A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 48

Способ получения кристаллического моногидрата цефалексина калия или кристаллического моногидрата цефалексина натрия

Загрузка...

Номер патента: 525430

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Эдмунд, Фредерик

МПК: C07D 501/04, A61K 31/545, C07D 501/22 ...

Метки: натрия, моногидрата, цефалексина, кристаллического, калия

...%: С 49,60; Н 4,69; Я 10,85;8128 НО 4165С Н 6 йб 04 Мс Н ОНайдено, %: С 49,49; Н 4,62; М 10,99; 10 68,57; Н О 4,63. П р и м е р 4. Способ приготовления моногидрата цефалексина натрия. 30А, Приготовление ЭГН - ИПСН ОПриготавливают ЭГН - ИПС (38,9% ЭГН) (КГН О = 0,25%), содержащий до 25% ЭГН и 10% воды, согласно следующей процедуре,Перемешивают 644 мл ЭГН-ИПС (38,9% М ЭГН) и добавляют к нему 100 мл деионизи рованной воды. Приготавливают изопропаноловый раствор, вводя изопропанол до достижения общего объема 1000 мл. Основной раствор используют для кристаллизации. 40Б. Приготовление моногидрата цефалексина натрия.1, 1000 г (2,88 ммолей) цефалексина (в обезвоженном состоянии) смешивают с 8 л высушенного хлористого метилена и 600 мл 45...

Способ получения сульфаниламида или его -производных

Загрузка...

Номер патента: 525668

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Шумов, Шрамова, Воронин, Шароварникова, Шемерянкин, Кузина

МПК: C07C 311/43, A61K 31/63

Метки: производных, сульфаниламида

...выливают при размешивании тонкой струей, в смесь из 450 г льда и 730 мл воды с такой скоростью, чтобы температура не превышала 20 - 22 С, Вьшавшийой -уретиланбензолсульфохлорид отфильтро-, вывают, промывают водой до нейтральной реакции на конго". Полученная паста Для этого фенилуретан и хлорсульфоновую кислоту применяют при молярном соотношении 1: 4,65 - 4,90 и взаимодействие осуществляют в две ступени, причем фенилуретилан добавляют при 15 - 40 С при мо- болярном соотношении фенилуретилана и хлорсульфоновой кислоты 1: 2,5- 3,0, выдерживают реакционную массу при ЗО - 50 Со в течение 40 - 60 мин в первой ступени, добавляют остальное количество хлорсуль- у фоновой кислоты с последующим перемешио ванием реакционной массы при 30-60 С в...

Алкоксалилметиларилсульфоны, проявляющие анальгетическую активность, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 525669

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Фридман, Андрейчиков, Гейн

МПК: C07C 317/46, A61K 31/10, A61P 29/00 ...

Метки: анальгетическую, активность, проявляющие, алкоксалилметиларилсульфоны

...в том, что с-окс осульве тствуюСпосо в зак подвергаиновой киси ацетонилгалоидид твию с солью суль щие енац ют взаимодеислоты.Однако этотеза алкоксалил1 вследствиереакции эфиро 40 см, ложлот ения формулы 1 обла-. активностью. В каравнения анальгетичесолученные сое анальгетическ стве эталона- ЯО,Сенам, К, - Сна, -Сена 10ую актйвность которых нет способ не применим для синметиларилсульфонов формулыеустойчивости в условияхгалоидпировиноградных кис -тивности испытывают амид 00 мг/кг. Исследования п блицу), что полученные сое анальгетической активност твию уступают амидопирин динения малотоксичны, Т тилового эфира й -толил оградной кислоты превыша ения 9 А и 10 А (см. таб иной дозе токсичных явлен-толилсульфон,Получают аналогично. Масло....

Способ получения дигидротахистерина

Загрузка...

Номер патента: 525671

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Богословский, Майрановский, Самохвалов, Титова

МПК: A61K 31/59, C07C 401/00

Метки: дигидротахистерина

...газа,затем разбавляют водой ( 1:1) и экстрагируют эфиром (3 х 20 мл), Экстракт упари -вают на роторном испарителе, в продуктахреакции при помощи ТСХ эбнаруживают дигидротахистерин (свидетель - образец дигидротахистерина . Дигидротахистерин выделяют препаративной хроматографией в тонком слое на силикагеле в системе бензол -Заказ 5181/454 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,3ацетон (95;5 по объему), элюирование с адсорбента осуществляют спиртом, содержание дигидротахистерина определяют по поглощению при 260 нм. Выход дигидротахистерина составляет 62%,П р и м е р 2. В прибор, аналогичный описанному в примере 1, помещают 0,55 г м...

