A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 43

Противозачаточное средство “грацептин

Загрузка...

Номер патента: 462586

Опубликовано: 05.03.1975

Автор: Чумбуридзе

МПК: A61K 9/00

Метки: грацептин, противозачаточное, средство

...очное средство мала, талька, отлью увеличения гидротартрат к ты в следующих трацептин лич ающееассортимента алия, причем весовых соот 0,5 в 1,005 - 0,102 - 0,03,рат кали 0,0 Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии.Известны и широко используются в качестве контрацептивов, препараты, содержащие камедь, крахмал, тальк.Цель изобретения - увеличение ассортимента противозачаточных средств. Предлагаемый препарат Трацептин содержит гидротартрат калия. Компоненты взяты в следующих весовых соотношениях (в г): гидротар трат калия 0,5 - 1,0; крахмал 0,05 - 0,1; тальк 0,02 - 0,03.Особенностью предлагаемого препарата является то, что калий гидратартрат очень малорастворим и вместе с тем имеет буферное 1...

Способ получения гормона роста из гипофизов человека

Загрузка...

Номер патента: 463449

Опубликовано: 15.03.1975

Автор: Лазарев

МПК: A61K 38/27

Метки: роста, гормона, гипофизов, человека

...полного формирован аразовавшийся осадок сырца С обицентрифугированием и смешивают с 2000 млпостепенно добавляемой дистиллированнойводы, а затем центрифугируют 45 мин при6000 об/м и центрифугат отбрасывают.Промывку повторяют, уменьшая количествоводы до 1500 мл.Промытый осадок сырца СТГ суспендирукт в 450 мл воды и к суспензии добавляют при перемешивании 50 мл 1,5 М КОН,При этом осадок должен полностью раствориться, в противном случае количество добавляемой щелочи немного увеличивают.Раствор сразу же затем начинают подкислять, приливая понемногу 2 М уксусную кислоту до рН 8,0 - 8,2, При этом рН и тем-пературе 37-39 С слегка мутный раствормедленно перемешивают в течение 1,5 ч,а затем продолжают подкислять уже оез подогрева до РН 4,8 - 5,2,...

Способ получения предшедственников простагландинов

Загрузка...

Номер патента: 463450

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Кудрин, Серебренников, Гандель, Бобылев, Сарычева, Печенников, Ажгихин, Евстигнеева, Жильцов, Орлова

МПК: A61K 31/557

Метки: простагландинов, предшедственников

...мочевиной со спиртом и отделяют от насыщенных жирных кислот известным методом,Способ осуществляют следующим образом. 2 800 г липидов поджелудочной железы (отходы производства медицинских эндокринных препаратов поджелудочной железы) смешивают с 2,5 г метабисульфита натрия и взбалтывают с 1 тб л изопропилового спирта в тече г концентрата арахидоновои зяют 150 г мочевины и 495 млКорректор А. Степанова Редактор В. Блохина Заказ 1209115 Изд. М 1275 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 метанола, смесь нагрсваюг до 50"С нри постоянном помешивании и выдерж 5 ваОт 6 при 4 С. Выпавший осадок отделяют, промывают 50 мл...

Способ получения суспензии гонадотропинов

Загрузка...

Номер патента: 464087

Опубликовано: 15.03.1975

Автор: Пьетро

МПК: A61K 38/24

Метки: суспензии, гонадотропинов

...каждый миллиграмм гормона Хп,5 КаСНз 02 ЗНО и ХаОН в пропорциях, аналогичных пропорциям для МГЧ.П р и м ер 2, 93,5 мг МГЧ (Пергонала)растворяют в физиологическом растворе иобъем доводят до 46,2 мл,1 О К 93,5 мг МГЧ (Пергонала), растворенного в 10 мл физиологического раствора, добавляют 0,6869 мг Хп в виде ХпС 1 и 6,8 мгИаС 2 Нз 02 ЗН 20 на 1 мг МГЧ, рН растворапосредством 0,1 н, раствора ХаОН доводят15 до 7,3, а объем суспензии - до 46,2 мл физиологическим раствором.К 93,5 мг МГЧ (Пергонала), растворенного в 10 мл физиологического раствора, добавляют 0,322 мг сульфата протамина и 0,46 мгХп в виде ХпС 1 г на 1 мг МГЧ, рН растворадоводят до 7,1 посредством 0,1 н, раствораКаОН, Полученную суспензию затем разбавляют до 46,2 мл...

