A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 59

Способ получения эритроцитарного диагностикума

Загрузка...

Номер патента: 571266

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Черняев, Бондаренко

МПК: A61K 35/18

Метки: диагностикума, эритроцитарного

...100 мл смеси крови барана с раствором Альсевера быстро добавляют 40 мл 80%-ного раствора формалина (с содержанием 37% формальдегида) в физиологическом 20 растворе. Смесь выдерживают в водянойобане 1,8 ч при 37 С, помешивая через каж дыв 18 мин. Подученные формалинизированные эритроциты четырежды отмывают вс100 мл физиологического раствора выдержи 25овают 2 суток при 4 С, надосадочную жидкость сливают, а из осадка эритроцитов готовят 100%-ную суспензию на 0,18 М фосфатно-буферном растворе (рН 7,2) с добавлением 0,3% фенола. 30формалинизированные эритроциты могутосохраняться при 4 С до одного года. Затемформалинизированные эритроциты однократно отмывают и готовят 3%-ную суспензиюна физиологическом растворе. Полученнуюсуспензию смешивают с...

Способ получения антигенов

Загрузка...

Номер патента: 571271

Опубликовано: 05.09.1977

Автор: Мошиашвили

МПК: A61K 39/00

Метки: антигенов

...сыворотки, Колонии микробов смывают физиологическим раствором при рН 7,0-7,2, Полученную суспензию центрифугирют при5,8-6 тыс. об/мин, при 8-10 С в течение50-60 мин.Полученный осадок, взвешивают и ресускпендируют в том же физиологическом растворе до содержания 2 г осадка на 88 млфизиологического раствора. После этогосуспензию озвучивают при режиме: частотаколебаний 1 мГц, интенсивность 5-7 Вт/смза,лтемпература 7-10 С в течение 8-10 мин,Затем удаляют образовавшуюся пену с липидами и 1 токсином. центрифугированием притом же режиме. Полученный осадокРесуспей571271 О Составитель С, МалютинаРедактор П, Гончарова Техред А, демьянова Корректор А, Власенко Заказ 3150/4 Тираж 677 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР...

Способ выделения сапонина из семян чая

Загрузка...

Номер патента: 571488

Опубликовано: 05.09.1977

Автор: Габададзе

МПК: C07J 3/00, A61K 31/704, A61K 35/78 ...

Метки: сапонина, выделения, семян, чая

...сырья, низкий выход (12%) 20 целевого продукта и длительность процесса (более 600 час).Цепь изобретения - упрощение процессе и повышение выхода целевого продукта при улучшении его качества - достигается тем,измельченные япра семяннизшим спиртом, например одом, с последующим оса сгущенного экстракта3Длйтельность процесса 48 час,Исключение из технологической схемы метода горячего прессования и ьредварительчого обезжиривания семян чая позволяет в зМчительной степени упростить технологию исократить обьем органических растворителейтребующихся для экстрвкьии (расход этанола или метанола 80%, расход эфира или ацетона 40% от веса подготовленного сырья)П р и м е р, 200 г измельченных и про асеянных через сито Ж 2 нормальных ядерсемян чая...

Способ получения 21-ацетата 6 -фтор-16, 17 изопропилидендиоксипрегна-1, 4-диен-11, 21-диол3, 20-диона

Загрузка...

Номер патента: 571489

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Рыжкова, Шпингис, Лейбельман, Морозова, Гусарова, Гриненко, Клубничкина

МПК: A61K 31/57, C07J 5/00

Метки: 20-диона, 21-диол3, изопропилидендиоксипрегна-1, фтор-16, 4-диен-11, 21-ацетата

...мп диметипформамида). Трансформацию проводят при том же режиме, что и выращивание культуры. Продолжительность процесса гидроксипирования 15-20 час она контролируется методом хроматографии на ппастинках 8 ( 1 и Го 3 ". При содержании исходного стероида не более 5% трансформацию прекращают, мицепий отделяют фильтрацией на друкфипьтре, промывают 10-20 п воды, купьтурапьную жидкость вместе с промыв- ными водами возвращают в аппарат и стерипизуют 30 мин при 120 оС, После стерилизации и охлаждения до ЗО С в аппарат подают культуру С,ЯуврРех, выращенную следующим образом, Исходной культурой засевают матрицы с агаризованной средой следующего состава: пептон 6 г, дрожжевой автолиэат 3 г, мясной бульон 150 мл,гидропиэат казвина 4 г, глюкоза 1...

