A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 41

Кровоостанавливающее средство

Загрузка...

Номер патента: 430857

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Шраго, Оболенцева, Ясницкий, Рыбус, Гончарова, Шинкаренко, Оридорога, Изобретени, Хаджай, Дольберг, Полупан

МПК: A61P 7/04, A61K 31/721, A61K 31/717 ...

Метки: кровоостанавливающее, средство

...взятия биопсии григотовленный таким образом препарат специальным шприцем через иглу для пункционной биопсии постепенно вводят в пункционный канал, Препарат, пропитываясь кровью, склеивается с кровоточащей поверхностью пункционного канала, набухает и в виде пломбы закрывает канал.Для изучения реакции ткани печени на пасту и процесса рассасывания последней животных забивали через сутки, трое, семь, 14, 21, 28, 35, 45 суток после пломбировки пункционного канала печени. Исследозание полученного материала показало, что через сутки после операции пломба приобретает темно-серый цвет, тестоватую консистенцию и плотно прилегает к стенкам пункционного канала. Сальник подпаивается к месту пункции, но легко отделяется. Других сращений в брюшной...

Способ получения апобиозида

Загрузка...

Номер патента: 430858

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Яматова, Абубакиров, Шамсутдинов, Шакиров, Изобретени

МПК: C07J 17/00, A61K 31/7048

Метки: апобиозида

...а маточный раствор обра батывают пятикратным по объему количеством ацетона. Выпавшие сахара отделяют, а раствор упаривают до полного удаления из него ацетона, и остаток повторно обрабатывают пятикратным по объему количеством ацетона, Выпавшие дополнительно сахара отделяют, раствор упаривают под вакуумом до удаления из него ацетона, и остаток обрабатывают четырехкратным по объему количеством эфира, после чего выдерживают на холоде в течение 12 час, отделяют выпавший осадок суммы гликозидов и высушивают их, Высушенный осадок растворяют в минимальчом количестве этанола, разбавляют водой до получения 6% спиртового раствора, добавляют 7% от количества раствора поваренной соли и удаляют монозиды, последовательно три раза...

432703

Загрузка...

Номер патента: 432703

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Курт, Иностранна, Карл, Фридрих, Вульф

МПК: A61P 9/00, A61K 31/745, A61K 31/4422 ...

Метки: 432703

...железа или 5 карбонат кальция, предпочтительно диокисьтитана и краситель желтооранжевый. Для получения желатиновои массы для оболочек капсул сначала перемешивают 40 - 66% чистого желатина с 8 - 36% глицерина (или 10 сороита) и 22 - 34% воды и оставляют набухать в течение некоторого времени. Затем массу расплавляют при температуре около 60 С до отсутствия пузырей и гомогенно втирают средство, делающее их непрозрачными, 15 и краситель желтооранжевый, а также ещеконсервирующие средства (например, сложный эфир парааминобензойной кислоты, сорбпновая кислота, бензиловый спирт и т. д.).Препарат для наполнения капсул получают 20 путем смешивания 4- (2-нитрофенил) -2,6-диметил,5- дикарбометокси - 1,4 - дигидропиридина с полиалкиленгликолем,...

Способ получения производных имидазо

Загрузка...

Номер патента: 432720

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Иностранна, Иностранец

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/437, C07D 471/02 ...

Метки: производных, имидазо-2

...кислоты добавляют 21,8 г 2,3-диаминопиридина, затем нагревают до 80 - 90 С, до прекращения выделения газа. После охлаждения выделившийся осадок отфильтровывают, промывают 3 раза по 50 см ацетона, потом поглощают 200 см 1 н. соляной кислоты. Раствор соляной кислоты, полученный после фильтрования, нейтрализуют 20 г твердого бикарбоната калия, Выделившийся осадок отфильтровывают и сушат при 20 С при 0,5 мм рт. ст.Таким образом получают 22,7 г,2-этоксикарбониламиноимидазо(4,5- Ь) пиридина с т, пл. 285 С (разложение).Исходный 2,3-диаминопиридин, с т. пл.115 - 116 С, можно получить на основе 2-амидопиридина. 1,3-Диэтокси 4 сарбонил - 2-метилизотиомочевину, т. пл. 46 С, можно получить действием этилхлорформиата на 2-метилизотиомочевину,П р и...

