A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 46

Способ лечения больных хроническим неспецифическим простатитом

Загрузка...

Номер патента: 512766

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Нестеров, Карпухин

МПК: A61K 33/04

Метки: лечения, неспецифическим, больных, хроническим, простатитом

...микроклизм сероводородной воды, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью исключения бальнеологической реакции, болеедлительного обезболивания и сокрашениясроков реабилитации, после микроклиэмываэелинового масла вводят сероводород,растворенный в новокаине,2, Способ по и, 1, о т л и ч а ю щ к йс я тем, что микроклизму сероводородапроводят раствором, содержащим 15-20 мгсероводорода и 0,25-0,4 г новокаина,20шим обСпособ осуществляется сле м. Для замедления всасыда и уменьшения возможн ческих реакций, а также ражающего действия серо ания серо ости бальн уменьшения лог раз одорода на Изобретение относится к медицине. Известен способ лечения больных хрческим неспецифическим простатитом с пользованием микроклизм естественной...

Способ получения поливалентной агглютинирующей о-сыворотки для идентификации нехолерных вибрионов

Загрузка...

Номер патента: 512767

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Адамов, Шуркина

МПК: A61K 35/16

Метки: агглютинирующей, нехолерных, поливалентной, о-сыворотки, идентификации, вибрионов

...Р Гончарова ТехредН. Андрейчук КорректорТ, Кравченко Заказ 243/13"- Тираж 629 Подписное ОНЯИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская набд, 4/5Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул, Гагар на, 101 3Кроликов иммуннзируют по следующейсхеме. Первую и вторую инъекцию проводятйодкожно по 20 млрд. м. т., третью - внучсривенно по 5 млрд, м.т. Между инъекциямигвыдерживают интервал, равный Э суткам.На седьмые сутки после третьей инъекции 6животных обескровливают. Из полученных:сывороток после определения титра по гомологичной культуре готовят поливалентную вибрионную сыворотку.Препарат представляет собой смесь 0сывороток против вибрионов 39 серотнпов,Сыворотку против...

Этиловый эфир п-толилсульфонилпировиноградной кислоты, проявляющий анальгетическую активность

Загрузка...

Номер патента: 513028

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Пидэмский, Карпова, Онорин, Фридман, Гейн, Андрейчиков, Голенева

МПК: A61P 29/02, A61K 31/255, C07C 317/46 ...

Метки: этиловый, п-толилсульфонилпировиноградной, проявляющий, эфир, анальгетическую, активность, кислоты

...диалкилоксалагами в прису вии гидрида натрия в сухом бензоле с пооледуюшим выделением целевого продукта известным способом,Проце с прогекаег по схеме:кую акгивносгь, благодаря чему могут;айги применение в фармакологической промышленности. Хотя препарат и усгупаегшироко известному амидопирину, однако егоанальгегическая активность достаточно высокая. П р и м е р. Этиловый эфир и-толилсульфонилпирови поградной кислоты.Смесь 17 г (0,1 моль) метил-и-толилсульфона, 14,5 г (0,1 моль) диэтилоксалата и 2,4 г (0,1 моль) гидрида натрия в 80 мл сухого бензола нагревают до начала выделения водорода, после чего оставляют стоять при комнатной температуре 0,5 час. Выпавший осадок отсасываюг, промывают эфиром, добавляют воду, затем смесь подкисляюг...

Способ выделения орготеина

Загрузка...

Номер патента: 513595

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Сильвер, Марк, Анджелика, Вольфганг

МПК: A61K 35/12, A61K 38/17, A61K 38/22 ...

Метки: выделения, орготеина

...в быстроходном смесителе, используя на 1 кг печени 3,8 мл трис-глицинового с НС 8 буферного раствора с рН 7, 5,03 М по свхароэе и 0,05 Мо по НС 8. Затем центрифугируют при 0 С 60 мин. Центрифугат отделяют, производят диалиэ верхнего слоя жидкости с использованием фосфатного (0,005 М) буферного раствора с величиной рН, равной 6,0. Затем снова центрифугируют и фильтруют через микропористый фильтр ("версанор") для получения прозрачного раствора.фильтрвт вносят непосредственно в ионообмениваюшую колонку диэтилвминоэтил-целлюлозы (около 40 г, 2,5 см х 40 см), Колонку промывают (скорость течения 200 мл/час) при помоши 1 л фосфатного буферного раствора (0,005 М, рН 6,0) и затем четырьмя литрами того же буферного раствора, содержащего...

