A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 47

Способ получения бенгальского розового меченного радиоизотопами йода

Загрузка...

Номер патента: 340227

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Ирошникова, Станко

МПК: A61K 51/04

Метки: розового, йода, меченного, радиоизотопами, бенгальского

...порции однохлористого йода к реакционной смеси добавляют 10 мл 1 н. раствора КаОН, 10 мл 10%-ного раствора ИаЬО 3 и 10 мл 5 о/о-ного РаствоРа К 1. Смесь взбалтывают и Бенгальский розовый осаждается прибавлением 7 мл концентрированной соляной кислоты. Осадок отфильтровывают, промывают 3 раза по 10 мл 2%-ного раствора по К 1, 2,5%-ного по Иа 50 з и 0,5%-ного по ХаС 1, подкисленного соляной кислотой до рН 4 - 5, Осадок растворяют в 10 мл 0,1 и. раствора МаОН, добавляют 2 мл 10%-ного МаЯОз и 2 мл 5%-ного К,1, перемешивают и переосаждают краситель прибавлением 4 мл 1 н. соляной кислоты. Переосаждение, добавление К.1 и Ма 50, промывание осадка повторяют340227 Составитель Т. Головина Техред Т. Зимина Корректор Л, Котова Редактор И. Бродская...

Сыворотка для определения резусфактора экспресс-методом

Загрузка...

Номер патента: 520109

Опубликовано: 05.07.1976

Автор: Кулеева

МПК: A61K 35/16

Метки: сыворотка, экспресс-методом, резусфактора

...дная антирезу сная сыворот. оличеством консервированн а, т.е. соедика с соответо 6%-ного ется ис еспецифическои агглюа дополнительно со. азотнокислое серебвующим клиглюкина. и компонентов Приготовленная таким образом антирезуснаяротка сохраняет свою активность (специфично тр) втечение года и более. сыв 0,004 - 6,0 3,0 - 3,5 0,25 -0,30 0,01 - 0,03 5,5 - 18,0 и ти Азотнокислое сере Полиглюкин Вода Приготавливают сзом. На 100 мл 6%-ногоборной кислоты, 0,25 блого серебра. Полученнфильтровывают через б зобретен Фор ворот полиг у след юкин для определения резус - фактора ом, содержащая антирезусную сыно. ини воду, о т л и ч а ю щ а я с ятем, дупреждения неспецифической агдополнительно содержит борную кис-. ыворотк есс - мета эк рыи...

Способ солюбилизации диметиламинофеназона

Загрузка...

Номер патента: 520877

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Котлан, Рихард

МПК: A61K 31/498

Метки: солюбилизации, диметиламинофеназона

...воде препараты, например основание ли;докаина (дизтиламино,6-диметилацетанилид) и дексаметаэон,Стерилизованные растворы могут бытьиспользованы для инъекций. Полученныепрепараты монофенилбутаэона эффективныпри лечении ревматических заболеваний,(сравнимы с дифенилбутазоном), не оказывают побочного действия, хорошо переносятся, не задерживают соль и воду в организме и не вызывают язвы желудка,ЛИ при внутреннем введении препарата 229 мг/кг ( дифенилбута зона130 мг/кг).П р и м е р 1, В 3 л воды растворяютпо очереди при перемешивании 157,4 " едкого патра, 913 г 1-фенил-н-бутил,5.яоксипиразолидина.и 750 г чиметил минофеназона и доводя водой до 5 л.П р и м е р 2. В 3 л в дьт растворяютпоследовательно при комнатной температуреи перемешивании...

Способ получения сывороточного альбумина

Загрузка...

Номер патента: 467536

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Никитенко, Скобелев, Киселев, Русанов, Иванов, Фром

МПК: A61K 38/00, C07K 1/30, A61K 38/38 ...

Метки: альбумина, сывороточного

...наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 осадка 11+111. В центрифугате, полученном после отделения осадка фракции 11+111 и содержащем 25 об. /о спирта, доводят концентрацию каприлата натрия до О,Зо , рН снижают до 4,5. Раствор выдерживают при 20 С в течение 20 мин. Образовавшийся осадок отделяют центрифугированием, который служит для дополнительного извлечения альфа- и бета-глобулинов и альбумина.Осадок растворяют в дистиллированной воде, осветляют фильтрацией, рН довадят,до нейтральных значений. Полученный раствор содержит 15 альфа-глобулинов, 25% бетаглобулинов и 60% альбумина. В центрифугате снижают концентрацию водородных ионов до 3,3. После перемешивания в течение ЗО мин рН доводят до 4,5, затем отделяют образовавшийся осадок....