Способ получения дигоксина

Загрузка...

Номер патента: 464314

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Макаревич, Клименко, Кисличенко, Колесников

МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78

Метки: дигоксина

...проводят пять раз.5 Из очищенного формамидного раствора дигоксин извлекают хлороформом (7 раз по 4 л), перемешивание и отстаивание 20 мин.Хлороформный раствор промывают от остатков формамида три раза водой по 0,5 л. Про мывные воды для,извлечения из них частичноперешедшего дигоксина обрабатывают смесью хлороформ-изопропанол (4: 1,2). Спирто-хлороформный экстракт присоединяют к основному хлороформному раствору и упаривают. Ос таток растворяют в 6 л смеси хлороформ-изопропанол (3: 1), прибавляют 0,8 л раствора карбоната натрия, перемешивают в течение 5 мин и после 5 мин отстаивания отделяют содовый слой. Спирто-хлороформный раствор 20 промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции и упаривают.464314 Предмет изобретения...

Способ получения сложных эфиров 2-алкилтиазол-5-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 465007

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Одиль, Франсуа

МПК: A61K 31/496, C07D 295/088

Метки: кислоты, 2-алкилтиазол-5-карбоновой, эфиров, сложных

...сми тиазола при 1673 и1653 см в ,К 9,6; П р и м е р б, Дихлоргидрат со-(о-мстоксифенил) -1-пиперазино -бутилового эфира 2-пропилтиазол-карбоповой кислоты,Готовят суспензию 6,9 г 2-пропилтиазол- карбоновой кислоты в 60 мл ацетона, охлаждают до 6 С и прибавляют раствор 4,6 г этилового эфира хлоругольной кислоты в 25 мл ацетона при перемешивании и температуре 6 - 8 С, температуру доводят до раствора комнатной, перемешивают в течение часа, фильтруют и прополаскивают ацетоном; соединенные фильтраты охлаждают до 8 С, прибавляют раствор 9,3 г 4-(о-метоксифснил)-пиперазиноэтанола в 30 мл ацетона, выдерживая температуру 8 - 10 С, и оставляют в контакте в течение 48 час; выпаривают досуха, извлекают остаток 200 мл эфира и 20 мл воды, отделяют...

Способ производства растворимого в воде производного грамицидина с

Загрузка...

Номер патента: 76644

Опубликовано: 25.03.1975

Автор: Знаменская

МПК: A61K 38/08

Метки: производного, растворимого, грамицидина, воде, производства

...пс герц,гвдк)(Пего метилировацця грампцидина. Попеременно с 1(пмстигс льфдтом по кдцлям дсбдВ,1 ястся 8 - 10 -гыЙ рдстВОр едкого цатр 1 дс цгс 10 НОЙ реакции пс ф е н О.1 ф т Я 1 е и н у . После д 0 0 Я В л с н и 51 р е Я и т и В 0 13 с м с с ь н . г р с В;1 е т с я е 3 т счецие 311 мин на водяной бане с обратным холодильником. По Окончании ц 1 Ре 3 дци 51 ДООЯВля(.тсЯ 1 псгсчь дс щелс 1 НОЙ Реггкцип ц И 1)0130 дится повторное мстилцровдцие цд холоду. Затем, реакционная смесь нагревается цд водяной бдцс до кипения, охг 11)кдегстс 51, добавляется з часть ГЕО Объе 1 ВО;111 и е(сгПегтрирсвецгЯ 51 сс,15 ИЯ 51 кислот 1 до 1(ц(.,1 сц реакции. В осадок выпадает метилцроваццыи грдмццидиц, Осадок Отфильтрсе)ывястся промыВяется несколько рдз...

Способ получения дигидрата 7( -амино-1, 4, -циклогексадиен 1 -ил ацетамид)-дезацетоксицефалоспорановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 465793

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Теодор, Фредрик

МПК: C07D 501/04, C07D 501/22, A61K 31/545 ...

