A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 62

Способ получения вещества рейхштейна и его производных

Загрузка...

Номер патента: 578334

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Домрачев, Воронин, Васильев, Коняхин, Краснов, Тропина, Демченко, Тюляев

МПК: A61K 38/22, C12P 1/04

Метки: рейхштейна, производных, вещества

...процесса трансформации осуществляют с использованием метода тонкослойной хроматографии на пластинах 811 и 1 о 1 1/1 - 254.По окончании трансформации выделяют вещество 5 Рейхштейна из культурной жидкости трехкратной экстракциеи этилацетатом по 20 л. Этот экстракт упаривают в вакууме при 50 С до 1,5 л.Из упаренного экстракта после б-часовой выдержки при 5 С отделяют фильтрацией выделившееся вещество 5 Реихштейна и сушат в вакууме при 60 С в течение б час. Получают 132 г вещества 5 Рейхштейна. Маточный раствор повторно упаривгют в вакууме до 150 мл и аналогично первому кристаллизату выделяют дополнительно 16,5 г вещества 5 Рейхштейна. Продукт прпсоединяот к основному веществу. Маточный раствор упярнвают досуха, продукт суспендируют...

Способ получения 6-аминопенициллановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 578834

Опубликовано: 30.10.1977

Автор: Майкл

МПК: A61K 31/43

Метки: кислоты, 6-аминопенициллановой

...уменьшают его объем до 44 мл, ипродукт хранят при 4 С. Задержанное веществообладает вязкостью, сходной с вязкостью нативного фермента,Активность фиколл-пенициллиндеацилаэногокомплекса определяют следующим образом. Фосфатный буфер и бензилпенициллнновый растворстабилизируют при 37 С до рН 7,8 добавкой 0,1 н,МаОН, Для начала реакции добавляют 2 мл знзим.ного раствора. рН реакции поддерживают на уровне 7,8 добавлением 0,1 н, МаОН. Реакция протекает20 мин, и каждую минуту проводят отсчет.Фиколл.пенициллиндеацилазный ферментныйкомплекс удерживает 86,2% активности нативногофермента. Содержание протеина в комплексе устанавливают методом Лаури, Розенбру, Фэрр и Рэндалл. Общий выход сочетания 87,1%,П р и м е р 2. Повторяют опьп по...

Способ получения геля

Загрузка...

Номер патента: 578835

Опубликовано: 30.10.1977

Автор: Жан-Поль

МПК: A61K 33/00

Метки: геля

...переводят раствор пектина во 2 - ой реактор, где находится раствор агар-агара. Промывают 1 - ый реактор 50 л горячей воды, которую тоже пропускают во 2 - ой реактор.Для улучшевъя застудневания 2,5 кг сульфата кальция, разбавленного 1 л воды, растворяют в содержимом второго реактора, постояшго переме. шивая в течение 15 мин со скоростью 300 об/мин. Смесь охлаждают до комнатной температуры. По. лучают 2 т твердого геля янтарного цвета.Две партии, содепжагцие 2 г смешанного конечНого геля, перемешивают в третьем реакторе с простым кожухом емкостью 1000 кг н добавляют 550 кг коллоидного фосфата алюминия, изготовленного вышеописанным способом,Фосфат алюминия состоит иэ следуюШгх консервирунлцих средств, г на 550 кг фосфата алюминггя: 500...

Способ получения -бис(1-оксибутил-2) -этилендиамина

Загрузка...

Номер патента: 578859

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Ева, Золтан, Юдит, Вера

МПК: C07C 213/02, A61K 31/133, C07C 215/18 ...

Метки: бис(1-оксибутил-2, этилендиамина

...153-154 С.П р и м е р 2. 4,45 " (+) 2-аминобутацола ц б,б г 1 ГедаОнасовместно сплав)Т иОг)ЛОгеццзЛруОт ПОСЛ 8 ЖЕДЕ)Кива Б)тя В ТЕЧЭНИЕ 2 Дцей СМЕСЬ НаГреВаЮТ В Теченце 90 мин при Геп 18 ратуре, л 8 жашеи Во"интервале между 60 и 10 т,, результате получают М: 2-(1-оксибути 11,) - 1-инденонимицкоторый после перекристаллизации цз этилового спирте имеет тп:= 152=-154 С. П г и м е р 3, 2,03 г Гт -2-(1-оксиутцл1 цеДагонимна растВОря)1 ОТ В 80 мл ебсщ 110 тц 01 О этилОВОГО спи")та и прОВОЦЯт Гцдрирование в присутствии 3 г никеля РеЛ 1," Посде ЗаЕ)8)Ц ЕЦи РеЕЦЛ ИДРЦРОВанцикаталцзато.) отфцлЬтровыОТ ц полученный РаС 11 ОР УЦБРЦВ 8 ЮТВ результате цо)учают 2-(1-инданиламцног-бутацслкоторый после перекристалли- ЗаЦИИ ИЗ ОЕНЗЦНЕ ИМ 88 Т Т, ПЛ,с.-...

