовано: 25.10.1978

Автор: Абрахам

МПК: A61K 35/14

Метки: гемоглобина, плазмозаменителяраствора

...аммо:ия, доно)я содера.ние его до 0,5 и затем отделяют центрифугиронанием. Осадок снова саствор 511 вт в воде и снова дважды 1 ет)ессаг( -даЮт СуЛЬГ)атс .=. -,О Ия, 1Э 1.т;ЕОСаДОК РсС ВО 1:ЭТ ". ВС С сони 51 6 - НОГО тэас "вот)а . ,си ГднаЛИЗу ОтОСГТЕЛЬО 3 .0 Мнлгнс(ЭтеЛЯОНОГО Саотняоа Сооиаэ а На т т )диаметром пс 1) 025,;,к;, и )(раТ Етт)г: О 1 "1 1,тЭ сРБЬ 1 ХС, и 1)тт); (ЭГт.,-, аХ т-, - ,- 40И ЗаВИСИТ О. КОН.Н Ет ЕЦ)11 СП; ),;, -гемоглобинатр И М Е 1 Э 2 т) Еа КЧЮ И В)ЕЕлен" е продух; а о(эу.",ес в)МРО=Ит 11.т-т 11,- т "Огг;1 Г гтт 1(сН, й тэг Пр;тМ(эра;1 1жи Т З 50 ЛЬОР КсгнЕС ГВО рргК 1 .мол. в . 800000, котова я се:Обо 5 разованию неас.-.носимого ма;-еЕЕО НЫДЕЛЕГЭТ ГСРстза(ЭНТЕ.ГЬ:т,.;. ОС= :,; -1 ЕМ С т ЛЬ(раЕ)т с ИОНя . 0...