Лекарственное средство

Загрузка...

Номер патента: 477592

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Кульбах, Этингов, Холодова, Зельманов, Дагерт, Соколов, Душицкая, Кокушина, Экземпляров, Михайлец

МПК: A61K 31/205

Метки: средство, лекарственное

...СРЕДСТ ил-д-глюко применени амфотерледует прпсулах илутки на пимости чены повтор медициикозов, препагаетсяовои сочепарач сновых ка. ЕД в снеобходпроведе внутрь тках в д ии 10 - 1 10 дней рсы лечв жеозе до 2 дней могут ения. ны к вогрибковые воде, не всам тракте и исце альных зобретен Формула разработка 10 Применение К-мет использова- ли амфотерицина В е. Эта цель микозов.-д-глюкозаминовой соля лечения системных Изобретение относится к обла ны, а именно к способам лечсн возбудители которых чувствитель рату. Известные полиеновые проти антибиотики не растворяются в сываются в желудочно-киптечно малоэффективны при лечении в поражений, вызванных грибками. Целью изобретения является способа лечения микозов путем ния препарата,...

Способ получения фибринолизина

Загрузка...

Номер патента: 520987

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Андреенко, Муравьева, Мигалина

МПК: A61K 38/36, C12N 9/68, A61K 35/14 ...

Метки: фибринолизина

...парата измеряют по зонам пластин методом Аструпа Способ получения фибринолизина путе бработки осадка, остающегося после фр ионирования плацентарной крови при пол Г 2),.вторы изобретения Г. В, Андреенко,. Московскии ордена Ленин Знамени государственный Изобретение относится к об и медицины,Известен способ получения фибртптолизина путем обрабо".;: осадка остающегосяпосле фоакиионировачия крови при получб фнии гаммаглобулина в дистиллированной воде при рН 11,0, По известному способуотделяют балластные белки, раствор, содержащий профибринолизин, прогревают в течеоние 10 ч при 60 С и рН 1,8, после чего 10проводят активашпо добавлением трипсина,Однако при известном способе возможнонежела гельное действие трипсина,С целью устранения...

Способ получения производных уреидофеноксиалканоламина

Загрузка...

Номер патента: 521262

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Эрнст, Клаус, Рудольф

МПК: C07C 275/14, A61K 31/17

Метки: уреидофеноксиалканоламина, производных

...-бутиламино)-пропана может быть также осуществлено одним иэ следующих способов.5 г исходного соединении перемешиваютвстряхиванием со 100 мл ледяной уксуснойкислоты:и 1 г лалладия, нанесенного наоактивированный уголь, при 50 С в течение й8 ч под давлением водорода 50 кг/см,Дальнейшую обработку проводят, как указано выше,5 г 1- 4-( 3-циклогексилуреидо) -фенок-си-окси-З-( Й -бензил- Ф -трет-бутиламино) пропана, 100 мл этанолаи 1 гскелетного никелевого катализатора по Ренею церемещивают встряхиванием в течеоние 8 ч при 50 С под давлением водорода50 кг/см . Катализатор отфильтровывают, йотгоняют этанол и смолообразный остатокрасгворяют в 250 мл воды с .добавлениемхлористоводородной кислоты, После фильтрования добавляют раствор гидрата...

Способ получения 3-метил-4диэтиламино-2-бутанола

Загрузка...

Номер патента: 522175

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Маркарян, Григорьян, Назарьян

МПК: C07C 215/12, A61K 31/133

Метки: 3-метил-4диэтиламино-2-бутанола

...моля) диэтиламина, Трубку запаивагют и нагревают на масляной бане в течениео8 10 час при 150-160 С, После охлаждения осадок отфильтровывают; отгоняют избыток диэтиламина и остаток перегоняютв вакууме, собирая продукт, кипящий при92-93 С У 1 мм рт, ст, Выход 18,0 г (75%от теории).Найдено,%: С 63,33; Н 10,19; К 8"50.С,НИО,Вычислено,%: С 63,12; Н 10,00;118,18,,3-Летил- Й -диэтиламино-бутанол,К 12 г (0,32 моля) .алюмогидрида литияв 450 мл абсолютного эфира при перемеши.вании из капельной воронки медленно добавляют раствор 14,4 г (0,08 моля) ди.этиламида метилацетоуксусной кислоты в90 мл абсогцотного эфира, Затем реакционную смесь нагревают на водяной бане в течение 6 час и дают охладиться до комнатной температуры. Образовавшийся...

Способ получения -лофенала

Загрузка...