Способ получения 4-окси-3-нитрокарбостирилов

Загрузка...

Номер патента: 578869

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Гарри, Дерек, Барри

МПК: C07D 215/18, A61K 31/4704

Метки: 4-окси-3-нитрокарбостирилов

...М 9,37;ВР 26,42; Ма 7,09 45С Н ВН 0Вычислено,%; С 35,20; Н 1,31; М 9,12;В 1 ф 26,03; Иа 7,49,П р и м е р 12. 8-Хлорокси-нитрокарбостирил.Суспенэию 8-хлор-оксикарбостирила(1,82 г, 0,0093 моль) в ледяной уксуснойкислоте (10 мл) нитруют аналогично примеру .11, получая 3-нитропроизводное ст. пл. 200-202 С, (разл.).Найдено,%; С 44,92; Н 2,72; К 11,58;С 6 14,68,СИЮОаВычислено,%; С 44,93; Н 2,09; М 11,64;С 14,74,П р и м е р 13. 6,7-Днметил 4-окси Й-нитрокарбостирил.Нитрованием (1:1) смеси 5,6-диметил-оксикарбостирила и 6,7-диметил-оксикарбостирила аналогично примеру 1 получаютсмесь 3-нитропроизводных. фракционированной кристаллизацией иэ уксусной кислотывыделяют 6,7-диметильный иэомер в качесэве более растворимого изомера; т, пл.221-225...

Способ получения -(метоксиметил) фурилметил-6, 7 бензоморфанов или морфинанов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 578870

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Клаус, Герхард, Герберт, Адольф

МПК: A61K 31/485, C07D 221/26

Метки: метоксиметил, бензоморфанов, морфинанов, солей, фурилметил-6

...смесь аналогично примеру 1 разделяют и продукт реакции кристаллизуют в виде гндрохдорцда. Йля этого остаток от упаривания экстрактов хлороформа растворяют в небольшом количестве абсолютного этанола (примерно 10-15 мл), раствор подкисляют 4 мд 2,5 н.зтанодьной соляной кислоты и к нему добавляют абсолютный простой эфир до начинающегося помутнения. Раствор с выпадающими кристаллами оставляют отстаиваться в течение ночи в холодильном шкафу. Затем отсасывают, промывают сначала смесью этанола с простымэфиром (1:2, и затем простым эфиром, После высушивания на воздухе и затем в суошильцом шкафу при 80 С получают указанное соединение с выходом 2,5 г (66".оот теории); т, пд. 140-142 С.После перекристаллизации из смеси этанола и простого...

Способ получения пропаргил-2фениламиноимидазолинов-(2)или их солей

Загрузка...

Номер патента: 578871

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Вольфганг, Гельмут, Герберт, Франц, Клаус, Вернер

МПК: A61K 31/4168, C07D 233/44

Метки: пропаргил-2фениламиноимидазолинов-(2)или, солей

...разбав ленной соляной кислотой и ут)арцвагот да типу.-чения сухого остатка, Палуче гнгтй сыра"1-трет-бутилалтцно-оси , 2 3 д.;"фенокси)-пропаигидрахлот)ид ца(нт)с,;, г10 мл ледяной уксусной кцслоть: с абнНЫМ ХОЛОДИЛЬНИКОМ В тЕЧО)птЕ 0 цас .". ЗОТЕМизбыточную ледяную уксусную кцслагу ута.=гпляют при пониженном давленииОстатокрастворяют в воде, раствор доводят с; о(. 0.цтью 1 н.раствора метцпата натрия да с-бо щелочной реакции и )Ставтягот с,огТгпри колНаной температуре в течение .1 час ээЗатЕМ раСтВОр ГЕОДКИСЛ)т)ач С 1)К тЭщ: Р:,бавпеццой соляной кислоты, уцар Вак) 00.таток растворяют в небо)1, ал 1, т;чесгорячего спирта и Раствар,ттн,.т,.у,. - ; тндобавлении актцвцроваццг)1 0 угля. П; . (а : "; 5ЛаЖДЕНИЯ СМЕЦИВат 10 Т С ЗфИРО т;...

Способ получения производных придазинона-3

Загрузка...

