A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 56

Способ получения анестетиков-пространственно изомерных бензойных эфиров 1-алкил(алкенил)-2-метил4 оксидекагидрохинолина

Загрузка...

Номер патента: 561563

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Хлуднева, Литвиненко, Соколов

МПК: C07D 215/50, A61K 31/4453, A61P 23/02 ...

Метки: оксидекагидрохинолина, 1-алкил(алкенил)-2-метил4, анестетиков-пространственно, бензойных, эфиров, изомерных

...с т. пл. 153 в 1 С. Выход 92,3% .По терминальной (поверхностной) анестезии препарат в 6 раз активнее применяемого в настоящее время дикаина и в 2,5 раза менее токсичен, Препарат активен в случаях непереносимости и неэффективности дикаина. П р и м е р 2. Получение бензойного эфира1-и-амила-метила-окси-транс-декагидрохинолина.а) Алкилирование. Раствор 22,0 г изомера 2 а-метила-окси - транс - декагидрохинолина с т. пл. 144 С и 25,8 г нормального йодистого амила в 360 мл метилэтилкетона нагревают на кипящей водяной бане в течение 18 ч. Выпавший гидройодид отсасывают, промывают горячим метилэтилкетоном и высушивают.Получают 17,14 г (88,8% от теоретического) гидройодида исходного аминоспирта с т. пл, 260 - 262 С.Метилэтилкетон отгоняют,...

Способ получения гемостатического материала

Загрузка...

Номер патента: 561564

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Булк, Дронов, Аракчеев, Багдатьев, Шехтор, Хилькин, Леменев, Чернов, Истранов

МПК: A61K 38/39, A61K 38/00

Метки: гемостатического

...низкой адсорбционной способностью и не обеспечивает быстрое впитывание и свертывание крови,Целью изобретения является увеличение адсорбционной способности и ускорение впитывания и свертывания крови.По предлагаемому способу коллаген обрабатывают тромбином и затем вводят антибиотики, например биомицин.Способ осуществляют следующим образом.Для получения гемостатического материала - пеноколла используют кислые или нейтральные дисперсии коллагена, полученные после интенсивной щелочно-солевой обработки из кожи и сухожилий животных.П р и м е р 1. 1 кг дисперсии с концентрацией 0,5 - 3% и рН 2,5 - 9,0 разливают в кюветы. Дисперси 1 о в кюветах замораживают при температуре - (20 - 150)С и подвергают сушке в вакууме в течение 12 - 24 ч. После...

Способ получения рибонуклеазы

Загрузка...

Номер патента: 561565

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Марченко, Барабаш, Пансовой, Коновец, Левицкий

МПК: A61K 38/43

Метки: рибонуклеазы

...рН 3,5 - 7,0.П р и м е р. Для получения слюны кроликов наркотизируют введением в краевую вену уха раствора этаминала натрия в дозе 20 мг/кг веса тела. Затем подкожно вводят пилокарпин в дозе 5 мг/кг веса тела. Кроликов помещают в наклонном положении вниз головой и собирают вытекающую из ротовой полости слюну.От одного кролика таким образом получают 100 мл смешанной слюны.Эту процедуру повторяют пятикратно с интервалом в несколько дней,Для получения паротидной слюны необходимо предварительно канюлировать протоки околоушных желез. Полученные 500 мл слюны центрифугируют при 34000 об/мин в течение 10 мин и надосадочную жидкость наносят на хроматографическую колонку размером 5 3,5 - 45 см с карбоксиметилцеллюлозой, уравновешенную 0,02 М...

Способ получения пирролиловых соединений или их солей

Загрузка...

Номер патента: 562194

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: A61K 31/40, C07D 207/30

Метки: солей, соединений, пирролиловых

...или без них.При применении свободного у-оксо-низшего алканона в качестве среды для реакции подходит любой растворитель, например низшие алканолы - метанол и этанол, или низшая алкановая карбоновая кислота - уксусная. Ацетали и ацилали у-оксо-низших алканонов и циклические, ацеталеподобные производные подвергают взаимодействию преимущественно в низших алкановых карбоновых кислотах, например в уксусной кислоте в качестве растворителей или конденсационных средств, или в присутствии каталитических количеств кис 562194лого конденсационного средства, например итолуолсудьфокислоты, в присутствии (или без него) инертного органического растворителя или разбавителя, такого как бензол, толуол, о-дихлорбензол или ацетонитрил. Реакцию простого...

Способ получения производных декагидроизохинолина

Загрузка...

