A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 42

Способ получения (-) (цис-1, 2-эпоксипропил)-фосфоновой кислоты(фосфономицина)

Загрузка...

Номер патента: 446977

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Хендлин, Стейпли, Вал, Мата

МПК: A61K 31/665, C12P 9/00

Метки: цис-1, 2-эпоксипропил)-фосфоновой, кислоты(фосфономицина

...отфильтрованной культуральной жидкости с рН 7 пропускают через колонку, содержащую сильноосновную анионнообменную смолу типа четвертичного аммония на стирол-дивинилбенф 91 г КНР 04 и 95 г 1 ЧаНР 04 доводят до 1 лдистиллированной водой. 5 10 5 20 25 30 35 40 зольной матрице (Дауекс 1 К 2). Смолу элюируют 3%-ным раствором хлористого аммония в 90%-ном метаноле, элюаты собирают фракциями по 2 галлона. Фракции 4, 5 и 6 содержат большее количество антибиотика. Фракции 4 и 5 раздельно упаривают при пониженном давлении для удаления метанола до концентрации около 200 мг/мл твердых веществ. Затем 275 мл концентрата фракции 5, содержащего 51 г твердых веществ, пропускают через 8,9 л специального полиакрилоамидного геля, давая разделиться,...

301950

Загрузка...

Номер патента: 301950

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Будько, Толочко, Иванов

МПК: A61K 39/00

Метки: 301950

...и стандартных групп крови АВических реакц ийся тем ч ивности спасо пример соляно дкисляют, на4,8 - 5,8.осуществляет кружающеи средь сывороток, подлея Изобретение относится к медицине и микробиологии и касается способов устранения неспецифической агглютинации стандартных сывороток для определения групп крови АВО.Известны способы устранения неспецифической агглютинации стандартных сывороток для определения групп крови АВО путем подавления неспецифических реакций агглютинации.Известные способы, предусматривающие использование для подавления неспецифических реакций агглютинации, например, физиологического раствора, или борной кислоты, или глицерина, не во всех случаях оказываются достаточно эффективными,Цель изобретения - повышение...

Способ обработки ампул для амилнитрита

Загрузка...

Номер патента: 448865

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Мусянович, Юрженко, Гелеван, Садовый, Скорик

МПК: A61K 31/04

Метки: амилнитрита, ампул

...институт 1) Заявитель ЗАТЬ фЩЯ Лй 54) СПОСОБ ОБРАБОТКИ АМПУЛ ДЛЯ АМИЛНИТРИТА с по- слоты гает- распособом амилтечение двухрас опо в су С до Изобретение относится к медицине.Известен способ обработки ампулмощью 1 - 2%-ного раствора соляной кис последующей мойкой и высушиваниемДля стабилизации амилнитрита предлся ампулы промывать 7%-ным воднымтвором углекислого калия.Стабилизированный таким снитрит может сохраняться втрех лет.П р и м е р 1, Приготовляют 7%-ныйтвор углекислого калия,Стандартные однограммовые ампульласкивают раствором, после чего сушатшильном шкафу при температуре 250 нышками вниз в течение одного часа. Затем в остывшие ампулы вводят 0,5 мл амилнитрита и ампулы запаивают. Количество стабилизатора при этом в ампулах 2%...

Способ получения производных 7-аминоцефалоспорановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 449488

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Боссхардт, Бикель, Мюллер

МПК: C07D 501/36, A61K 31/546, C07D 501/06 ...

Метки: кислоты, 7-аминоцефалоспорановой, производных

...20 мм) с 8 г силикагеля и упаривают:Остаток растирают с небольшим количеством этилацетата, фильтруют на путче,ъдобавляют к осадку С( -этилгексаноат натрия и выделяют кристаллы натриевой соли7-цианацетиламино- (2-метил, 3, 4 тиадиазол-илтио)-метилцеф-ем 4 карбоновой кислоты.Для синтеза исходной 7-амин-(2 метил,3,4-тиадиазол-илтио)-метилцеф-ем-карбоновой кислоты в растворе 6,42 г натриевой соли 7-(0-5 лминоадипоиламино)-цефалоспорановойкислоты в 112 мл фосфатного буфера срН 6,4 суспендируют 2,4 г 2-метил,3,4 -тиадиазолин-тиона, при интенсивномперемешивании прибавляют 2 н,растворкарбоната натрия до рН 6,6 и и атмосфе-ре азота нагревают 6 час до 60 С, Охлажодают, фильтруют через стеклянную фритту6 4, при хорошем перемешивании прибавляют к...