Метки: циклогексадиен, иль, амино-1, ацетамид)-дезацетоксицефалоспорановой, кислоты, дигидрата

...становится заметным росткристаллов, перемешивание продолжают ещев течение 1 час. После этого начинают добавление кислоты и продолжают медленно дотех пор, пока рН смеси не снизится до около6,0 5,5, Всего добавляют около 1,4 л кислоты. Взвесь кристаллов перемешивают еще1 час при 15 - 25 С. Кристаллы отфильтровывают, осадок на фильтре промывают 3 л холодной воды, затем, 10 л 80%-ного ацетона.Осадок сушат при комнатной температуре вкипящем слое до исчезновения разницы температуры в слое, Получают чистый дигидратцефрадина (2,18 кг, или 70 мол. %).2,23 г цефрадина растворяют в 80 мл водыс добавлением 4,4 мл концентрированной соляной кислоты, Этот раствор загружают в 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 резервуар кристаллизатора. В другой...

Способ получения производных 7 аминодезацетоксицефалоспорановой кислоты в виде смеси цис и трансизомеров или в виде одного из них

Загрузка...

Номер патента: 466662

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Жак, Рене

МПК: A61K 31/545, C07D 501/22, C07D 501/08 ...

Метки: трансизомеров, них, виде, производных, цис, аминодезацетоксицефалоспорановой, смеси, одного, кислоты

...концентрируют досуха в вакууме, растворяют остаточек в 100 мл эфира и 20 м,г воды, декантируют,водный слой, к органическому слою прибавляют 10 я.г воды л 20 мл 1 н. соляной кислоты, перемешивают, декантируют и экстрагируют водные слои 5 10 15 20 25 30 35 40 эфиром. Объединенные эфирные слои сушат над сернок 1 слым натрием, отсасывают, упаривают досуха, растворяют остаток в 100 ял цзопропилового эфира,и 20 лгл метанола, прибавляют 4,5 юг 4 н, раствора пидроокиси лцтия, перемешивают, прибавляют 20 мл воды и декантируют. Метанольно-воьдный слой,падки сляют уксусной кислотой, экстр агир уют эфирный слой метанолом и водой, объсдцпенные метанольно-,водяные слои цодкисляют, удаляют метанол в вакууме, экстрагируют остаток хлороформом, сушат...

Способ получения водорастворимых производных цефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 466663

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Фридрик, Октавиан

МПК: C07D 501/22, C07D 501/04, A61K 31/545 ...

Метки: производных, водорастворимых, цефалоспорина

...и перемешивации постепенно добавляют ацетон. Самопроизвольная кристаллизация наступает после Н - СО - %т-ен,1СООМ 1 йНСООМ, Ц де начает 1 - цатр лючаетсямулы или калии, или их гидратов, затом, что соединение общей фор 25 СН - С1ХН 00 О П И С А Н И й (1) 466663ИЗОБРЕТЕНИЯдобавления -25 мл ацетона, Постепенно добавляют еще 25 мл ацетона, перемешивают суспензию 15 мин, фильтруют, плотную массу на фильтре промывают 10 мл 80%-ного водного раствора ацетона и 10 мл чистого ацетона, сушат 2 час в вакууме при комнатной температуре и получают 2,51 г (45 мол,%) твердого белого вещества,Продукт содержит незначительное количество карбоната натрия (диффракция рентгеновских лучей, ИК-спектр).Вычислено, %: С 38,59; Н 4,18; Ы 7,55; Ха 11,81; Я 5,6;...

Способ дифференциации истинных гормонов от гормоноподобных веществ

Загрузка...

Номер патента: 466890

Опубликовано: 15.04.1975

Автор: Польшин

МПК: A61K 38/22, A61B 10/00

Метки: гормоноподобных, гормонов, истинных, веществ, дифференциации

...нл и дектомированным животным, например, аторным крысам, отличающийся тем, целью установления кастрационных или реоидектомических изменений, свидевующих о гормоноподобном действии(71) Заявитель 11 ачно-исследователь Изобретение относится к методам медико- биологических исследований в области эндокринологии,Известные способы дифференциации истинных гормонов от гормоноподобных веществ, основанные на установлении факта ороговения влагалищного эпителия при их замести- тельном введении в организм лаоораторного животного или изменении веса матки последнего, не позволяют дифференцировать истинные гормоны от гормоноподобных веществ, об. ладающих лишь некоторыми сближающими их с истинными гормонами свойствами, и позволяют лишь...

