A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 40

Способ получения s-эфиров пиридин-4-тио гидксимовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 419523

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Петрунькин, Кривенчук

МПК: A61K 31/15, C07D 213/70, A61K 31/4425 ...

Метки: s-эфиров, кислоты, гидксимовой, пиридин-4-тио

...1 Оль) 3- диметиламинопропант 1 ола -1 и к полученному растворупри перезешива 11; прибавляют,по частям суспензио 3,86 г (0,02 яголь) хлорг 1 драта пиридин - 4 - гидрокс 1 моилклорида в 10 11 л .1 етснО;1 а. В осдо выделяется хлорид калия, реакционная смесь разогревается, После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают метанолом фильтрат подкисляют раствором Хлористого водорода в метаноле до кислой реакции среды, растворитель упаривают в вакууме досуха, Остаток растворяют при нагзевав в смеси изопропанола с метанолом (80 мл + 22 ил), прибавляют 5 ил эфира и охлаждают. ВыдеЛИ. аСЬ ЗЯЗКс 1 Я МаССс 1, КОТОзс 1 1 СЗ.3 гССКО.1 ЬКО дисй закр 1 нсталл;зовалась. Осадок отфильтровыва 1 от, промываот изопропаиолом, вес 1,58 г. К фильтрату...

420175

Загрузка...

Номер патента: 420175

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Пауль, Штефан, Петер, Иностранна

МПК: C07D 519/02, A61K 31/48

Метки: 420175

...кислоты, затем вводят 2,3 мл абсолютного пиридина и перемешивают реакционную смесь еще 15 мин при - 10. Затем ох 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 лаждают опять до - 15, 1,84 г (5 ммоль) (2 К, 55, 10 а 5,10 ЬЯ) -2 - амина-бензил,6-диоксоЬ-гидрокси - 2-метилоктагидро - 8 Н-оксазоло-(3,2-а) - пирроло - (2,1-с)-пиразингидрохлорида прибавляют в получившуюся суспензию, сразу же прибавляют 10 мл абсолютного пиридцна и подвергают взаимодействшо в течение 1 час при температуре от - 10 до 0. Реакционную смесь выливают на холодный как лед 5",-ный водный аммиак и экстрагируют три раза метиленхлоридом по 500 мл.После высушивания соединенных органических фаз над сульфатом натрия при прибавлении активного угля растворитель дистиллируют в...

Лекарственное средствовптбфонд 3: ofipt03

Загрузка...

Номер патента: 420301

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Изобретени, Гречуха, Гаврилюк, Владзимирска

МПК: A61K 31/216, A61P 7/02

Метки: лекарственное, ofipt03, средствовптбфонд

...эфира бензиловой кислоты с избытком хлористого тионила.П р и м е р, Раствор 0,1 моль р-диэтиламиноэтанола в 200 мл диоксана нагревают до кипения в круглодонной колбе с обратным холодильником и к кипящему раствору прибавляют каплями раствор 0,1 моль хлорангидрида дифенилхлоруксусной кислоты в 100 мл диоксана. Смесь кипятят в течение 2 час, отгоняют г, вакууме (30 мм рт. ст.) около 200 мл диоксана и остаток охлаждают до 5 С. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством диоксана, высушивают в 10 Выпускается диамифен в форме таблетокпо 0,002 и 0,001 г.Для лечения и предоперационной подготовки больных тромоофлебитом и тромбозом гемороидальных вен днамифец применяют 15 внутрь в таблетках в дозе 1 мг 4 раза в деньв течение...

Способ приготовления противооспеннойвакцины

Загрузка...

Номер патента: 421201

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Иностранна, Цур, Бруно, Мирко, Швейцеришес

МПК: A61K 39/13

Метки: приготовления, противооспеннойвакцины

...цей тот же самый объем10% -ного раствора пептона и лиофилизуют.Предварительно охлаждают до минус 70 С, затем вирусную сусцензию в присутствии пецтона замораживают при той же температуре.15 Условия высушивания: температура в камере нарастает от минус 50 С до нуля; давление 5)(10 - - торр; продолжительность 24 час.Дополцительцая сушка; температура нарастает от нуля до 30 С, давление 2)(10 в " торр;20 продолжительность 20 час.До заключения вирусов в силиконовое масло надо защищать лиофилизат от воздействия кислорода или влаги, например, защитным газом. Затем несколько часов вращают на го ризоцтальной валковой системе. Далее добавляют 25 мл легколетучего силиконового масла (Датс. Соп 11 по 200) с вязкостью 0,65 сст и т. кип. примерно 97 -...