Номер патента: 578872

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Вильям, Роберт, Энтони

МПК: C07D 237/04, A61K 31/501

Метки: придазинона-3, производных

...в бензоле (750 мл), Затем реакционную смесь перел 1 ешивают в течение ночи, охлаждают льдом 50 и гидролиэуют водным раствором хлорида ал 1 мония (540 мл), Водную фазу экстрагируют дихлорметацом, смешанные органические растворы промывают водой, сушат и выпаривают, получая шламообразную массу, к 55 которой добавляют эфир. Иэ полученной смеси отфильтровывают 725 г (56,5%) 2-(4- -бенэилоксифенил)-2-окси-Й -метил-пирроолидоца, т, пл. 105"108 С (хлороформ-метанол).60 Найдецо,%: С 72,75; Н 6,39 1 4,63СНО,Вычислено,%; С 72,71; Н 6,44 К 4,71,Полученный 2-(4-бензилоксифенил)-2-окси-И -метил-пирролидон (50 г, 0,17 моль)растворяют в бромистом водороде в уксусной кислоте (33%, 275 мл), Полученныйраствор перемешивают, нагревают при дефлегмировании 3...

Способ получения производных хиназолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 578874

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Джон, Антони, Колин, Алан

МПК: C07D 401/04, C07D 239/94, A61K 31/506 ...

Метки: солей, хиназолина, производных

...Осаж денную сопь перекристеллизовывают из этанола; т,пл. 195-197 С.оПо примеру 1 из соответствующего производного 4-хлорхиназолина и амина получаютсоединения, представленные в табл, 1,П р и м е р 10, Получение 4-(4-аминопиперидино)-6, 7-диметоксихиназолина.4-Хлор,7-диметоксихиназолин (0,9 г) 4-( трифторацетиламинопиперидингидрохлорид (76% чистоты, 1,25 г), триэтиламин ( 2,2 мл) и этанол (25 мл) нагревают с обратным холодильникомв течение приблизительно 45 мин. Смесь выпаривают в вакууме досуха с последующим подшелачиванием 5 н, раствором гидроокиси натрия и экстракцией хлороформом. Хлороформный экстракт сушат и выпаривают в вакууме с образова нием после перекристаллизации из этанола 4-...

Способ получения производных пиперазина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 578875

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Минору, Есиюки, Синсаку, Масанао, Юн-Ити, Синити

МПК: C07D 241/04, A61K 31/496, C07D 215/16 ...

Метки: солей, пиперазина, производных

...и воды до выхода 0,81 г продукта; т.пл. 220,5-225,5 С.П р и м е р 3, 1,4-Дигидро-этил-(4-метил- пиперазинил)-4-оксо,6-нафтиридин-Зкарбоновая кислота.К суспензии из 1,27 г 7-хлор,4-ди- дгидро-этилоксо,6-нафтиридина-З-карбоновой кислоты в 35 мл этанола добавляют 1,25 г 1-метилпиперазина и смесь на 1 ревают до кипения в течение 15 ч. Полученный осадок собирают и перекристаллиэовывают из этанола с получением в виде продукта желтых игольчатых кристаллов, т.пл.238-240 С,П р и м е р 4. Этил 1,4-дигидро-этил-оксс 7-( 1-пиперазинил)-1,6-нафтиридин-З-карбоксилат.Смесь, содержащую 1,40 г этил 7-хлор-дигидро-этил-оксо,6-нафтиридин-З-карбоксилата, 2,0 г пиперазингексагидрата и 50 мл этанола, нагревают до температуры кипения в течение 12...

Способ получения производных диазепина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 578877

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Андре, Ханс

МПК: C07D 243/26, A61K 31/5517, C07D 243/16 ...

Метки: солей, производных, диазепина

...т.пл. 161 - 165 С (с выходом 31%);из 4,9 г триметилового сложного эфира (диметиламино) - ортоуксусной кислоты - 1 - (диметиламино) - метил . 6 - фенил - 8 - хлор - 4 Н - 8.триазоло (4,3-а) (1,4) - бензодиазепина, т.пл, 165 - 166 С (из зтилацетата - петролейного эфира) с выходом 27%.П р и м е р 2. 2,84 г 2 - гидразино . 5 - фенил - 7 .-хлор . ЗН . 1,4 - бензодиазепина и 5,9 г этилового сложного эфира бензилоксиуксусной кислоты в 50 мл гексаметилтриамида фосфорной кислоты на. грезают 5 ч до 140 С. Затем реакционную смесь упаривают в вакууме, остаток распределяют ме:кду хлористым метиленом и водой. Органическую фазу промывают водой и насыщенным раствором хло ристого натрия, высушивают над сульфатом натрия и упаривают. Остаток...

