A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 70

Способ получения 6-(-)амино-(п-оксифенилацетамидо) пенициллановой кислоты, ее гидрата или соли

Загрузка...

Номер патента: 617015

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Даниэл, Абрахам

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/44 ...

Метки: гидрата, 6-(-)амино-(п-оксифенилацетамидо, пенициллановой, соли, кислоты

...взбалтывают при 28 С и через интервалы в 0; 1/2, 1, 2, 3, 4 и 6 часов и отби. рают образцы,как описано в. примере 1.1) 25 мг обезжирещых отрубей (пшеничные отруби Шило обработанные ацетоном и выУсушенные), 4,5 мл 0,1 М калиевого фосфатного П р и м е р 3, Реакционную смесьсодер.жащую 50 мг обезжиренных отрубей (ЙЬло),2,5 мг 6 Р- ( - ).а-амино-а. (п-ацетофенилацетами.до) пенициллановой кислоты и 5,0 мл водывзбалтывают при 28 С и хроматографируют че 55рез 1, 2 и 3 часа, как описано в примере 1.Результаты биохроматограмм показывают100%-ную конверсию а-ацетоампициллина и л.-гидроксиампициллина за три часа) рН реакцибуфера с рН 6,0 и 0,5 мл содержащих 5 мг/мл 6- Р- ( - ).а.амино.а. (п.ацетоксифениламидо) пенициллановой кислоты в том же...

Способ получения производных ферроцена

Загрузка...

Номер патента: 617016

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Дэвид, Ричард, Питер

МПК: A61K 31/295, C07F 17/02

Метки: производных, ферроцена

...полученную смесь йерама 1 цивают на паровой бане в течение 3 час, Полученную смесь разбавляют водой и зкстрагируют хлороформом. Органические вытяжки последа вательно промывают водным раствором гидра- окиси натрия и водой, сушат и концентрируют с полуфк 1 п 1 ем сырого продукта. Продукт подвергают храматогрзфичаской очистке цз калсцца с сдликзгалам (саатца 1 цациа 20:1 крами 1 нк сЭбст 1 эату) с ис 11 аэ 1 ьэавзциам в качества ээээоацтз вцзчзла 1% этипзцатз в смеси с цатрапаицым эфирам (60 - 80 С) и затем 3% зтипзцатзтз в смеси с цагралейцым эфирам. Послеач 11 ст 1 а 1 палучз 10 т мзсГи, ката 1 эаа кристзлпизу.ется цз холоду цри ебрзбатка цатрапайцым эфи.рам. Твердое вещества Отфильтрав 1 зцэз 1 от и про.ььазьзт цатралайцы 1;...

Способ получения 2-деоксистрептаминаминогликозодов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 617017

Опубликовано: 25.07.1978

Автор: Джеймс

МПК: C07H 15/22, A61K 31/7036

Метки: 2-деоксистрептаминаминогликозодов, солей

...какв примере, 1 и получают 0,04 г (27%) 1-К-(3амино-оксипропил) кагта.атгпща А, БО Электрофорез и тонком слое В 0,6, (Условия такие же,как описано в приме. ре 1, исходное соединегпге используют в качест.ве зталона с В. = 1,0).П р и м е р 5. б.К.метгл-К. (3)-4-ами.но-оксибутирил 1.кацамицин А восстанавлива. ют как описано в примере 1 и. получают б-К (8).4-амино.окси-бутил канаьщцина А. Электрофорез в тонком слое " = 0,7.(Условия такие же,как описаго и примере 1, исходное соединение прцмеггггт в качест ве зталона с В = 1,0 ц каггамггигг Л дает ие.личину Я = 1,03).П р и м е р б. 1-К. (8)-4 амиио.2.оксггбутил кацамицин В.1- К(3) -4-амино 2- ок сгбутгрвнага п- ццц В превращают в трцфторацетат, восстанавливают дибораном и хроматографируют ца...

С-или7-алкилзамещенные 5-алкиламиноацетиламинобензо диоксаны-1, 4 или их хлоргидраты, обладающие местноанестезирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 617450

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Полукордас, Пурванецкас, Лапинскас, Даукшас, Раманаускас

МПК: A61P 23/02, A61K 31/357, C07D 319/18 ...

