A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 208

Способ получения производных 6-(1-ацил-1-оксиметил) пенициллановой кислоты, или ее солей с щелочными металлами, или ее сложных пивалоилоксиметиловых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 1468425

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Анне, Лоуренс

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, A61K 31/431 ...

Метки: солей, производных, эфиров, сложных, кислоты, металлами, пенициллановой, пивалоилоксиметиловых, 6-(1-ацил-1-оксиметил, щелочными

...рпецвНощ. 1 пг 1 ц2 Могд. щогеЯгарЬ ацгецзК 1 еЬ. рпецвНов. 1 пг 1 ц РЯ8РЯ 200 25200 12,5200 3,12200 50200 12,5200 50200 12,5200 25 РЯАРЯИРЯААА ф Антибиотическая сопротивляемость ф РЯ - сверх (значительный) синер"гизм; Б - синергизм, А - добавка; АТ - антагонизм, Н - нет; МТ - неинтерпретировано.фф Структура как у соединения по примеру 1, но карбонил (СО) замененметиленом (СН), Х = Н."+ Структура как у соединения по примеру 2, но карбонил заменен метиленом (СН), Х = Н.Изобретение относится к способуфполучения новых химических соединений, а именно производных 6-(1-ацил-оксиметил)пенициллановой кислотыили ее солей с щелочными металлами,или ее сложных пивалоилоксиметиловыхэфиров, которые 1,обладают антибактериальным и/или ингибирующим...

Способ консервации гемолимфы гусеницы тутового шелкопряда

Загрузка...

Номер патента: 1468535

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Орджоникидзе, Дзнеладзе, Церетели, Гиголашвили

МПК: A61K 35/14

Метки: консервации, гусеницы, шелкопряда, гемолимфы, тутового

...и рН среды снижается эффект консервации гемолимфы. Так, например, при концентрации М/100, рН - 10,6 срок хранения гемолимфы не превышает 120 дней (количество общих белков 15,6 + 0,57.), а при концентрации 87., рН 11,6 - сокращается до 60 днейСпособ хранения гемолимфы в 1 н, 3,57 растворе щелочи аммония с рН 11,6 обеспечивает первоначальную сохранность состава гемолимфы тутового шелкопряда н течение 360 дней, позволяет определить в ней процентное со1468535 Формула изобретения Количество общих белков в консервированной гемолимфе гусеництутового шелкопряда в связи с длительностью хранения (Породатутового шелкопряда Картли. Геколнмфа взята на 9- й день М возраста) Содержание общих белков в гемолимфе, Х рН сре" Концентрация щелочи аммония...

Способ определения индивидуальной чувствительности к седативным препаратам больных с соматогенными неврозоподобными нарушениями

Загрузка...

Номер патента: 1468536

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Финкельштейн, Качалов

МПК: A61K 39/00

Метки: чувствительности, неврозоподобными, нарушениями, индивидуальной, препаратам, седативным, соматогенными, больных

...суммарной эффективности седативной терапии: 3 - полная редукция психопатологической симптоматики, 2 - значи тельное улучшение состояния, 1 - незначительное улучшение, 0отсутствие улучшения.Через две недели после начала селативной терапии суммарная эффективность терапии распределялась так: О - у 5 больных, 1 - - у 2, 2 - у 10 больных, 3 - у 4 больных. Следовательно, нечувствительными к терапии оказались 17 больных, чувствительными - 34. Не отмечено статически тост- верной корреляции между возрастом, тяже стью ожога, полом и видом терапии, с одной стороны, и эффективностью терапии, с другой.Врач - физиолог независимо обследовалтех жс больных, регистрировал ЭКГ до и после тестовой дозы. а также на 7 и 4.й ди паолюдения. Запись произво или...

Способ проведения гемосорбции

Загрузка...

Номер патента: 1468539

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Гуща, Юдин, Федосеев

МПК: A61K 31/4415, A61P 1/18, A61M 1/02 ...

Метки: гемосорбции, проведения

...мин. до начал ции или во время нее внутри 1 Я-ный раствор пиридоксина г из расчета 1 мг/кг массы. кого панкреонекроза. 20.01.86 с целью детоксикации проведена гемосорбция на угле СКНК со скоростью 100 мл/мин в течение 60 мин. В начале гемосорбции на 2 - 3-й минутах артериальное давление снизилось до 80/60 мм рт. ст, Внутривенно было введено 10,0 1 О-ного раствора пиридоксина гидрохлорида. Через 10 мин после инфузин раствора пиридоксина гидрохлорида произошло повышение артериального давления до 120/90 мм рт. ст. и стабилизация его на этом уровне до конца процедуры.Пример 2. Больная М., 73 лет. (история болезни11311), поступила в хирургическое отделение 15.12.85 по поводу геморрагического панкреонекроза. 17.2.85 с целью детоксикации...