Способ получения метилового эфира 5-пропилтио-2 бензимидазолкарбаминовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 572201

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Вассилиос, Роберт

МПК: A61K 31/41, C07D 235/32

Метки: 5-пропилтио-2, бензимидазолкарбаминовой, метилового, эфира, кислоты

...проводят в среде смещивающегося с водой растворителя, например в водном ацетоне, или в воде,в интервале температур от комнатной до температуры кипения растворителя и при необходимости в присутствии щелочи.П р имер. Смесь 6,65 г 3 . хлор 6 .нитро. ацетаиилида, 3,2 мп пропипмеркаптана, 5,6 г 50% ного едкого патра и 00 мп воды кипятят до утра с обратным холодильником, охлаждают, от. фипьтровываюг 2 .нитро 5 .п 1.опнптноапилин и си гек 1, ) 40 %.2,5 г полученного анилина гидрируют в 1,9 мл/котщентрированной соляной кислоты и 100 мп эта.иола в присутствии 5%ного палпадня на угле и получают гидрохлорид 4 пропилтио. о -фенилендиа мина.Смесь 2,5 мл 50 Я ного едкого натра н 5 мл 10 воды приливают к смеси 1,9 г цианамнда, 2,2...

Способ получения 1, 4-бензодиазепинов

Загрузка...

Номер патента: 572203

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Герд, Иоганнес, Иоахим, Хельмут, Клаус

МПК: A61K 31/498, C07D 243/26

Метки: 4-бензодиазепинов

...1,4-бензодиазепин,- 2 - она с формальдегидом и соответствующим амином,П р и м е р 1. 0,5 г 7 . хлор - 1,3 - дигидро 3.26 -(диметиламинометил) . 5 . фенил - 2 Н 1,4 .-бензодиазепин . 2 . она размешивают с 0,05 г серы инагревают 10 мин до 140 - 150 С, наблюдая уд:тучи.ванне сероводорода. Продукт реакции растворяют всмеси метанол - хлороформ, фильгруют на силикагеле21 сгущают фильтрат досуха, растворянл остаток в572203 Й,галоген;Й, - водород илнЙ, - водородй с я тем, что соед галоген;или метил, о т л и ч аение общей формулы еф где Й, - Й,одвергают катат 40-180 С в при ого угля. 2, Снос процесс проводят в Источники инф при экспертиэе: 1. Патент Ве С 07 с 1 53/06) 1972.С.оставитель 1. Коннова1 е 7 ед И. Лсталощ Редактор Т. Шаронова рректор...

Способ получения суппозиториев

Загрузка...

Номер патента: 572269

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Кулачковский, Фрайт, Головкин

МПК: A61K 9/02

Метки: суппозиториев

...весом 1,0 г, содержащих 0,0005 г строфантина, суппозиторную основу в количестве 900,0 г охлаждают до температуры О+2 С, измельчают в крупный порошок, добавляют 50,0 г аэросила и измельчают до размера частиц 0,1 - 0,2 мм. Липофильный порошок смешивают с 50,0 г тритурации 1: 100 строфантина К с глюкозой, Из полученной массы, представляющей собой однородный порошок с температурой плавления 35,5 - 36,4 С, получают ректальные суппозитории при удельном давлении 90 - 110 кг/см,Количественное содержание строфантина. в полученных суппозиториях, определенное фотоэлектроколориметрическим методом, составляет 500,0-1-30 мции - 1 мин. 4335,5 - 36,4 С.Предлагаемый способ получения суппозиториев является технологически более совершенным, чем...

Арилгидразоны 4-хлорфталазона, проявляющие антгельминтную активность, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 572458

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Китаев, Бузыкин, Быстрых, Молодых

МПК: A61P 33/10, A61K 31/502, C07D 237/34 ...

Метки: проявляющие, антгельминтную, активность, 4-хлорфталазона, арилгидразоны

...метилфенилгидразона 4-хлорфталазона (1 Ъ). К горячему раст- ЗО вору 2,5 г (0,125 г/моля) 1,4-дихлорфталазина572458 в 35 - 40 мл абсолютного бензола при перемешивании приливают 3,1 мл (0,0025 г/моля) а-метилфенилгидразина, Смесь кипятят в течение 4 - 5 ч, удаляют растворитель в вакууме досуха, остаток тщательно промывают водой и перекристаллизовывают из 50%-ного этанола. Физические константы и спектральные данные приведены в таблице,Проведено испытание антгельминтной активности арилгпдразонов 4-хлорфталазона общей формулыйоОх03х, л оС)СЧо),оо" о с 1 ь СЧ о) СЧ щ,тГсинтезированных в Институте органическои ифизической химии им, А. Е, Арбузова КФАНСССР, Исследование антгельминтной активности соединений этого класса проводили...

