A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 37

399137

Загрузка...

Номер патента: 399137

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/22 ...

Метки: 399137

...- азпшоацетамидо) - дезацетоксицефалоспораповой кислоты.10,95 г моногпдрата 7-(Р-фенил-аминоацетампдо) - дезацетокспцефалоспора н о в о й кислоты (цефдлексина) растворяют в 300 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты.После этого в полученный раствор прикапывдют раствор 6,18 г дппдтриевой соли антраяшон,5-дисульфокислоты, что приводит к почти немедленному образованию светло- желтых кристаллов. Кристаллический осадок отфильтровывают и промывают водой.Растворимость кристаллов составляет примерно 1,5 2,0 мг/мл; продукт плавится с рдз+ 111 Н 0 150СООН Х Сосгавит 1.55 ь С. ПоляковаТехрет Т ускова Редактор Л, Емельянова Корректор В. Жолудева 3;к 5, 799 19 Изд, М 1976 Тираж 523 Подписио 11.НИИПИ Государственного комитета Совета Министров...

Способ получения производных 7-аминоцефалоспорановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 400106

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бруно, Иоханнес, Хейнрих, Рольф, Иностранцы

МПК: C07D 501/22, C07D 501/06, A61K 31/546 ...

Метки: кислоты, 7-аминоцефалоспорановой, производных

...до рН 2,4 и разделяют фазы, Водную фазу экстрагируют после насыщения поваренной солью дважды, приме цяя по 100 мл уксусного эфира, органические 45 фазы промывают последовательно дважды,употребляя по 20 мл насыщенного раствора поваренной соли, сушат сульфатом натрия и затем фильтруют через колонну с 20 г силикагеля (диаметр 27 мм, высота 70 мм). Колонну 50 промывают 100 мл уксусного эфира и испаряют фильтрат в вакууме досуха. Аморфный, пенистый остаток растворяют в метаноле и переводят с помощью К-этилгексаната натрия в сырой кристаллизат соли натрия, Из него 55 получают кристаллическую кислоту и чистуюкристаллическую соль натрия О-дезацетил- О- ф-хлор-этилкарбамоил) - 7- 5-амицо-тетра.золнл- (1) - ацетил-амино -цефалоспорановой...

Способ получения однозональной противодифтерийной сыворотки

Загрузка...

Номер патента: 400327

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C12N 7/02, A61K 35/76

Метки: противодифтерийной, однозональной, сыворотки

...а вторая задерживается гелем ссфадекса Г.Фракция гцстотоксиня, которая обычно элюи.0 рустся с такой колонки в промежутке междудвумя указанными фракциями на границе свободного об 1,смя, в таком ультрафцльтратс должна отсутствовать. Концентрированный ультрафильтрат прц иммуно-лиффузионном 5 анализе цс должен формировать полос преципитации с моносцеццфцчсской сывороткой к дифтсрийном гистотоксишч.В цсцтрцфужцыс стаканчики смкостьк30 ил заливают цо 10,0 лл сусцсцзии иммуцосорбсцтд ц 1,0 .л сыворотки, разведенной в отношении 1: 5=-1: 8. Смесь шутслируют в тсчсцис 45 лнн при комнатной температуре, после чего стаканы переносят в центрифугу и цецтрифугируют при 3000 оо;лан в тсчс цие 15 - 20,ишн. 11 алосалок отделяют и концентрируют при помощи...

Способ получения изогенного биологического

Загрузка...

Номер патента: 400329

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: A61K 35/50

Метки: изогенного, биологического

...протектора (гемостатичсской губки) из плазмы человеческой крови путемдобавления к ней сыворотки крови, тромбопластина и солей кальция, вспснцванця полученной смеси, сс лиофилизации и стерилизации при 120 С в течение 1 час. Однако в 10процессе приготовления гсмостатической губки лиофильное высушивацис производитсядважды, что является нерентабельным. Крометого, известный способ не позволяет получатькомпактный материал, так как после лиофильного высушивания он распадается цяглыбки, что делает невозможным его применение при сильных кровотечениях.Цель изобретения - упрощениепроизводства, повышение гомостат 20адсорбцио нных свойств препарата,денис от гемопигментов.Это достигастся тем, что измельченнуюткань плаценты обрабатывают...

402222

Загрузка...

Номер патента: 402222

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 501/06, A61K 31/546, C07D 501/34 ...