Способ получения -пролина

Загрузка...

Номер патента: 525673

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Гросвалде, Калнин, Балоде

МПК: A61K 31/401, C07D 207/12

Метки: пролина

...при температуреЯПосле нагревания раствор оставляют на ночь при температуре 18-28 С.оРаствор упаривают в вакууме при 20- 30 ммрт. ст. на водяной бане досиропообразного остатка. % Выход- Я -ацетиламина- ),-дикарбэтоксимасляного альдегида 112,5 г (97%в расчете на Я -ацетиламиномалоновыйэфир).Полученные 112,5 г (0,41 моля) альдегида 1,1000 мл этилового спирта и 15 гкатализатора никеля Ренея одновременнозагружают и гидрируют при давлении 810 атм и температуре 85-95 оС в течение3 час. По окончании гидрирования катализатор отфильтровывают и растворитель отгоняют в вакууме при 20-30 мм рт.ст. наводяной бане до сиропообразного остатка,кристаллизующегося при охлаждении,Выход технического 6,ацетиламино - б 1 б -аикарбз токсибу танола 1 1 О г...

Способ получения 1, 4-циклоаддуктов стероидных -диенов с пиридазиндионом-1, 4 или фталазиндионом-1, 4

Загрузка...

Номер патента: 525703

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Самохвалов, Литвинова, Богословский

МПК: C07J 9/00, A61K 31/59

Метки: 4-циклоаддуктов, диенов, фталазиндионом-1, стероидных, пиридазиндионом-1

...тетраацетатасвинца, с диенофилом образующимся в том же растворе иэ гидразина соответственно малеиновой или фталевой кислоты при добавлении к раствору тетраацетата свинца, в присутствии первичных или вторичных алифатическихспиртов.В качестве стероидного Ь-диена могут быть взяты различные стероиды,П р и м е р 1, Суспензию 5, 10 г цикли ческого гндразида малеиновый.,кислоты и 2,00 г ацетата ергостерина перемешивают й в 86 мл хлороформа, содержащего ".5% метанола. По каплям добавляют 25 мл подкисленного уксусной кислотой раствора хлороформа, содержащего 2,20 г тетраацетата свинца, Реакционную массу отфильтровывают,И от избыткагидразида малеиновой кислоты, промывают 5%-ным раствором уксусной кислоты, водой до нейтральной рН, сушат над...

Способ получения производных теофиллина

Загрузка...

Номер патента: 526291

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Франк, Оскар, Фердинанд, Лудвиг

МПК: C07D 473/08, A61K 31/52

Метки: теофиллина, производных

...) -3-аминэпропил - -теофиллин,10, 7 г (0,03 моля) 7- М - метил- Й ( -3-метокси-хлорфенилэтил ) -3-аминопропил 1-теофиллина и 34,4 мл 48%-ной водной бромистоводородной кислоты обрабатывают аналогично примеру 1, Получечное вещество растворяют в ацетоне и добавляютраствор 3,5 г малеиновой кислоты в ацетоне. Выделившиеся кристаллы перекристаллизовывают из ацетона. Получают 43 г (32%от теоретического) малеината 7-М -метил-Н-( -3-окси-хлорфенилэтил)-3-аминопропил-теофиллина с т. пл. 190-193 оС,П р и м е р 3. 7-М-метил - М-(-2 - хлор-оксифенилэтил)-3-аминопропил--( -2-хлор-метоксифенилэтил)-3-аминопропил -теофиллина и 97 мл 48% - ной вод -ной бромистоводородной кислоты в течение4 час кипятят с обратным холодильником...

Способ получения фиксированных на носителе биологически активных макромолекулярных соединений

Загрузка...

Номер патента: 526294

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Гюнтер, Хельмут, Михаэль, Карл-Хайнц, Дитер

МПК: C08J 5/24, A61K 31/78, A61K 38/43 ...

Метки: носителе, биологически, активных, макромолекулярных, соединений, фиксированных

...пэр регулиоуется колнчеством сшивающего агента, поичем с повышением этого количества радиус пор сита уменьшается. Предпсчти - ЗЬ тельны молекулягные сита на основе сшито - ге декстрана и производных акриловсй кислоты и метакриловой кислоты, особенно амида и эфира.Молекулярные сита перед пслимеризацией полностью или Частично подвергают набуханию, так как полимеризация или сополимеризация соединения Б должна протекать внутри молекулярчого сита и потому осуществляют набухание молекулярных сит та 45 ким образом, что поглощается раствор, в котором происходит соединение макромоле - кулярного соединения А с соединением Б, так что на поверхности молекулярных сит остается только макромолекулярная часть 50 продукта АБ. Объем реакционного раствора...

