A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 71

Способ получения аминов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 621314

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Деже, Дьюла, Пал, Ласло, Кальман, Гергель

МПК: C07C 213/08, A61K 31/135, A61K 31/24 ...

Метки: аминов, солей

...в том, ненни общей формулы алкилг рупп или и что в соедПредлагается способ получения не описанных в литературе аминов или их солей, которые обладают биологической активностью и могут поэтому найти применение в медицине.В патентной и технической литературе широко описано получение первичных н вторичных аминов из бензиламинов с нслольвовенвев ревивни гиврогеноливв 11. ОЦепью изобретения является синтез новых соединений, расширяющих арсенал воздействия на живой организм,Предлагаемый способ основан на указанной реакции, Способ получения аминов та общей формулы-Сн -СН -МН-Н . А,.2 2 бензоилгруппа, замешенная ремя низшими аасоксигруИ - бенаилгруппа,отщепляют бензилгруппу Я путем гидрогенолиза в ледяной уксусной кислоте и в...

Производные поливинилоксикарбоксиацетальимидазола, обладающие м-холиномиметическим действием

Загрузка...

Номер патента: 621686

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Пормале, Адамоне, Кашкина, Калниньш

МПК: C08F 216/06, A61P 25/02, A61K 31/787 ...

Метки: обладающие, производные, действием, м-холиномиметическим, поливинилоксикарбоксиацетальимидазола

...35 4Найдено, %: К 6,28, что соответствует24,74 вес. Оо 1-метил-этилимидазола в полимере,Вычислено, оо; Ь 6,39 (соответствует25,17 вес, 7 о 1-метил-этилимидазола).11 р имер 3. К 2,0 г карбоксиацеталя поливинилового спирта (со степенью замещения на ацеталь 20,0 мол. о) добавляютЬО мл дистиллированной воды. 11 осле полного растворения полимера к раствору добавляют 1,0 г 1-метил-о- (5-оксо-этилтетрагидрофурил - (3) - метил) - имидазола..месь перемешивают в течение О,Ь ч прикомнатнои температуре, Реакционный раствор диализуют в течение 40 ч, фильтруюти подвергают лиофилизации.11 олучают 2,72 г (95,7, от теории) высокомолекулярного продукта.Найдено, оо; Ч 5,Ь 1, что соответствует42,01 вес, % 1-метил 5-(5-оксо-этил-тетрагидрофурил-(3) - метил)...

Способ получения производных оксима или их солей

Загрузка...

Номер патента: 622398

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Хендрикус, Волкерт

МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...

Метки: производных, оксима, солей

...4-метилтиоиилкапрофенон- (2-а ми ноэтил) .окси ма,А, В суснензии 15,6 моль 4.-метилтионилкапрофеноноксима (т.пл, 96 - 97 С) в 25 мл абсолютного этанола растворяют 0,03 г ли. тия, перемешивая, при 55 С потоком азота ,выносится 25 моль (1,15 г) окиси этилена. Затем перемешивают еще 1 ч при 60 С. После добавления уксусной кислоты этанол отгоняют в вакууме и остаток очищают хроматографнчески нв силикагеле, используя в качестве растворителя хлористый метилен, После выпаривания растворителя получают 0-(2.оксиэтил)-оксим в виде маслянистого продукта.Б. К раствору 11 моль полученного в п, А продукта в 70 мл хлористого этилена добавляют при перемешивании и при температуре от - 5 до ОС 2,25 мл трнэтиламина, а затем по каплям в течение 20 мин...

Способ получения производных декагидроизохинолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 622400

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Деннис, Винстон

МПК: A61K 31/472, C07D 217/16, C07D 217/04 ...

Метки: солей, производных, декагидроизохинолина

...холодильникомч, добавляют 1100 мл воды в течение 30 мин и ки. пятят с обратным холодильником еще 3 ч, 5 затем подщелачивают 50/о-ным водным раст-, вором гидроокиси натрия, используя при этом внешнее охлаждение. 1.Метил-За-(м-метокс и фен ил,2,3,3 а,4,5,6- гепта гидрои идол, не растворимый в щелочном слое, отделяют и щелочной слой экстрагируют эфиром, Эфирный экстракт отделяют, промывают вофениЛ) -1,2,3,3 а,4,5,6а,8-и кдгилроизохино лин,. растворяют в 3,5 л эфира и эфирный слой промывают волой (ЗХ 2,1 л). Эфирный слой сушат, эфир упаривают в вакууме до.суха и получают 162,3 ч декагидроизохинолина.Полученную соль пикрата переволят обратно в свободное основание кипячением с обратным холодильником соли с насыщенюй гидроокисью лития...