Способ получения производных 7-аминоцефалоспорановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 432723

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Хейнрих, Рольф, Иоханнес, Бруно, Ханс, Иностранна

МПК: C07D 501/04, A61K 31/546, C07D 501/22 ...

Метки: кислоты, 7-аминоцефалоспорановой, производных

...н, раствора едкого натра доводят рН раствора до 7.5, Затем взмучивают 240 мг ацетилэстеразьт (из Васт 11 цз зцЫтз АТСС 6633) примерно в 5 мл воды и образующуюся уксусную кислоту непрерывно нейтрализуют 0.2 н. раствором едкого натра (рН доводят до 7,5; температура 37 С). Через 5,5 час реакция окончена. Доводят рН до 6,5, фильтруют раствор через стеклянную фритту Ст 4 и годвергают его лиофильной сушке.Получают 11.49 г желтоватой смолы натриевой соли 7-(тетразолил-(1) -ацетиламино) - О- дезацетилцефалоспорановой кислоты.9.61 гэтого сырого продукта суспендируют в 100 мл абсолютного диметилформамида и затем прибавляют 0,15 мл (Вп,8 п).0 (трибутилокись олова). Затем прибавляют по кап. лям в течение 15 мин раствор 10,6 мл Р-хлор....

Способ получения d или l-изомеровy-лактама 6н, 7н-1ис-7 амино-3-аминометил-цеф-3-ем-4-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 432724

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Рене, Иностранна, Жак

МПК: C07D 501/18, C07D 501/08, A61K 31/546 ...

Метки: амино-3-аминометил-цеф-3-ем-4-карбоновой, кислоты, l-изомеровy-лактама, 7н-1ис-7

...длярастворения, охлаждаот до 20 С, прибавляют 100 см дистиллированной воды, дают вы 45 кристаллизоваться, осадок выделяют фильтрацией од разрежением, промывают его смесью .; станол - вода (1: 1), а затем эфиром,Растворяют его в 250 смз метанола, фильтруОг, 1 юдкисляот уксусной кислотой, дают выкрпстя,лизоваться, отделяют фильтрациейобразовавшийся осадок, промывают его метаноло, эфиром, сушат и получают 12,1 гР-у-лактама 2- (сс-карбокси-с.-тритиламинометил) -5-яминометил - 2,3-дигидро,3-тиазинкарболовой кислоты (изомер трео), я р= + 63,5 (с=0,5%, метанол, содержащий1 % тоэтиламина)Э о соединение в литературе не описано.То же относится к соли 1-спартеина Р-улактамя 2-(сс-карбокси-а-тритиламинометил)- 5-аминометил,3-дигидро,3 -...

Способ получения стимулятора интерферопа

Загрузка...

Номер патента: 433688

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Китасато, Иностранец, Иностранна

МПК: A61K 38/21

Метки: стимулятора, интерферопа

...Титр интерферона Концентрация образца Образец Клетки селезенки80 220 220 85 700 680 330 310 330 100 430 340 230 500 360 205 50 280 220 230 220 85 320 300 100-кратное1000-кратное 106 320 160 930 20- кратное100-кратное 500-кратное Содержит 10 мг твердых частиц на 1 мл(необработанный) Обработанный при 56 С в течение 30 мин 17 52 72 240 1400 1900 10-кратное разбавление жидкости, содержащей 45 мг твердых частиц на 1 мл720 630 1900 50-кратное разбавление указанной жидкости 250-кратное разбавление указанной жидкости230 1. Фаза П 1 микроорганизма Вогце 1 е 11 а рег 1 нз(з 1) Верхний слой культуральной жидкости (активная фракция) 2) Верхний слой измельченных микробныхклеток, 48-часовая культура (активнаяфракция Р - 1) 3 Верхний слой...

Желчегонное средство

Загрузка...