Метки: обладающие, диоксаны-1, местноанестезирующей, с-или7-алкилзамещенные, хлоргидраты, 5-алкиламиноацетиламинобензо, активностью

...%: С 69,4; Н 8,5; М 6,7.СН 7 МО.Вычислено, %: С 69,5; Н 8,3; Х 6,8.Хлоргизврат, т, пл, 261 - 263 С.1-1 ацдено 7: С 114,4; Ы 5,6.С;, Н ,С 1 КОВычислено, %: С 114,6; И 5,8.П р и м е з 4. 6- или 7-алкилзамещенпые5-х," эра цетнламинобензо,4-диоксаны.Р аствэр 0,034 лоль соответствующего 6 или 7-алкилзамещенногэ 5-аминэбензо,4-диэксана и 4,1 г (0,37 люль) хлэрацетилхлорив 50 лл безводного толуола кипятят 3 ч,от:оня.от в вакууме растворитель, а остатокдэрек-исталлизовывают.5-Хлопапетиламино - 6 - тилбылъ 1 л(из нзопропанола).Найдено, %; С 562; Н 6,2; С 1 11,5; Х 4,8. 15С 4 Н 8 СЮОЗ,Вычислено, %: С 56,1; Н 6,1; С 1 11,8; М 4,7.П р и м е р 5. 6- или 7-алкилзамещенные5-ал кил а мин о ацетил амино бенз о,4-ди оксаны.А. Раствор О,О 15 моль...

Способ получения аминов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 618036

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Гергель, Пал, Деже, Кальман, Дьюла, Ласло

МПК: C07C 213/08, A61K 31/24, A61K 31/135 ...

Метки: солей, аминов

...продукт выделяют либо в свободной форме, либо в виде соли, испопь Озуя дпя этого такие кислоты, как например соляная,Пример 1.А. В 50 мл абсолютированного пиридинарастворяют 4,3 гциклогексиламиноэтанолаи 3,04 г триэтиламина. При перемешианииОпри 25-30 С прикапывают раствор 6,92 г3,4,5-триметоксибензоилхлорида в 20 млабсолютированного пиридина. Реакционнуюсмесь перемешивают при 50 С в течеОние 3 ч затем концентрируют в вакууме. Остаток извлекают хлороформом, Хпороформный раствор промывают водой,сушат сульфатом натрия и опять концентрируют. Остаток после обесцвечивания спомощью активированного угля перекристалпизовывают из изопропипового эфира.Получающийся амид И -2-гидроксиэтип- -циклогексил,4, 5-триметоксибензойной кислоты...

Способ получения производных фенилалканкарбоновых кислот, их солей, сложных эфиров или амидов

Загрузка...

Номер патента: 618038

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Ханс-Фридер, Феликс, Эльмар, Рут, Курт

МПК: A61K 31/165, C07C 233/87

Метки: производных, кислот, фенилалканкарбоновых, солей, амидов, эфиров, сложных

...образом попучают:Путем взаимодействия хпоргидрата эти 15 лового эфира / -4-(2-аминоэтид)-фенил- -пропионовой кислоты с соответствующими хпорангидридами карбоновых кислот, спьдующие соединения:38 8пучеюг лк -метин- (2-(5-хвор-ллетоксибензамидо)-этип 1- коричную кислоту;т. пп. 188-191 С (иэ этанопа).ОПутем взаимодействия хпоргидратаетипового ефнрв (о 4 (2 (-метипамино)-этий(-фенин-пропионовой кислоты-этил -фенил "пропионовую кислоту;т. пл. 152-153 С (из толуола).Получение хлоргидрата. 4-12-( Й -Метил.ацетамидо)-этип-ацетофенон превращаютв 4-2-( 1)1 -метипацетамидо)-этифбензойную киспоту (т. пп. 149-151 С), восстаОнавпивают до 4-2- (И -метипацетамидо)-этип-бензипового спирта (масло) и затем окисляют до...

Способ получения производных 1, 4бензодиазепина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 618042

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Тосиюки, Такахиро, Казуо, Есихару, Мипухиро, Митихиро, Сигехо, Кикуо, Исаму, Хисао

МПК: A61P 25/22, C07D 243/36, A61K 31/5513 ...

Метки: солей, 4бензодиазепина, производных

...при помешивании.При окислении с испопьзованием озона 4 Ореакцию проводят при комнатной температуре ипи более низкой. Производное 2-аминометилиндола растворяют или суспендируют в растворитепе, таком как уксуснаякиспота,четыреххпористый углерод, озонированный кислород барботируют через раствор ипи суспензию при перемешивании.Целевое производное бензодиазепина может быть выдепено из реакционной смеси в сыром виде путем экстракции с предшествующей нейтрапизацией ипи без таковой, с выпариванием досуха, Иапее продукт при необходимости очищают перекристаплизацией из подходящего растворителя, такого как этаноп, изопропаноп, изопропиповый эфир ипи их смеси, по стандартной методике.Производное бензодиазепина может быть выделено в виде соли,...

