A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 44

Вещество, обладающее транквилизирующей снотворной и противосудорожной активностью

Загрузка...

Номер патента: 484873

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Клыгуль, Закусов, Якубовская, Богатский, Руденко, Вихляев, Андронати

МПК: A61K 31/5513

Метки: вещество, транквилизирующей, активностью, обладающее, снотворной, противосудорожной

...способностью устраненн него торможения, норм в условиях конфликтной щество обладаетя проявлений внешают кон иола с хлора в хлоро-амннобензоф идриса глинн поведени итуапии, угнетает 22) Заявлеио 23 01с прнсоедин(43) Опубликовано 2 1Известно использование в к , транквилиэирущих, снотворных судорожных средств веществ и бенздиазепина /хлордйазепокс и натразепам/.Предлагаемое:вещество,: обладающее , транквилизирующей, снотворной и противосдорожной активностью, ранее в литературе 1не описано и представляет собой 7-бром- , -5-/О- хл орфенид/-1,2-дигидро 3 Н,4- бенздиазепин-ОН орошоком, безо раст/0,3%/1 м расчощениямерноо 1615и 3190 см484873 4восудорожного средства больше, чем ннтроэепама и хлордиазепоксида. 7-БромУО-хлорфенил/-1 ф 2- днгидро-...

Способ получения меченых препаратов для индикации гепатит ассоциированного антигена

Загрузка...

Номер патента: 484874

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Бурлев, Кулаков, Можайский, Станко, Коршунов, Голосова

МПК: A61K 51/10

Метки: гепатит, препаратов, меченых, индикации, ассоциированного, антигена

...около 2 мг/мл 20подвергают электролизу на платиновом аноде при значении потенциала 490 ВОотноси-,тельно хлор-серебряного электрода, рН 6,5,отемпературе 25 плотности тока 10 Мсми количестве Иа 3 50 мкюри с носите- с 5-6лем до 0,6 10 М. Радиохимический; выход 85 + 5%.леле 2 В б евысокой антительной активностью к ГАА, смешивают с эквимолекулярным количеством ууистого натрия и 5 мкюри раствора Яа 3 и помешают в электрохимическую ячейку. Процесс мечения ведут при 600 вР относительно хлор-серебряного электрода, температуре 15 С и плотности тока 5,0 А/см . Радиохимический выход 78 + 6%.лвевз Фр р утела к ГАА, в количестве до 50 мг/мл в 4 кратном избытке уоутеля ирдйстого натрия (активность Иа 3 не ограничена) подвергают электролизу...

Способ лечения хронического простатита и половых расстройств

Загрузка...

Номер патента: 486750

Опубликовано: 05.10.1975

Автор: Ивдра

МПК: A61H 19/00, A61K 38/22

Метки: расстройств, хронического, половых, простатита, лечения

...калликреин, химотрипсин) в дозе 5 - 10 мг, внутривенно гепарин - 5 в 10 тыс. ед. и фибринолизин - 20 тыс, ед. в количестве 10 - 30 инъекций.Способ осуществляют следующим образом.Больному ежедневно или через день (при амбулаторном лечении) вводят внутримышечно протеолитические ферменты поджелудочной железы, например трипсин или калликреин, или химотрипсин по 5 - 10 мг, а внутривенно антикоагулянт прямого действия - гепарин. Одновременно проводят массаж простаты сначала 2 - 3 раза в неделю, а позже - реже. Дозу гепарина устанавливают в зависимости от индивидуальной толерантности к гепарину.В условиях стационара гепарин вводят капельно, и его доза составляет от 10 тыс. ед, до 50 тыс. ед. в день, при амбулаторном лечении дозу уменьшают до...

Способ получения состава для ингаляций

Загрузка...

Номер патента: 488378

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Дональд, Дэвид

МПК: A61K 9/72, A61K 31/353

Метки: состава, ингаляций

...сред1,3-бис- (оласют с 90 - 2ы с рдзме ич ающийс я тем шивают 40 - 60% ди- (2-карбоксихромон- змером частиц 2,5 - знптеля с размером Изобретение относится к фармацевтической промышленности.Известен способ получения состава для ингаляции путем смешивания лекарственного средства с грубым инертным наполнителем. Однако известный способ не обеспечивает проникновения в организм равномерной (постоянцой) дозы лекарственного средства,С целью обеспечения проникновения в организм более равномерной (постоянной) дозы лекарственного средства предлагают способ, заключающий в том, что 10 - 75% динатриевой соли 1,3-бис- (2-карбоксихромоц- илокси) -пропанолас размером частиц 2 - 4 мкм смешивают с 90 - 25% наполнителя, цапример лактозы с размером частиц...