Способ получения сложных эфиров сульфоксида 7-ациламино-з ацилоксиметил-дз-цефалоспорина1изобретение относится к улучшенному способу получения производных цефалоспорина, которые могут найти применение в фармаце

Загрузка...

Номер патента: 422161

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранец, Фонд, Эли

МПК: C07D 501/26, A61K 31/545, C07D 501/04 ...

Метки: 7-ациламино-з, цефалоспорина, фармаце, могут, улучшенному, эфиров, относится, которые, ацилоксиметил-дз-цефалоспорина1изобретение, способу, найти, применение, сложных, производных, сульфоксида

...кислоты или гидрирование в присутствии палладия и родия, служащих катализатором, нанесенным на подходящий носитель - углерод, сернокислый барий или окись алюминия.Указанные методы обработки осуществляют таким образом, чтобы цефалоспорин не разрушался, так как конечный продукт обычно используют в виде кислоты. 10 Исходным продуктом может быть третичный бутиловый эфир7-феноксиацетамидо- оксиметил-цефем-окси-карбоновой кислоты. 15Примерами других сложных эфиров, используемых в качестве исходного продукта, являются:и-нитробензил - 7 - феноксиацетамидо-оксиметил-цефем-оксид-карбоксилат;20бензил-фенилацетамидо - 3 - оксиметил- цефем-оксид-карбоксилат;Р,р,р-трихлорэтил - 7 - фенилмеркаптоацетамидо-оксиметил-цефем-оксид - 4 - карбоксилат;...

Способ стабилизации препаратов трипсина

Загрузка...

Номер патента: 422418

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Рудковска, Соколова, Кольцова, Изобретени

МПК: A61K 31/48, A61K 31/787

Метки: стабилизации, трипсина, препаратов

...снтся к ов, билизипсинаарином споируюижает тромболитим его компациипутеом.собе тромболитин щего действия сыего эффективобретения является предотвращеования фермента сывороткой кроэтого предлагается в качестве стабилииспользовать поливинилимидазол.м ер 1, 1 г М-поливинилимидазола рас т в 10 мл фосфатного или ацетатного с рН б - 7 необходимой молярности и ченному раствору добавляют 1 г трипастворенного в 10 мл того же буфера. выдерживают 30 мин при комнатной 20 атуре, В таких условиях 90/, трипсина 1 редмет изобр тени Способ стабилизации отличающийся тем, вращения ингибировани кой крови, в качестве с зуют поливинилимидазо репаратов трипсина, что, с целью предотфермента сыворотабилизатора испольДля затораПри творяю буфер к полу сина,...

423268

Загрузка...

Номер патента: 423268

Опубликовано: 05.04.1974

МПК: A61K 35/78, A61J 3/02, A61K 31/7016 ...

Метки: 423268

...для удаления нераствори мых примесей. Фильтрат добавляют к 3 кгводного раствора лактулозы, имеющего состав: 52,0% лактулозы; 8,4% галактозы; 6,5% лактозы; 32,5% воды и 0,6% прочих примесей, причем рН =6,5. Раствор, полученный тща тельным смешиванием двух указанных вышерастворов, имеет вязкость, равную 140 сиз при 20 С. Смешанныи раствор нагревают при температуре 45 С и высушивают в распылительноп сушилке при следующих условиях: 15 температура горячего воздуха на участке подачи 170 С; температура выходящего воздуха 90 С; скорость вращения атомизатора 9000 об/мпн. Получают 1,75 кг белого порошкообразного продукта, обладающего влагосо держанием 0,51% и легко растворимого в воде. Этот порошкообразный продукт содержит 76,6% лактулозы в...

423304

Загрузка...

Номер патента: 423304

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Иностранна, Сусуми, Теруо, Тейзо, Масару, Дзинносуке

МПК: C07G 15/00, A61K 38/00, A61K 38/23 ...