Способ получения тиазольных производных

Загрузка...

Номер патента: 618044

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Чарон, Джордж, Грехем, Торбен

МПК: A61P 37/08, C07D 277/26, A61K 31/426 ...

Метки: тиазольных, производных

...и хроматографическая очистка на сипикагепе даютуказанное в заголовке соединение в виде бмасла. Строение продукта подтвержденоЯМР-спектром при 100 мгц 8-диметип,2супьфоксиде, который дап следующие резонансьг,тиазолквартет при Ю 7,88; 15О 7,70 - всего 4,0 протона;тиазолН с"." 7,75 и 8 7,59- стандартно теоретически 4,0протона;=СНБО синглет при 3 6,59 - всего 2 О0,9 протона, теоретически 1 протон;тиазол-СН 50 квартет при 8 4,65и б 4,55 - всего 1,7 протона, теоретически 2 протона;тиазол-СН - Ь синглет при 8 4,17- 25всего 0,9 протона, теоретически 1 протон;СНМ мультиплет при о 3,7 (, всегоСНИ мультиплет при 8 3,5 ) 3,8 протона, тео- ЗОретически 4 протона;ЗОСНСНмультиплет при б 3,1 всего 1,9 протона, теоретически 2 протона;ЬСНСН 2...

Способ получения производных тиено (2, 3-с) пиридина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 618045

Опубликовано: 30.07.1978

Автор: Арман

МПК: C07D 495/04, A61K 31/4365, C07D 471/04 ...

Метки: солей, 3-с, пиридина, тиено, производных

...и 100 мл 6 н. НСХ перемешивают 20 ч при комнатной температуре,упаривают в вакууме при 40 С, твердыйостаток экстрагируют эфиром, фильтруют 45и промывают эфиром. Поспе сушки получают хлористоводородную соль производного формулы Т, точка плавления которого (по Кофлеру) 203 С.Соответствующее основание может выделено путем нейтрализации водного раствора полученного производного аммиакоми экстракции эфиром, После удаленияэфира получают свободное основание.55П р и м е р 2. Попучение 7-окси-метил, 5, 6, 7-те тра гидр отиено 2, 3-с 1 пиридина (формула Т, 1=СН),В копбу, снабженную водоотделитепем и обратным хоподильником, загружают 100 г (0,794 мопь) 2-ацетиптиофена, 91 г (0,87 моль) диметипацетапя аминоацетапьдегида и 250 мл топуола. Смесь...

Производные тиазолидина, обладающие противогрибковой активностью и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 562978

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Скачилова, Нещадим, Плешаков, Рудзит, Титаренко, Яковлев, Березовская, Ковешников

МПК: C07D 277/60, A61P 31/10, A61K 31/428 ...

Метки: производные, противогрибковой, обладающие, тиазолидина, активностью

...250 мл сухого хлороформа, К полученному раствору при 20 - 30"С прибавляют по каплям, энергично перемешивая, 25,4 г (0,2 моль) дихлорангидрида щавелевой кислоты, Реакционную массу перемешивают 12 ч при комнатной температуре, упаривают досуха в вакууме при температуре не выше 50"С, перекристаллизовывают из 100 мл изопропилового спирта и сушат в вакууме, Получают 32 г (94,5%) 5,6-дигидроН-пиридино 2,1-61 тиазолидин,3-диона, т. пл. 74 - 76 С.Найдено, /,: С 50,65; Н 4,38; И 8,40;5 17,61.Вычислено, %: С 49,69; Н 4,15; М 8,29; Ь 18,96.Молекулярный вес подтвержден массспектрометрически.ИК-спектр: С=О (1720 и 1680 см-).ПМР-спектр: синглет при 6 5,59 м. д. (Н - С=).П р и м е р 3. 5,6,7,8-Тетрагидроазепино 2,1-О тиазолидин,3-дион.В колбу,...

Способ лечения дегенеративнодистрофических заболеваний позвоночника

Загрузка...

Номер патента: 618107

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Продан, Волков, Хвисюк

МПК: A61B 17/56, A61K 38/48

Метки: позвоночника, заболеваний, лечения, дегенеративнодистрофических

...далее в этой плоскости. Через введенные в центры дисков иглы инъецируют раствор кардиотраста, при этом определяют емкость дисков и выполняют дискографию в 2-х проекциях. По полученным данным окончательно определяют степень дегенеративно-дистрофических процессов в дис-. ках, подвергнутых исслвцованию, а также уточняют показания к папаиниэации. Одноэтапно, не извлекая игл, продольным разрезом по средней линии послойно, обнажают остистые отростки от 1.Э до б 2 позвонков и скелетируют их широкйм долотом. Гемостаз осуществляют тугой тампонадой на несколько минут. Производят дистракцию позвонков растяжением ихпо оси, восстанавливая высоту суженных межпозвонковых промежутков, и одновременно, надавливая на дужки Ь 4 и Ь позвонков,5...