Номер патента: 562196

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Вильям, Дэвид

МПК: A61K 31/47, C07D 217/04

Метки: декагидроизохинолина, производных

...а щающий-Хмстил - 4 а - фенил - транс - декагидроизохиполин.1. 3,5 г (13,6 ммолей) продукта, полученного в примере 2 В (1) в 50 мл высушенногонатрием тетрагидрофурана, подвергают обработке в атмосфере азота с 4,0 г алюмогидрида лития. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 24 ч, охлаждают и далеерезко снижают температуру при введении4,0 мл воды, 4,0 мл 15/о-ного водного раствора гпдрата окиси натрия и 12,0 мл воды.Смесь фильтруют, осадок промывают простымэфипом, и объединенные фильтраты сушат, используя К,СОз, и упаривают, получая 2,75 гпрозрачного маслянистого продукта. В результате очистки через соль пикриновой кислоты (т. пл. 186,5 - 188 С) получают белыйкристаллический левовращающий - К - метил 4 а -...

Способ получения 6-аза-10, 11дигидро-5н-дибензо(ве)(1, 4) диазепинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 562198

Опубликовано: 15.06.1977

Автор: Вальтер

МПК: C07D 243/38, A61K 31/4985

Метки: диазепинов, 6-аза-10, солей, 11дигидро-5н-дибензо(ве)(1

...в качестве конечного продукта получают соответствующую оптически активную или диастереомерную форму,П р и м е р 1. 6-Аза-хлор-(Р-диметиламии - гидрохлорид; б - основание,Свободное основание получают следующим образом.Гидрохлорид, полученный аналогично примеру 1, растворяют в метаноле и добавляют водный аммиак, свободное основание осаждается в виде кристаллов. ноэтил) - 10,11 - дигидро-метил-дибензо-(6, е) (1,4) -диазепин - (2) -он. 16 г б-аза-хлор, 11-дигидро - 5-метил - дибензо - (Ь, е) (1,4) -диазепин-(2)-она растворяют в 350 мл диметилформамида. 1 раствору при перемешивании в атмосфере азота при комнатной температуре добавляют 3,7 г 80 Ъ-ного гндрнда натрня перемешивают 30 мин, а затем прикапываот раствор 7,1 г...

Способ получения производных цефалоспорина в виде диастереоизомеров или в виде их смеси или в виде кислотно аддитивных или аддитивных с азотистыми основаниями, кроме аммония, или их металлических солей

Загрузка...

Номер патента: 562200

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Даниель, Кристиан, Майер, Клод, Жорж

МПК: C07D 501/22, C07D 501/06, A61K 31/546 ...

Метки: производных, солей, основаниями, кроме, металлических, аддитивных, диастереоизомеров, цефалоспорина, азотистыми, смеси, виде, аммония, кислотно

...200 см воды, сушат над сульфатом магния, обрабатывают растительной сажей и фильтруют. Фильтрат концентрируют досуха при пониженном давлении (20 мм рт. ст,). Таким образом получают 8,5 г РЕ-а-трет.-бутоксикарбониламино - 7-(5,б-дигидро,4 - дитиин-ил) -ацетямпдо-карбокси-метил - 8-оксо-тиа- язабицикло/4,2,0/ октенав виде бесцветного лака.Растворяют 8,5 г РЕ-а-трет.-бутоксикарбопиламппо - 7- (5,б-дигидро,4 - дитиин-ил)- ацетамидо-кар оокси - 3-метил-оксо-тиа-азабицикло/4,2,0 октенав 80 смэ трифторуксусной кислоты. Полученный раствор оставляют на 10 мип, зате.д отгоняют трифторуксусную кислоту при погццкенном давлении (1 мм пт. ст.). Полученный остаток растворяют в 10 см этплапетата и добавляют 120 см этилового эфира. Происходит...

Способ получения наркотолина

Загрузка...

Номер патента: 562282

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Смирнов, Янковский, Темиров, Шостенко, Шеин, Захаров, Мушинская

МПК: A61K 31/485, A61K 35/78

Метки: наркотолина

...водного раствора. Выход наркотолина по предлагаемому способу составляет 130 - 40 г из 1 т коробочек мака,Предлагаемый способ обеспечивает больший выход наркотолина, полученный нарко- толин полностью свободен от примесей других алкалоидов.П р и м е р. 500 кг коробочек мака экстрагируют горячей водой при 90 - 95 С в шлаковом экстракторе. Получают около 3000 г водного экстракта коробочек мака. Этот водный эксвракт пропускают через колонку с катионитом со скоростью 1500 л/час на 1 м- .сечения колонки. Получают 6,25 кг катионита, насыщенного суммой алкалоидов. После промывки катионита горячей водой произво. дят десорбнию алкалоидов с катионита путем пропускания потока 1,5%.ного раствора аммиака в 85%-ном спирте. Всего получают 850 л...