Реактиватор холинэстеразы

Загрузка...

Номер патента: 449720

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Евреев, Сасинович, Петрунькин, Голуб, Родионов, Каган

МПК: A61P 39/02, A61K 31/295

Метки: холинэстеразы, реактиватор

...дозах 100, 200, 300, 400, 500, 600, 800 и1000 мг/кг в виде 5 - 15%-ных водных растворов, токсической оказалась доза 1000 мг/кг,1 ри введении препарата в этой дозе из 10крыс погибает только одна. Активная дозапрепарата (25 мг/кг) в комбинации с атропином составляет от минимально смертельнойвсего 1/40, что положительно характеризуетпрепарат в отличие от ТМБ, для которогоэта величина составляет более 1/15.Устанавливают эффективные терапевтиче.ские дозы препарата. Четырем группам крыспо 6 - 8 в каждой вводят ДДВФ в количестве70 мг/кг (2 ЛДво). Спустя 1 - 3 мин живот.ным в трех группах внутримышечно вводятрастворы комплекса в дозах 25, 50 и 100 мг/кг;15 крыс контрольной группы не лечат, Наиболеевыраженный терапевтический эффект наблюдают в...

Способ получения аймалина

Загрузка...

Номер патента: 449722

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Божко, Скоркин

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/437, A61K 35/78 ...

Метки: аймалина

...водный экстракт водим 25, ным раствором аммиака до РН более 7, начто расходуют 3 л аммиака. Извле 15 кают аймалин и резерпин из водного экстракта бензолом 3 раза по5 л) . Говаривают бензольныи раствор досуха, кубовый остаток растворяют в 0 3 л метанола, охла;даю ют до 8-12 фС и оставляют для кристаллизации на Ж ч. Выделившиесякристаллы отделяют от маточника,промывают метанолом ( 75 мл).Затемвыделяют аймалин и резерпин. Ра 5отворяют 180 г смеси аймалина и;1резерпна в 1 л; л:.рг 4 оя:а, Извле.кают амалин из;.л, р сор.",1 но 1 ораствора водным Ео -н;и раствооомуксусной кисло 1 ы(4 раза по 2 л 3 .Ео.ццелачива;:т уксусно=-кнслый раствор аЛмалина водным я,.,1 иаком дорн более 7, Извлекают аймалиц изводного раствора бензолом (Э разапо...

Отхаркивающее средство “мукалтин

Загрузка...

Номер патента: 449724

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Хаджай, Оболенцева, Прокопенко, Горин

МПК: A61K 35/78, A61P 11/10, A61K 31/715 ...

Метки: мукалтин, отхаркивающее, средство

...к фармакологии.Известно использование дредаратов из корня алтея, обладающие слабым отхаркивающим действием,а также листьев и цветов алтея,оказывающих обволакивакцее и смагчающее действие при катарах дыхатель ных и тей.днако известные отхаркивающие средства недостаточно эффективны.Цель изобретенние отхаркивадцегоострых и хроническиных заДолеваниях дытей и легких.Отхаркивадцее средство представляет собой смесь полисахаридов из травы алтея лекарственного (мукалтина) .Уукалтин является высоко эффективным отхаркивающим средством при аксеудативно-нагноитльных процессах в бронхах и легких как одовательский химино-фарм острого;так и хронического течения. Препарат хорошо переноситсябольными при длительном дрименении, не вызывает побочных...

Способ получения строфантина-к

Загрузка...