Метки: 402222

...и 10 мл триэтиламина в 65 мл метиленхлорида и перемешивают 45 мин при ( - 50) - ( - 70)С в атмосфере азота. Затем прибавляют 100 мг 10-ного раствора кислого фосфата калия (рН 5). Органическую фазу отделяют, водную фазу экстрагируют 50 мл метиленхлорида и 100 мл уксусного эфира. К водной фазе приливают 400 мл уксусного эфира, подкисляют 2 и. соляной кислотой до рН 2,6 и после насыщеггия поваренной солью и расслоения фаз экстрагируют 2)(200 мл уксусного эфира. Три экстракта промывают друг за другом 60 лг,г насыщенного раствора поваренцой соли, сушат сульфатом натрия и выпаривают досуха в вакууме. Остаток кристаллизуется после прибавления метанола, Получают практически чистую 7- 1-метилимидазолил- (2) - меркаптоацетиламино -...

402368

Загрузка...

Номер патента: 402368

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: A61K 51/04

Метки: 402368

...загружают 2 г окиси ртути, содержащей изотоп Нр(1 г активцой окиси ртути (1 - 3 кюри) и 1 г неактивной).Присоединяют обратцый холодильник и с помощью сжатого воздуха или вакуума осуществляют цепрерывцое перемешивацие реакционной смеси. Для растворения окиси ртути и создания кислой среды добавляют 1,5 мл ледяной уксусной кислоты.После растворения окиси ртути реакциоццую смесь перемешивают в течение 1 час.Затем раствор с помощью вакуума отфиль. тровывают в нижнюю ячейку, охлаждаемую 2проточной водой, ц через воронку добавляют по каплям 3 мл цасыщеццого раствора КС.При этом выпадают кристаллы диагцостического средства, которые оставляют ца созрсвацие примерно в тсчсцис часа при слабом передешиваццц, осуществляемом как ц в верхней ячейке...

402539

Загрузка...

Номер патента: 402539

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: A61K 31/716, C12P 19/04

Метки: 402539

...штамм 133 ЛХФИ АцгеоЬа1 апз, а содержание сернокислогставляет 0,1 - 0,3%.П р и м е р. Проводят фермент133 АцгеоЬази 11 цтп рц 11 ц 1 апзной среде, содержащей источциазота, минеральные соли и сернний. сахарид, полученный при с ельной среде сернокислого количестве 0,5 г/л (исходныц пуллулац), це обладает антивирусной активностью и не стимулирует образования ицтерферона. При изменении состава среды путем увеличения количества сульфата магния до 1,25 и 2,5 г/л получают полцсахарцд, обладающий антивирусным и ццтерфероцогенцым действием.Продукт вводят ицтрацазальцо белым мышам в дозе 10 - 20 мкг ца мышь. Контрольной партии мышей вводят раствор фосфатцого буфера, использовавшийся для разведения полисахарцда. Через сутки мышей заражают...

403134

Загрузка...

Номер патента: 403134

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: A61K 39/00

Метки: 403134

...основной среды, или среду, идентичную указанной, за исклочением того, что вместо активировашого угля вносят 0,3 - 1% анионообмешюй смолы, и затем культивируют при взбалтывании или без него 48 час при 37"С. Образовавшиеся клетки отфуговывают, и повторяют ту же операцию (что в примере 1) для получения вакцины.П р и м е р 3. В вакцину из примера 1 вносят алюмогель из расчета, чтобы количество ионов алюминия достигало 2 - 10 мг/мл. Вакцину с такой же эффективностью, как вышеупомянутая, можно получить внесением равного количества масла с целью эмульгирования (вме сто алюмогеля).П р и м ер 4. Аналогично описанному в примере 2 получают культуральную жидкость пу. тем ипокуляции и выращивания К-антигенсодержащего микроорганизмафазы Воге 1...

403185

Загрузка...

Номер патента: 403185

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 307/70, A61K 31/519, A61K 31/345 ...