Способ получения гордецина

Загрузка...

Номер патента: 248162

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Новотельнов, Шкомова, Балашов, Ежов, Банковская

МПК: A61P 3/04, A61K 35/78, A61K 31/135 ...

Метки: гордецина

...и антимикоцидным действием.Сущность предлагаемого способа зется в том, что водную вытяжку изпропускают через сульфоуголь с пщей элюцией спиртом, например 8этиловым, и отделением целевого п после отгонки спирта под вакуумом.На чертеже изображена технологическая схема получения гордецина.Для получения гордецина по предлагаемому способу водную вытяжку из ячменя, полученную в чане 1, самотеком направляют через ситчатый фильтр 2 в напорный бак 3 и далее в работающие параллельно полихлорвиниловые колонки 4, заполненные катионитом, например сульфоуглем, отмывка которого производится водой из напорного бачка 5. Адсорбцию начинают при рН 2,5 - 3,0 и заканчивают при рН 6. Затем колонки 4 отключают от напорного бака 3, вытесняют остаток...

Способ получения высокополимерной днк из тканей животных

Загрузка...

Номер патента: 489017

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Головлев, Рассказов

МПК: A61K 38/16, C07H 21/04

Метки: днк, тканей, животных, высокополимерной

...( на 1 Г молок 20 мл раствора) при температуре0не выше 5 С. Раствор ДНП фильтруют чО ре; бумажную пульпу под давлением, Фильтрат разбавляют равным объемом дистиллированной годы. ДНК осаждают равным объемом 96; ного этилового спирта и промывают в 70-, 80, 90 и 96%-ном этаноле.25 Высу 1 пивают спирт-эфиром 3:1 и эфиром. ей жи- ждения вотных путем хлористого натением дезоксиридвухмолярным растворомрия с последуюшим осаждбонуклеопротеидов (ДНПводой и освобожде иемлярном растворе хлориссью хл Ор Опор м-Ок тило въ 1 Й), разбавлениемот белка в одномоого натрия со смеспирт. беспе 1 ивае ой способ не ства очистки Однако тысокого ка цель ния ювышения качества очистки иесса. по к технологического про 1 юму способу Окстр 11 кц рО м с 0 рнок и...

Способ лечения туберкулеза

Загрузка...

Номер патента: 97292

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Янина, Першин, Никитская, Макеева, Щукина, Сазонова, Яковлева, Полежаева

МПК: A61P 31/06, A61K 31/4409

Метки: лечения, туберкулеза

...при обычных темперплотно закрытых банках,Фтивазид обладает антибактериальным действием на возбудтуберкулеза и не влияет на другие микроорганизмыС терапевтической целью препарат употребляется внутрошка или таблеток. Высокая эффективность препарата отсуточной дозе от 0,3 до 2,0 г.Для лечения препаратом показаны все формы туберкулезадетей и у взрослых в период обострения процесса и наличия сиинтоксикации.Препарат также показан при туберкулезе вертей, туберкулезе серозных оболочек, туберкулезе птических желез, туберкулезе кожи и т. д.Терапевтическая эффективность препарата при лечении тубных больных, в том числе и тяжелых, с распространенными поми легких выражается в быстро наступающем улучшении всегческого...

Способ получения безводного ампициллина

Загрузка...

Номер патента: 490804

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Волошина, Шайхиев, Смирнова, Миткох

МПК: A61K 31/43, C07D 499/68, A61P 31/04 ...