Номер патента: 449725

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Липковский, Чернобай, Мусянович

МПК: A61K 35/78, A61K 31/7048

Метки: строфантина-к

...раза по 7 л хлороформного извлечения. Остаток, полученный после отгонки хлороФорма, содержит жиры и цимарин.449725 составитель С а МалютинаредакторК МНОООВа техред К СЕНИНа И.д, аИ Заказ ЯУ 1 ХНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, 13035, Раушская наб., 4/Б Г 69, Бережковская наб., 24 11 редприятне сПатентэ, Москва,3После обези.ривания сырья хлороформом, гликозиды извлекают в том ее перколяторе смесью хлороформа со спиртом (Е: 1) е Через каждые ХО час настаивания получают три извлечения по 9 л.Хлороформноспиртовые извлечения уааривают в вакууме до полного удаления растворителей,при этом получают сухой или слегка маслянистый остаток.Его растворяют в 4 л воды, к раствору прибавляют...

Способ получения производных 7-ациламино-7-метокси-3-цефем4 карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 450413

Опубликовано: 15.11.1974

Автор: Кристенсен

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, A61K 31/545 ...

Метки: производных, карбоновых, 7-ациламино-7-метокси-3-цефем4, кислот

...- 7- метокси-цефем-карбоксилат0,25 г Бензгидрил 3-карбамоилоксиметиламино-метокси-цефем-карбоксилата растворяют в 20 мл метиленхлорида и охлаждают до 0 С. Добавляют 0,25 г 2-тиенилацетилхлорида, затем 0,25 мл пиридина. Реакд ционную смесь перемешивают при 0 С в течение 20 мин, затем выливают в 25 мл ледяной воды. Органическую фазу отделяют и один раз промывают фосфатным буфером с рН=2, дважды 5%-ным водным раствором бикарбоната натрия, а затем водой. Органическую фазу сушат и выпаривают, остаток хроматографируют на силикагеле и получают бензгидрил 3-карбамоилоксиметил-(2-тиенилацетамид) -7-метокси-цефем - 4-карбоксилат.Ж, Бензгидрил 3-карбамоилоксиметил-(2 тиенилацетамидо) -7- метокси - 3-цефем-карбоксилатРаствор 0,2 г бензгидрил...

Способ получения 7-ациламидо-7метокса-3-р-3-цефем-4 карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 454742

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Пайнз, Шлезингер

МПК: C07D 501/57, A61K 31/545, C07D 501/10 ...

Метки: карбоновой, кислоты, 7-ациламидо-7метокса-3-р-3-цефем-4

...- 6-метоксп- метил-оксо-тпа - 1 - азабицпкло(3,2,0) гептан-карбоксилата.0,5 г Я-окиси бензгидрила 6-(2-тиснплацетамид) -3-оксиметил-метокси - 3-метил-оксо-тиа - 1 - азабицикло(3,2,0) гептап - 2- карбоксилата растворяют в 20 мл метпленхлорпда и медленно добавляют к раствору 1 эквивалент хлорсульфонилизоцпаната в метленхлориде при минус 10 - минус 20 С. Через 2 час реакционную смесь выливают на колотый лед и выпаривают в вакууме почти досуха без нагревания. Остаток хроматографпруют и получают Б-окись бензгидрила 6-(2- тиенилацетамид) -3- (карбамоплокснметил) - 6- метокси-метил - 7-оксо- тиа -1- азабицикло (3,2,0) гептан-карбоксилата.В. Бензгидрил 3-карбамоилоксиметил - 7- метокси-(2-тиенилацетамид) - 3 - цефем - 4-...

Способ получения ингибитора глюкозидаз

Загрузка...

Номер патента: 454750

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Шефер, Пульс, Шмидт, Фроммер

МПК: A61K 38/55, C12N 9/26

Метки: глюкозидаз, ингибитора

...сгущают в ротационном испарителе при 15 - 20 торр и температуре водяной бани - 37 до 60 мл. Вязкий раствор смешивают с 480 мл этанола. Выпадающий осадок собирают центрифугированием, растворяют опять в 60 мл воды и подвергают диализу в течение 6 час с дистиллированной водой, диализат затем лиофилпзуют.Выход: 1,6 г с 19 10 ЕИА/г.П р имер 2. Из среды, описанной в примере 1, при центрифугировании получают 440 мл отделенной жидкости с 100 ЕИА/мл. Эту жидкость сгущают в ротационном испарителе до 100 мл. Сгущенньш раствор вмешивают в 800 мл этанола, осадок собирают центрифугированием и после двукратной промывки ацетоном и однократной промывки простым эфиром сушат при комнатной температуре в вакууме.Выход; 2,2 г с 15 10 ЕИА/г. Пример 3....