Метки: 403185

...(5-нитро- фурил) -1 Н-пиразол (3,4-с 1-) ппрпмидин- (5 Н)- он с т. пл. выше 300 С.П р и м с р 2. Смесь 14,0 г 5-ампно-циан- метил-З-(5-нитро-фурил)-пиразоля, 7,8 г ангидрида пропионовой кислоты и 2,0 г концснтрнровашой серной кислоты (уд, в. 1,84) нагревают в течение 15 мпп прн температуре 100 - 120 С и после этого охлаждают. Кри. сталлическое твердое вещество отделяют, промывают 100 мл воды и после этого сушат. После перекристаллизации из диметилформамида получают 6-этил-метил- (5-нитро-фурил)- 1 Н-пиразол(3,4-д) пиримидин(5 Н) -он с т. пл, выше 300 С,П р и м е р 3, Описанным в примере 2 способом, применяя в качестве исходного сосди. пения ангидрид кротоцовой кислоты вместо анпдрида пропноновой кислоты, при тех же самых условиях,...

403190

Загрузка...

Номер патента: 403190

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 501/18, C07D 501/04, A61K 31/545 ...

Метки: 403190

...при 20 С,Затем с помощью б н, соляной кислоты устанавливают рН равным 3,5 и прибавляют 70 млэтилацетата для экстракции, затем еще добавляют бн, соляной кислоты для установлениявеличины рН, равной 1,9. Эту смесь перемешивают в течение 15 мин и цептрифугируютдля разделения. Этилацетатная фаза имеетобъем 1940 мл и по данным ультрафиолетового анализа содержит 12,8 г активного вещества. К этилацетатному экстракту прибавляют41 мл хинолина двумя приблизительно равными порциями. После стояния в холодильникев течение 2 дней смесь фильтруют, твердыйпродукт промывают ацетоном и сушат при35 С в вакууме, получая 20,6 г хинолиновойсоли У-дихлорацетилфалоспорипа С.П р и м е р 3. Процесс, описанный в примере 2, повторяют, заменяя...

403407

Загрузка...

Номер патента: 403407

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: A61K 35/48

Метки: 403407

...добавляют и месту переработки ц храпят прц температуре 2 - 4 С це более 24 час (крайний срок использования - 48 час 1.10 Затем ткань измельчают до кашпцеобразцого состояния и до 5 раз промывают такой же средой, в какой ее рацили, с добавой антибиотиков.После промывки измельченную ткань поме щают в плоскодонную колбу ц заливают 0,2 -0,4%-цым раствором трипспца, который берут в избытке по отцошецшо к ткани ц перемешивают содержимое в течение 1 час прп температуре не более 37 С, В результате получают 20 суспензию отдельць;х клеток в растворе трцпсина, от которого пх отделяют цецтрцфугцровацием прц 1,5 тыс. об/мцц и отмывают от остатков трипсцца в среде199 цлц в 0,5%- цом растворе гидролпзата лактальбумица, в 25 зависимости от того,...

403408

Загрузка...

Номер патента: 403408

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: A61K 38/38, A61K 38/00

Метки: 403408

...фракции в три стадии, На первой стадии для обработки надосадочной жидкости используют 53%-шяй этанол при концентрации его в растворе 16-.20%, показатель рН раствора находится в пределах 6,4- - 7,2. Температуру поддержива. ют от -до - 2" С.На второн и тос гвен стадиях используют 96%-ный этанол. При этом концентрация этанола в растворе на второй стадии находится в пределах 22 - 307 о, показатель рН 5,6 - 6,0 и температуру поддерживают от - 3 до - 6 С.На третьей стадии осаждения глобулиновых фракций концентрация этанола в растворе 30 - 35%, показатель рН 5,4 - 6,0 н температуру поддерживают от - 3 до - 6 С.Затем осаждают 96%-ным этанолом альбумин нз надосадочной жидкости. Прн этом концентрация этанола в растворе 35 - 43%, показатель рН...

403409

Загрузка...

Номер патента: 403409

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78

Метки: 403409

...60 - 5 70 С. Выход - 70 г,Способ получения сдпяраля путем экстрак ции измельченных высушенных корней аралииманьчжурской спиртом, обработки раствора органическим растворителем, осаждсния сапонинов, фильтрования и сушки, отличию 1 ийся тем, что, с целью повышения выходя 25 целевого продукта и упрощения технологиипроизводства, сырье подвергают форэкстракции хлороформом, после обработки спиртового экстракта органическим рдстворителем осадок растворяют в метаноле, добавляют этил ацетат с последу 1 ощсй обработкой известнымобразом. Изобретение относится к медицине, точнее к выделению лекарс 1 венцых препаратов из растительного сырья, и касается способа получения сапарала.Известен способ получения санарала путем экстрагирования измельчецных...