Номер патента: 522176

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Карпавичюс, Клюкене

МПК: C07C 233/51, A61K 31/24, C07C 231/02 ...

Метки: лофенала

...представляет собой фцзиактивное соединение и 1 аходнт п 1в медищшской практике,Известен способ получения .путем разделения рчдемическогокристал"н 1 эанией д 1 мстереонзомернП. -лофенала с гндразидамизина,подкпсляют до р 1 2=3 н целевой п 1 одуктВыделиот с Высоким Выходомбедее О о)цзвестпымп приемами.,11 р и м е р, 16,5 г (0,1 М) . =феи.1 алапина раствориот 1 100 мл 1 н, Йс О,-1,Г 11 и переленван 1 и и телшературе 1 С но-1 п.ями нр 1 баеЛЯОТ 33,1 г 101. М) Г пд: О;хлорида хлорапгпдрида 11. -цн-(2-х 1 О 11 зтил):.-амио-ел 11 уксусно 1 ки доты и 100 млдиоксана, при этом добавлением 1 .н.МИг.поддерживают рН 10,Реакционную смесь подкцсляот разбав;лепной соляной кислотоц до рН - 3 ц отфильтровьваот Осадок ( -пофеналаЯход 36 г (80...

Замещенные бензо( )хинолизин2-карбоновые кислоты или их производные по карбоксильной группе

Загрузка...

Номер патента: 522183

Опубликовано: 25.07.1976

Автор: Джон

МПК: A61P 31/04, A61K 31/473, C07D 221/04 ...

Метки: карбоксильной, бензо, хинолизин2-карбоновые, группе, кислоты, замещенные, производные

...гидроокиси натрия. Смесь нагревают нв паровой бане в течение часа, обрабатывают обесцвечиввющим ее активированным углем, фильтруют и, наконец, нейтрализуют концентрированной соляной кислотой. Твердый продукт выделяют фильтрованием из диметилформвмида. Белый кристаллический продукт представляет собой 6,7-дигидро,9-диметил- -1-оксоН,5 Н-бензо 1 1хинолизин-кврбоновую кислоту с т.пл, 255-257 оС.Вычислено,%: С 70,0; П 5,9; М 5,45.15, В,уп имеют занные значе 5 Ъено,со. С 70 р Н 5,7; О 5,4 ния,Амиды соединений получают, например,взаимодействием соответствующей кислотыс соединением общей формулы ., напримерс тионилхлоридом, и с последующим взаимодействием полученногохлорангидрида кислоты с аммиаком или амином до полученияамида. Гидразиды...

Способ получения 2-метокси-или 2этоксиимидазолинов

Загрузка...

Номер патента: 522185

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Хасаньянова, Орлов

МПК: C07D 233/28, A61K 31/41

Метки: 2-метокси-или, 2этоксиимидазолинов

...г.пл, 71-73 оС, Лиг. данные: г,пл.7 0-7 2 оС.Рассчитано,%: М 28,00Н,г 1 ЙНайдено,%: Ю 28,30. П р и м е р 2. 11,6 г (0,1 моль) 2-метилгиоимидазолина, 0,1 моль окиси кадмия и раствор мегилага натрия, полученный растворением 0,15 г ат натрия в 150 мл абсоЗаказ 3580/318 Тираж 575 Подписное ЫНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 лютного четднола, кипятят с обратным холодильником в течение 18 ч. После оэработки, кдк в примере 1, получают 6,2 г (62%от теории) 2-метоксиимидазолина, т,пл.70 72 оС 5П р ц м е р 3. 11,6 г (0,1 моль) 2-метилтиоимидазолинд, 0,1 моль окиси цинка и раствор этилата цатрия, приготовленный...

Способ получения 3-ацил-2-алкил (арил)-имидазо (1, 2 ) пиридинов

Загрузка...

Номер патента: 522187

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Петров, Сахарова

МПК: C07D 471/04, A61K 31/437

Метки: арил)-имидазо, пиридинов, 3-ацил-2-алкил

...3. 3-бензоил-мегилимидазо (1,2 аа. ) пиридин.Смесь 7,4 г (0,0326 г моль) бензойного ангидрида, 2,1 г (0,016 г моль) 2-мегилимидазо ( 1,2 оС ),пириднна нагревают при180-190 оС в течение 24 час. Смесь обрабатывают кипящей водой, горячим 10% нымраствором едкого натра, опять горячей водой, затем растворяют в хлороформе. Аналогично описанному выше из пегролейного эфира выделяют 1,86 г (выход 49,3%) вещества с г.пл, 86-87 оС (из водного спирта),Найдено%: С 76,40, 76,57; Н 5,01,4,97; И 11,81, 83,сутствии карбоната щелочного металла, поеимущественно, при 150-190 С.П р и м е р 1. 3-ацетил-метилимидазо( 1,2 о- ) пиридин.Смесь 2,1 г (0,016 г,моль) 2-метилньалано(1,2 а(.), лнрнднна, 3 4 н(0,032 " ьольуксусного ангидрида и 1,3 г безводного поташа...