Способ удаления полипов желудка

Загрузка...

Номер патента: 513694

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Панцырев, Галлингер

МПК: A61B 17/00, A61K 31/045, A61B 17/22 ...

Метки: полипов, удаления, желудка

...и некоторых клинических исследованцй: Опрсдс,1 сцп 5 Гр 1 ппы кр Вц и 1 езус фактора, цзучсцця свертывающей системы васви, вьязленця соп тствлощцх заболева ций. Прп цовтондм эпдоскопичсском исслсдсванцц псе,с дбца 11 кспц 5 пслцпа в псдслизцстьш слой у оспдвацця ножки полипа с помон;ыс эндсскошгчсской иглы вводят 4 - 5 мл 0,25 - 5,о-посо раствдра цсвокацца с 0,25 млл15 0,1-нсгд раствора адренал.Иа 11 ссто Инъекции прсдварцтсльцо промывают нсбольшим колцчесвом Уб спирта. Эндоскопцческую инъскццоццу 10 цгл. перед у пст 1 еблецием стсрилцзуют ргствсрол дцаццда ц спиртом. Соз дав"емое под основанием пол:па новокацновое депо прцподнцмаст полип цад остальной слизистой, что создает удобства для более тщательного подведе;шя энддскопцчсской петли...

Лекарственное средство, обладающее адреноблокирующим действием

Загрузка...

Номер патента: 513699

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Крылов, Старых, Чигарев, Кузнецов

МПК: A61K 31/357, A61K 31/4025, A61P 11/06 ...

Метки: адреноблокирующим, обладающее, средство, действием, лекарственное

...является также эффективным лекарственным препаратом для лечения аллергодерматозов, а также,нейродерматозов, сопровождаемых астматическими явлениями (бронхиальной астмой), Бутироксан применяют, внутрь в таблетках (или в порошках) и в инъекциях под кожу или внупримышечно. Рекомендуемые дозы: вну" дрь 0,02 г 1 - 4 раза в день; в инъекциях 1 - 2 мл 1%-ного раствора 1 - 4 раз в день. Длительность п 1 риема,препарата и доза определяется врачом и)ндивидуально для каждого больного. Для купирования диэнцефальных и гипертонических капризов симпато-адреналового типа наилучший эффект дает,внутримьвшечное введение препарата (1 - 2 мл 1%нного раствора, 1 - 2,раза в день). В межпристузпном периоде рекомендуется проводить курсовое лечение препаратом в...

Способ лечения вибрационной болезни

Загрузка...

Номер патента: 513700

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Дынник, Абрамович-Поляков, Дубинский, Микаилов

МПК: A61P 25/00, A61K 31/185, A61P 43/00 ...

Метки: болезни, вибрационной, лечения

...использовать 5%-ный унитиол, который вводят больному внутримышечно по 5 мл ежедневно в течение трех недель.Способ лечения вибрационной болезни заключается в том, что больному ежедневно вводят унитиол в течение трех недель (от 12 до 15 инъекций) по 5 мл 5%-ного раствора внутримышечно.Тиоловые соединения, к числу которых относятся унитиол, будучи донаторами сульфгидрильных групп, способствуют увеличению растворимой и деполимеризации нерастворимой фракции коллагена, нарушение;которого наблюдается при вибрационной болезни. После курса лечения унитиолом,по даннымальгезиметрин болевая чувствительность,в области плеча, четвертого пальца, а также дргих тока повышается н ес показатели 5 приближаются к уровн 10 нормы. Прн исследо.нанни...

Способ экстракции инсулина

Загрузка...

Номер патента: 194260

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Заяс, Орлова, Гиллер-Рожанская, Беленький, Кравцова

МПК: A61K 38/28

Метки: инсулина, экстракции

...с прим ультразвука.Указанные способы, предусматрива периодическое ведение процесса экстр не обеспечивают удовлетворИтельного да целевого продукта,ре и далее обрабать емами,Ультразвуковая цевые вибраторы и б пример, от генерато работает при след ность ультразвука 19-22 кгц, скор 7-9 л/ мин.инсулин енением колонна содержит коль- получает питание, нара УЗГМ. Колонна ующих параметрах: мош 3-4 вт/см 2, частота ость протекания смеси юшие ции ыхо Сувантся в. ргают обе ащщочажелезу пода мощно-22 кгц через кольо обеспеого процеоость предлагаемого снос том, что поджелудочную воздействию ультразвук вт/см и частотой 1 и протекания смеси раторы 7-9 л/мин. Эт уществление непрерывн ает выход инсулина. стракцин инсулина сыр тем подвергают эк овой...