Способ получения бензиламинооксазолинов или их солей или их оптических изомеров

Загрузка...

Номер патента: 578880

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: "пьер, Мишель, Жан-Клод, Шарль

МПК: C07D 263/28, A61K 31/421

Метки: оптических, изомеров, бензиламинооксазолинов, солей

...равных частейпиридина и этанола при кипении с обратным холодильником 16 ч, получая 62 г оксима в виде смесисии- и анти-изомеров, т.пл. 60 - 61 С (пентан).В. О а - циклопропил - 3 - трнфторметил-бензиламин,61 г а . циклопропил(3 трифторметилфенил) - кетоксима растворяют в 450 мл эфира,добавляют 20 г алюмогидрида лития и кипятят собратным холодильником 3 ч. После удаления избытка реагента и растворителя получают 41,8 г(65%) амина, т.кип. 106 - 110 С/13 мм рт.ст.,п 1,4775. Продукт очищают, превращая в хлоргйдрат, т.пл. 260 С (сублимация) .Г. 1. (р - хлорэтил) - 3- (а- циклопропнл)-(3 - трифторметилбензил). мочевина.4,3 г - а - циклопропил . м . трифторметилбензиламина растворяют в 8 мл тетрагидрофурана, добавляют 2,1 г...

Способ получения проивзодных триазолоизохинолина

Загрузка...

Номер патента: 578882

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Амедео, Леонард, Пиетро

МПК: A61K 31/47, C07D 221/06, C07D 249/16 ...

Метки: проивзодных, триазолоизохинолина

...ОВ где А - группа -Сй - С 1-Склопентил, карооктил;,6 - дигидро ци1 олин (17,7 г) 6 О м 3,95 г 2(3оксифенил) - 5,6дигидро-симм - триазоло - (5,1 а) . изохинолина добавляют к 60 мл этанола, содержащего 1 эквивалент этилата натрия, Я эту смесь добавляют 1,57 мл йодистого этила в 15 мл этанола, затем 1 ч перемешивают при комнатной температуре, добавляют еще 1,57 мл йодистого этила, смесь кипятят с обратным холодильником 18 ч. Рчстворитель отгоняют, остаток промывают водой, затем экстрагируют хлористым П р и м е р 12. 2(и - бензилоксифенил) . 5,6-дигидросимм. триазоло. (5,1 а) - изохинолин;Смесь 2 . амино - 3,4дигидро - 1(2 Н)-изохинолина (0,10 моля), этилового эфира м-бензилоксибензиминокислоты (0,15 моля) и 2,15 ггидрохлорида этилового...

Способ получения пиразолоизохинолинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 578883

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Джулио, Амедео, Эмилио, Леонард

МПК: A61K 31/4745, C07D 471/04

Метки: пиразолоизохинолинов, солей

...Вг, тетраацетат свитща, ацетат ртути, хлоранил, дихлордицианохинон или двуокись марганца.Процесс проводят в присутствии растворителя, главным образом в инертных органических жид. костях, таких как бензол, диоксан, тетрагидрофу. ран или тетрахлористый углерод и т.п Дегидрирующие средства могут применяться в тех же количествах, что и исходные вещества, а также в значи. тельном молярном избытке. Пример 1. 2(-3,4 дигидроизохинолин1 (2 Н) - он. исульфоната подвергают взаимодействию в 3 ч при кипении в 100 мл бензола с прим аппарата Дина - Старка, После охлаждения прибавляют 200 мл эфира и затем отфиль вают. Фильтрат выпаривают досуха и п 15,82 г основания Шиффа (Т,к 210 С/ 0,01 мм рт.ст,).К 350 мл трет.бутанола, в котором предварительно...

Способ получения производных триазолоизоиндола

Загрузка...

Номер патента: 578884

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Леонард, Амедео, Пиетро

МПК: C07D 209/94, A61K 31/4196, A61K 31/407 ...

Метки: триазолоизоиндола, производных

...соединения по примерам 2-25представлены в таблице.25 П ример 26. 2- Амино5 Н. симмтриазоло.15,1-а изоиндол,Смесь 26,2 г й - аминофталимидингидрохлорида (0,142 моль) и 6,25 г цианамида (0,149 мольв 270 мл безводного толуола 2 ч кипятят с обрат.30 ным холодильником, затем охлаждают, выделяютвьщавший твердый продукт фильтрацией,Получают 31 г.гидрохлорида 1 - (2 . фтал.имидниил) - гуанидина; т.пл, 269-270 С7,6 г (0,033 моль) этого соединения добавляютЗ 5 в раствор 1,5 г 80%.ногс гидрида натрия(0,05 моль) в 90 мл этанола, затем смесь 5 ч кипя.тят с обратным холодильником. Растворитель отго.няют в вакууме, твердый остаток растворяют вводе, рН смеси доводят до 7 путем добавления40 уксусной кислоты, Экстракцией хлористым .метиленом и...