Метки: 423304

...Полученныйраствор вновь центрифугируют и вливают в 250 мл 45 Ъ-ной трихлоруксусной кислоты.Выделившийся осадок отделяют центрифугированием, Очищенный раствор лиофильно вы "ушивают и получают 450 мг (1,8 ед/мг) неочищенного гор моноподоб ного вещества.400 мг неочищенного препарата обрабатывают при перемешивании в течение 2 час 80 мл смеси бутанола, уксусной кислоты и воды 25 (12: 3: 5). Верхнии слой жидкости отделяют,очищают центрифугированием и добавляют 24 мл бутанола, 28 мл воды и 3 мл пиридина,Заказ 2451/14 Изд, Мз 708 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д, 45Типография, и р. Сапунова, 2 Смесь перемешивают, отделяют верхний слой...

Способ получения иммуносорбента

Загрузка...

Номер патента: 423471

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Джагацпан, Белых, Ськин, Шаханина, Клеев

МПК: A61P 43/00, A61K 39/395

Метки: иммуносорбента

...0,85% ХаС 1, 01 М фосфатным буфером рН 8,6, 0,1 М ацстатным буфером рН 4,2, а затем дистиллированной водой до исчезновения белка в промывных водах.Полученный осадок суспендируют в 50 мл дистиллированной воды, определяют сухой вес путем высушивания пробы, а затем емкость. Сухой вес 8 - 10 агг/агл, емкость 1850 - 2000 мг антител на 1 г сорбента. Выход сорбента 55 - 60% от теории. СНБО,С 1СН Способ получения иммуг 25 соединения специфического с бифункциональным соеди ю щи й с я тем, что, с целью ционной активности препара функционального соединени 30 логексилдисульфохлорид,4госорбента путем им муноглобулина еиеаг, о т л и ч аповышения сорбта, в качестве бия используют цикС СН СН 0 С 1 Изобретение относится к области медицины и...

Сырье для получения стандартной сыворотки для определения групп крови

Загрузка...

Номер патента: 423472

Опубликовано: 15.04.1974

Автор: Михайлова

МПК: A61K 35/20

Метки: сыворотки, сырье, групп, стандартной, крови

...из донорской крови,плацентарной и трупной крови. Донорская кровь имеет высоку плацентарная и трупная кровь с тивность при хранении.ти мсдициии.рупп крови а также из5 о стоимость, нижают акния сырьевой базы для 10 для определения групп ешевления и повышения вности в качестве исходют грудное молоко; наоко, содержащее иммун ела с титром не ниже сиривают, створаживают отку разводят до рабоче физиологическим раст 20 сшире ротки ее уд акти ользумол антит обезя ывор - 1:12 Г 1 р ед нзобретени естве отки С целью раполучения сывосрови, а такжесер ологическойого сырья исппример грудноеные групповые1:256, котороеи полученную сго титра 1:32вором. П р и м с р. 50 мл сыворотки, полученноп из грудного молока с титром антител анти-А 1:8000 и...

Диагностическое средство

Загрузка...

Номер патента: 423473

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Прокофьева, Козлова, Левин, Институт, Севасть, Тарасов

МПК: A61K 51/00

Метки: диагностическое, средство

...для проведения исследования на любых типах скеннеров.5 П р и м е р 2. Препарат состоит из цитратаскандия, содержащего скандия 0,45 моль/л, цитрат натрия 1,25 моль/л, и цитрата индия м без носителя, имеющего рН 5 - 6 и концентрацию цитрата 0,1 моль/л.10 Цитрат скандия больному вводят внутривенно в количестве 10 мг 5 с+ за несколько минут или непосредственно, перед введением цитрата индиям.Через 40 - 60 мин в почках накапливается 15 30% индиям, который остается там в течение времени, необходимого для проведения исследования на любых типах скеннеров.П р и м е р 3. Препарат состоит из лактатажелеза, содержащего железо 0,45 моль/л, 20 лактат натрия 1,25 моль/л, и лактата индия 113 м без носителя, имеющего рН 5 - 6 и концентрацию лактата...

425400

Загрузка...