Способ получения производных дибензооксепина

Загрузка...

Номер патента: 622403

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Хироси, Масао, Сиро, Садакацу, Тору, Тосиюки, Хироаки, Ватару, Кацудзиро

МПК: A61K 31/352, C07D 313/12

Метки: дибензооксепина, производных

...кристаллов, в вдальнейшем получают 0,77 г смеси производного 3-уксусной кислоты и производного 1-уксусной кислоты (почти 1;1 ) ввиде вторичных кристаллов. Первичныекристаллы перекристаллизовыввют из смеси этилвцетвт-гексвн, получая 3,9 гчистой 6, 11-дигидр 11-оксодибецз 1 П,Е 3 оксепин-уксусной кислоты,т. пл, 110,5-115,5 СНайдено, %; С 71,46; Н 4,50.Вычислено %. С 7163 Н 451.При разделении и очистке вторичныхкристаллов хроматографией нв силиквгелевыделяет 6 1 1-дигидро1-оксодибецз -Ц),6 оксепин-уксусную кислоту.11 р и м е р 7. Сл 1 ешвццый раствор2,33 г 4-( О-хло 1-1-кврбокснбецзилокси)-фецилуксусцой кислоты и 20 г атил403 8и концентрируют. Перекристаллизациейиз смеси эфир-петролейный эфир получают правовращающую 2-(6,...

Способ получения производных 6-( -2ациламидо-2-фенил ацетамидо) пеницилановой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 622407

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Мицутака, Масахико, Мицуеси, Сатоси, Тотаро, Тосиказу

МПК: C07D 499/68, A61P 31/04, A61K 31/43 ...

Метки: 2ациламидо-2-фенил, ацетамидо, кислоты, производных, пеницилановой, солей

...н-бутанол-уксуснаякислота-вода; 4:1;1),ИК-спектр соли калияо . 3300,1760, 1660, 1600 см-.ПримерЗ.А, 3 г ( 23,6 ммоль) гидрохлорида) -2-амино- Й - метилкарбамоилпропионовой кислоты, 5 г хлористого с-нитрофенил-сульфенила, 30 г воды, 10 мл ТГФи 12 г карбоната калия обрабатываютаналогично примеру 1 А, получая 5 г3 -2-( о-нитрофенилсульфениламино) -3-Я -метилкарбамоилпропионовой кислоты,т, пл, 134-136 С,Б. 1,57 г (5,2 ммоль) 3 -2-(о-нитрофенилсульфениламино) - 3 - Я -метилкарбамоилпропионовой кислоты, 1,3 г дициклогексилкарбодиимида, 788 мг д -оксисукцинимида и 15 мл ТГФ обрабатывают аналогично примеру 1 Б, получая 1,8 г И - 1.ц -2-( о-нитрофенилсульфе07 10оературе ниже 30 С, удаляя растворитель, Получают 590 мг 6-Х)...

Способ получения производных 7-амино3-цефем-4-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 622408

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Карл, Уве

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, A61K 31/546 ...

Метки: кислоты, производных, 7-амино3-цефем-4-карбоновой

...Н растворяют вуказанном растворителе, причем раствордолжен содержать 2-40, лучше 4-6,вес, ч. соединения формулы 1, Его можно в любом виде приводить в контакт сФС,ФС может быть, например, суспенцирована в растворе, При нейтрализации 2 Оотщепляемого при реакции ацильного радикала рН поддерживают 6-9, лучше7,5-8,5, добавляя к реакционной смесипригодное основание, в качестве которого используют неорганические и органические основания, например трет-фосфатнатрия, гицроокиси щелочного металла,карбонаты или гидрокарбонаты щелочногометалла, первичные, вторичныеи третичныеалифатические и ароматические амины,а также гетероциклические основания. Скорость реакции зависит от отношения количества имеющейся связанной с носителем;яенициллинвцилазы к...

Способ получения 7-аминоацетамидоцефалоспорановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 622409

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Томас, Дэвид, Майкл

МПК: C07D 501/06, A61K 31/545, C07D 501/22 ...