Способ получения 5, 5, 7, 7-тетраметилфуро(3, 4-е)-асимм триазинов

Загрузка...

Номер патента: 578886

Опубликовано: 30.10.1977

Автор: Грегори

МПК: A61K 31/53, C07D 491/048, C07D 253/10 ...

Метки: 4-е)-асимм, 7-тетраметилфуро(3, триазинов

...например от 12 до 36 час, предпочтительно 15 до 20 час. Взаимодействие предпочти.тельно проводить в инертном органическом раство.рителе, например таких ароматических углеводородах, как бензол или толуол. Вместо инертныхорганических растворителей в качестве реакционной среды можно использовать также избытоксоединений формулы 11. Инертная газовая атмо.сфера состоит, например, из гелия, аргона илипредпочтительно азота., Согласно вышеописанному способу полученныесоединения формулы можно известным образомвыделять и очищать,П р и м е р 1, 5,7 - дигидро5,5,7,7тетраметил 3фенилфуро (3,4-е) - асимм - триазин 4- оксидСмесь из 6,84 г 2,2. 5,5 . тетраметил3,4(2 Н,5 Н) . фурандион - 3 . гидразон. 4 оксима и 15 млтриэтилортобензоата...

Способ получения фталидного эфира 6-( )-( аминофенилацетамидо)-пенициллановой кислоты или его аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 578887

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Гарри, Джон

МПК: C07D 499/08, A61P 31/04, A61K 31/431 ...

Метки: аминофенилацетамидо)-пенициллановой, кислоты, аддитивных, солей, эфира, фталидного

...сразу всю 6- аминопенициллановую кислоту (25,4 г), растворенную в воде (50 мл) с помощью триэтнламина, затемразбавляют ацетоном (150 мл) и охлаждают до20 С.26 Реакционную смесь перемешивают 45 мин бездальнейшего охлаждения и сразу добавляют раствор 3 - бромфталида (25 г) в ацетоне (100 мл),после чего перемешивание продолжают еще 5 ч, втечение которых температура поднялась до комнат-.25 ной (23 С),После первого осветления фильтрованием аце.тон удаляют в вакууме и к остатку добавляютэтилацетат (375 мл) и 2% ный раствор бикарбонатанатрия (200 мл). После короткого перемешивания,36 во время которого фазы разделились, органическийслой промывают опять 2%.ным раствором бикарбоната натрия (200 мл).К полученному этилацетатному раствору...

Способ получения пенициллиновых производных или их солей

Загрузка...

Номер патента: 578888

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Исао, Ичиро, Юкиясу, Масуо, Теруаки, Кози, Акио, Теруя

МПК: A61P 31/04, A61K 31/43, A61K 31/431 ...

Метки: производных, солей, пенициллиновых

...дихлорметана суспендируют 200 г 4оксиникотиновой кислоты, затем к суспензии до.бавляют 250 мл триэтиламина при комнатной тем.пературе и перемешивают, растворяя 4 . оксиникотиновую кислоту, Полученный раствор охлаждаютдо10 С и по каплям, перемешивая, к немудобавляют 132 мл хлористого тионила. Затем смесьперемешивают 2 ч при 0 - 5 С, образующиесякристаллы фильтруют, промывают дихлорметаном,высушивают над пятиокисью фосфора при пониженном давлении и получают 206 г (91%) 4-оксиникотиноилхлоида, т.пл. 156 - 160 С (разл.).ИК-спектр и м",с см :3400 (ОН), 1770( - СО),Вычислено,% С 22,50.Найдено, о. С 21,64Сб На й 2 ОСП р и м е р 12, В 20 мл ледяной водысуспендируют 1 г эпициллина и прибавляют приперемешивании 2,5 мл 1 и. раствора гидрата...

Способ получения производных пенициллинов или цефалоспоринов, или их солей или их эфиров

Загрузка...

Номер патента: 578889

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Ловдзи, Бартон

МПК: A61K 31/545, A61K 31/43, A61P 31/04 ...