Номер патента: 425400

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Рольф, Иоханнес, Бруно, Хейнрих, Ханс

МПК: C07D 501/04, A61K 31/545, C07D 501/22 ...

Метки: 425400

...применяя смесь из 200 мл амберлита 1.А=1, 24 мл ледяной кислоты и 600 мл метилизобутилкетона, затем в течение получаса размешивают с 160 мл воды, от которой после выстаивания отделяюг органическую фазу, которую и используют). Водный раствор прибавляют к 1 л спирта. Затем выдерживают на водяной бане в течение 2 час, и отделяют от хлопьевидного осадка фильтрацией. Фильтрат упаривают в вакууме, еще сырой осадок растворяют в 60 мл воды и фильтруют через колонку, которая содержит снизу вверх 10 мл ЯерЬаг 1 ех СМ С - 25 (Н+-форма), 40 мл А 1 ох, 10 мл Еео Сагс 1 226 (Н+-форма), 40 мл Аох, 10 мл Роех) (ацетатная форма) и 10 мл Яер)тас 1 ех СМ С(Н+-форма). Колонку промывают 200 мл воды, и объединенный элюат досуха выпаривают в вакууме....

Способ получения производных цефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 425401

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Таиити, Осами, Акира, Митихико, Такеда, Лтд, Иностранна, Кацутада

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/18 ...

Метки: производных, цефалоспорина

...1 зН 1 зХз 048 г 1/2 НгОВычислено, /,; С 44,81; Н 4,04; И 12,06.В Уф-спектре поглощения (0,6%-ный водный раствор бикарбоната натрия) продуктдает максимумы поглощения при 236 ммк(е 21300) и при 264,5 ммк (е 13800).ЯМР-спектр (водный раствор бикарбонатанатрия, 100 мгц) показывает квартет метилсновых водородов в положении 2 при 3,76 ч.//млн., квартет метиленовых водородов в положении 3 при 4,30 ч./млн., дуплеты водородовг поло кениях 6 и 7 при 520 и 562 ч/млн.соответственно, поглощение водородов пиридинового кольца при 7,4 и 8,5 ч./млн.П р и м е р 4. 3640 ч. 7- (Р-трет-бутоксикарбониламино- фенилацетамидо) цефалоспораната натрия и 1200 ч. натриевой соли 1-окиси52-меркаптопиридина растворяют в 60000 об. ч, воды. Смесь выдерживают 24 час...

Способ получения производных 7-аминоцефалоспорановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 425402

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Циба, Рольф, Иностранна, Иоганнес, Гейнрих, Ганс, Бруно, Енрико

МПК: C07D 501/34, A61K 31/546, C07D 501/04 ...

Метки: кислоты, 7-аминоцефалоспорановой, производных

...Смывают дополнительно 0,05 мл метиленхлорида,Через 7 час удаляют растворитель в вакууме при 0,3 мм рт. ст, (на водяной бане, имеющей температуру 30 С) и перерабатывают выделяющееся масло дальше, как описано в примере 3. Получают 7- 4,5-диметилтиазолил- (2) - меркаптоацетиламино 1 пефалоспорановую кислоту, РЬг 0,35 РЪы 0,6.П р и м е р 6. 393 мг (1,0 ммоль) бромапетил-аминоцефалоспорановой кислоты растворяют в 2,0 мл метиленхлорида, прибавляя 258 мг,Х,М-диизопропилэтиламина. Затем добавляют раствор, изготовленный растворением 180 мг 2,5-димеркапто,3,4-тиадиазола в 0,5 мл диметилформамида с последующим разбавлением 2,2 мл метиленхлорида. Смывают дополнительно 1 мл метиленхлорида.40 45 50 55 60 65 руют в делительной воронке последовательно...

380326

Загрузка...