Метки: ампициллина, безводного

...20 БПи .;ри атон .лПерту,с, Охиляют до ком:Ят 10 Тс 1 пертуры. тлел 110 т осаДок, п.омы нот его " - 3 Рдз:. ЦС 0 ох До ПОЛуЧСШгя бтЕСПБСТНОГО фНЛЬТр 1 т, Быеупнд СТ Нс 1 БОЗ Г 1 с до С 0.1 Срждиия1 с И 11 С 110 ЛСС 1,5 О 3 и;слугдот 5,6 г (70,3,11) бсзьч д:Огомшциллпн со сте енно чистоты 98,81",Б. чрята От тельно нз г;аст влажностью е р 1. Проводят соли 6-дминопсш О т) Г БС;тно-ЯЦЕТ яствором схешянт н б- - )-и - а.;При онийноы 002 оновым апилирование а;гцилланодой кислоонсдой среде аце 0 ГО Я Н Г 1;1 Р И Д с ;ШОфЕШЛУКСУСНО 321 СЬЦЕННО кислоты. 5 Посл гпдролиза и экстрдкции хл осаждают тригидрат ампи 0 - 5,5, проводят крпсталлп гас и отфильтровызают тр"1 ИСТЫ.,1 1 .1 1;т. а ацшо Б ГПДРД,метиленохпри рН 5 тече;ше 1 В Прпнсрак 1 Н 2 БЫХОд...

Флавоноидные соединения, проявляющие противогерпетическую активность

Загрузка...

Номер патента: 491387

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Банковский, Глызин, Вичканова, Шипулина, Шелюто

МПК: A61K 31/122, A61P 31/22

Метки: противогерпетическую, флавоноидные, активность, проявляющие, соединения

...и др.).После отгонки органических растворителейполучают сумму флавоноидов. Сумму флавоноидов разделяют на колонке полпамидного2 о сорбента (капрона). Для этого сумму флавоноидов растворяют в спирте, смешивают с порошком полиамида в соотношении 1:2 к весусуммы и высушивают.Для разделения суммы веществ агликоно 25 вой природы десятикратное количество по весупорошка полиамида (взвесь в хлороформе)помещают в колонку, наносят в верхнюючасть колонки смесь суммы флавоноидов с полиамидом и элюпрутот вещества смесью хлоЗО роформа с метанолом при содержании мета,ГСНзК= - СН, - СН, - СОН СН,15 Составитель С. МалютинаТехред Е, Митрофанова Редактор Л. Тюрина Корректор Е. Хмелева Заказ 3790 Изд.1060 Тираж 551 ЦНИИПИ Государственного...

Производные 2-метил-1, 4-нафтохинона, как модификаторы дыхательной цепи в тканях, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 491608

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Дрегер, Лиепинь, Фрейманис

МПК: A61P 3/00, A61K 31/196, A61K 31/122 ...

Метки: модификаторы, 4-нафтохинона, дыхательной, цепи, 2-метил-1, тканях, производные

...лгеги гг;ггггкагг -Сс) или -С ил ла лг-С.) , обггагтаюших бцолссгьг. н могущих найти истве л; пификаторов дь хацях, а такнсе к способузвестны и)оизводцы-натонии )ца обшей форл кой активгюение в качеой цепи в тка цчес имен гс льгх иое 2-лулы лученияетил:,1,4Проведение гроцесса в такой среде обеспечивает одновр,.меццовязывацце-ОН, как моди като м фи рыцепи в тканях,2. Способ полученияотличающийстил-З-хлорметил,4-нают взаимодействию с сматической аминокислотоводном этаноле в присуткальция как акцепторарода. дыхательной соединений по и. я тем, что 2-ме фгохинон подвергаоответствующей арой в 50%-ном ствии карбо натахлористого вол Составитель 3, Комова Редактор т, Девятко Техред Н. Ханеева Корректор А. 1 алахоИзд. М 6 аказ 1064/ Тираж 575...

Способ получения стероидных гормонов

Загрузка...

Номер патента: 492078

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Джорджио, Бруно, Луиджи

МПК: A61K 35/78, A61K 31/56

Метки: гормонов, стероидных

...затем высушивают в вакууме при температуре, не превышающей 35 С. Полученный остаток кристаллизуют несколько раз пз смеси метанола с ацетоном в отношении 1: 5 вплоть до достижения хроматографнческой чистоты.Водонерастворимая часть оощего кристаллизата (А), как такового, то есть остающегося еще влажным от воды, поглощают чистым метанолом на водяной бане при 50 С. Затем массу охлаждают до комнатной температуры. Продукт, который был отделен, собирают на фильтре (Б). Метанольный фильтрат, от которого продукт (Б) был отделен, показывает, по данным указанного выше хроматотрафического исследования, что он содержит крустекдпзон и экдизон, Экдизон отделяют, упаривая фильтрат в вакууме досуха при низкой температуре (35 С). Полученный таким путем 10...

4-стирилпроизводные 5, 6-бензохинолина, проявляющие психотропную(седативную)активность

Загрузка...