Метки: цефалоспоринов, солей, эфиров, пенициллинов, производных

...получают натриевую соль 3 - карбамоилоксиметил - 7 - метокси - 7 - (2- тиенилацетамидо) цефалоспорановой кислоты.П р и м е р 4, Бензгидриловый эфир 7бензилиденамидодезацетоксицефалоспорановой кис.лоты.0,687 г бензгидрилового эфира 7 - аминодезацетоксицефалоспорансвой кислоты растворяют в50 мл бензола, 0,250 г бензальдегида добавляют кэтому раствору и смесь оставляют над сульфатоммагния на 1 - 1/2 ч. Сульфат магния отфильтровы.вают и фильтрат упаривается. Оставшееся маслорастирается с петролейным эфиром и петролейныйэфир удаляется, Остаток переносится в небольшоеколичество эфира и упаривается, давая 0,865 т1 О1525303540 растворяют в 6 мл тетрагидрофурана в атмосфереазота. Раствор охлаждают до -78 С и к нему прибавляют 0,310 мл 2,3 М...

Способ получения производных цефалоспорина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 578890

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Мэйер, Кристиан, Жорж, Даниель, Клод

МПК: C07D 501/04, A61K 31/546, C07D 501/60 ...

Метки: производных, солей, цефалоспорина

...200 см воды, 120 см водного насыщенного раствора бикарбоната натрия и 200 см воды. Органическую фазу высушивают над сульфатом натрия, обрабатьвают углем для обесцвечивания, затем концентрируют досуха при пониженном давлении (20 мм рт.ст.). Получают 3,4 г маслянистого остатка, который хубматографируют на колонне с 10 г двуокиси кремния. Злюируют смесью циклогексан-этнлацетат (80:20 по объему). Первые фракции (40 см) отбрасывают. Затем элюируют фракцию 25 см, которую концентрируют досуха при пониженном давлении (20 мм рт.ст.). Таким образом получают 1,7 г смеси примерно эквива лецтцых пропорций 3 . ацетоксиметил . 2 трет . .бутоксцкарбоцил - 7 (2 мезцл - 1 . имилазолцл) ацетамидо - 8 - оксо . 5 . тца . 1 аза-бицикло 4,2,0 2 - октсца и 3 -...

Способ получения производных иммуноглобулина

Загрузка...

Номер патента: 578892

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Кацухико, Сачио, Казуо, Цунео, Кимихико, Ясухико

МПК: C07K 16/00, A61K 39/395

Метки: производных, иммуноглобулина

...с Сефадексом 6 200 (фиг.7). Такоепроизводное имеет, в основном, одинаковую снативным иммуноглобулином оптическую активность (фнг, 4).Из вышеприведенных результатов можно с уве.ренностью предположить, что новое производноеиммуиоглобулина образуется главным образом пу.тем расщепления только межцепочечных дисульфидных связей нативного иммуноглобулина с по.следующим 8-сульфонированием образующихсятиольных групп, учитывая тот факт, что числомежцепочечных дисульфидных связей в нативномиммуноглобулине составляет в среднем 4,5.Такое производное нммуноглобулина имеет антикомплементную активность, пониженную прнбли.эительно до 10% по сравнению с нативным иммуноглобулином (фиг. 2), но проявляет титр противдифтерии не меньший, чем нативный...

Новый способ лечения анемии и озены

Загрузка...

Номер патента: 263807

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Богомолова, Несмеянов, Белозерова, Вильчевская, Палицын, Андрианова, Кочеткова

МПК: A61K 31/295, A61K 31/7135, A61P 7/06 ...

Метки: новый, анемии, лечения, озены

...Опублико (45) Дата опу ано 05.11,77, Бюллетень Ме 41(72) Авторы изобретения Нес Н П янов,Палинын влементоорганнческих соединений АН ССградский институт гематологии нстит и Лени 71) Заяви теп перепивания кро 4) ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ натриевой соли О-карбоксибензоилферроценаметод получения которой известен по авт, св179309. ормила изобретения Применение натрневой соли О-карбоксибензоилферроцена (эритростимулина) в качестве средства для лечения анемии и озены. Изобретение относится к лечебным препаратам, применяемым для лечения анемии и озены.Известны препараты подобного рода, однако применение их связано с побочными реакциями.В качестве средства для лечения анемии и озены предлагается применять натриевую соль...

Способ сенсибилизации эритроцитов

Загрузка...

Номер патента: 562064

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Васерин, Старков, Кондрашова, Бейкин, Никулина, Сергеев, Злобин, Ленский, Голиков

МПК: A61K 35/18

Метки: эритроцитов, сенсибилизации

...эритроциты барана. В пробирку с 0,5 мл антигена вносят 0,05 мл50-ной взвеси формалинизированныхэритроцитов барана. Сенсибилизацию ластиованодиагнос- гемаг- ндикации Предлагаемый спосо единых. условиях (рН с тельноотв, температур ровать эрироциты без обработки и без приме ков анаигеяами практи сов кам тЬх.,которые эритроцитц ттри ином р для которых условия с эритроцитов ранее несы полиомиелита,) б позволяет.вреди, продолжиа) сенсибиливипредварительннения посреднически любых всенсибилизируюежиме, так и тенсибилизациибыли известигриппа, аде ирух,ынови(вирурусы(72) Авторы Э.Н.Кондраш изобретения в.ь.голик 2сугцествля 1:г и - .Рацион г - температурЫ а водяной бане. После сенснбилнзацин эритроциты тригщ, отмывают в 0,15 И Фосфатном...