Номер патента: 380326

Опубликовано: 25.04.1974

Автор: Липкин

МПК: A61K 39/02

Метки: 380326

...жидкость стерилизуют фильтрацией, фильтрат фракционируют, отбира 1 от фракцию с наибольшим содержанием вещества,и фильтруют.П р и м е р. В качестве питательной среды применяют 2% -цый мясопептонцый агар, приготовленный из мясного гидролизата Хоттицгера. Содержание амицного азота в средах колеблется от 180 до 200 лг, пептона 0,5%, хлористого натрия 0,5%, двухзамещенного фосфорнокислого натрия 0,1%, рН 7,9 - 8,0. В чашках Петри на слои застывшего агара помещают стерильные целлофановые пластинки (из пищевого целлофана), ца которые шпателем высевают 20-часовую культуру холерного вибриона, предварительно выращенного на щелочном агаре. Через 24 час инкубации в термостате при 37 С выросший газон с каждой чашки смывают 2,5 л,г физиологического...

Препарат для лечения маститов сельскохозяйственных животных

Загрузка...

Номер патента: 425630

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Изобретени, Шафран, Цветков

МПК: A61K 31/63, A61K 31/513, A61K 31/7036 ...

Метки: сельскохозяйственных, маститов, животных, препарат, лечения

...бактерий, способствует регенерации тканей вымени и можст найти широкое применение для борьбы со скрытыми и клиническими формами маститов, а также травматическими повреждениями кожи вымени и сосков в комплексе с другими методами лечения. пар ата 3 о - 37 ствлено 5 1 пприцпод ус,дующее соотноПредмет изобретенияПрепарат для лечения маститов сельскохозяйственных животных, состоящий из активных веществ, например антибиотиков: неомицина и сульфадимезина, эмульгатора, пролонгатора и масляной основы, о тл и ч а ю:ц и йся тем, что, с целью уменьшения концентрации активных веществ без снижения лечебного эффекта препарата, в качестве эмульгатора в его состав введен дистеарат полиглицерина, а в качестве пролонгатора - метилурацил,8 -...

Способ получения синтетическогодвухнитчатого полирибонуклеотидногокомплекса

Загрузка...

Номер патента: 425940

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Бреслер, Вильнер, Зейтленок, Академии, Сидорова, Вирусных, Институт

МПК: A61K 38/21

Метки: полирибонуклеотидногокомплекса, синтетическогодвухнитчатого

...узодеййсиз в присутспвии МдС 1 е, Полинуклеотиды охарактеризованы константами седиментации для поли-Г 7,665, для поли.Ц 2,045.Пр,и м е р. Смешивают рали-Г в 1 мл раствора 0,15 Мфосфатном буфере рН 7 и 1 м того же,буфера. Полученный раствор доводят этим же буферным раствором с КаС 1 до 20 мл, Раствор выдерживают при 0 и через 10 дней испытывают на интерфероногенную активность.Наличие комплекса доказано гиперхромным эффектом,в 8 - 10% при 260 нм,и гипохромным,эффектом в 15 - 17% при 280 нм.Интерфероны, индуцированные препаратами, активны лишь,в использованных гомологических клеточных системах и не обладают противовирусными свойствами в гетерологичных культурах клеток. Их активность в гомологических культурах клеток проявляется в отношении...

Способ получения о-дезацетил-7-ациламино цефалоспорановых кислот

Загрузка...

Номер патента: 427515

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Рольф, Иностран, Бруно, Хайнрих, Ханс, Иоханнес

МПК: C07D 501/06, C07D 501/32, A61K 31/545 ...

Метки: цефалоспорановых, о-дезацетил-7-ациламино, кислот

...в первую очередь соли сильных неорганических кислот, таких, как соляная, бромистоводородная или серная, или сильных органических кислот, таких, как метапсульфоновая, 2-оксиэтансульфоповая, п-толуолсульфоовая или трифторуксусная. Их можно получать, обрабатывая, например, свободные соедице ния соответствующими сильными кислотами, если желательно, с помощью ионообмецников.Внутренние соли, выступающие как амфотерный ион, можно получать, например, при обработке кислотпо-аддитивпой соли надлежащим слабоосновпым иопообмепц, титровании основанием до изоэлектрической точки или обработке кислотой соли с основапием.П р и м е р. В колбе для сульфирования с мешалкой, термометром и стеклянным элект 1 родом растворяют 1,68 г 3-(р-хлорэтилкарбамоил)...

Средство для разжижения мокроты и гнойно-некротических массvuji, 15 cj

Загрузка...