Способ получения тетрамовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1470179

Опубликовано: 30.03.1989

Автор: Томас

МПК: A61K 31/4015, A61P 31/04, C07D 207/12 ...

Метки: тетрамовой, кислоты

...50 млгорячего толуола, Получают 6,7 г белого кристаллического продукта, имеющего т.пл. 147-148 С,ЯМР (300 МГц, ДМСО-д) 8, ррм:7,38 (м, 5 Н); 6,20 (ш.с., 1 Н);,которая явлтом для синбиотиков.Целью изобретен яется промежуточным продутеза И-лактамовых анТиявляется упроения ценного прои повышение.(57) Изобретение каслических веществ, в щение процесса полу межуточного продукт выхода последнего. Прим,е р А. зилокси-пирролин 5,7 г (50 ммоль)1470179 Масс. спектр (70 еВ): 1 89 (М , 40),172 (18), 132 (51), 91 (100).Б. Получение 2,4-диоксспирролидина (тетрамовая кислота).Растворяют 1,0 г (5,3 ммоль) 4 бензилокси-пирролин-она в 50 млтетрагидрофурана и гидрогенолиэуют вприсутствии 100 мг Рс 1/С 5 А при коматной температуре и 10 бар в...

Способ получения амидов

Загрузка...

Номер патента: 1470182

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Мари-Кристин, Кристиан, Хесус, Жерар

МПК: C07D 215/12, A61K 31/47, A61P 25/22 ...

Метки: амидов

...получают следующим способом,К 40 сиз сухого тетрагидрофурана 25в атиосфере азота добавляют 12,9 смзиизопропиламина Раствор перемешиоают, затем охлаждают до -70 С. Потамводят за 15 мин 46 см 16-малярного раствора бутиллития в гексанезатем после стабилизации температуры1 о -60 С вводят за 15 иин 8,1 г 2-Феиллепидина в 20 см тетрагидрофураНа, потом доводят до комнатной тем 0Пературы (приблизительна 20 С). Этотраствор добавляют по каплям в атмосфере азота к раствору 9 см диэтилкарбоната в 50 смэ тетрагидрофурана,предварительно охлажденного доо-20 С. После окончания введения ос 40тавляют при переиешивании при комнатНой температуре (приблизительно 20 С)В течение 1 ч.Затем добавляют по каплям 25 смабсолютного этанола, потом 10...

Способ получения амидных производных хинолина или их солей присоединения кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1470183

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Жерар, Мари-Кристин, Кристиан, Хесус

МПК: A61K 31/4709, A61P 25/22, C07D 215/48 ...

Метки: хинолина, солей, амидных, производных, присоединения, кислоты

...в 70 смметилэтилкетона, 2,76 г безводногокарбоната калия н 2,3 г 4-(2-бромацетил)-морфолина в 15 см метилэтилкетона.После хроматограАии остатка насиликагеле с использованием в качестве элюента смеси метанол - этилацетат (50:50 по объему) полученноетвердое вещество перекристаллизуютиз этилацетата. Таким образом, выделяют 1,8 г 4- Я 2-(2-пиридил)-4-хинолил) -окси-ацетил-морфолина, плавящегося при 185 фС.,"2-(2-Пиридил)-4-окси-хинолин может быть получен воздействием прио160 С этил-пиридиноил-ацетата(605 моль) на анилин (0,05 г/моль)в присутствии полиАосфорной кислоты(58 г). Т.пл. 228 С.П р и м е р 10. Следуют методике примера 1, исходя из 5,32 г 2-(4 нитроАенил)-4-окси"хинолина в165 см метилэтилкетона, 5,5 г без-,эводного карбоната...

Способ получения гетероциклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1470186

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Тосиясу, Кенити, Кийоси, Хирому

МПК: A61K 31/41, A61K 31/351, A61K 31/425 ...