Метки: кислоты, 7-аминоацетамидоцефалоспорановой

...цефалексина.,Пример 1., В колбу емкостью 1 л, содержащую ДМфА метилформамид, при , 0 С добавляют 24,8 г натрий - Й -(2- -метоксикврбонил-метилвинил)-.0-аС--фенилглицина, подученного из натрий-ф-фенилглицина иметилацетоацетатв.о Смесь охлаждают до -40 С, добавляют 7,5 мл метилхлорформатв и 0,26 мл диметилбензиламина, перемешивают 25 мин, . добавляют 32,8 г хлоргидрата и-нитробензил-вминодезвцетоксицефалоспораната и в течение 20 мин 12,1 мл триэтил-, амина и, 140 мл ДМФА, Смесь перемешивают 2 ч при температуре от -25 доо о -35 С нагревают до 0 С и добавляют 32 мл воды. В конечный раствор вводят 54 мл соляной кислоты и добавляютформула изобретения 451, Способ получения 7- сб - аминоацетамипоцефалоспорвновой кислоты общей...

Способ получения производных прегнановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 622411

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Ханс, Рудольф, Клаус, Хенри

МПК: A61K 31/57, C07J 5/00

Метки: производных, прегнановой, кислоты

...кислоты и циклогексилового эфира6 у -фтор,21 ф-диокси-оксою метил,4-прегнадиен-карбоновойкисл отыБ. Аналогично примеру 3 Б окисляют5,1 г полученной в и. А смеси, получаютпиклогексиловый эфир бс -) Фтор - 11 ф - Ооксо,20-до оксо-метил,4-пренадиен-кврбоновой кислоты, т. пл.258-260 С,Я + 130 (диоксан).В, Аналогично примеру 3 В 500 мгциклогексилового эфира 6 Ы -Фтор/Ь И- оксо,20-ди оксоМ, -метил,4- прегнааиен -21-карбоновой кислоты окисляют реагентом Джонса, получают 451 мгииклогексилового эфира 6 М -фтор,11,"20-три оксор -метил,4-прег нади ен-Ю21-карбоновой кислоты в виде аморфного порощкообраэного вещества, и р( пи оксан),В, Раствор, содержащий 1 г полученного в и, Б метилового эфира в 60 млацетона, смешивают с...

Способ получения негамицина

Загрузка...

Номер патента: 622414

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Хамао, Синичи, Маса, Томио, Кендзи

МПК: A61P 31/04, A61K 31/198, C12P 13/04 ...

Метки: негамицина

...водным аммиаком, Актив-.ную фракцию обьемом 600 мп концентрируют при пониженном давлении и получают 144 мл концентрированного раствора(рН 9,4 800 мкг/мл).Концентрированный раствор пропускают через колонку (диаметр 16 мм) с 60 мл смолы Дауэкс 1 Х 2 в гидроксильной форме. После промывания 200 мл воды негамицин алюируют 0,5 н. раство. ром НСм. После нейтрализации амберлифтом 1 Р(в гидроксильной форме) ак тивную фракцию высушивают при понижен ном давлении. Порошок-сырец гидрохлори622414 дв негамицина весом 300 мг имеет 21%ную чистоту,Порошок-сырец (300 мг) гидрохлорида негамицина растворяют в 10 мл воды,раствор пропускают через колонку (диаметр 16 мм) с 60 мл амберлитв СЯ 50 (в аммониевой форме) и промываютдистиллированной водой....

Способ выделения биологически активной фракции из семенной жидкости животных

Загрузка...

Номер патента: 622468

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Владимиров, Попов, Нещадин, Ареас, Макеев, Панкратов, Миронов

МПК: A61K 35/52

Метки: жидкости, биологически, выделения, семенной, фракции, животных, активной

...отрезке гладкомышечной ткани,При сравнении способов извлечениябиологически активных Фракций изсеменной жидкости животных по известному и предлагаемому способу видно,что последний является более простым,так как исключает многократную экстракцию эфиром и многоступенчатоераспределение между эфиром и буфферным раствором, а также существенноснижает расход реагентов,Одновременно сохраняется биологическая активность получаемных фракцийПГП р и м е р 1. Нанеску семеннойжидкости баранов н количестве 50 гпомещают н колбу емкостью 0,5 л смешалкой и разбанляют 150 мл 95 Ъ-ного этанола, затем перемешивают втечение 1 ч, после чего смесь отстаивают 30 мин, водно-спиртовой растворотделяют декантацией, Остаток промывают при перемешинании 150...

