A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 52

Способ получения производных -триазоло (4, 3-в) пиридазинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 545261

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Амброгио, Эльвио

МПК: A61K 31/5025, C07D 487/04

Метки: триазоло, солей, 3-в, пиридазинов, производных

...-3-фенил - Ь -триазоло 4,3-Ьпиридазина.Взвесь 9,2 г б-хлор-фенил-Я-триазоло 4,3-6 пиридазина и 2 г К-метилппперазша 50 в 80 мл этанола 4 час нагревают с обратным холодильником, Раствор затем упаривают досуха, остаток промывают водой и крпсталлизуют из этилацетата; т. пл. 178 - 179 С.П р и м е р 2. Получение б-морфолино- б 5 (3,4,5- триметоксифенил) - 5 - триазоло 4,3-6 пиридазина.Соединение получают в соответствии со способом примера 1 путем взаимодействия б-хлор-З-(3,4,5 - триметоксифенил)-5-триазо- до ло 4,3-6 пиридазина с морфолином; т. пл, 233 в 2 С.П р и м е р ы 3 - 25. В соответствии со способом примера 1 получают нижеперечисленные гиазолопиридазины, 65 Соединение Т. пл о-морфолино - 3-фенил - 5 - триазоло 4,3-6...

Способ получения этилового эфира аповинкаминовой кислоты или его йодметилата

Загрузка...

Номер патента: 545263

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Эгон, Кальман, Ласло, Чаба, Лайош

МПК: C07D 519/04, A61K 31/4375

Метки: йодметилата, эфира, кислоты, этилового, аповинкаминовой

...оставляют стоять для кристаллизации при 0 - 2 С. Получают 0,8 б г (7 б,7%) этилового эфира аповпнкаминовой кислоты. По данным анализа методом тонкослойной хроматографии получается однородный продукт. Температура плавления 144 С (Бетиус),Вычислено, о/о: С 75,40; Н 7,48; Х 7,99.Найдено, /о: С 75,20; Н 7,52; М 8,02.Структура продукта идентифицирована по его ИК-спектру (сложноэфирная связь проявляется при 5,75 мк).П р и мер 2. 0,95 г ( - )-впнкаминовой кислоты растворяют в смеси 40 мл безводного этанола и 3 мл концентрированной (97%) серной кислоты. Раствор нагревают с обратным холодильником в течение 8 час. В процессе кипячения реакция контролируется методом тонкослойной хроматографии. После окончания реакции раствор охлаждается,...

Способ количественного определения аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 545354

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Ковальчук, Медведовский

МПК: A61K 31/198

Метки: аминокислот, количественного

...(при этом медь оттитровывают на 70 - 80%). Затем прибавляют по каплям 2/о-ный раствор аммиака до побурения раствора и продолжают титровать раствором трилона Б до яркофиолетового окрашиванпя устойчивого не менее 1 мин.В контрольном опыте 3 мл 1 %-ного раство 5 ра сульфата меди после прибавления 10 млводы и 0,05 г индикаторной смеси тптруют какуказано выше.П р и м е р 2. 0,01 - 0,03 г цистина (точнаянавеска) растворяют в 2 мл воды н прибавля 10 ют 0,3 мл раствора перекиси водорода. Через1 мин прибавляют 3 мл 1%-ного растворасульфата меди, затем после растворения привзбалтыванпи быстро исчезающей мути прибавляют 8 мл метанола и оставляют прп пе 15 риодическом взбалтывании на 5 мпн. Затемсмесь фильтруют прп разрежении под вакуумом через...

Способ получения аскангеля

Загрузка...

Номер патента: 545355

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Бацанадзе, Хабази, Квиташвили, Кобахидзе, Габелия, Гамкрелидзе, Шишниашвили

МПК: A61K 35/02

Метки: аскангеля

...Хе на больных в и дизенте метеоризмом т изуче х колито орами Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается получения лекарственного препарата из бептонита.Известен способ получения аскангеля путем приготовления суспснзии бснтонита, от деления примесей и коагулированпя 11.Однако известный способ не обеспечивает высокой степени чистоты целевого продукта.С целью повышения чистоты препарата в предлагаемом способе в коллоидный раствор 10 при рН 5 - 3,8 добавляют фосфат натрия в количестве 2 - 4" от сухого вещества.Способ получения аскангеля осуществляют следующим ооразом.10 кг аскангеля высушивают на сушилке, 15 замачивают в воде в количественном соотношении аскангеля к воде 1:5. Через сутки набухшую массу...