Номер патента: 434943

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Изобретени, Шелекетина, Яковенко, Мнушкин, Крышень, Смирнов, Сотнико

МПК: A61K 35/413

Метки: желчегонное, средство

...собой порошок горького вкуса, ле 1%-ном содовом рфармакологии. составе препараачестве желчегон арата 0,2 - 0 месяцев (назнеобходимо ь 3 р я инд с леч ача ти ку нредставляжелтого цвет змый в воде ная желч зеленовато гко раство астворс. дмет изобретени ние лиофилг в качестве же я хронического тхолецистэктох го энтероколит и хирургическ зированной желчи лчегонного средства холецистита, холелиического синдрома, а с гипомоторным их желчных свищей. ПрименеЮ. И, Рафес, Э, Г. Мнушкин, И. В, С. Сотнико, В. В. Сми епропетровский завод бактерийных п научно-исследовательский инсти Изобретение относится кИзвестна бычья желчь втов, например аллохола, в кного средства.Целью изобретения является создание лекарственного средства,...

434945

Загрузка...

Номер патента: 434945

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Малахова, Грачева, Ковальчук, Тарасов, Илющенко

МПК: A61K 51/02

Метки: 434945

...Способ получения 99 м путем взаимоде рия в изотоническом 20 рия с кислым раство подщелачивания едк щийся тем, что, с логии производства и ческой чистоты целев 25 ствие пертехнетата н ром двухлористого ол сутствии металличес щим добавлением сопрепаратйствия перастворером двухлим натрцелью упобеспечеого продуатрия совакогоды с а с технециемртсхнетата натхлористого нат ористого олова, ом, отличаюрощения технония радиохимикта, взаимодей кислым раство. ествляют в приа с последуюатинолем,осущ олов жел(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к с бния радиоактивных препарат д ц назначения.Известно получение технециям путем взаимодействия пертехнетата натрия в изотоническом растворе хлористого натрия с кислым раствором двухлористого олова и...

435824

Загрузка...

Номер патента: 435824

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Синка, Раков, Вээ, Шоттер

МПК: A61K 35/58

Метки: 435824

...Он усиливаст анальгсзирующсс и потенцирующсе действие цепральных янальгетиксв, чего нс наблюдаю при применении других змеиных ялов.Для получения инъекционного препарата 11 яяксиц сухой ял кобры (наееску) растворяют в 100-кратном количестве 0,9 о-ного рас 2творя натрий хлорила, Полученный раствор подвергают температурноп обработке в тсрмостатс при 73 - 75 С в течение 30 мин. В осадок выпадает часть белковых фракций яла 5 (гсмораген, гемолиозпн и лр,), являющихсяоалластными лля лечебных целей. Этот осялок отделяют фильтрацией илп цснтрифугировянис м. К полученному фнльтряту (фугяту) с растворимыми белковыми фракппим 1 яля 10 (нейтротоксин), обуславливающими терапевтический эффект, лсбавляют водный раствор новокаин гилрохлорила,...

Способ получения олеандрина

Загрузка...

Номер патента: 435825

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Бурделепа, Изобрете, Лошкареп

МПК: A61K 35/78, A61K 31/7048

Метки: олеандрина

...пере- кристаллизации из ацетоно-водной смеси, Для получеция готсвого продукта гликозид еще дважды перекристаллизовывают из 60%-нного спирта. Из 25 кг сырья выход готового продукта 12,5 кг.Упрощение технологии и повышение выпада целевого продукта обеспечивается за счет того, что спиртовой экстракт обрабатывают чстыреххлористым углеродом, упаривают и кристаллизуют из спирта с добавлениеьм активировд цп ого угля. Способ получения олеандрипа осуществляот следуюшим образам.1 О кг измельченных листьев олеандра кавказокого с содержанием олеандрпца 0,38% и5 влаги 7% загружают в аппарат для экстракццц, заливают 150 л 25%-ного водного спиртаи ведут экстрдкцию в течение 24 час прц периодическом церемешивдццц. Экстракт сливают и повторяют...

Способ получения лекарственного средства, содержащего си”

Загрузка...

Номер патента: 436463

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Фармацевтический, Иностранцы, Иностранное, Януш

МПК: A61K 31/7135, A61K 9/08, A61K 31/30 ...