Способ получения пеуценидина

Загрузка...

Номер патента: 622812

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Драник, Прокопенко, Ветров

МПК: C07D 311/08, A61K 31/37

Метки: пеуценидина

...операций по выделению цеуценидина (4 вместо 8) и увеличение выхода целевого продукта. 5Пригер . 0,2 кг измельченных на валковой дробилке (ширина зазора между валками 0,1 - 0,2 мм) плодов горцчнцка горного экстрагируют б-кратным количеством жидкого фреона(дихлордифторметан ССгГа) в течение 80 мин при комнатной температуре и давлении 4,95 кг/см-. Растворитель удаляют путем снижения дйвлецця. Остаток (35 мл) раствориот в 70 мл цетрогецнсо эфира. Г 1 рц стс)янци на хслодх 0 (-5) "С цз раствора выпадают кристаллы пехценидцна, которые отфильтровывают и промывакт охлажденным петролейным эфиром. В сл) ае необходимости проводят втор. иную крцсталлиза цию. Выход пеуц ен иди на 0,85/,.Полученный предлагаемым спосооом цех. ценидин, т. пл. 125 -...

Способ получения производных оксима или их солей

Загрузка...

Номер патента: 623517

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: C07C 249/12, C07C 251/58, A61K 31/15 ...

Метки: производных, оксима, солей

...бикарбоната натрия, охлажденным на льду насыщенным раство 40 ром хлооида натрия и сушат над сульфатом натрия, а затем метиленхлорид отгоняют в вакууме. Таким образом получают О-( мезилоксиэтил) -оксим.в) 8 ммоль" (3,3 г ) полученного соединения в 30 мл метанола, содержащего около 4 г аммиака, выдерживают в авотоклаве при 100 С в течение 16 ч. После охлаждения метанол отгоняют в вакууме. Остаток перемешивают с 50 мл50 2 н раствора едкого натра и экстрагируютСоставительРедактор 3, Бородкина Техред М. Б Заказ 4741/2 Тиоаж 559 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 где К имеет...

Способ получения производных оксазола

Загрузка...

Номер патента: 623518

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Джон, Мартин

МПК: C07D 263/48, A61K 31/421

Метки: оксазола, производных

...4-метцлоксазол, 118-122 /0,7;2-л - ( З-хлоопропил)-изобутирамц,л -4-метнлоксазол, 99-10 /О, з;-502-( М -бутилбут-енамидо) -4-метил оксазол, 150 / 0,0.";2-( Й -бутилизобутиоамидо)-5-этцлоксазол, 70-72 /0,2;552-( г -бутилтрифторацетамидо) -4-метилоксазол, 67-69 /0,8.Данные микроаналиаза (С,Н, Н ) для каждого из пеоечцсленных выше соединений соответствуют теооетическцм лан 60 ным. (роме того, данные ИЕ-, УФ- и ПМР- спектоов подтверждают предполагаемую структуру соединений.Л р и м е р 5, а). 2-Изобутирамидо 5-метилоксазол,3,30 г (0,0330 моль) 2-амино-метцлоксазола добавляют к 40 мл сухого бензола и в смесь вносят 5,90 г(0,03 /2 моль) цзомасляного ангидрида, после чего наг, евают 3 ч с обоатным холодильником, ,мтел осторожно прибавляют 5 мл...

Способ получения 6-метокси-карбоксипенициллиной или их солей

Загрузка...

Номер патента: 623519

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Джон, Питер

МПК: A61P 31/04, C07D 499/54, A61K 31/431 ...