403410

Загрузка...

Номер патента: 403410

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: A61K 31/7048, A61P 7/00, A61K 35/78 ...

Метки: 403410

...фибринолитической тем экстракции растительн Кцзсцз хлороформом, затем с последующим переосажд фильтрацией и высушивание тем, что, с целью упрощения процесса н расширения сыр ракции подвергают корни ироп(1 снэ, экстракт обрабат; гидрата окиси аммония, рас ют, осадок обраба 1 ывают с процесс ведут известными и сапонинов, облаактивностью пуого сырья рода спиртом, очистки ением из ацетона, м, отличающийся технологического ьевой базы, эксторневища Яцэсцз иваот раствором творнтель отгоняпиртом и далее риемами гИзобретение относится к медицине, гочнее к получению лекарственных препаратов,Известен способ получения суммы сапонинов, обладающих фибринолитической активностью путем экстракции растительного сырья рода Кцэсцз хлороформом, затем...

403727

Загрузка...

Номер патента: 403727

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: A61K 39/12

Метки: 403727

...из аирусссдержащей,суспензии мозга линейных мышей путем ее обработки фреоном 113 с последующим ценприфугированием и высушийанием.Целью изобретения является разработка способа, позволяющего получить препарат с более высокой специфической активностью,Поставленная цель достигается тем, что вируссодержащую суопензию гоговят из,печени предварительно зараженных вирусом аирийских хомячков.П р и,м е р. Диагностикум готовят из,печени сирийских хомячков. Для этого животных весом 40 - 50 г заражают 10%-ной вируссодержащей суспензией мозга линейных мьншей БАЛБ (инфицираванных влрусом лимфоцитаренин гита) подкожио п о для,юантроля тем же т белых мышей весом 9 после иинфицирования клиническай картине у х сирийских хомячков и 1 извлеиают печень, и...

404255

Загрузка...

Номер патента: 404255

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Джеймс, Авторы, Грэхэм

МПК: C07D 487/02, C07D 307/70, A61K 31/522 ...

Метки: 404255

...аралкильная группа, то она может быть бензильной группой.Соединения общей формулы 1, в которой К 1и К 2 имеют вышеуказанные значения, получают, если соединение общей формулы 11ормуле 1 зпав которой К, имеет у чение,подвергают взаим гидрида кислоты (К межуточный продук казанное одействию с избытком апСО),О и полученный прот формулы 111 ОгйМ %СОВ гВ.,где К и К имеют указанные в формуле 1 значения,протонируют и подвергают гидролизу с последующим выделением целевого продукта известными способами.Взаимодействие проводят в присутствии основного или кислого катализатора и полученный промежуточный продукт выделяют или сразу циклизуют без выделения,П р и м е р. Смесь из 0,5 г 5-амино-циан- (5-нитро-фурил)-1-и-пропилпиразола и 5 мл ангидрида...

404256

Загрузка...

Номер патента: 404256

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Джеймс, Авторы, Грэхэм

МПК: C07D 307/70, A61K 31/345, A61K 31/519 ...

Метки: 404256

...предпорода. Если К, пкил, то циклоалциклогексилом. Ецую группу, то огруппой.Способ заключобщей формулы дставляющие собой группы, являющиеся упп К, и Ке, могут -пропил, изопропил, утил или н-пецтил. пую группу, то оца о 1 - 3 атома углеяет собой циклоалет быть, например, означает аралкильт быть бецзильцой(С 0 ),где К 1 и К, имеют указанные значения, Предмет изобретенияподвергают циклизации с последующимвыделением целевого продукта известным 10 Способ получения 5-нитрофурилпроизводспособом. ных общей формулыИсходные соединения указанной общейформулы получают путем взаимодействиясоединения обшей формулы Огг 1 К ЯНгВ 1 20 СОЯН,40 С 0 К 2),имеют указаннь 1 е значения, зации с последующим вью продукта известным спов которой К, и К...

Эмульгатор

Загрузка...