Метки: лекарственного, средства, с.и, содержащего

...этого растворы, равномерно перемешивая, вливают в заранее продутый азотом ре актор, снабженный мешалкой, термометром итрубками для подачи и отвода сероводорода.Затем при тщательном перемешивании через раствор пропускают сероводород в течение 1 час при 2 С, Полученный коллоидный рас твор оставляют при этой же температуре на24 час. После отгонки избытка сероводорода путем пропускания азота, освобожденного от кислорода, раствор нейтрализуют до рН 7,0, отфильтровывают через фильтр 64 и разли вают во флаконы в атмосфере азота. Коллоидный раствор содержит 1 мг меди в 1 мл.С целью получения более высокой концентрации, например 5 мг меди в 1 мл, берут 5 л полученного описанным способом коллоидно го раствора с неудаленным избытком сероводорода,...

436464

Загрузка...

Номер патента: 436464

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Масатоми, Пате, Ёси, Оцука

МПК: A61K 38/43, A61K 35/16

Метки: 436464

...сыворотки крови крысы вносят 2 мг протеазы (протеолитическая активность 4000000 П. Е./г, определяется так же, как в примере 1), полученной из Вас 111 ця Яр 0 - 20, и смесь взбалтывают 1 час в водяной бане с постоянной температурой 37 С. Образовавшийся продукт нагревают 2 час при 60 С для полной инактивации фермента и получают патентуемое модифицированное вещество крови в неочищенном состоянии. Вещество содержит пептид, аминокислоты и сахар и растворимо в воде, Модифицированное вещество крови растворяют в физиологическом растворе в концентрации 400 мкг/мл и вводят внутрибрюшинно крысам весом от 150 до 200 г в дозе 1 мл/200 г (веса тела крысы) для проверки ингибирующего действия на отек, вызываемый внутривенным введением каррагенина в...

Лечебный препарат

Загрузка...

Номер патента: 437512

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Альтшулер, Машковский, Яшунский

МПК: A61P 25/26, A61K 31/4245

Метки: лечебный, препарат

...53) УД 1( 615.786:6 45(088,8)(71) Заявит сесоюзцый ЕБНЪй ПРЕПАРАТ 54) личных лсче психотропцы ратимо и коц 1 оцоа м и цоксцПримецяю5 держащих подень по 1- - 2допацом .и фаменее резкое леток, сор аз 11 в ию с ицоказываст йствие. сидцофец в виде та5 мг препарата, 2 - аблеткп. По сравцс 1 амипом сцдцофсц1 более длитсльцос д едмет изобрете 1 О Известно использовацие раз бцых препаратов в качествесредств,Предлагается в качестве психотропцого средства использовать хлоргидрат 3-Р-фснилизопропил-сидцонимиц (сидцофсц),С иди офсн оказывает ст 11 м ул яр ующее влияние ца цсптральцую нервную систему. Оц вызывает у животцых характерт 1 ые изменения поведенческих реакций, усиливает рефлекторную возбудимость, препятствует развитию содативцого и...

Способ получения хлоргидрата 3-фенилизопропилсиднонимина (сиднофена)

Загрузка...

Номер патента: 437762

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Машковский, Яшунский, Альтшулер

МПК: C07D 223/00, A61K 31/4245

Метки: 3-фенилизопропилсиднонимина, хлоргидрата, сиднофена

...продукта и обработкой его хлористым водородом.Пример. К 425 г ацетонциангидрина при температуре не выше 18 С приливают 450 мл 37%-ного формалина и раствор 5 г поташа в 25 мл воды. Смесь перемешивают 4 час при 1015 С, охлаждают до 05 С добавляют 675 г фенилизопропиламина и после перемешивания в течение 2 час при той же температуре оставляют на ночь. Затем при охлаждении добавляют раствор 465 мл концентрированной соляной кислоты в 2 л воды и образующуюся густую массу обрабатывают. при0 С раствором 350 г нитрита натрия в 1 л воды. Через З час добавляют 800 мл эфира, отделяют органический слой и дважды экстрагируют эфиром водный слой. Эфирный раствор сушат плавленым сульфатом магния и обрабатывают 2,5 л 3-н раствора хлористого...

Способ получения коллоидного растворас иттрием-90

Загрузка...