Способ получения тромбоцитарной взвеси

Загрузка...

Номер патента: 562283

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Денисов, Левин

МПК: A61K 35/14

Метки: взвеси, тромбоцитарной

...10 лгин после получения центрифугируют при 4 С в течение 35 - 40 лгин при 400 - 500 об)мин. При таком режиме наблголается образование макоималыгого количества плазмы, обогащенной тромбоцитами.Полученную в результате первого центрифугирования плазму центрифугируют прц 2800 - 3000 об мин в течение 20 - 25 мин при 4 С.Использование этого режима лает наиболее полный выход тромбоц:1 тов ц вполне допустимо при их вылеленгнг именно цз калаверной плазмы. Это связано с возможностью получения мелколцсперсной суспензцц прц Ресуспензированиц тромбоцитов ,калаверной крови вследствие снижения цх агрегаццоцноц способности.После повторного центрифугированця плазму отлеляют в стерцлыые флаконы, а тромбоциты ресуспензцруют в 25 - 30 мл раствора,...

Способ получения белкового гидролизата

Загрузка...

Номер патента: 562284

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Синяшин, Бердникова, Лисоченко, Шин, Абидов

МПК: A61K 35/18

Метки: гидролизата, белкового

...воде, смесь оставля - 20 час при комнатной температуре.доводят до 6,2 - 6,5, нагревают до и кипятят в течение 45 мин. Осадок на миткалевых фильтрах игпи с поепараторов."воо 84 Зольность, %рН Состав иитатезгьнОй средывания С 11 е 1 ап шт. 228.ГидролизатгВода водопроводная, лДрожжевой диалнзат, лЗкстракт отрубей, лФосфаты (.чаНаРОХа.НРО),%Пигательна среда:Общий азотиг %Аминный азот, лг % 0,7 - 0,756,9 - 7,1 для,культиви,ро 10 5 6 3,5 0,05 250 в 3 85 - 100 Титр тезанос и а за в 1. + Титр тетано-Иммуногенность,лизина в Г. Г. 5 Накопление биомассы, .сякг,с з1 аоин а я 1 лузана среда,Гаузапа среда Глузмана среда Глузмана сре;а189 172 22 29 100 100 108 17 32 75100 оГ 180 30 100 3 192 210 18 100 Формугга изобретения Составитель...

Способ получения антиген-активного маннанпротеина

Загрузка...

Номер патента: 562285

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Дыховичная, Бидненко

МПК: A61K 39/02

Метки: маннанпротеина, антиген-активного

...высокомолекулярная фракция, содержащая целевой продукт, лиофилизируется.Применение ультразвука в качестве эстра гирующего средства в сочетании с лиофплизацией и последующей гельфильтрацией представляет собой новый законченный технологический способ, приводящий к новому положительному эффекту, а именно полученшо вы сокоактивного маннанпротеина, содержащего около 90 О/О сахарР, более 60% которого представлено маннозой, и 5 - бо/о белка. Благодаря исключению стадии изоляции клеточных стенок из биомассы грибов и предложенному 25 условию выделения маннанпротеина способ его получения существенно упрощается, а выход увеличивается в 3 раза и составляет 3/о от веса сухой биомассы. Полученный лиофилизированный препарат сохраняет антигенную Зо...

Способ получения производных 1-фенокси-3-аминопропан2-ола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 563120

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Йосеф, Томас, Рольф-Эберхардт

МПК: C07D 213/50, C07D 213/30, A61K 31/4406 ...

Метки: производных, 1-фенокси-3-аминопропан2-ола, солей

...хлористый ибромистый водород, фосфорная, серная, щавелевая, молочная, винная, уксусная, салициловая, бензойная, лимонная или адипиновая кислоты. Предпочитают фармацевтичеоки приемлемые соли,В качестве целевых продуктов необходимо отметить вещества, имеющие следующиезаместители;А - фенильное ядро, которое можетбыть замещено одно-, двух- и трехкратно,причем заместители могут быть одинаковыми или различными и иметь следующие значения:алкил с 1-4 атомами С, наприлер метил, этил, пропил, трег-бутил; алкенил, содержащий до 6 атомов С, преимущественновинил, аллил, металлил, кротил;алкинил, содержащий до 6 атомов С, например пропаргил; циклоалкил с размероул кольца от 5 - 8 атомов С, преимущественно циклопентил и циклогексил;циклоалкенил с...

