A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 67

Способ очистки водных растворов соединений инсулина с щелочным металлом или аммонием

Загрузка...

Номер патента: 598545

Опубликовано: 15.03.1978

Автор: Ричард

МПК: A61K 38/28

Метки: соединений, инсулина, растворов, щелочным, аммонием, металлом, водных

...последовательноводой, абсолютным спиртом и эфиром и сушат в вакууме. Выход цинкинсулина 13,9 г;потенция инсулина - 25,6 ед/мг, содержа 45ние проинсулина 0,44%,Поскольку группа С содержала 86,4%общего количества.элюированных твердыхвеществ максимальный выход твердых веФ50шеств из группы С 86,4% 17,5 г или15,1 г, В пересчете на единицы максимальный выход был равен примерно 360000 ед.Таким образом, выход цинкинсулина из группы С соответствует 91,9% по весу и 98,9% в пересчете на единицы. В пересчете на исходный продукт выход по весу и в пересчете на единицы/мг;был равен 79,4 и 85,4%соответственно.Группу Восаждают избытком ионов.цинка, как описано выше цля группы С,осадок перерастворяют в 0,5 М уксуснойкислоте и снова фильтруют через...

Способ получения производных 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 598557

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Рольф-Эберхард, Йосеф, Экхард, Томас, Отто

МПК: A61K 31/495, A61K 31/535, A61K 31/54 ...

Метки: производных, 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола, солей

...вакууме. Образующееся в остатке маспо перегоняют в вакууме, Собирают Фракциюо125-150 С/0,3 мм рт, ст которую растворяют в диоксане, К полученному растворуприбавляют раствор винной кислоты в диоксане.Вьшавшии тартрат отфильтровывают,перекрастаппйэовывают из смеси, диметипформамидсложный уксусный эфир и переводят в свободное основание. Получают с 73%-ным выходом 1-(-ниридип) -З-аминобутан-оп.2-Никотиноип-метипвинипамин подучают .следующим образом, 7,5 г никотиноипацетона растворяют в 45 мп безводного этанопа, прибавпяют 20 мл аммиака и перемешивают в автоклаве в течение 3 сут при 50 С.Прозрачный раствор после концентрирования,дает масло, которое затвердевает. После перекристаппизации из топуола попучают с 91%ным выходом...

Способ получения производных 5, 6-диарил-1, 2, 4-триазина и их солей

Загрузка...

Номер патента: 598561

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Питер, Вильям

МПК: C07D 253/065, A61K 31/53

Метки: 4-триазина, производных, 6-диарил-1, солей

...5 О воды и твердый продукт отфильтровывают, Получают 67,3 г З-метилтио,6-бис(4-метоксиенил)-1,2,4-триазинв, т, пл. 152 - 155 С55 Найдено, %; С 63,82; Н 5,31; И -12,10,18. 17 3 2Вычислено,%.С 63,70; Н 5,05; й -12,38, П р и м е р ы 4-7, Соединения этих примеров получают по способу примера 3, используя соответствующий ачкилгвлоид (укзянный Б скобе к после названия сооди 1 В. пня),3 етилтио,6-бис(4-ме токсифеиил ) -1,2,4-тривзин (иэ этилбромида), т, пл. 118 -12 ОС,67 гНайдено, %; С 64,78; Н 5,24; Ь -9,00,С Н Я О бВычислено,%; С 64,57; Н 5,42; б -9,07,3-Иэопропил тио,6-бис(4.-ме токсифэнил)-1,2,4-тривзин (из иэопропилйодидв), тпл,109-111 СНайдено, %; С 65,65;Н 5,53; б 8,63,20 "21 К 3025Вычислено,%:С 65,37; Н 5,76; Ь 8,73.3-Ге ксил ти...

Способ получения 2-фенилгидразинотиазолинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 598562

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Иштван, Бела, Илдико, Йожеф, Лайош

МПК: A61K 31/426, C07D 277/18

Метки: солей, 2-фенилгидразинотиазолинов

...3,68.11 16 3С Н С 1 "Вычислено,%: С 5127; Н 6,22; Н 16,32;Ь 12,43; СС 13,77,Исходное вещество - 2,6-диме тилфенилтиосемнкарбазидполучаот как описано вп)гримере 1 с тем отличием, что вместо гидрохлорща 2,6-дихлорфенил гидразина беруттидрохлорид 2,6-диметилфенилгидразина. ПоНайдено, %: С 51,48; Н 636 й 162455 ь 1244; С 1 1368,С Н М ЬНСГ,11 15 3Вычислено,%: С 51,30; Н 6,24; й 16,30;Ь 1240 СР 13,75,60Исходное вещество - 2 3-диметипфенилтиосемикврбвэид попучаот, квк описано в 0Найдено, %;С 52,96; Н 6,37; Й 15,53;6 11,97, СЙ 12,94,С Н Н б НСк,Вычислено,%: С 53,05; Н 6,63; Й 15474"Ь 11,79; С 0 13 06,Исходное вещество 2,4,6 гриметилфенилтиосемикарбаэид получают, как описанов примере 1, с тем отличием, что вместогидрохлорида 2,6-дихлорфенил...