Метки: 6-метокси-карбоксипенициллиной, солей

...кислоты, полученного из фекилового эфи:а 3-тиенил-мало- новой кислоты (2 ммоль) в метиленхлооиде (4 мл). Через 2,5 ч раствор последовательно промывают водой, разбавленной соляной кислотой, водой, оазбавленным саствором бикарбоната натрия, сушат и выпаоивают. Остаток хроматографиоуют на силикагеле и получают бензиловьш эфир 6 С(.-метокси-(3 - феноксикарбонилтцен-илацетамид)- пенициллановой кислоты, Выход 52,2%Раствор полученного соединения(150 мг) в абсолютном этаноле (10 мл) воду ( 3 мл) и 1,н, раствор бикарбоната натрия (1 экв) обрабатывают 10%-нымРфС (200 мг) в течение 2,5 ч при3,5 атм. После сушки вымораживанием получают натоиевую соль 6 Д, -метокси- -6 Р -(2-феноксикарбонилтиен-илацетамид) пенициллановой кислоты,При комнатной...

Способ получения производных тиенотиазина

Загрузка...

Номер патента: 623520

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Дитер, Рудольф, Пауль, Отто

МПК: A61K 31/542, C07D 513/04

Метки: тиенотиазина, производных

...в 100 мл абсолютного ксилола и нагревают до кипения. В течение 7 ч отгоняют медленно 50 мл растворителя в виде азеотропа с образовавшимся этанолом, причем через 2 ч начинает выкристаллизовываться 4-окси- -Й -2-тиазолилН-тиено,3-е)-1,2- тиазин-З-карбоксамид,1-диоксид.После охлаждения фильтруют и промывают петролейным эфиром. Продукт можно перекристаллизовывать из ксилола илиодиоксана (т. пл. 289-290 С разл.), однако он является достаточно чистым для последующего использования.0,329 г (1 ммоль) этого продукта растворяют в 2 мл абсолютного ДЕФАои при 0 С прибавляют к перемешиваемой суспензия 0,026 г (1,1 ммоль) гидоида натрия в 1 мл абсолютного ЛАФА, Затем перемешивают еше 1 ч при комнатной тем-З 5 пературе. К раствору...

Способ производства противогрибкового антибиотика-нистатина

Загрузка...

Номер патента: 136856

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Завилейская, Гордина, Трахтенберг, Нагле, Попова, Родионовская, Степанова, Клейнер, Иофо, Лаздыня

МПК: A61K 35/66

Метки: антибиотика-нистатина, производства, противогрибкового

...активность, а ме тод очистки продукта очень сложен.Предлагаемый способ отличается тем, что с целью повыщения образования антибиотика и улучшения качества готового продукта посев инокульма производится 15 споровой культурой с небольшим сроком хранения, с числом пассажей, не превышающим трех рвз. После выращиванияинокульм пересеиввют на ферментационную среду, содержащую не менее 4% уг леродов и 40-60 мг/мл фосфора с аэрацией, обеспечивающей не менее чем 10%- ное насыщение среды кислородом. С целью упрощения очистки продукта, экстракция его из мицелия производится метиловым 2 е.)а 1. рДОДСТВА ПРОТИВЮРИВКСВЭГР,А-НИСтдтиНд умом.П р и м е р 1, Кукурузно-глюкозную среду, содержащую, %: кукурузный экстракт 0,5 (количество, соответствующее...

Способ получения гиалуронидазы

Загрузка...

Номер патента: 623556

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Левицкий, Марусич

МПК: A61K 35/48

Метки: гиалуронидазы

...тем, что в качестве сырья используют подчелюстныею железы собак, а очистку производятанализом против аистиллированной водыи отстаиванием при 0-6 С в течениео3-4 нед,Предлагаемый способ позволяет существенно увеличить чистоту гиалурони дазы, значительно повысить ее выход,Получаемый препарат содержит значительно меньше балластных белков и поэтомубудет цавать значительно меньше аллергических осложнений, которые возни кают при применении других препаратов,33 Способ получения гиалурониааэь 1 путемизмельчения животного сырья, экстрагирования солевым раствором хлористого натрия и очистки, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью новьшенин чисто ты и выхода целевого продукта, в качестве сырья используют подчелюстные железы собак, а...

Сульфоксин 6-гексагидро-1н-азепин-1 илметиленаминопенициллановой кислоты как промежуточный продукт для получения -гексагидро-1н-азопин-1 илметиленамино цефалоспорановой кислоты или ее модификации

Загрузка...

Номер патента: 623848

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Вейнберг, Белевич

МПК: A61K 31/546, A61K 31/431, C07D 499/80 ...