Способ получения производных пиперазина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 563121

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Жильбер, Мишель, Роже, Жан-Клод

МПК: A61K 31/495, C07D 295/04

Метки: производных, солей, пиперазина

...а затем подщелачивают избыточным15 количеством карбоната калия, Полученное таким образом основание экстрагируют с помошью хлороформа, и хлормуравьиный раствор несколько раз промывают водой, высушивают на карбонате калия и выпаривают при умеренном давлении.Получают осадок, который рекристаллизуют в этаноле. В конечном итоге получают 11 г (кумаранил-метил)-1-(тназолил)- 4-пиперазина в виде кристаллов, плавяшихося при 95 С (К)П р и м е р ы 3 - 36. Производные обшей формулы 4, заместители и температуры плавления которых указаны в таблице получены способами, описанными в примерах 1 и 2,2 2563121 Продолжение таблицы 142-143 (кап.) 29 1 120-121 (кап.) Н 30, 1 НС 8 250-253 (кап.) ЗЕ 2 НСС, Н 0 224-227 (кап.) 32 2 133-136 (кап,) ЗЗ 2 34 2 2...

Способ получения цефалоспориновых соединений или их солей

Загрузка...

Номер патента: 563123

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Рональд, Бартон

МПК: C07D 501/57, A61K 31/546, C07D 501/04 ...

Метки: соединений, цефалоспориновых, солей

...1 е е течеив 10 лие(,. а зател; ООрб:т 1 еее 101 бикарбоне 1- том натрия ( 6 И лп, " лмоЕЕ). Посл щ. - ремешивания не л;О.ЕООм 11 нл 1 есь фи 11 е руют, а ф 11 ьт:ат уарне 11 О", ь вакууме досуха е Ос та тОк е 1 От 1 ю )От 3 ле ти Ие 11 х 10 риде (30 ле,1) и фи:1 ь;рук т. Филет:,т прелывют водОЙ, разбей:111 нт зо,1:л" растЕоород ето- РИЧНОГО КИСЛОО НЕ.ЕН ц 1 ОКЕ ; 1 ОГО К:ЛИЛ, 15 О- дой и н 11 се 1111 енн ый Ра. ООе 11 л 111 ьан 11 11 ад сернОки 11 ыл 1 ма 1 Еие фп 11 ьтрукт и ури в;пот в вакууле до понуч)шя л.с;)яшстогопродукта. 1 сочи)и )пый продукт Очпцдютхрол)Итогдфичски )сд с)ипикдгл (1 О г).(160 мг, 0,29 лмоля) и днизол;) (0,75 мл),добавляют охлаждс)шую льдом триоруксусную кислоту (3, )5 мл). Смесь )и)рмепшвдют до по.)уе)шя...

Бис-четвертичное аммониевое соединение с сульфонамидными группами в ароматическом ядре, проявляющее антибактериальную активность

Загрузка...

Номер патента: 514460

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Рудзит, Саникидзе, Лагидзе, Палавандишвили, Дворник, Дагидзе

МПК: A61K 31/14, A61K 31/18, A61P 31/04 ...

Метки: бис-четвертичное, сульфонамидными, соединение, ядре, группами, ароматическом, проявляющее, антибактериальную, активность, аммониевое

...(л-бромбензил) -1-бромбутаном. Смесь К, К -,дпэт 11-3- (иэтилфенил - М,М - диэтилсульфонамнло 1-бутиламина и 3 - (п - бромбензил) -1-бромбутана оставляют при комнатной температуре в течение 3 дней. Выпавшее твердое вещество отфильтровывают и промывают эфиром. Продукт очищают несколько раз путем растворения в абсолютном этаноле эфиром. Получают 1.1 йтсно ; Х 5 23 ВС;1 Н 5,Вг. КО,Вь 1 де:1 о, н: М 5,37; В о,1 О. г 15,35. от пол В 11 К сы погло 1150 сз 1 -й снстемь пект 1. бласт наолюда 1315 сзуле аро ЩЕ 1 НЯ В1ал 11 Ч 11 мол атпчес 11;тике 1.ак Гцпотоннческнества.емое бис-четвертнчное ане с сульфонамидными гском ядре представляет сщей форм зыС 2 Н 5 Составитель С. Малютинаедактор Т, Девятко Текред Н. Смеанина Коррект имкина аказ 502/178...