Способ получения рибонуклеозид-5-три фосфатов или сахарофосфатов

Загрузка...

Номер патента: 522190

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Ансберга, Каула, Ирген, Брод, Кестере

МПК: A61K 31/7105, C07H 19/00

Метки: сахарофосфатов, рибонуклеозид-5-три, фосфатов

...прибавляют 074 кг неорганических фосфатовКН РО:(рН среды 7,0 при 37 оС),За ходом фосфорилирования следят по изменению рН автоматической регистрациейрН-ме тром., Реакцию фосфорилирования прекращают при рН среды 6,75,Для прекращения реакции прибавляют 2 кг трихлоруксусной кислоты при остановке повышеьия рН.Степень биофосфорилирования 98%. Выход 200 г аденозин-трифосфата.П р и м е р 2. 20 г натриевой соли цитидинмонофосфорной кислоты растворяют в 760 мл воды. К раствору прибавляют 63,8 г неорганических фосфатов КНРО 4.йй Н 7 ОР Н., О в соотношении 1:4, 1,44 г М С " б Я, О, 40 г сахарозы, 1 л пивных дрожжейи 60 млтолУола (РН сРеды 7,0 пРи 37 оС).За ходом фосфорилирования следят по изменению рН автоматической регистрацией рН=метром,...

Способ репродукции арбовирусов в членистоногих

Загрузка...

Номер патента: 522231

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Вотяков, Каленчук, Мишаева, Ходько

МПК: A61K 49/00, C12N 7/00

Метки: репродукции, членистоногих, арбовирусов

...вводят в гемоцель раствор Хенк са или телячью сыворотку с последующим выдерживанием клещей при 36-38 С в течение 5 - 7 суток.Введение стимулирующего вещества может, например, осуществляться на универсальном аппарате для парентерального введения жидкостей членисто. ногим, изготовленном в Белорусском НИИЭМ. На введение стимулирующего вещества одной особи требуется 10 - 20 сек.П р и м е р 1. Голодным самкам П. Отцегзотц, перелинявшим из нимф, после насыщения вводят парентерально дозу вирусов 5,25 Кцтв в в 0,03 мл. После превращения в имаго титр вирусов в кле. щах равен 3,25 ц тв 50. Через месяц после линьки клещам вводят в гемоцель по 1,0 мкл раствора Хенкса. Такую же партию клещей (25 экземпляров) оставляют для контроля ( без стимуляции )....

Способ получения пенициллинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 522802

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Вильфрид, Карл-Георг, Ганс-Бодо

МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...

Метки: солей, пенициллинов

...арилвинил, моно-, ди- и тригалоген- низший алкил, Н 2 М - К-ЯН-Щ й-,арил, - ЯН-, арилХнизшии алкил - амино, алкоксил с числом углеродных атомов до 8, аралкоксигР счислом углеродных атомов до 8, циклоалкоксил с числом углеродных атомов до 7, арилоксигруппа , группаО Ч И ЯЧ ЙСЧ ИОСОЧ 21 Со Ч, Й ЙН-СО-Ч- Я) =ЯСО-У- м2Только в том случае, если Х одновременно не означает -ЯД - .2 Й522802При применении соединений формул Ш и 1 Па в водусодержашем или безводном орга.ническом растворителе, а при применениисоединений формулы Шб или в - в безводном или свободном от гидроксильных групп ин 5 дифферентном органическом растворителе, в присутствии или в отсутствии основания приотемпературе от -70 до +30, предпочтиотельно при -50 - 0 С. При этом и...

Способ получения антитестикулярной цитотоксической сыворотки “протестикулин

Загрузка...

Номер патента: 522849

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Борисенко, Спасокукоцкий, Нищименко

МПК: A61K 35/16

Метки: цитотоксической, протестикулин, сыворотки, антитестикулярной

...отсасывают стерильным шприцем в две стерильные пробирки: верхний надосадочный слой (прозрач.25 ный) в одну пробирку, а находящийся подним (над песком) - в другую.Если взятая первая жидкость недостаточнопрозрачна и в ней есть примеси мелких частиц паренхима, то ее перед введением в вену ЗО фильтруют через 4 слоя стерильной марли.52284 Ц Формула изобретения Составитель С. МалютинаРедактор Н, Спиридонова Техред Т. Курилко Корректор А. Дзесова Заказ 1955/14 Изд. Мо 1540 Тираж б 30 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Затем производят паренторальное введение находящихся в пробирках жидкостей.Гомогенную жидкость (из...