4-(2-арилиден-1-метилгидразино-1)фталазоны, проявляющие антигельминтную активность и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 572459

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Бузыкин, Молодых, Китаев, Быстрых

МПК: A61P 33/10, C07D 237/34, A61K 31/502 ...

Метки: проявляющие, активность, 4-(2-арилиден-1-метилгидразино-1)фталазоны, антигельминтную

...- нитробензилиден) -1-метилгпдразипо 11 фталазона, - мелкие желтые иголки ст. пл, 298 - 300 С (с разложением из ДМФА).Найдено, % С 59,3; Н 4,2; Ы 21,8С 16 Н 13 Х 50 3.Вычислено, %: С 59,4; Н 4,0; Х 21,7.Лшах нм (1 я е) (диоксан): 374 (4,30) 255(4,26) шах см -(вазелин) МН 3162 С=О1664, С = М 1592.П р и м е р 3. 4-2- (4-Бромбензилиден) -1 метилгидразино - 11 фталазон (1; К=4-Вг).Омыление 1-метил- (4-хлорфталазинил)гидразона 4-бромбензальдегида (0,01 моля) в60 мл 90%-ной уксусной кислоты проводят за2,5 ч аналогично примерам 1 и 2, Получают4-2- (4-бромбензилиден) - 1-метилгидразино 11 фталазон (1, К=4-Вг) с выходом 68%. Легкие белые хлопья с т, пл, 238 - 241 С (из диоксана).Найдено, % С 53,4; Вг 22,6; Н 3,8; И 15,8.С 16 Н 13 ВгМ...

Способ получения антибактериального препарата

Загрузка...

Номер патента: 573118

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Эрика, Марк

МПК: A61K 31/505, A61K 31/63, A61P 31/04 ...

Метки: антибактериального, препарата

...можно применять с пригодным дляорального н парентерального применения органическим или неорганическим инертным носителем,как например, с водой, желатнной, гуммиарабиком,молочным сахаром, крахмалом, стеаратом магния,тальком, растительными маслами, полиалкиленглн.колями, вазелином н т,д. Эти препараты прнготав.ливают в твердом виде, например, в виде таблеток,драже, суппозиторнев, капсул или в жидком виде,например, в виде растворов, суспензий или эмульсий. В соответствующем случае их стернлизуют,они могут содержать также вспомогательныематериалы, например, консервирующие, стабилн.зирующие, смачнвающне или эмульгирующиесредства, соли для изменения осмотического давле.ния или буферы,. Применяемые в медицине таблетки могут со.держать,...

Препарат для лечения диспепсии телят

Загрузка...

Номер патента: 573158

Опубликовано: 25.09.1977

Автор: Анохин

МПК: A61P 1/14, A61K 31/00

Метки: препарат, диспепсии, телят, лечения

...правой голодной ямки по принятой методике. Разовое количество препарата на 1 телен- ка - 1 л; суточное количество - 2 л,а высшее количество - 4,5 л. Препарат применяют в теплом состоянии (38-40 фС)Форма выпуска препарата - жидкость, 1)сфасовка - стеклянные банки из темиго стекла, емкостью 500 мл.Хранить в сухом, прохладном месте.Предлагаемый препарат применяют для лечения тЕлят с одновременным назначением бактериостатичвских средств, ферментотерапии, диетотерапии. Эксперименты показали, что при подкожном, внутрибрюшинном и оральном ежедневном введении предлагаемого препарата белым мышам в течение 3-4 дней подряд не выявлено его токсического действия на животных. Токсикометрическая оценка на белых мыаах показала, что не обладают...

Способ синхронизации охоты и овуляции у свиноматок

Загрузка...

Номер патента: 573159

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Перехожих, Башкеев, Клинский

МПК: A61B 7/00, A61K 38/22

Метки: синхронизации, свиноматок, овуляции, охоты

...достигается тем, что в качест ве гормона овулирующего действия животным вводят СЖК с соотношением ФСГ/ЛГ, равным 1,0-2,0:1,0, с интервалом 48-72 час.Способ синхронизации оляции у свиноматок заключдующем;Ремонтным сви10 мес. живым ве Основным свиноматкам цию СЖК в дозе 10 МЕД н веса проводят в день от все последующие операци как и у ремонтных свиноПример 1. Проведен о монтных свинках, Первой группе (25 голов) инъец и хориогонин, второй (2 то хориогонина инъециро соотношением ФСГ/ЛГ, ра573159 Таблица 1 Контроль Опыт г 1 Показ атели Инъекции СЖК1+сжк фсг/лг2:1 ИнъекцииСЖК+хдрио- гоний 25 25 77,3 90,9 72,8 81,8 10,0 17,8 11,1 18,2 95,9 95,3 55,0 90,0 Таблица 2,Показ ат елиИнъекцииСЖК+хорио(, гонин, ИнъекцииСЖК+СЖКфсг/лг/1 22 23...