Номер патента: 492284

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Мисенжникова, Баргтейль, Мисенжников

МПК: A61P 25/22, A61K 31/47

Метки: 6-бензохинолина, проявляющие, психотропную(седативную)активность, 4-стирилпроизводные

...обра 2 О 7 Яъихотропнуютезируют с проявляющие активность, сСмесь,2,4 не, 1,9 г -хл .нитробензола ной соляной к греваннн"в 15 г бензилиден-нефтиламнорбензилиденацетона, 0,5 мл и 0,5 мл концентрировав ислоты. растворяю т при ьамл этилового спирте и киИзобретение относится ктинным химическим соеди лекарственньр средств шнм психотропную ( седатив 4-стирилпроизводные 5, 6 на обшей формулыятят в течение 30 мин с обратным хо лодгчьником.Реакционную смесь получеют, отфильт; ровывают выпавший осадок, обрабатывают )его водным аммиаком, промывают водойи после высупивения перекристаллизовывеют из смеси спирта с оензолом, Полу: чают кристаллическое вешество белогоо-Исследования проводились на белыхмышах и тетрагибридах а также на...

Устройство для приготовления кислородных коктейлей

Загрузка...

Номер патента: 492488

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Одерий, Федоткин, Юхимец

МПК: C02F 1/68, A61K 35/02

Метки: коктейлей, кислородных, приготовления

...распылителя, а трубка для подачи кислорода смонтирована в дне емкости под распылитсоь тел жено предлагаемо обр т р е емкости 1, плен порис нижнейый рвспысти 1 уствдк ости,йство д товления киСлоро Устрных ко ти асти емк стояшее из е ейлей,енного ого рвспыя подачи ж о трубке 4 й, в выдач трубке 5 в дне ее,порист для подачи кисл коктейлей, о тчто, с целью и установ м онтир октейля ородв, жиличвюлителякости и шее груб оквыдачи ыше ем На чертеже изобр , устройство,Оно состоит из части которой звкре литель 2, В верхней новлена трубка 3 дл ,Кислород подается и ванной в дне емкост ,осуществляется по Устройство работает следуюшим обра 1 зом.Кислород под давлением подается потрубке 4 и проникает через пористый рао;пылитель 2 в слой пишевой...

Способ стабилизации ацетилсалициловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 493953

Опубликовано: 30.11.1975

Автор: Вальтер

МПК: A61K 31/616

Метки: стабилизации, кислоты, ацетилсалициловой

...лекарственных средств путем добавления аминокислот.Однако при известном способе ускорение снижения гидролиза в присутствии д-пропоксифена хлоргидрата незначительно,Целью изобретения является ускорение снижения гидролиза ацетилсалициловой кислоты в присутствии д-пропокоифена хлоргидрата.Эта цель достигается тем, что к смеси добавляют гидрохлорид аминокислоты, например хлоргидрат 1-глутаминовой кислоты в количестве 5 - 130% от количества д-пропоксцфена хлоргидрата,Предлагаемый способ стабилизации ацетилсалициловой кислоты осуществляют следующим образом.П р и м е р 1. Фармацевтические соединения, включающие аспирин и с 1-пропоксифен хлоргидрата, получают согласно формуле .0 и помещают в желатиновые капсулы. Заполненные капсулы...

Способ получения грануляционнофиброзной ткани в эксперименте

Загрузка...

Номер патента: 495070

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Домбровска, Слуцкий, Ванцевич, Капуцкий, Амелин

МПК: A61K 31/717, A61M 5/00

Метки: эксперименте, ткани, грануляционнофиброзной

...- 1,5 см рассекают кожу подопытного животного, Инструментом в подкожной клетчатке образуют канал, в который вводят марлевый тампон весом 80 - 120 г из монокарбокси-производной (МК- целлюлозы) с содержанием кар боксильных групп 12%, На кожу накладывают шов. Уже через неделю после имплантации макроскопически обнаружить имплантированную марлю не удается, и только при микроскопии в поляризованном свете наблюдаются фрагментированные остатки отдельных нитей. Количество новообразованной грануляционно-фиброзной ткани к этому времени достигает в среднем 0,77 г при имплантации МК-целлюлозы, солержащей 5,7% карбоксильных групп. При мерно такие же количества г 1)ан.1 яционнойткани образуются при имплантации МК-целлюлозы с солержанием 12% и 16,6%...