Метки: гетероциклических, соединений

...таким образом остаток обрабатывают с помо,щью хроматографии на силикагеле (с использованием 200 мл силикагеля) и элюируют смесью толуола и этилацетата (9:1), получая 0,95 г этил- 1(5-меркапто,3,4-тиадиазол-ил)тио 1 бутирата. Т.пл, 107-108 С.Справочный пример 3. В смеси 9,66 г гидроокиси натрия, 14,6 мл воды и 122 мл метанола растворяют 26,3 г 2,5-димеркапто,3,4-тиадиазола. После охлаждения смеси в нее при температуре ниже 10 С прибавляют раствор 24, 1 мл этилбромацетата н 24 мл метанола. Результирующую смесь перемешивают 3 ч при комнатной температуре и охлаждают до температуры ниже 10 С. В реакционную смесь последовательно прибавляют 43,5 мл воды и 400 мл 507-ного метанола, в результате чего выпадают кристаллы. Смесьооставляют на ночь...

Способ получения оптически активного 2-хлор-12-(3 диметиламино-2-метилпропил)-12н-дибензо(, )(1, 3, 6) диоксазоцина или его гидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 1470187

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Петер, Енико, Луиза, Габор, Ласло

МПК: A61K 31/395, A61P 25/16, A61P 25/00 ...

Метки: диоксазоцина, оптически, диметиламино-2-метилпропил)-12н-дибензо, активного, гидрохлорида, 2-хлор-12-(3

...вода).Б. Из полученной согласно примеру 4 А тартратной соли аналогично описанному в примере 1 Б выделяют(-)-основание. Получают целевое соединение, которое плавится при 92- 95 С.20 5 14701о=-95,4 (с = 5, хлороформ).П р и м е р 5. А. (-)-2-хлор-(3-диметиламино-метилпропил)- - 12 Н-дибензой,д)(1,3,6)-диоксазоцин.138,8 г (0,40 моль) (+)-2-хлор-(3-диметиламино-метилпропил)-12 Н-дибензо(д,я)(1,3,6)-диоксазоцинарастворяют в 1110 см изопропанола,и поддерживают температуру полученного раствора 32.1 С. После определения концентрации раствор смешиваютс 14,0 г (-)-энантиомерного основания. (-)-Энантиомерное основаниецлавится при 93-95 С. 151 ы. = -95,0 (с = 5, хлороформ),Смесь перемешивают при укаэаннойтемпературе до тех пор, пока концентрация...

Способ получения 6-4 -ацетил-2-метилимидазол-1-ил-8 метил-2-1н-карбостирила

Загрузка...

Номер патента: 1470190

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Саймон, Дэвид

МПК: A61K 31/4704, C07D 401/02, A61P 9/04 ...

Метки: ацетил-2-метилимидазол-1-ил-8, метил-2-1н-карбостирила

...избирательность увеличения силы по сравнению с частотой сокращения испытуемогоСоединения.В опыте (8) положительное изменеНие сократимости мышечной ткани испытуемого соединения после внутривенИого применения измерялось у собаки,находящейся под действием наркоза,Были получены величина и продолжительность этого действия и избирательность испытуемого соединения дляувеличения силы ло сравнению с часто."ой сокращений как периферическиедействия, например действие на кро. 50вяное давление. В опыте (8) положительное действие в изменении сократимости мьппеч" ной ткани после внутривенного или55 аврального применения на собаке, находящейся в сознании с имппантированным датчиком левого желудочка ,с 1 рй ) или с выведенной наружу петлей сонной...

Способ получения пирролобензимидазолов, или их таутомеров, или их физиологически совместимых солей неорганических кислот

Загрузка...

Номер патента: 1470191

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Клаус, Херберт, Альфред, Эгон, Йенс-Петер, Бернд

МПК: A61K 31/50, A61K 31/4184, A61K 31/42 ...

Метки: пирролобензимидазолов, физиологически, солей, кислот, совместимых, таутомеров, неорганических

...проводят аналогично примеру 5, приприменении в качестве исходных материалов О; 164 г (1,32 ммоль) пиримидин-карбоновой кислоты и 0,191 г (1 имоль) 5,6- -диамино-З, 3-диметилиндолин-она получают, после циклизации неочищен ного продукта ледяной уксусной кислотой, указанное в заголовке соединение. 6 .,Выход 70 мг (253 от теоретически рассчитанного значения) . Т . пл.310-312 С (из диоксана).П р и м е р 8. 7,7-Диметил- 5-(4-пиримидинил) -6, 7-дигидроН, 5 Н-пирроло 2 р 3-1 бензимидазол-онПример осуществляют по аналогиис примером 1, при применении в ка честве исходных веществ 60 мг(0,55 мшоль) пиримидин-альдегидаи О, 103 г (0,54 ммоль) 5,6-диамино,3-диметилин-долин"2-она получают, после хроматографии на заполненной силикагелем колонке...

Способ получения имидазохинолиновых соединений или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1470192

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Джон, Николас

МПК: A61P 9/04, A61K 31/4745, A61P 7/02 ...