Способ получения этандисульфоната 2-этилтиазолил5-метанола

Загрузка...

Номер патента: 598563

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Мишель, Даниэл

МПК: C07D 277/24, A61K 31/426

Метки: этандисульфоната, 2-этилтиазолил5-метанола

...С 35,28 Н 5,07; Р( 526,91.7 12 4 2)2Найдено, %: С 35,2; Н 5,1" К 5,6;Ь 27,1,Употребляемый на исходе этого пример2-етилтиазол-метаноп може т быть получен спедующим образом,В атмосфере азота растворяют 11,3 гме типового эфира 2-этилтивзол-к арбоновкиспоты в 100 смф безводного тетрагидрофурана, Прибавляют к раствору 2,4 г смешанного гидрида апюминия и лития, выдероживая температуру 20-25 С, Полученную59856 3 Составитель В. НазинвРедактор Т, Цевятко Техред Э. Чужик Корректор Е. Папп Заказ 1298/53 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушсквя нвбд, 4/5Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул Проектная, 4 суспензию нагревают в течение 1 ч 30 мин с...

Способ получения ацетамидоксимных производных бензофурана или их солей

Загрузка...

Номер патента: 598564

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Марсель, Алекс

МПК: C07D 307/81, A61K 31/343

Метки: бензофурана, производных, солей, ацетамидоксимных

...кар.бонат калия, 3-замешенных 1,2,4- 4 -окса 2диазоп-онами с хпрралкипамином, предпочтительно в форме его хпористоводороднойсопи 5П р и м е р 1. 2-(2-Этил-бензофуранил)-М -(2-морфолииоэтип)-ацетамидоксимсесквиоксалат,а) Попучение 2-(2-этип-бензофуранил)аце тамид оксима,2 О К 350 мп этанопа, содержащего 37,4 г- ОК СИДИ ЗЕВЭд-011 6;д", 2 Вд1 О ВМ. 11 БС 1 а." И -гдвтВ 121 ДОд Из СМЕСЧ 1 дд 2 С 1:ВТ 1 В 1 Еи 1 Ь 1,11 В.ВфВВДЛ, ВД В+ДВ 1 ВВВВВВФВВВВВДВДДВДВВВД".В :-"вВ. ДДо,1 Еь.:Л"11 атВ 1 а тл.ЪВ 11.1ч"ВВФВЮФГ аддВдт В Ф В ФФ РЧОВ Ф 4 ВВдчддХВВФ 4 С 1.:Д Р Ж.111 ВЕДВВД В ВДВ,Д:аВ В Да. В В ВДВВДВиВВВВ ВЧ ДВВДВВДВ .- В В В Д ДВ В.В;.В 1.Д В- ;.К. 1- В - ь:. 111, " .1 фВе 11.о 7.6 К:;4,-: ;В 2 -д 4 мет 1 Й-. .,.1- . - к; -:1 и,:",1-,1,.В Д...

Способ получения 2-алкил(фенил) аминометилнорборнана

Загрузка...

Номер патента: 598873

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Райкова, Коротышова, Козлов

МПК: C07C 211/19, A61K 31/13

Метки: 2-алкил(фенил, аминометилнорборнана

...общей Формулы заключаетсяв том, что 2-оксиметилнорборнен подвергают взаимодействию с соот ветствующим алифатическим илиароматическим нитрилом под давлениемводорода 18-20 атм и при температуре 230-250 фС в присутствии в качесткатализатора меди и окиси лития,нанесенных на окись алюминия.Схема,процесст следующая:;сн Он но Предлагается усовершенствованный способ получения 2-алкилфвниламинометилнорборнанов, которые обладают биологической активностью имогут поэтому найти применение вмедицине,Известен один способ получения2-алкил(фенил)аминометилнорборнанаобщей Формулыснг- Ви-ткгде Я- низший алкил нлй:авенид,заключающийся втом, что 2-;формилнорборненподвергают .воостановителькому аминированию при йагревании до...