Способ получения простагландинов

Загрузка...

Номер патента: 514608

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Печенников, Орлова, Ажгихин, Серебрянников, Замуреенко, Голуб, Гандель, Демченко, Усов, Жильцов

МПК: A61K 35/60

Метки: простагландинов

...в 200 мл ацетэц и перемешивают В т;же аргэца в те ение 1 час при температур(3о-, О в течцие 1 чс ири г(Змие;тур, - О с, Пэс;11 эГэгэ Ос(1 дэк этдел 51 к)Г, ОО,един:ц 1 ые Я ац(ьТЭП ЭВЫС Е) ЕствэрЫ у И ар И 1 1 О Г В;3 куу Л 1 С Б тэкс арОц и иэпуч 3 ОГ концентрат 31 ц( ц Ф(с сг,цьсз, 3,( Х Кц ( 1КИ(Г1 ИС Э 3 И: ЭК 1сТЕИ , Е)( С . 8 - Л.1кис с 1 ГцИ 1( л 3 311 йэдц э чисэ 1 .30 дб171 р(кисно(3 ч;с;1. О,ОО-О,С 11; сов Д(ср)К:цц: ), )5, 1 1, 1 1 - 5 йКО;)аТ(Т 11 сц:ц(цИ ки(п)ть 1) - 1 л г ( Г(р)к 3 ., 3 сс 1 17 - эйкозапецтаец(3 ой ис 3 эты О, с 1-0, (1 л)цц(цт 1);3 11,),55, 1 1,14, 17 - =ик;: - . ф) ЗПГЦТа(,ЦЭВ;й КИС ЭТЬ ВК;1 ОЧ 1 ОТ В 0 сЭСИЦ -т ез цр эс т;31;1: и ;и и эи.ГиИ ЭСЕц Гс.;3 ЭСусЦЕС 1 В;51 ОТ СИГЦ):01 ЦИМЭО 1...

Производные хинолина, как, наркотики для рыб и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 514826

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Скворцова, Андриянков, Петренко, Судакова

МПК: A61K 31/47, C07D 215/16

Метки: производные, хинолина, рыб, как, наркотики

...ные функции через 7-8 мин.Примерно такое же наркотическэе действие на рыб оказывают комплексы 8-.винилоксихинопина с хлэридом никеля, меди.Испытание наркотических свойств гидрохлорида 4 винилэкси-метилхинолина,Мэпэдь лосося утрачивает двигательные функции пэ прошествии 1 мин пребывания в растворе препарата (50 мг/л). После 5 мин экспозиции подопытные особи, помешенные в свежую воду, восстанавливают двигательные функции через 30 мин.Наркотические свойства комплекса хиволина с хлэридэм никеля. Подопытные рыбы утрачивают двигательные функции через 1 мин, Пэспе 5мин экспозиции рыбы, перенесенные всвежую воду, восстанавливают двигательные функции через 18 мин.Во всех опытах под действием синтезированных наркотиков рыбы снижали...

Способ получения производных угольной кислоты эстранового ряда

Загрузка...

Номер патента: 515462

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Ютта, Ральф, Петер, Рихард, Курт

МПК: C07J 1/00, A61K 31/565

Метки: производных, эстранового, кислоты, угольной, ряда

...440 мгр - аминсфенолгицрсхиорица в растворе 120 мг 55чаОН в 6 мл воды. После О мни помеигиваиия прикомнциой темиературе смсшивани с разбавленнойсоляной кислоой и ссасьгвян т. Г 5 ьсхоц 340 мг,гьс О 34 (с: 1), СНС 1, , 60 6П р и м е р 15. Простой эфир 17/3 .(М," 1 Ч. диметилгидразино) карбонилокси - эстра - 1, 3,5(10) . триен3 метила.300 мг соединения Т растворяют в 20 мл сухого тетрагидрофурана и при помецрвании при 15 С смешивают с 1 мл ч,ч - диметилгидразина. После 5 "10 мин смешивают с водой и отсасывают. Практически получают количественный выход сырья, нос ле перекристаллиэации из метанола/воды полу.; чают 240 мг (75%) с т. пл, 179 - 181 С (метанол / вода).й О+ 54 (с = 0,6; СНС 1 э),П р и м е р 16. 17/ - 1(М.ч-...

Способ получения коллагеназы

Загрузка...