Способ получения сульфоксида пенициллина

Загрузка...

Номер патента: 495840

Опубликовано: 15.12.1975

Автор: Патрик

МПК: C07D 499/60, C07D 499/46, A61K 31/43 ...

Метки: сульфоксида, пенициллина

...жидкости.Г 1 р и м с р 1, ПорцПо профи(итроваццого бльовя, содсржящ 10 21, 5 1 фс;Госттстилпсцтцил.ттцд. описи ГЗпр ГОТ Б 331( )1 е до СО;ЕР)с 1 цт тЕРДЫХ ВСЩССт. ЦРИМСРЦО 260 .;Ггтстл при темпердтре 27 29 С Б тсчспие 5 ч. Добдвлятот дцетоц колцчсстс, рз- ПО Обзем копце 1(тр 3 т с 1. ПО( 1 енц ьй Ос с Лов отделяют фильтровяцием под дявлеццем цз соответствуютцсм фильтре.После фи:и трования третью чдсть фтГГтрата отделяют дгтя дальнейших операций, ОсЕальпые бб",. псрвоначяльпого обьемд фильтрата, соответствовавшие 15.9 г иячдльцого бульонцого активного феиоксихте 1 ГРЕГеетити- СПца, Ое(ис,15 От при 0 С 1 збыточцы., кол 11 цсством промьцплсицой 40,"-пои перус сойСпустя 20 тиц стест изгре;310125 С и рН смеси стикаот до 2,0 лобдвлсцисм...

Натриевая соль 5-(1-метилбензимидазолил-(2)-метил) тиосерной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 496035

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Малентович, Чижевская, Скупская, Захарьевский

МПК: A61P 25/08, A61K 31/4184

Метки: тиосерной, натриевая, 5-(1-метилбензимидазолил-(2)-метил, кислоты, соль

...ензамидазола и тиос а 8 О, 5 Н О) н спирте при 50-60 С елевой продукт выдел олучают сл Эквимол хлор-метнлб атрия ( М 80%-ном 1-2 час. Цв течениеяют из Ж Изобретение относи жет быть использовано в качестве против стдооожного средства при заболеваниях эпилепсией.Известно противосуд представляющее с об ой -пропилэензамид.Целью изобретения является приме натриевой соли Я -(1-метил-бе лил-(2) -метил) -тиосерной кисло . стве противосудорожного средства.Натриевую соль 3 -(1-мети дазолил-(2) -метил) -тиосерной шей формулыИССн, Ь ВКа раствора в виде кристаллического осадкапосле частично 1 о испарения растворителя ввакууме и нерекристаллизовывают из водного этилового спирта,б .Это бесцветное кристаллическое вешествос температурой плавления...

Способ получения производных цефалоспорина с

Загрузка...

Номер патента: 499812

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Гвидо, Джузеппе, Карло

МПК: A61K 31/545, C07D 501/28, C07D 501/04 ...

Метки: производных, цефалоспорина

...при 0 С иперемешивают 1 ч. Смесь экстрагиртчот двумяпорциями по 50 мл эфира и водную фазт высушивают при температуре ниже 0 С. Полученные 543 мг продукта обладают теми жесвойствами, что и продукт примера 1.Пример 3. Получение 7-АСА из натрий-Мацетоацетилцефалоспорина С.6,3 г натрийл-М-ацетоацетилпефалоспорина С,полученного в примере 1, и 8 мл хинолина в72 мл безволного хлороформа подвергают взаимодействию с 5,4 мл дцметилдихлорсиланапри комнатной температуре 45 мин с перемешивянием,Зятем смесь охля:клают,чо - 22 С и добавляют 4,5 г пяттлхлористого фосфора в течение2 ь Затем смесь охлаждают до - 32 С и покаплям добавляют 25 мл пропаноля, при этомтемпература поднимается ло - 22 С тл поддерживается тла этом тровне 2 ч, Затем смесь...

Способ получения 7-аминоцефалоспорановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 501676

Опубликовано: 30.01.1976

Автор: Роберт

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04 ...

Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты

...Перемешнваиие продолжали еще в теченне 2 чзс. Затем добавился воду (20 мл) и смесьнагрели до комнатной температуры в течете цримерно 30 мии. Хлороформенную и водную фазыразделили и первую промыли дважды порциями5 мл воды, Водную фазу и промывную воду обье. 55динили и промьаи вначале хлороформом, з затемэтилацетато. При добавлении концентрированнойгидроокиси аммония установили рН 3,6 воднойфазы и смесь охлачщзли в течение ночи. Получен.ную 7 . АЦК в форме кристаллов отфильтровзли и 60 При реакции гало 1.дирования целесообразна низкая температура. Продолжительность реакции и температура зависит от применяемого галоидирующего реагента. Обычно применяют температуру ниже 30 С. Например пятихлористый фосфор реагирует очень...

Анестезирующее средство ридокаингидрохлорид

Загрузка...

Номер патента: 501760

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Гончарова, Шарифканов, Самарина, Данилова, Ахмедова

МПК: A61K 31/452, A61P 23/02, A61K 31/445 ...

Метки: средство, ридокаингидрохлорид, анестезирующее

...эфира и-бутиламинобензойной кислоты (дикаин) в качестве местноанестезирующего средства в офтальмологии, оториноларингологии, бронхографии.Целью изобретения является применение в качестве анестезирующего средства ридо- каина, представляющего собой гидрохлорид бензойного эфира 1-аллил,5-диметилпиперидола(а-форма) формулы белыи кристаллическии порошок гс" ького вкуса, растворимый в воературой плавления 218 в 2 С, розрачные, бесцветные, выдержи. лизацию кипячением в течение Рпдокаин обладает анестезирующей активностью при всех видах анестезии (поверхностной, инфильтрационной и проводниковой).Он вызывает достаточно глубокую и более 5 продолжительную анестезию, чем новокаин.Полную анестезию ридокаин вызывает через 2 - 3 л 1 ин...

Нейрологическое средство-азабутирон

Загрузка...

Номер патента: 501761

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Назарова, Закусов, Раевский, Лихошерстов, Буланова, Островский, Сколдинов, Мовсесов

МПК: A61K 31/4985, A61P 25/18

Метки: нейрологическое, средство-азабутирон

...т по следующей схе 0 ссн,ссс,сн,сс сиссн,с-( ) ени мул а из НС 1+ НС Неиролещее собой иазобицик Исходные компоненты,нагревают без расорителя при 170 С. Целевой продукт выдеяют известными апособами. Изобретение относины и может найти приги и реаниматологии.Применение азабутилептического средстваре не описано.Нейролептическоепрвдставляет собойнил- (1,4 - диазобицикпропилкетона.Азабутирон получаю Азабутирон - это препарат разового применения. Для курсового применения азабутирона показаний нет. Его можно использовать в анестезиологии и реаниматологии как средство промедикации, потенцирэвания вводного наркоза и как компонент нейролептанальгезии.Рекомендуемые дозы азабутирона: 10 мл 2%-ного раствора внутримышечно при подготовке больного,к...

Способ получения препарата низкомолекулярного поливинилпирролидона

Загрузка...

Номер патента: 501762

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Мишакова, Гюльбадамова, Сиротенко, Фром

МПК: A61K 31/79

Метки: поливинилпирролидона, препарата, низкомолекулярного

...до мин. По окончании дают до обычной темраствор содержит 6% ивинилпирролидона и о данным спектрофои аналитического меивания, содержит слера Х-винилпирролидоше высокомолекулярормула изобретен изкомолекупутем растного полири темпера - 1,1 кГ/см,елью повыпродукта,углеводов, ора 3,0 - 3,7. Изобретение относится к получению лекарственных препаратов, которые могут быть использованы в качестве кровезаменителя длялечения интоксикаций,Известен способ получения солевой лекарственной формы низкомолекулярного поливинилпирролидона путем растворения порошка ПВП-Н в солевом растворе при температуре 105 - 120 С и избыточном давлении 0,3 -1,1 кГ/см. 10Однако, известный способ не обеспечиваетвысокой степени чистоты продукта,Цель изобретения - повышение...

Способ получения фитина

Загрузка...