Способ получения австралийского антигена

Загрузка...

Номер патента: 545356

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Яворковская, Блюгер, Салениеце

МПК: A61K 35/16

Метки: австралийского, антигена

...лучшее осажденне глобулинов, которые увлекают с собой австралийский антиген. Затем центрпфугпруют смесь прп 3000 об/мпн в течение 40 мпн. Полученный осадок, предварительно растворенный в дистиллированной воде, нагревают при температуре 80 С в течение 1 час, Подогретый осадок вновь растворяют в дистиллированной воде для того, чтооы австралийский антиген перешел в воду. Для этого осадок с водой перемешивают в магнитной мешалке в течение 10 мин и снова центрпфугнруют 1 час. В надосадочной жидкости получают частично очищенный австралийский антиген,545356 Составители С, италстиваТекред В. Рыбакова Корректор И. Познвковскак Редактор Л. Ушакова Заказ 242/11 Изд.407 Тираж 654 Г одписн ос Цг 1 ИИПИ Государственного когаитстд Совета...

Способ выделения стимулятора лактотропной функции аденогипофиза

Загрузка...

Номер патента: 545357

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Корнюшенко, Зряков

МПК: A61K 38/22

Метки: аденогипофиза, лактотропной, выделения, функции, стимулятора

...проводят в кислом органическом растворителе.Способ осуществляют следующим образом.Навеску эпнфизов белых крыс тщательно измельчают и заливают 10 объемами 4%-ной муравьиной кислоты в и-бутаноле. Экстрак.цию проводят при 10 - 15 С, постоянно перемешивая. Обрывки ткани удаляют центрифугированием, кислую органическую фазу высу шнвают и сухой остаток растворяют в неболь.шом объеме 45,-ной муравьиной кислоты в н-бутаноле, после чего наносят раствор на тонкий слой силикагеля. Хроматографию осуществляют на пластинках размером 9(12 см 10 с применением в качестве растворителя смесихлороформа, метанола, ледяной уксусной кислоты (60:40:20). Пластинки сушат и параллельно линии старта делят на зоны: зона 1 ( - 0,5+1,0) см от линии старта; зона 11...

-карбэтокси-фенилгидразиды диалкилили диарилгликолевых кислот, проявляющие анальгетическую активность

Загрузка...

Номер патента: 545637

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Онорин, Бердинский, Голенева, Никулина

МПК: C07C 243/28, A61P 29/00, A61K 31/15 ...

Метки: активность, карбэтокси-фенилгидразиды, анальгетическую, проявляющие, диалкилили, диарилгликолевых, кислот

...кислот, обт;.даю.циеанальгетической активностью предст,:.в:;яютнтеоес как вещества, рас 1 ц 111 ятоц 1 ие арсеналредств воздействия на живой орга:;цзм, Характеристика биологической актцвност:1 Описываемых соединений представлена ц табл. 1Пр веденные исследования показа:тц, что-карбэто В -фенилгцдразидь: ццарил и диал илглцколевых кислот обладают выраженным анальгетическим действие.л, увеличивая вре Оборонительного рефлекса по сравнению с контролем в два раза, Наибольшуюактивность проявил-карбэтокси- О-1 енилгидргзид бензиновой кислоты, не устуший по своему действию известному обезболивающему соедству амидопирину с 21г;Анальгетическая активность-карбэтэкси--сзенилгидразидэв дизамещенныхгликэлевых кислот С Н й ЯНСОН(ОН)Я по...

Алкалоид кабудин, обладающий адренолитическим действием

Загрузка...

Номер патента: 545640

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Хайдаров, Хусаинова, Везен, Ходжиматов, Курбанов, Буриченко

МПК: A61K 35/78, A61K 31/473, A61K 31/4741 ...

Метки: алкалоид, адренолитическим, обладающий, действием, кабудин

...кабу еюший ор мулу Н ОБ О-Сн О 15 мл метанола и 1 млфбнагревают около 30 минз раствора выпадает крисб йствием,ий адренолитич 1 НИИПИ Заказ 253/4 Тираж 569 Подписное тент", г. Ужгород, ул. Проектна и",т;лал 1 ЯП П р и м е р 1. Получение алкалоида ка будина. 0,5 кг воздушносухих мелкоизмель ченных кэрней вышеуказанного растения смачивают 10%-ным водным раствором ам миака в течение 1 час. Основания извлека хлэроформэм. Хлороформный экстракт обрабатывают 10%-нож раствором серной кисл ты, кислую онтяжку промывают эфиром, пэ шелач и ьают 2 0%-ным водным раствором аммиака, Оснэвания экстрагируют эфиром затем хэ эфэрмэм. Получают 7,3 г эфирнэй и 2,г хлэрэфэрмнэй суммы алкалэиИз эфирной части суммы хвсматэграфи1 м раздел:нием на колонке с...