Способ получения препарата бенгальская роза, меченного радиоизотопами йода

Загрузка...

Номер патента: 517222

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Овсянников, Станко, Славин

МПК: A61K 51/04

Метки: меченного, препарата, роза, бенгальская, радиоизотопами, йода

...Техред Н. Сметанина Заказ 505/1174 Изд,67 Тираж 850ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Подписное Тип. Харьк. фил, пред, Патент дят значение рН раствора до 5,9 - 6,2, а общий объем до 16 - 17 лг.г и переносят его в электрохимическую ячейку. Процесс ведут 60 лгин при перемешпвапии и при значении потенциала анода (платиновый тигель об ьемом 20 игл) относительно насыщенного хлор- серебряного электрода не выше +0,65 в.Выход конечного продукта после электролиза по результатам анализа 90%, а содержание иодидов (йод в 1) в растворе не превышает 6 - 7%, рН раствора 6,0. После электролиза Бенгальскую розу из раствора осаждают прибавлением 1 - 2 игл...

Производные триокситрет. бутиламида 4-(бис(2-хлорэтил) аминр) фенилуксусной кислоты, обладающие противоопухолевой активностью и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 529601

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Ремизов, Филов, Мюллер, Белогородский

МПК: A61P 35/00, C07C 237/20, A61K 31/165 ...

Метки: 4-(бис(2-хлорэтил, триокситрет, аминр, активностью, противоопухолевой, обладающие, бутиламида, производные, фенилуксусной, кислоты

...(см. табл. 1) значительно повышает цснцость этих соединений в качестве противоопухолевых агентов и, кро529601 Таблица 1 Результаты биологического тестирования некоторых из предлагаемых соединений Соединение63 57 34 "ф 475 , 7030 ССН,)., СЧСО 54 22 Н СН,СО С 1,СО30 20 100 42 96 0 10, 4 ф Плоскоклеточный рак кожи на мышах СС 51 Ю (сицгенная опухоль).чч Р 0, все остальные показатели торможения достоверны. Таблица 2 Влияние некоторых из предлагаемых соединений на содержание лейкоцитов в периферической крови мышей и крыс с опухолямиСреднее количество лейкоцитов в 1 м.и Соединение Доза х 1 г 1 кг до лечения-(С Нз). 09 181 Н 165 Н Н 15886 94 ф 4971 Карцццо-саркома Уокера 77" 1675 20971 ф Разница с исходным недостоверна. ме того, служит...

5, 5-дизамещенные 2-(4-бис-(2-хлорэтил)аминофенил)-1, 3 диоксаны, обладающие противоопухолевой активностью

Загрузка...

Номер патента: 540462

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Ремизов, Мюллер, Белогородский, Филов

МПК: A61P 35/00, C07D 319/06, A61K 31/357 ...

Метки: противоопухолевой, диоксаны, 2-(4-бис-(2-хлорэтил)аминофенил)-1, активностью, обладающие, 5-дизамещенные

...1-1,3-диоксан.Смесь 0,02 г моль неопснтилгликоля, 0,02 г моль 4-бис- (2-хлорэтил) аминобензальдегида и 0,4 г а-толуолсульфокислоты в 80 мл безводного бензола кипятят 4 ч при перемешивании, удаляя с бензолом образующуюся в гроцессе реакции воду. Реакционную массу охлаждают, подщелачивают раствором КОН в абсолютном спирте до рН 8, фильтруют через слой активированного древесного угля. Бензол удаляют в вакууме. Остаток растворяют при нагревании в циклогексане и пропускают через колонку с окисью алюминия (20 Х 60 мм, П степень активно-ти по Брокману). Продукт вымывают горячим циклогексаном (100 л 1 л). Циклогексан удаляют в вакууме, твердый продукт перекр .:галлизовывают из смеси абсолютного спирта и гексана (1: 5)....

Разбавитель для сухой вирусвакцины против болезней марека

Загрузка...

Номер патента: 563175

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Слепенко, Потемкин, Токарик, Авдеева

МПК: A61K 39/12

Метки: разбавитель, марека, против, сухой, вирусвакцины, болезней

...длительность сохранения исходной активности вируса, дешевого, простого в изготовлении и не обладающего антигенной активностью.Это достигается тем, что в качестве стабилизирующего вещества разбавитель содержит цеобладающий антигенностью и устойчивый к воздействию высоких температур пептон, а в качестве его растворителя - глициновый буфер с рН 7,0 - 7,2 при следующем соотношении компонентов, %:Пептон 1 - 10 Глициновый буфер с рН7,0 - 7,2 Ост563175 Активность вакцины после разбавления, в фОЭ/мл физиологический раствор включающий 10% сыворотки крупного рогатого скотаКорректор Л, Брахнина Редактор Н. Богатова Заказ 1667/6 Изд Ма 590 Тираж 693 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Способ получения тетрациклин-гидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 563413

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Симеон, Данаил, Христо

МПК: A61K 31/65, C07C 237/26, A61P 31/00 ...