Способ получения производных 2-алкиламинометилнорборнана

Загрузка...

Номер патента: 598874

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Козлов, Райкова

МПК: C07C 211/19, A61K 31/13

Метки: производных, 2-алкиламинометилнорборнана

...подвергают взаимодействию с соответствующим алифатнческим или Фенилалнфатическим кетоиомпод давлением 15-20 атм и при темпе30 ратуре 240-260 С вприсутствии в качестве катализатора меди и окисилития, нанесенных на окись алюминия.П р и м е р 1. Смесь 11,9 г(0,15 моль) ацетона пропускают с объемной скоростью 0,3 часнад катализатором, содержащим 15меди и 8 окиси лития, нанесенных на окись алюминия,нагретым до 240 С под давлением водорода 20 атм. Вакуумной разгонкой катализатора выделяют 11,8 г (70 в расчете на исходный 2-цианонорборнен)2-иэопропил-(норборнан"З-метил)амина,т.кип. 70-71 С /4 мм рт,ст.,К, 1,4750, д 4 0,878. СоДеРжание (8Ь оазота, найдено 8,30,. вычислено8,37.Температура плавления солянокислой соли 178-179"С,П р и м е р 2, Смесь...

Способ получения треоокси-норвалина

Загрузка...

Номер патента: 598881

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Сприце, Андабурская, Силава, Калнин

МПК: A61P 31/00, C07C 227/16, A61K 31/198 ...

Метки: треоокси-норвалина

...Т. ЯкунинаРедактор Р. Антонова 2 ехред Е.Давидович. корректор А. Лакида Заказ 1529/18 2 ираж 559 Подписное цНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5ФИЛИал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 лизуют:из пропионового альдегида,промывают метанолом.Полученный трео-бис-(пропинальдегид) -бис-(оксинорвалинат)-меди разлагают известным способом, например,сульФидом аммония и получают трео- ) -окси- П(. -нарвалина, выход35-40%, считая на глицинат меди.Укаэанное соотношение исхоцныхреагентоВ пОзВОлит пОВысить Выходцелевого продукта, а также снизитьобразование побочных продуктов испособствует выдедению более чистого комплекса меди-окси- О- --нормалина.П...

Бета-( -диэтиламино) этиламид 5-п-бутил-2-пиридинкарбоновой кислоты гидрохлорид, обладающий антиаритмическим действием

Загрузка...

Номер патента: 598892

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Кудрин, Жданова, Безбородов, Медведева, Желудкова

МПК: C07D 213/81, A61K 31/4425, A61P 9/06 ...

Метки: антиаритмическим, действием, этиламид, диэтиламино, 5-п-бутил-2-пиридинкарбоновой, бета, гидрохлорид, кислоты, обладающий

...углероде, гек сане.25УФ-спектр: смаке 270 мм, 19 Е 3,75 (ме.танол); ИК - спектр, и см : 3400, 2870, 1660, 1535, 1480, 1030, 790, 700; ПМР - спектр, Ь м.д,: 0,92 триплет; 1,38 триплет; 1,50 мультиплет;2,62 триплет; 3,22 мультиплет; 4,00 дублет;7,59 раздвоенный дублет, 7,95 дублет, 8,38 синглет;8,77 дублет; масс - спектр в/е: 277 (5, М 1, 205 (4), 162(3), 135(б), 134(5), 99(14), 86(100),11(3), 58(9), 38(5), 36(15, НС 3). 4Вычислено,%: й 15,16.С 1 Н 2 тйЗОНайдено,%: й 15,37; 15,22;П р и и е р 2. Определяют острую токсич. ность Р. (М,й.диэтиламино) этиламида 5. н бутил.2-пи. ридинкарбоновой кислоты гидрохлорида в опытах на белых мышах. самцах весом 16 - 20 г при одно. разовом внутрибрюшинном введении, 0,0 составляет 155,73 +...

Способ получения гетероциклических систем, содержащих бормзамещенный имидазол

Загрузка...

Номер патента: 600143

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Ландо, Салдабол

МПК: A61K 31/44, A61K 31/505, A61K 31/381 ...