Способ получения 1-диэтилкарбамоил-4 метилпиперазина(дитразина)

Загрузка...

Номер патента: 545644

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Николаева, Глушков, Буданова, Кузовкин, Франгулян, Дронова

МПК: C07D 295/185, A61K 31/495, C07D 295/096 ...

Метки: метилпиперазина(дитразина, 1-диэтилкарбамоил-4

...изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал, ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 310 г 98%-ного Й -метилпиперазина по каплям приливают к суспензии 22 гйМ-диэтилдихлорметиленаммонийхлорида в 100 мл хлористого метилена, охлажденной до ОоС. Процесс сопровождается выделением тепла, и реакционную массу охлаждают льдом с солью, поддерживая температуру в массе0-5 оС.При окончании прибавления Я -метилпиперазина смесь нагревают 15 мин нри 40 оС 10и охлаждают до (-5 о)С. К реакционной массепри 5-ОоС постепенно добавляют 10%-ныйводный раствор едкого натра ( 60 мл)до рН 10. Органический слой отделяют,водный - экстрагируют (1 х 50 мл) хлорис- ;тым метиленом, и объединенные растворыдитразина в хлористом метилене сушат...

Способ иммобилизации ферментов

Загрузка...

Номер патента: 545648

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Платэ, Валуев, Аль-Нури, Егоров, Баранова

МПК: A61K 38/43

Метки: ферментов, иммобилизации

...к раствору 50 мг трипсина в 50 мл бикарбонатного буфера при рН 8,0, 0,05 мл хлорангидрида акрпловой кислоты, После добавления рвсего количества хлорангидрида раствор перемешивают 15 мин. Затем к ацилированному трипсину добавляют 50 мг акриламкда ксополимеоизацию проводят в вакууме при20 ОС, используя в качестве инициатора полк-меризации рибофлавин, концентрация которого 1 ) ,цг лд Продгктыт сополимеокзаттик Оаз.:дедля,г;, гельильтрдцией на Сефадексе .: 50,используя колонку 1,2 х 60 смд дтлюцию растворов проводят 0,0 М тряс, ацетатным ОуферО При рН 3, 5. П)эодуюты сополимериза-ции после разделения идентифицируют спектрофотометрическк, гравиь етрически послеосаждения ацетоном при -)2 ООС и путем ОпреДЕЛ, .ИЯ ПРОТЕОЛИТтИЧЕСКОй...

Способ получения производных 3-нитронафталимидов

Загрузка...

Номер патента: 546279

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Хосе, Кристобал, Мигуэль

МПК: A61K 31/435, C07D 221/14

Метки: производных, 3-нитронафталимидов

...о спосо му анги зводные а примедриду поз 3-нитро- нными нит ои револило получи нафталимидов, фармакологичеПо предлаг и ных 3-ни но е про1 е облад котор скимиаемом т це своиствами,у способу полуталимидов об ния про и формузводы 1 тро 03 моль50 мл на о афтал 13 с) где этил546279 Вычислено, %: С 61,33; Н 4,82;М 13,41,й 2-диметиламино-( Н -пирролидиидино) -этил, тем, что ангидрид подвергают взаии формулы У МН де инертного ор 8 7 3 4 фйдено, %45; Н 5,10; ,09.В колбу ем кост мешалкой, вносят С 6М 1 ринятые во вни 2895, 12 р 1/01, Прим Омл, с е р 4,бженнуюЗаказ 228/1 Тираж 572 БНИИПИ Государственного комитете по делам изобретений 113035, Москва, Ж, Раушоеров СССР Подпи овета Мин открытий кая наб д(0,025 моль) ангидрида...