Способ лечения сифилиса

Загрузка...

Номер патента: 578966

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Новоселов, Бабаянц

МПК: A61P 31/04, A61K 31/43

Метки: сифилиса, лечения

...конкретного применения предлагаемого способа лечения у больных с различными стадиями сифилиса.Пример 1, Больной 17 лет, история болезни9713/09; находился в клинике по поноду первичного серонегативного сифилиса. Вес больного 60 кг, Больной получал по 1,0 три раза в день в. течение всего курса продолжительностью 26 дней, т, е. в курсовой дозе 78,0. Инъекции бициллнна.5 проводилисьраз в 5 дней в разовой дозе 2250000 ЕД. Всего на курс 6 инъекций, т. е. с суммарной курсовой дозой 13500000 Е 11.578966 эа сифисеро И Источники инф ие при эксперти ации, пр темия ормула из ем введения что, с целью т. бициллиным ингерва. ежедневным лиса пут йся тем, ия, вводя с 5-дневразовым Способ лечеи антибиотиков, отл сокрагцения срок 5 в течение одног лом...

Способ получения диагностикума

Загрузка...

Номер патента: 578967

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Закгейм, Лобанова, Далин, Ильницкая, Басова, Новикова

МПК: A61K 35/18

Метки: диагностикума

...с мембранамиХМ-ЗОО, ХМОА, РМДиафло.Пример. Формалинизированные эритроцитыбарана или лошади последовательно отмывают нейтральным 0,85 о/,ь-ным раствором хлориданатрия, затем раствором твина, снова 0,85% -ным раствором хлорида натрия, Полученныйосадок ресуспендируют и соединяют с изотоническим раствором, в котором растворена дуо бильная кислота. После контакта эритроцитыосаждают, осадок промывают 0,85%-ным рас.твором хлорида натрия с детергентом (твином),затем без детергента. Ресуспендированныеэритроциты соединяют с анатоксином или специфическим компонентом его для взаимодейст 5 вия в тепле в течение 4 - 5 ч. Затем в смесь5789 б 7 формула изобретения Составитель С МалютинаТех ред О. Луговая Корректор 1. Мельнииенко Редактор И....

Способ выделения низкомолекулярных биологически активных веществ

Загрузка...

Номер патента: 578968

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Арутюнян, Галоян

МПК: A61K 35/30

Метки: веществ, низкомолекулярных, выделения, биологически, активных

...водой нри комнатной темпера578968 Ф оркуда изобретения Составитель С., Малютинаредактор И. дархоаокая Гехреам.(воемеш Корректор С, ГарасинякЗаказ 4283 Я Тираж 677 П одпис ноеШ 1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, К, Раушская набд. 4/5 Филиш 11111 "11 атент", г. Ужгород, ул, 11 роектная, 1 туре, Фракции, в которых обнаруживают нейрогормоны К,9 и С, высушивают лиофильно, Сухой остаток составляет 0,8-1,8 г ддя зоны К и О и около 0,3 г для зоны СПосле гелевой фильтрации указанного количества лиофилизированного продукта нейрср гормоны очищаются более чем в 200 раз.- Основная неактивная масса лиофилизированно го продукта зпюируется В первых 2-3 объе мах 1...

1-(1-тетрагидрохинолилметил) силатран, обладающий антибластическим действием

Загрузка...

Номер патента: 579275

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Хохлова, Лукевиц, Зидерман, Дауварте

МПК: C07F 7/10, A61K 31/695, A61P 35/00 ...

Метки: 1-(1-тетрагидрохинолилметил, силатран, обладающий, антибластическим, действием

...иа бластнческни действи- веют 24 час в 50 мн ксилола, отфровывают гндрохлорид триэтилаэеюнднноалкил Я гоняют ксилол и перегоняют,остаттибласти- при 126-128 фС/2 юю. Смесь 9,5 г н в лученного М - (триэтоксисилилме дрохинслилметил)силат- тетрагидрохииолина и 4,8 г триэтзтерифнкацией й: - амина в 50 ма Мсвлола кипятят 7 метил)тетаагидрохнно- в 0 отфильтровюавт жвдок н перекристал аиинси в среде бензо- лизовывают,его иэ ксилопа.Получают 5,5 г 1-1 -тетрагидрохинолнлметнл)силатрана, т.пл, 185 еС.Найдено, % С 59,83 Н 7,63 уВ 8,57) оедиыенсредств гре" ильт а, от- потнл)- анолчас,Обладающему антем аИзвестный ансилатран 11 неческой активнос1-(1-Тетрагиран получают пере-(трнэтоксисилиллина триэтанолла )2) алог - пиперипроявляет ан Исходный...