Номер патента: 427711

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Изобретени, Михайлец, Зимнухова, Гринберг, Рабинович, Кушер, Окунев, Кульбах

МПК: A61K 38/46

Метки: мокроты, средство, гнойно-некротических, массvuji, разжижения

...в воде и в изотоничвском 0,9%-ном растворе хлорида катр,ия. При нагревании выше 30 С и изменевии рН ниже 5,0 или выше 8,0 инактивируется.По своему физиолопическому действию гигролитин соответствует действию животных протеаз (химотрипсину, трипсину), введенных в организм извне, Он способеи расщеплять вязиие эксудаты, омертвввптие участки ткаией, фибриноэные образовавия.При аэрозольном првменении г 1 игролитина в дыхательных путях создаются концентратсии препарата, разисижающие густую вязкую мокроту и способствуюпеие свободной эвакуации слиз 1 и и гнойно-;некротических масс. В результате восстанавливается функция мерцательного эпителия и слизистых желез дыхательных путей, улучшается вентиляция легооих и улучшается дренаж придаточных...

Лекарственное средство

Загрузка...

Номер патента: 427712

Опубликовано: 15.05.1974

МПК: A61P 7/08, A61K 31/047, A61K 9/19 ...

Метки: лекарственное, средство

...на од введенне. Начало фороированного выделением аараоной мочки свиде о начале ликвидации гемолпза в деленнот шлаков из органа 1 зма. Пов ение препарата рекомендуется че. а также на следующий день после о применения под контролем элект ву лея леч ей дл ован- еских разом.ительтворе рации, и каьному резусредмет изобретения,Примененне авиофилизированного сороптоа для лечения гемоаитическ 1 их состояниигемолитпчеокопо шока). Изобретение относится к производсткарственных препаратов.Известно применение сорбитола длния заболевания печени и желчных путтерапиями пареза кишечника.Предложено применение лиофилизиного сорбитола для лечения гемолитисостояний (гемолитичеекого шока).Применяют препарат следующим об,Лиофилизированный сорбитол,...

Лекарственное средство

Загрузка...

Номер патента: 427713

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Авруцкий, Алтухова, Гринев, Машковский, Андреева, Всесоюзный, Громова, Шведов

МПК: A61P 25/18, A61K 31/404, A61K 31/50 ...

Метки: средство, лекарственное

...заболеваний.Пиразидол представляет собой белое кристаллическое вещество, оказывает выраженное влияние на центральную норвотую систему, обладает возбуждающим действием н одновременно нейролептическим 1 и свойствами. Пиразидол имеет ряд особенностей тто сравнению с применяющияися в настоящее время в клинической практике антидепроосантами (отсутствие м-холинозвивической аксоивности). Пираэидол мало токсичен при Бведенли внутрь. УО 5 о его у мышей при введении внутрь (рег оз) составляет 510 лг/кг.Препарат рекомондуется в качестве средства для лечения депрессий и других психичоских заболеваний в виде таблеток внутрь начиная с 25 - 50 юг в донь с постепеннымповышонием дозы до 100 - 150 мг в день.Получают пиразидол следующим...

Лекарственное средство

Загрузка...

Номер патента: 427714

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Переливани, Ленинградский, Литманович, Суслов, Клемент, Богомолова

МПК: A61P 7/02, A61K 9/19, A61K 31/047 ...

Метки: лекарственное, средство

...лцофилизированного аболеваний печени и Изобрете ны и касаеИзвестно сорбитола желчных и ние относится тся лекарстве применение для лечения з ротоков, Предмет из те ни ого со,рбцтоующих забоПрименение лиофилизированн ла для лечения тромбооблитерир леваний кровеносных сосудов. Предложено применение лиофилизированного сорбитола для лечения тромбооблитери;рующих заболеваний кравеносных сосудов.Способ лечения сорбитолом заключается в 10 проведении курса внутривенных капельных ,вливаний сорбитола больному. Клинический эффект наступает после 6 - 10 внутривенных капельных инфузий 5 - 6%-ного раствора лиофилизированного сорбитола в дозе по 500 1 мл на однократное введенине через каждые 1 - 2 дня. Лиофилизированный сорбитол, полностью усваиваемый...

Способ получения фитина

Загрузка...