Способ получения 2-(3-) 4-дифенилметил-1-пиперазинил ( пропил)-триазоло (1, 5) пиридина или его дигидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 546280

Опубликовано: 05.02.1977

Автор: Цутому

МПК: C07D 295/125, A61K 31/495

Метки: дигидрохлорида, пропил)-триазоло, пиридина, 2-(3, 4-дифенилметил-1-пиперазинил

...использовании исходного соединения, в котором Х-хлор, или увеличения выхода 5 целевого продукта можно добавлять иодид щелочного металла, например йодид натрия ища калия.П р и м е р. Смесь 2,0 г 2(З-хлор пропил) 5 -триазоло,5 0 С -пиридина,12,5 г М дифенилметилпиперазина, 1,4 г безводного карбоната калия и 0,5 г йодида натрия, растворенных в 70 мл диметилфор мамида, перегоняют в течение 5 час, охлаждают, отфипьтровывают осадок, упаривают фильтрат в вакууме, добавляют 60 мл хлороформа и три раза экстрагируют, добавляя каждый раз 90 мл 1 н. соляной кислоты. Кислый слой дважды промывают хлороформом,обрабатывают карбонатом калия, экстрагируют хлороформом, сушат безводным сульфатом натрия, концентрируют, хроматографируют остаток...

Способ получения 7-амино-7 метокси-цефалоспориновых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 546282

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Вильям, Гари

МПК: C07D 501/04, A61K 31/545, C07D 501/57 ...

Метки: метокси-цефалоспориновых, эфиров, 7-амино-7

...вакууме и получают 66,7 г безводного порошка 7- - 1 -й-нитробензилоксикарбамидоцефалоспоран ОВой кислОты.К раствору 6",5 г полученной кислоты в 200 мл ухо ТГФ дбалют при перемешивании 32 г дифенилдиазометана, Черезчас выделение азота практически заканчизаетс, Через 2 час смесь выпаривают в роторном испарителе, маслообразный остаток растгдоряют в небольшом количестве метиленхлорида, добавля,о" к раствору гексан, основное количество метиленхлорида выпаривак,т В вакууме, гексан декантируют от маслянистого осадка, который дважды осаждают из метиленхлорида гексаном, Светло-коричневый осадок сушат В вакууме и получают 85,3 г пенообразного дифенилметилового эфира 73 -1";нитробензилоксикарбоксиамидоцефалоспэрачовой кислоты, Дополнительное...

Способ получения 3(4-оксо-рамнозил) -14 -окси-буфа-4, 20, 22-триенолида

Загрузка...

Номер патента: 546284

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Вальтер, Вернер, Вольфганг

МПК: A61K 31/7028, C07J 19/00, A61K 31/585 ...

Метки: 3(4-оксо-рамнозил, окси-буфа-4, 22-триенолида

...ты размешивают 0,5-1 час при комнатной температуре (конец реакции определяют методом тонкослойной хроматографии), разбавляют 100 мл воды, экстрагируют 2 х 50 мл этилацетата, промывают экстракты водой, б сушат над сульфатом натрия и упаривают досуха. К остатку добавляют 50 мл метанола и 3 мл 1 М раствора бикарбоната натрия, нагревают 5 мин до ЗОоС (конец реакции определяют методом тонкослойной хромато графин), нейтрализуют этилацетатом, сгущают в вакууме, обрабатывают остаток водой и этилацетатом, сушат экстракты, упаривают досуха, хроматографируют остаток на силикагеле (0,2-0,5 мм), элюируя смесью хло-роформ-ацетон (3:1), и получают 1,76 г (66%) аморфного 3-(4 -оксо- с 6 - Ь - -рамнозил)-14 3 -окси-буфа,20,22-сгриоенолида, т.пл. 142-145...

Способ регулирования роста и откорма сельскохозяйственных животных

Загрузка...

Номер патента: 546336

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Фомичев, Радченков, Леватин, Голенкевич, Дзюба, Бутров

МПК: A23K 1/165, A61K 38/27

Метки: животных, роста, откорма, сельскохозяйственных

...серию биологически активных веществ различного физиологического действия при последовательном однократном применении их к бычкам в разные возрастные периоды. Было сформировано 4 груп пы бычков по 18 голов в каждой. Порода черно-пестрая. Последовательное применение диРезультаты последовательного примененияпри выращивании и серии биологически активных веществоткорме бычков Показатели ф о фа о ф О ОИ , а ф Он И ф И ф х О ОИ О ОЯ о И о о,Опыт Контроль оф-оф нфохф оЖ ОоОоХф офсоф Жх хМ Он и оЯофхоф оЖ Оо"О оХф оИфо - .ф фИ Х И И 2 о о о х о ф оО оо ОнХ ф о х ц ф оо- ф фх х ХОИ М Охоо ох оф оф ОоОоХф оф аооф фф хМеФи ОИ-нор-гомотесто- етерон 475,0 11,88 936 8,94 451,0 754 12 - 14 400,0 мг однократно, имплантация Бетазин эстрогенного и...