Способ получения производных тетрациклина

Загрузка...

Номер патента: 574145

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Роберто, Паоло, Луиджи, Винченцо

МПК: A61K 31/65, A61P 31/04, C07C 237/26 ...

Метки: тетрациклина, производных

...добавляют по каплям изопропанол,продукт осаждают эфиром, фи 5 п труют, промываютэфиром, осадок растворяют в зтнлацетате, добав.ляют триэтиламин до рН 7 и три раза промьваютводой, Высуппщают сульфатом натрия, концентрируют досуха., смен)ивзкгг с 20 мл эфира и упзривзютгДО Объема 4 - 5 ьк 1 Ц)одукт ОсйУьцзюТ пе 11)олс)и 5 ьиззфи 1;Ом. Выход 40%,П р и м е р 11, 7- гг)дзнто)ппт 55. 9 трс) бутил.. 6 - деметил. б .,цеоксптетраи 1 гклин3 г 9 трет бутил - б . Демети)т . бдеокситетрз)тиклииоВОГО Основяшя рзстВОря 10 т в40 мл трифторуксусной кислоты, сме 5 пивзют с 1,4 т5 . М . бутоксигидантоина и 3 мл метзнсу)ьфокислоты, персме)диван)т 3 ч при комнатной темпера.туре и упаривают в вакууме досуха. Остаток растВОряют В изОпрОлзиоле и Осаждают...

Способ получения производных циклопентено-хинолона или их солей

Загрузка...

Номер патента: 574152

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Курт, Вольфганг, Альфред, Винфриде, Херберт

МПК: C07D 215/06, C07D 215/233, A61K 31/473 ...

Метки: солей, циклопентено-хинолона, производных

...1 ская наб., д, 4/5Заказ 2409/46 Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1.- Этил - 7 . азидо - 3 - карбокси,4 - дигидроциклопентено (1,2 Л) - хинолон (4)2,82 г азида натрия перемешивают в 14 мидиметилсульфоксида в течение 20 мин при 200 С,при этом большая часть азида натрия растворяется.Затем охлаждают до 65 С и тут же (так что непраисходит вновь осаждения растворенного азиданатрия) добавляют шпателем 2,82 г 1 - этил - 3 карбокси . 7 . хлор 1,4- дигидроциклопентено(1,2 - Ь) . хинолон (4) и перемешивают еще втечение 1 час при 60-65 С. Затем разбавляют в68 мл воды, охлаждают и отсасывают. Получают2,8 г сырого 1 - этил - 7 - азидо - 3 - карбокси - 1,4.- дигидроциклопентено (1,2- Ь)- хинолона (4). Онподвергается...

Способ получения 1, 3-дикетооктагидроизохинолинов

Загрузка...

Номер патента: 574153

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Вильям, Дэвид

МПК: A61K 31/472, C07D 217/24

Метки: 3-дикетооктагидроизохинолинов

...НзйОз 20Вычислено,%: С 74,31; Н 7,42; й 4,12Б. й - метиленциклобутан - 4 а . (мета-метоксифенил) - 1,3 - дикето - транс - декагидро.изохинолин.б г продукта, полученного как и в примере 8, 25часть А, смешивают, как и в примере 5, части Б, со100 мл абсолютного этанола, 2 г 5% - ного палладияна угле и гидрируют при давлении водорода.2,812 кгс/см, Получают й - циклобутилметилими- .да, т.пл. 70 - 74 С. 30Найдено,%: С 73,59; Н 8,04; й 3,78СНйО,Вычислено,%: С 73,87; Н 7,97; й 4,10В. й,- циклобутилметил - 4 а . (мета - метокси. Э 5феиил) . транс - декагидроиэохинолин.4,6 г продукта, полученного как и в примере 8,часть Б, смешивают как и в примере 5, части В, со150 млбезводного тетрагидрофурана и 5 г литийалюминийгидрида, кипятят 24 ч с обратным...

Способ получения 1-ацил-5-фторурацила

Загрузка...