Способ получения 1-окси-2-пиридонов

Загрузка...

Номер патента: 468418

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Вальтер, Герхард

МПК: A61K 31/4412, C07D 213/64, A61P 31/04 ...

Метки: 1-окси-2-пиридонов

...ети)-2-пири дон;11-окси-метил-фурил,пиридон;1-окси-метил-(2-фурил-винил)-2-пиридон;1,окси-метил-стирил-пиридон;1-окси 4.метил-(4-диметиламиностирил)-2-пиридон;1.окси-метил-(4.фенил-бутадиенил)-2-пириДОН,1;окси 3-метоксиметил,метил-(4-толил)-2-ниридон;ло 1-окси-аллил-метил-фе вил-пиридон;1 окси-метил-аллил-фенил-пиридон;1,окси,метил-пропаркил-фенил-ииридон;экстрагируют хлористым метиленом, удаляют П р и м е р 4. 2 г 4,6-диметил-б-бензил-пиамин встряхиванием с разбавленной соляной рона, 4.г. 2-нминопиридина и 0,9 г гидроклори.кислотой из органической фазы, продукт ре .да гидроксиламина нагревают в течение 5 часакции экстрагируют разбавленным раствором до 80 оС.После обычного разделения получаедкого натра и щелочной...

Способ получения производных цефалоспоринов или пенициллинов

Загрузка...

Номер патента: 468427

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Бартон, Дэвид, Раймонд

МПК: A61K 31/43, A61K 31/545, A61P 31/04 ...

Метки: производных, пенициллинов, цефалоспоринов

...лоспорановой кислоты и смесь энергично сульфокислоты в 3 мл абсолютного этанола.:взбалтывают несколько минут, После разВносят раствор 304 мг бензгидрилового . ,деления фаз водную фазу вновь экстрагиэфира 7-метокси-(,11-нитробензилиденами-, руют эфиром, объединяют органические фано)цефалоспорановой кислоты в 3 мл этанозы и сушат безводным сульфатом магния, ла и 0,5 мл хлористого метилена. Смесь упаривают под вакуумом, в остатке полу- ,перемешивают 30 мин, фильтруют, фпирогф . чают смолистое вещество, Его несколько промывают этанолом, фильтраты упаривают . раз растворяют в небольших объемах хлопод вакуумом при комнатной температуре: роформа и упаривают в глубоком вакууме,50или ниже. Твердое вещество (остаток) нес- в остатке - смола....

Способ получения производных 7-аминоцеф-3-ем-4-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 468428

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Хейнрих, Бруно, Карл, Ханс, Рикардо

МПК: C07D 501/08, C07D 501/20, A61K 31/545 ...

Метки: кислоты, производных, 7-аминоцеф-3-ем-4-карбоновой

...освобождать обычным образом, например обработкой водой или спиртом,Соли соединения общей формулы 1 можно получать известными методами, Соли соединений общей формулы 1 можно, например, образовать обработкой соединениями металлов, такими как соли щелочных металлов пригодных карбоновых кислот, например натриевой солью а.-тнлкапроновой кислоты, или аммиаком, или пригодным органическим амином, причем применяют предпочтительно стехиометрические количества или только незначительный избыток солеобразующего средства. Кислотно-аддитивные соли соединений общей формулы 1 с основными группировками получают обычным образом, например обработкой кислотой или пригодным апионитовым реактивом. Внутренние соли соединений общей формулы 1, содержащие...

Способ получения водорастворимого цефалоспорина са

Загрузка...

Номер патента: 468429

Опубликовано: 25.04.1975

Автор: Петер

МПК: C07D 501/38, A61K 31/546, C07D 501/04 ...