Номер патента: 438419

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Журба, Михеев, Грачева

МПК: A61K 51/12

Метки: коллоидного, иттрием-90, растворас

...раствора и суспензии олеата иттрия с иттри емиспользуют стерильные растворы соли иттрия, содержащей иттрий(1), соли олеиновой кислоты (2) и стабилизатора (3), Для голучения раствора к 1,5 мл желатинола добавляют 1 мл раствора хлористого иттрия с 20 иттрием, имеющего концентрацию 10 мг/мл. Для приготовления раствора 2 к 1,35 мл желатиноля добавляют 0,25 мл растворл гидрофосфата натрия (конц. 20 мг/мл 1 х 1 а 1 РО 4) и 0,9 мл раствора олеата калия в этиловом 25 спирте (конц. 0,17 г/мл). Раствор 3 получают, смешивая 0,4 мл 0,5 н, КОН с 5 мл 40%-ного раствора глюкозы.Растворы 1 и 2 стерилизуют в автоклаве при одной избыточной атмосфере в течение З 0 18 мин. Раствор 3 стерилизуют фил ем через бактериальный фильтр. Ко раствор олеата...

Средство для растворения некротизированных тканей

Загрузка...

Номер патента: 439288

Опубликовано: 15.08.1974

Автор: Леонтьева-Тюкина

МПК: A61K 9/06

Метки: тканей, некротизированных, средство, растворения

...1 - 3,0Салициловая кислота 3 - 5,0Мочевина 10 - 25,0Вода 10 - 16,0Гидрофобная основа(безводный ланолин и свиноесало в соотношении 3: 1) До 100,0Вещество для отторжения некротическихтканей готовят следующим образом,В зависимости от характера некрот струпа применяют мазь с различным ем рН среды. Для этого используют ты различных концентраций пепсина 5 ческих кислот, мочевины, воды и гид основы. Концентрация пепсина мои баться (в г): от 5 до 10; аскорбино лоты от 1 до 5; молочной кислоты ( 1 до 3; салициловой кислоты от 3 д 10 чевины от 10 до 25; воды от 10 до 16 ный ланолин и свиное сало в соот 3: 1 составляют основу, доводящую до 100,0.Предмет изобретения до 100,0 Составитель С. МалютинаТехред А, Камышникова Корректор 3. Тарасова...

Средство для обезвреживания элементарного брома

Загрузка...

Номер патента: 439289

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Шаповалов, Гусев

МПК: A61K 31/185, A61P 39/00

Метки: средство, элементарного, брома, обезвреживания

...способы обезврекивания адают недостаточной патогепетиснованностью, а именно путем фивоздействия трудно удалить бром е увеличив площади ожога и пракевозможно обезвредить бром, всокожей, и избежать опасности него поражения ее. бретен едмет новредного действия ов его реакции на тво для обезврежиа ца основе бикарунитиол, дистиллиомпоненты взяты в вес, ч.: С целью искл ю восстановителя и п ткани предлагаемое вания элементарног боната натрия соде рованную воду, пр следующих соотнош ения одук сред о бро ржит чем ниях тов иол, ты Однако брома обл ческой об зического с ковки, н тически н савшийся кротическ 2Упитиол 1,0 в 1,2 Бикарбонат натрия 8,0 - 8,5 Вода дистиллированная 91,0 - 90,3.Кожу, га которую попал бром, обрабатыва ют раствором...

Способ получения липопротеидлипазы

Загрузка...

Номер патента: 439513

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Колесникова, Вовк, Акатова, Яковлев, Левчук

МПК: A61K 38/46

Метки: липопротеидлипазы

...но в от.лпчие от обычных липаз гидролизует триглпцериды, входящие з состав хиломикронов и20 других липопротеидов плазмы крови с оченьнизкой плотностью. Полученный фермент может оыть применен в медицине для лечениянарушений липидного обмена, а также в производстве вакцин.25 Характеристика штамма Рзецс 1 опчопазапгап 1 аса ИНМИ-К, Штамм выделен пзюжных почв Советского Союза,Морфология, Палочки мелкие,подвижные, размером 2 - 3)(0,5 .зо лярно расположенные жгутики439513 Предмет изобретения Составитель Т. ПолянскаяТехред Е. Борисова Корректор Л. Орлова Редактор В. Блохина Заказ 118 Изд. М 1950 Тираж 456 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., л, 4/5Обл,...