Номер патента: 232465

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Тугунов, Негинская, Касавина, Богушевич, Пожариская, Ивлева, Рындина

МПК: A61K 35/38

Метки: коллагеназы

...выдерживают прикомнатной температуре, вымораживают,экстрагируют смесью равных объемов раствора сульфата аммония и хлористогокальция, удаляют балластные белки ипосле проведения диализа высушивают.Для получения коллагеназы по предлагаемому способу поджелудочную железу всвидов животных измельчают на волчке иликуттере, выдерживают в тонком слое 3-4час при комнатной температуре, а затем3-4 недели - в замороженном состояниии экстрагируют двойным объемом смесиравных объемов 2%-ного раствора сульфата аммония и 1%-ного раствора хлористого Пр о филь балластн Н 6,7 с ованный экстракт очцх белков переосаждениоследуюшим диализомо ванной воды гри з С акт подвергают стерилии высушивают методо кальцич шают от ем пр проти истиллиро ный экстр ализован...

Лекарственное средство

Загрузка...

Номер патента: 303821

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Фолькис, Ферфильфайн, Архангельский, Каган, Шепелева, Гельфер, Бородач, Санин

МПК: A61K 31/663, A61P 27/06, A61P 1/14 ...

Метки: средство, лекарственное

...АН СССР ин; эффективного гипотензивногопри лечении глаукомы, мисредства при других за и антогониста мидриатиков, Х ляется также эффективным ср борьбы с послеоперационными параличами кишечника. При э дят внутримышечно по 0,5-1 0,5-3,0%-ного раствора в пе оливковом масле. сред тического олеваниях офосфол явдством для парезами; и том его вво мл в итде рсиковом ил ф Применение диэтилтрихлорпентилфосфа лофосфола) в медицинской практике в честве антихолннэстрразного средства Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается препаратов, используемых в качестве антихолинэстеразных веществ.В изобретении в качестве антихолинэстеразного средства предлагается применять диэтилтрихлорпентилфосфвт (хлофосфоХлофосфол является...

Способ получения радиоактивных, рассасывающихся в организме препаратов

Загрузка...

Номер патента: 316452

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Деденков, Кирьяков, Серебряков

МПК: A61K 51/06

Метки: организме, препаратов, радиоактивных, рассасывающихся

...изотопами и последующего формирования, например, нитей,Предлагаемый способ предусматриваетсмещение радиоактивного изотопа, напримерраствора золота -198, с водным растворомметилоксипропилцеллюлозы.Это позволяет уменьшить резорбцию изотопов, обеспечить равномерное их распределение по излучающей поверхности иувеличить срок рассасывания препарата,Для придания препарату, например пленке, эластичности в смесь добавляют глицерин. я приготовления рассасывающейся в ме пленки в соответствии с изобренавеску метилоксипропилцеллюлозы стью 20-50 спз заливают нагретой 60 С дистиллированной водой доо организтением с вязк до 50(71) Заявитель Институт медицинской радиологии Академии медицинских наук СССР316452 Составитель В.ТаратутаРедактор Л.Ильина...

Способ получения 6-(гексагидро1н-азепин-1-ил) метиленамино пенициллановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 516691

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Вейнберг, Хохлов, Гиллер, Белевич, Диковская

МПК: C07D 499/12, A61K 31/43, A61P 31/04 ...

Метки: метиленамино, 6-(гексагидро1н-азепин-1-ил, кислоты, пенициллановой

...кислоты в органическом растворителе с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Однако известный способ сложен и приводит к получению загрязненного целевогопр одукта,С целью упрощения технологии процессаи повышения чистоты целевого продуктапредлагается в качеетве производного силильного эфира 6- аминопенициллановойкислоты использовать И -триметилсилильное производное триметилсилильного эфира6- аминопенициллановой кислоты. П р и м е р. К 500 мп этилацетата,содержащего 36,0 г (0,1 моль) триметилсилильного эфира л -триметилсилил-аминопенициллановой кислоты, при интенсивном перемешивании добавляют 25,7 г51 Й 691 Составитель В, ДерябинРедактор Т. Шарганова Техред 3. фанта Корректор Д, Веселовская Заказ...

Способ получения бензиламинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 517248

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Клаус-Рейнгольд, Иоганнес, Герд, Зигфрид

МПК: C07C 213/02, C07C 215/50, A61K 31/137 ...