Способ получения хлоропренового латекса

Загрузка...

Номер патента: 421257

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Карапетьян, Журкова, Назарьян, Бошняков, Атоян, Маргарян

МПК: A61K 51/00, C07K 14/76, C07K 1/13 ...

Метки: латекса, хлоропренового

...путем,образования на поверхности кожи и ткани;бесцветной пленки. Дпя получения окрашенных покрытий применяют пигментные концентраты, которые перетирают с казеинатами в присутствии пептизаторов, пластификаторов, диспергаторов и антисептиков,Однако эти системы отличаются малой коп/поидной стабильностью; происходит оседание красителя. Это достигается пу меризации хлор опрейа мрметакриповой кислоты в присутствиипрямых красителей, Йпя получения ок- ращиваюшего пленкообразоватедя краситв ли растворяют в водной части эмульсии, В,екачестве окрашиваюшего инградиента, ттримняют красители Прямой черный ЗС", Пря-.ой черный Зф и другие ркепичных цветовоттенков еП р и м е р . Состав и одной попимеризационной эмульсии, вес.ч.Хлоропрен...

Способ лечения токсоплазмоза

Загрузка...

Номер патента: 485613

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Зайонц, Волынская, Соклов, Крылов, Коровицкая, Захарова

МПК: A61K 31/155

Метки: лечения, токсоплазмоза

...вводят о) -гуянтди ии внутрен тчявших 1 тЗ -ГУЯНИДЕЕ жет Няблеод те,/ т чтВ СУФ-т ) ей од НЗИЛИДЕлЯМИНО)Изобретение относитснарии, в частности к спротозойных заболеваний Известен лособ лече В.И, 31)лОтЦ, 1,.т)ах РОН, т, С. 11 ОР; ятельск Й инститт по болезним пти 11 СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ТОКСОлПЛЕАЗллОЗА Гуяьтиьти 1 В стеду)от 11 х дт)зяхф О 1, лл 4 27 ягна 1 кг жНого Вес, Бо всех опытных грт 1 пах получавших лечеоный препяр т, выживяеот все особи, в то время как в контро)т ной Грутп 1 е Все погибя)отетл 1 пичесеое .-.Лблк)деЛля ттроводи;зеенеся за Оегтньми мьшямт В;=чете 40 дней ПОСЛЕтрЕКрл".ЕЬЕЯ )ЕЧЕПЯт НЕ ВЫЯВИЛИ еих )яких-либтп)тлтлоттеепЙ уГ нормь,Тякм те Об;.Язс зучяеот Введете здоровым мьшам суспенз них ор- ГЯНОВ ОТ М ЬИ 1 ЕЙ,...

Способ получения димеров 5-ди 2-галоидэтиламино-6 алкилурацилов

Загрузка...

Номер патента: 526619

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Чумак, Сочилин, Шашкина, Студенцов

МПК: C07D 239/10, A61K 31/513

Метки: алкилурацилов, димеров, 5-ди, 2-галоидэтиламино-6

...мол, вес 495,92.Полученный димер допана хроматографически однороден: Р 1=0,18 в тонком слое окиси алюминия (П 1 степень активности) в системе хлористый метилен - метанол (9: 1).УФ-спектр (в метаноле): Лмакс 258 нм (Гов 4,05); Л.235 нм (Где 3,94); рН 1 (0,1 н, НС 1) Лс 258 нм (/де 4,09); Л, 235 нм (ГД 8 3,98); рН 13 (0,1 н. КаОН) Лмакс 290 нм (Гое 3,96); Л,253 нм (Г,се 3,85).Пр и м е р 2, Димер-метил-ди-(2-хлорэтил)-амино- метилурацила(1 - метилдопана),5,5 г (0,02 моль) сухого, тонко растертого 1-метил-ди - (2 - хлорэтил) - амино - б - метилурацила (1-метилдопана) суспензируют в 40 мл абсолютного диоксана, прибавляют 3,7 г (0,033 моль) свежеперегнанного триметилхлорсилана, затем медленно приливают 3,06 г (0,015 моль) абсолютного...

Способ получения производных бензиламина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 527134

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Хельмут, Иоганнес, Герд, Зигфрид, Клаус-Рейнхольд

МПК: C07C 209/60, A61K 31/137, C07C 211/27 ...