Метки: систем, бормзамещенный, имидазол, гетероциклических, содержащих

...и Т. Добровольская Подписное Заказ 818/2 Изд. М 451 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совста Министров СССР по делам изобретений п открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Вычислено, /,; С 34,40; Н 1,27; М 13,35.П р и м е р 2. 3-Бром- (5-нитрофурил)- имидазо 2,1-Ь бензотиазол.Смесь 1,50 г (10 ммоль) 2-аминобензотиазола, 2,34 г (10 ммоль) 2-бромацетил-нитрофурана и 50 мл ДМСО нагревают 1 ч на кипящей водяной бане, охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают ДМСО и водой и получают 1,35 г (35%) целевого продукта с т. пл. 277 в 2"С. К, 0,91, К. 0,83. После перекристаллизации из ДМФА т. пл.285 в 2"С. Найдено, /о. С 42,49; Н 1,51; Х 11,40.С 1 зН,ВгМОзЪ.Вычислено, %: С 42,87; Н 1,66; Х 11,53.П р и...

Средство для лечения алкоголизма “пирроксан

Загрузка...

Номер патента: 601008

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Найденова, Боровкова, Пятницкая, Иванов

МПК: A61K 31/357, A61P 25/32, A61K 31/4025 ...

Метки: алкоголизма, средство, лечения, пирроксан

...и обладает выраженным сеэффектом, Он сл гжит средстВомдля купирования и,предупреждения днэнцефальных кризов симпатикотэ.1 и 1 еского характера, например, при соответствующих формахдиэнцефальных и гипертонических кризах. ац Применяют его также в обычных дозах прп синдроме Меньера и перевозбуждении вестибулярного аппарата различного происхождения.Препарат назначают всем больным хроническим алкоголизмом, даже с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой, пищеварительной систем н печени в течение двух недель три раза в день 30 - 40 лг ежедневно, затем 1 - 2 дня в неделю (двухкратно 30 - 40 лг,в лень) в течение 2 - 3 месяцев.Возобновляют курс лечения в случае появления эмоциональных нарушений, в ситуации конфликта, могущего...

Способ получения аминов, или их солей, рацематов или оптическиактивных антиподов

Загрузка...

Номер патента: 602112

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Грехэм, Дэвид

МПК: A61K 31/13, C07C 211/19

Метки: солей, аминов, рацематов, оптическиактивных, антиподов

...которого после растворения 4 в этанольном растворе соляной. кислотыи добавления эфира получают соль. Выход 1,9 г (50), т.пл. 232-234 Е,П р и м е р 3. Хлоргидрат цис. -(пара-Фторфенил)-3- Й -метиламинометилщ бйцикло-(2,2,2)-октана.К смеси 1,34 г (0,006 моль) цис-аминометил-(пара-Фторфенил)-бицикло-(2,2,2)-октана, цолученного тем .же способом, что и в примере 1 г, и 7,92 г (0,078 моль) карбоната йатрия в 25 мл эфира при 0 С прибавляют по каплям 12,0 (0,06 моль) трифторуксусного ангидрида, Перемешивают при комнатной температуре в течение2 ч, приливают к смеси льда и водыи зкстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают водой, высушивают над сульфатом магния и выпаривают для получения 2 г масла. Послерастворения масла в 50 мл...

Способ получения производных 3-хлор-5, 6-диарил-1, 2, 4 триазина

Загрузка...

Номер патента: 602117

Опубликовано: 05.04.1978

Автор: Вильям

МПК: A61K 31/53, C07D 253/07

Метки: производных, 6-диарил-1, 3-хлор-5, триазина

...предлагаемый изводных 3-хл(088,8) (45) Дата опубликования описания 070378(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ХЛОР-ДИАРИЛ-тРИАЗИНА где Н и кд имеют вышеуказанныезначения, подвергают взаимодействиюс пятихлористым фосфором или хлорокисью фосфора при кипячении.Алкил с 1-3 атомами углерода представляет собой метил, этил, пропили изопропил, а галоид-фтор, бром,хлор и йод,, Примерами производных триазинаформулы 1 получаемых предлагаемымспособом, могут служить З-хлор,6-бис-(4-фторфенил)-1,2,4-триазин,З-хлорб-бис-(4-.хлорфенил-триазин, 5,б-бис-(4-бромфенил)-3-хлор,2,4-триазин, З-хлор,б-бисв(4-йодфенил) -1,2,4-триазин, 3-хлор,6-бис-(4-метилфенил)-1,24"триазин602117 З-хлор,6-бис-(4-хлорфенил) -1,2,4-триаэиню т,пл, 162-166 РС,я тем,...