Метки: имидазохинолиновых, приемлемых, солей, фармацевтически, соединений

...продолжают в течение дополнительных 10 мин, смесь концентрируют до объема приблизительно400 мл и добавляют раствор тносульфата натрия (60 г) и карбоната натрия (60 г) в воде (600 мл). Осадоксобирают, промывают водой и метанолом и затем растворяют с водой(500 мл). Растертое твердое вещество собирают, суспендируют в кипящемметаноле (200 мл), охлаждают и фильтруют.Получают гидратированный 1,3-дигидро,8-диметилН-имидазо(4, 5-Ь)хинолин-он (887), т.пл. ) 310 С,(ЗН, с.); 2,93 (ЗН, с.); 7,84 (1 Н,с.); 8,90 (1 Н, с.),оП р и м е р 14. 7-Метокси,3 дигидроН-имидазо(4,5-Ь)хиноин 2-он получают перекристаллиэациейиз водного диметилормамида, т.пл.5(6 Н, с.)р 7,20 (1 Н, с.) 7,30 (1 Н,с.); 7,49 (1 Н, с.); 10,50-11,50 (2 Н,широкий с.).30 П р и...

Способ получения амидов 1, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12 октагидроиндоло(2, 3 )-хинолизин-1-ил-алканкарбоновых кислот или их физиологически совместимых солей присоединения кислот

Загрузка...

Номер патента: 1470193

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Чаба, Ференц, Жужанна, Элемер, Ласло, Юдит, Мария, Дьердь

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/454, A61K 31/404 ...

Метки: совместимых, присоединения, амидов, октагидроиндоло(2, солей, хинолизин-1-ил-алканкарбоновых, кислот, физиологически

...эфира)Соль метансульфокислоты: т.пл.155-165 С (из смеси изопропанола идиизопропилового эфира.Гидрохлорид: т.пл, 195-200 С(1 Б:12 ЬБ)-1-этил,2,3,4,6,7,12,12 Ь-октагидроиндоло(2,3-а)хинолизин-ил-пропионовой кислоты.3,26 г (0,01 моль) (-)-(1 Б,12 ЪБ)-12-этил,2,3,4,6,7, 12, 12 Ь-октагидроиндоло(2,3-а)хинолизин-ил-пропионовой кислоты в атмосфере азотаи при постоянном перемешивании добавляют к приготовленному с 20 млбезводного тетрагидрофурана раствору 2,04 г (0,02 моль) перегнанногонад натрием И-метилморфолина . Раствор охлаждают до -5 С и затем присильном перемешивании, однако непрерывно, по каплям смешивают с1,10 г (0,01 моль) этилового эфирахлормуравьиной кислоты, причем внутренняя температура недолжна превышать О С. Реакционную смесь...

Способ получения ксантоновых производных

Загрузка...

Номер патента: 1470194

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Хироси, Такаси, Мититака

МПК: C07D 493/04, A61K 31/353, A61P 1/00 ...

Метки: производных, ксантоновых

...при комнатной температуре смесь трехокиси хрома (3,3 г), воды (17 мл) и концентрированной серной кислоты (5 г). После выдержки в теЧение ночи к данной смеси добавляют йзопропанол (10 мл), Полученную смесь фильтруют, фильтрат выпаривают доуха в вакууме. После добавления во твердые кристаллы извлекают путем ильтрации, промывают водой и высувают.После перекристаллизации из этаола получают 1,7 г. 4-хлор,2-дигидо-б-оксо-бН-фуро(2,3-с)ксантен- арбоновой кислоты, т, пл. 292-295 С.Целевое соединение имеет масспектр, включающий ионный молекулярный пик при ш/е = 316.П р и м е р 11, Смесь 4-аллил- хлор-окси-оксоН-ксантена (3,0 г), мета-.хлорнадбензойной кислоты (7,2 г) и хлороформа (500 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 5 ч и...

Способ получения 5r, 6s, 6-1r-(1-оксиэтил)-2-(1-оксо-3 тиоланилтио)-2-пенем-3-карбоновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой катионной соли, или ее пивалоилоксиметилового сложного эфира

Загрузка...

Номер патента: 1470195

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Дэвид, Роберт

МПК: A61P 31/04, C07D 499/10, A61K 31/431 ...