Электродная паста “лиэтил”

Загрузка...

Номер патента: 546351

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Владимиров, Максимов, Талавринов, Зеренин, Ажгихин, Чечулин, Шахтмейстер, Книжник, Зудин

МПК: A61K 49/00, A61N 1/04

Метки: паста, электродная, лиэтил

...и надежного контакта электродов с кожными покровами, она содержит в качестве основы полиэтиленгликоль и в качестве электролита хлорид лития при следующем весовом соотношении компонентов, моль/л:Пол иэтиленгликоль(4000) 90,0 - 110,0Хлорид лития 40,0 - 60,0 Вода дистиллированная 40,0 - 50,0Электродную пасту Лиэтил приготавливают следующим образом,40 - 60 г хлорида лития растворяют в 40 -50 мл дистиллированной воды, медленно на водяной бане расплавляют 90 - 110 г полиэтиленгликоля и при постоянном помешивании вносят насыщенный раствор хлорида лития до полной гомогенизации, Затем ее процеживают через двойной слой марли,Паста представляет собой густую однородную массу белого цвета. Прп хранении в стеклянной пли полиэтиленовой...

Способ получения производных феноксипропиламина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 547174

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Герхард, Хериберт, Хаймо

МПК: C07C 275/34, A61K 31/17, A61K 31/138 ...

Метки: солей, феноксипропиламина, производных

...11, что не мешает дальнейшему превращению в соединение формулы 1.Необходимые для получения соединений формулы 11 фенолы с уреидной группой в боковой цепи могут быть получены известными методами,Исходные вещества для получения соединений формулы 11, в которых К и К, представляют собой водород, можно получить, например превращением соответствующих анилиновых солей с цианатом кальция. Если необходимо получить соединения формулы 11, в которых К и/или К не являются водородом, то получают соответствующий уреидозамещенный фенол превращением соответствующего изоцианата, фенольная гидроксильная группа которого защишена ацилом или бензолом, с амином формулы причем К и К, имеют указанные значения. Группа, защищающая фенольную гидроксильную...

Способ получения “основы” для медицинских мазей

Загрузка...

Номер патента: 138335

Опубликовано: 25.02.1977

Автор: Коньков

МПК: A61K 9/06

Метки: медицинских, основы, мазей

...и бавлят ыбьего жирв качестве второму варианту для получения "оск 65 весч, меда добавляют 0,2 вес,ч. ла, растворенного в 2 вес.ч, дистилнной воды, смешивают и растирают, К частыми каплями добавляют рыбий виизированный жир, тшательно и непрерастирая, чтобы получилась эмульсия. ановы"риванолировасмеситаминрывно и риванол, или белый ед ропорциях,65,00,135 0 ТрипофлавинРыбий жир,0 2 РиванолРыбий жи с.ч, меда доида в порошке.бане до 55- творяют полстыми капляварианту к 75 ве белогострептоц ают на водяной 5,0 или 75,0птоцид 5,025,0ления фосновы" по первому 65 вес,ч, меда, добавляют офлавина, растворенного в й дистиллированной воды, заи растирают полученнуюсмесь еси частыми каплями рыбий. МедБелый стреРыбий жир встряхивая, рас ид. К смеси ча 5...

Способ лечения кожных раков

Загрузка...

Номер патента: 68443

Опубликовано: 25.02.1977

Автор: Спорыхин

МПК: A61K 9/06

Метки: раков, кожных, лечения

...иеобуетеиия,промщпленные образцы, товарные знакиф й Р за 197 г. Известен способ лечения конных раков зекдючающийои в применении различных вящщих, риигающих и некротизирухщих препаратов.федлагаеыый способ отличается тем, что иопользуют раотвор гипохлорита кальция, которнй вводят в канкрозцую ткань.Такой опособ лечения усиливает окислительные процесоы в раковой оцухоли, стимулирует клеточное дыхание и вызывает некроз раковых клеток. Способ заключается в следующем.2 г нейтрального гипохлорита кальция растворяют в 100 см стерильного физиологического раствора, после чего раствор фильтруют через отерильай фильтр. Асептичеоки приготовленный 2 М-ннй раствор гипохлорита кальция вводят по 1-2 сы 2 (в зависимооти от величины узла) в раковый...