-арил (метил) сульфонил арилгидразиды дизамещенных гликолевых кислот, проявляющие противотуберкулезную активность

Загрузка...

Номер патента: 523084

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Онорин, Бердинский, Веретенникова

МПК: A61P 31/06, C07C 243/38, A61K 31/63 ...

Метки: арил, гликолевых, активность, проявляющие, кислот, противотуберкулезную, сульфонил, арилгидразиды, дизамещенных, метил

...арилгидразидов получают соединения 11 - 1 Х, при действии и-толуолсульфохлорида полуСтруктура полученных соединений дока зана данными элементарного анализа и инфракрасными спектрами.Инфракрасные спектры измеряют на спектрофотометре ИКдля некоторых соединений во взвеси в вазелиновом масле и для ряда - в растворе хлороформа.В спектре растворов наблюдается полоса 3610 см - , соответствующая валентным колебаниям свободной гидроксильной группы, и 3400 см - , соответствующая валентным колебаниям МН-группы.При переходе к кристаллам происходит смещение обоих полос в области 3300 см в . При 1700 см -имеется полоса амид 1, а при 1320 и 1180 см- - полосы сульфонильной группы. 1 11 1 1 Ч Ч Ч 1 Ч 1 Ч 111 Х Х Х 1 Х 11 Х 11 Х 1 Ч ХЧХЧ ХЧ 1 Х Ч 11Х 1 Х...

М-, п-иодфенилгидразиды диметил-или диэтилгликолевых кислот, проявляющие противосудорожную активность

Загрузка...

Номер патента: 523085

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Обвинцева, Бердинский, Орлова, Онорин

МПК: A61K 31/165, C07C 243/28, A61P 25/08 ...

Метки: п-иодфенилгидразиды, проявляющие, диметил-или, диэтилгликолевых, противосудорожную, кислот, активность

...у 80- 100% животных, Кроме того, изученные соединения предохраняют животных от гибели при воздействии электрического тока.Противосудорожная активность иодфенилгидразидов диметил - и диэтилгликолевых кислот показана в табл, 2.Наибольшую активность проявляет м-йодфенилгидразид диэтилгликолевой кислоты (301-Г), не уступающий по своему дейсч- вию известному противосудорожному средству - хлоракону,Описываемые соединения малотоксичны, я их сре дние лета льные дозы превышают 500 мг/кг. Основанием для заключения является классификация токсичности химических веществ для лабораторных животных И, В. Саноцкого (1970), 15П р и м е р. м-Иодофенилгидразид диметилгликолевой кислоты.К. раствору иодистого метилмагния (из 14,3 г иодистого метила и 2,4 г...

Производные 2-фенацилтетрагидро -3, 4, 5, 6-пиразинона-3, обладающие противовоспалительной активностью

Загрузка...

Номер патента: 523091

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Токмакова, Пидэмский, Андрейчиков, Онорин, Карпова, Богачева

МПК: A61K 31/4965, A61P 29/00, C07D 241/08 ...

Метки: 2-фенацилтетрагидро, 6-пиразинона-3, активностью, обладающие, производные, противовоспалительной

...3.К кипящему толуольному раствору 4,12 г 5(0,02 г моль) метилового эфира бензоилпировиноградной кислоты при перемешивании очень медленно прикапывают спиртовой раствор 1,2 г (0,02 г моль) этилендиамина. По окончании прикапывания реакционную смесь нагревают еще 30 мин. После охлаждения в течение ночи в холодильнике закристаллизовавшееся вещество отфильтровывают.Получают 3,5 г (81%) желтых кристаллов с т. пл. 217 С.После перекристаллизации из СзНзОНт. пл. 221 С,Найдено: Х 13,39%.С 1 з Н л Озфз 20Вычислено: Х 12,95%.П р им ер 2. 2 - п - Хлорфенацилтетрагидро - 3,4,5,6 - пиразинон-З,Аналогично из 5 г (0,02 г моль) этилового эфира и-хлорбензоилпировиноградной 25кислоты и 1,2 г этилендиамина получают4,2 г (85%) вещества с т. пл. 244 С.Найдено:...

Способ получения аденина

Загрузка...