Метки: водорастворимого, цефалоспорина

...изобутирил и т. п. К алканоилоксилам относятся ацетоксил, пропионо 40 ксил, н-бутироксил, изобутироксил и т. п.Карбамильная группа468429 60 65 рина С, например цефалоридина, в реакционной смеси которых часть ионов тиоцианата заменена ионами галогенов, например хлора, брома или йода, учитывая, что в реакционной смеси содержатся соли щелочных или щелочноземельных металлов, например хлориды, бромиды или йодиды натрия, калия, лития, кальция или магния. В подобных случаях, однако, в реакционной смеси содержится достаточно тиоцианата, чтобы можно было осадить цефалоридин или другие соединения ряда цефалоспорина СА в основном в виде гидротиоцианатов. П р и м е р. Приготовление колонки со смолой Амберлит КА 68.Анионообменную смолу (свежую или...

Стимулятор иммуногенеза

Загрузка...

Номер патента: 468629

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Воронцова, Давыдов

МПК: A61K 31/08, A61P 37/04

Метки: иммуногенеза, стимулятор

...флаконов,П р и м е р 1. Крысам внутрибрюшинно, двукратно, с интервалом в 7 дней вводят по 3,0 мл антигена вируса гриппа А, (Гонконг) с титром в реакции гемагглютинации 1:20. Пос ле каждого введения антигена в ту же иглу вводят по 0,5 мл 1,5%-ного водного раствора оксанола ЦО-З, Через 7 дней после последней иммунизации животных кровопускают и получают сыворотку с антителами к вирусу грип па Аз (Гонконг), пригодную для диагностических целей (со средним титром в 17,5 раза большим, чем при иммунизации без вещества),П р и м е р 2. Крысам внутрибрюшинно, 30 двукратно, с интервалом в 7 дней вводят по468629 Составитель С. Малютина Корректор Л. Орлова Техред Е, Подурушина Редактор А. Купрякова Заказ 2268/7 Изд. Мо 1540 Тираж 559 Подписное...

Способ получения соласодина

Загрузка...

Номер патента: 468631

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Склизков, Демьянова, Мартынов, Кристалл, Панина

МПК: A61K 35/78, A61K 31/704

Метки: соласодина

...1 час и подкисляют реакционную массу концентрированной соляной кислотой до рН 3,5 - 4, после чего добавляют концент. рированную соляную кислоту до 3 - 4%-ной концентрации ее в растворе. Реакционную массу кипятят 5 час, не охлаждая, добавляют небольшими порциями 40 - 42% -ный едкий натр до рН 12 - 13. Суспензию кипятят 30 мин, добавляют 100 мл воды и спирт полностью отгоняют. Затем реакционную массу охлаждают до 50 - 55 С, добавляют 45 мл ксилола (1: 3 по отношению к весу взятых для гидро- лиза гликоалкалоидов) и экстрагируют из водной суспензии соласодин в течение 2-х час при постоянном перемешивании, при 50 - 55 С. После получасовой выдержки без перемешивания при 50 - 55 С отстоявшийся ксилольный слой сифонируют.Экстракцию ксилолом...

Способ получения гетероциклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 469251

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Петер, Пауль, Теодор

МПК: C07D 519/02, A61K 31/48

Метки: гетероциклических, соединений

...160 мл диметилформамида и 80 мл яцопптрила прикапывают при - 15 С 13,6 мл (0,159 моль) оксалилхлорида, растворе.1:ОГО в 20 мл ацетонитрила, Перемешиют полученную смесь еще 10 мип при - ОС и после этого прибавляют 40 г (0,142 моль) б-метил-эрголен(э-уксусной к.сОты, суспспдированной до этого в 250 мл метплснхлорида и 40 мл ацетонитрила. ПеремешьяОт 1 час П 1 эи 0 С и после этого п 1 эи бявляют раствор 35,2 г (0,54 моль) азида итрия, растворенного в 144 мл воды. При температуре - 5 С перемешивают интенсивно в течение 5 мин, и после этого выливают реакционную смесь в 2 л метиленхлорида. К этому раствору прибавляют 800 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия и хорошо взбялтываот. Извлекают реакционную смесь метплепхлоридом путем...

Антибактериальное средство

Загрузка...