Номер патента: 427716

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Ризаев, Арсланов, Алиев, Саидахмедов, Изобретен, Хаджиев, Вдирзакаримов

МПК: A61K 31/6615

Метки: фитина

...в количестве 0 1 кг с содержанием сритина 3,5% Через колонку снизу вверх пропускают 1%-ный раствор азотной кислоты со скоростью 0,05 см/сек (пропущено 5 л раствора, при этом рН 5). Полученный раствор пропускают через колонку диаметром 30 м.к,загруженную 100 г катионита КУв Н-форме, со скоростью 0 1 см/сек, после чего его кислотность равняется рН 1. Затем раствор пропускают повторно через колон ку со шротом, после чего тоислотность равняется рН 3, и повторно пропускают через колонку с катионитохт. При таком цикле фитин из шрота вытеснялся на 95 о/о. Полученный Н-катиониро.ванный экстракт (полностью освобожденный от катианных пр(имесей) пропускают снизу вверх со скоростью 0,2 см/сек через колонку диаметром 30 лм, загруженпуто катчонитом...

Способ получения сложных эфиров сульфоксида з-формил-7 ациламино-аз-цефалоспорановой кислоты 12

Загрузка...

Номер патента: 428608

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Иностранна, Кэли, Иностранец

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/26 ...

Метки: кислоты, з-формил-7, эфиров, сульфоксида, сложных, ациламино-аз-цефалоспорановой

...кислоты (полученный растворением при слабом нагревании указанного соединения,в омеси 40 лгл сухого ацетона и 20 мл диметилформамида) приливают 1,12 мл реактива Джонса. После десятиминутного перемешивания при комнатной температуре приливают изопропанол и реакционную смесь выливают в смесь этилацетата и насыщенного ,водного раствора поваренной соли, Отделяют органический слой, а водный слой вновь экстрагируют. Объединенные этилацетатные слои промывают насыщенным водным раствором поваренной соли, насыщенным водныы раствором бикарбоната натрия и вновь насыщенным водным раствором поваренной соли, сушат над сульфатом магния, фильтруют, упаривают под вакуумом, получают 336 мг аморфного твердого вещества, ЯМР, ИК и...

387559

Загрузка...

Номер патента: 387559

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Инструментов, Всесоюзный

МПК: A61K 9/06

Метки: 387559

...молекулярным весом сополимера 20000 - 500000 и содержанием акриламидных звеньев 10 - 90%,П р и м ер. Получение полимерной основы- носителя глазных лекарственных форм, В 3-горлую колбу загружают 0,25 мл акриламида, 0,5 мл винилпирролидона, 0,25 мл этилового эфира акриловой кислоты, 0,5 - 1% перекиси водорода и 5 - 7-кратное (от суммы компонентов) количество гептана, Реакционную смесь при интенсивном перемешивании нагревают при 60 - 90 С в течение 2 - 3 час. При этом образующийся сополимер не растворяется в гептане, а выпадает.в виде белого порошка, который отделяют от жидкой фазы, промывают диэтиловым эфиром и сушат. В стеклянной емкости приготовляют 10 -20% -ный раствор полученного сополимера в воде или водном растворе полиакриламида,...

429111

Загрузка...

Номер патента: 429111

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Днепропетровский, Кучер

МПК: A61K 38/46

Метки: 429111

...выплавки марганцевых сплавов в электропечах. Остальную часть восстановителя в виде кокса крупностью 5 - 12 мм вводят в разгрузочный конец трубчатой печи, в зону охлаждения, При этом решается технологическая задача новление высших окислов марган ганозита и предотвращение его окисления. В этом случае могут бь 5 зованы дешевые сорта твердого воля, например бурый и газовый угл товый шпат и другие. П р и м е р. Обжиг проводят во вращающей ся трубчатой печи длиной 8 м и диаметром1,2 м. В качестве марганецсодержащего материала используют смесь марганцевых концентратов, %: окисного 1 сорта (Мп 43,1, ЯО 15,6, СаО 1,37, Р 20 ь 0,512) и карбонат ного (Мп 25,8, 102 15,7, СаО 11,4, Р 206 0,321)в соотношении 1: 1. В качестве восстановителя...