Антифунгальное вещество и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 618111

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Егоренкова, Наумчик, Кульбах, Гринберг, Этингов, Вайнштейн, Экземпляров, Михайлец

МПК: A61K 31/7048, A61P 31/10

Метки: антифунгальное, вещество

...3,Г Ссзпс 1. (м РЬ,Саис 3, 1 гор,СгурЕ иеоЕ.Ердеи. К-ЮТщсИ.Дуры.Тгс)т. гн Ь и.Реп,ДгаииРГце, ваР. 6,256,31,576,252,52,56,36,3б Формула изобретения Составитель С.ЩеневаТехред ОЛндрейко Корректор Л.Небола Редактор О.Иванова Заказ 4162/б Тираж 703 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытийФилиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 Я,Й.К -триметилпроиэводные амфотерных полиеновых антибиотиков в 7-10 раэ менее токсичны, чем исходные антибиотики. ТакЮ при внутривенном введении водорастворимой лекарственной форМы белым мышам составляет в пересчете на чистое вещество:для Я,И.К -триметиламфотерицина 15 мг/кгдля амфотерицина В 1,9 мг/кгдля Н,й,й -триметилиистатина .15,5 мг/кгдля нистатина...

Способ получения фолликулостимулирующего гормона

Загрузка...

Номер патента: 618113

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Железнякова, Коротаев, Политико, Романенко, Ассонова

МПК: A61K 38/24

Метки: фолликулостимулирующего, гормона

...вакуумом через сорбирующий слой толщиной 2,0 см, состоящий из2 кг каолина и 2.кг кизельгура. Площадь фильтрующей поверхности 1100 си 1По окончании сорбции слой адсорбатапромывают дистиллированной водой,подкисленной соляной кислотой до рн4,2-4,5. Затем элюируют гормон раствором хлористого аммония, подщелод-"ф ченного 1 н. раствором аммиака до ро но ил) Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский институт технологии кровезаменителей и гормональных препаратов618113 формула изобретения Составитель С.МалютинаРедактОр В.Смирягина Техред М.Борисова Корректор Л.Неболчи Эаказ 4162/б Тираж 703 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5филиал ППП Патент,...

Флуоренонтиосемикарбазон-9, обладающий антитиреоидной активностью

Загрузка...

Номер патента: 618372

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Детюк, Владзимирская, Ковалик, Вышемирская

МПК: C07C 337/08, A61K 31/175, A61P 5/14 ...

Метки: флуоренонтиосемикарбазон-9, антитиреоидной, активностью, обладающий

...зобогенного Эффекта, что выгодно отличает его от применяеьнх в настоящее время в клинической практике тиреостатиков. В отличие от всех известных .препаратов аналогичного действия Флуореноитиосемикарба- зонпри длительном его назначении не .вызывает гипертрофии и гиперплазии структурных компонентов щитовидной железы, т.е. не вызывает зобогенного эФФекта. Поэтому это соединение может быть использовано в качествеНайдено,% Я 16,731 9 12,69.Вычислено,%ф Я 16,591 В 12,66.УФ-спектР 1 Ян,пк в диоксане244 245, 250-258, 286-287, 359-362,5 Формула изобретения Составитель С.Плужнов РедакторЗ.Бородкина Техред Э.Чужак , . КорректоР Н.КовалеваЗаказ 4203/20 Тираж 559Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Способ получения селенофена

Загрузка...

Номер патента: 618377

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Курбанов, Мишиев, Мамедов, Шахтахтинский

МПК: A61K 31/095, C07D 345/00

Метки: селенофена

...проводят в трубчатом реакторе проточного типа над стационарнымслоем катализатора,Продолжительность действия цеокврвв 2-3 раза больше продолжительностидействия катализатора - окиси хромана окиси алюминий,П р и м е р 1, Трубку из пирексавнутренним диаметром 20 мм и длиной800 мм заполняют 25 г прокаленногоопри 300 С пеокараи 35 г двуокисиселена, Затем повышают температуру дооро 480-500 С и в реакционную зону вместе с азотом подают 28 г дивинила соскоростью 8 г/ч, Катализат в количесгве 14,6 г собирают в приемнике, обрабатывают 30 мл 20%-ного водного растг 5 вора едкого патра, экстрвгируют эфиром618377 Составитель Т, ПопомРедактор 3, Бородкина Техред 3, Фанта Корректор А. Власенко Заказ 4204/21 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного...