Номер патента: 574155

Опубликовано: 25.09.1977

Автор: Масао

МПК: C07D 239/545, A61K 31/513

Метки: 1-ацил-5-фторурацила

...фуроил) урацил 5 б 7 8 9 198 - 199 183-184 175-177 179 - 180 165-166 ЩИИПИ Заказ 2409/46 Тираж 553 Подписное Филиал ППП "Патенг", гУжгород, ул. Проектиаа, 4(0,04 моль) п.хлорбензоилхлорида и смесь пере.мепиваюг в течение б ч при 80 С. Затем смесьохлаждают до комнатной температуры и фильт.рувт. Фильтрат упаривают в вакууме досуха иполучают 2,7 г вещества. Это вещество экстрагируют абсолютным спиртом и экстракт упарнвают,При охлаждении до комнатной температуры полу.чают кристаллы, которые отфильтровывают исушат.Получают 1,18 г (35,1%) 1. (п. хлорбен.занл)5 фторурацила т.пл. 185-186 С (из этанопа).Вычислено, %; С 49,18; Н 2,35; С 1 13,22;Р 7,08; й 1.0,43,СН,С 1 ГН,озНайдено, %: С 49,38; Н 2,54; С 313,13; Е 7,10;й 10,29.П р и м е р 2, 1,3 г...

Способ получения цефалексина или его солей

Загрузка...

Номер патента: 574158

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Вильям, Ли

МПК: A61K 31/546, C07D 501/22, C07D 501/04 ...

Метки: солей, цефалексина

...растворяют в 200 мл воды н подкисляют до рН 2 с помощью 6 н. соляной кислоты и добавляют 200 мл зтилацетата. Структура полученного гетацефалексина подтверждена последующим превращением его в Й-нитрозогетацефалек сии.574158 15 20 или его солей, о т л и ч а юпение формулы я тем, что сое еиствию с эквимо;безводной среде при до+50 С.инятые во вниманиеСоставитель Л Иоффе Техред И, Асталош Корректор С, Шекмар Редактор Р Антонова аж 553 Подписноетвенного комитета Совета Министров СССРелам изобретений и открытийсква, Ж - 35, Раушскан наб, д. 4/5 каз 2409/4 Тн Го суда по 13035, ЦНИИП Филиал ППП "Патент", г, Ужтърод, ул. Проектная, 4 Раствор, полученный вышеописанным спосо.бом, охлавдают до 5 С и добавляют 1,6 г (0,24 моля) нитрата натрия....

Способ получения моногидрата цефалексина

Загрузка...

Номер патента: 574159

Опубликовано: 25.09.1977

Автор: Герберт

МПК: C07D 501/12, C07D 501/22, A61K 31/545 ...

Метки: цефалексина, моногидрата

...1 час при 20 С затем отфильтровывают и осадок промывают 200 ма влажного бутанола, затем 100 мл холодной (О - 5 С) деионизированной воды, 100 мл сухого бутанола и 100 мл иэопропанола и высушивают при 50 С; Получают 30 г моногидрата цефалексина (нерастворимая форма) .Содержание воды 3,9%, и-бутанола 0,57%, -пропанола 0,15%, Химическая чистота 892 мкг/мл,1. Способ получения моногндрата цефалексина в кристаллической форме из водных растворов, имеющих рН 1,6 - 2,4, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и нолучения стабильного и негнгроскопичного целевого продукта, к концентрированному водному раствору цефалекси. на добавляют н-бутанол в количестве, достаточном для образования двух жидких фаз, н затем нейтра....

“способ получения гидроокиси ангидро-4-карбамоил-5-окси 1рибофуранозилимидазола (брединина)

Загрузка...

Номер патента: 574162

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Такудзи, Масатоси, Минетоси, Кимио, Тецуо, Мицуо, Масаки

МПК: C12P 19/38, A61K 31/7056

Метки: брединина, ангидро-4-карбамоил-5-окси, гидроокиси, 1рибофуранозилимидазола

...и выращиванл ири 26 С, прииере мешица нии (350 об/мин) и аэрации (200 л/л 1 ии) в течение 55 час. 11 олучают культураль. ный бульон (рН 5,91, солерзащий 50 мкг/мл брелшгина. Доволнт р 1 до 9,0 добавлением 50% ного водного раствора едкого патра и фильтруют, получанл 70 л прозрачисчо фильграта. Фильтрат про. пуска нт через колонку, содержащую 20 л амберли. та ВА - 4 1;о скоростьк подачи 300 мл/мин с цсльк абсорбции вещества и промываюг 50 мл воды. Элкиоваиие осуществляют 2%-ной водной уксусной кислогой и фракционирукл (виват) на5 л фракции.Активные фракции Р 7-9 собирают, доводят рН до 9,6 цобавлеиием 50%ного водного раствора едкого патра, затем пропускают через 4 л абмерлита, промывают водой, злюируюг 2%.ной водной уксусной...

