A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 55

Способ получения диагностики для проведения серологических реакций

Загрузка...

Номер патента: 554867

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Алимова, Жданов, Рассудов, Наркевич, Милютин

МПК: A61K 35/00

Метки: серологических, реакций, диагностики, проведения

...мг иммунного глобулина 20 в буфере, рН 7,2. Выдерживают 4 час при температуре 20 С и 10 час при температуре 4 С, Полученньй диагностикум семь раз промьвают фосфатным буферным реактивом при 2000 об/мин по 10 мнн каждьй раз меняя буфер. В смывах и супернатантах 25 определяют количество несвязавшегося белка. Для тем, что в качестве н ное производное поп дразида (акрилекс П тел ечно) обСпособ осущеК 5 весч. макрилгидразида (калий, калиевьй7,2), добавляют 1зивают 4 час. припри температуре твляют следующимьобразом.тилольного производного полиакрилекс П - 2), помещенного в фосфатный буферный раствор (рНвес, ч, имунного белка и выдер.комнатной температуре и 10 час 4 С при перемешивании, После серологических реакцииго компонента с инертньЦелью...

Стабилизатор водного раствора апоморфина гидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 555887

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Ружицкая, Ружицкий

МПК: A61K 31/485, A61K 9/08

Метки: стабилизатор, водного, апоморфина, раствора, гидрохлорида

...кислоту по прописи Машковского Мко второй - стабилизатор по прописи Менародной фармакопеи и к третьей добавмалеиновую кислоту 0,01 - 0,1%,Приготовленное разливают в ампулы,поривают и стерилизуют текущим паром100 С в течение 30 мин. Готовые сериитвор апоморфина гидрохлорида храняпротяжении 1 года при комнатной темтуре в защищенном от света месте с перическнм визуальным контролем по изменокраски раствора,Результаты исследований представлентаблице,Цветиость раствора стабилизированного апоморфина гидрохлорнда для инъекцийДата Го методике международной фармакопеи П изд. 1969 г, нследо.вання С добавкой малеиновой кислоты, % С помощью соляной кислоты0,01 0,05 0,1 Бесцветный Бесцветнып Бесцветный 28.12.72 02.03.73 02.04.73 Бесцветный...

Способ реабилитации организма человека после длительной обездвиженности

Загрузка...

Номер патента: 555889

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Олефиренко, Михайловский, Федоров, Лебедева, Данилов, Крупина, Карева, Белая, Царфис, Газенко

МПК: A61K 38/51, A61H 33/00, A61H 1/00 ...

Метки: длительной, реабилитации, организма, обездвиженности, после, человека

...дня ввводят еловека чиная с утримымг ежесостоитпервогвечнодневноИзобретение относится к области медицины и касается способов восстановления нарушенных физиологических функций и организма человека в целом, возникающих после длительной гипокинезии, отягощенной антноргостатическим положением,Известен способ реабилитации больных, страдающих длительной обездвиженностью, фармакологическими средствами, воздействием бальнеологических факторов и физических упражнений (1).Однако этот способ не обеспечивает в достаточно короткий срок нормализации нарушений основных функций организма,1) Вйф"фчто-т -ноя иь,лиоти,;-,,15555889 Составитель С. МалютинаТехред М. Семенов Корректор Т, Добровольская Редактор В. Зенкевич Заказ 911/20 Изд,373 Тираж 690...

Способ выделения очищенной смеси алкалоидов платифиллина и сенецифиллина

Загрузка...

Номер патента: 556138

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Петренко, Похмелкина, Вдовико

МПК: C07D 209/02, A61K 31/407

Метки: выделения, очищенной, платифиллина, сенецифиллина, алкалоидов, смеси

...и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В УФ-спектре целевого продукта наблюдается два пика при ливис 217 нм и 270 нм, характерные для платифиллина и сенецифиллина соответственно,Использование предлагаемого способа выделения алкалоидов из надземной части крестовника широколистного по сравнению с существующими способами имеет следующие преимущества: позволяет осуществить одновременно процесс выделения и восстановления И-окисных форм алкалоидов, что особенно важно для промышленного метода извлечения алкалоидов из травы крестовника широколистного и способствует получению очищенной смеси алкалоидов платифиллина и сенецифиллина, из которой простым и удобным способом можно получить ценные индивидуальные...

Способ получения местноанестезирующего средства

Загрузка...