Метки: пивалоилоксиметилового, приемлемой, катионной, фармацевтически, эфира, кислоты, 6-1r-(1-оксиэтил)-2-(1-оксо-3, соли, тиоланилтио)-2-пенем-3-карбоновой, сложного

...натрия.В просушенную на пламени колбу, 10завернутую в алюминиевую фольгу, ватмосфере аргона загружают продуктпо примеру 4 (18,2 г, 43 ммоль) в400 мл дегазированного СНС 1, трифенилфосфин (1,69 г, 6,5 ммоль),2-этилгексанат натрия (60, 1 мл 0,82 Мраствора в этилацетате, 49 ммоль)(3,69 г, 3,2 ммоль). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 70 мин добавляют еще 350 мгтетракис(трифенилфосфин)палладия.Реакционную смесь перемешивают прикомнатной температуре еще в течение25 мин. В реакционную смесь в теченне 6 мин добавляют дегазированныйэтилацетат (2/5 мл). Реакционнуюсмесь перемешивают при комнатной темПературе в течение 30 мин, Фильтруюти твердые частицы непродолжительное...

Способ получения 1, 4 -дисахаридов, состоящих из звеньев структуры -глюкозамина и гликуроновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1470196

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Морис, Жан, Жан-Клод, "пьер

МПК: A61K 31/7016, C07H 15/04

Метки: кислоты, гликуроновой, структуры, дисахаридов, звеньев, глюкозамина, состоящих

...группы - ОН в положении 6, и на стадиис) гидрирование - удаляют защитныегруппы Вг и одновременно переводятгруппу - Из в группу - МН,Получение дисахарида (4) омыпением.Растворяют соединение (3) в метаноле (10 мл), затем добавляют 1 н.раствор едкого натра (2 мл,). Через3 ч раствор нейтрализуют пропусканием его через ионообменную смолуЭОЯЕХ 50 Я х 4 Н(5 мл). После концентрирования остаток метилируютдиазометаном с целью повторного введения метиловой группы, удаленнойодновременно с ацетатом. Таким образом получают соединение (4).Получение дисахарида (5) сульфа- .тированием.Соединение (4) растворяют в безводном диметилформамиде (3 мл). Затем добавляют комплекс триметиламина/БОз (20 мг) и оставляют на ночь при65 С, Потом смесь...

Способ получения пептидов или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1470199

Опубликовано: 30.03.1989

Автор: Сэмюел

МПК: A61K 38/08, C07K 7/06

Метки: пептидов, кислотно-аддитивных, солей

...эфиром и высушивают над смесью РО и ИаОН.Выход: 15,64 г (85% от теоретич.) Т.пл. 145-148 С. Ы,5, 15 7 д (С Ы - , 17,6 (С=1,Рассчитано,%: С 50,35; Н И 11,75. МеОН).МеОН),30 С, Н,ИОС 1Найдено,%: С 50,03, Н 5,81,Н 11,45,35ВОС-Туг.Р-Мег (О). С 1 у.РЬе (Ю.),(1,0 г) в диметилформамиде (30 мл)охлаждают до -5 С, после чего обрабатывают его 1"оксибензотриазолом(0,56 г) и дициклогексилкарбоднимидом (0,42 г). Смесь перемешивают во,течение 40 мин при -5 С, затем добавляют к ней раствор Рпе (ИО).Рго, 45(0,21 г) в диметилформамиде (5 мл)и проводят реакцию сочетания при5 С в течение 20 ч. Выпадающий осадок дициклогексилмочевины отфильтровывают, а фильтрат концентрируют ввакууме. Сырой продукт распределяютмежду этилацетатом (100 мл) и водой(20 мл)....

Способ получения пептидной фракции кумыса, обладающей иммуностимулирующим действием

Загрузка...

Номер патента: 1295557

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Расулов, Чернушенко, Шурыгина, Шурыгин, Злищева, Тынянова

МПК: A61K 38/01, A61K 35/20

Метки: иммуностимулирующим, фракции, действием, обладающей, кумыса, пептидной

...сыворотки центрифугируют втечение 12 мин при 10000 об/мин(6500 8) . 45 мл надосадочной жидкостихроматбграфируют на геле Мо 1 ве 1 есС, элюируют 0,9 .-ным растворомИаС 1. Получение химически чистогопродукта достигается за счет тогочто на хроматографическую колонку на 45носят 45 ил надосэдочной жидкости,полученной после центрифугирования50 мл кумыса.При хроматографнровании в результате размывания хроматографическойзоны, получают 400 мл пептидной фракции, содержащей смесь пептидов с приведенными характеристиками.Выход пептндных фракций детектируют спектрофотометрически, сбор фрак 55 7 230-40 С до объема 15 ип. Выделенная пептидная фракция представляет собой опалесцирующую жидкость желтоватого цвета и имеет элементный...