Способ получения производных простанкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 439962

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Кросслей, Боулер, Блэкней, Кларксон

МПК: A61K 31/5575, C07D 405/00

Метки: кислоты, простанкарбоновой, производных

...среде азота при - 78 С добавляют 8 мл (2,2 ммоль/мл раствора) гидрида диизобутилалюминия в толуоле, Через 15 мин реакцию подавляют, добавляя по каплям 12 мл метанола, и еще через 15 мин добавляют при комнатной температуре смесь насыщенного рассола и воды (1:1) и полученную смесь экстрагируют этилацетатом (3)(100 мл). Экстракт промывают насыщенным рассолом и высушивают, растворители упаривают и получают смесь эпимеров 2,3,3 ар, бар-тетрагидро- (тетрагидропиран-илокси) -4 р- (тетрагидропиран- илокси)-н-ундецен-ил)-2 - оксициклопентено- (Ь) фурана. К=0,4 (в смеси этилацетата и бензола, 1:1).1,11 г тонкоизмельченного бромида (4-карбокси-н-бутил)-трифенилфосфония нагревают до 100 С под вакуумом в течение 1 ч, Емкость,5 10 15 20 25 30 35 40...

Способ выделения щелочно-металлических солей 7-2″ тиенилацетамидо-цефалоспорановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 439989

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Кю, Пфейфер

МПК: C07D 501/12, C07D 501/34, A61K 31/546 ...

Метки: выделения, тиенилацетамидо-цефалоспорановой, щелочно-металлических, кислоты, солей

...и наблюдают кристаллизацию послезавершения добавления хлористого натрия,Полученную суспензию затем выдерживаютв течение 30 мин, что обеспечивает полноерастворвние хлористого натрия,Образующиеся кристаллы отделяютфильтрованием и промывают водяным этаналом. Продукт, представляющий собой натриевую соль цефалетина, высушивают под вакуумом в течение нескольких часов, после чего,как было найдено, содержание примесей составляет 2,0 мг/г. Выход 90%.Образец из 100 г очищенной натриевойсоли цефалетина затем уплотняют обработкой 15 мл воды с образованием пасты, которую высушивают при комнатной температурев течение 10 - 15 час,Уплотненный материал измельчают и просеивают через сито с размерами отверстий30 меш. Анализ подсказывает, что не происходит...

440842

Загрузка...

Номер патента: 440842

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Лемикс, Раап

МПК: C07D 501/06, A61K 31/545, C07D 501/36 ...

Метки: 440842

...кислоту (4,7 г) получают в виде пены после сушки этилацетатното раствора и после удаления растворителя. Ее обрабатывают ЗО мл трифторуксусной кислоты при 0 С, выдерживают при 0 в течение часа и разбавляют эфиром. Твердый осадок (3,6 г) извлекают, промывают эфиром и раствопяют в смеси 30 мл воды и 30 мл ацетона. рН раствора доводят до 5,0 добавлением 3 н. раствора гидрата окиси аммония и выпаривают при пониженном давлении. Твердый осадок извлекают фильграцией и промывают последовательно ледяной водой, ацетоном и эфиром, Его окончательно высушивают в вакууме над Р,О. в результате чего получают 1,8 г (38 от теоретического) 7- (о-аминометилфенилтиоацетамидо) -3-(1-метил- тетразолилтио) - метил цеф-ем-карбоновой кислоты в виде...

Способ получения триацетильного производного спирамицина i

Загрузка...

Номер патента: 440844

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Челычев, Предъомм

МПК: A61K 31/7036, C07G 11/00

Метки: производного, спирамицина, триацетильного

...и 1800 см воды. После охлаждения добавляют 10 л воды и экстрагируют хлористым метиленом по 4 л. После осветления жидкости ставят на испарение хлористый метилен и высушивают остаточный продукт под пониженным давлением (1 мм рт. ст.) при 60 С до постоянного веса. Получают 705 г триацетилового спирамицина 1, имеющего титр 1670 ед/мг; т. пл, 148 - 150 С; с 1 86 С (С=2, этанол), СНзСО 12,6%. П р и м е р 2. Очистка триацетилового спирамицина 1 кристаллизацией.27,5 г полученного в примере 1 триацетилового спирамицина 1 растворяют в 50 см диизопропилового эфира. Образовавшийся раствор кристаллизуют в ледяной бане при встряхивании в течение 24 час. Кристаллический продукт разделяют фильтрованием, промывают три раза (по 10 см)...