Номер патента: 556718

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Гленн, Руне, Свен, Брайан

МПК: A61K 35/00

Метки: местноанестезирующего, средства

...температуре в другом сосуде. Растворитель, размешивая, медленно добавляют в первый сосуд до полу- ЗО чения 1000 мл целевой композиции. Полученная композиция содержит 10% орто-диизопропиламиноэтоксибутирофенона в виде прозрачного вязкого раствора, который является стабильным. Его можно длительно хранить 35 при температуре от 0 до 30 С.П р и м е р 2, Получение основания ортодиизопропиламиноэтоксибутирофенона.250 г Гидрохлорида орто-диизопропиламиноэтоксибутирофенона растворяют в 400 мл 40 воды и затем добавляют 85 мл гидроокиси 10 н. натрия. Основание осаждают и растворяют в эфире. Эфирный раствор выделяют и промывают водой, а затем водой, насыщенной Ха,804. Эфирный раствор сушат посредством 45 МдЯО 4 и выпаривают простой эфир,...

Способ получения производных 1, 2, 4-триазола

Загрузка...

Номер патента: 556727

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Карл, Клаус, Вольфганг, Вернер

МПК: C07D 249/08, A61P 31/10, A61K 31/4196 ...

Метки: производных, 4-триазола

...с небольшим количеством соляной кислоты, чтобы удалить избыточный триазол в качестве гидрохлорида. Затем органическую фазу обрабатывают разбавленным едким щелоком, благодаря чему не вступивший в реакцию фенол отделяют в виде фенолята, далее промывают до нейтральной реакции и растворитель отгоняют в вакууме. Остаток можно очищать путем перекристаллизации или путем дистилляции в противотоке с водяным паром, в случае необходимости, непосредственно из органической нейтрально промытой фазы. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 69,5 г (1,0 моль) 1,2,4-триазола, 128,5 г (1,0 моль) 4-хлорфенола и 353 г (2,55 моль) безводного, измельченного в порошок карбоната калия смешивают в 1000 мл ацетона. При комнатной температуре каплями добавляют 186 г...

Способ получения 2-( -аминофенилимино) -3-аза-1 тиациклоалканов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 556728

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Герберт, Винфрид, Ганс, Гартмунд

МПК: A61P 33/10, A61K 31/54, A61K 31/426 ...

Метки: 3-аза-1, солей, аминофенилимино, тиациклоалканов

...Можно использовать концентрированную соляную кислоту.П р и м е р 1, 2- (4 аминофенилимино) -Х-метилтиазолидин.25 27,9 г 2-(4-карбэтоксиаминофенилимино)-Мметилтиазолидина нагревают в течение 16 час вместе с 150 мл концентрированной соляной ЗН й 1 - 3 атомагалоид, и-це, содержащ - водород К - алки аллил, К 2 или 3, солей, зак ей форму в котороуглеродлое числили икение о ючаетсы 11 что соедисн СН, - СН=СН, Формула изобретения ЗН 2я=, -СН 1. 8 2 ) 12 ц30 Составитель СПолякова Корректор Н. Аук Техред И. Карандашова Редактор Л. Герасимова Заказ 1164/1 Изд.431 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 кислоты...

Способ получения антител к австралийскому антигену

Загрузка...

Номер патента: 556809

Опубликовано: 05.05.1977

Авторы: Блюгер, Яворковская

МПК: A61K 35/24

Метки: антигену, антител, австралийскому

...лича ющийся л к австралиискому выделении из биоло ющийся в ей людей гематологическими мотрансфузий, о тлью повышения вы. сле многих тем, что, с роцессе есмерти. Однако известный способ кий выход препарата. С целью повышения выхо лагаемому способу в качестве используют жидкости серознь Кроме того, используют полостей от трупов людей с заболеваниями после многих тые не позднее, чем через 12 ч Способ получения антнте антигену осуществляют следую Заготовку серозных иояк жизни больного в и первые 12 ч после егоВСТРАЛИЙСКОМУ АНТИГЕНУ пнем два раза по 20 мнн с Уцентрифугированием не менее 1 ч.Для достижения рабочего титра антител заготовленные серозные жидкости, содержащие антитела к австралийскому антигену, подвергают лиофилизашти или...

Способ получения изохинолинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 557756

Опубликовано: 05.05.1977

Авторы: Эрих, Вальтер, Йозеф, Вольфганг

МПК: A61K 31/496, A61K 31/4725, A61K 31/5377 ...