Метки: солей, бензиламинов

...логекснл-оксибензиламина13 г 8-этнлцнклогекснламнна н 3 г параформальдегнда растворяют прн нагревании в 100 мл этанола, затем охлаждают, добавляют 13 г 2-хлорфенола н выдерживают 1,5. час прн комнатной температуре, после чего кипятят 3 час с обраъным холодильником. Далее раствор упарнвают н остаток очищают хроматографией на колонне с снлнкагелем в уксусном афн ре. Основание растворяют в абсолютном атаноле н подкнсляют соляной кислотой в атаноле. Кристаллы гидрохлорида М -этнл- -3-хлор- Н-циклогексил-окснбензиламнна образуются прн добавлении уксусного эфира; т.пл. их 177-178 оС ( с разл.).Аналогично примеру 2 получают:М -атил-бром- В-циклогекснл-оксибензиламин т, пл. гидрохлорида 185-о л190 Сс разл.)3 из 2-бромфеиола,...

Способ получения д-гомостероидов

Загрузка...

Номер патента: 517263

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Андор, Марсель, Лео

МПК: C07J 61/00, A61K 31/573

Метки: д-гомостероидов

...в высоком вакууме,и остаток хроматографируют на 90 г силикагеля При помощи гексан-эфира элюируют 430 мг чистого по тонкослойной хроматограмме аморфного 11(, 17 с 21-триокси 60 -Р-гомопрегн-ен,20-дионс, 21- -этил-ортобутирата, с= + 8 бф(С 0,1, в диоксане) .Эб) Смесь из 333 мг 11) 17 А, 21- -триокси-Р-гомопрегн-ен,20-дион 517263 4-17 о(, 21-зтил-ортобутирата 4 мл метанола и 0,8 мл 2 н.раствора щавелевойкислоты нагревают в течение 10 минадо 50 С. К реакционному растворуприбавляют ледяную воду и экстрагируют метиленхлоридом. Органическийэкстракт промывают до нейтральнойреакции раствором НаСО и водой суЭшат сульфатом натрия и выпаривают ввакууме. Остаток перекристаллизовывают из эфир-гексана. Получают 240 мгчистого...

Способ получения -алкил-или -метиларилпроизводных 2 аминокамфана

Загрузка...

Номер патента: 517580

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Козинцев, Козлов

МПК: A61K 31/13, C07C 211/19

Метки: метиларилпроизводных, аминокамфана, алкил-или

...целевых продуктов в расчете на взятую камфору низок и нс превышает 30%.С целью устранения указанных недостатков камфору подвергают гидроаминированию алифатическими или ароматическими нитрилами в установке проточного типа на гетерогенном катализаторе.Согласно изобретени я способ получения М-алкил- и илпроизводных 2-аминокамфан щийся в том, что смесь нитрила иют под давлением водородпсратурс 200 в 2 С с об0,3 - 0,2 ч -над катализатощим собой у-окись алюминннна нее медью и окисью литствующих К-алкил- или пводных 2-аминокамфана к илах 50 - 60%.Пример 1. Синтез Х-этил-аминокамфна.Смесь 15,2 г камфоры ипропускают над катализат6% окиси лития и 15% меминия, нагретым до 220 Сдорода 20 атм. Вакуумнойзатора выделяют 10,1 г (5покамфана, т. кип...

Способ получения производных 3, 4-дигидро-2н-пиран-2, 4-диона

Загрузка...

Номер патента: 518134

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Есихико, Микио, Мицуо, Исао, Хисао, Созо, Ясуси

МПК: C07D 309/22, A61K 31/351

Метки: производных, 4-дигидро-2н-пиран-2, 4-диона

...раствор пе ремешивают 4 ч при комнатной температуре,затем 30 мин при 40 - 50 С. После этого этанол отгоняют из реакционной смеси при пониженном давлении и получают сырые белые кристаллы, которые перекристаллизовывают из и-гексана и получают белые игольчатые кристаллы, представляющие собой целевой продукт, т. пл. 46 - 47 С, выход 1,3 г (81%).П р и м е р 6. Получение 5-бром- 1-(Каллилоксиамино) - бутилиден - б-пропил,4- дигидроН - пиран,4-диона.1,5 г 5 - бром - 3-бутил-окси-пропил-апирона (т. пл. 50 - 51 С) растворяют в 10 мл этанола и прибавляют 0,6 г аллилоксиамина, после чего полученный раствор перемешивают 4 ч при комнатной температуре, а затем непрерывно перемешивают при 40 - 50 С 30 мин. Затем этанол отгоняют из полученного...