Способ исследования резорбции из брюшной полости в эксперименте

Загрузка...

Номер патента: 454896

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Мишенко, Зубарев

МПК: G01T 1/16, A61K 51/00, A61B 5/155 ...

Метки: брюшной, полости, исследования, эксперименте, резорбции

...относится к области медицины.Известен способ исследования резорбции из брюшной полости путем забора проб лимфы из канюлированного грудного протока.Для повышения точности результатов исследования по предлагаемому способу одновременно берут кровь из воротной вены.Способ исследования резорбции из брюшной полости в эксперименте осуществляют следующим образом,Под наркозом производят катетеризацию шейного отдела грудного протока, воротной и яижней полой вен. Создают модель перитонита, перфорируя слепую кишку,В изучаемой стадии перитонита пункциоино в брюшную полость собаки вводят раствор изотопа (в качестве моделей токсических веществ иопользуют кристаллоид Иа 1 ни и коллоид - человеческий сывороточный альбумин, также меченый радиоактивным...

Покрытие твердых лекарственных форм

Загрузка...

Номер патента: 454909

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Ефимова, Минина

МПК: A61K 9/00

Метки: твердых, форм, лекарственных, покрытие

...Раствеса.меет рН ол ного створ ст евают в аммиак ального астворязкость пользую ния шеллака. Поипящую водяную 30 кин для тдалевор доводят водой 7,6 - 7,8, удельныйспз.анессння оболочек и при перемешивании докислоту, 25% -ный раствор шеллака. Смесь переме Изобретение относится к области медицины, Известен 10%-ный спиртовой раствор шеллака в качестве покрытия твердых дозирован,ных лекарственных форм.Для повьппения устойчивости к внеш ним воздепствиям предлагаемое покрытие содержит олеиновую кислоту, 25% -ный,раствор аммиака и,воду,:причем компоненты взяты в следующих соотношениях, вес. %:Шелл ак 9,6 - 10,0 Олеиновая кислота 2,0 - 2,5 25%-ный раствор аммиака 2,4 - 3,0 Вода 86 - 84,5Энтеросолюбильное покрытие выдерживает пребывание в...

Средство, повышающее уровень энергетического обмена организма “гексозофосфат”

Загрузка...

Номер патента: 454911

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Чаплыгина, Михайлова, Баскович

МПК: A61P 3/00, A61K 31/7024

Метки: повышающее, средство, обмена, гексозофосфат, организма, энергетического, уровень

...ферментативного сбраживания сахарозы пивными дрожжами нижнего брожения в присутствии фосфорнокислых солей Ха и К. Осаждение белков проводят прогреванием раствора в кислой среде (рН 5,2) в течение 15 лши при 80 С с последующей фильтрацией,Снятие возможного пирогенного эффекта осуществляют обработкой раствора активированным углем при рН 5, при комнатной температуре в течениечас и при постоянном перемешивании.Препарат подвергают стерилизующей фильтрации. Этим способом получают комплексный препарат гексозофосфорных эфиров, в состав которых входят глюкозо-фосфат, глюкозо- фосфат, фруктозо-б-фосфат, фр ктозо,6-дифосфат.Препарат рекомендуют в виде 5%-ного расАзот остаточный 13 - 25Р ора 7,0 - 7,6Опыты на животных показали, что препаратне...

Способ выделения аспрагиназы

Загрузка...

Номер патента: 455546

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Бартелеми, Аобисс, Пенасс

МПК: A61K 38/50

Метки: выделения, аспрагиназы

...р и м е р 1. При температуре 0 - 5 С, пере. мешивая, к 5 см водного раствора сырой о-аспарагиназы при рН 5,5, содержащего 1785 М.Е. аспарагиназы и 19 мг протеинов (т. е, удельная активность в 94 М,Е./мг) прибавляют 1,5 смв глицерина, а затем 5 см этилового спирта.Перемешивание продолжают еще в течениечас ЗО мип пр 11 той же температуре, а затем выделяют цснтрифугированием образовавшийся осадок. Анализ полученного осад произВодят после раствореея его в воде.Таки.1 Ооразом т 1 ол 1 чают сх 1 есь, содерткащую 1.400 М.Е. а-аспарагиназы и 11 мг протеиоз т. е. удслы 1 ая акт 11 вность 12 М.Е./мг) Бы. Од - 78,5%. П р и м с р 2. К 5 см" водного раствора сырой а-аснирагииаз. при рН 5,5, содержащего 5255 М.Е. аспаратчпазы и 40,8 мг протеинов...