Способ введения лекарственного препарата

Загрузка...

Номер патента: 574216

Опубликовано: 30.09.1977

Автор: Панасенко

МПК: A61M 19/00, A61K 31/245, A61B 17/00 ...

Метки: введения, лекарственного, препарата

...впереди тупой иглы-мандрена на 4 - 5 мм. После проведения конца катетера 10 за апоневроз желобовидный проводник извлекают. Затем, придав катетеру направление, вводят раствор новокаина через просвет тупой иглы-мандрена, вставленной в просвет катетера, полувращательными движениями, 1,; раздвигая мышечные волокна, сосуды и нервы, скользя по поверхности поперечного отростка и боковой поверхности позвонка, подводят зашлифованный конец катетера к месту расположения симпатических стволов или сплетений.Затем после пробного введения через павильон тупой иглы 10,0 - 20,0 мл 0,25%-ного теплого раствора новокаина извлекают из катетера тупую иглу-мандрен н через просвет 25 катстера посредством шприца вливают остальное количество (40,0 мл)...

3, 6-диформиат ситостан-3, 5, 6, триола, проявляющий гиполипидемическое действие

Загрузка...

Номер патента: 574450

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Рыженков, Мухина, Атабекян, Мосина

МПК: C07J 9/00, A61K 31/575, A61P 3/10 ...

Метки: гиполипидемическое, триола, ситостан-3, проявляющий, 6-диформиат, действие

...кислотой и перекисью водорода при нагревании, Реакцию целесообразно проводить при соотношении 3-формпата р-сптостерина, муравьиной кислоты и перекиси водорода 1: 25: 3, муравьиную кислоту берут 99,0 - 99,7% -ную, а перекись водорода - 30 с/с-ную. Продолжитель ность процесса 1,5 - 2,0 ч, температура 80 -85"С.3,6-Дпформпат сптостан-ЗР,5 а,бр-триола -белый кристаллический порошок без запаха, т. пл. 134 в 1"С, хорошо растворяется в 3 Э лороформе, четырехлористом углероде,6744 бО 20 00 СК прояв щии гиполипиде Источники инфо тые во внимание ковский М. Д. Л ч. 11, 1972, с. 138. ическое дермации,при экспертизекарственные средиствие. прин30 1. Машства. М.,миат ерж Составитель В. Сладков1 ирзаджанова Техред И. Михайлова Корректор Е, Хмеле...

Способ получения четвертичных аммониевых солей диэтиламинопропил-(2 инданил) -анилина

Загрузка...

Номер патента: 575022

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Брайан, Рональд

МПК: A61K 31/14, C07C 211/63

Метки: инданил, солей, четвертичных, диэтиламинопропил-(2, анилина, аммониевых

...и могут быть выделеныфильтрованием реакциоцной.смеси. Можно такжепроизвести дальнейшую очистку соли перекристаллизацией из растворителей, например зтанола, водыили этилаце тата.Исходные вещества формулы В получаютобычными известными способами, например путемобработки 2 инданиланилнна галогеналкнлдиалкилаьеном в присутствии основания,П р и м е р 1. Раствор 6 г диэтил - 3й . (2.фадлии) - анилии 1 . пропиламииа в 100 мл диэти.лового эфира перемешивают при коьшатной темпе 15ратуре при однократном давлении 5 г метилйодида.Смесь перемешивают при комнатной температуре12 ч. Кристаллический продукт отфильтровывают иперекристаллизовывают из воды получая 5 г йоди.да дизтилметил - 3 . й - (2 - ннданилашцжнпропилвммония . в виде моногндрата,т,пл,...

Способ получения 2, 6-дизамещенных 2-фенилимино имидазолидинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 575026

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Вернер, Вольфганг, Гельмут, Герберт

МПК: C07D 233/10, A61K 31/4168, C07D 233/44 ...