Способ получения 7 (д-5-амино-5-карбоксивалерамидо (-3-) метокси-псульфооксициннамоилоксиметил)7-метокси-3-цефем-4 карбоновой кислоты и 7 -(д-5-амино-5карбоксивалерамидо (-3-) метокси-п-оксициннамоилоксиметил)

Загрузка...

Номер патента: 518142

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Хусто, Эдвард

МПК: C12P 35/08, A61K 31/545

Метки: метокси-п-оксициннамоилоксиметил, кислоты, •3, метокси-псульфооксициннамоилоксиметил)7-метокси-3-цефем-4, д-5-амино-5-карбоксивалерамидо, д-5-амино-5карбоксивалерамидо, карбоновой

...- 7-метокси-цефем-карбоновую кислоту и 7 Р-(Э-амино-карбоксивалсрамидо-)-3-(а-метокси - гг - оксициннамоплоксиметил)-7-метокси-цефем - 4-карбоновую кислоту (1 а).(МА) суспендируют в 2 мл среды /см.,пример, 1), и образующийся инокулум лиофилизированной культурой МАипокулируют скошенный агар среды М 1 (см. пример 1).Эти скосы инкубируют при 28 С в течение 5дней или до образования спор, а затем 10 млсреды 7 добавляют к скосам.Среда 71, состав, /оМясной экстракт 0,3К аС 1 0,5МХ Амин 1,0Декстроза 1,0рн 7,0Культуру на каждом агаре соскабливают иполученную суспензию используют в качествеинокулама на этапе 2.Этап 2.Суспензию, полученную на этапе 1, используют для инокулирования колбы Эрленмейера,в которой содержится 50 мл...

Средство для лечения карпов от краснухи

Загрузка...

Номер патента: 518194

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Сулейманян, Гиллер, Афанасьев, Канберга

МПК: A61K 31/345, A61K 31/53, A01K 61/00 ...

Метки: лечения, средство, карпов, краснухи

...чего лечебные и профилактические препарата. сящийсяк ниФ вкж урановому Это средство ввешествв 3 -29под названием пвРпредстввляеричневый порощок с296-270 (с рвзлоной темпервтуре пр:тоне (1:1208), АЛ мическог Эти недоегвтки устрвняютс нтрименении препврвтов, относящ рофурвновому ряду, нвпример фур фурвцилинв, фурвгинв 13,41. Но ,применение этих высокоэффектив ся к нитзолидонв длительное ых препв- фф раствор остввля етс ри Из обреДля леврйов, и,нв 100 г качестве хи 6 иЛ -29 нфурвн5, т собой кр те мпервт жением), П вктически в 5 описано Вне щне всноввто-коурод плавления ри комнатводе не-233, 1 9,П р и м е р. 3-Амине/2-(5-нитро- , -2-фурил)1,2,4-щщазин( панфуран) смещи вают с кормом и смесь выдерживают в тачение 10-15...

Способ получения парабис ( -алкилпиррол) циклогексана

Загрузка...

Номер патента: 518494

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Исмаилов, Гоюшов

МПК: A61K 31/4025, C07D 207/30

Метки: парабис, алкилпиррол, циклогексана

...реакционную массу перемешивакомнатной температуре еще 2 часа. Затем реную массу разлагают ледяной водой, подкиссоляной кислотой. Промывают двойным объводы. Органический слой отделяют от водношивают с эфирной вытяжкой. Последователмывают 5%-ным водным раствором соды, заопять водой и высушивают безводным хлорисцием. Растворители удаляют водоструйным нтаток смешивают с 100 мл абсолютного эфишают в трехгорлую колбу, охлаждают до - 1518494 тем в колбу добавляют по каплям 41,61 г (0,570 моль) н - бутиламина в 50 мл абсолютного эфира. Через день реакционную массу нагревают еще 1 час и продукт промывают водой, 10 о-ным водным раствором соды и опять водой, смешивают с эфирной вытяжкой, полученной экстракцией водного раствора слоя и высушивают...

Способ получения бензиламинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 519123

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Иоганнес, Клаус-Рейнгольд, Зигфрид, Герд

МПК: C07C 213/08, A61K 31/137, C07C 215/50 ...