Номер патента: 523097

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Микстайс, Апене, Ауце

МПК: A61K 31/52, C07D 473/34

Метки: аденина

...добавляют карбамид и нагревают 0,5 - 4 час при 50 - 105 С. Из полученного раствора продукт выделяют в виде аденина.Пример 1. В замкнутую емкость помещают 10 мл (0,25 моль) формамида, 46 мл (0,5 моль) хлорокиси фосфора, 0,2 г хлористого кобальта и смесь нагревают 10 час при 120 С. После отделения избытка соединений фосфора получают 11 г реакционной смеси, содержащей 4,32 г аденина (63,3 О/о от теоретического, считая на исходный формамид). (Определение аденина проводят методом УФ-спектроскопии при длине волны 253,7 гпр). Реакционную смесь растворяют в 20 мл 30%-ной азотной кислоты, добавляют 0,2 г карбамида и кипятят 0,5 час. Раствор нейтрализуют аммиачной водой до рН 7, охлаждают и осадок фильтруют. После кристаллизации из воды с...

Карбэтокси (метилбензилокси) триэтилсиланы, проявляющие анальгетическую активность

Загрузка...

Номер патента: 523102

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Обвинцева, Аликина, Онорин, Пидэмский

МПК: C07F 7/18, A61P 29/02, A61K 31/695 ...

Метки: карбэтокси, метилбензилокси, анальгетическую, активность, проявляющие, триэтилсиланы

...медицине,Известен этиловый эфир 2, 2- диметил- триметилсилокси- фенилпропионовой кислоты 111, Однако указанное соединение не обладает биологической активностью.Предлагаемые соединения указанной формулы увеличивают время оборонительного рефлекса в два раза и не уступают по своему действию известному обезболивающему средству амидопирину.Предлагаемые соединения малотоксичны, их средние летальные дозы превышают 1000 мг/кг. е анальгетической активнос (метилбензилокси) триэтилят в опытах на мышах - тет методике термического рази Леймбах. е р . Карбэтокси (о-метилбен-,этилсипандонную колбу с мешалкой, где05 г коллоидного никеля, доперемешивании смесь 0,1 тилсилана и 0,1 г.моль этиловоо-этилминдальной кислоты. Смесьтечение 4-5 час при...

Способ получения 17, 20, 20, 21-бисметилендиоксипроизводного 6-метиленгидрокортизона

Загрузка...

Номер патента: 523108

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Гриненко, Романова, Бокова

МПК: C07J 51/00, A61K 31/573

Метки: 21-бисметилендиоксипроизводного, 6-метиленгидрокортизона

...двух функциональных групп (11-кето и 6-формильной) позволяет сократить число химических стадий и использовать боргидрид натрия только на одной стадии в отличие от известного способа.Процесс восстановления проходит количественно, поэтому б-оксиметильное производное подвергают без выделения дегидратации и гидролизу и целевой продукт выделяют с выходом 80 - 81% в расчете на формильное производное.Синтез 17 а,20,20,21 - бис - метилендиоксипроизводного б-метиленгидрокортизона осуществлен в две стадии с высоким выходом. Константы целевого продукта соответствуют литературным данным.П р и м е р 1. 3-Метильный эфир 17 а,20,20, 21- бис - метилендиокси - 6 - формилпрегнадиен,5-ол-З-она,К 250 мл сухого диметилформамида прибавляют 9,2 мл (0,1...

Способ получения плевромутилинов

Загрузка...

Номер патента: 523632

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Гельмут, Геллмут

МПК: A61K 31/435, A61K 31/122, A61K 31/135 ...

Метки: плевромутилинов

...на 700 мл дистиллированной40 воды и,экстрагируют 5 раз, применяя всего700 мл,простого эфира. Тонкослойно-хроматографически одноролный водный слой гидрохлорида после фильтрования при температуре бани - 30 С выпаривают,в закууме и по 45 лучают,пенообразный продукт, который сушат при 60 С в,закучме над гидроокисью,калия. Гилрогонфумарат имеет т, пл. 110 -115 С,П р и м е р 7. 14-Дезокси-1(2-,диизопро 50 пил аминоэтил) -меркаптоацетокси-мутилин.1,54 г диизопропиламиноэтанола прибавляют в атмосфере азота к раствору 0,35 гнатрия в 25 мл абсол. этанолапосле чегоприбавляют по каплям раствор 5,33 г 14-,дез 55 окси-тозилоксиацетоксимутилина в 15 млэтилметилкетонаперемешивают еще 5 часпри комнатной томпературе и выпаривают ввакууме досуха....

Способ получения пенициллинов или их солей, или их или изомеров, или их диастереомеров

Загрузка...