Метки: солей, производных, бензиламина

...на снликагеле 1 растворитель уксусчый55 эфир), остаток от упаривания элюата растворпот в изопропанолс и добавлением соляной кислоты в изопропаноле и простого эфира гидрохлорид 2-ацета мино-бром-карбэтокси-И.,Х-диэтилбснзиламипа доводят до60 кристаллизации. Точка плавления 190 в 1 С.П р и м е р 4. 2-Ацетамино-З-бром-К,Х-диэтил-метилбензиламин.1,53 г гидрохлорида 2-амино-З-бром-М,И-диэтил-метилбензнламина при температуре65 75 С растворяют в 50 мл ацетангидрида. Б10 65 5вакууме сгущают досуха и остаток перекристаллизовывают из этанола, Полученныйгидрохлорид 2-ацетамино-З-бром-И,И-диэтил 5-метилбензиламина плавится при 170 - 172 С.П р и м е р 5, 2-Ацетамино-З-бром-И, 5-диметил-Щтранс- оксициклогексил) - бензиламин.2,2 г...

Способ получения пенициллинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 527139

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Вильфрид, Карл-Георг, Ганс-Бодо

МПК: A61P 21/06, A61K 31/431, A61K 31/43 ...

Метки: солей, пенициллинов

...(ЗН) и 8,5 част. на миллион (ЗН).Б. 1-Хлоркарбонил - 2-оксо - 3-тиенил-(2)- сульфонил- имидазолидин.Этот хлорид карбаминовой кислоты получают согласно описанному в примере 27 Б способу из 2,9 вес, ч, 1-тиенил- (2) -сульфонил-оксоимидазолидина и 2,7 вес. ч, фос- гена. Выход 80%; т. пл. 166 С.Полосы ИК-спектра: при 3080, 1800, 1728, 1300 и 1178 см -(в Ицо).В, 1-тиенил- (2) -сульфонил - 2-оксоимидазолидин.14,0 вес. ч. 2-хлорсульфонилтиофена и б,б вес. ч, имидазолидинанагревают, размешивая, до 150 С до завершения выделения НС (около 4 час). Затем охлаждают, встряхивают с 150 об. ч, хлороформа - 1 О (2; 1), отделяют слой хлороформа, сушат над МАЗО,ь кипятят с животным углем, отсасывают и выпаривают досуха. Остаток перекристаллизовывают из...

Психостимулирующее средство дибазол

Загрузка...

Номер патента: 527192

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Розин, Гинзбург, Лазарев, Эфрос, Порай-Кошиц

МПК: A61P 25/18, A61K 31/4184

Метки: средство, психостимулирующее, дибазол

...и в случметодам лечения. ем вмест одного ме течение ункционии двимышц, аях) не нальные у гательных в 40 - 60% поддавав лучше ниешихся други ри азо роно рических, двна различньпобочного д Формула изобретени рупп, предл Дибазол соль 2-бензил Препарат зависимостиПрименение солянокислой соли 2-бе нзимидазола в качестве психостимулир едства. его Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения заболеваний центральной нервной системы, протекающих с поражением периферического двигательного неврона,Известна группа средств, стимулирующих рефлекторную деятельность спинного мозга, например, фена мин,Целью изобретения является применение солянокислой соли 2 - бензил - бензимидазола в качестве...

Йодфенилгидразиды дизамещенных гликолевых кислот, проявляющие противотуберкулезную активность

Загрузка...

Номер патента: 527417

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Зыкова, Першин, Онорин, Бердинский

МПК: C07C 243/28, A61K 31/165, A61P 31/06 ...

Метки: дизамещенных, кислот, гликолевых, проявляющие, йодфенилгидразиды, противотуберкулезную, активность

...с 1: 000 (1000 мг/мл) до 1: 16 млн. (0,06 мкг/мл), Штамм Н =- 37 ВЧ сеят в глубину срецы (в виде взвеси по 0,1 мг культуры в 0,2 мл физиологического раствора). Пробирки ставят в термостат при 37 С на 12 - 14 дней, после чего П р и м е р 2, о - Йодфенилгидразид бензиловой кислоты (соединение 1 Ч) .К раствору бромистого фенилмагния (из 18,8 г бромбензола и 2,7 г магния) прибавляют 6,7 г этилового эфира о - йодфенилгидразида щавелевой кислоты. Реакционную массу нагревают на водяной ХС 6 Н 4 МНННСОС(ОН) Вг Выход,% 4регистрируют результаты опыта. За титр активностипринимают минимальное количество вещества,которое полностью задерживает рост культурымикробактерий туберкулеза,Предлагаемые соединения малотоксичны, ихЛД, о превышает 1000 мг/кг,...