Метки: 6-дизамещенных, имидазолидинов, солей, 2-фенилимино

...активпрованным утлеь 1 метанольный раствор подщелачивают с помощью 50%-ного раствора едкого кали. Выделив. шееся имидаэолидиновое основание затем отсасывают, С целью дальнейшей очистки его растворяют в разбавленной соляной кислоте и солянокнслый рас. твор несколько раз извлекают простым эфиром Затем при раэливых значениях рН подвергают фракшгонной экстракцин простым эфиром, Приблизительно чистые по тонкаслойной хромато. графин фракгвщ соединяют и после сушки над безводным сульфатом магния сушат. Для кристал. лизапии остаток перемешивают с небольшим коли. чеством абсолютного простого эфира,Выход 2,6 г; т.пл. 140 - 145 С.Перевод в очень чистое основание осуществля. ют хроматографией на колонне иэ силикагеля с помощью элюента метанол -...

Способ получения д -2, 6-диметил-8цианметилэрголина или его солей

Загрузка...

Номер патента: 575029

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Эдмунд, Николас, Джеймс

МПК: C07D 457/04, A61K 31/48

Метки: солей, 6-диметил-8цианметилэрголина

...ил) -6- метил - 8- -цианметилэрголина в 70 мл ацетона и 70 мл ДМФ, перемешивают при комнатной температуре 1,5 ч, катализатор отфильтровывают и промывают не. сколько раз ацетоном. Фильтрат разбавляют водой и водным бикарбонатом натрия, затем экстрагируют хлороформом, хлороформньй слой отделяют, сушат и хлороформ удаляют в вакууме. Остаток разбавляют водой и получают желтое масло, которое растворяют в этилацетате. Зтилацетатный раствор отделяют, промывают последовательно водой и насыщенным водным хлористным натрием, сушат.Этилацетат удаляют в вакууме и получают остаток, содержащий О - 2,6 - диметил - 8 - цианметилэрго. ,лин. Кристаллизацией остатка иэ метанола выделяют непрореагировавшее исходное вещество, Хлороформньй раствор твердого...

Способ получения пиперазинилиминометилрифамицинов

Загрузка...

Номер патента: 575030

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Витторио, Ренато

МПК: C07D 498/02, A61P 31/00, A61K 31/496 ...

Метки: пиперазинилиминометилрифамицинов

...3,3 - диметилциклобутил, 2,2 - диметил.циклобутил, 2метилциклопентил, 3 - метилциклопентил, 3этилциклопентил, 3 - метилциклогексил,4 - метилциклогексил, 2 - метилциклогексил, 4-этилциклогексил, 2 - этилциклогексил, 3,5 . ди.метилциклогек сил.П р и м е р 1, 3 - (4 - циклопентил - 1-пиперазиннл) - иминометилрифамнцин ЯЧ.0,01 моль 3 . формнлрифамицина ЯЧ растворя.ют в тетрагидрофуране, затем в полученный растворпри комнатной температуре добавляют 0,011 моль1 - амико - 4 - циклопентилпиперазина. Через30 мин реакция завершается. ТСХ показывает ис.чезновение исходного 3. формил - рифамицина ЯЧ.Затем растворитель выпаривают, остаток кристаллизуют из этилацетата, получая продукт с т.пл,179-180 С, выход 55%.Лмнк,. 475 и 334 ммк; е 122000 и...

Арил-( -алкил-п-метоксибензил)сульфиды, проявляющие противовоспалительную активность

Загрузка...

Номер патента: 556599

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Колбина, Пидэмский, Ковина, Богословский

МПК: C07C 323/16, A61P 29/00, A61K 31/10 ...

Метки: противовоспалительную, проявляющие, арил, активность, алкил-п-метоксибензил)сульфиды

...в сравнении с формалином; р - в сравнении с фенилбутаэоном. Наибольшую противовоспалительную активность показывает фенил-(а( - и -пропил-л -метоксибенэил)-сульфид. Описываемые соединения малотоксичны. Формула изобретения где К - этил или н -пропил,Я, - водород или метил, Арил-(ас -алкил-л -метоксибензил)- "сульфиды общей формулыбб В круглодонной колбе емкостью 0,5 л, снабженной капельной воронкой, механической мешалкой, получают обычньм ,магнийорганическим способом 0,2 г моль бромистого этилмагния. После охлаждения колбы по каплям добавляют 0,1 г.моль анисового альдегида, растворенного в тройном объеме безводного эфира, затем приливают 0,1 г.моль тиофенола. Полученную смесь для завершения образования броммагнийкарбинолята и...

Вещество, проявляющее гиполипопротеидемическую активность

Загрузка...