Пролонгатор действия лекарственных препаратов

Загрузка...

Номер патента: 429571

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Хайни, Феб, Иностранное, Иностранцы

МПК: A61K 47/02, A61K 31/135

Метки: пролонгатор, препаратов, действия, лекарственных

...р и м е р. Готовят серию круглых прессованных драже, в которых в качестве биоло гически активного вещества применяют01.-1-(4 - гидроксифенол)-2 - метнламинонронансульфат. Каждая доза одного приготовления содержит следующие вещества (мг): ВЕ,-1-(4 - гидроксифенол) -2 - метиламинопро нансульфат 100, клейкая масса 20, метилоселиконовая смола 23.Для изготовления таблеток 100 г РЕ-(4 гидрофенола) - 2 - метиламинонропансульфата перемешивают с 20 г клейкой массы и 15 равномерно смачивают смесью, содержащей23,3 г метилселиконовой смолы и 17 г полимеров с простой эфирной связью. Причем в случае необходимости для лучшего перемешивания можно добавлять другое количество 20 полимера с простой эфирной связью. Вместополимеров с простой эфирной...

Способ лечения туберкулеза легких

Загрузка...

Номер патента: 429813

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Изобретени, Маковска, Вавилнн, Эртевциан, Жецка, Таланова

МПК: A61K 45/08, A61P 31/06, A61K 31/4164 ...

Метки: легких, лечения, туберкулеза

...волюция воспалител кие сроки, снижен енности организма химпрепаратов. зобретени едме Способ л мощью туб чающийс ных с норэ ностью орг лостатическ мизол,оркулеза легкихеских средств, оцелью леченияпониженной реовременно с тубами применяют еченияеркулостя тем, чргическоанизма,ими сре туб ати оль то, сй и тивку тидст Изобретение относится к области медицины.Известно применение для лечения туберкулеза легких туберкулостатических средств.Цель изобретения - лечение больных с норэргической и пониженной реактивностью организма.Для этого одновременно с туберкулостатическими средствами применяют этимизол.Способ лечения больных туберкулезом осуществляют следующим образом.Одновременно с туберкуло статическим и препаратами применяют 1,57...

430530

Загрузка...

Номер патента: 430530

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Джеральд, Марвин, Джордж, Иностранна

МПК: A61P 31/04, A61K 31/351

Метки: 430530

...активностью 753 микрог/мг. О СЯ,1110 О Пример 3. Р безводного осно на в 75 мл воды (0,5 моль) бисул дают вливанием размешанного м фильтруют, пром целью получения Изобретение относится к области медицины касается производства антибиотиков.Предложенный способ получения солей тибиотика сизомицина, имеющего общую ор мулу ранее в патентнои литературе не описанныи, заключается в том, что раствор сизомицинаоснования подвергают взаимодействию с соответствующей кислотой или ее реакционноспо собным производнвтм и выделяют целевой продукт известными приемами.П р и м ер 1. 3,9 г антибиотика сизомицийа:- в виде основания, полученного известнь 1 м спо-." собом, растворяютв. 60 мл воды. рН раство ра 6 н, серной кислотой доводят до 4;5. Расастворяют...

Способ получения вещества, обладающего антитромбогенньш действием

Загрузка...

Номер патента: 430856

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Лейкин, Тарасова, Смурова, Доброва, Новикова

МПК: A61P 7/02, A61K 31/765

Метки: вещества, действием, антитромбогенньш, обладающего

...с кровью,и,плазмой не наблюдается уменьшения содержания гепарина. Известен спо дающего антитр сорбции гепарин щих тепраалкил отри контакте эт чество гепарина вые часы контакЦелью,изобр прочности связь ства, обла ием,путем , содержаы. Однако свью кол,иуже вперели 1 хатзию с ые груп- ООН, -и ХНПредмет изобретения Составитель С, Щенева Техред Л. АкимоваРедактор Т. Караиова Корректор В. Гутман Заказ 421/903 Изд.932 Тираж 482 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип, Хврьк. фил. пред. Патент гранул ионита б 00 - 1000 лкг/слв то время как для известного способа максимальное грисоединение - 30 мкг/ему.П о и мер. 5 г гранулированного,сополимера...