Номер патента: 501763

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Кученкова, Юлдашев, Арипджанов, Пулатов, Акрамов, Тураходжаев, Шамсутдинов, Шакиров

МПК: A61K 31/6615

Метки: фитина

...препаратов, которые могут найти применение при лечении различных заболеваний нервной системы, сосудистой гипотонии, истерии, рахите и др, К таким препаратам относится фитин.Известен способ получения фитина из промышленных отходов - хлопкового шрота. Шрот экстрагируют азотной кислотой, фитин осаждают из экстракта при рН 8 в присутствии азотнокислого кальция и формалина, затем переосаждают из обработанного бентонитом азотнокислого раствора при рН 7. Осадок отделяют на центрифуге и направляют на сушку.Однако, известный способ не обеспечивает высокого выхода и чистоты целевого продукта.Цель изобретения - повышение выхода и чистоты целевого продукта - достигается тем, что сырье экстрагируют раствором хлористого аммония, затем...

Способ получения замещенной арилсульфонилмочевины

Загрузка...

Номер патента: 503513

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Дьердь, Ева, Золтан, Юдит, Вера, Кальман

МПК: C07C 311/59, A61K 31/18, C07C 311/58 ...

Метки: замещенной, арилсульфонилмочевины

...беэ растворителя в раснлавепри 140-160 С в течение 1 ч. Реакцию проводят вприсутствии Основагпгя. Б качестве основания при.меняют гидроокиси щелочных металлов, преиму.щественно гггдроокись натрия или гидроокись калия, карбонаты щелочных металлов,предггсчтитель.но карбонат калия, или гидроокиси гцелочноземельных металлов, преимущественно гидроокись магП р и м е р 1. 4,88 г цикл огексиламида трихлоруксусной кислоты, 3,42 г амида л - толуол суль.фокислоть. и 5,.52 г карбоната калия при перемешиванпи нагревают на масляной бане при 140-160 С втечение 1 ч. Реакционную смесь охлаждают, растворяют в смеси 80 мл эоды и 30 мл бензола, фильт.руют и бензольнУю фазу .отделяют от водной,Бензольную фазу встряхиваютс 10 мл 5%-ногораствора...

Способ получения -(гетероарилметил)-дезокси-нормофинов или -норкодеинов

Загрузка...

Номер патента: 503523

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Герхард, Клаус, Адольф, Герберт

МПК: A61K 31/485, C07D 489/00

Метки: норкодеинов, гетероарилметил)-дезокси-нормофинов

...в виде водного раствора (формалина) в рассчитанном количестве нли в избытке. Фураны используют в рассчитанном количестве или в небольшом избытке. Температура реакции может находиться в пределах от 0 С до температуры кипения растворителя, предпочтительно от 20 до 40 С. По окончании процесса продукты реакции выделяют известными методами, очищают, кристаллизуют и при желании переводят в соответствующие соли.Исходные соединения формулы 11 в основном известны, Неизвестные до сих пор норсоединения можно получать обычными методами. Так можно, например, тозилировать кодеин и потом с помощью гидрида литийалюминия перевести его в Л-дезоксикодеин. Последующим диметилированнем, например, путем разложения бромциана, получают...

Способ получения -(гетероарилметил) -дезокси-норморфинов или -норкодеинов

Загрузка...

Номер патента: 503524

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Герхард, Адольф, Герберт, Клаус

МПК: C07D 489/00, A61K 31/485

Метки: гетероарилметил, норкодеинов, дезокси-норморфинов

...тетрагидрофура.на. Затем реакционную смесь, размешивая, кипятят1 ч с обратным холодильником. Охлаждают в ледя.. ой ванне, прн сильном перемешивании осторожнсприбавляют 4,5 мл воды и потом примецгивают250 мл насыщенного раствора диаммонийтартрата.После перемешивания в течение 1 ч слой тетра.гидрофурана (верхняя фаэа) отделяют и выпари.29 вают в вакууме. Водный слой экстрагируют трираза путем встряхивания с хлороформом (по50 мл). Объединенными, хлороформными экстрактами растворяют остаток раствора тетрагидрофураиа и хлороформный раствор промывают во25 дой, а после сушки с помощью сульфата натриявыпаривают в вакууме. Выход: 6,8 г (67,3%от теорети.ческого); т.пл, 165 169" С. После перекристаллиэациииз уксусного эфира чистый М . фурнлметнл...

Способ получения 3-карбамоилоксиметилцефалоспоринов

Загрузка...

Номер патента: 503525

Опубликовано: 15.02.1976

Автор: Флойд

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, A61K 31/545 ...