Метки: солей, изохинолинов

...лина тпл 193 - 195 С (разл,)П р и м е р 4. 1 - Тиоморфолино - 3 пиперазнно - 5 . метилизохинолин,22,3 г (0,08 моль) 1 тиоморфолино. 3хлор-5 - метилизохинолина и 34,4 г (0,4 моль) безвод 5 ного пиперазина в 80 мл дифенилового эфира на.гревают 28 час при 190 С, дифениловый эфир иизбыток пиперазина в основном удаляют дистилляцией в вакууме, добавляют к остатку воду и 8 млконцентрированной соляной кислоты, отсасьвают20 моногндрохлорид, промьвают и сушат, Выход 29 г(4,24), 240 (4,4),В примерах 5 - 15 проводят опыт, как в при.30 мере 4.П р и м е р 5, 1 - Морфолино 3 . пиперазино.иэохинолин.1 - Морфолнно - 3 . хлоризохинолин нагреваютс пиперазином и выделяют гидрохлорид, т,пл,35 245 - 247 С (вода); выход 26%.Вычислено,%: С 60,991 Н...

Способ получения производных эрголина

Загрузка...

Номер патента: 557757

Опубликовано: 05.05.1977

Авторы: Джулиана, Альфредо, Иноченцио, Джермано, Луиджи

МПК: A61K 31/48, C07D 457/02

Метки: производных, эрголина

...кислоты при комнатной теьнтературе в течение 24 час, восстанавливают полученный)6.98" 81 1. Этил - 2. пиррол сарбоксилат натрия 5 - Бромникотиноилоксиэтнл 187-190 Натриевая соль 5 - бромникотиновой кислоты" Дана температура плавления оксалата, продукт аморфный,ф",Вана температура плавления тетрата, продукт аморфный..ула изобретения 35 где т - водород, низший С, - Са - алкнл илиения производных эрголина общей феннл;В, и В, - водород или метил;Йз - водород, галоид, ниэшии С, -Са- анкилкарбэтоксн; алкилоксигруппа, о т л н ч а ю щ и й.4 ц с я тем, что 1,6 . днметил - 8 р - оксиметнл - 10 аМН,метоксизргопии хлорируют хлораигидридом арилили алкнлсульфокнслоты в пирндине в присутствиихлористого пирндиння до образования соответствующего 8 ф...

Антимикробный препарат

Загрузка...

Номер патента: 557793

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Хаскин, Стефанович, Гершенович, Шумаева

МПК: A61P 31/04, A61K 31/14

Метки: антимикробный, препарат

...доза ЕЙ 5 о при внутрижелудочном введении полибензилтриэтаноламмонийхлорида для белых крыс 2175 мг/кг и мышей 1250 мг/кг, Токсичность соединений со средним молекулярным весом не ниже 360 15 составляет 1050 500 мг/кг.Препарат на основеРЛфз СгН 5 обладает бактивностью в разведении 1: 10основе пиридина при ЙЛРз20 ладает бактериальной активдении 1: 100.Применение предлагаемого антимикробного средства позволяет на ряде объектов заменить хлорные препараты, а также позволя.25 ет объединить химическую обработку с механическим очищением и мытьем объектов. Растворы предлагаемых соединений не обладают неприятным запахом, стабильны при хранении, не корродируют металлы и не портят 30 обрабатываемые объекты.557793 Ф ор мул а...

Способ очистки рутина

Загрузка...

Номер патента: 557794

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Борисов, Фурса, Беликов, Литвиненко

МПК: A61K 31/352

Метки: рутина

...при нагревании в изопропаноле, затем раствор наносят на колонку сорбента и элюируют изопропанолом.Способ осуществляют следующим образом.Рутин, соответствующий требованиям Государственной фармакопеи Х издания (статья587), растворяют в 40%-ном этаноле и очищают от агликонов на колонках полиамидногосорбента, Биозиды десорбируют с колонок40 - 50%-ным этанолом, а агликоны удерживаются на полиамиде. Очищенная от агликоновфракция биозидов кристаллизуется из водного 25раствора,Рутин от 3-рутинозида кемпферола очищаютповторной хроматографией на колонках полиамида с использованием в качестве элюентаизопранола, При этом в первых фракциях от енныи от агликонов, (4,0 г) раснагревании в 1 л изопропанола, анный и охлажденный до 20 С сят на колонку...

Способ получения соединений 1-фенокси-2-окси-3-аминопропана или их солей в виде рацемата или оптическиактивного антипода

Загрузка...