Способ повышения слабительного эффекта лекарственных препаратов

Загрузка...

Номер патента: 456395

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Марианне, Мартон, Шандор, Андор

МПК: A61K 31/375, A61P 1/10, A61K 31/7028 ...

Метки: слабительного, эффекта, повышения, лекарственных, препаратов

...(авицнелРН) 3Коллоидная кремневаякислотаСтеарат магния Из приготовленной таким образом смеси с помощью пресса получают сердцевину драже. Эти драже в специальной емкости вращаются вместе со смесью из концентрированного сахарного сиропа и раствора гуммиарабика при 60 С и время от времени посыпаются порошком, содержащим тальк. Эта процедура продолжается до полного покрытия сердцевины драже. После высушивания драже покрывают раствором шеллака или сополпмерным лаком, Затем проводят грунтовку по описанному способу и обрабатывают драже концентрированным раствором сахара. Лекарственное средство, полученное указанным способом, применяют при запорах, его действие длится в течение 7 - 10 час.П р и м е р 2. Способ осуществляют так жс, как описано...

Способ получения -незамещенных карбамоилоксиметилцефал оспоринов

Загрузка...

Номер патента: 457224

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Джо, Ловджи, Бартон

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, A61K 31/546 ...

Метки: незамещенных, карбамоилоксиметилцефал, оспоринов

...по каплям 0,6 мл 2-тиенилацетилхлорида в течение 05 мин и 0,6 мл пиридипа в течение 1 мин. Реакционную смесь перемешивают при 0 С в теченис 15 мин и выливают на истолченный лед. Смесь перемешивают, орга ичсский слой отделяют и промывают 20 мл воды, 20 мл 5%-ного раствора бикарбоната натрия и еще раз 20 мл воды. Органическую фазу сушат и метиленхлорид упаривают досуха. При этом получают 1,417 г неочищенного продукта, Это вещество помещают на колонку, заполненную 60 г силикагеля, предварительно смоченного бснзолом и элюируют бензолом; отбирают 100 мл фракции с послсдующим элюированием смесью 300 мл метиленхлорид/бензол/1:1/ в видс 3 фракций и 500 мл метиленхлорида в 5 фракциях. Продукт удаляют из колонки элюированием 400 мл ,хлороформа в 4...

Способ лечения хронических язв желудка

Загрузка...

Номер патента: 457474

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Шустер, Брицис, Скуя

МПК: A61P 1/04, A61K 31/245

Метки: желудка, хронических, язв, лечения

...д ния лоты окра в по и вок Изобретение относится к области медицины.Известен способ лечения хронических язв желудка путем введения в организм эфиров и-аминобензойной кислоты внутримышечно.Однако при известном способе сроки лечения длительны.С целью сокращения сроков лечения препарат вводят в подслизистую антральной части желудка и вокруг язвенного дефекта.Способ лечения хронических язв желудка 10 осуществляют следующим образом.Используют свежеприготовленный стерильный 1%-ный раствор целновокаина. Ииъекцирование при помощи инъекционного зонда-катетера с выдвигаемой иглоц производят во 15 время фиброгастроскопии, соблюдая основные условия асептики и антисептики, обычно циркулярно в 4 - 5 точках по 1 - 1,5 мл в подслизистую...

Способ получения простагландинов

Загрузка...