Алкансульфонилоксамиды, проявляющие сахароснижающую активность

Загрузка...

Номер патента: 527420

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Петюнин, Джан-Темирова, Тимашева, Банный, Халеева, Черных

МПК: C07C 311/05, A61K 31/18, A61P 3/10 ...

Метки: сахароснижающую, активность, проявляющие, алкансульфонилоксамиды

...НС ОСООСаН и аминаЙ ЙНв спиртовой среде. На 1 моль эфира1расходуется 2 моль амина (по молю аминна солеобразование по кислотной сульфа 1 л мидной группе и на амидирование сложнозфирной группы эфира).П р и м е р 1, Этиловый эфир бутансульфонилоксаминовой кислоты.К раствору метилата натрия (прит отов 20 лен из 0,23 г натрия и 10 мл абсолютного метанола) прибавляют 1,37 г (0,01г-моль) бутансулефамида, несликов фенолфталеии и 1,8 г (диэтилоксалата, выдеоживают притемпературе до обесцвечивания раствора,527420 отгоняют метанол, к остатку прибавляют 5 мл воды, подкисляют разбавленной соляной кислотой ( 1;1 ) до рН=З, экстрагируют диэтиловым эфиром, сушат хлористым кальцием, отгоняют диэтиловый эфир, кристалли зуют остаток из бензола т получают...

Способ получения 1-арилселено-2, 3 -эпоксипропанов

Загрузка...

Номер патента: 527422

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Гасанов, Курбанов, Ахмедов, Гусейнов

МПК: C07C 391/02, A61K 31/336, A61K 31/095 ...

Метки: 1-арилселено-2, эпоксипропанов

...целью упрощения процесса предлагается фенилмагнийбромид подвергать взаимодействию с селеном и полученный селенофенолят броммагния обрвбатьвать ЭХГ в эфире при нагревании, предпочтительно при температуре кипения эфира, с последующим дегидрохлорированием промежуточного продукта щелочью,П р и м е р 1. Получение 1 - фенилселено - 2, 3- эпок сил ропана. К реактиву Гриньяра, полученному из 39,2 г(0,25 г - моля) бромбензола и 6 г магния в 100 мл абсолютного эфира, в течение 30 мин добавляют порциями при 36 С и перемешивании 19 г сухого порошкообразного селена, прикапывают 23,2 г (0,25 г - моль) ЭХГ, перемешивают 20 мин при кипении реакционной смеси, добавляют воду, отделяют органический слой, обрабатьвают его 10 г едкого натра, перегоняют в...

Способ получения 11н-изоиндоло 2, 1-ахиназолона-5

Загрузка...

Номер патента: 527423

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Ковтуненко, Тылтин, Троян, Громов, Тринус, Бабичев, Портнягина

МПК: A61K 31/517, C07D 209/56

Метки: 1-ахиназолона-5, 11н-изоиндоло

...едкния (бесцветные иглы) 9тилформамида),Найдено,%: М 12,00.С 15 Н 1 о М 20Вычислено,%: М 11,94 обработкой хлоргидрата ого натра. Выход основа- %, Т,.пл. 277 С (из димеНедостатком такого способа явл160%) выход целевого продукта. ся низкии 20 целью повь жено о-х ния выхода целевого продуктарметилбензонитрил подвергать антраниловой кислотой и в пр взаимодеиствию Государственныи комитет Совета Министров СССР оо делам изооретений и открытийобладающего фИзвестен спо2,1 - а хиназолото о - хлорметилбедействию с зфирри 80-100 в сре Пример Получениедоло 2,1-а хиназолона.нитрила, 6 г антраниловоитилформамида нагреваютчают 11,4 г (95%) бесцв284 С азиз спирта). Найдено,%: С 113,12; йСН С%20 Вычислено,%: СГ 13,09 Получение основания оргидрата 11...

Способ получения метилтиофенов

Загрузка...

Номер патента: 527430

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Ряшенцева, Миначев, Беланова

МПК: A61K 31/38, A61P 31/10, C07D 333/08 ...