Метки: бензиламинов, солей

...2 получения бен или их солей соединение об з илами заклю щей фо 30 а 1) ОН и 1 имею де,Нения;1 -в азанные зна 1-4 атомами одород или алк углерода, или имеет указанные длязн чения, за исключением разветвленных алкилов с 3-5 атомами углерода,4алкилируют соединением общей формулы 3 где К - разветвленный алкил с 3-5 ато 4И мами углерода, циклогексил или имеет ука- занные для К значения; - галоген или сульфо имодействие целесообр Ф В лрадик азно проводитьетанол, диоксан 5 орителе, таком етилформамид о юс 150 С, пр е кипения примаст как м ри тем ператуельно дпочтеняемотвляют го растакжеьиной вание осуще в присутстви мура ми углерода;целое числоА и В - водородгруппу ( Р - С или дим 20- пл ператур Метилир дегидом ре минус при темворителя....

Способ лечения больных с кистозным образованием слизистой верхнечелюстных пазух аллергической природы

Загрузка...

Номер патента: 519195

Опубликовано: 30.06.1976

Автор: Курашвили

МПК: A61K 33/14

Метки: верхнечелюстных, образованием, аллергической, слизистой, больных, лечения, пазух, природы, кистозным

...выдете боли и другие жаия ула изобре 15 Способ лечения больн разованиями слизистой зух аллергической придир них лекарственных вещ с я тем, что, с целью иск20 верхнечелюстные пазухи раствор хлорида .натрия тервалом в два-три дня,ки сто зн ы мчелюстныхутем введетличаюия рецедивят 10 - 15 Я,раз в день,пять-шесть ых с верхне оды п ств, о лючен ввод один всего паия в щи йов, в -ный с ин ятыи во внимаридаточных патотии) . Изобретение относится к медицине и может быть использовано в оториноларингологической практике.Известен способ лечения больных с кистозными образованиями придаточных пазух носа путем введения гормональных и антигистаминных веществ в верхнечелюстную пазуху и перорально (1).Однако известковый способ не исключает применения...

1-( -ацилокси)этилбензимидазолы, проявляющие антибактериальное действие

Загрузка...

Номер патента: 519415

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Шехирев, Керись

МПК: A61P 31/04, C07D 235/08, A61K 31/4184 ...

Метки: проявляющие, ацилокси)этилбензимидазолы, действие, антибактериальное

...калиевой соли бензимидаэола, 23 мл винилацетата, в суспенэии 75 мл ацетона получено 29,2 г (84,5% от теоретического) 1-(-ацетокси)ф -этилбензимидазола.П р и м е р 3, 1-(о(.-Ацетокси)-этиц- -2-метилбензимидазол. Синтез проводят аналогичнопри температуре -10 оС, 11 о окон-, чании реакции раствор отфильтровывают от И катализатора и отгоняют растворитель, Остаток перекристаллизовывают из смеси аце тон - вода (1:20). Из 10 г 2-метилбензимидаэола, 0,5 г КОН; 8,5 мл винилацетата в суспензии 50 мл ацетона получено 15,3 г 35(92% от теоретического) целевого продукта.4П р и м е р 4, 1-( А -Бенэокси)-атил бензимидаэол, Аналогично иэ 10 г бензимидаэола, 0,5 г КОН и 17,5 мл винилбензоата .в суспензии 75 мл ацетона при тем- ф пературе минус 5 оС...

Способ получения 2-нитробензальдегида

Загрузка...

Номер патента: 520032

Опубликовано: 30.06.1976

Автор: Горст

МПК: A61K 31/04, C07C 201/12, A61K 31/11 ...

Метки: 2-нитробензальдегида

...наб д. 475Тип. Харьк, фил. пред, Патент пример, соляная кислота вступает в хизгпческую реакцию с окисью марганца, образуяядовитый хлористый газ,П р и м е р 1. 383 г (7,1 моль) метилатанатрия растворяют в этачоле и зсыпают 5985 г (6,75 лоль) диэтилового эфира щавелевой кислоты и 925 Г (6,75 моггь) 2-нитротолуола. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 30 лгггг., охла:кдают,добавляют сначала осторожно 300 лг.г ледя- Иной .воды и затем после окончания экзотермической реакции еще 1600 игл воды. После кипячения с обратным холодильником в течение30 лгггн, ди "тиллируют водяным паром, покане перестанут образовываться две фазы, Из 15дистиллята отделяют органическую фазу, изкоторой получают 310 г 2-нитротолуола, который возвращают в...

Способ получения производных плевромутилина или их солей, или их четвертичных солей

Загрузка...