Номер патента: 457475

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Гандель, Евстигнеева, Печенников, Серебрянников, Бобылев, Орлова, Ажгихин, Сарычева

МПК: A61K 31/5575

Метки: простагландинов

...в фосфатном б 7,4 - 8,5 в течение 1 час, биосинтез т добавлением лимонной кислоть продукт извлекают петролейным Целью изобретения является расширениесырьевой базы,Эта цель достигается тем, что отходы производства препаратов надпочечников и поджелудочной железы экстрагируют этиловымспиртом, фильтруют и к фильтрату добавляют щелочь, серную кислоту, экстрагируютбензолом, упаривают, остаток растворяют вацетоне, проводят низкотемпературную кристаллизацию, ацетон упаривают, остаток хроматографируют с последующей обработкойвыделенной арахидоновой кислоты известнымобразом,П р и м е р. 500 г липидов (отходы при получении медицинских препаратов) экстрагируют при 10 - 20 С в течение 2 час дважды по700 мл этилового спирта, К полученному Е р...

Способ получения шифровых оснований 7-амино-3 дезацфетоксицефалоспорановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 458131

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Джозеф, Дуглас

МПК: C07D 501/10, A61K 31/545, A61K 31/546 ...

Метки: шифровых, дезацфетоксицефалоспорановой, кислоты, оснований, 7-амино-3

...обрабатывают избытком осушающего агента в течение ночи при комнатной температуре, Выпаривание при пониженном давлении приводит к получению продукта в виде масла.Подобным ке способом, следуя процедуре примера 6 и 7 и заменяя салициловый альдегид этих примеров на эквивалентное количество указанного альдегида, получают указанные Шиффовы основания сульфоксида 6-аминопенициллановой кислоты либо в свободной форме, либо в виде метилового спирта, приведенные в табл. 1,Таблица 1 Получаемое Шиффово основание. р-Этоксибензилиден о-Диэтиламинобензилидени-Октилиденфенилэтилиден 2-фурилметилиден 16 17 18 19 20 П р и м е р 21. Сульфоксид бензоилоксиметилового эфира М-бензилиден-аминопенициллановой кислоты.А. Получение бензоилоксиметилового эфира 1...

Способ получения строспезида

Загрузка...

Номер патента: 458317

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Макаревич, Дикань, Колесников

МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78

Метки: строспезида

...воду и в вакууме удаляю танол, проводя отгонку до водного остат Из водного раствора смесью хлороформ - изопропанол извлекают строспезид. К спиртохлороформному раствору прибавляют раствор соды до нейтральной реакции, после чего отмывают водой и упаривают в вакууме, Полученный остаток хроматографируют на окиси алюминия. Через адсорбепт пропускают хлороформ и увеличивают в нем содержание метанола. Собирают фракции, и те из них, которые содержат индивидуальный строспезид, объединяют и упаривают. Остаток растворяют в ацетоне и полученный раствор сгущают, нагревают и оставляют в закрытом сосуде для кристаллизации, Выпавшие кристаллы отфильтровывают и снова перекристаллизовывают из ацетона.458317 Предмет изобретения Составитель С. Малютина...

Способ получения таблеток

Загрузка...

Номер патента: 458966

Опубликовано: 30.01.1975

Автор: Пьер-Андрэ

МПК: A61K 9/00

Метки: таблеток

...(порошок) 0,0235 10 го 0,2 ОСледыСледы 30 35 Предмет изобретения Составитель С. Ценева Техред Е. Борисова Редактор Н. Спиридонова Корректор В. Кочкарева Заказ 79877 Изд.1051 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Компоненты второго слоя обрабатывают аналогично, но количество лаковой камеди, применяемой для гранулирования аскорбиновой кислоты, составляет 0,1 вес.%, Таблетирование второго слоя весом 0,250 г на первом осуществляют под давлением 4 т/см.Второй слой, г:Хлоргидратпапаверина 0,033 Этоксазорутин 0,025 Аскорбиновая кислота 0,025 Лаковая камедь 0,00375 Стеарат магния 0,010 Гуммиарабик (порошок) 0,100...

Лекарственное средство

Загрузка...