Метки: метилтиофенов

...катализатора, повышение выхода целевого продукта в 2,5- 3 раза, использование инертного разбавите ля-азота или двуокиси углерода, применение объемных скоростей в большом диапазоне (от 0,3 до 1,6 час ) и катализатора - алюмохромокалиевого, содержащего техническую промышленную смесь - "полирит", 15 что позволяет значительно снизить себестоимость катализатора.П р и м е р . В вертикальный кварцевый реактор проточного типа загружают 15 мл (13,7 г ) катализатора состава (в %):КО 1; Сг 0 5; "полирит" 5; ИО 89ои после его нагревания до 550 С пропускают 4,1 г изопентана в токе двуокиси углерода и 3,18 л сероводорода при мольном соотношении НЬ: изопентан. Процесс проводят в течение 1 час (15 мин пред- опытный период), затем продукты катализа...

Способ получения производных пиперазина

Загрузка...

Номер патента: 528033

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Манфред, Иоахим, Герхарт, Рудольф

МПК: A61K 31/496, A61K 31/495, C07D 295/096 ...

Метки: производных, пиперазина

...2,8 г (7,4 ммоль) гидрохлорида3- бис -( 2-хлорэтил) -амина -2,2,4,4-тетраметил4 енилциклобутанола (т. пл,60 С, транс-форма), 750 мг 8 ммоль)анилина, небольшое количество иодистогокалия (на кончике шпателя) и 2 0 мл пропанола нагревают 17 час с обратным холодильником, добавляют 400 мг(3,7 ммоль)соды, нагревают 2,5 час до кипения, упаривают в вакууме, прибавляют к остатку3 н. едкий натр (ъ 10 мл), экстрагируютхлороформом, промывают экстракт водой,сушат над сульфатом натрия и упаривают ввакууме. Остаток хроматографируют на колонке, заполненной силикагелем, в системехлороформ-ацетон ( 19: 1),выделяют 150 мгжелтого масла, растворяют его в небольшомколичестве изопропанола, оставляют натри дня и отсасывают 40 мг...

Способ получения производных изохинолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 528035

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Фолькард, Иоахим, Вольфганг, Эберхард

МПК: A61K 31/4725, C07D 401/06, A61K 31/472 ...

Метки: солей, изохинолина, производных

...1-4,4-диметил,3-диоксо-( 2 Н,4 Н ) -изокинолин-ил-3-14-(пиридил)-пиперазин-ил -пропана,из 1,2,3,4-тетрагидро,4-диметилизохро-мандиона,3 и 3 ) 4-(пиридил)-пиперазин-ил-пропиламина, т,пл. дигидрохлорида 176-178 С (после охлаждения изтолуола эфирной соляной кислотой и кристаллизации из ацетона);дигидрохлорид 1- Г 4,4-диметил,3- диоксо-( 2 Н,4 Н ) -изохинолин-ил 1-24-(2-метоксифенил)-пиперазил-ил 1 -зтана из 1,2,3,4-тетрагидризохромандиона,3 и 2 фенил)-пиперазин-илсредственного осаждения из раствора толуола соляной кислотой).П р и м е р 2. Гидрохлорид 1- 4,4-диметил-метокси, 3-диоксо-( 2 Н,4 Н)-изохинолин 2-ил -3-2-(3,4-диметокс 1 фенил)-этиламино -пропана.а) 2- 2- (34-Диметоксифеиил)-этиламино 1-1-пианоэтан.54,5 г...

Спазмолитическое средство “дибазол”

Загрузка...

Номер патента: 528095

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Эфрос, Порай-Кошиц, Гинзбург, Аничков

МПК: A61P 13/06, A61K 31/4184

Метки: дибазол, средство, спазмолитическое

...быть использовано для ле пертонической болезни,Известна группа средств, обладающих спазмолитическим действием, например папаверин.Целью изобретения является применение солянокислой соли 2-бензил-бензимидазола вкачестве спазмолитического средства.Для лечения больных, страдающих гипертонической болезнью, предлагают применять со.ляцокислую соль 2-бецзил-бензимидазол (дцбазол).Солянокислая соль 2-бензил-бензимидазолобладает способностью расширять сосуды ипонижать кровяное давление.Препарат дибазол применяют внутрь в дозе 005 г три раза в день или под кожу по2 мл 1 - 2%-ного раствора той же соли три раза в день в течение 12 - 14 дней. Е СРЕДСТВО ДИБАЗОЛ Препарат не оказывает какаг ческого плп побочного действия Он хорошо переносится больш....

Способ получения производных бензиламина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 528866

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Клаус-Рейнхольд, Герд, Зигфрид, Иоганнес, Хельмут

МПК: C07C 211/27, A61K 31/137, C07C 211/29 ...