Способ лечения офтальмогерпеса

Загрузка...

Номер патента: 1470290

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Войцеховская, Фадеева, Хавинсон, Каспаров, Морозов

МПК: A61K 38/17, A61K 38/00

Метки: офтальмогерпеса, лечения

...субкапсулярная катаракта.Глазное дно: диск зрительного нерва бледнорозовый, четко контурирован, сосуды умеренно сужены.Лабораторные исследования показали,что до лечения интерферона в сывороткекрови и в слезной жидкости у больной небыло.Больной вводили тималин по 2,4 мг парабульбарно ежедневно в течение 5 дней,Повысилась острота зрения до 0,6, исчезотек роговицы, почти полностью исчезли,4,инфильтраты, остались нежные облачковые помутнения и единичные преципитаты на эндотелии роговицы.Лабораторные исследования показали, что через 1 сут появился интерферон в сыворотке крови 20 ед/мл, в слезной жидкости 10 ед/мг, через 3 сут интерферон нарастал в слезной жидкости до 40 ед/мл, в сыворотке крови остался на том же уровне 20 ед/мл, через...

Способ лечения гнойно-септических заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 1470295

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Козлов, Данилков, Лопаткин

МПК: A61K 39/395, A61K 38/00

Метки: заболеваний, гнойно-септических, лечения

...(общ, белок до процедуры 55,6 г/л, после - 55,8 г/л: уровень 1 рС до процедуры 7,0 г/л, после 7,02 г/л). В дальнейшем больной проводилась стандартная терапия пиелонефрита с хорошим результатом лечения. 51015 20 25 ЗС Пример 2. Больная К диагноз - состояние после удаления камня левой почки, неф ростома, острый пиелонефрит. С целью детоксикации, учитывая выраженное гнойносептическое состояние, 05,08.86 проведен плазмаферез с удалением 200 мл плазмы. Белковое плазмовозмешение (донорская 40 плазма) составило 48 Я. Через сутки отмечено снижение общего белка крови на 29,7 О" 1 д С на 17 5 Уо, 1 д А на 19 7 О", 1 д М на 6,6 Я. Атака пиелонефрита прогрессировала, несмотря на дополнительное переливание 300 мл плазмы, 375 мл свежецитратной крови....

Способ прогнозирования индивидуальной чувствительности больных депрессией к лишению сна

Загрузка...

Номер патента: 1470296

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Алесина, Павловский

МПК: A61K 38/22

Метки: лишению, больных, прогнозирования, депрессией, индивидуальной, сна, чувствительности

...В течение всего дня безынициативна, подавлена, говорит о своей неполноценности, вине перед близкими в связи с болезнью. Больничной обстановкой не тя. готится, с соседями по палате практически не общается. Через 10 ч после введения внутримышеч. но 1 мг дексаметазона содержание корти- зола в плазме крови 214,9 нмоль/л. После детального клинико-физиологического и клинико-психологического исследования через 4 дня проведено лишение сна. В течение последующего дня активна, бодра, много читала. В беседе стала гораздо приветливее, заявляет, что прежние неприятные мысли ушли. Мимика, моторика живые, синтонна, общительна с сохранными больными. В последующем наблюдается полный выход из депрессивного состояния. Пример 2. Ш. Е. Н., 62 лет,...

Гексапептид, обладающий гепатопротективным действием

Загрузка...

Номер патента: 1470739

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Полонский, Титов, Пекелис, Тищенко, Беспалова, Смирнов, Чазов, Виноградов

МПК: A61K 38/08, C07K 7/06

Метки: гексапептид, обладающий, действием, гепатопротективным

...на 12,8 минуте, (Колонка250 4,6 мм, ЯрЬегзог ВОПЯ, 5 в, подвижная фаза А, 0,05 М КНРО, рН 3,0;В:СИСИ; огай.20 - 507. В за 20 мин;давление 1500 рз, скорость 1 мм/мнн,детекция при 214 мм),Проведены биологические испытания предлагаемого гексапептида.Изучение гепатопротективного действия гексапептида в сравнении спреднизолоном проведено на 48 мышах-.самцах линии Ьа 1 Ь С.Развитие острого гепатита вызывают у мьппей, подвергнутых 12 ч голоданию, с помощью П-галактозаминагидрохлорида, который вводят в/б,разведенного в 0,1 мл физиологического раствора концентрации 700 мг/кг.Контрольная группа животных получалав/б 0,1 мл физиологического раствора. Животным, получавшим П-галактоз 1470739амин, сразу же после его выделения инъецируют...

Способ адаптации экспериментальных животных к невесомости

Загрузка...