Номер патента: 404478

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Юайдурова, Ларина, Некрасова

МПК: A61K 9/06

Метки: эмульгатор

...фитостерина выше перечисленных компонентов придает ему ряд ценных фармакологических свойств - вьгсокую эмульоионную способность, лечебные биоактивные свойства для лечения ряда кожных заболеваний. Кремы на его основе хорошо переносятся весьма чувствительной кожей и абсолютно безвредны для организма,Получение осветленного фитостерпна осу. ществляется на типовом оборудовании. Применение осветленногочестве эмульгатора мазевых итостерина в кнов.. Л. Агранат, 3. И. Ларин 1Изобретение относится к химико-фармацевтичеокой промышленности и касается эмульгаторов для эмульсионных мазевых основ.Известно применение фитостернина в качесове эмульгатора мазевых освоив.Предложено применять для этой цели осветленный фитостерин.Осветленный фитостерин при...

Способ получения лекарственного средства из иловых грязей материковых озер

Загрузка...

Номер патента: 404479

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Шинкаренко

МПК: A61K 35/10

Метки: средства, грязей, материковых, лекарственного, озер, иловых

...в соотношении 1:5 или смесью этилового спирта и дпхлорэтана в том же соотношении.ПредлагаемыЙ спосоо Осу 1 цествл 5110 т следуя)- щим образом.Добытую на озере лечебную грязь раскладывают 11 а брезенте под навесом слоем до 5 си и высушивают на воздухе до воздушпосухого состояния (8 - 10% влаги). Высушенную грязь измельчают на мельнице до среднемелкого порошка (сито3 - 4).Измельченную грязь загружают в экстрактор, и биологически активные,ве 1 цества липо. идного комплекса экстрагируют смесью этилового спирта и диэтилового эфира в соотношении 1:5 или смесью этилового спирта и дихлорэтяна в том же соотношении до полного истощения сырья. Зк тракц по ведут под небольшим вакуумом.Из полученного извлечения отгоняют растворитель методом...

Способ получения белковых препаратов

Загрузка...

Номер патента: 405550

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: A61K 38/00, A61K 38/36

Метки: белковых, препаратов

...препараты, изготовленные таким способом, облядяот нсдосяточной стабильностью.Целью изобрсгсннл является получение стабильных и легкорастворимых препаратовЭто достигается тем, что в раствор белка перед лиофилизацнсй добавляют электролит, например хлорнды легких металлов, из рас. чета 0,9% соли на 5% белка. ллирос 3 -и им ванной и дотрациейст хой ванногофильтнятрия.0,гггг. Предмет изобретения,г отстандяртизованной сынротки, очищенной переваривания (белка стсрилизующей фильтг хлористого натрия, я-ампулы и лнофили- -15 илн камерах Долина с. ср 1. К 10 толбнячной иснтиеского 10% ), перед тбавляют 9( т в 3 нли 6 аппаратах 1 чепце 30 - 40 белковых препаратов , отличаюийиися тем, я стабильных. легкоов, в раствор белка обавляют...

Способ получения третичных аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 406350

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Джордж

МПК: A61K 31/402, A61K 31/395, A61K 31/365 ...

Метки: аминокислот, третичных

...мере одним атомом углерода, или их сложных эфиров, амлдов, нитрилов или солей, отлйтюи 1 ийся тем, что соединение общей формулы А 30 35 40А Х РЬ С Вт1ОООН где 1 сь К 2 50Редактор Т. Шарганова Корректор Л. Царьков 1 Заказ 209/9 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж. Раушская наб., д, 4/5Тип Харьк, фил. пред. сПатент тонитрил, т. пл, 55 - 56 С; амид 4-пиперидинофенилуксусной кислоты, т. пл. 172 - 175 С (этанол); морфолид 4-пиперидинофенилтиоуксусной кислоты, т. пл, 156 в 1 С (этанол); морфолид 4 - пирролидинофенилтиоуксусной кислоты, т. пл. 168- 171 С (этанол); морфолид 4-,морфолинофенилуксусной кислоты, т. пл, 164 в 1 С (ацетон); метиловый эфир...

406355

Загрузка...

Номер патента: 406355

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алдемио, Бианка, Иностранцы

МПК: C07D 519/02, A61K 31/48

Метки: 406355

...(в метаноле); ар = - 270(с 0,3, в хлороформе).Аналогично примеру 1 получают:.из (+2) -бутаноламида лизергиновой кислоты - 6-метил-2-бутанокарбоксамидоаметокси,9 дидегидроэр голеи, т, пл, 138 - 140 С а" = - 192 (с 1, в метаноле),П р,и м ер 2. 6-Метил-карбоксамидоаметоиси,9-дидегидроэрголен.К,раствору,изолизергамида в 300 мл безводного метаиола и 5 мл ледяной уксусной кислоты медленно прикапывают .раствор 10,8 г ацетата,ртути в 120 мл безводного метанола. Реакционную смесь встряхивают в течение 24 час, затем действуют по примеру 1, после чего смесь восстанавливают раствором 1,27 г борогидрида натрия .в 10 мл воды. Далее реакционную смесь вылизывают на измельченный лед и экстрагируют хлороформом. Экстракт в хлороформе промывают насыщенным...