Номер патента: 428626

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Фатнева, Елина, Падейская, Першин, Магидсон, Белозерова

МПК: A61P 31/04, A61K 31/498

Метки: антибактериальное, средство

...назначать пр печени (гепатить ).целесообра хиноксидин зно кома и антиПр едмеПрименение хин ди(ацетоксиметил тибактериального тени изо ксидина,4-ди-Л-окихиноксалина в качесредства,е анИзобретение относится к производству антибактериальных препаратов,Известно антибактериальное средство хлорамфеникол-Й( - )-треоЧ,1-диокси - 1-(паранитрофенил) -изопропил (дихлорацетамид).Цель изобретения - применение хиноксидина,4-ди-У -окись -2,3 - ди(ацетоксиметил) хиноксалина в качестве антибактериального препарата.Хиноксидин - желтое кристаллическое вещество, без запаха, горьковатого вкуса, плохо растворяется в холодной, легче в горячей воде, Температура плавления 166 - 168 С. По химическому строению хиноксидин отличен от известных применяющихся в...

Способ получения -тироксина ( -3, 5, 3″, 5″-тетрайодтиронина) меченного радиоизотопами йода

Загрузка...

Номер патента: 471892

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Волков, Станко

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00

Метки: тироксина, йода, радиоизотопами, 5"-тетрайодтиронина, меченного

...обмечающийся тем, что, с цельювыхода целевого продукта и упроюлогии его получения, 1-тироксинвают меченым монохлоридом йодаюм растворе,20 25 прибора ржа щего Известны способы получения 1-тироксина (1-3,5,3,5-тетрайодтиронина), меченного радиоизотопами йода, путем изотопного обмена, например, с элементарным йодом.Указанные способы технологически весьма сложны, в основном из-за трудоемкости процесса очистки препарата, и не обеспечивают удовлетворительного выхода целевого продукта.Предлагаемый способ отличается от известных тем, что тироксин обрабатывают меченным монохлоридом йода в аммиачном растворе. Это позволяет увеличить выход целевого продукта и упростить технологию его получения,Реакция изотопного обмена проходит в течение 5 мин и...

Способ получения полифруктозана

Загрузка...

Номер патента: 472509

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Эрнст, Зигфрид

МПК: C08B 37/18, A61K 35/80, A61K 31/733 ...

Метки: полифруктозана

...кг сиропа с содержанием твердого вещества 80%. Прп энергичном перемешивании производят добавку 30 кг метанола, и почти прозрачный раствор охлаждают до 15 С. Продолжая энергичное перемешивание, добавляют охлажденную смесь, состоящую пз 3 л концентрированной соляной кислоты и 8 кг метанола. Происходит осаждение синистрина в виде вязкой, имеющей матовый блеск желтовато-белой массы. Г 1 олученпый после непродолжительного выдерживанпя прозрачный желтый раствор по возможности полностью сливают. Он содержит соли, фруктозу и низкомолскулярные олигосахариды. Метанол, содержащийся в растворе, можета,ч 1об,10 Предмет изобретения Составитсль С. 1 Цснева Техред 3, ТараненкоРедактор Н, Спиридонова Корректор М. Лейзерман Заказ 2942/7 Изд М 1761 Тираж...

Средство для избирательного окрашивания лимфатических узлов

Загрузка...

Номер патента: 474343

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Ремизов, Стуков, Бохман, Васильев, Тобилевич

МПК: A61K 49/10

Метки: окрашивания, избирательного, лимфатических, узлов, средство

...и1-бензоиламиноантрахинона.Средство для избирательного окрашиваниялимфатических узлов приготовляют следующим образом.Составные части смесевого жирорастворимого красителя получают из продуктов промышленного синтеза, а именно красителя жирорастворимого антрахинонового зеленого 2 жи технического 1-бензоиламиноантрахинона.Их подвергают очистке с помощью (2- и 3 кратной) кристаллизации из 50 и 90 (соответственно) частей кипящего толуола с применеЧистоту полученных таким путем препаратов контролируют путем хроматографии в за крепленном тонком слое силикагеля с бензолом или толуолом в качестве подвижной фазы и по температуре плавления. Из жирорастворимого зеленого антрахинонового 2 ж получают 1,4-ди- (п-толуидино) -5,8-диокснантрахи нон,...

Дифосфаты4-(диэтиламиноалкил) аминобензо(ж)хинолинов, проявляющие активность в отношении бесполых эритроцитарных форм малярийных паразитов грызунов ( ) и птиц ( )

Загрузка...