Номер патента: 558638

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Кнут, Херберт, Франц

МПК: C07C 323/12, A61K 31/138

Метки: соединений, виде, антипода, 1-фенокси-2-окси-3-аминопропана, рацемата, солей, оптическиактивного

...на нутче и переа также их солей восстановлением основания . кристаллизовывают из воды. Таким образомШиффа формулы П или 111 получают 1- 4- (2-метилтиоэтокси) фенокси -215 окси- (1-метил - 3 - фенилпропил) амино про 1 пан в виде гидрохлорида с т. пл. 154 в 1 С.а 1 к - Я - шк - 0 0-Он;-Сн-гн=ь-н Исходный 1-амино-окси- 4- (2-метилтиоэтокси) фенокси -пропан получают взаимодействием 1- 4- (2-метилтиоэтокси) фенокси -2,320 эпоксипропана и аммиака в метаноле. Он плаа/к - 5-аУк - О О - Са., СН-СН, - М=М вится при 74 - 81 С после перегонки при 180 Си 0,05 мм рт. ст.где ай айв и К имеют указанные значенияи КН равно К, при помощи боргидрида натрия. Способ получения соединений 1-феноксиВ зависимости от применяемых условий ре- окси-аминопропана...

Способ получения производных аминооксигидроксамовой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 558639

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Лайош, Агнеш, Иштван, Дьердь

МПК: C07C 23/12, C07C 259/06, A61K 31/16 ...

Метки: кислоты, производных, аминооксигидроксамовой, солей

...О - У1Й О Х=О Составитель А. Анисимов Тскрсд М, СеменовКорректор Л, Котова 1 сдакзор Т, Девятко Заказ 1164/10 Изд. М 431 Тираж 560 Подпп ное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/3Типография, пр. Сапунова, 2 натной температуре в течение 16 ч и затем.лгоняют растворитель при пониженном давлении. Остаток перекристаллпзовывают из смеси этанола и воды в соотношении 1: 1, Получают 1,25 г (92% от теоретического) Х - Х- б=0,52,Вычислено, о/о, С 64,8; Н 9,0; Х 8,0,С 1 зНзз 04 Х 2 10Найдено, %: С 64,6; 119,2; Х 7,9.Г 1 ример 2. Х-Х(2,4-динитробензаль)аминооксиацетил -0 - (4-хлорбензил) - гидроксиламин.Из соответствующих исходных веществ аналогично примеру 1...

Способ получения имидазолов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 558644

Опубликовано: 15.05.1977

Автор: Атсо

МПК: A61K 31/4178, C07D 403/04

Метки: имидазолов, солей

...значением Кг = 0,1 (система хлороформ: ацетон: 1) объединяют и перекристаллизовывают из ацетона. Полученный таким образом 1,3-ди 1-метил-нитроимидазолил- (2)-2-оксотетрагидроимидазол плавится при 210 - 211 С. Пр и мер 2. 13,9 г 1-ацетил-оксо1 метил-нитроимидазолил - (2)тетрагидроимидазола и 300 мл 2 и. серной кислоты нагревают в течение 1 ч с обратным холодильником. После этого охлаждают реакционную смесь льдом и прибавляют при охлаждении льдом порциями примерно 60 мл 10 н. раствора едкого натра. Ставшую щелочной реакционную смесь затем доводят до значения рН 4 - 5 при помощи нескольких мл ледяной уксусной кислоты. Выкристаллизовавшийся желтый продукт отсасывают на нутче, промывают водой и сушат. Таким образом получают 2-оксо-...

Способ получения микрокапсул

Загрузка...

Номер патента: 558676

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Донцова, Кульман, Неугодова, Берсенева, Членов

МПК: A61K 9/50

Метки: микрокапсул

...(витамина Е) в подсолнечном масле, Температуру процесса снижают до 3032 С со скоростью 0,2-0,4 С/мин и зао о1 О тем охлаждают со скоростью 5-10 С/миндо температуры 3-5 С. Коацерватную смесьопромывают 1 л воды, фильтруют и обрабатывают 250 мл 45-50% ного изопропиловогоспирта при периодическом перемещивании в ц течение 10-15 мин. Затем изопропиловыйспирт декантируют и микрокапсулы обрабатывают 250 мл охлажденного до 1 С 95%-ного изопропилового спирта в течение 1015 мин. Изопропиловый спирт декантируют, 2 О отвержденные микрокапсулы сушат на открытом воздухе при комнатной температуреили в кипящем слое при температуре 40-50 С. П р и м е р 2. Аналогичен примеру 1,25 но в качестве капсулируемого вещества ио558676...