406363

Загрузка...

Номер патента: 406363

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ханс, Иностранцы, Хайнрих, Иоханнес, Бруно

МПК: C07D 501/04, A61K 31/545, C07D 501/32 ...

Метки: 406363

...(6; 4), и получают чистую О-дезацетил-О- (1 Х 1-Д-хлорэтилкарбамоил) -7-1 Х 1- 1 ч-карбо-трет-бутилокси -Р-( - )-а- фенилглицил-аминоцефалоспорановую кислоту,При 5 С и хорошем перемешивании растворяют 0,57 г (1 л,чоль) О-дезацетил-О-(Щ- хлорэтилкарбамоил) -7-,Хх-карбо -трет- бутилокси-Р- ( - ) -а-фенилглицил - аминоцефалоспорановой кислоты в 1,91 мл (25 ммоль) трифторуксусной кислоты, по окончании выделения газа (-3 мин) выливают на 30 мл охлажденного простого эфира и отделяют центрифугированием объемистый аморфный осадок, который промывают 4 раза свежим простым эфиром,и сушат в высоком вакууме, Получают трифторацетат О-дезацетил-О- (1 Ч- р-хлорэтилкарбамоил) -7-1 ч -Р-( - ) -а- фенилглицил - аминоцефалоспорановой кислоты.К, 0,08; К...

Состав для борьбы с педикулезом

Загрузка...

Номер патента: 406541

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: A61K 45/08

Метки: состав, борьбы, педикулезом

...вшей всех форм развития обеспечивается за счет того, что состав для борьбы с педикулезом содержит дилора 2,5 - 5 г, паракрезилацетата 15 - - 20 мл, ксилола 15 - 30 мл, эмульгатора ОП15,0 - 30,0 г и воды до 1000 мл.Инсектицидные и овицидные свойства предложенной смеси изучены в лабораторных условиях на имаго, личинках и яйцах платяных вшей инсектарного штамма. Результаты испы таний показывают, что пятиминутное погружение яиц всех возрастов в испытуемые смеси обеспечивает 100%-ную их гибель. Помещение имаго и личинок на импрегнированную указанной смесью бязь в течение 24 час контакта обеспечивает также 100%-ную их гибель.Изучение токсичности на лабораторных животных показывает, что смесь дилора с паракрезилацетатом в присутствии...

Способ получения иммуносорбента

Загрузка...

Номер патента: 406542

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кузовлева, Микробиологии

МПК: C12H 1/02, A61K 39/00

Метки: иммуносорбента

...присоединять 700 в 12 мг ан 20 тител на 1 г веса. 25 Спосоо получения иммуносорбента путемприсоединения к агару веществ, содержащих ароматическую аминогруппу, с последующим приготовлением геля, диазотированием его, отмыванием буферным раствором, добавлеЗ 0 нием белка и повторным отмыванием, отлиИзобретение относится к области м ны, а именно к иммунохимии.Известен способ получения иммуносорбентов путем присоединения к агару веществ, содержащих ароматическую аминогруппу, с последующим приготовлением геля, диазотированием, отмыванием буферным раствором, добавлением белка и повторным отмыванием. Однако полученный таким путем сорбент обладает низкими фильтрующими свойствами.Улучшение фильтрующих свойств сорбента обеспечивается тем, что...

Лекарственное средство

Загрузка...