Номер патента: 1472069

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Уголев, Наумов, Сивук, Лизко, Рувинова

МПК: A61K 38/01

Метки: животных, адаптации, экспериментальных, невесомости

...и диглицилглицин, находилась в пределах нормы.П р и м е р 2. Исследуемое здоровое животное - крысу-самца линии Изйаг массой тела 210 г (возраст 50 сут) поместили в антиортостатическое положение с углом наклона теола 30 к горизонту, с момента моде"- лирования условий невесомости животному добавили в корм олигомерный гидролизат казеина в количестве 15% отмассы корма.Потребление корма и воды не ограничивали, Через 24 ч пребывания исследуемого животного в условиях антиортостаза для получения данных физиологического состояния организмаего взвесили, взяли на анализ мочуи определили экскрецию электролитов,таких как Иа,К,Мр, уровень метаболизма белков по экскреции общего азота,В фекалиях определили микробиоценоз...

Способ получения тиокетеновых производных пиперидина или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1473710

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Икуо, Мамору, Коити, Юзо, Ютака

МПК: A61K 31/45, C07D 211/58, A61P 1/16 ...

Метки: тиокетеновых, кислотно-аддитивных, пиперидина, производных, солей

...с т.пл. 55-60 С.Д. 2,01 г 1-(З-пиридилметил)-2,4- 15 -диоксопиперидина обрабатывают аналогично вышеизложенному в примере. 1 В, в результате чего в виде желтых пластинчатых кристаллов получают 1,50 г (выход 50, 1 Е) 1-(З-пиридилметил)-.3- 20 -(1,3-дитиол-илиден)-2,4-диоксопиперидина, т.пл, 131,5-133 С.Соединение, полученное выше, обрабатывают соляной кислотой, простым эфиром и получают соответствующий 25 гидрохлорид в виде бледно-желтыхо игольчатых кристаллов, т.пл, 243,5 С (разлож перекристаллизованный из метанола).П р и м е р 20 А, 93 г анилина 30 растворяют в 500 мл этанола и в этот раствор по каплям с охлаждением льдом добавляют 100 г этилацетата, Смесьоперемешивают при 50 С в течение 3 ч, а .затем...

Способ лечения ишемической болезни сердца

Загрузка...

Номер патента: 1473771

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Башкатова, Картелишев, Капустина, Беркинбаев, Бабушкина, Корочкин, Вернекина, Лешаков

МПК: A61K 31/07, A61K 31/355, A61P 9/10 ...

Метки: ишемической, болезни, сердца, лечения

...нитрогли- г;,5 10 15 20 25 ки, одышку при ходьбе, купирующиесяприемом нитроглицерина (3 таблеткив сутки). Больна в течение 3 лет;в течение 5 лет отмечались колебания артериального давления с наклонностью к гипертонии (АД от 180 .и100 до 140 и 80 мм рт.ст.)Поступила на очередной (пятый) курс лазеротерапии. Диагноз: ишемическая болезнь сердца (ИБС), стенокардияЕЕ-й функциональный класс; атеросклероз аорты, коронарных артерийИК Е ст., гипертоническая болезньЕЕ ст. Первые четыре курса ГНЛ-облучений сопровождались "обязательным" обострением ИБС в течение 2-3дней, выражавшимся в учащении загрудинных болей, купирование которыхтребовало увеличения приема антиангинальных средств, ухудшении самочувствия, нарушением функциональных показателей, но...

Способ лечения больных свежими формами сифилиса

Загрузка...

Номер патента: 1473772

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Ротанов, Топоровский, Беднова

МПК: A61K 31/65, A61P 31/00

Метки: формами, сифилиса, свежими, больных, лечения

...И ОТНРЫТИПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ СВЕЖИМИФОРМАМИ СИФИЛИСА(57) Изобретение относится к медицине, в частности, к дерматовенеролог переносил без побочных явлений, посл начала лечения отмечалась реакция обострения с максимальным повышением температуры тела до 38,8 С, Бледныеотрепонемы переставали определяться в отделяемом шанкров через 26 ч, фимоз разрешился 6 дней,шанкр зарубцевался на 12 день, инфильтрат рассосал ся на 32 день,склераденит регрессировал на 32 день. Результаты КСР стали отрицательными через 33 дняи сохранились отрицательными в течение последующего срока наблюдения, Результат РИТ негативировался через 9 мес,Пример 2.Больная Ж история болезни У. 848.Диагноз: сифилис 11 свежий (эрозивный шанкр устья...

Способ лечения эндогенных психозов

Загрузка...