Номер патента: 523640

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Вильфрид, Ганс-Бодо, Карл-Георг

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, A61K 31/43 ...

Метки: солей, диастереомеров, пенициллинов, изомеров

...приблизительно при 3 2 торр,Выход 93%; т, пл. 150 С, после перекристаллизации из ацетона-пентана,Вычислен 9%; С 32,3; Н 3,4," М 18,8;СЕ 23,9.Найдено,%; С 32,3; Н 4,5; М 18,7;С(23,9,Сигналы ЯМР спектра приГ 5,7 и 6,17ся. После разбавления с помощью приблизительно 80 объемн. частей воды тетрагидрофуран удаляют в ротационном испарителе,к оставшемуся водному раствору приливаютэтиловый эфир уксусной кислоты и, размешивая, подкисляют с помощью 2 норм. соляной кислотой до достижения значения рН1,5. Большее количество образовавшегосяпенициллина выделяется при этом в видеокристаллов, Выход 1,2 вес. ч. 43/о теории у2-сС" (имидазолидин - 2 - он - 1 - илкарбониламино )-сЯ 1,4 - циклогексадиен-,-ил) - метилпенициллиновой кислоты, Содержание...

Способ получения антилимфоцитарного глобулина

Загрузка...

Номер патента: 523696

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Эсберг, Тукачинский, Кротова, Смирнова, Абдулкадыров, Шабалин, Серова

МПК: A61K 38/16

Метки: глобулина, антилимфоцитарного

...крени родиков,. Весом 2,5-35 цг,ьПпиготъэдНВОт Ядьювйнтну 10 смесь: О 2сухой кутьтурь БЦЖ растирают до порошка, добйвтяют 0,2 мл данодина и после тщйтсдьнОГО пеоемеНБВЙния ПООЙВдяют 4,0 мд ВЯЯНОВО "О МЯСДЯ И СНОВй ПЕРЕЕШИВаКа ДО СОСТОЯНИЯ ГОМОГЕННОЙ ,.аССЫ Пол ЧЫЙ ЯПЕтЯ=Т еГЕйннй) ЗЙТ 8 М ПрИГОТЙВ ДПВЙЮТ ВЯКЦИ 1 У,"1 ЯКПИНУ ГОТОВЧТ ПО СПОСО ОуО, Горшене с использОВЯнием бйкте рицидной жидкости убивавшей микробы, из 35 1 тяммОВ, В- де 18 И 1,хботьн 1 х из крови зева стде 1 еОГО;Йн и т. д, Ддя приготов. тения И ОдВйк 1 и 1 беоут по 1 0 штйммов С"жл 1 ООККОВ, 1 ИШ 8 ЧНЫХ СИН 81" НОЙНЬ 1 Х Пйф" ;О-,е и ИОО 1 ея всеГО 40 штаммОВ), ЯО йзйесь сугенных ОГярОВых культур п 8 речисткегпых микробОВбактерицидной жидкости соде, . ЯПей 500...

Способ получения 1-арилиденаминогидантоина

Загрузка...

Номер патента: 523897

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Хвойницкая, Лиепиня, Мелберг, Бокалдере

МПК: C07D 233/72, A61K 31/4166

Метки: 1-арилиденаминогидантоина

...между производным семикарбазида, монохлоруксуснойкислотой и едким натром или едким кали,равном 1,0;1,5:3,0, и циклизацию 1-арилиден-семикарбазидоуксусной кислоты проводят в среде 50%-ной серной кислоты,П р и м е р, Получение 1-бензилиденаминогидантоина,а) 1-Бензилиден-семикарбазидоуксусная кислота.К раствору 60 г (1,5 моль) едкогонатра в 1,2 л 95%-ного этилового спиртаприбавляют при 55-60 С и перемешивании81,5 г ( 0,5 моль) 1-бензилиденсемикарбазида и раствор 70,5 г (0,75 моль) монохлоруксусной кислоты в 120 мл этиловогоспирта, Реакционную смесь перемешиваютпри этой же температуре 30 мин, затем кипятят 1,5 час и отгоняют этиловый спирт,который используют в последующих синтезах,Далее к сухому остатку добавляют 1,5 лгорячей воды...

Способ получения бензиламинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 524513

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Клаус-Рейнгольд, Герд, Зигфрид, Иоганнес

МПК: A61K 31/137, C07C 213/02, C07C 215/50 ...