Способ получения 4-алкиламиноалкил-(4н)тиено(3, 2-в)( ) бензазепинов

Загрузка...

Номер патента: 559648

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Жак, Андрэ, Люсьен

МПК: C07D 223/16, A61K 31/55, C07D 333/50 ...

Метки: бензазепинов, 4-алкиламиноалкил-(4н)тиено(3, 2-в

...при 304 ммкм (е = 8200)559648 10 9натрия в вазелиновом масле и нагревают с обратным холодильником в течение 30 мин; охлаждают до около 50 С, прибавляют 8 мл хлористого у.диметиламинопропила и нагревают с обратным холодильником в течение 5 час. Охлаждают, выливают в смесь вода/лед, экстрагируют эфиром, промывают во. дой. Хлорметиленовьтй слой экстрагируют 2 ц. раство. ром соляной кислоты, подщелачивают раствором едкого патра, водный слой экстрагируют эфиром, эфирный слой промывают водой, сушат ца сер. 10 нокислом магние и перегоняют досуха в вакууме.Получают 5,7 г 4. ( 7.диметиламицопропцл)-9,10-дигидро 411 тиено 3,2.Ь Т бенэаэепица, идентичного с продуктом, полученным в примере 4.П р и м е р 6, Гидрохлорид 4-(у-метилами нопропил)...

Способ получения замещенных халькона

Загрузка...

Номер патента: 559649

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Эндрью, Раймонд, Ральф

МПК: A61K 31/495, C07D 233/44, A61K 31/4168 ...

Метки: халькона, замещенных

...отделяют, промывают пропанолом и эфиром и суцат.Этот продукт кристаллизуют из 100 мл пропанола,осветляют и охлаждают до .10 С Осадок отделяют,промывают небольшим количеством пропанола иэфиром, сушат при 60 С и пониженном давлении иполучают 2,3 г продукта, т.пл. 223 - 225 С.Найдено,%: С 44,74; Н 3,73; М 11,81.С 1 аН 1 Мд ВгСНВгВычислено,%: С 44,61; Н 3,54; М 11,56.П р и м е р 8, Гидробромид 2- имидазолин - 2..2 . имидазошша и 7 мл 48% - ной бромистоводородной кислоты в 200 мл пропанола нагревают собратным холодильником 8 час. При охлаждениираствора до .10 С образуется осадок, которыйотделяют, промывают пропанолом и эфиром исушат при 60 С и пониженном давлении. Полученный продукт перекристаллизовывают из 100 млпропанола при охлаждении...

Способ получения 1, 4-бензодиазепинов

Загрузка...

Номер патента: 559650

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Герд, Хельмут, Иоахим, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: C07D 243/26, A61K 31/5513

Метки: 4-бензодиазепинов

...- 124 С.П р и м е р 16, 7 - Хлор - (2 - хлорфенил) - 1,3дигндро - 3- (н- пропиламнио. метилен) . 2 Н,4- бенэодиазепин - 2 он.Получают иэ 7 - хлор - 5. (2 хлорфеннл) . 1,3- дигидро - 3. (диметнламино - метилеи) - 2 Н. 1,4 бенэоднаэенин . 2 . она и и - пропиламина. Получают из 7 . хлор - 5 . (2 хлорфенил) . 1,3 . дигидро - 3 - (диметиламино - метнлен) - 2 Н - 2,4-бенэодиазепин . 2 . она и этаноламина. Получение и выход аналогичны примеру 1, Т.пл. 231 - 233 С.-этаноламина, Получение и выход аналогичны примеру 1. Т.пл. 155-157 С,П р и м е р 25, 7Хлор. 5(2 хлорфенил) . 3-дигидро. 2 Н 1,4бензодиазепин - 2 он.Аморфная пею, структурч определяли посредством ИК - и УФ-спектра и спектра ЯМРПолучают из 7 . хлор - 5. (2. хлорфенил) - 1,3". дигидро -...

Способ получения полипептидов

Загрузка...