Способ получения производных бензимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 602118

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Ларс, Гунхильд, Стиг, Свен, Ульф, Педер

МПК: C07D 401/12, A61K 31/4184

Метки: бензимидазола, солей, производных

...с примером 52 с применением Хлороформную фазу упаривают и крис 2,4,6-триметилнадбензойной кислоты в таллизуют 2-(2-пиридил-(метил)-метилкачестве окислителя и 1,2-дихлорзтана судьфищд."-(5-метил)-бенэимидазол изв качестве растворителя. Выход 50ацетоннтрила. Выход 50, т.вл, 140 ст."пл. 140 С. Н р и м е р58. 0,8:моль 2-2-пириП р и м е р 54. 1 моль 2-(2-пири- дил-(Метил) "мвтилтйо-(5-метил)-бензи. днл-(метил) -метилтио -(5-метил)-бензи- мидазсоа .в КРОО мл дихлорметава ох"мидаэола растворяют в 1000 мл пириди- лажДают дО -ЗБС . 600 г .Уксусной кисна и к этому раствору добавляют 1 мол ЛОТЫ, содеРжакжй 14 надуксусной кисгипохлорида натрия, растворенного в , дотик добавляют,при непрерывно разводе. Реакционную температуру выдержи-...

Способ получения -гомостероидов

Загрузка...

Номер патента: 602121

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Ульрих, Юрг, Андор, Марсель, Рудольф

МПК: A61K 31/56, C07J 63/00

Метки: гомостероидов

...остаток экстрагируютдихлорметаном. Органические фазы промывают водой, сушат сульфатом натрияи выпаривают:досуха на ротационномиспарителе. После хроматографии на100 г флокса нейтрального Ш, приэлюировании дихлорметаном получают13-этила-окси)-гомо,19"ди 40иор" 17 а Н-прегна, 16-диен-ин-З-он,т.пл, 227-230 С (дихлорметан-метанол) оО 5 = -197 Р (диоксан,с = 0,072),589П Р и м е р 5. К раствору 0,9 гсырого 13-этил-метокси) -гомо,19-динораН-прегна,5(10),16-триен-ина -ола в 20 мл метанолаприбавляют 0,4 мл концентрированнойсоляной кислоты и 1 .мл воды. После4 ч процесс проводят, как в примере 4,Получают 13-этила-окси-гомо"18,19-динораА.прегна-.4,1 б-.диен-ин-З-он. 55Пример 6. Ксуспензии 3,2 г17 а р-окси- П -гомозстра(10),1...

Способ получения вещества, регулирующего водно-солевой обмен

Загрузка...

Номер патента: 602182

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Межова, Вилков, Сизякина, Гульянц

МПК: A61K 35/30

Метки: обмен, водно-солевой, регулирующего, вещества

...его уровне не ниже 1:160 отбирают кровь иммунизированных животных в целях приготовления из нее сыворотки. Для усиления биологического дейс вия конечного(ИИИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал"атецт, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3продукта - выделенного вещества, регули- руюлего водно-солевой обмен из полученной сыворотки его концентрируют путем осаждения каприловой кислотой. Полученное вещест во проп скают через антимикробный фильтр и запаивают в ампулы. К 5 кг субкомисс урального органа мозга добавляют 5 мл физиологического раствора и 10 мл стимулятора фрейндв (3,3 мл ланолина, 6,7 мл вазелинового масла и 20 мг/мл сухой Вакцины, 10 БЦЖ").Полученную...

Способ лечения хронических воспалительных дерматозов

Загрузка...

Номер патента: 602188

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Борисенко, Короткий

МПК: A61K 31/198, A61N 1/06, A61P 17/00 ...

Метки: дерматозов, лечения, хронических, воспалительных

...день пребывания в стационаре наз тилдоп по 0,125 утром и вечером еотермией поясничной области чер 10 мин, После З-й процедуры зна снцзился зуд, перестали иоявпятьс элементы, старые постепенно прио раску бурого цвета, уменьшилась ция,1 день лечения больная выписаласьтворительном состоянии в стадиикого излечения с остаточной втоигментацией.м е р 2. Больной 28 лет, Диагриаз,ому амбулаторно назначена индукя поясничной области через день,с 10 мин, затем вторая процедуин, третья 15 и далее до 15 мин.нуне первой процедуры и в дальнейчение всего курса больной получалльно метилдоп 0125 3 раза ве третьей процедуры (6-7 день)д, венчик периферического роста.уплотнились, стали менее яркими,ьно улучшилось общее состояние,2 15 дней высыпные...

Арил-или адамантилзамещенные оксикетоны, проявляющие противосудорожную активность

Загрузка...

Номер патента: 602491

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Фридман, Колобов, Сивкова, Залесов, Долбилкин

МПК: C07C 49/337, A61K 31/121, A61P 25/08 ...