Номер патента: 520047

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Геллмут, Гельмут

МПК: A61K 31/495, C07D 295/088

Метки: солей, производных, четвертичных, плевромутилина

...Я 4,80. оНайдено,%: С 64,42; Н 8,89; М 4,61255,63.Вычислено, %; С 64,83; Н 8,84; М 4,73о 5,41,П р и м е р 3,14 -Дезокси-(4-прони онилоксиэтил) -пиперазино -этилмеркаптоацетокси) -мутилин.0,5 г 14-дезокси-2-(4-оксиэтил)пиперазино -этилмеркаптоацетокси) -мутилина кипятят 2 час с обратным холодильникомв 5 мл дихролметана с 0,20 г пропионилхлорида. После охлаждения, прибавления НСв эфире и разбавления абсолютным эфиромосаждается кристаллический гидрохлорид.Сопь отсасывают и промывают эфиром, т.пл182-187 С, Выход 80%.оНайдено, %: С 1 10,76: К 3,99: 8 4,7Вычислено, %: С 1 10,43 Я 412; Я 4,72П р и м е р 4, 14-Дезокси(4-пивалоилоксиэтил)-пиперазино-этилмеркаптоацетокси)-мутилин, .0,50 г 14-дезокси- 2-(4-оксиэтил)-пиперазино)...

Способ получения (гетероарилметил)дезокси-норморфинов или их дигидросоединений или их солей

Загрузка...

Номер патента: 520049

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Клаус, Адольф, Герхард, Герберт

МПК: A61K 31/485, C07D 489/00

Метки: гетероарилметилдезокси-норморфинов, дигидросоединений, солей

...кислоты с обратным холодильником в течение 3 час, После удаления избыточной кислоты путем упаривания под вакуумом З 0 подщелачиввют натровым щелоком и экстрагируют хлористым метиленом, Органическую фазу перерабатывают обычным образом, причем получают 1,83 г основания, которое переводят в гидрохлорид, 35П р и м е р 2.-фурфурилнордезоморфин.4,5 г гидрохлорида Ю -фурфурилдигидродезокси-норкодеина и 25 г гидроокиси калия нагревают в 150 мл диэтиленгликоля 40 в масляной ванне в течение 5 час, Затем разбавляют, добавляя 860 мл воды, подкисляют концентрированной соляной кислотой и делают аммиачным, Экстрагируют хлороформом, промывают хлороформовые экстрак ты водой, сушат их над сульфатом натрия и упариввют в вакууме. После перекристаплиэации...

Способ получения производных пеницилина или цефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 520050

Опубликовано: 30.06.1976

Автор: Петер

МПК: A61K 31/431, A61K 31/546, A61P 31/04 ...

Метки: производных, цефалоспорина, пеницилина

...полученный в третий раз, будучи чистым, как показала тонкослойная хроматография, кристаллизуют из ацетона. Такие материалы соединяют вместе, растворяя их в ацетоне, Раствор в ацетоне немного упаривают в вакууме и впоследствии затРавляют кристаллы.После того, как кристаллизация шла на убыль, колбу помещают в камеру со льдом. На следующий день кристаллы собирают путем фильтрации, промывают холодным ацетоном и простым диэтиловым эфиром и высуши.вают в вакууме до постоянного веса, Выход составляет 1,7 г.Ожидаемая структура подтверждалась ИК- спектром и спектром ПМР. В соответствии со спектром ПМР и тонкослойной хроматографией полученный продукт загрязнен только небольшим количеством апетона и небольшим количеством мочевины...

Способ выделения биологически-активных веществ из инсулинсодержащего сырья

Загрузка...

Номер патента: 457241

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Галоян, Оганян, Алексанян

МПК: A61K 38/28, A61K 35/39

Метки: веществ, инсулинсодержащего, биологически-активных, выделения, сырья

...Диали- зат инсулина разделяют методом препара тнвной нисходящей бумажной хроматографии в системе бутвнол: уксусная кислота; вода (4:1:2) в течение, 24 час, Используют хро-матографи единую,бумагу Рй, на которую наносят 8 мг: днвлизюа.,а, растворенного в дистиллированной. воде После окончания разделения хромать,раммьд сушат прн комнатной темперетуре; одраыащвэю нннгндриноми испьдтьдвают биологическое действие эд 39-. атов хроматографических . пяден. Обнаружа ,ны нв бумажной хроматограмме:коронаро;расширяющие начала с Я 0,5 и 0,65, которые вызывают выраженный сосудорасшнряющий эффект при испытании на коронврном оттоке,:кошки. Количество крови, оттеквющей из венозного синуса сердца, увели чивается через д.Омин после внутри- венного введения...