Номер патента: 476000

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Бехли, Мошковский, Сазонова, Максаковская, Козырева, Гладких, Лычко, Лебедева, Сопрунова, Рабинович

МПК: A61K 31/4706, A61K 31/437, A61P 33/06 ...

Метки: отношении, птиц, дифосфаты4-(диэтиламиноалкил, форм, эритроцитарных, паразитов, бесполых, аминобензо(ж)хинолинов, активность, проявляющие, грызунов, малярийных

...действие препарата обнаруживается, начиная с дозы 0,25 г/кг,Отравление развивается постепенно и характеризуется повышенной раздражительность.о животных и угнетением прироста веса.Препарат вызывает угнетение функции печени, дцстрофи(ческие изменения парецхцматозных оргацоз и легенеративно-лесквам(ятц(в(цьепроц ссы в желудке н кицр(нике,П: парят окпяшивает в желтый цвет гнут(реьцч( о:гаць. ц мочч.Хлсрохип в лозе 0,25 г/кг при повторномввелсццц приводит к большим нарушениямсостояния животных, чем описывясмь(й препарат в той же дозе.Пример 2,Дифосфат 4 - (р-диэтиламиноэтил) аминобензо (р) хинолина х 1 С 11, )ч 1 Н ),211,р(0 -1 Л 2 зХ 2 НтО, 1 О Ж кристаллический порошок светло-желтого цвета, без запаха, горького вкуса, т, пл. 216 - 217...

Способ получеия феофитина

Загрузка...

Номер патента: 476875

Опубликовано: 15.07.1975

Авторы: Агранат, Солодкая, Черноморский, Медников, Цыбина

МПК: A61K 31/6615

Метки: феофитина, получеия

...способ получения феофитина из древесной зелени, в том числе и хвои, при котором сырье экстрагируют спиртом, спиртовой экстракт подкисляют, очищают с помощью катионита с последующим выделением целевого продукта.Для повышения чистоты целевого продукта и упрощения технологии производства предлагается экстрагировать хвою изопропиловым спиртом с последующей обработкой известным образом.При осуществлении способа в экстрактор подают расчетное количество изопропилового спирта при соотношении хвои и растворителя равном 1:2. Экстракцию проводят, как и все последующие операции, при температуре от 0 до 30 С, время экстракции 2 - 3 ч. Полученный экстракт сливают, и он поступает на фильтр для отделения механических примесей. Освобожденный от...

Гипоталамический рилизинг-фактор гормона роста и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 480418

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Юдаев, Утешева

МПК: A61K 38/22

Метки: гипоталамический, рилизинг-фактор, гормона, роста

...Составитель С. ЩеневаТехред Т. Миронова Корректор Н. Лебедева Редактор Л. Тюрина Заказ 3062/2 Изд.1867 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 не токсичен в остром и хроническом опытах в дозах, во много раз превышающих биологически активную дозу, Эксперименты, проведенные с помощью хроматографии и электрофореза, показали, что выделенное вещество является индивидуальным чистым пептидом. На основании определения аминокислотного состава и М-концевой аминогруппы и данных, полученных в результате последовательных реакций расщепления пептида по методу Эдмана, а также сопоставления с известными литературными...

Способ получения 21-ацетата ацетонида -фторпрегнен-4-тетрол 11, 16, 17, 21-диона-3, 20

Загрузка...

Номер патента: 482444

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Гриненко, Клубничкина, Рыжкова, Гусарова

МПК: C12P 1/00, A61K 38/22

Метки: фторпрегнен-4-тетрол, 21-ацетата, 21-диона-3, ацетонида

...продукта, что не позволяет сделать определенные выводы об эффективности того или иного способа. Используемая нагрузка исходного стероида низка, в осЦЕТАТА АЦЕТОНИДА6 и, 17 а, 21-ДИОНА,20Корректор М. Лейзерман Редактор Т. Никольская Заказ 1095 Изд. Мз 1819 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5МОТ, Загорский филиал 3варительного изучения скрости реакции гидроксилирования и растворимости стероида вусловиях проведения опыта.По окончании реакции культур альнуюжидкость экстрагируют не смешивающимся сводой растворителем, растворитель упаривают и образующийся ацетонид бо,-фторпрегнен-тетролр, 16 сс, 17 и, 21-диона,20 ацетилируют по...