Метки: проявляющие, оксикетоны, активность, адамантилзамещенные, противосудорожную, арил-или

...перекристаллиэовывают из гексана. Выход3-бром-(адамантил)-оксиметилкетона2,5 г (95), т,пл. 89-90 ОС,П р и м е р 4. К 3,3 г (0,01 моль) 20З-йодадамантаноил.-диазометана, растворенного в 35 мл диоксана, добавляют 20 мл воды и 1 мл 5-ной хлорнойкислоты, Реакционную смесь греют при80-90 С до прекращения выделения азота,25Упаривают растворитель в вакууме водоструйного насоса и остаток перекристаллизовывают иэ гексана. Выход 3-йод-(адамантил) -оксиметилхетона 2,8 г.ЗОЗ-фениладамантаноил-диазометана,растворенного в 30мл диоксана,добавляют 20 мл воды и 2 мл 5-ной хлор-ной кислоты. Реакционную смесь греютпри 80-90 С до прекращения выделенияо85азота. Растворитель отгоняют в вакууме водоструйного насоса и остаток перекристаллиэовывают из...

Раствор лизата

Загрузка...

Номер патента: 603320

Опубликовано: 15.04.1978

Автор: Роберт

МПК: A61K 35/56

Метки: раствор, лизата

...0,9 кгсм . С другов603320 ентрапия эндотоксин.ра, способная давать поРеакцию на прочностогра мм/мл) Низшая ко ного раств ложи тельцу тромба, анан 7) 1,56 арзствор У0,39 арзствор Иф0,195 араствор Ие0,39 арзствор Иф0,195 араствор Иф 7 араствор Иф 1 97 араствор Иф 11) 0,097 араствор Ие 11) ин 0,048 (раствор Иф 12) 0,195 араствор И,195 арвствор Иф 10) ъемов:1 6-аминоликоля 95 арзствор Ио 109 (раствор Иф 9) 5стороны, в сборном сосуде можно применять взкуумирование для облегчения фильтрации,После последней стадии фильтрации раствор разделяют на 2,0 аликвоты, которые помещают в 6 мл ампулы или испытательные пробирки, которые тщательно промывают стерильной, не содержа. щей пирогенов водой, и депирогенируют при темпе. рзтуре 245 С в течение 4...

Способ получения рацемата -2-бензгидрилэтил -1 фенилэтил-амина, его оптическиактивных антиподов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 603331

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Энре, Кальман, Пал, Деже

МПК: A61K 31/137, C07C 211/27

Метки: фенилэтил-амина, оптическиактивных, 2-бензгидрилэтил, антиподов, рацемата, солей

...предлагаемым способом получения рецемата Х-(2-бензгидрилэтил)-антиподов или их солей, заклочающимся в том, что и-фенилэтиламии или его оптически активный антипод подвергают603331 Формула изобретения Составитель Т. Яласова Редактор Е. Харина Техред О. Луговая Корректор П, Макаревич Заказ 1673/62 Тираж 559 Подписное Ц 1 тИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретении н открьтнй 113035, Москва, Ж-З 5. Раушская наб., д. 45 Филиал ПП сПатент. г. Ужгород, ул. 11 исктная, 4вают, Получают 2,5 г (63,1%) М- (2-бензгидри. 1- этил) -М- (1-фенилэтил) -амин гидробромида, который плавится при 208 - 210 С.Вычислено %: С 69,68; Н 6,61; Х 3,52;Вг 20,16.5С 2,Нв.ч Вг(М,37).Найдено, %: С 69,57; Н 6,52; Н 3,48;Вг 19,94.При...

Способ получения эфиров оксимов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 603336

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: C07C 249/04, C07C 251/58, A61K 31/15 ...

Метки: оксимов, солей, эфиров

...(т. пл, 39,5 - 41,5 С), 6,3 ммоля (0,94 г) дигидрохлорида 2-аминооксиэтиламина и 1 мл пиридина нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 3 ч в 6 мл абсолютного этанола, Обработку ведут, как это было описано в примере 1, после .растворения образовавшегося масла в 20 мл абсолютного этанола прибавляют эквимолярное количество фумаровой кислоты. Смесь нагревают до получения прозрачного раствора, после чего этанол удаляют в вакууме, После кристаллизации из этанола и диэтилового эфира получают соединение, плавящееся при температуре 137,5 - 138,5 С.При иер 4. 45 ммолей (6,3 г) б-метокси-метилтиокапрофенона (т. пл. 53 - 56 С) 25,5 ммолей (3,8 г) дигидрохлорида 2-аминооксиэтиламина и 10 мл пиридина...

Способ получения производных1-(3-фенилпропил)-4-( алкоксиакрилоил)-пиперазина

Загрузка...