Метки: 6-гексагидро-1н-азепин-1, цефалоспорановой, илметиленаминопенициллановой, продукт, илметиленамино, промежуточный, сульфоксин, гексагидро-1н-азопин-1, кислоты, модификации

...кислоты может быть использовандля получения 7 (гексагидроН--аэепин-ил) метиленамино.)-цефалоспорановой кислоты или ее модификаций по карбоксильной группе, С иС-атомам цефемовой системы, облапающйх антибактериальной активностью 21,П р и м е р 1, К раствору 3,2 г6-)- 1(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино ) пенициллановой кислотыв 10 мл воды добавляют 2,3 г перйодата калия (калий йоднокислый). Суспензию перемешивают 4 ч при 18-20 С, аозатем 12 ч выдерживают в холодильнике. Осадок отфильтровывают и маточныйраствор разбавляют ацетоном в соотношении 1:10, Выпавший осадок отФильтровывают и повторно перекристаллизовывают из смеси вода - ацетон.Получают 2,2 г (65) сульфоксидаб-)-(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино 1 пенициллановой...

Способ получения щелочной или аммониевой соли инсулина

Загрузка...

Номер патента: 624563

Опубликовано: 15.09.1978

Автор: Ричард

МПК: A61K 38/28

Метки: щелочной, аммониевой, инсулина, соли

...в водной щелочной среде с рН, равным приблизительно 8 - 9,5, рН конечного раствора 7,6 - 8,6. Щелочность исходного водного раствора обеспечивают за счет гидроокиси щелочного металла или аммония,Восстановление щелочности достигают добавлением разбавленной неорганической кислоты, соляной нли фосфорной,Концентрированные растворы в инсулине на двухвалентном металле являются более трудными для приготовления, чем разбавленные растворы из-за пониженной растворимости инсулинов на двухвалентном металле в щелочном растворе,Хелатообразующий агент и ионы щелочного металла или аммония можно вводить в любое время, обычно их вводят перед стадией окончательной доводки рН.После приготовления водного раствора инсулина с двухвалентным металлом,...

Способ получения производных полиеновых макролидных антибиотиков

Загрузка...

Номер патента: 624578

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Ян, Эдвард, Ежи, Тадеуш, Эллена, Барбара, Леонард, Павел, Элизавета, Андрей, Мирослав

МПК: A61K 31/7048, C12P 19/62

Метки: антибиотиков, макролидных, производных, полиеновых

...в 20 мл диметилформамида и оставлягог прп температуре 36 С на 2 дп. Лальпсй.. пя последовательность проведения операций такая же, как и в примере 1.олуацот 0,9 г продукта с Е;н =. 3 0 при 3)4 имПример 5. 1,0 г амфотериципа Б (Е 1,420 при 382 пм) и 0,3 г глюкозы сспендируют в 20 мл диметилформамида и выдерживакт в течение 2 сут при температуре36 С, Получают 1,3 г продукта с Е %1050 при 382 нм.1%Пример б. 1,0 г амфотерицина Ь (Е, --1420 при 382 нм) и О,б г мальтозы в 20 млдиметилформамида выдерживают в течение2-х дней прп темпеатуре 36 С. Получают1,5 г продукта с Е = 960 при 382 нм.Пример 7. 1,0 г кандицина (Е;430 при 378 нм. 1,0 г глюкозы и 0.05 гимидазола растворяют в 50 мл пиридина ивыдерживают при комнатной температуре.в темноте...

Способ получения сухой бруцеллезной агглютинирующей сыворотки

Загрузка...

Номер патента: 145719

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Плотникова, Муромцева, Кирис

МПК: A61K 35/16

Метки: сухой, бруцеллезной, агглютинирующей, сыворотки

...крови бычков, иммунизированных в течение 5 дней убитыми бруцеплами, стабкпнзкровать 10%-ным раствором сахароэы (1:1) я высушивать под вакуумом обычнымн приемами.Предлагаемый способ заключается в следующем. Иэ производственных штаммов бруцелл, обладающих агглютяногеняыми свойствами, изгоавлявается убитый нагреванием при 60 С б,.ктериальный ан 1 тиген.Антнгеном производится иммунизация бычков, используемых в качестве проду центов. пускание. Если сыворотка не достигаетуказанного титра, проводится последующий цикл нммуниэацян, состояший из трехежедневных введений антигенов в корив честве 35, 40 и 45 мл,Из крови бычков, взятой в трехлитровые бапонны, отсасывается сыворотка,которая проверяется на стерильность ивысоту титра аггпютнннов....