Номер патента: 406543

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Долгий, Микерина, Мещер, Нефедов, Першин, Всесоюзный, Милованова

МПК: A61K 31/19, A61P 31/10

Метки: лекарственное, средство

...грибковых заболеваний кожи,Лекарственный препарат октицнл 2 октилциклопропанкарбоновая . кислота, т. кип, 157/4 мм, д 0,9282, по 1,4556, обладает ярко выраженным фунгицндным действием в отношении патогенных грибков, начиная с разведения 1: 50000 (например, микроспорон) н 1: 25 000 (например, ахорион и трихофитон), Октицил - бесцветная маслянистая жидкость с характерным слабым запахом, растворимая в спирте и большинстве органических растворителей,Октицил применяют в виде 0,5 - 5% -ной эмульсионной мази или в виде 0,5 - 5%-ного спиртового раствора для лечения грибковых заболеваний кожи, в частности межпальцевой, дисгиротической, паховой эпидермофитии, кандидомикоза гладкой кожи, сквамозно-гиперкератотической и дисгидротцческой форм...

Способ получения глобина

Загрузка...

Номер патента: 406544

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Петрова, Вител

МПК: A61K 35/14

Метки: глобина

...шивают на тиком из ткани. Че стоянный ток 20 м ески перемешив а есцвечивания. Про с. При увеличени процесса уменьш тролизом происхо глобина в катодно отфильтровывают рез сист а. Смес ют. Ток цесс просилы ается. О дит осаж й камер и высу редмет изобретени Спосоо ираствораубойных жующим осчаюи 1 ийсялогии проипутем эленапример Изобретение относится к ооласти гематологии и касается способов переработки крови.Известен способ получения глобина путем обработки раствора гемоглобина эритроцитов крови убойных животных соляной кислотой с последующим выделением целевого продукта обработкой ацетоном.Однако такой способ имеет сложную технологию производства с использованием больших объемов органических растворителей,Упрощение технологии...

408478

Загрузка...

Номер патента: 408478

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Джеймсгейнер, Грэхэм

МПК: C07D 405/14, A61K 31/522, C07D 307/70 ...

Метки: 408478

...арилсульфоновую кислоту, особенно желательна и-толуолсульфоновая, хотя можно также употреблять другие сульфоновые кислоты.Промежуточные соединения можно выделить и они представляют собой новые вещества. 45Вторая ступень способа заключается вовзаимодействии промежуточного продукта саммиаком или выделяющим аммиак веществом, При применении аммиака лучше всегоиспользовать его спиртовой раствор или аммиак в жидкой форме.В качестве соединения, выделяющего аммиак, в присутствии воды, можно применять гексаметилентетрамин.Так как для проведения последней стадии 55способа не указаны специфические пределытемпературы, исключая очевидные ограничения, которые вызваны свойствами компонентов, то взаимодействие надо проводить привозможно низкой...

Лекарственное средство

Загрузка...

Номер патента: 408641

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: A61P 25/00, A61K 31/216, A61P 25/02 ...

Метки: средство, лекарственное

...-Гасударстеенный комитет Сонета Министрае СССР па делам изобретений и открытий. Мнднсоян,Заявител институт тонкой органической химии АН Армянской ССР с фармакологии, аредствам, испольоказывающих ценическое действие. нное средство явизма, гиперкинезов экс исхождения, спастическ заболеваний.Обладает сильным Ъ-холинолитическим дс мидного прозов и других трапинх пар центральным Нствием. редмет изобретент азывающего центическое действие, у-диэтиламинопрофенилуксусной кисе хлоргидэфира и-энала) в кентральноее. рата у-днэтнламинооксидифенилуксусной честве средства, ока- Н- и М-холинолнтнПри менепропиловогокислоты (этпзывающего цческое дейст средство препарат лечении паркинсо 1Изобретение относитсяименно к лекарственным сзуемым в качестве...

409407

Загрузка...

Номер патента: 409407

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: A61K 47/02

Метки: 409407

...фуранозида.Достигается это тем, что смесь фуранозида, например 3,5,6-три-О-бензил-Р-глюкофуранозида с пленкообразователем, например с поливинилпирролидоном, растворенном в низшем спирте, перемешивают с трисиликатом магния или с трисиликатом магния и адсорбентом, например коллоидальной кремниевой кислотой.П р и м ер 1, 2,5 вес. ч. поливинилпирролидона растворяют в четырехкратном количестве спирта и перемешивают с 10 вес. ч. этил,5, 6 - три - 0 - бензил - Р - глюкофуранозида, Полученный раствор известными приемами перерабатывают в пасту с 10 вес, ч, трисиликата магния до получения пластичной массы. После этого известным образом массу гранулируют и высушивают. П р и м е р 2. 2,5 вес. ч. поливинилпирролидона растворяют в четырехкратном...