Метки: тетрациклин-гидрохлорида

...на окраску и качество целевого продукта.После облучения в течение 8 - 12 мпн, т. с. времени, достаточного для обеспечения полной кристаллизации, суспензия распадается. Процесс протекает точнее или более плавно прп пропусканип через поле высокочастотной вибрации пересекаю.цс.-о сбалансированного тока. После указанной оораооткп раствор фп,ьтруют, при этом кристаллы тетрацпклпн-гидрохлорпда отделяют от маточнпка.По данному изобретению продолжительность кристаллизации тстрацпклин-гпдрохлоТехред 3. Тараненко Заказ 1580/3 Изд.574 Тирани 553 Г 1 одписпое 11 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 рида сокращается во многого,раз...

4-нитро-2-хлоранилид 5-хлорпальмитоилсалициловой кислоты, проявляющий антигельминтную активность

Загрузка...

Номер патента: 563414

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Амвросиева, Буданова, Баяндина, Бехли, Кротов, Харитонова

МПК: A61K 31/616, C07C 235/84, A61P 33/10 ...

Метки: проявляющий, 5-хлорпальмитоилсалициловой, антигельминтную, активность, 4-нитро-2-хлоранилид, кислоты

...4 ч при 100 С. Из горячей реакционной массы отделяют фильтрованием нвпрореагировавший 4-нитро-хлоранилид 5-хлорсалициловой кислоты. После охлаждения фильтрата полччдют 7,2 г (72%) продукта с т, пл. 77 - 78 С. После двукратнойлизации из спирта получают 6,3 г (цветных блестящих кристаллов, невкуса и запаха, с т. пл. 81 - 81,5 СНайдено, %: С 12,24,С 29 Н 38 С 21 205.Вычислено, %: С 12,53.Вещество хорошо растворимо вацетоне, умеренно - в спирте и пет0 эфире, нерастворимо в воде.Предлагаемое соединение являетоксичным препаратом. Белые мышсят его при парэнтеральном введен6,0 гкт, а при введении внутрь10,0 г/кг веса,Влияние 4-,нитро-хлоранилид 5-хлорпальмитоилсалвциловой кислоты на развитие ларвоцист (Аюеосостз птцИосц аг 1 з).Препараты...

Способ получения комплексных соединений брома с полифосфатами

Загрузка...

Номер патента: 563909

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Габриэла, Альойзы, Ежи, Ян

МПК: A61K 33/42, C01B 25/42

Метки: соединений, полифосфатами, брома, комплексных

...охлаждения, приготавливают насыщенный водный раствор йодистого калия путем смешивания 2 кг Йодистого ка563909 20 Формула изобретения Составитель М. Макаров Редактор В. Мирзаджанова Техред Л. Гладкова Корректор Л. ДенискинаЗаказ 162218 Изд. Мо 570 Тираж 907 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 лия с 1,4 кг воды; при перемешивании вводят при 0 - 60 С 1,93 кг жидкого брома. Полученный водный раствор дибромйодистого калия перемешивают с 8,9 кг трифосфата натрия при температуре, не превышающей 50 С, Синтезированный продукт в зависимости от назначения разбавляют для непосредственного применения водой в весовом...

Способ получения производных 1-фталазона

Загрузка...

Номер патента: 563913

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Такаси, Масаюки, Такио, Мичиро

МПК: C07D 237/32, A61K 31/502

Метки: 1-фталазона, производных

...78 - 89 С) с общивыходом 60 о/о.Последний добавляютсмеси 15%-пой волной с )О и диоксана (10 мл) при 4Н 0 и алкильная грчп алразличные, - мами углерода; и алкильная грч зуют незамещенщенную метилено ся тем, что со ую ди 20 0К,.00 00 1 е значения, соединением где К, и в средею им значения,ри 30 - 100 С с послелевого продукта.нформации,ние при экспертизеМв 787139, кл. С 07,Форму изобретени 1. Способона общей Составитель Т. ЯкуТехред И. Каранда Редактор Е, ДайЗаказ 680/1-1 ПО Коррект едорова дпнсное Изд. Мз 425 Государственного ко по делам нзо 113035, Москва, Жнпография, пр. Сапунова, 2 ре. раствор перемешивают 2 ч, затем нагревают до 80 - 90 С и держат при этой температуре 1 ч. Раствор охлаждают, разбавляют водой и экстр агируют...