Способ получения дизентерийного бактериофага

Загрузка...

Номер патента: 122255

Опубликовано: 15.09.1978

Автор: Борисов

МПК: A61K 35/74

Метки: бактериофага, дизентерийного

...роста,Йзвестен способ получения дизентерийного бактериофага глубинным выращиванием с аэрацией в условиях стационарного роста дизентерийной культуры.Цель изобретения - увеличение выхода бактериофага.Это достигается тем, что бактериофаг периодически отбирают из питательной среды н добавляют в нее дизентерийную культуру в логарифмической фазе роста. Предлагаемый способ получения дизентерийного бактернофага заключается в непрерывном получении концентрированного бактериофага в условиях глубинного выращивания культуры с периодическим отбором т фага и добавлением равного объема бактериальной культуры, находящейся в логарифмической фазе роста.Весь процесс делится на циклы. Первый цикл начинается с инфицирования культуры бактериофагом путем...

Способ приготовления диагностических типоспецифических противоботулинических сывороток типов а, в, с, е

Загрузка...

Номер патента: 128568

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Матвеев, Булатова, Волкова

МПК: A61K 35/16

Метки: типоспецифических, приготовления, сывороток, противоботулинических, типов, диагностических

...диагностических типоспецифических противоботулинических сывороток типов А В, С, Е путем иммунизации лошадей, о т л и ч вю ш и й с я тем, что, с цепью повышения специфичности, подбирают лошадей,имеющих в сыворотке крови не более одного гипа прогивобогулинического антигоксина, и иммунизируюг их провереннымнв специфичность анагоксином, полученным из высокогоксигенноо штаммаС 6 Ьо 1011 ьив при 35 С нв пепсинпептонном бульоне или рыбо-кукурузнойсреде для гипов А и В), на бульоне З 5 Хоггингера или среде из кислотного гидролизага казеина с добавлением кукурузоного экстракта (для гипа С) и при 28 Сна бульоне Хоггингера и рыбо-казеиновой среде (для гипв Е). та 3% кукурузного экстракта, Казеиноваясреда должна иметь следующий химический...

Способ выделения и очистки нистатина

Загрузка...

Номер патента: 130626

Опубликовано: 15.09.1978

Автор: Рижский

МПК: A61K 35/66

Метки: нистатина, выделения

...- повышение выхотика и получения высушенноа, не требутощэго дальнейшего Это достигается тем, что мицелийвысушивают сублимацией из замороженного состояния и производят экстракциюпри помощи друк-фильтра с мешалкойслужащего одновременно экстрактороми фильтром,Для осуществления споцент мипепия заморажсушильных шкафах при оспении не более 10-15 мпедующем удалении льда при температуре теплоносителя не вьюше ООС,По 1 тучающийся продукт представляетсобой мелкопористую губчатую массу ссодержанием летучих около 5%, причемразрушение антибиотика в этих условияхОчень незначительноДальнейшее получение аизпиофилнзированного такиосуществляется экстракцией метиловымспиртом с применением друк-фильтра,снабженного пропеллерной мешалкой испужащего...

Блокатор спиномозговых чувствительных узлов в эксперименте

Загрузка...

Номер патента: 624631

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Чеканина, Герштенкерн

МПК: A61P 21/00, A61K 31/198

Метки: чувствительных, блокатор, спиномозговых, эксперименте, узлов

...седьмого заднего поясничного корешка (второй электрод) отводятся нотенциал дорзальной поверхности.При введении глнцина животным в дозе0,12 мг/кг за 30 мнн до снятия тисков,у которых в период компрессии спонтанноблокируется потенциал (первая группа)время его восстановления после декомпрессни в среднем на 4,5 - 5 час н продолжительность их жизня в среднем на21 час больше по сравнению с даннымиу контрольных животных, Установлено,что прн раздражении большеберцевогонерва потенциал дорзальной цоверхностине регистрируется, а при раздражении624631 При введении глицина второй группе животных во время компрессии (на фоне отводящего потенциала дорзальной поверхности) амплитуда компонентов потек циала дорзальной поверхности понижается ( Р...

Ингибитор вирусов

Загрузка...