Метки: бензиламинов, солей

...и т.пл. транс-изомера 159-160ои 186-189 С (разл.) соответственно.П р и м е р 9. Гидрохлорид 3,5-ди Обром-окси- Й - (транс-оксициклогекосил)-бензиламина, т.пл, 212-218 С (разл.),получают из 3,5-дибром-оксибензиламина, 4-оксициклогексанона и боргидрида натрия аналогично примеру 8. 1 бП р и м е р 10, Гидрохлориды 3,5-дибром-окси- Й -(цис-оксициклогексил)- о-бензиламина, т,пл, 216-218 С (разл.), и3, 5-дибром-окси- И - (транс-оксицикологексил)-бензиламина, т пл. 215-215,5 С 20иламина, 3-оксициклогексанона и боргидриданатрия, как в примере 8.П р и м е р 11. 3,5-Дибром- М - (диокси-трет-бутил ).-2-оксибензиламин.7,3 г Й -(3,5-дибром-оксибензилиден ) -диокс и-трет-бутиламина перемешивают2 час с 1 г боргидрида натрия в 200 млэтанола,...

Хлоргидраты этилового эфира 6-замещенной сорбиной кислоты, проявляющие спазмолитическую и гипотензивную активность

Загрузка...

Номер патента: 524551

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Киреева, Симонов, Икрина, Алехин, Комаров, Мышкин, Зарудий, Лазарева, Красько, Насыров, Яновский

МПК: A61P 11/00, A61K 31/22, A61K 31/395 ...

Метки: 6-замещенной, хлоргидраты, сорбиной, активность, гипотензивную, кислоты, спазмолитическую, этилового, проявляющие, эфира

...эфира 6-дициклогексиламино-сорбиновой кислоты ( соединение У),К раствору 27, 1 г ( О, 1 5 г/моль) дициклогексиламина в 50 мл изопропиловогоспирта прикапывают раствор 2 1, 9 г ( О, 1 г/моль)этилового эфира 6 - бромсорбиновой кислоты (3) в 20 мл изопропилового спирта, Затем реакционную массу перемешиваютов течение 6 ч при 60 С, после чего оставляют на 12 ч без перемешивания прикомнатной температуре и далее отфильтровывают бромгидрат исходного дициклогексиламина, фильтрат, содержащий этиловыйэфир 6-дициклогексиламино-сорбиновой кисолоты, охлаждают до 5 С и барботируют внего сухой хлористый водород, Осадок, выпавший в интервале рН 7-4, отфильтровывают, промывают на фильтре эфиром, сушат при комнатной температуре и перекристаллизовывают из...

Способ получения антиовариальной цитотоксической сыворотки “прооварин”

Загрузка...

Номер патента: 524552

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Спасокукоцкий, Бакшеев, Гоноровский, Колоколова

МПК: A61K 35/16

Метки: сыворотки, прооварин, антиовариальной, цитотоксической

...1: 10,После этого производят центрифугирование встерильных центрифужных пробирках. После524552 0,750,50,30,2 35 Формула изобретения Составитель С, Малютина Техред М. СеменовКорректор И, Сим кина Редактор Л. Василькова Заказ 952/1467 Изд, М 1725 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушскаи наб., д. 4/5Тпп, Харьк. фил. пред, Патент образования недостаточной жидкости (над песком) ее отсасывают стерильным шприцем. Отсасывание производят,в две отдельные стерильные пробирки:,верхний надо адочный слой - прозрачный - ,в одну пробирку, а находящийся,под ним слой (над песком) - в другую пробирку. Если взятая первая жидкость недостаточно прозрачна и в ней могут...

Способ получения производных 3-оксииминометилцефалоспорина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 525429

Опубликовано: 15.08.1976

Автор: Джон

МПК: C07D 501/38, C07D 501/04, A61K 31/546 ...

Метки: 3-оксииминометилцефалоспорина, солей, производных

...трет-бутилового эфира 1-оксид-формил-феноксиацетамидо-цефемкарбоновойкислоты в60 мл этанола вносят 549 мг (1,5 экв)пиридина и затем 347 мг (1 экв) гидрохлорида гидроксиламина. Смесь перемешивают 4 ч при комнатной температуре, упаривают досуха, растворяют в этилацетате, проомывают холодной (4 С) 5/о-ной водной соляной кислотой, водным раствором бикарбоната натрия, водным раствором хлористогонатрия, сушат над сульфатом магния, фильтруют, упаривают. Трет-бутиловый эфир 1-оксид-оксиимино-феноксиацетамидо-цефемкарбоновойкислоты дает одно пятнона тонкослойной хроматограмме в отличиеот исходного вещества, но получается в виде геля, слабо растворимого в большинствеорганических растворителей. В таком видеон используется в других экспериментах.П...