Номер патента: 459228

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Голощапов, Муслинкин, Борисова, Пашкуров, Резник, Стекловский

МПК: A61K 31/506, A61P 31/08

Метки: средство, лекарственное

...кислую реакцию,Температура плавления диицифона с разложением 233 - 235 С.Диуцифон при 150 С не разлагается в течение 2 час, а при 100 С - 5 час. При кипяченииводяных растворов происходит частичный тидролиз соединения, 25Образцы диуцифона после 3 лет храненияв темноте;при 18 - 25 С не изменяют внешнего вида, температуры плавления, ИК-спектра,растворимости и рН водного раствора. Препарат следует хранить в банках из темното стек- Зо шками. Слерямых солности, МиФорма выаблетки по ла с плотно закрывающим дует избегать попадания н печных лучей и повышенн нимальный срок хранения пуска препарата - порошк 0,5 г.Синтезиру ется диуцифон нодифенилсульфона и 6-ме ной химической аппаратур ися крыа него пой влаж3 тода или на базе 4,4 тилурацила е...

Спазмолитическое и коронорасширяющеее средство

Загрузка...

Номер патента: 459229

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Маркова, Назарова, Каверина, Сколдинов, Лихошерстов

МПК: A61K 31/5415, A61K 31/4985, A61P 9/08 ...

Метки: коронорасширяющеее, средство, спазмолитическое

...сердца, печени, почек и других органов не оказывает. Как показывают экспериментальные данные, нонахлозин обладает выраженными спаэмолитическими и коронарорасширяющими свойствами. Коронарорасширяющее действие этого препарата превосходит по эффективности известные средства - хлор ацизин, персантин, сегонтин, интенсаин. Указанное соединение предложено для использования в клинической практике в качестве активных спазмолитических, коронарорасширяющих и бронхолитическнх средств.Пример получения препарата,К раствору 6,48 г 10-/р-хлорпронионил/-2- хлорфентиазина в 70 мл сухого толуола приКОРОНАРОРАСШИРЯЮ бавляют 2,64 г 1,4-диазабицикло 4,3,0 нонана и смесь кипятят 3 часа. По окончании нагревания толуольный раствор обрабатывают разбавленным...

Иммунодепрессант

Загрузка...

Номер патента: 425415

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Ларионов, Гинзбург, Глибин, Войлокова, Зарецкая

МПК: A61P 37/06, A61K 31/198

Метки: иммунодепрессант

...фентирина проводят на основании совреме ных иммунологических тестов: 1) определение длительности приживления кожного трансплантата мышей, отличающихся по сильному локусу гистосовместимости;2) метод Ерне, характеризующий динамику изменений антителообразующих клеток;3) метод розетки, определяющий число лимфоцитов с глобулиноподобными рецепторами;4) модель Тилла и Маккулоха для подсчета количества стволовых (родоначальных) кроветворных единиц в селезенке и костном мозге;5) подсчет общего количества клеток в костном мозге одной бедренной кости и общего количества клеток в селезенке.При сравнении иммунологических показателей под влиянием фентирина и азатиоприна установлено следующее:фентирин вызывает большую пролонгацию жизни кожного...

Способ получения производных 7-амино-цеф-3-ем-4-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 460630

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Карл, Рикардо, Хейнрих, Ханс, Бруно

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/16 ...

Метки: кислоты, производных, 7-амино-цеф-3-ем-4-карбоновой

...избыток солеобразующего средства. Кислотно-аддитивные соли соединений структурной формулы 1 получают обычным способом, например путием воздействия кислотой. Внутренние соли соединений структурной форму 6лы 1, содержащие свободную карбоксильную группу, можно получить, например, путем нейтрализации солей (кислотно-аддитивных), до изоэлектрической точки с помощью сла бых оснований или путем воздействия жидки.ми ионообменниками.Соли можно обычным способом перевестив сгободные соединения, соли металлов и аммония, например, путем воздействия соответ ствующими кислотами, а кислотно-аддитивные соли - путем воздейслвия соответствующим основным средством.П р и м е р 1, Раствор 1,94 г дифенилметилового сложного эфира 7 Р-фенилацетила...

Способ получения неспецифических лактоглобулинов

Загрузка...

Номер патента: 461122

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Трусова, Цыганкова, Простяков, Агапова

МПК: A61K 38/39, C07K 16/04, A61K 38/16 ...