Номер патента: 603337

Опубликовано: 15.04.1978

Автор: Цутому

МПК: C07D 241/04, A61K 31/495

Метки: алкоксиакрилоил)-пиперазина, производных1-(3-фенилпропил)-4

...при различныхтемпературах, предпочтительно при комнатной,.ных солей реакцией с нетбксичными минеральными или органическими кислота-. ми.Соединение формулы 1 имеет не менее одного асимметрического углеродного 5 атома, поэтому эти соединения имеют оптические изомеры. Кроме того, в общую формулу 1 включаются все стереоизомеры, получаемые от комбинаций двух асимметрических углеродных атомов, ес ли такие имеются.П р и м е р . Транс-(3-фенилпропил)-2,5-диметил-(5-этоксиакрилоил) - пиперазин малеата.К раствору транс-(3-фенилпропл)- 5 -2,5-диметилпиперазина (56 г) в бензоле (1 л ) по каплям добавляют-этоксиакрилоилхлорид (37 г) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 30 мин, затем добавляют водный раствор карбоната...

Способ получения производных ксантина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 603340

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Вильгельм, Рихард

МПК: C07D 473/08, A61K 31/522

Метки: производных, солей, ксантина

...этил)-1,3-диэтилксантина.113 г 1,3-диэтил-(ф-метиламиноэтил)ксантина (т.пл. 101-104 ф С) хоро. - 20 шо перемешивают с 114,8 г 1-эпоксипропил-бензилоксифенильного эфира и втечение 30 мин выдерживают при 180190 С. Затем прозрачный желто-коричневый расплав охлаждают до 80 С и раст воряют в спирте. Спиртовым растворомхлористого водорода полученный раствор доводят до рН 1, охлаждают до комнатной температуры и разбавляют абсолютным эфиром.30 Полученные кристаллы вле трехчасового стояния мтемпературе и промывают;эфир:1.Выход 190,6 г (77, т. пл. 8590 С.Аналогично оп Си в присутствиикак бензол, толу нили диоксан полунения:7-(2-ГММ-бис-(о-бензилоксифенокси) -2-окси-пропил) -И -и - толил-амино)этил, - Сн де Л 1) 1-4 атомами угле а...

Способ получения цефалоспоринов

Загрузка...

Номер патента: 603341

Опубликовано: 15.04.1978

Автор: Джорж

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/22 ...

Метки: цефалоспоринов

...растворитель, важно,чтобы он оставался в жидком состояниипри температуре реакции. К подходящимрастворителям относится, например,ацетонитрил. 50Повышенные выходы ацилированногопродукта достигаются при.снижении температуры реакции до интервала (-25)(-50)С, однако реакцию целесообразнее вести в интервале (-35) - (-40)С.55По окончании ацилирования для получения активного цефалоспоринового антибиотика необходимо удалить блокирующие п-нитробензилкарбоксильную и другие группыОсобенно предпочтительно получениецефалоспоринового антибиотика, известного под названием цефалоксин.При получении цефалоксина и-нитробензилоный эфир 7-АДЦК реагирует сосмешанным ангидридом 0-альфа-Фенилглицина, аминогруппа которого защищенасоответствующей группой....

Способ получения производных цефалоспорина или их солей со щелочными металлами или азотистыми основаниями

Загрузка...

Номер патента: 603342

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Жорж, Кристиан, Клод, Мэйер, Даниель

МПК: C07D 501/34, C07D 501/06, A61K 31/546 ...

Метки: солей, металлами, основаниями, производных, щелочными, азотистыми, цефалоспорина

...не превышала 40 С. Затем в течение 1 ч перемешивают, добавляют1500 см этилацетата и перемешиваютеще в течение 5 мин. Отделяют органическую Фазу и водную фазу экстрагируютснова 500 смЬ этилацетата. Собираюторганические фракции, промывают 300 см 3насыщенного водного раствора хлористого натрия, сушат над 150 г сульфатамагния и концентрируют при пониженномдавлении (15 мм рт. ст), Остаток(765 г) добавляют к 1500 см 80-нойсерной кислоты, так, чтобы температура не превышала 30 С. Смесь перемешивается в течение 1 ч, затем разбавляется добавлением 9300 см дистиллиро ванной воды и кипятят с обратным холодильником в течение 2 5 ч. Реакционную смесь охлаждают и экстрагируюттри раза 1000 смЗ этилацетата. Органи-.ческие фракции собирают,...

Способ очистки цефалоспорина с

Загрузка...

Номер патента: 603343

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Вилли, Эдмонд, Марта

МПК: A61K 31/545, C07D 501/28, C07D 501/12 ...