Способ получения 6-фторизоцитозина

Загрузка...

Номер патента: 547447

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Ивин, Студенцов, Петрова, Яковлева, Малюгина, Сочилин

МПК: C07D 239/47, A61K 31/513

Метки: 6-фторизоцитозина

...О ны только одного атома фтора в соединенииП на гидроксильную группу объясняетсятем, что атом фтора в положении 4 и 6 эквивалентны, а при щепочном гидролиэе одно-.го из них возникает соль 6-фторизоцитозина (анион) и происходит стабилизация непрореагировавшего атома фтора,Строение 6-фторизоцитоэина (У) доказано на основе аналитических и спектральныхданных (Уф-, ИК-, ЯМР-спектры), которыебыли тождественны истинному образцу целе 10вого продукта а также превращением в известный 2,6-диамино-оксипиримидин путем аминирования соединения 11 под давлением.Таким образом, настоящий способ поэволяет увеличить выход чистого 6-фторизоцитоэина почти в 2,5 раза, так как суммарный выход целевого продукта составляет 69%в расчете на исходный...

Способ получения -(1-бис-арилкиламиноалкил) аралкоксибензиловых спиртов или их солей, рацематов или оптическиактивных антиподов

Загрузка...

Номер патента: 548204

Опубликовано: 25.02.1977

Автор: Джон

МПК: A61K 31/137, C07C 217/66

Метки: рацематов, 1-бис-арилкиламиноалкил, оптическиактивных, антиподов, аралкоксибензиловых, солей, спиртов

...3-дифенилпропиламицо)- И -( М -хлорбензилокси)-пропиофенона в 800 мл сухогобензола прибавляют по капляд 1 в течение15 мин при перемешивации и пропусканииазота 1 ОО мл 70/ ного раствора бис-(2- 10-метоксиэтокси-)-алюмогидрида натрия. Реакционную смесь кипятят в течение 90 минс обратным холодильником, выдерживают втечение ночи при комнатной температуре иприбавляют сначала 100 мл 0,1 н. водного 15раствора и гидроокиси натрия, а затем 100 млводы, Смесь экстрагируют 1200 мл хлороформа, экстракт высушивают и выпариваючпод уменьшенцым давлением. Остаток растворяют в 700 мл ацетона, к раствору прибав- Яляют 2 1 мл концентрированной хлористово -дородной кислоты, раствор охлаждают и полученный осадок отфильтровывают. Егоперекристаллизовывают...

Способ получения производных 2-ариламино-2-имидазолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 548207

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Хериберт, Рудольф

МПК: A61K 31/4168, C07D 233/44

Метки: производных, 2-ариламино-2-имидазолина, солей

...Упаривают в вакууме, желтоватый смолообразный Остаток растворпот в горячем состояниив 30 мл эгилового спирта, Охлаждаот доотемпературы 0 С, смешивают с 0 миО о-ного этанольного Оастьора соляной кнслоты, добавляют 60 мл простого эогира н выдерживают в течечие 20 мпн при 0 С. Кристаллы фильтруют, промыьают простым эфироми сушат. Выход 9,20 г 2-(2, 6 - дих;Орфее(,ниламино)-2-нмидазолина 9 о,3,; от теорстического),Соединение является чнстым дляанализа,П р и м е р 3. 8,1 г 2,6-дих горанилина и 10,45 г 1-Оензоил-пмдазолиднн- -Она перемешиваот с 73 мл ОксихлоридаО фосфора в течение 7 0 час при 50 С. Упаривают в вакууме, остаток растворяют в00 мл метилового спирта и нагревают в течение 4 час с применением обратного холод 1 гьниха....

Способ получения производных дитиино (1, 4) (2, 3-с) пиррола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 548209

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Клод, Майер, Андре

МПК: A61K 31/495, C07D 495/06, A61K 31/385 ...