Номер патента: 575097

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Коротков, Туманов, Воловельский, Чекман, Натаров, Щеченко

МПК: A61K 31/568, A61P 3/00

Метки: гиполипопротеидемическую, вещество, активность, проявляющее

...100 млбензола и 75 мл воды, перемешивают дополного растворения осадка и слои разделяют, Бензольный слой промывают 10 Ъ-нойсоляной кислотой, 5%-ным раствором едкого патра и водой. Водный слой экстрагируют дважды бензопом, который носпедовательно промывают аналогично бензопьномуэкстракту. Бензольный раствор фильтруют вчерез слой сульфата натрия и растворительэвакуируют полностью. Полученный остаток кристаплизуют из этипацетата. Выделено12,4 г (80% теоретически)т -хлорфеноксиизобутиратоа дигидротестостерона с т, пл,161-163 С,Иычиспено, %, С 1 7,29,С,Н,ОС 0.Найдено, %: С 0 6,85:ИК-спектр; 2920 (СН), 2860, 284 О Ю(СН ), 1720, 1705 (С-"О), 1590 (СН ароматическая), 1250 (С-ОС) см,П р и м е р 2, и -Хлорфеноксиацетатдигидротестостерона.оК...

Способ профилактики и лечения гипогликемии поросят

Загрузка...

Номер патента: 575098

Опубликовано: 05.10.1977

Автор: Шафран

МПК: A61K 31/7004, A61P 3/00

Метки: поросят, лечения, профилактики, гипогликемии

...глкжозы1-3-х дневного возраста30-40% ной концентрапиивнутримышечно,я гипоглитве епарвтовс я тем, ффективжктя споводят .поросятам виде растворов одкожио яли я при й Источники информации, и ери экспертизе.тыа Вб в раствор гдеС. Затемдят ново рождейия путем манн д. дства с. 2доки мовветеринаИзобретение относится к ветеринарии, вчастности к способам профилактики и дече 1ния гнпогликемни поросят.Известен способ профилактики и лечениигнпагликемни поросят путем введения имрастворов глюкозы 10-20%-ной конпентрапни 1.;. Недостаток известного способа заключается в том, что введение глюкозы с низкойконцентрацией не приводит к высокому эффекОту нри лечеттии и профилактике гиногликемиипоросят-сосунов.Цель иэобрстения - повышение эффектнаяности...

Способ предотвращения инфекционных заболеваний у овец

Загрузка...

Номер патента: 575100

Опубликовано: 05.10.1977

Автор: Кадымов

МПК: A61K 39/00

Метки: инфекционных, овец, предотвращения, заболеваний

...пря- больнациимин неженносшаго в Затем другим шприцем вводят под" кожно в левую переднюю конечность противооспеннуюформол-гидроокисьалюминиевую вакцину.Через 20-30 дней привитых животных повторно вакцинируют внутримышечно поливалентной концентриро" ванной (ГОА) вакциной против брадзота и энтеротоксемии.Привитых. животных оберегают от длительных перегонов,переохлаждения и перегревания. Иммунитет наступает бретения яоба, позвояженность иммых ннфекциои снизитьна .вакцинав овцеводблагополучт окс емии,дро менн Целью:изоработка спосвысить напртив укаэаннваний у овецкие затратыДля этогоэяйствах, незоту, энтеровергают одновтив оспы. вляется разлякщего поунитета пронных эаболе- зкономичесцию.ческих хоных по брадживотных по акцинации п нститут...

Способ получения арилсульфонамидных производных 1, 2 дигидрохинолина

Загрузка...

Номер патента: 575349

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Шейнкман, Скрыпник, Самойленко

МПК: C07D 403/04, C07D 209/04, A61K 31/47 ...

Метки: арилсульфонамидных, дигидрохинолина, производных

...сульфонил-(3 -нндолил)-1,2-дигидрохинолнна.К смеси 3,2 г (0,025 моль) безводного хннолина и 2,2 г (0,0125 моль) бензолсульфохлорида в 15 мл абсолютного бенэола добавляют 1,45 г (0,0125 моль) индола н интенсивно перемешивают 1-2 час при 18-20 фС, растворяют реакционную смесь в 50 мл хлороформа, промывают раствор водой, 10-ной соляной кислотой и водой, сушат над поташом, упаривают и кристаллиэуют оставшуюся смолу из иэопропанола. Выход 2,3 г.ИК-спектр (таблетки КВг ), см в 34.И нн,)1338 ( з ав,), 1172 Ъв Оа ) ф 1625 ( с сП р и м е р 2. Получение 1- ва -бромбенэолсульфонил-(2 -метилиндо1 лил) -1, 2-дигидрохинолина.К смеси 3,2 г (0,025 моль) безводного хинолина и 3,2 г (0,0125 моль) й -бромбензолсульфохлорида в 15 мл абсолютного бензола...