Номер патента: 1473773

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Яковлев, Авруцкий, Недува, Рудик, Еникеев

МПК: A61K 38/28

Метки: лечения, эндогенных, психозов

...доза составляла 130 ед. Купирование сопровождалось эйфорией, во время него появилась злобность,40 агрессивность, обострение психоза,продолжавшееся до 2 чпосле купирования.После этого больной успокаивался,пове 1 дение его до вечера было спокойным. Ве-черами становился напряженным, избивал больных, так как они, якобы, " не1так" на него смотрели, осуждали его в своих разговорах, В связи с неэфФектностью проводимой терапии переведен на лечение методом комбинирован 50 ной перемежающейся Форсированной ин- . сулинокоматозной и психофармакотерапии,После окончания непрерывной ФИКТ в одновременном сочетании переведен 55 на лечение галоперидолом 50 мг в сутки. Во время лечения выраженных ней - олептических расстройств не отмечалось, На второй...

Способ получения (е) 4-(2-метоксифенил)-4-оксо-2-бутеновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1475484

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Алина, Фернандо

МПК: A61P 1/04, C07C 59/84, A61K 31/192 ...

Метки: кислоты, 4-(2-метоксифенил)-4-оксо-2-бутеновой

...после вводамышам. Результаты даны в табл. 1 дят лигатуру иилоруса, по окончании операции вводят исследуемые соединения в различных дозах, а для контрольных животных - внутридуоденаль 5 ным путем 0,57-ный раствор карбоксиметилцеллюлозы, а потом зашивают брюшной разрез.По истечении 3 ч животных умерщвляют и их желудки вынимают после ли гатуры пищевода. Отбирают желудочный сок и центрифугируют, Определяют объем и на 100 мкл желудочного сока определяют общую кислотность титрированием до рН 7 0,1 н, раствором едкого натра.Процентное отношение изменений общей кислотности желудочных выделений вычисляют по отношению к результатам,1 аким образом, предлагаемое соединение проявляет желудочную противо- выделяющую активность более значительную, чем...

Способ получения производных дифосфоновой кислоты или их натриевых солей

Загрузка...

Номер патента: 1475487

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Руди, Эльмар

МПК: C07F 9/38, A61K 31/675, C07F 9/553 ...

Метки: солей, натриевых, производных, кислоты, дифосфоновой

...кислоту с выходом 25%. Вещество образуется в виде мононатриевой соли с 1,5 моль кристаллизационной воды.П-ЯМР: 20,8 м.д.55Найдено, %: С 27,55; Н 4,38; И. 3,92; Р 17,68; Иа 6,67.Вычислено, %: С 27,75; Н 4,34; И 4,05; Р 17,92; Иа 6,65. б) Из 3- 1-бензил-(1, 2,3-трирзолил)3 -пропионовой кислоты (т.пл.110-1 12) получают путем гидрирования 3- 1-бензил-(1,2,3-триазолил)акриловой кислоты получают 3- 1-бензил-(1,2,3-триазолип) -1-оксипропан,1-дифосйоновую кислоту с выхо;,дом 48%. Вещество получают в видединатриевой соли с 1 моль кристаллизационной воды.П-ЯМР 21,6 м.д.Найдено, %: С 32,62; Н 3,90;И 9,39; Р 14,06; Иа 10,73.Вычислено, %: С 32,80; Н 3,87;И 9,57 Р 14 ю 12 Иа 10,48.в) Из 5- 1-бензил-(1,2,3-триазолил)1 валериановой...

Способ определения состояния нервной регуляции желудочной секреции

Загрузка...

Номер патента: 1475599

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Крышень, Руденко

МПК: A61B 10/00, A61K 38/28

Метки: секреции, нервной, желудочной, регуляции, состояния

...+ 0,08 мкВ/с. Введен инсулин, черезо 3 мин введено 62,5 мг орнида (5 мг/кг массы подкожно) . Стьыулированная секреция за первый час после введения препаратов - 39,8 мл с рН 1,30, за второй час - 60,6 мл с рН 1, 10Биоэлектрическая активность желудочных эфферентов блуждаощих нервов за первый час - 126,5+2,12 мкВ/с, за второй час - 144,2+7,15 мкВ/с, Биоэлектрическая активность желудочных эфферентов чревных нервов за первый час - 14,1+0,09 мкВ/с, за второй час - 14,7+0,21 мкВ/с.Анализ полученных данных показь- вает, что как первое, так и второеСпособ определения состояния нервной регуляции желудочной секреции путем введения инсулина и регистрации желудочной секреции, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности способа,...