Номер патента: 624632

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Гавилевский, Чижов, Томчин, Носков

МПК: A61K 31/47

Метки: ингибитор, вирусов

...средств,0ьэования овируснь м испол нолинт и атом кислорода или тиосем Я(, и д,- 1 е радикалы); а или алкиль Изобретение относитс именно к вирусологии,Известно применение Й-бета- гиосемикарбазо но гибитора ДНК - содерж группы оспы 11. Однако достаточно в ность ограничивает его Целью изобретения я ние ассортимента проти Это достигается пут тиосемикарбазонов изохде Я - атом водорода или алкильныйкал," У - тиосемикарбазонная группировка или атом кислородав качестве ингибиторов ДНК - содержащих вирусов группы оспы.Тиосемикарбазоны изохинолинтрио 1,3, 4 известны в качестве промеж ных продуктов в органическом синтЭкспериментальное изучение противо- вирусной активности тиосемикарбазонов изохинолинтриона - 1,3,4 производились в...

Способ лечения хронического бескаменного панкреотита

Загрузка...

Номер патента: 624635

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Крышень, Рафес, Мельниченко, Шелекетина

МПК: A61K 38/22

Метки: бескаменного, лечения, хронического, панкреотита

...осложнений и сокращение сроков лечения.Это достигается тем, что в качестве лекарственного средства внутривенно или внутримышечно вводят секретин в дозе 0,5-1,0 ед/кг веса тела 1-2 раза в день в течение 2-4 недель, всего на курс лечения 500-1000 ед.Способ осуществляют следующим образом.Больному на фоне диеты % 5 натощак ипи после еды вводят секретин в дозе 0,5-1,0 ед/кг веса тела внутривенно медленно илн внутримышечно 1-2 раза в день в течение 2-4 недель. Каждую последующую инъекцию производят при появлении болей и чувства тяжести в эпигастрии и левом подреберье.Наблюдениями над больными установлено, что препарат хорошо переносится больными, исчезают боли в эпигастрии и левом подреберье, иррадиируюшие боли в межлопаточное пространство,...

Способ получения к-сывороток

Загрузка...

Номер патента: 624636

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Кадникова, Киселева, Голубева

МПК: A61K 39/40

Метки: к-сывороток

...на агаровую среду Ворф ль-фергюсон. На следующий день готовят с роста культуры на косяке этой среды тушевой препарат по методу Бурри в модификации Ла- бинской, При отсутствии, капсулы пассирование штамма повторяют до тех пор, пока в тушевом препарате не появится четко очерченная капсула. В этом случаеделают посев на питательный агар в чаш ке Петри для просмотра на следующий624636 4 чием выраженной капсулы у микробйых кле ток,Составитель В, Головин Редактор А, Бер Техред Алатырев Корректор А. ВласенкоЗаказ 5292/8 Тираж 703 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 рые, бежевые без...

-а цилированный пентапептидамид или его динатриевая соль, обладающие способностью природного гастрина стимулировать выделение желудочного сока

Загрузка...

Номер патента: 624911

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Муйжниекс, Шевелева, Чипенс, Лиепкаула, Романовский

МПК: A61K 38/08, A61P 1/14, C07K 7/06 ...

Метки: выделение, соль, цилированный, способностью, обладающие, динатриевая, желудочного, пентапептидамид, гастрина, сока, стимулировать, природного

...7093=0,2 С(с 1,0 уксусная кислота),Найдено,%: С 53,76; Н 7,12; 912,9733 ЧЗ 1 1 ЙВычислено,%: С 53,6; Н 7,18; И 13,2815Сукцинил-саркозил-триптофил-лейцил-аспартил-фенилаланил-амид 1,.Растворяют 0,325 г бои -Тгр- Ьео- АэрРЬю МН 2 в 10 мл пиридина и добавляют0,070 г янтарного ангидрида, Реакционную смесь выдерживают 16 час при комнатной температуре, растворитель упаривают, к остатку добавляют 15 мл диэтилового эфира, растирают и отфильтровывают, Вещество иа фильтре промывают2510 мл эфира и высушивают на воздухе,Полученное вещество растворяют в 20 мл1%. раствора бикарбоната натрия, фильтруют фильтрат подкислпот 5% раствором бисульфата калия до рН 3. Отфильтровываютвыпавшее в осадок вещество, промываютосадок ча фильтре водой и высушиваютв...