Способ получения производных хиназолинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 563914

Опубликовано: 30.06.1977

Автор: Ханс-Юрген

МПК: C07D 239/78, A61K 31/517

Метки: производных, хиназолинов, солей

...(2-фуроил) -пиперазином получа 55 ют 6,7-диметокси-амино- 4- (2-фуроил)- -пцперазцпил-Ц -хиназолин, а при взаимодействиц гидрохлорида 3,4,5-триметокси-аиинобензамидина с 1-циано- (2-метилпропенил-оксцкарбонил) -пиперазином также по при 00 меру 1 получают 6,7,8-триметокси-амипо-4- (2-метилпропец-оксцкарбонил) - пцперазинил-Ц -хиназолин,П р и м е р 6. Я представляет СМ, Л -- С ( = ХН) О СрН 5) .55 В перемешиваемый раствор 3,56 г (0,025моль) 4,5-диметокси-йминобензонитрила100 мл безводного бензола вносят 20 мл(0,04 моль) 2 М, раствора фениллития в смеси бензола и эфира (70: 30). Раствор перемешивают 15 мин при комнатной температуреи вносят 5,76 г (0,02 моль) гидрохлорида этилового эфира имида 4- (2-фуроил) -пиперазинил-,муравьиной...

Способ получения 2-оксиметил3-фенил-43н-хиназолинона или его соли

Загрузка...

Номер патента: 563915

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Михиро, Такаси, Масаюки, Такио

МПК: A61K 31/517, C07D 239/91

Метки: 2-оксиметил3-фенил-43н-хиназолинона, соли

...сушат при пониженном давлснии, и остаток нейтрализуют 10%ным раствором карбоната натрия. Осадок экстрагируют хлороформом, отгоняют хлороформ и после перекристаллизации из этилацетата получают 8 г 2-оксиметил-фенил 4(ЗН)-хипазолинона, плавящегося при температуре 155 - 157 С.Вычислено, %: С 71,41; Н 4,80; К 11,11.С 151 12 О 2112Найдено, %: С 71,54; Н 4,74; И 11,40.2-Оксиметил-фенил -4(ЗН) - хиназолинонобразует с кислотами следующие соли в результате присоединения кислот.Гидрохлорид, плавящийся при температуре 233 в 2 С (после перекристаллизации изацетона).Гидробромид, плавящийся при температуре 250 в 2 С (после перекристаллизации изацетона).Оксалат, плавящийся при температуре116 - 118 С (после перекристаллизации...

Способ получения имидазо 4, 6 пиридинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 563917

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Фолькард, Эберхард, Вилли

МПК: C07D 471/04, A61K 31/437

Метки: солей, пиридинов, имидазо-2

...-пиридина.530 мг 2,4-,диметоксибензойной кислоты аналогично примеру 4 переводят в хлорангидрид кислоты и растворяют в 1 мл бензола. Этот раствор,по каплям добавляют к смеси из 440 мг 2,3-,диаминопиридНна, 3 мл пиридина и 2 мл триэтиламина и смесь в течение 3 час перемешивают при комнатной температуре. К смеси дооавляют воду, нейтралНзуют концентрирсВанной соляной кислотой и экстрагируют этилацетатом. Этилацетат упаривают, остаток обрабатывают разоавленной со. ляной кислотой, осажденные кристаллы отса с 11 вают,и перекристаллизовывают из этаиола; т. пл. 172 - 174 С.Б. Хлорпидрат 2- (2,4-,диметоксифенил)- 1 Н-имидазо 4,5-6 пиридина.155 мг хлоргидрата 2-амино- (2,4-,диметоксибензоиламино) -,пиридина растворяют в 2 мл пиридина....

Способ получения цефалоспорановых производных или их солей, или сложных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 563918

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Рене, Жак, Андре

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/22 ...