Номер патента: 559653

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Питер, Гарольд

МПК: A61K 38/28, C12P 21/06

Метки: полипептидов

...С следующим образом: домин (рН 3,28); 55 мин (рН 4,25),2 час 15 мин (рН 6,65), на которой инсулин появляется через 3 час 54 мин, Лиз - Ала через 4 час 15 мин и лес - Лиз" - Ала свиной инсулин через3 час 43 мин. Обнаружены только два пика, соответствующие дес - ЛизАла" - свиному инсулину и Лиз - Ала.Остаток инкубационной смеси помещают на ко.лонку из пористого поперечно-связанного декстра.нового геля, уравновешенного 0,1 моля карбоната аммония. Колонку проявляют 0,1 М карбонатомаммония при скорости потока 3 мл/час и собирают фракции 30 капель (1 мл) . Фракцию анализируют ца пептидный материал измерение м УФ - поглоще.ния при 280 им и фракции 25 - 35, содержащие ос.новной пик, сочетают и лиофилизируют, давая дас.Лиз . Ала - свиной...

Способ получения антибиотика сисомицина

Загрузка...

Номер патента: 559658

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Джорж, Джеральд, Марвин

МПК: C12P 17/06, A61P 31/04, A61K 31/351 ...

Метки: сисомицина, антибиотика

...по 400 мл. Активные фракции объединяют, упаривают в вакууме досуха и получают 28 гсырого антибиотика с активностью 500 мкг/мгДля очистки 28 г сырого антибиотика раство.ряют 100 мл дистиллированной волы и пропускаютчерез колонку с анионитом,Элюцию производят дистиллированной водой,собирая фракции по 00 мл. Активные фракциилиофильно высушивают и получают 5,7 г антибиотика с активностью 900 мкг/кг.Для получения сернокислой соли 3,9 г основа.ния антибиотика, полученного как это описановьпце, растворяют в 60 мл воды и доводят значениерН до 4,5 добавлением 6 н. серной кислоты, Растворобрабатывают актнвированным углем, фильтруют иосаждают препарат добавлением 1 л метанола,После фильтрования и высушивачия получают 4,8 г сернокислпй...

Анаболическое средство

Загрузка...

Номер патента: 559703

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Федотов, Шишкина, Иваненко, Пивницкий

МПК: A61K 38/22

Метки: анаболическое, средство

...ц дцанадол, показывает, что анаболцческцй индекс этого средства выше, чем у известных. Анаболцческое средство сцлаболцн обладает выраженным пролонгцруюшим эффектом при однократном применении. Действие этого средства более интенсивно и продолжцтель но, чем прц введении той же дозы нероболцла. Максимальный анаболцческцй эффект после однократного введения в дозе 5 мг ца 1 крысу вызывает через неделю одинаковую с нероболцлом реакцию (61,7 мг на 100 г ве са) у нероболила (64,8 мг на 100 г веса),а через две недели значительно более высокую (68,7 мг ца 100 г веса), Эффект сцлаболина сохраняется в пределах тех же величин и чепсз три недслц после введения ц лишь за) тем постепенно сццх:ается, оставаясь ца зна559703 Составитель С. Малютина...

Производные 3-карбамоил-1-тиаизохроман-1, 1-диоксида или их соли, проявляющие психотропную активность

Загрузка...

Номер патента: 559923

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Гунтер, Готтфрид, Курт, Вернер

МПК: A61K 31/39, C07D 327/06, A61P 25/18 ...

Метки: психотропную, производные, 1-диоксида, проявляющие, соли, активность, 3-карбамоил-1-тиаизохроман-1

...г (40,2% от теории) с т, воспл.121 - 124 С.В. 3.1 г (13,2% от теории) с т. воспл.129 в 1 С,С. 5,3 г (22,6% от теории) с т. воспл.153 в 1 С.Анализы С 2 зНз 6 Х 065 (мол. вес 468,6) даныниже, %:датот бесцветные кристаллы, которые подвергают отсасыванию, промывке бензолом и сушке (6,2 г). После перекристаллизации из изопропанола получают 3,5 г (29,2% от теории) 5 оссцвстных кристаллов 3-14-метиламино-метнлпентил - (2) - карбамоил,7-диметокси- тиаизохроман - 1,1 - диоксида с температурой во,:пламенения 157 - 162 С (А) . Бензо.чьный маточный раствор упаривают, а промытый во дой и высушенный остаток (4,9 г) перекристаллизовывают из изопропанола, Получают 3.9 г (32,5% от теории) бесцветных кристаллов 3- л-метттламттно-метилпентил- (2)...

Способ получения производных аминопропанола, их солей, рацематов или оптически-активных антиподов

Загрузка...