Способ получения аминоацильных и пептидных производных фосфоновой или фосфиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 619100

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Седрик, Питер, Роберт, Френк, Майкл

МПК: A61K 38/02, C07K 1/107

Метки: кислоты, фосфоновой, аминоацильных, производных, фосфиновой, пептидных

...вещество промывают метаноломи высушивают в вакууме. После перекристаллизации из смеси вода-этанолполучают 1,91 г ( .6 -аланил- Е -аланиламино)-метилфосфиновой кислоты,т.пл. 280-281 С (с раэл.). 1 д .)3) =-40,0 (с = 1, в воде) .П р и м е р 6, а) Аналогично примеру 5 а из гидрохлорида диметилЬ-оксисукцинимидового сложного эфираМ -бензилоксикарбонил- ). -лейцинаполучают диметил-Й -бензилоксикарбонил- ). -лейцил- ) -аланил)-амионо 3-метилфосфонат, т.пл. 117-119 САЗ 3 "-42,55 (с = 1, в метаноле).б) По примеру 5 б, исходя иэ диметилМ -бензилоксикарбонил-лейцил- ) -аланил)-амино 3-метилфосФоната получают ( ) -лейцил- ) -аланиламино)-метилфосфиновую кислоту,т.пл. 263-265 С (с раэл.),Цс 1 -12,8 (с: 1, в воде) . П р и м е р 7. а) Лнллгнно...

Способ получения 1, 3-бис-(третбутил-дитио)-2 диметиламинопропана или его кислых солей

Загрузка...

Номер патента: 619103

Опубликовано: 05.08.1978

Автор: Руперт

МПК: C07C 323/25, C07C 319/24, A61K 31/105 ...

Метки: кислых, диметиламинопропана, 3-бис-(третбутил-дитио)-2, солей

...например от 20 мин до 2 ч, прибавляют соединение формулы Я 1", предпочтительно в виде раствора, например в растворителе, применяемом дпя проведения реакции.,Нпя попноты реакции можно еще некоторое время, например 0,5-1,5 ч, перемешивать смесь при.указанной темпераантуре. Если Ь остаток - Б-я, цепесообраз(о)рно вести процесс при умеренном нагреовании, например до 50 С.Киспые соли соединения формулы 1 с неорганическими ипи органическими кислотами, например гидрохпориды, гидроокса. паты, топуопсупьфонаты, бенэопсупьфонаты, метансупьфонаты, гидросупьфаты, д гидрофосфаты, ацетаты, бензоаты, можно получить обычным образом путем взаимодействия с соответствующей кислотой.Исходные соединения известны ипи 50 могут быть попучены известным...

Способ получения производных бензимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 619105

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Педер, Стиг, Гунхильд, Свен, Ларс, Ульф

МПК: C07D 403/12, A61K 31/4184

Метки: солей, бензимидазола, производных

...ные ОсноВания мОГут быть пер 8 Ведены в сопи с ОрГаническими и неОрганически ми кислотаминапример галогенводородной, ерной, фосфРОЙ, азотной, хлорной, муравьиной 1, уксусной, пропионовой, янтарной, ГпикопеВОЙМОПОчной яблочной ВиннОЙ лимонной, аскорбиновой,малеиновой, оксима-, леиновой, пировиноградной, фенилуксусной,40 Оенз Ойной, пара ами нобензойн Ой а 11 траиищлоаой, пара-оксибензойной, салициповойпара аминосапи 1111 ПОВОЙ киспотой,1 ИНТЕЗИРОВЯ 1 НЫЕ Ц 8 ПЕВЫВ Соедииенннмо 1-ут бь 11 ь выдле 1 ь в Виде олтическцхизомерОВ пли Рацематов ипи -.сия Онисодержат по меньшей мере два аси 1,1 меьри ч 8 ских атома уГ 11 ер ода В Виде смесиизомеров (смесь рацематов),ПО 11 учен 111,8 с ес 1 и омеРО ,сирацематов) можно разд 8 пить на...

Способ консолидации фрагментов при переломах костей

Загрузка...

Номер патента: 619184

Опубликовано: 15.08.1978

Автор: Немсадзе

МПК: A61K 31/5685, A61B 17/56, A61K 31/714 ...