Метки: лактоглобулинов, неспецифических

...Гуменюк Корректор Л. Котова Редактор О. Степина Заказ 894/6 Изд. Юо 386 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 1. Способ получения неспецифических лактоглобулинов, содержащий фильтрование, нагрев и установление рН исходного сырья, отделение и удаление балластных веществ и концентрирование, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью обеспечения высокого выхода комплекса бета- и гаммаглобулинов и сокращения срока их получения, балластные вещества отделяют порошком риванола в количестве 0,94 - 0,96 вес. /а последующее концентрирование осуществляют методом распылитель ной сушки,2. Способ по п. 1, отличающийся. тем, что...

Способ получения замещенных в положении 7 производных амино дезацетоксицефалоспорановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 461509

Опубликовано: 25.02.1975

Автор: Ян

МПК: C07D 501/10, A61K 31/545, A61K 31/546 ...

Метки: амино-2, дезацетоксицефалоспорановой, положении, производных, замещенных, кислоты

...и 17,2 мл (0,17 моля)сс-николина растворяют в 35 мл 1,2-дихлорэтана и перемешивают в течение часа прикомнатной температуре, образуется смесьдиметилхлорсилилового эфира сульфоксида феноксиметилпенициллина и ди-(феноксиметилпенициллинсульфоксид) - диметилсилиловогоэфира. Смесь нагревают в течение 16 час при80, охлаждают до 0 и перемешивают с вод.ным буферным фосфатным раствором рН 7.Затем раствором едкого кали рН смеси доводят до 7,2,Отделяют водный слой, подкисляют 4 н, соляной кислотой до рН 1,5 и экстрагируютэтилацетатом. Этилацетатный слой экстрагируют водой при рН 7,2, Воду из водного экстракта удаляют путем азеотропной дистилляции под вакуумом с н-бутанолом. Конечныйобъем оставшегося, раствора 25 мл, Оставляют до утра...

Способ получения простагландинов

Загрузка...

Номер патента: 461731

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Сарычева, Гандель, Орлова, Бобылев, Серебрянников, Ажгихин, Печенников, Евстигнеева

МПК: C07C 405/00, A61K 31/5575

Метки: простагландинов

...и элюируют этиловым спиртом, Элюат испаряют под вакуумом до полного удаления этилового спирта, и получают сумму эфиров арахидоновой кислоты и других полиненасыщенных высших жирных 5 кислот в количестве 135 мг, которую затемомыляют на водяной бане с обрятньом холодильником в течение 4 час с 10 мл этилового спирта и 20 мл 5 н. раствора едкого патра.После омыления спирт отгоняют в вакууме, 2 о остаток подкисляют 2 н. раствором НС 1 дорН 2,0, после чего арахидоновую кислоту дважды экстрагируют бецзолом. Бензол отгоняют в вакууме и получают 100 мл арахидоновой кислоты, которую включают в биосинтез, 15 проводимый в темноте или прц свете краснойлампе в 40 вт.Для осуществления биосинтеза к 100 мгарахидоновой кислоты приливают 200 мл 0,2 М...

Вещество, обладающее антибактериальной активностью в отношении грамположительных бактерий, сальмонелл и шигелл

Загрузка...

Номер патента: 447895

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Смирнов, Бучин, Рудзит, Куликова, Липкин

МПК: A61P 31/04, A61K 31/427

Метки: вещество, отношении, бактерий, грамположительных, обладающее, антибактериальной, активностью, сальмонелл, шигелл

...диметилсульфоксиде, спирте, хлороформе и диоксане, плохо растворимое в воде, разлагающееся под действием водных растворов щелочей и кислот.Данные элементарного микроанализа, Найдено, %; С 81,2; Н 1,6; 8 23,8.С 7 Н 4 М 4045 л.Вычислено, %: С 80,9; Н 1,5; 8 23,6. Данные хроыатографического ансилуфоле Ы:йт 0,28 (бензол:метанол 9: 1),К 1 0,53 (хлороформ: метанол: уксусная килота 9: 4: 5),Динитропроизводное тиениламинотиазола 10 получают нитрованием 2-амино- (2-тиенил)- тиазола следующим образом,В 80 мл серной кислоты (а 1,84 г/см) растворяют 3,64 г (20 ммоль) 2-амино- (2-тиеиил)-тиазола при температуре от - 10 до 5 С.15 К полученному раствору прикапываот нитрующую смесь из 3 мл (44 ммоль) азотОЙ кислоты (Й 1,4 г/см) и 4 мл серной...