Метки: 3-карбамоилоксиметилцефалоспоринов

...концентрируют досуха. Остаток растирают с гексаном, затем гексан удаляют с помощью декантации, Данный остаток растворяют в 10 мл этилацетата и раствор концентрируют до 1 мл. К раствору добавляют диэтиловый эфир, вызывая осаждение 3-карбамоилоксиметил- (2-тианилацетамидо) -3-цефем-карбоновой кислоты, которую очищают с помощью кристаллизации из смеси диэтилового эфира и этилацетата.Бензгидриловый эфир 3-оксиметил- (2-тиенилацетамидо) -3-цефем-карбоновой кислоты, используемый в качестве исходного вещества в данном примере, получают нагреванием бензгидрилового эфира 7- (2-тиенилацетамидо)-цефалоспорановой кислоты с ацетилэстеразой цитрусовых. Бензгидриловый эфир 7-(2- тиенилацетамидо)цефалоспорановой кислоты получают при взаимодействии...

Способ получения антибиотика

Загрузка...

Номер патента: 503531

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Ладислав, Давид

МПК: A61K 31/42, C12P 13/04, A61P 31/00 ...

Метки: антибиотика

...амфотерным соединением. Он растворим в воде и малорастворим я СНЗОНВ целях выделения и очистки АТ - 125 можно пользоваться различными способами, например абсорбцией с последующим вымыванием подходящим растворителем, колоночной и распределительной хроматографией, кристаллизацией из раст. ворителей.АТ - 125 предпочтительно рекуперируют иэ питательной среды фильтрацией через кизельгур сред. ней пористости, напримеп, 40 ф - мы Игль Пичер, Другие для этих целей пригодные сорта кизельгураэто, например, известные под торговыми названиями Бцрег Се (.1 оЬпэ гпапч 1 Ь 11 пе Йатогп 1 те), О 1 са 11 е 4200 (бгеаФ 1 аМеа, М 1 гайо 40 (гаде Рс-. Ьег,) (5,5 - 7,0), Конечное значение рН отчасти зави сит от наличия буферов, если они вообще при 60 25...

Жирноароматические аминоамиды бутанового ряда или их соли проявляющие анестетичекую активность

Загрузка...

Номер патента: 503853

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Борисова, Лукашова, Черкасова, Куянцева, Эман

МПК: A61P 23/00, C07C 233/38, A61K 31/165 ...

Метки: анестетичекую, бутанового, проявляющие, жирноароматические, активность, аминоамиды, ряда, соли

...)офек- РЯФ,ее е ее ее сО О 1с 01о е) оо ср а ффЧ ф 1 О О, - а ОсО-1 И О ф ф ю.1 О а а г." ф сО сО" сО сО сО О ф 3 ф Г ф р:- С) л ф1- 1- 1- сО сОРОО сО 01 Ф О соСО1- СО СО СО о" о о" о о о" о" о о ж 11 1 , 1 ф 1 а О 0 сО О) сО ОТаблица 2 эйи ею йт щ а емФСкорость Наименьшая Продолжинаступления концентрадия тельностьанестевии, для полной анестезиимин.анестезии,% мине Номерпрепарата 7 9 40 10 2 Табл и цв Соединения формулы Т: Соединения формулы Ц: Эталон;репа 9 7 ка ество ндекс апета 0 0,66 92 0,7 70 О,аю уФ) Немного более ольшое значение имуля, как извести т также широта кие дозы вычислегп ри внуе по Уипденчч пр НЫХ В 1 Ш 1 рапевтического действ абая опкч 11.Ляется токс иия ц е о к 1 ивиост 1;к я препаратов, коточпост 1 эю соединеСредни...

Способ получения микрокристаллического гризеофульвина

Загрузка...

Номер патента: 503871

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Калинин, Качанова, Штамер, Клейнер, Нагле

МПК: A61K 31/343, C07D 307/94, A61P 31/10 ...

Метки: микрокристаллического, гризеофульвина

...отделением образовавшегося кристаллосольввтв от избытка рвстворите, ля фильтрацией и измельчением продукта путем нат ревания при температуре не вьюше 60 С до разрушения, сольватв,Недостатками данного способа является , многостадийность потери целевого продуктавыход мелкокристаллического грнзео. фульвнна 92-97%; применение токсичных растворителей, таких как хлороформ.Составитель И. ДьяченкоТехредО. Луговая Корректор Н, Ковалева Редактор Н. ДжарагеттиЗаказ 73 Тираж 576 . Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР йо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 творителя; увеличение выхода целевого про, дукта до 10 О%.П р и м е р 1. Бюкс,...