Метки: костей, фрагментов, консолидации, переломах

...срок - 3 мес,Одновременно вводят гемостимулин по 0,53 раза в день в течение 2 мес, максимальная суточная доза 2,0, минимальная - 0,3. Минимальный срок приема препарата 1 мес, максимальный - 2 мес. Одновременно вводят 1-ный раствор фтористого натрия по 5-8 капель 3 раза в день в течение 2 мес. Минимальная суточная доза по 5 капель 3 раза в день, максимальная -по 10 капель 3 раза в день. Минимальный срок приема препарата 2 мес, максимальный - 3 мес,Парентерально (в мышцы) вводят тестостерон-пропионат 1 мл 5-ного раствора через два дня, 5-6 инъекций на619184 Формула изобретения Составитель С,МалютинаТех е ЭеЧужик Ко екто Н Ковалева Ревекке т евятко Заказ 4326/4 Тираж 703 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров...

Способ лечения злокачественных опухолей органов малого таза

Загрузка...

Номер патента: 619185

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Одарюк, Шиятая, Эмануэль, Раткевич, Брусиловский, Еропкин

МПК: A61K 31/05, A61P 35/04

Метки: малого, таза, опухолей, органов, злокачественных, лечения

...местных рецидивов 5 и метастаэов рака как в регионарные лимфатические узлы, так и в отдаленные органы, Осложнений, связанных с эндолимфатическим введением 15-ного раствера препарата дибунол в йодлиполе, .не было выявлено. Концентрация 0 препарата в лимфатических узлах достигала 1540 мг/кг,П р и м е р 2, За одну неделю до операции по поводу рака прямой кишки у 2 больных с локализацией опухоли в 15 анальном и среднеампулярном отделах прямой кишки при распространенности опухолевого процесса Т 4 под местной анастеэией раствором 0,5-ного новокаина производят разрезы кожи на тыле 20 каждой стопы длиной 1,0 см. На каждой стопе выделяют лимфатический сосуд, в просвет которого вводят иглу,С помощью автоматического инжектора, под давлением...

Средство для предупреждения и лечения анемий

Загрузка...

Номер патента: 619186

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Оранская, Ященко, Полевков, Западнюк, Захария

МПК: A61K 33/00

Метки: предупреждения, лечения, средство, анемий

...0,195 сахарная пудра 2,175 глюкоза 2,1751 перемешивают 12-15 мин иувлажняют 0,142 кг 10-ного крахмального клейстера, перемешивают до ранномерного увлажнения, протирают черезсито с величиной отверстий 2 мм. Влажные гранулы раскладывают на лотки слоем толщиной не более 2 см, сушат втечение 1 ч в сушильном шкафу при Ю45"60 фС до остаточной влажности неболее 3,4. Сухой гранулят протираютчерез сито с величиной отверстий 2 мм.Затем приготавливают смесь длятаблетнронания.Для этого в емкость загружают5,437 кг приготовленного грануляа казеинатон и аспарагината 4,467 кг гранулята лактата железа, сахара и кристаллической глюкозы, 0,101 кг стеариновой кислоты, 0,313 кг крахмала и перемешивают в течение 10-15 мин дополученияоднородной...

Способ получения препарата для лечения желудочно-кишечных заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 619187

Опубликовано: 15.08.1978

Автор: Иван

МПК: A61K 35/74

Метки: лечения, препарата, заболеваний, желудочно-кишечных

...грануляции фармацевтическихпрепаратов. Препарат применяют как619187 формула изобретения Источники внимание при 1. Красин производства рат канд.дисинформации, принятые во экспертизе:Л.Л. Усовершенствование колибактерина, АвторефеПермь, 1972, с,12-17. Составитель С.МалютинаТех е З.фанта Ео екто П.Ковалева Редактор Н,Потапова Заказ 4326/4 Тираж 703 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий,113035 Москва ЖРа ская наб. . 4 5филиал ППП,Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 в виде гранул, .так и в виде таблеток.Пример 2, В сосуде для броженияА емкостью 200 л готовят питательнуюсреду из 150 л воды и б кг соевоймуки тонкого помола. Получают 4-нуюсоевую суспенэию, Питательную среду 5стерилиэуют...

Способ получения препарата гонадотропинов из сыворотки жеребых кобыл “оваритропина”

Загрузка...