Способ получения антибиотика

Загрузка...

Номер патента: 440847

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Мурао, Паркер, Мойерс

МПК: C07G 11/00, A61K 38/23

Метки: антибиотика

...ЕМот других антибиотиков пептидного характера, например, циркулина, полимиксинов и полипептина. Из продукта гидролиза можно выделить неидентифицированную жирную кислоту, что показывает присутствие примерно 10 вес, Щ этой кислоты в антибиотике. Спектр ультрафиолетового поглощения хлоргидрата в 0,05 н. растворе соляной кислоты показывает наличие небольшого пика при 248 ммк (Е =25) и конечную адсорбцию. Интенсивность адсорбции при 248 ммк усиливается окрашенными примесями, что дает повышение пика поглощения также и в видимой области спектра. Этот пик и конечная адсорбция являются (по крайней мере частично) следствием наличия фенилаланина.П р и м е р 7. Хлоргидрат антибиотика ЕМпревращают в свободное основание противоточным...

Способ получения 3-метиленцефамсоединений

Загрузка...

Номер патента: 442602

Опубликовано: 05.09.1974

Автор: Чавлет

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/14 ...

Метки: 3-метиленцефамсоединений

...Н 4,85;М 8,43.Найдено, %: С 57,84; Н 5,04; 4 8,31П р и м е р 3, Раствор 1 г 3-амидинотиометил-2-(б-тиеиил)-ацетамидо 1 --цефем-карбоновой кислоты в3100 мл 50%-ного (по объему) водногоэтанола подвергают гидрогенизации в течение 12 час при комнатной температурев атмосфере водорода при давлении3,15 кг/см в присутствии 6 г никеляРенея в качестве катализатора. Катализатор отфильтровывают и промывают водой.Фильтрат и катализаторную промывку соединяют вместе и выпаривают досуха ввакууме, Осадок растворяют в 25 мл водыи добавляют 50 мл этилацетата. Эту смесьи подкисляют 1 н, соляной кислотой, доводявеличину рН до 2,5. Этилацетатный слойотделяют, высушивают над сульфатом магния и выпаривают досуха,Аморфный осадок перекристаллизовыва 1 ют из...

Способ получения препарата для парентерального белкового питания

Загрузка...

Номер патента: 442800

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Прашкевичус, Кремер, Шмидт, Нагли

МПК: C07K 1/18, A61K 38/01, A61K 38/00 ...

Метки: белкового, парентерального, питания, препарата

...Отмывку смолы от щелочи ведут до исчезновения окраски по фенолфталеипу.Профильтрованный кислый гидролизат с целью освобождения от серной кислоты пропускают через колонки, наполненные ионообменной смолой ЭДЭ-П. Перед началом деминерализации кислого гидролизата слой дистиллированной воды над смолой пе должен быть более 1 см. На подготовленные к ионообмену колонки подают кислый гидролизат пз расчета 5 - 6 л па 1 кг смолы. Гидролизат должен покрывать поверхность смолы. Первые порции щелочной фракции отбрасывают (16 - 18 л). При появлении в щелочной порции азота (появление его определяется в пробирках реактивом Несслера) шланги переносятся в бутыль, куда производят дальнейший сбор гидролизата. При рН 7 - 7,4 прекращают подачу кислого...

Способ разделения высокомолекулярных веществ-амфолитов

Загрузка...

Номер патента: 442801

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Завьялов, Кирюхин, Троицкий

МПК: C07K 1/28, A61K 38/42, A61K 38/00 ...