Номер патента: 560528

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Эрнст-Отто, Антон, Александер, Курт

МПК: A61K 31/137, C07C 215/52

Метки: аминопропанола, оптически-активных, рацематов, антиподов, производных, солей

...размешанную суспензию, содержащую 15,2 г(0,4 моль) алюмогидрида лития в 60 мл абсолютного тетрагидрофурана. Затем кипятятв течение 3 час с обратным холодильникоми оставляют стоять,в течение ночи. Избыточный алюмотидрид лития разлагают, отсасывают и остаток экстрагируют теплым диметилформамидом. Органическую фазу упариваютв вакууме. Остаток растворяют в разбавленной бромистоводородной кислоте, фильтруютчерез активированный уголь и затем выпаривают досуха. Полученный гидробромид 2-бензиламино- (3,5-диоксифенил) - 1 - пропанола(т. пл, 117 - 119 С) перекристаллизовывают изацетонитрила.Выход 56/о от теории,По предлагаемому способу с аналогичнымивыходами получают следующие соединения:гидробромид 2-амино- (3,5-диоксифенил)1-пропанола, т. пл....

Способ консервирования эритроцитов

Загрузка...

Номер патента: 560613

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Лубяный, Гучок, Бредихина, Пушкарь, Иткин, Панков, Шраго, Капрельянц, Лобынцева, Калугин

МПК: A61K 35/18

Метки: эритроцитов, консервирования

...удаления плазмыпо кеплям прибавляют криозашптный раствор прп Осторожном взбалтывении.Гостав криозешитного раствора следующий: 20-30 Ъ-цый водный раствор полиэтилецоксиде молекулярного веса 1500, содержащий 0,01 11 фосфатный буфер, Р 11 устанавливают в пределах 7,0-7,3. Эритроцитную л 1 ассу и крнозашптный раствор смешивают в соотношении 1; 1 (по объему),Полученную клеточную взвесь выдерживают 30-60 мин при температуре 1, 22 С,а затем переводят в контейнер и земораживают быстрым погружением в жидкийазот со скоростью 300-40 ООС/мин. Оттаивание производят не водяной бацс при темопературе 40-42 С, Эритроциты выделяют изОттеяной клеточной взвссп и испоп 1 зуют НОспециальным показаниям,П р и м е р, К криозешитцой лтессе кроре, заготовлепой...

Способ получения 2-алкил(циклоалкил) аминометилпроизводных бицикло (2. 2. 2) октана

Загрузка...

Номер патента: 560876

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Козинцев, Козлов, Райкова

МПК: A61K 31/13, C07C 211/19

Метки: аминометилпроизводных, бицикло, 2-алкил(циклоалкил, октана

...сится к способам поисанных в литературе) - аминоме тилпроизосстанавливают алюмо . Для получения алко ряда нужно дополнителин подвергать алкилиролуче 2-ал водны форму-октана обще н,-я известных способов пол бициклического рядатадийность. Недостатком ения соединен яется их мног утил, циклогексан е обладают биоломогут поэтому обь де ицине.способы получени взаимодействием 2 - метилкетона ламином с посл мина октил гидроление м полученного ствин Р,О 2 в естве катализатор присутИИзвеноме тил выделением елевого про оследующи та, Выход иза способ получения 2- 2 21-октан, заключто 2-цианобицихломи евого про5 ОаПроцес ен такникло еме: протекает ающи 1 - изопропил, из ли циклогептан, котор ической активностью и айти применение в мед Известны...

Способ получения -ацетилдигитоксина

Загрузка...

Номер патента: 560889

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Либизов, Коган, Гарбузова

МПК: A61K 31/7028, A61K 31/585, C07J 19/00 ...

Метки: ацетилдигитоксина

...добавляют 2,5 мл толуола и встряхивают 48 час при 25-28 оС, ферментационнуюмассу экстрагмруют 8 х 700 мл смеси хлороформ-этанол (3;1), сушат 30 мин над200 г прокаленного сульфата натрия, фильтруют через бумажный фильтр, упаривают560889 Составитель В. СладковРедактор Т. Шарганова Техред Н, Андрейчук Корректор Е, Папп Заказ 1656138 Тираж 553 Подписное 11 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаушскя наб. д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 фильтрат досуха и сушат остаток в вакуум- сушильном шкафу пои 40-50 С и течениео3-4 час. Вес суммы гликозилов 1,91 г,40 г окиси алюминия (для хроматографии, П ст,акт.) встряхивают 15-20 мин с 60 мд этанола и 10 мл...