Номер патента: 619188

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Михайлов, Чистяков, Амелина

МПК: A61K 38/24

Метки: кобыл, гонадотропинов, жеребых, оваритропина, сыворотки, препарата

...балластных белков (общего белка) иэ СЖК осуществляют вначале 12-15-ным раствором риванола (2-этокси"6,9- диамино-акридин лактата), добавляемым в количестве 1 объема к 9 объемам СЖК. Выпавшие в осадок балластные белки от" деляют. Вторичное осаждение общего белка проводят ацетоном при значении рН 8,5-9,0, Охлажденный ацетон добавляют в количестве, равном 90"95 объема сыворотки, оставшегося после обработки ривонолом, Выделение концентрата гормонов проводят путем добавления к очищенной СЖК ацетона до концентрации 70-75 и выдерживания в течение 30-60 минут при комнатной температуре. По" лученный осадок отделяют, промывают спиртом и эфиром, растворяют в дистиллированной воде и лиофилизируют. Активность препарата 220...

Способ определения активности спленина

Загрузка...

Номер патента: 619857

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Комиссаренко, Дорошенко, Шевченко, Ткачук

МПК: A61K 38/38

Метки: активности, спленина

...раствора щелочи, в 4 кон трольных пробирки наливают по 2 мл изотопического раствора хлорида натрия (рН,0), После этого .во все пробир ки добавляют по 2 мл 0,3-0,7%-ногб раствора альбумина, изготовленного на 6,6 мм натрий-фосфатном буфере (рН,3). Содержимое пробирок хорошо пе- ремешивают и нагревают до т, 64-67 Са на водяной,.бане в течение 8 мин. После этого определяют на спектрофс еметре при Я 660 ММк оптическую плотность содержимого каждой пробирки,61 9857Оптическая плотность Таб 2,00 2,00 2,00 2,00 1,98 1,92 Составитель С Малютина Техред О, Попович Корректор Н. Яцемирская Редактор Т. Девятко Заказ 4499/41 Тираж 1112 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...

Способ получения производных -метил-3, 4-диоксифенилаланина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 620204

Опубликовано: 15.08.1978

Автор: Вольфред

МПК: A61K 31/223, C07C 229/36

Метки: метил-3, производных, солей, 4-диоксифенилаланина

...смесио10% атанола и 90% атидацетата (по объему) и перемешивают с 5 мд насыщенного раствора карбоната натрия и избытком кристаллического карбоната натрия в течение 2 мин, Добавляют 10 г безводного сульфата магния, смесь отфильтровыва ют, а фидьтрат подкисляют 2 мл 9,6 Й атанольного раствора хлористого водорода. Раствор выпаривают досуха при пониженном давлении, добавляют 100 мд атилацетата, и смесь вновь выпаривают досуха при пониженном давлении. Вводят 100 мл атидацетата и после перемешивания при 25 С в тео чение 1 ч образующийся продукт отфильтровывают и высушивают при пониженном давлении, в результате чего получают 3,0 г ( 51,0%) гидрохлорида сС-сукцинимидопропид-. Ь-( 3,4-дигидроксифенил)-2- -метилалицпюта.9 620Найдено, %: С 53,62;Н...

Способ получения производных оксима или их солей

Загрузка...

Номер патента: 620206

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: C07C 251/58, A61K 31/15, C07C 249/12 ...

Метки: оксима, производных, солей

...аммиака в инертном растворителе,таком как спирт, цри температуре от комнатной до 150 С с последующим выделеонием целевого продукта в свободном видеили в виде соли.Свободное соединение об1 переводят в соль, использтакие кислоты, как соляную получениемодействияаком Я является разработь 10овых производныхоторые обладаютактивностью. щей формулыуя для етого или малеиноию предлагается1зводных оксима обСогласно изобретепособ получения проией формулы Х СРз С=я-О ое соед ть обра- мн,20- Сн чы 9 СНг),- Я,ано-, цнанометиатокс иметил,олей, заключаюние общей форм метоксиНг) з где мет и где ет ные зиач иличто сое водород ийся в томулыи атом щелочно ла Авторы Хенизобретения Изобретение относитс ения новых, не описанн производных оксима или бладают...

Способ получения производных арилалкиламина ил их солей

Загрузка...

Номер патента: 620209

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Вольфганг, Иоахим, Рудольф, Вальтер, Кристиан, Юрген, Фолькхард, Эберхард, Вилли

МПК: C07D 209/46, C07D 275/06, A61K 31/428 ...