Метки: производных, пиррола, дитиино, 3-с, солей

...ИЛаВ 0: 1 Л .о.:ВОДНОГО отаноча ДООЕВЛЯ 20 т ЬЬбл 7 МП 3,16 я, .:ЕтаяолвяОГО раетВЕра МЕтилата натрия, 2,осле 2. л 2 йя церемешива,о.ния при О С суспен й 2 к обрлбатьгвчют Оо 1 гактивированного угля и фильтру 2 ст. Метанолупаривают в вакууме (20 мм рт. ст.) при 60 темчературе не выше 40 :, Маслчнистый остаток (20 о 0 г) растворяют в 20 мл безводного ацетояитрила и добавляют 2,1 г смешанного карбоната фенола и 6-(5-хлоу -2-пиридил)-7-оксо,3,6,7-тетрасидродитиино 1,4(2,3-с 1 пирролила, Реакционную смесь перемешивагот в течение 48 час прио25 С, фильтруют и упарнвают в вакууме (20 мм рт, ст). Маслянистый сстаток (4,2 г) растворяют в 20 мл сухого этанола и дс бавляют 3,34 мл эфирного раствора 4,5 н. хлористого водорода, После 2 час...

Способ получения производных 4н-бензо (4, 5)-циклогепта (1, 2 в)-тиофена или их солей

Загрузка...

Номер патента: 548210

Опубликовано: 25.02.1977

Автор: Жан-Мишель

МПК: C07D 333/54, A61K 31/381

Метки: 5)-циклогепта, в-тиофена, 4н-бензо, солей, производных

...описанному в примере 1,иэ 12,2 г ангидрида янтарной кислоты, 30 г хлористого алюминия и 15,0 г 9,10-дигидроН-бензо 4,5 циклогепта 1,2-Ц-тисфен- -4-она в 320 мл безводного хлористого ме тилена получают целевой продукт, т, пл. 167- -168 оС (перекристаллизован из этанолв(эфира).П р и м е р 3. 5-(4-ОксоН-бенэо 4,5)- циклогепта 1,2- 1-гиофен-ил) -5-оксовалернановая кислота.По способу, описанному в примере 1, поо пучают целевой пфЬдукт, т. пл. 149-151 С (перекриствллизован дважды из ацетона), иэ 13,0 г ангидрида глутаровой кислоты, 30 г хлористого алюминия и 15,0 г 4 Н-бек зо 4,5 циклогепта 1,2 тиофен-онв в 350 мп безводного хлористого метилена,Аналогично примеру 1 получают путем вза имодействня соответствующих 4 Н-бенэо 53 циклогепта...

Способ получения производных 2-имидазолидинона

Загрузка...

Номер патента: 548211

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Луиджи, Джулио

МПК: C07D 233/02, A61K 31/4166, C07D 205/04 ...

Метки: производных, 2-имидазолидинона

...л.1 н) обладает биологической активн А, х ,и . и.:зютуказанги 110 ГО О. - 1 очяет ато; , хлор 1 илиСз Огле 1 К 1 и й. означают атомы водорода и;и циз;це апкп,".остатки с 1-4 углеводородными а. Омахи;Х - один ил Иес 1 олько атомов галогена, о -. л и ч а ю ц. и й с я тем, что имидазоидццоц фор 1;,Пь;"з "з1 С 11 СН-С 13 изо-С 13 7 Составител Г. Жукова Техред 2 л Левицкая КорректорН. Золотовская Редактор Н.,2 жарагеттц Тираж 572 Подписное Государственного комитета Совета .Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5-имидазолпдицон,К смеси з 1,5 г 50 Л лого Г.д;.аиданатрия (эмульсия в мц:спальном л 1 ас е, бв 30 Х 1 дих 1 етилформях 1;да прибагяст прикохнатной температуре раствор 1 -...

Способ получения производных пирроло (3, 4-в) пиразина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 548212

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Мэйер, Клод

МПК: C07D 487/04, A61K 31/4985

Метки: солей, производных, пиразина, 4-в, пирроло

...наГревание:.1 до тлера",;кипения (с обратным холодильником)зии .00 г 3-кароалолп-(з-х;рпири-;,.1-= плглоазинкарболловойкислоты . 500 мл -тогО тиолила. О Окончячии Гс 13 ОВделеллччпоГученный раствр паривают "сухавакуум окл,Полученный Остатк обрабь гывают 250:кэфира и отфипьтровпвают от нерастворлашегося вешества,После сшкл получают 8.1 г Неде"тва,пл, 236 С, которые ссппллдчоуют В, 10 мл водьл и ЗЯОО мл хлороформа, После1 час перемешивания при температуре около20 С отфильтровывают неольшое количестоу . е т о вают 150 мл воды, затем00 л иизопропила, После суцки по.,уч ;товецества, т, пл, 140 С, растворимого в6 00 мл этила нет ата. П ол уче нный раство рфильтруют через 250 г силикагеля в колонке диаметром 4,2 см, Эпюлруют 3200...