Метки: производных, солей, бензиламина

...1 Х,Х - дцэтилбсцзилямин.г 2-амицо 3-оро 1-5-пиан-Х,Х-дцэтилбен зцлямица в 70 мл эта Ила и 100 мл 5 ц, растворая сдкОГО и дтря ки п 51 т 51 т с Обратных холодильником. После ох,дждеци разбавляют 100 мл Воды и экстрагируют хлороформом.ХлорофордПВ 1 й экстракт сушат цдд сульфя том натрия, сгущаот и осгаток псрскрцстал 51120 Выяют 3 изотроп 1 нолв 1, Полчают 2-амицо- 1 м.карбамоил - Х,Х - диэтил.бснзцлям, с т. Пл. 140 - 142"С.П р и м с р 3. 2 - Лпетамицо.З.бро 1-5-кдрб 55 этокс 1-Х,:-дитплбсцзиля мин.1 г 2 - ямццо-З-бро., - 5 - карбэтокси.ди ти, бсп Г 1 1 и 1 рв 1 сторяют Вмл хлористого дцстила и В течение 1 ч ня.Грсдк 1 до 50 С. Хлористый дпетил упарива.60 ют акууме, остаток раздсляют ца холод.ц 1 Й р 1 бя,сП 1 й я,1 Пдк ц...

Способ получения алкоксиациламинофенилацетамидинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 528868

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Герберт, Гартмунд, Эккехард, Ганс, Петер

МПК: C07C 257/14, A61P 33/10, A61K 31/155 ...

Метки: алкоксиациламинофенилацетамидинов, солей

...оксихлорид фосфора, трихлорид фосфора, тионилхлорид, фосген, бортрифторид, или диалкилсульфаты, такие как диметилсульфат или диэтилсульфат, или органические галогениды кислоты, такие как бензоилхлорид или хлорид а-толуолсульфокислоты, при использовании диметилтиоацетамида преимущественно используют соединения ртути, например НдО.При проведении реакции исходные вещества использу 1 от примерно в эквимолярном количестве. Взаимодействие может быть проведено в присутствии инертных разбавителей. Подходящими разбавителями являются, например, ароматические углеводороды, такие как бензол, толуол и ксилол, хлорированные углеводороды, такие как хлорбензол, дихлорбепзолы и тетрахлорэтилен,Температуру реакции можно изменять в больших пределах,...

Способ получения производных тиофена

Загрузка...

Номер патента: 528876

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Мари-Мадлен, Мишель, Поль, Шарль

МПК: A61K 31/381, C07D 333/10

Метки: производных, тиофена

...галоидпроизводного общей формулы 111 и алкилового эфира тиснилуксусной кислоты общей формулы 1 Ч в виде молекулярной смеси к гидриду натрия в растворителе, требующемся для обеспечивания желаемой реакции.Во втором случае имеет место образование в качестве промежуточного продукта соединения общей формулы 11 в присутствии галоидпроизводного общей формулы 111.Предлагаемый способ обладает некоторыми ценными преимуществами в практическом плане, Так можно применять реагенты, которые являются коммерчески широко доступными или относительно легко получаемыми и часто относительно недорогими, например галоидпроизводные общей формулы 111 и реактив М, вводящий атом 1 целочного металла.Кроме того, способ нет необходимости проводить при очень...

Способ получения производных (гетероарилметил) дезоксинорморфина илидезоксиноркодеина, или их солей

Загрузка...

Номер патента: 528878

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Клаус, Герхард, Адольф, Герберт

МПК: A61K 31/485, C07D 489/00

Метки: дезоксинорморфина, солей, гетероарилметил, илидезоксиноркодеина, производных

...вания кислотами являются минеральные кислоты, например соляная, бромнстоводородная, йодистоводоуодная, фтористоводородная, сер. ная, фосфорная, азотная или органические 1 сислоты, например уксусная, пропионовая, масляная, валериановая, пивалиновая, капроновая, щавелевая, малоновая, янтарная, малеиновая, фумаровая, молочная, винная, ли- зо ионная, яблочная, бензойная, параампнобен зойная, ,паратидроксибензойная, фталевая, терефталеваякоричная, салициловая, аскор биновая кислота, 8-хлортеофиллин, метансульфоновая кислота, бензолсульфоновая и этан фосфоновая кислоты. П р и м е р 1. М-Метилфурил-(3) -метил- О-ацетилнордезоморфин.3,53 г (0,01 молл) М-метилфурил-(3) мети,1 -нордезоморфина растворяют в 50 ял ацетангидрида, каплями добавляют...

Способ получения антибиотиков

Загрузка...