Метки: производных, арилалкиламина, солей

...й (бензол/ацетон3/1) 0,2 - 0,4.Г. 5,6-Диметокси,2-бензизотиазолин- -1, 1-диоксяд.107 г (288 ммоль) полученного согласно примеру 4 В соединения и З,Зг(865 ммоль) алюмогидрида лития в 400 мл тетрагидрофурана в течение 2 ч нагревают с обратным холодильником. После охлаждения15 добавлением этилацетата разлагают избыточный алюмогидрид лития, разбавляют во дой и затем для растворения осадка гидро- окиси алюминия добавляют 2 н. соляную кислоту. Полученный раствор экстрагируют этилацетатом, органическую фазу промывают водой и сушат, Сгущают в вакууме. Остаток экстрагируют диэтиловым эфиром и отфильтровывают твердый продукт.И. М -( З-Хлорпропил)-5,6-диметокси- -1, 2-бензи зотиазолин, 1-диоксид.2,4 г (10,5 ммоль) полученного согласно...

Способ получения производных 5-фторурацила

Загрузка...

Номер патента: 620211

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Масао, Харуки, Соичиро

МПК: C07D 239/545, A61K 31/513

Метки: 5-фторурацила, производных

...Выливают в300 мл воды, а образовавшийся осадокотфильтровывают. Этот осадок промываютсоответственно водой и эфиром, а затемвысушивают. В результате получают 17,2 г(80,1%) 5-фгор-(н-пропилкарбамоил)урацила.Этот продукт перекристаллизовываютиз этанола и получают белый крйсталлиоческий продукт, плавящийся при 285 С(с разложением), который характеризуется наличием полос поглощения в инфракрасной области спектра при следующихчастотах:3400, 3300, 3180, 3080 (М),2970,2870, 2810, 1720, (МЬ),1680 (3),1525 ( Ь ), 1455, 1330, 1270 ( б ),1213, 1090, 1035, 1005, 935, 845,786 и 755 смВычислено,о , С 44,651 Н 4,65 Г 8,84;й 19,53,8 10 3 3Найдено, о . С 44,61 Н 4,76 Р 8167;Й 19,81.Приме р 4. 13,0 г (0,10 моль)5-фторурацила растворяют в 70 мл...

Способ получения производных тетразоло(а) хиназолона-5

Загрузка...

Номер патента: 620212

Опубликовано: 15.08.1978

Автор: Джасджит

МПК: C07D 487/04, A61K 31/517

Метки: хиназолона-5, производных, тетразоло(а

...азида натрия и смесь нагревают в течение 2 ч при дефлегмации, После охлаждения приливают 20 мл воды, отфильтровывают, выкристаллиз овавщийся продукт, промывают водой, сушат, При перекристаллизации из смесей М, М -диметилформамида и воды получают 1 г целевого продукта (33%), т, пл.2: 1-245 С.Вычислено,%: С 52,36; Н 4,76;Й 25,44. 15 Таблица 1. Н 98 Н 50 243 Н,28 4-28 5 Н 45 283-284 СН 44 229- 230 СН 30 214-215 СН 17 251-252 СН 10 252-253 СС 40 264-265 СН Н Н ОСНС 1,Н 33 Н ОСН СН СН Н я ОС 1Э 76 ОС 1 С Н 2 ОСН,Н ОСЛ 2 С 2 С 12- т25 57 Н Н5 Н Н Н ННЗ Н Н СН Н Н Н Н Н -ОСН - СН 0 Н Н Н НН ОСН СНН ОСНН ОС 1 12 4С 12 НМ 05,Найдено,%: С 52,66; Н 4,96;1. 25,60,П р и м е р 2. Описанным в примеое 1 способом получают приведенные в табл. 1 тетраэолоа...

Способ лечения атеросклероза сосудов головного мозга и гипертонической болезни

Загрузка...

Номер патента: 620265

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Шарпанова, Данилов, Комарова, Каплун, Андреева, Сафонов, Митина, Гавриков

МПК: A61H 33/02, A61K 31/385, A61K 31/198 ...

Метки: гипертонической, мозга, атеросклероза, сосудов, головного, болезни, лечения

...позвоночника воздействуют синусоидальными модулированными токами с расположением электрода на воротниковой области, размером 800- 1000 см и прокладкой метионином и под-йключают к аноду а второй электрод размером 400 см, смоченный теплой водопроводной водой, располагают на поясничную область и поцключают к катоду, используют постоянный режим, частоту модуляции 50 глубину мОдуляции 80-100 Гц, род работы 1 ПЧ силу тока 8-10 мЛ, продолжительность процедуры 10 мин по курсу, состоящему иэ 10 12 процедур Я)После 1 подготовительного лечения больных подвергают через 2,5-3 недели Воэдейстьию ванны, содержащих Сульфогруппу, в частности серо- водородных Ванн с концентрацией сероводорода 50-100-150 мг/л, темпе 2.5 ратура 36 С по схеме, приведенной в...