Метки: высокомолекулярных, веществ-амфолитов, разделения

...электрическом поле, и отделения полученных фракций. Однако известный способ является трудоемким.Цель изобретения - упрощение способа и сохранение стабильности разделяемых веществ. Это достигается тем, что разделение осуществляют путем внесения амфолитов в буферный раствор с заданным градиентом рН, создаваемым различными концентрациями органического растворителя, например глицерина.Способ разделения высокомолекулярных веществ - амфолитов производят следующим образом.Методом электрофокусирования в амфолитах определяют изоэлектрические точки фракций бычьего гемоглобина. Они имеют следующие значения: 7,2; 7,27; 7,32; 7,44; 7,47 и 7,65 единицы рН. В качестве буферного раствора выбирают борно-боратный буфер с рН 8,6 (0,001 М). В качестве...

Способ получения серусодержащих производных аминов

Загрузка...

Номер патента: 443511

Опубликовано: 15.09.1974

Автор: Шнейдер

МПК: C07C 327/06, A61K 31/105, C07C 329/12 ...

Метки: аминов, производных, серусодержащих

...и перекристаллизовывают из абсолютного этанола.Бесцветные кристаллы имеют т, пл, 88,Вычислено, %. С 40,4; Н 6,2; М 2,5; 8 34,1.СиН 35 ХО,Ьз, мол .вес. 565.Найдено, %: С 39,6; Н 6,2; Х 2,8; 8 33,9.П р и м е р 3. 1,3-Бис - (1 - ацетилдисульфан 2) -2-диметиламинопропан.К 21,6 г (0,05 моль) 1,3-бис-(бензолсульфонилтио) -2-диметиламинопропана в 400 млабсолютного ацетонитрила прибавляют приперемешивании при комнатной температурепорциями 11,4 г (0,1 моль) тиоацетата калия.Перемешивают 1 ч при 50 и реакционнуюсмесь оставляют охлаждаться, Выпавшуюсоль отфильтровывают. После выпариванияфильтрата в вакууме при 50 остаток растворяют в 300 мл хлороформа и промывают водой, два раза по 100 мл, Раствор хлороформасушат сульфатом натрия и...

Способ перекристаллизации инсулина

Загрузка...

Номер патента: 445434

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Турецкая, Шубинская, Ершова, Грецова, Шварц, Рышка, Васильева

МПК: A61K 38/28

Метки: перекристаллизации, инсулина

...и м е р. 10 г кристаллического инсулина н супного рогатого скота или свиней растворяютв 350 мл бидистиллированной воды,содержащей 11 г лимонной кислоты,при рН 2,6-2,8 фильтруют черезнизельгур, промывают его 150 млподнисленйой воды рн 2,6-2,8),в объединенные фильтрат и промйвную воду добавляют .75 мл ацетонаи 10 мл 50-ного хлористого цинка,замораживают при (-1) - (-5) С иоттаивают, нагревая до 15-18 С.1 о К раствору добавляют 12,5 М-ныйраствор аммиана (или 5 й,едкийнатр) до рН 6,8-7,5, добйваясьмаксимального растворения инсулина, осажденного в его изоэлентри чесной точке. С помощью 5 н.соляной кислоты доводят рН до 6,5-6,7в течение 1 час при постоянйомперемешивании устанавливают рН6,3; 6 2; 6,0; 5,8 отстаивают 2 с при 4 С в течение 48...

Способ получения производных 7-ациламино-цеф-3-ем-4 карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 446969

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Хейслер, Петер, Биккел, Скартаццини, Фехтиг

МПК: A61K 31/545, C07D 501/20, C07D 501/06 ...

Метки: производных, кислоты, 7-ациламино-цеф-3-ем-4, карбоновой

...угольной кислоты,45Остатокв соединении формул п=-1, К - годород пли замещенный в соответствующем слуЗе алифатпческий, ци клоалифатический, циклоалпфатически-алифатический, ароматический или аралифатический углеводородный остаток или замещенный в соответствующем случае гетероциклический или гетероциклически-алифатическил остаток, где гетероциклический остаток имеет предпочтительно ароматический характер, и/или четвертпчный атом азота, функционально модифицированная в соответствующем случае, предпочтительно этерифицированная в сложный или простой эфир, окси- или меркаптогруппа, функционально модифицированная в соответствующем случае карбоксильная, ацильная группа, замещенная в соответствующем случае аминогруппа или азидогруппа, и...