Средство для улучшения качества пушнины норок

Загрузка...

Номер патента: 548254

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Исаева, Костина, Рубис, Пасичник

МПК: A23K 1/16, A61K 31/40

Метки: качества, средство, норок, пушнины, улучшения

...хлоолжны иметь следующие свойст- Н не ниже 7,0) растворяться полазованпем прозрачных растворов;50 об.%) растворяться не менее зы должны быть прозрачными, В рах водорастворимые хлорофплтворяются, Водные растворы общелочную реп кцшо (рН око548254 Формула изобретения Составитель Л. Мурая Тсхред Л. ГладковаКорректор А, Николаева Рсдактор М. Дмитриева Заказ 620/1 Изд. М 316 Тираж 609 Подписное ЦНИИПИ Государственного кагяитета Совета Министров СССР по дслаги изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская, наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Соде 1)канне воды в различных продуктах (паста, порошок или раствор) составляет 3 - 50/о. Хорошие сухие препараты содержат пе более 4% воды, в золе прежде всего должно определяться содержание...

Способ получения гипериммунной антисинегнойной антитоксической человеческой плазмы

Загрузка...

Номер патента: 548275

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Шинкаренко, Крохина, Подгорная, Даватдарова, Черкас, Скуркович

МПК: A61K 35/14

Метки: плазмы, гипериммунной, антисинегнойной, человеческой, антитоксической

...ангтоксином синепроводят трехкратно подкожно в дозе 1,0 - 1,0 - 1,5 мл с интервалом 7 дней между инъекциями. На седьмой день после окончания иммунизации сыворотки до. норов исследуют на наличие антител к ацгтоксину синегнойной палочки в реакции пассивной гемагглютинациц. После окончания иммунизации сыворотки доноров приобретают специфическую протектцвную и серологцческую активность, т. е, становятся иммуццымц. Протектцвную активность цммуццых сывороток определяют в эксперимсцгс а белых мышах в тесте пассивной защиты (по способности предохранять белых мь:шей от пшс: црц заражении токсином вирулентцых штг .,. ц синегнойной палочки). Сыворотки доноров, у которых титр антител в реакции пассивной гсмагглютинации (с...

Комплексная соль гексаметилентетраминсалицилата, обладающая антимикробной активностью

Загрузка...

Номер патента: 548605

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Волкова, Серов, Акбаев

МПК: C07D 257/08, A61K 31/606, A61P 31/04 ...

Метки: обладающая, соль, комплексная, антимикробной, активностью, гексаметилентетраминсалицилата

...щелочах и в этиловом спирте. Молекулярный вес 30 комплексной соли равен 278,32. Плотность+66 +17 +13 174,966,374,1Смерть через15 мин 30 Формула изобретения Составитель Т. Власова Редактор Л, Герасимова Техред Л, Гладкова Корректор И, ПозияковскаяЗаказ 536/12 Изд, ЛЪ 236 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам нзобретсннй н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 2,316 г/см. Плавится при температуре 87 - 89 С. Показатели преломления Ид=1,600;1 д=1,573.Испытание гексаметилентетраминсалицилата проводилось на рост Ягер 1 ососсцз паегпо 1 у 11 сцз, выделенного из крови коровы в агональной стадии. На вскрытии у животного выявлен общий сепсис с поражением...

Способ иммобилизации ферментов

Загрузка...

Номер патента: 548613

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Антонов, Дьяков

МПК: C12N 11/08, A61K 38/43

Метки: иммобилизации, ферментов

...мл хлористого тионила и смесь кипятят в течение 3 - 5 час до прекращения выделения хлористого водорода. Избыток хлористого тионпла и растворитель отгоняют, затем последовательно 25 дважды добавляют по 50 мл абсолютного хлороформа (бензола) и упаривают смесь досуха, К сухой смоле прибавляют 5,г имидазола, 60 мл хлороформа и 10 мл триэтиламина. Реакционную смесь кипятят с обратным холо дильником в течение 4 час. Смесь переносят548613 Формула изобретения Составитель А. Бочаров Техред И. Карандашова Редактор Л. Герасимова Корректор Е. Хмелева Заказ 1674/1 Изд. Мо 633 Тираж 589 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 3на...