Метки: цефалоспорина

...примесей, что достигается растворением производного формулы П илн его 5 хинолиновой соли в органическом водосмешивающемся растворителе.К типичным органическим водосмешинающимся растворителям относятся такиекак кетоны,например ацетон;эфиры,в част ности диоксан, тетрагидрофуран, диметоксиэтан или диэтоксиэтан; спирты,например метанол, этанол, н-пропанолили изо-пропанол; или нитрилы, например ацетонитрил, Органические водосме шивающиеся растворители могут содержать воду, но в этом случае лучше небольшое количество воды 1 до 15)В этих условиях перекрнсталлизацниостаточные количества примесей остар) ются нерастворимыми и легко удаляютсяизвестными приемами. Производное цефалоспорина С осаждают из очищенного таким образом раствора...

Способ получения производных галофенилтиоацетамидоцефалоспорина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 603344

Опубликовано: 15.04.1978

Автор: Джордж

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/32 ...

Метки: солей, галофенилтиоацетамидоцефалоспорина, производных

...-(2 5-дихлорфенилтио) -ацетимидо)-3-це" новой кислоты. фем-карбоновая кислота, дициклогек"3-Хлор-фторфенилтиоуксусную кис) силаминовая соль (характеризуется полату, 2,20 г (10 ммоль) растворяют в явлением сигналов ПМР в диметилсульфо- .50 мл сухого бензола и прибавляют .10 мл ксиде оэ, 7,2-7,6 ррщ(М) ароматичесоксалилхлорида и 1 каплю диметилформа- кая боковая цепь, 5,3-5,7 рртп(0) С 7- мида. Реакционную смесь перемешивают -Н- ф -лактама, 5,0 рргп(0), С 6-Н- ) - в течение 1 ч при 25 фС, Бензол и из- М лактама, 3,8 рртп(Ь) боковая цепь СН2 быток оксалилхлорида затем удаляют в 3,4 ррлСр-метилен); вакууме, .получая хлорангидрид кислоты дициклогексиламиновая соль 3- 15- в виде желтоватого сиропа. Этот сироп -(и-метоксифенил)...

Способ получения вещества коллагеназного действия

Загрузка...

Номер патента: 603389

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Полонская, Борткевич, Чайка, Говорова, Парр, Козловская, Манаева, Бирульчик, Цыганкова, Царенков, Зубанова, Гинзбург

МПК: A61K 38/24

Метки: вещества, действия, коллагеназного

...при температуре не выше 5 С. Первые два часао5 экстрагарованне проводят прн непрерывномперемешнваннн, последукацне 6 ч. перемешнвают каждый час по 10-15 мнн. Затемобрабатываемую смесь подвергают отс ганванню. Через 12-15 ч. отстоявшнйся эксгракт 20 снфоннруют, а жмых подвергают вторичномуэкстрагнрованню в 5,5 л 0,75 мол, раствора хлорнсгого натрия в течение 3,5 ч, прянепрерывном перемешнвании, После 3-4 часового отстанвання отделЫют второй эа стракт.303389 Составитель С МалютинаРедактор А. Морозова ТехредА. Алатырев Корректор М. немчикЗак аз 1954/8 Тираж 703 ПодписноеЦНИИПИ Государспвенного коМитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д, 4/5ф илиал ППП Патент", г, ужгород, ул....

Способ коррекции эндогенных гиповитаминозов при хронических заболеваниях органов пищеварения

Загрузка...

Номер патента: 603392

Опубликовано: 25.04.1978

Автор: Фесенко

МПК: A61K 31/525, A61K 31/455, A61K 31/506 ...

Метки: органов, хронических, заболеваниях, пищеварения, эндогенных, коррекции, гиповитаминозов

...20меняют.в следующей комбинации компонентов мг; никотиноввя кислота 40 50, тиамнн12-16 рнбофлавян 3-5,. Способ осуществляется следующнм образом, 25 Утром натощак производят трвнсдуоденальное промывание среднеминерализованнойводой по известной методике. Во время промывания готовят водную взвесь колибактерина (30-50 млрд. микробных тел в 50 млкипяченой воды при 37 С). Взвесь колибактернна вводят через дуоденвльный зондспустя 5 мнн, после окончания трансдуоденального промывания. Процедуру проводятдва рвзв в неделю, всего на курс лечения6-8 процедур. Параллельно с зтям больныеполучают полнвитвмнн во время еды в следующем соотношении компонентов, мг : никотнновая кислота 40-50, тивмнн 1216,ряб офлавон 3-5,Предлагаемый способ обеспечивает соз...