Номер патента: 528883

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Абе, Ватанабе, Мацумае, Омура, Хата

МПК: C12P 19/62, A61K 31/7048

Метки: антибиотиков

...рН = 9, экстрагируют дважды 50 л бутцлацетата. Устанавливают рН =9 в бутилацетатной фазе добавлением разбавленной соляной кислоты (рН = 3), хорошо перемешивают ц устанавливают рН = 8,5 в отделенной водяной фазе, а затем дважды экстрагируют 8 лбутилацетата. Бутилацетатную фазу экстрагируют 6 л разбавленной соляной кислоты (рН = 3,5). Водную фазу после установления рН = 9 дважды экстрагируют 6 л бензола. Бензольные экстракты объединяют иконцентрируют под вакуумом. Получают 130 гсмеси антибиотиков в виде порошкообразногосвободного основания белого цвета. Активность 1150 мкг/мг.П р и м е р 2. Выделение соединения Аз.250 г порошкообразного продукта белогоцвета (пример 1) растворяют в 1 мл бензолаи раствор выливают через верхний конец...

Способ получения насыщенных аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 529153

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Тагиев, Мехтиев, Сафаров

МПК: C07C 229/12, C07C 227/12, A61K 31/197 ...

Метки: аминокислот, насыщенных

...(2,5 моль), 53 г (1,0 моль) Ю акрилонитрилв, 4,9 г (5 вес.% от общеговеса смеси вкрилонитрил . + иода) безводногоедкого кали. Смесь нагревают при температуоре 60-70 С и течение 1,0 час при пардиальном давлении 3 атм. Затем автоклав охлвж дают. Вы"ружают реакционный продукт, пред529153 Составитель С. ПлужновРедактор И, Кузнецова Техред И. Ковач КорректорС. Болдижар Закя.з 5254/74 Тираж 575 ПодписноеПНИИГП Государственного комитета Совета Министров СССРпо дедам изобретений и отирытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Уагород, ул. Проектная, 4 ставлякщщй собой концентрированный водный раствор , аланина, Полученную аминокислоту выделяют путем перенристаллизации, Послеуказанной обработки пол,чают 87,2 г 3...

Способ получения производных 1, 8-оксазадекалонов-4

Загрузка...

Номер патента: 529171

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Алимжанова, Шарифканов, Джумекешева, Мухаметкалиев

МПК: A61K 31/436, C07D 491/052

Метки: производных, 8-оксазадекалонов-4

...в одну стадию при более мягких условиях, исключив стадию дегидратации, не выделяя промежуточных продуктов. Выход целевого продукта в 4 - 5 раза выше, чем по известной методике и составляет 31 - 45%, Продолжительность процесса уменьшается в 2 раза.П р и м е р 1. Реакционную смесь из 7,5 г 1,2,5 - триметил 4 - винилэтинилпиперидола - 4, 2,5 г сернокислой ртути и 40 мл 10% - ной серной кислоты нагревают 8 час при 105 - 110 С и постепенно добавляют порциями еще 2,5 г сернокислой ртути. После охлаждения реакционную массу нейтрализуют раствором едкого натра и основание экстрагируют эфиром. Эфирный раствор высушивают сульфатом натрия, эфир отгоняют, остаток перего. няют в вакууме масляного насоса. Получают 3,1 г"з1104.Найдено,%: 1 Ч 6,8;...

Способ получения белков модифицированных изотопами йода

Загрузка...

Номер патента: 421254

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Заславский, Славин, Можайский, Кулаков, Станко

МПК: C07K 1/13, C07K 14/76, A61K 51/00 ...

Метки: йода, изотопами, белков, модифицированных

...ла и силы тока задают и п эддер пэмэшью потенциэстата. Предпоч количество вносимогэ иодоносите11 соответствовать соотношению йо т, 1.421254 Ферной системе. 2. Способ пс и. 1, О т л и ч и 1 э 1 ц и Йв буферномсА 81 0 теэ про ес вед/,растворе при рН 6 и ионной Составитель В, НазинаРедакор Н. Джарагетти Техред А. Богдан Корректор Н, Ковалева Заказ 732/69 Тираж 575 П 1 дпчгноЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министр.в СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ЖРаугнская наб,. д, 4/;.=. филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектн я, 4 пэме 1 сеют в э:1 ектрэхих 1 ическую и 18 йку с пгатиновым электродом 1 объем 10 мл). За-йвносят 1,45 мл 10 м/л раствэра иопистого натрия и раствор радиоактивного/иодили иод. Помешают в реакц 1...