Способ очистки калликреина

Загрузка...

Номер патента: 482934

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Карл, Гюнтер

МПК: A61K 38/16, A61K 38/43, A61K 35/39 ...

Метки: калликреина

...Во время размешивания или фильтрации удерживаются сопутствующие вещества гелей, в товремя как калликреин беспрепятственно проходит через фильтрующий слой,Применяемые для фильтрации или перемешивания макропористые катиониты подвергают предварительной обработке известнымиприемами, Для фильтрации их вмешивают вразбавленные буферные растворы и подают ввиде суспензии, например, в колонны с большим диаметром. Для получения буферныхрастворов применяют известные буферные соли, но предпочитают летучие буферные соли,например формиат аммония, ацетат аммония,пропионат аммония, или соли алкиламмония,например формиат триэтиламмония. ЗначениерН буферных растворов выбирают между 4,5и 8,5.Для получения кристаллического калликреина кристаллизуют...

Способ получения фибрин-мономера

Загрузка...

Номер патента: 483114

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Сталажа, Гринберг

МПК: A61K 38/36

Метки: фибрин-мономера

...1 О раз.Последний раз сгусток растворяют в 20%-ном растворе мочевины, чтобы в 100 мл раствора содержалось 100 мл белка, т. е. фибрин-моно- мера,15 Предмет изобретени Способ фибриног 20 тромбина сгустка ф вины, о т ускорения риногена 25 ние не 7,0 - 7,8.Изобретение относится к медицине.Известен способ получения фибрин-мономера из фибриногена путем предварительной очистки фибриногена от фибринстабилизирующего фактора и повторного свертывания очищенного фибриногена добавлением в раствор тромбина и растворения сгустка фибрина добавлением раствора мочевины.Предварительная очистка фибриногена предусматривает 4 этапа и длится 5 дней.Однако такой способ трудоемок и длителен.С целью ускорения и упрощения способа раствор фибриногена...

Способ получения 7-ациламиноцефалоспоринов

Загрузка...

Номер патента: 483830

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Жак, Рене

МПК: A61K 31/546, C07D 501/42, C07D 501/06 ...

Метки: 7-ациламиноцефалоспоринов

...у-лактама ИН, 7 Н-иис-амино-аминометилцефалоспорановойкислоты и перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Затем прибавляют метиленхлорид, промывают водой, экстрагируют промывные воды эфиром, объединяют органические слои, сушат и концентрируют до маленького объема в вакууме без нагревания, Осаждают эфиром, фильтруют под разрежением, промывают эфиром и получают 233 мг у-лактама ИН, 7 Н- иис-и - тритиламинофенилацетамидо-аминометилцефалоспорановойкислоты.Насыщают 10 мл нитрометана хлористым водородом, обрабатывают льдом и добавляют 1,045 г полученного тритилированного производного. Перемешивают 5 мин при комнатной температуре, отгоняют избыток соляной кислоты, фильтруют под разрежением и получают 570 мг продукта, т. пл. )250 С....

Способ получения биологическиактивных полифенольных соединений из прополиса

Загрузка...

Номер патента: 484871

Опубликовано: 25.09.1975

Автор: Тихонов

МПК: A61K 31/05, A61K 35/64

Метки: полифенольных, прополиса, биологическиактивных, соединений

...путем экстракции абсолютным спиртом в. соотношении 1:5 15 раз по 20 мин. Затем все полученные спиртовые извлечения упаривают в вакууме досуха и образовавшийся остаток растворяют в 100-150 мл безводного ацетона и переносят в широкогорлый термостойкий сосуд емкостью до 3 л. К раствору при тщательном перемешивании прибавдистиллированную воду (до 2 л). Обавшуюся водно-ацетожидкость беловаелтого цвета отстаивают в течение 10-15 мин и затем процеживают в приемник емкостью до 10 л. Оставшийся в сосуде смолоподобный остаток желтовато-коричневого цвета вновь растворяют в 1 00- 150 мл ацетона. Для получения водноацетонового раствора эту операцию проводят до 5 раз, Все процеженные водноацетоновые жидкости объединяют и упаривают в вакууме до.водного...