Ди(ацетил-метил-н-амил-метокси) диэтилсилан, проявляющий анальгетическую активность

Загрузка...

Номер патента: 579276

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Голенева, Карпова, Поварницына, Двинских, Пидэмский

МПК: A61P 29/02, C07F 7/18, A61K 31/695 ...

Метки: диэтилсилан, активность, ди(ацетил-метил-н-амил-метокси, анальгетическую, проявляющий

...и Лейм"бах. Исследуемый препарат вводят ВИЯ Дибркйинно б(Уизм мьаимнреия оборонительнОгО рефлекса напике действия ири введении ди(ацетил-метл-н-сь."в.л-метокси)дизтилсилана+ 2,6 и 12,1 + 0,8 сок соответственНО,Изобретение относитс кремннйорганнческих соеди но ди(ацетил-метил-н-аврал этилсилана формули и- внО - С- б-ив- банд ьгетйческуи активо биологической активЪ -снлоксикетонов об- Ю проявляющего анИОстьеСВ Дености известныхщей формулы А 2 ЦЬ)СН(обвйлб )СИ Са ОТСУТСТВЯОТПредлагаемое соединение прн взаимодействии Ф -окси с снланави в присутствии к никеля В качестве каталнзатП р и м е р. Ди(ацетил-м амил метОкси)днэтилсилан ПОлучаютКЕТОНОВ ОЛЛОИДНОГО ОРа (1) етил-н АВтбфьв Т.Н, Поварнищана, Е,Л. Пидзмский, А.Ф. Голенева,ИЗОбВЕТЕИйй...

, -(дитиооксалил)-бисбутиролактам, проявляющий антимикробную активность, и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 528848

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Скачилова, Зинченко, Нещадим, Ковешников, Яковлев, Плешаков, Титаренко, Воронин, Рудзит

МПК: C07D 207/27, A61K 31/4025, A61P 31/04 ...

Метки: проявляющий, активность, дитиооксалил)-бисбутиролактам, антимикробную

...в (дитиооксалил)-бис"т "бутиролактама является к, к -(дитиооксалил)-бист-аминомасляная кислота, которая подвергается циклизации в среде инертного растворителя хлористым тионилом, При температуре 80-85 фС в течение 15- 20 мин циклиэация протекает практически количественно.528848 формула изобретения- С - С3й антимикробн ктивност проявляющи Р 49-16870/08), 1974. Р 1343426 ) 1974. Р.МарюлинацкаЯ Козырек Сос тав ител тор Ь.Емельянова Техред М, Лев.Макаревич 553 та Совета М ний и откры аушская наб Тиражкомитобреть Б 415 ктная, 4 илиал ППП Патент",од, ул. П Ужг В качестве инертного растворителя в предлагаемом способе могут быть применены хлористый метилен, четыреххлористый углерод, бензол, толуол. Однако применение ниэкокипящих растворителей с...

Способ получения растворимого коклюшного иммуноадъюванта

Загрузка...

Номер патента: 552744

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Табачник, Лиходед, Мац, Перепечкина

МПК: A61K 35/66

Метки: иммуноадъюванта, коклюшного, растворимого

...моновакцинубез консерванта трижды отмывают пу"тем повторного центрифугирования при6000 д в течение 15 мин с последующим ресуспендированием в двадцати 0 кратном объеме 0,002 М натрий-Фосфатного буфера (рНа 7,2). Отмытые клеткимеханически деэинтегрируют на гидравлическом прессе при нагрузке более2000 кг/см , проводя три цикла раза5 рушения, Разрушенные клетки экстрагируют 0002 М натрий"фосфатным бу"фером (рН7,2) иэ расчета 10 мл буфера на 1 г влажной биомассы. Экстракт центрифугируют при 20000 в теЮ чение 45 мин с охлаждением, осадокотбрасывают. К надосадочной жидкости добавляют сульфат стрептомицинаили дигидрострептомицина до конечнойконцентрации 5000 мкг/мп, выдержнва 5 ют при 4 фС в течение 18 ч,центрифугируют, осадок промывают 0,33 М...