Метки: цефалоспорановых, производных, эфиров, сложных, солей

...в производные, например сложные эфиры или соли, известными методами,Пример 1. Получение (2 Р, 6 Л, 7 Р)-7- 60 - (а-амино-и-оисифенилацетамидо) -3 -изопропилцеф-ем-карбоновой кислоты,3,3 г аЯ-трет-бутоксикарбоксамидо-и-оксифенилуксусной кислоты растворяют в 20 см хлороформа, охлаждают до 0 С, прибавляют 65 841,3 г дициклогексилкарбодиимида, перемешивают 10 мин и прибавляют 1,5 г трет-бутило. вого эфира (6 Р, 7 Р) -7-амина-изопропил-цеф-З-ем-,карбоновой кислоты и 1 ом пири. дина. Раствор перемешивают 1,5 ч при комнатной температуре, отфильтровывают осадок, выпаривают досуха и растворяют в эфире, Эфирный раствор промывают разбавленной соляной кислотой, водой,и 10%ным вод. ным раствором кислого углекислого натрия, сушат над...

Препарат для профилактики мастита у коров

Загрузка...

Номер патента: 563978

Опубликовано: 05.07.1977

Автор: Цветков

МПК: A61K 31/43, A61K 31/7036, A61K 31/635 ...

Метки: мастита, коров, препарат, профилактики

...воск и подсолнечное масло, используемое в качествеконсерванта и основы препарата в следующих количествах: бициллин100 -200 тыс. ед., стрептомицин сульфат 50-100 тыс. еднорсульфазол 0,2 -0,35 г, сульфадимезин 0,2-0,35 г, пчелиный воск 0,1-0,2 г и подсолнечноемасло до 10 г,Для приготовления 100 доз препаратаберут 1000 мл подсолнечного стерильного масла и вносят в него 20 млн, ед.бициллина; 100 млн. ед. стрептомицина сульфата, 35 г норсульфазола, 35 гсульфадимезина и 10 г пчелиного воска,Препарат применяют коровам . в сухостое на 4-7 день после запуска. Препарат563978 15 формула изобретения 1. Материалы научно-производственнойПрепарат для профилактики мастита 25 конференции ВГНКИ ветпрепаратов, Мкоров, содержащий соль бенэилпенициллина,...

Способ получения производных -(3, 3-дифенилпропил) пропилендиамина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 564805

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Дьердь, Кальман, Эржебет, Деже

МПК: A61K 31/137, C07C 211/11, C07C 209/68 ...

Метки: пропилендиамина, солей, 3-дифенилпропил, производных

...делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Рвушская нвб., д 415:лимонную, янтарную, малеиновую, никотиновуюили фумаровую кислоту,П р н м е р 1. 15,1 г З.фенил.З- оксипропил.амина при 40 С смешивают с 5,4 г перегнанногоакрилонитрила, выдерживают 5 час при 80 С, сырой1-фенил -1- окси .3- (2.цианоэтиламино) .пропанрастворяют в 100 мл 2%ного раствора аммиака вспирте, добавляют 5 г никеля Ренея и гидрируютпри температуре 60 С и давлении 10 ати, По окон.чании поглощения водорода (-бчас) охлаждаютраствор, фильтруют, упаривают в вакууме, растворяют остаток .й- (3-фенил -3. оксипропил -1)- -пропилеи -1,3. диамин в 50 мл бензола, добавляют14,5 г фенилацетона, кипятят 1 час, отгоняют бен.эол, растворяют остаток в 50 мл метанола, добавляют 2...

Способ получения 6-аза-1, 2дигидро-3н-1, 4-бензодиазепинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 564809

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Хериберт, Вальтер

МПК: C07D 243/26, A61K 31/4985

Метки: 4-бензодиазепинов, солей, 6-аза-1, 2дигидро-3н-1

...15 мин,когда реакция заканчивается, оставляют охлаждаться при перемешивании и выкристаллизовавшееся бвещество промывают водой и метанолом. Т.пл,243 С (разл,); выход 79,5%,Найдено, %: С 52,7; Н 3,2; О 13,8; й 11,8.Вычислено, %:С 52,76; Н 3,04; О 13,17; 1 р и м е р 3. 3 Окси -5 (2.фторфенил) .6. аза 7 хлор -1,2 дигидро 311- 1,4 бензодиазепинон(2).86 г 5-(2 фторфенил) -б- аза .7. хлор -1,2.дигидро -ЭН,4- бензодиаэепинон- (2) .4 оксидав 130 мл уксусного ангидрида при перемешиваниинагревают до 130 С (экэатермическая реакция за.канчивается через 10 мин), охлаждают, выливаютна лед, отсасывают осадок и промывают его водой.30 г полученной смеси моно- и диацетилпроизводоного взбалтывают в 100 мл н.пропанола, при 0 - 5 Си перемешивании прибавляют...