Способ получения 3, 5-дизамещенных 1, 2, 4-триазолов

Загрузка...

Номер патента: 561510

Опубликовано: 05.06.1977

Автор: Амедео

МПК: A61K 31/4196, C07D 249/08

Метки: 4-триазолов, 5-дизамещенных

...- 1 . метил - 3 . (3 пиридил) 1 Н - 1,2,4 . триазола, затем прибавляют 9,75 мл 60 о - ной хлорной кислоты и 1,5 г паллад;ия О (10%) на древесном угле, Смесь выдерживаютприблизительно 8 час в атмосфере водорода (поглощается - 900 мл водооода), отфильтровывают ката.лнзатор, выпаривают фильтрат досуха, растворяют остаток в 100 мл воды и добавляют -125 мл пасы денного раствора карбоната ндтрия до рН 9. Выде. где В - низшии алкил;В, - пиридил, тиенил, фурил, пирроил,аждый из которых может бить замешен низшималкилом, индолил; Вр - водород, заключается в том, чт561510 П р и м е р ы 2 - 9, Каталитическим гидрированием соответствующих о - оксиметкптроизволных. как в примере 1,получают 1- метил. З-й, - 5- о.толил) . 1 Н. 1,2,4. триазолы,...

Способ получения производных оксазолалкановых кислот

Загрузка...

Номер патента: 561511

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Тосихиро, Мицухиро, Куники, Цутому

МПК: A61K 31/421, C07D 263/42

Метки: оксазолалкановых, производных, кислот

...тт " т т 1;ттать ОТЛЕЛЯЕОТ ВОПр ЧСЛОСТ)т", 1 0 т,":Ь.т КОЛ)иа)СТВОМ ЭГт 1 трОМЬВ тр ".т .т. 1 "Вг:01 рЛВ ПЕОЕкри ): 1 ЗОВтва ЮТ ОСТ: Т)С ИТЕК Ст та И 1 т)ЛциаЮТ т : ЭПЛОТОГО Э)ра 2 . 1 ТлотЕНИЛ - 5. ЭТОКСИ 4- с т ттрттеазотткет Стт.)Т тО 1 Т Лт, тт);антццрт;.Вз, , а, т:,т, ,:. ) 0:,до те тц В 5 тт П )три ГЕ ЕМЕт. ."ТКипяаСВИИ С Об)ЗТНЫМ Хй. 0. ДИЛЬИ 1 т,0,СтаВ)11)Т)СТйор ),т Т ЛИЭТЛ 1)ЭО эфира т 1.тоь;си 3)ез 0 л " О. . Зспарагинов)11 КИСВОТВ В 3 13.,т.). 06 тат)ВТЫВВЮТ РЕЭКП 0:Э СМЕСЬ, КОК В т. тт:)Е . ОСТВТОК ПОСЛЕ КОБПЕН .1. Фкрсаллов эталов)ГО эфира -, - и . В.Оксифенил5: зтокси - 4 . Оксазолуксуспотз кислоты, т,пл,А) Ср л ме о 3, Раствор 03 г лиэтилового эфира Й3.,4 - .;)хлорбеязо)ит - а . а:ларагиовой кислоты в313) ыл,3...

Способ получения производных пиперазина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 561513

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Рудольф, Иоахим, Манфред, Герхарт

МПК: A61K 31/495, C07D 295/04, A61K 31/496 ...

Метки: солей, пиперазина, производных

...нитрохлорбензолом в бутаноле при температуре кипения растворителя (14 час), Выход 10%, т. лл. 45 153.154 С (метанол).П р и м е р 4. 1-Фенил,2,4,4- тетраметил 4- "(3-карбметокси. пиридил)- пипераэинил 1- цик. лобутанол- (1).Как в примере, обрабатывают 1.фенил -",2,4,4-тетраметнл-З. пиперазинилциклобутанол(1) метиловым эфиром 2-бромпиридин. 3- карбоновой кислоты в присутствии карбоната калия вксилоле при 100 С. Выход 18%, т. пл. 81-182 С(разл.) с этиловым эфиром 2-бромпиридин. 3 карбоновой кислоты в присутствии триэтиламина вкипящем 99%- ном этаноле и выделяют целевойпродукт хроматографией на колонне с силикагелем. Выход 25%, т. пл. 162 . 163 С (петролейныйэфир).П р и м е р 6. 1- (4- Оксифенил. 2,2,4,4-тетраметил- 4- . карбметокси. 2...